Studies on chemical constituents from Duchesnea indica (Andr.) Focke
ZHANG Lan-Tian1*,DUAN Hong-Quan2, LU Xin-Hua1, ZHENG Zhi-Hui1, ZHANG
Hua1, HE Jian-Gong1
(1.North China Pharmaceutical Group New Drug Research and Development Co., Ltd，Hebei ，Shijiazhuang
050015,China; 2. Basic Medical Research Center, School of Pharmaceutical Sciences，Tianjin Medical
University，Tianjin 300070，China)
[Abstract] Objective:To study the chemical constituents of Duchesnea indica (Andr.) Focke. Methods: Chemical constituents were isolated by repeated column chromatography (silica gel, Toyopearl HW-40C and preparative HPLC). The structures were elucidated on the basis of spectral data analysis. Results:ten compouds were isolated and their structures were identified as follow：2α-3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic acid（1），2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid（2）, Corosolic acid（3）, Ursolic acid（4）, Pomolic acid acetate（5）, Pomolic acid（6）, Euscaphic acid)（7）, Doianoterpene D（8）, 4-hydroxy-trans-cinnacic acid（9）, 3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid（10）.Conclusion: compound 1，2，5，6，8～10 were first isolated from Duchesnea indica (Andr.) Focke.
[Key words]Duchesnea indica (Andr.) Focke; triterpene
蛇莓化学成分的研究
张兰天1*，段宏泉2，路新华1，郑智慧1，张华1，贺建功1
(1.华北制药集团新药研究开发有限责任公司河北石家庄050015；2. 天津医科大学基础医学研究中
心药学院，天津300070)
[通信作者] *张兰天，Tel：（0311）85992995，E-mail：zlt_m@https://www.doczj.com/doc/1515122759.html,
作者简介：张兰天，（1977- ），女，河北沧州人，博士，从事天然药物的研究。
[摘要] 目的：研究蛇莓Duchesnea indica (Andr.) Focke.中的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相HPLC制备色谱等多种方法分离纯化得到化合物，采用波谱方法鉴定化合物的结构。结果：从蛇莓中分离得到10个化合物，2α-3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic acid（1），2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid（2），2α-羟基乌苏酸(Corosolic acid)（3），乌苏酸(Ursolic acid)（4），3-O-乙酰坡模醇(Pomolic acid acetate) （5），坡模酸(Pomolic acid)（6），蔷薇酸(Euscaphic acid)（7），Doianoterpene D （8），4-hydroxy-trans-cinnacic acid（9），3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid（10）。结论：化合物1，2，5，6，8～10为首次从该植物中分离得到。
[关键词] 蛇莓；乌苏烷三萜
蛇莓为蔷薇科龙吐珠属多年生草本植物，又名蛇泡草，蛇果藤等，分布于辽宁，湖北，湖南，广东，广西等地[1]。中药蛇莓Duchesnea indica (Andr.) Focke.为蛇莓的全草，具有清热、凉血、消肿、解毒的功效，民间多用于治疗热病、咳嗽、痢疾、惊痫、湿疹等[1]。近年的文献研究表明，蛇莓全草中有三萜、黄酮、香豆素、甾醇等化学成分，另外药理研究表明，蛇莓具有抗癌、抑菌、增强免疫的效果，对心血管、平滑肌、中枢神经系统、内分泌也有一定的作用[2-12]。鉴于蛇莓中的化学成分未见系统报道，且资源丰富、具有较高的药用价值，本文采用一系列现代的提取分离技术，得到10个化合物，通过各种有机波谱解析鉴定了其化学结构，分别为2α-3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic acid（1），2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid（2），2α-羟基乌苏酸(Corosolic acid) （3），乌苏酸(Ursolic acid)（4），3-O-乙酰坡模醇(Pomolic acid acetate)（5），坡模酸(Pomolic acid) （6），蔷薇酸(Euscaphic acid)（7），Doianoterpene D（8），4-hydroxy-trans-cinnacic acid（9），3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid（10），其中化合物1，2，5，6，8～10为首次从该植物中分离得到。
1 仪器、试剂及药材
核磁共振仪: Bruker A V ANCE 300 instrument(TMS内标)；质谱仪：日本电子JEOL JMS-SX102A；制备高效液相色谱仪:PU-2089 (泵), RI-2031 和UV-2075(检测器) (日本分光公司(JASCO))；制备HPLC色谱柱:YMC-Pack ODS-A SH-343-5 (20 mm X 250 mm,YMC)。凝胶色谱柱：Toyopearl HW-40C (Tosoh)；柱色谱和薄层色谱用硅胶均系青岛海洋化工厂生产，所用试剂均为分
药材采自湖北(2004年12月)，由中南民族大学生命科学学院万定荣教授鉴定，标本(D2*******)存放于天津医科大学药学院。
2提取分离
取自然干燥的蛇莓全草4.5 kg，粉碎后用95 %的乙醇加热回流提取3次，每次6 h。提取液减压浓缩，得浸膏870g，浸膏加水混悬后，分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得乙酸乙酯提取物109 g。乙酸乙酯提取物经反复硅胶柱色谱、凝胶渗透色谱分离，制备高压液相色谱纯化得到化合物8（21.3 mg），9（17.2 mg），10（9.1 mg），正丁醇提取物分离得到化合物1（40.0 mg），2（35.0 mg），3（7.0 mg），4（30.0 mg），5（10.0 mg）6（7.0 mg），7（15.0 mg）。
3 结构鉴定
