药理学复习大纲
一、课程在本专业教学计划中的地位作用：
本课程是为研发新药防治疾病提供基本理论的一门药学基础主干课程之一，它主要研究药物与机体间相互作用的规律，既研究药物作用及作用原理，阐明药物的体内过程，用以指导研发和评价新药，探索机体的生理生化现象。它又是一门实验性课程，从客观资料数据的分析综合中求得结论。在药学教程中是为药物研发服务的桥梁课程之一。
二、课程的教学目的和要求：
本课程教学必需严肃认真地根据客观科学事实和规律，阐明药理学的基本知识，基础理论和重要的最新发展，使学生获得有关各种药物作用规律及作用特点的知识，了解如何正确应用药物防治疾病，并培养学生辩证的科学思维方法，提高及开发他们的智能。
通过本课程的学习，学生应掌握药理学的基本理论、基本知识和基本实验技能，学会现代药理学的基本思维方法，对药理学有一个全面的、准确的、横向的认识和理解。学生初步具有运用药理学基本理论和知识对某些药理现象独立思考、分析和解决问题的能力，理论密切联系实际的能力，创造性科学思维能力。
三、课程考核方式和题型设置：
本课程考试满分为100分，考试题型包括五种，即单项选择题、多项选择题、名词解释题、填空题和简答题。各种题型的分值为：单项选择题15分，包括15个小题；多项选择题20分，包括10个小题；名词解释题20分，包括10个小题；填空题15题，包括15个小题；简答题30分，包括6个小题。
本课程考试形式为开卷，考试时间为100分钟。
四、课程知识要点：
第1-1章绪论
本章节重点内容：
药理学、药物、毒物、药效学、药代学的概念
药理学的研究方法与分支
新药的概念与研发过程
第1-2章药物效应动力学
本章节重点内容：
药物的治疗作用与不良反应
药物的量效关系，量效曲线，量反应，质反应
药物的作用机制
受体的概念
受体的类型与特性
受体学说
根据受体学说的药物分类
第1-3章药物代谢动力学
本章节重点内容：
药物的转运类型及特点
药物转化的类型、时相、结果、特点
药物的时量关系
药物消除动力学的类型、特点、公式
重要的药代动力学参数
第2-1章传出神经系统药理概论
本章节重点内容：
传出神经系统的递质与受体
传出神经系统药物的作用方式
传出神经系统药物的分类
第2-2章胆碱受体激动药
本章节重点内容：
乙酰胆碱的药理作用
毛果芸香碱的药理作用、临床应用
新斯的明、毒扁豆碱的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症
有机磷酸酯类中毒的原理和表现
有机磷酸酯类中毒的抢救治疗原则
治疗有机磷酸酯类中毒的阿托品、碘解磷定药物的解救原理、临床应用、特点
第2-3章胆碱受体阻断药
本章节重点内容：
阿托品的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症
山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
后马托品、普鲁本辛、胃复康的临床应用
神经节阻断药的药理作用及临床应用
两类肌松药的药理作用、作用机制、不良反应
第2-4章肾上腺素受体激动药
药物的分类
快速耐受性
去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用与临床应用，不良反应与禁忌症
间羟胺、苯肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、多巴酚丁胺、沙丁胺醇的临床应用与不良反应
第2-5章肾上腺素受体阻断药
本章节重点内容：
肾上腺素作用翻转、内在拟交感活性的概念
α型抗肾上腺素药，如酚妥拉明、酚苄明对心血管系统的作用及临床应用
β受体阻断药，竞争性阻断β受体，膜稳定作用，内在拟交感活性，药物不良反应α、β-R阻断药的临床应用、不良反应
第3-1章镇静催眠药
本章节重点内容：
镇静催眠药的概念
苯二氮卓类药物的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应，中毒解救
其他类药物的作用特点，机制，临床应用，不良反应
第3-2章抗癫痫药和抗惊厥药
本章节重点内容：
临床常用抗癫痫药物（苯妥英钠，苯巴比妥，苯二氮卓类，卡马西平，丙戊酸钠，乙琥胺，拉莫三嗪，托吡酯）的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应
临床常用抗惊厥药物（巴比妥类，地西泮，水合氯醛，硫酸镁）的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应
第3-3章抗中枢神经系统退行性疾病药
本章节重点内容：
抗帕金森病药物（左旋多巴，卡比多巴，司来吉兰，托卡朋，溴隐亭，苯海索，金刚烷胺）的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应
治疗老年性痴呆症药物（多奈哌齐，加兰他敏，利凡斯的明，美金刚，沙可美林）的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应
第3-4章抗精神失常药
本章节重点内容：
抗精神病药的分类及作用机制
临床常用抗精神病药物的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
临床常用抗躁狂症药物的的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应，禁忌症临床常用抗抑郁药物的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应，禁忌症
第3-5章镇痛药
本章节重点内容：
镇痛药的分类
阿片受体激动药的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症阿片受体部分激动药的药理作用，特点，临床应用
阿片受体拮抗药的药理作用，临床应用
第3-6章解热镇痛药
本章节重点内容：
解热镇痛抗炎药的的药理作用，作用机制，临床应用，不良反应，禁忌症
临床常用的解热镇痛抗炎药物（阿司匹林，对乙酰氨基酚，布洛芬，萘普生，吡罗昔康，吲哚美辛，双氯芬酸，尼美舒利）的药理作用特点，临床应用，不良反应
选择性COX-2抑制药（塞来昔布，帕瑞昔步，依托昔布）的药理作用特点，临床应用，
第4-1章抗心律失常药
本章节重点内容：
心律失常发生机制
抗心律失常药的作用机制
抗心律失常药的分类
临床常用的抗心律失常药（奎尼丁，普鲁卡因胺，利多卡因，苯妥英钠，美西律，普罗帕酮，氟卡尼，普萘洛尔，胺碘酮，索他洛尔，溴苄铵，维拉帕米）的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
抗快速型心律失常药的临床治疗选药
第4-2章抗慢性心功能不全药
本章节重点内容：
药物分类
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应
利尿药和β受体阻断药的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
强心苷类药物的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
第4-3章抗心绞痛药
本章节重点内容：
抗心绞痛药物的分类
硝酸酯类药物的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
