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相律相图答案

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第5章 相律与相图

复习思考题

1.什么是独立组分数?独立组分数与物种数有何区别和联系?

2.试以NaCl 和水构成的系统为例说明系统的物种数可以随考虑问题的出发点和处理方法而有所不同,但独立组分数却不受影响。

3. 在下列物质共存的平衡系统中,有几个独立反应?请写出反应式。 (a )C (s )、CO (g )、CO 2(g )、H 2(g )、H 2O (l )、O 2(g )。

(b )C (s )、CO (g )、CO 2(g )、Fe (s )、FeO (s )、Fe 3O 4(s )、Fe 2O 3(s )

4.“单组分系统的相数一定少于多组分系统的相数,一个平衡系统的相数最多只有气、液、固三相。”这个说法是否正确?为什么?

5.水和水蒸气在363 K 平衡共存,若保持温度不变,将体积增大一倍,蒸气压将如何改变? 6.什么是自由度?自由度是否等于系统状态的强度变量数?如何理解自由度为零的状态?

7.将CaCO 3置于密闭真空容器中加热,以测定其分解压强,问CaCO 3的用量是否需精确称量?若CaCO 3量过少可能会发生什么现象?

8. I 2在水和CCl 4间的分配平衡,当无固态I 2存在时,其自由度为多少?

9.二液体组分若形成恒沸混合物,试讨论在恒沸点时组分数、相数和自由度各为多少。

习 题

1.指出下列平衡系统的物种数、组分数、相数和自由度: (1)Ca (OH )2(s )与CaO (s )、H 2O (g )呈平衡。 (2)CaSO 4与其饱和水溶液达平衡。 (3)在标准压力下,水与水蒸气平衡。

(4)由Fe(s)、FeO(s)、C(s)、CO(g)、CO 2(g)组成的平衡系统; (5)由Fe(s)、FeO(s)、Fe 3O 4(s)、CO(g)、CO 2(g)组成的平衡系统; 解:(1)3,1,0,=3,=1S

R b f ===Φ

(2)

2,0,0,=2,=2S R b f ===Φ (3)1,0,0,=2,=0S

R b f ===Φ (4)5,2,0,=4,=1S

R b f ===Φ

(5)5,2,0,=4,=1S R b f ===Φ

2.固体NH 4HS 和任意量的H 2S 及NH 3气体混合物组成的系统达到平衡: (1))求该系统组分数和自由度;

(2)若将NH 4HS 放在一抽空容器内分解,平衡时,其组分数和自由度又为多少? 解:(1)3,1,0,=2,=2S

R b f ===Φ

(2)3,1,1,=2,=1S R b f ===Φ

3.已知Na 2CO 3(s)和H 2O(1)可形成的水合物有三种:Na 2CO 3·H 2O (s),Na 2CO 3·7 H 2O (s)和Na 2CO 3·10 H 2O (s),试问: (1)在101325 Pa 下,与Na 2CO 3水溶液及冰平衡共存的含水盐最多可有几种? (2)在293.15 K 时,与水蒸气平衡共存的含水盐最多可有几种?

解:(1)设最多有x 种含水盐,则 2,,0,=2+,1S x R x b x n =+==Φ=

由相律得

2(2)110f x x =-++=-≥ ,所以,1x ≤。

即最多有一种含水盐与之共存。 (2)分析同(1)可得,

2(1)120f x x =-++=-≥,所以,2x ≤

即最多有两种含水盐与之共存。

4.固态氨的饱和蒸气压与温度的关系可表示为ln (p/p o)= 4.707–767.3/T ,液体氨的饱和蒸气压与温度的关系可表示为ln (p/p o)=3.983–767.3/T 。试求:

(1)三相点的温度及压强;

(2)三相点时的蒸发热、升华热和熔化热。

解:(1)在三相点处液氨对应的饱和蒸气压应与固氨对应的饱和蒸气压相等,

故有:4.707767.3/ 3.983626.0/T T

-=-

解得:195.17K 77.90T

==℃

将所求温度数据代入任意一个饱和蒸气压与温度的关系式可解得:

p 2.17 p Pa Θ=

(2) 由克-克公式:

ln /trs P R C Hm T ?=-+

与题目所给关系式相比较可得:

-1626.05204.56 J mol vap m H R ??== -1767.36379.33 J mol sub m H R ??==

-11174.77 J mo l ==fus m sub m vap m H H H ???-?

5. 溜冰鞋下面的冰刀与冰接触的地方,长度为7.62×10―

2m ,宽度为2.45×10―

5m ,(1)若某人的体重为60kg ,试问施加

于冰的压力为若干?(2)在该压力下冰的熔点为若干?已知冰的熔化热为6010 J/mol ,冰和水的密度分别是920kg / m 3和1000 kg / m 3。

解:(1)

Pa S F p 852105748.110

45.21062.728

.960?=?????==

-- (2)Clapeyron 方程用于固液系统

fus m

fus m

H dp dT T V ?=

? 代入数据积分得,T =262.2K

6. 试根据下列数据,画出HAc 的相图(示意图)。

(1)固体HAc 的熔点为16.6℃,此时的饱和蒸气压为120Pa 。

(2)固体HAc 有α、β两种晶型,这两种晶型的密度都比液体大,α晶型在低压下是稳定的。 (3)α晶型和β晶型与液体成平衡的温度为55.2℃,压力为2×108Pa 。 (4)α晶型和β晶型的转化温度(即α和β的平衡温度)随压力的降低而降低。 (5)HAc 的正常沸点为118℃。

7. 在标准压力和不同温度下,丙酮和氯仿系统的溶液组成及平衡蒸气压有如下数据: t/℃ 56.0 59.0 62.5 65.0 63.5 61.0 x (丙酮,l ) 0.00 0.20 0.40 0.65 0.80 1.00 y (丙酮,g ) 0.00 0.11 0.31 0.65 0.88 1.00 (1)画出此系统的T-x 相图。

(2)将4mol 氯仿与1mol 丙酮的混合物蒸馏,当溶液沸点上升到60℃时,整个馏出物的组成约为若干?

(3)将(2)中所给溶液进行精馏,能得何物?若将4mol 丙酮与1mol 氯仿的混合物进行精馏,又能得何物?氯仿与丙酮的混合物能否用精馏法同时得到纯氯仿和纯丙酮?

解:(1)根据数据,origin 作图得T-x 相图

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

56

58

60

62

64

66

T (℃)

x 丙酮

A O

B

(2)如图所示,根据杠杆原理可知气态混合物约为3.33mol ,其中丙酮约为 0.53 mol ,氯仿约为2.80 mol. (3)将(2)中所给溶液进行精馏,将得到纯丙酮以及丙酮与氯仿的共沸混合物。若将4mol 丙酮与1mol 氯仿的混合物进行精馏,将得到纯氯仿以及丙酮与氯仿的共沸混合物。无法用精馏法同时得到纯氯仿和纯丙酮。

8.图5-29是标准压力下正丁醇-水的溶解度图,在20℃时往100克水中慢慢滴加正丁醇,试根据相图求: (1)系统开始变浑浊时,加入的正丁醇质量;

(2)正丁醇的加入量为25克时,两共轭液层的组成和数量; (3)至少应加入多少正丁醇才能使水层消失?

(4)若加入正丁醇25.0克,并将此溶液加热至80℃,两共轭液层的质量比;

(5)若将(4)中的混合液在常压下一边搅拌一边加热,将在什么温度下系统由浑浊变清澈?

