2008湖北省大学生化学实验竞赛有机化学试题
1. 重结晶操作中，如果趁热过滤后的溶液不结晶，下列方法中，哪些方法不适合用
来加速结晶？ (参考答案: C)
A: 投“晶种” B: 冷却 C: 振荡 D: 用玻璃棒摩擦器壁
2. 下列化合物能发生碘仿反应的是： (参考答案: A)
A: 丁酮 B: 正丁醛 C: 苯甲醛 D: 二苯酮
3. 在纯化石油醚时，依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤，其目的是： (参考答案: A)
A: 将石油醚中的不饱和有机物类除去 B: 将石油醚中的低沸点的醚类除去
C: 将石油醚中的醇类除去 D: 将石油醚中的水份除去
4. 干燥2-甲基-2-己醇粗产品时，应使用下列哪一种干燥剂： (参考答案: B)
A: CaCl2(无水) B: Na2SO4(无水) C: Na D: CaH2
5. 为使反应体系温度控制在-10～-15℃应采用 (参考答案: B)
A: 冰/水浴 B: 冰/氯化钙浴 C: 丙酮/干冰浴 D: 乙醇/液氮浴
6. 异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反应结束后，其后处理的合理步骤为 (参
考答案: C)
A: 水洗、碱洗、酸洗、盐水洗 B: 碱洗、酸洗、水洗
C: 水洗、碱洗、盐水洗 D: 碱洗、盐水洗
7. 下列化合物中能与Schiff 试剂作用产生紫红色的是 (参考答案: B)
A: 乙醇 B: 乙醛 C: 丙酮 D: 3-戊酮
8.萃取时常常会出现乳化现象，下列方法中，不适宜用来破坏乳化的方法是： (参考答案: D)
A: 加少量乙醇 B: 加少量稀酸 C: 加少量的电解质(如食盐) D: 用力振荡
9. 用12.2 g苯甲酸及25 mL的95%乙醇、20 mL苯，用分水器分水制备苯甲酸乙酯，反应
完成后，理论上应分出水约为： (参考答案: A)
A: 3 mL B: 5 mL C: 7 mL D: 9 mL
10. 在制备纯净苯时，可用浓硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是： (参考答案: D)
A: 噻吩可溶于浓硫酸，而苯不能
B: 噻吩可在浓硫酸存在下发生分解，从而达到提纯的目的
C: 噻吩易与浓硫酸生成3-磺酸噻吩而溶于浓硫酸
D: 噻吩易与浓硫酸生成2-磺酸噻吩而溶于浓硫酸
11. 在用NaBr、正丁醇及硫酸制备1-溴丁烷时，正确的加料顺序是： (参考答案: C)
A: NaBr + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + H2O B: NaBr + H2O + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH
C: H2O + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + NaBr D: H2SO4 + H2O + NaBr + CH3CH2CH2CH2OH
12. 在用NaBr、正丁醇及硫酸制备1-溴丁烷时，反应瓶中要加入少量水。下列关于水的
作用中，最不可能的是: (参考答案: D)
A: 防止反应时产生大量的泡沫 B: 减少副产物醚、烯的生成
C: 减少HBr被浓硫酸氧化成Br2D: 增加NaBr的溶解度以促进反应
13. 向0.05 mL有机胺中加入3 mL 5% NaOH溶液及3滴苯磺酰氯，用力振荡后，水浴加
热至苯磺酰氯的气味消失，此时溶液中无沉淀析出。但加入盐酸酸化后析出沉淀。该胺是： (参考答案: A)
A: 一级胺 B: 二级胺 C: 三级胺 D: 季胺盐
14. 苯酚溴化时，溴水与苯酚生成三溴苯酚的白色沉淀。继续滴加过量的溴水，可形成黄
色沉淀。此沉淀可能是： (参考答案: D)
A: 全溴代苯酚 B: 2,3,4,6-四溴苯酚 C: 三溴苯酚与溴水的混合物
D: 2,4,4,6-四溴-环己-2,5-二烯酮
15. 柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂常常采用极性不同的溶剂
的混合物。下列各种溶剂的极性从大到小顺序正确的是： (参考答案: D)
A: 石油醚>甲苯>氯仿>丙酮 B: 甲苯>石油醚>氯仿>丙酮
C: 石油醚>丙酮>氯仿>甲苯 D: 丙酮>氯仿>甲苯>石油醚
16. 可用于鉴别一级、二级、三级醇的Lücas试剂是： (参考答案: D)
A: 无水三氯化铝/浓盐酸 B: 无水三氯化铁/浓盐酸
C: 无水四氯化锡/浓盐酸 D: 无水氯化锌/浓盐酸
17. 在减压蒸馏时为了防止暴沸，下列措施可行的是 (参考答案: C)
A: 加入玻璃毛细管引入气化中心 B: 加入沸石引入气化中心
C: 通过毛细管向液体中引入微小气流 D: 控制较小的压力
18. 多组分液体有机物的各组分沸点相近时，采用的最适宜分离方法是 (参考答案: B)
A: 蒸馏 B: 分馏 C: 减压蒸馏 D: 萃取
19. 能用升华方法提纯的固体有机化合物必须具备的条件之一是 (参考答案: C)
A: 高温易于分解 B: 熔点高 C: 有较高的蒸汽压 D: 熔点低
20. 水蒸汽蒸馏时，被蒸馏的化合物一般要求在100℃左右时的饱和蒸汽压不小于： (参
考答案: A)
A: 1330Pa B: 500Pa C: 266Pa D: 133Pa
21. 与Fehling 试剂作用无砖红色产生的是: (参考答案: C)
A: 果糖 B: 葡萄糖 C: 蔗糖 D: 麦芽糖
22. 用纸色谱法分离物质A和B，已知A，B两组分的比移值分别是0.75和0.55，如色谱
用纸的长度为20cm，则A，B层析后的斑点中心距离约为：(参考答案: B)
A: 5.0cm B: 4.0cm C: 3.0cm D: 2.0cm
23. 测固体的熔点时，熔点偏高的可能原因是： (参考答案: D)
A: 试样中有杂质 B: 测定时温度上升太慢 C: 试样未干燥 D: 所用毛细管太厚
24. 实验室减压蒸馏提纯液体化合物时，接收器可选用： (参考答案: A)
A: 圆底烧瓶 B: 平底烧瓶 C: 锥形瓶 D: 容量瓶
25. 经过干燥剂干燥后，液体有机物澄清，说明该液体有机物： (参考答案: A)
A: 不能说明己不含水 B: 己不含有水 C: 仍含有水 D: 以上说法都不对
26. 通过简单蒸馏方法较好地分离两种不共沸物的化合物，要求这两种化合物的沸点相差
应不小于： (参考答案: C)
A: 10℃ B: 20℃ C: 30℃ D: 40℃
27. 用毛细管测量化合物熔点时，在接近熔点时比较合适的升温速度为： (参考答案: A)
A: 1-2℃/min B: 2-3℃/min C: 3-4℃/min D: 5-6℃/min
28. 一般从库房中领到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固体，此白色固体为： (参考答案: B)
A: 多聚苯甲醛 B: 苯甲酸 C: 水合苯甲醛 D: 苯甲酸钠
29. 使用70%乙醇重结晶萘粗产物时，加入溶剂至恰好溶解后，为使热过滤顺利进行，溶
剂还应过量： (参考答案: D)
