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医院精麻药品培训试题

医院精麻药品培训试题
医院精麻药品培训试题

医院药事管理及精麻药品使用管理

知识试题

科室:姓名:成绩:

一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为D

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为B

A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗D

A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?D

A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师

5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?C

A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B

A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构

7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C

A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月

8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A

A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?B

A.四种 B.五种 C.六种 D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。C

A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,2 11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?B

A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过C

A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A

A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?A

A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是A

A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?B

A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药?D

A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬18.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?C

A.国家级 B.省级 C.设区的市级 D.区级或县级19.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应A

A.每天结算 B.每周结算 C.每月结算 D.每季度结算20.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:C A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师

C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师

21.下列哪种情况是错误的:C

A、医师不得为本人开麻醉药品处方

B、医师不得为家属开麻醉药品处方

C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方

D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方

22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方:A

A、麻醉药品专用处方

B、普通药品处方

C、正方

D、副方

23.下列药品中不作为特殊管理的是:B

A、毒性药品

B、医院制剂

C、麻醉药品

D、精神药品

24. 下列药品中不作为特殊管理的是:A

A、进口药品

B、二类精神药品

C、放射性药品

D、麻醉药品

25. 下列药物中不属于麻醉药品的是:C

A、可待因

B、地芬诺酯

C、曲马多

D、吗啡

26. 下列药物中不属于麻醉药品的是:D

A、强痛定(布桂嗪)

B、乙基吗啡

C、芬太尼

D、阿扑吗啡

27. 下列药物中属于一类精神药品的是C

A、氯丙嗪

B、地卡因

C、三唑仑

D、卡那霉素

28.下列药物中属于二类精神药品的是D

A、碳酸锂

B、三氮唑核苷

C、氯霉素

D、阿普唑仑

29. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是B

A、度冷丁(哌替啶)

B、吲哚美辛(消炎痛)

C、芬太尼

D、双氢可待因

30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是C

A、吗啡控释片

B、强痛定(布桂嗪)

C、萘普生

D、麝香镇痛膏

31.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是B

A、芬太尼

B、可待因

C、高乌甲素

D、吲哚美辛(消炎痛)

32. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是C

A、可待因

B、阿司匹林

C、芬太尼

D、布洛芬

33. 执业医师的麻醉药品处方资格是B

A、自然获得

B、通过培训与考试取得

C、由院长授权产生

D、药剂科同意

34. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查C

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

35. 麻醉药品处方必须保存多少时间备查C

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为C

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

37、属于麻醉药品的是B

A、曲马多

B、美沙酮

C、司可巴比妥

D、麦角新碱

38、属于第一类精神药品的是C

A、曲马多

B、美沙酮

C、司可巴比妥

D、麦角新碱

39、属于第二类精神药品的是A

A、曲马多

B、美沙酮

C、司可巴比妥

D、麦角新碱

40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A

A、从其他医疗机构紧急借用

B、从定点生产企业紧急借用

C、从定点药品批发企业紧急调用

D、请求药品监督管理部门紧急调用

41、按麻醉药品管理的是D

A、曲马多

B、氯胺酮

C、麦角胺

D、罂粟壳

42、按第一类精神药品管理的是B

A、曲马多

B、氯胺酮

C、麦角胺

D、罂粟壳

43、按第二类精神药品管理的是A

A、麦角胺咖啡因片

B、氯胺酮

C、麦角胺

D、罂粟壳

44、按麻醉药品管理的是D

A、r-羟丁酸

B、艾司唑仑

C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液

45、按第一类精神药品管理的是A

A、r-羟丁酸

B、艾司唑仑

C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液

46、按第二类精神药品管理的是B

A、r-羟丁酸

B、艾司唑仑

C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液

47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是D

A、医疗用毒性药品处方

B、精神药品处方

C、儿科处方

D、妇科处方

48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是D

A、第一类精神药品

B、第二类精神药品

C、医疗用毒性药品

D、抗生素

49、可以确定为超常处方的情形有B

A、适应症不适宜的

B、无正当理由开具高价药的

C、重负给药的

D、有配伍禁忌或者不良相互作用的

50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法,错误的是C

A 、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

B、中药饮片应当单独开具处方

C、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品

D 、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

51.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关( A )

