第一章绪言
简答题
1. 什么是药理学？
2. 什么是药物？
3. 简述药理学学科任务。
第二章药动学
A型题
1.对弱酸性药物来说如果使尿中C
A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快
B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢
C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快
D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢
E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢
2.以一级动力学消除的药物E
A.半衰期不固定
B.半衰期随血浓度而改变
C.半衰期延长
D.半衰期缩短
E.半衰期不因初始浓度的高低而改变
3.首过消除影响药物的A
A.作用强度
B.持续时间
C.肝内代谢
D.药物消除
E.肾脏排泄
4.药物零级动力学消除是指C
A.药物消除速度与吸收速度相等
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物完全消除到零
5.舌下给药的特点是B
A.经首过效应影响药效
B.不经首过效应,显效较快
C.给药量不受限制
D.脂溶性低的药物吸收快
6.首次剂量加倍目的是A
A.使血药浓度迅速达到Css
B.使血药浓度维持高水平
E.提高生物利用度
C.增强药理作用
D.延长t
1/2
7.pKa是指C
A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率
8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.简单扩散
E.胞饮
9.药物肝肠循环影响药物D
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合
10.药物与血浆蛋白结合C
A.是难逆的
B.可加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
11.药物与血浆蛋白结合后E
A.作用增强
B.代谢加快
C.转运加快
D.排泄加快
E.暂时失去活性
12.生物利用度是指药物血管外给药D
A.分布靶器官的药物总量
B.实际给药量
C.吸收入血液循环的总量
D.
吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量
13.药物经肝代谢转化后C
A.毒性均减小或消失
B.要经胆汁排泄
C.极性均增高
D.脂/水分布系数均增大
E.分子量均减小
14.药物的消除速度决定其B
A.起效的快慢
B.作用的持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明B
A.口服生物利用度低
B.口服吸收完全
C.口服吸收迅速
D.药物未经肝肠循环
E.属一室模型
16.关于表现分布容积错误的描述是B
A.Vd不是药物实际在体内占有的容积
B.Vd大的药，其血药浓度高
C.Vd小的药，其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为A
A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血浆药物浓度
18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着D
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为B
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为C
A.分子量大，极性低
B.分子量大，极性高
C.分子量小，极性低
D.分子量小，极性高
E.分子量大，脂溶性低
B型题
A.达峰时间
B.曲线下面积
C.半衰期
D.清除率
E.表观分布容积
21.可反映药物吸收快慢的指标是A
22.可衡量药物吸收程度的指标是B
23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E
24.可用于确定给药间隔的参考指标是C
X型题
25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜AC
A.脂溶性大
B.极性大
C.解离度小
D.分子大
E.pH低
26.哪些给药途径有首过消除AC
A.腹腔注射
B.舌下给药
C.口服
D.直肠给药
E.静脉注射
27.按一级动力学消除的药物ABCD
A.药物消除速率不恒定
B.药物t1/2固定不变
C.机体消除药物能力有限
D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E.增加给药次数可缩短达到Css的时间
28.肾功能不良时ABCD
A.经肾排泄的药物半衰期延长
B.应避免使用对肾有损害的药物
C.应根据损害程度调整用药量
D.应根据损害程度确定给药间隔时间
E.可与碳酸氢钠合用
29.零级消除动力学的特点是ACE
A.消除速率与血药浓度无关
B.半衰期恒定
C.单位时间消除药量与血药浓度无关
D.体内药量按恒定百分比消除
E.单位时间内消除恒定数量的药物
简答题
1. 什么是药理学？
2. 什么是药物？
3. 简述药理学学科任务。
第三章受体理论与药物效应动力学
A型题
1.药物的副反应是 C
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D.指毒剧药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
2.关于药物过敏反应的描述，错误的是C
A.过敏体质的易发生
B.是一种病理性免疫反应
C.是由于药量过大所致
D.又称变态反应
E.与用药量无关
3. 药物的毒性反应是C
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.指毒剧药所产生的毒性作用
4.关于副作用的描述，错误的是A
A.每种药物的副作用都是固定不变的
B.应用治疗量时出现的
C.可由治疗目的的不同而转化
D.副反应可以预料
E.症状较轻，可恢复
5. 药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称B
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗作用
D.过敏反应
E.特异质反应
6.A,B,C三药的LD
50分别为40、40、60mg/kg，ED
50
分别为10、20、20mg/kg，比较
三药的安全性大小的顺序为E
A.A=B>C
B.A>B=C
C.A>B>C
