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动物遗传学

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动物遗传学 习题集

遗传学的物质基础

1.肺炎双球菌的小鼠感染实验和T2噬菌体的侵染实验证明了DNA 是遗传物质,这两个实

验中主要的论点证据是:( )

a .从感染的生物体内重新分离得到DNA ,作为疾病的致病剂

b .DNA 突变导致毒性丧失

c .生物体吸收的外源DNA (而非蛋白质)改变了其遗传潜能

d .DNA 是不能在生物体间转移的,因此它是一种非常保守的分子

e .真核生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代 2.从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基比例的比率(%)如下: 物 种 A T U

G C 备 注

1 17 17 33 33 (A +T )/(G +C )=2.1, (A +G )/(C +T )=1.0

2 30 18

21 31 3 26

16 25

36

(1)每个物种的核酸是DNA 还是RNA?它是单链还是双链?

(2)填补物种4中缺少的碱基百分比。

3.DNA 分子的A-T 和G-C 碱基对中,哪一种碱基对较易被打开?为什么? 4.什么是Z-DNA ,有何生物学意义? 5.真核基因经常被断开:( )

a .反映了真核生物的mRNA 是多顺反子

b .因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔

c.因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上

d.表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译

e.表明真核生物可能有多种表达产物,因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式

6.一个含有转录位点上游3.8kb DNA的基因,其mRNA直接转录活性比仅含有3.1kb上游

DNA的基因的转录活性大50倍,这表明了什么?

7.什么叫C值矛盾,您如何解释C值矛盾?

8.什么叫做微卫星DNA和小卫星DNA,为什么卫星DNA在CsCl密度梯度离心时会形成一个清晰的小峰?

9.基因家族和基因簇这两个概念有何区别?

10.下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组中?( )

a. 球蛋白基因

b. tRNA基因

c. rRNA基因

d. 卵清蛋白基因

11.概述染色质的类型及其特点。

12.家猪细胞的染色体数2n=38,分别说明下列各细胞分裂时期中有关数据:

(1)有丝分裂前期和后期染色体的着丝粒数;

(2)减数分裂前期I、后期I、前期Ⅱ和后期Ⅱ染色体着丝粒数:

(3)减数分裂前期I、中期I和末期I的染色体数:

13.100个初级精母细胞和初级卵母细胞经减数分裂后可形成多少个精子和卵子?

14.比较有丝分裂与减数分裂的异同。

遗传信息的传递

1.解释在DNA复制过程中,后随链是怎样合成的。

2.描述滚环式复制过程及其特征。

3.解释真核生物如何在DNA复制中保持染色体DNA长度的恒定性。

4.转录与复制都是合成过程,二者有何不同?

5.阐述原核生物的转录终止结构及两种主要的转录终止机制。

6.现分离了一DNA片段,可能含有编码多肽的前几个密码子。该片段的序列为 5'CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3'

3'GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5'

(1)哪一条链是转录的模板链?

(2)mRNA的序列是什么?

(3)翻译从哪里开始,朝哪个方向进行?

(4)此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离的?

7.哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( )

a.剪接位点含有长的保守序列

b.5'和3'剪接位点是互补的

C.几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律

d.剪接位点被保留在成熟的mRNA中

e.内含子的3'与5'剪接位点间的距离可以很大

f.一个内含子的5'剪接位点只能与同一个内含子的3'剪接位点作用

8.真核生物mRNA的加工主要包括哪些?

9.内含子剪接时,5'外显子与3'外显子离得很远,一般有什么策略将它们拉近? 10.遗传密码的特点是什么?

11.氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子的作用?( )

a.EF-G b.EF-Tu c.EF-Ts d.eIF-1 e.eIF-2

12.原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同?

13.简述原核细胞中的肽链延伸过程。

14.简述真核细胞中肽链的终止过程。

15.简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。

16.什么叫衰减子,有何作用?

17.举例说明原核生物DNA重排对基因表达的调控作用。

18.什么叫顺式作用元件和反式作用元件?

19.什么叫结构域,常见的结构域有哪些

遗传信息的改变

l.染色体畸变与基因突变有何区别?又有什么联系?

2.如何理解基因突变的有害性和有利性?

3.生物体生活在千变万化的复杂环境中,为什么又能保持相对的遗传稳定性?

4.紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么?

5.假定每个氨基酸的替换只是由一个核苷酸改变引起,那么什么位置的核苷酸发生替换容

易改变氨基酸的性质?

6.DNA的损伤是怎样修复的?其修复的生物学意义是什么?

7.重组可分为哪几种类型?各种类型的主要特点是什么?

8.试述同源重组的分子机制。

9.转座子的遗传学效应有哪些?

10.简述转座的作用机制

遗传的基本定律及其扩展

1.解释下列名词

性状显性共显性基因型表型纯合体自交测交等位基因

复等位基因外显率双隐性基因重组基因互作上位一因多效多因一效单交换双交换重组率连锁图伴性基因限性遗传从性遗传

2.人的白化表现为毛发、皮肤无色素。有一对正常夫妻,他们的多个子女中出现了一个白

化的儿子,这个白化的儿子娶了一个正常的女子为妻,结果他们的后代中有2

个儿子也为白化。

试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的?

这一对夫妻的基因型可能是什么样的?

3.果蝇的黑体(b)为正常灰体(B)的突变隐性基因。试写出下列杂交类型的F1

基因型、

表型及各自的比例:

(1)Bb×Bb (2)BB×bb (3)Bb×bb

4.人的短指(趾)畸形(B)是显性遗传,即Bb的表型为短指,而纯合显性BB为胚胎早期死亡。

问:假定两个短指人结婚,预期有多少比例的胎儿死亡?

成活的小孩中有多少比例是短指?正常小孩的比例是多少?

短指小孩的基因型又是什么?

5.果蝇中残翅(vg)对正常翅(+)为隐性遗传,黑檀体(e)对灰体(+)为隐性遗传。

写出+vg+e×+vg+e后代的全部基因型。

6.地中海贫血症是一种遗传性疾病,tt为重症病人,Tt为轻度贫血,TT为正常人。在白化病人中设C为色素正常,c为白化,假定地中海贫血与白化可以自由组合。

(1)一个男子与一个女子色素都正常,也不是重症地中海贫血症患者,这两

人结婚,结果生下了一个白化小孩,且由于患重症地中海贫血而夭折。试问这两人的基因型可能是什么?