A、用药剂量

B、用法及给药途径

C、用药种类

D、用药疗程

52.世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类

( B )

A、3

B、4

C、8

D、10

53.挥发性溶剂滥用者多为( B )

A、儿童

B、青年

C、中年

D、老年

54.引起骨关节痛的主要原因是什么( C )

A、局部压迫

B、骨质疏松

C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D、肿瘤转移

55.PCA的给药途径不包括( C )

A、硬膜外腔和神经干或神经丛

B、静脉

C、口服

D、皮下

56.属于公约规定的麻醉药品的是( B )

A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂

C、镇静催眠药

D、致幻剂

57.关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)

A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字

58.除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证( D )A、药物滥用史B、严重性格障碍

C、不良家庭环境

D、胃溃疡病史

59.急性疼痛根据疼痛的类型可分为( A )

A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B、机械性、假根性和非特异性

C、刺痛、钝痛和牵涉痛

D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60.新药是( D )

A、未曾在中国境内生产的药品

B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药物

61.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( A )

A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚

B、阿片类镇痛药物

C、吗啡

D、杜冷丁

62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括( A )

A、消化不良

B、呼吸抑制

C、瘙痒

D、尿潴留

63.对炎症性疼痛疗效最好的是( B )

A、麻醉性镇痛药

B、非甾体抗炎药

C、抗抑郁药

D、糖皮质激素

64.第一类精神药品、麻醉药品( A )

A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售

B、仅供医疗单位在医生指导下使用

C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

D、可在普通商业企业销售

65.有关依赖性,说法错误的是( C )

A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态

B、有时也包括身体状态

C、必须发生耐受性

D、可以对一种以上的药物产生依赖性

66.塞来昔布属于( C )类药物

A、COX-1选择性抑制剂

B、COX-1选择性激动剂

C、COX-2选择性抑制剂

D、COX-2选择性激动剂

67.以下哪项说法不正确( D )

A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年

B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年

C、麻醉药品处方保留3年

D、麻醉药品处方保留5年

68.规范化疼痛处理的原则不包括( A )

A、随时用药

B、最大程度减少药物不良反应

C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低

D、全面提高患者的生活质量

69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下( C )

A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动B、应用缓泻剂

C、冰盐水灌肠D、养成规律排便的习惯

70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应,除哪项外都有( D )

A、消化性溃疡盒便秘B、肝肾毒性

C、凝血功能障碍D、白细胞减少症

71.不属于非甾体类抗炎药的是( D )

A、吡罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸D、吡咯酮72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( A )

A、应与其他药品分开存放

B、控制堆放高度,定期翻垛

C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

D、应分开存放

73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,不包括哪项( C )

A、审核B、调配C、包装D、划价

74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件( A )

A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻

C、危险性小D、中枢神经系统副作用小

75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括( D )

A、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

B、患者不愿用阿片类止痛药,误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

C、担心过早使用镇痛药,今后无镇痛药可用

D、费用过于昂贵

76.执业医师开具精神药品处方,必须载明的项目,应除外以下哪一项( D )A、患者的姓名B、药品的名称

C、药品的剂量D、药品的价格

77.可卡因主要引起(不考虑大剂量使用时)( C )

A、精神依赖性B、身体依赖性

C、兼具以上两种依赖性D、不引起依赖性

78.处方正文不包括以下哪项( D )

A、药品名称、规格B、数量

C、用法用量D、药品金额

79.与剂量相关的不良反应是( A )

A、A型不良反应B、B型不良反应

C、C型不良反应D、都无关

80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是( B )

A、药物的身体依赖性B、药物的精神依赖性

C、药物的交叉依赖性D、都不是

81.《麻醉药品管理条例》自( B )起施行

A、2005年7月26日B、2005年11月1日

C、2006年11月1日D、2006年7月26日

82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生( A )