图5-29 正丁醇-水溶解度图

解:(1)约为8.8g ;(2)约1.6g 正丁醇和18.4g 水共20g ,以及约86.1g 正丁醇和18.9g 水共105g 的共轭液层; (3)约456g ;(4)类似(3)可计算;(5)393K 。

9.NaCl-H 2O 所成的二组分系统,在252K 时有一个低共熔点,此时冰、NaCl ?2H 2O (s )与浓度为22.3%(质量百分数,下同)的NaCl 水溶液共存。在264K 时不稳定化合物NaCl ?2H 2O 分解,生成无水NaCl 和27%的NaCl 水溶液。已知无水NaCl 在水中的溶解度受温度的影响不大(当温度升高时,溶解度略有增加)。

(1)绘制相图,并指出各相区的状态。

(2)若有1.00kg28%的NaCl 溶液由433K 冷却到263K ,问在此过程中最多能析出多少纯NaCl ?

解:(1)

(2)按杠杆规则有W b 〃ba = W c 〃ac 而ba =28-27=1

ac =100-28=72 又 W b + W c =1

∴ 解得:W c =0.0137Kg 即可得纯NaCl 约13.7g

10.由Sb-Cd 系统的一系列不同组成的熔点步冷曲线得到下列数据:

W (Cd )(质量分数) 0 0.20 0.375 0.475 0.50 0.583 0.70 0.90 1.00

240

260 280

300 320 340 360 380 400 10

H 2O 20

30

40

50

60

70

80

90

NaCl

(Ⅰ)

NaCl (%Wt)

T/K

252

420 440 L

L+NaCl(s)

(Ⅴ)

M

(22%NaCl,433K)

NaCl ·2H 2O+NaCl

(Ⅲ) (Ⅳ)

(Ⅱ)

NaCl ·2H 2O+冰 L+ NaCl ·2H 2O 冰+L (Ⅵ) 264K

t (开始凝固的温度)/℃ — 550 460 — 419 — 400 — — t (全部凝固的温度)/℃ 630 410 410 410 410 439 295 295 321

(1)试根据上述数据画出Sb-Cd 系统的相图,并标出各区域存在的相和自由度。

(2)将1kg 含Cd0.80(质量分数)的熔液由高温冷却,刚到295℃时,系统中有哪两个相存在,其两相的质量各有若干?

解:(1) 由数据表可知: ①纯组分锑、镉的熔点分别为630℃和321℃; ② 含Cd 58.3%物系在冷却过程中出现一停顿温度,且为最高,又无转折温度,说明 生成了稳定化合物Sb m Cd n ; ③ 含Cd 58.3%的稳定化合物左边有一共同停顿温度(410℃),此即为Sb 与Sb m Cd n 的低共熔温度,其最低共熔点组成为含Cd 47.5%。 ④ 含Cd 58.3%稳定化合物右边有一共同停顿温度(295℃),此即为Sb m Cd n 和Cd 之 低共熔点,其低共熔点组成为Cd 93%。

由以上分析可知,Sb-Cd 相图为两个简单低共熔点相图合并而成,如图所示。

T (℃)

x Cd

(2)由杠杆原理可计算。

11. 金属A 和B 的熔点分别是623K 和553K ,热分析指出,在473K 时有三相共存,其中一相是含30%B 的熔化物,其余两相分别是含20%B 和25%B 的固溶体。冷却到423K 时又呈现三相共存,分别是含55%B 的熔化物、含35%B 和80%B 的两个固溶体。根据以上数据绘制出该合金系统的相图,并指出各相区的相。

12. Ni-Cu 系统从高温逐渐冷却时得到如下数据。

Ni 的质量百分数 0 10 40 70 100 开始结晶的温度/K 1356 1413 1543 1648 1725

结晶终了的温度/K 1356 1373 1458 1583 1725

(1)试绘制出相图,并指出各部分存在的相。

(2)今有含50%Ni 的合金,使之从1673K 冷却到1473K 。问在什么温度开始有固体析出?此时析出的固相组成为何?最后一滴熔化物凝结时的温度是多少?此时液态熔化物的组成为何?

(3)把浓度为30%Ni 的合金0.25kg 冷却到1473K 时,Ni 在熔化物和固溶体中的数量各为若干?

解:(1)由给出数据,origin 作图得Ni-Cu 体系相图,如图所示。

T (K )

x Ni

(2),(3)由图,根据杠杆原理可计算。

13. Mg (熔点924K )和Zn (熔点692K )的相图具有两个低共熔点,一个为641K (3.2%Mg ,质量百分数,下同),另一个为620K (49%Mg ),在熔点曲线上有一个最高点863K (15.7%Mg )。

(1)绘制出系统的T-x 相图,并指明各区的相。

(2)分别指出含80%Mg 和30%Mg 的两个混合物系统从973K 冷却到573K 的步冷过程中的相变,并根据相律予以说明。

(3)

绘制含49%Mg 的熔化物的步冷曲线。

解:(1)绘出Mg 和Zn 的T -x 图(见下图)。图中各区域相

态:

1—S Zn +l 2—l 3—Sc+l 4—Sc+l 5—S Mg +l 6—S Zn +Sc 7—Sc+S Mg

(2)

(3)

14. 指出图5-30中各二组分凝聚系统各区的相状态。

1 4题图

解:(a )

1—液相l 2—固溶体α 3—α+ l 4—S C +l 5—S C +l 6—S Pb + l 7—α+ S C 8—S C + S Pb (b)

1—液相l 2—α+ l 3—固溶体α 4—β+ l 5—固溶体β 6—β+α (c)

1—液相l 2—S B +l 3—l 1+l 2 4—S C +l 5—S C + S B 6—S C +l 7—α+ l 8—固溶体α 9—α+ S C

15. A 和B 能形成两种化合物A 2B 和AB 2,A 的熔点比B 低,A 2B 的相合熔点介于A 、B 熔点之间,AB 2的不相合熔点介于A 和A 2B 的熔点之间。

(1)画出T-x 相图。 (2)注明各相区状态。

解:(1)∵A 的熔点比B 低∴T A *

A 2

B 为稳定化合物,在A 2B 熔点的两边为凝固点下降曲线。AB 2为不稳定化合物,在熔点处分解为一液相和另一固相,题中没有给出液相组成,故该相图有两种可能,即不稳定化合物分解时液相组成为:a ,在AB 2和B 之间;b ,在A 2B 和AB 2之间,故该相图示意图为:

16. Mg 的熔点为923 K ,MgNi 2熔点为1418 K ,Ni 的熔点为1725 K ,Mg 2Ni 无熔点,但在l043 K 分解成MgNi 2及含Ni 50%的液体,在783 K (含Ni25%)及1353 K (含Ni 89%)有两个低共熔点,各固相互不相溶。试作出Mg-Ni 系相图(各组成均为质量分数)。

解:MgNi 2的质量百分浓度为:Ni=82.85%

Mg 2Ni 的质量百分浓度为:Ni=54.70% 依以上数据作出Mg —Ni 系相图如下:

10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ni

800 900

1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700

T/K Ni%→

P

T=783K

E 1(35%)

Mg 2Ni T=1043K

E 2(89%)