化合物1 白色无定形粉末。根据ESI-MS+ m/z：493 [M+Na]+，推测分子式为C30H46O4。1H-NMR ( CD3OD ) 高磁场可以观察到7个角甲基峰δH ：0.87，0.92，0.99，1.01，1.04，1.73 ( each 3H，s )，1.09 ( 1H，d，J = 7.0 Hz )；低磁场可以观察到δH ：3.31 ( 1H，overlapped )，δH ：3.93 (1H，m)，烯氢信号δH ：5.38 (1H，br s ) 。13C-NMR( CD3OD ) 和DEPT可以观察到：化合物1共有30个碳，其中高磁场观察到7个角甲基δC：17.8，18.6，19.2，19.9，22.4，22.6，29.7；中低磁场观察到8个亚甲基CH2 ( δC 19.2，24.3，27.5，29.4，32.3，35.6，35.7，43.0 )，5个次甲基CH ( δC 35.9，48.7，49.3，67.1，79.9 )，5个季碳C ( δC 39.3，39.5，40.3，45.8，49.0 )；2个双键( δC 127.0，139.9 ；δC 134.3，137.0 )和1个羰基碳δC180.3峰。其中2个次甲基碳CH ( δC：67.1，79.9 )推测连接有吸电子基团羟基。由化合物其中一个甲基的化学位移[1.73 ( each 3H，s )]可推测该甲基和双键相连。以上波谱数据推测该化合物为三萜类化合物。由化合物的1H-NMR 和13C-NMR，结合化合物的HSQC，HMBC可以推测该化合物可能为乌苏烷型三萜结构，为了进一步确定该化合物的空间结构，我们测定了化合物1的NOESY 谱图，得到：H-3与H-23，H-2与H-25分别呈现很强的NOE相关性，推测2、3位羟基的空间构型分别为2α，3α。结合以上波谱解析和文献检索，化合物1与文献[4]报道的从该植物中分离得到的三萜2α，3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic acid的13C-NMR数据一致。鉴定该化合物为2α-3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic
化合物2 白色无定形粉末。根据ESI-MS+ m/z：493[M+Na]+，推测分子式为C30H46O4。1H-NMR (CD3OD ) 高磁场观察到7个角甲基峰δH ：0.85，0.87，0.97，0.99，1.01，1.52，1.54 ( each 3H，br s )，；低磁场显示δH ：3.43(1H，s )，δH ： 4.01 (1H，m )，δH ： 5.46 (1H，br s )。化合物2的13C-NMR (CD3OD) 和DEPT的波谱数据与化合物1的波谱特征一致，推测化合物2也为乌苏烷型三萜，并且有两个双键。比较这两个化合物的波谱数据可知，化合物2和1具有相同的A，B，C环，最大差异是化合物2的双键位置发生了变化。为了进一步确定其结构，我们测定了化合物2的2D-NMR：HSQC，HMBC，为了进一步确定化合物2的立体结构，测定了NOE，波谱数据显示：H-3与H-23，H-2与H-25分别呈现很强的NOE相关性，推测2、3位的羟基空间构型分别为2α，3α。结合以上波谱解析，并与文献[12]报道的从该植物中分离得到的三萜2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid的13C-NMR一致，鉴定该化合物为2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid。
化合物3白色无定型粉末。根据ESI-MS+m/z：495[M+Na]+，推测分子式为C30H48O4。1H-NMR ( CD3OD ) δH ：0.81 ( 3H，s )，0.85 ( 3H，s )，0.88 ( 3H ，d，J = 6.5 Hz )，0.97 ( 3H，s )，1.02 ( 6H，s )，1.12 ( 3H，s )，2.21 ( 1H，d，J = 11.4 Hz )，2.91 ( 1H，d，J = 9.6 Hz，3-H )，3.61 ( 1H，m，2-H )，5.24 ( 1H，brs，12-H )。以上波谱数据与文献[13]报道的数据一致，鉴定该化合物为2α-羟基乌苏酸(Corosolic acid)。
化合物 4 白色无定型粉末。ESI-MS+ m/z：479 [M+Na]+，推测分子式为C30H48O3 。1H-NMR ( C5D5N ) δH ：0.90 ( 3H，s )，0.96 ( 3H，d，J = 6.3 Hz )，1.01 ( 3H，d，J = 6.3 Hz )，1.03 ( 3H，s )，1.06 ( 3H，s )，1.24 ( 3H，s )，1.25 ( 3H，s )，2.13 ( 1H，dt，J = 3.7，13.1 Hz )，2.34 ( 1H，dt，J = 4.4，13.5 Hz )，2.64 ( 1H，d，J = 11.3 Hz )，3.46 ( 1H，dd，J = 5.9，10.2 Hz，3-H )，5.50 ( 1H，brs，12-H )。以上波谱数据与文献[14]报道的数据基本一致，鉴定该化合物为乌苏酸(Ursolic acid)。
化合物5白色无定型粉末。ESI-MS+ m/z：537[M+Na]+，推测分子式为C32H50O5 。1H-NMR ( CDCl3 ) δH ：0.73 ( 3H，s )，0.85 ( 3H，s )，0.87 ( 3H，s )，
0.88 ( 3H，s )，0.94 ( 3H，s )，1.21 ( 3H，s )，1.25 ( 3H，s )，2.05 ( 3H，s，CH3CO ) , 2.54 ( 1H，s )，4.50 ( 1H，t，J = 8.5 Hz )，5.35 ( 1H，brs，12-H )。以上波谱数据与文献[15]报道的数据一致，鉴定该化合物为3-O-乙酰坡模醇(Pomolic acid acetate)。
化合物6白色无定型粉末。ESI-MS+ m/z：495[M+Na]+，推测分子式为C30H48O4。1H-NMR ( CD3OD ) δH ：0.93 ( 3H，s)，1.05 ( 3H，s)，1.14 ( 3H，s)，1.26 ( 3H，s)，1.48 ( 3H，s), 1.76 ( 3H，s)，1.14 ( 3H，d，J = 6.4 Hz)，δH 3.46 ( 1H，dd，J = 5.7，10.0 Hz，3α-H)，5.64 ( 1H, br s, 12-H)。以上波谱数据与文献[16]报道的数据基本一致，鉴定该化合物为坡模酸(Pomolic acid)。
化合物7 白色无定型粉末。ESI-MS+ m/z：495[M+Na]+，推测分子式为C30H48O4 。1H-NMR ( CD3OD ) δH ：0.79 ( 3H，s )，0.87 ( 3H，s )，0.93 ( 3H，d，J = 6.5 Hz )，0.99 ( 3H，s )，0.99 ( 3H，s )，1.19 ( 3H，s )，1.35 ( 3H，s )，2.5 ( 1H，s，18-H )，2.6 ( 1H，m )，3.31 ( overlap )，3.93 ( 1H，m，2-H )，5.29 ( 1H，brs，12-H )。以上波谱数据与文献[16]报道的数据基本一致，鉴定该化合物为蔷薇酸(Euscaphic acid)。
化合物8 白色无定型粉末。根据EI-MS+m/z：320 [M+Na]+，推测分子式为C20H32O3。1H-NMR (CD3OD )观察到3个甲基单峰δH ：0.83 ( 3H，s)，0.90 (3 H，s)，1.33 ( 3H，s)；5个亚甲基质子峰，δH ：2.62 ( 1H，m，1-H)，0.75 ( 1H，m，1-H)，1.54 ( 2H，s，15-H)，2.37 ( 1H，m，2-H)，2.20 ( 1H，d，J =11.8 Hz，14-H), 1.97 ( 1H，m，11-H)；2个次甲基质子峰δH ：1.01 ( 1H，dd，J = 12.1，12.5Hz，5-H)，1.72 ( 1H，m，13-H)。13C-NMR波谱数据表明化合物8的结构是贝壳杉烷类型二萜骨架的化合物，与文献[17]中Doianoterpene D的波谱数据一致，鉴定该化合物为Doianoterpene D。
化合物9 棕色油状物。根据ESI-MS+ m/z：187[M+Na]+，推测分子式为C9H8O3。1H-NMR (CD3OD )观察到低磁场有6个次甲基δH ：6.28 ( 1H，d，J = 15.9 Hz )，7.60 ( 1H，d，J = 15.9 Hz )，6.80 ( 2×1H，m )，7.42 ( 2×1H，m )。以上波谱数据，与文献[18]中的4-hydroxy-trans-cinnacic acid一致，鉴定该化合物为4-hydroxy-trans-cinnacic acid。
化合物10 棕色油状物。根据ESI-MS+ m/z：217[M+Na]+，推测分子式为
C10H10O4。1H-NMR (CD3OD )观察到1个甲基δH ：3.89 ( 3H，s )，4个不饱和双键的氢δH：6.80 (1H，d，J = 8.2 Hz )，7.05 ( 1H，d，J = 8.2 Hz，J = 6.3 Hz )，7.17 ( 1H，d，J = 1.9 Hz )，6.30 ( 1H，d，J = 15.9 Hz )，7.59 ( 1H，d，J = 15.9 Hz )。以上波谱数据与文献[19]中的3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid一致，鉴定该化合物为3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid。
