生物材料也称为生物医学材料，是指以医疗为目的，用于与生物组织接触以形成功能的无生命的材料。 自20世纪80年代以来，以医疗、保健、增进生活质量、造福人类为目的的生物材料取得了快速的发展。目前，生物材料主要包括医用高分子材料、生物陶瓷、医用金属材料等。具有主动诱导生物组织自身修复、再生，从而达到使病变或受损器官、组织最终完全或主要是由再生的自身天然健康的组织或器官所取代；以及利用靶向给药载体并控制药物释放速度达到治疗和杀死病原体或癌细胞，实现这些功能的生物材料复合技术和纳米技术成为最有发展活力的研究方向。 生物医用材料是材料学重要研究领域之一，目前较活跃的研究内容有用于人工心脏、人工血管和人工心脏瓣膜的高抗凝血材料；用于人工骨、人工关节、人工种植牙的生物陶瓷和玻璃；用于骨科修补及矫形外科的钛及其合金；用于局部控制释放的药物载体的高分子材料；用于替代外科手术的缝合及活组织结合的生物粘合剂，以及血液净化材料等。 生物材料学的研究日新月异，全国许许多多科研院所都在致力于生物材料研究。虫子们来自于全国各地，对于生物材料的研究也是方方面面，您想知道自己当下的研究内容、所关注的热点处于什么水准吗？为了充分发挥虫子们的力量，开拓虫子们的眼界，为了让您更准确地把握研究动态，让您的研究处于最前沿，那么就请把您的研究内容、或是您所关注的热点内容拿出来晒一晒，看看自己的研究方向，比比别人的研究内容，小木虫生物材料版为您构建一个互相交流的平台，大家共同提高、共同进步~ 1、【研究方向】TiNi表面改性及其生物相容性研究 【现状】表面涂层法、氧化法、激光熔覆、离子注入、高分子复合改性等不同的表面改性方法被用在TiNi表面改性上，使其耐腐蚀性和生物相容性得到不同程度的改善。 【热点及难点】作为长期植入人体的材料，Ni离子的溶出及潜在的毒性问题是大家关注的重点，也是亟待解决的难点问题之一。 【前景】由于TiNi合金具有的独特的形状记忆效应和超弹性，加以适当的改性，使其Ni离子的溶出降低，生物相容性提高，必将在生物医学领域得到广泛的应用。 【代表文献】这个领域代表文献很多，就不一一列出了，下面是一篇综述，个人认为总结的比较全面。 Critical overview of Nitinol surfaces and their modifications for medical applications 2、【研究方向】软骨组织工程支架材料 【现状】用于支架材料的天然高分子主要有胶原蛋白、纤维蛋白、甲壳素、透明质酸、壳聚糖以及纤维素衍生物等。天然高分子的优点在于可以作为组织填充物而长期存在，有较好的组织相容性和亲和性。广泛研究的组织工程用合成高分子材料主要为聚己酸内酯(PCL)、聚羟基乙酸(PGA)、聚羟基丙酸(聚乳酸，PLA)及它们的共聚物(PLGA)等聚酯类材料。合成高分子材料适合批量生产，易于加工，结构和性能可以按需修饰和调控。 【热点及难点】目前组织工程用支架材料还存在许多缺点，如力学强度有限、降解速率与新生组织的生成速率不匹配、材料与宿主的整合性差、材料缺乏表面特异性等。 【前景】随着组织工程研究的深入，人们越来越认识到单一材料难以构建理想支架，复合支架可提高材料性能。 【代表文献】[1] Y.-L.Chen, H.-P.Lee, H.-Y. Chan，et al. Composite chondroitin-6-sulfate/dermatan sulfate/chitosan scaffolds for cartilage tissue engineering，Biomaterials，2007，28，2294-2305. [2] B. Grigolo，L. Roseti，M. Fiorini，et al. Transplantation of chondrocytes seeded on a hyaluronan derivative (Hyaff®；-11) into cartilage defects in rabbits，Biomaterials，2001，
金币，是小木虫论坛最为重要地一个元素. 使用金币，您可以在小木虫论坛更好地进行附件资源下载、文献求助、悬赏问问题、祈福、散金、送他人小红花等等功能.资料个人收集整理，勿做商业用途 可以说，不想要金币地虫子不是好虫子. 如何获得金币，是所有虫子都关心地问题. 我们针对常见地获得金币地途径进行了总结，特别提供给您： 坚持每天访问论坛领取红包 每天坚持访问小木虫论坛，就可以每天领取一次金币红包.连续天后，还可以一次性获得个金币. 另外，在特殊地日子里，我们会全论坛公告，额外派发节日红包. 领取每日红包来这里： 您也可以通过微信领取红包，每天可以领取个金币哦 微信设置向导参考这里： 首次设置自己地研究方向 成为小木虫会员后，请设置自己地研究方向，这可以让您更好地找到志同道合地学术之友.首次设置，可以获得个金币地奖励.资料个人收集整理，勿做商业用途 可以来这里设置自己地研究方向： 首次成功订阅小木虫每周邮件 小木虫会摘录每周最精彩地资源和话题，发送到您地邮箱里面.成功订阅小木虫论坛每周邮件后，阅读每期内容，都可以获得个金币地奖励.资料个人收集整理，勿做商业用途 可以来这里进行邮件地订阅： 邀请好友来小木虫论坛 复制属于自己地邀请地址，通过、、邮件，或者发到其他论坛上面，邀请好友加入小木虫. 只要有人通过自己地邀请链接访问小木虫，并注册成为小木虫地合格会员，您就可以获得个金币奖励. 来这里获取自己地邀请地址： 领取金币彩蛋 金币彩蛋会在您访问论坛地时候，随机出现.您访问论坛地时间越长，碰到金币彩蛋地概率就越大.每天最多可以获得个金币地彩蛋.资料个人收集整理，勿做商业用途 来这里查看彩蛋获取地榜单： 祈福散金贴里面快速跟帖 论坛中有大量地祈福类、散金类地帖子，这样地帖子，一般跟帖就有金币到手. 所以，要多在论坛呆着，多逛逛，看着有自动散金币地帖子，就立马跑过去捞一点吧，晚了估计就没有了.一般会得到个金币地奖励.资料个人收集整理，勿做商业用途 来这里查看热门地悬赏贴： 提供优秀地资源下载 手头有好地资源，就赶快分享给大家吧.发布主题地时候，记得选择“资源贴”类型. 别人下载后，可以对您地资源进行不同星级地评价.评价一次，您就可以获得最高个金币.一
