一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
（1）；（2）；（3）；
（4）；（5）；
（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；
（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇
二、选择题（20分）
1、根据当代的观点，有机物应该是 ( )
A. 来自动植物的化合物
B. 来自于自然界的化合物
C. 人工合成的化合物
D. 含碳的化合物
2、在自由基反应中化学键发生 ( )
A. 异裂
B. 均裂
C. 不断裂
D. 既不是异裂也不是均裂
3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )
A. C>D>B>A
B. A>B>C>D
C. D>C>B>A
D. D>A>B>C
4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )
A. 对称轴
B. 对称面
C. 对称中心
D. 对称面和对称中心
5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )
A. 空间位阻
B. 正碳离子的稳定性
C. 中心碳原子的亲电性
D. a和c
6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )
A. 好
B. 差
C. 不能确定
D.
7、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A. 乙烯
B. 乙烷
C. 乙炔
D. 都不是
8、下列化合物哪个酸性最小( )
9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( )
A. 分子
B. 电子能
C. 电子
D. 可见
10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )
A. 伯醇
B. 仲醇
C. 叔醇
D.不能确定
三、填空题（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
1、
2、环丙烷、丙烯、丙炔
五、合成题（10分）
1、
2、
六、推测化合物的结构（10分）
1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH 水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。试推测A—D的结构式。
2、某烃化合物A，分子式为C5H10。它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。B与KOH醇溶液作用得C(C5H8)，C经臭氧化并在Zn 存在下水解得到戊二醛，试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。
一、选择题（20分）
1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )
A. 配价键结合
B. 共价键结合
C. 离子键结合
D. 氢键结合
2、下列烷烃沸点最低的是 ( )
A. 正己烷
B. 2,3-二甲基戊烷
C. 3-甲基戊烷
D. 2,3-二甲基丁烷
3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该
( )
A. A＞B＞C＞D
B. A＞C＞D＞B
C. D＞C＞B＞A
D. D＞A＞B＞C
4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )
A. 非对映异构体
B. 互变异构体
C. 对映异构体
D. 顺反异构体
5、Walden转化指的是反应中 ( )
A.生成外消旋化产物
B. 手型中心碳原子构型转化
C. 旋光方向改变
D. 生成对映异构体
6、碳正离子 a.R2C=CH—C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( )
A. a＞b＞c＞d
B. b＞a＞c＞d
C. a＞b≈c＞d
D. c＞b＞a＞d
7、下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )
A. 乙醇
B. 乙烯
C. 2-丁炔
D. 1-丁炔
8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )
A. 甲苯
B. 苯酚
C. 硝基苯
D. 萘
9、下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( )
A. 乙醇
B. 1-溴代丙烷
C. 1,3-二溴代丙烷
D. 正丁醇
10、下列化合物哪个碱性最小( )
二、填空题（20分）1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
三、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
a)1-戊炔、环戊烷、环戊烯
2、甲醛、乙酸、苯甲醛
四、合成题（10分）
1、
2、
五、推测化合物的结构（10分）
1、芳香族化合物A（C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。A经热高锰酸钾氧化得B(C7H6O2)。试推测A和B的可能结构式。
2、A、B、C三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸。但经硝化时，A和B分别得到两种一硝基化合物，而C只得一种一硝基化合物，试推断A、B、C三种化合物的结构。
一、选择题（20分）
1、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )
A. 碳酸铵
B. 醋酸铵
C. 氰酸铵
D. 草酸铵
2、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A. 分子中的双键旋转受阻
B. 分子中的单双键共轭
C. 分子中有双键
D. 分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转
3、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物？ ( )
A. 环烯烃
B. 环炔烃
C. 芳香烃
D. 脂环烃
4、下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A. B. C.
D.
