实验报告 课程名称： 材料科学基础实验 指导老师： 乔旭升 成绩： 实验名称： 光谱分析 实验类型： 同组学生姓名： 一、实验目的和要求（必填） 三、主要仪器设备（必填） 五、实验数据记录和处理 七、讨论、心得 二、实验内容和原理（必填） 四、操作方法和实验步骤 六、实验结果与分析（必填）一、实验目的 通过本实验了解紫光/可见光光度计、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR ）和荧光光谱仪的基本原理、主要用途和实际操作过程。掌握玻璃透光率、薄膜吸收光谱、固体粉末红外光谱和固体发光材料荧光光谱的测试方法。学习分析影响测试结果的主要因素。 二、实验原理 电磁波可与多种物质相互作用。如果这种作用导致能量从电磁波转移至物质，就称为吸收。当光波与某一受体作用时，光子和接受体之间就存在碰撞。光子的能量可被传递给接受体而被吸收，由此产生吸收光谱。通常紫外和可见光的能量接近于某两个电子能级地能量差，故紫外与可见光吸收光谱起源于价电子在电子能级之间的跃迁，又称为电子光谱。 当一束平行单色光照射到非散射的均匀介质时，光的一部分将被介质所反射，一部分被介质吸收，一部分透过介质。如果入射光强度为I0.反射光强度为Ir ，吸收光强度为Ia ，透过光强度为It ，则有I0=Ir+Ia+It 投射光强度与入射光强度之比称为透光率 T=It/I0 当一束具有连续波长的红外光照射某化合物时，其分子要吸收一部分光能转变为分子的震动能量或转动能量。此时若将其透过的光用单色器进行色散，就可得到一带暗条的谱带。以红外光的波长或波数为横坐标，以吸收率或者透过率百分数为纵坐标，把该谱带记录下来，就可得到该化合物的红外吸收光谱图。不同的化合物均有标准特征谱，将实验所得的光谱与标准谱对照，就可进行分子结构的基础研究和化合组成的分析。可由吸收峰的位置和形状来推知被测物的结构，按照特征峰的强度来测定混合物中各组分的含量。 当分子吸收来自光辐射的能量后，其本身就由处于稳定的基态跃迁至不稳定的激发态： M+h ν→。激发态是不稳定的，寿命极短，激发态分子会迅速以向周围散热或再发射电磁波（荧光或磷光）的方式回到基态： →M+荧光（或磷光）。任何能产生荧光（或磷光）的物质都具有两个特征光谱：激发光谱和发射光谱。 激发光谱：荧光（或磷光）为光致发光，因此必须选择合适的激发光波长，这可通过激发
野百合碱处理大鼠肺动脉高压模型的塑造肺动脉高压尤其是特发性肺动脉高压(Idiopathic Pulmonary Artery Hypertension,IPAH)是一种预后极差的疾病,其发病机制不明,治疗棘手。野百合碱（Monocrotatine,MCT）属于豆科植物野百合属，它所引起的肺动脉高压(Pulmonary Artery Hypertension,PAH)大鼠是一种较为理想的肺动脉高压动物模型［１，２］，在MCT-PAH动物模型大鼠血清中已发现内皮素-1（ET-1）、心钠素（ANP）及血栓素2（TXB2）明显升高，而环鸟苷酸（CGMP）、降钙素基因相关肽(CGRP)及6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1a)明显下降［３］。但不清楚这些炎症介质的改变是PAH发病的起始原因，抑或是PAH的结果。作者观察MCT所致PAH 大鼠血清对肺动脉压力、肺血管重塑的影响，以了解炎症机制在PAH 发病过程中的作用。 1 材料与方法 1.1 实验动物与MCT溶液配制 雄性Wister SD大鼠140只，体重150～180g，由中国医学科学院北京协和医院实验动物中心提供；MCT结晶(美国产) 溶解在0.5N盐酸(HCL)溶液，用0.5N碳酸氢钠(NaHCO3)调整pH为7.4的溶液。 1.2 MCT肺动脉高压动物模型建立 MCT注射大鼠（单剂腹腔注射60mg/kg-1）20只为MCT-PAH 动物模型组（MCT组），以相同剂量等张生理盐水以相同方法注射正常大鼠10只为对照组（IS组）；两组大鼠正常饲养，每隔7d取各组大
鼠1只处死，行大体病理观察，且取血标本及肺组织保存；对照组在第28天（IS28），试验组在第28天（MCT28）、第42天（MCT42）各取大鼠5只行右心导管检查及肺动脉病理观察。 1.3 对照组用大鼠血浆（DB）和试验组用大鼠血清（SB）制备。 DB制备：取成年雄性Wistar SD级大鼠20只，体重150～180g。在每只大鼠的尾静脉处切一约1mm的切口，同时滴入肝素钠和生盐水（1：2）溶液0.2～0.5ml, 取血0.5～1.0ml, 分别取20只大鼠尾静脉血20 ml。SB制备：取成年雄性Wistar SD级大鼠20只，体重150～180g。一次性腹腔注射MCT 60mg/kg-1。饲养至14d，分别取20只大鼠尾静脉血20ml。取得肝素抗凝大鼠血后，立刻以1500～2000r/min 离心15～20min后取上清液，储藏-70℃冰柜保存。 1.4 实验与分组 将实验大鼠分为对照组（D组）35只，试验组（S组）35只。S组从大鼠阴茎静脉注入SB的血浆液，D组用同样剂量同样方法注入DB的血浆液。两组大鼠分别做好标志，饲养到第7天后每隔2～4d每组处死大鼠1只,做大体病理观察,第17、22、53、60天，每组取5只大鼠进行肺动脉血流动力学测定后，处死实验大鼠，取双侧肺组织，10%甲醛液固定保存。 1.5 观察指标 右心导管检查：将乌拉坦（北京产）配制成12%浓度，称取大鼠体重，以1.0ml/kg腹腔内注射,麻醉后分离右侧颈内静脉,置入微
碱和碱的化学性质说课稿（3）三十五中学 刘建峰
《常见的酸和碱》说课稿 各位评委老师、各位老师大家好！今天我要说课的课题是《碱和碱的化学性质》的第三课时。下面我将从说教材、说教法、说学法、说教学过程四个方面对本课题进行分析。 首先我说说对教材的理解： 一、说教材： 1. 本节在教材中的地位和作用： 《碱和碱的化学性质》是人民教育出版社九年级化学下册第十单元课题一第三课时。本节内容在本课程的学习中有着十分重要的地位，教学内容包括氢氧化钠氢氧化钙的物理性质、简单用途及碱酸的化学性质几个部分，是在学习了指示剂、几种常见的酸及酸的化学性质等的基础上，完善学生们对酸、碱、盐的看法。本节课十分鲜明的体现了新教材的特点，通过实验探究的方法获得感性认识，代替了枯燥的概念性的文字，同时培养了学生的实验技能和实验创新能力。根据新课标的要求和我对教材的理解，我拟定了以下的教学目标。 2. 教学目标：
a. 知识与技能目标：使学生了解碱的性质，培养学生的动手、观察、思考、归纳等能力；并能运用所学知识解释生活和生产中的有关知识，解决有关问题。 b. 过程与方法目标：通过氢氧化钠和氢氧化钙性质的探究学会运用观察、实验等方法获取信息，并学会用归纳、概括等方法对获取的信息进行加工和大胆的猜测。 c. 情感态度与价值观目标：通过对碱的性质探究，培养学生学习兴趣和探究精神，同时培养学生尊重科学远离的学习态度。根据教学目标和我对学生的了解，我确立了以下重、难点： 3. 重点、难点： 重点：常见碱和碱的化学性质。 难点：如何通过设计实验来验证二氧化碳和氢氧化钠溶液发生了反应；非金属化合物和碱溶液反应的化学方程式的书写。 接下来我说说本节课的教法，本节课我主要采用实验探究法教学，另外结合多媒体辅助法。 二、说教法： 1. 实验探究法：化学是一门以实验为基础的科学，实验能给学生带来只管深刻 的认识，对本节课，我采用的是学生分组探究及个人归纳总结的教学方法，在课堂上能让人人参与，极大提高每个人的探究积极性和热情，实验现象非常明显，充分发挥实验对学生认知、情感、态度、方法的激励和引导作用，有助于做到实验、引导和启发思维相统一。 2. 多媒体辅助法：用投影仪展示有关知识点，极大的弥补了在合作探究中的不 足。 好的教法一定要辅以好的学法，“授人以鱼，不如授人以渔”下面我讲讲学法指导： 三、说学法： 让学生主动的体验探究过程，培养学生主动、探究、合作的学习方法，主要体现在以下几点： （1）设计实验：让学生根据疑问设计实验，例如你能通过设计什么实验来验证二氧化碳和氢氧化钠溶液确实发生了反应？采用小组讨论的方法并让学生自己动手实验来完成探究，激发和调动了学生的学习兴趣，培养了学生的探究思维方式。 （2）实验验证：通过推测、实验、观察、记录、归纳总结获得知识。例如：碱酸溶液能和非金属氧化物如何进行反应？反应会有什么现象？据此进行探究，并进一步了解化学探究的方法，培养良好的思维习惯和学习方法。 （3）课堂反馈：及时地把学生的学习情况反馈到教师，有助于在以后的教学中不断的提高自己。 根据学生的认知规律和本节课的特点，我设计了如下教学程序。 四、说教学过程： 第一环节：导入新课 厨房管道疏通剂的神奇效果引入新课，极大的激发了学生的探究兴趣。 第二环节：重视实验，体验探究 1. 氢氧化钠和氢氧化钙的认识 （1）展示氢氧化钠和氢氧化钙样品，观察颜色、状态，并合作或独立完成学案
白杨素对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠右心室NOX4及 NF-κB表达的影响 李先伟;过波;沈媛媛;杨解人 【期刊名称】《药学学报》 【年(卷),期】2015(050)009 【摘要】观察白杨素(chrysin,5,7-二羟基黄酮)对野百合碱(monocrotaline,MCT)诱导的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)大鼠右心室重构的影响及其机制.Sprague-Dawley大鼠适应性喂养1周,随机分为正常对照组、MCT组、MCT+chrysin (50 mg·kg-1·d-1)及MCT+chrysin(100 mg·kg-1·d-1)剂量组.MCT (60 mg·kg-1)皮下注射诱导PAH大鼠模型.连续给药4周后,右颈外静脉插管测定大鼠右心室收缩压(RVSP)、平均肺动脉压(mPAP).分离大鼠右心室(RV)、左心室+室间隔(LV+S)并称重,剥离大鼠胫骨并测量其长度,计算RV/(LV+S)及RV/胫骨长度的比值.HE 染色观察右心室病理学变化,Masson染色观察右心室胶原沉积的变化.比色法测定右心室总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量.qPCR、Western blot和(或)免疫组化检测右心室collagen Ⅰ、collagen Ⅲ、NADPH氧化酶4(NADPH oxidase 4,NOX4)、核转录因子κB (nuclear factor-kappa B,NF-κB) mRNA和蛋白表达.结果发现,白杨素连续给药4周后能明显降低MCT诱导的PAH大鼠RVSP及mPAP,减轻RV/(LV+S)及RV/胫骨长度的比值,改善右心室病理变化,降低右心室胶原的沉积及collagen Ⅰ、collagen Ⅲ的表达,提高右心室T-AOC水平,降低NOX4的表达及MDA含量,抑制NF-κ的表达.结果表明,白杨素能缓解MCT诱导的PAH大鼠右心室重构,其机制可能与其抑制NOX4