A: 1% B: 5% C: 10% D: 20%
30. 在薄层层析色谱实验中，样品的R f值是指： (参考答案: C)
A: 样品展开点至原点的距离 B: 溶剂前沿到原点的距离 C: D:
31. 通常温度升高1℃时，折光率将： (参考答案: C)
A: 增加3.5×10-4-5.5×10-4B: 增加3.5×10-3-5.5×10-3
C: 减小3.5×10-4-5.5×10-4D: 减小3.5×10-3-5.5×10-3
32. 在以重结晶法纯化乙酰苯胺时，不析出晶体而析出油状物的最可能的原因是： (B)
A: 搅拌不充分 B: 溶解用水温度与乙酰苯胺熔点接近
C: 溶解用水量过多 D: 水不适合作为乙酰苯胺重结晶的溶剂
33. 水蒸气蒸馏停止时必须先：(参考答案: C)
A: 除去热源 B: 关掉冷却水 C: 打开T形管 D: 拔掉安全管
34. 乙醇/液氮浴可使反应体系温度最低达到： (参考答案: D)
A: 0～-5℃ B: -10～-15℃ C: -40～-50℃ D: -60℃以下
35. 使用分子筛前应活化脱水，所用温度应不超过： (参考答案: B)
A: 350℃ B: 500℃ C: 600℃ D: 700℃
36. 用金属钠干燥时应用： (参考答案: C)
A: 干燥的烧杯 B: 干燥的锥形瓶塞紧 C: 干燥的锥形瓶加无水氯化钙管
D: 干燥的圆底烧瓶塞紧
37. 蒸馏过程加热后发觉未加止暴剂：(参考答案: C)
A: 可继续操作 B: 直接补加止暴剂 C: 冷却后再加入止暴剂 D: 换克氏蒸馏头
38. 用分馏方法不能分离：(参考答案: A)
A: 能形成共沸的混合物 B: 不相溶的混合物 C: 沸点相差较少的混合物
D: 沸点相差较大的混合物
39. 减压蒸馏完毕后先要： (参考答案: B)
A: 打开安全瓶上活塞 B: 除去热源 C: 旋开螺旋夹 D: 关闭抽气泵
40. 在呋喃甲醛歧化反应时所制备的呋喃甲酸颜色过深，原因是： (参考答案: C)
A: 酸化时盐酸用量过多 B: 萃取时没有很好分离有机层
C: 温度控制过高或过低 D: 酸化时盐酸浓度过低
41. 阿贝折光仪的量程为： (参考答案: B)
A: 1.2000～1.6000 B: 1.3000～1.7000 C: 1.1000～1.8000 D: 1.3000～1.9000
42. 下列三种化合物A. CH3CN B. CH3CH=NCH3 C. CH3-NH2中，它们的碳氮键在IR光谱中的伸缩振动波数值表现为( A )
A. A>B>C
B. B>A>C
C. C>B>A
D. C>A>B
43. 在1H NMR谱中，CH3-上氢的δ值最大的是 ( A )
A. CH3NO2
B. CH3SH
C. CH3OH
D. CH3Cl
44. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有 ( B )
A. S
B. Br
C. Cl
D. N
45. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 ( D )
A. σ-σ*
B. n-σ*
C. π-π*
D. n-π*
46. 分子式为C8H10的化合物，其1H NMR谱只有两个峰，δ=7.2 ppm，2.3 ppm。其可能的结构为 ( C )
A. 甲苯
B. 乙苯
C. 对二甲苯
D. 苯乙烯
47. 四种化合物A~D的羰基的IR吸收峰的波数(cm-1)大小顺序中正确的是（ B ）：
48. 能用紫外光谱区别的一对化合物是 ( C )
49. 下列化合物的13C NMR谱图中，各峰的位移分别是：199.8，137.1，132.7，128.1，127.9，
40.4，17.7，13.8 ppm。按C1 ~ C4的编号四个峰的位移应该是：( D )
50. 下列化合物紫外吸收λmax值最大的是：( B )
重排 酮肟在酸性条件下发生重排生成烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂（氯化氢在乙酸－乙酐中的溶液）、多聚磷酸和某些酰卤等。反应时酮肟受酸性试剂作用，形成一个缺电子氮原子，同时促使其邻位碳原子上的一个烃基向它作分子内 1,2－迁移，其反应过程如下： 贝克曼重排是立体专一性反应。在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去基团（羟基）互为反位。在迁移过程中迁移碳原子的构型保持不变，例如： 贝克曼重排反应可用于确定酮类化合物的结构。工业上利用环己酮肟发生贝克曼重排，大量生-己内酰胺，它是合成耐纶6（见聚己内酰胺）的单体。 亲电取代反应
亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应，这种被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香族化合物的特性之一．芳香烃的亲电取代是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。其它另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。 亲电加成反应 亲电加成反应是烯烃的加成反应，是派电子与实际作用的结果。派键较弱，派电子受核的束缚较小，结合较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物，俗称亲电试剂。这些物质又酸中的质子，极化的带正电的卤素。又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正
历年有机试题 一． 有机结构 （1999）第六题（10分）曾有人用金属钠处理化合物A （分子式C 5H 6Br 2，含五元环），欲得产物B ，而事实上却得到芳香化合物C （分子式C 15H 18）。 6-1请画出A 、B 、C 的结构简式。 6-2为什么该反应得不到B 却得到C ？ 6-3预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C ，得到的产物是D ，写出D 的结构式。 [解题思路] 1．对比产物C 的分子式（C 15H 18）和起始物A 的分子式（C 5H 6Br 2）可见一个C 分子是3个A 分子脱去溴原子连接而成的，而且A 转化为C 的反应是用金属钠消除A 分子中的溴。可见此题并没有要求应试者必须学过武兹反应，此思路的知识基础没有超过中学化学。 2．试题用A 是溴代环戊烯和C 是芳香化合物2个信息同时限定了A 和C 的结构。溴代环戊烯因溴原子连在不同碳原子上而有多种位置异构体，它们与金属钠反应失去溴连接的方式更多，但是，为满足C 是分子式为C 15H 18的芳香化合物（至少要有一个含共轭双键的苯环）的条件，A 必须是1，2-二溴环戊烯，C 必定有答案给出的结构式。应试者得出这个结论的过程和花费的时间自然很不相同，有的学生可能在草稿纸画满各种各样的二溴环戊烯，并令其脱溴相连，甚至得出很大的环状化合物，有的学生则只需在脑子里想清楚，其差别不是知识水平高低而是智力水平高低。在思考过程中，下述联想是有助于应试者得出结论： 3．为什么A 与金属钠反应会得到C 呢？