分享两篇SCI发表的经历 三年前对于我来说SCI就是天书一样，在我踏进博士的门槛后我以为自己进入了地狱，也纠结也彷徨，整天刷虫友们对于博士、SCI的帖子，我选择了虫友们鼓励的那一部分来激励自己继续前行。我告诉自己坚持就是胜利，当然那是积极的坚持。在好几月之前就有这个想法，今天早上收到第二篇的接收通知后，我便想今天一定要在小木虫上谢谢那些给予我帮助的虫友们。 话不多说，我把自己这两篇投稿的经历与大家共享，希望能给大家带来一点点用处。 第一篇发表在Fitoterapia Cover letter Dear Editor Verotta: We would like to submit the manuscript entitled "××××××题目" by ××××××所有作者姓名which we wish to be considered for publication in Journal of Fitoterapia. All authors have read and approved this version of the article, and due care has been taken to ensure the integrity of the work. Neither the entire paper nor any part of its content has been published or has been accepted elsewhere. It is not being submitted to any other journal. We believe the paper may be of particular interest to the readers of your journal as it is the first time of ××××××研究的精华所在 Thank you very much for your reconsidering our revised manuscript for potential publication in Fitoterapia. We are looking forward to hearing from you soon. Correspondence should be addressed to Jinhui Yu at the following address, phone and fax number, and email address. 地址、学院、学校名称 Phone: + 86×××××× Fax number: + 86571××××××
学术资料搜索方法 0 引言 本文介绍了常用的学术资料搜索方法，重点介绍“搜索引擎+网络存储网站”搜索方法，目的是帮助网友在搜索、下载资料时一开始就有一个适当的高起点。 1 “大海捞针”式——使用搜索引擎 这是最简单、最直接的方式，可以使用google、yahoo、baidu等搜索引擎，但这种搜索方式无异于大海捞针。近乎垃圾一般的资料如潮水般出现在你的浏览器中，最后，你只得选择放弃。 2 google学术搜索、google图书搜索——另一种使用搜索引擎的方法 google学术搜索的专用主页是：https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/，其搜索到的结果是：学术期刊上的文献、研究报告、学位论文、图书等。对于教育网用户，可以获得一部分学术期刊文献(这取决于你的研究院、学校图书馆购买的学术期刊数量)，显然，还有相当部分的学术期刊文献是无法下载的(你的研究院、学校不可能购买所有的数据库)。公用网的用户基本上无法下载学术期刊文献，除非你愿意自掏腰包(通常，外文学术期刊文献大约20~30美元/篇)，或者是某期刊上免费的某卷(期)上数量的文章。研究报告、学位论文基本上对所有用户免费。google学术搜索所搜到的图书都是售书网站发布的信息，这些图书可不是免费的。其实，google还有一个专门的图书搜索主页：https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/。 goole学术搜索大大缩小了搜索范围，提高了搜索效率。点击google学术搜索主页中的“学术高级搜索”，通过指定“作者姓名”、“出版物”(如期刊名)、日期等，还可进一步缩小搜索范围。 3 搜索引擎+指定网站 具体操作方法是：在你需要搜索的关键字后面，增加指定的网址，这种搜索方式可以将搜索范围限定在很小的范围 内。例如，现在想要搜索“百思论坛”上有关matlab的信息，可以这样做：在google的s earch框内键入：matlab
简介：分子式(u-SCH2CH2CH2S)Fe(CO)3Fe(CO)2[P(CH2OH)3]，结晶为层状，两层分子的P(CH2OH)3基团通过氢键形成二维网络。偶然发现二维氢键网络中的羟基氧原子从某个角度看恰好呈波浪状分布，遂画此图。其中多面体为Fe2及其周围的配位原子，悬挂于波浪状网络的波峰和波谷。