微粒体制备 一、工作原理 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构,这些小囊泡的直径大约100nm左右, 是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分，在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。肝脏或其他组织磨碎 (均质化)之后，微粒体能够在不同的离心速度之下，从其他的细胞胞器区隔出来、浓缩并分离。组织匀浆中未破碎的细胞、细胞核与线粒体在9000g的离心速度下可以被沉淀并分离，而P450、内质网碎片及其他可溶性酵素则保留在上清中。取上清在更快速的100,000g离心旋转之下，P450、内质网会沉淀成粒状或块状，而可溶性酵素则保留在上清中，将沉淀重悬即可得到微粒体。因此，微粒体在细胞生物学中定义为从内质网的碎片所得到的小型囊泡。微粒体含有细胞色素P450 (CYP)，由于P450中的辅助因子、血基质含有铁元素，微粒体常呈现红褐色。肝（或其他组织）微粒体体外温孵实验是采用从肝脏（或其他组织）中提取的微粒体，加入还原型辅酶II(NADPH)再生系统，在体外模拟生理环境下进行代谢反应，采用高效液相色谱(HPLC)、高效液相色谱质谱联用法(HPLC-MS)等测定方法对原型药及代谢产物进行测定的一种体外代谢的实验方法. 二、实验准备 以制备肝微粒体为例： 1、器材：匀浆机、大剪刀（断头）、手术剪、眼科剪3个、眼科镊3个、头皮针、注射器20ml、烧杯（500ml）4个、冰盒、冰板、匀浆管（5/10ml）、离心管（生科院借）、冻存管N个、培养皿N个。 2、试剂：冰生理盐水 PBS 缓冲液：1000ml缓冲液中含磷酸钾缓冲盐0.1mol·L-1、KCl 0.15 mol·L-1和1mmol·L-1EDTA,即1000ml超纯水中含K2HPO4 (228.23)18.304g、KH2PO4 (136.09)2.695g、KCl(74.55) 11.2g和EDTA0.372g，分装，4℃保存。 含20%甘油的PBS缓冲液200ml：40ml甘油+160ml上述PBS（存争议）三、实验步骤
陈杨PB05210097 物理二班 实验题目:卢瑟福散射实验 实验目的: 1.通过卢瑟福核式模型，说明α粒子散射实验，验证卢瑟福散射理论； 2.并学习应用散射实验研究物质结构的方法。 实验原理: 现从卢瑟福核式模型出发，先求α粒子散射中的偏转角公式，再求α粒子散射公式。 1.α粒子散射理论 （1）库仑散射偏转角公式 设原子核的质量为M，具有正电荷+Ze，并处于点O，而质量为m，能量为E，电荷为2e的α粒子以速度ν入射，在原子核的质量比α粒子的质量大得多的情况下，可以认为前者不会被推动，α粒子则受库仑力的作用而改变了运动的方向，偏转θ角，如图所示。图中ν是α粒子原来的速度，b是原子核离α粒子原运动径的延长线的垂直距离，即入射粒子与原子核无作用时的最小直线距离，称为瞄准距离。 图α粒子在原子核的库仑场中路径的偏转 当α粒子进入原子核库仑场时，一部分动能将改变为库仑势能。设α粒子最初的的动能和角动量分别为E和L，由能量和动量守恒定
律可知： ???? ??++?=??222202241 ?πεr r m r Ze E （1） L b m mr ==? ? ν?2 （2） 由（1）式和（2）式可以证明α粒子的路线是双曲线，偏转角θ与瞄准距离b 有如下关系： 20 2242 Ze Eb ctg πεθ = （3） 设 E Ze a 02 42πε= ，则 a b ctg 22 = θ （4） 这就是库仑散射偏转角公式。 （2）卢瑟福散射公式 在上述库仑散射偏转公式中有一个实验中无法测量的参数b ，因此必须设法寻找一个可测量的量代替参数b 的测量。 事实上，某个α粒子与原子散射的瞄准距离可大，可小，但是大量α粒子散射都具有一定的统计规律。由散射公式（4）可见，θ与b 有对应关系，b 大，θ就小，如图所示。那些瞄准距离在b 到db b +之间的α粒子，经散射后必定向θ到θθd -之间的角度散出。因此，凡通过图中所示以b 为内半径，以db b +为外半径的那个环形ds 的α粒子，必定散射到角θ到θθd -之间的一个空间圆锥体内。
人体羊膜间充质干细胞干预对野百合碱诱发的肺动脉高压大鼠的肺血管功能的影响 发表时间：2019-09-23T13:45:44.587Z 来源：《医师在线》2019年6月11期作者：刘亮明文宪奎唐大柳张超张洪哲 [导读] 采用人体羊膜间充质干细胞（AMMSCS）移植对野百合碱（MCT））诱发的肺动脉高压（PAH）的大鼠模型中，探讨肺动脉高压引起损伤的肺血管内皮细胞修复作用机理。 刘亮明文宪奎唐大柳张超张洪哲 （贵州医科大学第三附属医院，心血管内科；贵州都匀558000） [摘要] 目的：采用人体羊膜间充质干细胞（AMMSCS）移植对野百合碱（MCT））诱发的肺动脉高压（PAH）的大鼠模型中，探讨肺动脉高压引起损伤的肺血管内皮细胞修复作用机理。方法：雄性SD大鼠18只，分为正常对照组、PAH组和AMMSCS组。