第十章表面活性剂习题
（一）名词解释
1.表面活性剂
2.HLB值
3.昙点
4.Krafft点
5.增溶作用
6.Critical Micelle Concentration（CMC）
（二）选择题
单项选择题
1. 下列关于表面活性剂说法错误的是( )
A. 一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B. 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C. 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D. 表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
E. 表面活性剂的剌激性以阳离子型表面活性剂最大
2. 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为( )
A. 聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯8O
B. 聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酶40>聚山梨酯20
C. 聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酶60聚山梨酯20
D. 聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60聚山梨酯80
E. 聚山梨酯40>聚山梨酯80聚山梨酯60>聚山梨酯20
3. 下列具有起昙现象的表面活性剂是( )
A. 硫酸化物
B. 磺酸化物
C. 脂肪酸山梨坦类
D. 聚山梨酯类
E. 肥皂类
4. 最适合做W/O型乳化剂的HLB值是( )
A. 1-3
B. 3-8
C. 7-15
D. 9-13
E. 0.5-20
5. 下列属于两性离子型表面活性剂是( )
A. 肥皂类
B. 脂肪酸甘油酯
C. 季铵盐类
D. 卵磷脂
E. 吐温类
6. 表面活性剂的增溶机理，是由于形成了( )
A. 络合物
B. 胶束
C. 复合物
D. 包合物
E. 离子对
7. 月桂醇硫酸钠属于( )
A. 阴离子型表面活性剂
B. 阳离子型表面活性剂
C. 非离子型表面活性剂
D. 两性离子型表面活性剂
E. A、B、C均是
8. 表面活性剂中毒性最小的是( )
A. 阳离子型表面活性剂
B. 阴离子型表面活性剂
C. 氨基酸型两性离子型表面活性剂
D. 非离子型表面活性剂
E. 甜菜碱型两性离子型表面活性剂
9. 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是( )
A. 聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚山梨酯类
B. 聚氧乙烯烷基醚<聚氧乙烯烷芳基醚<聚氧乙烯脂肪酸酯<聚山梨酯类
C. 聚山梨酯类>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯烷基醚
D. 聚氧乙烯烷芳基醚<聚氧乙烯烷基醚<聚山梨酯<聚氧乙烯脂肪酸酯类
E. 聚氧乙烯烷芳基醚<聚山梨酯<聚氧乙烯烷基醚<聚氧乙烯脂肪酸酯类
10. 具有Krafft点的表面活性剂是( )
A. 单硬脂酸甘油酯
B. 司盘
C. 肥皂类
D. 聚氧乙烯脂肪酸酯
E. 吐温
11. O/W型乳化剂的HLB值一般在( )
A.7-9
B.5-20
C.8-16
D.3-8
E.15-18
12. 下列属于阳离子型表面活性剂的为( )
A. 肥皂类
B. 磺酸化物
C. 硫酸化物
D. 洁尔灭
E. 吐温类
13. 以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是( )
A. 卖泽45
B. 阿拉伯胶
C. 司盘80
D. 吐温80
E. 乳化剂OP
14. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是( )
A. HLB
B. GMP
C. CMC
D. MC
E. CMS-Na
15. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )
A. 表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度
B. 能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
C. 表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基
D. 能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
E．表面活性剂分子可在溶液表面作定向排列
16. 下列关于吐温80的叙述中，错误的是( )
A. 吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B. 吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C. 在常用的表面活性剂中,吐温80的溶血性最强
D. 吐温80属于非离子型表面活性剂
E. 吐温80在碱性溶液中易水解
17.4Og吐温80（HLB为15)与6Og司盘80(HLB为4.3)混合后的HLB为( )
A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6
E.10.O
18. 以下属于非离子型表面活性剂的是( )
A. 十二烷基苯磺酸钠
B. 月桂醇硫酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 脱水山梨醇脂肪酸酯
19. 与表面活性剂增溶作用有关的性质是( )
A. 表面活性
B. 在溶液中形成胶团
C. 具有昙点
D. 在溶液表面定向排列
E. HLB值
20. 表面活性剂分子的结构特征是( )
A. 结构中均具有酯键
B. 结构中既有亲水基团,又有亲油基团
C. 结构中均具有醚键
D. 结构中均具有醇羟基结构
E. 结构中仅具有亲水基团，而无亲油基团
21. 下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是( )
A. 卵磷脂
B. 阿拉伯胶
C. 吐温40
D. 司盘20
E. 三乙醇胺
22. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )
A. 吐温80的溶血作用最小
B. 阳离子型表面活性剂的毒性最小
C. 卵磷脂无毒、无剌激性、无溶血性
D. Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂
E. 阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性
23. 以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是( )
A. 苯扎氯铵
B. 卖泽
C. 卞泽
D. 普朗尼克
E. 十二烷基硫酸钠
24. 以下属于非离子型表面活性剂的是( )
A. 卵磷脂
B. 胆酸钠
C. 吐温80
D. 油酸三乙醇胺
E. 十二烷基硫酸钠
25. 增溶剂要求的最适HLB值为( )
A. 8-18
B. 3.5-6
C. 8-10
D. 15-18
E. 6-8
26. 以下属于阴离子型表面活性剂的是( )
A. 泊洛沙姆
B. 十六烷基硫酸钠
C. 司盘65
D. 苯扎氯铵
E. 蔗糖脂肪酸酯
27. 以下表面活性剂中，毒性最强的是( )
A. 平平加O
B. 吐温80
C. 肥皂
D. 司盘20
E. 苯扎氯铵
28. 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( )
A. 润湿作用
B. 乳化作用
C. 增溶作用
D. 消泡作用
E．去污作用
29. 作润湿剂用的表面活性剂，要求其HLB值为( )
A. 13-16
B. 7-9
C. 3-8
D. 15-18
E. 8-16
30. 以下可作为杀菌剂的表面活性剂是( )
A. 非离子型表面活性剂
B. 肥皂类
C. 两性离子型表面活性剂
D. 阳离子型表面活性剂
E. 阴离子型表面活性剂
31. 将吐温80(HLB=15)两份和司盘80(HLB=4.3)一份混合,混合后的HLB值最接近的是( )