D.A E.A>C>B 7.LD 50 是E A.最低中毒浓度的1/2 B.引起半数实验动物治疗有效的剂量 C.最大治疗量的1/2 D.最小治疗量的1/2 E.引起半数实验动物死亡的剂量 8.治疗量 A A.介于最小有效量与最低中毒浓度之间 B.大于最低中毒浓度 C.等于最低中毒浓度 D.大于最小有效量 E.等于最小有效量 9.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确 B A．B药疗效比A药差 B．A药效价是B药的100倍 C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药 E．A药作用持续时间比B药短 10.五种药物的LD 50和ED 50 如下表。最有临床意义的药物为D A．LD 50为100mg/Kg，ED 50 为50mg/Kg B．LD 50 为50mg/Kg，ED 50 为20mg/Kg C．LD 50为50mg/Kg，ED 50 为30mg/Kg D．LD 50 为50mg/Kg，ED 50 为10mg/Kg E ． LD 50为50mg/Kg，ED 50 为40mg/Kg 11.某药的量效曲线平行后移，说明C A.作用受体改变 B.作用机制改变 C.有阻断药存在 D.有激动药存在 E.效价增加 12.有关受体的描述错误的是D A.是蛋白质 B.有饱和性 C.有特异性 D.只能与药物结合 B型题 A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B.强心苷所致的心律失常 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 13.毒性反应是 B 14. 后遗效应是 E 15. 继发反应是C 16.特异质反应是 A 17. 副反应是D X型题 18.属于对因治疗的是AD A.青霉素治疗革兰阳性菌感染 B.肾上腺素治疗支气管哮喘 C.哌替啶治疗各种疼痛 D.青蒿素治疗疟疾 E.硫酸钡胃肠造影 19.符合药物副反应的描述是CE A.由于药物的毒性过大所引起 B.由于药物的选择性过高所引起 C.由于药物的选择性不高所引起 D.由于药物的剂量过大所引起 E.在治疗量即可发生 20.竞争性拮抗药具有如下特点BDE A.本身能产生生理效应 B.激动药增加剂量时，激动药仍能产生效应 C.能抑制激动药最大效能 D.使激动药量效曲线平行右移 E.使激动剂最大效应不变 简答题 1. 简述受体的特性。 2. 简述受体分类。 第二篇外周神经系统药理学 A型题 1．传出神经按递质可分为C A.交感神经和副交感神经 B.中枢神经和外周神经 C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 D.运动神经和感觉神经 E.运动神经和交感神经 2. 乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是A A.被AChE水解灭活 B.被突触前膜再摄取 C.被突触后膜再摄取 D.扩散入血灭活 E.被酪氨酸羟化酶灭活 3.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是D A．被MAO破坏B．被COMT破坏 C．被胆碱乙酰转移酶破坏D．摄取1 E．摄取2 4. 合成肾上腺素的原料是C A．赖氨酸 B．丝氨酸 C．酪氨酸 D．色氨酸 E．谷氨酸 B型题 A. 乙酰胆碱酯酶 B. 胆碱乙酰化酶 C. 多巴脱羧酶 D. 酪氨酸羟化酶 E. 多巴胺β-羟化酶 5.合成ACh的酶B 6.去甲肾上腺素合成的限速酶是D 7.使乙酰胆碱水解的酶是A X型题 8. 胆碱能神经兴奋可引起CE A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌舒张 C．瞳孔缩小 D．心脏收缩力增强 E．腺体分泌增多 9. 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起ABD A．支气管平滑肌松弛 B．皮肤黏膜血管收缩 C．瞳孔缩小 D．脂肪、糖原分解 E．肾脏血管舒张 10. 传出神经系统药物的拮抗效应可通过CE A.抑制递质代谢 B.抑制递质的释放 C.阻断受体 D.促进递质的释放 E.促进递质的代谢 第五章胆碱能系统激动药和阻断药 A型题 1. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是B A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛 B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩 C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩 D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛 E.激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩 2. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A A缩瞳、降眼压、调节痉挛 B扩瞳、升眼压、调节麻痹 C缩瞳、升眼压、调节痉挛 D扩瞳、降眼压、调节痉挛 E缩瞳、升眼压、调节麻痹 3. 新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是D A．直接激动M受体 B．直接激动NN受体 C．直接激动 NM受体 D．适当抑制AChE E．直接阻断M受体 4．氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是C A．阻断M胆碱受体 B．阻断N胆碱受体 C．使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活 D．直接对抗乙酰胆碱 E．使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制 5.下列有关neostigmine的描述，哪一项是错误的？E A. 难透过角膜入眼前房 B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强 C. 对骨骼肌的兴奋作用最强 D. 一般很难进入血脑屏障 E. 与胆碱酯酶结合后难解离 6. 解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是D A. 氯解磷定难以进入组织细胞内 B. 氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合 C. 促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合 D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化” E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制 7. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是 D A. 碘解磷定 B. 哌替定 C. 氨茶碱 D. 阿托品 E. 氢化可的松 8. neostigmine在临床不可用于B A．有机磷酸酯中毒 B．琥珀胆碱过量中毒 C．阿托品中毒 D．手术后肠胀气 E．重症肌无力 X型题 9.新斯的明不能治疗下列何种疾病CE A．手术引起的腹气胀 B．重症肌无力 C．泌尿道梗阻 D．阵发性室上性心动过速 E．支气管哮喘 10. 下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解的有ACDE A．大汗淋漓 B．骨骼肌震颤 C．恶心、呕吐、腹痛、腹泄 D．心率减慢 E．呼吸困难 简答题 1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。 2.简述新斯的明的作用机制及主要临床应用。 3.毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什么？ A型题 1．阿托品对心脏的作用是A A．小剂量即能减慢心率 B．治疗量增强心肌收缩力 C．治疗量减少心脏耗氧量 D．大剂量减慢传导，加快心率 E. 大剂量减慢传导，减慢心率 2．下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关D A．扩大瞳孔 B．松弛内脏平滑肌 C．加快心率 D．扩张血管 E．抑制腺体分泌 3. 阿托品抗感染性休克的主要原因是C A. 抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因 B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量 D. 扩张支气管，缓解呼吸困难 E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制 4. 大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是D A. 阻断血管上的M受体 B. 中枢兴奋作用 C. 阻断心脏上的M受体、 D. 直接扩张血管平滑肌 E. 兴奋血管平滑肌上的α受体 5．阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A A．胃肠道>膀胱>胆管和子宫 B．膀胱>胃肠道>胆管和支气管 C．胆管和子宫>胃肠道>>膀胱 D．胃肠道>胆管和子宫>膀胱 E．膀胱>胆管和子宫>胃肠道 6．阿托品过量中毒时用哪个药解救A A．毛果芸香碱 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D．琥珀胆碱 E．溴丙胺太林7．山莨菪碱突出的特点是E A．有中枢兴奋作用 B．拟制腺体分泌作用强 C．扩瞳作用强 D．抗晕动作用 E．缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强 8．东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于B A. 对腺体作用不同 B. 对中枢作用不同 C. 对胃肠道作用不同 D. 对心血管作用不同 E. 对眼作用不同 9．晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服A A．东莨菪碱 B．山莨菪碱 C．阿托品 D．后马托品 E．匹鲁卡品 10．对胆绞痛可选用A A阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用 B阿托品和新斯的明合用 C东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用 D东莨菪碱和毒扁豆碱合用 E阿托品和多巴胺合用 B型题 A．替仑西平 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D．氯解磷定 E．后马阿托品 11. 用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是 E 12. 具有中枢抗胆碱作用的是 B 13. 对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是 A 14. 对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高感染性休克，主要用于内脏平滑肌绞痛 C 15. 有机磷农药中毒肌震颤可选用D X型题 16．阿托品适用于ABCE A．缓慢型心律失常 B．胃肠绞痛 C．感染性休克 D．前列腺肥大 E．麻醉前给药 17．关于阿托品作用的描述中，正确的是ABDE A．治疗作用和副作用可以相互转化 B．小剂量减慢心率，大剂量加快心率C．口服不吸收，必须注射给药 D．解痉作用与平滑肌功能状态有关 E．可以拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降 简答题 1. 简述阿托品的主要药理作用。 2. 简述阿托品的临床应用。 3. 简述山莨菪碱的药理作用特点及临床用途？ 4. 简述东莨菪碱的药理作用特点及临床用途？ 第三节肾上腺素受体阻断药 A型题 1. 下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用？B A. M受体阻断药 B. α受体阻断药 C. H1受体阻断药 D. β受体阻断药 E. N受体阻断药 2. 可诱发消化性溃疡的药物是A A.酚妥拉明 B.阿托品 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E. 吲哚洛尔 3. 兼有α、β受体阻断作用的药物是A A.拉贝洛尔 B.甲氧明 C.妥拉唑林 D.吲哚洛尔 E.哌唑嗪 4. 外周血管痉挛性疾病选用A A. 酚妥拉明 B. 哌唑嗪 C. 多巴胺 D. 普萘洛尔 E. 去氧肾上腺素 5. 要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是D A.心脏收缩力减弱，心排出量减少 B. 肾功能降低 C. 胃肠功能减弱，引起消化不良 D. 直立性低血压 E.窦性心动过缓 6. 酚妥拉明兴奋心脏的机制有D 受体 C.直接兴奋交感神经中枢 A.阻断心脏的M受体 B.激动心脏β 1 D.反射性兴奋交感神经 E.直接兴奋心肌 7.β肾上腺素受体阻断药能引起D A.脂肪分解增加 B.肾素释放增加 C.心排出量增加 D.支气管平滑肌收缩 E.房室传导加快 8. β肾上腺素受体阻断药禁用于B A. 糖尿病 B.支气管哮喘 C.窦性心动过速 D.心绞痛 E. 甲状腺功能亢进X型题 9. 用β受体阻断药时要注意ABCDE A.