4 结果与讨论
本研究报道了从蛇莓中分离得到的10个化合物，其中化合物1，2，5，6，8～10为首次从该植物中分离得到，鉴于该植物的药理活性有必要进一步进行深入研究。
[参考文献]
[1]江苏新医学院，中药大辞典，上海：上海科学技术出版社，1975，1239
[2]彭江南，陆蕴如，陈德昌，蛇莓化学成分的研究，中草药，1995，22(7)：339-341
[3]叶亮，杨峻山，蛇莓中鞣花酸类及三萜类成分的研究，药学学报，1996，31(11)：844-848
[4]王强，杜晨霞、马念春等，蛇莓化学成分研究，河南科学，2006，24(4)：502-504
[5]Mitsuhashi，Tatsuo，Shibuya，Yuichi，Endo et a，Seed oil of Duchesnea indica，Tokyo Gakugei Daigaku Kiyo，Dai-4-bumon，Sugaku，Shizen Kagaku，1971，23：77-80
[6]张中兴，薄献生，蛇莓对人食管癌细胞作用的研究，中西医结合杂志，1998，8(4)：221-222
[7]泸州医学院药理教研组，三匹风的药理作用与毒性研究，泸州医学院学报，1979，(1)： 1
[8]Ihn，RU，朴惠善，朝鲜·日本医学资料，1990，11(3)：75-77
[9]段泾云，刘小平，李秦，蛇莓抗肿瘤作用研究，中药药理与临床，1998，14(3)：28
[10]朱玉兰，蛇莓有效成分的分离及鉴定，药学通报，1985，(10)：630
[11]泸州医学院微生物教研组，三匹风的抑菌活性研究，泸州医学院学报，1979，(1)：10
[12]王明奎，梁健，彭树林，白叶莓根部化学成分的研究，中草药，2003，34(4)：295-298
[13]Shashi B M，Asish P K，13C-NMR spectra of pentacyclic triterpenoids-A
compilation and some salient features，Phytochemistry，1994，37(6)：1517
[14]Shoko T，Yoko I，Eri K, et al，Production of bioactive triterpenes by Eriobotrya
japonica call，Phytochemistry，2002，59(3)：315
[15]郭学敏，章玲，全山丛，皱皮木瓜中三萜类化合物的分离鉴定，中国中药
杂志，1998，23(9)：546-547
[16]鲁学照，罗厚蔚，三叶鼠尾草的化学研究，中国中药杂志，1996，21(7)：
424-425
[17]Naonobu Tanaka，Nobuyuki Ooba，Hongquan Duan, et al. Kaurane and abietane diterpenoids from Triptergium doianum(Celastraceae，Photochemistry，2004，65(14)：2071-2076
[18]Ahmed M A Souliman，Heba H Barakat，Phenolics from the bark of Tamarix aphylla，Phytochemistry，1991，30(11)：3763-3766
[19]刘戎，丁立生，陈能煜，毛萼媒根化学成分研究，药学学报，2001，36(1)：38-41
山楂，也称红果，蔷薇科山楂属植物，是起源于我国的特产果树，有3000多年的栽培历史。 山楂性酸、甘、味温，归脾、胃、肝经，全国各地均有栽培，为药食同源植物，具有消食化积、活血化瘀的功效。主产于山东、河南、河北等地者，习称“北山楂”，主产于浙江、江苏、安徽、湖北等者地，习称“南山楂”。 山楂片含多种维生素、山楂酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸等，还含有黄酮类、内酯、糖类、 蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化，促进胃液分泌和 增加胃内酶素等功能。中医认为，山楂具有消积化滞、收敛止痢、活血化淤等功效，主治饮食积滞、胸膈脾满、疝气血淤闭经等症。山楂中含有三萜类及黄酮类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。适应范围：一般人皆可食用。儿童、老年人、消化不良尤其适合食用；伤风感冒、消化不良、食欲不振、儿童软骨缺钙症、儿童缺铁性贫血者可多食山楂片。 黄酮类物质 山楂的主要成分是黄酮类物质，对心血管系统有明显的药理作用。目前，从山楂中分离 得到60余种黄酮类化合物，其主要苷元为：芹菜素( Apigenin )、山奈酚类(Kaempferol )、木 犀草素(Luteolin )、牡荆素(Vitexin )、槲皮素类(Quercetin )及二氢黄酮类(Bi- hydroflav ono ids 、等。 有机酸类 草酸(Oxalic acid 、、苹果酸(Malic acid 、、枸橼酸(citricacid) 、柠檬酸(Citric acid ) 及其甲酯、绿原酸(Chlorogenic acid、、酒石酸(Tartaric acid、、棕榈酸(Palmitic acid )、硬脂酸(Stearic acid、、油酸(Oleic acid、、亚油酸(Linoleic acid、、亚麻酸(Linolenic acid、、琥珀酸(Succinic acid 、等。 三萜类化合物 三萜类物质有强心、增加冠脉血流、改善血流循环等重要作用。包含有山楂酸(Masli nic acid . I)、科罗索酸(Corosolic acid , II)、齐墩果酸(oleanlic acid , in)、熊果酸(ursolic acid , 1V) 山楂中原花青素 原花青素有较强的清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，且对DNA损伤有保护作用。
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离 虎杖为蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根茎。别名阴阳莲，花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素、大黄、大黄素-6-甲醚、大黄素3-D-葡萄糖苷及β-谷甾醇、鞣质等。虎杖得主要药理作用有抗菌、抗病毒及镇咳平喘、常用来治疗急性炎症、烧烫伤、肝炎、气管炎等。 一、虎杖中主要成分的结构与性质 1．大黄素（Emodin）：橙黄色长针晶（丙酮中结晶为橙色，甲醇中结晶为黄色），mp256-257℃。几不溶于水，对于下列溶剂的溶介度分别为：四氯化碳0.01%，氯仿 0.0718%，二硫化碳0.009%，乙醚0.14%，苯0.0415。易溶于乙醇，可溶于氨水，碳酸钠和氢氧化钠水溶液。 OH HO OH CH3 O O 2．大黄酚（Chrysophanol）:金黄色六角型片状结晶（丙酮中结晶）或针状结晶（乙醇中结晶）。mp 196℃，能升华。易溶于乙醚、氯仿、苯、冰乙酸、乙醇, 稍溶于甲醇，难溶于石油醚，不溶于水、碳酸氢钠和碳酸钠水溶液。可溶氢氧化钠水溶液及热碳酸钠水溶液。
OH OH CH 3 O O 3．大黄素6-甲醚，（Emodinmonomethl ether ）:金黄色针晶，mp207℃，能升华。可溶于氢氧化钠水溶液，溶解度与大黄酚相似。 OH OH CH 3O CH O O 3 4．大黄素6-甲醚6-D-葡萄糖苷（Anthraglycosibe A ）：黄色针晶（稀甲醇中结晶）mp230-232℃。 O CH 3O OH O O CH 3glu 5．大黄素3-D-葡萄糖苷（Anthraglycoside B ）:浅黄色针晶（稀乙醇中结晶含1分子水mp190-191℃。 O HO CH glu O O OH 3 6．白藜芦醇（Resveratrol ）：无色针状结晶，mp256-257℃，216℃升华，易溶于乙醚、氯仿、甲醇、乙醇、丙酮等。
