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普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡 自出试题及答案详解第一套

普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡  自出试题及答案详解第一套
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群体的遗传平衡

一、名词解释

1.孟德尔群体:

2.基因库:

3.基因型频率:

4.等位基因频率:。

5.遗传漂变:

6.生殖隔离:

7.地理隔离:

8.进化树:

9.进化速率:

10.分子进化钟:

11.群体遗传学(population genetics):

12.基因频率:

13.迁移:

14.遗传漂移(genetic drift):

15.物种(species):

16.个体发育:

17.遗传平衡、基因平衡定律:

18.亲缘系数(coefficient of relationship)

19.近婚系数(inbreeding coefficient)

20.适合度(fitness)

21.选择系数(selection coefficient)

22.遗传负荷(genetic load)

23.突变负荷(mutation load)

24.分离负荷(segregation load)

25.群体(population)

26.基因频率(gene frequency)

27.遗传多态现象(genetic polymorphism)

28.Hardy-Weinberg平衡律(law of Hardy-Weinberg equilibrium)

29.随机遗传漂变(random genetic shift)

30.基因流(gene flow)

二、填空题:

1.Hardy-Weinberg定律认为,在()在大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间的()频率保持不变。在任何一个大群体内,不论初始的基因型频率如何,只要经过(),群体就可以达到()。

2.假设羊的毛色遗传由一对基因控制,黑色(B)完全显性于白色(b),现在一个羊群中

白毛和黑毛的基因频率各占一半,如果对白色个体进行完全选择,当经过()代选择才能使群体的b基因频率(%)下降到20%左右。

3.在一个遗传平衡的植物群体中,红花植株占51%,已知红花(R)对白花(r)为显性,该群体中红花基因的频率为(),白花基因的频率为(),群体中基因型RR的频率为(),基因型Rr的频率为(),基因型rr的频率为()。

4.在一个随机交配的大群体中,隐性基因a的频率g=0.6。在自交繁殖过程中,每一代都将隐性个体全部淘汰。5代以后,群体中a的频率为()。经过()代的连续选择才能将隐性基因a的频率降低到0.05左右。

5.人类的MN血型由LM和LN这一基因控制,共显性遗传。在某城市随机抽样调查1820人的MN血型分布状况,结果如下:M型420人,MN型672人,N型708人。在该人群中,LM基因的频率为(),LN基因的频率为()。

6.在一个金鱼草随机交配的平衡群体中,有16%的植株是隐性白花个体,该群体中显性红花纯合体的比例为(),粉红色杂合体的比例为()。(红色对白色是不完全显性)

7.对于显性不利基因的选择,要使某显性基因频率从0.5降至0需经()代的选择。而对隐性不利基因的选择,经过3代选择后,某隐性基因频率从0.5降至(),若要降至0.01,需再经()代的选择。

8.对某个地区的猪群调查,发现在群体中有19%的白猪,这表明该地区的猪群中的白毛基因频率约为(),黑毛基因的频率为()。(白毛对黑毛是完全显性)

9.一般认为()是生物进化的基础,()是生物进化的必要条件,而()则是生物进化的保证。

10.MN血型由一对共显性基因决定(L(M)和L(N)),对两奈丰岛的426名具督因人的调查结果为:M型238人,MN型156人,N型36人,据此可知等位基因L(M)的频率为( )和L(N)的频率为( ),如果L(N)的频率为0.3,预计在1000个人中MN血型的人有( )。