T=1353K MgNi 2

物化实验习题与答案

实验一燃烧热的测定 1.根据热化学的定义,关于燃烧热的定义下列说法正确的是(C) (A)物质氧化时的反应热 (B)物质完全氧化时的反应热 (C)1mol物质完全氧化时的反应热 (D)1mol物质完全还原时的反应热 2.氧弹式量热计的基本原理是(A) (A)能量守恒定律 (B)质量作用定律 (C)基希基希霍夫定律 (D)以上定律都适用 3.氧弹式量热计是一种(D) (A)绝热式量热计 (B)热导式量热计 (C)热流式量热计 (D)环境恒温式量热计 4.在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是(D) (A)在氧弹充入氧气后必须检查气密性 (B)量热桶内的水要迅速搅拌,以加速传热 (C)测水当量和有机物燃烧热时,一切条件应完全一样 (D)时间安排要紧凑,主期时间越短越好,以减少体系与周围介质发生的热交换5.在测定萘的燃烧热实验中,先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定,其目的是(A)(A)确定量热计的水当量 (B)测定苯甲酸的燃烧热 (C)减少萘燃烧时与环境的热交换 (D)确定萘燃烧时温度的增加值 6.用氧弹式量热计测定萘的燃烧热,实验直接测量结果符号表示为(C)(A)Q (B)Q P (C)Q V (D)△H 7.燃烧热测定实验中,温差的修正可用哪种方法进行(B) (A)溶解度曲线 (B)奔特公式 (C)吸热——放热曲线 (D)标准曲线 8.给氧弹充氧气时,正确的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在(B)(A)小于 (B)—2 MPa (C)3Mpa—4MPa (D) 5 MPa 9.氧弹量热计中用水作为物质燃烧时燃烧热的传热介质,将水装在容器内正确的操作是(A)(A)3升水装在内筒

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第5章相律与相图 复习思考题 1.什么是独立组分数?独立组分数与物种数有何区别和联系? 2.试以NaCl和水构成的系统为例说明系统的物种数可以随考虑问题的出发点和处理方法而有所不同,但独立组分数却不受影响。 3. 在下列物质共存的平衡系统中,有几个独立反应?请写出反应式。 (a)C(s)、CO(g)、CO 2(g)、H 2 (g)、H 2 O(l)、O2(g)。 (b)C(s)、CO(g)、CO2(g)、Fe(s)、FeO(s)、Fe3O4(s)、Fe2O3(s) 4.“单组分系统的相数一定少于多组分系统的相数,一个平衡系统的相数最多只有气、液、固三相。”这个说法是否正确?为什么? 5.水和水蒸气在363 K平衡共存,若保持温度不变,将体积增大一倍,蒸气压将如何改变? 6.什么是自由度?自由度是否等于系统状态的强度变量数?如何理解自由度为零的状态? 7.将CaCO3置于密闭真空容器中加热,以测定其分解压强,问CaCO3的用量是否需精确称量?若CaCO3量过少可能会发生什么现象? 8. I2在水和CCl4间的分配平衡,当无固态I2存在时,其自由度为多少? 9.二液体组分若形成恒沸混合物,试讨论在恒沸点时组分数、相数和自由度各为多少。 习题 1.指出下列平衡系统的物种数、组分数、相数和自由度: (1)Ca(OH)2(s)与CaO(s)、H2O(g)呈平衡。 (2)CaSO 4 与其饱和水溶液达平衡。 (3)在标准压力下,水与水蒸气平衡。 (4)由Fe(s)、FeO(s)、C(s)、CO(g)、CO 2 (g)组成的平衡系统; (5)由Fe(s)、FeO(s)、Fe3O4(s)、CO(g)、CO2(g)组成的平衡系统; 解:(1)3,1,0,=3,=1 S R b f (2)2,0,0,=2,=2 S R b f (3)1,0,0,=2,=0 S R b f (4)5,2,0,=4,=1 S R b f

二组分简单共熔体系相图的绘制

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实验七二组分简单共熔体系相图的绘制 ------Cd~Bi二组分金属相图的绘制1实验目的及要求: 1)应用步冷曲线的方法绘制Cd~Bi二组分体系的相图。 2)了解纯物质和混合物步冷曲线的形状有何不同,其相变点的温度应如何确定。 2 实验原理:… 用几何图形来表示多相平衡体系中有哪些相、各相的成分如何,不同相的相对量是多少,以及它们随浓度、温度、压力等变量变化的关系图,叫相图。 绘制相图的方法很多,其中之一叫热分析法。在定压下把体系从高温逐渐冷却,作温度对时间变化曲线,即步冷曲线。体系若有相变,必然伴随有热效应,即在其步冷曲线中会出现转折点。从步冷曲线有无转折点就可以知道有无相变。测定一系列组成不同样品的步冷曲线,从步冷曲线上找出各相应体系发生相变的温度,就可绘制出被测体系的相图,如图Ⅱ一6一l所示。 纯物质的步冷曲线如①⑤所示,从高温冷却,开始降温很快,口6线的斜率决定于体系的散热程度。冷到A的熔点时,固体A开始析出,体系出现两相平衡(溶液和固体A),此时温度维持不变,步冷曲线出现bc的水平段,直到其中液相全部消失,温度才下降。 混合物步冷曲线(如②、④)与纯物质的步冷曲线(如①、⑤)不同。如②起始温度下降很快(如a′b′段),冷却到b′点的温度时,开始有固体析出,这时体系呈两相,因为液相的成分不断改变,所以其平衡温度也不断改变。由于凝固热的不断放出,其温度下降较慢,曲线的斜率较小(b′c′段)。到了低共熔点温度后,体系出现三相,温度不再改变,步冷曲线又出现水平段c′d′,直到液相完全凝固后,温度又迅速下降。 曲线⑧表示其组成恰为最低共熔混合物的步冷曲线,其图形与纯物相似,但它的水平段是三相平衡。 用步冷曲线绘制相图是以横轴表示混合物的成分,在对应的纵轴标出开始出现相变(即步冷曲线上的转折点)的温度,把这些点连接起来即得相图。 3仪器与药品: 加热电炉1只,热电偶(铜一康铜)1根,不锈纲试管8只,控温测定装置1台,计算机1台,镉(化学纯),铋(化学纯)。 4 实验步骤: 1)配制不同质量百分数的铋、镉混合物各100g(含量分别为0%,15%,25%,40%,55%,75%,90%,100%),分别放在8个不锈纲试管中。 2)用控温测定装置装置,依次测纯镉、纯铋和含镉质量百分数为90%,75%,55%,40%,25%,15%样品的步冷曲线。将样品管放在加热电炉中加热,让样品熔化,同时将热电偶的热端(连玻璃套管)插入样品管中,待样品熔化后,停止加热。用热电偶玻璃套管轻轻搅