A. 9.6
B. 17.2
C. 8.O
D. 11.4
E. 12.6
32. 吐温类的化学名称是( )
A. 三油酸甘油酯类
B. 脱水山梨醇脂肪酸酯类
C. 聚乙烯脂肪酸酯类
D. 山梨醇脂肪酸酯类
E. 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
配伍选择题{备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用。)
A.3-8
B.7-9
C.8-16
D.13-16
E.15-18
1.增溶剂的HLB最适范围( )
2.去污剂的HLB最适范围( )
3.O/W型乳化剂的HLB最适范围( )
4.W/0型乳化剂的HLB最适范围( )
5.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围( )
A.Krafft点
B.昙点
C. HLB
D.CMC
E. 杀菌与消毒剂
6.表面活性剂的亲水亲油平衡值( )
7.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度( )
8.表面活性剂的临界胶束浓度( )
9.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度( )
10.大多数阳离子型表面活性剂可作( )
A.脂肪酸山梨坦
B.聚山梨酯
C.泊洛沙姆
D.羟苯烷基酯
E.苯扎溴铵
11. 普朗尼克( )
12. 羟苯酯类( )
13. 新洁尔灭( )
14. 吐温类( )
A.月桂醇硫酸钠
B.吐温80
C.苯扎溴铵
D.硬脂醇硫酸钠
E.司盘80
15. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯( )
16. 十二烷基硫酸钠( )
17. 十八烷基硫酸钠( )
18. 脱水山梨醇单油酸酯( )
A.吐温80
B.司盘80
C.卵磷脂
D.十二烷基硫酸钠
E.苯扎溴铵
19. 可作为W/0型乳化剂的表面活性剂( )
20. 具有杀菌作用的表面活性剂( )
21. 具有起昙现象的表面活性剂( )
22. 两性离子型表面活性剂( )
多项选择题
1. 聚山梨酯类表面活性剂一般具有( )
A. 增溶作用
B. 助溶作用
C. 润湿作用
D. 乳化作用
E. 杀菌作用
2. 下列表面活性剂有起昙现象的为( )
A. 硬脂酸钠
B. 司盘80
C. 聚山梨酯80
D. 卖泽
E. 泊洛沙姆188
3. 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的( )
A. 低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度
B. 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C. 表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低
D. 表面活性剂均有Krafft点,聚山梨酯类的Krafft点较司盘类高
E. 表面活性剂因其对药物有增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物的吸收
4. 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是( )
A. 卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B. 两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C. 卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D. 氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E. 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料
5. 下列可用作W/0型乳剂的乳化剂为( )
A. 司盘类
B. 海藻酸钠
C. 脂肪酸甘油酯类
D. 季铵化物
E. 普朗尼克
6. 下面表面活性剂中属于非离子型的为( )
A. 泊洛沙姆
B. 脂肪酸甘油酯
C. 卵磷脂
D. 聚山梨酯
E. 苄泽
7. 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是( )
A. 非离子型表面活性剂与离子型表面活性剂混合后可形成混合胶团，CMC 降低，表面活性增强，有协同作用
B. 两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自的表面活性
C. 阳离子型表面活性剂能与带负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D. 硫酸钡能吸附阴离子型表面活性剂，使溶液中的表面活性剂浓度下降
E. 在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子型表面活性剂结合 , 最终导致蛋白质变性
8. 表面活性剂的生物学性质包括( )
A. 对药物吸收的影响
B. 与蛋白质的相互作用
C. 毒性
D. 刺激性
E. 亲水亲油平衡值
9. 以下可作为润湿剂使用的是( )
A. 聚山梨酯类
B. 糖浆剂
C. 十二烷基硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 脂肪酸山梨坦
10. 以下属于非离子型表面活性剂的是( )
A. 司盘80
B. 月桂醇硫酸钠
C. 土耳其红油
D. 乳化剂OP
E. 普朗尼克F68
11. 下列可用于制备静脉注射用乳剂的是( )
A.西黄蓍胶
B. 卵磷脂
C. 司盘85
D. SDS
E. 泊洛沙姆188
12. 表面活性剂在药剂上的应用有( )
A. 作为湿润剂
B. 作为乳化剂
C. 作为防腐剂
D. 作为洗涤剂
E. 作为助溶剂
13. 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为( )
A. 硬脂酸钙
B. 吐温80
C. 阿拉伯胶
D. SDS
E. 司盘60
（三）是非题
1. 表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。( )
2. 新洁尔灭是阴离子型表面活性剂。( )
3. 卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄。( )
4. 聚山梨酯，其商品名为司盘(Spans)类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。( )
5. Pluronic F68 有起昙现象。( )
6. 聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。( )
7. 表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。( )
8. 阴离子型表面活性剂除具有良好的表面活性外,都具有很强的杀菌作用 ,主要用于杀菌。( )
9. 两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质；在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌力很强。( )
10. 一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性
最小。( )
11. 表面活性剂的HLB值愈高,亲油性愈强；HLB值愈低，亲水性愈强。( )
12. 表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。( )
( 四) 填空题
1. 表面活性剂按其在水中能否解离及解离后所带电荷而分为
型、型、型和型。
2. 常用的天然两性离子型表面活性剂是。
3. 聚山梨酯的商品名是，常用作型的乳化剂。
4. 表面活性剂的CMC是指胶柬浓度，即表面活性剂开始形成胶束时的浓度。
5. 增溶剂HLB值最适范围为；去污剂的HLB范围为；O/W型乳化剂的HLB值范围为；W/0型乳化剂的HLB值范围为；润湿剂与铺展剂HLB值范围为。
6. 表面活性剂可用做、、去污剂、润湿剂与铺展剂等。
