第二章 孟德尔式遗传分析 一、判断题 1. 甜玉米和非甜玉米隔行种植，收获时，甜玉米果穗上有非甜玉米种子，而非甜玉米果穗上无甜玉米种子，这说明，甜玉米基因对非甜玉米基因为显性。2. 为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。3. 在两对因子的自由组合试验中，F 1杂种形成配子时，等位基因自由组合，非等位基因分离。4. 一对夫妇已生了一个男孩，第二胎再生出一个男的的概率为41212
1=?。 二、填空题1. 基因型AaBbCcDdEe 的植物自交，假定这5对基因是自由组合的，则后代中基因型为AAbbccDDEE 个体的比为_____________，基因型AaBbCcDDee 个体的比为_________，基因型AaBbCcDdEe 个体的比例为_____________。2. 显性不完全时，不同的基因型表现为____________的表型，显性完全时，不同的基因型表现为___________的表型。3. 在一个3对基因的杂交AABBCC ?aabbcc 中，假定A ，B 和C 为位于不同染色体上的基因，F 1杂种可形成_________种配子，如果3个基因在同一对同源染色体上，但有交换发生，F 1代可形成____________种配子，如果3对基因完全连锁，F 1可形成_____________种配子，如果3对基因中有两对完全连锁，F 1代可形成______________种配子。三、选择题1. 分离定律表明，在高等动物中，一对等位基因的分离一般发生在：A 精原细胞或卵原细胞分裂时期； B 初级精母细胞或初级卵母细胞分裂时期；
C 次级精母细胞或次级卵母细胞分裂时期；
D 初级和次级精母或卵母细胞分裂时期。
2. 在一个3对杂合基因的自由组合试验中，假定显性完全，则F2中表型的类别数有
A 6
B 8 C
10 D 12
3. 豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为：
A 1/16
B 3/16
C 6/16
D 9/16
4. 一对夫妇希望有两个或更多的小孩，预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为
A 0.125；
B 0.25；
C 0.375；
D 0.5。
5. 黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。若F1用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为：
A 1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短；
B 2白长∶1黑短∶1白短；
C 2黑长∶2白长∶1白短；
D 3黑长∶1白长。
四、问答题
1. 果蝇的长翅Vg对残翅vg为显性，红眼St对猩红眼st为显性，两对基因自由组合，下表列出了三组杂交的结果，请根据结果写出亲本的基因型。
2. 某种羊的黑毛b 对白毛B 为隐性，携带黑毛基因的白毛羊互相交配，然后用子代中的白毛羊与亲本羊回交，预期后代中黑毛羊的比例为多少？
第三章 连锁遗传分析与染色体作图
一、判断题
1. 人的Y 染色体不带任何基因，因此XY 染色体间不能配对。
2. 交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。
3. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因位于X 染色体上，所以X +X +的女性对于该酶活性来说比X +Y 的男性高一倍。
4. 两对基因Aa ，Bb 连锁时，它们在一对同源染色体上呈aB Ab 排列状态称为互引相。
5. 将小鼠细胞（TK -）和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT 培养条件下，选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK 基因在第17号染色体上。 二、填空题
1. 下列的染色体组成在所指定的生物中各表示什么性别？
(1) 2AXXY （人类） ； (2) 2AXXY （果蝇） ；(3) 2AZZ （鸟类） ； (4) 2AXY （小鼠） 。2. 对家蚕进行染色体组型分析。发现第一种家蚕的染色体数目和结构均为正常，但有一对染色体的大小、带型均不相同，这种家蚕应为_______性；而另一种家蚕的所有染色体大小、带型均一样，可完全配对，这种家蚕应属于________性。这种性别决定机制属于________型。
3. 在减数分裂中，一个二价体上发生两次或两次以上交叉的机会往往是随机的。一个交叉的发生对第二个或以后的其他交叉的影响称为____________，第一次交叉发生以后，引起第二次交叉机会降低的情况称为___________，引起第二次交叉机会增加的情况称为_________。
三、选择题
1. 如果想知道成年人是否XXY 型，最简单的方法是：
A 取羊水细胞进行X 质体和Y 质体检查；
B 取口腔粘膜细胞进行上述检查；
C 取成纤维细胞进行上述检查；
D 取血细胞进行上述检查。
2. 在一般情况下三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为
