东华大学
硕士学位论文
二甲基乙酰胺废液的回收研究
姓名：刘明晶
申请学位级别：硕士
专业：环境工程
指导教师：陈寅生
20031201
二甲基乙酰胺废液的回收研究
摘要
Ｎ，Ｎ一二甲基乙酰胺是一种重要的工业溶剂，它对于化合物有很强的溶解能力，主要在橡胶、树脂和纤维生产中使用。同时，它也是生产共混聚醚砜中空纤维膜的重要反应溶剂。每年有大量的ＤＭＡＣ在生产、使用和处景过程中倾倒入水体。这些水体中的有毒物质将对水质环境造成有害影响，并危害人民健康和公众利益。本学位论文主要研究了用萃取法和精馏法回收二甲基乙酰胺的可行性和工艺条件。１．液一液萃取法回收废液中的ＤＭＡＣ。
通过测定几种低沸点萃取剂对ＤＭＡＣ萃取的分配比，选用三氯甲烷（分配比为１．２３）作为对ＤＭＡＣ的萃取剂。为了达到快速测定ＤＭＡＣ含量的目的，采用紫外分光光度法，在１９８ｒｉｍ处测定二甲基乙酰胺吸光度一浓度曲线，利用多项式拟合求得浓度与吸光度关系式：Ｃ。。＝１０．５０９Ａ一０．３。
我们研究了各种影响因素对萃取平衡的影响，并通过对ＤＭＡＣ一三氯甲烷一水三元体系相图的测定，对萃取模拟实验的理论级数和萃取效果进行了计算。通过五级逆流和四级顺流萃取模拟实验，结果表明：在常温２０一３５℃，用三氯甲烷萃取ＤＭＡＣ，当溶剂与水相体积比为２：ｌ时，经五级逆流萃取，可将废液中３０％（ｗ／ｗ）的Ｄ１＾Ａｃ含量降至３００ｍｇ／１以下。废液的ｐ｝｛值对萃取效果有明显的影响，当废液的ｐＨ值较大时，即偏碱性对萃取有利。
２．，精馏法回收废液中的ＤＭＡＣ
首先使用阿贝折光仪测定ＤＭＡＣ一水二元系统折光率一组成数据，
由拟合得折光率一组成关系式：”Ｄ２５２１．３２８６＋０－１６８４ＸＤＭＡＣ一０．０５７２ＸＭ２
ｃ。
利用双循环气液平衡釜测定ＤＭＡＣ一水气液相平衡数据，可知该溶液无
恒沸现象，且两绸分沸点棚≥ｊｊ较大，采用精馏法可以达到分离的目的。采用Ｈｅｒｒｉｎｇｔ０ｎ等提出的面积法校验数据的热力学一致性，实测数据符合热力学的普遍关联式。
在实验室小试分离研究中，采用间歇精馏操作方式，系统的研究了回流比、操作压力、全回流等工艺条件对分离过程的影响。实验表明：釜液轻组分浓度随精馏的进行不断下降，ＤＭＡＣ浓度逐渐增大，过程分离效果较好。在前阶段采用恒定馏出液组成，使回流比逐渐跃升进行操作：后半阶段采用恒定回流比Ｒ一３操作。即节约能量又缩短时问，能保证得到较纯的ＤＭＡＣ，回收后的ＤＭＡＣ可达到回用的目的。
本文通过研究，建立了二甲基乙酰胺回收的萃取和精馏两种方法。考虑到精馏法费时长，耗能高，且由于长时问的蒸馏，少量ＤＭＡＣ分解成二甲胺，因此我们认为萃取一分馏法是更佳的选择。鉴于ＤＭＡＣ在纺织生产工艺中反复使用，用量较大，所以本研究结果对于降低成本、扩大再生产、环境保护和三废治理都具有重要意义。
关键词：二甲綦乙酰胺、萃取、精馏、气液相平衡、回收、废液处理
堡苎塑茎——ＲｅｓｅａｒｃｈＯｎｔｈｅＲｅｃｏｖｅｒｙｏｆＤＭＡＣ
ｉｎｔｈｅＷａｓｔｅＬｉｑｕｉｄ
ＡＢＳＴＲＡＣＴ
Ａｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｓｏｌｖｅｎｔ，Ｎ，Ｎ—ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ（ＤＭＡＣ）ｈａｓａｓｔｒｏｎｇａｂｉｌｉｔｙｏｆｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎｆｏｒｍａｎｙｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，ｗｈｉｃｈｆｒｅｑｕｅｎｔｌｙｅｎｃｏｕｎｔｅｒｅｄｉｎｔｈｅｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｏｆｒｕｂｂｅｒｓ，ｒｅｓｉｎｓａｎｄｆｉｂｅｒｓ．Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｉｔｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉｕｍｉｎｔｈｅｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｏｆｐｏｌｙｅｔｈｅｒｓｕｌｆｏｎｅｈｏｌｌｏｗｆｉｂｅｒｍｅｍｂｒａｎｅ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ａｌｏｔｏｆＤＭＡＣｗａｓｔｅｌｉｑｕｉｄｉｎｐｏｕｒｉｎｔｏｗａｔｅｒａｒｅａｄｕｒｉｎｇｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ，ｕｓｅａｎｄｄｉｓｐｏｓａｌｅｖｅｒｙｙｅａｒ
ＬｏｓｓｅｓｏｆｔｈｅｓｅｔｏｘｉｃｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｔｏｔｈｅａｍｂｉｅｎｔｗａｔｅｒｍａｙｌｅａｄｔｏａｎａｄｖｅｒｓｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｉｍｐａｃｔＯｉｌｔｈｅｗａｔｅｒｑｕａｌｉｔｙａｎｄｔｈｕｓｅｎｄａｎｇｅｒ
ａｎｄｐｕｂｌｉｃｈｅａｌｔｈａｎｄｗｅｌｆａｒｅ．Ｉｎｔｈｉｓｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ，ｔｈｅｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ
ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆＤＭＡＣ’Ｓｒｅｃｏｖｅｒｙｉｓｏｕｒｒｅｓｅａｒｃｈ’Ｓｅｍｐｈａｓｅｓｔｈｒｏｕｇｈｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓ．
Ａｌｉｑｕｉｄ—ｌｉｑｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｓｓｔｕｄｉｅｄｆｏｒｒｅｃｏｖｅｒｉｎｇＤＭＡＣｆｒｏｍｗａｓｔｅｌｉｑｕｉｄ．Ｉｎｃｏｎｔｒａｓｔｗｉｔｈｏｔｈｅｒｌｏｗｂｏｉｌｉｎｇｐｏｉｎｔｅｘｔｒａｃｔａｔｓ，ｗｅｃｈｏｏｓｅｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍａｓｔｈｅｅｘｔｒａｃｔａｎｔ．Ｆｏｒｔｈｅｐｕｒｐｏｓｅｏｆｑｕｉｃｋａｎａｌｙｓｉｓ，
ＤＭＡＣａｔａｎｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ
ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ１９８ｒｉｍｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅａｂｓｏｒｂｅｎｃｙａｎｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｂｉｎａｒｙｓｏｌｕｔｉｏｎｉｓｒｅｐｏｒｔｅｄ：ＣｗＡｃ＝１０．５０９Ａ一０．３．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｅｖｅｒａｌｖａｒｉａｂｌｅｓｓｕｃｈａｓｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｐＨａｎｄｄｏｓａｇｅｏｆｅｘｔｒａｃｔａｎｔａｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ，ＴｈｒｏｕｇｈｍｅｎｓｕｒａｔｉｎｇｔｈｅｐｈａｓｅｏｆＤＭＡＣ—Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－Ｗａｔｅｒｔｅｒｎａｒｙｓｙｓｔｅｍｓ，ｔｈｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃｓｔａｇｅａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅｆｉｖｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔａｇｅｓｗｉｔｈｃｏｕｎｔｅｒ—ｃｕｒｒｅｎｔａｎｄｆｏｕｒｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔａｇｅｓｗｉｔｈｄｏｗｎｓｔｒｅａｍｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｒｅｏｐｅｒａｔｅｄ．Ｉｔｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｎｏｒｍａｌｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ
ＤＭＡＣｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｔｈｅａｑｕｅｏｕｓｅｆｆｌｕｅｎｔｃａｎｂｅｉｎｇｔｈｅｅｘｔｒａｃｔａｎｔ．ｔｈｅ
?Ｉｌｌ－
论文摘要
ｂｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ３０％（ｗ／ｗ）ｔｏａｂｏｕｔ３００ｍｇ／１ｂｙ５－ｓｔａｇｅｃｏｕｎｔｅｒｃｕｒｒｅｎｔ
ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｗｈｅｎｔｈｅｒａｔｉｏｏｆｏｒｇａｎｉｃｐｈａｓｅｔＯａｑｕｅｏｕｓｐｈａｓｅｉｓ２：１．ＴｈｅｖａｌｕｅｏｆｐＨｈａｓｏｂｖｉｏｕｓｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ；ｈｉｇｈｅｒｐＨｖａｌｕｅｉｓａｄｖａｎｔａｇｅｓｔｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ．
ＴｈｅｄａｔｅｏｆｂｏｔｈｔｈｅｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｉｎｄｅｘａｎｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｍｅｔｅｒＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｉｎｄｅｘａｎｄｃ。ｍｐ。ｓｉｔｉ。ｎｉｓｒｅｐ。ｒｔｅｄ：＂葶＝１?３２８６＋０?１６８４ｘＭｆ一０．０５７２ｘＭ２ｃ．Ｖａｐ。ｒ
ＡＣ—ＷａｔｅｒｓｙｓｔｅｍｈａｖｅｂｅｅｎｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｌｉｑｕｉｄｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｄａｔａｏｆＤＭ
ｄｏｕｂｌｅｃｉｒｃｌｅｖａｐｏｒ—ｌｉｑｕｉｄｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｋｅｔｔｌｅ．Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｒｅｉｓｎｏｃｏｎｓｔａｎｔ
ＤＭＡＣａｎｄＷａｔｅｒｈａｓａｂｏｉｌｉｎｇｐｏｉｎｔａｎｄｂｏｉｌｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｂｅｔｗｅｅｎ
ｖｅｒｙｌａｒｇｅｇａｐ，ｔｈｅｔａｒｇｅｔｏｆｓｅｐａｒａｔｉｏｎｃａｎｂｅｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｔｈｅｍｅａｎｓｏｆｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ．Ｗｅａｄｏｐｔｔｈｅｗａｙｏｆａｒｅａ，ｗｈｉｃｈｗａｓｓｕｇｇｅｓｔｅｄｂｙＨｅｒｒｉｎｇｔｏｎ，ｔｏｖｅｒｉｆｙｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｃｏｈｅｒｅｎｃｅ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｄａｔａｆｉｔｔｏｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｒｅｌａｔｉｏｎ
ＴｈｅＤＭＡＣａｎｄＷａｔｅｒｍｉｘｔｕｒｅｗａｓｓｅｐａｒａｔｅｄｉｎａｌａｂｏｒａｔｏｒｙｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｏｗｅｒ，ａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｅｖｅｒａｌｖａｒｉａｂｌｅｓｓｕｃｈａｓｒｅｆｌｕｘｒａｔｉｏ，ｐｒｅｓｓｕｒｅａｎｄａｃｃｕｍｕｌａｔｉｖｅｂａｔｃｈｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎｉｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｏｐｅｒａｔｉｏｎ，ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＤＭＡＣｉｎｔｈｅｂｏｔｔｏｍｏｆｔｈｅｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｏｗｅｒｉｎｃｒｅａｓｅｓｍｏｏｔｈｌｙ．Ｉｎｔｈｅｆｉｒｓｔｐｅｒｉｏｄｗｅｋｅｅｐｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎｃｏｎｓｔａｎｔａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｒｅｆｌｕｘｒａｔｉｏ．Ｉｎｔｈｅｓｅｃｏｎｄｐｅｒｉｏｄｗｅｍａｋｅｒｅｆｌｕｘｒａｔｉｏｅｑｕａｌｔｏ３ａｎｄｅｘｔｒａｃｔｅｄｍｉｄｄｌｅｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎ．Ｉｎｔｈｉｓｗａｙ，ｎｏｔｏｎｌｙｅｃｏｎｏｍｉｚｅｅｎｅｒｇｙａｎｄｓｈｏｒｔｅｎｔｈｅｔｉｍｅｏｆｏｐｅｌ’ａｔｉｏｎ，ｂｕｔａｌｓｏｗｅｃａｎｇａｉｎｐｕｒｅＤＭＡＣ．Ｓｏｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｒｅｇｏｏｄａｎｄｃａｎｂｅｒｅｕｓｅｄｉｎｔｈｅｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ．
Ｉｎｔｈｉｓｄｉｓｓｅｌ’ｔａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｏｆＤＭＡＣｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｉｎｔｗｏｐｒｏｃｅｓｓｅｓ．Ｉｎｔｈｅｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ，ＷｅｆｉｎｄＤＭＡＣｄｅｃｏｍｐｏｕｎｄｅｄｉｎｔｏｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅｏｎａｃｃｏｕｎｔｏｆｌｏｎｇｔｉｍｅｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ．Ｗｅｔｈｉｎｋｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｓｔｈｅｂｅｔｔｅｒｉｎｔｈｅｓｅｔｗｏｐｒｏｃｅｓｓｅｓｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｓｕｍｅｓｐｌｅｎｔｉｆｕｌｅｎｅｒｇｙｉｎｌｏｎｇｔｉｍｅｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ．
．Ⅳ．
论文摘要
ＳｉｎｃｅｔｈｅｅｘｔｅｎｓｉｖｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＤＭＡＣａｓｓｏｌｖｅｎｔａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉｕｍｈａｓｂｅｅｎｉｎｃｒｅａｓｅｄｉｎｔｅｘｔｉｌｅａｎｄｐａｐｅｒｍａｋｉｎｇｆｉｅｌｄｓ，ｔｈｅｏｂｔａｉｎｅｄｒｅｓｕｌｔｓａｒｅｖｅｒｙｕｓｅｆｕｌｉｎｒｅｄｕｃｉｎｇｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｃｏｓｔ，ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｅｘｐｅｎｄｉｎｇａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｎ，Ｎ—Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ（ＤＭＡＣ），Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，Ｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｇａｓ—ｌｉｑｕｉｄｐｈａｓｅｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ，Ｒｅｃｏｖｅｒｙ，Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｌｉｑｕｉｄｗａｓｔｅｓ
ＬｉｕＭｉｎｇｊｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）
ＤｉｒｅｃｔｅｄｂｙＡｓｓｏｃｉａｔｅＰｒｏｆ．ＣｈｅｎＹｉｎｓｈｅｎｇ
．Ｖ．
东华大学学位论文原创性声明
本人郑重声明：我恪守学术道德，崇尚严谨学风。所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中己明确注明和引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品及成果的内容。论文为本人亲自撰写，我对所写的内容负责，并完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
学位论文作者躲黄１嵋南
日期：年月日
东华大学学位论文版权使用授权书
学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅或借阅。本人授权东华大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
保密口，在——年解密后适用本版权书。
本学位论文属于
不保密口。
学位论文作者签名；
日期：年月日耐粕指导教师签名ｃ｜谁见
日期：叫年『月ｃ７日
东华人学硬”Ｉｊ学位论文
第一章绪言
聚醚砜（ＰＥＳ）膜由于具有优异的物化性能和生物相容性而越来越得到广泛的应用。共混聚醚砜中空纤维膜通过使衰竭患者的血液通过“人工肾”排除肌酐、尿素等毒素，保留蛋白质等有益成分，达到了维持病人正常生活的目的。据统计，我国１３亿人口中，患肾衰竭患者约为１３万【ｌｊ，在能够得到治疗的患者中，有９０％以上的病人采取血液透析疗法，现在透析器产品进口关税为零，属于中国紧缺的医疗设备，所以开发此产品的市场前景十分广阔。它的主要生产流程为溶剂溶解一脱泡一纺丝一脱溶剂一溶剂回收。其中，溶剂的回收是本课题的研究重点。二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ）是生产共混聚醚砜中空纤维膜的重要反应溶剂，它具有溶解度高、沸点高、产品性能好的特点。由于二甲基乙酰胺在纺织生产中用量较大，而且目前纺织行业中凝固浴中含有二甲基乙酰胺的废液直接排放，浓度较高会对周边的生态环境造成影响。所以为了降低生产成本，解决环保问题，须对二甲基乙酰胺进行回收利用。