7. 凡能显著两相间表面张力(或界面张力)的物质,称为表面活性剂。
8. 脱水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为，其亲性较强，为油溶性，一般作为型乳化剂；聚山梨酯类，商品名为，其亲性较强，为水溶性，一般作为型乳化剂。
9. 表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中基团的多少。( 五) 问答题与计算题
1. 简述表面活性剂的分类。
2. 表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素?
3. 用40%司盘60(HLB=
4.7)和60%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂HLB值是多少?
4. 若用吐温40(HLB值1
5.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂 100g,问两者各需多少克?
习题答案及要点
( 一) 名词解释
1. 表面活性剂：能显著降低液体表面张力的物质称为表面活性剂。
2. HLB值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 (HLB)。
3. 昙点：对含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明，这种由澄明变混浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。
4.Krafft点:温度升高,离子型表面活性剂的溶解度增大,当上升到某一温度时,溶解度急剧上升,此温度称为Krafft点。
5. 增溶作用:当表面活性剂的浓度达到和超过CMC后, 在溶液中形成了胶束,从而可增加难溶性药物的溶解度并形成澄清的胶体溶液,这种作用称为增溶作用。
6.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性剂形成胶束时的最低浓度称为临界胶团浓度，即CMC.
( 二) 选择题
单项选择题
1-5 CADBD 6-10 BADAC 11-15 CDCCB 16-20 CDEBB 21-25 CBACD 26-30 BEABD 31-32 DE
配伍选择题
1-5 EDCAB 6-10 CADBE 11-15 CDEBB 16-20 ADEBE 21-22 AC
多项选择题
1.ACD
2.CD
3.ABC
4.ABCE
5.AC
6.ABDE
7.ACD
8.ABCD
9.ACE
10.ADE 11.BE 12.ABD 13.BCD
( 三) 是非题
1.√
2.×（新洁尔灭是阳离子型表面活性剂。)
3.√
4.× [ 脂肪酸山梨坦，其商品名为司盘 (Spans) 类,它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂
肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。］5.×(Pluronic F68没有起昙现象。)
6.×(聚山梨酯80是乳剂中常用的O/W型乳化剂)
7.×(表面活性剂由于形成了胶束,而起增溶作用。)
8.×(阳离子型表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌。)
9.√ 10.√ 11.×(表面活性剂的HLB值越低,亲油性愈强；HLB值愈高，亲水性愈强。) 12.×(表面活性剂的溶解度大部分随温度升高而增大，但某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，达到某一温度后，溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层。)
( 四) 填空题
1. 非离子；阴离子；阳离子；两性离子
2. 卵磷脂
3. 吐温；油/水(O/W)
4. 临界
5. 15-18；13-16；8-16；3-8；7-9
6. 增溶剂；乳化剂
7. 降低
8. 司盘；油；W/0；吐温；水；O/W
9. 亲水和亲油
( 五) 问答题与计算题
1.常用的表面活性剂分类有:①阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是
阴离子部分,带有负电荷,如肥皂、长碳链的硫酸盐等。②阳离子型表面活性剂
起作用的是阳离子,又称阳性皂 ,其分子结构的主要部分是一个五价氮原子,故
又称季铵化物。③两性离子型表面活性剂分子中同时具有正、负电荷基团,具有阴、阳离子结合在一起的特性,并随着介质pH的不同,可表现为阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质。④非离子表面活性剂在水中不解离,其分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇，构成亲油基团的是长链脂肪酸或脂肪醇以及烷基或芳烃基等，它们以酯键或醚键相结合。这类表面活性剂毒性最小。
2. 表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于：①如果药物被增溶在胶束内，药物从胶束内向外的扩散速度及胶团与胃肠道生物膜融合的难易程度等均会影响药物的吸收；②表面活性剂的浓度高时可能会减少吸收；③表面活性剂能溶解生物膜脂质，增加上皮细胞膜的通透性，从而改善药物的吸收，但是长期应用
可导致类脂质损失。
3. 解：HLB AB = (
4.7×40%+14.9×60%) =
10.82
4. 解: 9.2 = [1
5.6×W A+4.3×
(100-W A)]/100
W A = 43.4g, W B = 100-43.4 = 56.6g
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表面活性剂最新研究进展 人类的日常生活，各类生产活动，多种科学和技术的进步对表面活性剂品种和性能提出越来越高的要求，促使表面活性剂科学不断发展，迄今方兴未艾，表面活性剂已经深入到生命起源以及膜材料、纳米材料、对映体选择性的反应等各个领域中，设计新的有特殊用途和应用价值的表面活性分子仍不断受到人们的关注。新的功能型表面活型剂与附加的官能基团的性质和位置有密切关系, 对传统的表面活性剂分子结构的修饰会导致其结构形态有很大的变化，近几年国内外的相关研究单位在表面活性剂领域的最新研究进展主要有以下方面。 一、高分子表面活性剂 高分子表面活性剂的合成成为近年来表面活性剂合成研究的热点课题之一。高分子表面活性剂是相对一般常言的低相对分子质量表面活性剂而讲的，通常指相对分子质量大于1000且具有表面活性功能的高分子化合物。它像低分子表面活性剂一样，由亲水部分和疏水部分组成。高分子表面活性剂具有分散、凝聚、乳化、稳定泡沫、保护胶体、增溶等性质，广泛应用作胶凝剂、减阻剂、增黏剂、絮凝剂、分散剂、乳化剂、破乳剂、增溶剂、保湿剂、抗静电剂、纸张增强剂等。因此，高分子表面活性剂近年来发展迅速，目前已成为表面活性剂的重要发展方向之一。 高分子表面活性剂可根据在水中电离后亲水基所带电荷分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型四类高分子表面活性剂。如阴离子型的高分子表面活性剂有聚(甲基)丙烯酸(钠)、羧甲基纤维素(钠)、缩合萘磺酸盐、木质素磺酸盐、缩合烷基苯醚硫酸酯等。两性离子型的高分子表面活性剂有丙烯酸乙烯基吡啶共聚物、丙烯酸-阳离子丙烯酸酯共聚物、两性聚丙烯酰胺等。非离子型的高分子表面活性剂有羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯类共聚物等。阳离子型的高分子表面活性剂有聚烯烃基氯化铵阳离子表面活性剂、亚乙基多胺与表氯醇共聚季铵盐、淀粉或纤维素高取代度季铵盐、多聚季铵盐、聚多羧基季铵盐等。 开发低廉、无毒、无污染和一剂多效的高分子表面活性剂将是今后高分子表面