这是首例在离子液体中的得到含有硫属阳离子族的化合物。该化合物含有[Sb7S8Br2]3+阳离子族和[AlCl4]1-阴离子，[Sb7S8Br2]3+阳离子族由两个[Sb4S4Br]3+类立方烷通过公用一个Sb顶点组成。[Sb7S8Br2]3+阳离子族沿a方向排列，形成的空隙被[AlCl4]1-四面体阴离子占据。 本文来自: 小木虫论坛https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1
Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2117 –2121 迄今最大的Mn84单分子磁体以及超分子纳米管 本文来自: 小木虫论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1&view=&highlight=&page=2
这是从文献中找到的一个晶体的分子结构图，虽然比较简单，但是比较漂亮。重要的是，它的结构清晰，行外人也可以理解看清！ 它的中间部分是keggin结构的PMoV杂多酸，两边是2,2'-联吡啶合了Co的抗衡阳离子！本文来自: 小木虫论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1&view=&highlight=&page=3 补充说明：第三大无机分子，分子中有176个钼，以及超过三倍的氧。 本文来自: 小木虫论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1&view=&highlight=&page=3
【原创】《Journal of Hydrology》再次失败...已有3人参与 ★ 小木虫(金币+1):奖励一下，鼓励发有价值的话题 最近看有虫虫把一年前的贴子“地学口的朋友，有投过《Journal of Hydrology》的么”又续上讨论了（https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread. ... ghlight=&page=1），其实我本不打算再更新了，但确实又想再留下些什么，无奈原贴主文已无法进行编辑，所以另开一篇，算是我这篇稿件冲击JH的一个过程说明吧，希望能对地学口或是想投JH 期刊的虫虫有所帮助！ 虽不是学水文学出身，但垂涎Journal of Hydrology期刊由来已久。电脑里Endnote中也是JH的期刊文献最多（因为平时读的最多）。这已经是我第二篇稿件冲击JH了，可惜还是失败，之前篇投JH被拒的稿件改投IF=1。3的期刊，目前正小修中。 言归正传吧 [2009-07-02] 稿件新投稿 [2009-07-03] 稿子分配了Manuscript No，状态变为Editor Assigned [2009-07-06] 稿子状态还是Editor Assigned，但时间更新了一下 [2009-07-24] 稿子状态还是Editor Assigned，但时间再次更新 [2009-08-12] 我有点等不及了，给editor发了封电邮去催了催 [2009-09-01] 稿子状诚变为"reviewer invited" [2009-09-03] 稿子状态变为"under review" [2009-11-03] 稿子状态不变，还是“under review”，但时间更新了！ [2009-12-02] 稿子状态变为"with editor" [2009-12-03] 稿子状态变为"Decision in Process" [2009-12-08] Reject，同时收到comments！ ***************************************************************************** Dear ***, I very much regret to have to tell you that publication in our journal is not recommended. An explanation for this decision is given in the attached review reports (and on https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/hydrol/). I hope that the comments contained therein will be of use to you. Thank you for your interest in our journal. With kind regards, Andreas Bardossy Editor Journal of Hydrology -------------------------------------------- Reviewer #1: Comments on paper by ***. submitted to Journal of Hydrology This paper addressed **** by analyzing ****. Generally, it is a kind of conventional research. Actually, overwhelmingly abundant studies are available concerning ****. Any more similar studies will not further help to understand ****.