如果应试者联想起中学化学里学过乙炔合成苯的反应，就会想到，A 脱去溴首先得到的应是含C C 键的环戊炔（B ），既然乙炔经催化可三聚成苯，对比乙炔和环戊炔的结构，理应联想到中学化学学到：乙炔的碳氢处在一条直线上（《化学读本》的sp 杂化当然有帮助，属竞赛大纲要求，但并非必需），环戊炔的炔碳在五元环上，其不稳定性就不至犹豫，不需催化剂也会聚合就在意料之中。 4．命题人考虑到环戊烯不稳定，有的学生可能将B 写成它的双聚物，以求得到较稳定的化合物，因而答双聚体也算对，而且对两种B 的不稳定给了注释性说明（注：不要求学生达到这种注释水平）。 5．C 的氧化可看成是苯环的侧链碳原子的氧化。中学化学里讲过甲苯氧化得苯（甲）酸，去年初赛题分析里讨论过芳香烃侧链氧化的规律，应试者一般研究过去年初赛题，所以由C 得出D 应不是困难的事。但是，这里仍有很强的智力因素，应试者若被C 的复杂结构迷惑住，不注意分子的核心部位是一个苯环，对题目给出的C 是芳香化合物的信息视而不见，D 是什么就很难答上来，到事后才恍然大悟。 [答案] 6-1 各2分 若答B 的结构式为： 亦给2分 6-2 要点：B 不稳定 (2分) 注：前者的炔碳原子通常为sp 杂化轨道，线性，环炔的张力太大；后者为反芳香性。 6-3 A B C
有机化学 (2002年)5．(13分) 高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下： CH 3+Cl3 B C Cl CHCN CH CH 3 CH 3 D OH CH 3F NaCN + G D+G Cl CHCOOCH CH CH 33 O (1) 写出A、B、C、D、E、F、G的结构简式。 A B C D E F G (2) 给出D和G的系统命名。 D G CH 3 Cl CH 2 Cl Cl CH 2 CN Cl CHCOCl O CH 3 O CHO O OH
(2)D：3－甲基－2－对氯苯基丁酰氯 (1分) [写成3－甲基－2－(4－氯苯基)丁酰氯或 3－甲基－2－4'－氯苯基丁酰氯也对] G：α－羟基－α－(间苯氧基)苯乙腈 (1分) (或 2－羟基－2－(3－苯氧基)苯乙腈) (2002年)6．(12分) 为第二代环氧合酶－2(－2)，由美国公司专为治疗与外科手术或外伤有关的剧烈疼痛而开发，其合成路线如下： CH 2COOH SOCl 2 A AlCl 3 B2 C 32 N O H 3C OH 3 b)NH 3 D322 E NaOH 3 (1) 写出化合物A、B、C、D、E的结构简式： A B C D E (2) 用“*”标出化合物F中所有的手性碳，F的光学异构体数目 为。
N O H 3C OH 6．(共12分) CH 2COCl CH 2CO B 3 (2003年)第7题 (共7分) 消臭抗菌纤维素是近年来发展起来的一种新型高分子材料。它对H 2S 、3、(3)3N 的消臭率分别达到100％，92.1％，80.4％；对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为79.4％，93.6％和82.5％。它的制备方法是:先将纤维素(用－表示)用有机多元酸如柠檬酸在次磷酸钠()存在下进行修饰，然后在铜氨溶液中处理，2+ 与氧原子四配位，生成较稳定的铜螯合纤维素： HO COOH COOH CH 2COOH HO COOH 2C CH 2C O O Cell O O D 为2+ [C 6H 5O 7()2]2－ (消臭抗菌纤维素)请写出A 、B 、D 结构(简)式。
影响化合物互变异构的因素 某些有机化合物包括两种或多种不同结构并能迅速达到动态平衡的现象， 叫互变异构现象。25%的已知化合物含有互变异构，如酮-烯醇式互变异构是最常见的互变异构现象，除此还有内酰亚胺-内酰胺互变异构、手性物质的变旋光、六元环的桥式-椅式结构的相互转变、环状结构-开环结构的互变异构等。互变异构问题关系到对有机化合物的结构、反应机理及其物理化学性质的解释。例如β-二酮类化合物的酸性比一般的羰基化合物强，是由于烯-酮互变稳定了负离子的缘故；一些重要的有机反应，如麦克尔反应，是通过β-二酮的烯醇式中间体过渡态进行的；一些生物的遗传碱基都具有多种互变异构体，一些生物酶的催化也主要是由肽上活性残基的互变异构起作用的。 化合物互变异构受很多因素的影响，如温度、溶剂、取代基等。 目前，互变异构现象的研究方法很多，主要有紫外光谱法、红外光谱法、质谱法、色谱法和核磁共振法等。 1 温度对互变异构的影响 氨甲酰基硅烷与硝酮化合物的反应产物存在互变异构现象[1]。 C N O CH 3 H + O N SiMe 3 CH 3 CH 3 TMSOTf N CH 3 O O N CH 3 CH 3SiMe 31 2 3 N CH 3 O O N CH 3CH 3 SiMe 3 N CH 3 O O N CH 3CH 3 SiMe 3N CH 3 O O N CH 3CH 3 SiMe 3 H H N CH 3 OH O N CH 3CH 3 SiMe 3 3 4 5 6 通过1HNMR 谱在不同温度（55～—30℃）下的数据，证实：在55℃时，呈现结构（3）的形式；而在—30℃时，呈现结构（6）的形式，它们互变的中间体结构则在55~—30℃之间随温度的变化而变化。随着温度的升高，（3）的含量不
3、以下是心环烯（Corannulene ）的一种合成路线。 （1）写出A~H 代表的反应试剂和条件或化合物结构。（8分） （2）化合物Ⅰ→Ⅱ反应中脱掉两个小分子，写出它们的结构，并写出Ⅰ→Ⅱ反应的历程。（6分） Cl KCN 丙酮 SOCl 2 E O O O G OH O Br Br Br Br Br Br Br Br TiCl 4,Zn 心环烯（Corannulene ） A B C D F H 4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到有机酸tuberculostearic acid ，它的合成路线如下，写出合成中英文字母A~K 代表的化合物结构或反应条件。（11分） A (C 10H 21Br)+ B ( C 7H 11O 4Na)C (1)OH /H 2O (2) H / △ COOH D E F G (C 12H 25Br) Mg H I COOC 2H 5 O J K (1)OH /H 2O (2) H 3O COOH O tuberculostearic acid
5、（K）是一种女性荷尔蒙，控制性别差异及影响生理行为。已报道了多种合成方法，其中之一以（A）、（B）为原料合成，步骤如下（19分）： OCH3C CH O O KOH H2 / Pd H+ C6H5CHO H+ CH3I t-C4H9OK O3(CH3CO)2O HBr KBH4 (A)(B)(C)(D) AlCl3 (G)(H) (J) +(E) HO H3C OH C19H24O2 C20H26O5C19H24O2 (F) (I) (K) 5-1. 推断C、D、E、F、G、H、I、J的结构（8分）： 5-2. 写出在KOH存在下（A）与（B）反应生成（C）的机理；如果将（A）中的间位取代基OCH3调换到对位，（A）与（B）反应速率是增大还是减小？为什么？（5分） 5-3. （E）转化为（F）的反应中，理论上AlCl3起什么作用？实际上，至少需要AlCl3多少量？请给出合理的解释。（4分） 5-4.（J）有多少种立体异构体？（2分） 6、由甲苯、苯及必要的原料和试剂制备间苯甲酰基甲苯，再由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药酮基布洛芬（Ketoprofen）。（10分）
