成都蓉药集团四川长威制药有限公司
分发单位
总经理( ) 生产负责人( ) 质量负责人( ) 生产部( ) 质量部( ) 供销部( ) 工程部( )生产车间( ) 行政部( ) 财务部( )
底稿留存：行政部档案
1、目的
建立乙醇检验标准操作规程，保证检验数据准确可靠并保证产品质量。
2、范围
2.1适用于乙醇检验。
2.2在本公司内部使用。
3、责任
QC质检员对本规程负责实施。
4、操作规程：
4.1性状
4.1.1仪器与用具
目测方法。
4.1.2操作方法
取本品在自然光下目视观察：本品为无色澄明液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。
4.1.3结果判定
如符合上述特征则判为符合规定。反之则判为不符合规定。
4.2相对密度
4.2.1试剂与试液
新沸过的冷水
4.2.2 仪器与用具
分析天平（感量0.1mg）、25ml比重瓶、干燥滤纸
4.2.3操作方法
1.将比重瓶洗净并干燥，称定其重量。
2.取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于25℃）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置25℃的恒温水浴中，放置5分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体从塞孔溢出，随时用滤纸擦干，待液体不再溢出，迅速将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸擦干瓶壁外的水，迅速称定重量。减去比重瓶重量即为供试品重量。
3.将供试品称重后，倾去供试品，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测定同一温度时水的重量。
4.2.4 记录
记录天平型号、测定温度、室温、各项称量数据等。
计算公式 W1
供试品相对密度＝
W2
式中W1为供试品重量
W2为水重量
4.2.5结果判定
相对密度限度：不大于0.8129。
计算结果按有效数字修约规则修约，使与限度规定的有效数位一致。其数值小于或等于限度时判定为合格，反之判定为不合格。
4.3鉴别
4.3.1试剂与用具
碘试液、氢氧化钠试液、试管。
4.3.2操作方法
取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。
4.3.3 记录
记录操作过程及观察到的现象。
4.3.4结果判定
如上述反应呈正反应时，判定为合格。否则判定为不合格
4.4检查
4.4.1酸度
4.4.1.1仪器与用具
量筒、酚酞指示液、氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)、烧杯
4.4.1.2操作方法
取本品10.0ml，加水25ml及酚酞指示液2 滴，摇匀，滴加氢氧化钠滴定液至显淡红色，再加本品25.0ml，加水10ml与酚酞指示液2滴，摇匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.50ml,应显淡红色。
4.4.1.3记录
操作过程及观察到的颜色变化。
4.4.1.4结果判定
如供试品加氢氧化钠滴定液0.50ml显淡红色，判定为合格，反之判定为不合格。
4.4.2水不溶性物质
4.4.2.1用具与试液
试管、冰箱
4.4.2.2操作方法
取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。
4.4.2.3记录与计算
记录测定温度、取样量、以及观察结果。
4.4.2.4结果判定
如供试品溶液均澄清，判定为合格。如供试品管颜色浓于对照管，则判定为不合格。
4.4.3杂醇油
4.4.3.1用具与试液
甘油、滤纸
4.4.3.2操作方法
取本品10ml，加水5ml 与甘油1ml ，摇匀后，分次滴加在无臭的滤纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。
4.4.3.3记录与计算
记录操作过程及嗅到的气味。
4.4.3.4结果判定
如未发生异臭，则判定为合格。否则判定为不合格。
4.4.4不挥发物
4.4.4.1仪器用具与试剂
电子分析天平（感量0.1mg）、蒸发皿、恒温干燥箱、干燥器（普通）
4.4.4.2操作方法
1.蒸发皿恒重：取洁净的蒸发皿，置恒温干燥箱105℃干燥120分钟，取出，置干燥器中室温放置30分钟，精密定重量，直到连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下为止。
2.量取供试品：取供试品40ml于105℃干燥至恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。
3.干燥、称重：取蒸干的供试品在105℃干燥2小时。
4.4.4.3记录与计算
1.记录供试品的取用量、炽灼温度与时间、坩埚称量及恒重数据，计算和结果等。
2.计算公式
遗留残渣（mg）＝（W1-W2）×1000
式中W1为（蒸发皿＋供试品）干燥后的重量（g）
W2为蒸发皿的重量（g）应做平行样进行测定。
应做平行样进行测定，求其平均值。平行样的RSD应小于0.5%。
4.4.4.4结果判定
遗留残渣不得过1mg。
计算结果按有效数字修约规则修约，使与限度规定的有效数位一致。其数值小于或等于限度时判定为合格，反之判定为不合格。
4.4.5甲醇
4.4.
5.1用具与试液
25ml纳氏比色管、磷酸溶液(1→10)、5%高锰酸钾溶液、10%焦亚硫酸钠溶液、硫酸溶液(3→4)、1%变色酸溶液、标准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg，加水使成200ml ）
4.4.
5.2操作方法
取本品5.0ml，用水稀释至100ml ，摇匀；分取 1.0ml，加磷酸溶液0.2ml 与5％高锰酸钾溶液0.25ml，在30～35℃保温15分钟，滴加10％焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液(3→4)5ml ，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的1％变色酸溶液0.1ml,置水浴中加热20分钟，如显色，与标准甲醇溶液1.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.20％）。
4.4.
5.3记录与计算
记录室温、取样量、标准溶液的浓度和所取ml数，以及比较所产生颜色的观察结果。
4.4.