钙通道受体阻断药的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症β受体阻断药的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
治疗心绞痛药物的联合应用及其优缺点
第4-4章抗动脉粥样硬化药
本章节重点内容：
调血脂药的分类
临床常用的调血脂药物（他汀类，考来烯胺，甲亚油酰胺，依折麦布，贝特类，烟酸类）的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应
其他抗动脉粥样硬化药的药理作用特点，临床应用
第4-5章抗高血压药
本章节重点内容：
抗高血压药的分类
临床常用的抗高血压药的药理作用，作用机制，特点，临床应用，不良反应，禁忌症
临床降压药的合理应用原则
第5-1章肾上腺皮质激素类药物
本章节重点内容：
糖皮质激素类药物的全部内容
促皮质激素及皮质激素抑制剂
第5-2章胰岛素和口服降血糖药
本章节重点内容：
糖尿病的类型、病因、临床表现
胰岛素的类型、药理作用及其机制、临床应用与不良反应
口服降血糖药的类型，药理作用及其机制，临床应用与不良反应
新型降血糖药物的作用机理，临床应用，特点
第5-3章甲状腺激素与抗甲状腺药
本章节重点内容：
甲状腺激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应
抗甲状腺药物的分类
临床常用的抗甲状腺药的药理作用及其机制，作用特点，临床应用，不良反应甲状腺危象的概念与抢救用药
第6-1章抗菌药物概论
本章节重点内容：
抗菌药物的常用术语（抗菌谱、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、首次接触效应、抗生素后效应、细菌耐药性）
抗菌药物的作用机制
细菌耐药性及其发生机制
抗菌药物合理应用基本原则
第6-2章β内酰胺类抗生素
本章节重点内容：
β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制和细菌的耐药机制
青霉素类抗生素的药理作用，作用特点，临床应用，不良反应
头孢菌素类抗生素的药理作用，作用特点，临床应用，不良反应
非典型β内酰胺类抗生素的药理作用，作用特点，临床应用
第6-3章大环内酯类抗生素
本章节重点内容：
大环内酯类抗生素的药理作用，作用特点，临床应用，不良反应
林可霉素类抗生素的药理作用，作用特点，临床应用，不良反应
万古霉素的药理作用，作用特点，临床应用，不良反应
第6-4章氨基糖苷类及多粘菌素类抗生素
本章节重点内容：
氨基糖苷类抗生素的共同特点
临床常用的氨基糖苷类抗生素（链霉素，庆大霉素，卡那霉素，妥布霉素，阿米卡星，依替米星）的药理作用，作用特点，临床应用，不良反应
多粘菌素类抗生素的药理作用，作用机制和特点，临床应用，不良反应
第6-5章四环素类及氯霉素类抗生素
本章节重点内容：
临床常用的四环素类抗生素（四环素，多西环素，米诺环素，替加环素）的药理作用，作用机制与特点，临床应用，不良反应
氯霉素的药理作用，作用机制与特点，临床应用，不良反应
第6-6章人工合成抗菌药
本章节重点内容：
喹诺酮类抗生素概述
临床常用的喹诺酮类抗生素（萘啶酸，吡哌酸，诺氟沙星，依诺杀星，环丙沙星，氧氟沙星，洛美沙星，加替沙星，莫西沙星）的药理作用，作用机制与特点，临床应用，不良反应，禁忌症
磺胺类抗菌药概述
临床常用磺胺类抗菌药物（磺胺异恶唑，磺胺二甲嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑，柳氮磺胺吡啶，磺胺多辛，磺胺米隆，磺胺嘧啶银）的药理作用特点，临床应用，不良反应
其他合成抗菌药物的药理作用机制与特点，临床应用，不良反应
甲硝唑的药理作用、临床应用及不良反应
五、试题举例
第一部分
一、填空题（每空1分，共计15分）
1.药物的体内过程包括：、、
和。
2.根据用药目的的不同，药物的治疗作用可分为：、
和。
3.毛果芸香碱的临床应用有：、
和。
4.临床常用的抢救有机磷酸酯类急性中毒的解救药有：和
。
5.阿托品的禁忌症包括：，和
。
二、单项选择题（每题1分，共15分）
1.对于弱酸性药物来说，如果使尿中( )
A．pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快
B．pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢
C．pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢
D．pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快
E．以上都不对
2.药物作用的两重性是指( )
A．直接作用与间接作用
B．防治作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防作用与治疗作用
E．原发作用与继发作用
3.注射麻黄碱升高血压的特点是: ()
A．血压曲线显现双向反应血压
B．收缩压升高,舒张压明显下降
C．升压作用缓慢、温和、持久
D．血压急速升高后迅速下降
E．以上均不是
4.下列受体与其激动剂搭配正确的是：( )
A． M受体一烟碱；
B．β受体一异丙肾上腺素；
C．α受体一酚妥拉明；
D． N受体一毛果芸香碱；
E．β受体一普萘洛尔；
5.镇痛作用最强的阿片类药物是：（）
A．吗啡
B．喷他佐辛
C．芬太尼
D．美沙酮
E．可待因
6.解热镇痛药的解热作用，主要由于（）
A．抑制缓激肽的生成
B．抑制内热原的释放
C．作用于中枢，使PG合成减少
D．作用于外周，使PG合成减少
E．抑制体温调节中枢
7.地西泮的作用机制是()
A．直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流
B．抑制Ca2+离子依赖的动作电位
C．抑制Ca2+离子依赖的递质释放
D．作用于中枢神经系统的GABA B受体，促进Cl-通道的开放。
E．作用于中枢神经系统的GABA A受体，促进Cl-通道的开放。
8.临床常用的评价抗菌药物抗菌活性的指标是（）
A．LD50
B．CI
C．FEE
D．PAE
E．MIC
9.下列防治青霉素过敏的措施中，不正确的描述是（）
A．应详细询问过敏史
B．一旦休克发生，立即在上臂皮下注射肾上腺素0.5～1mg
C．必须在有抢救休克的条件下做皮肤过敏试验
D．有呼吸困难或窘迫现象可迅速静脉注射吗啡
E．注射青霉素后必须观察30 min
10.军团菌感染应首选（）
A．青霉素
B．链霉素
C．红霉素
D．土霉素
E．四环素
11.治疗破伤风、白喉应采用：（）
A．氨苄西林+抗毒素
B．青霉素+磺胺嘧啶
C．青霉素+抗毒素
D．青霉素+类毒素
E．氨苄西林+甲氧苄啶
12.鼠疫和兔热病的首选药是（）
A．链霉素
B．四环素
C．红霉素
D．庆大霉素
E．氯霉素
13.四环素不宜与抗酸药合用是因为：（）
A．抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效
B．与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效