高中化学竞赛知识点：有机化学 有机化学知识点 1.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合 3.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应 正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍 错误,应该是10^(-4) 5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种 6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸 错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在 一定条件下均能氧化生成羧酸 7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物
正确,6种醚一种烯 8.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 正确 9.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素 正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素 10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少 正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多 11.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种 正确 12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼 错误,单体是四氟乙烯,不饱和 13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种 错误,酯的水解产物也可能是酸和酚 14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐 错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O 15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基
O O Br OH O P h CO2 3. 解答: H OH O P h CO2 (第一步3分,后两步2分 4.C OH H3C CH CN CH2
NaOCH3 CH3CCH2CH2CN O 解答: C OH H3C CH CN CH2 NaOCH3 3 C2 -HOCH3 O H3C CH CH2 CN C H3C H
C CH2 CN O HOCH3 H3C C CH CN CH3CCH2CH2CN O (每步1分 四、简要回答问题(共30分 1. OTs t-Bu和OTs t-Bu如按E2进行消除,哪个更快,为什么?(4分 答:前者,离去基团反式共平面,有利于E2消除. 2.比较以下两个化合物的酸性强弱,并给出合理解释 (4分3 3 COOH COOH
C(CH33 A:B: 答:当t-Butyl 在邻位时,把羧基挤出了与苯环所在平面,苯基的+C效应消失。 3.比较如下结构的化合物中的两个羟基哪个酸性较强?为什么?(4分 O H3C O OH HO 答:左边羟基的酸性较大,因右边的羟基与羰基形成分子内氢键,约束了氢的离解。 4.比较以下两个化合物在乙醇中的溶剂解速度,并给予解释。(4分 S Br Br 答:后者较快。因后者反应过程中,硫原子可与碳正离子发生邻基参与,有利于反应。 5. 一般叔卤代烷容易发生亲核取代反应,为什么1-溴二环[2.2.1]庚烷难以进行亲核取代?(4分答:溴原子处于桥头,难于形成平面构型的碳正离子。 H 3C SO 2OCH 3 LiX DMF H 3C
SO 2OLi CH 3X 6.下列反应: + 相对反应速率分别为:Cl (7.8Br (3.2I (1.0 >>,若分别在上述反应中加入9%的水,再与 LiCl 反应,反应速率比不加水时慢24倍, 而与KI 反应, 反应速率只慢2倍,试解释之。(4分答:在非极性的极性溶剂中,卤素离子的半径越小,负电荷越集中,越有利于亲核取代。而在极性质子性溶剂中,卤素离子的活性相反。水是质子性溶剂,碘离子的半径较大,溶剂化程度较小,亲核活性较大。 6. 化合物A (C 6H 10O 3,在1710cm —1有强的红外吸收。A 与I 2/NaOH 作用给出黄色沉淀。A 与Tollen 试剂无银镜反应,但A 用稀H 2SO 4处理后生成的化合物B 与Tollen 试剂作用有银镜生成。A 的1HNMR δ数据为:2.1(单峰,3H ,2.6(双峰,2H ,3.2(单 峰,4H ,4.7(三重峰,1H 。写出A 、B 的结构式。(6分答: CH 3COCH 2CH OCH 3OCH 3 A: CH 3COCH 2CHO B: (A 3分; B 2 分
有机化学竞赛辅导教案 第一章绪论 一.有机化合物和有机化学 有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。 有机化学是研究有机合物的结构特征.合成方法和理化性质等的化学。 二.有机化合物的特点 碳原子的价电子层1S22S22P2因此，有机物分子是共价键结合。 1.可燃性：绝大多数有机物都是可燃的。 2.耐热性、熔点、沸点低： 3.水溶性：小，原理依据，相似相溶原理、与水形成氢键的能力。 4.导电性能：差。 5.反应速度：慢。 6.反应产物：常有副产物，副反应。 7.普遍在同分异构体 同分异构体是指分子式相同结构式不同，理化性质不同的化分物。 三.有机化合物的结构理论 1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分子中碳原子是四价及碳原子之间相互连接成碳链的概念，成为有机化合物分子结构的，最原始和最基础的理论。 1861年布特列洛夫对有机化合物的结构提出了较完整的的概念，提出原子之间存在着相互的影响。 1874年范荷夫和勒贝尔建立分子的立体概念，说明了对映异构和顺反异构现象。 *碳原子总是四价的，碳原子自相结合成键，构造和构造式 分子中原子的连接顺序和方式称为分子的构造.表示分子中各原子的连接顺序和方式的化学式叫构造式(结构式).用两小点表示一对共用电子对的构造式叫电子式, 用短横线(-)表示共价键的构造式叫价键式.有时可用只表达官能团结构特点的化学式,既结构简式. 四.共价键的性质 1. 键长：形成共价键的两个原子核间距离。 2. 键角：两个共价键之间的夹角。 3. 键能：指断单个特定共价键所吸收的能量,也称为该键的离解能。 共价键的键能是断裂分子中全部同类共价键所需离解能的平均值。 4. 键的极性：键的极性与键合原子的电负性有关,一些元素电负性数值大的原子具有强的吸电子能力。常见元素电负性为： H C N O F Si P S Cl Br I 2.1 2.5 3.0 3.5 4.0 1.8 2.1 2.5 3.0 2.5 2.0 对于两个相同原子形成的共价键来说，可以认为成键电子云是均匀的分布在两