5.4结果判定
如供试品管未显色或显色浅于对照管，判定为合格。否则判定为不合格。
4.4.6易氧化物
4.4.6.1用具与试液
50ml纳氏比色管、高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)、盐酸
4.4.6.2操作方法
取50ml具塞量筒，依次用盐酸、水与本品洗净后，加入本品20ml，放冷至15℃，加高锰酸钾滴定液0.10ml，密塞摇匀后，在15℃静置10分钟，粉红色不得完全消失。
4.4.6.3记录与计算
记录操作过程及观察到的现象。
4.4.6.4结果判定
如供试品溶液的粉红色没完全消失，判定为合格。否则判定为不合格。
4.4.7丙酮和异丙醇
4.4.7.1用具与试液
50ml纳氏比色管、磷酸氢二钠的饱和溶液、高锰酸钾饱和溶液、10％氢氧化钠溶液、1％糠醛溶液、盐酸0.001％丙酮溶液、对照液（取磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml、10％氢氧化钠溶液3.0ml与0.001％丙酮溶液0.8ml，加1％糠醛溶液1.0ml,用水稀释成10ml，放置10分钟后，取出1.0ml,加盐酸3.0ml）、水浴锅、垂熔玻璃漏斗
4.4.7.2操作方法
取本品1.0ml，加水1.0ml、磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml与高锰酸钾的饱和溶液3.0ml，混匀后，置45～50℃水浴中，待高锰酸钾褪色后，加10％氢氧化钠溶液3.0ml ，摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，
滤液中加新制的1％糠醛溶液1.0ml，放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml，在3分钟内观察；如显粉红色，与对照液比较。
4.4.7.3记录与计算
记录操作过程及观察到的现象。
4.4.7.4结果判定
如供试品溶液未显色或显色浅于对照液（0.0008％），判定为合格。否则判定为不合格。
4.4.8戊醇或不挥发的易炭化物
4.4.8.1用具与试液
蒸发皿、水浴锅、95%硫酸
4.4.8.2操作方法
取本品25ml，置蒸发皿中，于水浴上蒸发至器皿表面微显湿润（约剩0.05ml），加95％硫酸数滴，观察产生的颜色。
4.4.8.3记录与计算
记录操作过程及观察到的现象。
4.4.8.4结果判定
如供试品未染成红色或棕色，判定为合格。否则判定为不合格。
5制订依据
本规程制订依据：《中国药典2005年版二部》、《中国药品检验标准操作规范》。
西陇化工股份有限公司 分 析 报 告 Xilong Chemical Co.，Ltd. Inspection Report XH/R-ZJ.01-09 编号(No.)： 品 名 Commodity name 乙醇（无水乙醇） Ethanol 执行标准： GB/T678-2002 Performance standard ：GB/T678-2002 分 子 式 Molecular formula CH 3CH 2OH 相对分子质量 Relative molecular mass 46.07 内部批号 Department batch No. 级 别 Grade 分析纯 Analytical reagent 包装规格 Packing specification 20kg/桶 20kg/ barrel 数 量 Quantity 25桶 25 barrels 出厂批号 Batch No. 130502 1 取样日期 Sampling date 2013.5.2 报告日期 Reporting date 2013.5.3 生产单位 Manufacturer 西陇化工股份有限公司 Xilong Chemical Co.，Ltd. 检验项目 Inspect items 标准规定 Specifications 检验结果 Inspect results 含量（CH 3CH 2OH ），% Assay （CH 3CH 2OH ），％ ≥99.7 99.9 密度（20℃），（g/mL ） Density （20℃），（g/mL ） 0.789-0.791 0.7897 与水混合试验 Mixed water test 合格 Pass test 合格 Pass test 蒸发残渣，% Residue on evaporation ，％ ≤0.001 0.0002 酸度（以H +计），（mmol/100g ） Acidity （as H +），（mmol/100g ） ≤0.04 0.018 碱度（以OH -计），（mmol/100g ） Alkalinity （as OH -），（mmol/100g ） ≤0.01 未检出undetection 水分（H 2O ），% Moisture content （H 2O ），％ ≤0.3 0.110 甲醇（CH 3OH ），% Methanol （CH 3OH ），％ ≤0.05 0.001 异丙醇 [（CH 3）2CHOH]，% Isopropanol [（CH 3）2CHOH]，％ ≤0.01 0.001 羰基化合物（以CO 计），% Oxo compound （as CO ），％ ≤0.003 ＜0.003 易炭化物质 Readily carbonizable substance 合格 Pass test 合格 Pass test 还原高锰酸钾物质（以O 计），% Reducibility KMnO 4 matter （as O ），％ ≤0.00025 0.00025 以下空白 End of Report
1、硫酸的质量指标 项目 指标 浓硫酸发烟硫酸 优等品一等品合格品优等品一等品合格品 硫酸的质量分数/% ≥92.5或 98.0 92.5或 98.0 ———— 游离三氧化硫的质量分数/% ≥——— 20.0或 25.0 20.0或 25.0 20.0或 25.0 灰分的质量分数/% ≤0.02 0.03 0.10 0.02 0.03 0.10 铁的质量分数/% ≤0.005 0.010 —0.005 0.010 0.030 砷的质量分数/% ≤0.0001 0.005 —0.0001 0.0001 —汞的质量分数/% ≤0.001 0.01 ————铅的质量分数/% ≤0.005 0.02 —0.005 ——透明度/min ≥80 50 ————色度/ml ≤ 2.0 2.0 ————注：指标中的“—”表示该类别产品的技术要求中没有此项目。 2、液体碱液的指标
洗油指标 项目 指标 一等品合格品 密度(20), （g/ml） 1.03-1.06 1.03—1.06 项目 型号规格 IL—IT IL—DT IL—CT ⅠⅡⅠⅡⅠ 优等 品 一等 品 合格 品 优等 品 一等 品 合 格 品 优等 品 一等 品 合格 品 一等 品 合格 品 优等 品 一等 品 合格 品 氢氧化钠 （以 NaOH 计）的质 量分数≥ 45.0 30. 42.0 30.0 45.0 42.0 碳酸钠 （以 Na2CO3 计）的质 量分数≤ 0.2 0.4 0.6 0.1 0.2 0.4 0.3 0.4 0.6 0.3 0.5 1.0 1.2 1.6 氯化钠 （以 NaCl计） 的质量分 数≤ 0.02 0.03 0.05 0.005 0.008 0.01 1.6 1.8 2.0 4.6 5.0 0.7 0.8 1.0 三氯化二 铁（以 Fe2O3计） 的质量分 数≤ 0.002 0.003 0.005 0.0006 0.0008 0.001 0.003 0.006 0.01 0.005 0.008 0.01 0.02 0.03
