第四章化学键与分子结构
9．在下列各组中，哪一种化合物的键角大？说明其原因。
(a)CH4和NH3(b)OF2和Cl2O (c)NH3 和NF3(d)PH3和NH3
答：解答这类问题要先推断出它们的空间分子构型，可以从杂化轨道理论或价层电子对互斥理论来推断，然后从两方面判断键角大小：①孤电子对、成键电子对之间的排斥大小；②原子半径大小。
(a) CH4 > NH3
CH4分子的中心原子C采取sp3等性杂化，键角为109o28'，而NH3分子的中心原子N 为sp3不等性杂化，有一对孤电子对，孤电子对与成键电子对之间的斥力较大，使NH3分子键角变小，为107o18'。
(b) OF2 < Cl2O
OF2和Cl2O分子的中心原子O均为sp3不等性杂化，电子构型为四面体，有2个孤电子对，分子构型为V型。三个原子的电负性大小顺序为：F>O>Cl，在OF2分子中成键电子对的电子云偏向F原子，结果使O原子上的孤对电子更靠近O原子，占据更多空间，使O 的孤电子对对成键电子对的斥力增大，使成键电子对间夹角变小；而Cl2O分子中共用电子对偏向中心原子O，所以Cl2O分子中两个成键电子对的电子云靠得近，相互间斥力较大，
因而Cl2O分子的键角大于OF2分子的键角。
另一方面，因为Cl原子的半径远大于F原子的半径，使两个Cl原子间的排斥力更大，所以Cl2O的键角要大。
(c) NH3 > NF3
NH3和NF3分子中，H和F的半径都较小，H和H及F与F之间的斥力可忽略。决定键角大小的主要因素应该是孤电子对与成键电子对间的斥力大小。
两个分子中N上都存在一个孤电子对，使它们的键角都有变小的趋势。NF3分子中成键电子对偏向F原子，则N上的孤电子对更靠近N原子核，其电子云占据更多的空间，因此孤电子对对成键电子对的斥力更大，使NF之间的夹角变得更小；而在NH3分子中，成键电子对偏向N原子，成键电子对间的斥力增加，使键角有增大的趋势，所以，NH3分子的键角大于NF3分子的键角。
(d) PH3 < NH3
PH3和NH3分子的构型均为三角锥形，配体相同，但中心原子不同。N的电负性大而半径小，使N原子周围的孤对电子和成键电子对之间尽可能保持最大角度才能保持斥力均衡，因而NH3分子中的键角接近109o28'。P的电负性小而且半径大，所以孤电子对对成键电子对的排斥较大，PH3键角较小。
另外，PH3键角接近90o也可能是3s、3p轨道能量差较大，故2个轨道之间的杂化程度较小，还与磷有3d轨道有关。
10．试用价层电子对互斥理论判断下列分子或离子的空间构型。说明原因。
解题思路：（1）先计算出价层电子对数，得到电子构型；（2）根据配位原子个数，排除
NO2中心原子N外层电子构型为：2s22p3，激发后留下一对孤电子占有P轨道，不参与杂化，三个单电子采取sp2杂化，形成三个sp2杂化轨道，其中2个分别与2个O形成两个σ键，另一个单电子不成键，由于未成键的单电子与成键电子间的斥力<两个成键电子之间的
斥力，因而键角远大于120o。另外，孤电子对与两个O共同形成一个大
4
3
π
键。
2s2s sp2
CO2中心原子C外层电子构型为2s22p2，在与O成键时，C原子上2s两个电子激发后，采取sp杂化，形成的两个sp杂化轨道上的各有一个单电子，分别与两个O原子形成二个σ键。按价键理论，C上两个未参与杂化的2p电子，与两个氧原子形成二个π键；而按分子
轨道理论，C 上二个未杂化的2p 单电子与二个O 形成二个4
3π键。由于C 采用sp 杂化，因
此CO 2分子为直线型。
ó
лO
C
O
ó
л价键理论结果分子轨道理论结果
SO 2分子中S 原子的外层原子构型为3s 23p 4，3p 上孤电子对不参与杂化，故S 采取sp 2
不等性杂化，形成了1个孤电子对杂化轨道和2个单电子杂化轨道，这2个单电子轨道分别与2个O 形成σ键，由于S 原子半径较大，两个氧原子间斥力与S 上孤对电子对成键电子的斥力相当，因而SO 2分子中键角恰好为120o。未参与杂化的一对3p 电子与两个O 原子形成一个大
4
3π键。
sp 杂化
2
S
O
O
л4
3