物理化学习题与答案

热力学第一定律练习题 一、判断题:1.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。当系统的状态发生变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。4.一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,则所有的状态函数也完全确定。5.系统温度升高则一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。7.因Q P= ΔH,Q V= ΔU,所以Q P与Q V都是状态函数。8.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。10.在101.325kPa下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。若水蒸气可视为理想气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。12.1mol水在l01.325kPa下由25℃升温至120℃,其ΔH= ∑C P,m d T。13.因焓是温度、压力的函数,即H= f(T,p),所以在恒温、恒压下发生相变时,由于d T = 0,d p = 0,故可得ΔH = 0。16.一个系统经历了一个无限小的过程,则此过程是可逆过程。18.若一个过程是可逆过程,则该过程中的每一步都是可逆的。20.气体经绝热自由膨胀后,因Q = 0,W = 0,所以ΔU = 0,气体温度不变。28.对于同一始态出发的理想气体的绝热变化过程,W R= ΔU= n C V,mΔT,W Ir= ΔU= n C V,mΔT,所以W R= W Ir。 1.第一句话对,第二句话错,如理想气体的等温过程ΔU = 0,ΔH= 0。4.错,理想气体的U = f(T),U与T不是独立变量。5.错,绝热压缩温度升高;理想气体恒温可逆膨胀,吸热。7.错,Q V、Q p是状态变化的量、不是由状态决定的量。8.错,(1)未说明该过程的W'是否为零;(2)若W' = 0,该过程的热也只等于系统的焓变。10.错,这不是理想气体的单纯pVT 变化。12.错,在升温过程中有相变化。13.错,H = f(T,p)只对组成不变的均相封闭系统成立。16.错,无限小过程不是可逆过程的充分条件。18.对。 20.错,一般的非理想气体的热力学能不仅只是温度的函数。28.错,两个过程的ΔT不同。 二、单选题:2.体系的下列各组物理量中都是状态函数的是:(A) T,p,V,Q ; (B) m,V m,C p,?V;(C) T,p,V,n; (D) T,p,U,W。 8.下述说法中,哪一种不正确: (A)焓是体系能与环境进行交换的能量;(B) 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量;(C) 焓是体系状态函数;(D) 焓只有在某些特定条件下,才与体系吸热相等。 12.下述说法中,哪一种正确:(A)热容C不是状态函数; (B)热容C与途径无关; (C)恒压热容C p不是状态函数; (D) 恒容热容C V不是状态函数。 18.1 mol H2(为理气)由始态298K、p被绝热可逆地压缩5dm3,那么终态温度T2 与内能变化?U分别是:(A)562K,0 kJ ; (B)275K,-5.49 kJ ;(C)275K,5.49kJ ;(D) 562K,5.49 kJ 。 21.理想气体从同一始态(p1,V1,T1)出发分别经恒温可逆压缩(T)、绝热可逆压缩(i)到终态体积为V2时,环境对体系所做功的绝对值比较:(A) W T > W i;(B)W T < W i;(C) W T = W i; (D) 无确定关系。 热力学第二定律练习题 一、判断题:1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。4.绝热可逆过程的?S = 0,绝热不可逆膨胀过程的?S > 0。5.为计算绝热不可逆过程的熵变,可在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。6.由于系统经循环过程后回到始态,?S = 0,所以一定是一个可逆循环过程。8.在任意一可逆过程中?S = 0,不可逆过程中?S > 0。15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。24.指出下列各过程中,物系的?U、?H、?S、?A、?G中何者为零?⑴理想气体自由膨胀过程;⑵实际气体节流膨胀过程;⑶理想气体由(p1,T1)状态绝热可逆变化到(p2,T2)状态;⑷ H2和Cl2在刚性绝热的容器中反应生成HCl;⑸ 0℃、p 时,水结成冰的相变过程;⑹理想气体卡诺循环。1.对。 4 正确。5.错,系统由同一始态出发,经绝热可逆和绝热不可逆过程不可能到达相同的终态。6 错,环境的熵变应加在一起考虑。 8.错。14.错。未计算环境的熵变;15.错,条件 16.错,必须在等温等压,W’= 0的条件下才有此结论。24.(1) ΔU = ΔH = 0;(2) ΔH = 0; (3) ΔS = 0; (4) ΔU = 0;(5) ΔG = 0;6) ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG都为 0。 二、单选题: 2.可逆热机的效率最高,因此由可逆热机带动的火车: (A) 跑的最快;(B)跑的最慢; (C) 夏天跑的快; (D) 冬天跑的快。 12.2mol理想气体B,在300K时等温膨胀,W = 0时体积增加一倍,则其?S(J·K-1)为: (A) -5.76 ; (B) 331 ; (C) 5.76 ; (D) 11.52 。 13.如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是: (A) 图⑴; (B) 图⑵;(C)图⑶; (D) 图⑷。

相律相图答案

第5章 相律与相图 复习思考题 1.什么是独立组分数?独立组分数与物种数有何区别和联系? 2.试以NaCl 和水构成的系统为例说明系统的物种数可以随考虑问题的出发点和处理方法而有所不同,但独立组分数却不受影响。 3. 在下列物质共存的平衡系统中,有几个独立反应?请写出反应式。 (a )C (s )、CO (g )、CO 2(g )、H 2(g )、H 2O (l )、O 2(g )。 (b )C (s )、CO (g )、CO 2(g )、Fe (s )、FeO (s )、Fe 3O 4(s )、Fe 2O 3(s ) 4.“单组分系统的相数一定少于多组分系统的相数,一个平衡系统的相数最多只有气、液、固三相。”这个说法是否正确?为什么? 5.水和水蒸气在363 K 平衡共存,若保持温度不变,将体积增大一倍,蒸气压将如何改变? 6.什么是自由度?自由度是否等于系统状态的强度变量数?如何理解自由度为零的状态? 7.将CaCO 3置于密闭真空容器中加热,以测定其分解压强,问CaCO 3的用量是否需精确称量?若CaCO 3量过少可能会发生什么现象? 8. I 2在水和CCl 4间的分配平衡,当无固态I 2存在时,其自由度为多少? 9.二液体组分若形成恒沸混合物,试讨论在恒沸点时组分数、相数和自由度各为多少。 习 题 1.指出下列平衡系统的物种数、组分数、相数和自由度: (1)Ca (OH )2(s )与CaO (s )、H 2O (g )呈平衡。 (2)CaSO 4与其饱和水溶液达平衡。 (3)在标准压力下,水与水蒸气平衡。 (4)由Fe(s)、FeO(s)、C(s)、CO(g)、CO 2(g)组成的平衡系统; (5)由Fe(s)、FeO(s)、Fe 3O 4(s)、CO(g)、CO 2(g)组成的平衡系统; 解:(1)3,1,0,=3,=1S R b f ===Φ (2) 2,0,0,=2,=2S R b f ===Φ (3)1,0,0,=2,=0S R b f ===Φ (4)5,2,0,=4,=1S R b f ===Φ

三组分体系等温相图的绘制.

实验八三组分体系等温相图的绘制 【目的要求】 1. 熟悉相律,掌握用三角形坐标表示三组分体系相图。 2. 掌握用溶解度法绘制相图的基本原理。 【实验原理】 对于三组分体系,当处于恒温恒压条件时,根据相律,其自由度f*为: f*=3-Φ 式中,Φ为体系的相数。体系最大条件自由度f*max=3-1=2,因此,浓度变量最多只有两个,可用平面图表示体系状态和组成间的关系,通常是用等边三角形坐标表示,称之为三元相图。如图2-8-1所示。 等边三角形的三个顶点分别表示纯物A、B、C,三条边AB、BC、CA分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成,三角形内任何一点都表示三组分体系的组成。图2-8-1中,P点的组成表示如下: 经P点作平行于三角形三边的直线,并交三边于a、b、c三点。若将三边均分成100等份,则P点的A、B、C组成分别为:A%=Pa=Cb,B%=Pb=Ac,C%=Pc=Ba。 苯-醋酸-水是属于具有一对共轭溶液的三液体体系,即三组分中二对液体A和B,A和C 完全互溶,而另一对液体B和C只能有限度的混溶,其相图如图2-8-2所示。 图2-8-1 等边三角形法表示三元相图图2-8-2 共轭溶液的三元相图 图2-8-2中,E、K2、K1、P、L1、L2、F点构成溶解度曲线,K1L1和K2L2是连结线。溶解度曲线内是两相区,即一层是苯在水中的饱和溶液,另一层是水在苯中的饱和溶液。曲线外是单相区。因此,利用体系在相变化时出现的清浊现象,可以判断体系中各组分间互溶度的大小。一般来说,溶液由清变浑时,肉眼较易分辨。所以本实验是用向均相的苯-醋酸体系中滴加水使之变成二相混合物的方法,确定二相间的相互溶解度。 【仪器试剂】 具塞锥形瓶(100mL,2只、25mL,4只);酸式滴定管(20mL,1支);碱式滴定管(50mL,1支);移液管(1mL,1支、2mL,1支);刻度移液管(10mL,1支、20mL,1支);锥形瓶(150mL,