C．增加消化道反应
D．促进四环素的排泄
E．与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收
14.磺酰脲类降糖药的作用机制是()
A. 加速胰岛素合成
B. 刺激胰岛 细胞释放胰岛素
C. 提高胰岛素靶细胞功能
D. 抑制胰岛素降解
E. 促进胰岛素与受体结合
15.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为()
A. 病人对激素不敏感
B. 激素用量不足
C. 激素降低机体对病原微生物的抵抗力
D. 激素促使病原微生物生长繁殖
E. 未同服足量、有效的抗菌药
三、多项选择题（每题2分，共20分）
1. 治疗急性支气管哮喘宜选用()
A．麻黄碱
B．异丙肾上腺素
C．静滴氢化可的松
D．肾上腺素
E．气雾吸入沙丁胺醇
2. 阿司匹林的临床适应证是()
A．用于头痛、牙疼、痛经等症
B．感冒发热
C．急性风湿性关节炎
D．急性痛风
E．脑血栓形成的防治
3.可引起二重感染的药物是（）
A．红霉素
B．四环素
C．氯霉素
D．青霉素
E．多四环素
4. 可用于治疗心房纤颤的药物有（）
A．奎尼丁
B．地高辛
C．胺碘酮
D．地尔硫卓
E．利多卡因
5. 他汀类药物的临床应用有（）
A．动脉粥样硬化症
B．肾病综合征
C．血管成形后再狭窄
D．预防心脑血管急性事件
E．骨质疏松
6. 普通胰岛素主要用于治疗：()
A. 糖尿病酮症酸中毒
B. 重型糖尿病
C. 糖尿病高渗性昏迷
D. 糖尿病合并妊娠
E. 轻、中型糖尿病
7. 完全激动剂的特点是：（）
A.与受体亲和力大
B.内在活性高
C.最大效能大
D.K D值小亲和力大
E.pD2值大亲和力小
8. 抗高血压药可通过以下机理降低血压：（）
A.阻断外周交感神经末梢
B.降低中枢交感神经张力
C.抑制肾素-血管紧张素系统
D.直接扩张外周血管
E.抑制心脏的功能
9.糖皮质激素对血液成分的影响有：()
A. 刺激骨髓造血功能
B. 使凝血时间缩短
C. 使进入血循环的中性粒细胞增加
D. 使淋巴细胞减少
E. 使单核细胞增加
10.大环内酯类抗生素的特点是：（）
A．抗菌谱窄，但较青霉素广
B．细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C．在碱性环境中抗菌活性增强
D．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
E．不易透过血脑屏障
四、名词解释（每题2分，共20分）
1.ED50:
2.表观分布容积:
3.后遗效应:
4.首过效应（首过消除）:
5.肾上腺素作用的翻转：
6.早后除极：
7.隐匿性传导：
8.首剂现象：
9.PAE：
10.二重感染：
五、简答题（共30分）
1.根据受体学说的原理解释阿片类镇痛药的作用机制。（5分）
2.试述肾上腺素的药理作用。（5分）
3.试述硝酸甘油治疗心绞痛的药理学依据有哪些？（4分）
4.试述糖皮质激素的临床应用。（6分）
5.试述抗菌药的作用机制及其分类，并各举出一个药名为例。（5分）
6.简述氨基糖苷类抗生素的抗菌特点。（5分）
第二部分：
一、填空题（每空1分，共计15分）
1.受体的类型有：、、
和。
2.麻黄碱升高血压的特点是、、 ,麻黄碱在短时间内反复应用易产生。
3.地西泮作为首选药物的临床应用：、、
。
4.与ACEI相比，AT1-受体阻断药的优点是：，，
和。
二、单项选择题（每题1分，共15分）
1. 根椐受体占领学说，某药要达到75％最大效应，其浓度应为该药解离常数的（）
A.2倍
B.3倍
C.4倍
D.5倍
E.6倍
2. 肝药酶的特点是（）
A.专一性高，活性有限，个体差异大
B.专一性高，活性很强，个体差异大
C.专一性低，活性有限，个体差异小
D.专一性低，活性有限，个体差异大
E.专一性高，活性很高，个体差异小
3. 竞争性拮抗剂的特点是（）
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线右移，最大反应不变
4. 外周 受体激动效应为（）
A.血管平滑肌收缩，虹膜开大肌收缩
B.糖原分解增加，胃肠道平滑肌收缩
C.突触前膜NA释放增多, 血压升高
D.血管平滑肌舒张, 支气管腺体分泌减少
E.瞳孔扩大, 眼压升高，调节麻痹
5.既能抑制乙酰胆碱酯酶, 又能促进ACh释放，还能直接作用于N M受体的药物是
（）
A.麻黄碱
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
D.多巴胺
E.酚妥拉明
6. 大剂量阿托品抗休克的机理是（）
A.对抗迷走神经功能使心跳加快
B.扩张小血管、改善微循环
C.抑制支气管腺体分泌
D.解除胃肠道平滑肌痉挛
E.兴奋中枢神经系统
7. 苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是（）
A.重分布,贮存于脂肪组织内
B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C.以原型从肾脏排泄加快
D.诱导肝药酶加快自身代谢
E.抑制肝药酶减慢自身代谢
8. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是（）
A.阻断中脑-边缘通路DA受体
B.阻断结节-漏斗通路DA受体
C.阻断黑质-纹状体通路DA受体
D.阻断中脑-皮质通路DA受体
E.阻断中枢M胆碱受体
9. 下列解热镇痛抗炎药物中消化道不良反应比较少的药物是（）
A.布洛芬
B.吡罗昔康
C.甲芬那酸
D.吲哚美辛
E.阿司匹林
10. 有关链霉素的叙述，错误的是（）
A．是治疗鼠疫的首选药
B．对结核杆菌有效
C．耳毒性和肾毒性发生率高
D．为最早应用的氨基苷类抗生素
E．对铜绿假单胞菌有效
11. 氯霉素的不良反应中，下列哪个属于变态反应与剂量疗程无直接关系：（）
A．胃肠道反应
B．灰婴综合征
C．二重感染
D．可逆性粒细胞减少
E．不可逆的再生障碍性贫血
12. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制为（）
A.抑制 -内酰胺酶
B.抑制细菌DNA回旋酶
C.抑制二氢喋酸合酶
D.抑制细菌细胞壁的生物合成
E.增加细菌胞浆膜的通透性
13.强心苷最大的缺点是（）
A．易过敏
B．给药不便
C．安全范围小
D．肝胃损伤
E．胃肠道不良反应
14.因开胸手术、洋地黄中毒或心肌梗死导致的室性心律失常,可选用（）
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
15.硝酸甘油无下列哪项作用（）
A.降低心肌耗氧量
B.加快心率
C.扩张容量血管
D.增加心室壁张力
E.减少回心血量
三、多项选择题（每题2分，共20分）
1. 吗啡禁用于（）
A．急性心肌梗死
B．支气管哮喘
C．分娩止痛
D．胆绞痛
E．颅脑损伤
2. 阿司匹林的不良反应有（）
A．胃肠道反应
B．甲状腺肿大与粘液性水肿
C．荨麻疹、血管神经性水肿等过敏反应
D．促进氯化钠与水的再吸收，引起水肿
E．瑞氏(Reye)综合征
3. 抗心律失常药的作用机制（）
A．降低自律性
B．减少后除极和触发活动
C．改变膜反应性及传导性而消除折返
D．改变ERP和APD而减少折返