11.近亲婚配可以使隐性遗传病发病率______。

12.在10000人组成的群体中,M型血有3600人,N型血有1600人,MN型血有4800人,

该群体是______群体。

13.先天性聋哑(AR)的群体发病率为4/10000,该群体中携带者的频率是______

14.最终决定一个个体适合度的是______。

15.选择放松使显性致病基因频率增加______,隐性致病基因频率增加______。

16.遗传漂变指的是基因频率在______中的随机增减。

17.通常表示遗传负荷的方式是群体中每个个体携带的______的平均数目。

18.群体内随机婚配不会改变群体______。

19.某种遗传病患者,经治疗后可以和正常人一样生活和生育,该疾病经过若干年后的变化

是发病率______。

20.舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是______。

21.红绿色盲(XR)的男性发病率为0.05,那么女性发病率为______,致病基因频率为

______,X A X a基因型的频率为______。

22.维持群体遗传平衡的条件包括:______,______,______,______,______。

23.假定糖原累积症Ⅰ型(AR)的群体发病率是1/10000,则致病基因的频率为______,表

兄妹婚配后代发病率为______。

24.群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么该致病基因的频率为______,

该病近亲婚配的有害效应为______,经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低______。

25.按照遗传学的分离率和自由组合率,当两个杂合个体婚配后,子代3/4表现______,1/4

表现为______。

26.在随机婚配的大群体中,没有受到外在因素影响的情况下,______并没有随着______

的减少而增加。

27.每种基因型的个体数量随着群体大小而______,但是相对频率______,这就是

Hardy-Weinberg平衡的推理。

28.Hardy-Weinberg平衡最重要的医学应用是通过某一性状(疾病)频率在群体中的分布

情况,确定______频率和______频率。

29.当鉴定了某一群体特定性状的基因型频率,就可以得知这个群体的该性状是否处于

______。

30.用X2检验等位基因频率和基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,当p______

时,可以认为等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,当p______时,认为等位基因频率和基因型频率分布不符合Hardy-Weinberg平衡。