生物表面活性剂和高分子表面活性剂 摘要：表面活性剂是由两种截然不同的粒子形成的分子，一种粒子具有极强的亲油性，另一种则具有极强的亲水性。溶解于水中以后，表面活性剂能降低水的表面张力，并提高有机化合物的可溶性。本文将就生物表面活性剂和高分子表面活性剂进行具体介绍，并且列举了部分它们在社会中的应用以及它们存在的问题和发展前景进行了简单的介绍。 关键词：表面活性剂；生物表面活性剂；高分子表面活性剂 Biological surfactant and polymer surfactant Abstract:Surfactant is composed of two distinct particles, a kind of particle has extremely strong lipophilicity, the other with strong hydrophilic. Dissolved in water, surfactants can reduce the surface tension of the water, and increase of soluble organic compounds. This article will discuss biosurfactant and polymeric surfactants are detailed introduction, and lists the part of their application in society and their existing problems and development prospects were simply introduced. Keyword:The surfactant; Biosurfactant; Polymer surfactant
常用杀菌剂的分类及简介 杀菌剂可根据作用方式、原料来源及化学组成进行分类。 （一）按杀菌剂的原料来源分 1、无机杀菌剂如硫磺粉、石硫合剂、硫酸铜、升汞、石灰波 尔多液、氢氧化铜、氧化亚铜等。 2、有机硫杀菌剂如代森铵、敌锈钠、福美锌、代森锌、代森 锰锌、福美双等。 3、有机磷、砷杀菌剂如稻瘟净、克瘟散、乙磷铝、甲基立枯 磷、退菌特、稻脚青等。 4、取代苯类杀菌剂如甲基托布津、百菌清、敌克松等。 5、唑类杀菌剂如粉锈宁、多菌灵、恶霉灵、世高、丙环唑等。 6、抗菌素类杀菌剂井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素、农用链 霉素、农抗120等。 7、复配杀菌剂如炭疽福美、杀毒矾、霜脲锰锌、甲霜灵• 锰锌、甲基硫菌灵•锰锌、甲霜灵—福美双可湿性粉剂等。 8、其他杀菌剂如甲霜灵、菌核利、腐霉利、扑海因、灭菌丹、 克菌丹等。 （二）按杀菌剂的使用方式分 1、保护剂在病原微生物没有接触植物或没浸入植物体之前， 用药剂处理植物或周围环境，达到抑制病原孢子萌发或杀死萌发的病原孢子，以保护植物免受其害，这种作用称为保护作用。具有此种作用的药剂为保护剂。如波尔多液、代森锌、硫酸铜、代森锰锌、百菌清等。
2、治疗剂病原微生物已经浸入植物体内，但植物表现病症处于潜伏期。药物从植物表皮渗人植物组织内部，经输导、扩散、或产生代谢物来杀死或抑制病原，使病株不再受害，并恢复健康。具有这种治疗作用的药剂称为治疗剂或化学治疗剂。如甲基托布津、多菌灵、春雷霉素等。 3、铲除剂指植物感病后施药能直接杀死已侵入植物的病原物。具有这种铲除作用的药剂为铲除剂。如福美砷、石硫合剂等。 （三）按杀菌剂在植物体内传导特性分 1、内吸性杀菌剂能被植物叶、茎、根、种子吸收进入植物体内，经植物体液输导、扩散、存留或产生代谢物，可防治一些深入到植物体内或种子胚乳内病害，以保护作物不受病原物的浸染或对已感病的植物进行治疗，因此具有治疗和保护作用。如多菌灵、力克菌、绿亨2号、多霉清、霜疫清、甲霜灵、乙磷铝、甲基托布津、敌克松、粉锈宁、、杀毒矾、拌种双等。 2、非内吸性杀菌剂指药剂不能被植物内吸并传导、存留。目前，大多数品种都是非内吸性的杀菌剂，此类药剂不易使病原物产生抗药性，比较经济，但大多数只具有保护作用，不能防治深入植物体内的病害。如硫酸锌、硫酸铜、多果定、百菌清、绿乳铜、表面活性剂、增效剂、硫合剂、草木灰、波尔多液、代森锰锌、福美双等。 此外，杀菌剂还可根据使用方法分类，如种子处理剂、土壤消毒剂、喷洒剂等。
文章编号:1674-5086(2009)02-0125-05 粘弹性表面活性剂压裂液新技术进展* 王均,何兴贵,周小平,王萍,关兴华 (中国石化石油工程西南公司井下作业分公司研究所,四川德阳618400) 摘 要:将粘弹性表面活性剂压裂液研究进展分为四个部分:粘弹性表面活性剂压裂液成胶破胶机理研究与认识、粘弹性表面活性剂研制与优选、粘弹性表面活性剂压裂液性能评价与研究、改性疏水(缔合)聚合物与粘弹性表面活性剂复合压裂液。通常粘弹性表面活性剂压裂液不含聚合物,只有几种添加剂,在含盐介质中自动成胶而不需要交联剂,遇地层产出油气和水会自动破胶而不需要破胶剂;该体系配液方便,操作性强,可有效控制缝高,施工摩阻小,在低渗透储层中滤失量小,储层伤害小,压后油气增产效果显著,特别适合渗透率小于5 10-3 m2的油气层压裂,在高渗透层中渗透率又比胍胶压裂液大而有利于采用端部脱砂压裂工艺。加强改性疏水(缔合)聚合物制备与应用研究以降低粘弹性表面活性剂压裂液成本是粘弹性表面活性剂压裂液研究的重要方向。 关键词:压裂液;粘弹性表面活性剂;改性疏水(缔合)聚合物;研究;进展;应用 中图分类号:TE357.11 文献标识码:A DO I:10.3863/.j i ssn.1674-5086.2009.02.032 粘弹性表面活性剂压裂液VES(V isco-E lasitic Surfactant)由低分子长链脂肪酸衍生物季铵盐阳离子表面活性剂、盐溶液、激活剂和稳定剂几种添加剂组成[1-2]。其中,表面活性剂相当于常规压裂液中胍胶增稠剂,其分子质量比胍胶小5000倍[3],分子结构中含有亲水基和长链疏水基,在水中疏水基被周围亲水基包裹形成球状胶束,在盐介质中,引进的阴离子能平衡表面活性剂阳离子间的电荷斥力,形成蠕虫状或柔性棒状胶束,当粘弹性表面活性剂达到临界浓度时,蠕虫状或柔性棒状胶束相互缠绕而形成高粘弹性的空间网状胶束结构,能有效携带支撑剂和造缝[1-4];遇地层中的油气和水后,网状胶束结构中的亲油基和亲水基使油气和水增溶而崩解成低黏度球状胶束,实现粘弹性表面活性剂压裂液的自动破胶以利于残液的返排[1-4];粘弹性表面活性剂压裂液流动摩阻小,只有清水摩阻的25%~ 40%[5]和常规压裂液摩阻的33%[6],且具有控缝高而造长缝的作用[6-7];表面活性剂压裂液不含聚合物,破胶后没有胍胶压裂液那样在地层中残留60%以上的固体残渣而导致油气层的严重伤害[8-9];表面活性剂压裂液滤失量小,压裂液效率高,伤害性小,特别适合渗透率<5 10-3 m2的低渗透油气层的压裂改造[5-10];表面活性剂压裂液有效携砂黏度为25mPa s,比胍胶压裂液在同等条件下最小携砂黏度>50mPa s小一倍[5],不需要交联剂及破胶剂,配方组成简单,现场可操作性强,在国内外获得了广泛应用,早在2000年,国外采用表面活性剂压裂液施工就达2400井次[11]。川西致密砂岩气藏渗透率远低于5 10-3 m2,表面活性剂压裂液具有广泛的应用前景,因此,综述粘弹性表面活性剂压裂液在国内外的研究进展和应用现状具有十分重要的意义。 1 VES研究进展 纵观国内外粘弹性表面活性剂压裂液研究历程,粘弹性表面活性剂压裂液研究始于1997年,在10年时间内取得了长足进展,主要表现在四个方面:一是粘弹性表面活性剂压裂液成胶破胶机理的研究与认识;二是粘弹性表面活性剂的优选与制备;三是粘弹性表面活性剂压裂液性能的实验评价与研究;四是发展了改性疏水(缔合)聚合物与粘弹性表面活性剂复合压裂液。 1.1 VES成胶破胶机理研究与认识 根据粘弹性表面活性剂压裂液流经盐水和煤油浸泡岩芯的流动实验研究,在经盐溶液浸泡岩芯的进口端有大量的表面活性剂残留,其残留量比岩芯 第31卷 第2期 西南石油大学学报(自然科学版) V o.l31 N o.2 2009年 4月 Journa l o f South w est P etroleu m U n i versity(Sc i ence&T echno logy Editi on) A pr. 2009 *收稿日期:2008-01-31 作者简介:王均(1962-),男(汉族),四川威远人,工程师,主要从事石油工程地质和酸化压裂等井下工艺技术研究及管理。
