CRISPR技术操作指南
十年前，当研究人员开始解析细菌和古细菌中一个称为CRISPR 结构的时候，他们并没有预料到这会给基因编辑世界带来一场风暴。在过去的这一年半时间里，CRISPR 方法已迅速席卷了整个动物王国，成为DNA 突变和编辑的一种“马上”技术——迄今为止在几乎每种实验细胞类型中都能起作用，包括人类细胞，小鼠，斑马鱼和果蝇细胞；这种技术也易于操作，已经有两个研究组利用CRISPR 分析了人类细胞中几乎每个基因单突变（详细报道Science：
CRISPR/Cas9加速基因挖掘；Science：张峰建立CRISPR/Cas9
人细胞敲除体系）。就在最近，CRISPR 还帮助研究人员完成了携带特殊基因中断（gene disruptions）的工程猴，这项壮举此前曾在小鼠中实现过，但未在灵长类动物中完成过（详细报道Cell：中国科学家利用CRISPR/Cas9技术构建基因工程猴）。
CRISPR 本身是一种防御系统，用以保护细菌和古细菌细胞不受病毒的侵害。在这些生物基因组中的CRISPR 位点能表达与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA。当微生物感染了这些病毒中的一种，CRISPR RNA 就能通过互补序列结合病毒基因组，并表达CRISPR 相关酶，也就是Cas，这些酶都是核酸酶，能切割病毒DNA，阻止病毒完成其功能。
将CRISPR/Cas 系统用于其它非细菌细胞需要满足两个条件：一个Cas 酶，用于切断靶标DNA，比如目的基因中的DNA 片段，
另外一个就是称为导向RNA （gRNA）的RNA 分子，这种分子能通过互补结合靶标。gRNA 也就是细菌细胞中CRISPR RNA 的一个更短的版本，它能与Cas 形成复合物，指导Cas 到达正确的剪切位点。不过研究人员也可以通过结合其它元件，或者改变Cas 活性，来调整这种工具在基因校正和基因调控方面的作用。
“目前，非传统基因编辑应用方面的生物学家利用一种新工具，分析细胞中，和整个生物机体中突变的作用”，来自加州大学伯克利分校的生物化学教授Jennifer Doudna 表示，她与她的同事解析了细菌细胞中CRISPR 的作用机制。近期，Doudna 研究组利用这种工具，首次通过小鼠受精卵基因编辑构建了敲除小鼠。
不过CRISPR 技术也存在一个主要的缺点，那就是缺乏特异性：一些gRNA 分子结合的DNA 只是部分与gRNA 互补。在这一方面，其它基因编辑方法，如锌指核酸酶（ZFN）和TALENS 可能要比Cas - gRNA 更为具有优势，因为这两者需要识别更长的靶标DNA 序列。但是ZFN 和TALENS 方法在克隆和细胞表达方面要比gRNAs 难得多，而且研究人员通常还需要验证十几个不同的TALENS，以及几十个不同的ZFNs，来证明其中一个有效。
近期《科学家》（The Scientist）杂志汇总了基因编辑过程中Cas 和gRNA 的处理过程及解决方案，用于帮助新接触这一技术的研究人员熟悉这项热门技术。
如何CRISPR 我的靶标？
由于CRISPR 系统并不复杂，因此我们所要做的就是将带有质粒（能表达Cas 和gRNA）的细胞进行转染。研究人员可以采用一种Cas 的变体，即Cas9，这种酶来自于一种链球菌，由RNA 进行指引，能无需其他蛋白的帮助而切割DNA （Science, 337:816-21, 2012）。Cas9 既能切断与gRNA 结合的DNA 链，也能切断其互补链。目前可以从Addgene 购买Cas9 质粒（65 美元），将其直接转染入细胞。
gRNA 的长度约为80 个核苷酸，包含两个区域：gRNA 5' 端前20 个核苷酸对应于靶标DNA，能结合在靶标DNA 上，剩余的
约60 个核苷酸（gRNA 长度取决于表达gRNA 的质粒）形成一个发夹结构，这个结构能帮助gRNA 与Cas9 结合，并由此指导与DNA 的结合。
gRNA 与Cas9 一样，也是通过质粒表达的，从Addgene 可以购买几种这种质粒（65 美元），但是与Cas9 不同的是，我们需要自己定制与靶标相匹配的表达质粒。我们可以设计一个编码20 个碱基，与靶标DNA 结合的片段，将其克隆进表达质粒里（编码gRNA 其它部分的60个核苷酸已经在质粒中了）。唯一的设计要求就是，gRNA 上要有一个片段，能与由任意核苷酸序列（N）+5' 末端两个胞嘧啶核苷酸（-NCC）的DNA 结合。这是因为gRNAs 似乎与相对链包含两个鸟嘌呤残基（-NGG）的DNA 片段结合最好，这种-NGG序列也就是PAM 结构（protospacer adjacent motif）。要在靶标DNA 区域中挑选合适的20 个碱基对，有几个方案可以选择，比如麻省理工学院的CRISPR Design（https://www.doczj.com/doc/1418839197.html,）；德国癌症研究中心开发的E-Crisp
（https://www.doczj.com/doc/1418839197.html,/E-CRISP/designcrispr）；还有ZiFiT targeter （https://www.doczj.com/doc/1418839197.html,/ZiFiT/ChoiceMenu）。另外也可以筛选整个基因组，找到与你的靶标位点相似的其它位点。
其中只有CRISPR Design 和E-Crisp 可以预测哪些gRNA 序列特异性最强，ZiFiT 不具有这种功能。但是由于这些预测位点周边的不确定性，研究人员仍然无法确保gRNA 的严格特异性，因此
专家们通常建议检测至少3-5 个不同的gRNA。这些序列可以通过例如Sigma Aldrich 公司，或者Integrated DNA Technologies 公司合成，每个费用大约为10-20 美元。
虽然Cas9 和gRNA 能通过各自的质粒来表达，但是研究人员也可以选择在同一个质粒中表达gRNA 和Cas9，这对于难转染的细胞来说比较合适，比如免疫细胞。Addgene 公司也提供这种双表达质粒（价格为65 美元）。不过为了快速地测试不同的gRNAs，研究人员可以利用PCR 构建编码gRNA 的DNA 片段，其中包含激活表达的启动子，然后将这个片段与携带Cas9 的质粒一同转染细胞。这种方法无需克隆gRNA 表达质粒，可以节约两天时间，来自Broad研究院的张锋表示。
一旦你已经在细胞中表达了gRNA 和Cas9 酶，那么这一复合物就能完成余下的工作，轻而易举地切断靶标DNA 的两条链。尽管细胞的DNA 修复机制会试图修补片段，但是由于存在一个称为非同源末端连接（nonhomologous end joining）的过程，因此往往最终会删除或添加一个或两个核苷酸，造成移码突变，阻止基因表达。这样通过靶向基因起始位点的周围区域，研究人员就能阻断几乎所有的表达。
如何检测基因编辑的效率？