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药 B.重度房室传导阻滞病人禁用 C.严重左室心功能不全的患者禁用 D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用 E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用 10. 用β受体阻断药可治疗ACDE A.过速型心律失常 B.感染性休克 C.心绞痛 D.高血压 E.甲状腺功能亢进 11. 酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是ABCD A.阻断α受体 B.降低肺血管阻力，减轻肺水肿 C.可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩 D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能 E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能 12. 酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是 BE A.阻断β受体 B.阻断α受体 C.有组胺样作用 D.阻断神经节 E.直接松弛血管平滑肌 简答题 1.简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。 2.B简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不良反应。 第八章抗高血压药 A型题 1．利尿药降压作用无下列哪项 E A.持续降低体内Na+含量 B.降低血管对缩血管物质的反应性 C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少 D.通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也降低 E．影响儿茶酚胺的贮存和释放 2．合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用 C A.阿替洛尔 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 E.拉贝洛尔3．具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是D A.硝苯地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.拉西地平 E.维拉帕米4．可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是A A.可乐定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克罗卡林 6．降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A A.卡托普利 B.米诺地尔 C.硝普钠 D.硝苯地平 E.尼群地平7．下列关于硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的B A．降压作用快、强、短 B．降低冠脉血流、肾血流及肾小球率过滤 C．在血管平滑肌内代谢产生NO D．用于高血压急症的治疗和手术麻醉时的控制性低血压 E．使用前需新鲜配制并避光 8．下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是E A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C.减少缓激肽的降解 D.减少醛固酮的分泌 E.减少细胞内钙离子含量9．不会引起直立性低血压及阳痿的抗高血压药物是D A.中枢性降压药 B.β受体阻断药 受体阻断药 C.钙通道阻滞药 D.血管平滑肌扩张药 E.α 1 B型题 A.硝苯地平 B.可乐定 C.卡托普利 D.樟磺咪芬 E.拉贝洛尔11．属于β、α受体阻断药的降压药是 E 12．可引起刺激性干咳的抗高血压药是 C 13．具有中枢降压作用的药物是 B 14．属于神经节阻断药的是 D 15．对合并有冠心病的高血压患者宜用 A A.哌唑嗪 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.氢氯噻嗪 E.阿替洛尔16．可产生首剂现象的是A 17．可引起高血糖、高血脂的是D 18．可诱发或加剧支气管哮喘的是B 19．对α1和α2受体无选择性阻断的药物是C 20．对β1受体有选择性阻断的药物是E 问答题 1．试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？ 2．简述卡托普利的药理作用。 3．试述硝普钠的临床应用及不良反应。 第九章抗心绞痛药 单选 1.硝酸甘油没有下列哪一种作用D A.扩张静脉 B.降低回心血量 C.增快心率 D.增加室壁肌张力 E.降低前负荷 2.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是D A.减慢心率 B.缩小心室容积 C.扩张冠脉 D.降低心肌氧耗量 3.硝酸甘油不扩张下列哪类血管E A.小动脉 B.小静脉 C.冠状动脉的输送血管 D.冠状动脉的侧支血管 E.冠状动脉的非缺血区血管 4.不具有扩张冠状动脉的药物是E A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔 5.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关E A.心率加快 B.搏动性头痛 C.直立性低血压 D.面部皮肤潮红 E.高铁血红蛋白血症 6.关于硝酸甘油的作用，错误的是C A.扩张脑血管 B.扩张冠状血管 C.心率减慢 D.扩张静脉 E.降低外周阻力 7.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是C A.缩小心脏体积 B.减慢心率 C.抑制心肌收缩力 D.降低室壁张力 E.增强心肌收缩力 8.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是B A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝酸异山梨酯 D.5-单硝酸异山梨酯 E.硝苯地平B型题 A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.维拉帕米 9.通过释放NO产生扩张血管的药物是A 10.对变异型心绞痛最有效的药物是C 11.伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是B 12.