第五章物质结构元素周期律 第三讲化学键与分子结构 【考纲要求】 1.理解有关化学键、离子键、共价键、配位键、*金属键等概念 2.掌握用电子式表示化学键的形成过程的方法，并能正确写出常见物质和微粒的电子 式，结构式。 3.掌握影响各类化学键强弱的因素，以及化学键的强弱对物质性质的影响。 教与学方案 笔记与反思【自学反馈】 一、概念辨析 1.化学键： （1）概念：。 (2)种类：、、。 2.离子键： （1）概念：。 （2）形成过程（以MgCl2为例）：。 （3）影响离子键强弱的因素：。 （4）离子键的强弱对物质性质的影响：。 3.共价键： （1）概念：。 （2）形成过程（以CO2为例）：。 （3）影响共价键强弱的因素：。 （4）共价键的强弱对物质性质的影响：。 （5）共价键极性强弱的分析方法：。 （6）共价键极性强弱对物质性质的影响：。 4．配位键： （1）概念：。 （2）形成过程（以NH4+为例）：。 （3）形成配位键的条件：。 （4）配位键属于键，但在指出物质中化学键的类型时必须单独指出。 5．金属键：失去价电子的金属阳离子与在晶体内自由移动的价电子之间强烈的相互作用。 影响金属键强弱的因素：金属的原子半径和价电子的多少。一般情况下，金属的原子半径 越小，价电子越多，则金属键，金属的熔沸点就，硬度就。
三、八电子稳定结构问题：准确判断分子结构中各原子的最外层电子是否满足8电子稳定结构是学习的一个难点，也是高考的一个热点。如何判断才能既简单又无误呢？这里介绍一种简捷的判断方法。 （1）分子中含氢元素时，氢原子的最外层电子是不能满足8电子稳定结构。 （2）分子中无氢元素时，可根据化合价进行判断：某元素在该分子中的化合价的绝对值与其原子的最外层电子数之和等于8，则该元素原子的最外层满足8电子稳定结构； 否则就不满足8 四、分子的性质（溶解性、手性和含氧酸的酸性） 1、溶解性——相似相溶原理 2、手性——手性分子的判断方法是通过连在同一个碳原子上的四个原子或原子团必须互不相同。 3、含氧酸的酸性： （1）对于同一种元素的含氧酸来说，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。 （2）如果把含氧酸的通式写成（HO）mROn的形式，成酸的元素R相同时，则n值越大，酸性也就越强。 二、自我演练： 1．用电子式表示下列物质中化学键的形成过程： Na2O： AlF3： Mg3N2： N2：、NH3： CS2：、BF3： CCl4：、PCl3： PCl5：、H3O+：。 2.写出下列物质的电子式： H2S：、NF3：、H2O2：、NaOH：、NaHS：、Na2O2：、FeS2：、CaC2：、NH4Cl：、KCN：、HCOOH：、—OH：、CH3COO-：、CH3-：、CH3+：。 .【例题解析】 [例1]判断并写出下列微粒符号： （1）含18个电子的阳离子_________________________________； （2）含18个电子的阴离子_________________________________； （3）含18个电子的化合物分子_____________________ ________。 (4) 含18个电子的单质分子. 解题思路:。 [例2] AB2离子化合物的阴、阳离子的电子层结构相同，每摩AB2分子中含有54摩电子，根据下列反应： ①H2+B2→C ②B2+X→Y+AB2+H2O ③Y+C→AB2+Z Z有漂白作用 （1）写出下列物质的化学式：AB2___________X_________Y_________
第6章化学键与分子结构 4课时 教学目标及基本要求 1. 熟悉共价键的价键理论的基本要点、共价键的特征、类型。能联系杂化轨道理论(s-p型)说明一些典型分子的空间构型。 2. 了解分子电偶极矩的概念及其应用于区分极性分子和非极性分子。熟悉分子间力的类型。了解氢键的形成。 教学重点 1. 价键理论要点 2. 共价键的特征及类型 3. 杂化轨道理论与分子空间构型 4. 分子间力与氢键 5. 配合物的价键理论 教学难点 1. 氢分子共价键的形成——共价键的本质 2. σ键和π键 3. 杂化轨道的形成 4. 内轨型、外轨型配合物 教学方式（手段）及教学过程中应注意的问题 1. 