A 雌性；
B 雄性；
C 间
性； D 都有可能；
3. 在减数分裂过程中，同源染色体之间可以发生交换，交换发生在
A 尚未进行复制的同源染色体之间；
B 完成复制以后的染色单体之间；
C 完成复制以后的姊妹染色单体之间；
D 减数分裂的双线期。
四、问答题
1. 喷瓜（Ecballium elaterium ）分为两个变种，雌雄同株和雌雄异株变种。前者的遗传组成为a +a +，后者为a D a d （♂）和a d a d （♀）。现将两种喷瓜进行杂交，只产生雌雄同株植株，当子代互交时，产生41雌雄异株（♀）和43
的雌雄同株。问：各种植株的基因型是什么？2. 如果果蝇的常染色体基因A 和B 之间的交换率是15％。AB/ab ♀?AB/ab ♂后代的表型频率各为多少？3. 在果蝇中，有一个品系对三个常染色体隐性基因a 、b 和c 是纯合的，但不一定在同一染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A ，B ，C ，是纯合子，将这两个品系杂交，用其F 1的雌果蝇与隐性纯合雄果蝇亲本回交，获得下列结果： abc 211
ABC 209
aBc 212
AbC 208
试回答：1）这三个基因中哪两个基因是连锁的？
2）连锁基因间重组值是多少？
4. 下面是位于同一条染色体上的三个隐性基因的连锁图，数字表示重组频率。如果并发系数是60％，在abc/+++ abc/abc杂交的1000个子代中预期各种可能的表型频率各为多少？
a b c
01020
第四章细菌的遗传分析
一、填空题
1. F' 因子是从_______________细胞中不准确地切除____________时产生的。所以F'因子上除了含F因子的基因外，还有部分___________的基因。
2. 细菌的转化过程需要__________________，_________________和_________________三个步骤才能完成。
二、选择题
1. 在F+′F-杂交中，通常结果是：
A F+细胞成为F-；
B F-细胞成为F+；
C 二者均不变；
D 以上均不对。
2. 一个细菌细胞得到新遗传信息的方法有：
A 接合；
B 转导；
C 转
化； D 以上均正确。
三、问答题
1. 已知E.coli Hfr trp+gal-lac+菌株顺时针转移时，基因trp在gal后转移。叙述
F-trp-lac-strr 与Hfrtrp+gal-lac+杂交时得到基因型为trp-gal-lac+strr 菌株的实验过程。
2. 试设计一个实验，用来判断噬菌体中某一编码基因产物的功能。并分析它是在整个感染周期中都需要，还是仅在某一时间内需要。
3. 细菌的接合与用P1噬菌体进行普遍性转导，都可将一个菌株的突变转入另一菌株中，试问它们有何区别？
第五章病毒的遗传分析
一、问答题
1. Doerman用T4病毒的两个品系感染E.coli，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和混
浊噬菌斑（tu）突变体；另一个品系为这三个标记的野生型（+++）。它们同时感染的溶菌产物涂平板后得到不同基因型及数目如下表所示，请回答：①决定m-r，r-tu和m-tu的连锁距离；②决定m.tu.r的连锁关系；③在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么？
基因型
噬菌斑数
m r tu
3467
+ + +
3729
m r +
853
m + tu
162
m + +
520
+ r tu
474
+ r +
172
+ + tu
965
2. 为了得到l噬菌体的4个基因（col，mi，c和s）间的连锁关系，Kaiser作了一个杂交实验，下面为部分结果数据。（1）判断每个杂交组合重组频率是多少？（2）画出col，mi，C和S4个基因的连锁图。
亲本子代
① C01 +×+ mi 5162 C01 +，6510 + mi，311 + +，341 C01 mi
② mi +×+ S 502 mi +，647 + S，65 + +，56 mi S
③ C +×+ S 566 C +，808 + S，19 + +，20 C S
④ C +×+ mi 1213 C +，1205 + mi，84 + +，75 C mi
第六章基因精细结构的遗传分析
一、填空题
1. hr+和h+r两个亲本噬菌体同时感染E.coli B（噬菌体浓度高，使之有高比例的细菌受到两种噬菌体感染，混合感染和复感染），释放出来的噬菌体接种在同时长有E.coli B与E.coli B/2的培养基上，出现4种噬菌斑，其中透明，小的噬菌斑为基因型_________，半透明，大的噬菌斑基因型为_________，半透明，小的噬菌斑基因型为_________，透明，大的噬菌斑基因型为_________，其中发生重组的为基因型_____________。
二、选择题
1. 假如两个突变的噬菌体都不能在E.coli k上生长，但是当它们同时感染一个E.coli k时可以生长，那么这两个突变体是
A 互补；
B 突变在同一基因内；
C 突变在不同基因内；
D A及C正确。
三、问答题
1. a1至a5是5个表型相同的突变型。根据下表结果判断a1至a a分属于几个基因（“+”表示有互补作用，“-”表示没有互补作用）？