(2)如果这两人希望再生一个小孩,试问这小孩色素正常、不贫血的概率是

多少?这小孩在这两个基因座上都是正常的纯合子的概率是多少?前一死去的小孩在他们所有可能的小孩中的概率又是多少?

7.在果蝇中,一个显性基因Hw产生有毛的翅膀,但当另一个隐性抑制基因su 纯合时,翅

毛则没有,两正常翅果蝇交配,所有后代均为有毛翅,亲本和后代的基因型是什么?

8.为什么说两个连锁基因之间发生交换的高限不超过50%?

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width:465px;height:52px'

9.a 、b 、C

三个基因的连锁图如下:

如果干涉率为40%,在AbC/aBc ×abc/abc 中,子代有哪些基因型?它们各占多少比例?

10.在一个关于人和中国仓鼠细胞的融合试验中观察到某些人的染色体有选择性的消失,对100个细胞克隆作了观察,检查人的两种酶存在或不存在,获得如下结果。

这一组资料说明什么问题?

11.具有佝偻病(rh)、昏睡症(1h)、黄白色(pa)的小鼠与正常纯体小鼠交配,F1全为正常型,用三隐性小鼠进行测交,得到如下类型及数据。试排出3个基因的次序,并计算3个基因 的距离、干涉率。

12.H 基因决定着羊角的有无,H 基因在公羊为显性,在母羊为隐性,一头无角

的公羊与一头有角的母羊交配。问F2中公羊有角、母羊有角的概率各为多少?

13.两只野生型果蝇交配,其后代中出现了山莓色眼(ras)的果蝇,且雄蝇中有156只为山

莓色眼,144只为正常眼,而雌蝇295只全为正常。

试问山莓色眼是否为伴性基因?为什么?其亲本的基因型是什么?F1正常眼雌蝇的基因型是什么?其比例是多少?

14.请画出人类色盲和鸡芦花羽色的遗传规律图。

15.一男子为色盲,其女儿为正常,该女子嫁给正常男人后,她的儿子患色盲的概率为多

大?她的女儿带色盲基因的概率又为多大?如果该女子的丈夫也是色盲,她的女儿全为色盲吗?概率多大?

16.一对夫妇和他们的女儿都不是血友病人,但这对夫妇的儿子却患了血友病,他们的女儿

是否一定是血友病基因携带者?为什么?

17.归纳伴性遗传、限性遗传、从性遗传的不同点

群体遗传学基础

1.哈代-温伯格定律的要点是什么?怎样证明?它有何性质?

2.影响基因频率和基因型频率变化的因素有哪些?试简述之。

3.能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。在一个l 000人的群

体中,有16人是不能品尝者。试估算隐性基因之频率。

4.对于等位基因A和a,下列群体哪一个处于哈代一温伯格平衡?

A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10aa

D.50AA.50aa E.75AA,1Aa,30aa

5.有一种纯种牛,每100头小牛中有一头是身上带红色斑点的,其他牛则带黑色斑点(红

色斑点是隐性基因产生的)。在这个群体中,红色斑点的基因频率是多少?在黑色斑点的牛中,

纯合体的频率和杂合体的频率各是多少?,

6.在人类中,大约12个男人中有一个为色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。

问女人中色盲的概率是多少?

7.有人随机统计了6 000头短角牛的毛色,发现红色牛占48%,棕色牛占42.5%,白色牛

占9.5%。红色毛基因和白色毛基因属于同一位点的两个等位基因,彼此并无显隐性关系,杂合时呈棕色。求红色毛和白色毛基因的频率。

8.在一个原来平衡的群体中对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频

率是0.36。问需要经过多少代的选择才能使隐性基因频率下降到0.005?

9.一个群体中血友病基因的频率是0.0001。求该群体中有关血友病的各种基因型频率。

10.假设在一个牛群中,红、黑基因数目相等。要使红牛的比例下降到1/100,需要多少代?要使其频率从1/100下降到1/900,需要多少代?(假定选择是完全的。另外红牛为纯合子造成的表型)

11.从人群中抽样420人进行MN血型分析,发现137人是M血型,196入是MN 血型,87人是N血型。计算M基因频率p和N基因频率q。

12.有人在190 177人中进行ABO血型分析,发现O型有88 783人,A型有7 933人。计算i A基因频率p,i B基因频率q和i基因频率r。

13.人的白化症频率大约是两万分之一,假若采用禁婚的办法使其频率降低为现有的一半,

试问应需多长时间?

14.基因A突变为隐性等位基因a的速率是a突变为A的4倍。在平衡时a的频率是多少?

15.解释下列名词:中性学说分子钟协同进化

16.说明我国畜禽遗传多样性的特点以及在保护过程中应采取哪些有效的策略和措施?

17.一种蛋白质由120个氨基酸组成,进化速率为0.5×10-9个核苷酸替换×位点/年,两个物种在180×109年前从共同祖先分歧。比较这两个物种的这种蛋

白质时,氨基酸的差异数目是多少?(假定从共同祖先分化出两个系谱,并且相同氨基酸在一个系谱中只发生一次变化)

18.为什么一个串联重复的家族比一个散布重复的家族更容易经历协同进化?请解释。

免疫遗传学基础

1.免疫的功能有哪些?各有何表现?

2.试述体液免疫与细胞免疫的区别?

3.免疫应答可分为几个时期?试述各时期的特点。

4.抗体的效应功能有哪些?

5.简述MHC I类和Ⅱ类分子的特点。

6.试述抗体介导免疫应答的机制。

动物基因组学基础

1.简述分子遗传标记在动物育种中的应用。

2.简述微卫星DNA标记的多态性原理。

3.已知某基因位点有4个频率相同的等位基因,请计算该位点的H、PIC和PFIM 值。

4.已知3个基因位点1、2和3,假设2个区间的重组率分别为0.10和0.15,请用Kosambi作图函数计算位点1和3之间的重组率。

5.现有一个双回交试验,其子代基因型数据如表1,请分析A和B两个基因位点是否有连锁。

表1 双回交试验子代的基因型的计数模式表

6.现有一个F2代群体基因型数据如表2,请分析A和B两个基因位点是否有连锁。

表2 F2代群体基因型的计数模式表

7.根据表1与表2的数据,建立LOD值函数。

8.现假定一头公猪某位点遗传标记的基因型为A1A2,与配母猪该位点遗传标记的基因型为A3A4,它们4个后代该位点遗传标记的基因型及初生重由表3所示。

表3后代遗传标记的基因型及初生重

9.现有2个猪的近交系,第一个系具有AAQQBB基因型,第二个系具有aaqqbb 基因型,2个系的杂交一代进行自交后得F2代,其中3头猪的表型数据和标记基因型如下:肥育期日增重,1号猪800g,2号猪880g,3号猪830g,它们的标记基因型分别为aabb、AABb和AaBb,A与B之间的遗传距离0.30M,A与Q和Q 与B之间的遗传距离都为0.15M。问数量性状基因位点在这一位置上的加性和显性效应值各为多大?