虽然Cas9-gRNA 复合物作用强大，但是我们可能仍然希望能直接检测下这一工具是否正确突变了靶标，或者有没有出现脱靶的现象。这种方法与ZFN 、TALEN不同——后两者通常需要检测许多融合蛋白，从中找到编辑靶标位点的那一个，CRISPR 方法则往往是利用尝试的第一个gRNA 突变靶标，正如来自麻省总医院的病理学家Keith Joung 说的那样，他的实验室检测的约90% 的gRNAs 都完成了目的靶标的突变。
然而，Cas9-gRNA 在避免脱靶方面并不是那么可靠，去年发表的少数研究表明，一些gRNAs 出现了多达5 次错配的脱靶问题。不过还有一些研究表明gRNAs 的特异性也很强，未曾出现过一次脱靶。Joung 表示，虽然没有又快又好的方法来提高特异性，但我们可以挑选与潜在可能脱靶区域相似性最小的gRNAs，来进行这项研究，CRISPR Design等程序可以实现这一点。
Cas9-gRNA 工具常用于失活许多细胞中的一个兴趣基因。研究人员可以通过证明这个基因产物无法表达，或者由于基因产物缺失而出现的某种细胞表型，来验证这个工具的作用。为了确保这些作用不是由于突变了脱靶位点造成的，我们可以利用一种Surveyor assay 来直接分析DNA 靶标位点，预测脱靶位点。这需要通过PCR，以及一种特殊的酶（只切割带有突变的PCR 产物）放大靶标位点，然后再将突变和未突变的DNA 片段在琼脂糖凝胶中分离开来，突变的片段会小一些，因为它们被切断过。
这种方法也可以用于构建具有所有兴趣基因相同突变的克隆细
胞系，或者来自敲除小鼠的小鼠细胞，为了完成这些任务，我们可能需要确保Cas9-gRNA 复合物没有在未预测位点上引入一个突变。对于这些实验我们可能还需要进行整个基因组的高通量测序。
如何优化gRNA 的特异性？
除了挑选与非靶标位点互补性最小的gRNA 序列以外，还有两种可以减少脱靶效应的方法。
一个是转染的Cas9 和gRNA 表达质粒（或者gRNA PCR 盒）数量尽可能的少，只要满足所必需的靶活性的最低量就行。因为这些浓度足以令靶标位点突变，就不会去突变非特异性位点，——脱靶活性通常比靶向活性要低。
另一种策略是采用Cas9 的另外一种突变版本：Cas9 nickase，这种酶只会切割结合gRNA 的那条DNA 单链。正常的Cas9 切割的是双链，单链缺口通常细胞会修补，但是如果细胞中表达的是Cas9 nickase，以及与同一DNA 靶标结合的一对gRNAs，那么缺口上就能会出现突变。这种方法可以降低脱靶活性，因为不太可能两个gRNAs 同时恰巧靠近脱靶位点。不过这种方法打靶效率可能会比正常Cas9 和单个gRNA 低。
要想消除所有的脱靶效应是不可能的，因为其中许多可能出现在基因组中的任何非编码区域。不过我们可以认为靶基因失活能引起可
见的细胞效应，如果几个结合不同基因区域的gRNAs 出现了相同的表型，那么就能假定具有不同的脱靶效应，Joung 说。通过表达质粒将基因引入细胞，恢复失活基因的表型也是一种不错的验证方法。
利用Cas9-gRNA 系统还能做什么？
过去一年半的研究表明，Cas9-gRNA 系统可以用于多个方面，比如张锋实验室就利用这一系统，在细胞中同时表达了，来自不同表达质粒的5个靶向不同基因的gRNAs，以及来自一个独立表达质粒的Cas9，切割所有靶标位点。“靶向超过5个基因也是可能的”，张锋说。而要想利用ZFN 和TALENS 系统做到这一点，是不可想象的，因为靶向单独一个位点都要花费大量的人力物力。
除了失活基因，利用Cas9-gRNA 还可以纠正基因。来自佐治亚理工学院的生物医学工程叫声包钢（Gang Bao，音译）正在朝着这方面努力，他尝试纠正一个破坏性的单核苷酸突变，患有镰刀状细胞贫血症的患者其β-珠蛋白基因上的两个拷贝就出现了这种突变。研究人员利用Cas9 nickase 和一对gRNA 造成双缺口，同时将一个线性DNA 片段转染进细胞中，片段大小通常为400-800 碱基，也可以是能作为基因纠正模板的小质粒。
另外一个方面就是利用Cas9 突变，这个突变并没有完全切割DNA，而是与能开启或关闭基因表达的蛋白结构域融合。gRNA 可
以指导这个修改后的Cas9 到达正确的遗传元件，比如启动子和增强子，激活或抑制表达。这种用于基因抑制的方法被称为CRISPRi，CRISPRi 已被证明比RNAi（RNA 干扰）更为有效。
注：本文标注的费用均为美国当地价格，仅供参考。
了解更多：
A CRISPR Fore-Cas-t
https://www.doczj.com/doc/1418839197.html,/news/show/9422.html
https://www.doczj.com/doc/1418839197.html,/?articles.view/articleNo/39239/title/A-CRISPR-Fore-Cas-t/#articleC omments
https://www.doczj.com/doc/1418839197.html,/media/show/9423.html
（一）TRIZ的技术系统八大进化法则 阿奇舒勒的技术系统进化论可以与自然科学中的达尔文生物进化论和斯宾塞的社会达尔文主义齐肩，被称为“三大进化论”。TRIZ的技术系统八大进化法则分别是：1、技术系统的S曲线进化法则；2、提高理想度法则；3、子系统的不均衡进化法则；4、动态性和可控性进化法则；5、增加集成度再进行简化法则；6、子系统协调性进化法则；7、向微观级和场的应用进化法则；8、减少人工进入的进化法则。技术系统的这八大进化法则可以应用于产生市场需求、定性技术预测、产生新技术、专利布局和选择企业战略制定的时机等。它可以用来解决难题，预测技术系统，产生并加强创造性问题的解决工具。 八大技术系统进化法则 1.技术系统的S曲线进化法则 1）婴儿期2）成长期3）成熟期4）衰退期
各阶段的特点。 S曲线族 2.提高理想度法则 1）一个系统在实现功能的同时，必然有2个方面的作用：有用功能和有害功能； 2）理想度是指有用作用和有害作用的比值 3）系统改进的一般方向是最大化理想度比值 4）在建立和选择发明解法的同时，需要努力提升理想度水平 提高理想度可以从以下4个方向予以考虑： 1）增加系统的功能2）传输尽可能多的功能到工作元件上3）将一些系统功能转移到超系统和外部环境中4）利用内部或外部已经存在的可利用资源。 3.子系统的不均衡进化法则
1）每个子系统都是沿着自己的S曲线进化的 2）不同的子系统将依据自己的时间进度进化 3）不同的子系统在不同的时间点到达自己的极限，这将导致子系统间矛盾的出现 4）系统中最先到达其极限的子系统将抑制整个系统的进化，系统的进化水平取决于此系统 5）需要考虑系统的持续改进来消除矛盾 4.动态性和可控性进化法则 1)增加系统的动态性,以更大的柔性和可移动性来获得功能的实现 2)增加系统的动态性要求增加可控性 5.增加集成度再进行简化法则 1.增加集成度的路径 2简化路径 3单--双---多--路径 4子系统分离路径 6.子系统协调性进化法则 1.匹配和不匹配元件的路径 2调节的匹配和不匹配的路径 3工具和工件匹配的路径 4匹配制造工程中加工动作节拍的路径 7.向微观级和场的应用进化法则 1.向微观级转化的路径 2转化到高效场的路径 3增加场效率的路径 4分割的路径 8.减少人工介入的进化法则 （1）减少人工介入的一般路径 本路径的技术进化阶段：包括人工动作的系统→替代人工但仍保留人工动作的方法→用机器动作完全代替人工。