(工图答案)

1-1、问答题 1.1-1 为何要制定工程制图的标准? 图形是工程界的语言,必须制定有关的规范,才能便于交流 1-1-2 按照制图标准的管辖范围可以分为哪几种标准? 国际标准、国家标准、行业标准、地方标准、企业标准 1-1-3 图纸按照大小划分,标准图纸分为哪几种?A0、A1、A2、A3、A4。 1-1-4 标准图纸的长短边的比例是多少? 1.414 1-1-5 0号标准图纸的面积是多少?1平方米左右 1-1-6 什么是对中符号,画图时起什么作用? 在图纸的四边中间位置绘制的伸入图纸内的粗实线,表明中部位置。 1-1-7 图纸上标题栏的内容主要有哪些? 图名、单位、图号、比例、姓名、日期等。 1-1-8 什么是制图的比例?举出一个放大的比例的例子? 图样中显示或打印的尺寸与实际尺寸之比。2:1是放大的比例 1-1-9在Solid edge中,如何处理比例问题? 按照实际尺寸绘图,系统自动按照视图指定的比例进行转换 1-1-10 CAXA AutoCAD中,如何处理比例的问题 将图纸按相反比例放大或缩小,按实际尺寸绘图,打印时按比例打印。 1-1-11 常用的比例系列是什么?1、2、5系列,如1:2, 1:20, 1:200, 2:1,20:1等 1-1-12 工程制图中的长仿宋字有什么特点? 高宽比1.414倍。 1-1-13 按照宽度划分,图线有哪几种图线,宽度的比例是什么? 粗线、中粗线、细线,宽度比为4:2:1,机械中常用粗线、细线两种,宽度比例为2:1。 1-1-14 工程图学中常用的线型有哪些? 粗实线、细实线、波浪线、点画线、双点画线、双折线 1-1-15 工程图学中细实线都用来表示什么? 零件上的过渡线、尺寸线、尺寸界线、剖面线、指引线等 1-1-16 尺寸标注的基本原则是什么? 实际尺寸、以毫米为单位,只标注一次、清晰、完整、正确。 1-1-17 什么是尺寸驱动,在绘图过程中起什么作用? 用改变尺寸的方法获得需要尺寸的图形的方法,在绘图中用来确定图形的大小 1-1-18 什么是尺寸关联,一般用在什么情况下? 尺寸关联指用代数表达式设置已标注的尺寸之间的关系,用来约束或表达图形中的不同部分之间的大小关系。 1-1-19、什么是关系约束,在画图过程中如何使用? 在绘制的图线间添加平行、垂直、同心等几何关系进行绘图的方法。确定图线间的几何关系。 1-1-20 尺寸的前缀有哪些,请举例说明 直径符号Φ,半径符号R,正方形符号□,圆弧符号︿,数量等。 2-1、问答题 1 、什么是正投影?投影方向与投影面垂直的投影称为正投影。 2 、什么是斜投影?投影方向与投影面倾斜的投影称为斜投影。 3 、多面正投影的投影规律是什么?长对正、高平齐、宽相等 4 、什么是标高投影,用在什么地方? 水平投影加等高线形成的图形为标高投影。用在规划设计、地图、水利、园林、林业等方面。 5 、基本造型方法有哪些?拉伸、旋转、扫掠、放样。

大学物理化学5-相图课后习题及答案

相图 一、是非题 下述各题中的说法是否正确正确的在题后括号内画“”,错的画“”。 1.相是指系统处于平衡时,系统中物理性质及化学性质都均匀的部分。( ) 2.依据相律,纯液体在一定温度下,蒸气压应该是定值。( ) 3.依据相律,恒沸温合物的沸点不随外压的改变而改变。( ) 二、选择题 选择正确答案的编号,填在各题题后的括号内。 1NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2 S(g)达平衡时有:( )。 (A)C=2,=2,f =2;(B) C=1,=2,f =1; (C) C=1,=3,f =2;(D) C=1,=2,f =3。 2已知硫可以有单斜硫,正交硫,液态硫和气态硫四种存在状态。硫的这四种状态____稳定共存。 (A) 能够;(B) 不能够;(C) 不一定。 3硫酸与水可形成H2SO4H2O(s),H2SO42H2O(s),H2SO44H2O(s)三种水合物,问在101 325Pa的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种( ) (A) 3种; (B) 2种; (C) 1种; (D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。 4将固体NH4HCO3(s) 放入真空容器中,恒温到400 K,NH4HCO3按下式分解并达到平衡:NH4HCO3(s) === NH3(g) + H2O(g) + CO2(g) 系统的组分数C和自由度数f为:( ) (A) C=2,f =2;(B) C=2,f =2; (C) C=2,f =0;(D) C=3,f =2。 5某系统存在C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡: H 2O(g)+C(s) H2(g) + CO(g) CO 2(g)+H2(g) H2O + CO(g) CO 2(g) + C(s) 2CO(g) 则该系统的独立组分数C为:( )。 (A) 3;(B) 2;(C) 1; (D) 4。 三、计算题 习题1 A,B二组分在液态完全互溶,已知液体B在80C下蒸气压力为 kPa,汽化焓为 kJ·mol-1。组分A的正常沸点比组分B的正常沸点高10 C。在下将8 mol A和2 mol B混合加热到60 C产生第一个气泡,其组成为y B=,继续在 kPa 下恒压封闭加热到70C,剩下最后一滴溶液其组成为x B=。将7 mol B和3 mol A气体混合,在 kPa下冷却到65C产生第一滴液体,其组成为x B=,继续定压封闭冷却到55C时剩下最后一个气泡,其组成为y B=。 (1) 画出此二组分系统在下的沸点一组成图,并标出各相区; (2) 8 mol B和2 mol A的混合物在 kPa,65 C时, ①求平衡气相的物质的量;

三组分体系相图的制备

中国石油大学化学原理(二)实验报告 实验日期:2013-10-24 成绩: 班级:石工12-11 学号:12093406 姓名:王景乐教师: 同组者:赵润达 三组分体系相图制备 一、实验目的 制备等温等压下甲苯—水—乙醇三组分体系相图 二、实验原理 三组分体系相图的组成可用等边三角形坐标表示。等边三角形三个顶点分别代表纯组分A、B和C。则AB线上各点相当于A和B组分的混合体系,BC线上各点相当于B和C的组分的混合体系,AC线上各点相当于A和C的组分的混合体系。 在甲苯—水—乙醇三组分体系中。甲苯与水是部分互溶的,二乙醇和甲苯、乙醇和水都是完全互溶的。设由一定量的甲苯与水组成一个体系,其组成为K,此体系分为两相:一相为水相,另一相为甲苯相。当在体系中加入乙醇时,体系的总组成沿AK线移至N点。此时乙醇溶于水相和甲苯相,同时乙醇促使水与甲苯互溶,故此体系由两个分别含有三个组分的液相组成。但这两个的液相的组成 不同,若分别用、表示这两个平衡的液相的组成,此两点的连线成为连系线, 这两个溶液称为共轭溶液。代表液—液平衡体系中所有共轭溶液相组成点的连线称为溶解度曲线(如图1—1)。曲线以下区域为两相共存区,其余部分均为相区。此图称为含一对部分互溶组分的三组分体系液—液平衡相图 按照相律,三组分相图要画在平面上,必须规定两个独立变量。本实验中,它们分别是温度(即室温)和压力(大气压力)。 三、实验仪器与药品 1.仪器 25ml酸式滴定管2支,5ml移液管1支,50ml带盖锥形瓶8个。 2.药品