速度快并且容易中的材料类SCI期刊(更新中) 推荐： 1. Journal of alloy and compounds 影响因子IF 1点多，1个月给消息，容易中，现在几乎成为中国人的专刊了，哈哈； 2. applied surface science 影响因子IF 1点多，发表容易， 3. Materials Letter 1.7 速度快，快报一般都要求有新意（当然，新意太高可以投APL了） 4. Materials & Design 影响因子不到1，很快，快点一个月就接受的！适合特别想要文章毕业或者评奖学金的。 5. Physica B 影响因子不到1，很快，我一个同学已经在上面发了2篇了，最快不到一个月就接受了，还是容易中的，最好是工作全面细致些。 6. Materials science and engineering B 影响因子1点多，从投稿到接受一般3-4个月，相对容易中。 7. Optoelectronics and Advanced Materials-Rapid Communications, 罗马尼亚期刊，影响因子0.2，很快，一个月可以搞定，适合灌水和急需文章。 8. Optical materials 发光材料期刊，影响因子1点多，相对容易中，速度也快。 9. Journal of Luminescence 发光方面专业期刊，老牌杂志，虽然影响因子只有1点多，但很多发光方面的经典文章出自此期刊，相对容易中，速度也可以。 10. Journal of Physics D: Applied physics 偏物理材料方面，影响因子2 左右，速度快，也不难中，中国人投稿还比较多。 黑名单： 1. Thin solid films 影响因子1点多，但审稿巨慢，不推荐； 2. Materials Characterization 影响因子不高，容易中，但速度慢，如果不急着要文章，也可以投的； 3. Materials Chemistry and Physics 影响因子1点多，速度巨慢，我一个同学投稿半年还没消息，现在1年过去了还没查到这篇文章，估计没戏了吧。 4. Journal of Physics and Chemistry of Solids, 影响因子1点多，速度较慢，接受难度较易。
【请教】氯化亚砜的酰氯化问题 - 有机交流 - 小木虫论坛 - 学术科研.txt什么叫乐观派？这个。。。。。。就象茶壶一样，屁股被烧得红红的，还有心情吹口哨。生活其实很简单，过了今天就是明天。一生看一个女人是不科学的，容易看出病来。【请教】氯化亚砜的酰氯化问题 我在做对硝基苯甲酸的进行氯化, 由于对硝基苯甲酸是固体, 而且产物对硝基苯甲酰氯也是固体反应时间特别长 主要有两个问题： 1. 不知道如何选择溶剂, 如果有合适的溶剂应该在很短时间内完成的,而且如果选用氯化亚砜作溶剂比较浪费反应时间达到40小时,不知道大伙有没有好的方法？ 2. 氯化亚砜在做氯化的时候可不可以回收呀？ 用二氯乙烷，60度反应，固体近全溶后再反应半小时，一般四小时即可。旋蒸出去一半左右溶剂（SOCl2基本已干净），后进行下步反应。 请问是不是做过这个物质呀？我们也是固体溶解就可以停止反应了, 不知道可以不？ 这个反应不是用二氯亚砜回流，DMF催化么！ 没有用他催化 我是用二氯亚砜80°回流反应一天，然后再减压蒸馏出二氯亚砜的。 二氯亚砜我都没有回收。二氯亚砜应该要蒸得很干吧，否则会影响下一步反应的呀。 80度的时候反应一天可能固体还没有完全溶解吧？我用的是甲苯回流过夜 ,用氯仿回流2小时就可以了 对硝基苯甲酰氯的合成 我想用对硝基苯甲酸和氯化亚砜合成，但是反应有氯化亚砜必须除干净，大家有什么方法吗？硝基苯甲酸不能用二氯亚砜酰氯化的，根本都上不去（一点不反应），不信你试一试。切记硝基对苯系物的邻对位的影响很大，不是一般的大。用五氯化磷才能做成酰氯，分子比为1:1.2，五氯化磷过量，生成物中有三氯氧磷。先把两种固体加入，加热融化后开搅拌，当然也能先开搅拌，反应完后蒸出三氯氧磷即可，最后蒸出对硝基本甲酰氯 不知道你有没有试过加热？我做过一个间硝基的，直接用氯化亚砜作为溶剂，室温把羧酸加入其中是不反应的，升温至60℃左右反应开始，产生气泡。大约2h后气泡不再产生，反应停止。此时蒸除多余的氯化亚砜即可。 可用对硝基苯甲酸和草酰氯常温下反应，草酰氯沸点很低，也很好除去 用对硝基苯甲酸和氯化亚砜很好合成的啊文献也有我也做过 mixture of 4-nitrobenzoic acid 8 (150.0 g, 0.9 mol) and thionyl chloride (210 ml) was stirred under reflux for 5 h. The mixture was then condensed under reduced pressure, and a yellow solid (166.8 g) was obtained with a yield of 99.8%. The product was sufficiently pure to proceed to the next step. 本人参考资料，用二氯亚砜作为氯化剂，DMF一滴作为催化剂。回流反应一段时间后进行减压蒸馏处理，遇到以下问题:减压过程中，一直没有固体析出。请问这种情况正常吗？正常的