１．１二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ）的性质、生产及用途
１．１．１理化性质
二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ），英文名称Ｎ，Ｎ—Ｄｉｍｃｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｃ，分子式ＣＨＨＣＯＮ（ＣＨＢ）２。是一种高极性的无色透明液体，能与水和醇、醚、酯、苯、三氯甲烷及芳香族化合物等多种有机溶剂混溶【２１。
表卜ｌ二甲基乙酰胺的性质【３】
ｌ比重熔点沸点折光率闪点
【０．９３６６（２０１４）一２０℃１６５．１℃１．４３８４（２０℃）７７℃（开杯）
＿
该化合物可燃，于通风、干燥、避光处储存，远离火种，避免阳光照射。具有毒性，可经皮肤吸入人体，强烈刺激眼睛、皮肤和粘膜，
经常接触二甲基乙酰胶可导致肝、肾、心、血管、神经等系统出现不正常症状。空气中最高允许浓度为２０ｐｐｍ。
二甲基乙酰胺在无酸、碱存在时，常压下加热至沸腾不分解，故可在常压下蒸馏，水解速度很慢，含有５％水的ＤＭＡＣ在９５℃时加热１４０小时，只有Ｏ．２％发生水解。但在酸、碱存在时，水解速度增加，强碱存在时加热发生皂化。【４】
ＣＨ３ＣＯＮ（ＣＨ３）２＋ＮａＯＨ—ＣＨ３ＣＯＯＮａ＋（ＣＨ３）２ＮＨ
Ｈ十存在下加热时，与醇发生醇解反应。
ＣＨ３ＣＯＮ（ＣＨ３）２＋ＲＯＨ—ＣＨ３ＣＯＯＲ＋（ＣＨ３）２ＮＨ１．１．２工业生产工艺
ＤＭＡＣ的生产工艺主要有醋酐法和乙酰氯法两种ＩＳ】。
●醋酐法
是由醋酐与二甲胺反应而得ＤＭＡＣ。其过程是先将二甲胺水溶液加热至汽化，气体二甲胺经脱水净化后，于常温下通入醋酐中进行酰化反应，反应为放热反应，当反应温度不再上升时即为酰化终点（约１７０℃）。然后，控制酰化液在Ｏ～２０。Ｃ，加入碱液中和，反应生成醋酸钠，至ｐＨ＝８—９时分离出醋酸钠；再将中和液碱洗涤后，加入醋酸乙酯，共沸脱水；粗蒸后再进行精馏，取１６４～１６６．５℃馏分即得成品。该生产消耗醋酐（约９５％）１．１５～１２０ｔ／ｔ，二甲胺（４０％）１．８９～１．９０ｔ／ｔ。
●乙酰氯法
是由二甲胺与乙酰氯反应而得ＤＭＡＣ。它采用先进的催化反应和精馏技术，使反应强化，能耗降低，分离效果和产品收率都大大提高。工艺过程简化，它与现行的醋酐法合成ＤＭＡＣ相比，生产成本较低，经济效益较好。
（ＣＨ３）２ＮＨ—些坚与ＣＨ３ＣＯＮ（ＣＨ３）２
工艺过程为在冷却状念下先将二甲胺通人乙醚中，然后再慢慢加入乙酰氯和乙醚的混合液，一边加一边搅拌，立即可析出二甲胺盐酸盐白色固体，将其滤出。滤液用水浴回收乙醚，干燥后进行蒸馏，收
集１６４～１６６．５℃馏分即得成品ＤＭＡ。
此外，也可由醋酸乙酯和二甲胺在３０℃反应，以９８％的收率制得ＤＭＡＣ。
１．１．３用途
二甲基乙酰胺是一种强极性非质子化溶剂，它由于工业化较晚而相对消耗较少，但目前应用逐渐扩大，价格下降，市场价格为１．３～１．４万／吨，已经广泛应用于石油加工和有机合成工业中。它对多种树脂尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚氨树脂有良好的溶解性能，常常用作耐热纤维、塑料薄膜、涂料、制药、催化剂和丙烯腈纺丝的溶剂。在石油化工过程中，ＤＭＡＣ是极好的催化剂，它使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氨等反应加速，且能提高主要产物的收率【６】。还可用作油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。目前，国内ＤＭＡＣ多用于生产聚酰亚胺薄膜、可溶性聚酰亚胺、聚酰亚胺一聚全氟乙丙烯复合薄膜、聚酰亚胺（铝）薄膜、可溶性聚酰亚胺模塑粉ＹＳ－２０等。
１．２分离技术概述
１．２．１分离过程的类别
随着世界工业的技术革命和发展，特别是化学工业的发展，物质的分离提纯已经成为获得合格产品的关键。分离和纯化过程几乎渗透到了所有的工业和研究领域，特别是在环境保护和资源综合处理利用，升华处理，高纯或超纯材制制备等领域中更具有举足轻重的地位【”。
分离过程一般可分为机械分离和传质分离两大类。［８１机械分离过程的对象都是两相或两相以上的非均相混合物，只要用简单的机械方法就可将两相分离，而两相问并无物质传递现象发生。如过滤、沉降、固一液分离和气一液分离器等都属于这一类。传质分离过程的特点是相间传质，可以在均相中进行，也可以在非均相中进行。传统的单元操作中，蒸发、蒸馏、吸收、吸附、萃取、浸取、干燥、结晶等单元操作大多在两相中进行。依据处于热力学平衡的两相组成不相等原理，
东华人学坝Ｉｊ学位论文
以每一级都处于平衡态为手段，并把其他影响参数均归纳于效率之中，使其更符合实际。它的另一种工程处理方法则是把现状和达到平衡之间的浓度梯度或压力梯度作为过程的推动力，而把其他影响参数都归纳于阻力之中，传递速率即为推动力与阻力的比。上述两种工程处理方法所描述的过程，都称作平衡级分离过程。依据分离过程中所加分离剂的不同，可以分为：
●能量分离剂的平衡过程：
简单冷凝、简单蒸发、部分冷凝、部分蒸发、减压精馏等均属于这类过程，共同点是所加分离剂均为能量（热量、冷量、减压等）；
?质量分离剂的平衡过程
吸收（以不挥发性液体作分离剂）、汽提（以不凝性气体作分离剂）、吸附和离子交换（分别以固体吸附剂和树脂作分离剂）及萃取（以不互溶液体作分离剂）等均属于这类过程：
●使用一个以上分离剂的平衡过程
如萃取精馏和恒沸精馏过程就是同时使用能量和质量分离剂（加入热量和适当液体）；
●速率控制过程
分离行为在单相中进行时，往往着眼于气相或液相中粒子、离子、分子以及分子微团等在场的作用下迁移速度不同所造成的分离。热扩散、反渗透、超过滤、电渗析及电泳等，都属此类，往往都是很有发展潜力的新分离方法。
综上所述，分离过程得以进行的基础是利用分离组分间物理或化学性质的差异，并采用工程手段使之达到分离。表ｌ一２列出了在工业上应用的主要平衡过程连续分离操作的应用实例【９１。
表卜２平衡分离过程的连续分离操作
单元操作进料产品分离荆实例?
闪蒸气化液液＋蒸汽减厩（能姑）闪蒸法淡化海水
部分冷凝蒸汽液＋蒸汽能量高压氨气相中回收Ｈ２和Ｎ２
东毕人学坝ｌ‘学位论文
精馏液／蒸汽液＋蒸汽热培天然汽油中除去异丁烷及低相对分子质
鼙烃类；轻烃回收
萃取精馏液／蒸汽液十蒸汽液体溶剂平¨以酚为溶剂从非芳香烃化台物中分离甲
热量苯
吸收蒸出液，蒸汽液＋蒸汽液体吸收剂催化裂化厂的主分馏塔顶馏出物中除去
和热鼙乙烷及低分子量烃类物
吸收气液＋气液体吸收剂用乙醇胺水溶液吸收燃烧气中的Ｃ０２
解吸（汽液气（蒸汽）解吸（汽提）原油蒸馏塔汽提侧取馏出物石脑油、煤提）＋液蒸汽油、汽油，除去轻馏分
回流式汽液，蒸汽汽提蒸汽和真空Ｆ以水蒸汽作为汽提剂的残油（拔提热龄顶油）蒸馏
汽提蒸出液蒸汽＋液热量石脑油馏分中除去轻馏分
恒沸蒸馏液／蒸汽液＋蒸汽液体夹带剂以乙酸丁酯为夹带剂并与水形成恒沸
和热量物，从水一乙酸中分离乙酸
液液萃取液两液体不互溶液体以丙烷为溶剂从残油中脱沥青
液液萃取液两液体两液体溶剂以丙烷和甲苯基酸为溶剂从芳香烃及环（双溶剂）烷烃中萃取链烷烃
干燥固吲＋湿气气体和热量在旋转式干燥器中，以热空气干燥聚氯
乙烯除去水分
蒸发液液＋蒸汽热量从尿素水溶液中蒸发水分
结晶液液＋Ｉ刮热量或冷量间、对－二甲苯溶液中结晶得对．二甲苯凝华蒸汽固＋蒸汽冷姑从含Ｎ２、０２、Ｃ０２及有机物的气相中
回收邻苯二酸酐
沥取固液十固液体溶剂矿泥浆液的沥取回收硫酸铜
吸附蒸汽／液流体＋同周体吸附剂用分子筛吸附剂干燥空气
１．２．２分离科学技术的发展
在分离科学发展的历史上基于不同应用场合建立和发展了精馏、沉淀、结晶、吸收、吸附和萃取、离子交换等分离方法，这些分离方
法对于上述几方面的需求仍有一定的实用性，但也需要进一步改进【１０】。随着近代人类社会经济的不断发展，生产力不断提高，科学技术不断进步，尤其是在化学工业、石油化学工业等技术密集型的行业，新产品、新技术、新工艺层出不穷，分离过程在不断发展中也逐渐形成如下特点。
?与过程系统工程相结合
过程系统工程主要包括系统模拟、系统分析、系统综合及系统优化等内容，由于分离过程在化工、石油化工及相关工业中极为重要，占设备投资比例大，不少分离过程自成体系，加上分离对象常为多元混合物，过程复杂，因此在分离过程中较早应用计算机，与过程系统工程的结合较紧密，系统模拟、系统优化。系统综合等技术应用的也较早。
●反应分离一体化
化学反应、化工分离是化工生产的两个重要环节，反应的速率和收率的高低以及分离的最终效果对生产成本起着决定性的作用。近代工业的突出特点是反应与分离耦合，变成一体化的单元设备，大大提高了反应的速率、收率及分离效果，如反应一精馏、反应一吸附、反应一膜分离等耦合过程。
●与节能技术相结合
由于分离设备能耗占整个能耗比重大，所以分离过程的节能是一个十分重要的课题。不断提高分离过程的热力学效率，达到节能、降低能耗的目的。
●新型分离方法不断出现
随着科学技术的发展，分离过程自身也在不断发展，近代新型分离方法层出不穷，如加盐精馏、超临界萃取、微滤、超滤、膜分离、离子交换、大型色谱分离等，这些新型分离方法的出现，不断使分离过程由“大型化”向“精细化”发展，应用范围更加拓宽，分离效率不断提高。
例如近年来膜分离技术的发展为人们展示了一个分离技术的新领
域，现在膜分离技术已经应用于许多工业领域。膜分离的经济性是其应用研究的一个重要因素。在进行膜分离应用研究的同时仍应进行膜材料的开发研制，并对膜的寿命，清洗及其复用性能进行研究‘１１１。１．２．３分离科学技术的未来
展望未来，分离过程优先研究的应该是以下几个方面。
?改善分离溶质的选择性
必须研制高选择性地分离剂，其关键在于更好的了解在非理想溶液中溶质和不同萃取剂、吸附剂以及其他选择性试剂间的反应。可逆化学络合反应可使分离过程更为经济的进行。另一改善选择性的途径是藉物理机制分离溶液中的溶质，这类机制包括传递、电和光电激发等物理效应。进而，将合成化学和传递创造新的物质结合起来将会进一步提高分离过程的选择性。
●研究和控制界面现象