A、骨转移B、血液转移C、脑转移D、肺转移83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后,患者应至少每周看几次医生( A )A、1次B、2次C、3次D、每日1次

84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法( D )

A、首次剂量加倍B、冲击

C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量

85.药物成瘾性指的是药物的( A )

A、精神依赖性B、身体依赖性

C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对

86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关( A )

A、给药途径B、是否联合用药

C、给药方式D、药物剂型

87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是(A)

A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史

88.急性疼痛是指存在时间小于( B )的疼痛

A、1周B、2周C、1月D、2月

89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是( B )

A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量

C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整

90.晚期癌症患者的疼痛发生率为( C )

A、30%~50%B、40%~60%

C、60%~80%D、70%~90%

91.急性疼痛治疗最危险的并发症是( B )

A、瘙痒B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、尿潴留92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现( B )

A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻B、心律失常

C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤93.除以下哪项之外,其余方法均可避免导致假性成瘾( D )

A、充分进行疼痛评估,信赖患者主诉

B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗,将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作

C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛

D、密切监视患者的言行

94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是( A )

A、三唑仑B、曲马多C、安定D、利眠宁

95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号( B )

A、慢性非癌痛B、急性疼痛

C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛

96.除下面哪项之外,其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的( D )

A、对镇痛和成瘾等观念的误解

B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾

C、担心阿片类药物的流弊

D、担心不能获得足够量的阿片类药物

97.主要的抗癌治疗方法不包括( D )

A、手术治疗B、放射治疗C、化疗D、理疗98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括( C )

A、便秘B、呕吐C、癫痫D、呼吸抑制

99.对癌症患者应重视其( B )系统的检查

A、血液系统B、骨骼系统C、神经系统D、心血管系统100.按照VRS法对疼痛分级,其中Ⅲ级疼痛为( D )

A、无疼痛

B、有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠无干扰

C、疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰

D、疼痛剧烈,不能忍受,需要镇痛药物,睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位

101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由(B )规定

A、市级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门

C、省级卫生主管部门D、医院领导

102.合成类麻醉药品应除外( A )

A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮103.麻醉苏醒期发生高血压时,最恰当的处理措施是( C )

A、降压药B、镇静药

C、针对病因处理D、适当调整输液速度,必要时利尿

104.疼痛对全身各系统的影响不包括( D )

A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落

B、疼痛刺激反应可使血糖升高

C、剧烈的深度疼痛可引起血压下降,甚至休克

D、强烈疼痛时呼吸慢而深

105.世界卫生组织于( B )年正式出版《癌症疼痛治疗》(第一版)A、1984年B、1986年

C、1988年D、1990年

106.脊麻时,常在局麻药中加入肾上腺素的目的是( C )

A、防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心率减慢C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D、防止手术时大出血107.偏头痛是指( D )

A、单侧或双侧颈动脉触痛B、持续性钝痛,时轻时重

C、老年(60~75岁)多发D、一侧发作性的搏动性头痛

108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每几年进行健康检查( A )

A、1B、2C、3D、4

109.医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了( C )A、必须经过核对

B、对处方所列药品不得擅自更改

C、对超剂量的处方,应当更改为正确剂量

D、对处方所列药品不得擅自代用

110.医师进行实验性临床医疗,应当( D )

A、经医院批准

B、征得本人同意

C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意

D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意

111.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是(C)

A、处方右上角有麻醉药品专用标志

B、麻醉药品处方按天装订

C、处方保存一年

D、进行专册登记

112.《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括(B)A、麻醉药品 B、诊断药品 C、放射性药品 D、精神药品

二、是非题(正确的请打√,错误的请打×)

()1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

()2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。

()3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

()4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。

()5、开具麻醉药品处方时,医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

()6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

()7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时,应建立《麻醉药品专用病历》。

()8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时,也可建立《麻醉药品专用病历》。

()9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

()10、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3

日常用量。

()11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者,在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。

()12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方,每张处方不得超过3天的常用量。

()13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

()14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。

()15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。

()16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖,因此不属于特殊管理的药品。

()17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是:数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时内突发性疼痛次数小于3次。