E．扩张血管，降低心脏的后负荷
4. 按一级动力学消除的药物（）
A.药物消除速率不恒定
B.药物t
固定不变
1/2
C.机体消除药物能力已达极限
D.增加给药次数并不能缩短达到C
的时间
ss
E.增加给药次数可缩短达到C
的时间
ss
5. 药物的不良反应包括（）
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.反跳现象
6. 普萘洛尔的临床用途包括（）
A.高血压
B.快速型心律失常
C.甲状腺机能亢进
D.偏头痛
E.青光眼
7. 糖皮质激素抗炎作用可能与哪些因素有关（）
A.抑制炎性介质的产生
B.抑制炎性介质的释放
C.抑制致炎细胞因子产生
D.促进抗炎因子的生成
E.抑制一氧化氮合酶的活性
8. 糖皮质激素的临床应用包括（）
A.急性淋巴细胞性白血病
B.结膜炎
C.感染中毒性休克
D.肾上腺危象
E.骨质疏松、溃疡病
9.胰岛素的降糖机制是（）
A.增加葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化
B.减少糖原异生和分解
C.促进葡萄糖转化成脂肪和氨基酸
D.促使葡萄糖进入细胞内
E.促进糖原合成
10. 细菌性脑膜炎可选用（）。
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.庆大霉素
D.氨苄西林
E.氯霉素
四、名词解释（每题2分，共20分）
11.药物
12.副作用
13.安全范围
14.部分激动药
15.表观分布容积
16.pKa
17.调节痉挛
18.迟后除极（DAD）
19.最低抑菌浓度（MIC）
20.灰婴综合征
五、简答题（每题5分，共30分）
1. 试述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用有哪些？
2. 简述药物作用的非特异性机制有哪些？
3.简述新斯的明的临床用途。
4.目前WHO/ISH推荐的一线降压药有哪些？
5.简述胰岛素的临床应用有哪些？
6.简述细菌对抗菌药物产生耐药性的机制。
第三部分：
一、填空题（每空1分，共计15分）
1.药物代谢动力学的重要参数有：、、
、、、
和。
2.异丙肾上腺素的临床应用包括：、、
和。
3.氯丙嗪对内分泌系统的药理作用有：、、
和。
二、单项选择题（每题1分，共15分）
1. 部分激动剂的特点为（）
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力低而有高的内在活性
C.与受体有亲和力，内在活性弱，剂量增加内在活性增强
D.与受体有亲和力，内在活性弱，可拮抗该受体激动剂的作用
E.无亲和力也无内在活性
2. 舌下给药的特点是（）
A.经首过效应影响药效
B.不经首过效应,显效较快
C.给药量不受限制
D.脂溶性低的药物吸收快
E.吸收量比口服多
3. 阿托品的药理作用主要是通过阻断（）受体而实现的。
A. M
B. N
M
C. α
D. β
E. DA
4.肾上腺素升压作用可被下列那个药物翻转（）？
A.普萘洛尔
B.阿托品
C.毛果芸香碱
D.筒箭毒碱
E.酚妥拉明
5.治疗癫痫小发作的首选药物是（）
A．乙琥胺
B．硝西泮
C．丙戊酸钠
D．卡马西平
E．苯妥英钠
6. 丙米嗪主要用于治疗（）
A.躁狂症
B.精神分裂症
C.抑郁症
D.焦虑症
E.失眠
7. 为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服（）
A.维生素B6
B.氯丙嗪
C.利血平
D.卡比多巴
E.地西泮
8. 可用于治疗急性肺水肿的药物是（）
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
9. 卡托普利的降压作用机制是（）
A.阻断 -受体
B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C.抑制COMT
D.耗竭交感神经末梢递质
E.阻断AT1-受体
10. 治疗高胆固醇血症首选（）
A.氯贝丁酯
B.考来烯胺
C.烟酸
D.苯扎贝特
E.洛伐他汀
11．氨基苷类药物主要分布于（）
A．血浆
B．细胞外液
C．细胞内液
D．脑脊液
E．浆膜腔
12．严重肝、肾功能不良患者，应用糖皮质激素全身治疗时应选用（）
A. 氢化可的松
B. 可的松
C. 泼尼松
D. 氟轻松
E. 他莫昔芬
13．抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是（）
A.小剂量碘剂
B.甲状腺素
C.甲巯咪唑
D.大剂量碘剂
E. 131I
14．糖皮质激素可用于治疗支气管哮喘是由于（）
A.使NO生成增加
B.直接扩张支气管平滑肌
C.使血液中淋巴细胞增多
D.兴奋支气管平滑肌上的β2-受体
E.抑制前列腺素和白三烯的生成
15．下列哪种细菌感染应首选红霉素治疗（）
A.大肠埃希菌
B.砂眼衣原体
C.军团菌
D.变形杆菌属
E.克雷伯菌属
三、多项选择题（每题2分，共20分）
1. 吗啡对中枢神经系统的药理作用包括（）
A．镇痛、镇静
B．镇咳
C．抑制呼吸√
D．缩瞳
E．恶心、呕吐
2. 属于静止期杀菌的抗生素是（）
A．氨基糖苷类
B．四环素类
C．青霉素类
D．大环内酯类
E．多粘菌素
3.硝苯地平的临床应用为（）
A．变异型心绞痛
B．稳定型心绞痛
C．不稳定型心绞痛
D．伴有哮喘的心绞痛
E．伴有阻塞性肺病的心绞痛
4.关于药物主动转运正确的描述是（）
A.逆浓度梯度转运
B.药物转运需要载体
C.有饱和性
D.有竞争性抑制现象
E.受药物脂溶性的影响
5.药物与受体结合的特点是（）
A.脂溶性
B.特异性
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
《药理学》（药）填空题归纳 1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括___药效学_和__药动学__两方面。 2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。 4．药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。 5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。 6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。 7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，无内在活性__。 》 8．药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。 9．药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。 10．药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。 13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。 14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。、 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。 15．药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。 17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。 18．常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。
