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药物化学作业及答案

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药物化学作业与答案

一、单项选择题

1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( A )

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E )

A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥

D.环己巴比妥E.硫喷妥钠

3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( B )

A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成

D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂

E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解

4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C )

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 抗焦虑

D. 抗病毒

E. 消炎镇痛

5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C )

A.乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A )

A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸

7. 解热镇痛药按结构分类可分成( D )

A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D )

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 内消旋体

D. 外消旋体

E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是( C )

A. 干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶

C. 直接作用于DNA D.均不是

10. 那一个药物是前药( B )

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( D )

A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效

C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反应E.不能口服

12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A )

A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶

C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶

E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性

13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A )

A. 3-羰基

B. A环芳香化

C. 13-角甲基

D. 17-β-羟基

14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药

物阿法骨化醇,原因是( B )

A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性

C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活

D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性

E.该药物为注射剂,避免了首过效应。

15. 药物的代谢过程包括( A )

A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D.一般不经结构转化可直接排出体外

16. 下列药物中,其作用靶点为酶的是( D )

A.硝苯地平B.雷尼替丁C.氯沙坦

D.阿司匹林E.盐酸美西律

17. 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( A )

A. 奥沙西泮B.保泰松C.5-氟尿嘧啶

D.肾上腺素E.阿苯达唑

18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( B )

A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛

19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( E )

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E. 酰胺键比酯键不易水解

20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C )

A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

21. 能够选择性阻断β1受体的药物是( C )

A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.维拉帕米E.奎尼丁22. 有关西咪替丁的叙述,错误的是( E )

A.第一个上市的H2受体拮抗剂

B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关

C.是P450酶的抑制剂

D.主要代谢产物为硫氧化物

E.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解

23. 阿司匹林的结构表现,它是( A )

A. 酸性B.碱性C.中性D.水溶性

24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是( C )

A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂

25. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( B )

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米卡星

26. 从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有( B )

A. 2个B.4个C.6个D.8个

27. 从结构分析,克拉霉素属于( B )

A. β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类

28. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是( C )

A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长E.抗炎强度下降,水钠潴留下降

29. 药物Ⅱ相生物转化包括( D )

A. 氧化、还原B.水解、结合

C. 氧化、还原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

30. 以下哪个药物不是两性化合物( D )

A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素

31. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为( C )

A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

32. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易( B )

A. 水解B.氧化C.重排D.降解

33. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为( A )

N Cl N O O

OH OH .Cl

N N O O OH

OH .A.

B.N N O O

OH OH .Cl N

O O

OH

OH

.Cl C. D.N N

O

O OH OH .Cl E.

34. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是( C )

A .盐酸普鲁卡因

B .盐酸丁卡因

C .盐酸利多卡因

D .盐酸可卡因

E .盐酸布他卡因

35. 从结构类型看,洛伐他汀属于( D )

A .烟酸类

B .二氢吡啶类

C .苯氧乙酸类

D .羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂

36. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C )

A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

37. 下列药物中,属于H 2-受体拮抗剂的是( C )

A. 兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑

38. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( A )

A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-) E.外消旋体

39. 羟布宗的主要临床作用是( E )

A. 解热镇痛

B. 抗癫痫

C. 降血脂

D. 止吐

E. 抗炎

40. 下列哪个药物不是抗代谢药物( D )

A. 盐酸阿糖胞苷

B. 甲氨喋呤

C. 氟尿嘧啶

D. 环磷酰胺

E. 巯嘌呤

41. 氯霉素的4个光学异构体中,仅( D )构型有效

A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D.1R,2R(-)

42. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( C )

A. 乙胺嘧啶

B. 氯喹

C. 甲氧苄啶

D. 氨甲蝶啉

E. 喹诺酮

43. 四环素类药物在强酸性条件下易生成( C )

A. 差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物

44. 下列四个药物中,属于雌激素的是( B )

A. 炔诺酮B.炔雌醇C.地塞米松D.甲基睾酮

45. 下列不正确的说法是( C )

A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容

B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

C. 软药是易于被吸收,无首过效应的药物

D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物

E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物

二、多项选择题

1. 下列药物中,具有光学活性的是(BDE )

A. 雷尼替丁

B. 麻黄素

C. 哌替啶

D. 奥美拉唑

E. 萘普生

2. 普鲁卡因具有如下性质(ABCD )

A. 易氧化变质

B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快

C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别

D. 具氧化性

E. 弱酸性

3. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明(ABCD )

A. 1,4二氢吡啶环是必需的

B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直

C. 3,5位的酯基取代是必需的

D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳

4. 下列哪些说法是正确的(BCD )

A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物

B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物

D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合

E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

5. 氢化可的松含有下列哪些结构(ACDE )

A. 含有孕甾烷

B. 10位有羟基

C. 11位有羟基

D. 17位有羟基

E. 21位有羟基

6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征(AB )

A. △4-3-酮

B. C-13位角甲基

C. A环芳构化

D. △4-3,20-二酮

7. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是(ACD )