口服后肝脏首关消除最多的药物是A 13.阻滞钙通道的药物是D 多选题 14.硝酸甘油可使ACDE A.心率加快 B.外周阻力升高 C.室壁张力降低 D.心脏前负荷降低 E.心脏后负荷降低 15.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是ABCD A.协同降低心肌耗氧量 B.消除反射性心率加快 C.缩小增加的左心容积 D.减少硝酸甘油的用量 E.消除低血压 16.硝酸甘油的不良反应有ABCD A.面部皮肤潮红 B.直立性低血压 C.心率加快 D.搏动性头痛 E.胃肠反应 17.普萘洛尔的作用有ABCDE A.抗交感作用 B.抑制肾素分泌 C.抗心律失常 D.抗高血压 E.抗心绞痛 18.硝酸甘油可经哪些途径给药ABCDE A.舌下 B.吸入 C.脉注射 D.口服 E.经皮给药 19.硝苯地平的适应症是ABE A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.胆交痛 D.脑血管病 E.变异型心绞痛 20.药物缓解心绞痛的途径是ABCDE A.舒张冠状动脉 B.促进侧支循环的形成 C.降低前后负荷 D.减慢心率 E.降低收缩力 21.硝酸甘油抗心绞痛的机制是ABDE A.降低前后负荷 B.降低室壁张力 C.减慢心率 D.舒张心外膜血管 E.增加缺血区的供血 22.硝酸甘油的临床应用有BC A.高血压 B.心绞痛 C.慢性心功能不全 D.外周血管痉挛性疾病 E.抗休克 简答题 1.简述硝酸甘油抗心绞痛的作用及作用机制。 2.与β受体阻断药相比钙拮抗药在治疗心绞痛方面的优点有哪些？ 3.硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的理由是什么？ 4.简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施。 第十章治疗充血性心力衰竭药物 A型题 1．地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好A A．先天性心脏病、瓣膜病 B．心肌炎、肺心病 C．缩窄性心包炎 D．严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏 E．甲状腺功能亢进、贫血 2．地高辛治疗心房颤动的主要机制是E A．加强浦肯野纤维自律性 B．缩短心房有效不应期 C．延长心房有效不应期 D．抑制窦房结 E．减慢房室传导 3．地高辛治疗慢性心功能不全的原发作用是D A．增加心输出量 B．改善心肌能量代谢量 C．减慢心率 D．增强心肌收缩力 E．降低心肌耗氧 4．地高辛加强心肌收缩力是通过C A．抑制迷走神经递质释放 B．兴奋β受体 C．直接作用于心肌 D．交感神经递质释放 E．阻断迷走神经 5．地高辛引起心律失常最为常见的是E A．窦性心动过缓速 B．心脏传导阻滞 C．室性心动过速 D．室上性心动过 E．室性早搏 6．洋地黄中毒出现重症快速型心律失常时宜选用C A．硫酸镁 B．氯化钠 C．苯妥英钠 D．呋塞米 E．阿托品 7．治疗地高辛轻度中毒可用B A．阿托品 B．口服氯化钾 C．地高辛抗体 D．硫酸镁 E．葡萄糖酸钙8．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是B A．米力农 B．卡托普利 C．扎莫特罗 D．硝普钠 E．多巴酚丁胺9．下列不能用于心源性哮喘的药物是E A．硝普钠 B．毒毛旋花子苷K C．吗啡 D．氨茶碱 E．异丙肾上腺素10．洋地黄毒苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施中错误的是D A．停药 B．口服或静滴氯化钾 C．用苯妥英钠或利多卡因 D．给阿托品 X型题 11．影响心功能的因素有ABCDE A．收缩性 B．心率 C．前负荷 D．后负荷 E．心肌氧耗量 12．地高辛的药理作用有BC A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．加速房室结传导 D．舒张血管 E．P-R间期延长 13．地高辛的临床应用为ABCD A．慢性心功能不全 B．心房纤颤 C．心房扑动 D．阵发性室上性心动过速 E．室性心动过速 14．诱导地高辛中毒的因素有ABCDE A．低血钾 B．高血钙 C．低血镁 D．肾功能异常 E．药物相互作用15．地高辛的不良反应有CDE A．金鸡纳反应 B．首剂现象 C．胃肠道反应D．神经系统反应E．心毒性反应16．地高辛中毒可引起ABCDE A．室性早搏 B．房室传导阻滞 C．室性心动过速 D．心室纤颤 E．窦性心动过缓 17．地高辛对心衰的治疗作用可表现为ABCD A．心输出量增加 B．利尿 C．心脏收缩力增强 D．降低心脏负荷 E．心率加快 18．地高辛可用于治疗BD A．窦性心动过缓 B．室上性心动过速 C．室性早搏 D．心房纤颤 E．房室传导阻滞 19．ACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径ABCDE A．与ACE结合并抑制其活性 B．使AngⅡ生成减少 C．使醛固酮分泌减少 D．扩张血管 E．防止及逆转心血管重构 20．应用强心苷时的停药指征有ABC A．色视障碍 B．室性早搏 C．窦性心动过缓心率低于60次/分 D．恶心呕吐 E．腹痛 21．以下哪些是β受体阻断药的作用ABCDE A．改善心功能 B．抑制交感神经过度兴奋减慢心率 C．抑制RAAS的激活 D．上调β受体 E．降低心脏耗氧量 思考题 1.简述强心苷类正性肌力特点及作用机制。 2.强心苷类中毒有哪些表现？如何治疗？ 3.简述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。 4.简述β受体阻断药治疗CHF的作用。 5. β受体阻断药治疗CHF时，应注意哪些问题？ 药第十三章利尿药 1．作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是A A.Furosemide（呋塞米） B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） C.Spironolactone（螺内酯） D.Triamterene（氨苯蝶啶） E.Acetazolamide（乙酰唑胺） 2．可用于治疗急性肺水肿的药物是A A.Furosemide（呋塞米） B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） C.Triamterene （氨苯蝶啶） D.Spironolactone（螺内酯） E.Acetazolamide（乙酰唑胺） 3．可加速毒物排泄的药物是 B A．Thiazide（噻嗪类）B．Furosemide（呋塞米）C．Triamterene（氨苯蝶啶） D．Acetazolamide（乙酰唑胺）E．Mannitol（甘露醇） 4．