今年是博士第四年了，毕业要在明年了，在这三年里，有过酸甜苦辣，各种滋味都有，感触颇深，有些感想，想写在这里和大家一起分享，希望能够那些准备读博的人和正在读博的人一些提示和建议。 首先，谈一下该不该读博士！ 1、明确读博士的目的。虽然现在博士扩招也挺多的，但是博士毕业确实不像硕士那么容易，当然与专业也有关系，但总体来说，博士是进来容易出去难。如果你仅仅是想混个文凭，为以后评职称或当公务员提升自己的资本，那么我劝你还是不要读博士了，这是对于应届博士来说的，如果你是公司的老总或单位的领导，那就另当别论了。 2、如果以后想继续走科研这条路，那么我觉得读博士非常重要。读博士过程中你可以学到许多科研方法，接触许多很有水平的同领域的专家，开阔自己的眼界，这些，对以后自己的科研道路的确很重要，所以说，立志以后去高校或研究所的朋友们，劝你们最好读个博士，这个对以后的人生道路是一笔很大的财富。 3、如果为了找个好工作，或者为了赚钱，那么最好别来读博士。读博士并不能给你带来直接的经济效益，相反，博士的待遇现在很可怜，能够维持基本的生活就不错了，现在的状况是就算你博士毕业也很难找到合适的单位，大部分人都去高校，因为去企业实在不划算，辛辛
苦苦这么几年，到企业，待遇和一个硕士的差不了多少，而且人家进去的比你要早，资历要深，可能混的比你好多了；对于你来说，一个是心理很难平衡，另外一个是博士所学的东西可能从此无用武之地。如果去高校，大家也知道，现在的高校待遇是什么样子，和前几年相差太远了，一年一个样，反正是越来越差，与我当初读博的时的待遇简直是天壤之别，别说房子，家属，就是一个一般的学校，你能够进去就不错了。 4、如果你是为了其他目的来读博士，那么在读之前请三思而后行，做好一定的心里准备，因为它可能比你想象的要艰苦许多，困难许多。不管你是处于什么目的，如果读了博士，而且想早点毕业的人，那么我想就我的体会谈一点想法，提一点建议，希望对大家有用。 1、选一个好的研究方向，这个很重要。同一个专业，如果你方向选的好，那么你和别人付出一样的努力，你可能三年就毕业了，别人估计需要四年甚至五年才能毕业。方向不能选的太大，太大就显得很空洞，不能深入，也不能选的太小，太小就可能陷入死胡同，不能出成果。如果你研究生的方向很有意义，那么接着做下去，对于自己来说就非常好，有基础又有积累，还可以深入，为以后的提早毕业就打下了很好的基础。另外一个就是选方法论，这些东西容易写，容易创新，不要选一些算法之类，既很难创新又很难出成果。
昨晚最后一篇文章接收，科研工作暂告一段落。这个月连续接收了4篇文章。 分别中的 Journal of Macromolecuar Science Part A Analytical Letters Journal of Biomedical Materials Research Part A Polymer Chemistry 做的方向各不一样，其中既有自己比较满意的，也有垃圾文章，都是去年下半年到今年上半年写出来的，之前被连续拒掉11次！ 虽然杂志档次一般，但投稿经验尚可一谈。 先介绍一下背景。小弟是做功能高分子材料方向的。去年已经有一篇Journal of Membrane Science保底，毕业无忧。我希望读书期间多涉及些方向，拓宽知识面，而不是只局限于组上擅长的工作，老板便同意我按自己思路自由发挥。以后的实验课题都是我自己设计的。我们老板人很好，十分为学生个人发展着想，即使是不喜欢搞科研的学生，老板也同意其出去做自己的事情，只要有利自己前途，还帮助其达到毕业最其要求。（***应当事人要求，此段略去***） 呵呵扯远了，回归正题。 先说说11连拒的故事，就以接收这四篇文章的杂志给四篇文章编号 Journal of Macromolecuar Science Part A这篇是垃圾文章，是为辅助以前课题做的个小实验，关于溶液聚合制备微凝胶，数据挺全，但没多少创意。老板意思是既然做了，就把写出来投了，好歹算篇文章。这篇文章就按照老板意思，从上到下，投到第五个杂志才接收，之前只被COLLOID AND POLYMER SCIENCE审过稿，其它都是直接拒，最后找了个IF1一下的，终于送出去了。这篇文章贡献4次拒搞，且讨论价值不大。 Analytical Letters这篇是最坎坷的，最无奈的，让我深感时运不济。这篇文章是关于分子印迹的，实验很简单，完全是靠一点新意。最早投Analyst，主编认为方向不合适。直接改投Langmuir，送审。只有1个审稿人，可能方向不对位，给的审稿意见都不在点子上，问题不大，但给拒了。遂按照审稿人意思修改文章，继续投Langmuir，并且在cover letter中请编辑送个分子印迹专业的审稿人。再次送审。结果这次审稿意见回来，被批得一无是处、毫无创意。遭打击，修改后投Talanta。就在这时，一篇国内分子印迹大牛做的、核心内容相似的文章在Journal of Materials Chemistry上见刊，顿时，我的文章意义全无。而这位大牛也是我之前投Langmuir推荐的审稿人之一。。。。也不得不承认，别人做得更精细，不过中间也有个不做这个的人很难看出来的缺陷。合情合理地被Talanta拒掉。然后我跟这位大牛发了封邮件，指出这个缺陷并请教我的文章，大牛很平易近人地帮我分析了文章中的不足，并提出很多建议。修改，投了个IF1点几的Analytical Letters，大修后接收。这篇文章也贡献了4次拒搞。 Journal of Biomedical Materials Research Part A这篇相对比较顺利，这个实验和最后一个是同时做的。这篇是关于材料表面抗蛋白污染和血液相容性的。先往高处投，投了Acta Biomaterialia，送审，被拒。按照审稿意见修改，投JBMR-A，小修，接收。这是我所有文章中，包括以前的和以前参与的，最顺利的一篇，只贡献了1次被拒。 Polymer Chemistry这篇是我最寄予希望的一篇。是个偶然发现的现象，发现还没人专门研究，于是迅速设计了个实验。先投的Chemical Communications，送审，3个审稿人，1个大修，2个拒，当然被拒掉了。3个审稿人或多或少赞同新意 但指出个致命缺陷——理论深度不够，像实验报告。。。。提的意见一大堆，我尽量修改，但是有几个要求补充的关键实验，我实在没有条件。想着文章不长，就投了Rapid Macromolecular Communications，这次居然被主编人无任何理由直接卡擦了。拿着文章好