玄参的化学成分及药理作用研究进展2008 【摘要】就近年来国内外玄参研究相关文献，对玄参的化学成分及药理作用研究进行了综述。其主要化学成分为环烯醚萜类、苯丙素苷类；具有对心血管系统的影响和镇痛、抗炎、抑菌、增强免疫等药理作用。 【关键词】玄参；化学成分；药理作用 Abstract：The sums summed up the chemical constituents and pharmacological actions of Radix Scrophulariae referring to the internal and overseas pertinent literatures published in recent years.The majority of the chemical constituents are iridoid glycosides and phenylpropanoid glycosides，which have effects on cardiovascular system，analgesia，antiinflammatory，bacteriostasis，immunoenhancement and so on.The paper is written in order to offer some information for its further study and exploitation afterwards. Key words：Radix Scrophulariae；chemical constituents；pharmacological effects 《中国药典》2005年版收载的玄参(Radix Scrophulariae)为玄参科植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl)的干燥根，别名元参、黑参、浙玄参、乌元参等。玄参始载于《神农本草经》，列为中品其味甘、苦、咸，性微寒；归肺、胃、肾经；有凉血滋阴，泻火解毒的作用；用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒发斑，津伤便秘，骨蒸劳嗽，目赤，咽痛，瘰疬，白喉，痈肿疮毒。为了进一步研究和开发玄参，本文就其化学成分、质量标准、药理作用以及临床应用研究进展作如下综述。 1 化学成分 玄参主要含环烯醚萜类、苯丙素苷类，尚含植物甾醇，有机酸类，黄酮类，三萜皂苷，挥发油，糖类，生物碱及微量的单萜和二萜成分等。 1.1 环烯醚萜类 玄参的环烯醚萜成分分成4类：九碳骨架的环戊烷型、7，8－环戊烯型和7，8－环氧环戊烷型和变异环烯醚萜。八碳骨架、十碳骨架环烯醚萜苷以及裂环烯醚萜苷、双环烯醚萜苷在玄参属都未发现。环戊烷型：母核结构为A，主要为哈巴苷的衍生物，5，6位可有β-OH，8位β-OH可进一步与乙酰基、肉桂酰基，对羟基肉桂酰基成酯。7，8－环戊烯型：母核结构为B，取代情况变化较大，规律不强。7，8－环氧环戊烷型：母核结构为C，其骨架特征是在7，8位形成环氧结构，取代位置较为固定。变异环烯醚萜：母核结构为D。 1.2 苯丙素苷类 从玄参中分离得到11个苯丙素苷类化合物：斩龙剑苷A（即6-O-反式肉桂酰基-1-O-α-D-果糖基-β-D-葡萄糖，sibirioside A，XS-4）、赛斯坦苷F（即4-O-咖啡酰基-3-O-α-L-鼠李糖基-D-葡萄糖，cistanoside F，XS-5）、安格洛苷C(angoroside C，XS-8)、赛斯坦苷D（cistanoside D，XS-9）、毛蕊花糖苷（acteoside，XS-10）、去咖啡酰毛蕊花糖苷（decaffeoylacteoside，XS-11）、3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖（ningposide A，XS-12）、4-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖（ningposide B，XS-13）、3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖（ningposide C，XS-14）、4-O-(对甲氧基肉桂酰基）-α-L-鼠李糖和3-O-乙酰基-2-0-对甲氧基肉桂酰基-a-L-鼠李糖(ningposide D)。其中XS-4，XS-5，XS-9，XS-10，XS-11为浙玄参中首次分得。 1.3甾醇类 玄参含有甾醇及其苷类如β-谷甾醇、胡萝卜甙等。 1.4 其它化合物 玄参还含有有机酸类肉桂酸、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸、阿魏酸、对甲氧基肉桂酸、琥珀酸；5-羟甲基糖醛；二萜类柳杉醇；三萜类熊果酸及天冬酰胺、果糖、蔗糖、葡萄糖、三萜皂苷、黄酮苷元、生物碱及挥发油等。 2 药理活性研究 2.1 对心血管系统的影响 (1)扩张冠状动脉作用：龚维桂等［2］发现玄参醇浸膏水溶液能显著增加离体兔心冠脉流量，同时对心率、心收缩力有轻度抑制；玄参能明显增加小鼠心肌营养性血流量，并对小鼠垂体后叶素所致的冠脉收缩有明显对抗作用。(2)降血压作用：药理学研究表明玄参水浸液、醇提液和煎剂均有降血压作用。玄参醇提液静脉注射可使麻醉猫的血压随即下降，血压平均下降40.5%；煎剂对肾性高血压犬的降压作用更明显。降压作用初步分析玄参无对抗α-肾上腺素能受体作用，对阻断颈动脉血流所致的升压反射无明显影响，降压机理可
中药与天然药物 马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究 陈丽花1,李志军1,王定勇2 (1.广州经济技术开发区红十字会医院药学部,广东广州510530;2.广东药学院药科学院,广东广州510006) 摘要:目的研究马鞭草(Verbena officinalis L.)抗乙肝有效部位的化学成分三方法采用柱层析和薄层层析分离马鞭草有效部位中的化学成分;用IR二ESI?MS二1H?NMR二13C?NMR 等波谱技术鉴定结构三结果分离并鉴定了6个化合物,分别为山柰酚(1)二槲皮素(2)二杨梅素(3)二熊果酸(4)二马鞭草苷(5)和杨梅苷(6)三 结论首次报道马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分;化合物3二6为首次从该植物中分离得到三关键词:马鞭草;杨梅素;抗乙肝作用 中图分类号:R 284.1 文献标识码:A 文章编号:1006-8783(2009)03-0242-03 Chemical constituents in the anti?HBV active fraction of Verbena officinalis CHEN Li?Hua 1,LI Zhi?jun 1,WANG Ding?yong 2(1.Department of Pharmacy ,Red Cross Hospital ,Guangzhou Economic and Technological Development District ,Guangzhou 510530,China ;2.College of Pharmacy ,Guangdong Pharmaceutical College , Guangzhou ,Gunagdong 510006,China ) Abstract :Objective To study the chemical constituents in the anti?HBV active fraction of Verbena officinalis.Methods The constituents were separated and purified by column chromatography and thin layer chromatography,and their structures were elucidated by IR,MS,1H?NMR and 13 C?NMR.Results Six compounds were isolated from the effective fraction of Verbena officinalis :kaempferol (1),quercetin (2),myricetin (3),ursolic acid (4),verbenalin (5)and myricetrin (6).Conclusions Chemical constituents in the anti?HBV active fraction of Verbena officinalis were first https://www.doczj.com/doc/1515122759.html,pounds 3and 6were obtained from this plant for the first time. Key words :Verbena officinalis ;chemical constituents;myricetin;anti?hepatitis B virus 收稿日期:2009-03-02;修回日期:2009-05-19 基金项目:广州市中医药中西医结合科研计划课题(2008A81) 作者简介:陈丽花(1962-),女,广东广州人,主管药师;通讯 作者:王定勇(1967-),男,博士,教授,硕士生导师,主要从事天然药物化学研究,Tel:020?39352140,Email:wdingyong@https://www.doczj.com/doc/1515122759.html,三 马鞭草(Verbena officinalis L.)