高二生物第一次月考
一、选择题
1、对于下列图解，准确的说法有：（）
DNA…—A—T—G—C—…
∣∣∣∣
RNA…—U—A—C—G—…
①表示DNA复制过程②表示DNA转录过程③共有5种碱基
④共有8种核苷酸⑤共有5种核苷酸⑥A均代表同一种核苷酸
A、①②③
B、④⑤⑥
C、②③④
D、①③⑤
2.一个DNA分子转录出多少种多少个mRNA （）
A.一种一个
B.一种多个
C.多种多个
D.无数种无数个
3.若双链DN A分子的某个基因含X对脱氧核苷酸和Y个鸟嘌呤，则该基因片段转录的信使RNA中，含有的尿嘧啶有（）个
A．0~（X-Y）B．1~(X-Y) C．Y D．(X-Y)
4.如图所示tRNA所携带的氨基酸是（）
A．赖氨酸 B.丙氨酸 C.半胱氨酸 D.苏氨酸
5.科学研究表明，生物体内一种氨基酸可能对应多种密码子，其意义是（）
A、使不同生物能够共用一套遗传密码
B、是生物体内蛋白质多样性的重要原因
C、对于保持生物性状的稳定具有重要意义
D、能够避免生物氨基酸过多而引起变异
6．如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不准确
的是（）
A．①②④过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶
B．②③过程均可在线粒体、叶绿体中实行；④过程发生在某些病毒
内
C．把DNA放在含15N的培养液中实行①过程，子代含15N的DNA占100%
D．①②③均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不同
7.如图为人体内基因对形状的控制过程的示意图。些列相关叙述中不准确的是
A．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体
B．导致③过程变化的根本原因一般发生在细胞分裂间期
C．人体衰老引起白发的主要原因是图中的络氨酸酶活性下降
D．据图分析可知，基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而影响人体内的代谢活动来实行的
8.下列说法准确的是（）
A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C．染色体变异和基因突变均能够用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促动染色单体分离使染色体倍增
9.某生物体细胞基因型为DDDdEEEE，则可断定该生物为（）
A．单倍体 B．三倍体 C．四倍体D．单倍体或四倍体
10. 一个染色体组应是：（）
A．配子中的全部染色体 B.二倍体生物配子中的全部染色体
C．体细胞中的一半染色体 D.来自父方或母方的全部染色体
11.WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是
A．①处插入碱基对G-C B．②处碱基对A-T替换为G-C C．③处缺失碱基对A-T D．④处碱基对G-C替换为A-T 12.如图为脉孢霉体内精氨酸的合成途径示意图。从图中不可得出（）
A．精氨酸的合成是由多对基因共同控制的
甘氨酸：GGG
赖氨酸：AAA AAG 谷氨酰胺：CAG CAA 谷氨酸：GAA GAG 丝氨酸：AGC
丙氨酸：GCA
天冬氨酸：AAU
B．基因可通过控制酶的合成来控制代谢
C．若基因②不表达，则基因③和④也不表达
D．若产生鸟氨酸依赖突变型脉孢霉，则可能是基因①发生突变
13.在生物体内性状的表达一般遵循DNA→RNA→蛋白质的表达原则，下面是几种与此相关的说法，错误的是（）
A．在细胞的一生中，DNA不变，RNA和蛋白质分子是变化的
B．真核生物DNA→RNA主要是在细胞核中完成的，RNA→蛋白质是在细胞质中完成的
C．在同一个体不同的体细胞中，DNA相同，RNA和蛋白质不同
D．在细胞的一生中，DNA、RNA及蛋白质的种类和数量不变
14.基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的说法准确的是（）
A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变
B.生物个体发育的特定时期才可发生突变
C.突变只能定向形成新的等位基因
D.突变对生物的生存往往是有利的
15.基因突变分为显性突变（d→D）和隐性突变（D→d）两种，如果在一个植物种群中发现了一个突变性状，经过培养，到了第二代就能选出稳定遗传的纯合突变类型。那么，该突变应为：（）
A．显性突变（d→D） B.隐性突变（D→d） C.显性和隐性突变都有 D.不能确定
16.下列关于染色体组的叙述准确的是（）
①一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同
②一个染色体组的染色体共同控制生物生长、发育、遗传和变异
③一个染色体组中各个染色体的形态和功能各不相同，互称为非同源染色体
④体细胞含有奇数个染色体组的个体，一般不能产生正常可育的配子
⑤一个高度分化的体细胞，A、a两个基因不位于一个染色体组
A.②③⑤
B.①②③④
C.①③④
D.②③④⑤
17.下列相关基因重组的叙述中，准确的是（）
A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离
B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因重组
C.非姐妹染色单体间的交换可能导致基因重组
D．造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组
18. 大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数目是（）
A．7条 B．56条 C．28条 D．14条
19.下列相关多倍体的叙述中，准确的是（）
A.体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体
B．人工诱导多倍体的方法很多，当前最常用最有效的方法是用低温处理植物分生组织细胞C．与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和
蛋白质等营养物质的含量都有所增加
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色单体分离，从而使染色体数目增加
20.下列关于单倍体叙述准确的是（）
①单倍体只含一个染色体组②单倍体只含一条染色体③单倍体是含有本物种配子染色体数的个体④单倍体只含有一对同源染色体⑤未经受精的配子发育成的个体是单倍体
A．①⑤ B.③⑤ C.②③ D.④⑤
21.大肠杆菌能够直接利用葡萄糖，也能够通过合成β-
半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和β半乳糖加以利用。将
大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞
总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，
下列叙述合理的是：
A．0～50min，细胞内无β-半乳糖苷酶基因
B．50～100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存有时，β-半乳糖苷酶基
因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，β-半乳糖苷酶基因开始表达
22.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是( )
A．①B．②C．③D．④
23.如图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,
以下叙述错误的是（）
A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的