药理名词解释 1.中药药理学:是在中医理论指导下，运用现代药理学方法研究中 药与机体相互作用及规律的科学。 2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体的吸收、分布、代谢 和排泄过程及特点。 3.中药药效学：用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作 用产生的机理和物质基础。 4.不良反应:是指在正常用量用法下，机体产生的与治疗目的无关 的反应。 5.双向调节作用：中药具有双向作用，表现为同一种中药可产生相 反的药理作用。 6.适应原样作用：是指某些补虚药能增强机体的适应性，增强机体 对物理、化学和生物等各种有害刺激损伤的非特异性的抵抗力，使 紊乱的功能恢复正常。 7.中药四性: 所谓四性，又称四气，就是指寒、凉、温、热四种药性。 8.双相调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化. 药理大题 1、是否可以把清热解毒药与抗生素完全等同？ 答：不可以。因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热 解毒药的体外抗菌作用强度与抗生素相似。但是，有的清热解毒药 虽然没有较强的体内外抗菌作用，但在临床上对许多感染性疾病有 很好的疗效。目前认为，清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功 能有关，是其它药理作用（对免疫功能的影响、解热、抗炎等）的 综合作用的结果，其药理作用比抗生素要广泛。 2.柴胡“疏肝解郁”功效的药理学基础是什么？ 答：柴胡“疏肝解郁”功效的药理基础是其具有明显的保肝、降脂 和利胆作用，其保肝作用机理是由于皂甙对生物膜直接保护的结果，也认为是肾上腺分泌糖皮质激素有关，柴胡皂甙可使血浆中促肾上 腺皮质激素增加，进而使皮质甾醇含量升高，因此认为柴胡皂甙有
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
三、填空题（每空1分） 1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学 称为____________。 2、机体对药物的处置包括、、、。 3、药物不良反应包括_______ _________、_____ ___ _____、_____ ___________、___________ ______、 及特异质反应等。 4、大多数药物按扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧____________________。 5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。 6、部分激动药与受体有_____________，但只有____________；当它和激动药同时在时，表现为_________________ 作用。 7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。 8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________，又有。 9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为_____________；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为 _______________。 10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。 11、影响药物在体内的分布因素主要有_________，_________，________，___________，___________等。 12、在药物的排泄中，最重要的途径是_________，其次是___________，在后一条排泄途径中，有的药物可形成 __________，而使作用时间延长。 13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________；其值越____则强度_______。 14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大，_____________通过生物膜吸收。 15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越________，通过细胞膜就越 _________。 16、酶诱导可引起合用的底物药物______________，因而药理作用和毒性反应____________。 17、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为____________，第二步为_______________。 18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________，常以_____________符号表示。 19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。 20、多数药物按二室模型转运，二室模型包括____________和_____________两室。 21、去甲肾上腺素（Noradrenaline）从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________，而乙酰胆 碱（acetylcholine）（ACh）作用消失主要通过__________________。 22、胆碱受体激动药可分为下列两类，即_______________激动药，_______________激动药。 23、毛果芸香碱（Pilocarpine）滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。 24、新斯的明禁用于或等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒，应采用和进行解救。 26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。 27、胆碱受体阻断药，按其对受体选择性不同，可分为_____阻断药和______阻断药两大类。 28、阿托品（Atropine）是受体阻断药，对、病人应禁用。 29、山莨菪碱（Anisodamine）主要用于治疗和。 30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型，这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。 31、除极化型肌松药的代表药为______________，非除极化型肌松药的代表药为_____________，后一类药物过量引