()18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径,尽量避免创伤性给药途径。

()19、《麻醉药品临床应用指导原则》:慢性非癌性疼痛三阶梯治疗,如疼痛已缓解,应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

()20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

()21、镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药),而不是按时给药(即有规律的定时给药)。

()22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。

()23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。()24、医师取得麻醉药品处方权后,才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。

()25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成,癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。

1(√)2(√)3(×)4(√)5(√)6(√)7(×)8(√)9(√)10(√)11(√)12(√)13(√)14(√)15(×)16(×)17(√)18(√)19(×)20(√)21(×)22(√)23(×)24(×)25(√)

1、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要使用A

A、对

B、错

2、麻醉药品与一类精神药品的专用处方均使用淡红色纸张A

A、对

B、错

3、具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权B

A、对

B、错

4、麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名A

A、对

B、错

5、麻醉药品处方的调配应严格核对,配方与核对人员均应签名A

A、对

B、错

6、一类和二类精神药品的专用处方均保存二年备查B

A、对

B、错

7、二类精神药品的处方量不超过7天的用量,特殊情况可适当增加但必须注明理由A

A、对

B、错

8、代办申领《麻醉药品专用病历》的“代办人”必须是患者的亲属B

A、对

B、错

9、有《麻醉药品专用病历》的门急诊患者,处方量没有限制B

A、对

B、错

10、无《专用病历》的门急诊患者,麻醉药品一类精神药品普通制剂处方量不超过3天用量A

A、对

B、错

11、无《专用病历》的门急诊患者,麻醉药品。一类精神药品针剂的处方量为1次用量A

A、对

B、错

12、无《专用病历》的门急诊患者,麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15天用量B

A、对

B、错

13、对于违反规定滥用麻醉药品与精神药品的情况,药品调配人员有权拒绝发药A

A、对

B、错

14、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者,在再次取药时须将空安瓿与用过的贴片交回A

A、对

B、错

15、氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品,因此也属于精神药品B

A、对

B、错

16、含麻醉药品、精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理B

A、对

B、错

17、哌替啶(度冷丁)不推荐用于慢性疼痛的镇痛治疗

A、对

B、错

18、地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药,都属于麻醉药品B

A、对

B、错

19、异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药,因此它们都属于麻醉药品B

A、对

B、错

20、罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分,属于麻醉药品B

A、对

B、错

21、罂粟壳属于麻醉药品A

A、对

B、错

22、麻黄素因为是制备冰毒的基本原料,因此必须特殊管理B

A、对

B、错

23、纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用A

A、对

B、错

24、镇痛三阶梯原则提倡使用镇静剂由弱到强逐级递增A

A、对

B、错

25、镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物A

A、对

B、错

26、在癌症患者的镇痛治疗中,应该在不得已的时候才选用针剂B

A、对

B、错

27、镇痛治疗应按时给药(即有规律的定时给药)而不是“按需”给药(在疼痛时才给药)A

A、对

B、错

28、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品A

A、对

B、错

29、哌替啶(度冷丁)不准携带出医院,必须在院内使用A

A、对

B、错

30、二氢唉托啡只允许在二级以上(包括二级)医疗机构内使用A

A、对

B、错

麻醉药品、精神药品培训考核试题

麻醉药品、精神药品培训考核试题 科室:姓名:分数: 一、选择题 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( D)A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( B ) A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D) A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( D) A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?(C) A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存( D) A.半年 B.一年 C.二年 D.三年7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B) A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C) A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月9.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量 A A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次10.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应A A.每天结算 B.每周结算 C.每月结算 D.每季度结算11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C A.一年 B.两年 C.三年 D.半年12.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?B A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮13.医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?C A.所在地药品监督管理部门 B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门 D.所在地公安部门 14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 D A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量

医院精麻药品培训试题

医院药事管理及精麻药品使用管理 知识试题 科室:姓名:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为D A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为B A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗D A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?D A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?C A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月