1.主题内容 本文件规定了无水乙醇的技术指标、贮藏条件等内容。 2.适用范围 本文件适用于无水乙醇的质量控制。 3.责任 本文件由技术部负责起草，质量控制部经理负责审核，总经理负责批准，质量控制部负责实施。 4.物料名称 品名：无水乙醇 汉语拼音：Wushuiyichun 英文名：Alcohol 5.化学结构 分子式：CH3CH2OH 分子量：46.07 6.物料代码YF014 7.引用标准、依据： 《中华人民共和国药典》二00五版一部 8.用途 主要用于润湿剂。 9.取样方法：按物料取样操作规程(编码：SOP07001)的规定进行。 10. 检验项目 10.1.性状 10.1.1.物理外观 本品为无色澄明液体；微有物臭；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。 10.1.2.溶解度 本品与水、甘油、氯仿或乙醚能任意混溶。 10.1.3.相对密度 照相对密度测定法的操作规程（编码：SOP07068）测定，本品的相对密度不大于0.7943，相当于含C2H6O不少于99.0%（ml/ml）。
10.2.鉴别 取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。 10.3.检查 10.3.1.酸度 取本品10ml，加水25ml及酚酞指示液2滴，摇匀，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至显淡红色，再加本品25ml加水10ml与酚酞指示液2滴，摇匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.50ml，应显淡红色。 10.3.2.水不溶性物质 取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。 10.3.3.杂醇油 取本品10ml，加水5ml与甘油1ml，摇匀后，分次滴加在无臭的滤纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。 10.3.4.甲醇 取本品5ml，用水稀释至100ml，摇匀；分取1.0ml，加磷酸溶液（1→10）0.2ml与5%高锰酸钾溶液0.25ml，在30～35℃保温15分钟，滴加10%焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液（3→4）5ml，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的1%变色酸溶液0.1ml，置水浴中加热20分钟，如显色，与标准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg，加水使成200ml）1.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。 10.3.5.易氧化物 取50ml具塞量筒，依次用盐酸、水与本品洗净后，加入本品20ml，放冷至15℃，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，密塞摇匀后，在15℃静置10分钟，粉红色不得完全消失。 10.3.6.丙酮和异丙醇 取本品1.0ml，加水1.0ml磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml与高锰酸钾的饱和溶液3.0ml，混匀后，置45～50℃水溶中，待高锰酸钾褪色后，加10%氢氧化钠溶液3.0ml，摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤液中加新制的1%糠醛溶液1.0ml，放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml，在3分钟内观察，如显粉红色，与对照液（取磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml、10%氢氧化钠溶液3.0ml 与0.001%丙酮溶液8ml，加1%糠醛溶液1.0ml，用水稀释成10ml，放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml）比较，不得更深（0.0008%）。 10.3.7. 含戊醇或不挥发的易炭化物 取本品25ml，置蒸发皿中，于水溶上蒸发至器皿表面微显湿润（约剩余0.05ml），加95%硫酸数滴，不得染成红色或棕色。
乙醇的结构简式为CH3CH2OH，俗称酒精、无水酒精、火酒、无水乙醇。乙醇的用途很广，可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂等。 乙醇的物性数据： 1.性状：无水透明、易燃易挥发液体。有酒的气体和刺激性辛辣味。 2. 密度：0.78945g/cm^3; (液) 20°C 3. 熔点：-11 4.3 °C (158.8 K) 4. 沸点：78.4 °C (351.6 K) 5. 在水中溶解时：p Ka =15.9 6. 黏度：1.200 mpa·s(cp)，20.0 °C 7. 分子偶极矩：5.64 fC·fm (1.69 D) (气) 8. 折光率：1.3614 9. 相对密度(水=1)： 0.79 10.相对蒸气密度(空气=1)： 1.59 11.饱和蒸气压(kPa)： 5.33(19℃) 12.燃烧热(kJ/mol)： 1365.5 13.临界温度(℃)： 243.1 14.临界压力(MPa)： 6.137 15.辛醇/水分配系数的对数值： 0.32 16.闪点(℃，开口)： 16.0 17.闪点(℃，闭口)： 14.0 18.引燃温度(℃)： 363 19.爆炸上限%(V/V)： 19.0 20.爆炸下限%(V/V)： 3.3 21.燃点（℃）：390~430 22.蒸发热：(kJ/mol，b.p)：38.95 23.熔化热：(kJ/kg) ：104.7 24.生成热：(kJ/mol，液体)：-277.8 25.比热容：(kJ/（kg·k)，20°C，定压）：2.42 26.沸点上升常数：1.03~1.09 27.电导率（s/m）:1.35×10-19 28.热导率（w/(m·k)）:18.00 29.体膨胀系数（k-1, 20°C）:0.00108 30.气相标准燃烧热(kJ/mol)：1410.01 31.气相标准声称热(kJ/mol)：-234.01 32.气相标准熵(J/mol·k)：280.64 33.气相标准生成自由能(kJ/mol)：-166.7 34.气相标准热熔(J/mol·k)：65.21 35. 液相标准燃烧热(kJ/mol)：-1367.54 36.液相标准声称热(kJ/mol)：-276.98 37. 液相标准熵(J/mol·k)：161.04