10.简述基因组学在家畜育种中的应用

非孟德尔遗传

1.非孟德尔遗传与孟德尔遗传的本质区别。

2.母体效应和母系遗传的区别。

3.举例说明莱昂假说的论点。

4.基因组印迹的本质及形成印迹的过程。

5.核外遗传的特征。

动物基因工程

1.简述转基因动物的制备程序和研究转基因动物的方法。

2.转基因动物的生产在理论研究和生产实践上有何意义?

3.简述基因工程的基本步骤。

4.动物体细胞克隆的成功,有何理论和实践意义?

5.比较并说明分离与合成基因的几种方法。

6.在动物、植物和微生物中,目前采用什么方法将外源基因引入受体细胞? 7.你认为基因工程在农牧业、医药、工业和环保中的应用及其发展前景如何?

8.人类基因组的全序列分析对于基因诊断有何意义?基因诊断的根据是什么?它和传统诊断有何本质区别?

参考资料及备注:

李宁,动物遗传学,中国农业出版社,第二版,2003.1

缺:数量遗传学的资料。

动物遗传学试题集

一、名词解释 二、1.核型:把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他 们的相对恒定性特征排列起来的图像。 三、2.遗传多样性:在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变 异程度,狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。 四、3.剂量效应:某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。 五、4.DNA复性:当温度减低后,变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程 六、5.GT-AG法则:真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区,有一段高度保守的共 有序列,即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT,3’端末尾的两个核苷酸都是AG,这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。 七、6.复等位基因:在一个群体中,同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 八、7.基因家族:真核生物基因组中,有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为 一个基因家族。 九、8.基因:是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全 部核苷酸序列。 十、9.基因组印记:是指基因组在传递遗传信息的过程中,对基因或DNA片段打下标识、 烙印的过程。 十一、10.重组率又称交换率,是指重组型配子数占总配子数的百分率:重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100%。 十二、11.基因定位:就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。 十三、二、选择题 十四、1.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是(D) 十五、A.引发酶连接酶聚合酶 D.单链结合蛋白 十六、2.公鸡的性染色体构型是(C) 十七、3.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是(B) 十八、,2Aa,48aa ,42Aa,9aa ,10a ,50aa 十九、4.数量性状的表型值可以剖分为(B) 二十、A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 二十一、 5.在有丝分裂过程中,最适合进行染色体形态和数目考察的时期是(B)A.前期 B.

动物遗传学名词解释

显性性状:两亲本杂交时,能在F1代中表现出来的形状。 隐性纯合体:由纯合的隐性基因型构成的个体。 等位基因:一对同源染色体上占据同一位点,以不同的方式影响同一形状的一对基因。 互补作用:指两对基因互相作用,共同决定一个新性状的发育。 伴行基因:位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。 相对性状:同一种单位性状的不同表现。 性状:生物体所表现的形态特征和生理特征。 性反转:生物个体从一种性别转变为另一种性别。 连锁遗传图:根据基因定位的方法,以及基因在染色体上呈线性排列的顺序,把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定,绘制出的图谱。 显性上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。从性遗传:指位于常染色体上的基因,它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异,受性激素的影响。基因突变:指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变,不包括基因重组。 伴性性状:指伴性基因所控制的性状,位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。 返祖遗传:隔若干代以后,出项与祖先相似性状的遗传现象。 等显性:双亲性状同时在后代的同一个体表现出来,即等位基因同时得到表现。 表现度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。 限性遗传:有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。 完全连锁:亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。 复等位基因:指在一个群体中,同源染色体上同一位点两个以上的等位基因,但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。 隐性性状:虽在F1中并不表现,但经F1自交能在F2表现出来的性状。 性染色体:在多数二倍体真核生物中,决定性别的关键基因位于的一对染色体。 修饰基因:依赖主基因的存在而起作用,本身并不发生作用,只是影响主基因的作用的程度的一类基因。主基因:对某一性状发育起决定作用的一对基因。 表现型:基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状, 基因型:与生物某一性状有关的基因组成。 交叉遗传:儿子得到的X染色体必定来自母方,父亲的X染色体必传给女儿,X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。 不完全连锁:在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。 交换值:又称重组率,是指重组型配子数占总配子数的百分率。

新版动物遗传育种学总复习试题【精】

遗传育种总复习 一、选择题。 1、染色体减数发生在下列哪个时期?【 A 】A.减数分裂第一次分裂 B.减数分裂第二次分裂C.有丝分裂前期 D.有丝分裂中期 2、A、B为两个完全连锁的基因,AABB×aabb的F1进行测交,所能产生的后代的基因型有()种类型。【 A 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 3、导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为()。【 A 】 A.致死基因 B.半致死基因 C.有害基因 D.显性基因 4、猪的染色体数目是条。【 C 】 A.60 B.46 C.38 D.66 5、一DNA分子中,已知A的含量为19%,那么G的含量为( C )。【 C 】 A、19% B、25% C、31% D、不能确定 6、关于突变下列叙述正确的是( C)。【 C 】 A、突变一定有害 B、突变一定有利 C、突变一般有害 D、突变一般有利 7、A、B为两个不完全连锁的基因,AABB×aabb的F1进行测交,所能产生的后代的基因型有()种类型。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 8、数量性状选择效果要好,需要()。【 C 】 A、遗传变异程度低 B、遗传力低 C、选择强度高 D、环境造成变异程度高 相关:要想数量性状选择效果好的条件:1、遗传差异大 2、选择差异大 3、育种值估计准确性高4、世代间隔小5、被选性状的数目N为3-5为宜6、遗传相关(回避同一个群体同时选两个相关的性状) 9、水牛的染色体数目是( 48 )条。【 B 】 A、60 B、48 C、30 D、24 10、一DNA分子中,已知A的含量为19%,G+A的含量为()。【 C】 A、38% B、50% C、31% D、不能确定 11、染色体片段断裂后倒转180度重新连接,是()。【 A 】 A、倒位 B、易位 C、占位 D、重复 12、位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。【 C 】 A、常染色体遗传 B、限性遗传 C、伴性遗传 D、限雄遗传 13、遗传参数中,衡量育种值方差占表型方差比例的是()。【 C 】 A、遗传力 B、重复力 C、遗传相关 D、育种值14、黄牛的染色体数目是()条。【 A 】 A、60 B、46 C、30 D、24 15、从细胞核内传递遗传信息到细胞核外的物质是()。【 C 】 A、DNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质16、要判断一个体在一显性完全的基因座位是否是杂合体,可以()。【 B 】 A、根据本身表现型 B根据测交结果 C、根据父亲表现型 D、根据母亲表现型 17、一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生儿子率为多少?【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 18、遗传力的取值范围( )。【 C 】 A.2~3 B.0.5~1 C.0~1 D.1~2 19、真核生物的终止密码子是()。【 D 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 20、翻译过程中运输氨基酸并识别密码子的物质是()。【B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 21、若100%的性细胞在减数分裂过程中发生了交换,则互换率为:()【 A 】 A、100% B、50% C、200% D、25% 22、Aa 个体可以产生几种配子?【 B 】 A、1 B、2 C、3 D、4 23、有一只能育的变性公鸡,用它与正常母鸡交配,它们产生的后代中性别雄:雌比例为()。【 B 】 A、1:2 B、1:3 C 、1:4 D、1:5 24、同型交配时能改变()。【 B 】 A.基因频率 B.基因型频率 C.基因频率和基因型频率 D.基因 25、一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为多少?【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 26、数量性状的特点是( )。【 A 】 A.需要测量 B.从外观可看出区别 C.由单个基因决定 D.变异间断分布 27、真核生物的起始密码子是()。【 B 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 28、反密码子位于()。【 B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 29、转录的产物是()。【 C 】 A、DNA B、染色体 C、RNA D、蛋白质 30、AaBb的个体能产生()种类型的配子。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5