A. 16甲基引入可降低钠潴留作用

B. 为了改变糖皮质激素类药物的给药方式

C. 为了稳定17β-酮醇侧链

D. 为了增加糖皮质激素的活性

8. 属于酶抑制剂的药物有(ABD )

A. 卡托普利

B. 溴新斯的明

C. 西咪替丁

D. 辛伐他丁

E. 阿托品

9. 属于脂溶性维生素的有(ACE )

A. 维生素A

B. 维生素C

C. 维生素K

D. 氨苄西林

E. 维生素D

10. 药物之所以可以预防和治疗疾病,是由于(ACD )

A. 药物可以补充体内的必需物质的不足

B. 药物可以产生新的生理作用

C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用

D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

E. 药物没有毒副作用

11. 地西泮的代谢产物有(AB )

A. 奥沙西泮

B. 替马西泮

C. 劳拉西泮

D. 氯氮卓

12. 下列药物中具有降血脂作用的为( AC ) Cl O O

O A.

B.NH H N N Cl Cl HCl

C. D.S S OH HO

13. 关于奥美拉唑,正确的是( ACD )

A. 奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H +/K +-ATP 酶结合,产生作用

B. 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S (-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R (+)异构体

C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物

D. 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率

14. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中,哪些是正确的( BD )

A. 为半合成抗生素

B. 用于解热镇痛

C. 具抗炎活性

D. 过量可导致肝坏死

E. 具有成瘾性

15. 半合成青霉素的一般合成方法有( ABD )

A. 用酰氯上侧链

B. 用酸酐上侧链

C. 与酯交换法上侧链

D. 用脱水剂如DCC 缩合上侧链

E. 用酯-酰胺交换上侧链

16. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类( BE )

A. 甲睾酮

B. 可的松

C. 睾酮

D. 雌二醇

E. 黄体酮

17. 下列叙述正确的是(BCDE )

A. 硬药指刚性分子,软药指柔性分子

B. “me-too”药物可能成为优秀的药物

C. “重镑炸弹”的药物在商业上是成功的

D. 通过药物的不良反应研究,可能发现新药

E. 前药的体外活性低于原药

18. 易被氧化的维生素有(ACE )

A. 维生素A

B. 维生素H

C. 维生素E

D. 维生素D2

E. 维生素C

19. 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(ACE )

A. 通用名

B. 俗名

C. 化学名

D. 常用名

E. 商品名

20. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂(ABCD )

A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.纳洛酮D.纳布啡

21. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为(AC )

A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻

B. 碱性较强

C. 酰胺键比酯键较难水解

D. 无芳伯氨基

22. 利血平具有下列那些理化性质(ABCD )

A. 具有旋光性

B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢

C. 在光和热的影响下,C-3位发生差向异构化反应

D. 无论是酸性条件还是碱性条件,均易于发生酯键水解

23. 西咪替丁的结构特点包括(BCE )

A. 含五元吡咯环

B. 含有硫原子结构

C. 含有胍的结构

D. 含有2-氨基噻唑的结构

E. 含有两个甲基

24. 对氟尿嘧啶的描述正确的是(ABCDE )

A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物

B. 属酶抑制剂

C. 属抗癌药

D. 其抗癌谱较广

E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定

25. 青霉素钠具有下列哪些性质(BE )

A. 遇碱β-内酰胺环破裂

B. 有严重的过敏反应

C. 在酸性介质中稳定

D. 6位上具有α-氨基苄基侧链

E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效

26. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合(CD )

A. 胰岛素影响体内的钙磷代谢

B. 激素与受体结合产生作用

C. 激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位

D. 激素药物通常的剂量都较小

E. 激素都具有甾体结构

27. 属于肾上腺皮质激素的药物有(BCE )

A.醋酸甲地孕酮

B.醋酸可的松

C.醋酸地塞米松

D.己烯雌酚

E.醋酸泼尼松龙

三、填空题

1. 硫酸沙丁胺醇属于β受体激动剂,具有较强的作用。扩张支

气管

2. 我国药品管理法明确规定,对手性药物必须研究的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。光学活性纯净异构体

3. 根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是药物,另一类是药物。结构非特异性结构特异性

4. 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是。正辛醇

5. Prodrug翻译为中文是。前药

6. 将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性,作用减弱。增强镇痛与成瘾性

7. 将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性,作用增加。增强镇痛与成瘾性

9. 维生素A2与维生素A1的区别在于,其活性与维生素A1相比

。环上多一个双键较弱

10. 维生素E的抗氧化能力与分子中基多少有关。甲

11. 将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用,在雄激素17α-位引入甲基其雄性作用。减弱增强

12. 分子中含有叠氮基的抗艾滋病药物是。齐多夫定

13. 二氢吡啶类钙离子拮抗剂的主要降解产物的结构为其化物。芳构

14. 临床上使用的麻黄碱的构型为。1R, 2S

15. 强心苷类药物分子中糖的部分对影响不大,主要影响其

性质。活性药代动力学

16. 维生素B2在体内需转化为或才有生物活性。黄素单核苷酸黄素腺嘌呤二核苷酸

17. 链霉素在结构上属于抗生素。氨基苷类

18. 为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入基。炔

19. 乙烯雌酚与在空间结构相似,所以具有相同的作用。雌二醇

20. 羟布宗为的体内代谢物。保泰松

21. 药物的作用靶点主要有四种:、、和核酸。受体酶离子通道

四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途

1.