在许多分离过程中所采用的物质是具有表面活性的，而且许多分离过程的速度是受界面传质阻力或推力的影响的。这是由于表面活性化合物的存在改变了界面区的结果或改变了流体的流动性。例如，在萃取或液膜体系中，强极性萃取剂分子极化了界面区的水分子，而会形成阻碍传质的界面结构；相反的，表面活性分子降低了界面张力，从而使液滴破碎成更小的尺寸，如此既增大了传质表面积而会加速传质。
?提高分离体系的速度和容量
为了达到这一目的，需研制高容量的分离机和提高分离设备内的传质速度。为此。应加强分离设备内流体动力学的研究，还需研究外场（包括重力场、电、磁场）对分离设备内传质过程的影响。当然在某些情况下可采用完全不同的途径达到提高分离速度和容量的目的。如采用膜体系代替冷冻法从气体混合物中分离氢气。＋
●发展和改善分离设备的结构和组合
分离过程所用的的设备结构的组合是分离过程发展的另～个重要
东毕人学坝ｌ。学位论文
方面，例如，使固定床实现连续化操作大大提高了固定床吸附柱的生产效率，采用离心分馏柱可大大降低精馏柱高度和物料滞留量。又如为了减少轴向混合人们研究了移动床的磁稳定的方法，从而改善了设备的操作性能。
●发展就地处理技术或体系
“就地浸出”、“就地提取”技术已经在矿物提取过程中有所应用。在生物技术领域的一个有前途的研究方向是将分离科学、反应器设计和生物技术结合起来。例如研究连续取出发酵过程中产生的抑制生物过程的发酵产物以保持发酵和分离过程均能高效地进行的过程就是一个多学科的有挑战性的研究课题。对此，人们发展了发酵产物的“就地提取”或者发酵、提取的“集合过程”。
?改善分离系统中的能量利用效率
采用低能耗的分离过程，采用萃取或吸附过程代替蒸发过程¨２】。采用低能耗的方法再生分离剂，即采用诸如溶剂的分级降压、分部洗涤、分流和多重循环等。采用过程组合，如采用将精馏和共沸精馏或萃取精馏或吸附组合起来的分离过程。
１．３分离方法的选择
随着科学技术的发展，分离方法越来越多，每种分离方法都有它的长处和不足。在分离工序中，首先要选择合适的方法，使之在技术上先进、经济上合理Ⅲ】。
●可行性
通过可行性判断，可以筛选合适的分离方法。例如乙醚和丙酮的分离中由于它们都是非离子型有机化合物，所以不能采用离子交换、磁力分离以及电渗折法。同时两者的表面性质相差甚微，泡沫分离和鼓泡分离也不能采用。于是，就可从蒸馏、吸收、浸取等进行选择。
但是即使从分离原理来看是可行的，也还要看是否具备该过程所需的条件，包括温度、压力或经济上是否合理。显然，当同时有几个分离方法可供选用时．应进行评比择优。另外，将多组分系统分离为
东牛犬学硕ｌ学位论文
几种较纯的产品时，还有一个所采用的分离路线选优问题。即对同一种原料采用不同的分离方法，所获得的产品纯度和次序不一定相同。?分离过程类别的选择
由于分离因子不大而采用多级分离过程时，考虑到能量消耗应首先选择平衡分离过程，再选择速率控制过程。这是因为对于多级速率控制分离过程来说，添加剂将在每一级分别加入而消耗较大；而平衡分离过程却只要一次加入添加剂。但在平衡分离过程中又应首先选择能量添加型分离过程而次选择物质添加型分离过程。原因在于后者在分离过程中先要加入一溶剂，分离出溶质后又需将该溶剂分离出来（或再生）并循环使用。与能量添加型相比，耗能较大。
对于分离因子较大的系统，应尽量采用单级和级数不多的分离过程。此时可利用各种组分的分子在添加剂的影响下所具有的不同迁移速率的这～特性，并避免在每一级都要加相同的能量或物质的缺点，优先采用速率控制分离过程。例如海水淡化，食品的浓缩等。
●能耗和经济因素
产品价格有时也会影响到对分离方法的取舍。一个分离方法尽管可行，但其分离所得产品成本过高，就很难推广应用。因此，所选用的方法往往被要求能耗低、物耗低以保证产品的价格具有竞争能力。
分离与混合是互为相反的过程。而分离则必须要把负熵加到混合物（Ａ＋Ｂ）上。把能量作用于混合物各组分那些有差异的性质上，使之产生负熵，就可进行混合物的分离。ｉｔ４１
热力学理论认为，如果分离是在恒温恒压条件下进行的，那么其耗能量即为分离的理论耗能量（最小功）。如将混合气体看作是理想气体，在温度Ｔ下分离为各自纯组分Ａ和Ｂ则所需的最小功应为：Ｗｏ。ｒ＝一ＲＴ［ｎ。Ｉｎ（—上Ｌ）＋月月Ｉｎ（—竺Ｌ）］（１．１）
胛』十ＨＨ砟＿十报口
若混合物为ｌｍｏｌ，则：彤。７＝－ＲＴ（ｘ＿ＩｎｘＪ＋ｘ日Ｉｎｘ口）（１．２）使用上式可以求得无因次功（％。．，／ＲＴ）与组分Ａ摩尔分数ＸＡＦ的关系，通过计算我们可以得到当ＸＡＦ＝Ｏ．５，即混合物对半时，分离所需
东华人学坝Ｉｊ学位论文
的功最大。为得到１ｍｏｌＡ组分纯物质，当ｘＡＦ很小时，分离所需的最小功急剧增大，若ＸｎＦ接近０，最小功将趋向于无限大。
而实际中的混合物常常是多组分非理想混合溶液，要想把各个组分都分离为纯产物是不可能的。设混合物由Ｊ个组分组成，要分离为ｉ个产品时，根据Ｋｉｎｇ的理论ｆ１５ｌ，在恒温、恒压下，将ｌｔｏｏｌ混合物进料，从原料浓度的Ｘ．Ｆ分离提纯至产品浓度ｘｊｉ所需的最小功应为：
，，，
％。ｒ＝－ＲＴ［∑ｘ∥ｌｎ（ｙ”ｂ）一∑≯。∑ｂｌｎ（ｙ』～）】（１．３）
，，，
式中ｙｎｙｊｉ一一分别是原料Ｆ和产品ｉ和ｊ组分的活度系数；
由ｉ一一产品ｉ所占进料的摩尔分数；
ｘ．ｉ一一产品ｉ中ｊ组分的摩尔分数。
设一个双组分Ａ和Ｂ的混合物，且为理想溶液（ＹＡＦ，ｙＡｉ为１．Ｏ）。则将其分离成产品（１，２）所需的最小功为：
‰，：一旦‰一＿：）‰ＩｎＸＡｐ＇＋（卜ｂ）ｌｎ三堑］
ＸＡｌ一ｘｄ２ｘ４ｌ１一ｘｍ
＋（＿Ｉ—ｘ。，）ｈ２ｌｎ堑＋（１一ｈ：）ｌｎ＃叠】）（１．４）
ＸＡ２ｌ—ＸＡＩ
●产品热敏性
有时产品对工艺技术的一些特殊要求也和选择分离方法有关。许多产品诸如生化制品、药品、食物、饮料等常会因受热而变质或失去营养成分，石油化工原料如苯乙烯等会在分离过程中因受热而产生自身聚合等，所以，应尽量选用速率控制分离过程。采用热分离时应慎重。尽量避免过热过冷对产品质量所造成的损害。
?物性与分子性质
对于大多数分离过程来说，分离因子对分离方法的选择可起指导作用，但起作用的根本原因还在于分子的特性。其中包括分子的体积、形状、偶极矩、极化强度、电荷和化学性质等。例如，对于蒸馏操作，通常把分离的难易归结于宏观量相对挥发度即蒸汽压的差别，但追其根本是取决于分子间吸力的强弱。
东华人学硕＝Ｅ学位论文
?安全与环保
在选定分离过程前定量地估计过程的安全性和由此可能带来的对生态环境的影响。例如，某些物质和氧气混合后极易出现爆炸，则真空操作应尽量避免。同样，深井水的采用从短期效果来看也许是可行的、经济的。但从长远观点来看，无节制的大量抽取地下水，往往会造成地层下陷，无论对经济和社会都会带来灾难性的效果。
●经验
选用工业上现成的有成熟经验的分离方法几乎是一个常识性的问题。然而，要分离一个新的物系时，或选用在其他物系上已使用过的分离过程，或选用一种新的分离方法，都应先在较小的生产规模的装置上运行成功，才比较可靠。在选择分离方法的过程中，以下事项需要注意：①应先试选简单的分离方法；②如果组分问的选择性在分离过程中基本不变则应首先分离浓度最高的那个组分；⑨若可以使用蒸馏法，应先行分离挥发度最大的组分；④在进行萃取或萃取精馏（共沸精馏）操作时，紧接着就应在下步工序使萃取剂和溶质分开；⑤应避免使用第二分离剂来除去或回收分离媒介（萃取剂等）。
１．４本课题的主要内容
●萃取
ｌ测定吸光率一浓度关系标准曲线。
２选择合适的萃取剂，研究各种因素对萃取平衡的影响。
３测定三元组分相图，并利用相图计算萃取率和理论级数。
４进行多级错流和多级逆流萃取模拟实验，并回收ＤＭＡＣ和萃取剂。
?精馏
ｌ利用阿贝折光仪测定折射率和浓度的关系，绘制标准曲线。
２利用双循环系统测定的Ｄ舭ｃ—Ｈ２０气液相平衡数据，绘制气液相平衡相图。检验数据的热力学一致性。通过数学模型拟合热力学数据。３在实验室小试分离研究二甲基乙酰胺凝固浴，探讨各种工艺条件对分离过程的影响。
东‘仁人学硕１‘学位论文
第二章萃取和精馏基本原理和进展
２．１液一液萃取过程
液一液萃取，是分离和提纯物质的重要单元操作之一。在液态混合物（溶液）中加入与其不完全混溶的液体为溶剂，造成第二液相：利用溶液（第一液相）中各组份在两液相之间不同的分配关系，可以按相际传递过程把它们分离丌来。
２．１．１萃取概述
液一液萃取在工业上的应用，大约只有五十年的历史，但在工业上的应用极为广泛。其原因一是对萃取过程基本理论了解的深入和工业发展需要高效率的分离手段：另也因为它有一系列的优点［１６】：
●可以满足生产高纯和精细分离的要求，回收率很高。
这一点在用于稀土元素的分离过程中可以看得出来，因为十几个稀土元素的性质极为相近，随着萃取分离技术的发展，用萃取方法目前可以制取纯度达到９９．９９％的产品。
?可以进行连续、快速生产、容易实现自动控制。
由于萃取过程便于连续、大规模生产，操作稳定，所以容易对生产过程实现自动控制，比传统的沉淀法、离子交换法优越。
●一般具有较好的经济性
萃取法作为湿法冶金的一种方法与火法冶金相比，可以节省一定数量的投资费用。与其它湿法处理过程如沉淀法相比，可以节省化学试剂，减少废液处理量，从而降低成本。另外，萃取一般在常温下操作，能耗很少，成本较低，因而往往较蒸馏法有利。
液一液萃取主要应用在以下几种情况：
１．溶液中各组分的沸点非常接近，用蒸馏方法很不经济。
２．溶液中含有大量低沸点的物质，或者低沸点组分的汽化潜热较大，用蒸馏方法回收时，需要消耗的热量很大。
所谓废水处理就是将污水经过处理达到容许排放标准后，排入下水道。目前，实验室废液处理的方法一般有以下两种： 1、循环使用。采取循环用水系统，使废水在实验过程中多次重复利用，减少废水排放量。博斯达实验室污水处理设备，将实验室污水净化处理再排放，保护环境，减少污染。 2、净化处理。净化处理就是用各种方法将废水中所含的污染物质分离出来，或将其转化为无害物质，从而使废水得以净化。净化的方法一般有三种： (1)物理法：沉淀、过滤、离心分离、浮选（气浮）、机械阻留、隔油、萃取、蒸发结晶（浓缩）、反渗透等。 (2)化学法：混凝沉淀、酸碱中和、氧化还原、电解、吸附消毒等。 (3)生物法：活性污泥法、生物膜法、生物氧化塘、污水灌溉等。 一、含汞废液的处理 废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计)。其处理方法有：