Furosemide（呋塞米）没有下列哪一种不良反应？E A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+外排 5．下列哪一种药物与furosemide（呋塞米）合用可增强耳毒性？A A．Gentamicin（庆大霉素）B．Tetracycline（四环素）C．Chloramphenicol （氯霉素） D．Ampicillin（氨苄西林）E．Ceftazidime（头孢他定） 6．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 A A.Furosemide（呋塞米） B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Triamterene （氨苯蝶啶） D．Spironolactone（螺内酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺） 7．下列哪种药物与furosemide（呋塞米）合用可增强耳毒性？ C A．Tetracyceline（四环素）B．Erthromycin（红霉素）C．Streptomycin（链霉素） D．Penicillin（青霉素）E．Chloramphenicol（氯霉素）8．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）的作用部位是C A．近曲小管B．髓袢升支粗段髓质部C．髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位） D．肾小球E．集合管 9．主要作用于远曲小管的利尿药是 B A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide （乙酰唑胺） 10．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？ B A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压 D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度 11．可用于治疗尿崩症的利尿药是 B A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide （乙酰唑胺） 12．伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？B A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺内酯）E．Acetazolamide （乙酰唑胺） 13．下列哪种药物易引起高尿酸血症？D A．Spironolactone（螺内酯）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Amiloride（阿米洛利） D．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）E．Mannitol（甘露醇） 14．竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是 B A．Furosemide（呋塞米）B．Spironolactone（螺内酯）C．Mannitol （甘露醇） D．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）E．Propranolol（普萘洛尔）15．Spironolactone（螺内酯）的利尿特点之一是 B A．利尿作用快而强B．利尿作用慢而持久C．可用于肾功能不良的病人 D．可明显降低血钾水平E．作用部位在髓袢升支粗段髓质部 16．能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是 E A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺） 多选题 17．不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是AE A．Furosemide（呋塞米）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）D．Spironolactone（螺内酯）E．Etacrynic acid（依他尼酸） 18．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）可引起 A．听力损害B．血尿素氮增高C．低血钾D．高血糖E．高尿酸血症 19．能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是AE A．Mannitol（甘露醇）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide （乙酰唑胺） 20．Mannitol（甘露醇）可用于ABD A．脑水肿B．青光眼手术前C．并发肺水肿的心力衰竭D．预防急性肾功能衰竭E．尿崩症 问答题 1．简述利尿药的分类及主要特点，每类列举1~2个代表药。 2．Furosemide（呋塞米）为何有强大的利尿作用？其不良反应有哪些？ 3．简述furosemide（呋塞米）的临床应用及利尿作用机制。 4．简述噻嗪类利尿作用特点及作用机制。 5．简述hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）的临床应用及不良反应。 第十四章中枢神经系统药理概论 A型题 1.脑内的胆碱能受体绝大多数是A A.M1受体 B.M2受体 C.M3受体 D.N1受体 E.N2受体 2.关于神经胶质细胞，错误的描述是C A.几乎填充了CNS内神经元间的空隙 B.神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节 C.与神经精神疾病的发生和发展无相关性 D.参与神经修补过程 E.已经成为研制神经保护药的重要靶标 3.下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能E A.觉醒 B.学习 C.记忆 D.运动调节 E.中枢抑制 4.下列哪种受体不是Glu受体D A. NMDA受体 B. AMPA受体 C. KA受体 D. DA受体 5.下列哪一条通路不是中枢多巴胺能通路C A.黑质-纹状体通路 B.中脑-边缘通路 C.小脑-前庭外侧核通路 D.中脑-皮层通路 E.结节-漏斗通路 B型题 A.兴奋性神经递质 B.神经营养因子 C.神经调质 D.抑制性神经递质 E.神经激素 6.脑内γ-氨基丁酸是脑内最重要的D 7.脑内谷氨酸是中枢中重要的A X型题 8.脑内的神经递质有ABCDE A.Ach B.GABA C.去甲肾上腺素 D.5-HT E.DA 9.