为马鞭草科(Verbenaceae)多年生草本植物,始载于‘名医别录“, 民间以其全草或带根全草入药三马鞭草作为传统中药,具有清热解毒二消肿利尿二活血通经等功效,广泛 用于治疗伤风感冒二水肿二痢疾二黄疸等证[1]三现代研究表明,马鞭草能抑制乙型肝炎病毒(HBV)和HBsAg,并能抗乙肝纤维化[2-3]三利用酶联免疫吸附检测(ELISA)技术[4],作者筛选到马鞭草抗乙肝活性的有效部位三为阐明其药效物质基础,本文对该有效部位进行系统的化学成分研究,从中分离得到6个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)二槲皮素(2)二杨梅素(3)二熊果酸(4)二马鞭草苷(5)和杨梅苷(6),其中化合物3和6为首次从该植物中分离得到三 1 仪器与材料 熔点用XRC?1显微熔点仪(四川大学科仪厂制 2 42广东药学院学报 Journal of Guangdong Pharmaceutical College Jun.2009,25(3)
虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述 摘要虎杖含有多种药理活性成分，其主要有效成分白攀芦醇苷，具有扩血管、抗血栓艟休克、降血脂厦抗氧化等作用；另外，虎杖还具有抗茵、抗病毒和保肝等作用，临床用于治疗高血压、动脉粥样硬化、高脂血症和各种病毒感染等疾病. 美键词虎杖；化学成分；药理作用；临床应用. 虎杖为蓼科蓼属多年生草本植物虎杖的干燥根和茎。别名：花斑竹、酸筒杆、酸桶笋、酸汤梗、川筋龙、斑庄、斑杖根、大叶蛇总管、黄地榆。性状：本品多为圆柱形短段或不规则厚片，长1～7cm，直径0．5～2-5cm。外皮棕褐色，有纵皱纹及须根痕，切面皮部较薄，木部宽广，棕黄色，射线放射状，皮部与木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微，味微苦、涩。性味与归经：微苦，微寒。归肝、胆、肺经。其主要成分为：游离蒽醌和葸醌苷、黄素、大黄索甲醚、犬黄酚、总苷A、慈苷B、芪类化合物(白黎芦醇苷、糖苷类氪基酸、微量元素）等。具有祛风利湿、祛痰止咳清热解毒、活血化癀等功效临床用于治疗湿热黄疸、肺热咳嗽疮痈肿毒、关节痹痛、经闭经痛、水火烫伤、跌打损伤等。近年来，根据化学成分，其药理作用的研究越来越广，现综述如下。 1 种质资源 虎杖喜温暖湿润生长环境，耐寒，不怕涝，对土壤要求不严，常生于山沟、河旁、溪边、林下阴湿处。主要分布于陕西、、、、、、四川等省[1]. RAPD[2]、ISSR[3]和SRAP[4]扩增结果表明，22个引物中l7个引物扩增产物具多态性。。22个引物共得到98条扩增DNA片段，平均每个引物可获得4．45个DNA片段，其中90．8％的片段具有多态性。每个多态性引物能扩增出3—8个DNA段，平均可扩增出5．24个多态性片段，表明虎杖种质资源多态性水平较高(90．8％)。说明虎杖种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。 2 栽培技术 2. 1繁殖育苗 在5～6月份虎杖开花前，选择生长健壮、无病虫害的植株作为母株，提前1 d浇足水，以确保植体内水分充足。翌日，剪取地上部粗壮主枝，去除叶片、叶柄、侧枝及顶部细弱枝条；将枝条在分枝处剪开，保留5～10节，作为繁殖用种条。 将准备好的种条，整齐横放，排列成行，行距10cm，覆沙5～8 cm，浇足水，并注意保持土壤表层湿润，直至萌芽齐全方可少浇水或不浇水。种条埋人沙中7～10 d后，自茎节处萌生新芽，萌芽率约60～70％；15 d左右自节处生根，生根率达98％以上。 2. 2 移栽定植 2. 2．1选地、整地 选择阳光充足、土层深厚、排水良好、肥沃的地块，施人腐熟的饼肥后深翻一次(25- 35cm)，清除草根及杂物，耙细、整平。 2. 2．2移栽与定植 种条埋人25 d左右，长出嫩芽、生根数量较多后，可挖出种条，并从芽点处剪断，每小节即一株小苗。按株行距30 cm×60 cm定植，每穴1～2株，芽点向上斜放，培上细土，浇足定根水。移栽苗的成活率可达98％以上。 2. 3栽后管理 虎杖幼苗定植后，注意保持土壤湿润，促进根系生长。幼苗期要结合除草，松土。当植株长高后，可转为粗放管理。
鸭趾草 【异名】(宣汉县俗称：竹叶菜，因叶似竹叶，并可作菜吃而故名) 鸡舌草、鼻斫草、碧竹子(《本草拾遗》)，碧竹草(《本草图经》)，青耳环花、碧蟾蜍、竹叶草(《竹谱详录》)，耳环草(《世医得效方》)，地地藕(《滇南本草》)，蓝姑草、淡竹叶菜(《活幼全书》)，竹鸡草(《濒湖集简方》)，竹叶菜、淡竹叶、碧蝉花(《纲目》)，水竹子(《植物名实图考长编》)，露草、帽子花(《植物学大辞典》)，三筴子菜(《东北药植志》)，竹叶兰(《贵阳民间药草》)，竹鸡苋(《江西中药》)，竹根菜(《四川中药志》)，三角菜、牛耳朵草、鸭食草，水浮草、鸭子菜、菱角伞(《辽宁经济植物志》)，碧蝉蛇(广州部队《常用中草药手册》)，竹管草、竹节草、鸭脚草、竹剪草(《江西草药》)，兰花草、野靛青、靛青花草、萤火虫草、鸭脚青、挂兰青、鸦雀草、兰紫草、哥哥啼草、竹叶活血丹(《浙江民间常用草药》)，竹叶水草、水竹叶草、竹叶青菜、鸭脚板草(《上海常用中草药》)，竹夹菜、翠蝴蝶、鹅儿菜(《广西中草药》)，鸡冠菜、蓝花姑娘(《江苏药材志》)，鸭仔草(《福建中草药》)。【来源】 为鸭跖草种植物鸭跖草的全草。 【植物形态】 鸭跖草一年生草本。 科名：鸭跖草科 茎圆柱形，肉质，长30～60厘米，下部茎匍匐状，节常生根，节间较长，表面呈绿色或暗紫色，具纵细纹。 叶互生，带肉质；卵状披针形，长4～8厘米，宽至2厘米，先端短尖，全缘，基部狭圆成膜质鞘，总状花序，花3、4朵，深蓝色，着生于二叉状花序柄上的苞片内；苞片心状卵形，长约2厘米，摺叠状，端
渐尖，全缘，基部浑圆，绿色；花被6，2列，绿白色，小形，萼片状，内列3片中的前1片白色，卵状披针形，基部有爪，后2片深蓝色，成花瓣状，卵圆形，基部亦具爪；雄蕊6，后3枚退化，前3枚发育；蜂蕊1，柱头头状。 蒴果椭圆形，压扁状，成熟时裂开。 种子呈三棱状半圆形，暗褐色，有皱纹而具窝点，长2～3毫米。 花期夏季。 生于路旁、田边、河岸、宅旁、山坡及林缘阴湿处。全国大部分地区有分布。 西藏地区使用的鸭跖草，为同属植物大苞鸭跖草的全草。 【采集】 6～7月采收，晒干。 【化学成分】 花瓣含鸭跖黄酮甙，系一种黄色的色素。 鸭跖草变种Commelina communis var.hortensis的花瓣含鸭跖蓝素-一种含镁的蓝色的花色甙，可能系由四个分子的p-香豆酰飞燕草甙围绕一个镁原子所组成。 飞燕草甙是飞燕草素-3，5-二葡萄糖甙。 【药理作用】 同属植物茎叶的水浸剂或煎剂能兴奋子宫、收缩血管，并能缩短凝血时间。 【炮制】 拣去杂质，洗净，切断，晒干。 【性味】 甘，寒。 ①《本草拾遗》：苦，大寒，无毒。