成都蓉药集团四川长威制药有限公司 分发单位 总经理( ) 生产负责人( ) 质量负责人( ) 生产部( ) 质量部( ) 供销部( ) 工程部( )生产车间( ) 行政部( ) 财务部( ) 底稿留存：行政部档案
1、目的 建立乙醇检验标准操作规程，保证检验数据准确可靠并保证产品质量。 2、范围 2.1适用于乙醇检验。 2.2在本公司内部使用。 3、责任 QC质检员对本规程负责实施。 4、操作规程： 4.1性状 4.1.1仪器与用具 目测方法。 4.1.2操作方法 取本品在自然光下目视观察：本品为无色澄明液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。 4.1.3结果判定 如符合上述特征则判为符合规定。反之则判为不符合规定。 4.2相对密度 4.2.1试剂与试液 新沸过的冷水 4.2.2 仪器与用具 分析天平（感量0.1mg）、25ml比重瓶、干燥滤纸 4.2.3操作方法 1.将比重瓶洗净并干燥，称定其重量。 2.取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于25℃）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置25℃的恒温水浴中，放置5分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体从塞孔溢出，随时用滤纸擦干，待液体不再溢出，迅速将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸擦干瓶壁外的水，迅速称定重量。减去比重瓶重量即为供试品重量。 3.将供试品称重后，倾去供试品，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测定同一温度时水的重量。 4.2.4 记录 记录天平型号、测定温度、室温、各项称量数据等。 计算公式 W1 供试品相对密度＝ W2
化学品安全技术说明书一、化学品名称 中文名称：乙醇；酒精 英文名称：ethyl alcohol; ethanol 二、成分/组成信息 有害成分：乙醇 CAS NO 64-17-5 分子式 C2H6O 相对分子质量46.07 三、危险性概述 危险性类别： 3.2中闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋，随后抑制。 急性中毒：主要见于过量饮酒者，职业中毒者少见。轻度中毒和中毒早期表现为兴奋、欣快、言语增多、颜面潮红或苍白、步态不稳、轻度动作不协调、判断力障碍、语无伦次、眼球震颤，甚至昏睡。重度中毒可出现昏迷、呼吸表浅或呈潮式呼吸，并可因呼吸麻痹或循环衰竭而死亡。吸入高浓度乙醇蒸气可出现酒醉感、头昏、乏力、兴奋和轻度的眼、上呼吸道黏膜刺激等症状，但一般不引起严重中毒。 慢性中毒：长期酗酒者可见面部毛细血管扩张、皮肤营养障碍、慢性胃炎、胃溃疡、肝炎、肝硬化、肝功能衰竭、心肌损害、肌病、多发性神经病等。皮肤长期反复接触乙醇液体，可引起局部干燥、脱屑、皲裂和皮炎 环境危害：对环境可能有害 燃爆危害：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物 四、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，如有不适感，就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，就医 食入：漱口，就医 五、消防措施
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会着火回燃 有害燃烧产物：一氧化碳 灭火方法：用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离 六、泄漏应急处理 应急处理：应急行动消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物七、操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩)，穿防静电工作服。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属、胺类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃.保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料 八、接触控制/个体防护 职业接触限值： (中国) 未制定标准 职业接触限值
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 c（KOH）=0.10mol/L 1.1 配制： 称取8克氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水（约5毫升）溶解，用乙醇（95%）稀释至1000毫升，密闭放置24小时，用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。 1.2 标定： 称取0.75克于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，于50毫升无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾---乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。临用前标定。 氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液的浓度 c（KOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（32）计算： (32) 式中： m----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）； V 1 ---氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）； V 2 ---空白试验氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）； M---邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔每升（g/mol）[M （KHC 8H 4 O 4 ）]=204.22]。