中枢抑制现象表现为ABCE A.麻醉 B.昏迷 C.镇静、催眠 D.幻觉、妄想 E.抑郁、淡漠 第十六章镇静催眠药 1.地西泮的临床应用不包括B A.焦虑性失眠 B.止痛和麻醉 C.癫痫持续状态 D.高热惊厥 E.麻醉前给药 2.地西泮的抗焦虑的作用部位是B A.脑干网状结构 B.杏仁核和海马边缘系统 C.下丘脑 D.大脑皮层 E.延髓和脊髓 3.地西泮的的作用机制是通过A A.通过中枢GABA受体发挥作用的 B.通过中枢M受体发挥作用的 C.通过中枢DA受体发挥作用的 D.通过中枢NA受体发挥作用的 E.通过中枢5-HT受体发挥作用的 4.下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点B A.治疗指数高，安全范围较大 B.对呼吸影响较大 C.对REMS的影响较小 D.对肝药酶几无诱导作用 E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻 5.属于短效苯二氮?类镇静催眠药是D A.氟西泮 B.地西泮 C.艾司唑仑 D.三唑仑 E.氯氮? 6.关于地西泮，下列哪项是正确的C A.脂溶性低不易透过血脑屏障 B.对REMS的影响较大，停药后可出现反跳 C.静脉注射地西泮被首选用于治疗癫痫持续状态 D.不产生耐受性和依赖性 E.对肝药酶有较强的诱导作用 7.苯二氮?受体的拮抗剂是D A.氟西泮 B.地西泮 C.艾司唑仑 D.氟马西尼 E.三唑仑 8.下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点C A.不良反应较少 B.对呼吸影响较地西泮小 C.对REMS的影响较大，停药易反跳 D.对肝药酶几无诱导作用 E.依赖性、戒断症状较地西泮轻 9.哪种情况不宜使用巴比妥类药物A A.肺心病失眠患者 B.小儿高热惊厥 C.破伤风惊厥 D.癫病持续状态患者 E.与解热镇痛药合用治疗头痛患者 10.巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是B A.体温下降 B.深度呼吸抑制 C.中枢抑制所致昏迷 D.血压降低 E.肾功能不全 11. 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是E A．重新分布，贮存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C．以原型经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快 B型题 A.咖啡因 B.地西泮 C.尼可刹米 D.硫喷妥 E.硝西泮 12.可用于诱导麻醉的药物是D 13.对癫痫持续状态最有效的药物是B 14.属于兴奋大脑皮层的药物是A 15.兴奋呼吸中枢的药物是C 多选题 16.巴比妥类可引起哪些不良反应ACDE A.眩晕、困倦 B.呕吐 C.精神运动不协调 D.中等剂量可轻度抑制呼吸 E.对严重肺功能不全呼吸抑制尤为明显 17.苯二氮?类药物主要作用的部位是ABC A.杏仁核 B.海马 C .脑干 D.胃肠道 E.心血管 18.苯二氮?类药物作用机制有AC A.促进GABA与GABAA受体结合 B.主要延长Cl-通道的开放时间 C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体 D.主要抑制Na+内流 E.主要抑制Ca2+内流 19.地西泮的药理作用有ABDE A.抗焦虑作用 B.抗惊厥、抗癫痫 C.抗心绞痛 D.中枢性肌松弛 E.镇静催眠作用 20.对小儿高热惊厥有效的是ABC A.苯巴比妥 B.水合氯醛 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.卡马西平 21.巴比妥类药物作用特点是ACDE A.对中枢神经系统呈普遍性抑制作用 B.不缩短REMS，引起生理性睡眠 C.随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强 D.大剂量会导致麻醉作用 E.过量可致呼吸中枢麻痹而致死 22.地西泮镇静催眠药特点是ABD A.对REM的影响较小 B.对肝药酶几无诱导作用 C.大剂量会导致麻醉作用 D.呼吸抑制作用较小 E.对中枢神经系统呈普遍性抑制作用 23.巴比妥类药物的禁忌证是BCDE A.失眠患者 B.支气管哮喘 C.颅脑损伤 D.严重肝功能不全 E.过敏患者 简答题 1.简述地西泮的药理作用及临床应用。 2.与巴比妥类药物相比苯二氮?在镇静催眠方面的优点有哪些？ 3.简述地西泮的不良反应及注意事项。 第十八章抗精神病药 1．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是：B A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体 B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体 C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体 D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体 E.阻断脑内M受体 2．可用于人工冬眠的药物是：E A.苯巴比妥 B.吗啡 C.芬太尼 D.喷他佐辛 E.哌替啶 3．长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是C A.直立性低血压 B.过敏反应 C.锥体外系反应 D.内分泌障碍 E.消化系统症状 4．氯丙嗪不适用于D A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.镇吐 D.帕金森病 E.精神分裂症 5．氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用：D A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 6．作用最强的吩噻嗪类药物是A A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.硫利达嗪 D.氟奋乃静 E.三氟拉嗪 7．丙米嗪抗抑郁症的机制是C A.可能抑制突触前膜NA的释放 B.使脑内单胺类递质减少 C.抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取 D.使脑内5- HT缺乏 E.使脑内儿茶酚胺类递质耗竭 8．碳酸锂主要用于治疗B A.焦虑症 B.躁狂症 C.抑郁症 D.精神分裂症 E.以上均不是 9．丙咪嗪最常见的副作用是A A.阿托品样作用 B.变态反应 C.中枢神经症状 D.造血系统损害 E.奎尼丁样作用 B型题 A. 躁狂症 B. 抑郁症 C. 精神分裂症 D. 晕动病 E. 帕金森综合征 10．氯丙嗪主要用于C 11．