2. a，b，c，d，e是噬菌体T4的rⅡA的一系列点突变，1，2，3，4是其上的一系列缺失。根据下列结果（+，-表示对于E.coli B进行混合感染中有或没有重组子的出现）画出缺失的范围和点突变的位置。
第七章真核生物的遗传分析
一、判断题
1. DNA是染色质的基本结构单位。
2. 构成核小体的核心八聚体的4种组蛋白分别是H1、H2、H3和H4。
3. 卫星DNA属于高度重复序列。
4. 变形虫的C值是人类的200倍，这种差异主要来源于非编码序列的多少。
5. 属于同一个基因家族的基因分布于同一个染色体上。
6. 除了发育中的基因扩增外，外界环境条件的改变也会造成基因扩增。
二、填空题
1. 真核生物的基因组的两大特征是和。
2. 一个基因家族的成员不一定都是有功能的，没有功能的成员称
为。
3. 染色质的四级结构分别
是、、和。
4. 通过丢失染色体，丢失某些基因而去除这些基因的活性的现象称
为。
三、选择题
1. 在染色质形成染色单体的过程中，三级折叠（或三级结构）的名称及相应的压缩率
为。
A 核小体，1/7
B 超螺线管，1/40
C 螺线管，1/10
D 超螺线管，2/7
2. 下列属于兼性异染色质的DNA类型是
A Barr小体
B 着丝粒
C 端
粒 D 大部分表达基因
3. 异染色质的特点是
A 染色浅，间期无转录活性；
B 染色深，间期有转录活性；
C 染色浅，间期有转录活性；
D 染色深，间期无转录活性。
4. 从DNA到染色单体，DNA长度大约压缩了倍。
A 5000倍；
B 10000倍；
C 1000倍；
D 500倍
四、问答题
1. 基因家族和基因簇这两个概念有什么区别？
第八章遗传重组
一、填空题
1. 在链孢霉的顺序4分子分析中，有时会出现6A∶2a或2A∶6a的异常分离比例，这表明
在减数分裂的4个产物中有_____个产物发生了___________________。而出现5A∶3a或3A∶5a的子囊孢子时，则表明在减数分裂的4个产物中有_______________发生了
___________________。
2. 转座因子从___________的一个区段转移到另一个区段，或从一条染色体转移到
________ ______________。这种转座作用既不依赖于__________________与插入区段_____________之间的同源性，又不需要RecA蛋白参与作用。只依赖于转座区域
_____________和转座有关的酶而完成重组。
3. DNA分子间的重组根据其发生机制和对蛋白质因子的要求不同大致可分成三类，发生在
同源DNA分子之间的称为_____________；发生在顺序极少相同的DNA分子间的重组称为______________；发生在顺序不相同的DNA分子间的重组称为_____________。
二、问答题
1. 试用一种较合理的分子模型说明在子囊菌中出现－－－＋＋＋＋＋和－－＋＋－＋＋
＋这两种数目不相等的子囊孢子的分子机制。
第九章染色体畸变
一、判断题
1、染色体畸变就是指染色体数目的改变。
2、果蝇的唾腺染色体就是多线染色体。
3、一个染色体臂的一段移接到另一染色体的臂上的结构变异称为臂间倒位。
4、利用假显性原理可以进行基因的缺失定位。典型的例子就是D.melanogaster中X染色体上的白眼—缺刻翅区域的缺失作图。
5、基因位置的改变，同时也改变了基因原有的邻近关系，位置的改变引起个体表型改变的
遗传学效应同称为花斑位置效应。
6、二倍体中缺少了一条染色体，成为单体。单体是不能存活的。
二、填空题
１、染色体畸变一般是指染色体的较大范围的结构改变。染色体结构变异的类型
有：、、、和。假显性就是的结果。
2、有一个三倍体，它的染色体数是3n=33。假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，可产生可育的配子数为。
3、假定果蝇中有按下列顺序连锁的5 个基因：a-b-c-d-e-f。将果蝇abcdef/abcdef与
野生型果蝇杂交。大约一半的后代表现出完整的野生型表型，但一半后代呈现出d,e的隐性表型。这是由
于
。
4、果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123?456789，中间的点代表着丝粒，那
么以下染色体异常的果蝇产生的原因是：
1）123?476589为；2）123?46789
为；
3）1654?32789为； 4）123?4556789
为。
5、两对染色体如果有相互易位发生，由于相互易位杂合体总是方
式产生可育配子，其结果是上的基因间的自由组合受到严重限制，表现出现假连锁现象。
三、选择题
1. 在一些昆虫幼虫发育不同时期，基因在行使其特殊功能时出现特殊的泡状结构成为puff
结构，这是浓缩的核蛋白纤丝从正常的包装状态解旋，使成群的环开放散开的结果，这表明：
Ａ. 基因在活跃的自我复制；Ｂ. 基因在活跃的转录；
Ｃ. 基因在指导蛋白质的合成； D. 以上均不对。
3. 人类的猫叫综合征是由于５号染色体断臂发生了：
Ａ. 重复Ｂ. 倒位Ｃ. 缺失 D. 易位
3. 在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。这是由于染色体发生：
A. 重复
B. 倒位
C. 缺
失 D. 易位
4. 下列可被称为缺体的是：
A. 2n+1
B. 2n+2
C.