31.X连锁基因频率估计不同于常染色体基因,因为男性为半合子,男性发病率等于______。

32.对于X连锁显性遗传病,男性患者是女性患者的______。

33.非随机婚配可以通过两种方式增加纯合子的频率,一种是______,另一种是______,即

有共同祖先血缘关系的亲属婚配。

34.近亲婚配尽管表面上不改变等位基因频率,但可以增加______的比例,降低______数量。

35.近亲婚配不仅提高了后代的有害______纯合子的发生风险,而且增加了后代对______

疾病的出生缺陷的易感性。

36.亲缘系数是指两个人从共同祖先获得某基因座的______等位基因的概率。

37.按照等位基因的分离规律,每传一代得到其中一个等位基因的概率是______。

38.近亲婚配使子女中得到一对______基因的概率,称为近婚系数。

39.男性的X连锁基因一定传给其______,传递概率为1;相反,男性的X连锁基因不可能

传给他的______,传递概率为0。

40.就X连锁基因来看,姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害______。

41.在发达国家的开放社会中,平均近婚系数______;在一些封闭或隔离的群体中或有特殊

婚配风俗的人群中,平均近婚系数______。

42.选择反映了______对特定表型或基因型的作用。

43.遗传学上用______来衡量生育力大小,反映下一代基因库的分布情况。

44.选择系数指在选择作用下______降低的程度,用s表示。

45.对于某些常染色体隐性遗传病,杂合子与正常纯合子比较表现出了适合度增加,称之为

______。

46.基因突变率是指每代每个配子中每个______的突变数量。

47.对于常染色体显性遗传病,当适合度(f)等于0时,该疾病发生率是突变率的______。

48.在小群体中可能出现后代的某______比例较高的可能性,一代代传递中______明显改

变,破坏了Hardy-Weinberg平衡,这种现象称为随机遗传漂变。

49.随着群体迁移两个群体混合并相互婚配,新的______进入另一群体,将导致______改变,

这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合称之为基因流。

50.遗传负荷是由群体中导致适合度下降的所有______构成。

51.突变负荷是由于基因的有害或致死突变而降低了______,给群体带来的负荷。

52.分离负荷是由于杂合子(Aa)和杂合子(Aa)之间的婚配,后代中有1/4为纯合子(aa),

其______降低,因而导致群体______的降低,造成遗传负荷增加。

53.群体的遗传负荷应该是______群体的遗传负荷与______的遗传负荷之和。

54.群体中的多态现象是在一个群体中存在由遗传决定的两种或两种以上的______或

______。

55.SNP即DNA序列中______发生的变异。

56.单个核苷酸转换可能引起某个______酶切点的丢失或产生,导致______的变化,称之为

限制性片段长度多态性。

57.染色体的多态性是指正常人群中经常可见到各种______形态的微小变异,故又称异形

性。

58.人类结构蛋白质的多态性是一种普遍现象,当一种______被另一种替代就可能导致蛋白

质性质的改变。

59.同工酶是催化______化学反应,而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质______