化学系基础有机化学实验竞赛试题 1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A) A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离； 2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中； 5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C) A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶； 6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B ) A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低； 7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B ) A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物； 8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B ) A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度； 9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A．能；B．不能；C．不一定； 10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD ) A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2； 11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚； 12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C ) A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠； 13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B ) A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应 14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A ) A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇 15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B ) A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点 1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。 2．顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大)，因为前者( 极性大)。 3．固体化合物中可熔性杂质的存在，将导致化合物的熔点(降低)，熔程( 增长)。 4．在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用( 分馏)，的方法来进行分离，并利用( 沸点-组成曲线or相图)来测定各馏分的组成。 5．在加热蒸馏中忘记加沸石，应先将体系( 冷却)，再加入沸石；中途因故停止蒸馏后，重新加热蒸馏时要( 补加)沸石。 6．减压蒸馏装置包括蒸馏、( 减压)、( 检测) 和保护四个部分，为防止损坏抽气泵，保护部分常使用氯化钙、氢氧化钠、石蜡等干燥塔，它们的功能分别是：( 吸收水分)、( 吸收酸性气体)、和( 吸收烃类溶剂)。
有机反应方程式书写竞赛 一.写出下列反应的方程式(注明反应条件,配平物质系数,有机物用其结构简式表示) (一).加成反应 1. 催化剂 加压 CH +CHCHCH 2CCH 2OCCOOH CHO O O H 2 2. + Br 2（发生1,4加成） 3. +H 2 (二).取代反应 1.甲苯侧链的溴代反应 + Br 2蒸气 2.甲苯苯环的溴代反应 + 液Br 2 3.甲苯的硝化反应 4.苯酚的溴代反应 5. 6. C CH 2OH OH O 7. COOH +CH 2OH CH 3 | +3HNO 3 浓硫酸 —OH + 3Br 2 光照 CH 3FeBr 3 CH 3 —CHO CHO
(三).消去反应 1.醇的消去反应 2.卤代烃的消去反应 (1). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应 (2). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应 (3).与氢氧化钠的醇溶液共热反应 (四)氧化反应 1醛基的氧化反应 (1)写出下列物质与银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液共热的方程式 ①.CH CHO CHO ②. ③. 2.醇的催化氧化 (五)加聚反应 1.n (六)缩聚反应 1. 浓H2SO4 n HOCH2CH2OH+n HOOC-COOH 2.n 3. —Cl 催化剂 H3C CH浓H2SO
二.写出下列物质与相关物质反应的化学方程式 1. .足量氢氧化钠溶液共热反应 2. 3. 足量氢氧化钠溶液共热反应 足量氢氧化钠溶液共热反应 4. . 足量氢氧化钠溶液共热反应 5. 足量氢氧化钠溶液共热反应 6. 丁子香酚( )与溴水反应的方程式： 7. 8. 足量氢氧化钠的乙醇溶液共热反应 9. 足量氢氧化钠的乙醇溶液共热反应 －CH ―CH ―COOH Br Br —O —C —H HOOC — O ＋NaHCO 3 → ——OH HO — C H 2 CH 2CH OCH 3 OH 催化剂 HO C O CH 2CH OH C O O CH 22Br |OH