2n-1 D. 2n-2
5. 有一个杂合子，它的一条染色体上的基因的连锁关系是ａｂ·ｃｄｅｆｇｈ，另一条染色体上的基因为ａｂ·ｃｅｄｇｆｈ，该现象为
Ａ. 臂内倒位；Ｂ. 臂间倒位；Ｃ. 相互易位； D. 非相互易位
四、问答题
1. 有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？
2. 果蝇的一条染色体上正常基因排列顺序为123·456789，中间点代表着丝粒，染色体异常的果蝇有如下结构：
A. 123·476589 ，
B. 123·46789 ，
C. 1654·32789 ，
D. 123·4566789，
对以上各种染色体结构变异命名。
第十章基因突变
一、判断题
1. 自发突变率高于诱发发突变率。
2. DNA分子中每个碱基都以相同的频率产生自发突变。
3. 突变的多方向性是复等位基因产生的原因。
4. 亚硝酸和烷化剂通过改变碱基化学结构引起转换。
二、填空题
1. Muller-5法，可检测果蝇X染色体上的____________突变和_____________突变。
2. 一般说来，微生物的突变率明显比高等真核生物的突变率___________，主要原因在于前者的世代时间比后者______________。
3. 5'-溴尿嘧啶可以取代天然碱基，引起_____________，包括___________和___________。
三、选择题
1. 5-溴尿嘧啶的诱变机制是下列哪一种碱基置换：
A AT?GC；
B AT?CG；
C TA?GC；
D CG?AT。
2. 造成GC?AT的亚硝酸首先是使C脱氨变成：
A G；
B H；
C D；
D U。
3. 下列基因突变中，哪一种是由吖啶类分子产生的？
A 转换；
B 颠换；
C 错义突
变； D 移码突变。
4. 基因突变不是发生在：
A 染色
体； B DNA； C RNA； D 蛋白质上。
四、问答题
1. 一只花斑猫受伤，剃去一块白毛后，该处开始长出黑毛，但逐渐黑色又变成原来的白色，为什么？
2. 利用平衡致死系检测果蝇中常染色体突变的程序中，最关键的是什么？
3. 两只表型为黄色的小鼠杂交，子代中2/3黄色，1/3野生型，黄色是杂合子，纯合突变在子宫内死亡。黄色是显性还是隐性？黄色基因是显性还是隐性致死
第十一章数量性状的遗传分析
一、判断题
1、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个非极端类型纯合亲本杂交后，F1表现出超亲遗传的现象。
2、个体间表现的差异只能用数量来区别，变异呈非连续性的性状，称为数量性状。
3、杂种F1具有较强的优势，在F1上收获的种子继续种植下去，也同样有杂种优势。
4、质量性状容易受到外界环境条件的影响。
5、遗传率是群体的特性。
6、数量性状的基因型值（遗传值）无法直接度量。可以剖分为相加效应方差、显性效应方差和上位效应方差三个部分。
7、狭义遗传力是指数量性状基因型方差占表型方差的比例。
二、填空题
1、三对独立遗传基因的杂合体自交5代，群体的纯合率是。
2、玉米杂合体AaBbCc连续自交7代，这三对基因全部纯合的概率是。
3、某一群体的杂合体占1/5，经过4代自交后杂合率占。
4、用AABBccdd与aabbCCDD杂交，F1与亲本之一回交，当回交5次后，群体的纯合率是。
5、两对基因累加效应控制肤色，黑：AABB，白：aabb，黑白：AaBb，如果黑白混血儿婚配，他们的后代有种肤色。
6、狭义遗传率指的是占的比值。
三、选择题
1、基因型为AaBbccDd的个体自交，设这四对基因是完全独立并表现完全显性，试求自交后代中aaBBccDD个体出现的频率为。
A. 1/4
B. （1/4）2
C. （1/4）3
D. （1/4）4
2、经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为。
A. 0.5
B. 0.6
C.
0.7 D. 0.8
3、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有。
A. 4对
B. 3对
C. 2对
D. 1对
4、将某杂合体（Aa）设为亲代，让其连续自交n代，从理论上推算，第n代中出现杂合体的概率为（ A ）
A. 1/2n
B. 1-（1/2n）
C.（2n＋1）/（2n＋1）
D.（2n-1）/（2n＋1）
5、用双回交法估算狭义遗传率，需要。
A. F2 代的表型方差
B. F1 代的表型方差
C. 亲代的表型方差
D. 回交世代的表型方差
6、生产上所用的杂交种，是下列品系杂交的种子。
A. 不育系×保持系
B. 不育系×恢复系
C. 恢复系×保持系
D. 保持系×恢复系
7、下列哪个不属于数量性状的特征。
A. 个体间的差异很难描述，需要度量
B. 在一个群体中，变异呈连续性
C. 数量性状受单基因控制
D. 数量性状对环境影响敏感。
四．计算题
1. 测量101只成熟的矮脚鸡的体重，得下列结果：
计算平均数和方差。
2. 测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差：
计算显性程度以及广义和狭义遗传率。
3. 假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb，以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：
（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？
（2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？
（3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？
第十二章群体遗传与进化
一、判断题
1、当一个群体的杂合率为1（对于一对等位基因而言）时，自交3代的纯合体频率应为5/8。
2、基因型AA的适合度为1.0，则其选择系数也为1.0。
3、在一平衡群体中，有一显性性状在男人中占75％，该平衡群体中相应的隐性等位基因频率为0.25。
4、在一基因座中有2种或4种复等位基因，则在群体中可能的杂合子类型数为1种或6种。
5、初始群体有两种基因型AA和Aa，若选择对杂合子有利，则最终群体的等位基因A和a的频率分别为1/2和1/2。
1、对于M-N血型，某群体LM 和LN 等位基因频率分别为0.6和0.4。今有一男人被控为具有血型为N 的小孩的父亲。就该血型系统而言，确定该男子不是该孩子的父亲的概率应该是_________。
2、全班75个学生，尝苯硫脲（PTC），有48人能尝出，表现为显性。在该样本中，隐性等位基因（t）的频率为__________，tt与TT 随机婚配的频率为___________。
3、一个群体白化病患者占1/10 000，则群体杂合子随机婚配概率为___________。
4、雌雄同株植物的一个大的随机交配群体，一对常染色体等位基因A和a的频率分别是0.60和0.40。每个体均由自交产生，6代自花授粉后的近交系数为____________，杂合子频率为___________。
5、隐性纯合致死时，在群体中该隐性致死基因的最高频率为0.5时，该群体的遗传组成是___________________。
6、果蝇白眼和野生型（红眼）分别由性连锁隐性基因w和其显性基因+控制。在随机交配，群体中有170只红眼雄和30只白眼雄，则等位基因+和w的频率分别为____________和____________，该平衡群体中，期望白眼雌果蝇占雌果蝇的百分数为_____________。
三、选择题
1、下列哪种情况最能改变群体的等位基因频率？
A. 近交
B. 分离
C. 近交、分离和突变
D. 突变和迁移
2、假定一群体等位基因A和a的频率为0.2和0.8，处于Hardy-Weinberg平衡状态，经两代后杂合子的期望频率为：
A. 0.4
B. 0.8
C.