第十章表面活性剂习题 （一）名词解释 1.表面活性剂 2.HLB值 3.昙点 4.Krafft点 5.增溶作用 6.Critical Micelle Concentration（CMC） （二）选择题 单项选择题 1. 下列关于表面活性剂说法错误的是( ) A. 一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B. 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C. 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D. 表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤 E. 表面活性剂的剌激性以阳离子型表面活性剂最大 2. 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为( ) A. 聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯8O B. 聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酶40>聚山梨酯20 C. 聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酶60聚山梨酯20 D. 聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60聚山梨酯80 E. 聚山梨酯40>聚山梨酯80聚山梨酯60>聚山梨酯20 3. 下列具有起昙现象的表面活性剂是( ) A. 硫酸化物 B. 磺酸化物 C. 脂肪酸山梨坦类 D. 聚山梨酯类 E. 肥皂类 4. 最适合做W/O型乳化剂的HLB值是( ) A. 1-3 B. 3-8 C. 7-15 D. 9-13 E. 0.5-20 5. 下列属于两性离子型表面活性剂是( ) A. 肥皂类 B. 脂肪酸甘油酯 C. 季铵盐类 D. 卵磷脂 E. 吐温类
6. 表面活性剂的增溶机理，是由于形成了( ) A. 络合物 B. 胶束 C. 复合物 D. 包合物 E. 离子对 7. 月桂醇硫酸钠属于( ) A. 阴离子型表面活性剂 B. 阳离子型表面活性剂 C. 非离子型表面活性剂 D. 两性离子型表面活性剂 E. A、B、C均是 8. 表面活性剂中毒性最小的是( ) A. 阳离子型表面活性剂 B. 阴离子型表面活性剂 C. 氨基酸型两性离子型表面活性剂 D. 非离子型表面活性剂 E. 甜菜碱型两性离子型表面活性剂 9. 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是( ) A. 聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚山梨酯类 B. 聚氧乙烯烷基醚<聚氧乙烯烷芳基醚<聚氧乙烯脂肪酸酯<聚山梨酯类 C. 聚山梨酯类>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯烷基醚 D. 聚氧乙烯烷芳基醚<聚氧乙烯烷基醚<聚山梨酯<聚氧乙烯脂肪酸酯类 E. 聚氧乙烯烷芳基醚<聚山梨酯<聚氧乙烯烷基醚<聚氧乙烯脂肪酸酯类 10. 具有Krafft点的表面活性剂是( ) A. 单硬脂酸甘油酯 B. 司盘 C. 肥皂类 D. 聚氧乙烯脂肪酸酯 E. 吐温 11. O/W型乳化剂的HLB值一般在( ) A.7-9 B.5-20 C.8-16 D.3-8 E.15-18 12. 下列属于阳离子型表面活性剂的为( ) A. 肥皂类
第九章 表面活性剂
内容提要
表面活性剂在药物制剂的制备中被广泛应用， 其结构特征是具有亲水性与亲脂性两种基团， 其作用是能显著降低分散系的表面（界面）张 力，因此可用作乳化剂、助悬剂、增溶剂、促 吸收剂、润湿剂、起泡剂与消泡剂、去污剂 等，是药用乳剂、悬浊剂、脂质体等的重要辅 料。本章重点讨论表面活性剂的基本性质（如 CMC值、HLB值、Krafft点与昙点等）与测定
方法等。
第一节 表面活性剂分类
一、表面活性剂[1～3] 纯液体在一定温度有一定的表面张力，是液体的物
理常数。 当在水中加入无机盐或糖类物质时，则水的表面张
力略有升高； 当在水中加入低级脂肪醇、脂肪酸时，则水的表面
张力下降，称此类物质为水的表面活性物质。 当在水中加入油酸钠、十二烷基硫酸钠时，则水的
表面张力能够显著的降低，称此类物质为该溶剂的表 面活性剂(surfactant)。
表面活性剂分子的结构特征是由具有极性 的亲水基和非极性的亲油基组成，而且两部分 分处两端。因此，表面活性剂具有既亲水又亲 油的两亲性质，但具有两亲性的分子不一定都 是表面活性剂。
二、表面活性剂的类型[4～6]
表面活性剂分类方法有多种，根据来源可分为天然表 面活性剂与合成表面活性剂；
根据溶解性质可分为水溶性表面活性剂与油溶性表面 活性剂；
根据极性基团的解离性质分为离子型表面活性剂与非 离子型表面活性剂两大类；
再根据离子型表面活性剂所带电荷，又分为阳离子、 阴离子、两性离子表面活性剂。每类中又可根据亲水 或亲油基团分为不同的种类。
2020年 6 月 9 日 评定 室温：25 0C 大气压：101kpa 一、实验名称：电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度 二、实验目的 1. 用电导法测定十二烷基磺酸钠的临界胶束浓度； 2. 了解表面活性剂的特性及胶束形成原理； 3. 掌握电导率仪的使用方法； 4. 培养学生对日常生活中表面活性剂物质性能的测定能力； 三、实验原理 能使水的表面张力明显降低的溶质称为表面活性物质，特别是具有明显“两亲”性质的分子，既含有亲油的足够长的(大于10～12个碳原子)烃基，又含有亲水的极性基团(通常是离子化的)。由这一类分子组成的物质称为表面活性剂，如肥皂和各种合成洗涤剂等。 表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的,若按离子的类型分类,可分为三大类： (1) 阴离子型表面活性剂，如羧酸盐[肥皂，C 17H 35COONa]， 烷基硫酸盐[十二烷基硫酸钠，CH 3(CH 2)11SO 4Na]，烷基磺 酸盐[十二烷基苯磺酸钠，CH 3(CH 2)11C 8H 5SO 3Na]等； (2) 阳离子型表面活性剂，多为胺盐，如十二烷基二甲基叔 胺[RN(CH 3)2HCl]和十二烷基二甲基氯化胺[RN(CH 3)Cl]； (3) 非离子型表面活性基，如聚氧乙烯类 [R -O -(CH 2CH 2O)n H]。 表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且 三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大 到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的 集团，形成“胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物 质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低 浓度称为临界胶束浓度(critical micelle concentration )，以CMC 表示。在CMC 点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力、电导、渗透压、浊度、光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折，如图1和图2所示。这个现象是测定CMC 的实验依据，也是表面活性剂的一个重要特征。 本实验利用电导率仪测定不同浓度的十二烷基磺酸钠水溶液的电导率(也可 图2 十二烷基磺酸钠水溶液电导率与浓度的关系 图1 十二烷基磺酸钠水溶液的物理性质与浓度的关系
Q/HZ 定边县鸿泽工贸有限责任公司 企业标准 Q/HZ 002-2019黏弹性表面活性剂NT-1 2019-1-30发布2019-6-1实施定边县鸿泽工贸有限责任公司发布
前言 本标准按照GB/T 1.1-2009 进行编制。 本标准按照Q/SY 1581-2013《石油石化用化学剂通用技术文件编写规范》给出的规范进行命名， 本文件的某些内容可能涉及专利，但本文件的发布机构不承担和识别这些专利的责任。 本标准由定边县鸿泽工贸有限责任公司提出。 本标准起草单位：定边县鸿泽工贸有限责任公司。 本标准主要起草人：李天文，余小千
Q/HZ 002-2019 黏弹性表面活性剂NT-1 1 范围 本标准规定了黏弹性表面活性剂NT-1的技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存。 本产品适用于黏弹性表面活性剂NT-1的检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 3 技术要求 调节剂ZB-T的质量应符合下表的规定 4 试验方法 4.1 外观检验 取50 mL 试样于100 mL 比色管中，目视观察。 4.2 表面张力 4.2.1 试验仪器 表界面张力仪：K100型或同类产品； 4.2.2 检验步骤 用蒸馏水配制0.5%黏弹性表面活性剂的水溶液，用K100型表界面张力仪测定其表面张