教学方式：以多媒体教学为主，讲述法、模型演示、动画模拟、课堂讨论相结合 2. 注意问题：本章有的内容难以理解，通过多媒体形象、生动的演示使同学都能逐步掌握本章知识。要将每一个知识点给同学尽量的讲详细。 主要教学内容 第 6 章化学键与分子结构 Chapter 6 Chemical bond & Molecular structure 6.1 离子键与离子的结构(Ionic bond and structure of ion) 6.1.1 离子键的形成与特性 德国科学家柯塞尔根据稀有气体原子的电子层结构特别稳定的事实，首先提出了离子键理论。用以说明电负性差别较大的元素间所形成的化学键。 电负性较小的活波金属和电负性较大的活波非金属元素的原子相互接近时，前者失去电子形成正离子，后者获得电子形成负离子。正负离子间通过静电引力而联系起来的化学键叫离子键。 例：NaCl 分子 11Na (X=1.01) 1s2 2s2 2p6 3s1 Na+ 1s2 2s2 2p6 17Cl (X=3.16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5Cl- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 离子键——正负离子间通过静电作用力而形成的化学键。 离子键的特征 1）离子键的本质是静电作用力，只有电负性相差较大的元素之间才能形成离子键。
第六章化学键与分子结构 一、 教学重点： 1. 现代价键理论与杂化轨道理论的基本要点，并应用上述理论解释部分典型共价分子 的形成过程、结构特性; 2. 共价键的键参数及其与分子结构与性质的关系； 3. 分子极性与分子间作用力; 二、 内容提要 1. 离子键：原子通过电子得失形成阴、阳离子，阴、阳离子通过静电作用而形成的 化学键。 （1）、形成条件；典型金属与典型非金属,电负性差值大于 1.7,此时化学键离子性大于50%。 （2）、离子键的本质：静电作用力。 （3）、离子键的特征：无方向性与饱和性。 （4）、晶格能：298.15K、105Pa时，气态阴、阳离子结合形成1摩尔固态离子晶体时所放出的能量。晶格能数值愈大，则表示形成的离子晶体愈稳定，离子键愈强。 2、现代价键理论 （1）、现代价键理论的要点；第一、参与成键的原子其价电子层必须有未成对的单电子，且要求参与配对的电子自旋方向相反，两两偶合成对时才能形成稳定的共价键，同时某个成单电子一经与另一单电子配对就再也不能与第三个成单电子去配对成键了，此点体现了共价键的饱和性；第二、电子的配对过程实为单电子所在原子轨道的相互部分重叠，而原子轨道的重叠须满足对称匹配和最大重叠原则，原子轨道尽可能发生最大程度的重叠，成键原子核间电子云密度愈大，形成的共价键愈稳定，此点体现了共价键形成的方向性。 （2）、共价键的特性：方向性和饱和性。 （3）、共价键的类型 σ键：原子轨道沿原子核连线方向以“头碰头”的方式重叠而形成的键，共价单键均为该类键型。 π键：原子轨道以“肩并肩”的方式平行重叠而形成的共价键，共价双键和共价叁键中除一个σ键外其余均为π键。 π键的重叠程度比σ键的重叠程度小，π键上的电子对比σ键上的电子活泼，具有较大的流动性，因此含双键和叁键的化合物易发生加成等反应，化学性质较活泼。 （4）、键参数 键的极性 相同原子成键，X A-X B= 0 键无极性（X为电负性）
第3章化学键与分子结构 【章节要点】 价键基础 共价键是通过原子核之间共用电子平衡吸引力和排斥力而形成的。在H2中，这使得两个H原子距离为74pm 时能量最低。这个距离就被称为键长。这个距离的分子和孤立原子之间的能量差就称为键能。H2中的单键是一个σ键，关于键轴旋转对称。在简单的双原子分子例如O2，F2中，可以用含有单电子的原子轨道的重叠来描述键的形成。当双原子分子中两个原子不同时，电子对趋向于被其中一个原子所吸引，导致电子共享的不平均，由此产生了极性共价键。电子的不平均共享是分子中不同原子电负性不同的结果。原子之间电负性差值越大，键的极性越大。对于同一周期的原子，电负性一般随着原子序数的增大而增大；对于同一族的原子，电负性一般随着原子序数增大而减少。 