0.32 D. 以上全错
3、一个群体初始杂合子频率为0.92，自交2代后，群体中纯合子频率为：（）
A. 46％
B. 23％
C. 77％
D. 54％
4、假定具有某性状的人在下列城市内随机婚配，则遗传漂变更可能发生在哪个人群中？
A. 东京
B. 伦敦
C. 纽约
D. 西安雁塔区
5、在平衡群体中，随机抽100人，其中64人具有“hitchhiker拇指”。如果该性状对正常拇指呈显性，则该样本中期望具有该性状的纯合子所占的百分数应为：
A. 6％
B. 8％
C. 10％
D. 6％
四、问答题
1. 一个群体，基因型CRCR，CRCW 和CWCW 的表型分别为红色、杂色（红、白相间）和白色：问：1）若该牛群的一样本有108红、48白和144头杂色牛，试计算该群基因库中等位基因CR 和CW 的频率。
2）若这群体随机交配，试求下代期望基因型频率。
2、设一基因座有两种等位基因A和a，只有A→a的单向突变，突变率为u；突变一代等位基因A的频率为P0。试求：
问：1）突变n代等位基因A的频率。
2）若u=1 × 10-6，等位基因A的频率从0.24降至0.1需要多少世代？
第十三章核外遗传
1. 当两个亲本的正交和反交后代的表型及其频率都相同时，即可断定该性状是由核基因所控制。
2. F1代表现为母本性状的遗传方式均属于细胞质遗传。
3. 椎实螺的螺壳旋向是由母本的基因型而不是表现型所决定的。
4. 果蝇对C02的敏感性是由于它的细胞质有一种称为σ的颗粒，而抗C02的则没有σ颗粒。以抗性♀×敏感♂杂交，后代全是抗性的。T
5. 紫茉莉的花斑叶是由细胞质基因引起的，而玉米条斑则是由核基因(ij ij)直接引起的。
二、填空题
1. 以紫茉莉花斑枝条上的花作母本，绿色枝条上的花作父本，杂交所产生子代的枝条为_______________色。
2. 椎实螺dd♀′DD♂，F1代自交，F2代表型为________________。
3. 记S为玉米细胞质雄性不育因子，Rf为细胞核显性恢复基因，rf为Rf的等位基因，S(Rfrf)♀′S(Rfrf)♂后代将包含_________________________和_________________________基因型和表现型个体。
三、选择题
1. 玉米绿叶（IjIj）做母本，与埃型条纹叶（ijij）父本杂交，F1代表现为：
A 绿叶；
B 条纹叶；
C 白叶；
D 浅绿叶。
2. 麦粉蛾色素的遗传属于：
A 核遗传
B 细胞质遗传
C 环境影响
D 短暂母性影响
3. 草履虫KK+卡巴粒与kk短时间接合，产生的子代自体受精，下一代最终将产生：
A 全部放毒型；
B 半数放毒型；
C 1/4放毒型；
D 无放毒型；
四、问答题
1. 已知蜗牛外壳旋向的遗传与椎实螺一样，显性基因“+”为右旋，隐性基因“s”为左旋。基因型为+s，ss，++的蜗牛，其表型是什么？并说明其理由。
2. 在家兔的一个品种中发现一种异常性状H，你如何判断该性状是由核基因决定的还是细胞质基因决定的？是否为母性效应？还是单纯由环境因素引起的？
参考答案
第二章参考答案：
一1.×；2. ×； 3.×；4.×；5. √
二
1.
5
4
1
?
?
?
?
?
；
2
3
4
1
2
1
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
；
5
2
1
?
?
?
?
?
2. 不同；相同
3. 8 ； 8 ； 2 ；4
三
1. B；
2. B；
3. C；
4. C；
5.D 四
1.答：① VgvgStst vgvgstst；
②为VgvgStSt
VgvgStSt 或VgvgStSt VgvgStst
③ VgvgStst VgvgStst 2.答： 1）亲本基因型为Bb,后代白毛羊的基因型为Bb BB 32:31
2）回交组合的→?BB Bb 31不产生黑毛羊
→?Bb Bb 32产生41黑毛羊
3）产生黑毛羊的概率为61413
2=? 第三章参考答案：
一1.× ；2. √； 3.×；4.×；5. √
二1. (1) 男； (2) 雌；(3) 雄； (4) 雄。
2. 雌性； 雄性； ZW 。
3. 染色体干涉； 正干涉； 负干涉。
三1. B ；2. A ；3. B
四1. 答：最后一组的子代是d d a a 41和++a a 43或a +a d （孙代）这意味着前一代（子代）的雌雄同株具有
a d 等位基因，它们的基因型必为a +a d 。所以最初的原始亲本的基因型应为a +a +和a d a d 2.答：♂果蝇无交换：AB ，a
b 两种配子数相等；♀体有4种卵：0.425AB ，0.425ab ，0.075Ab ，0.075aB 故后代各表型及其比例为：0.7125 AB ∶0.0375 Ab ∶0.0375 aB ∶0.2125 ab
3.