5、格利雅Grignard试剂指的是 ( )
A. R-Mg-X
B. R-Li
C. R2CuLi
D. R-Zn-X
6、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为
( )
A. A＞B＞C
B. A＞C＞B
C. C＞B＞A
D. B＞C＞A
7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3 C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH2
8、物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )
A. 环闭的共轭体
B. 体系的π电子数为4n+2
C. 有苯环存在
D.以上都是
9、( )
A. 可形成分子内氢键
B. 硝基是吸电子基
C. 羟基吸电子作用
D. 可形成分子间氢键
10、的化学名称是( )
A．乙丙酸酯 B．乙丙酸酐 C．乙酰内酸酣 D．乙酸丙酯
二、填空题（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
三、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
1、乙烷、乙烯、乙炔
2、乙酸草酸丙二酸乙醇
四、合成题（10分）
1、
2、
五、推测化合物的结构（10分）
1、A和B两种化合物互为异构体，都能使Br2的CCl4溶液退色，A与Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化A，生成CO2和丙酸；B不与Ag(NH3)2NO3反应。用KMnO4氧化B生成一种羧酸。写出A和B的结构式及有关的反应式。
2、化合物A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色，与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B（C4H6O3）和C(C2H6O)，B和C都能发生碘仿反应。试推测A、B、C的可能结构。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
（1）（2）（3）（4）
（5）（6）2-甲基-2-丙烯酸；（7）N—甲基-1-萘胺；（8）3-甲基-2-丁烯-1-醇；（9）甲基乙基乙炔；（10）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
二、选择题（20分）
1、根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )
A. C6H13
B. C5H9Cl2
C. C8H16O
D. C7H15O
2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )
A. 顺交叉式
B. 部分重叠式
C. 全重叠式
D. 反交叉式
3、1，3-二甲基环己烷不可能具有 ( )
A. 构象异构
B. 构型异构
C. 碳链异构
D. 旋光异构
4、( )
A. 对映异构体
B. 位置异构体
C. 碳链异构体
D. 同一物质
5、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )
A. I-＞Cl-＞Br-
B. Br-＞Cl-＞I-
C. I-＞Br-＞Cl-
D. Br-＞I-＞Cl-
6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
A. （CH3）2C=CHCH3
B. CH3CH=CHCH3
C. H2C=CHCF3
D. H2C=CHCl3
7、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，予期的主要产物是 ( )
A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔
B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯
C. 4,5-二溴 -2-戊炔
D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯
8、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
A. SN1
B. E1
C. 芳环上的亲核取代反应
D. 烯烃的亲电加成
9、鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂 ( )
A. KI/I2
B. I2/NaOH
C. ZnCl2
D. Br2/CCl4
( )
10、羧酸不能与下列哪个化合物作用生成羧酸盐
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
1、1，3-戊二烯，1，4--戊二烯、1-戊炔
2、丙烯酸甲酯 3-甲基丁烯酮 3-甲基-3-丁烯-2-醇异丁烯醛
五、合成题（10分）
1、
2、
六、推测化合物的结构（10分）
1、三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4，A和B都能溶于氢氧化钠水溶液，与碳酸钠作用放出二氧化碳，A受热失水形成酸酐，B受热脱羧，C 不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成D和E，D的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热，D和E都生成二氧化碳。试推测A—E的结构。
2、某中性化合物(A)的分子式为C10H12O，当加热到200℃时异构化为(B)，(A)与FeCl3溶液不作用。(B)则发生颜色反应．（A）经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛，(B)经同一反应所得产物中有乙醛；推测(A)和(B)的结构。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
（1）（2）（3）（4）
；（5）；（6）2—溴丁酰氯；（7）氢氧化苄基二甲基铵；（8）4-氯-2，2-二甲基环己醇；（9）乙基异丙基乙快；（10）2，2，4，4-四甲基戊烷
二、选择题（20分）
1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷
④戊烷 ( )
A. ③＞②＞①＞④
B. ①＞③＞②＞④
C. ①＞②＞③＞④
D. ①＞②＞③＞④
2、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )
A. 环丙烷
B. 环丁烷
C. 环己烷
D. 环庚烷
3、下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A.
B.