右心导管法测定大鼠的平均肺动脉压（MPAP）；称重法测定右心室肥厚指素（RVHI）；分别用RT-PCR法测定大鼠肺动脉血管中eNOS，ICAMP-1，IL-8和VEGF等mRNA表达水平。结果：MCT注射4周后，与对照组相比，PAH组大鼠MPAP和RVHI均显著升高（p<0.01）; AMMSCs移植2周后，与PAH组相比较，MPAP和RVHI均明显降低（p<0.01)。在AMMSCs治疗组中eNOS，ICAM-1和IL-8等MRNA表达水平明显高于PAH组（p<0.01）。结论：AMMSCs能有效地降低MCT诱发的PAH大鼠肺动脉压力和右心室肥厚，可能与促内皮细胞生长因子修复肺血管内皮分化和修复。 [关键词] 人羊膜间充质干细胞；肺动脉高压；促血管内皮细胞生长因子 Effect of amniotic mesenchymal stem cells on of pulmonary arterial in monocrotaline induced pulmonary hypertension rats Abstract Endothelial dysfunction contribute to the pathogenesis and development of pulmonary arterial hypertension (PAH). This study was to investigate the effect on monocrotaline (MCT) induced PAH rat models after human amniotic mesenchymal stem cells transfer. METHODS: By use a rat model of PAH, produced by injecting MCT after 2 weeks. The rats were randomly assigned to phosphate buffered saline control group, injected MCT group, and AMMSCs treatment group. Post 2 weeks, measured mean pulmonary artery pressure (mPAP), weight ratio of the RV to the LV plus septum. The expression of eNOS,ICAM-1, IL-8 and VEGF factor was determined by RT-PCR,respectively. RESULTS: MPAP and RVHI were higher in PAH group than control group,while those in AMMSCs group were significantly decreased as compared with PAH group. The expression of eNOS, ICAM-1 and IL-8 at mRNA levels was significantly increased AMMSCs group than PAH group, but VEGF levers not significant in two groups. CONCLUSION: Our results showed that transfer human amniotic mesenchymal stem cells increased vascular endothelial growth factor , decreased pulmonary vascular wall damage in PAH. Keyword AMMSCs, MCT, PAH, endothelial growth factor 肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PAH）是一组以肺血管阻力持续增加为主要特征的临床综合征，其病因和发病机制未明，临床治疗困难、预后较差。近些年特别是干细胞的研究，给PAH的治疗带来的新的曙光，研究表明干细胞的移植治疗有助于改善肺血管的内皮细胞功能，降低肺动脉压力并且改善肺小血管功能3。2004年研究者首次从人羊膜分离出间充质干细胞，经鉴定后发现从羊膜中胚层分化而来，具有向三胚层分化的多潜能性，人羊膜间充质干细胞（human amniotic mesenchymal stem cells,AMMSC)从健康产妇正常分娩后废弃的胎盘组织中分离培养，羊膜组织来源充足，不受伦理学限制，且羊膜不含有血管、神经、肌肉等组织，分离提纯过程相对简单、分离细胞纯度高3。经免疫表型鉴定，hAMSC 不仅表达间充质干细胞的表面抗原、还表达干细胞相关表面抗原。近年来，人羊膜干细胞已经在角膜修复、烧伤性疾病、骨科疾病、脊髓损伤等相关疾病的临床研究和治疗取得的疗效3。但是对羊膜间充质干细胞在肺动脉高压引起损伤的血管内皮修复机理尚无报告，我们研究小组前期采用野百合碱成功诱发肺动脉高压模型，并且在肺动脉高压模型大鼠体内移植转染肝细胞生长因子的脂肪间充质干细胞修复肺小血管功能，研究表明转染人体肝细胞生长因子的脂肪间充质干细胞可以防止肺小血管的重构4。