离子键 电负性差别较大的元素形成的化合物通常比较适合形成离子型分子。离子型化合物一般由交替的正负离子组成，通过正负离子的静电引力结合在一起。吸引力的大小取决于离子所带的电荷及离子间的距离和一些其它因素。将晶体点阵打破变成气态离子所需的总能量称为晶格能。离子化合物中晶格能的变化趋势可以用离子电荷和距离来解释。 路易斯结构 路易斯结构给出了分子中价层电子的分布。成键的电子在单键（1对电子）、双键（2对电子）、三键（3对电子）中出现，分别在成键原子之间用1，2，3条横线描述。非成键电子被称为孤对电子，用圆点表示于元素符号旁边。路易斯结构可用以下五个步骤画出： 第一步数出价层电子数。 第二步用单键组成键的框架。 第三步在每一个外部的原子放上3对孤对电子，H除外。 第四步将剩余的价层电子分配给内部的原子。 第五步将所有原子的形式上的电荷减至最小。 被4对原子包围的原子是八隅体结构的。这种排布通常在第二周期的元素中比较常见。当电子排布有多种时，使所有原子所带形式电荷减小的结构更优。在一些情况下，一个分子可以画出两种或者更多的能量等价的路易斯结构，差别仅仅是电子对的位置不同。这种结构被称为共振结构。当然也存在能量不等的共振结构；在这种情况下，带有最少形式电荷的结构依然是最优的。 价层电子对互斥(VSEPR)理论 VSEPR理论认为分子采用电子对排斥力最小的一种构型。通过将电子对放置在尽可能远的地方可以实现。通常通过如下三个步骤预测分子的结构： 画出分子的路易斯结构。 数出中心原子成键电子对和孤对电子对的数目，用下表确定电子对对数最适合的几何构型。 如有必要，通过考察电子对之间的排斥力修改分子几何构型。排斥力主要取决于电子对是成键电子(BP)还是孤对电子(LP)。排斥力的顺序如下： LP—LP>BP—LP>BP—BP 当孤对电子对存在时，电子对的理想几何构型将会有轻微变形，因为孤对电子对比成键电子对占据更多的空间。
（三）化学键与分子结构 1．下列分子中，两个相邻共价键的夹角最小的是A、BF3 B、H2S C、NH3D、H2O 2．下列分子中，两个相邻共价键的夹角最小的是A、BF3 B、CCl4 C、NH3 D、H2O 3．下列分子和离子中，中心原子成键轨道不是sp2杂化的是A、NO 3－B、HCHO C、BF3 D、NH3 4．NCl3分子中，N原子与三个氯原子成键所采用的轨道是 A、两个sp轨道，一个p轨道成键 B、三个sp3轨道成键 C、P X、P y 、P z 轨道成键 D、三个sp2轨道成键 5．水分子中氧原子的杂化轨道是A、sp B、sp2C、sp3D、dsp2 6．下列化合物中，极性最大的是A、CS2B、H2S C、SO3D、SnCl4 7．下列分子中，偶极矩不等于零的是A、BeCl2B、BF3C、NF3 D、CO2 8．下列液态物质中只需克服色散力就能使之沸腾的是A、H2O B、CO C、HF D、Xe 9．极化能力最强的离子应具有的特性是 A、离子电荷高、离子半径大 B、离子电荷高、离子半径小 C、离子电荷低、离子半径小 D、离子电荷低、离子半径大 10．下列各组离子中，离子的极化力最强的是A、K＋、Li＋B、Ca2+、Mg2+C、Fe3+、Ti4＋D、Sc3＋、Y3＋ 11．比较下列各组物质的熔点，正确的是A、NaCl > NaF B、CCl4> CBr4C、H2S > H2Te D、FeCl3 < FeCl2 12．下列各分子中，偶极矩不为零的分子为A、BeCl2B、BF3C、NF3D、CH4 13．下列各组离子化合物的晶格能变化顺序中，正确的是 A、MgO> CaO> Al2O3 B、LiF> NaCl >KI C、RbBr< CsI
第6章化学键与分子结构(讲授4学时) Chapter 6 Chemical bond & molecular structure 本章教学内容： 离子键与离子化合物。 共价键与分子结构。价键理论。杂化轨道与分子空间构型。 分子间力和氢键。分子的极性，电偶极矩。 本章教学要求： (1)了解共价键的价键理论的基本要点以及共价键的特征、共价键的类型。 (2)能联系杂化轨道理论(s-p型)说明一些典型分子的空间构型。 (3)了解分子电偶极矩的概念，能判断分子的极性。 (4)明确分子间力(以及氢键)的本质及特性。 本章教学重点： 共价键的形成，价键理论，共价键的特征、类型； a)H 2 b)杂化轨道理论及分子的空间构型 本章习题：P1609,10,11,13,14