答：
1）A-C连锁，B独立遗传。2）A-C间的重组值为0。
4.
答：
abc，+++各0.403；ab+，++c，a++，+bc，各0.043；a+c，+b+各0.003
第四章参考答案：
一1. Hfr；F因子；细菌。
2. 感受态的出现；DNA的吸附和进入；同源DNA间的重组。
二1. B；2. D；
三
1. 答：1）可用Hfr trp gal lac与F trp lac strr接合，25分钟的后中断杂交可避免trp的转入。2）在乳糖EMB平板上挑选lac strr克隆，并用影印平板方法来检查这些克隆是否为Gal表型。3）得到的Gal表型的菌落再进一步影印到基本培养基上，使之不能生长，而加入色氨酸即可生长的克隆，可证明其为trp－基因型。
2.答： 1）可利用此基因的温度敏感突变体。2）对噬菌体感染的细菌在各个不同的时间取出样本，并将温度升至42C。如果此基因产物只在T1至T2时间内需要，那么T2后提高温度将不影响噬菌体的发育，而在0T1时间内也不影响其发育；反之，在实验中的任何时间内，如升温都影响噬菌体的发育，则证明此基因对发育的整个周期都需要。
3.答：区别是：接合只能检测到较大片段的转移，而转导可检测到小片段的转移。转导由于转入的片段小，仅约2％的细菌染色体DNA可被转入受体细胞中，通过重组后得到的只有少量基因重组，基因组的其他基因型都相同的称为基因纯化的菌株。接合却没有很方便的方法来控制进入受体的DNA的量，这样很难得到基因纯化的菌株。
第五章参考答案：
一1.答：
1）m r：(162+520+474+172)/10342100%=12.84%
r tu：(853+162+172+965)/10342100%=20.81%
m tu：(853+520+474+965)/10342100%=27.19%
2）这三个基因的关系为m r tu
双交换率：(162+172)/10342100%=3.23%
m tu距离：27.19+2 3.23=33.65%
3）并发系数
21.12081.01284.00323.0=?=，说明存在负干涉。
2.答： (1) 每个杂交组合的重组频率
%3.534131151061625341311=++++； %5.956656475025665=++++；
%8.220198085662019=++++； %2.67584205121317584=++++；
第六章参考答案：
一 1. hr
；h r ；h r ；hr ；h r （hr ） 二1. D ；
三
1.答属于4个基因；a1； a2、a3； a4；a5
2.答： b 4321a d e c ①
②
③
④
⑤22222
第七章参考答案：
一1. ×；2. ×；3. √；4. √；5. ×；6.√。
二
1. 序列的重复，组分分隔化；
2. 假基因；
3. 核小体，螺线管，超螺线管，染色单体；
4. 基因丢失；
三1. B ；2. A ；3. B ；4. B
四
1.答：真核生物基因组中有许多来源相同，结构类似，功能相关的基因，这样的一组基因就称为基因家族（gene fanmily ）。而基因家族中的成员紧密连锁成簇状排列在某一染色体上，就形成
一个基因簇（gene cluster）。
一个基因家族中的成员可以紧密地集中在一起，中间常以中度重复序列相间隔。但也可以分散在不同的染色体上，比如血红蛋白基因家族的两大基因簇就分别分布于16号染色体和11号染色体上。而基因簇则强调紧密连锁，排列于一个染色体上。它是基因家族成员的一种存在形式。2.答：物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C值悖理。
一个物种单倍体的染色体数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组，其中DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的DNA的C值。C值大小随着生物的复杂性程度而增加，然而即使在结构功能相似的同一类生物中，C值仍可相差10倍乃至上百倍，甚至两栖类，肺鱼的C 值比人类还要复杂。这一方面表明C值大小并不能完全说明生物进化的程度和遗传的复杂性的高低；另一方面是人们意识到真核生物基因组中必然存在着大量的不编码基因产物的DNA序列。一般而言，越是简单的生物，基因组中不编码蛋白质的DNA序列越少，它的结构基因的数目也越接近于相应DNA含量所估计的基因数。而真核生物的结构基因由于含有内含子，情况就大不相同了
第八章参考答案：
一1. 染色单体转变；一个产物的一半；半染色单体转变
2. 染色体；另一条染色体；转座因子DNA序列；DNA序列⑤DNA复制。
3. 一般重组（或同源重组）；位点专一性重组；异常重组（或非常规重组）。
二
1.答：用Meslson Radding模型来解释其分子机制。
要求：绘简图示意，Radding模型（标明分子极性；基因区，分子异构结果等）。同时，说明三型子囊（－－－＋＋＋＋＋）多于四型子囊（－－＋＋－＋＋＋）的理由
第九章参考答案：
一1、×；2、√；3、×；4、√；5、×；6、×。
二
1、缺失、重复、倒位、易位；缺失
2、
10 2
1
?
?
?
?
?