2017年江苏省临床医学检验技术初级（师）考试题 一、单项选择题（共27 题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意） 1、肝糖原能分解为葡萄糖是因为肝内存在有 A．6-磷酸葡萄糖脱氢酶 B．葡萄糖激酶 C．糖原磷酸化酶 D．葡萄糖-6-磷酸酶 E．磷酸果糖激酶 2、用显微镜计数白细胞，低倍镜下计数四角4个大方格内的细胞数分别是24、24、25、27，该份标本的白细胞数量是 A．4×109/L B．5×109/L C．5.5×109/L D．6×109/L E．6.5×109/L 3、细菌的活菌数越来越少，细菌总数开始下降的阶段是 A．衰亡期 B．对数生长期 C．迟缓期 D．稳定期 E．死亡期 4、正常成人脑脊液中红细胞数应为__ A．0 B．(0～10)×106/L C．(0～5)×106/L D．(0～15)×106/L E．(0～30)×106/L 5、用下列何种方法检测HCG可免除黄体生成素的干扰 A．β-HCG单克隆二点酶免疫测定 B．α-HCG单克隆免疫测定 C．胶乳凝集抑制稀释试验 D．胶乳凝集抑制试验 E．胶乳凝集抑制浓缩试验 6、下列有关淀粉酶的错误叙述是 A．最适反应pH6.9～7.0 B．分子量较小，可以自由通过肾小球滤过 C．需氯离子活化 D．不能采用EDTA抗凝血检测 E．淀粉酶升高即可确诊胰腺炎 7、血氨升高见于 A．剧烈肌肉运动 B．进食高蛋白质
C．肝昏迷 D．胆囊炎 E．严重烧伤 8、单克隆抗体的特性中，下列哪项不对 A．理化性状高度均一 B．生物活性单一 C．与抗原结合的特异性强 D．来源很困难 E．广泛用于医学领域中 9、ABO血型系统的分型是根据__ A．红细胞上存在的抗原 B．血清中存在的抗体 C．遗传基因 D．红细胞上存在的抗原和血清中存在的抗体E．天然抗体和免疫抗体不同 10、下列属于免疫放射分析特征的是 A．核素标记在抗体分子上 B．竞争性免疫分析 C．均相免疫分析 D．体系中抗体限量 E．常选用2H作为标记物 11、下列有关FT3和FT4叙述不正确的是 A．不受血清TBG的影响 B．不受药物的影响 C．代表具有生物活性的甲状腺激素 D．诊断甲亢时，更灵敏 E．对甲亢治疗效果的观察，价值更大 12、糖尿病产生的代谢异常不包括下列哪一项__ A．多尿 B．血糖升高 C．氮潴留 D．血液酮体升高 E．血脂升高 13、下列哪项内容不是糖尿病人代谢异常的临床表现A．高血糖和糖尿 B．高脂血症和酮症酸中毒 C．三多一少 D．黏液性水肿 E．微血管神经病变 14、牙槽突骨折，其主要临床特征是（）。 A．牙龈撕裂 B．牙龈出血肿胀 C．牙齿脱落 D．牙冠折断
2017年青海省临床医学检验技术初级（师）资格考试试卷 一、单项选择题（每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意） 1、当用RIA检测AFP时，一般认为可对肝癌作出确定诊断的AFP的临界值为A．AFP＞400μg/L B．AFP＞200μg/L C．AFP＞100μg/L D．AFP ＞40μg/L E．AFP＞20μg/L 2、实验室中多数诊断性二抗或标记性第2抗体以何种免疫球蛋白为主 A．IgA B．IgD C．IgE D．IgG E．IgM 3、5q-的含义是 A．5号染色体长臂易位B．5号染色体短臂丢失C．多了一个5号染色体短臂D．5号染色体短臂易位E．5号染色体长臂丢失 4、慢性迁延性中耳炎的脓性分泌物，具有恶臭时，应采取下列哪种方法进行培养 A．需氧菌培养B．厌氧菌培养C．微需氧茵培养D．需氧菌+厌氧菌培养E．CO培养 5、免疫增殖病是指一类 A．仅B细胞异常增生所致的病B．仅T细胞异常增生所致的病C．免疫器官、组织或细胞异常增生所致的病D．是巨嗜细胞大量增生所致的病E．仅中性粒细胞异常增生所致的病 6、用琼脂糖凝胶电泳法测定血清乳酸脱氢酶同工酶时可见几个区带 A．二B．三C．四D．五E．六 7、疥疮常用的实验诊断方法是 A．粪便涂片法B．血液涂片法C．培养法D．免疫学试验E．以消毒针头挑破局部皮肤检查 8、尿酮体是指 A．β-羟丁酸B．乙酰乙酸C．丙酮D．β-羟丁酸，乙酰乙酸，丙酮酸E．β-羟丁酸，乙酰乙酸，丙酮 9、病毒与立克次体主要相同点是 A．繁殖方式B．对抗生素敏感C．可在人工培养基生长D．细胞内寄生E．核酸类型 10、CD4细胞是指 A．辅助性T细胞亚群B．抑制性T细胞亚群C．效应性T细胞亚群D．细胞毒性T细胞亚群E．记忆性T细胞亚群 11、血清蛋白质电泳测定多采用的是 A．双向电泳B．琼脂糖凝胶电泳C．毛细管电泳D．等电聚焦电泳E．聚丙烯酰胺凝胶电泳 12、氧化酶法测定血糖，第一步反应所用的酶是 A．乳酸脱氢酶B．葡萄糖氧化酶C．己糖激酶D．过氧化物酶E．丙酮酸激酶 13、Boyden小室法常用于测定 A．白细胞吞噬功能B．中性粒细胞趋化功能C．白细胞杀伤功能D．淋巴细胞抑制功能E．白细胞调理功能
机械创新设计课程论文(TIZE理论的八大技术系统进化法则) 专业机械设计制造及其自动化 班级10机自职1 学号1010113126 姓名姚巧珍 成绩 教师刘小鹏 2013年5月23日
TRIZ理论的八大技术系统进化法则 姚巧珍 （10机自职1班，学号：1010113126） [摘要] 技术系统的这八大进化法则可以应用于产生市场需求、定性技术预测、产生新技术、专利布局和选择企业战略制定的时机等。它可以用来解决难题，预测技术系统，产生并加强创造性问题的解决工具。本文讲述了TRIZ理论的八大技术系统进化法则，这些技术系统进化法则基本涵盖了各种产品核心技术的进化规律，每条法则又包含多种具体的进化路线和模式。它可以帮助设计者在方案设计阶段迅速地产生个具有创造性的新概念，实现产品的快速创新。 [关键词] 技术系统，进化法则，子系统，S曲线。 引言 一个产品或物体都可以看做是一个技术系统，技术系统可以简称为系统。系统是由多个子系统组成的，并通过子系统间的相互作用来实现一定的功能，子系统可以是零件或部件甚至于构成元素。系统是处于超系统之中的，超系统是系统所在的环境，环境中的其他相关的系统可以看做是超系统的构成部分。技术系统的进化是指实现系统功能的技术从低级向高级变化的过程，进化是客观进行着的，不管人们是认识了它还是没有认识它。如果认识和掌握了系统的进化规律，有利于设计者开发出更先进的产品，从而提升产品的竞争力。 1.八大技术系统进化法则 TRIZ的技术系统八大进化法则分别是：1）技术系统的S曲线进化法则； 2）提高理想度法则； 3）子系统的不均衡进化法则； 4）动态性和可控性进化法则；5）增加集成度再进行简化法则； 6）子系统协调性进化法则； 7）向微观级和场的应用进化法则； 8）减少人工进入的进化法则 1.1技术系统的S曲线进化法则 图1-1是一条典型的S曲线。S曲线描述了一个技术系统的完整生命周期，图中的横轴代表时间；纵轴代表技术系统的某个重要的性能参数，比如飞机这个技术系统，飞行速度、可靠性就是其重要性能参数，性能参数随时间的延续呈现S形曲线。 一个技术系统的进化一般经历4个阶段，分别是： 1）婴儿期 2）成长期 3）成熟期 4）衰退