6.1 离子键与离子的结构(Ionic bond and structure of ion) 6.1.1离子键的形成 NaCl分子 Na (X=1.01) 1s2 2s22p63s1 Na+1s2 2s22p6 11 Cl (X=3.16) 1s2 2s22p63s23p5 Cl-1s2 2s22p63s23p6 17 离子键——正负离子间通过静电作用力而形成的化学键。 6.1.2离子键的特征 ●离子键的本质是静电作用力，只有电负性相差较大的元素之间才能形成离 子键。 ●离子键无方向性，无饱和性。 ●离子键是极性键。 电子失去的顺序:np-ns-(n-1)d-(n-2)f 用n+0.4l做判据,其数值越大，越易失去电子。 6.1.3各种简单离子构型(负离子anion一般仅有外层8电子结构,正离子cation有外层多种结构) 6.2共价键与分子结构(covalence bond &molecular structure) 6.2.1价键理论(valence bond theory) （1）共价键形成的本质 1）氢分子共价键的形成 1927年，Heitler and London将量子力学成果应用于H 分子结构的研究, 2 使共价键的本质得到初步解决。他们的结果认为:当两个氢原子相互靠近，且它们的1s电子处于自旋状态反平行时,两个电子才能配对成键;当两个氢原子的
原子结构-化学键-分 子结构 https://www.doczj.com/doc/039558235.html,work Information Technology Company.2020YEAR
原子结构、化学键、分子结构习题 1．判断下列叙述是否正确 （1）电子具有波粒二象性，故每个电子都既是粒子又是波。 （2）电子的波动性是大量电子运动表现出的统计性规律的结果。 （3）波函数，即电子波的振幅。 （4）波函数Ψ，即原子轨道，是描述电子空间运动状态的数学函数式。 （1）（2）（3）（4） 2. 用原子轨道光谱学符号表示下列各套量子数： (1) n =2, l = 1, m = –1 (2) n =4, l = 0, m =0 (3) n =5, l = 2, m =0 2 （1）2p (2) 4s (3) 5d 3. 假定有下列电子的各套量子数，指出哪几套不可能存在，并说明原因。 (1) 3,2,2,1/2 (2) 3,0,–1,1/2 (3) 2, 2, 2, 2 (4) 1, 0, 0, 0, (5) 2,–1,0, –2/1 (6) 2,0,–2,1/2 3. （1）存在，为3d 的一条轨道； (2) 当l=0时，m只能为0，或当m=±1时，l可以为2或1。 (3) 当l=2时，n应为≥3正整数，m s=+1/2或-1/2； 或n=2时l=0 m=0 m s=+1/2或-1/2； l=1 m=0或±1，m s=+1/2或-1/2; （4）m s=1/2或–1/2 ； （5）l不可能有负值； （6）当l=0时，m只能为0 4．指出下列各电子结构中，哪一种表示基态原子，哪一种表示激发态原子，哪一种表示是错误的? (1)1s22s2 (2) 1s22s12d1 (3) 1s22s12p2 (4) 1s22s22p13s1 (5) 1s22s42p2 (6) 1s22s22p63s23p63d1