氢氧化钠标准滴定液 1.1.配制 称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 1.2. 标定 按表2的规定称取于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加两滴酚酞指示液（10g/L），用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30秒。同时做空白。 氢氧化钠标准滴定液的浓度C（NaOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1）计算： (1) 式中： m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）； V1---氢氧化钠溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）； V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）； M--- 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克没摩尔（g/mol）[M（KHC8H4O4）=204.22]。
【检查】 含量 用面积归一法以峰面积计算乙醇的含量，应符合规定（含量≧99.7） 甲醇、异丙醇照气相色谱法测定 色谱条件用柱长为m直径为mm用丙酮洗涤过的有机载体，与℃老化h以上。柱温度℃；气化室温度℃；检测器温度℃；进样量μl。 测定法校正因子的测定，用称量法（精确至0.0001g）配置数个与被校正组分指标接近的标准，按样品的测定条件测定。测定结果按置信度95%取舍，求出平均值（保留两位有效数字）。 校正因子以f i表示，数值按下式计算： F i=A s M i/A i M s A S------主体峰面积的数值，单位为平方厘米（cm2）或为毫伏分（mV*min）；M i------组分i质量的数值，单位为克（g）； A i-------组分i峰面积的数值，单位为平方厘米（cm2）或为毫伏分（mV*min）；M s------主体质量的数值，单位为克（g）。 注：配置标准时，如无纯品，可用其他方法测出质量分数予以修正。 乙醇含量测定 归一法测定组分的质量分数以wi计，数值以%表示，按下式计算： W i=f i A i/Σ(f i*A i)×100(i=1,2,…...,n) F i-----组分i校正因子的数值； A i-----组分i峰面积的数值，单位为平方厘米（cm2）或为毫伏分（mV*min）。照气相色谱法（GB-T678-2002），按峰面积以质量分数计算，甲醇含量应低于0.05%；异丙醇含量应低于0.01%。 仪器型号：编号：T：RH： 天平型号：编号：T：RH：
甲醇测定校正因子称量配置 容量瓶称重1 g 2 g 3 g 乙醇称重g g g 甲醇称重g g g 异丙醇测定校正因子称量配置 容量瓶称重1 g 2 g 3 g 乙醇称重g g g 甲醇称重g g g 甲醇校正因子测定图见第页 异丙醇校正因子测定图见第页 乙醇含量测定图见第页。 检验结果：[ 检验日期：年月日]
名称：乙醇手消毒剂质量标准编号：替代： 技术质量部制定人：制定日期：印数：3份总页数：2页生产管理部审核人：审核日期：颁发部门：技术质量部 技术质量部批准人：批准日期：生效日期： 分发至：技术质量部、物控部、生产技术部 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司 乙醇手消毒剂（免洗酒精消毒凝胶） 质量标准 1.范围 (2) 2.规范性引用文件 (2) 3.技术要求 (2) 4.应用范围 (2) 5.检验方法 (2) 6.检验规则 (3) 7.标志、包装、运输、贮存 (3) 第1页共3页
本标准规定了本消毒剂的技术要求、检验方法、检验规则、标志、运输与贮存。 本标准适用于以乙醇为主要原料配制而成的乙醇手消毒剂。 2.规范性引用文件 GB27950-2011手消毒剂卫生要求 《消毒技术规范》2002版 中国药典2015年版 GB31640-2016食品安全国家标准食用酒精 定量包装商品计量监督管理办法 GB/T191包装储运图示标志 3.技术要求 3.1原料 3.1.1乙醇应符合中国药典2015年版乙醇的规定或GB31640-2016食用酒 精的要求。 3.1.2纯化水应符合中国药典2015年版纯化水的要求。 3.1.3甘油 3.1.4卡波姆 3.1.5双氧水 3.1.6三乙醇胺或异丁醇胺 3.2产品质量要求 检验项目检验标准检验方法 感官应均匀不分层，无沉淀和悬浮 物，无异味。《GB27950-2011乙醇消毒剂卫生标准》 含量≧60%（V/V）《消毒技术规范》2002版-2.2.1.2.11乙醇（C 2 H 6 O）含量的测定 PH应为4.0～10.0《GB27950-2011》 净含量标示量±3%《定量包装商品计量监督管理办法》 3.3稳定性 有效期：暂定1年 3.4杀菌效果应符合中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版的 要求。 3.5净含量应符合国家质量监督检验检疫总局【2005】第75号令《定量包 装商品计量监督管理办法》的规定。 3.6包装密封性将完整包装倒立放置24小时无任何泄漏。 4.应用范围本品适用于手部和皮肤消毒。 5.检验方法 5.1外观将本品至于无色透明玻璃瓶或玻璃杯中，灯检无杂质，符合本校准 要求。 5.2理化按照中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版的方法检测。 第2页共3页
云南新蓝景化学工业有限公司 无水乙醇化学安全技术说明书 产品名称：无水乙醇（Ethyl alcohol） 1化学产品和公司标识 产品的鉴定物质：乙醇（Ethyl alcohol） 产品品族：醇类 产品描述：无色透明液体，具有乙醇固有的香气 供应商：云南新蓝景化学工业有限公司 电话：+86-877-2077077 传真：+86-877-2077066 紧急电话： +86-135******** 2组成／成份资料 分子式： C2H6O 相对分子质量： 46.07 CAS号： 64-17-5 结构式： CH3CH2OH 主要用途：用于制酒工业、有机合成、消毒以及用作溶剂 ３危害标识 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋，随后抑制。 ●急性中毒：急性中毒多发于口服。一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。 患教师进入第三或第四阶段，出现意识伤失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心 力循环衰竭及呼吸停止。 ●慢性影响：在生产中长期接触高浓度本品可引起鼻、眼、黏膜刺激症状，以及头 痛、头晕疲乏、易激动、震颤、恶心等。长期酗酒可引起多发性神经病、慢性胃 炎、肝硬化、心肌损害等。皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。 ４急救措施 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动的清水或生理盐水冲洗。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。