临床医学检验技术初级（师）临床检验基础-试卷6 (总分：76.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：24，分数：48.00) 1.脑脊液内有含铁血黄素的吞噬细胞提示颅内 （分数：2.00） A.新鲜出血 B.有陈旧出血√ C.化脓性炎症 D.病毒感染 E.正常生理现象 解析：解析：脑脊液内有含铁血黄素的吞噬细胞提示颅内有陈旧出血，此外，隐血实验为阳性。 2.脑脊液内出现异常α1、α2球蛋白增加，主要怀疑为 （分数：2.00） A.中枢神经系统萎缩性√ B.有陈旧出血 C.化脓性炎症 D.病毒感染 E.新型隐球菌性脑膜炎 解析：解析：可以引起脑脊液内出现异常α1、α2球蛋白增加的疾病包括中枢神经系统萎缩性、退行性病变等。 3.γ球蛋白增高而总蛋白量正常见于 （分数：2.00） A.多发性硬化和中枢神经系统萎缩性√ B.中枢神经系统萎缩性 C.化脓性炎症 D.病毒感染 E.新鲜出血 解析： 4.γ球蛋白增高而总蛋白亦升高可见于 （分数：2.00） A.多发性硬化和中枢神经系统萎缩性 B.多发性硬化和陈旧出血 C.病毒感染和新型隐球菌性脑膜炎 D.病毒感染和化脓性炎症 E.慢性炎症和脑实质恶性肿瘤√ 解析：解析：γ球蛋白增高而总蛋白量正常见于多发性硬化和神经梅素，两者同时增高时则见于慢性炎症和脑实质恶性肿瘤。 5.漏出液中蛋白质含量一般小于 （分数：2.00） A.10 g／L B.15 g／L C.20 g／L D.25 g／L √ E.50 g／L 解析：解析：蛋白质定量：漏出液＜25 g／L；渗出液＞30 g／L。 6.胸腔积液标本呈黑色，常见的疾病是 （分数：2.00）
[医学类试卷]临床医学检验技术初级（士）（微生物学及检验）模拟试 卷12 1 结晶紫染液属于 （A）单色染液 （B）酸性染液 （C）碱性染液 （D）中性染液 （E）复合染液 2 肠道菌科H抗原为 （A）细胞壁脂多糖 （B）荚膜多糖 （C）鞭毛蛋白 （D）菌毛 （E）包膜 3 具有迁徙样生长现象的细菌是 （A）大肠埃希菌
（B）肺炎克雷伯菌 （C）变形杆菌 （D）伤寒沙门菌 （E）志贺菌属 4 关于大肠埃希菌叙述错误的是 （A）在血平板上不出现溶血 （B）其肠外感染以泌尿系感染最常见（C）是条件致病菌 （D）常被作为粪便污染的监测指标（E）有少数无动力的不发酵乳糖的菌株5 与沙门菌毒力相关的抗原是 （A）O抗原 （B）H抗原 （C）Vi抗原 （D）X抗原 （E）M抗原
6 下列不属于变形杆菌属的生物学特性的是 （A）硫化氢阳性 （B）氧化酶阳性 （C）脲酶阳性 （D）苯丙氨酸脱氨酶阳性 （E）明胶液化阳性 7 0157：H7在山梨醇麦康凯培养基上的菌落呈 （A）蓝绿色 （B）紫黑色 （C）无色 （D）淡黄色 （E）粉红色 8 6岁男孩，无明显消化道症状，高热，抽搐多次，意识不清楚，送院。查体：面色苍白，昏迷，时有惊厥，两瞳孔不等大，光反射迟钝，脉细，呼吸弱．粪便镜检，脓细胞4个。血象，白细胞数16×109/L，中性粒细胞0．75，脑脊液检查正常，可初步诊断为 （A）流行性乙型脑炎
（B）败血症 （C）中毒型细菌性痢疾 （D）暴发型流行性脑脊髓膜炎 （E）森林脑炎 9 患者以高热、淋巴结肿痛、有出血倾向为主诉入院，有鼠接触史。下面关于鼠疫杆菌说法错误的是 （A）革兰阳性杆菌 （B）形态短而粗 （C）有荚膜，无鞭毛，无芽孢 （D）需氧 （E）兼性厌氧 10 从一患者痰中分离一株细菌，血平板上为灰白色、黏液型菌落，用接种环可拉出长丝。革兰染色为阴性杆菌，氧化酶试验阴性，O/F试验为发酵型，苯丙氨酸脱氨酶试验阴性，动力阴性。此菌最可能是 （A）大肠埃希菌 （B）铜绿假单胞菌 （C）肺炎克雷伯菌
1、正常血浆与血清做电泳多了一条区带： 纤维蛋白原 2、采血顺序先做： Plt计数 3、血Rt常用抗凝剂： EDTA-K2抗凝 4、肝素抗凝依赖： AT-3 5、HCT增高时应采用： 小血滴、小角度、慢推可得到满意结果 6、RBC在体外的平均寿命： 120天 7、HbF： 新生儿可增高 8、血细胞计数板每个大方格的容积： 0.1ul 9、HgCl2： 防腐 10、Hb参考方法： HiCN法 11、泪滴RBC常见于： MF 12、女性HCT参考值： 0.37-0.47 13、病例：
提供患者的Hb、RBC、Hct等数据，问MCH值，公式： Hb/RBC 14、病例： 提供患者的Hb、RBC、Hct、MCV、MCH、MCHC，问哪型贫血， 贫血分类、直方图： IDA，小细胞低色素贫血，第1幅图(看图： RBC主峰左移，波峰在65fl，基底变宽)PS： 看图那我选错了，没注意波峰，选了第5幅图。 15、RDW反映： RBC体积大小差异程度 16、Ret可用于： 观察贫血疗效，药物治疗有效时： 7-10d达高峰 17、ESR魏氏法： 用魏氏血沉专用管 18、ESR： 心绞痛正常 19、病例： 提供患者校正前WBC数、DC时100个WBC中有核RBC数Y， 求校正后WBC数： 公式： 校正前WBC*[100/(100+Y)]
20、GRA减低时见于： 伤寒 21、E减少可见： 应用肾上腺素后 22、刚出生3d的婴儿： GRA高于L 23、3岁的儿童： GRA低于L 24、正常血小板直方图偏左态分布范围：2-30fl 25、计数5个中方格Plt数为67，求PLT值：67*10^9/L 26、不属于仪器性能评价的是： 灵敏度 27、瑞士染色错误的： 冲洗时先倒掉染液，再以流水冲洗 28、Rh血型： C、D、E、c、e(PS： 忘了题目怎么问的) 29、Plt贮存温度： 20-24℃ 30、血型鉴定在室温： 22℃ 31、输血传播的寄生虫病： 疟疾(ps： 选项中也有丝虫病，但寄生虫书有提到输血疟疾)
TRIZ培训讲义
技术系统进化法则
技术系统进化法则
DAOV路线图—优化阶段
定义 Define 分析 Analyze 优化 Optimize 验证 Verify
1.概念列表
2.方案选择
S曲线 进化法则 进化树 列出概念方案 风险分析
决策分析 Pro/Innovator 评价模块
A Pera Global Company ? 2011 IWINT,INC
进化法则的作用和意义
对于新产品的预测分析给予建议 对于现有产品的改进方向给予建议 作为产品专利规避的有效工具
A Pera Global Company ? 2011 IWINT,INC
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IWINT
TRIZ培训讲义
技术系统进化法则
主题大纲
进化规律简介 技术系统进化法则 Pro/E软件简介 产品预测的步骤和案例 小结
A Pera Global Company ? 2011 IWINT,INC
TRIZ的核心思想之一
技术系统的进化和发展并不是随机的，而是遵循 着一定的客观规律