1、硫化物共沉淀法：先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS 沉淀。再加入FeS04(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。 2、还原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。 二、含镉废液的处理 1、氢氧化物沉淀法：在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L 以下)，将滤液中和至pH值约为7，然后排放。 2、离子交换法：利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换。 三、含铅废液的处理 在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚剂)，将pH值降至7-8，则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。
废品收购站管理制度 废旧物品管理制度第一条为了规范废旧物资管理，加强对报废、积压、闲置物资的修旧利用，明确报废物资处理程序，提高综合经济效益，结合公司实际情况制定本制度。 第二条本规定中的废旧物资是指报废的机器设备、工器具、库存积压物资、废旧管材管件以及经公司批准报废的其他物资。 第三条各部门职责 1、各物资使用部门负责相应的废旧物资的识别、初步鉴定、报废物资的收集统计和交库工作。 2、使用部门、采供部、财务部负责欲报废物资的联合鉴定。 3、物资采供部负责报废物资的回收、整理、分类、建档和保管，并配合财务部销售处理。 第四条报废物资的认定 1、维修抢险、改线作业中拆回的废旧材料（设备）无法利用的，可作报废物资处理。 2、消耗性材料，超过使用标准，不能再使用的，可作报废物资处理。 3、工具类物品，因损坏无法修复使用的，可作报废物资处理。 4、有价值的包装物品可作报废物资处理。
第五条报废物品的回收、保管、处理 1、所有报废物品由公司采供部统一回收。 2、各部门材料管理人员对废旧物资进行保管统计，定期向采供部呈报《废旧物资回收单》，采供部经理要及时对交回的报废物资进行分类、整理、入库、建档，并于每月底向分管副总和财务部呈报《废旧物资回收明细表》，采供部依据规定做出处理。 3、在回收各类物品前，采供部应组织有关人员进行初步鉴定，以免对有利用价值的物品当废品处理，造成浪费。 4、执行交旧领新的物资（工具类）交旧时还需在综合管理部填写《交旧领新登记单》交采供部保管。 保管按一对一原则登记交旧领新台账，并办理领新手续。 5、对因特殊原因暂时不能交回旧物品的，必须由使用部门出据借用手续，分管领导签字后方可提前领用，但领用部门必须在一个月内办理交旧手续，否则采供部有权在下一次领用物资时，拒绝领用。 6、对工程项目余留物资、原库存积压的物资不能再利用的，由采供部结合财务部估价后按报废材料处理。 7、对新增设备、新增项目等没有旧品可交的，或无法完全交旧的，必须提前报分管领导批准。 8、各类废旧物资报废后，如确认无外卖价值后，采供部必须记录其处理情况（处理日期、去向等）。
东华大学 硕士学位论文 二甲基乙酰胺废液的回收研究 姓名：刘明晶 申请学位级别：硕士 专业：环境工程 指导教师：陈寅生 20031201
二甲基乙酰胺废液的回收研究 摘要 Ｎ，Ｎ一二甲基乙酰胺是一种重要的工业溶剂，它对于化合物有很强的溶解能力，主要在橡胶、树脂和纤维生产中使用。同时，它也是生产共混聚醚砜中空纤维膜的重要反应溶剂。每年有大量的ＤＭＡＣ在生产、使用和处景过程中倾倒入水体。这些水体中的有毒物质将对水质环境造成有害影响，并危害人民健康和公众利益。本学位论文主要研究了用萃取法和精馏法回收二甲基乙酰胺的可行性和工艺条件。１．液一液萃取法回收废液中的ＤＭＡＣ。 通过测定几种低沸点萃取剂对ＤＭＡＣ萃取的分配比，选用三氯甲烷（分配比为１．２３）作为对ＤＭＡＣ的萃取剂。为了达到快速测定ＤＭＡＣ含量的目的，采用紫外分光光度法，在１９８ｒｉｍ处测定二甲基乙酰胺吸光度一浓度曲线，利用多项式拟合求得浓度与吸光度关系式：Ｃ。。＝１０．５０９Ａ一０．３。 我们研究了各种影响因素对萃取平衡的影响，并通过对ＤＭＡＣ一三氯甲烷一水三元体系相图的测定，对萃取模拟实验的理论级数和萃取效果进行了计算。通过五级逆流和四级顺流萃取模拟实验，结果表明：在常温２０一３５℃，用三氯甲烷萃取ＤＭＡＣ，当溶剂与水相体积比为２：ｌ时，经五级逆流萃取，可将废液中３０％（ｗ／ｗ）的Ｄ１＾Ａｃ含量降至３００ｍｇ／１以下。废液的ｐ｝｛值对萃取效果有明显的影响，当废液的ｐＨ值较大时，即偏碱性对萃取有利。 ２．，精馏法回收废液中的ＤＭＡＣ 首先使用阿贝折光仪测定ＤＭＡＣ一水二元系统折光率一组成数据， 由拟合得折光率一组成关系式：”Ｄ２５２１．３２８６＋０－１６８４ＸＤＭＡＣ一０．０５７２ＸＭ２ ｃ。 利用双循环气液平衡釜测定ＤＭＡＣ一水气液相平衡数据，可知该溶液无
N，N-二甲基甲酰胺 第一部分化学品名称 化学品中文名称：N，N-二甲基甲酰胺 化学品英文名称：N，N-dimethylformamide 中文别称：甲酰二甲胺 CAS No.：68-12-2 分子式：C3H7NO 分子量：73.10 第二部分成分/组成信息 第三部分危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 急性中毒：主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、 腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大， 肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、 水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。 慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。还有恶心、 呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝大和肝功能变化。环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。 就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难， 给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发 烟硝酸猛烈反应, 甚至发生爆炸。与卤化物（如四氯化碳） 能发生强烈反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，
直至灭火结束。 灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制 出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器， 穿化学防护服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪 沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗， 洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆 泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处 置。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵 守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩）， 戴化学安全防护眼镜，穿化学防护服，戴橡胶手套。远离火 种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设 备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原 剂、卤素接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要 轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消 防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。 应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放，切忌混储。采用防 爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工 具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：10[皮] 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：OSHA 10ppm，30mg/m3[皮]；ACGIH 10ppm，30mg/m3[皮] TLVWN：未制定标准 监测方法：气相色谱法；羟胺－氧化铁分光光度法。 工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿化学防护服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。 第九部分理化特性