第2章 化学键与分子结构习题 1． 选择题 2-1.下列关于化学键的描述正确的是……………………………………………………( ) (A) 原子与原子之间的相互作用； (B) 分子之间的一种相互作用； (C) 相邻原子之间的强烈相互作用； (D) 相邻分子之间的强烈相互作用； 2-2.下列各组卤化物中，化学键的离子性依次增强的是………………………… ( ) (A) KI ，KBr ，KCl ，KF (B) NaF ，NaCl ，NaBr ，NaI (C) RbBr ，RbI ，RbF ，KCl (D) KCl ，NaF ，C s I ，RbBr 2-3.下列各组分子或离子中，中心原子都采用sp 3杂化轨道成键且构型又都为角形的是………………………………………………………………………………………… ( ) (A) OF 2、ClO 2﹣、NH 2﹣ (B) NCl 3、PO 43﹣ (C) SO 2、NO 3﹣ (D) BeCl 2、CO 2 2-4.下列分子或离子中，键角最小的是…………………………………………………( ) (A) HgCl 2 (B) H 2O (C) NH 3 (D) CH 4 2-5.下列化学键中，极性最弱的是………………………………………………………（ ） (A) H —F (B)H —O (C) O —F (D) C —F 2-6.下列氟化物分子中，分子的偶极矩不为0的是…………………………………（ ） (A) PF 5 (B) BF 3 (C) IF 5 (D) XeF 4 2-7.下列分子或离子中，键角最大的是…………………………………………………（ ） (A) XeF 2 (B) NCl 3 (C)-23CO (D) 4PCl 2-8.下列各体系中，溶质和溶剂分子之间，三种范德华力和氢键都存在的是…（ ） (A) I 2的CCl 4溶液 (B) I 2的酒精溶液 (C) 酒精的水溶液 (D) CH 3Cl 的CCl 4溶液 2-9.下列分子中，磁矩不为0的是………………………………………………………（ ） (A) PF 5 (B) ClF 3 (C) ClO 2 (D) XeF 4 2-10.为确定分子式为XY 2的共价分子是直线形还是角形的，最好要测定它的（ ） (A)与另一个化合物的反应性能 (B) 偶极矩 (C) 键能 (D) 离子性百分数 2-11.下列分子中C 与O 之间键长最短的是……………………………………………（ ） (A) CO (B) CO 2 (C) CH 3OH (D) CH 3COOH
化学键与分子结构练习题 一.选择题 1、下列化合物熔点高低顺序为（）。 （A）SiCl 4＞KCl＞SiBr 4 ＞KBr （B）KCl＞KBr＞SiBr 4 ＞SiCl 4 （C）SiBr 4＞SiCl 4 ＞KBr ＞KCl （D）KCl＞KBr＞SiCl 4 ＞SiBr 4 2、下列物质在水溶液中溶解度最小的是（）。 （A）NaCl （B）AgCl （C）CaS （D）Ag 2 S 3、在下列各种晶体熔化时，需要破坏共价键的是（），只需克服色散力的是（）。 （A）SiCl 4 （B）HF （C）Ag （D）NaCl （E）SiC 4、下列化合物熔点高低顺序为（）。 （A）SiO 2＞HCl＞HF （B）HCl＞HF＞SiO 2 （C）SiO 2＞HF＞HCl （D）HF＞SiO 2 ＞HCl 5、乙醇的沸点（78℃）比乙醚的沸点（35℃）高得多，主要原因是（）。（A）由于相对分子质量不同（B）由于分子极性不同 （C）由于乙醇分子间存在氢键（D）由于乙醇分子间取向力强 6、下列微粒半径由大到小的顺序是（）。 （A）Cl-、K+、Ca 2+、Na+（B）Cl-、Ca2+、K+、Na+ （C）Na+、K+、Ca 2+、Cl- （D）K+、Ca2+、Cl-、Na+ 7、下列固态物质由独立小分子构成的是（）。 （A）金刚石（B）铜（C）干冰（D）食盐 8、在下列化合物中（）不具有孤对电子。 （A）H 2O （B）NH 3 （C）NH+ 4 （D）H 2 S 9、形成HCl分子时原子轨道重叠是（）。 （A）s—s重叠（B）p y —p y （或p y -p y ）重叠 （C）s—p x 重叠（D）p x —p x 重叠 10、中心原子仅以sp杂化轨道成键的是（）。 （A）BeCl 2和HgCl 2 （B）CO 2 和CS 2 （C）H 2S和H 2 O （D）BBr 3 和CCl 4 11、BCl 3 分子几何构型是平面三角形，B与Cl所成键是（）。（A）（sp2—p）σ键（B）（sp—s）σ键 （C）（sp2—s）σ键（D）（sp—p）σ键 12、在下列化合物中，含有氢键的是（）。