A Pera Global Company ? 2011 IWINT,INC
TRIZ体系——创新的规律
算法
S曲线
完备性法则 能量传递法则 协调性法则 动态性法则 子系统不均衡进化 向超系统进化
创新的思维 创新的方法
工具 工具
创新的规律
向微观级进化 提高理想度法则
……
正确预测 产品未来！
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2016年初级检验（师）资格考试《专 业知识》★真题 一、以下每一道考题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.多发性骨髓瘤患者血液中出现的特征性蛋白是 A冷球蛋白B白蛋白 C丙种球蛋白D免疫蛋白 EM蛋白 参考答案：E 2.苦味酸动力学法测定成人血清肌酐的参考值为 A200～300μmol/L B150～200μmol/L C男：44～110μmol/L，女：44～90μmol/L D＜30μmol/L E＜50μmol/L 参考答案：C 3.甲状腺素分泌过少时，可出现 A食欲增加 B组织耗氧量增加 C呆小症或黏液性水肿 D神经系统兴奋性增加 E促进细胞发育、分化 参考答案：C 4.粪便外观呈果酱色，常见于 A细菌性痢疾 B阿米巴痢疾 C胆道梗阻 D结肠癌 E胃溃疡 参考答案：B 5.临床检测抗原常用的ELISA法是 A双抗体夹心法 B间接法 C竞争法 D捕获法 E斑点法 参考答案：A 6.关于成分输血的叙述，错误的是A所获血液成分浓度高 B可减少输血反应 C无血细胞引起的抗体反应D可合理使用血液成分 E可减低患者的医疗费用 参考答案：C 7.能形成芽管和厚壁孢子的最常见 的酵母菌样菌是 A白色念珠菌B热带念珠菌 C克柔念珠菌D光滑念珠菌 E新型隐球菌 参考答案：A 8.抗血细胞抗体的检测主要用于 AⅠ型超敏反应BⅡ型超敏反应 CⅢ型超敏反应DⅣ型超敏反应 EⅠ型和Ⅳ型超敏反应 参考答案：B 9.下列何种蛋白结合性染料对于白 蛋白具有特异性 A溴甲酚绿 B双缩脲试剂 C偶氮反应试剂 D溴酚蓝 E丽春红S 参考答案：A 10.补体结合试验的指示系统包括 A特异性的抗体和补体 B特异性的抗原和补体 C红细胞和溶血素 D加热灭活的病人血清 E补体和溶血素 参考答案：C 11.尿液常规检查，标本从送检到检 查的时间要求不超过 A0.5小时B1小时 C2小时D3小时E4小时 参考答案：C 12.镜下脓尿是指每高倍镜视野脓 细胞数量超过 A1个B2个 C3个D4个E5个 参考答案：E 13.肾小球通透性增加时产生的蛋 白尿为 A肾小球性蛋白尿 B感染性蛋白尿 C溢出性蛋白尿 D肾小管性蛋白尿 E组织性蛋白尿 参考答案：A 14.免疫复合物型超敏反应又称 AⅠ型超敏反应BⅡ型超敏反应 CⅢ型超敏反应DⅣ型超敏反应 E迟发型型超敏反应 参考答案：C 15.巨球蛋白血症是以分泌Ig的浆细 胞恶性增殖为病理基础的疾病，这 种Ig是 AIgA BIgG CIgE DIgM EIgD 参考答案：D 16.CK活性测定最常规的方法是 A化学发光法B免疫荧光法 C连续监测法D电泳法 E层析法 参考答案：C 17.区别中幼、晚幼、杆状核粒细胞 最重要的标志是 A核浆比的大小 B胞体直径的大小 C胞浆中颗粒的多少 D细胞核的凹陷程度 E核染色质粗细情况 参考答案：D 18.对铜绿假单胞菌致病性的描述， 错误的是 A烧伤感染 B创伤感染 C尿路感染 D最常见食物中毒 E引起菌血症 参考答案：D 19.骨髓增生性疾病不包括 A骨髓纤维化 B真性红细胞增多症 C原发性血小板增多症 D慢性粒单细胞白血病 E慢性粒细胞白血病 参考答案：A 20.检测HIV抗体血清学试验分为初 筛和确认试验，最常用的初筛试验 是 A乳胶凝集 B酶联免疫吸附 C免疫印迹法 1
初级(士)临床医学检验技术专业知识1-1 (总分：50分，做题时间：90分钟) 一、 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 (总题数：50，score:50分) 1.慢性肾小球肾炎时，肾小球滤过功能多( ) ?A．升高 ?B．降低 ?C．正常 ?D．变化不定 ?E．正常或升高 【score:1分】 【A】 【B】【此项为本题正确答案】 【C】
【D】 【E】 本题思路： 2.目前尿素自动化分析最常用的测定方法( ) ?A．尿素酶偶联谷氨酸脱氢酶法 ?B．酚-次氯酸盐显色法 ?C．纳氏试剂显色法 ?D．二乙酰一肟法 ?E．脲酶-波氏比色法 【score:1分】 【A】【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
3.关于血清蛋白质的下列叙述何者是错误的( ) ?A．血清总蛋白参考范围为60～80g/L ?B．血清白蛋白参考范围为35～50g/L ?C．肾病综合征时血清白蛋白、球蛋白比值减低?D．肝硬化时血清白蛋白、球蛋白比值升高?E．严重脱水时，白蛋白、球蛋白比值不变 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.临床上检测血清淀粉酶，主要用于诊断( ) ?A．急性胰腺炎 ?B．急性心肌梗死
?C．肝硬化 ?D．急性肝炎 ?E．有机磷中毒 【score:1分】 【A】【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.在骨骼疾病的诊断酶学中最重要的酶是( ) ?A．LDH ?B．CK ?C．ALP ?D．ACP ?E．ALT
1、提高理想度进化（理想度=系统所有有用的功能/(系统所有有害的功能+成本))法则 目标是提高技术系统的理想度，但我们可以从技术系统本身，技术系统子系统，技术系统的超系统和物质四个方面来进行提高。 首先，我们来看看技术系统本身，我们可以把一个系统根据作用分为4个部分，外加一个能量源。执行类系统的4个部分（子系统）：动力装置，传输装置，执行装置和控制装置；测量技术系统的4个部分为：传感装置，传输装置，转换装置，控制装置。技术系统的这4个部分是缺一不可的，因此这就引出了技术系统的第2个进化法则： 2 完备性进化法则 这个其实很好理解，既然技术系统的4个部分必须存在，我们就可以利用这个原则对技术系统进行分析，看这个系统是否可行。一种方法就是检查系统的各个部分能量是否可达，传递效率如何，而这种方法就引出了技术系统进化的第3个原则： 3、能量传递进化法则 通过这个法则，我们可以判断技术系统的各个元件是否必要（如果能量不能传递到某个元件，要么这个元件没有用可以除掉，要么就是这个元件不能工作，没有达到预期的功能），也可以通过分析能量的传递效率来达到完善技术系统的目的。 我们将一个技术系统分解成多个子系统，目的可以分析这些子系统，看看这些子系统本身的进化，子系统之间的进化一般来讲都是不均衡的，通过对这种不均衡进行分析，我们可以改进进化落后的子系统，从而达到整个系统的改进目的，这就是技术系统的第4个进化原则：4：子系统不均衡进化法则 其实这种分析，类似于水桶原理，一个系统的短板往往是进化最落后的子系统，通过找出短板子系统，就可以实现技术系统的改进目的。 