首先将所要进行分析的数据整理成fasta格式的，整理成一个TXT文档的，然后进行clustalx比对，会生成两个文件和这两种格式的，然后打开MEGA4.0，File----convert to MEGA format----选择之前clustal生成的这个文件，按照提示点击OK，将转换好的 文件格式再次保存，file ---save –选择一个保存地点，会在你选定的保存地点生成一个， 然后关闭生成的文件，再次file---open data---选择之前存的该文件，打开后，按照默认提示选择pro or nucleotide，然后再次MEGA 主窗口中的phylogeny---bootstrap test of phylogeny---NJ—按照默认提示选择compute，系统树就建好了， 如果想对数的外部结构等等进行一系列改造，可以选择不同形状的树谱结构，然后view下面的一系列参数也是可以改变树谱本身的一些特点的，比如字体大小颜色等等 系统发育树的构建及其后期编辑
又到了研究生写毕业论文的时候了，这几天两个师妹相继让我教他们构建系统发育树。索性就做一个图文的帖子，方便大家。纯技术贴，不涉及建树序列的选择、系统发育树如何看等理论性问题。要问的话，送一句话，自己多找几篇文章看看人家怎么分析系统发育树的。 1) FASTA 格式序列文本 FASTA是最为常用的序列格式，几乎所有序列分析软件都能识别这种格式的序列。构树之前先将所选的序列都粘贴在一个txt文本文件中，然后每条序列以>开头，后面可以接序列描述性语言，比如属名，种名等。然后换行粘贴序列，序列的最后用空格结束，这就是一个FASTA格式的序列了。需要注意的一点是每条序列的名字的前10个字符不要完全相同。为了方便起见，最好将此文件放在桌面上。编辑后的序列见下图： 2) Clustal X进行多序列比对 下载此软件，解压之后直接用。解压图如下：
职场天地，煮酒论史，天涯时空，经济论坛，IT视界，菊花论坛，深度论坛 轩辕春秋、网友天地、西祠胡同 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/Index.html有机化学论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/ https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/forum/index.php https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/考研论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,国外著名大学教学视频 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/生物通 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/index.php中国生命科学论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/生物谷---中国生命科学论坛 丁香园论坛https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/index.php生物秀论坛 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs螺旋网 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/生物网址通 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/小木虫 全球顶尖大学的开放式课程的网址https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/ https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/blog/科学网 对古生物感兴趣的看看 关于系统发生学的 http://www.bechly.de/glossary.htm 不知道理解地对不对 关于进化树 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,.au/sasb/glossary.html 鸭绿江学术论坛https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/?fromuid=510022 https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/forum-55-1.html菊花论坛（IT-计算机） 研究生应当常去的网站 1. 小木虫（https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/） 推荐理由：里边有不少学术科研用得到的资料，且全部为免费的。 2. 国家自然科学基金（https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/Portal0/default40.htm） 推荐理由：堪称中国科学研究的风向标。 3. 台湾博硕士论文网（https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,.tw/theabs/index.jsp） 推荐理由：有近10万的博士、硕士毕业论文全文可以下载；当然，下载的前提是你得搞到一个台湾身份证号来注册一个帐号。 4. 中国学术会议在线（https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/） 推荐理由：大量学术会议征文信息，有的被三大检索收录。 5. 华军软件园（https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/index.htm） 推荐理由：下载的软件基本能用。