N

O

OH

O

F

N

HN诺氟沙星喹诺酮类药物抗菌药

2.

Cl

Cl氮甲氮介类抗肿瘤药

3.

H

H

O

NH2

氨苄西林β-内酰胺类抗生素

4. COOH

布洛芬芳基丙酸类抗炎镇痛药

5.

HN

N

N

O

H2N O

OH阿昔洛韦核苷类抗病毒药物

6. OCOCH3

COO NHCOCH3

贝诺酯水杨酸类解热镇痛药

7.N

N

N CH2C

OH

CH2

F

F

N

N

N

氟康唑唑类抗真菌药物

8. O OH

C CH

炔诺酮甾体类孕激素

9.

N

H

NO2

COOCH3

H3COOC

H3C CH3

硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂

10.

O

N S

N

H

NHCH3

CHNO2

雷尼替丁咪脲类抗溃疡药

11. Cl N

N

O

地西泮苯二氮卓类镇静催眠药

12.

O

OH

OH OH

O

OH

维生素C 呋喃酮类维生素

13.

F

O

氟哌啶醇丁酰苯类药物抗精神病药物

14. O N

OH

H

HCl

盐酸普萘洛尔芳氧丙醇胺类化合物治疗心绞痛、窦

性心动过速、心房扑动及颤动等上性心动过速,也可治疗房性及室性早搏和高血压

15.

O

醋酸地塞米松糖皮质激素抗炎药物

16. H2N

O

N

O

.HCl

盐酸普鲁卡因苯甲酸酯类局部麻醉药

17.

HN

N N

N

O

H2N

O

OH

阿昔洛韦非糖苷类核苷类似物抗疱疹病毒

18. Cl

O

N

H

O

S

N

H

N

H

O

O O

格列本脲磺酰脲类药物降血糖

五、完成下列药物的合成路线

1. 以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶为原料奥美拉唑

N N H S

N

O O

O

SOCl

2

N HO O NaOCH 3 / M eOH N O Cl N H N SH O H N

S O

N O COOOH

Cl

2. 以2-(2-噻吩基)乙胺为原料合成氯吡格雷

S NH

2(2) HCl NH S (1) HCHO Cl Cl O O N S Cl H O O (±) -clopidogrel N S H O

(+) -clopidogrel

3. 以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪

NH 2Cl 2

NH 2

Cl S S O O

NH 2

O O

H 2N HCl

NH 2Cl S S O O Cl O O Cl NH 3, H 2O HCHO N H

Cl S S

O O

NH

O O H 2N

4.以2,4-二氯氟苯为原料合成盐酸环丙沙星

F Cl OH O Cl F Cl O O O O O F

Cl O Cl

O O HN

F N O OH

O

N HN

5. 以丙二酸二乙酯为原料合成异戊巴比妥 O O

O O

EtONa

22EtONa O O O O O O O O O O N N H ONa O O

NH N H O 6. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺

N

H OH OH

POCl , pyridine

N P Cl Cl O Cl Cl H 2NCH 2CH 2CH 2OH N P Cl Cl O O N P Cl

Cl O

O H 2O

7. 以2-甲基丙烯酸为原料合成卡托普利

OH O

32

H

N

O OH (R,S)

(R,S)

(R,S) 1. (C H )NH

(S) OH

O S O Cl O S O S O N O O OH

O N O OH

8. 以间氨基苯酚为原料合成溴新斯的明 HO NH

2

CH 3BrCH

HO CH 3CH 3NaO CH 3CH 3O CH 3CH 3O H 3C CH 3O N (CH 3)3Br

O H 3C

CH 3

9. 以脱氧胸腺嘧啶核苷为原料合成齐多夫定

O N

NH

HO

HO O O O N NH

N 3HO

O

O

Cl F N F F O N N

HO O O LiN 3

六、简答题

1. 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?

答:(1)质子泵即H+/K+-ATP酶,催化胃酸分泌的第三步即最后一步,使氢离子与钾离子交换。质子泵抑制剂即H+/K+-ATP酶抑制剂,故质子泵抑制剂比H2受体拮抗剂的作用面广,对各种作用于第一步的刺激引起的胃酸分泌均可抑制。质子泵抑制剂是已知的胃酸分泌作用最强的抑制剂。

(2)H2受体还存在于胃壁细胞外,如在脑细胞,而质子泵仅存在于胃壁细胞表面,故质子泵抑制剂的作用较H2受体拮抗剂专一,选择性高,副作用小。

2. 简述环磷酰胺的体内代谢途径,并解释为什么它比其它的烷化剂抗肿瘤药毒性低?