基于此，我们研究小组首次采用人体羊膜间充质干细胞移植于野百合碱诱发的大鼠肺动脉高压模型中，探讨肺动脉高压引起损伤的肺血管内皮细胞修复作用机理。 材料和方法 1.人羊膜间充质干细胞的分离和培养 通过人体和动物伦理委员会同意，并经患者同意后，无菌采集健康足月剖宫产胎盘2份，1小时内进入实验流程。 （1）主要试剂 LG-DMEM、胎牛血清（Gibico 公司）；胰蛋白酶（Amerseo公司）；鼠抗人CK19抗体、EnvisionTM Detection Kit (包含HPR-rabbit/mouse抗体，底物缓冲液，DAB-吃肉摩根（Gene Tech公司）；CD44-PE、CD29-PE、CD34-PE/CD90-FITCmouse anti-human和羊抗鼠IgG-FITC（BD公司）、流式细胞仪（FACS Calibur,BD公司）。 （2）人羊膜间充质干细胞的分离和培养 按Kim等5的报道，在无菌条件下，将羊膜从胎盘组织上剥离，用D-hank’s液冲洗数次以清除残留血迹，将羊膜剪成碎片，用含 0.02%EDTA的0.05%胰蛋白酶消化2次。D-hank’s液体冲洗未消化的组织碎片，加入含有0.075mg/mlDNase I的0.75mg/ml的胶原酶，于37℃,200r/min旋转消化约2小时，300目钢网过滤，收集细胞滤液，2000rpm 离心10分钟。细胞沉淀重新悬浮于LG-DMEM培养基中（含10%FBS，2mmol/L L-谷氨酰胺），以3X105/ml细胞密度接种于15cm培养皿，置于37℃,5%CO2培养箱培养。第3天更换培养液，待细胞汇合度达80-90%后，用0.25%胰蛋白酶EDTA溶液于37℃消化2-3分钟，加入培养基终止胰蛋白酶作用，1200RPM，离心10分钟，弃上清，细胞沉淀用培养基重新悬浮后，以1X107/L的密度传代。 （3）人羊膜间充质干细胞的鉴定 按Kim等5的报道,流式细胞仪分析收集原代培养的hAMSCs，调整细胞密度1X106/ml,取200μL细胞悬液，加入荧光标记单抗CD44-
<<碱溶液的化学性质>>的教学设计 教学目标 1.知识与技能目标: (1)认识碱的化学性质 (2)会写NaOH、Ca(OH)2分别与CO2、CuSO4、FeCl3等反应的化学方程式。 2.过程与方法目标: (1)通过实验演示,让学生观察现象来理解碱的化学性质. (2)进一步认识科学探究的方法在化学学习中的重要性. 3.情感态度与价值观目标: 通过对碱性质的开放性探究活动,引领学生进一步发展科学探究能力，激发学生学习化学的兴趣。 教学重点和难点 (1)碱的化学性质. (2)二氧化碳与氢氧化钠化学反应的实验探究. 教学过程 【知识回顾、导入新课】 由对前面所学的稀酸化学性质的回忆，引出本节课的课题——碱溶液的化学性质。 1、碱与酸碱指示剂的反应 【演示实验】 在氢氧化钠和氢氧化钙溶液中分别滴加紫色石蕊和无色酚酞,让学生观察现象,然后总结得出：碱使紫色石蕊变蓝色，无色酚酞变红色。 2、碱与非金属氧化物的反应: 提问: 怎样检验二氧化碳气体,写出有关的化学方程式.那么CO 2 与NaOH反应吗? 演示实验: CO 2 与NaOH溶液的反应,让学生观察现象. CO 2+2NaOH=Na 2 CO 3 +H 2 O 设置探究实验:设计一个实验来证明二氧化碳和氢氧化钠的反应:做对比实验归纳总结：碱与非金属氧化物的反应:生成盐和水 3、碱与某些盐的反应 【演示实验】 (1) 在NaOH溶液和Ca(OH) 2溶液中分别加入CuSO 4 溶液,让学生观察现象并
写出有关的化学反应的方程式. (2) 在NaOH溶液和Ca(OH) 2溶液中分别加入FeCl 3 溶液,让学生观察现象并 写出有关的化学反应的方程式. 2NaOH+CuSO 4=Cu(OH) 2 ↓+Na 2 SO 4 Ca(OH) 2+ CuSO4=Cu(OH) 2 ↓+CaSO 4 3NaOH+FeCl 3=Fe(OH) 3 ↓+3NaCl 3Ca(OH) 2+2FeCl 3 =2Fe(OH) 3 ↓+3CaCl 2 归纳总结：碱与某些盐的反应生成新盐和新碱 本节小结：让学生相互讨论并说出本节课我们学习了碱的哪几点化学性质？作业布置：配套练习33页第9题 板书设计： 二碱溶液的化学性质 1、碱与酸碱指示剂的反应: 紫色石蕊变蓝色，无色酚酞变红色。 2、碱与非金属氧化物的反应:生成盐和水 CO 2+Ca(OH) 2 =CaCO 3 ↓+H 2 O CO 2+2NaOH=Na 2 CO 3 +H 2 O 3、碱与某些盐的反应: 生成新盐和新碱 2NaOH+CuSO 4=Cu(OH) 2 ↓+Na 2 SO 4 Ca(OH) 2+ CuSO 4 =Cu(OH) 2 ↓+CaSO 4 3NaOH+FeCl 3=Fe(OH) 3 ↓+3NaCl 3Ca(OH) 2+2FeCl 3 =2Fe(OH) 3 ↓+3CaCl 2 Ca(OH) 2+Na 2 CO 3 =CaCO 3 ↓+2NaOH
