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依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍的临床观察

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依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍的临床观察

作者:欧世宁胡瑞婷

来源:《中国现代医生》2012年第21期

[摘要]目的探讨依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍的临床疗效。方法

研究对象为58例被确诊的脑梗死后血管性认知障碍的患者,随机分为依达拉奉联合长春西汀治疗组及长春西汀治疗组,疗程2周。结果联合用药组MMSE评分、画钟试验评分、积木测验积分均显著高于单药对照组,其差异均有统计学意义(P值均

[关键词] 依达拉奉;长春西汀;脑梗死;血管性认知障碍

[中图分类号] R749.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2012)21-0073-02

血管性认知障碍是指由脑血管病危险因素、显性或非显性脑血管病引起的从轻度认知损害到痴呆的一大类综合征[1],其发病机制复杂、治疗药物众多,但均得不到显著疗效。依达拉

奉和长春西汀均为治疗脑梗死的有效药物,且作用机制不同,单一用药疗效欠佳。为探讨这两种药物联合应用的效果,本研究采用依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍患者,并与单纯使用长春西汀治疗比较,观察两种方案的临床疗效和不良反应,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究对象选择2008年11月~2010年12月我院接诊的58例确诊为脑梗死后血管性认知障碍的患者,随机分为依达拉奉联合长春西汀治疗组(35例)及长春西汀治疗组(23例)。依达拉奉联合长春西汀治疗组中男20例、女15例;年龄51~75岁,平均(62.74±14.33)岁;病程6~69 h,平均病程(35.67±6.13) h。长春西汀治疗组中男13例、女10例;年龄52~77岁,平均(63.58±14.91)岁;病程5~70 h,平均病程(36.75±7.26) h。两组患者中无一例合并其他器官严重疾病,两组患者在性别、年龄、病程等方面差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。

1.2 方法

联合治疗组给予依达拉奉(南京先声东元制药有限公司生产,国药准字H20031342,一次30 mg,临用前加入100 mL生理盐水中稀释后静脉滴注,30 min内滴完,每日2次)联合长春西汀(河南润弘制药有限公司生产,国药准字H20010467,一次20 mg,临用前加入250 mL

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