8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?B A.四种 B.五种 C.六种 D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。C A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,2 11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?B A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过C A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?A A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是A A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?B A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药?D

医院精麻药品培训试题

麻醉药品、精神药品使用管理知识试题 科室:姓名:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共20题,每题2分,共40分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方? A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理? A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具,每张处方为常用量 A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品? A.四种 B.五种 C.六种 D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。 A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,2 11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标? A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是 A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明? A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药? A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬18.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生

2018年精麻药品培训试题

湛江中心人民医院 麻醉、精神药品使用管理培训考试试题年度:年单位(科室):姓名:成绩:一、单项选择题:每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共25题,每题2分,共50分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科科长 D.药剂科科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方? A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理? A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量 A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品? A.四种 B.五种 C.六种 D.七种

麻精药品五专管理制度及流程.pdf

麻、精药品“五专”管理制度 1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不 超过一个季度的用量)。药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管 人员不得自行提货。 (2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最 小包装,验收记录双人签字。 (3)、入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量 情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应 当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。 2、专柜加锁 (1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神 药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 (2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。 3、专用账册

(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出 库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生 产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。 (2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 (3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请 领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领 取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。 (4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核 人签署姓名。 (5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有 效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。 (6)、出库后及时核对库存,出库单据上发药和领用部门均需双 签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。 4、专用处方 (1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资 格授权工作。 (2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。

麻醉药品及精神药品培训试题

2017年麻醉药品及精神药品培训试题 姓名:单位或科室:得分: 一、单选题(每题3分,共30分) 1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( ) A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为( ) A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、 第一类精神药品处方?( ) A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性 疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A.两周B.一个月C.三个月D.四个月 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A.一年B.两年C.三年D.半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?( ) A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门 8、以下哪种不是麻醉药品?() A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬 9、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?() A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批 准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( ) A.国家级B.省级C.设区的市级D.区级或县级

麻精药品培训学习试题及答案

麻精药品培训学习试题及答案 科室:姓名:成绩: 一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分) 1、在本医疗机构内开具麻醉药品与第一类精神药品处方的人员条件就是( A ) A、具有麻醉药品与第一类精神药品处方资格的执业医师 B、取得执业医师资格的医师 C、具有医师以上专业技术职务 D、具有执业药师资格的药师 2、开具麻醉药品应使用下列哪种处方(A ) A、麻醉药品专用处方 B、普通药品专用处方 C、儿科专用处方 D、急诊处方 3、按照《麻醉药品与精神药品品种目录(2007年版本)》,以下属于麻醉药品的就是( C ) A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、可待因 D、苯巴比妥 4、对于癌症病人常用的首选给药方法就是(A ) A、口服给药 B、直肠给药 C、注射给药 D、静脉给药 5、世界卫生组织与卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物就是(D ) A、强痛定注射剂 B、哌替啶注射液 C、曲马多胶 D、不啡控释片 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方不得超过(C ) A、一日用量 B、七日用量 C、三日用量 D、两日极量 7、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A、一次常用量 B、 3日常用量 C、 7日常用量 D、 15日常用量 8、盐酸哌替啶处方( D ) A、 3日常用量 B、 7日常用量 C、仅限于二级以上医院内使用 D、仅限于医疗机构内使用 9、合成类麻醉药品应除外( A) A、可待因 B、苯巴比妥 C、哌替啶 D、卡马西平 10、精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法就是:(C ) A、首次剂量加倍 B、大剂量冲击 C、小剂量静脉滴定 D、采用个体化剂量 11、非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都就是:( D )

(完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程

麻醉、精一药品“五专”管理制度 1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划,保持合理库存。药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。 (2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。 (3)、入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。 2、专柜加锁 (1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 (2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。 3、专用账册 (1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。 (2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 (3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案

2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案 一、单选题 ①在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件(A) A具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B取得职业医师资格的医师 C具有医师以上专业技术职务 D具有助理医师以上专业技术职务 ②按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》,以下属于麻醉药品的是(C) A丁丙诺啡 B哌醋甲酯 C可待因 D司可巴比妥 ③按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》,以下属于第一类精神药品的是(C) A阿片