答:(1)环磷酰胺在体外没有抗肿瘤活性,其在肝脏经酶转化成4-羟基环磷酰胺,再经两条途径代谢

(2)第一条途径:4-羟基环磷酰胺开环成醛磷酰胺,又分解成磷酰胺氮芥和丙烯醛,磷酰胺氮芥转化成乙烯亚胺离子,发挥抗肿瘤作用

(3)第二条途径:在酶催化下分别生成无毒的4-酮基环磷酰胺及羧基磷酰胺和4-烷基硫代环磷酰胺,正常细胞中主要按第二条途径代谢,而在肿瘤细胞中主要按第一条途径代谢。

(4)由于环磷酰胺在正常组织中的代谢产物毒性很小,因此它对人体的副作用小于其他一些烷化剂抗肿瘤药物

3. 请简述药物的脂水分配系数对药物的生物活性的影响。

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

《药物化学》形考作业(一)(1-5章) 一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。 1.. F3C-CHBrCl 氟烷:用于全身麻醉及诱导麻醉 2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷:甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强,麻醉诱导期长,持续时间也较长,对呼吸道粘膜刺激性小,不易燃不易爆,对心、肝、肾也有一定的毒性。 3. 氯胺酮:用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉 4. 盐酸普鲁卡因:用于局部麻醉 5. 盐酸利多卡因:用于局麻,抗心律失常 6. 苯妥因钠:用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋 地黄引起的心律不齐 7.

苯巴比妥:用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 8. 地西泮:用于治疗焦虑症和一般性失眠,还可用于抗癫痫和抗惊厥9. 艾司唑仑:新型高效的镇静催眠抗焦虑药,具有光谱抗癫痫作用 10. 盐酸美沙酮:用于各种剧烈疼痛,还用于海洛因成瘾的戒除治疗 11. 对乙酰氨基酚:用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等

布洛芬:消炎镇痛、抗风湿病药物 13· . 吡罗昔康:用于风湿性和类风湿性关节炎等,也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14. 阿司匹林:用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛,也用于心血管系统疾病的预防和治疗 15 . 枸橼酸芬太尼:用于各种剧痛,如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛,与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。 16. 盐酸氯丙嗪:用于治疗精神分裂症和躁狂症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

17. 氯普噻吨:用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18. 吲哚美辛::用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等,也可用于癌症发热及其它不易控制的发热 19. 盐酸吗啡:用于抑制剧烈疼痛,亦用于麻醉前给药 20. 双氯芬酸钠:用于各种炎症所致的疼痛及发热 21.

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1: 一、单项选择题 (共15题,每题2分,共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂() 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:() A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为:() 4.苯妥英属于: ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:() ,4二氮卓环,4-苯二氮卓环,3-苯二氮卓环 ,5-苯二氮卓环,3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂() A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由:() A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于:() A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式() 10.氟尿嘧啶的化学名为:() 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是:() A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定() 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:() 15.通常情况下,前药设计不用于:() A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平

药物化学课程作业评讲(1)

《药物化学》课程作业评讲(1) 课程责任教师王丽艳 《药物化学》是药学专业必修的专业基础课。通过本课程的学习,使学员掌握药物的分类及结构类型,重要化学药物的化学结构与理化性质的关系,体内代谢与活性及毒副作用的关系等。现对中央电大形成性考核册中作业的主要作业题进行解答,帮助同学进一步掌握重点教学内容。 1、什么是药物的杂质?药物的杂质限度制订的依据是什么? 本题考核的知识点是第一章绪论:化学药物的质量与杂质的控制。 答:药物的杂质是指在生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。杂质的存在,有的能产生副作用,影响药物疗效。 药物中杂质限度制订的依据是在不影响疗效,不产生毒副作用的下,便于制造、贮存和生产,允许某些杂质的存在有一定的限量。 同学们回答问题时应明确指出是生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质;在药物中允许存在有一定限量的杂质。 2、试从药物的不稳定角度解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂,以反应式表示。 本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药:巴比妥类药物。 C2H5 C6H5C O O NH N ONa C2H5 C6H5 CHCONHCONH2 2 同学们回答问题时应了解,由于苯巴比妥类药物可互变异构为烯醇式而弱酸性。苯巴比妥类药物的酸性比碳酸弱,其钠盐与酸性药物或吸收空气中的CO2,可析出药物沉淀,钠盐水溶液放置还会发生水解,主要是易开环脱羧,受热逐步分解生成双取代乙酸钠和氨。 3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮?说明其原理。 本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药:地西泮和奥沙西泮化学结构上的差异。 答:加稀盐酸加热,再加入酸性亚硝酸钠,然后加入碱性β-萘酚,出现橙红色的沉淀的是奥沙西泮,无橙红色沉淀出现的是地西泮。 原理:酸性加热条件下,水解后,奥沙西泮含芳伯氨基,地西泮则无。 注意:地西泮和奥沙西泮同属于苯二氮卓药物,都具有酰胺及烯胺结构。但奥沙西泮在酸、碱中加热水解后的产物具有芳伯氨基,经重氮化后和β-萘酚偶合,生成橙色的偶氮化合物,可供鉴别。 4、抗精神病药物主要有哪些结构类型?各举一例药物? 本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药:抗精神失常药的结构类型及分类。 答:抗精神病药物用于控制精神分裂症,减轻患者的激动、敏感、好斗,改善妄想、幻想、思维及感觉错乱,使患者适应社会生活。该类药物是多巴胺受体阻断剂。按化学结构分类主要有:(1)吩噻嗪类:如氯丙嗪; (2)噻吨类:如氯普噻吨 (3)丁酰苯类:如氟哌啶醇