力值。 4.2 粘度 4.2.1 仪器 A.直读式粘度计：范35型或同类产品 B.样品杯 4.2.2 试验步骤 将质量分数为5%的双羧基表面活性剂水溶液，倒入样品杯中，放置在一起的样品杯托架上，调节高度使测试液体的液面正好在转筒的测量线处。将粘度计的转速调至600r/min ，待读值稳定后读取并记录为Ф600。 6002 1 Φ=η 5 检验规则 5.1 检验分类 本标准所有检验项目均为出厂检验项目。 5.2 出厂检验 产品按照本标准第3章中各项要求进行检验，检验合格后在产品包装上粘贴“合格证”，检验合格的产品方可出厂。 5.3 判定规则 检验结果全部符合本标准规定的产品为合格品。若检验结果中出现不符合本标准规定的指标，允许复检一次，复检应在同一批产品中加倍抽样，判定以复检结果为准。 6 标签、标志、包装、运输、贮存 6.1 标志 产品包装桶上应有牢固清晰的标志，其内容为净重、产品名称、生产厂家、批号等。 6.2 包装
表面活性剂：是一种加入很少即能明显降低溶剂（通常为水）的表面（或界面张力），改变 物系的界面状态，能够产生润湿、乳化、起泡、憎溶及分散等一系列作用，从而达到实际应用的要求的精细化学品。在结构上至少存在亲水基和疏水基两种基团，一个分子中可以同时 存在多个亲水基，多个疏水基。 分类：（1）按离子类型分类：1）非离子型表面活性剂2）离子型表面活性剂：阴离子、阳离子、两性（2）按表面活性剂的特殊性分类：碳氟表面活性剂、含硅表面活性剂、高分子表面活性剂、生物表面活 性剂、冠醚型表面活性剂。 常见阴离子、阳离子、两性表面活性剂的中英文名、简写及结构 （1）阴离子：十二烷基苯磺酸钠：Sodium dodecyl benzene sulfonate （SDBS 或LAS） 弧比一 3 Na （2）阳离子：苄基三甲基氯化铵:Benzyltrimethylammonium Chloride （TMBAC ） （3）非离子：脂肪醇聚氧乙烯醚：Primary Alcobol Ethoxylate （AE 或AEO） R-O-（CH2CH2O） n-H （4）两性：十二烷基甜菜碱：Dodecyl dimethyl betaine （BS-12）C12H25-N+（CH3）2CH2COO- 阴离子表面活性剂的合成： （1）烷基苯磺酸盐——烷基芳烃的生产过程: a?以烯烃为烷基化试剂合成长链烷基苯: 反应历程：（质子酸做催化剂） R—CH = CH2 + H+ = R- + CH —CH3 （以AlCl3作催化剂） HCl + AICI3 = H S +—Cl S - ? AICI3 RCh k CH2 + H S +—Cl S - ? AlCl3 = R — + CH- CH V AICI4 — 之后反应： R-CH-CH3 +
类别品种作用机理和特点防治对象 酰胺类 氟吗啉防治卵菌纲病原菌产生的病害，保护、治疗、铲除；渗透、内吸，高活性，持效16d 霜/疫霉病特效 烯酰吗啉抑制卵菌细胞壁的形成，内吸霜/疫霉病特效 叶枯酞抑制细菌在水稻中的繁殖，阻碍转移，内吸水稻白叶枯病 磺菌胺抑制孢子萌发，土壤杀菌剂，对白菜根肿病特效根肿/根腐/猝倒 甲磺菌胺土壤杀菌剂 噻氟菌胺强内吸传导，对担子菌特效立枯/黑粉/锈病 环氟菌胺抑制白粉菌吸器、菌丝和附着孢的形成，内吸活性差白粉病 硅噻菌胺能量抑制剂，具有良好的保护活性，长残效，种子处理小麦全蚀病 吡噻菌胺机理独特，高活性、广谱、无交互抗性粉锈/霜霉/菌核 环酰菌胺机理独特，灰霉特效灰霉/黑斑/ 菌核 苯酰菌胺杀卵菌机理独特：抑制菌核分裂，无交抗，保护剂晚疫/霜霉病 环丙酰菌胺内吸保护，抑制黑色素合成，感病后加速抗菌素产生稻瘟病 噻酰菌胺阻止侵入，诱导抗性，内吸传导，持效期长，环境影响小白粉/霜霉/稻瘟病 氰菌胺内吸和残留活性好，黑色素生物合成抑制剂稻瘟病 双氯氰菌胺黑色素生物合成抑制剂稻瘟病 高效甲霜灵核糖体RNAⅠ合成抑制剂，保护、治疗、内吸运转霜/疫/腐霉 高效苯霜灵卵菌病害 萎锈灵选择性内吸杀菌，萌芽种子除菌，刺激省黑穗/锈病 呋吡酰胺强烈抑制琥珀基质电子传递，内吸传导，长残效水稻纹枯病 甲呋酰胺内吸，种子处理，黑穗病（玉米除外）麦类黑穗病 氟酰胺琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，保护/治疗/内吸，稻纹枯特效立枯/纹枯/雪腐 甲丙烯和咪唑类 嘧菌酯线粒体呼吸抑制剂，新型/高效/广谱，保/治/铲/吸/渗所有真菌病害 肟菌酯线粒体呼吸抑制剂，无交抗，广谱/渗透/内吸/保护白粉/叶斑等 啶氧菌酯线粒体呼吸抑制剂，广谱/内吸/熏蒸/耐雨水冲刷麦类病害 唑菌胺酯线粒体呼吸抑制剂，广谱/内吸/转移/混用所有真菌病害 氟嘧菌酯线粒体呼吸抑制剂，广谱/内吸/长效/速效所有真菌病害 烯肟菌酯新型/高效/广谱/内吸所有真菌病害 苯氧菌胺线粒体呼吸抑制剂，保/治/铲/吸/渗水稻稻瘟病 烯肟菌胺-- 嘧菌胺线粒体呼吸抑制剂，广谱，保/治/铲/吸/渗白粉/霜霉/纹枯 肟嘧菌胺-- 水稻病害 噻菌灵抑制线粒体呼吸和细胞繁殖，有交抗，卵菌无效青霉/脐腐/菌核 氟菌唑甾醇脱甲基化抑制剂，保/治/铲/吸白粉/锈病/黑穗 高效抑霉唑广谱，保护、治疗，优/广于抑霉唑锈病/灰霉/稻瘟 咪唑菌酮线粒体呼吸抑制剂（辅酶Q-细胞色素C），常混用霜/疫/黑斑病 氰霜唑线粒体呼吸抑制剂，保护/长效/耐雨，卵菌特效霜霉/疫病 抑霉唑破坏霉菌细胞膜，常混用，多做保鲜剂青霉/绿霉/白粉 咪鲜胺甾醇生物合成抑制剂，广谱/ 非内吸/传导褐斑/白粉/叶枯
实验十四电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度 专业：11化学姓名：赖煊荣座号：32 同组人：黄音彬时间：2014.4.15 Ⅰ、目的要求 1．用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度 2．了解表面活性剂的特性及胶束形成原理 3．掌握电导仪的使用方法 Ⅱ、基本原理 本实验利用电导仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导值（或摩尔电导率），并作电导值（或摩尔电导率）与浓度的关系图，从图中的转折点即可求得临界胶束浓度。 Ⅲ、仪器试剂 电导仪、电导电极、恒温水浴、容量瓶（1000 ml）、烧杯（100ml、250ml）、氯化钾（分析纯）、十二烷基硫酸钠（分析纯）、电导水 Ⅳ、实验步骤 1．用电导水或重蒸馏水准确配制0.01 mol〃dm-3的KCl标准溶液。 2．配制0.02 mol〃dm-3表面活性剂（十二烷基硫酸钠）溶液，再配成下表中一系列浓度溶液。 3．调节恒温水浴温度至25℃或其它合适温度。 4．用0.01 mol〃dm-3KCl标准溶液标定电导池常数。 5．吸取10ml的0.02 mol〃dm-3十二烷基硫酸钠溶液于100ml烧杯中，依次移入恒温后的电导水2ml、3ml、5ml、5ml、5ml、5ml、10ml、10ml、10ml、20ml，搅拌，分别测其电导率。 每个溶液的电导读数三次，取平均值。电导仪的使用方法（参见前，略）。 6．列表记录各溶液对应的电导，并换算成电导率或摩尔电导率。 Ⅴ、数据处理 1、实验数据记录 表1 实验室条件的记录表 项目实验开始时实验结束时 温度/℃24.5 25.5 压力/hp 1021.5 1021.3 湿度/% 50 47.8 表2 实验数据记录T=30℃