废物回收协议书样本 废物回收协议书本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿。 文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 篇一:废物回收协议书废物回收协议书 1、废物回收合作协议书甲方:中建八局二公司乙方:为防止乙方在运输处理甲方废弃物时对环境造成二次污染，使甲方废弃物得到有效的控制管理，本着有利于环保的原则，甲方特与乙方签订本协议。 具体条款如下: 一、甲方的权利与义务负责将甲方的废弃物管理规定传递到乙方，并监督乙方的废弃物处理情况。 甲方有权进行跟踪检查。 若乙方对废弃物运输、处置不当，甚至对环境造成严重污染，甲方有权对其进行批评教育直至取消其废弃物清运资格。 二、乙方的权利与义务本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿。 文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 负责按国家、地方政府及甲方的有关环境管理规定对甲方的废弃物进行运输处理。 在运输处理过程中，乙方要做到: 1、将废弃物及时运输到合理、合法的场所，按有关规定进行处理，不得随意卸放。
2、尽量使废弃物得到最大限度的回收利用，且不得造成二次污染。 3、确保运输车辆车况良好，车容整洁，车辆尾气、噪声及冲洗水符合国家、地方政府机动车的排放标准；车辆进入现场减速慢行，不鸣喇叭，听从甲方现场有关管理人员的指挥；车辆进场后如有泥浆、渣土等污物，清洗后退场。 4、在废弃物装卸过程中尽量减少噪音和粉尘，严禁野蛮装卸。 5、运输易燃易爆及有毒有害固体废物时，采取适当的预防措施，防止发生火灾、爆炸或泄漏事故及对环境造成污染；运输粉状废弃物时，用密闭容器或覆盖严实，防止遗洒，必要时，有环卫部门的准运手续；运送流质和化学品废弃物时，包本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿。 文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 装严实，防止遗洒、渗漏；流质废弃物容器开口朝上，不得有残留废液外泄。 6、本协议一式两份，甲乙方各执一份。 本协议自双方签字之日起生效。 7、协议作为双方于年月日签订的合同/协议的补充，具有同等法律效力。 甲方(盖章):乙方(盖章):甲方代表（签字）:乙方代表（签字）:年月日年月日 2、废品回收协议书甲方:乙方:身份证号码:电话:本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿。
实验室废液处理方法 我们实验室主要产生的废液为无机废液，主要为以下几种： 一、废酸废碱：乙酸，草酸，硼酸，盐酸，硫酸，氢氟酸，氢氧化钠，氢氧化钾 (1)直接稀释法.适用于浓度较低的酸碱类废液或浓度略高于《污水综合排放标准》中规定的二级标准的废液,可用此法。 (2)化学处理法.含剧毒强腐蚀性物质的废液,污染物浓度远远高于《污水综合排放标准》二级标准的废液,可采用此法处理.多适用于无机废酸、废碱的处理。 (3)回收利用法.对有机废液的处理多采用蒸馏回收利用的方法.酸性废液、碱性废液的处理方法多采用酸碱综合法或直接稀释法.各实验室产生的废酸、废碱除可再利用的以外,可进行酸碱中和生成无毒性盐类溶液,然后再排放至下水管.浓度高的酸碱废液,平时分开贮存、定期混合再进行中和处理.中和后的酸、碱废液pH在6．5～8．5问,达到排放标准后方可排放.另外清洗玻璃器皿等仪器的废液,因经大量水洗涮,浓度小,可 直接排放至下水管。 二、盐溶液 金属盐废液：氯化锌，柠檬酸钠，氯化钠，氯化镍，氟化钠，硝酸铁，氯化钾，，氯化铁，硫酸亚铁铵，硝酸亚铁，硫酸镍，钼酸铵，硫酸亚铁，硫酸钴 化学法 化学法主要包括化学沉淀法和电解法，主要适用于含较高浓度重金属离子废水的处理，化学法是目前国内外处理含重金属废水的主要方法 1化学沉淀法 化学沉淀法的原理是通过化学反应使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物，通过过滤和分离使沉淀物从水溶液中去除，包括中和沉淀法、硫化物沉淀法、铁氧体共沉淀法。由于受沉淀剂和环境条件的影响，沉淀法往往出水浓度达不到要求，需作进一步处理，产生的沉淀物必须很好地处理与处置，否则会造成二次污染。 2电解法 电解法是利用金属的电化学性质，金属离子在电解时能够从相对高浓度的溶液中分离出来，然后加以利用。电解法主要用于电镀废水的处理，这种方法的缺点是水中的重金属离子浓度不能降的很低。所以，电解法不适于处理较低浓度的含重金属离子的废水物理处理法
废旧汽车回收管理办法 报废汽车回收管理办法 第一条为了规范报废汽车回收活动，加强对报废汽车回收的管理，保障道路交通秩序和人民生命财产安全，保护环境，制定本办法。 第二条本办法所称报废汽车(包括摩托车、农用运输车，下同)，是指达到国家报废标准，或者虽未达到国家报废标准，但发动机或者底盘严重损坏，经检验不符合国家机动车运行安全技术条件或者国家机动车污染物排放标准的机动车。 本办法所称拼装车，是指使用报废汽车发动机、方向机、变速器、前后桥、车架(以下统称“五大总成”)以及其他零配件组装的机动车。 第三条国家经济贸易委员会负责组织全国报废汽车回收(含拆解，下同)的监督管理工作，国务院公安、工商行政管理等有关部门在各自的职责范围内负责报废汽车回收有关的监督管理工作。 县级以上地方各级人民政府经济贸易管理部门对本行政区域内报废汽车回收活动实施监督管理。 县级以上地方各级人民政府公安、工商行政管理等有关部门在各自的职责范围内对本行政区域内报废汽车回收活动实施有关的监督管理。
第四条国家鼓励汽车报废更新，具体办法由国家经济贸易委员会会同财政部制定。 第五条县级以上地方各级人民政府应当加强对报废汽车回收监督管理工作的领导，组织各有关部门依法采取措施，防止并依法查处违反本办法规定的行为。 第六条国家对报废汽车回收业实行特种行业管理，对报废汽车回收企业实行资格认定制度。 除取得报废汽车回收企业资格认定的外，任何单位和个人不得从事报废汽车回收活动。 不具备条件取得报废汽车回收企业资格认定或者未取得报废汽车回收企业资格认定，从事报废汽车回收活动的，任何单位和个人均有权举报。 第七条报废汽车回收企业除应当符合有关法律、行政法规规定的设立企业的条件外，还应当具备下列条件： (一)注册资本不低于50万元人民币，依照税法规定为一般纳税人; (二)拆解场地面积不低于5000平方米; (三)具备必要的拆解设备和消防设施; (四)年回收拆解能力不低于500辆; (五)正式从业人员不少于20人，其中专业技术人员不少于5人; (六)没有出售报废汽车、报废“五大总成”、拼装车等违
二甲基乙酰胺合成技术 二甲基乙酰胺，即N,N-二甲基乙酰胺，是一种高沸点、高极性的非质子化溶剂，能溶解多种化合物，且能与水、醚、酮、酯、芳烃等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点。在合成材料、石油加工和石油化学工业等部门有着广泛用途。 1 合成技术文献报道二甲基乙酰胺合成路线比较多；但是目前工业化的路线主要有醋酐法、乙酰氯法和醋酸法3种。 1.1 醋酐法采用醋酐和二甲胺反应制备二甲基乙酰胺，其过程是先将二甲胺水溶液加热至汽化，气体二甲胺经脱水净化后，于常温下通入醋酐中进行酰化，反应为放热反应，当反应温度不再上升即为酰化终点(约170℃)。然后控制酰化液在0-20℃，加入碱液中和，反应生成醋酸钠，至pH＝8-9时分离出醋酸钠；再将中和液碱洗涤后，加入醋酸乙酯，共沸脱水，粗蒸后再进行精馏，取164-166.5℃馏分，得到成品二甲基乙酰胺。该法生产消耗醋酐(约95%)1.15-1.20t/t，二甲胺(40%)1.89-1.90t/t。醋酐工艺技术比较简单，产品质量较好，但是生产成本高，且工艺流程较长。 1.2 乙酰氯法乙酰氯法采用二甲胺与乙酰氯反应制备二甲基乙酰胺，采用先进的催化反应和精馏技术，强化了反应过程，能耗降低，分离效果和产品收率都得到大大提高，工艺过程简化，与目前国内现行的醋酐法工艺相比，生产成本较低，经济效益较好。该法工艺过程为在冷却状态先将二甲胺通入乙醚中，然后再慢慢加入乙酰氯和乙醚的混合液，边加边搅拌，立即析出二甲胺盐酸盐白色固体，将其滤出。滤液用水浴回收乙醚，干燥后进行蒸馏，收集164-166.5℃馏分得到成品二甲基乙酰胺，该法缺点是使用乙醚为溶剂，溶剂使用、控制与回收比较关键。 1.3 醋酸法醋酸法是目前国外生产二甲基乙酰胺主要方法，主要以醋酸与二甲胺为原料进行合成，包括催化缩合法和高压缩合法两种。醋酸法生产二甲基乙酰胺，收率不是很高，产物中含有大量未反应的醋酸，由于醋酸与二甲基乙酰胺形成高沸点共沸混合物(通常含有二甲基乙酰胺84.9%，醋酸15.1%)，使得反应结束后产品不能按常规方法去精馏提纯分离，必须经过中和、过滤。蒸馏等一系列工序方能完成。醋酸法工艺适合连续化规模化生产。 1.3.1 催化缩合法该法以氧化钼为催化剂，可以提高收率和适当缩短反应时间，加速二甲基乙酰胺的合成，除氧化铝之外，常用催化剂还有硅酸钼、三氧化钨、磷钨酸以及偏钒酸钠等，相对于高压缩合法，该法时间较长。 1.3.2 高压缩合法该法通过醋酸和二甲胺在压力下反应，同时除去反应水，以制备二甲基乙酰胺。高压缩合法的优点是反应时间大大缩短，但是该法设备尤其是带压装置的材料必须耐酸，而且脱水装置必须连接到压力装置上，所以相对于催化缩合法，该方法设备投资费用较高。 1.3.3 反应精馏法反应精馏技术是目前有机合成的一种新的技术，国内科研机构在醋酸催化缩合法基础上改进了工艺，以醋酸为原料，采用反应精馏技术直接合成二甲基乙酰胺，使反应热得到充分利用，反应过程中的能耗低，同时由于反应与精馏于同一系统中，工艺流程大大缩短。具体工艺过程，将一定量的醋酸和催化剂放入带有精馏塔的反应釜中，升温到130℃，将定量的二甲胺以加热状态通入醋酸中进行反应2小时，当塔顶的温度上升至二甲基乙酰胺沸点时候停止反应。并对许多条件进行优化，在无催化剂情况下，二甲基乙酰胺生成速度慢，使大部分醋酸二甲胺盐受热分解，催化剂的加入加快了脱水反应的速度，强化了过程，最佳催化剂用量为2%(质量比，以醋酸计)；原料配比，二甲胺与醋酸的摩尔比提高，二甲基乙酰胺的收率和选择性亦不断提高，但是二甲胺量过多，则二甲胺循环量增加，热损失大，设备处理能力低，优化后的二甲胺与醋酸的摩尔比为1.3：1；反应温度和时间，通过