18春西南大学《药物化学》在线作业

单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为 A. 抗菌 B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核 单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光,加盐酸后荧光又消失。 A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 单项选择题3、能进入脑脊液的磺胺类药物是 A. 磺胺醋酰 B. 磺胺嘧啶 C. 磺胺甲噁唑 D. 磺胺噻唑嘧啶 E. 对氨基苯磺酰胺 单项选择题4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 A. 随机筛选 B. 组合化学 C. 药物合成中间体 D. 对天然产物的结构改造 E. 基于生物化学过程 单项选择题5、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有 A. 无机酸根 B. 酸羟基 C. 共轭系统 D. 连二烯醇 E. 羰基 单项选择题6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A. 氮芥类 B. 乙撑亚胺类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 E. 硝基咪唑类 单项选择题7、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有 A. 羰基 B. 无极酸根 C. 酸羟基 D. 共轭系统 E. 连二烯酸 单项选择题8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀 单项选择题9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A. 氯喹 B. 乙胺嘧啶 C. 青蒿琥酯 D. 蒿甲醚 E. 阿苯达唑

单项选择题10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代 A. 5位 B. 6位 C. 7位 D. 8位 E. 2位 单项选择题11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 单项选择题12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β-内酰胺类 D. 四环素类 E. 氯霉素类 单项选择题13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀 单项选择题14、下列哪个药物的代谢物才有活性。 A. 胺碘酮 B. 普罗帕酮 C. 氯吡格雷 D. 华法林钠 E. 地高辛 单项选择题15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 A. 结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解 C. 可抑制α-葡萄糖苷酶 D. 可刺激胰岛素分泌 E. 可减少肝脏对胰岛素的清除 单项选择题16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是() A. 醋酸苯酯 B. 水杨酸 C. 乙酰水杨酸酐 D. 乙酰水杨酸苯酯 E. 水杨酸苯酯 单项选择题17、将羧苄西林制成茚满酯是为了() A. 改变不良臭味 B. 延长作用时间 C. 增大溶解性 D. 降低毒副作用 E. 提高稳定性 单项选择题18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是() A. 增加蛋白同化激素的活性 B. 增加雄激素的活性

药物化学作业及答案

药物化学作业与答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( A ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E ) A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥 D.环己巴比妥E.硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( B ) A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C ) A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A ) A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸

7. 解热镇痛药按结构分类可分成( D ) A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D ) A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是( C ) A. 干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D.均不是 10. 那一个药物是前药( B ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( D ) A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效 C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反应E.不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A ) A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A ) A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基 14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代

药物化学习题集及参考答案

药物化学复习题 一、单项选择题 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚 D .盐酸利多卡因 E .盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服 D .与茚三酮溶液呈颜色反应 E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4.化学结构如下的药物是( C ) A .头孢氨苄 B .头孢克洛 C .头孢哌酮 D .头孢噻肟 E .头孢噻吩 5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A .分解为青霉醛和青霉胺 B .6-氨基上的酰基侧链发生水解 C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D .发生分子内重排生成青霉二酸 E .发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2

6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(C ) A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B ) A.大环内酯类B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类D.四环素类 E.氯霉素类 8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D ) A.氨苄西林B.氨曲南 C.克拉维酸钾D.阿齐霉素 E.阿莫西林 9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素 10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )A.氨苄西林B.氯霉素 C.泰利霉素D.阿齐霉素 E.阿米卡星 12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B ) A.舒巴坦B.氨曲南 C.克拉维酸D.甲砜霉素 E.亚胺培南 13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A.百浪多息B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺 14.复方新诺明是由( C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

《药物化学》课程作业评讲(2)