遗传学(第二版) 刘庆昌 重点整理2

第九章 ★无性繁殖(Asexual reproduction) 指通过营养体增殖产生后代的繁殖方式,其优点是能保持品种的优良特性、生长快。★有性繁殖(Sexual reproduction) 指通过♀、♂结合产生的繁殖方式,其优点是可以产生大量种子和由此繁殖较多的种苗。大多数动植物都是进行有性生殖的。 ★近交(Inbreeding) 指血缘关系较近的个体间的交配,近亲交配。近交可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性(homozygosity),从而提高遗传稳定性,但往往伴随严重的近交衰退现象(inbreeding depression)。 ★杂交(crossing or hybridization) 指亲缘关系较远,基因型不同的个体间的交配。可以使原本是自交或近交的生物增加杂合性(heterozygosity),产生杂种优势。 一、近交的种类 ★自交(Selfing) 指同一个体产生的雌雄配子彼此融合的交配方式,它是近交的极端形式,一般只出现在植物中(自花授粉植物),又称自花受粉或自体受精(self-fertilization)。 ★回交(Back-crossing) 杂交子代和其任一亲本的杂交,包括亲子交配(parent-offspring mating)。 ★全同胞交配(Full-sib mating) 相同亲本的后代个体间的交配,又叫姊妹交。 ★半同胞交配(Half-sib mating) 仅有一个相同亲本的后代个体间的交配。 ★自花授粉植物(Self-pollinated plant) 天然杂交率低(1-4%):如水稻、小麦、大豆、烟草等; ★常异花授粉植物(Often cross -pollinated plant) 天然杂交率常较高(5-20%):如棉花、高粱等; ★异花授粉植物(Cross-pollinated plant): 天然杂交率高(>20-50%)如玉米、黑麦等,在自然状态下是自由传粉。 ★近交衰退(Inbreeding depression) 近交的一个重要的遗传效应就是近交衰退,表现为近交后代的生活力下降,产量和品质下降,适应能力减弱、或者出现一些畸形性状。 ★回交(Backcross)B: 轮回亲本(recurrent parent) 用来反复回交的亲本。 A: 非轮回亲本(non-recurrent parent) 未被用来回交的亲本。 B: 轮回亲本(recurrent parent) 用来反复回交的亲本。 A: 非轮回亲本(non-recurrent parent)

动物遗传学复习试题

动物遗传学试题一 (一)、解释名词概念(每题 3 分,共24分) 1. mRNA信使(Message)RNA简称mRN,携带从DNA编码链得到的遗传信息,在核糖体上翻译产生多肽的RNA 2. 外显度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。 3. 多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。 4. 遗传漂变:这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移,也称为遗传漂变。 5. 补体:是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。 6. 转座:转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。 7. 遗传图谱(Genetic map):又称连锁图谱(linkage map),依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。 8. 同义突变:由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。 (二)、填空题(每空1 分,共16 分) 1 .基因突变具有许多特征,如具有有害性和有利性,此外,其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。 2. 经典遗传学的三大基本定律分别为:孟德尔的基因分离和自由组合(或独立分配)定律,以及摩尔根的连锁与互换定律。 3. 动物体内的淋巴细胞有B、T 两种,其中细胞免疫依赖T 淋巴细胞介导,而体液免疫依赖B 淋巴细胞发挥作用。 4. 染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有23对,猪的染色体有19对,鸡的染色体有39 对。 5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。 (三)、选择题(每题2 分,共14 分) 1. 形成三色猫的遗传机制为(B) A.母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传 2. 人的全基因组大小约为(C) X 10 C. 3.0 X 10 D. 3.0A .1.0 X 10 )以下有关遗传力的描叙错误的是(3.D广义的遗传力为遗 9696 X 1 0 B. 1.0 传方差与表型方差的比例; A. 狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例; B. 生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力;C.遗传力越大,表型选择的效果越弱。D.依据cDNA建立的图谱应该称为(C) 4. C. 转录图谱 D. 物理图谱.遗传图谱 A B. 序列图谱)紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为(D5. D. 被动免疫体液免疫A.细胞免役 B. C. 主动免疫)C6.男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为(从性遗传 B. 限性遗传 C. D. 性连锁遗传.伴性遗传AmRN表达的杂交技术为()A7.用于检测目的基因 B. Western 杂交.ANorthern杂交D.C. Southern杂交原位杂交10分)分,共(四)、简答题(每题5 1.说明杂种优势的含义及做出简单解释。)两个亲本杂交,子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均,而是高于亲本的平均,答案:(1 甚至超出亲本范围,比两个亲本都高,叫做杂种优势。表现在生活力,繁殖力,抗逆性以及产量和品质上; (2)杂种优势的形成机制有三种假说:A.生活力假说,杂种在生活力上要优于两亲本; B.显性假说,杂合态中,隐性 有害基因被显性有利基因的效应所掩盖,杂种显示出优势; C.超显性假说:基因处于杂合态时比两个纯合态都好。 2. 请回答非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。 答案:(1 )非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种;(2)母体效应是母体基因型决 定后代表型的现象,其遗传机制是母体基因的延迟表达,如椎实螺外壳旋转方向的遗传;(3)在哺乳动物中,雌性个体 两条X染色体中的一条出现异染色质化,失去转录活性,使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同,但X染色体上的基 因产物的剂量是平衡的,整个过程称为剂量补偿效应。(4)与传统的孟德尔遗传方式不同,分别来自父母方的两个等位 基因中只有一方呈现表达,另一方被印迹,即不表达或表达甚微,这种遗传方式称为印迹遗传。(5)核外遗传主要指细胞质遗传,即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,如动物线粒体遗传。 (四)、计算题(每题8分,共16分) 1. 为检测三对基因间的连锁关系,进行以下杂交试验:

动物遗传学复习题

动物遗传学复习题

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动物遗传学复习题 一、名词解释: 1.遗传力:又称遗传传递力。指遗传变量占总变量的比例,通常用遗传变量占总变量的百分比来表示。 1.广义遗传力:H2=遗传方差/总方差×100%=V G/Vp ×100% 2.狭义遗传力:h2=加性方差/总方差×100%=Va/Vp ×100% 2.无义突变:碱基替代后在mRNA上产生了无义密码子(终止密码)从而形成不完整的、没有活性的多肽链 3.联会:在减数分裂过程的前期I,发生了同源染色体相互配对的过程称为~。 4.复等位基因:在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上基因 5.测交:为了测试个体的基因型,用被测个体与隐性个体交配的杂交方式 6.同源染色体:指大小、形态结构相同,分别来自父母双方的一对遗传功能相似的染色体 7.非同源染色体:体细胞中形态结构和功能有所不同的染色体互称~ 8.易位:发生在非同源染色体之间的片断转移,如果是单向称单向易位,如果二者交换了片断则称相互易位 9.简并性:同一种氨基酸对应多个遗传密码的现象 10.有意义链:DNA转录时与mRNA具有相同序列的DNA单链称之 11.颠换:嘌呤与嘧啶之间的相互替换 12.缺失:指染色体上某一区段及其携带的基因的丢失 13.转换:嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶的突变 14.假显性:在染色体缺失变异中由于携带显性基因的片断缺失,使原来的隐性等位基因表现出来的现象 15.双价体:在减数分裂过程的前期I,同源染色体相互配对形成了双价体。 16.缺体:指在染色体数量变异中,二倍体生物缺少一对同源染色体,形成2n-2 17.同义突变:在基因突变中,由于碱基替代产生了对应于同一种氨基酸的新密码,结果没有造成蛋白质分子结构的改变。 18.基因型频率:群体中某一基因型个体占群体总数的比率 19.连锁图:把一种生物的各连锁群内基因的排列顺序和基因的遗传距离给与标定所绘制的图称~ 20.基因频率:群体中某一基因占同一基因座全部基因的比率 21.错义突变:在DNA分子中由于碱基替代产生新的密码子,使其原来密码子所决定的氨基酸改变,从而使合成的蛋白质 性质发生改变 22.Mendel's群体:指具有共同的基因能库并由有性交配个体所组成的繁殖群体 23.单体:指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体,使染色体的数目为2n-1 24.单倍体:具有性细胞(配子、精子或卵子)染色体数的个体 25.转录:在细胞核内,以DNA(某些病毒中为RNA)的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程 26.移码突变:在DNA分子中增加或减少一个或多个碱基对,使其后整个阅读框发生改变的现象 27.倒位:染色体上某区段正常排列顺序发生了1800的颠倒 28.染色体组型:通常把某种生物体细胞有丝分裂中期时,染色体数目、大小和形状特征总称为该生物的组型。 29.质量性状:该性状可以明确地区分成若干个相对性状,并可以用形容词进行描述,eg:毛色 30.从性遗传:亦称性影响遗传,控制性状的基因位于常染色体上,但其性状表现受个体性别影响的现象 31.数量性状:由微效多基因控制的在表型上不能明显区分为不同类型,而只有数量差异的一类性状 32.微效多基因:控制数量遗传的一系列效应的微小基因 33.主效基因:在多因一效的情况下,往往有一对基因对性状的发育起主要作用,称其为~ 34.重复力(率):指不同次生产周期之间同一生产性状重复程度的度量值 35.遗传相关:指同一个体两个性状育种值之间的相关,即由加性遗传效应引起的相关--r P=r A+rE 36.基因定位:将基因定位在生物体的某一染色体上特定部位的过程 37.多倍体:具有两个以上染色体组的细胞或生物统称为~ 38.遗传工程:是按照人们预先设计的蓝图将一种生物的遗传物质绕过有性繁殖导入另一种生物中去,使其获得新的遗传 性状,形成新的生物类型的遗传操作。广义的包括细胞工程和基因工程,狭义的仅指基因工程 39.载体:把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子 40.克隆:指生物个体、细胞的无性繁殖系,或同一基因或DNA片断的多份拷贝 41.细胞克隆:从单个细胞到一组具有同样遗传组成的细胞。 42.分子克隆:获得单个基因或DNA片段的多份拷贝 43.碱基互补配对:在DNA分子双链中,两条链的碱基之间总是A-T配对,C-G配对,这种规律称之为互补配对。 44.转译:以mRNA为模板合成蛋白质的过程 二、问答题 1、估计遗传相关有哪些用途? (1)预测间接选择的效果(间接选择:通过辅助性状间接达到对两性状间有较强的遗传相关目标性状选择的效果) (2)比较不同环境下的选择效果: (3)应用于估计复合育种值,制定综合选择指数 2、遗传密码有哪些特性? 三联性、非重叠性、连续性、简并性、有序性、通用性 3、试述基因平衡定律(哈代-温伯定律)的要点? (1)在一个完全随机的交配大群体内,若无其他因素干扰时群体的基因及基因型频率在生物世代之将保持 不变 (2)处平衡状态时,基因频率与基因型频率间关系如下:D=p2 H=2pq R=q2 (3) 非平衡大群体(D≠p2 H≠2pq R≠q2)只要经过一代随机交配,常体基因的基因型频率就可达到平 衡 4、染色体结构畸变的机理是什么?