B芬太尼 C氯胺酮 D蒂巴因 ④按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》,以下属于第二类精神药品的是(D) A可卡因 B二氢埃托菲 C吗啡 D异戊巴比妥 ⑤为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过(C) A一日用量 B七日用量 C三日用量 D两日极量 ⑥第二类精神药品一般每张处方不得超过(C)

B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑦为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(A) A一次常用量 B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑧盐酸哌替啶处方(D) A三日常用量 B七日常用量 C仅限于二级以上医院内使用 D仅限于医疗机构内使用 ⑨阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是(C)

B大剂量冲击 C小剂量静脉滴定 D采用个体化剂量 ⑩药物成瘾性指的是药物的(A) A精神依赖 B身体依赖 C精神依赖和身体依赖 D以上均不对 ⑾引起骨关节疼痛的主要原因是(C) A局部压迫 B骨质酥松 C骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D肿瘤转移 ⑿下面有关急性疼痛的描述错误的是(D)

麻精药试题带答案

麻醉药品及精一药品培训考核试题 科室:姓名:得分: 选择题 (每题2分,共15题30分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 D A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为B A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长 3.盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 D A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方D A.主治医师B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理C A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年B A.1 B.2 C.3 D.5

7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A.两周B.一个月C.三个月 D.四个月 8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次 9、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B) A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 10、第一类精神药品、麻醉药品(A) A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 11、以下哪项说法不正确(D) A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年

2015年麻醉药品、精神药品管理培训试题

涡阳县人民医院 2015年麻醉药品、精神药品管理与应用培训试题 姓名:___________ 科室:__________ 成绩:__________ 单选题:每题有A,B,C,D 四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 (共25题,每题4分,共100分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( ) A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.第二类精神药品一般每张处方不得超过( ) A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的是( ) A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ) A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理( ) A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存( ) A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( ) A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A.两周 B.一个月 C.三个月 D. 四个月 9.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量( ) A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次 10.药物成瘾性指的是药物的:( ) A.精神依赖性 B. 身体依赖性 C. 精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A.一年 B.两年 C.三年 D.半年 12.下列种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制( ) A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮 13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行( ) A.所在地药品监督管理部门 B.医疗机构领导和药剂科负责人

麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验,不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或 单位的、采购人员的,无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营 实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和, 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端,及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案: 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存

麻精药品培训试卷及答案

峨眉山佛光医院 麻醉药品、精神药品培训考试试题 姓名: 科室: 成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案, 请从中选择一个最佳答案。(共10题,每题3分,共30分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( ) A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛与其她慢性疼痛治疗( ) A.盐酸不啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 3.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ) A.主治医师B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师 4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存( ) A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 5、以下属于麻醉药品的就是( ) A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮

6、以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效( ) A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师 7、以下属于第一类精神药品的就是( ) A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮 8.下列药物中属于二类精神药品的就是( ) A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 9.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A.一年 B.两年 C.三年 D.半年 10.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( ) A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色 二.填空题(共4题,每空4分,共36分) 1、处方为一次常用量,药品仅限于二级以上医院内使用的就是;药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品就是。 2、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品与第一类精神药品处方仔 细、、;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 3、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在中

精麻药品培训总结

精麻药品培训总结 为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用,促进合理用药,保证麻精药品管理与应用的安全,2013年3月27日下午,医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班,来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班,培训班由医务科田茂强科长组织学习。 田科长在培训上指出,为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,要进一步严格加强麻精药品的管理,确保合理使用的安全性,在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课,从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具,剂量,极量进行详细的讲解。 药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管,麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后,药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度,对麻醉、精神药品的概念,麻精药品目录,麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。 讲座后,培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试,合格率达100%。对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处

分医师权,药师调剂权。通过培训与考核,有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平,进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。 贵州省职工医院