1法则是目标，2-4都是根据系统的分解来进行分析，如果我们将一个系统放到一个更高级的系统中（超系统）去思考，可以得到很多意外的惊喜，这是技术系统进化的第5个原则：5、向超系统进化原则 这有两层含义，一种是当前技术系统要有效的整合超系统的资源，比如车载收音机，其电源可以使用自带电池，但更好的办法是利用车里的能源系统，另外一种是融合到超系统中，这种方式我叫它组合法则，就是将当前技术系统组合到超系统中，这种例子非常多，比如收音机的一个超系统：人在驾车中听收音机，收音机融合到超系统中，就成了车载收音机。这种进化法则不仅适用于制造加工，也同样适用于软件，通过不断的功能融合以达到创新的目的，Google的眼镜，苹果的手表都是这种进化的典型。 对于物理存在的技术系统，存在着柔性化，可移动性和可控性的要求，这三个进化法则合在一起就是技术系统的第6个进化法则： 6、技术系统的动态化进化原则 提高柔性化是指系统会朝着更灵活，更方便的方向进化，比如网络从铜轴到双绞线到到无线。柔性化揭示的其实是系统元件物质和结构的进化法则；提高可移动性进化法则则预示着技术
临床医学检验技师初级（师）临床免疫学及检验（免疫细胞分离 及检测技术）-试卷2 (总分：52.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：26，分数：52.00) 1.外周血单个核细胞是指 （分数：2.00） A.单核细胞 B.淋巴细胞 C.单核细胞和淋巴细胞√ D.吞噬细胞 E.中性粒细胞 解析：解析：单个核细胞当然是指只有一个核的细胞，包括单核细胞和淋巴细胞。 2.采用放射性核素法检测T淋巴细胞转化功能时，3H-TdR加入至培养基的时间是 （分数：2.00） A.G0期 B.G1期 C.S期 D.G2期√ E.G3期 解析：解析：G2期为细胞的分裂期，通过3H-TdR的加入，能够有效地检测T淋巴细胞DNA合成水平。3.Ficoll淋巴细胞分离液的密度为 （分数：2.00） A.1．030～1．035 B.1．035±0．001 C.1．077±0．001 √ D.1．075～1．092 E.1．076～1．090 解析：解析：Ficoll淋巴细胞分离液的密度为1．077±0．001。 4.Ficoll分离法分离PBMC时，理想的PBMC层位于 （分数：2.00） A.血浆层顶部 B.局限在血浆层 C.血浆与分离液交界处√ D.分离液中部 E.分离液底部 解析：解析：红细胞、粒细胞比重大，离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后漂浮于分层液的液面上，也可有少部分细胞悬浮在分层液中。 5.将PBMC悬液倾于玻璃培养瓶中，37℃静置1小时，未贴壁的细胞主要是 （分数：2.00） A.淋巴细胞√ B.单核细胞 C.T细胞 D.红细胞 E.中性粒细胞 解析：解析：淋巴细胞不能贴于玻璃培养瓶，而PBMC中不包含红细胞。
2013年临床医学检验技术初级士冲刺试卷二专业实践能 力A1A2题型 一. A1/A2型题 ,共87题,共87分, 1.下列哪种动物是结肠小袋纤毛虫的主要保虫宿主 ,1分, A.鼠 B.猫 C.狗 D.猪 E.羊 ?标准答案,D 2.关于皮内试验错误的是 ,1分, A.抗原应适当稀释 B.将试验抗原与对照液各0 .0 2:0 .0 3ml用皮针头分别注入皮下 C.同时试验多种抗原时,相互间至少间隔4cm D.使局部产生一个圆形小丘 E.可疑性抗原出现阴性结果时,应逐渐加大抗原浓度进行重复试验 ?标准答案,B 3.呼吸性酸中毒时,下列变述哪项正确 ,1分, A.NaHCO3/H2CO3，20 /1,原发性NaHCO3? B.NaHCO3/H2CO3，20 /1,原发性H22CO3? C.NaHCO3/H2CO3，20 /1,原发性H2CO3? D.NaHCO3/H2CO3，20 /1,原发性NaHCO3? E.NaHCO3/H2CO3，20 /1,继发性H2CO3 ?标准答案,B 4.人体弓形虫病的临床表现类型多见 ,1分, A.弓形虫脑病 B.隐性感染 C.进行性感染 D.急性感染
E.胎内畸形 ?标准答案,B 5.下列哪种疾病血小板聚集功能增强 ,1分, A.服用抗血小板药物 B.低纤维蛋白原血症 C.妊娠高血压综合征 D.原发性血小板减少性紫癜 E.巨大血小板综合征 ?标准答案,C 6.SOP文件属于 ,1分, A.标准化的操作程序 B.操作程序 C.标准操作方法 D.操作规程 E.标准化的操作方法 ?标准答案,A 7.下列哪项与克山病和骨节病有关 ,1分, A.缺锌 B.铁过剩 C.铜代谢异常 D.缺硒 E.缺碘 ?标准答案,D 8.流式细胞术尿沉渣分析仪报告红细胞信息为非均一性红细胞,提示患者患有 ,1分,
临床医学检验技术初级（士）（临床免疫学及检验）-试卷5 (总分：54.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：10，分数：20.00) 1.标记免疫技术的根本特点是 （分数：2.00） A.用放射性核素对免疫反应进行标记 B.标记技术与免疫技术的结合 C.高灵敏性与高特异性的有机结合√ D.免疫反应的生物放大作用 E.核素只能标记抗体 解析：解析：标记免疫技术的主要特点就是高灵敏性与高特异性。 2.标记免疫技术实际应用时测定的是 （分数：2.00） A.待测抗原与抗体结合后形成的结合物 B.待测抗体与抗原结合形成的复合物 C.标记物在抗原抗体复合物的信号√ D.直接测定样品中抗原的含量 E.直接测定样品中抗体的含量 解析：解析：一种定性、定量甚至定位测定技术。即用荧光素、放射性核素、酶、发光剂或电子致密物质(胶体金、铁蛋白)作为示踪剂标记抗体或抗原，通过抗原-抗体反应而检测相应抗原和抗体。 3.以下不属于目前RIA常用分离方法的是 （分数：2.00） A.第二抗体沉淀法 B.聚乙二醇(PEG)沉淀法 C.PR试剂法 D.活性炭吸附法 E.氯仿抽提法√ 解析：解析：目前RIA常用分离方法有以下几种：第二抗体沉淀法、聚乙二醇(PEG)沉淀法、PR试剂法和活性炭吸附法。 4.以下哪种特点仅属于碘标记放射免疫分析技术 （分数：2.00） A.灵敏度高、特异性强 B.测定重复性好、标本及试剂用量少 C.操作简便，易于标准化 D.测量信号不易被屏蔽√ E.安全、不污染环境 解析：解析：碘标记放射免疫分析技术是将具有极高灵敏度的放射性示踪技术与高度特异性的免疫化学技术方法相结合，具有特异性强、灵敏度高、准确性和精密度好等优点，操作简便，易于标准化，灵敏度可达纳克(ng)至皮克(pg)水平。 5.关于放射免疫分析的缺点有 （分数：2.00） A.灵敏度差 B.特异性低 C.重复性差 D.样品及试剂用量大 E.核素有放射性污染√ 解析：解析：放射免疫分析最大的缺点就是放射性污染。