遗传学(第二版)刘庆昌-重点整理1

Heredity (遗传) 亲代与子代(上下代)之间相似的现象 遗传的特点:相对稳定性、保守性。 Variation (变异) 亲代与子代之间以及子代个体之间的差异。 变异的特点:普遍性和绝对性。 分为可遗传的变异(hereditable variation),和不可遗传的变异(non-hereditable variation), 变异的多态性(polymorphism of variation)。 Evolution (进化) 生物体在生命繁衍进程中,一代一代繁殖,通过遗传把物种特性传递下去。但不可避免地遭受自然和人为的干涉,即遗传—变异—选择(淘汰坏的,保留好的),后代优于亲代,称为进化。 进化的两种方式: 渐变式:积累变异成为新类型(continual variation),如适应性进化。 跃变式:染色体加倍成为新物种,如倍性育种和基因工程育种。 遗传与变异的关系 遗传与变异是矛盾对立统一的两个方面。即遗传是相对的,保守的;变异是绝对的,进步的;变异受遗传控制,不是任意变更的。具体如下: ★遗传与变异同时存在于生物的繁殖过程中,二者之间相互对立、又相互联系,构成生物的一对矛盾。每一代传递既有遗传又有变异,生物就是在这种矛盾的斗争中不断向前发展。选择所需要的变异,从而发展成为生产和生活中所需要的品种。因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大要素。 3、遗传、变异与进化的关系 生物进化就是环境条件(选择条件)对生物变异进行自然选择,在自然选择中得以保存的变异传递给子代(遗传),变异逐代积累导致物种演变,产生新物种。 动、植物和微生物新品种选育(育种)实际上是一种人工进化过程,只是以选择强度更大的人工选择代替了自然选择,其选择的条件是育种者的要求。 摩尔根创立基因学说 克里克提出的“中心法则”。 Human Genome Project (HGP) Epigenetics 表观遗传学 1. 概念:基因的DNA序列不发生改变的情况下,基因的表达水平与功能发生改变,并产生可遗传的表型。 2. 特征: (1)可遗传;(2) 可逆性;(3) DNA不变 3. 表观遗传学的现象: (1) DNA甲基化 (2) 组蛋白修饰 (3) MicroRNA (4) Genomic imprinting (5)休眠转座子激活…

动物遗传学【试题+答案】

试题 21、肺炎双球菌的转化试验表明,起__转化_作用的物质是_DNA______而不是RNA。44、果蝇唾液腺含有 4 对染色体,在实验中加入1NHCl目的是对剥离出的唾液腺染色体进行解离。 47、在有DNA的生物,其遗传物质是DNA ,而在没有DNA的生物,则其遗传物质是RNA 。 48、染色体的化学组成是核酸蛋白,其中主要是DNA、非组蛋白和组蛋白,现已肯定DNA 是最主要的遗传物质。 65、据测定,一个核小体及其连接丝约含200 个碱基对的DNA,其中146 个碱基对盘绕在核小体表面 1.75 圈,其余50~60 个碱基对连接两个核小体。66、由染色质到染色体的四级结构是核小体、螺旋体、超螺旋体、___染色体___. 67、某生物有三对同源染色体,在减数分裂中能形成3 个二价体和12 个染色单体。 68、减数分裂前期Ⅰ可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期五个时期。 69、许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成核仁的功能,因而称为核仁组织中心。 70、染色体经碱性染料处理后,它的臂部位被染色,而着丝粒部位几乎不被染色。 71、真核生物的染色体主要是有DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的。 80、在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,而位于非同源染色体上的基因之间可以重组。

112、DNA分子双螺旋结构是由沃森和克里克提出的。 114、DNA双螺旋的直径是20 ?,各对碱基上下之间的距离为 3.4 ?,每个螺旋距是34 ?,每个螺旋包括10 对碱基。 120、猪正常体细胞内含有19对染色体。其脑细胞中含有38 条染色体;初级精母细胞中含有38 条染色体;极体中含有19 条染色体;受精卵中含有38 条染色体;精子中含有19 条染色体。 121、电镜下观察细胞分裂中期染色体,根据着丝点位置和形态可呈V 、L 和棒形型。 134、细胞有丝分裂的后期,每个染色体的着丝点分裂,每个染色单体成为一个子染色体。 140、每条染色单体是由 2 条DNA分子,与蛋白质结合形成的染色质线。 141、基因的侧翼序列是指每个结构基因在(第一个外显子)和(最后一个外显子)的外侧,都有一段不被转录和翻译的非编码区。 142、某DNA的核苷酸中,A的含量为30%,则G的含量为20% 。 143、在染色体上可以转移的基因,称为跳跃基因。 144、减数分裂过程中时间持续最长的时期是分裂前期I ,这个时期被细分为 5 个时期。 146、细胞有丝分裂的分裂过程,一般以前期时期的时间最长。 147、信号肽序列是指在(分泌)蛋白基因的编码序列中,在(起始密码子)之后,有一段编码富含疏水氨基酸的多肽序列。 148、开放阅读框是指结构基因中从(起始密码子)到(终止密码子)这一段核苷酸区域,可编码完整的多肽链。

遗传学知识点归纳(整理)

遗传学教学大纲讲稿要点 第一章绪论 关键词: 遗传学 Genetics 遗传 heredity 变异 variation 一.遗传学的研究特点 1. 在生物的个体,细胞,和基因层次上研究遗传信息的结构,传递和表达。 2. 遗传信息的传递包括世代的传递和个体间的传递。 3. 通过个体杂交和人工的方式研究基因的功能。 “遗传学”定义 遗传学是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学。 遗传学是研究基因结构,信息传递,表达和调控的一门生物学分支科学遗传 heredity 生物性状或信息世代传递的现象。 同一物种只能繁育出同种的生物 同一家族的生物在性状上有类同现象 变异variation 生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。 生物的子代与亲代存在差别。 生物的子代之间存在差别。 遗传与变异的关系 遗传与变异是生物生存与进化的基本因素。遗传维持了生命的延续。没有遗传就没有生命的存在,没有遗传就没有相对稳定的物种。 变异使得生物物种推陈出新,层出不穷。没有变异,就没有物种的形成,没有变异,就没有物种的进化,遗传与变异相辅相成,共同作用,使得生物生生不息,造就了形形色色的生物界。 二. 遗传学的发展历史 1865年Mendel发现遗传学基本定律。建立了颗粒式遗传的机制。 1910年Morgan建立基因在染色体上的关系。 1944年Avery证明DNA是遗传物质。 1951年Watson和Crick的DNA构型。 1961年Crick遗传密码的发现。 1975年以后的基因工程的发展。 三. 遗传学的研究分支 1. 从遗传学研究的内容划分 进化遗传学研究生物进化过程中遗传学机制与作用的遗传学分支科学 生物进化的机制突变和选择 有害突变淘汰和保留 有利突变保留与丢失 中立突变 DNA多态性 发育遗传学研究基因的时间,空间,剂量的表达在生物发育中的作用分支遗传学。 特征:基因的对细胞周期分裂和分化的作用。 应用重点干细胞的基因作用。 转基因动物克隆动物 免疫遗传学研究基因在免疫系统中的作用的遗传学分支。 重点不是研究免疫应答的过程, 而是研究基因在抗体和抗 原形成和改变中的作用。 2. 从遗传学研究的层次划分 群体遗传学研究基因频率的改变的遗传学分支。