野百合碱诱导肺动脉高压动物模型机制研究 丘水林;黄石安 【期刊名称】《中国医学创新》 【年(卷),期】2016(013)017 【摘要】Pulmonary hypertension (PH) is characterized by remodeling of the pulmonary arterial vessels,which increases the pulmonary vascular resistance and right ventricular afterload, thus contributing to the development of right ventricle dysfunction and failure.The monocrotaline(MCT) rat model continues to be a frequently investigated model of PH,since it offers technical simplicity,reproducibility, and low cost compared with other models of PH.This article will define the specific process of PH rat model induced by MCT.Whether this model simulations plexiform vascular lesions of patients with PH.%肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）的主要特征是肺动脉血管不同程度的重建，引起肺血管阻力和右室后负荷增加，最终导致右室功能衰竭。野百合碱（monocrotaline，MCT）诱导的大鼠PH模型因为技术的简单性、可重复性、低成本频繁在研究PH的实验中使用。本文综述了MCT诱导PH大鼠模型具体过程，观察其是否能模拟PH患者的丛样病变。【总页数】4页(142-145) 【关键词】肺动脉高压;野百合碱;大鼠模型 【作者】丘水林;黄石安 【作者单位】广东医学院广东湛江 524000;广东医学院附属医院
2.1.3 大鼠肝微粒体的制备 大鼠肝微粒体制备全过程： 1．购买实验动物SD 大鼠，20 只，雌雄各半，体重（180-220）g，广州中医药大学实验动物中心提供。合格证号：0055706 2．大鼠肝脏灌流购买的大鼠当天腹腔注射3%戊巴比妥钠（30 mg2kg-1 ），使其麻醉，利用酒精进行常规消毒后，打开腹腔暴露肝脏，肝门静脉处进行插管并 固定。结扎上腔静脉，剪破下腔静脉用磷酸盐缓冲液进行灌流，直至肝脏颜色呈土 黄色。 3．灌流好的肝脏取出后按1：4 比例放入装有磷酸盐缓冲液（含1mM EDTA ,0.25M 蔗糖）的匀浆管内，剪碎，匀浆。 4．将匀浆液倒入50mL 高速离心管中在4℃条件下9000g 离心20 min。 5．保留上清并转移到超速离心管中，在4℃条件下100000g 离心60min。 6．保留沉淀并重新混悬于磷酸盐缓冲液（含0.9%的NaCL）中, 4℃条件下100000g 再离心60 min，得到的沉淀即为肝微粒体。 7．将肝微粒体重悬于0.1M 磷酸缓冲液（PH7.4，20%甘油，1mM EDTA，0.25M 蔗糖）中于-70℃冰箱保存，其中留取一小管用于蛋白浓度测定。 8．微粒体蛋白浓度测定依据的是Lowry et. al.方法(Lowry et al.,1951)，首先用牛血清白蛋白标准溶液配置成不同浓度的蛋白标准溶液，与斐林试剂混匀发生反应 后测定蛋白浓度，根据吸光度A 和蛋白浓度C 进行线性回归并绘制标准曲线。同 样的方法测定肝微粒体的吸光度，根据标准曲线线性回归方程计算肝微粒体蛋白浓 度。 9．肝微粒体中P450 酶含量测定根据Omura and Sato 的方法(Omura and Sato,1964)，用Tris-HCl 缓冲液把肝微粒体样品稀释至0.3?0.5 mg/mL，取两份肝微 粒体分别放于参比池和样品池，400 nm～500 nm 扫描基线；参比池和样品池都加 入少量Na2S2O4，轻微搅拌，并给样品池通CO 气体30 s，再次扫描，记录450 nm 和490 nm 处的吸光度，按Beer 定律（公式2.1）计算CYP450 的含量。 CYP450 (nmol/mg protein) = (A(450－490) ×1000)/(91 ×C) (2.1) 其中，A(450－490)为450 nm 和490 nm 处的吸光度之差，91 为CYP450-CO 结合物的摩尔消光系数，C 为肝微粒体样品的蛋白浓度（mg/mL。 实验五肝细胞微粒体的制备和细胞色素P450 氧化酶活性测定 一、目的要求
《辐射防护实验报告》 专业：xxx 姓名：xxx 学号：2010xxxx 实验一：γ射线的辐射防护 一、实验目的 1、掌握X-γ剂量率仪的使用方法； 2、了解环境中的γ照射水平； 3、通过不同时间和距离的测量，获得γ外照射防护的直观认识，加强理论与实际的联系。 二、实验原理 闪烁探测器是利用核辐射与某些透明物质相互作用，使其电离和激发而发射荧光的原理来探测核辐射的。γ射线入射到闪烁体内，产生次级电子，使闪烁体内原子电离、激发后产生荧光。这些光信号被传输到光电倍增管的光阴极，经光阴极的光电转换和倍增极的电子倍增作用而转换成电信号，它的幅度正比于该次级电子能量，再由所连接的电子学设备接收、放大、分析和记录。 三、实验内容 1、测量实验室γ照射本底环境； 2、测量一条环境γ照射剂量率剖面； 3、测量岩石的γ照射剂量率； 4、加放射源，测量并计算不同测量时间情况下的剂量； 5、加放射源，测量不同距离情况下的剂量率。 四、实验设备 1、Ra-226源一个； 2、X-γ剂量率仪一台； 3、岩石标本。 五、实验步骤