５燃爆特性与消防 燃烧性：易燃最大爆炸压力（MPa）0.735 危险特性：易燃，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸的危险。 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引起回燃。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保待火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 ６意外泄漏处理措施 迅速撤离泄露污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入，切断火源。建议应急 处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸汽灭害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理现场所处理。 7储运注意事项 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓间温度不宜超过30℃。防止阳光直射。 保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。桶装堆垛不可过大，应留墙距、顶距、柱距及必要的防火检查走道。罐储时要有必要的防火防爆措施。露天储罐要有必要的降温措施。罐装时应注意流速（不超过3m/s），具有接地装置，防止静电积聚。 ８防护措施 车间卫生标准： 中 国 MAC(mg/m3) 未制定标准 前苏联 MAC(mg/m3) 1000 美 国 TVL-TWA OSHA 1000ppm， 1880mg/m3; ACGIH 1000ppm， 1880mg/m3 美 国 TLV—STEL 未制定标准 检测方法： 工程控制： 生产过程密闭，全面通风，提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其蒸汽时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 一般不需要特殊防护。 身体防护： 穿防静电工作服。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其它： 工作现场严禁吸烟。
国药集团化学试剂有限公司 CSDS 无水乙醇编制日期：2009-12-24 1. 化学品及企业标识 化学品中文名称：无水乙醇 化学品英文名称：ethyl alcohol 生产商：国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd 地址：上海市宁波路52号 邮编：200002 传真：86-021-******** 应急电话：86-021-******** 电子邮件地址：qc@https://www.doczj.com/doc/1612837263.html, 公司网址：https://www.doczj.com/doc/1612837263.html, 技术说明书编码：SCRCCSDS100092 生效日期：2009-12-24 2. 危险性概述 2.1危险性类别：第 3.2类 中闪点液体。 2.2侵入途径：吸入、食入。 2.3健康危害：本品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋，随后抑制。 急性中毒 主要见于过量饮酒者，职业中毒者少见。轻度中毒和中毒早期表现为兴奋、欣快、言语增多、颜 面潮红或苍白、步态不稳、轻度动作不协调、判断力障碍、语无伦次、眼球震颤，甚至昏睡。重度中毒可 出现昏迷、呼吸表浅或呈潮式呼吸，并可因呼吸麻痹或循环衰竭而死亡。吸入高浓度乙醇蒸气可出现酒醉 感、头昏、乏力、兴奋和轻度的眼、上呼吸道粘膜刺激等症状，但一般不引起严重中毒。 慢性中毒 长期酗酒者可见面部毛细血管扩张，皮肤营养障碍，慢性胃炎，胃溃疡，肝炎，肝硬化，肝功能 衰竭，心肌损害，肌病，多发性神经病等。皮肤长期反复接触乙醇液体，可引起局部干燥、脱屑、皲裂和 皮炎。 2.4环境危害：对环境有害。 2.5燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 3. 成分/组成信息 纯品 ■ 混合物 □ 主要成分 CAS RN 含量(%) 乙醇 64-17-5 99.7 4. 急救措施 4.1皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 4.2眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 4.3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。 4.4食入：饮足量温水，催吐。就医。 5. 消防措施 5.1危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或 引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会 着火回燃。 5.2有害燃烧产物：一氧化碳。 5.3灭火方法：用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 5.4灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。 喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 6. 泄漏应急措施 应急处理：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
编号： 替代： 技术质量部制定人：制定日期：印数：3份总页数：2页生产管理部审核人：审核日期：颁发部门：技术质量部 技术质量部批准人：批准日期：生效日期： 分发至：技术质量部、物控部、生产技术部 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司 75%乙醇消毒液质量标准 1.范围 (2) 2.规范性引用文件 (2) 3.技术要求 (2) 4.应用范围 (2) 5.检验方法 (2) 6.检验规则 (2) 7.标志、包装、运输、贮存 (3) 第1页共3页
1.范围 本标准规定了本消毒液的技术要求、检验方法、检验规则、标志、运输与贮存。 本标准适用于以乙醇为主要原料配制而成的乙醇消毒液。 2.规范性引用文件 GB26373-2010乙醇消毒剂卫生标准 《消毒技术规范》2002版 中国药典2015年版 GB31640-2016食品安全国家标准食用酒精 定量包装商品计量监督管理办法 GB/T191包装储运图示标志 3.技术要求 3.1原料 3.1.1乙醇应符合中国药典2015年版乙醇的规定或GB31640-2016食用酒 精的要求。 3.1.2纯化水应符合中国药典2015年版纯化水的要求。 3.2质量要求 检验项目检验标准检验方法 性状本品为无色透明液体。无杂质， 无沉淀，具有乙醇固有气味。《GB26373-2010乙醇消毒剂卫生标准》 含量75%±5%（V/V）《消毒技术规范》2002版-2.2.1.2.11乙醇（C 2 H 6 O）含量的测定 净含量标示量±3%《定量包装商品计量监督管理办法》 3.3稳定性 有效期：暂定1年 3.4杀菌效果应符合中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版的 要求。 3.5净含量应符合国家质量监督检验检疫总局【2005】第75号令《定量包 装商品计量监督管理办法》的规定。 3.6包装密封性将完整包装倒立放置24小时无任何泄漏。 4.应用范围本品适用于皮肤表面消毒和一般物体表面消毒。 5.检验方法 5.1外观将本品至于无色透明玻璃瓶或玻璃杯中，灯检无杂质，符合本校准 要求。 5.2理化按照中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版的方法检测。 5.3净含量按照国家质量监督检验检疫总局【2005】第75号令《定量包装 商品计量监督管理办法》要求检测。 6.检验规则 6.1批次以同一时间调配生产的包装完好的同一种产品为一批。 6.2取样200箱以内，随机抽取5箱，每箱取2瓶，其中6瓶作为检验，4 瓶作为留样备查。 6.3检验分为出厂检验和型式检验。 第2页共3页