额外染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的
父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
24.下图所示四个细胞，其中含有染色体组数最多的是（）
A B C D
25.下列相关遗传病的叙述中，准确的是（）
A、仅由基因异常而引起的疾病
B、仅有染色体异常而引起的疾病、
C、基因或染色体异常而引起的疾病
D、先天性疾病就是遗传病
26.基因重组能够发生在（）
①有丝分裂后期②四分体时期③减数第一次分裂后期④受精作用过程中⑤细胞分裂间期A．①③ B.①②③④ C.②③ D.②③④⑤
27.如图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列说法准确的是（）
A．此病为常染色体显性遗传病
B．此病与红绿色盲的遗传方式相同
C．若乙再次怀孕，需要选择生育女孩
D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2
28.在实行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是（）
A．红绿色盲 B．艾滋病 C．原发性高血压 D．21三体综合征29. 某DNA分子的一条链中碱基C占该链碱基的比例为36％，则在以其为模板转录而成的mRNA中碱基G所占比例为（）
A．18％B．36％ C．50％ D．64％
30.已知小麦基因型为AaBbCc，3对基因位于3对同源染色体上，利用花药离体培养获得n 株小麦，其中基因型为aabbcc的个体占（）
A.n/4
B.n/8
C.n/16
D.0
31．相关蛋白质合成的叙述，不准确的是（）
A．终止密码子不编码氨基酸
B．每种tRNA只转运一种氨基酸
C．tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息
D．核糖体可在mRNA上移动
32．将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药实行离体培养得到了新的植株，下列相关新植株的叙述准确的一组是（）
①是单倍体②体细胞内没有同源染色体③不能形成可育的配子④体细胞内有同源染色体⑤能形成可育的配子⑥可能是纯合子也有可能是杂合子⑦一定是纯合子⑧是二倍体
A．④⑤⑦⑧ B．①④⑤⑥ C.①②③⑥ D.①④⑤⑦
33.农业生产上,常用人工诱导多倍体的育种方法来提升作物产量.在下列四组多倍体植物中,最有经济价值的一组是( )
A.玉米和大豆
B.甘蔗和甜菜
C.水稻和棉花
D.油菜和花生
34.三倍体无子西瓜(基因型为AAa)是不可育的，为使三倍体无子西瓜可育，所需的操作及产生配子的基因型的比例分别为（）
A．秋水仙素处理，1：3：1 B.授以普通西瓜花粉，1：4：1
C．秋水仙素处理，1：2：1 D.用适宜浓度生长素处理，1：4：1
35.下列叙述中最确切的是（）
A．镰刀型细胞贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生了改变
B．用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜
C．因为基因突变的原因，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同
D．某基因的一条链上有2个（占碱基总数1%）C变成了G，表明发生了基因突变，且该基因连续复制4次后，突变基因占50%
36.低温和秋水仙素都能诱导染色体数目加倍，起作用的时期是（）
A．细胞分裂间期 B．细胞分裂前期 C．细胞分裂中期 D．细胞分裂后期37.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不准确的描述是（）
A．处于分裂间期的细胞最多
B．在显微镜视野内能够观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C．在高倍显微镜下能够观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
38. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在其家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）
A.“你们俩没有一人患病，所以你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩仅仅该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C.“因为你们俩的弟弟都患有该病，所以你们的孩子患该病的概率为1/9"
D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
39.下列与优生无关的措施是（）
A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．实行遗传咨询，做好婚前检查D．产前鉴定胎儿性别进而有效预防各种遗传病40.二倍体水稻的一个染色体组含有12条染色体。用秋水仙素处理单倍体水稻幼苗的芽尖，导致细胞染色体加倍。该幼苗发育成的植株各部分细胞中的染色体数目分别是（）
A．根冠12、花粉粒12 B．子叶24、子房壁48
C．花药壁12、卵细胞24 D．叶肉24、根尖伸长区24
二、填空题
31.如图是基因控制蛋白质合成工程示意图，请回答：
（1）转录的模板是④DNA 中的 B 链。
（2）翻译的场所是【②】核糖体，翻译的模板是【③】mRNA ，
运载氨基酸的工具是【①】tRNA ，翻译后的产物是四（多）肽。
（3）图中核糖体在mRNA上相对运动的方向是由左向右。
（4）如图，该过程可能发生在FGI 内。
A、噬菌体
B、大肠杆菌
C、禽流感病毒
D、肺炎双球菌
E、人的成熟的红细胞
F、蛙的红细胞
G、酵母菌
H、蓝藻
I、小球藻
32. 现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高秆(D)，抗锈病(T)；另一个纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)。两对基因独立遗传。育种专家提出了如下图所示的Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。问：
(1)要缩短育种年限，应选择的方法是，依据的变异原理
是；另一种方法的育种原理是。
(2)图中①和④基因组成分别为和。
(3)(二)过程中，D和d的分离发生的时期是。
(三)过程采用的方法称为；(四)过程最常用的化学药剂是。
33.下图是三倍体西瓜育种原理的流程图，请据图回答问题。
(1)用秋水仙素处理_____ ___，可诱导多倍体的产生，因为此时的某些细胞具有________的特征，秋水仙素的作用为________________________________。上述过程需要的时间周期为____________。
(2)三倍体植株不能实行减数分裂的原因是_____________________。
34.人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体实行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。
（1）条带1代表______ 基因。个体2~5的基因型分别是_____ 、______ 、
____ 和______ 。
（2）已知系谱图甲和图乙的实验结果都是准确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是______ 、______ 和______ ，产生这种结果的原因是______ 。
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为___ 。