废弃物处理合同 交付方：XXX有限公司承接方：江都市XXX镇环卫所 TEL：T E L： 传真：传真： 联系人：联系人： 手机：手机： 1．根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》及《危险废物转移联单管理办法》的精神，本合同在交付方和承接方之间订立。在此，按照如下规定的条件和条款，交付方同意交付且承接方同意接受下述废物： 约定其它废物： 2. 提货地点：XXXXXXXXXXX有限公司内各不可回收垃圾箱和危险不可回收垃圾箱。 3. 提货要求：一般不可回收废物两天来厂清理一次，对危险不可回收由交付方开出危险废物转移联单，经承接方签字盖章后提取。5. 付款方式：本合同签字生效后，交付方在收到承接方开具的正式发票并核对后，在七日内，交付方以转帐的方式将废物处理费转到承
接方指定的帐户。 6. 承接方责任：承接方执行合同接货期间，必须严格符合国家环保局要求及交付方环保规定，否则违反环保规定所产生的一切后果将由承接方负责，交付方不承担任何连带责任。并具备合法的危险废物处理单位，并且有能力处理交付方的全部危险废物。在合同期间内承接方必须向交付方提供国家环保机构认可的危险废弃物经营许可证。 7. 交付方责任：在交给承接方的危险废物中不得夹带本合同范围之外的有名称或无名称的废物，尤其不能夹带自燃、自爆、放射性、剧毒等危险废物。否则，因以上原因而给承接方造成的经济损失以及其他一切后果均由交付方承担。 8. 仲裁：因履行本合同发生的任何纠纷，双方应本着重合同和守信用的原则，通过友好、协商解决。如在30天内不能协商解决，提交承接方所在地的仲裁机构处理，仲裁费由败诉方承担。 本合同经双方签字生效，一式两份，交付方和承接方各执一份。有效期：自二00 年月日至二0 0 年月日 交付方盖章：承接方盖章： 代表签字：代表签字： 年月日年月日
实验室废弃物的处理 1.前言 废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。 通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。 本章所叙述的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的，也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究机构来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研究出更合理的处理方法。
2.收集、贮存一般应注意的事项 1).废液的浓度超过表4—1所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。 2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍如表4—1所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。 3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。 4).下面所列的废液不能互相混合： ①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸； ⑤铵盐、挥发性胺与碱。 5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。 6).对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并应尽快进行处理。
泰禾公司废品回收管理制度 1．目的 节约材料、盘活资金、降低生产成本。 2．适用范围 全厂全部下角料的回收、再利用，工序报废品和退厂报废产品。 3．职责 3．1生产部负责废品区的定点、定位提供废品箱便于堆放废铁、废渣、铁屑。 3．2各工段配合生产部对下角料进行清理和废品回收，各工段将废品放在规定的地方分类倒入废品箱。 3．3行政人事部负责废品回收厂家的联系、运输的联系。 3．4财务部负责资金回收。 3．5综合库房负责废品的出库和票据的交付及废品的处理通知报相关部门进行鉴定处理，回收处理。 3．6品管部负责工序报废品C类的鉴定批准，技术部负责报废品B类的鉴定和批准，顾总负责报废品A类的鉴定和批准。4．工作程序 4．1工段下料完毕，下角料专一堆放，由生产部废品管理人员进行处理，挑出可利用品另行存放，再利用，本厂不能利用的
料头，由品管部鉴定。分类放入指定地方，统一处理。做到物尽其用。 4．2工序中和退厂产品报废品和试验产品废品定期进行处理，废品处理由质量管理部确定，技术部审核。 4．3回收单位的选择，原则上选择与我厂有供货关系的厂家，可进行抵帐以盘活资金，其次可选择收购价格相应较高的收购商。 4．4废品管理人员监督过磅，磅单一式三份，自存一份，综合库负责开据出库单，返回出库单附过磅单红票交财物进行账物结算。 4．5除专职废品管理人员外，其他任何人员一律不准私自变卖厂内废料。 4．6废品管理人员须备齐废品清理帐簿，必须记帐清楚，便于财务核对。 5．废品管理人员必须做到敬业爱岗，公私分明，处处维护工厂利益。经常深入分厂了解废料的收集、保管情况，对堆放的废料进行管理。 编制：郑智慧审核：批准：顾乐 2010年09月25日
1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：急性中毒：主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。 慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：低毒类。
急性毒性：LD50400mg/kg(大鼠经口)；4720mg/kg(兔经皮)；LC509400mg/m3，2小时(小鼠吸入)；人吸入30～60ppm，消化道症状，肝功可异常，有黄疸，尿胆原增加，蛋白尿；人吸入10～20ppm(有时30ppm)，头痛，食欲不振，恶心，肝功和心电图正常。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入2500mg/m3,6小时/天，5天，80%死亡，肝肺有病变；人吸入5.1～49mg/m3×3年，神衰症候群，血压偏低，肝功能变化。 危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应，甚至发生爆炸。与卤化物(如四氯化碳)能发生剧烈反应。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 气体检测管法 气体速测管（德国德尔格公司产品） 4.实验室监测方法: 气相色谱法《作业环境空气中有毒物质检测方法》陈安之主编 色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料溶于易燃溶剂后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去有害成分，从纤维沉降槽和聚氯乙烯反应器的洁净溶剂中回收N，N-二甲基甲酰胺。 二、防护措施
NN-二甲基甲酰胺（甲酰二甲胺）安全技术说明书 标识中文名：NN-二甲基甲酰胺; 甲酰二甲胺 英文名： N,N-dimethylformamide;DMF 分子式：C3H7NO 分子量：73.10 CAS号：68－12－2 危规号：33627 理化性质性状：无色液体，有微弱的特殊臭味。 溶解性：于水混溶、可混溶于多数有机溶剂。 熔点（℃）：－61 沸点（℃）：152.8 相对密度（水＝1）： 0.94 临界温度（℃）：374 临界压力（MPa）：4.48 相对密度（空气＝1）：2.51 燃烧热（KJ/mol）：1915 最小点火能（mJ）：无资料饱和蒸汽压（KPa）：3.34（60℃） 燃烧爆炸危险性 燃烧性：易燃燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 闪点（℃）：58 聚合危害：不聚合 爆炸下限（％）：2.2 稳定性：稳定 爆炸上限（％）：15.2 最大爆炸压力（MPa）：无资料 引燃温度（℃）：445 禁忌物：强氧化剂、酰基氯，氯仿，碱类、强还原剂、卤素， 氯代烃。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应，甚至发生爆炸。与卤化物（如四氯化碳）能发生剧烈反应。 灭火方法：灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 毒性接触限值：中国MAC：10mg／m3[皮] 苏联MAC：10mg／m3 美国TWA：OSHA 10ppm，30mg／m3[皮]； ACGIH 10ppm，30mg／m3[皮] 美国STEL：未制定标准 急性毒性：属低毒类 LD50：4000mg／kg(大鼠经口)；4720mg／kg(兔经皮) LC50：9400mg ／m3 2小时(小鼠吸入) 对人体危害侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。 健康危害：主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。还有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝大和肝功能变化。 急救皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 防护工程防护：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 个人防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。戴化学安全防护眼镜。穿化学防护服。戴橡胶手套。工作现场禁止吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿化学防护服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