第四章 化学键与分子结构 一、选择题 1 下列分子中，中心原子在成键时以 sp 3不等性杂化的是：（B ） (A) 2B e C l (B) 3P H (C) 2M g C l (D) 4S iC l 2 下列物质的分子间只存在色散力的是：（A ） (A) 2C O (B) 3N H (C) 2H S (D) H B r 3 下列含氢的物质中含有氢键的是：（B ） (A) H B r (B) H F (C) CH 4 (D) H 2 4．下列晶体中熔点最高的是 （A ）CaCO 3;（B ）(NH 4)2CO 3;（C ）BaSO 4;（D ）FeSO 4; 5．下列化合物中，键的极性最弱的是 （A ）FeCl 3;（B ）AlCl 3;（C ）SiCl 4;D ）PCl 5; 6．下列化合物中，含有非极性共价键的离子化合物是 （A ）H 2O 2;（B ）Na 2CO 3;C ）Na 2O 2;（D ）KO 3; 7．正负号规定与△H 均不一致的一组是 （A ）电离能和电子亲合能;（B ）电离能和燃烧热; （C ）晶格能和电子亲合能;（D ）分子解离能和升华热; 8．在分子中，C-Br 键采用的成键轨道是 （A ）sp-p;（B ）sp 2-s; （C ）sp-p;（D ）sp 3-p; 9．中心原子采取sp 2杂化的分子是 （A ）NH 3 （B ）BCl 3 （C ）PCl 3 （D ）H 2O 10．下列分子或离子中，不含有孤对电子的是 （A ）H 2O （B ）H 3O + （C ）NH 3 （D ）NH 4+ 11．下列分子中属于极性分子的是 （A ）CCl 4 （B ）CH 3O CH 3 （C ）BCl 3 （D ）PCl 5 12．下列分子中，中心原子采取杂化的是 （A ）NCl 4 （B ）SF 4 （C ）CHCl 3 （D ）H 2O 13．下列离子中，中心原子采取不等性杂化的是 （A ）H 3O + （B ）NH 4+ （C ）PCl 6- （D ）BI 4- 14．下列分子中，属非极性分子的是 （A ）SO 2 （B ）CO 2 （C ）NO 2- （D ）ClO 2 15．下列分子或离子中，中心原子的杂化轨道与NH 3分子的中心原子杂化轨道最相似的是 （A ）H 2O （B ）H 3O + （C ）NH 4+ （D ）BCl 3
专题15：分子结构与化学键 一、单选题（共13题；共26分） 1.2010年诺贝尔物理学奖所指向的是碳的又一张奇妙脸孔：人类已知的最薄材料——石墨烯。下列说法中，正确的是（） A. 固态时，碳的各种单质的晶体类型相同 B. 石墨烯含有极性键 C. 从石墨剥离得石墨烯需要破坏化学键 D. 石墨烯具有导电性 2.属于极性分子的是（） A. CO2 B. H2O C. CCl4 D. N2 3.下列物质中，既含有离子键又含有共价键的是() A. N2 B. HCl C. MgCl2 D. Na2O2 4.下列说法正确的是() A. 分子间作用力与化学键的大小相当 B. 分子间作用力的大小远大于化学键，是一种很强的作用力 C. 分子间作用力主要影响物质的化学性质 D. 分子内部的相邻原子之间强烈的相互作用称为化学键，而分子之间也存在相互作用，称为分子间作用力 5.下列物质性质的变化规律，与共价键的键能大小有关的是（） A. F2、Cl2、Br2、I2的熔点、沸点逐渐开高 B. HCl、HBr、HI、HF的沸点逐渐升高 C. 金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅 D. NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低 6.H2S 分子结构和H2O 相似，但S-H 键键能比O-H 键键能低。下列判断错误的是（） A. H2S 分子呈折线型 B. H2S 分子是极性分子 C. H2S 沸点低于H2O，因为S-H 键键能低 D. H2S 分子稳定性低于H2O 分子 7.（2019?海南）根据图中的能量关系，可求得的键能为（） A. B. C. D.