第十章表面活性剂 第一节概述 一、表面活性剂的概念 一定条件下的任何纯液体都具有表面张力,20℃时，水的表面张力为72.75ｍＮ·ｍ-1。当溶剂中溶入溶质时，溶液的表面张力因溶质的加入而发生变化，水溶液表面张力的大小因溶质不同而改变，如一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇则使水的表面张力略有下降，而肥皂和洗衣粉可使水的表面张力显著下降。使液体表面张力降低的性质即为表面活性。表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。 二、表面活性剂的结构特征 表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成，烃链长度一般在8个碳原子以上，极性基团可以是解离的离子，也可以是不解离的亲水基团。极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐﹑磷酸酯基﹑氨基或胺基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键﹑羧酸酯基等。如肥皂是脂肪酸类（R-COO-）表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团，解离的脂肪酸根（COO-）为亲水基团。 三、表面活性剂的吸附性 1．表面活性剂分子在溶液中的正吸附表面活性剂在水中溶解时，当水中表面活性剂的浓度很低时，表面活性剂分子在水-空气界面产生定向排列，亲水基团朝向水而亲油基团朝向空气。当溶液较稀时，表面活性剂几乎完全集中在表面形成单分子层，溶液表面层的表面活性剂浓度大大高于溶液中的浓度，并将溶液的表面张力降低到纯水表面张力以下。表面活性剂在溶液表面层聚集的现象称为正吸附。正吸附改变了溶液表面的性质，最外层呈现出碳氢链性质，从而表现出较低的表面张力，随之产生较好的润湿性、乳化性、起泡性等。如果表面活性剂浓度越低，而降低表面张力越显著，则表面活性越强，越容易形成正吸附。因此，表面活性剂的表面活性大小，对于其实际应用有着重要的意义。 2．表面活性剂在固体表面的吸附表面活性剂溶液与固体接触时，表面活性剂分子可能在固体表面发生吸附，使固体表面性质发生改变。极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为Ｓ形，形成单分子层，表面活性剂分子的疏水链伸向空气。在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度时，吸附达到饱和，此时的吸附为双层吸附，表面活性剂分子的排列方向与第一层相反，亲水基团指向空气。提高溶液温度，吸附量将随之减少。对于非极性固体，一般只发生单分子层吸附，疏水基吸附在固体表面而亲水基指向空气，当表面活性剂浓度增加时，吸附量并不随之增加甚至有减少的趋势。 固体表面对非离子表面活性剂的吸附与前相似，但其吸附量随温度升高而增大，且可以从单分子层吸附向多分子层吸附转变。 第二节表面活性剂的分类 根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂和非离子表面活性剂。根据离子表面活性剂所带电荷，又可分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。一些表现出较强的表面活性同时具有一定的起泡、乳化、增溶等应用性能的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等，但与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化力较强，常用做保护胶体。 一、离子表面活性剂
摘要：表面活性剂在造纸中有很大的应用，例如在制浆、湿部、脱墨、涂布加工等方面。本文主要综述了几种主要的高分子表面活性剂如：阳离子淀粉，AKD 专用高分子表面活性剂，壳聚糖，聚乙烯醇，羧甲基纤维素等在表面施胶中的应用。 关键词：造纸、高分子表面活性剂、表面施胶。 表面施胶也叫纸面施胶，纸页形成后在半干或干燥后的纸页或纸板的表面均匀涂上胶料。施胶剂分松香型和非松香型两大类，非松香型施胶剂主要用于表面施胶。常用的表面施胶剂含有疏水基和亲水基，因此广义地说都是表面活性剂。表面施胶剂主要有变性淀粉、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素(CMC)和聚丙烯酰胺(PAM)等。可根据不同的需要选择不同的表面活性剂，如：提高抗水性，可用AKD、分散松香、石蜡、硬脂酸氯化铬、苯乙烯马来酸酐共聚物及其他合成树脂胶乳等；提高抗油性，可加入有机氟化合物，如全氟烷基丙烯酸酯共聚物，全氟辛酸铬配合物，全氟烷基磷酸盐等；增加防黏性，可加入有机硅树脂；改善印刷性能，主要用变性淀粉、CMC、PVA等[1]；改进干湿强度，可加入PAM、变性淀粉等；改善印刷光泽度和印刷发色性，主要用CMC、海藻酸钠、甲基纤维素、氧化淀粉等。为了提高表面施胶效果，通常采用两种或几种表面活性剂共用的方法。 1. 淀粉是一种天然高分子化合物，它是一种重要的表面施胶剂和纸张增强剂。在造纸工业中，薯类淀粉使用效果较好。天然未改性的淀粉粘度较高，流动性差，容易凝聚，用水稀释后易沉淀，故在表面施胶中常用各种改性淀粉。改性淀粉在较高浓度时仍有较低的粘度，并保持良好的溶解性、粘着力和成膜性能。用于表面施胶的改性淀粉主要有氧化淀粉、阳离子淀粉、阳离子型磷酸酯淀粉、羟烷基淀粉、双醛淀粉、乙酸酯淀粉、酸解淀粉。以下主要介绍阳离子淀粉。 阳离子淀粉通常是指淀粉在一定条件下与阳离子试剂反应制得的产物，阳离子试剂主要有叔胺盐类和季铵盐类阳离子试剂。阳离子淀粉还可以通过淀粉与阳离子型乙烯基单体通过自由基共聚法制得。阳离子淀粉作为表面施胶液的固含量和取代度DS(Degree of Substitutio）是影响表面施胶性能的两个非常重要的因素。阳离子淀粉的品种很多，按取代度来分，主要有低取代度(DS<0.1)和高取代
杀菌剂的作用方式有两种：一是保护性杀菌剂，二是内吸性杀菌剂。保护性杀菌剂在植物体外或体表直接与病原菌接触，杀死或抑制病原菌，使之无法进入植物，从而保护植物免受病原菌的危害。德化新陆专家讲述此类杀菌剂称为保护性杀菌剂，其作用有两个方面：一是药剂喷洒后与病原菌接触直接杀死病原菌，即“接触性杀菌作用”；另一种是把药剂喷洒在植物体表面上，当病原菌落在植物体上接触到药剂而被毒杀，称为“残效性杀菌作用”。 内吸性杀菌剂施用于作物体的某一部位后能被作物吸收，并在体内运输到作物体的其他部位发生作用，具有这种性能的杀菌剂称为“内吸性杀菌剂”。内吸性杀虫剂有两种传导方式，一是向顶性传导，即药剂被吸收到植物体内以后随蒸腾流向植物顶部传导至顶叶、顶芽及叶类、叶缘。目前的内吸性杀菌剂多属此类。另一种是向基性传导，即药剂被植物体吸收后于韧皮部内沿光合作用产物的运输向下传导。内吸性杀菌剂中属于此类的较少。还有些杀 菌剂如乙膦铝等可向上下两个方向传导。 不同的杀菌剂的作用方式也不同。在病菌侵染前施于植物表面起预防保护作用的，称为保护性杀菌剂即保护剂；在施药部位能消灭已侵染病菌的，称为铲除性杀菌剂；能被植物吸收并在体内传导至病菌侵染的部位而消灭病菌的，称为内吸性杀菌剂，许多铲除剂也是内吸剂，两者大多有化学治疗作用。因此，实用上常简单地将杀菌剂分成保护性和内吸性两种作用方式。德化新陆专家讲述它们的作用机理，也可大致分为两类：1、干扰病菌的呼吸过程，抑制能量的产生。2、干扰菌体生命物质如蛋白质、核酸、甾醇等的生物合成。保护性杀菌剂大多为杀菌谱广而杀菌力较低的产品。内吸性杀菌剂一般杀菌力较强，杀菌谱则较窄，其中有些品种对某种病原菌有专一的选择毒性。由于内吸剂在菌体内的作用点比较单一，病菌容易由遗传基因的突变而产生抗药性。为了避免或延缓抗药性的产生，通常可选择适当的保护剂和内吸剂混合施用或轮换使用，这样可取长补短得到较好的防治效果。在使用时应根据病害发生的特点采取种子处理、叶面喷布和土壤处理等各种施药方法。 杀菌剂有哪些作用特性 要知道杀菌剂的作用性质。根据药剂对病害防治的作用来划分，大体分为三类： 保护性杀菌剂：这类杀菌剂能够保护未被病菌侵染的部位，免受病菌侵染，需要在作物没有接触到病源或病害发生之前，喷药才可收到效果
实验十七电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度 一、目的要求 1．用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度 2．了解表面活性剂的特性及胶束形成原理 3．掌握电导仪的使用方法 二、基本原理 表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度，以CMC表示。在CMC点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质（如表面张力、电导、渗透压、浊度、光学性质等）同浓度的关系曲线出现 明显的转折，如图1所示。这个现象是测 定CMC的实验依据，也是表面活性剂的 一个重要特征。 表面活性剂成为溶液中的稳定分子可 能采取的两种途径：1、是把亲水基留在 水中，亲油基伸向油相或空气；2、是让 表面活性剂的亲油基团相互靠在一起，以 减少亲油基与水的接触面积。前者就是表 面活性剂分子吸附在界面上，其结果是降低界面张力，形成定向排列的单分子膜，后者就形成了胶束。由于胶束的亲水基方向朝外，与水分子相互吸引，使表面活性剂能稳定地溶于水中。 在溶液中对电导有贡献的主要是带长链烷基的表面活性剂离子和相应的反离子，而胶束的贡献则极为微小。从离子贡献大小来考虑，反离子大于表面活性剂离子。当溶液浓度达CMC时，由于表面活性剂离子缔合成胶束，反离子固定于胶束的表面，它们对电导的贡献明显下降，同时由于胶束的电荷被反离子部分中和，这种电荷量小，体积大的胶束对电导的贡献非常小，所以电导急剧下降。 对于离子型表面活性剂溶液，当溶液浓度很稀时，电导的变化规律也和强电解质一样；但当溶液浓度达到临界胶束浓度时，随着胶束的生成，电导率发生改变，摩尔电导急剧下降，