乙醇的采购与质量验收标准 Yichun AlcoHol C2H6O46.7 【性状】本品为无色澄明液体；微有特臭，味灼烈；易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰;热至约78℃即沸腾。本品与水、甘油、氯仿或乙醚能任意混溶。 相对密度本品的相对密度（附录ⅥA）不大于0.8129，相当于含C2H6O不少于95.0％（ml/ml）。 【鉴别】取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。【检查】酸度取本品10ml，加水25ml及酚酞指示液2滴，摇匀，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至显淡红色,再加本品25ml,摇匀,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.50ml,应显淡红色。 水不溶性物质取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。 杂醇油取本品10ml，加水5ml与甘油1ml，摇匀后，分次滴加在无臭的滤纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。甲醇取本品5ml,用水稀释至100ml，摇匀；分取1.0m1，加
磷酸溶液(1→10）0.2ml与5％高锰酸钾溶液0.25ml,在30～35℃保温15分钟，滴加10％焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液（3→4）5ml，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的1％变色酸溶液0.1m1，置水浴中加热20分钟，如显色，与标准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg,加水使成200ml）1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.20％）。 易氧化物取50ml具塞量筒，依次用盐酸、水与本品洗净后，加入本品20m1，放冷至15℃，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml,密塞摇匀后，在15℃静置10分忡，粉红色不得完全消失。 丙酮和异丙醇取本品1.0m1，加水1.0m1、磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml与高锰酸钾的饱和溶液3.0m1，混匀后，置45～50℃水浴中，待高锰酸钾退色后，加10％氢氧化钠溶液3.0m1，摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤液中加新制的1％甲糠醛溶液1.0m1，放置10分钟后，取出1.0m1，加盐酸3.0m1，在3分钟内观察；如显粉红色，与对照液（取磷酸氢二钠的饱和溶液1.0m1、10％氢氧化钠溶液3.0ml与0.001％丙酮溶液0.8ml，加1％糠醛溶液1.0ml，用水稀释成10m1，放置10分钟后，取出1.0m1，加盐酸3.0ml）比较，不得更深（0.0008％）。
1． 目的 建立乙醇的质量标准，以保证乙醇的质量。 2． 范围 乙醇 3． 责任者 供应部、质量保证部、提取车间 4． 内容 4．1 制定依据：《中华人民共和国卫部药品标准》2000年二部 4．2 物料编号：TB- 003 4．3 质量标准 4．3．1 性状：本品为无色澄明液体；微有特臭，味灼烈；挥发，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。 本品与水、甘油，氯仿或已醚能任意混溶。 4．3．2 相对密度 本品的相对密度（密度测定法SOP ）不大于0.8129，相当于含C 2H 6O 不少于95.0%（ml/ml ）. 4．4 鉴别 取本品1m1, 加水5m1与氢氧化钠试液１ml 后，缓缓滴加试液２ml ，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。 4．5 检查 酸度 取本品10ml ，加水25ml 及酚酞指示液2滴，摇匀，滴加氢氧化钠滴定液（002mol/L ）至显淡红色，现加本品25ml ，摇匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol ）题目 乙醇的质量标准 颁发部门 质量保证部 文件编码 文件类别 制定人 制定日期 生效日期 审核人 审核日期 批准人 批准日期 分发部门 质量保证部、生产部、供应部
0.50ml,应显淡红色。 （1）水不溶性物质取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在水中放置30分钟，溶液仍应澄清。 （2）杂醇油取本品10ml, 加水5ml与甘油1ml,摇匀后，分次滴加在无臭的滤纸上，使已醇自然挥散，始终不得发在异臭。 （3）易氧化物取50 ml具塞量筒，依次用盐酸、水与洗净后，加入本品20ml,放冷至15o C,加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml,密塞摇匀后，在15℃静置10分钟，粉红色不得完全消失。 （4）丙酮和异丙醇取本品1。0ml,加水1.0ml、磷酸氢二钠的饱和液1.0ml与高锰酸的饱和溶液3.0ml,混匀后，置45－50℃水浴中，待高锰酸褪色后，加10%氢氧化钠溶液3.0ml, 摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤液中加新制的1%糠醛溶液10ml,放置10分钟后，取出1.0ml,加盐酸3.0ml,在3分钟内观察；如显粉红色，与对照液（取磷酸氢二钠的钨和溶液1.0ml、10%氢氧化钠溶3.0ml与0.001%丙酮溶液0.8ml,加1%糠醛溶液1.0ml，用水稀释成10ml,放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml）比较，不得更深（0.0008%）。 （5）戊醇或不挥发的易炭化物取本品25ml，置蒸发中，于水浴上蒸发至器皿表面微显湿润（约剩0.05ml），加95%硫酸数滴，不得染成红色或棕色。 （6）不挥发物取本品40ml,置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留渣不得过1mg。 4．6 类别消毒防腐药、溶剂。 4．7 贮藏遮光，密封保存。 4.8.微生物限度检查 细菌菌落总数≤500个/g 霉菌菌落总数≤50个/g 大肠埃希菌及活螨不得检出