Studies on chemical constituents from Duchesnea indica (Andr.) Focke ZHANG Lan-Tian1*,DUAN Hong-Quan2, LU Xin-Hua1, ZHENG Zhi-Hui1, ZHANG Hua1, HE Jian-Gong1 (1.North China Pharmaceutical Group New Drug Research and Development Co., Ltd，Hebei ，Shijiazhuang 050015,China; 2. Basic Medical Research Center, School of Pharmaceutical Sciences，Tianjin Medical University，Tianjin 300070，China) [Abstract] Objective:To study the chemical constituents of Duchesnea indica (Andr.) Focke. Methods: Chemical constituents were isolated by repeated column chromatography (silica gel, Toyopearl HW-40C and preparative HPLC). The structures were elucidated on the basis of spectral data analysis. Results:ten compouds were isolated and their structures were identified as follow：2α-3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic acid（1），2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid（2）, Corosolic acid（3）, Ursolic acid（4）, Pomolic acid acetate（5）, Pomolic acid（6）, Euscaphic acid)（7）, Doianoterpene D（8）, 4-hydroxy-trans-cinnacic acid（9）, 3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid（10）.Conclusion: compound 1，2，5，6，8～10 were first isolated from Duchesnea indica (Andr.) Focke. [Key words]Duchesnea indica (Andr.) Focke; triterpene 蛇莓化学成分的研究 张兰天1*，段宏泉2，路新华1，郑智慧1，张华1，贺建功1 (1.华北制药集团新药研究开发有限责任公司河北石家庄050015；2. 天津医科大学基础医学研究中 心药学院，天津300070) [通信作者] *张兰天，Tel：（0311）85992995，E-mail：zlt_m@https://www.doczj.com/doc/1515122759.html, 作者简介：张兰天，（1977- ），女，河北沧州人，博士，从事天然药物的研究。
虎杖中蒽醌类成分的提取与分离的实验原理及产物得率的因素 演讲者：张世雄
+虎杖为蓼科植物虎杖的干燥根及根茎。 +中药化学成分 + +虎杖 +根和根茎含游离蒽醌及蒽配甙，主要为大黄素（emodin），大黄素甲醚（Physcion）[1‐3]，大黄酚（chrysopha－nol）[1,2]，蒽甙（anthraglycside）A即大黄素甲醚(8－O‐β‐D‐葡萄糖甙（Physcion‐8－O‐β‐D‐glucoside）[4]，蒽甙（anthraglycoside）B即大黄素8－O‐β‐D‐葡萄糖甙（emodin－8－O‐β‐D‐glucoside)[3,4]，迷人醇（fallacinol），6‐羟基芦荟大黄素（citreorsein），大黄素‐8‐甲醚（questin），6‐羟基芦荟大黄素‐8‐甲醚 （questinol）[5]等。还含芪类化合物：白藜芦醇（resveratrol）即是3，4’，5‐三羟基芪（3，4’，5－tri－ +hydroxystilbene），虎杖甙（Polydatin）即白藜芦醇3‐O‐β‐D‐葡萄糖甙（rerveratrol‐3‐O‐β‐D‐glucoside）[3,6]，又含原儿茶酸（Protocate－chuic acid），右旋儿茶精（catechin)，2，5－二甲基‐7‐羟基色酮（2，5－dimethyl‐7‐ hydroxychromone），7‐羟基‐4‐甲氧基‐5‐甲基香豆精(7‐hydroxyl‐4‐methoxy‐5‐methyl coumarin），2‐甲氧基‐6‐乙酰基‐7‐甲基胡桃配（2－methoxy－6－acetyl－7－ methyljuglone），决明蒽酮‐8‐葡萄糖甙（torachrysone－8－O‐D－glucoside）[5]，β‐谷甾醇葡萄糖甙（β－sitosterol glucoside）[3]以及葡萄糖（glucose），鼠李糖 （rhamnose）[1]，多糖[7]，氨基酸12．99％和铜、铁、锰、锌、钾及钾盐[8]等。
化学成分归类 一、含糖类成分的品种 糖主山枸黄，海蜂猪伏党。 1 黄芪：①皂苷类成分：如黄芪甲苷，并含乙苷和丙苷等，具有降压、利尿和强心作用。②黄酮类成分：如芒柄花黄素、毛蕊异黄酮等。③多糖类：黄芪多糖，具显著免疫促进活性。④多种氨基酸及香豆素、甜菜碱等。 2 党参：①糖类成分：菊糖、果糖、党参酸性多糖。②皂苷类成分：党参苷I、丁香苷等。③三萜类化合物：蒲公英萜醇、蒲公英萜醇乙酸酯，，木栓糖等。④另含微量生物碱，植物甾醇，17种氨基酸及14种无机元素。 3 山药：含盐酸多巴胺、含淀粉（16%）、粘液质、胆甾醇、麦角醇、β-谷甾醇、糖蛋白、多酚氧化酶、尿囊素，粘液质中含甘露聚糖和植酸、3，4-二羟基苯乙胺、16种氨基酸等。 4 枸杞子：①含多糖：由酸性杂多糖与多肽或蛋白质构成的复多糖，为其活性成分。②含胡萝卜素。③脂肪酸。④多种游离氨基酸。⑤生物碱，如甜菜碱等。⑥微量元素等。 5 茯苓：①主含β-茯苓聚糖，②多种四环萜酸类化合物：茯苓酸、齿孔酸、块苓 酸、松苓酸等，③麦角甾醇。④胆碱，腺嘌呤。⑤卵磷脂等。 茯苓聚糖无抗肿瘤活性；茯苓次聚糖抗肿瘤则显活性。 6 猪苓：①含水溶性多聚糖化合物猪苓聚糖I。②麦角甾醇。③α-羟基二十四碳酸、生物素(维生素H)、粗蛋白等。 猪苓多糖有抗肿瘤作用，对细胞免疫功能恢复有明显的促进作用。 7 海藻：含藻胶酸、粗蛋白、甘露醇、钾、碘及马尾藻多糖等成分。 8 蜂蜜：① 糖类葡萄糖及果糖约70%，两者含量相近，“油性大”、质量好的蜂蜜果糖含量较高。另含少量这趟。② 酶类（转化酶、淀粉酶、葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶等）。③ 挥发油。④ 多种维生素。⑤ 其他：有机酸、乙酰胆碱、无机元素及花粉、蜡质。 二、含氰苷、硫苷、酚苷和醇苷类品种
钩藤 药材名称： 钩藤 拼音名称： GOUTENG 别名： 钩藤、吊藤、钩藤钩子、钓钩藤、钓藤勾、莺爪风、嫩钩钩、金钩藤、挂钩藤、钩丁、倒挂金钩、钩耳、双钩藤、鹰爪风、倒挂刺。 科属： 本品为茜草科植物钩藤、大叶钩藤、毛钩藤、华钩藤或无柄果钩藤的干燥带钩茎枝。 产地： 钩藤主产广西、江西、湖南、浙江、福建等省。以广西产量大。 性味： [性味、归经]甘，微寒。归肝、心包经。 功效： 息风止痉，清热平肝。 中成药： 共有164种中成药使用钩藤:更年安七星茶颈康片虎杖伤痛酊枫荷除痹酊清肠通便胶囊安神养血口服液八味地黄宁心口服液参茯益气安神合剂脉舒平袋泡茶等。 应用：
1、用于肝风内动，惊痛抽搐。钩藤甘而微寒，入肝，有和缓的息风止痉作用，为治疗肝风内动，惊痫抽搐之常用药，亦多用于小儿。如用治小儿惊风壮热神昏、牙关紧闭、手足抽搐等症，常与天麻、全蝎等同用，即钩藤饮；用治温热 病热极生风，痉挛抽搐，多与羚羊角、白芍药、菊花等配伍，如羚角钩藤汤； 用治诸痫啼叫，痉挛抽搐，可与天竺黄、蝉蜕、黄连等同用，如钩藤饮子。 2、用于头痛，眩晕。本品既清肝热，又平肝阳，故可用治肝火上攻或肝阳上亢之头痛、眩晕。属肝火者，常与夏枯草、栀子、黄芩等配伍；属肝阳者，常 与天麻、石决明、菊花等配伍。近年有用20％钩藤煎剂，治疗高血压病，其有 温和的降压作用，除三期高血压病人外，多数患者血压均有不同程度的下降， 随着血压的下降，病人头痛、头晕、失眠、心慌、气促等自觉症状亦相应减轻 或消失。 此外，本品与蝉蜕，薄荷同用，可治疗小儿夜啼，有凉肝止惊之效。 配伍效用： 1、钩藤配伍白芍：钩藤味甘性凉，平肝、清热息风，偏治肝旺之标；白芍味酸性寒，柔肝养阴、平肝，有养肝体而敛肝气、平肝阳，令肝气不妄动之功， 善补肝虚之本。二者合用，标本兼顾，共奏柔肝养阴、平肝息风之功效，用于 治疗肝阴不足、虚阳上亢之头痛眩晕、急躁易怒、失眠多梦等症。 2、钩藤配伍牡蛎、阿胶、生地：钩藤、牡蛎平肝息风；阿胶、生地养血滋阴，以养阴息风。四药伍用，共奏滋阴养血、柔肝息风之功效，用于治疗阴血不足、虚风内动之筋脉拘急、手足瘛瘲等症。 3、钩藤配伍全蝎：钩藤清热平肝、息风止痉，功擅平肝；全蝎息风止痉、通络止痛，长于息风。二者伍用，共奏平肝息风、通络止痛之功效，用于治疗肝 风内动之四肢抽搐；肝阳上亢之顽固性头痛、三叉神经痛以及中风之半身不遂、肢体麻木疼痛等。 4、钩藤配伍天麻：钩藤味甘性凉，入肝、心经，清热平肝、熄风定惊，擅治肝热风动之证；天麻甘平柔润，入肝经，养液平肝、息风潜阳，为治风之圣药，多用于虚风内动、风痰上扰所致诸证。二药合用，共奏清热平肝、息风止痉之 功效，用于治疗肝经有热、风痰上扰，或肝阴不足、肝阳上亢之头痛眩晕、耳 聋耳鸣、视物模糊、手足震颤、烦躁失眠；中风之半身不遂、言语不利以及小 儿惊风之抽搐、烦躁等。 5、钩藤配伍朱砂、蝉蜕：钩藤清热平肝、息风止痉；朱砂安神定惊；蝉蜕祛风解痉。三者合用，有清热疏风、安神定惊之功效，用于治疗外感风邪、郁而 化热、引动肝风所致之壮热惊悸、眼目上视、手足抽搐、喜怒无常等症。 用法用量：