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银
用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合， 拮抗激动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入 体循环的药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光 度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分 泌增加
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
药理学总论习题 选择题 一. A型题 1．副作用是指 A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
填空题 1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。 2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。 3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。 4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。 5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。 6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。 7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。 8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。 9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。 10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。 11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。 12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。 13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药
通过细胞膜也越（少）。 14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。 15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。 16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。 17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。 18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。 19.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为（协同），也可能是药物原有作用减弱，称为（拮抗）。 20.长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括（成瘾性）和（习惯性）。 21.肝素的抗凝作用机制是（增强抗凝血酶III的作用） 22. 尿激酶的作用机制是（激活纤溶酶） 23.华法林的抗凝作用机制是（拮抗维生素K） 24.阿司匹林的抗凝作用机制是（抑制血小板聚集） 25.肝素过量出血时应用的拮抗药是（鱼精蛋白） 26.双香豆素过量时应用的拮抗药是（维生素K） 27.链激酶过量时应用的拮抗药有（氨甲苯酸）
中药药理学复习重点 1.解表药的药理作用：发汗，解热，镇痛、镇静，抗炎，抗病原微生物，调节免疫 1.1麻黄 主要药理作用：发汗，解热、镇痛，抗炎，抗病原微生物， 抗过敏，平喘，利尿，镇咳祛痰 其他药理作用：兴奋中枢神经系统，强心、升高血压，对平滑肌的影响 1.2柴胡 主要药理作用：解热，抗炎，镇静、镇痛，促进免疫功能，抗病原微生物， 抗内毒素，镇咳，保肝利胆，降血脂，抗抑郁，对内脏平滑肌的作用其他药理作用：抗惊厥、抗癫痫，抗肿瘤，对胰酶的影响，保护胃黏膜 1. 主要药理作用：解热，影响免疫功能，对内脏平滑肌的作用，降血糖、降血脂， 影响心脑血管系统（抗心肌缺血，抗心律失常，扩张血管、降压， 改善脑循环，改善血液流变性和抗血栓形成） 其他药理作用：抗氧化，抗骨质疏松和雌激素样作用，增强记忆，抗肿瘤，保护胃黏膜 2.清热药的药理作用：抗病原微生物，抗炎，抗细菌内毒素，解热，影响免疫功能，抗肿瘤2.1黄芩 主要药理作用：抗病原微生物，抗炎，抗毒素，解热，影响免疫功能，保肝利胆，降脂其他药理作用：抗氧自由基损伤，减轻糖尿病并发症， 影响心血管系统（降压、抗心肌缺血） 2.2黄连 主要药理作用：抗病原微生物，抗细菌毒素，抗炎，解热，增强免疫 影响心血管系统（抗心律失常、降压） 影响消化系统（利胆、促进消化、抗胃溃疡） 其他药理作用：降血糖，改善糖尿病并发症，抑制血小板聚集，正性肌力作用 2.3金银花 主要药理作用：抗病原微生物，抗内毒素、解热，抗炎，提高免疫功能 其他药理作用：保肝、利胆，止血，抗早孕 2.4穿心莲 主要药理作用：抗病原微生物，抗细菌内毒素，抗炎，解热，影响免疫功能 其他药理作用：抗肿瘤，保肝利胆 2.5牡丹皮 主要药理作用：抗病原微生物，抗炎，解热， 对中枢神经系统作用（镇静、催眠、抗惊厥，镇痛） 对心脑血管系统作用（抑制血小板聚集，改善血液流变学，抗心肌缺血， 抗脑缺血，抗动脉粥样硬化）其他药理作用：抗过敏，免疫调节作用，保肝，降血糖 2.6知母 主要药理作用：抗病原微生物，解热，抗炎，降血糖，减轻激素的副作用 其他药理作用：抗癌，改善学习记忆能力
第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学
是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，