《药物化学》课程作业评讲(2) 责任教师王丽艳 1、利尿药有哪些结构类型?各举一例药物。 本题考核的知识点是第六章中枢兴奋药及利尿药:中枢兴奋药、利尿药的分类。 答:利尿药在临床上作为水肿治疗药,根据化学结构可分为: (1)磺酰胺类用苯并噻嗪类:如:氢氯噻 (2)苯氧乙酸类如:依他尼酸 (3)甾类如:螺内酯 (4)其他类如:甘露醇 同学们在回答问题时应明确利尿药是根据化学结构来分的,并熟记每类代表性药物。 2、咖啡因在水中的溶解度很小,如何能增加其在水中的溶解度? 本题考核的知识点是六章中枢兴奋药及利尿药:咖啡因的溶解度问题。 答:由于咖啡因碱性极弱,为中性药物,不能和强酸,如盐酸等形成稳定的盐,因而不能通过成盐方法解决其在水中溶解度的问题,但其可与有机酸或其碱金属盐如苯甲酸钠、水杨酸钠等形成复盐而增加在水中溶解度。 同学们在回答问题时应抓住咖啡因不能通过生成盐解决水中溶解度问题,但是可与有机酸或其碱金属盐反应生成复盐而增加在水中溶解度。 3、H1受体拮抗剂主要的哪些结构类型?各举一例药物。 本题考核的知识点是第七章抗过敏药和抗溃疡药:抗过敏药(组胺H1受体拮抗剂)的结构类型。 答:临床使用的抗过敏药主要是H1受体拮抗剂,按其化学结构可分为以下几种主要的结构类型:(1)乙二胺类如:芬苯扎胺曲吡那敏 (2)氨基醚类如:苯海拉明晕海宁 (3)丙胺类如:扑尔敏氯苯那敏 (4)三环类如:异丙嗪美喹他嗪 (5)哌啶类如:特非那定 同学们在回答问题时应熟记五种结构类型以及每类的代表性药物。 4、苯海拉明的主要副作用是什么?为什么将其和8-氯茶碱成盐使用? 本题考核的知识点是第七章抗过敏药和抗溃疡药:H1受体拮抗剂中氨基醚类药物-苯海拉明的缺点及克服缺点的方法。 答:苯海拉明具有较好的抗组胺活性,主要用于抗过敏,还有防晕动病作用。其主要副作用是嗜睡和中枢抑制。为了克服这一缺点,将其与中枢兴奋药8-氯茶碱结合成盐,成为茶苯海明(晕海宁、乘晕宁),为常用晕动病药。 同学们在回答问题时应明确苯海拉明的缺点是嗜睡和中枢抑制,克服缺点,就将其与中枢兴奋药8-氯茶碱结合成盐。

2016中南大学药物化学在线作业123

(一) 单选题 1. 关于该结构下列说法错误的是() (A) 通用名为普罗加比 (B) 为抗癫痫药物 (C) 二苯亚甲基部份是载体,无活性 (D) 作用于多巴胺受体 参考答案: (D)?? 2. 不属于苯并二氮卓的药物是() (A) 地西 泮 (B) 美沙唑 仑 (C) 唑吡 坦 (D) 三唑 仑 参考答案: (C)?? 3. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为() (A) 硫原子氧化 (B) 苯环羟基化 (C) 侧链去N-甲基 (D) 脱去氯原子 参考答案: (D)?? 4. 下列哪一项不是药物化学的任务()

(A) 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 (B) 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质 (C) 确定药物的剂量和使用方法 (D) 探索新药的途径和方法 参考答案: (C)?? 5. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 () (A) 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 (B) 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 (C) 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 (D) 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 参考答案: (C)?? 6. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 () (A) 体内的解离度及酯溶性 (B) 水中溶解 度 (C) 药物分子的电荷分 布 (D) 药物 的空 间构型 参考答案: (A)?? 7. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 () (A) 乙二胺类

(B) 哌嗪类 (C) 丙胺类 (D) 三环类 参考答案: (C)?? 8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是() (A) Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟 (B) Neostigmine Bromide 结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 (C) 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 (D) 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 参考答案: (D)?? 9. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是() (A) 美托洛尔 (B) 普萘洛尔 (C) 纳多洛尔 (D) 拉贝洛尔 参考答案: (A)?? 10. 下列不属于钙通道阻滞剂的是()

药剂学-药物化学习题和答案

药物化学-学习指南 一. 最佳选择题 1. 根据化学结构地西泮属于() A. 硫氮卓类 B. 二苯并氮卓类 C. 苯并氮卓类 D. 苯并二氮卓类 2.奥美拉唑属于() A. H1受体拮抗剂 B. H+/K+-ATP酶抑制剂 C. Na+/K+-ATP酶抑制剂 D. H2受体拮抗剂 3.驾驶员小王患荨麻疹,为了安全和不影响工作,应选用的药物是() A. 盐酸苯海拉明 B. 氯雷他啶 C. 盐酸赛庚啶 D. 马来酸氯苯那敏 4. 小李误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应,应及早使用的解毒药是() A. 乙酰半胱氨酸 B. 半胱氨酸 C. 谷氨酸 D. 乙酰甘氨酸 5.阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致()A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯 6.不能与钙类制剂同时使用的药物是() A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 7.体育运动员禁用的药物是() A.咖啡因 B.吗啡 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 8.根据化学结构盐酸利多卡因属于( ) A.苯甲酸酯类 B.酰胺类 C.氨基酮类 D.氨基醚类 9.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应,应选用的解毒药是( ) A. N -乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸 10.异烟肼具有水解性是由于结构中含有( ) A.酯键 B.酰胺键 C.酰脲键 D.肼基 11.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是 ( ) A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 12.不能与钙类制剂同时使用的药物是() A.氨苄西林 B.诺氟沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 13. 属于哌啶类的合成镇痛药是 ( ) A.盐酸美沙酮 B.喷他佐辛 C. 盐酸哌替啶 D.纳络酮