甲苯(分析纯),无水乙醇(分析纯),蒸馏水。 四、实验步骤 1.取8个干燥的50ml带盖锥形瓶,按照记录表格中的规定体积用滴定管及移液管配制6种不同浓度的甲苯—乙醇溶液,及两种不同浓度的水—乙醇溶液。 2.用滴定管向已配制好的水—乙醇溶液中滴甲苯,至清夜变浊,记录此时甲苯的体积。用滴定管向已配制好的甲苯—乙醇溶液中滴甲苯,至清夜变浊,记录此时水的体积。滴定时必须充分震荡,同时注意动作迅速,尽量避免由于甲苯、乙醇的挥发而引入的误差。 3.读取室温 t=17.0 4.记录表格 表1—1 溶解度曲线有关数据记录表 五、数据处理 将各溶液滴定终点时的各组分的体积,根据它们在实验温度下的密度换算为质量,求出各溶液滴定终点时的质量分数或质量分数的浓度。 由附录二查得在17.0时水的密度为=0.9988g/mL 由附录三查得甲苯的密度公式为: =0.88412-0.9225**t+0.0152**-4.223**t—温度( 温度范围0—99 无水乙醇的密度公式为: =0.80625-0.8461**t+0.16**t—温度(

物化相图练习及答案

判断题: 1.在一个给定的系统中,物种数可以因分析问题的角度的不同而不同,√ 但独立组分数是一个确定的数。 2.自由度就是可以独立变化的变量。? 3.相图中的点都是代表系统状态的点。? 4.恒定压力下,根据相律得出某一系统的f = l,则该系统的温度就有一个唯一确定的值。?5.根据二元液系的p~x图可以准确地判断该系统的液相是否是理想液体混合物。√ 7.对于二元互溶液系,通过精馏方法总可以得到两个纯组分。? 9.恒沸物的组成不变。? 10.若A、B两液体完全不互溶,那么当有B存在时,A的蒸气压与系统中A的摩尔分数成正比。? 11.在简单低共熔物的相图中,三相线上的任何一个系统点的液相组成都相同。√ 12.三组分系统最多同时存在5个相。√ 二、单选题: 1.H2O、K+、Na+、Cl- 、I- 体系的组分数是:C (A) K = 3 ;(B) K = 5 ; (C) K = 4 ;(D) K = 2 。 2.单组分固-液两相平衡的p~T曲线如图所示,则:(克拉贝龙方程式)C (A) Vm(l) = Vm(s) ;(B) Vm(l)>Vm(s) ; (C) Vm(l)<Vm(s) ;(D) 无法确定。 3.压力升高时,单组分体系的熔点将如何变化:D (A) 升高;(B) 降低; (C) 不变;(D) 不一定。 4.硫酸与水可组成三种化合物:H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、 H2SO4·4H2O(s),在p?下,能与硫酸水溶液共存的化合物最多有几种:B (A) 1 种;(B) 2 种; (C) 3 种;(D) 0 种。 5.在101325Pa的压力下,I2在液态水与CCl4中的溶解已达到平衡(无固体I2存在),此体系的自由度为:B (A) 1 ;(B) 2 ; (C) 3 ;(D) 0 。 6.NaCl水溶液和纯水,经半透膜达到渗透平衡,该体系的自由度数是:C (A) f = 1 ;(B) f = 2 ; (C) f = 3 ;(D) f = 4 。 8.在下列体系中自由度f = 2的体系是: (A) 298K时,H2O(l)??H2O(g) ; (B) S(s)??S(l)??S(g) ; (C) C2H5OH(l) 与H2O(l) 的混合物; (D) 一定量的PCl5(g) 分解平衡时:PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 。 9.某体系中有Na2CO3水溶液及Na2CO3·H2O(s)、Na2CO3·7H2O(s)、 Na2CO3·10H2O(s)三种结晶水合物。在p?下,f = K - Φ + 1 = 2 - 4 + 1 = -1,这种结果表明:

《水盐体系相图》(第二章)作业及答案

第二章 二元水盐体系相图 2-1 标绘下列体系的相图,注明各个区域意义,并用相律分析各区的相数和自由度。 (1)KCl-H 2O 体系(相平衡数据见表2-1)。 表2-1 KCl-H 2O 体系相平衡数据 (2)NaNO 3-H 2O 体系(相平衡数据见表2-2)。

图2-1(1) KCl-H 2O体系相图 图2-1(2) 体系相图

在图2-1(1)KCl-H 2O 体系相图中: ①未饱和溶液区域中:P=1,F=C-P+1=2-1+1=2; ②冰的结晶(冰+L )区域中:P=2,F=C-P+1=2-2+1=1; ③KCl 的结晶(KCl+L )区域中:P=2,F=C-P+1=2-2+1=1; ④三相线CED(不包括C 、E 两点)中:P=3,F=C-P+1=2-3+1=0; ⑤冰与KCl (冰+KCl )两固相共存区中:P=2,F=C-P+1=2-2+1=1。 在图2-1(2)NaNO 3-H 2O 体系相图中: ①未饱和溶液区域中:P=1,F=C-P+1=2-1+1=2; ②冰的结晶(冰+L )区域中:P=2,F=C-P+1=2-2+1=1; ③NaNO 3的结晶(NaNO 3+L )区域中:P=2,F=C-P+1=2-2+1=1; ④三相线CED(不包括C 、E 两点)中:P=3,F=C-P+1=2-3+1=0; ⑤冰与NaNO 3(冰+ NaNO 3)两固相共存区中:P=2,F=C-P+1=2-2+1=1。 2-2 1000公斤含KCl5%的溶液,在95℃下蒸发掉900公斤水,计算: (1)蒸发后析出的固相量及母液的量。 (2)把蒸发后的母液冷却到15℃,在冷却过程析出的固相量及最后的液相量。 解法一:用杠杆规则法求解 如图2-2,由题意知:原始物料系统点为M 。 (1)系统M 蒸发后,首先应确定蒸发后的新系统点M 1。∵M=H+M 1, 因此由杠杆规则有: HM MM 1100900= 即:51009001 MM = 解之:451=MM ,据此可确定出新系统点M 1,又∵M 1处在KCl 的结晶区,∴L 1+S 1= M 1,故蒸发后: )(60.2210060 .6460 .141001 1111kg S L M L W S =?= ?= )(40.7760.22100111kg W W W S M L =-=-= (2)母液L 1冷却后,得到的系统点为M 2,∵M 2亦处在KCl 的结晶区,∴L 2+S 2= M 2,故冷却后: )(02.1140.7732 .7572 .1040.772 2222kg S L M L W S =?= ?= )(38.6602.1140.77222kg W W W S M L =-=-= 图2-2 -体系相图 重量%

三组分体系相图绘制.doc

实验八三组分体系等温相图的绘制 一、目的要求 1. 熟悉相律,掌握用三角形坐标表示三组分体系相图。 2. 掌握用溶解度法绘制相图的基本原理。 二、实验原理 对于三组分体系,当处于恒温恒压条件时,根据相律,其自由度f*为:f*=3-Φ式中,Φ为体系的相数。体系最大条件自由度f*max=3-1=2,因此,浓度变量最多只有两个,可用平面图表示体系状态和组成间的关系,通常是用等边三角形坐标表示,称之为三元相图。如图2-8-1所示。 等边三角形的三个顶点分别表示纯物A、B、C,三条边AB、BC、CA 分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成,三角形内任何一点都表示三组分体系的组成。图2-8-1中, P点的组成表示如下:经P点作平行于三角形三边的直线,并交三边于a、b、c三点。若将三边均分成100等份,则P点的A、B、C组成分别为:A%=Pa=Cb,B%=Pb=Ac,C%=Pc=Ba。