虎杖论文药理作用论文：虎杖的功效及药理作用研究进展[摘要] 虎杖为蓼科植物虎杖polygonum cuspidatum sieb. et zucc. 的干燥根茎及根。微苦，微寒，归肝、胆、肺经。具怯风利湿，散瘀定痛，止咳化痰之功。用于关节痹痛，湿热黄疸，闭经，跌扑损伤，痈肿疮毒，咳嗽痰多等症。多年来国内外学者对虎杖进行了大量的研究，现综述如下。 [关键词] 虎杖；功效；药理作用 1 改善微循环、抗休克作用刘杰等[1]应用膜片钳技术的细胞贴附式观察虎杖苷对大鼠肠系膜细动脉平滑肌细胞atp敏感钾通道(katp)的影响，发现虎杖苷具有激活katp通道的作用，可能通过使细动脉平滑肌超极化而扩张细动脉，从而改善休克动物微循环。虎杖苷对蛋白激酶c的影响呈现出双向调节特征，可能是虎杖苷改善微循环和抗休克的作用机制之一。 2 强心作用金春华等[2]发现虎杖苷可通过增加心肌 游离钙浓度而增强心肌收缩性，其作用可能与钙、钠通道开放有关。李笑宏等[3]研究发现静脉注射虎杖后，能使缺氧猪的肺动脉收缩压显著下降，而动脉收缩压无变化，说明虎杖可降低缺氧引起的肺动脉高压，而且对肺循环和体循环有一定的选择性。 3 降血脂作用陈晓莉等[4]研究发现虎杖片降脂疗效 与辛伐他汀相近，适用于各种类型的高胆固醇血症，且无明
显毒副作用。 4 抑制血小板释放作用王怀亮等[5]研究发现虎杖水 提液中含有能抑制血小板释放功能的成分，能改善冠心病患者血小板功能亢进的状态。刘连璞[6]等发现虎杖苷不仅对血小板的变形反应和释放反应有明显的抑制作用，而且存在着量效关系。 5 保肝作用虎杖煎剂能显著降低四氯化碳诱导的肝损伤小鼠的血清alt 、ast值，增强sod活力，降低mda含量。高毅等[7]研究表明，常温下肝门阻断术引起肝功能损害的原因与氧自由基的产生及损伤作用有关，而虎杖具有抗氧化和肝功能保护作用。 6 抗菌、抗病毒作用樊小容等[8]研究表明，虎杖对绿脓杆菌、复氏痢疾杆菌和雷极一普罗维登菌有良好的抗菌作用，而对金黄色葡萄球菌、克柔念珠菌、b群链球菌、大肠杆菌、摩根菌、表皮葡萄球菌无抗菌作用。王卫华等[9]发现虎杖对柯萨奇病毒b3有一定的直接杀灭作用，但不能阻断其吸附敏感细胞，认为虎杖是通过直接杀灭病毒和抑制病毒生物合成2个环节发挥其抗病毒作用的。蒋岩等[10]研究发现虎杖水提液可以部分抑制lp－bm5病毒导致的c57bl/6鼠的脾大、免疫抑制和病毒血症。 7 抗炎、抗氧化作用小鼠耳部涂抹或口服虎杖鞣质可显著抑制巴豆油诱发的耳廓肿胀。鲜虎杖热敷、外洗治疗关
大孔吸附树脂对竹叶兰中总黄酮的分离纯化 摘要:大孔吸附树脂分离纯化竹叶兰总黄酮的最佳工艺条件为上样液浓度 2.50 g/L,上样速率3.0 BV/h,洗脱剂80%乙醇,洗脱速率3.0 BV/h,洗脱剂用量4.0 BV,按此工艺条件纯化后的竹叶兰总黄酮纯度达81.58%?AB-8型大孔吸附树脂对竹叶兰总黄酮有较好的吸附和解吸效果? 关键词:大孔吸附树脂;总黄酮;分离纯化;竹叶兰 Study on Separation and Purification of Total Flavones from p Abstract: The separation and purification of total flavones from Arundina graminifolia by AB-8 macroporous adsorption resin was investigated. The optimum colum conditions were as follows the concentration and current velocity of the original solution was 2.50 g/L and 3.0 BV/h respectively; the eluant was 80% ethanol; the eluting velocity was 3.0 BV/h, and the consumption of eluant was 4BV respectively. The purity of total flavones reached up to 81.58% under these conditions. Thep Key words: macroporous adsorption resins; total flavones; separation and purification; Arundina graminifolia 竹叶兰(Arundina graminifolia)为兰科竹叶兰属植物,又名黄竹参[1],傣药名为纹尚海[2],主要分布于热带和亚热带地区,是一种重要的傣族解药,其药用部位主要为根茎,具有清热解毒?祛风除湿?散瘀止痛?消炎?利尿等作用[3-5]? 黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物?到目前为止,已经发现有5 000多种植物中含有黄酮类化合物[6]?对植物黄酮类化合物进行纯化以获得高纯度黄酮具有重要意义[7]? 大孔树脂分离技术是20世纪60年代末发展起来的继离子交换树脂后的分离新技术之一?大孔吸附树脂的孔径与比表面积都比较大,在树脂内部具有三维空间立体孔结构,由于具有物理化学稳定性高?比表面积大?吸附容量大?选择性好?吸附速度快?解吸条件温和?再生处理方便?使用周期长等诸多优点[8],广泛应用于中草药化学成分的提取?分离?富集和中药复方制剂去除杂质等方面[9]? 近年来报道了许多大孔树脂在黄酮?皂甙等天然活性物质的分离纯化方面的研究[10,11]?通过对大孔吸附树脂法纯化竹叶兰中总黄酮工艺进行探讨,以期得到高纯度竹叶兰总黄酮,为竹叶兰总黄酮类产品的开发和研究提供参考? 1材料与方法 1.1材料
山楂的化学成分及药理研究 山楂，也称红果，蔷薇科山楂属植物，是起源 于我国的特产果树，有3000多年的栽培历史。山楂 性酸、甘、味温, 归脾、胃、肝经，全国各地均有 栽培，为药食同源植物，具有消食化积、活血化瘀 的功效。主产于山东、河南、河北等地者，习称 “北山楂”，主产于浙江、江苏、安徽、湖北等者 地,习称“南山楂”。 山楂片含多种维生素、山楂酸、酒石酸、柠檬 酸、苹果酸等，还含有黄酮类、内酯、糖类、蛋白 质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化,促进胃液分泌和增加 胃内酶素等功能。中医认为，山楂具有消积化滞、收敛止痢、活血化淤等功效,主治饮食积滞、 胸膈脾满、疝气血淤闭经等症。山楂中含有三萜类及黄酮类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。适应范围：一般人皆可食用。儿童、老年人、消化不良尤其适合食用；伤风感冒、消化不良、食欲不振、儿童软骨缺钙症、儿童缺铁性贫血者可多食山楂片。 1、山楂主要化学成分 1.1 黄酮类物质 山楂的主要成分是黄酮类物质，对心血管系统有明显的药理作用。目前，从山楂中分离得到60余种黄酮类化合物，其主要苷元为：芹菜素（Apigenin）、山奈酚类（Kaempferol）、木 犀草素（Luteolin）、牡荆素（Vitexin）、槲皮素类（Quercetin）及二氢黄酮类（Bi- hydroflavonoids）等。 1.2 有机酸类 草酸（Oxalic acid）、苹果酸（Malic acid）、枸橼酸(citricacid)、柠檬酸（Citric acid）及其甲酯、绿原酸（Chlorogenic acid）、酒石酸（Tartaric acid）、棕榈酸（Palmitic acid）、硬脂酸（Stearic acid）、油酸（Oleic acid）、亚油酸（Linoleic acid）、亚麻酸（Linolenic acid）、琥珀酸（Succinic acid）等。 1.3 三萜类化合物 三萜类物质有强心、增加冠脉血流、改善血流循环等重要作用。包含有山楂酸(Maslinic acid．I)、科罗索酸(Corosolic acid，II)、齐墩果酸(oleanlic acid，Ⅲ)、熊果酸(ursolic acid， 1V) 1.4 山楂中原花青素 原花青素有较强的清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，且对DNA损伤有保护作用。 1.5 其他活性成分 含多种微量元素(K、Ca、P、Mg、Fe、A1等)、氨基酸、维生素B族类、维生素C、维生素E、胡萝 卜素、尼克酸等成分。