药物化学选择题(含答案)

第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名

E. 俗名 1.对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3.Paracetamol B 4. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C 5.醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称,药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称,就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名(中文和英文)√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下 列药物为抗肿瘤药的是

药物化学课后作业及课堂练习Word版

第一章 1.列举几种临床常用的全身静脉麻醉药 静脉麻醉药又称为非吸入麻醉药,大多为水溶性的盐类。药物通过静脉注射进入血液,随血液循环进入中枢神经产生作用。麻醉作用迅速,不良反应少,为主要的全麻药。但麻醉的深浅程度较难控制。 临床常用的静脉麻醉药有: (1)早期:巴比妥类: 硫喷妥钠(Thiopental Sodium)海索比妥钠(Hexobarbital sodium) 优点:作用快 缺点:安全范围窄 (2)近年:非巴比妥类: 盐酸氯胺酮(Ketamini Hydrochloridum)化学名:为2-(2-氯苯基)-2-甲胺基环己酮盐酸盐。 依托咪酯(Etomidate) 羟丁酸钠(Sodium Hydroxybutyrate) 2.为什么说lidocaine的化学性质比procaine稳定

利多卡因的局麻作用强与普鲁卡因两倍,且穿透力强。其比普鲁卡因稳定是由于分子结构中有酰胺键,由于邻位两个甲基的空间位阻作用,对酸、碱均较稳定,不易被水解。 3.按化学结构分类,局麻药分为哪几类?各有哪些主要代表药物? 局麻药的主要结构类型及代表药物 类型结构药名 生物碱可卡因 脂类普鲁卡因 酰胺类利多卡因 酮类达克罗宁 醚类普拉莫卡因氨基甲酸酯类庚卡因 4.简述局麻药的构效关系。 局麻药的结构可分为三个部分:

I为亲脂性部分,可为芳烃或芳杂环,而以苯环作用最强。苯环邻对位上引入给电子基团例如氨基等可使活性增强。苯环邻位上引入取代基可增加位阻,延长作用时间。苯环氨基上引入烷基可增强活性。 II为中间连接部分,此部分决定药物的稳定性。X可为O、NH、CH2 、S等n=2、3时局麻作用好,有支链局麻作用强。 麻醉作用强度:麻醉作用持续时间: III为亲水性部分,通常为仲胺或叔胺。好的局麻药,分子的亲脂性与亲水性间应有适当的平衡,即应有一定的脂水分配系数。一般来说,具有较高的脂溶性,较低的pKa值的局麻药通常具有较快的麻醉作用和较低的毒性。 5.试写出lidocaine/procaine的合成路线。 普鲁卡因的合成:

药物化学课后习题及答案

绪论 一、选择题 1.药物他莫昔芬作用的靶点为() A 钙离 B 雌激素受体 C 5-羟色胺受体 D β1-受体 E 胰岛受体 2.下述说法不属于商品名的特征的是() A 简易顺口 B 商品名右上标以○R C 高雅 D 不庸俗 E 暗示药品药物的作用 3.后缀词干cillin是药物()的 A 青霉素 B 头孢霉素 C 咪唑类抗生素 D 洛昔类抗炎药 E 地平类钙拮抗剂 4.下述化学官能团优先次序第一的是() A 异丁基 B 烯丙基 C 苄基 D 三甲胺基 E 甲氨基 5.下述药物作用靶点是在醇活中心的是() A 甲氧苄啶 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 氮甲 E 吗啡 6.第一个被发现的抗生素是() A 苯唑西林钠 B 头孢克洛 C 青霉素 D 头孢噻肟 E 头孢他啶 二、问答题 1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就? 2.简述药物的分类。 3.简述前药和前药的原理。 4.何为先导化合物? 答案 一、选择题 1.B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C 二、问答题答案 1. 答:抗生素的医用价值是不可估量的,尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品,能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法(比如说利用发酵工程大规模生产抗生素),确实是一个划时代的成就。 2. 答:可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类,其中,天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。 3.答:前药又称为前体药物,将一个药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体内后经酶或非酶作用,释放出原药物分发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物,简称前药。 4. 答:先导化合物简称先导物,是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造和修饰,是现代新药研究的出发点。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___ ,加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ,环呈反式,环呈顺式,环D?为 _____构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____,H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