碳酸锂主要用于A 12．丙米嗪主要用于B 13．氟西汀主要用于B X型题 14．氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列哪些通路多巴胺受体有关BD A. 黑质-纹状体 B. 中脑-边缘叶 C. 下丘脑-垂体 D. 中脑-大脑皮层 E. 小脑 15．苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效ACD A. 急性肌张力障碍 B. 直立性低血压 C. 静坐不能 D. 帕金森综合症 E. 迟发型运动障碍 16．氯丙嗪的锥体外系反应有ACDE A. 急性肌张力障碍 B. 直立性低血压 C. 静坐不能 D. 帕金森综合症 E. 迟发型运动障碍 17．氯丙嗪禁用于ABC A. 昏迷病人 B. 癫痫 C. 严重肝功能损害 D. 高血压 E. 胃溃疡 18．氯丙嗪的中枢药理作用包括ABDE A. 抗精神病 B. 镇吐 C.降低血压 D.降低体温 E.增加中枢抑制药的作用 19．氯丙嗪扩张血管的原因包括AC A. 阻断肾上腺素受体 B. 阻断M胆碱受体 C. 抑制血管运动中枢 D. 减少NA的释放 E.直接舒张血管平滑肌 简答题 1．简答氯丙嗪抗精神病作用的主要机制。 2．氯丙嗪对体温调节的影响有何特点？ 3．氯丙嗪中毒引起的低血压应选用何药解救？不能应用何药解救？4．长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应可有哪些表现？ 药理学复习题（19-43） 1.吗啡镇痛作用的部位是( E ) A.脑干网状上行激活系统 B.大脑边缘系统 C.纹状体 D.中脑盖前核 E. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 2.关于吗啡的作用描述错误的是( D ) A.引起体位性低血压 B.治疗心源性哮喘 C.呼吸抑制 D.降低胃肠平滑肌张力 E.强而持久的镇痛作用 3.吗啡不具有下列那种作用( C ) A.抑制呼吸 B.镇痛 C.引起腹泻 D.抑制咳嗽 E.欣快感 4.吗啡常用注射给药的原因是( A ) A.首过消除明显，生物利用度小 B.口服对胃肠刺激性大 C.口服不吸收 D.易被胃酸破坏 E.片剂不稳定 5.吗啡临床应用范围不包括( D ) A.镇痛 B.急性肺水肿 C.心源性哮喘 D.分娩止痛 E.止泻 6.能有效地抢救吗啡急性中毒的阿片受体阻断药是( D ) A.美沙酮 B.肾上腺素 C.普萘洛尔 D.纳洛酮 E.哌替啶 7.吗啡的缩瞳的作用部位是( C ) A.延脑的孤束核 B.导水管周围灰质 C.中脑顶盖前核 D.蓝斑核 E.脑干极后区 8.哌替啶的临床应用不包括( E ) A.镇痛 B.人工冬眠 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.止泻 9.吗啡不会产生( D ) A.呼吸抑制 B.止咳作用 C.体位性低血压 D.腹泻稀便症状 E.支气管收缩 10.吗啡的药理作用有( A ) A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、欣快、止吐 E.镇痛、安定、散瞳 11.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( D ) A.对钝痛效果差 B.治疗量即抑制呼吸 C.可致便秘 D.易成瘾 E.易引起体位性低血压 12.不属于吗啡禁忌证的是( E ) A.分娩止痛 B.支气管哮喘 C.诊断未明的急腹症 D.肝功能严重减退患者 E.心源性哮喘 13.心源性哮喘可选用( D ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺 14.典型的镇痛药其特点是( E ) A.有镇痛、解热作用 B.有镇痛、抗炎作用 C.有镇痛、解热、抗炎作用 D.有强大的镇痛作用，无成瘾性 E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾 15.吗啡镇咳的部位是( B ) A.迷走神经背核 B.延脑的孤束核 C.中脑盖前核 D.导水管周围灰 E.蓝斑核 16.吗啡抑制呼吸的主要原因是( C ) A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO 张力的敏感区 2 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核 17.哌替啶比吗啡应用多的原因是( D ) A.无便秘作用 B.呼吸抑制作用轻 C.作用较慢，维持时间短 D.成瘾性较吗啡轻 GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用 湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？ 药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖 临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM 和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（） 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。 1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平 3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌 一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） 药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药 药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是 2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( ) A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（） 药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高 药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。 25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。 总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是药理学试卷与答案
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