蛇莓 药材名称： 蛇莓 拼音名称： SHEMEI 别名： 鸡冠果、野杨梅、蛇藨、地莓、蚕莓、三点红、龙吐珠、狮子尾、疔疮药、 蛇蛋果、地锦、三匹风、蛇泡草、三皮风、三爪龙、一点红、老蛇泡、蛇蓉草、三脚虎、蛇波藤、蛇八瓣、龙衔珠、小草莓、地杨梅、蛇不见、金蝉草、三叶藨、老蛇刺占、老蛇蔂、龙球草、蛇葡萄、蛇果藤、蛇枕头。 科属： 来源为蔷薇科植物蛇莓的全草。 产地： 辽宁、河北、河南、江苏、安徽、湖北、湖南、四川、浙江、江西、福建、 广东、广西、云南、贵州、山东、陕西等地。 性味： [性味、归经]甘、苦，寒。归肺、肝、大肠经。 功效： 清热解毒，散结。 中成药： 共有7种中成药使用蛇莓:抗癌平丸宫瘤宁胶囊紫龙金片欣力康颗粒欣力康胶 囊养正消积胶囊宫瘤宁颗粒宫瘤宁片欣力康胶囊 应用：
用于痈肿疔疮，瘰历结核，癌肿，蛇虫咬伤，水火烫伤等证。本品清热解毒，并能散结，用于痈肿疔毒、瘰疬痰核，可配蒲公英、地丁草、野菊花、夏枯草 等药同用；用于癌肿，可配合白花蛇舌草、七叶一枝花等药同用；用于水火烫伤，可配虎杖根同用。 用法用量： 煎服，9~15G。外用适量。 采收加工： 春、秋季采收，洗净，晒干或鲜用。 现代研究： 1、化学成分：本品含有食子酸、咖啡酸甲酯、原儿茶酸、赤勺素、短叶苏木酚羧酸、蛇苷甙A、蛇莓甙B、短叶苏木酚、没食子酸、乌苏酸、委陵菜酸、 野蔷薇甙、蓝化楹酸、坡模醇酸、山奈甙以及富马酸、富马酸甲酯、胡萝卜甙、B一谷甾醇、甲氧脱氢胆固醇等成分。 2、药理作用：蛇莓对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌、甲型副伤寒杆菌、变形杆菌、枯草杆菌、绿脓杆菌有不同程度抑制作用。蛇莓醇提物，对小 鼠中枢神经系统具有明显的抑制作用，包括减弱自主活动，增强阈下催眠剂量 戊巴比妥钠作用和对抗最大电休克惊厥。蛇莓水煎液具有温和的抗诱变、抗氧 化作用。此外，体内和体外研究均表明，蛇莓具有较强的抗肿瘤活性，其所含 成分短叶苏木酚羧酸对人肺癌(PCI4)和胃癌(MKN45)细胞具有很强的杀伤作用，而没食子酸、咖啡酸甲酯、原儿茶酸和赤勺素则作用缓和。 临床应用： 1、治小儿口疮：蛇泡草(研末)、枯矾末，混合，先用盐水加枯矾洗患处，再 撒上药粉。(选自《贵阳民间药草》) 2、治疟疾，黄疸：鲜蛇莓叶捣烂，用蚕豆大一团敷桡骨动脉处，布条包扎。(选自《江西民间草药》) 3、治癌肿、疔疮：蛇莓15~50克，煎服。(选自《上海常用中草药》) 4、治小面积烧伤：鲜蛇莓捣烂外敷。如创面有脓，加鲜犁头草；无脓，加冰片少许。(选自《江西草药》) 5、治眼结膜炎，角膜炎：蛇莓鲜根三至五株，洗净捣烂，置净杯内，加入菜油一至二茶匙，每日蒸一次，点眼用，一天三至四次，每次二至三滴，每剂可 用五至七天。(选自《浙江中草药抗菌消炎经验交流会资料选编》)
天然产物研究与开发Nat Prod Res Dev 2011， 23：776-788文章编号：1001- 6880（2011）04-0776-13收稿日期：2009-11-17接受日期：2010-04-08基金项目：国家自然科学基金（20872118）、陕西省重点实验室基 金资助 （03JS008，04JS06，05JS53）*通讯作者Tel ：86-29-88302013；E-mail ：jlliu@nwu．edu．cn 钩藤属植物中吲哚生物碱的研究进展 王江恺，刘建利 * 西部资源生物与现代生物技术省部共建教育部重点实验室西北大学生命科学学院，西安710069摘 要：本文对钩藤属植物中吲哚生物碱类成分的植物来源、骨架结构、波谱学特征及生物活性研究进展进行 了综述，希望为药理学、天然药物化学、中药化学等领域的研究者提供参考。关键词：钩藤；吲哚生物碱；结构分类；药理作用；综述中图分类号：R284.1 文献标识码：A Research Progresses of Indole Alkaloids in Uncaria WANG Jiang-kai ，LIU Jian-li * Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China ，Ministry of Education ，School of Life Science ，Northwest University ，Xi ’an 710069，China Abstract ：This review article summarized the research progresses of indole alkaloids in Uncaria according to plant spe-cies ，chemical structure ，spectral characteristics and biological activities．The information was intended to serve as a ref-erence tool to practitioners in the fields of ethnopharmacology and natural pharmaceutical chemistry．Key words ：Uncaria ；indole alkaloids ；structure classification ；pharmacological effects ；review 茜草科钩藤属 ［1］ 植物广泛分布于东南亚、非 洲、 南美洲等热带地区，全世界有34种［2］ ，虽然文献 ［3］ 提到全世界约有70种，但未见资料来源。我国 原产钩藤属植物共14种（包括台湾1种）［2］ ，主要分布在我国广西、云南、广东、四川、贵州等地。钩藤中所含主要化学成分有吲哚生物碱类、三萜类、黄酮 类、 香豆素类、喹喏酸皂苷类、酚类及有机酸等［4］ 。本文针对钩藤属植物中已经发现的105个吲哚类生物碱成分就其植物来源、骨架结构、波谱特征和药理 作用进行综述。希望为药理学、 天然药物化学、中药化学等领域的研究提供参考，促进从该属植物中发 现新化合物、研究其生源关系、构效关系以及进行新药研发。 1钩藤属植物吲哚类生物碱成分的植物资源 除《中国药典》规定的钩藤Uncaria rhynchophyl-la （Miq．）Jacks （S 25）、华钩藤U．sinensis （Oliv．）Havil （S 29）、大叶钩藤U．macrophylla Wall （S 21）、无 柄果钩藤/白钩藤U．sessilifructus Roxb （S 28）和毛钩 藤U．hirsute Havil （S 15）之外，我国用来入药的还有披针叶钩藤U．lancifolia Hutch （S 19）、攀枝钩藤U．scandens （Smith ）Hutch （S 27）、平滑钩藤U．laevigata Wall．（S 18）、王氏钩藤U．wangii How 和膜叶钩藤U．membranifolia F．C．How 。另外我国还有东京钩藤U．tonkinensis Havil 、类钩藤U．rhynchophylloides How 、云南钩藤U．yunnanensis Hsia．C．C 以及台湾产的线萼钩藤U．setiloba Benth ， 但一般不作药用。除了上述的国产钩藤属植物［2，5］ 以外，国外发现的钩藤属植物 ［6，7］ 还包括U．acida （Hunter ）Roxb （S 1）、U．africana G．Don （S 2）、U．attenuata Korth （S 3）、U．barbata Merr （S4）、U．bernaysii F．Muell （S 5）、U．borneensis Havil （S 6）、U．callophylla Blume ex Korth （S7）、U．canescens Korth （S8）、U．cordata （Lour．）Merr （S9）、U．donisii E．M．A．Petit （S 10）、U．elliptica R．Br．ex G．Don （S 11）、U．gambier （Hunt ）．Roxb （S 12）、 U．glabrata DC U．lanosa var．glabrata （Blume．）Ridsd （S 13）、U．guianensis （Aubl．）J．F．Gmel （S 14）、U．homomalla Miq （S 16）、U．kunstleri King （S 17）、U．longiflora （Poir．）Merr （S 20）、U．nervosa El-mer （S 22）、U．orientalis Guillaumin （S 23）、U．perrottetii （A．Rich．）Merr （S 24）、U．roxburghiana Korth （S 26）、