中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案 《药理学》 一、填空题： 1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。 2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。 3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。 4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。 5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。 6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。 7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。 8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。 二、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请把所选项前的字母填在题后的 括号内。 1．某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 A．8 h B．16 h C．20 h D．4 h E．12 h 2．静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为 A．25 L B．20 L C．15 L D．10 L E．5 L 3．下列哪个参数可反映药物的安全性 A．minimal effective dose B．minimal toxic dose C．LD50 D．ED50 E．therapeutic index
4．药物产生副作用是由于 A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．药物代谢缓慢 D．药物作用选择性低 E．病人对药物敏感性增高 5．毛果芸香碱对眼的作用是 A．缩瞳、降低眼压、远视力障碍 B．缩瞳、降低眼压、近视力障碍 C．扩瞳、升高眼压、近视力障碍 D．扩瞳、降低眼压、近视力障碍 E．缩瞳、升高眼压、远视力障碍6．治疗肾绞痛宜用 A．Morphine B．Atropine C．Fentanyl D．Aspirin E．Pethidine + Atropine 7．抢救过敏性休克的首选药物是 A．Phenylephrine B．Noradrenaline C．Dopamine D．Isoprenaline E．Adrenaline 8．属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A．Phentolamine B．Tolazoline C．Phenoxybenzamine D．Prazosin E．Y ohimbine 9．属H2受体阻断药的是 A．西米替丁 B．哌仑西平 C．奥美拉唑 D．苯海拉明
黄芪现代药理学研究综述 【摘要】目的：探讨性分析中药黄芪在现代药理学研究中的新进展及疗效。方法：笔者阅读大量参考文献，从中总结中药黄芪的药理、药效。结果：黄芪不仅是大补脾肺之元气，使气旺以促血行之功，而且微温，归脾肺经，为补气要药，并且经文献报道在ICU中予较大剂量生黄芪以补气为主，配伍他药治疗部分危重病例。 【关键词】黄芪；现代药理学；综述 黄茂，味甘、性温、归脾、肺经。是补气中的要药。具有补气开阳，固表止汗，托疮生肌、利水退肿之功效，广泛应用于脾胃气虚、中气下陷、表虚自汗、肺虚咳喘、气虚水停之水肿、气血不足之脓成不溃或溃久不敛等病症。随着现代医学对黄芪认识的逐步深入，植物黄芪中主要涉及多种皂甙、黄酮、多糖,以及氨基酸、亚油酸、生物碱、胆碱等等,其化合物具有较强的生物活性。黄芪在糖尿病中的应用发生以毛细血管基底膜增厚和系膜基质增生为特征的肾小球硬化[2]。血流动力学的改变导致了肾小球早期高灌注、高滤过的发生,长期肾小球高滤过状态引起肾小球损伤[3]。 1增强免疫功能黄芪能增强网状内皮系统的吞噬功能,使血白细胞及多核白细胞数量显著增加,使巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数显著上升,对体液免疫、细胞免疫均有促进作用[4]。包括胸腺、骨髓(在禽类为法氏囊);后者包括脾脏、淋巴结和消化道、呼吸道及泌尿生殖道的淋巴小结,它们是T、B细胞定居和对抗原刺激进行免疫应答的场所[5]。 2保肝、降压作用它具有补气升阳、益卫固表、利水消肿、托疮生肌之功效[6]，含有黄芪多糖、氨基酸、黄芪皂苷、维生素及硒、硅、钴、钼等微量元素，能增强机体免疫功能，利尿，抗衰老，保肝，降压作用[7]. 3心血管系统作用有研究表明,黄芪注射液对此疾病具有明显的治疗作用,能降低病人ST段抬高(或降低)的幅度[8]。而其在此方面的应用主要源于其广泛的药理作用，降低血液黏稠度,增加红细胞表面负电荷密度[9]。 4托脓生机:黄芪补气而具有良好的托脓生机功效,有“疮家圣药”之称。用于气虚不足所致痈疽不溃或溃久不敛[10]。如与当归、穿心甲、皂角刺同用之透脓散可治痈疽不溃;配白芍、丹参、生没药、生乳香、花粉[11]等。 现代药理研究表明,黄芪含黄芪皂苷类物质及多种氨基酸和硒、硅、钴、钼等微量元素,其他成分还包括香豆素、叶酸、香菜碱、亚油酸、β-谷甾醇等多种化学成分[12],具有多种药理作用[13]。而黄芪配以人参白术、甘草、当归、橘皮、升麻、柴胡相配，组成“补中益气汤”[14]。主治脾胃气虚之发热及气虚下陷之脱
一、名词解释 1.选择性：药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。 2.副作用：治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 3.后遗效应：停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。 4.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。 5.受体：存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息、引起效应的细胞成分（糖蛋白或脂蛋白）。 6.效价：达到一定效应时所需的药物剂量。 7.效能：药物的最大效应。 8.治疗指数：LD5 0与ED50动物的比值。 9.安全范围：LD5 与ED95之间的距离。 10.受体向上调节：长期应用拮抗药引起受体数目增加而对药物敏感性增加的现象。 11.受体向下调节：长期应用激动药引起受体数目下降而对药物敏感性下降的现象。 12.首关消除：口服某些药物时经肠壁及肝脏转化使其进人体循环的药量减量少的现象。 13.肝药酶：肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。 14.肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强，药物的代谢速度加快的物质。 15.肝药酶抑制剂：使肝药酶活性减弱，药物的代谢速度减慢的物质。 16.肝肠循环：有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠，又可被再吸收，称为肝