布置实验台，注意：严格按照实验步骤进行，首先布置好准直器、探测仪，最后放置放射源，养成良好的操作习惯！！ 实验步骤如下： 1、调节准直器以及探测仪器的相对位置； 2、设置好仪器的测量时间为30秒，记录仪器的本底剂量率Nd （连测3次，取平均值）； 3、在探测仪器对面布置好放射源，使得射束中轴线和准直器中轴线重合，源探距离为1米，如上图所示，测定并记录仪器的剂量率N01（连测3次，取平均值）； 4、调整仪器的测量时间为60秒，测定并记录仪器的剂量率N02（连测3次，取平均值）； 5、调整仪器的测量时间为90秒，测定并记录仪器的剂量率N0（连测3次，取平均值）； 6、暂时屏蔽放射源，源探距离为米，测定并记录仪器的剂量率N1（连测3次，取平均值）； 7、暂时屏蔽放射源，源探距离为2米，测定并记录仪器的剂量率N2（连测3次，取平均值）； 8、在校园里测量一条环境γ照射剂量率剖面，记录每个测点的仪器的剂量率（连测3次，取平均值）； 9、在博物馆前的岩石标本处测量不同岩性岩石的γ照射剂量率，记录每个测量的剂量率（连测3次，取平均值）； 10、数据处理。 数据处理如下： 1）本底剂量率为： 2）在距离放射源、1、2米处不同时间计数率为：
1下列关于 性质描述中，不属于碱的通性的是( )A.使紫色石蕊溶液变蓝 B.和碳酸钠反应 C.能和稀硫酸反应 D.与二氧化碳反应 1下列气体不能用 固体干燥的是( ) A. B. C. D. 1下列物质的溶液中，若滴入酚酞溶液变红色，若滴入氯化铜溶液产生蓝色沉淀，若滴入碳酸钠溶液产生白色沉淀，若通入二氧化碳产生白色沉淀。则该溶液可能是( ) A.氢氧化钙溶液 B.氢氧化钠溶液 C.氯化钙溶液 D.稀硫酸 1下面是某同学进行碱的化学性质实验时记录的实验现象，其中与事实不相符的是( ) A.在 溶液中加入稀盐酸，无明显变化B.在 溶液中通入气体，有白色沉淀生成C.在溶液中加入几滴石蕊溶液，溶液呈蓝色 例题1 例题2 例题3 例题4 截图扫码领取课程资料
D.在 溶液中加入溶液，有蓝色沉淀生成 归纳总结是学习化学的一种方法。请结合小明同学对碱的四点化学性质的归纳图完成下列问题(箭头上方的物质是指与碱反应的物质)。 1碱溶液能使无色酚酞溶液变。 2氢氧化钠暴露在空气中变质的化学方程式为 ，所以氢 氧化钠必须保存。3请帮小明补充完整性质箭头上方的反应物质是(填“酸”、“碱”或“盐”)。4碱溶液有相似的化学性质，是因为碱溶液中都含有(填化学符号)。 模块2：课堂巩固 1下列物质能与 反应的是( ) A. 例题5 演练题1 截图扫码领取课程资料
B. C. D. 截图扫码领取课程资料 演练题2 1可以发生如下反应：①与酸反应生成盐和水；②与非金属氧化物反应生成盐和水，可能是( ) A.氧化铜 B.盐酸 C.氢氧化钠 D.碳酸钠
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野百合碱诱导肺动脉高压动物模型机制研究 肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）的主要特征是肺动脉血管不同程度的重建，引起肺血管阻力和右室后负荷增加，最终导致右室功能衰竭。野百合碱（monocrotaline，MCT）诱导的大鼠PH模型因为技术的简单性、可重复性、低成本频繁在研究PH的实验中使用。本文综述了MCT诱导PH大鼠模型具体过程，观察其是否能模拟PH患者的丛样病变。 肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是由多种已知或未知原因引起的肺动脉压异常升高的一种病理生理状态，血流动力学诊断标准为：在海平面、静息状态下，右心导管测量平均肺动脉压力≥25 mm Hg[1]。PH的主要特征是肺动脉血管不同程度的重建，引起肺血管阻力和右室后负荷增加，最终导致右室功能衰竭[2]。近些年来，人们对PH病理学方面的认识不断提高，但仍然有许多重要问题没有解决。详细阐述PH的病理仍然是设计新的有效治疗策略的关键，合适的PH动物模型在此过程中是必不可少的。在过去的30年里，慢性缺氧和野百合碱（monocrotaline，MCT）诱导的大鼠PH成为研究人类PH的主要模型。人们对缺氧诱导血管重构的机制有一定程度的了解，PH患者复杂血管闭塞病变却没有在此类型大鼠身上找到[3]。MCT诱导的大鼠PH模型因为技术的简单性、可重复性、低成本频繁在研究PH的实验中使用。在此背景下，有必要弄明白目前使用的动物模型能重现人类患者的哪些特征，MCT诱导的PH大鼠能不能模拟PH患者的丛样病变。基于此，笔者查阅一些文献，希望能更好的了解MCT 诱导的PH大鼠模型。 1 野百合碱吡咯环毒性和MCT综合征 MCT属于吡咯里西啶生物碱（pyrrolizidine alkaloids，PA）的一种，主要来源于猪屎豆属植物的种子[4]。在肝脏中MCT代谢为脱氢野百合碱，这个反应高度依赖细胞色素P-450（CYP3A4）[5]。在大鼠肝脏中，CYP3A4诱导剂使脱氢野百合碱产生增加，而特异的抗CYP3A4抗体反之[6]。当大鼠摄入MCT，可产生以PH、肺血管脉管炎和右室肥厚为特点的综合征[7]。 Okada等[8]最先报道，在MCT处理并肺切除的大鼠中，可以见到与人类PH 患者或SU5416/缺氧大鼠模型类似的血管闭塞改变。虽然在单一的MCT处理大鼠没有见到丛样病变，但仍可以见到其他人类PH患者的病理改变。