C. D.
4、SN2 反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是( )
A. 相反
B. 相同
C. 无一定规律
D.产物分子不可能有手性
5、有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构 ( )
A. CH2=CHCH2CH2CH2 CH2
B. CH3 CH=CHCH2CH2CH3
C. CH3 CH2CH=CHCH2CH3
D. CH3 CH2CH=CHCH=CH2
6、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到 ( )
A. B.
C. D.
7、乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高得多是由于 ( )
A. 甲醚能与水形成氢键
B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能。
C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能
D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能
8、下列化合物哪个酸性最大( )
9、下列化合物中含仲碳原子的是 ( )
10、和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）
A. B.
C.两者差不多
D.没法判断
三、填空题（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
1、正氯丁烷、己烷、环己烯、对异丙基甲苯
2、乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯
五、合成题（10分）
1、
2、
六、推测化合物的结构（10分）
1、某化合物(A)的分子式为C6H13Br，在无水乙醚中与镁作用生成(B)，分子式为C5H13MgBr。(B)与丙酮反应后水解生成2，4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脱溴化氢得到分子式为C6H12的烯烃混合物，这个混合物主要组成(C)经稀的冷KMnO4处理得到(D)，(D)再用高碘酸处理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推测
(A)～(F)的结构。
2、烯烃A与B的分子式同为C7H14，二者都具有旋光性，A、B均可与溴发生加成，所生成的二溴化物也都具有旋光性。A与B能分别吸收一分子氢，所得氢化产物也都具有旋光性。将A与B分别进行氧化，A的产物之一为(R)-3-甲基戊酸；B的产物为一分子醋酸和一分子有旋光性的酸，试推测A与B可能的立体结构并写出它们的费歇尔投影式。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
（1）；（2）；（3）；（4）
；（5）；
（6）(3S，4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇；（7）乙烯基乙炔；（8）顺-1-苯基丙烯；（9）2-甲基-3，3-二乙基己烷（10）3-甲基-2-丁烯-1-醇
二、选择题（20分）
1、在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )
A. H3CCH2Cl
B. H2C=CHCl
C. HC≡CCl
D.无法判断
2、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A. 伯氢
B. 仲氢
C. 叔氢
D. 那个都不是
3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )
A. C>D>B>A
B. A>B>C>D
C. D>C>B>A
D. D>A>B>C
4、下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A.
B. C. D.
5、在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )
A. Br的电负性比Cl小
B. Br 的半径比Cl 大
C. 溴离子的亲核性强
D. C-Br键能键能比C-Cl键能小
6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )
A. 好
B. 差
C. 差不多
D. 不能确定
7、在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( )
A. 甲氧基的-I效应
B. 甲氧基的+E效应
C. 甲氧基的+E效应大于-I效应
D. 甲氧基的空间效应
8、1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是 ( )
A. 甲苯
B. 苯酚
C. 硝基苯
D. 萘
9、下列化合物的酸性次序是i．C6H5OH; ii HC≡CH;iii CH3CH2OH ;iv C6H5SO3H. ( )
A. i > ii > iii > iv
B. i > iii> ii > iv
C. ii > iii> i > iv
D. iv > i > iii > ii
10、一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？ ( )
A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水
B. 明”火直接加热
C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火
D. 温度应控制在30℃左右
三、填空题（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
1、1，2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇
2、
五、合成题（10分）
1、
2、
六、推测化合物的结构（10分）
1、化合物A分子式为C8H12，具有旋光性。催化氢化得B，分子式C8H18没有旋光性．A用林德拉催化剂小心催化氢化得C，分子式为C8H14有旋光性。但A在液氨中用金属钠处理所得产物D的分子式为C8H14，却没有旋光性。试推测A、B、C及D的结构。
2、化合物A(C4H8O)能还原Tollens试剂，用稀碱小心处理转化为二聚体B。B 很易失水生成C(C6H14O)，C经重铬酸强烈氧化生成等摩尔的二氧化碳和两个酸D和E，其中D也可由A直接氧化得到。试推测A至E的可能结构。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；
（6）4，8-二甲-1-萘酚；（7）2，2，3-三甲基戊烷；（8）D-（-）-乳酸；（9）甲基异丙烯基乙烯；（10）(Z)2，3-二氯-2-丁烯
二、选择题（20分）
1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( )
A. 浓硫酸
B. 高锰酸钾溶液
C. 浓盐酸
D. 氢氧化钠溶液
2、与Lucas试剂反应最慢的是 ( )
A. CH3CH2CH2CH2OH
B. (CH3)2CHCH2OH
C. (CH3)3COH
D. (CH3)2CHOH
3、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到 ( )