肠循环。 17.一级动力学消除：单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。 18.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 19.生物利用度：药物吸收进人血液循环的份量与速度。 20.表观分布容积：药物在体内分布达到平衡时，体内药量与血药浓度的比值。 21.拟交感活性：某些?受体阻断药在阻断?受体的同时，还具有一定的?受体激动作用。 22.肾上腺素的翻转效应：事先给予α受体阻断药，再给肾上腺素，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。 23.隔日疗法：将糖皮质激素两天的用量合在一起在早晨8：00一次顿服，可减少对肾上腺皮质抑制，不良反应减轻。 24.抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。 25.化疗药物：包括抗病原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 26.抗生素后效应：是指抗生素低于最低抑菌浓度或被消除后，细菌的生长繁殖仍受到持续的抑制。 27.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 28.?-内酰胺类抗生素：具有?-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 29.青霉素结合蛋白：能与?-内酰胺类抗生素结合，是?-内酰胺类抗生素的作用靶
药理学复习题 药理学, 复习题 药理学复习题 1 药理学的研究内容是 A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用 C 药物与机体的相互作用及其规律 D 药物的作用机制 E 以上均不是 2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的 A 研究药物的量效关系 B 研究药物在机体内的过程 C 研究药物对机体的作用规律和机制 D 研究药物的不良反应E研究药物的毒性 3 药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5 下列描述中错误的是 A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验 C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用 D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应 6 药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E特异质反应 7 药物的最大效应称为 A 效价强度 B 极量 C 耐量 D 效能 E 治疗指数 8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 A 药物的作用强度B药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数 D药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力（内在活性） 9 药物与受体结合形成复合物后发剂量 11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为
A 甲＞乙＞丙乙 B 甲＞丙＞乙甲丙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲 E 丙＞乙＞甲 剂量 12 ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是 13 引起半数动物死亡的剂量称为 A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量 E 极量 14 关于治疗指数的计算式是 A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD50 15 下述哪些是不正确 A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应 B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全 C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量 D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量 E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离 16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为 A耐受性B耐药性C习惯性D脱敏E适应性 17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性 18 吸收，分布，代谢，排泄过程称 A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程 19 大多数药物的跨膜转运方式是 A主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮
第一章 第一节:中药药理学的研究内容和学科任务 一、中药药理学的概念 1、是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药和机体相互作用及作用规律的一个学科。 2、与现代药理学的区别与联系 (1) 共同点: 研究对象一药物与机体，研究内容一作用及作用机理 (2)不同点: 理论基础 例:对麻黄功效及药理作用的不同表述 3、与传统中药学的区别与联系 (1)联系:以相同理论为指导; (2) 区别:研究手段 中药药理学 二、研究内容 1、中药药效学 2、中药药动学 三、研究的目的与任务 1、阐明中药药效产生的机理和物质基础，从现代科学的高度，认识和理解中药理论的内涵。 2、提高临床疗效 3、促进中医药理论的进步。 4、参与中药新药的开发。 5、促进中西医结合。 第二节:中药药理学的发展简史1、第一阶段: 二十世纪20~40年代，我国学者陈克恢等对中药麻黄进行了化学成分和药理作用的研究，发现麻黄的主要化学成分是生物碱，如麻黄碱。 这一时期的研究不仅起到开创性的作用，而且形成了一条延续至今的中药药理研究思路，即从天然药材中提取其化学成分，通过筛选研究确定其药效和有效成分，与植物药的研究模式极为相似。 2、第二阶段: 大约在50~ 80年代。中药对呼吸系统、心血管系统、中枢神经系统作用，以及抗感染和抗肿瘤作用研究取得显著成就。标志性成果有丹参、川芎、冠心11号方活血化瘀作用研究，延胡索镇痛镇静作用研究，桔梗及满山红祛痰镇咳作用研究，清热解毒药抗菌抗病毒作用研究等。 该时期中药药理研究发现，许多中药除具有与功效主治相关的药理作用之外，还具有一些新发现的药理作用。 3、第三阶段 90年代，中药药理作用研究的两条思路逐渐清晰，一是继续沿植物药研究思路和方法研究中药，二是突出了中药复方的整体研究。进一步明确中药复方药理作用多层次、多靶点的概念，强调中药复方作用的多效性，并通过整体复方的分离提取寻找有效部位或单体 【第二章】中药药性理论的现代研究 第一节:中药四性(气) 的现代研究