麻精药品培训试题

***卫生院麻精药品培训试题 姓名科室成绩 一,单项选择题:(每题1分) 1,麻醉药品是指连续使用后易产生(),能成瘾的药品。 A.身体依懒性 B精神依赖性 C.兴奋 D.抑郁 2,《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为() A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 3,何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪种医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方() A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5,医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存() A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 6,盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上的医院内使用() A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7,以下属于麻醉药品的是() A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.麻黄素 D.羟考酮 8,以下属于第一类精神药品的是() A.地西泮 B.咪达唑仑 C.曲马多 D.氯胺酮 9,下列药物中属于二类精神药品的是( 0 A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪 10,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为() A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 11,麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为() A.淡红色 B.浅黄色 C.浅灰色 D.白色 12,《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属于第一类精神药品() A.三唑仑 B地西泮 C.巴比妥 D.氯硝西泮 13,麻醉药品注射剂用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者时,每张处方不得超过()常用量,下次取药时将原批号空安瓿交回。 A.1日 B.1次 C.3日 D.3次 14,下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制() A.阿托品 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.美沙酮 15,长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者,应建立随诊或复诊制度,复诊或随诊间隔为() A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月 16,以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效()A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师 17,有关杜冷丁不正确的描述是( )

麻醉、精神药品培训试卷及答案

麻醉药品、精神药品使用培训考试试卷 (考试时间100分钟,满分100分) 单位姓名得分 一、填空题 1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。 2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲 自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者省份证复印件,要求其签 署知情同意书。病历由开方医师保管。 3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色,处方(右) 上角分别标注麻、精一;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色, 处方右上角标注精二。 4、盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。 5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一用量;其 他剂型处方不得超过二用量;控缓释制剂处方不得超过一用量。 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处 方不得超过 3 日用量;其他剂型处方不得超过 7 日用量。 7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经卫生主管部门批 准。 8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年;第一类精神药品处方 2年;麻醉药品处方至少保存 3 年;处方专册登记保存期限为 2 年。 9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者 和中、重度慢性疼痛患者,每 3个月复诊或者随诊一次。 10、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应回收安瓶、核对批号、数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 12、第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。 二、选择正确答案 1、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ABC)。 A、二级以上医院开具的诊断证明; B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明; C、代办人员身份证明。 D、不需要证明 2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师可以为以下人员开具( A )。 A、为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 B、为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 C、为家属开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 D、以上人员都可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 3、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者( ABC )。 A、建立随诊或者复诊制度, B、将随诊或者复诊情况记入病历。 C、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。 D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方在急诊药房配药。 4、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书患者所拥有的权利( ABCD )。 A、有在医师、药师指导下获得药品的权利;

麻醉药品管理培训考试试题带答案【最新版】

麻醉药品管理培训考试试题带答案 一、填空(40分,每空2分) 1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 2.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。 3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。 4.《处方管理办法》要求为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。 5. 国家对_麻醉_药品、_精神__药品、__医疗用毒性_药品、放射性药品等实行特殊管理。 6.慢性癌痛的治疗手段有_药物治疗_、_介入治疗_和_非药物治

疗。 7.从法律的角度看,毒品主要有三个特征,它们是依赖性、非法性和危害性。 8.合法与违法是区别和界定毒品与药品的分界线。 二、选择题(20分,每空2分) 1.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A),医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B),麻醉药品和第一类精神 药品处方保存期限为(C)。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 2.麻醉药品只限用于(C) A、癌症止痛的需要 B、临床手术的需要 C、医疗和科研的需要 D、戒毒的需要

3.关于镇痛药曲马多描述错误的是:(A) A. 属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。 B. 它具有独特的双重镇痛机制,即兼有弱阿片和非阿片两种性质。 C. 曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛,由于其对呼吸抑制作用弱,尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。 D. 可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。 4.阿片类镇痛药物的不良反应不包括:( C ) A. 便秘 B. 呕吐 C. 癫痫 D. 呼吸抑制 5.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是:(C) A. 阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物 B. 阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效