A. B.
C. D.
4、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
A. SN1
B. E1
C. 烯烃的亲电加成
D. Diels-Alder反应
5、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A. 乙烯
B. 乙烷
C. 乙炔
D. 都不是
6、在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )
A. 多
B. 少
C. 两者差不多
D. 不能确定
7、卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( )
A. 氟
B. 氯
C. 溴
D. 碘
8、下列溶剂中极性最强的是 ( )
A. C2H5OC2H5
B. CCl4
C. C6H6
D. CH3CH2OH
9、假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )
A. 1s
B. 2s
C. Sp2
D. 2p
10、对映异构体产生的必要和充分条件是 ( )
A. 分子中有不对称碳原子
B. 分子具有手性
C. 分子无对称中心
D.以上都不是
三、填空题（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）
1、氯乙醇、乙二醇、氯乙烯
2、
五、合成题（10分）
1、
2、
六、推测化合物的结构（10分）
1、中性化合物A(C13H20O2)与稀酸共热生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能发生碘仿反应，B与碳酸钠和碘反应后经酸化得D(C8H8O2)。B在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成E(C9H12)。B、D、E经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测A～E的可能结构。
2、化合物A(C6H10O2)与碘和氢氧化钾水溶液反应生成碘仿，反应后的溶液经酸化后得到B(C5H8O3)，B很容易脱羧生成C(C4H8O)，C也能发生碘仿反应生成丙酸。试推测A、B、C结构。
一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）（1）
（2）（3Z，5E）-3-[（E）-1-氯-1-丙烯基]-3，5-庚二稀酸
（3）（4）1-苯基-2-对甲苯基乙烯（5）（6）5-氯萘酚
（7）（8）2-乙酰基吡咯（9）
（10）2-甲基-3，3，5-三氯己烷
二、按照下列题意选择正确答案（20分）
1、下列化合物属于非极性分子的是（）
A 、 B、CCl4 C、HBr D、以上都不是
2、乙烯与下列化合物进行加成时，反应活性最小的是（）
A、碘化氢
B、溴化氢
C、氯化氢
D、氟化氢
3、下列化合物能与金属钠反应的是（）
A、2-丁烯
B、1-丁炔
C、2-丁炔
D、1-丁烯
4、下列化合物最易被Br2开环的是（）
5、叔丁基苯与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时，其主要产物是（）
A、苯甲酸
B、邻叔丁基苯甲酸
C、间邻叔丁基苯甲酸
D、不能反应
6、下列化合物中，不具有手性的是（）
A、
B、
C、
D、
7、苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）
A、邻羟甲基苯酚
B、对羟甲基苯酚
C、热塑性酚醛树脂
D、热固性酚醛树脂
8、和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）
A、 B、
C、两者差不多
D、没法判断
9、下列化合物中酸性最强的是（）
A、苯酚
B、乙酸
C、2-氯乙酸
D、丙酸
10、沸点最高的化合物是 ( )
A、戊烷 B．1-戊烯 C、1-戊炔 D、环戊烷
三、完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、请用化学方法区别下列各组化合物（10分）
1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇
2、苯、甲苯、环己烯、1，3-环己二烯
五、从指定原料合成下列化合物（20分）
1、乙烯——→丙酰胺
2、苯、甲苯——→三苯基甲醇
六、推测化合物的结构（10分）
1、某化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后，再加入乙醇，得到相同的化合物（D），试推测（A）（B）（C）（D）的构造式。
2、具有相同分子式C5H8的两种化合物，经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成。但其中一种可以使硝酸银氨溶液产生沉淀，另一个则不能。试推测这两个异构体的构造式，并写出各步反应式。
一、用系统命名法命名下列化合物或写出化合物结构（20分）
（1）（2）5-乙基-1，3-庚二烯-6-炔
（3）（4）S-2-羟基丙酸（5）
（6）5-羟基萘磺酸（7）（8）
（9）（10）2-甲乙氨基丁烷
二、按照下列题意选择正确答案（20分）
1、下列化合物中中心原子采用sp3杂化方式的是（）
A、 B、CCl4 C、NH3 D、以上都是
2、下列化合物进行催化加氢时，反应活性最小的是（）
A、Z-2-丁烯
B、E-2-丁烯
C、丙烯
D、乙烯
3、下列化合物中不存在共轭效应的是（）
A、1，3-丁二烯
B、乙酐
C、环辛四烯
D、乙醛
4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是（）
5、邻甲基苯甲酸在发生氯代反应时，其主要产物是（）
A、和
B、和
C、和
D、和
有机化学推断题集锦 １、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。 (２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种, 请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿; ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿ (3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）: Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____； H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。 G ２、已知,有机玻璃可按下列路线合成： 试写 出： ⑴A、 Ｅ得 结构 简式 分别为：、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→
Ｄ; Ｇ+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又 一表示方法，如图I所表示物质 得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构 可表示为图IＩI. (1)写出A得分子式_＿_＿___＿ _____ (2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失 去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿ (3)Ｃ就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱 与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示） _＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、 ４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）Ａ得结构简式为:_＿＿______＿＿__＿_____＿_＿__ ,名称就是__＿＿___＿__＿__＿___ ____＿_ （2）反应1得类型为___＿___＿＿＿__________＿_，反应5得类型为______＿_ ____＿＿___＿ （3）反应3得作用就是__＿________＿______＿___,B得结构简式为＿_＿___＿____＿_ __＿____ （4）写出反应6得化学方程式:___＿_____＿_＿____＿___＿________________ ＿＿____＿___ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为：_＿____＿＿____＿＿＿_
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2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得 分 一、推断题 [2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六 元环。H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)： ① ①RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂 CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。 ③D 和G 是同系物 请回答下列问题： (1)用系统命名法命名(CH 3)2C ＝CH 2 ___________________。 (2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。 (3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。 (4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。 (5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。 (6)同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。 2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省 略): (1)A 的名称是 ；试剂Y 为 。 (2)B→C 的反应类型是 ；B 中官能团的名称是 ；D 中官能团的名称是 。 (3)E→F 的化学方程式是 。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；