8.W、X、Y、Z均为短周期主族元素，原子序数依次增加，W与X不在同一周期，且原子核外最外层电子数分别为1、5、5、7，下列说法正确的是( ) A. 原子半径大小顺序：r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W) B. W和X形成的化合物中只有离子键 C. Y的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Z强 D. X的最低价气态氢化物的热稳定性比Y强 9.下列晶体中含有非极性共价键的离子晶体是（） ①硅晶体②H2O2③CaC2④NH4Cl ⑤Na2O2⑥苯甲酸 A. ①②④⑥ B. ①③ C. ②④⑤⑥ D. ③⑤ 10.下列描述中正确的是（） A. CS2为V形的极性分子 B. ClO3—的空间构型为平面三角形 C. SF6中有6对相同的成键电子对 D. SiF4和SO32—的中心原子均为sp2杂化 11.氢化铵(NH4H)与氯化铵的结构相似，它与水反应有气体生成。下列关于氢化铵叙述正确的是（） A. 是离子化合物，含有离子键和共价键 B. 电子式是 C. 与水反应时，NH4H是氧化剂 D. 固体投入少量的水中，只产生一种气体 12.下列常见分子中σ键、π键判断正确的是( ) A. C22-与O22+互为等电子体，1mol O22+中含有的π键数目为2N A B. CO与N2结构相似，CO分子中σ键与π键数目之比为2:1 C. CN-与N2结构相似，CH2=CHCN分子中σ键与π键数目之比为1:1 D. 已知反应N2O4(l) + 2N2H4(l) = 3N2(g) + 4H2O(l)，若该反应中有4molN-H键断裂，则形成的π键数目为6 N A 13.下列各组物质中，按熔点由低到高的顺序排列正确的是（） A. Cl2、Br2、I2 B. CO2、SiO2、KCl C. O2、I2、Hg D. 金刚石、NaCl、SO2 二、填空题（共2题；共2分） 14.在下列变化中：①I2升华；②烧碱熔化；③NaCl溶于水；④HCl溶于水；⑤O2溶于水；⑥Na2O2溶于水，未发生化学键破坏的是________，仅发生离子键破坏的是________，仅发生共价键破坏的是 ________，既发生离子键破坏，又发生共价键破坏的是________。 15.已知PH3与NH3结构相似，回答下列问题： ①PH3的电子式________，结构式________． ②几何构型为________． ③中心原子采取________杂化． ④PH3分子中的化学键________（填“有”或“无”）极性，其分子为________（填“极性”或”非极性”）分子． ⑤PH3与NH3的热稳定性：________更强． 三、综合题（共2题；共7分）
第八章化学键和分子、晶体结构 1、（Z1）.写出下列物种的路易斯结构（标明所有的未成键价电子），并标出形式电荷。 (1) Al2Cl6(2) SnCl3－(3) BrF4－(4) XeF2 (5) NS－(6) SO3F－(7) HOClO (8) S4N3+ (七元环） 2. （Z12）画出满足下列物种的八隅体结构，标出所有未成键电子对和形式电荷，并指出重要的共振结构： (1) NOF (2) NOF3(3) ClO3－(4) N3－ (5) PH2－(6) SbCl5(7) IO2F2－(8) SO2 3. （Z3）N2F3+的结构中，哪一种是比较稳定的？ 4. （Z4）S4N3+七元环中，你预期哪个S?N键是最短的？ 5. （Z5）画出重氮甲烷CH2N2的共振结构。如果重氮甲烷进行热分解，产物是什么？ 6. （Z6）用价层电子对互斥理论预言下列分子或离子的尽可能准确的几何形状： (1) PCl3(2) PCl5(3) SF2(4) SF4(5) SF6(6) ClF3 (7) IF4－(8) ICl2+(9) PH4+(10) CO32－(11) OF2(12) XeF4 7. （Z7）用价层电子对互斥理论解释： (1) 氮、磷、砷、锑的氢化物的键角为什么从上到下变小？ (2) 为什么NH3的键角是107?，NF3的键角是102.5?，而PH3的键角是93.6?，PF3的键角是96.3?？ 8. （Z8）判断下列物种的几何构型，并指出中心原子采取何种杂化方式。 (1) AsF4-(2) XeOF3+(3) SF5+(4) Cl2CO (5) HO2-(6) HNO3(7) I3+(8) I3- 9. （Z9）写出下列物种：H2-、Li2、Be2、B2、N2+、O2、F2- (1) 分子轨道表示式；(2) 判断哪个最稳定，哪个不存在；(3)判断哪些物种有顺磁性。 10.（Z10）用分子轨道法预言N2+、N2、N2-的相对稳定性大小。 11. （Z11）用分子轨道理论预言： (1) CN+和CN-的键级； (2) 在CO、CN和NO中，哪一种分子的键能最大？ (3) 在CO、B2、NO-、NO+和C2+中，哪些分子或离子具有顺磁性？ 12. （Z12）蛋白质是由多肽链组成的，多肽链的基本单元如图： C C N C O 试推测几个原子能共平面，试解释你的结论。 13. （Z13）指出下列分子中，每个C原子所采取的杂化类型： (1) CH2 = CH—CH = CH2(2) CH3—CH = C =CH2 (3) CH≡C—CH = CH2(4) CH3COCH = CHCH3 14. （Z14）制备含O2-、O22-甚至O2+的化合物都是可能的。