《药物化学》经典作业最新版本

浙江大学远程教育学院 《药物化学》课程作业答案(必做) 姓名:学号: 年级:学习中心:—————————————————————————————绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢 一、名词解释: 1. 药物化学:药物化学是一门化学学科,由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科,是生命科学的重要组成部分。它研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。 2.先导化合物:通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性,明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。 3.脂水分配系数:即分配系数,是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比,取决于药物的化学结构。 4.受体:使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子,可以识别活性物质,生成复合物产生生物效应。 5.生物电子等排体:是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布,可产生相似或相反的生物活性。 6.药效团:某种特征化的三维结构要素的组合,具有高度结构特异性。 7.亲和力:是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。 8.药物代谢:又称药物生物转化,是指在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外。 9.第Ⅰ相生物转化:是指药物代谢中的官能团反应,包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。 10. 第Ⅱ相生物转化:又称轭合反应,指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。 11. 前药:是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体,本身无活性,到达体内经代谢,裂解掉暂时的运转基团,生成原药,发挥生物活性。 12. 内在活性:是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力,激动剂

药物化学作业

药物化学作业 年级:专业:姓名:学号: 填空题 1、麻醉药根据作用和要求可分为麻醉药和麻醉药,根 据给药途径不同可将全身麻醉药分为和 2、利多卡因比普鲁卡因稳定,不易水解是由于 和。 3、镇静催眠药最常见的结构类型和。 4、镇静催眠药地西泮又称氯氮卓又称、 5、苯妥英钠水溶液呈性、露置吸收空气中的而析出、显。 6、阿司匹林又称,扑热息痛又称。 7、阿司匹林的合成是以为原料,在硫酸的催化下,经 制得。 8、哌替啶的商品名,其作用机制属于阿片受体 9、马来酸盐的消旋体称为,属于H 受体。 1 10、钙拮抗剂又名;降血脂药又称。 11、经典的?-内酰胺类抗生素包括和,前者的代表 药,后者的代表药。 12、血压高低主要决定于和两个因素。 13、氨基甙类抗生素具有较大的神经毒性,主要损害,引 起,因此临床使用应慎重 14、药物的水解最常见的是、和的水解。 15、构效关系的英文缩写,电荷转移复合物的缩写。 16变质后的麻醉乙醚不得供药用,是因为发生自动氧化,生成和等杂质,对有刺激性。 17、苯巴比妥溶于甲醛后,与硫酸反应,在二层界面处显。 18、阿司匹林与碱溶液共热,可发生反应,酸化后产生的酸臭,

并析出白色沉淀。 19、布洛芬又名,其含有结构在碱性条件下与试液生成 羟肟酸,然后在酸性条件下与试液生成红色或暗红色物质。 20、氢氯噻嗪的水解产物为含有结构的化合物,经重氮化后,可与偶 合,生成色的偶氮化合物。 21.心血管系统药物可分为(1)__________(2)(3)__________和抗心律失常药四大类。 22.甲丙氨酯又可称为__________。 23.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。 24.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药,其主要用途是__________。 25.6-APA的结构式为__________。 26.土霉素结构中含有__________显弱酸性,还含有显碱性,故为两性化合物。 27.甾类激素按化学结构可分为__________,__________和孕甾烷三类。 28.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。 29.麻黄碱分子中有两个手性中心,四个光学异构体中具有构型的麻 黄碱活性最高。 30.炔诺酮的化学名为。 31.氟尿嘧啶为抗肿瘤药;卡莫司汀为抗肿瘤药。 32.半合成青霉素的主要中间体为,半合成头孢菌素的主要中间体 为。 33.磺胺类药物的必需结构为,且氨基与基必须成对位。 34.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的,故应避光、密闭 保存。 35.巴比妥酸5位碳上的两个氢原子分别被乙基和异戊基取代后,此药物名称 是。 36.盐酸克仑特罗的主要用途是_______。 37.利血平属于_______类药物,其作用特点为_______。 38.阿司匹林的贮存方法是_______。

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液() a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为() a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类() a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是() a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是() a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为() 位一conh2 位烯醇一oh 位一oh 位一oh 位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是() a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少()位位位位位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是() a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性,有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是() a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是:() a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于() a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时,低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为() 84.新伐他汀主要用于治疗() a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点() 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基 位氟原子取代位无取代

18春兰大药物化学课程作业_A

单选题 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是() A: 乙酰水杨酸 B: 双水杨酯 C: 乙酰氨基酚 D: 安乃近 单选题 适当增加化合物的亲脂性不可以() A: 改善药物在体内的吸收 B: 有利于通过血脑屏障 C: 可增强作用于CNS药物的活性 D: 使药物在体内易于排泄 单选题 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是() A: 现可采用合成法制备 B: 水溶液呈中性反应 C: 在碱性溶液较稳定 D: 可用Vitali反应鉴别 单选题 青霉素结构中易被破坏的部位是() A: 酰胺基 B: 羧基 C: β-内酰胺环 D: 苯环 单选题 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合() A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B: 只能从食物中摄取 C: 是受体的一个组成部分 D: 不能供给体内能量 单选题 异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是() A: 水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大 B: 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大 C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大 D: 水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大 E: 水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大 单选题 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是()A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶 B: 前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶 D: 前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶单选题 奥美拉唑的作用机制为() A: H1受体拮抗剂 B: H2受体拮抗剂 C: DNA旋转酶抑制剂 D: 质子泵抑制剂 单选题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化() A: 分解为青霉醛和青霉胺 B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解

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