麻精药品培训学习试题及答案

麻精药品培训学习试题及答案 科室:姓名:成绩: 一.单项选择题(共20 题,每题 2 分,共40 分) 1. 在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是( A ) A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B.取得执业医师资格的医师 C.具有医师以上专业技术职务 D.具有执业药师资格的药师 2. 开具麻醉药品应使用下列哪种处方( A ) A.麻醉药品专用处方 B. 普通药品专用处方 C.儿科专用处方 D. 急诊处方 C ) 3. 按照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007 年版本)》,以下属于麻醉药品的是( A. 苯妥英钠 B. 卡马西平 C. 可待因 D. 苯巴比妥 4. 对于癌症病人常用的首选给药方法是( A ) A.口服给药 B. 直肠给药 C.注射给药 D. 静脉给药 5. 世界卫生组织和卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物是( D ) A.强痛定注射剂 B. 哌替啶注射液 C.曲马多胶 D. 吗啡控释片 6.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超 过(C) A. 一日用量 B. 七日用量 C. 三日用量 D. 两日极量 7. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A. 一次常用量 B. 3日常用量 C. 7日常用量 D. 15日常用量 8. 盐酸哌替啶处方( D ) A. 3日常用量 B. 7日常用量 C. 仅限于二级以上医院内使用 D. 仅限于医疗机构内使用 9.合成类麻醉药品应除外( A ) A.可待因 B. 苯巴比妥 C.哌替啶 D. 卡马西平 10. 精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是:( C ) A. 首次剂量加倍 B. 大剂量冲击 C. 小剂量静脉滴定 D. 采用个体化剂量 11. 非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是:( D )

麻醉药品精神药品培训试题

麻醉药品、精神药品法律法规及临床合理应用培训考核试题姓名:单位:成绩: 一、选择题(共20题,每题4分,共80分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 A.一日常用量 B.一次常用量 C.七日常用量 D.三日常用量 2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A.盐酸吗啡B.布洛芬C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶 3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方? A.主治医师 B.住院医师C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 4.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理? A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶 5.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存 A.半年B.一年C.二年D.三年 6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A.二级以上 B.一级以上 C.仅为三级D.全部合法的医疗机构 7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A.四个月B.一个月C.三个月D.两周 8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量 A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次 9.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A.一年B.两年C.三年D.半年 10.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制? A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮 11.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行? A.所在地药品监督管理部门B.所在地公安部门 C.所在地卫生行政管理部门D.医疗机构领导和药剂科负责人 12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 A.一日常用量B.三日常用量 C.七日常用量D.十五日常用量 13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色 D.白色 14.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是() A、塞来昔布 B、芬太尼 C、高乌甲素 D、可待因 15.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门: A.运输被抢B.验收时破损C.保管被盗D.骗取或冒领 16.第二类精神药品处方印刷用纸为()色

精麻药品培训试题

精麻药品培训试题 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

X X X人民医院麻精药品培训试题姓名科室成绩 一,单项选择题: 1,《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为() A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2,何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗() A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 3,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪种医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方() A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 4,医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存() A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 5,以下属于麻醉药品的是() A.盐酸麻黄碱注射液 B.盐酸哌替啶注射液 C.高乌甲素注射液 D.地西泮注射液 6,以下属于第一类精神药品的是()

A.氯胺酮注射液 B.氨酚待因片 C.注射用苯巴比妥钠 D.盐酸哌替啶注射液 7,下列药物中属于二类精神药品的是() A.盐酸哌替啶注射液 B.氯胺酮注射液 C.盐酸吗啡注射液 D.右佐匹克隆片 8,麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为() A.淡红色 B.浅黄色 C.浅灰色 D.白色 9,第二类精神药品处方的印刷用纸是哪种颜色?() A淡红色 B淡黄色 C.白色 D.淡红色 10,为癌痛患者开具麻醉药品缓控释制剂处方,每张处方不得超过()用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日 二,判断题 1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、划价、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。() 2、医疗机构取得《麻醉药品购用印鉴卡》,应有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度。() 3、第一类精神药品可在连锁药店凭医师处方购买。() 4、药品监督管理部门须于每年10月底之前将辖区内批准的医疗机构麻醉药品年度购用计划通知各单位,同时抄送同级卫生主管部门()。 5、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者,再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。()

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