有机化学部分第1题（5分）下列反应在100o C时能顺利进行： + I II 1-1 给出两种产物的系统命名。（4分） 若不把氘视为取代基，则 I：（7S，3Z，5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯 1-2 这两种产物互为下列哪一种异构体？（1分） A旋光异构体B立体异构体C非对映异构体D几何异构体第2题（10分）环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物，国内学者近年打破常规，合成了类似化合物，其毒性比环磷酰胺小，若形成新药，可改善病人的生活质量，其中有一个化合物的合成路线如下，请写出试剂或中间体的结构。 CH3 O2N NH2 2A h B H2O 3 C H2O E O2N N P O O N CH2CH2Cl H NCH3 HN HCl G 注：NBS 即N-溴代丁二酰亚胺
第3题 （10分） 以氯苯为起始原料，用最佳方法合成1-溴-3-氯苯(限用具有高产率的各反应，标明合成的各个步骤)。 第4题 (11 分) 4-1画出下列转换中A 、B 、C 和D 的结构简式（不要求标出手性）。 A (C 14H 26O 4 ) B (C 12H 22O 2)12H 24O ) D (C 12H 22Br 1. Mg/苯 回流 1. LiAlH 4 无水醚 2. H 2O 2 4-2 画出下列两个转换中产物1、2和3的结构简式，并简述在相同条件下反应，对羟基苯甲醛只得到一种产物，而间羟基苯甲醛却得到两种产物的原因。 CHO OH CH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3 丙酮，回流 1
第5题 ( 7 分) 灰黄霉素是一种抗真菌药，可由A 和B 在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成，反应式如下： (CH 3) 3COK/ (CH 3)3COH O O OCH 3 H 3CO Cl O O OCH 3 H 3CO O H CH 3 O H 3COC CCCH + A B 灰黄霉素 O CHCH 3 CH 3 5-2 写出所有符合下列两个条件的B 的同分异构体的结构简式： B 的同分异构体： A 分子中的碳原子均为sp 3杂化。A 及2-苯基乙基溴化镁在适当条件下反应后经水解生成 B 。B 在质子酸的催化作用下生成 C 。经测定B 分子只含1个不对称碳原子，其构型为R 。请根据上述信息回答下列问题： A B C
第七章 醛、酮 一、结构、分类和命名 醛和酮都是含有羰基官能团的化合物。当羰基与一个羟基和一个氢原子相结合时就是醛， 醛基的简写为- CHQ 若羰基与两个烃基相结合，就是酮，酮分子中的羰基叫做酮基。醛、酮 的通式为： 醛： 酮： O II RC —H 结构：醛、酮羰基中的碳原子为 SP 2杂化，而氧原子则是末经杂化的。碳原子的三个 SF 2杂化 轨道相互对称地分布在一个平面上， 其中之一与氧原子的 2F 轨道在键轴方向重叠构成碳氧 （T 键。碳原子末参加杂化的 2F 轨道垂直于碳原子三个 SF 2杂化轨道所在的平面，与氧原子的另 一个2P 轨道平等重叠，形成 n 键，即碳氧双键也是由一个 d 键和一个n 键组成。由于氧 原子的电负性比碳原子大， 羰基中的n 电子云就偏向于氧原子， 羰基碳原子带上部分正电荷， 而氧原子带上部分负电荷。 ，C 二 分类：根据烃基的不同可以分为脂肪醛酮、芳香醛酮。 根据羰基的个数可以分为一元醛酮、多元醛酮。 命名：普通命名法：醛的命名与醇的习惯命名法相似，称某醛。如: CH 3 CH0H 乙醇 CH 3 CHO 乙醛 CH 3 CH(CH ) CHOH CH 3 CH ( CH ) CHO 异丁醇 异丁醛 脂肪酮则按酮基所连接的两个烃基而称为某（基）某（基）酮。例如 CHOCH CH 3 COCH 甲醚 二甲酮 CHOCHCH CH 3 COC 2CH 甲乙醚 甲乙酮 系统命名法：选择含有羰基的最长碳链作为主链，称为某醛或某酮。由于醛基是一价原 子团，必在链端，命名时不必用数字标明其位置。酮基的位置则需用数字标明，写在“某酮” 之前，并用数字标明侧链所在的位置及个数，写在母体名称之前。例如： CH 3 CH( CH ) CHO CH 3 CHCOC (CH ) CHCH 2-甲基丙醛 4- 甲基-3-已酉同 CHCH-CHCHO CH 3 CH(CH ) CH-CHCOGH 2- 丁烯醛 5- 甲基-3-已烯-2-酮 | ' CHO CHs O 环已基甲醛 3- 甲基环已酮 | 1 CH CHCHO 「-CUCCfCHs 3- 苯丙烯醛 1- 苯-2- 丁酮 O II RCR
广东省信宜中学化学奥赛辅导----有机化学补充教材 ** 竞赛要求： 1.有机化学有机化合物基本类型——烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、 酯、胺、酰胺、硝基化合物以及磺酸的命名、基本性质及相互转化。异构现象。加成反应。马可尼科夫规则。取代反应。芳环取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物质、基本性质、结构特征及结构表达式。 2.有机化学描述性知识。 3.有机立体化学基本概念。构型与构象。顺反异构（trans-、cis-和Z-、E-构型）。对映异构与非对映异构。 endo-和exo-。D,L构型。 4.利用有机物的基本反应对简单化合物的鉴定和结构推断。 5.天然高分子与合成高分子化学的初步知识（单体、主要合成反应、主要类别、基本性质、主要应用）。 6.氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。DNA与RNA。 7.糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。 说明：粗字体部分为补充内容，正常字体内容参看有机化学基础（选修5）。 专题一马可尼科夫规则 亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。 如丙烯与HBr的加成： CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3 第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键。 第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。 马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。 专题二芳环取代反应及定位规则 1、亲电取代反应（1）硝化反应 烷基苯比苯易硝化 浓HNO3 浓H2SO4 NO2 硝基本（98%） 55~60℃ H2O 浅黄色液体，很毒，能与 血液中的血红素作用。 CH3 CH3 NO2 CH3 CH3CH3 NO2 NO2NO2 NO2 NO2 混酸 混酸 混酸 30℃ 60℃ 60℃ 110℃ 混酸 2，4，6-三硝基甲苯