3.5 基于技术系统进化法则的方案设计 技术系统进化论的主要观点是技术系统的进化并非随机的，而是遵循着一定的客观的进化模式，所有的系统都是向“最终理想化”进化的，系统进化的模式可以在过去的专利发明中发现，并可以应用于新系统的开发。 3.5.1汽车车架的进化路线描述 TRIZ中子系统协调性进化法则指出：在技术系统的进化中，子系统的匹配和不匹配交替出现，以改善性能或补偿不理想的作用。也就是说技术系统的进化是沿着各个子系统相互之间更协调的方向发展。即系统的各个部件在保持协调的前提下，充分发挥各自的功能。如图3.19所示。对车架增加保险杠，提高汽车的防撞性能，提高安全性。 图3.19 车架进化路线 这次进化的地方是将原来的最容易发生碰撞的前端增加了保险杠，从而使得汽车的防撞性能得到改善。 3.5.2汽车控制系统的进化路线描述 TRIZ指出技术系统的动态性进化应沿着增加结构柔性、可移动性、可控性的方向发展，以适应环境状况或执行方式的变化。 本文选择动态性的增加可控性进化路线：无控制→直接控制→反馈控制→自我调节，即引入某种部件，即增加防抱死系统，具体方案如图3.20所示。
图3.20 控制系统进化路线 防抱死制动系统ABS全称是Anti-lock Braking System，即ABS，可安装在任何带液压刹车的汽车上。它是利用阀体内的一个橡胶气囊，在踩下刹车时，给予刹车油压力，充斥到ABS的阀体中，此时气囊利用中间的空气隔层将压力返回，使车轮避过锁死点。 ABS（Anti-lock Braking System）防抱死制动系统，通过安装在车轮上的传感器发出车轮将被抱死的信号，控制器指令调节器降低该车轮制动缸的油压，减小制动力矩，经一定时间后，再恢复原有的油压，不断的这样循环（每秒可达5~10次），始终使车轮处于转动状态而又有最大的制动力矩。、 在制动时，ABS根据每个车轮速度传感器传来的速度信号，可迅速判断处车轮的抱死状态，关闭开始抱死车轮上面的常开输入电磁阀，让制动力不变，如果车轮继续抱死，则打开常闭输出电磁阀，这个车轮上的制动压力由于出现直通制动液贮油箱的管路而迅速下移，防止了因制动力过大而将车轮完全抱死。在此同时，主控制阀通电开启，动态压力的制动液可进入制动阀，动态压力的制动液从动态助力管路通过主控制阀、制动总泵密封垫外缘到达前轮输入管路如此反复地工作（工作频率3－12次/秒），让制动状态始终处于最佳点（滑移率S为20%），制动效果达到最好，行车最安全。 在制动总泵前面腔内地制动液是动态压力制动液，它推动反应套筒向右移动，反应套筒又推动助力活塞从而使制动踏板推杆向右移。因此，在ABS工作地时候，驾驶员可以感觉到脚上踏板地颤动，听到一些噪音。 汽车减速后，一旦ABS电脑检测到车轮抱死状态消失，它就会让主控制阀关闭，从而使系统转入普通地制动状态下进行工作。如果蓄压器地压力下降到安全极限以下，红色制动故障指示灯和琥珀色ABS故障指示灯亮。在这种情况下，驾驶员要用较大地力进行深踩踏板地制动地方式才能对前后轮进行有效地制动。
初级临床医学检验技师基础知识-6-2 (总分：46.50，做题时间：90分钟) 一、(总题数：33，score:33分) 1.反映体内储存铁最敏感的实验室指标是 ?A．血清铁 ?B．血清铁蛋白 ?C．血清总铁结合力 ?D．骨髓内铁粒幼细胞数 ?E．红细胞内游离原卟啉 【score:1分】 【A】 【B】【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：铁蛋白是人体主要的储存铁的蛋白。
2.如血象显示全血细胞减少，骨髓象显示增生低下，三系造血均减低，则符合 ?A．骨髓纤维化 ?B．脾功能亢进 ?C．再生障碍性贫血 ?D．严重的缺铁性贫血 ?E．骨髓增生异常综合征 【score:1分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征，其特点为：①全血细胞减少而出现相应的临床症状；②骨髓增生低下，黄
髓增加呈脂肪化，而造血组织(红髓)减少。表现为血象呈全血细胞减少，骨髓呈多部位增生减低或重度减低，粒系红系巨核系三系造血减低，细胞明显减少。 3.肌钙蛋白复合物中原肌球蛋白结合亚基是 ?A．TnI ?B．TnT ?C．TnC ?D．Mb ?E．cTn 【score:1分】 【A】 【B】【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路：肌钙蛋白T(TnT)molectllar weight 37KD，是原肌球蛋白结合亚基。 4.下列哪种物质先天性缺乏可导致血栓性疾病 ?A．AT-Ⅲ ?B．FVⅢ ?C．FXⅢ ?D．PAI ?E．vWF 【score:1分】 【A】【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：AT-Ⅲ(抗凝血酶Ⅲ)缺乏，凝血酶降灭活减少，从而引起血栓性疾病。
阿奇舒勒于1946年开始创立TRIZ理论，其中重要的之一是系统进化论。阿奇舒勒技术系统进化论的主要观点是技术系统的进化并非随机的，而是遵循着一定的客观的进化模式，所有的系统都是向“最终理想化”进化的，系统进化的模式可以在过去的专利发明中发现，并可以应用于新系统的开发，从而避免盲目的尝试和浪费时间。 阿奇舒勒的技术系统进化论主要有八大进化法则，这些法则可以用来解决难题，预测技术系统，产生并加强创造性问题的解决工具。这八大法则是： 1）技术系统的S曲线进化法则； 2）提高理想度法则； 3）子系统的不均衡进化法则； 4）动态性和可控性进化法则； 5）增强集成度再进行简化的法则； 6）子系统协调性计划法则； 7）向微观级和增加场应用的进化法则； 8）减少人工介入的进化法则。 下面，就详细解释阿奇舒勒的技术系统这八大进化法则。 2.2八大技术系统进化法则 2.2.1 技术系统的S曲线进化法则 阿奇舒勒通过对大量的发明专利的分析，发现产品的进化规律满足一条S形的曲线。产品的进化过程是依靠设计者来推进的，如果没有引进新的技术，它将停留在当前的技术水平上，而新技术的引入将推动产品的进化。 S曲线也可以认为是一条产品技术成熟度预测曲线。 图2-1是一条典型的S曲线。S曲线描述了一个技术系统的完整生命周期，图中的横轴代表时间；纵轴代表技术系统的某个重要的性能参数（39个工程参数），比如飞机这个技术系统，飞行速度、可靠性就是其中重要性能参数，性能参数随时间的延续呈现S形曲线。 一个技术系统的进化一般经历4个阶段，分别是： 1）婴儿期 2）成长期 3）成熟期 4）衰退期 每个阶段都会呈现不同的特点。
山东省临床医学检验技术初级（师）考试试题 一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意） 1、以下有关免疫印迹法错误的说法是 A．通过SDS-PAGE电泳分离蛋白质样品 B．将蛋白质从凝胶转移到固相膜上 C．酶使底物显色检测固相膜上的蛋白质区带 D．被称为Northern blot E．本法分辨力高，特异性和敏感性也高 2、在自动生化分析仅中设定分析时间是参数设定中最重要的一步，对于速率法，时问点应选取在酶促反应的 A．线性期反应区内 B．初期反应区内 C．延滞期 D．终点反应区内 E．偏离线性期 3、中性粒细胞碱性磷酸酶主要存在于 A．原始粒细胞 B．早幼粒细胞 C．中性中幼粒细胞 D．中性晚幼粒细胞