3、被检测的野生型果蝇为缺失显性基因DE的缺失杂合体ABCDEF/ABC F
4、臂内倒位、缺失、臂间倒位、重复
5、相间分离、非同源染色体
三1、B；2、C；3、D；4、D；5、A。
四1.答：由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因以外发生的)。
2.答：A： 123?476589 为臂内倒位；
B： 123?46789 为缺失；
C： 1654?32789 为臂间倒位
D： 123?4556789 为重复。
第十章参考答案：
一1.×；2. ×； 3. √；4. √；5.
二 1. 隐性致死；隐性可见。（顺序可颠倒〕 2. 低；短 3. 转换；AT GC；GC AT
三1. A；2. D；3. D；4. D；
四 1.答：这是一种温度敏感突变；毛被剃以后，该处皮肤所处温度相对低，温度敏感的产色酶具有活性，长出黑毛，新的黑毛温暖了皮肤，产色酶失活，便又回复成白色。
性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
第二章基因 （一）选择题（A 型选择题） 1.DNA双螺旋链中一个螺距为。 A.0.34nm B.3.4nm C.34nm D.0.34mm E.3.4mm 2. DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动。 A.18° B.180° C. 36° D.360° E.90° 3.侧翼顺序不包括。 A．启动子；B.增强子；C.密码子；D.多聚腺苷酸化附加信号E. 外显子4.终止密码不包括。 A．UAA B.UCA C.UGA D.UAG E.以上均不是。 5.下列不是DNA复制的主要特点的是。 A.半保留复制B．半不连续复制C．多个复制子 D.多个终止子 E.以上均不是 6.下列属于侧翼顺序的是。 A. 外显子 B.内含子 C.CAAT框 D.端粒 E.5‘帽子 7.下列顺序中哪些没有调控功能？ A.启动子 B.外显子 C.增强子 D.多聚腺苷酸化附加信号 E.以上均不是8．在1944年，______等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。 A. Painter TS B. Beadle GW C. Hardy GH D. Tatum EL E. Avery OT 9.在1944年，Avery OT 等实验方法中，肺炎球菌SⅢ型有关多糖荚膜的进入RⅡ型细菌后使该菌转化成了SⅢ型细菌。 A. 多糖 B. 脂类 C. RNA D. 蛋白质 E. DNA 10.______年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。 A. 1985 B. 1979 C. 1956 D. 1953 E. 1864 11. 在1944年，科学家用实验的方法就直接证明了______是生物的遗传物质。 A. DNA B.cDNA C. mRNA D. rRNA E.tRNA
连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学称之（4） （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。 答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表： 有丝分裂的遗传意义： 首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义： 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。 例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2. 水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织染色体数是多少？ 答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）叶：24；（5）根端：24；（6）种子的胚：24；（7）颖片：24。 3. 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例为何？ 答：胚乳是三倍体，是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：
遗传学答案(朱军教材) 遗传学 习题与参考答案 第二章遗传的细胞学基础（练习） 一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感 二、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞? 三、玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。 五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？ 六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。 第二章遗传的细胞学基础（参考答案） 一、解释下列名词: 染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。 染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。 着丝点：即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。 细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。 同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。 异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。 无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。 有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。 单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。 联会：减数分裂中同源染色体的配对。 联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。 胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状 二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。 三、(1)叶(2)根(3)胚乳(4)胚囊母细胞(5)胚 (6)卵细胞(7)反足细胞(8)花药壁(9)花粉管核 (1)叶：20条；(2)根：20条；(3)胚乳：30条；(4)胚囊母细胞：20条；(5)胚：20条；
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
第十五章遗传病的预防 遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、随访和扩大咨询。目的是确定遗传病患者和携带者，并对其后代患病的危险率进行预测，以便商谈应采取的预防措施，减少遗传病患儿的出生，降低遗传病的发病率，提高人群遗传素质和人口质量。遗传咨询是预防遗传病的重要措施。 （一）选择题（A 型选择题） 1．对一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断，再次生育时的再发风险很高，宜采取的对策。 A．遗传咨询 B．出生后诊断 C．人工授精 D．不再生育 E．药物控制 2．曾生育过一个或几个遗传病患儿，再生育该病患儿的概率，称为。 A．再发风险 B．患病率 C．患者 D．遗传病 E．遗传风险 3．杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为。 A．百分比 B．外显率 C．不完全外显 D．半显性遗传 E．完全显性遗传 4. 不属于遗传咨询范围的种类是。 A．婚前咨询 B．行政咨询 C．有心理障碍的咨询 D．产前咨询 E．一般咨询 5．遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术，包括。 A．临床诊断 B．酶学诊断 C．细胞遗传学诊断 D．基因诊断 E．以上都是 6．遗传咨询的主要步骤为 A．准确诊断 B．确定遗传方式 C．对再发风险的估计 D．提出对策和措施 E．以上都是 7．我国目前列入新生儿筛查的疾病有。 A．PKU B．SARS C．甲状腺炎