MCT不仅损伤肺血管，而且引起肺水肿、肺间隔细胞增生和肺静脉阻塞[9]。MCT诱导的肺间质纤维化也能在小鼠中见到[10]。在电镜下，可见到MCT处理的动物肺内皮细胞和Ⅰ型肺泡细胞衰变，同时也可见明显的肺间质细胞增生和纤维化[11]。Hayashi等[12]报道，注射100 mg/kg的MCT足够诱导小鼠严重肺纤维化和/或间质肺水肿，但其他研究者报道肺纤维化似乎仅仅是晚期表现[10]。野百合碱吡咯环被认为是抗有丝分裂因子[13]。在星形胶质细胞中，野百合碱吡咯环通过DHP 衍生的DNA加合物，使DNA交联、DNA和细胞蛋白共轭、细胞凋亡，从而诱导DNA损伤。MCT诱导的DNA损伤体现在持续的细胞周期阻滞，细胞和细胞核的增大（巨幼细胞性贫血），这在MCT处理过的肺细胞、人肺上皮细胞、胶
实验一 ls230/vsm+激光粒度仪测定果汁饮料粒度 1实验目的 1.1了解激光粒度仪的基本操作； 1.2了解激光粒度仪测定的基本原理。 2实验原理 激光粒度分析仪的原理是基于激光的散射或衍射，颗粒的大小可直接通过散射角的大小 表现出来，小颗粒对激光的散射角大，大颗粒对激光的散射角小，通过对颗粒角向散射光强 的测量（不同颗粒散射的叠加），再运用矩阵反演分解角向散射光强即可获得样品的粒度分布。 激光粒度仪原理图如图1所示，来自固体激光器的一束窄光束经扩充系统扩充后，平行 地照射在样品池中的被测颗粒群上，由颗粒群产生的衍射光或散射光经会聚透镜会聚后，利 用光电探测器进行信号的光电转换，并通过信号放大、a/d变换、数据采集送到计算机中， 通过预先编制的优化程序，即可快速求出颗粒群的尺寸分布。 3实验试剂与仪器 3.1实验样品：果汁饮料。 3.2实验仪器：ls230/vsm+激光粒度仪。 4实验步骤 4.1按照粒度仪、计算机、打印机的顺序将电源打开，并使样品台里充满蒸馏水，开泵， 仪器预热10分钟。 4.2进入ls230的操作程序，建立连接，再进行相应的参数设置： 启动run-run cycle（运行信息） （1）选择measure offset(测量补偿)，alignment（光路校正），measure background（测量空白），loading（加样浓度），start 1 run（开始测量 （2）输入样品的基本信息，并将分析时间设为60秒，点击start（开始）。 如需要测量小于0.4μm以下的颗粒，选择include pids，并将分析时 间改为90秒后，点击start（开始） （3）泵速的设定根据样品的大小来定，一般设在50，颗粒越大，泵速越高， 反之亦然。 4.3在测量补偿，光路校正，测量空白的工作通过后，根据软件的提示，加入样品控制 好浓度，obscuration应稳定在8-12%：假如选择了pids，则要把pids稳定在40-50%，待软 件出现ok提示后，点击done（完成）。 4.4分析结束后，排液，并加水清洗样品台，准备下一次分析。 4.5作平行试验，保存好结果，根据要求打印报告。 4.6退出程序，关电源，样品台里加满水，防止残余颗粒附着在镜片上。 5实验结果与讨论 5.1实验结果 由实验结果显示： 平均粒径：141.7μm 6思考题 6.1 ls230/vsm+激光粒度仪的技术特点 ls230/vsm+激光粒度仪的特点是测量的动态范围宽、测量速度快、操作方便，尤其适合 测量粒度分布范围宽的粉体和液体雾滴。 （1）双镜头专利技术：避免了更换镜头的麻烦，测量宽分布颗粒时，大、小颗粒的信息 在一次分析中都可得到，大大提高了分析精度。 （2）pids（偏振光强度差）专利技术：用三种方法改进了对小颗粒的测定：多波长（450nm，
粒度的测定实验报告 1.实验名称：利用LS230/VSM+激光粒度仪对果珍果汁进行粒度分析 2.实验目的：（1）了解粒度仪的原理及使用方法； （2）对果珍果汁的粒径进行测定分析。 3.实验步骤：（1）前期准备：去离子水，果汁，滴管； （2）利用粒度仪对果汁的粒度进行测定； （3）对数据进行分析处理。 4.粒度仪原理：通过动态光散射进行粒度测量 4.1粒子的布朗运动 悬浮在液体中的粒子由于同溶剂分子的随机碰撞而产生布朗运动。这种运动会造成粒子在整个媒介中扩散。根据斯托克斯爱因斯坦方程，扩散系数D与粒度成反比： D：扩散系数；k B：波耳兹曼常数；T：绝对温度；η0：粘度；d：流体力学直径 此方程表明，对于较大的粒子，D会相对较小，因而粒子会缓慢移动；而对于较小粒子，D会较大，并且粒子将更快速地移动。因此，通过观察布朗运动以及测定液体媒介中粒子的扩散系数，便可以测定粒子的粒径。 4.2来自布朗运动中粒子的光散射 在动态光散射中，测量布朗运动中粒子所散射光线随时间的波动。图2.1.2通过动态光散射测定粒度通过示意图表明如何通过光散射法来测定粒度及其粒度分布。当激光向粒子照射时，激光光线会向所有方向散射。所观察到的散射光线来源于在一个散射量内的一组散射元素，散射量通过散射角度和检测孔来确定。在任何时刻所观察到的散射光的强度将是每个元素所散射光的干涉的结果，因此将取决于元素的相对位置。如果微粒在运动，则微粒的相对位置将随时间变化，并且因此将会观察到散射强度在时间上的波动。 由于布朗运动中的粒子是随机移动的，所以散射强度的波动也是随机的。对于快速运动的较小粒子，波动将会快速地发生；而对于较慢运动的较大粒子，波动会慢一些。使用自相关函数对散射光的波动进行分析。