2 苯-醋酸-水是属于具有一对共轭溶液的三液体体系,即三组分中二对液体A和B,A和C完全互溶,而另一对液体B和C只能有限度的混溶,其相图如图2-8-2所示。 图2-8-1 等边三角形法表示三元相图图2-8-2 共轭溶液的三元相图图2-8-2中,E、K2、K1、P、L1、L2、F点构成溶解度曲线,K1L1和K2L2是连结线。溶解度曲线内是两相区,即一层是苯在水中的饱和溶液,另一层是水在苯中的饱和溶液。曲线外是单相区。因此,利用体系在相变化时出现的清浊现象,可以判断体系中各组分间互溶度的大小。一般来说,溶液由清变浑时,肉眼较易分辨。所以本实验是用向均相的苯-醋酸体系中滴加水使之变成二相混合物的方法,确定二相间的相互溶解度。 三、仪器试剂 具塞锥形瓶(100mL,2只、25mL,4只);酸式滴定管(20mL,1支);碱式滴定管(50mL,1支);移液管(1mL,1支、2mL,1支);刻度移液管(10mL,1支、20mL,1支);锥形瓶(150mL,2只)。

施工识图题库及答案

《施工识图》题库及答案 一、单项选择题:(共100题,每题1分。每题只有一个被选最符合题意,请将它选出并填入括号内) 1.国标中规定施工图中水平方向定位轴线的编号应是(C) A大写拉丁字母B)英文字母C) 阿拉伯字母D) 罗马字母 2附加定位轴线2/4是指(B)A 、4号轴线之前附加的第二根定位轴线B)4轴线之后附加的第二根定位轴线C) 2号轴线之后的第4根定位轴线D)2号轴线之前附加的第4根定位轴线 2.索引符号图中的分子表示的是(C) A、详图所在图纸编号B) 被索引的详图所在图纸编号C) 详图编号D) 详图在第几页上 3.有一图纸量得某线段长度为5.34cm,当图纸比例为1:30时, 该线段实际长度是( D )米。 A) B) C) D) 5.门窗图例中平面图上和剖面图上的开启方向是指(A ) A朝下,朝左为外开B) 朝上,朝右为外开 C)朝下,朝右为外开D) 朝上,朝左为外开 6.房屋施工图中所注的尺寸单位都是以(C)为单位。 A)以米为单位B)以毫米为单位 C) 除标高及总平面图上以米为单位外,其余一律以毫米为单位 D) 除标高以米为单位外,其余一律以毫米为单位 7. 图标中规定定位轴线的编号圆圈一般用(A ) A) 8mm B) 10mm C) 6mm D)14mm 8. 总平面图中用的风玫瑰图中所画的实线表示(B ) A)常年所剖主导风风向B) 夏季所剖主导风风向 C) 一年所剖主导风风向D) 春季所剖主导风风向 9. 建施中剖面图的剖切符号应标注在( A ) A)底层平面图中B) 二层平面图中C) 顶层平面图中D)中间层平面图中 10. 楼梯平面图中标明的“上”或“下”的长箭头是以哪为起点(C ) A)都以室内首层地坪为起点B) 都以室外地坪为起点C) 都以该层楼地面为起点D) 都以该层休息平台为起点 11. 楼梯平面图中上下楼的长箭头端部标注的数字是指( B ) A)一个梯段的步级数B) 该层至上一层共有的步级数 C) 该层至顶层的步级数D) 该层至休息平台的步级数 12. 与建筑物长度方向一致的墙,叫( A ) A)纵墙B) 横墙C) 山墙D) 内墙 13. 施工图中标注的相对标高零点±是指( C ) A)青岛附近黄海平均海平面B) 建筑物室外地坪 C) 该建筑物室内首层地面D) 建筑物室外平台 14. 计算室内使用面积的依据是( C ) A)轴线到轴线间尺寸B) 墙外皮到墙外皮 C) 墙内皮到墙内皮D) 开间乘以进深 15. 建筑物的层高是指( A ) A)相邻上下两层楼面间高差B) 相邻两层楼面高差减去楼板厚 C) 室内地坪减去室外地坪高差D) 室外地坪到屋顶的高度 16. 定位轴线的位置是指( C ) A)墙的中心线B) 墙的对称中心线 C) 不一定在墙的中心线上D) 墙的偏心线 17. 有一窗洞口,洞口的下标高为,上标高为,则洞口高为(C )A) B) 1.900 C) D) 18. 结施中常用的构件代号DL是表示( B ) A)地梁B) 吊车梁C) 大梁D)吊梁 19. 楼梯的踏步数与踏面数的关系是( B ) A)踏步数= 踏面数B) 踏步数-1= 踏面数 C) 踏步数+1= 踏面数D) 踏步数+2= 踏面数

三组分液-液系统相图的绘制

三组分液-液系统相图的绘制 一、实验目的 1. 熟悉相律,掌握用三角形坐标表示三组分体系相图。 2. 用溶解度法作出苯-乙酸-水体系的相图。 二、实验原理 对于三组分体系C=3,当处于恒温恒压条件时,根据相律,其自由度*f为: * =3 f- P 式中,P为体系的相数。体系最大条件自由度max * f=3-1=2,因此,浓度变量最多只有两个,可用平面图表示体系状态和组成间的关系,通常是用等边三角形坐标表示,称之为三元相图。如图2-6所示。等边三角形的三个顶点分别表示纯物质A、B、C,三条边AB、BC、CA分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成,三角形内任何一点都表示三组分体系的组成。图2-6中,P点的组成表示如下: 经P点作平行于三角形三边的直线,并交三边于a、b、c三点。若将三边均分成100等份,则P点的A、B、C组成分别为:A%=Pa=Cb,B%=Pb=Ac,C%=Pc=Ba。 苯-乙酸-水是属于具有一对共轭溶液的三液体体系,即三组分中二对液体A和B,A和C完全互溶,而另一对液体B和C只能有限度的混溶,其相图如图2-7所示。

图2中,E、K2、K1、P、L1、L2、F点构成溶解度曲线,K1L1和K2L2是连结线。溶解度曲线内是两相区,即一层是苯在水中的饱和溶液,另一层是水在苯中的饱和溶液。曲线外是单相区。因此,利用体系在相变化时出现的清浊现象,可以判断体系中各组分间互溶度的大小。一般来说,溶液由清变浑时,肉眼较易分辨。所以本实验是用向均相的苯-乙酸体系中滴加水使之变成二相混合物的方法,确定二相间的相互溶解度。 三、仪器药品 仪器:具塞锥形瓶(100mL)1只;酸式滴定管(20mL)1只;移液管(1mL、2mL)各1只;刻度移液管(10mL)1只。 药品:冰乙酸(AR.);苯(AR.);去离子水等。 四、实验步骤 1. 测定互溶度曲线 在洁净的酸式滴定管内装水,用移液管移取10.00mL苯及2.00mL 醋酸,置于干燥的100mL具塞锥形瓶中,然后在不停地摇动下慢慢地滴加水,至溶液由清变浑时,即为终点,记下水的体积。向此瓶中再图1 等边三角形表示三元相图2 共轭溶液的三元相图