第一章课题的背景与意义 1.1无水乙醇的特点及开发的目的 乙醇为无色透明状，易燃易挥发的液体。有酒的气味和刺激性辛辣味。溶于水、甲醇、和氯仿。能溶解许多有机化合物和若干无机化合物。具有吸湿性。能与水形成共沸混合物。蒸汽与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限4.3%-19.0%（体积）。无水乙醇相对密度0.7893（20/4℃），熔点-117.3℃，沸点78.32℃，折射率1.3614，闪点（闭杯）14℃。 乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙二烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。现在一些国家主要在研究乙醇燃料，如果能广泛应用，那将为我们解决能源危机带来很大的转机。燃料乙醇拥有相比汽油绝对的优势： 乙醇是燃油氧化处理的增氧剂，使汽油增加内氧，燃烧充分，达到节能和环保目的。乙醇具有极好的抗暴性能，调合辛烷值一般都在120以上，它可有效提高汽油的抗暴指数（辛烷值）。还有，在新标准汽油中，乙醇还可以经济有效地降低芳烃、稀烃含量、降低炼油厂的改造费用。更重要的是乙醇是太阳能的一种表现形成，在整个自然界这个大系统中，乙醇的整个生产和消费过程可形成无污染和非常清洁的闭路循环过程。永恒再生，永不枯竭。 正是因为乙醇有如此多的用处，而且理化性质很好，所以制造乙醇一直是人们研究的话题。20世纪30年代以前，发酵法是乙醇的唯一工业生产方法。随着石油化工的迅速发展，合成法乙醇的产量越来越大。但合成法乙醇中夹杂的异构高碳醇，对人的高级神经中枢的麻痹作用，不适宜用作饮料、食品、医药及香料等。因此，我们迫切需要制造无水乙醇的新工艺。 自从二十世纪七十年代发生能源危机以来，人们开始关注对可再生资源的利
1 目的 建立乙醇的质量标准及检验标准操作程序，使乙醇的“采购、验收、检验、使用、贮藏”等工作有标准可依。 2 适用范围 适用于乙醇的采购、检验和复检。 3 责任人 乙醇质量标准及检验标准操作程序的编订、审批及使用人员。 4 物料信息 品名：乙醇 英文名： Ethanol 分子式： C 2H 6 O 分子量： 46.07 物料代码：见《物料代码表》（REC-QA-0036） 5 标准依据 《中国药典》2010年版第一增补本乙醇 6 乙醇质量标准 项目《中国药典》2010年版第一增补本内控质量标准 性状本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼 烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色 火焰；加热至约78℃即沸腾。 本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任 意混溶。 本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼 烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色 火焰；加热至约78℃即沸腾。 本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任 意混溶。 相对密度不大于0.8129g，相当于含C 2 H 6 O 不少于95.0%（ml/ml）。 不大于0.8129g，相当于含C 2 H 6 O 不少于95.0%（ml/ml）。 鉴别应呈正反应（即发生碘仿的臭气，并生 成黄色沉淀） 应呈正反应（即发生碘仿的臭气，并生 成黄色沉淀） 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图 谱一致（附录ⅣC）。 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图 谱一致（附录ⅣC）。 酸碱度应呈正反应应呈正反应溶液的澄 清度与颜 色 应符合规定应符合规定 吸光度取本品，以水为空白，测定吸光度，在 240nm的波长处不得过0.08；250～ 260nm的波长范围内不得过0.06；270～ 340nm的波长范围内不得过0.02。 取本品，以水为空白，测定吸光度，在 240nm的波长处不得过0.08；250～ 260nm的波长范围内不得过0.06；270～ 340nm的波长范围内不得过0.02。 挥发性杂气相色谱法：供试品溶液（a）如出现杂气相色谱法：供试品溶液（a）如出现杂
本标准适用于以环氧乙烷和氨水为原料合成的工业用三乙醇胺。Ⅰ型产品主要用于织物增韧剂和合成树脂的制造，Ⅱ型产品主要用于水泥快干和金属防锈等。 分子式：(HOCH2CH2)3N 分子量：149.2（按1985年国际原子量） 一、技术要求 工业用三乙醇胺应符合下列要求 二、检验方法 1、外观的测定 将样品倒于100ml比色管中，观察颜色及是否有悬浮物。 2、色度的测定（按GB3143-82《液体化学产品颜色测定法（Hazen单位—铂-钴色号）》测定。） 3、三乙醇胺含量的测定 3.1 方法原理 在三乙醇胺中加入乙酸酐，将产品中的一乙醇胺、二乙醇胺转换成酰胺，再利用三乙醇胺的碱性在非水溶液中进行酸碱滴定。 N(CH2CH2OH)3 ＋HCl ＝(HOCH2CH2)3N·HCl 3.2 试剂与溶液 无水甲醇； 乙酸酐； 无水乙醇； 盐酸-乙醇标准溶液：c(HCl)＝0.5mol/L，用乙醇做介质，配制、标定与水溶液相同； 盐酸-乙醇溶液：0.05mol/L，将0.5mol/L盐酸-乙醇溶液用无水乙醇稀释10倍。 氢氧化钠-乙醇溶液：0.05mol/L； 甲基橙； 二甲苯氰FF（又名二甲苯蓝FF、二甲苯花黄FF，xylene cyanol FF）； 注：该试剂我国尚不生产，由上海试剂采购供应站进口分装。 甲基橙-二甲苯氰FF混合指示剂溶液：称取0.15g甲基橙与0.08g二甲苯氰FF溶解于100ml水中。 3.3 测定步骤
量取50ml无水甲醇于250ml碘量瓶中，加入2-3滴甲基橙-二甲苯氰FF指示剂溶液，用0.05mol/L盐酸-乙醇溶液或0.05mol/L氢氧化钠-乙醇溶液调节至琥珀色。准确称取1-1.5g样品（称准至0.0002g）于瓶中，加入10ml乙酸酐，盖上瓶盖放置30min，用0.5mol/L盐酸-乙醇标准溶液滴定至琥珀色为终点。每次测定前均应标定盐酸-乙醇标准溶液。 3.4 计算 三乙醇胺含量X（%）按式（1）计算： X＝(c*V*0.1492)/m*100 （1） 式中c——盐酸-乙醇标准溶液的实际浓度，mol/L； V——滴定时消耗盐酸-乙醇标准溶液体积，ml； m——样品的质量，g； 0.1492——与1.00ml盐酸标准溶液[c(HCl)＝1.000mol/L]相当的三乙醇胺的质量，g。 允许差：两次平行测定结果差值不大于0.3%，取其算术平均值为测定结果。