小木虫XRD问题集锦
（第一期）
2006 年 10 月 1 日
小木虫荣誉出品
目录
前言 ……………………………………………………………………………………… 问题－：XRD 数据分析讨论 …………………………………………………………… 问题二：双相合金晶胞参数的测定 …………………………………………………… 问题三：很少的粉末样品怎么做粉末XRD …………………………………………… 问题五：XRD拆峰问题如何解决 ……………………………………………………… 问题六：关于XRD知识的问题 ………………………………………………………… 问题八：纳米复合物怎么测XRD ……………………………………………………… 问题九：怎样在origin中处理XRD图………………………………………………… 1 2 8 9 12 13 16 16
问题四：不同掺杂金属量的TiO2 看晶形的变化与是否将金属离子掺进去怎么做 … 11
问题七：XRD样品相组成分析…………………………………………………………… 13
问题十：XRD峰强度问题 ………………………………………………………………… 17 问题十一：样品量少能做XRD粉末衍射吗……………………………………………… 17 问题十二：4 种xrd分析软件功能优劣评比…………………………………………… 问题十四：使用XRD衍射是否可以得到某粉末中的金属含量………………………… 问题十五：如何扣除粉末XRD仪器固有半高宽………………………………………… 问题十六：用XRD测织构，样品如何制备 …………………………………………… 问题十七： 小角度XRD与介孔有序的关系 ……………………………………………… 问题十八：XRD分析时候主要看哪几个指标…………………………………………… 18 20 21 21 22 22 问题十三：用origin做好看的XRD图…………………………………………………… 19
问题十九：EDS与XRD的区别 …………………………………………………………… 23 问题二十：xrd的文本导入excle中的问题 …………………………………………… 23
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ansys结果数据提取 Sample Text 小弟，我在LS-DANY中模拟了一个波沿管道传播的过程，现在需要批量提取数据。现在知道每个节点的节点号，能够用命令流，把数据倒出来。ps我需要的是节点位移随时间的变化 使用列表变量来提取数据。 如果需要提取的节点数据不多，可以使用 GUI 操作；如果需要提取的节点数据 2楼: Originally posted by htbbzzg at 2013-05-08 18:08:41 如果你是使用的 ANSYS/Ls-Dyna，可以在时间历程后处理中通过定义变量，然后使用列表变量来提取数据。 如果需要提取的节点数据不多，可以使用 GUI 操作；如果需要提取的节点数据 很多，可以通过 APDL 编程来实现。 编程 1 选择所有要提取结果的节点，假设共 NN 个节点； 2 确定要提取结果的时间点，假设共 NT 个时间点； 3 定义一个 NT*NN 的数组，用以存放一种结果的数据； 4 对第一种要提取的结果类型提取结果如下： 对节点进行循环： 使用 *get 命令提取该节点的结果数据，并写入数组中适当的位置(具体请见帮助文件中关于 *get 命令的说明)； 对所有需要的节点提取结果数据完成后，将该数组中的结果数据写到硬盘上 (*vwrite 命令) 5 然后，对下一种结果类型重复上述操作，直到提取了所有需要的结果类 4楼: Originally posted by htbbzzg at 2013-05-09 08:45:29 没法详细讲解，给你一个大致的流程吧： 1 选择所有要提取结果的节点，假设共 NN 个节点； 2 确定要提取结果的时间点，假设共 NT 个时间点；
材料表征资料汇总：XRD,TEM,SEM,XPS相关资料（分类下载版） https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bloggermodule/blog_viewblog.do?id=1648764 兄弟们，如果我的资源能帮上你的忙，就请大家鼓励支持！！！！ XRD］ 1 x-ray scattering from semiconductors(2nd edition)(ebook) 立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/public/pjvzd8kumj 2 X射线分析简明教程立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/public/rvbepdetah 3 [小木虫出品]各种X射线衍射数据格式转换成jade可读的txt格式万能方法立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread.php?tid=345237&fpage=2 4 [小木虫出品]XRD2TXT v0.21d 支持日本理学/Philips/丹东X衍射仪！