这就是电导法测定CMC的依据。 本实验利用电导仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导值（或摩尔电导率），并作电导值（或摩尔电导率）与浓度的关系图，从图中的转折点即可求得临界胶束浓度。 三、实验步骤 1．调节恒温水浴温度至25℃ 2．吸取10ml的0.02 mol〃dm-3十二烷基硫酸钠溶液于100ml烧杯中，依次移入恒温后的电导水2ml、3ml、5ml、5ml、5ml、5ml、10ml、10ml、10ml、20ml，搅拌，分别测其电导率。 每个溶液的电导读数三次，取平均值。 3．列表记录各溶液对应的电导，并换算成电导率或摩尔电导率。 四、数据记录与处理 表一：环境条件 表二：实验数据记录 T=25℃ 由上表作出电导值（或摩尔电导率）与浓度的关系图如下:
VES -SL 粘弹性表面活性剂压裂液的 研究及现场应用 李爱山1,2,杨 彪2,马利成2,鞠玉芹2,黄 波2 (1.中国石油大学(华东)石油工程学院,山东东营257061; 2.中国石化股份胜利油田分公司采油工艺研究院,山东东营257000) 摘要:为了降低压裂改造过程中压裂液对油藏和支撑裂缝的伤害,开发研制了VES -SL 粘弹性表面活性剂压裂液,并利用RCV6300毛细管流变仪等试验仪器,对该压裂液的性能进行了研究。室内评价结果表明,VES -SL 粘弹性表面活性剂压裂液在100℃和170s -1的条件下,经过1h 的剪切,其粘度在130m Pa s 以上;在120℃和170s -1的条件下,经过1h 的剪切,其粘度达50m Pa s 以上;随剪切时间的延长,该压裂液粘度变化很小;随温度的降低,该压裂液粘度具有很好的恢复性。试验结果表明,该压裂液粘度高且成本低,对地层的伤害要比H PG 压裂液低50%左右。现场试验证实,VES -SL 粘弹性表面活性剂压裂液的摩阻相当于清水摩阻的25%～30%,比HPG 压裂液的摩阻低1M P a /1000m ,2口压裂井共增产原油5600t 。使用该压裂液进行压裂施工,可以有效地降低压裂液对油藏和支撑裂缝的伤害,同时提高油井的增产效果。 关键词:压裂液;粘度;地层伤害;裂缝导流能力;现场试验 中图分类号:TE357.12文献标识码:A 文章编号:1009-9603(2006)06-0097-04 在低渗透油藏的改造过程中,为了降低压裂液 对油藏和支撑裂缝的伤害,开发了种类繁多的压裂 液体系[1]。其中,由于粘弹性表面活性剂压裂液体 系对油藏和支撑裂缝伤害小且易返排,而成为压裂 液领域的研究重点。粘弹性表面活性剂压裂液不含 高分子聚合物,其增稠性能是由特殊的表面活性剂 分子来实现的,这些具有特定结构的表面活性剂分 子[2]溶解到水中后,能够形成一种类似于高分子线 团结构的胶束,从而使得水溶液具有较高的粘度,因 此可以作为压裂液使用。由于表面活性剂是小分 子,对油藏和支持裂缝伤害小,所以,这类压裂液又 称为清洁压裂液或零伤害压裂液 [3-5]。目前,由于存在着耐温性能不好和成本较高的问题,中国研制的粘弹性表面活性剂压裂液[2,6]的应用受到了限制。经过多年室内合成,研制了VES -SL 粘弹性表面活性剂压裂液(VES -SL 压裂液)① ,并在室内研究的基础上,将该压裂液在现场进行了推广应用,为提高低渗透油藏的压裂改造效果和开发水平奠定了基础。1 VES -SL 压裂液的合成1.1 SL 表面活性剂的合成SL 表面活性剂的合成是研究粘弹性表面活性剂压裂液的关键。由于烃基中的碳原子数和不饱和度对粘弹性表面活性剂压裂液的粘度有一定影响,因此,首先利用不同烃基结构的脂肪酸,合成了一系列不同的表面活性剂体系;然后,在表面活性剂浓度为5%,助剂I (一种阴离子表面活性剂)浓度为1%,试验温度为90℃的条件下,测试了烃基结构对表面活性剂压裂液的性能影响。试验发现,表面活性剂中碳原子数越多,形成的压裂液粘度越高;而当碳原子数相同时,表面活性剂中烃基不饱和度对所 形成的压裂液粘度影响不大。 通过室内合成及评价,将油酸和另外3种化工 原料作为合成SL 表面活性剂的初始原料,在175℃ 的条件下,经过一系列化学反应后,合成了SL 表面 活性剂。收稿日期2006-07-31;改回日期2006-10-12。 作者简介:李爱山,男,高级工程师,1987年毕业于聊城师范学院有机化学专业,1993年获中国科技大学高分子化学专业硕士学位,现为中国石油大学(华东)油气田开发工程专业在读博士研究生,主要从事压裂酸化技术研究工作。联系电话:(0546)8557272,E -m ail :liaishan @vi p.163.co m 。 ①李爱山,杨彪,马利成,等.粘弹性表面活性剂压裂液研究.中国石化股份胜利油田分公司采油工艺研究院,2005. 油 气 地 质 与 采 收 率 2006年11月 PETROLEUM GE OLOGY AND REC OVERY EFFI C I ENCY 第13卷 第6期DOI 牶牨牥牣牨牫牰牱牫牤j 牣cn ki 牣cn 牫牱牠牨牫牭牴牤te 牣牪牥牥牰牣牥牰牣牥牫牥
第十章表面活性剂 第一节表面活性剂分类 一、表面活性剂的概念 ●表面张力：一种使表面分子具有向内运动的趋势，并使表面自动收缩至最小面积的 力。 ●表面活性：使液体表面张力下降的性质。 ●表面活性物质：能使液体表面张力下降的物质。 第一节表面活性剂分类 一、表面活性剂(surfactant) ●定义：指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。 增溶、乳化、润湿、杀菌、去污、起泡和消泡等 ●表面活性剂分子的结构特征 ?由具有极性的亲水基和非极性的亲油基组成，而且两部分分处两端。因此，表面活性剂具有既亲水又亲油的两亲性质，但具有两亲性的分子不一定都是表面活性剂。 表面活性剂的吸附性 (1) 在溶液中的正吸附 OOOOOOOOWWW（肥皂R-COO?） 亲油的非极性烃链亲水的极性基团 双亲性分子结构 长度不少于羧酸磺酸硫 酸及其盐羟
(2) 在固体表面的吸附 非极性固体表面单层吸附 极性固体可发生多层吸附 ●离子型表面活性剂 ●阳离子 ●阴离子 ●两性离子 ●非离子型 （一）阴离子表面活性剂 ?高级脂肪酸盐通式：RCOO－M＋ 如硬脂酸钠、钙、镁等； 良好的乳化能力，但易被酸破坏，一般供外用 ?硫酸盐通式：ROSO3－M＋ 如十二烷基硫酸钠、十六醇硫酸钠等; 乳化能力很强，较稳定。主要用作外用软膏的乳化剂 ?磺酸盐、烷基磺酸盐通式：RSO3－M＋ 如二己基琥珀酸磺酸钠； ?烷基苯基磺酸盐通式：RC6H5SO3－M＋ 表面张力↓ 润湿性↑ 乳化性↑
如阿洛索-OT 、十二烷基苯磺酸钠等； 渗透力强，去污力强，为优良洗涤剂 胆盐 甘胆酸钠、牛胆磺酸钠等。 （二）阳离子表面活性剂 ? 胺盐型 通式：[RNH3+]X-，[R2NH2+]X- 如氯苄甲乙胺等； ? 季铵盐型 通式：[R1R2N+R3R4]X- 如洁尔灭、新洁尔灭等。 （三）两性离子表面活性剂 ? 氨基酸型 通式：RN ＋H2CH2CH2COO － 磷脂类 磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸等 ? 甜菜碱型 通式：R(CH3)2N+CH2COO － ? 碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用； ? 酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。 磷脂中主要的分子结构式 （四）非离子型表面活性剂 ? 多元醇型 ? 聚氧乙烯型 ? 聚氧乙烯-聚氧丙烯型 ? 蔗糖脂肪酸酯 1. 多元醇型 ? 脱水山梨醇脂肪酸酯类(司盘型：Span)， 也称脂肪酸山梨坦 ? 通式： 主要用作 W/O 型辅助乳化剂 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（吐温型：Tween 也称为聚山梨酯 polysorbate ）通式： HLB 值：1.8 ～ 8.6 O OH OH OH CH 2OOCR Span 20（脱水山梨醇单月桂酸酯） Span 40 (脱水山梨醇单棕榈酸酯) Span 60 (脱水山梨醇单硬脂酸酯) Span 65 (脱水山梨醇三硬脂酸酯) Span 80 (脱水山梨醇单油酸酯) Span 85 (脱水山梨醇三油酸酯)