(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结 一、常见有机物物理性质归纳 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其 中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水 混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收 挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红） 2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙） 3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 （2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）
高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:（有机化学基础部分） 3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 （1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础 （2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？ 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断 的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查，验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。 （2）反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n （可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：
请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ；（4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能 发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题： (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H：___________________________________________________。 5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：
3013年高考有机化学推断题汇编（含解析） 四川．（17分） 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下： 其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。 （2）第①步反应的化学方程式是 。 （3）B 的名称（系统命名）是 。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是 。 （6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ， 根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案： （1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，
高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
高考有机化学推断题集锦 G，合成路线如图所示：2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和 的分子（俗名“乳胶”的主要成分），GHO)O的分子式为CH，F的分子式为(C已知：E n646224 （醋酸乙烯酯）O2CHO)（可用于制化学浆糊），2CH=CH+2CHCOOH+O式为(CH2n422 24263O +2H2 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题： （。___________________________）F___________________。1）写出结构简式：E_______________， 反应①、②的反应类型______________、（2 的化学方程式。—→CB）写出A—→、B3 （________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： 。）反应②中生成的无机物化学式为1（． 。（2 ）反应③中生成的无机物化学式为 式程⑤的化学方（3）反应。是 式方程解的化（4）菲学那西汀水。为
所示：A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图3．已知有机物 请回答下列问题：简结的构两种（1）写出有机物F 式 ， ； ；（2）指出①②的反应类型：① ；② 简物的结构合香族化物所有有E3）写出与互为同分异构体且属于机芳 （式 ； ）写出发生下列转化的化学方程式：（4 →C D ， D→E 。 ．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。现有一。+4 化变的示所图下生发能它，A烃种 ，回答下列问题：CHO又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物468______; 的结构简式为的结构简式为______;C(l)A________ 的结构简式为的结构简式为_______;ED )_________。((2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是填序号 )。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式 ___________________________________________________。 G→H： 5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：式的结构简）
. 浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ 乙酸、乙酸酐 △ NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △ 有机推断 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 三、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 ☆：题眼归纳——反应条件 [条件1] 光 照 被取代。如：① 取代； 取代；③ 取代。 [条件2] 反应。 [条件3] 或 反应的条件，包括： 、 、 、 。 [条件4] 是 反应① ；② ；③ ③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： [条件5] 是 包括① ；② 。 [条件6] 或 是 反应。
2020-2021高考化学有机化合物的推断题综合题试题附答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。 【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3 【解析】 【分析】 【详解】 （1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况； （2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面； （3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f， ②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷
【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一 些物质性质进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 【 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： ￥ （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E | G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 · ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△