大学物理化学5-相图课后习题及答案

相图 一、就是非题 下述各题中得说法就是否正确?正确得在题后括号内画“√”,错得画“?”。 1.相就是指系统处于平衡时,系统中物理性质及化学性质都均匀得部分。() 2.依据相律,纯液体在一定温度下,蒸气压应该就是定值。( ) 3.依据相律,恒沸温合物得沸点不随外压得改变而改变。() 二、选择题 选择正确答案得编号,填在各题题后得括号内。 1NH4HS(s)与任意量得NH3(g)及H2 S(g)达平衡时有:( )。 (A)C=2,φ=2,f =2;?(B) C=1,φ=2,f =1; (C)C=1,φ=3,f=2; (D) C=1,φ=2,f =3。 2已知硫可以有单斜硫,正交硫,液态硫与气态硫四种存在状态。硫得这四种状态____稳定共存。 (A)能够;??(B) 不能够;?(C)不一定。 3硫酸与水可形成H2SO4?H2O(s),H2SO4?2H2O(s),H2SO4?4H2O(s)三种水合物,问在101 325Pa得压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存得硫酸水合物最多可有多少种?() (A) 3种; (B)2种;(C)1种; (D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。 4将固体NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒温到400K,NH4HCO3按下式分解并达到平衡: NH4HCO3(s) ===NH3(g) +H2O(g)+ CO2(g)系统得组分数C与自由度数f 为:() (A)?C=2,f =2;? (B) C=2,f=2; (C)?C=2,f =0; ?(D) C=3,f =2。 5某系统存在C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡: H2O(g)+C(s) H2(g) + CO(g) CO2(g)+H2(g)H2O+CO(g) CO2(g)+C(s)2CO(g) 则该系统得独立组分数C为:(?)。 (A) 3; (B)2; ?(C)1;?(D)4。 三、计算题 习题1 A,B二组分在液态完全互溶,已知液体B在80?C下蒸气压力为101、325 kPa,汽化焓为30、76kJ·mol-1。组分A得正常沸点比组分B得正常沸点高10 ?C。在101、325kPa下将8mol A与2 mol B混合加热到60 ?C产生第一个气泡,其组成为y =0、4,继续在101、325kPa下恒压封闭加热到 B 70?C,剩下最后一滴溶液其组成为xB=0、1。将7mol B与3 mol A气体混合,在101、325kPa下冷却到65?C产生第一滴液体,其组成为x B=0、9,继续定压封闭冷却到55?C时剩下最后一个气泡,其组成为yB=0、6。 (1)画出此二组分系统在101、325kPa下得沸点一组成图,并标出各相区; (2) 8molB与2mol A得混合物在101、325 kPa,65?C时, ①求平衡气相得物质得量;

第09章 相律与相图

第九章相律与相图 复习思考题 1.什么是独立组元数?独立组元数与物种数有何区别和联系? 2.试以NaCl和水构成的体系为例说明体系的物种数可以随考虑问题的出发点和处理方法而有所不同,但独立组元数却不受影响。 3.“单元系的相数一定少于多元系的相数,一个平衡体系的相数最多只有气、液、固三相。”这个说法是否正确?为什么? 4.水和水蒸气在363 K平衡共存,若保持温度不变,将体积增大一倍,蒸气压将如何改变? 5.什么是自由度?自由度数是否等于体系状态的强度变量数?如何理解自由度为零的状态? 6.将CaCO3置于密闭真空容器中加热,以测定其分解压强,问CaCO3的用量是否需精确称量?若CaCO3量过少可能会发生什么现象? 7.固体盐NaCl、KCl、NaNO3、KNO3的混合物与水振荡直至平衡,求体系的独立组元数和自由度数。 8.“I2在水和CCl4间的分配平衡,当无固态I2存在,C=3-1=2,Φ=2,因此其自由度f=2-2+2=2,当温度及压强一定时,则溶液的浓度一定。”此分析对否?为什么? 9.在图12—2所示的A—B二元系蒸气压—组成图中,N、c、d和e等点中哪些是相点哪些是体系点? 10.由给定温度下的二元系p-x图可知,两相平衡时f=2-2+1=1,因此若指定压强,组成就一定,为何在上题中c点的组成仍能在d、e之间变化呢? 11.二液体组元若形成恒沸混合物,试讨论在恒沸点时组元数、自由度数和相数各为多少? 12.“二元溶液缓慢冷却凝固时,不论体系组成为何值,也不论体系属何种类型,其凝固过程都是在一定温度范围内完成。”这种说法对吗?为什么? 13.实验室中有时用冰盐混合物做制冷剂。试解释当把食物放入273.15 K的冰水平衡体系中时,为何会自动降温?降温的程度是否有限度?为什么?这种制冷剂最多可有几相共存? 习题 1.试计算下列平衡体系的自由度数: (1) 298.15 K、101 325Pa下固体NaCl与其水溶液平衡; (2) I2(s) I2(g); (3) NaCl(s)与含有HCl的NaCl饱和溶液。

(工图概念答案)

工图概念(百度搜索) 1.1-1 为何要制定工程制图的标准? 图形是工程界的语言,必须制定有关的规范,才能便于交流 1-1-2 按照制图标准的管辖范围可以分为哪几种标准? 国际标准、国家标准、行业标准、地方标准、企业标准 1-1-3 图纸按照大小划分,标准图纸分为哪几种? A0、A1、A2、A3、A4。 1-1-4 标准图纸的长短边的比例是多少? 1.414 1-1-5 0号标准图纸的面积是多少? 1平方米左右 1-1-6 什么是对中符号,画图时起什么作用? 在图纸的四边中间位置绘制的伸入图纸内的粗实线,表明中部位置。 1-1-7 图纸上标题栏的内容主要有哪些? 图名、单位、图号、比例、姓名、日期等。 1-1-8 什么是制图的比例?举出一个放大的比例的例子? 图样中显示或打印的尺寸与实际尺寸之比。2:1是放大的比例 1-1-9在Solid edge 中,如何处理比例问题? 按照实际尺寸绘图,系统自动按照视图指定的比例进行转换 1-1-10 CAXA AutoCAD 中,如何处理比例的问题 将图纸按相反比例放大或缩小,按实际尺寸绘图,打印时按比例打印。 1-1-11 常用的比例系列是什么? 1、2、5系列,如1:2, 1:20, 1:200, 2:1,20:1等 1-1-12 工程制图中的长仿宋字有什么特点? 高宽比1.414倍。 1-1-13 按照宽度划分,图线有哪几种图线,宽度的比例是什么? 粗线、中粗线、细线,宽度比为4:2:1,机械中常用粗线、细线两种,宽度比例为2:1。 1-1-14 工程图学中常用的线型有哪些? 粗实线、细实线、波浪线、点画线、双点画线、双折线 1-1-15 工程图学中细实线都用来表示什么? 零件上的过渡线、尺寸线、尺寸界线、剖面线、指引线等 1-1-16 尺寸标注的基本原则是什么? 实际尺寸、以毫米为单位,只标注一次、清晰、完整、正确。 1-1-17 什么是尺寸驱动,在绘图过程中起什么作用? 用改变尺寸的方法获得需要尺寸的图形的方法,在绘图中用来确定图形的大小 1-1-18 什么是尺寸关联,一般用在什么情况下? 尺寸关联指用代数表达式设置已标注的尺寸之间的关系,用来约束或表达图形中的不同部分之间的大小关系。 1-1-19、什么是关系约束,在画图过程中如何使用? 在绘制的图线间添加平行、垂直、同心等几何关系进行绘图的方法。确定图线间的几何关系。 1-1-20 尺寸的前缀有哪些,请举例说明 直径符号Φ,半径符号R ,正方形符号□,圆弧符号︿,数量等。 1 、什么是正投影? 投影方向与投影面垂直的投影称为正投影。 2 、什么是斜投影? 投影方向与投影面倾斜的投影称为斜投影。 3 、多面正投影的投影规律是什么? 长对正、高平齐、宽相等 4 、什么是标高投影,用在什么地方? 2-1、问答题 1-1、问答题

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