各种Xrd转jade 可读(sorftware by Killl)立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread.php?tid=348453&fpage=1 5 GSAS Nickel example using EXPGUI (part 1)(for the beginner)立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/public/vnzktx1ggl 6 好东西：全国第九届XRD大会PPT资料（全）立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread. ... ghlight=&page=1 7 X射线衍射数据处理软件JADE的中文使用手册立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/bbs/viewthread. ... &highlight=jade 8 GSAS结构精修以及定量分析篇经典文献立即下载>> https://www.doczj.com/doc/1a2216525.html,/public/tghnl1uqju XRD讲义(中国科学院大连化学物理研究)立即下载>> XRD讲义.part12.rar XRD讲义.part11.rar XRD讲义.part10.rar XRD讲义.part09.rar XRD讲义.part08.rar XRD讲义.part07.rar XRD讲义.part06.rar XRD讲义.part05.rar XRD讲义.part04.rar XRD讲义.part03.rar XRD讲义.part02.rar XRD讲义.part01.rar MDI Jade 中文手册第三版.part3.rar MDI Jade 中文手册第三版.part2.rar MDI Jade 中文手册第三版.part1.rar
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小木虫Diamond软件问题集锦 1. Diamond出图时怎么设置dpi数目 我在使用Diamond出图时分辨率并不算小,可是编辑说我的图只有96dpi,但杂志要求至少600dpi,请问我该怎么设置? 答: 在picture/layout.../对话框的Targets中选择Bitmap,然后就可以自己输入需要的分辨率了.要保存为位图格式才可以.如果是JPG格式,还是96dpi. 答: 呵呵,发现在tools 下拉菜单的option 里. 2. Diamond椭球图阴影画图如图中所示,怎么画出每个椭球中的阴影部分?我用的是 3.1d 版本. 答: 这个是在diamond中的' 原子设置中' 中选的, 具体如下: picture-------atoms design-------style and colors-------style 中选择octant 即可. 3.怎样建立氢键我这儿有一个cif 文件,一个tab 文件和两个已经用diamond作好的图,但不知道这两个图是怎么画出来的,想知道作图过程,请diamond高手用word 或pdf 写出作图过程. 答:没什么技术含量的吧,堆积一下,删掉多余的原子,创建氢键就好. 4.怎样建立单个分子 diamond一打开cif,就是堆积图,怎么才能显示一个分子. 答:好像最新的更新包已经改过这个bug 了.但是因为没有对应的破解程序,所以俺还是用以前的 3.0,经常遇到这个问题.如果你的分子间没有作用,即:没有乱七八糟的键连在一起,选中一个原子,然后,ctrol+M, 选中一个分子,然后,反选,即选中除该分子之外的所有分子,然后一键delete, 就ok 了.如果分子连成片,就删吧. 对于非中心分子,即含反离子的分子结构要小心,不要把反离子漏掉了.当然,如果不用画就没问题了.以上拙见,仅供参考. 答:diamond打开cif 时选"建立单个分子",然后点完成,不要点下一步. 请教diamond画C60 遇到的问题(1)我这个C60 在画多面体的时候,中间inset 的atom 的半径在每个面上都要自己一个一个去设定radium,有没有同类原子半径一起设置的?里面没有找到. (2)当我把中间的dummy 原子(就是为了画多面体的时候新加入的)的半径设为0 后,如果想改C60 的每个面的颜色的画,这个怎么改的? (3)最后问一下,我保存的图片中背景的diamond demonstrator 如何去掉. 另献上我第一幅diamond图,如下. 6. 7. 答:1. 可以在atom 设置里找到假原子直接设置 2. 以假原子为中心画多面体 3. 你用的应该是未破解版本. diamond中如何在螺旋链中插入一根棒diamond中如何在螺旋链中插入一根棒,以及如何看结构是单螺旋还是双螺旋结构,如何画出单,双螺旋结构? 答:插入几个哑原子,然后连键,进行一些设置就可以了.前段时间有人传了一些Diamond的说明,其中有一个文件就是详细说明这个棒怎么画的. 找到了这个文件,感谢原作者Crystalsnet,我把它上传到纳米盘,你自己下载下来看看就知道怎么做了. 答:在孔道两侧虚拟两个原子,然后在这两个原子间成建,设置一下键参数就可以了! 答:具体说,选择两端的几个院子,再找这几个的中心位置,分别insert atoms , 再连接心连接, insert bond, 在按你的意思edit the bond. 如何去掉M-C,M-H 连接打开一个晶体数据后,在connectivity 中把M-C,M-H 去掉后.再点complete fragments 第3 页共13 页