2017高考化学有机推断题汇编 1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。 （2）B的化学名称为____________。 （3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。 （4）由E生成F的反应类型为____________。 （5）G的分子式为____________。 （6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。
有机化学推断题集锦 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应： 已知某有机物A 的水溶液显酸性，遇 FeCl 3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由5个原子组成；J 可使溴水褪色；I 和J 互为同分异构体；K 和L 都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A 的结构简式：___________________ 。 （2）物质G 的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种， 请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E → F ：_________________________； H →I ：_________________________。 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成： 试写出： ⑴A 、E 的结构简式分别为： 、 。 ⑵B →C 、E →F 的反应类型分别为： 、 。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C →D ； G+F →H 。 G
3.键线式是有机物结构的又一表示方法， 如图I所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构 可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A 可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分 子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）________________________、_____________________. 4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题： （1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________ ______ （2）反应1的类型为______________________，反应5的类型为________ __________ （3）反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______ （4）写出反应6的化学方程式：_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：___________________ _
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化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 三、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中， 有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化： 已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E 能与NaOH溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系： 回答下列问题： （1）写出下列所属反应的基本类型：②，④。 （2）写出A、B的结构简式：A ，B 。 （3）写出下列化学方程式：反应②。 反应③。 答案：（1）消去反应；加成反应； （2）CH3COOCH CH2； （3）② ③nCH3COOCH CH2[CH—CH2 ]n 催化剂 | OOCCH3
有机化学推断题集锦 1、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I与J互为同分异构体;K与L都就是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A的结构简式:___________________ 。 (2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种, 请写出其中一种的结构简式_____________; ②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ (3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。 (4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式): E→F:_________________________; H→I:_________________________。 G 2、已知,有机玻璃可按下列路线合成: 试写出: ⑴A、E的结构简式 分别 为: 、 。 ⑵B→C、E→F的反 应类型分别为: 、。 ⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ; G+F→H 。
3、键线式就是有机物结构的又一表示方法, 如图I所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构 可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A 可失去一分子水得不饱与化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C就是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均就是饱与的。如果C 分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须就是不同类别的物质,用键线式表示)________________________、_____________________、 4、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）A的结构简式为:________________________ ,名称就是_________________ ______ （2）反应1的类型为______________________,反应5的类型为________ __________ （3）反应3的作用就是______________________,B的结构简式为_____________ _______ （4）写出反应6的化学方程式:_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为:___________________ _
课题 有机化学推断专题复习 教学目标 1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组 成、结构特点和性质； 2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应； 3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。 重点、难点 重点：不同类型化合物之间的转化关系 难点：题眼的把握和运用 教学内容 【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△
大学有机化学结构推断试卷（C）班级姓名分数 一、合成题( 共1题8分) 1. 8 分(3566) 原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。 二、推结构题( 共79题438分) 2. 6 分(3501) 某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测A,B,C的构造式。 3. 4 分(3502) 烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。 4. 4 分(3503) 某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。 5. 4 分(3504) 某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO 与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。 6. 4 分(3505) 某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。 7. 4 分(3506) 分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。试推出A,B,C的结构。 8. 6 分(3507) 分子式为C6H12的化合物A, 无旋光性,臭氧化还原水解仅生成一种醛, 用冷稀碱性KMnO4氧化得到互为对映体的两个旋光的二元醇B与C, 试推出A,B,C的结构。 9. 6 分(3508) 某炔烃分子式为C7H12，有旋光性, 在HgSO4, H2SO4存在下加水生成非甲基酮,试推出该炔烃的结构。