实验室废弃物的处理 1. 前言 废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。 通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。 本章所叙述的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的，也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究机构
来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研究出更合理的处理方法。 2. 收集、贮存一般应注意的事项 1).废液的浓度超过表4—1所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。 2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍如表4—1所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。 3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。 4).下面所列的废液不能互相混合： ①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸； ⑤铵盐、挥发性胺与碱。 5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。
xxx矿井下废旧物资回收管理办法 第一章总则 第一条为了切实加强废旧物品得回收管理,保证质量标准化得提高,采空区储水水质及环保需求,向矿区供应合格得生产、生活用水,依据公司相关制度,结合我矿生产实际,特制定本管理办法。 第二条井下废旧物品就是指生产活动中产生得固态、半固态废弃物质,主要包括铁器、垃圾、废旧、废弃得制品、破损工器具、残次品等。 第三条各区队根据管辖区域,落实相关责任人,负责本区域内铁器及杂物得检查、回收及日常管理工作。 第四条本办法适用在矿内施工得所有单位。 第二章组织与职责 第五条为了加强管理,矿成立废旧物资回收管理领导小组。 组长:机电副矿长 副组长:经营副总工程师机电副总工程师 成员:机电信息中心主任及主管经营办主任及主管区队队长及核算员 第六条各单位职责 (一) 机电信息中心就是全矿废旧物资回收得职能管理部门。负责矿废旧物资回收管理办法得制定及更新工作;负责各队废旧物资回收得验收、接收、统计及奖励考核工作;负责各队现场废旧物资回收得监督检查工作。
(二)经营办负责各队现场废旧物资回收得监督检查工作;负责根据机电信息中心提供统计表兑现奖励工作。 (三)生产办质量组负责各区队现场文明生产、杂物管理得监督与检查。 (四)综采队负责工作面回顺超前70米、运顺至拉移变列车绞及其范围内得联巷等地点得废旧物资回收工作。 (五)连采队负责本队在掘巷道及联巷(搬家倒面后未移交签字前巷道),与主运搭接转载点前后20米范围内得废旧物资回收工作。 (六)运转队负责胶运大巷及顺槽胶带机巷道(联巷至密闭及材料硐室)得废旧物资回收工作。 (七)机电队负责综采两顺槽辅运巷沿线、井下设有配电点、水仓得联巷、连采移交巷道及新启封巷道得废旧物资回收工作。 (八)准备队负责辅运大巷、回风大巷、联巷、调车硐室、垃圾回收点以及砼底板、挂网、锚杆支护等施工得区域得废旧物资回收工作。 (九)车队负责井底停车场、洗车点、排矸巷等地点得废旧物资回收工作。 (十)通风队负责风障、密闭施工点,风桥内、设有调节风窗得联巷以及进、回风立井井底至风桥段得废旧物资回收工作。 (十一)外委施工单位负责工程施工范围内得废旧物资回收工作。 第三章一般规定 第七条拆除管路得连接螺栓、检修更换下得废旧螺栓及其它铁件、废旧橡胶、密封件、接地棒、电气焊作业产生得边角料等,均需
化学品安全技术说明书大全（MSDS）
1,1,1-三氯乙烷化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 1,1,1-三氯乙烷 化学品英文名称： 1,1,1-trichloroethane 中文名称2：甲基氯仿 英文名称2： methyl chloroform 技术说明书编码： 612 CAS No.： 71-55-6 分子式： C2H3Cl3 分子量： 133.42 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 1,1,1-三氯乙烷≥95.0% 71-55-6 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：急性中毒主要损害中枢神经系统。轻者表现为头痛、眩晕、步态蹒跚、共济失调、嗜睡等；重者可出现抽搐，甚至昏迷。可引起心律不齐。对皮肤有轻度脱脂和刺激作用。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。 - 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热能燃烧，并产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。与碱金属和碱土金属能发生强烈反应。与活性金属粉末（如镁、铝等）能发生反应, 引起分解。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 20 TLVTN： OSHA 350ppm,1910mg/m3; ACGIH 350ppm,1910mg/m3 TLVWN： ACGIH 450ppm,2460mg/m3 监测方法：气相色谱法 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分：含量: 工业级一级≥95.0％; 二级≥91.0％; 三级≥90.0％。 外观与性状：无色液体。 pH： 熔点(℃)： -32.5 沸点(℃)： 74.1
废弃物回收协议书 甲方： 乙方： 一、承包方式和期限 1.甲方有偿提供给乙方所有纸箱及其他可回收废弃物品。 2.本协议书有效期自年月日起至年月日止。 二、计量、价格及保证金 1.乙方须分开纸皮与塑料打包,过磅时必须有甲方工作人员在场监督，并由双方共同签字确认每次收购的纸皮斤数及塑料斤数。 2.乙方按不低于市场行情价格收购甲方纸箱及其他可回收废弃物品。 3.双方应在次月5日之前确认上一个月乙方应付甲方的款项，乙方应在款项确认后的一个工作日内将上一月份应付款项支付给甲方。甲方在收款后开具收据给乙方。 4.在合同签订当日内，乙方须向甲方缴纳人民币10000元整作为合同履行的保证金。本合同提前终止或有效期限届满时，如果乙方完全适当地履行了本合同项下的义务或承担了应负的责任，此保证金由甲方无息退还乙方。 三、甲方义务
1.免费提供纸皮处理、堆放场所。 2.向乙方驻场人员提供出入证件。 四、乙方义务 1.乙方应保证有合法的收购资质和经营范围，且不会因收购行为或乙方之其它任何非法行为而导致任何司法或行政强制程序给甲方造成任何损害。 2.乙方应负责自行提供车辆及人力将纸箱及其他可回收废弃物品运走，并保证甲方停车场无纸箱及其他可回收废弃物品积压情况且堆放纸箱及其他可回收废弃物品不超出甲方指定范围，所有纸箱及其他可回收废弃物品离开甲方场地时均应过称并经甲方有关人员签字确认。 3.乙方在收购工作中，如发现有甲方货品时应主动交回甲方人员，将纸箱及其他可回收废弃物品运出商场时须接受甲方检查人员的随时检查。 五、价格变动 如果纸箱及其他可回收废弃物品的市场价格发生较大的波动(包括涨、落)足以造成任何一方的利益受到严重损失时，任何一方均有权要求调整价格，但应提前书面或者电话通知对方，经协商一致后双方按协商后的价格进行收购，否则甲方有权利提前终止本合同。 六、违约责任 1.若乙方超过应付价款之日起十五日内未将上月应缴款项支付交给甲方的，甲
废旧金属回收管理办法出台 废旧金属收购业治安管理办法 《废旧金属收购业治安管理办法》已于1994年1月5日经国务院批准，现予发布施行。 一九九四年一月二十五日 第一条为了加强以废旧金属收购业的治安管理，保护合法经营，预防和打击违法犯罪活动，制定本办法。 第二条本办法所称废旧金属，是指生产性废旧金属和非生产性废旧金属。 生产性废旧金属和非生产性废旧金属的具体分类由公安部会同有关部门规定。 第三条生产性废旧金属，按照国务院有关规定由有权经营生产性废旧金属收购业的企业收购。 收购废旧金属的其他企业和个体工商户只能收购非生产性废旧金属，不得收购生产性废旧金属。 第四条收购生产性废旧金属的企业，应当经其业务主管部门审查同意，向所在地县级政府公安机关申请核发特种行业许可证，并向同级工商行政管理部门申请登记，领取特种行业许可证和营业执照后，方准开业。 收购非生产性废旧金属的企业和个体工商户，应当向所在地县级政府工商行政管理部门申请登记，领取营业执照，并向同级公安机关备案后，方准开业。
第五条收购废旧金属的企业应当有固定的经营场所。 收购废旧金属的个体工商户应当有所在地常住户口或者暂住户口。 第六条收购废旧金属的企业和个体工商户有关闭、歇业、合并、迁移、改变名称、变更法定代表人等情形之一时，应当在15日前向原发证的公安机关申请办理注销、变更手续或者向原备案的公安机关办理注销、变更的备案手续，并向工商行政管理部门办理注销、变更登记。 第七条在铁路、矿区、油田、机场、港口、施工工地、军事禁区和金属冶炼加工企业附近，不得设点收购废旧金属。 第八条收购废旧金属的企业在收购生产性废旧金属是，应当查验出售单位开具的证明，对出售单位的名称和经办人的姓名、住址、身份证号码以及物品的名称、数量、规格、新旧程序等如实进行登记。 第九条收购废旧金属的企业和个体工商户不得收购下列金属物品： (一)枪、弹和爆炸物品; (二)剧毒、放射性物品及其容器; (三)铁路、油田、供电、电信通讯、矿山、水利、测量和城市公用设施等专用器材; (四)公安机关通报寻查的赃物或者有赃物嫌疑的物品。