动物遗传学复习题

《动物遗传学》复习题A 一、填空题 1、在双螺旋结构中,B型DNA中相邻两对碱基对的间距是____________nm。 2、维持DNA双螺旋结构的作用力主要包括__________________和氢键,连接单链中 相邻核苷酸的共价键是______________________。 3、原核生物RNA聚合酶中σ亚基的作用是_______________________________。 4、原核生物的启动子区在-10和-35区有两个重要的box,其中-10区的共有序列为 ________________________。 5、tRNA的二级结构是_________________结构,包括__________________,二氢尿 嘧啶环,反密码环,可变环和TψC环。 6、真核生物的tRNA是由RNA聚合酶____转录的,成熟的CCA是在转录后添加上的。 7、真核生物核糖体中的rRNA包括_______S、28S、____S和5S四种。 8、成熟的mRNA帽子结构与mRNA的连接是_______________键。hnRNA的加尾信号是 ______________________。 9、原核生物DNA复制过程中,起主要作用的DNA聚合酶是_____________________。 10、DNA复制过程中拓扑异构酶的作用是___________________________________。 11、观察染色体的形态最好在有丝分裂的______期。 12、一个初级卵母细胞经过减数分裂产生_____个卵细胞。 13、微卫星DNA属于串状重复序列,SINEs属于_______重复序列。 14、两对等位基因分别位于不同的染色体上,所控制的两对相对性状的遗传F2代分

动物科学考试重点——动物遗传学

遗传:有血缘个体之间的相似性 变异:有血缘个体之间的非相似性 遗传和变异的关系:(1)遗传是相对的,变异是绝对的。(2)遗传是保守的,变异是变革的,发展的。(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。 核酸(nucleic acid):以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物,是所有原核生物和真核生物的遗传物质。根据所含戊糖的不同,分为脱氧核糖核酸(DNA)核糖核酸(RNA) 信使RNA(message RNA, mRNA):单链RNA,蛋白质合成的模板,携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。在真核生物中,mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体,通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。 转移RNA(transfer RNA,tRNA):负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子,在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体,按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。 核糖体rRNA(ribosomal RNA,rRNA):由rRNA基因转录的单链RNA分子,为核糖体的主要组成成分。 原核生物如大肠杆菌含三种rRNA;动物含有四种rRNA。 基因(gene):是遗传的功能单位,含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。广义地说,基因也被认为是有功能的DNA片段。 基因组(genome):真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。 染色体(chromosome):真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元,由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物,含有染色体基因,是遗传的主要物质基础。 有丝分裂(mitosis):细胞分裂的主要方式,染色体复制一次,细胞分裂一次,遗传物质均分到两个子细胞中,使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育,又保证了物种的遗传稳定性。 减数分裂(meiosis):生殖细胞成熟时产生配子的细胞分裂形式,对于保证物种的遗传稳定性和创造物种的遗传变异具有重要的意义。在减数分裂中,染色体复制一次,细胞分裂两次,产生染色体数目减半的配子。 细菌的转化:1928年,肺炎双球菌转化实验。它有两种类型,一种是光滑型(S型),有夹膜,具有毒性,导致小鼠死亡。另一种为粗糙型(R型),无毒性。 感染性的RNA:有些病毒,只含有蛋白质和核糖核酸(RNA),没有DNA,这些RNA病毒则使用RNA作为遗传物质。 DNA和RNA的化学组成:核苷酸由碱基、戊糖和磷酸三部分构成。DNA和RNA所含戊糖的种类不同,DNA 中的戊糖为D-2-脱氧核糖,RNA所含的戊糖为D-核糖; DNA的一级结构:指4种核苷酸的连接方式和排列顺序=碱基序列。 DNA的二级结构:就是DNA光螺旋结构。 DNA的高级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式,超螺旋又可分为负超螺旋和正超螺旋两种。 RNA:原核生物和真核生物含有许多种不同的RNA分子,其中最主要的有信使RNA、核糖体RNA和转移RNA。基因的概念:是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列 基因的一般结构特征: 1.外显子和内含子;翻译起始序列AUG,翻译终止序列TAA/TAG/TGA。2.信号肽序列;在起始密码子之后,运输蛋白质功能。3.侧翼序列- 调控序列,包括:启动子、增强子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等。 基因组(genome):一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因 C值:每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量 C值矛盾: C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系,这种现象称为-。 重复序列:高度重复序列,中度重复序列。卫星DNA分为小卫星DNA和微卫星DNA 基因家族:真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因。 基因簇:若一个基因家族的基因成员紧密连锁,成簇状排列在一个染色体的某一个区域,则形成一个基因簇。染色质的化学组成:由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。染色质蛋白质分为两类:组蛋白和非组蛋

动物遗传学试题(A答案)