D．非细菌感染 E．DMD 8．遗传咨询中的概率计算不包括。 A．中概率 B．条件概率 C．前概率 D．联合概率 E．后概率 9．不适合进行人工授精的情况是。 A．一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿 B．再次生育时再发风险高，但有产前诊断方法 C．丈夫为染色体易位的携带者 D．已生出了遗传病患儿 E．丈夫患严重的常染色体遗传病 10．在遗传咨询中应用Bayes定理的要求是。 A．熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规律 B．熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系 C．并应具有分析推理能力，善于思考各种情况下的因果关系 D．运用概率论于医学遗传学的领域，对每一实例做出判断 E．以上都是 11．Bayes定理在遗传咨询中的应用的目的是。 A．了解双亲之一或双方的基因型 B．估计出生子女的风险率 C．使遗传咨询结果更为准确 D．计算亲缘关系 E．统计遗传规律 12. 冒险再次生育的选择条件是先证者所患遗传病不太严重且只有。 A．低度再发风险 B．中度再发风险 C．高度再发风险 D．无再发风险 E．肯定再发风险 13. 采取不再生育对策的条件是一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法， 也不能进行产前诊断，再次生育时。 A．无再发风险 B．再发风险很高 C．低度再发风险 D．中度再发风险 E．高度再发风险 14．染色体病和多基因病的再发风险的估计一般遵循下列原则是以其为经
遗传学课后题答案章
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第二章孟德尔定律 1、答：因为 （1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、解： 序号杂交基因型表现型 1 RR×rr Rr 红果色 2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色 5 rr×rr rr 黄果色 3、解： 序号杂交配子类型基因型表现型 1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红 2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色 3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色 4、解： 序号杂交基因型表现型 1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状 3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状 5.解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交： AaCc×AAc c→AACc、AAcc、AaCc、Aacc 表型二种，比例为1：1 (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： AaCc×aaC C→AaCC、AaCc、aaCC、aaCc 表型二种，比例为1：1 （3）双隐性植株对Fl测交： AaCc×aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马
第十二章免疫遗传学 （一）选择题（A 型选择题） 1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。 A．i/i B．I B/I B C．Se/se D．se/se E．I A/I B 2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。 A．I A B．I B C．i D．Se E．H 3．Rh血型的特点是。 A．具有天然抗体 B．无天然抗体 C．具有8种抗体 D．具有3种抗体 E．由3个基因编码。 4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。 A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体 B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体 C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内 D．胎儿组织能够吸收母体的抗体 E．以上都不是 5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β 微球蛋白基因 E．HLA－Ⅱ类基因 2 6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。 A．假基因 B．非经典基因 C．MIC基因 D．补体基因 E．肿瘤坏死因子基因 7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。 A．单倍体 B．单倍型 C．单体型 D．单一型 E．单位点
8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 9．父子之间HLA完全相同的可能性是。 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 10．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。 A．酪氨酸蛋白激酶基因 B．补体基因 C．HLA基因D．红细胞抗原基因 E．21-羟化酶基因 11．ABO抗原的决定与下列基因无关 A．MIC B．I A I B i C．H D．I B E．Se 12．Rh血型系统由基因编码。 A．hsp70 B．RHD C．I A I B i D．MIC E．Se 13．新生儿溶血症多数由原因造成。 A．HLA不相容 B．ABO血型不相容 C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白 E．细胞免疫缺陷 14．HLA复合体所不具有特点是。 A．是人类基因组中密度最高的区域 B．是免疫功能相关基因最集中的区域 C．是最富有多态性的一个区域 D．是交换频率最高的区域 E．是与疾病关联最为密切的一个区域 15．HLA－I类基因区中的经典基因包含。 A．1个基因位点 B．2个基因位点 C．3个基因位点 D．4个基因位点 E．5个基因位点 16. ABO抗原物质由基因所编码 A．2组基因 B．3组基因 C．4组基因 D．5组基因 E．6组基因 17. I A基因的编码产物为是。 A. D-半乳糖转移酶 B. L-岩藻糖转移酶 C. 胸苷激酶
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人
遗传学习题及答案 第一章绪论 一、选择题: 1 涉及分析基因就是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支就是:( ) A) 分子遗传学 B) 植物遗传学 C) 传递遗传学 D) 种群遗传学 2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( ) A)相对较短的生命周期 B)种群中的各个个体的遗传差异较大 C)每次交配产生大量的子代 D)遗传背景较为熟悉 E)以上均就是理想的特征 选择题:1 C ;2 E; 第二章孟德尔式遗传分析 一、选择题 1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A) James D、 Watson B) Barbara McClintock C) Aristotle D) Gregor Mendel 2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A) 酵母 B) 果蝇 C) 玉米 D) 以上选项均就是 3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( ) A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联 B) 性状的遗传就是通过遗传因子的物质进行传递的 C) 遗传因子的组成就是DNA D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本 E) A与C都正确 4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( ) A) 均一体 B) 杂合体 C) 纯合体 D) 异性体 E) 异型体 5 生物的遗传组成被称为:( ) A) 表现型 B) 野生型 C) 表型模拟 D) 基因型 E) 异型 6 孟德尔在她著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了她遗传原理假说的提出。( ) A) 玉米 B) 豌豆 C) 老鼠 D) 细菌 E) 酵母 7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( ) A) 亲代 B) F代 C) F1代 D) F2代 E) M代 8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。她所得出的结论就是:( ) A) 只有显性因子才能在F2代中表现 B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达 C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达 D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了 E) 以上所有结论 9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满与皱缩性状的基因就是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。纯合体