E．中性杆状、分叶粒细胞 4、广藿香的加工方法是 A．低温干燥 B．晒干 C．曝晒 D．阴干 E．日晒夜闷，反复至干 5、穿刺法适用于检查下列哪类药材的软化程度 A．长条形药材 B．团块状药材 C．粗大块状药材 D．不规则的根与根茎类药材 E．粗颗粒状药材 6、关于解耦联剂，错误的是（）。 A．可抑制氧化反应 B．使ATP生成减少 C．使呼吸加快，耗氧增加 D．使氧化反应和磷酸化反应脱节 E．常见的解耦联剂是二硝基酚 7、化学发光酶免疫测定中常用的发光底物为 A．异硫氰酸荧光素 B．鲁米诺
C．三联吡啶钌 D．辣根过氧化物酶 E．碱性磷酸酶 8、维生素B2与何药合用可减少吸收（）。 A．维生素C B．甲氧氯普胺 C．维生素B1 D．甲硝唑 E．维生素A 9、培养幽门螺杆菌应采取的标本是 A．血液 B．尿液 C．骨髓 D．胃黏膜组织 E．粪便 10、关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 A．APTT、PT、TT均延长 B．APTT缩短、PT、TT延长 C．APTT延长、PT、TT缩短 D．APTT延长、PT缩短、TT正常 E．APTT、PT、TT均缩短 11、以下可以在无细胞培养基上生长的是
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题上将相应的题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.尿素产生于 A.联合脱氨基作用 B.肠肝循环 C.鸟氨酸循环 D.三羧酸循环 E.脂肪酸的β羟化 答案：C 2.正常人血中胆红素主要来源于 A.胆汁 B.胆汁酸盐 C.细胞色素氧化酶 D.肌红蛋白 E.衰老红细胞释放的血红蛋白 答案：E 3.目前常规检验方法中通常测定下述何种物质来反映人体内HDL的含量 A.HDL中的甘油三酯 B.HDL中的胆固醇 C.HDL中的磷脂 D.HDL中的载脂蛋白 E.HDL中的脂蛋白(α) 答案：B 4.与动脉粥样硬化发生率呈负相关的脂蛋白是 A.HDL B.VLDL C.CM D.LDL E.IDL 答案：A 5.下列哪项比值降低表示心血管疾病危险度加大 A.ApoAⅠ/ApoAⅡ B.ApoAⅡ/ApocⅢ C.ApoB/ApoCⅠ D.ApoAⅠ/ApoB E.ApoAⅡ/ApoB 答案：D 6.下列哪项因素对ALP参考值范围影响最大
A.性别 B.年龄 C.职业 D.饮食 E.地域 答案：B 7.CK是由2个亚单位组成的二聚体，产生的同工酶有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 E.6种 答案：B 8.下列哪项内容不是糖尿病人代谢异常的临床表现 A.高血糖和糖尿 B.高脂血症和酮症酸中毒 C.三多一少 D.黏液性水肿 E.微血管神经病变 答案：D 9.葡萄糖的重吸收，主要发生在下述哪一部位 A.集合管 B.远曲小管 C.髓袢升支粗段 D.近曲小管 E.骨袢降支 答案：D 10.正常时何种分子量的蛋白质不能通过肾小球滤过膜 A.1～2万 B.2～3万 C.3～4万 D.4～5万 E.>7万答案：E 11.患者便后不洗手可引起自体感的寄生虫病是 A.蛔虫病 B.钩虫病 C.鞭虫病 D.蛲虫病 E.旋毛虫病答案：D 12.正常人血清中的胆红素主要是
第2章技术系统的进化法则一个产品或物体都可以看做是一个技术系统，技术系统可以简称为系统。系统是由多个子系统组成的，并通过子系统间的相互作用来实现一定的功能，子系统可以是零件或部件甚至于构成元素。系统是处于超系统之中的，超系统是系统所在的环境，环境中的其他相关的系统可以看做是超系统的构成部分。 技术系统的进化是指实现系统功能的技术从低级向高级变化的过程，进化是客观进行着的，不管人们是认识了它还是没有认识它。如果认识和掌握了系统的进化规律，有利于设计者开发出更先进的产品，从而提升产品的竞争力。同样地，对系统的子系统或元件进行持续改进，以提高整个系统的性能，也属于技术系统的进化过程。 在介绍技术系统的进化论之前，有必要先了解一点进化论的主要内容，以便更好地理解和掌握技术系统的进化法则。 2.1三大进化论 说起进化，人们自然会联想到达尔文，因为达尔文的生物进化论一举终结了长期统治人们思想的神创论。其实，在达尔文的生物进化论之外，还存在着另外2个进化论，一个是社会学界的社会达尔文主义，另一个是技术领域的技术系统进化论。因为社会达尔文主义所极力倡导的是自由放任的资本主义社会制度，所以一直到近些年来，在国内才可以了解到有关社会达尔文主义的相关信息。而技术系统进化论属于TRIZ理论，TRIZ发源于20世纪中期的苏联，属于苏联的国家秘密而不被世人所知，直到20世纪90年代初，苏联解体后，TRIZ才开始传播到欧美等发达国家。而我国对TRIZ的研究和应用才刚刚起步，所以人们对技术系统的进化论还是相当陌生的。 下面先简要介绍一下生物进化论和社会达尔文主义，然后详细介绍技术系统的八大进化法则。 2. 1. 1达尔文和生物进化论 生物学进化论是作为神创论的对立面而出现的。18世纪以前，《圣经》及其宣扬的神创论在西方的学术界、知识界以及整个西方文化中占据着统治地位。神创论认为，地球及万物是上帝在大约6000年以前，即公元前4004年10月26日上午9时创造出来的。自从被上帝创造出来以后，地球上的生命没有发生任何变化!在那个时代，大多数人相信世界是上帝有目的地设计和创造的，由上帝 制定的法则所主宰，是有序谐调、安排合理、美妙完善且永恒不变的。 第1个提出完整进化论思想的是法国生物学家拉马克(1744一1829 )。通过大量化石和近代生物系统分类研究，拉马克越来越坚定地认识到，生物经历了一个从简单到复杂、从低级到高级的进化过程，物种不是像《圣经》中说的那样是由上帝创造的，物种是变化的。他在《动物哲学》中提出著名的“获得性遗传”原则。比如长颈鹿，在古代时它的脖子并不像现在这么长，是一种类似玲羊的原始动物。长颈鹿生活在干旱的非洲，靠吃树叶为生，吃光了低处的树叶后，不得不拼命伸长脖子吃高处的树叶，于是脖子渐渐变长了。这种获得的特征又传给了后代，一代又一代传下去，长颈鹿的脖子就越变越长，最后成为我们今天看到的这个样子。人们公认，拉马克为达尔文的科学进化论的诞生奠定了基础，他的《动物哲学》和达尔文的《物种起源》被称为现代进化论思想的两大源泉。 达尔文，1809年2月出生在英国的施鲁斯伯里。于1831年12月到1836年10月乘坐英国“贝格尔号”军舰进行了长达5年的环球考察，收集了大量的生物化石和标本。1842年，他写出《物种起源》的简要提纲，但迫于当时强大的神创论力量，他将书稿交给妻子收藏，盼咐在他死后才可以发表。随后的时间里，其他的一些科学家相继提出了类似的进化论观点并向达尔文进行讨教，达尔文终于在1859年发表了著名的《物种起源》。在这部书里，达尔文旗帜鲜明地提出了进化论的思想，说明物种是处在不断的变化之中，是由低级到高级、由简单到复杂的演变过程。《物种起源》的问世，第一次把生物学建立在完全科学的基础上，以全新的生物进化思想，推翻了神创论和物种不变的理