甘肃农业大学成人高等教育(函授) 动物科学专业《动物遗传学》课程试卷A答案 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学。. Variation:(变异)子代与亲代不相同的性状。 染色体组型:由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形。 减数分裂:在真核生物性细胞形成过程中,染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂,使细胞的染色体数目减半的过程。 Character:(性状)生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称。 完全显性:杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象。 Linkage group:(连锁群)在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。 形态标记:以生物体的形态性状为特征的遗传标记。 物理作图:把基因组分解成为许多较小的DNA片段,然后再把这些DNA片段连接起来,构建一个由DNA片段重叠组成的物理图。 染色体畸变:染色体结构和树木改变. 基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和. 缺失:染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。 非孟德尔遗传:由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代,因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律,及正交和反交的子代性状表现不一致,或只表现父本性状,或只表现母本性状。 母体效应:也称母性影响,是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配,而由母体的核基因型决定,导致子代的表现型相关的现象。 剂量补偿:男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象,人类遗传学上称为剂量补偿。 表观遗传:基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变,而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用,而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。 基因组印记:后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。 基因频率:在一群体内,某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率。 二、填空题 1.染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体 2.遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型 3.限制性片段长度多态性(RFLP)标记是最早出现的DNA标记 4.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型 5.细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式 6.染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型 7.有丝分裂可分为G1、 S、 G2 、M 期四个时期 8.与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式。 9.基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径 10.核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系 11.影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素 12.数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状;根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状。 13.两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用。 14.重组率计算公式:重组率(﹪)=(重组型配子数/配子总数)×100﹪或重组率(﹪)=(重组个体数/重组子代的个体总数)×100﹪ 15.脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制。 16.最常用的人工染色体有酵母人工染色体(YAC)和细菌人工染色体(BAC)两类 17.染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个 18.遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19.遗传分析有两点测验和三点测验两种方式 三、选择题 1.鸡的性染色体构型是(B) A.A.XY B.ZW C.XO D.ZO

动物遗传学一套题教学内容

1.核型:把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。 2.遗传多样性:在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核个体三个水平的遗传变异程度,狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。 3.剂量效应:某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。 4.DNA复性:当温度减低后,变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程 5.GT-AG法则:真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区,有一段高度保守的共有序列,即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是DT,3’端末尾的两个核苷酸都是AG,这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。 6.复等位基因:在一个群体中,同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 7.基因家族:真核生物基因组中,有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。8.基因:是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。9.基因组印记:是指基因组在传递遗传信息的过程中,对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。10.重组率又称交换率,是指重组型配子数占总配子数的百分率:重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100%。 11.基因定位:就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。 二、选择题 1.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是(D) A.引发酶 B.DNA连接酶 C.DNA聚合酶 D.单链结合蛋白 2.公鸡的性染色体构型是(C) A.XY B.XX C.ZZ D.ZW 3.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是(B) A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10a D.50AA,50aa 4.数量性状的表型值可以剖分为(B) A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 5.在有丝分裂过程中,最适合进行染色体形态和数目考察的时期是(B)A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 6.在原核生物DNA复制过程中,负责引物合成的酶是(A) A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶 7.DNA复制中RNA引物的主要作用是(A) A.引导合成冈崎片段 B.作为合成冈崎片段的模板 C.为DNA合成原料dNTP提供附着点 D.激活DNA聚合酶 8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的(D) A.与单链DNA结合防止碱基重新配对 B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解 C.与单链DNA结合,降低双链DNA Tm值 D.以上都不对 9.紫外线对DNA的损伤主要是(B) A.引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 D.发生碱基插入 10.有关转录的错误描述是(A) A.只有在DNA存在时,RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP作原料 C.RNA链的延伸方向是3’→5’ D.RNA的碱基需要与DNA互补 11.下列属于染色体结构变异的是(A) A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体 12.鸡的性染色体构型是(B) A.XY B.ZW C.XO D.ZO 13.RNA与DNA生物合成相同的是(BDE) A.需RNA引物 B.以3'→5’方向DNA为模板 C.两条模板链同时合成 D.新链生成的方向5’→3’ E.形成3’,5’-磷酸二酯键

《动物遗传学》教学大纲

《动物遗传学》 一、课程基本情况 课程编号:04110121 课程总学时:40(其中讲课:38,实验:0,上机:0,实习:0,课外:2) 课程学分:2.5 课程分类:必修 开设学期:春季 开课单位:动物科学与技术学院动物遗传育种与繁殖系 适用专业:动物科学专业(必修) 所需先修课:《生物统计学》和《动物生物化学》 课程负责人:吴常信、邓学梅、方美英、付金銮、吴克亮 二、课程内容简介 《动物遗传学》是农业院校动物生产类专业的重要专业基础课程之一。课程的内容包括分子、细胞、群体、数量等多个层面。这门课程是学习动物育种学和从事动物育种实践的前期知识,也是学习和从事分子遗传学、数量遗传学等方向研究的理论基础。 三、各部分教学纲要 绪论(2学时) 遗传学基本概念;遗传学发展历史;近年来遗传学领域的重大科学成就。 第一章遗传的物质基础(3学时) 内容:第一节遗传物质的发现;第二节核酸的结构;第三节基因和基因组的结构特征。 要点:本章将讲述遗传现象,经典实验(DNA是遗传物质,双螺旋结构的发现,遗传密码的发现,遗传工程的兴起);基因概念的由来,基因的基本结构,基因组的基本结构(原核-真核),基因与动物的表型,在基因水平上的遗传与变异。 重点:经典实验分析,真核基因的结构。

难点:如何动态理解基因的概念。 教学要求:剖析证明DNA是遗传物质的经典实验,引导学生领会从实验中的关键证据,理解实验到结论的逻辑关系。讲解基因概念演变的过程,详细讲述真核生物的基因结构特点,拓展介绍新发现的基因结构和功能模式。 第二章遗传信息的传递(6学时) 内容:第一节DNA 复制;第二节基因的转录;第三节蛋白质的生物合成;第四节基因表达调控。 要点:本章将讲述复制的过程,端粒酶,体外复制;转录的过程,主要的调控元件,原核基因的表达调控,真核基因的表达调控;遗传密码的简并性和偏好性,翻译的过程,翻译水平的调控。 重点:真核基因复制、转录、翻译的特点;真核基因表达调控主要模式。 难点:基因表达调控的机理。 教学要求:讲解并利用动漫演示遗传信息传递的过程,结合过程介绍,讲解复制、转录、翻译相关的关键酶及其与DNA/RNA序列的互作关系。举例介绍基因表达的调控方式。 第三章遗传物质的改变(3学时) 内容:第一节基因突变;第二节遗传多态性;第三节基因图谱。 要点:本章将讲述基因突变的分子基础,基因突变产生的机制;遗传标记的种类,遗传标记应用原理,应用举例;基因图谱的概念和基本原理。 重点:基因突变与功能的关系,遗传标记的种类和检测原理。 难点:遗传标记检测的原理。 教学要求:详细讲解基因突变的分子基础,简要介绍核苷酸化学就够的改变及其成因。举例讲解遗传标记种类、检测原理及其应用。概念性讲解基因作图的基本原理。 第四章染色体和细胞分裂(4学时) 内容:第一节染色体;第二节染色体畸变;第三节细胞分裂。

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