例1：(2007年全国初赛)根据文献报道，醛基可和双氧水发生如下反应： 为了合成一类新药，选择了下列合成路线： (1)请写出A的化学式，画出B、C、D和缩醛G的结构式。 (1)由E生成F和由F生成G的反应分别属于哪类基本有机反应类型。 (1)请画出化合物G的所有光活异构体。 例3：(2008年全国初赛)化合物A、B和C互为同分异构体。它们的元素分析数据为：碳92.3%,氢7.7%。1mol A在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B 是具有两个支链的链状化合物，分子中只有两种不同化学环境的氢原子，偶极矩等于零；C是烷烃，分子中碳原子的化学环境完全相同。 (1)写出A、B和C的分子式。 (1)画出A、B和C的结构简式。 例4：(2008年全国初赛)化合物A、B、C和D互为同分异构体，分子量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应： (1)写出A、B、C和D的分子式。
(2)画出A、B、C和D的结构简式。 (3)A和D分别与NaOH溶液发生了哪类反应？ (4)写出H分子中官能团的名称。 例5：(2009年全国初赛)1964年，合成大师Woodward提出了利用化合物A(C10H10)作为前体合成一种特殊的化合物B(C10H6)。化合物A有三种不同化学环境的氢，其数目比为6:3:1；化合物B分子中所有氢的化学环境相同，B在质谱仪中的自由区场中寿命约为1微秒，在常温下不能分离得到。三十年后化学家们终于由A合成了第一个碗形芳香二价阴离子C，[C10H6]2-。化合物C中六个氢的化学环境相同，在一定条件下可以转化为B。化合物A转化为C的过程如下所示： (1)A的结构简式： (2)B的结构简式： (3)C的结构简式： (4)B是否具有芳香性？为什么？ 例6：(2009年全国初赛)请根据以下转换填空： (1)
中南大学考试试卷 2008～2009年1学期流行病学课程时间110分钟 一、名词解释（本题30分，每小题6分） 1、暴露:是指研究对象接触过某种待研究的物质，具备某种特征或行为，暴露在不同的研究中有不同的含义，暴露可以是有害的，也可以是有益的但都是需要重点研究的 2、surveillance:监测2:长期、连续、系统地收集疾病的动态分布及其影响因素的资料，经过分析将信息上报和反馈，以便及时采取干预措施并评价其效果。4 3、two pronged strategy:采用双向策略，即把对整个人群的普遍预防和 对高危人群的重点预防结合起来，二者相互补充，可以提高效率。前者称 为全人群策略，旨在降低整个人群对疾危险因素的暴露水平，他是通过 健康促进实现的，后者称为高危人群策略旨在消除具有某些疾病的危险 因素人群的特殊暴露，他是通过健康保护实现的 4、散发:某种疾病的发病率呈历年的一般水平，各病例间在发病时间和地点方面没有明显的联系的散在发生，称为散发 5、相对危险度:也叫危险比或率比，是反映暴露与发病（死亡）关联强 度的最有用的指标。（1） RR＝暴露组的率/非暴露组的率。（1）RR表明暴露组发病或死亡的危险 是非暴露组的多少倍。（1）RR值越大，表明暴露的效应越大，暴露与结 局关联的强度越大。（1） 二、选择题（本题20分，每题2分） 1实验流行病学研究采用盲法的目的是为了（） A受试对象的安全B减少偏倚C增加统计检验效力D减少样本量E防止失访 2、初级卫生保健的内容不包括（） A促进健康 B预防疾病C预测疾病D康复服务E治疗疾病 3、流行病学三角包含的三大因素（） A宿主、环境和病原体 B机体、生物环境和社会环境。C宿主、环境和病因（致病因素）D遗传、环境和社会。E 遗传、环境和人群 4、白血病患者更容易回忆起过去暴露于X线的情况，由此而产生的偏倚是:（） A入院率偏倚B症状怀疑偏倚C差异性错分D非差异性错分E混杂偏倚 5、职业流行病学研究中，利用全人群对照时，职业人群的SMR常小于1，这主要是因为哪种偏倚的存在（A） A健康工人效应B错分偏倚C霍桑效应D信息偏倚E混杂偏倚 6、下列哪个疫苗不是我国儿童基础免疫接种疫苗:（） A风疹疫苗B白百破混合制剂C脊髓灰质炎疫苗D乙肝疫苗E卡介苗 7、通常下列哪个指标不用于队列研究（） A相对危险度B特异危险度C超额死亡率D归因危险度百分比E人群归因危险度 8、对暴发性肝炎评价临床抢救效果时最恰当的指标应是（） A.死亡率 B.发病率 C.患病率 D.病死率 E.罹患率 9、对某大城市20-25岁妇女进行的一项现患研究发现，在服用口服避孕药者中，宫颈癌年发病率为5/10万，而未服用者为2/10万。据此研究者认为，服用口服避孕药是引起宫颈癌的危险因素。此结论是（）
有机化学(2０02年）５．(13分） 高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下： CH 3+Cl B C Cl CHCN CH CH 3 CH 3 D OH CH 3F NaCN + G D+G Cl CHCOOCH CH CH CH 3 CH 3 O (１）写出A、Ｂ、C、D、E、F、G的结构简式。 A B Ｃ D E ＦG (2) 给出Ｄ和Ｇ的系统命名。 D G CH 3 CH 2 Cl CH2CN Cl CHCOCl O CH 3 O CHO O CHCN OH (2)Ｄ:３－甲基－2-对氯苯基丁酰氯(1分） [写成3-甲基－2-(4-氯苯基）丁酰氯或3-甲基－2－４'－氯苯基丁酰氯也对] G:α-羟基-α-(间苯氧基)苯乙腈(1分）(或２－羟基-2-(3－苯氧基）苯乙腈) (2002年)6.(１2分) Ｐareｃoｘiｂ为第二代环氧合酶－２(COX-2)，由美国Ｐhamarcia公司专为治疗与外科手术或外伤有关的剧烈疼痛而开发，其合成路线如下：
CH 2COOH SOCl 2 A AlCl 3B 2C 32N O H 3C OH 3b)NH 3 D 322E NaOH 3 （1） 写出化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、D 、E 的结构简式: A B Ｃ D Ｅ (2) 用“*”标出化合物F 中所有的手性碳,F 的光学异构体数目为 。 N O H 3C OH 6．(共12分) CH 2COCl CH 2CO B 3 (20０３年）第７题 (共7分)
消臭抗菌纤维素是近年来发展起来的一种新型高分子材料。它对H ２S 、NH 3、（CH 3)3N 的消臭率分别达到100％，９2.1％,８0.4%;对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为79.４%，９3.6%和82．５％。它的制备方法是:先将纤维素(用C ｅll-OH 表示）用有机多元酸如柠檬酸在次磷酸钠(SH Ｐ)存在下进行修饰，然后在铜氨溶液中处理，C ｕ2+与氧原子四配位，生成较稳定的铜螯合纤维素: HO COOH COOH CH 2COOH HO COOH 2C CH 2C O O Cell O O D 为Cu 2+[C 6H 5O 7(C ｅl ｌ)2]2-(消臭抗菌纤维素）请写出Ａ、B 、D 结构(简)式。 Ａ B D 7. （共7分) A. C HO 2COOH CH 2 C O O O ……………………………(2分) HO 2COOH COOH CH 2 C O Cell O ………………………………(１分） C O Cell O C O Cell O CH 2CH 2 C O H C O O Cu 2+ O H O C C O C O Cell C O Cell CH 22 (2003年)第8题 (共14分) 艾多昔芬(Io ｄoxi ｆｅｎe ）是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其合成路线如下:
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南京邮电大学博士生入学考试参考书目发布时间:2010-07-16 浏览次数:
南京邮电大学2011年博士研究生招生研究方向简介发布时间:2010-07-16 浏览次数:
电磁场与微波技术专业 计算电磁学和微波无源电路优化方法》主要研究电磁场辐射与散射问题的迭代解法、数值近似解法、并行算法和快 器；演化算法及其在天线等射频无源部件中的应用。 射频与天线技术》射频电路与天线的设计理论与设计技术是现代移动通信以及整个无线通信技术领域中的重要组成研究移动通信和卫星通信中的无线传输理论与工程、射频电路理论与技术，无线通信中的天线理论与技术，无线传术，微波通信技术，移动通信中的分集发射与接收技术，宽带移动通信与无线接入网技术，软件无线电应用理论与工 3.《电波传播与电磁散射》本方向的主要研究为无线通信中信道传播特性，大 气波导的电波传播，电磁频谱管理和兼容，无线通信网络优化理论与技术，电磁散射与成像理论和算法。 射频MEMS技术》未来的射频与微波系统要求更加灵活、更加复杂，而同时又要求体积小、重量轻和功耗低。微机电系统和机械元件并利用集成电路批量加工工艺、尺寸在微米到毫米的微型器件或器件阵列，RF MEMS是用MEMS技术加工EMS技术可望实现和MMIC的高度集成，使制作集信息的采集、处理、传输、处理和执行于一体的系统集成芯片（S 频MEMS器件具有体积小、损耗低的特点。射频MEMS技术在无线电通讯、微波技术上的应用受到国际上的广泛重视，成 研究的重要方向。 光波技术在信息领域中的应用》本方向研究电磁场在光频段的基本理论和技术应用。主要研究光波在软物质中的传及离子液体和液晶的光电子学方面的内容；研究光波技术在信息领域中的应用，包括光波技术在光通信、光信息处的应用，如可见光通信、光学标签、微流控光学器件，等。 通信与信息系统专业 移动通信与宽带无线技术》该方向主要进行移动与宽带无线技术方向的关键技术研究，包括协同通信关键理论与技理论与技术、认知无线电关键理论与技术、物联网关键理论与技术、网络融合理论与技术、4G和LTE关键理论与技 移动与无线通信物理层先进理论与技术等。 无线通信与电磁兼容》本方向主要研究无线通信中的电磁兼容理论和关键技术，无线电频谱理论与技术，电磁频谱与感知技术，无线电应用与管理理论及技术，认知无线电技术，电波传播与电磁干扰，移动通信中的无线传输理论技术，无线通信干扰理论及其兼容性技术，无线通信网络优化理论与技术，无线通信系统的评估理论与技术。 宽带无线通信理论与技术》主要研究未来宽带无线通信系统中的多载波传输技术、多天线复用和分集技术、多址技
化学系基础有机化学实验竞赛试题 合分人： 复查人： 一、选择题：（每题1分，共15分） 1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A ) A ．蒸馏； B ．升华； C ．重结晶； D ．色谱分离； 2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B ) A ．10%； B ．5%； C ．15%； D ．0.5%； 3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B ) A ．10%； B ．5%； C ．15%； D ．0.5%； 4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A ．制备过饱和溶液； B ．热过滤； C ．冷却结晶； D ．抽气过滤的母液中； 5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C) A ．不互溶； B ．部分互溶； C ．互溶； 6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B ) A ．偏高，偏高； B ．偏低，偏高； C ．偏高，不变； D ．偏高，偏低； 7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B ) A ．一定是纯化合物； B ．不一定是纯化合物； C ．不是纯化合物； 8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B ) A ．内管下端出现大量气泡时的温度； B ．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；
C．内管下端出现第一个气泡时的温度； 9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A．能；B．不能；C．不一定； 10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD ) A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2； 11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚； 12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C ) A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠； 13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B ) A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应 14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A ) A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇 15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B) A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点； C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点 二、选择题：（每题1分，共45分） 1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。 2．顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大)，因为前者( 极性大)。3．固体化合物中可熔性杂质的存在，将导致化合物的熔点( 降低)，熔程( 增长)。 4．在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用( 分馏)的方