一组酶。

60.多座位同工酶指由不同______决定的同工酶。

61.复等位基因同工酶指______座位上的______等位基因所编码的酶蛋白。

62.翻译后同工酶指翻译产物经不同______产生不同______的同工酶。

三、选择题

群体中尿黑酸尿症(AR)的杂合子频率为0.004,那么______。

A.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002

B.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004

C.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008

D.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004

E.舅甥女之间的近婚系数是1/8

2.孟德尔群体是指。

A.生活在一定空间范围内,能相互交配的同种个体

B.生活在一定空间范围内的所有生物个体

C.生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体

D.生活在一定空间范围内的所有同种生物个体

E.以上都不对

3.基因库是指。

A.一个个体的全部遗传信息

B.一个孟德尔群体的全部遗传信息

C.所有生物个体的全部遗传信息

D.所有同种生物个体的全部遗传信息

E.一个细胞内的全部遗传信息

4.一个遗传不平衡的群体,随即交配多少代后可达到遗传平衡。

A.1代 B.2代 C.2代以上 D.无数代 E.以上都不对

5.一个947人的群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则。

A.M血型者占36.7% B.M基因的频率为0.66

C.N基因的频率为0.63 D.MN血型者占55.4%

E.N血型者占36.7%

6.______不是影响遗传平衡的因素。

A.群体的大小 B.群体中个体的寿命

C.群体中个体的大规模迁移 D.群体中选择性交配 E.选择

7.Hardy-Weinberg平衡律不含______。

A.在一个大群体中 B.选型婚配

C.没有突变发生 D.没有大规模迁移

E.群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变

8.在一个100人的群体中,AA为60%,Aa为20%,aa为20%,那么该群体中______。

A.A基因的频率为0.3 B.a基因的频率为0.7

C.是一个遗传平衡群体 D.是一遗传不平衡群体

E.经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化

9.对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q, ______ 。

A.人群中杂合子频率为2pq B.女性发病率是p2

C.男性患者是女性患者的两倍 D.女性患者是男性患者的两倍

E.女性发病率为q2

10.在遗传平衡的基础上,下列数据不对的是______。

A.对于一种罕见的AD病,几乎所有的受累者均为杂合子

B.对于一种罕见的AR病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍

C.对于一种罕见的XD病,男性患者是女性患者的1/2

D.对于一种罕见的XR病,男性患者为女性患者的1/q

E.对于一种罕见的Y伴性遗传病,男性患者是女性患者的2倍

11.以AR为例,亲属之间的亲缘系数不对的是______。

A.姨表兄妹为1/8 B.祖孙为1/4 C.舅甥为1/2

D.同胞兄妹为1/2 E.同卵双生子兄妹为1

12.能影响遗传负荷的因素是______。

A.随机婚配 B.近亲婚配 C.电离辐射

D.化学诱变剂 E.B+C+D

13.群体中的平衡多态不表现为______。

A.DNA多态性 B.染色体多态性 C.蛋白质多态性

D.酶多态性 E.糖原多态性

14.遗传平衡定律,即在一定条件下,在一代代大的繁殖传代中,一群体中______保持不变。

A.基因频率和基因型频率

B.基因频率

C.基因型频率

D.表现型频率

E.表现型频率和基因型频率

15.遗传平衡所需条件为______。

A.大群体

B.随机婚配

C.没有突变和自然选择

D.没有大规模迁移

E.以上均是

16.不同基因型频率的预期值和观察值进行X2检验,______。

A.p<0.05,符合Hardy-Weinberg平衡

B.p>0.05,符合Hardy-Weinberg平衡

C.p>0.05,不符合Hardy-Weinberg平衡

D.以上均不对

E.A+B+C

17.罕见的常染色体隐性遗传病,______。

A.杂合携带者的数量远远高于患者

B. 患者的数量远远高于杂合携带者

C.男性患者比女性患者高

D.男性患者是女性患者的1/2

E.女性患者是男性患者的1/2

18.X连锁隐性遗传病______。

A.患者的数量远远高于杂合携带者

B.男性患者比女性患者多

C.男性患者是女性患者的1/2

D.女性患者是男性患者的1/2

E.杂合携带者的数量远远高于患者

19.对于甲型血友病,其男性发病率为1/5000,女性发病率为______。

A.1/5000

B.1/50000

C.1/25000

D.1/250000

E.1/25000000 20.对于罕见的隐性遗传病(q2≤0.0001),______。

A.随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率升高

B.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率升高

C.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率下降

D.随着隐性遗传病的发病率下降,携带者和患者的比率不变

E.随着隐性遗传病的发病率升高,携带者和患者的比率不变

21.双亲和子女之间的亲缘系数是______。

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

22.兄弟姐妹之间的亲缘系数是______。

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

23.舅-甥之间的亲缘系数是______。

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

24.堂兄弟之间的亲缘系数是______。

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

25.祖-孙之间的亲缘系数是______。

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

26.父母-子女之间属于______。

A.一级亲属

B.二级亲属

C.三级亲属

D.四级亲属

E.五级亲属27.同胞之间属于______。

A.一级亲属

B.二级亲属

C.三级亲属

D.四级亲属

E.五级亲属

28.叔-侄之间属于______。

A.一级亲属

B.二级亲属

C.三级亲属

D.四级亲属

E.五级亲属

29.祖-孙之间属于______。

A.一级亲属

B.二级亲属

C.三级亲属

D.四级亲属

E.五级亲属

30.表兄妹之间属于______。

A.一级亲属

B.二级亲属

C.三级亲属

D.四级亲属

E.五级亲属31.AR基因五级亲属的近婚系数是______。

A.1/64

B.1/16

C.1/8

D.1/4

E.1/2 32.AR基因三级亲属的近婚系数是______。

A.1/64

B.1/16

C.1/8

D.1/4

E.1/2 33.AR基因二级亲属的近婚系数是______。

A.1/64

B.1/16

C.1/8

D.1/4

E.1/2 34.AR基因一级亲属间的近婚系数是______。

A.1/64

B.1/16

C.1/8

D.1/4

E.1/2 35.AR基因表/堂兄妹间的近婚系数是______。

A.1/64

B.1/16

C.1/8

D.1/4

E.1/2 36.XR基因堂兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16

B.3/16

C.1/8

D.1/4

E.0

37.XR基因姨表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16

B.3/16

C.1/8

D.1/4

E.0

38.XR基因舅表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16

B.3/16

C.1/8

D.1/4

E.0

39.XR基因姑表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16

B.3/16

C.1/8

D.1/4

E.0

40.一个群体的全部遗传信息称为______。

A.基因库

B.基因型

C.基因频率

D.基因型频率

E.基因组41.在一个遗传平衡的群体中,如果某一性状的隐性表型的频率是0.09,杂合子的频率是______。

A.0.3

B.0.6

C.0.21

D.0.42

E.0.84

42.一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称______。

A.基因组

B.基因库

C.基因型

D.基因频率

E.基因型频率

43.同一基因座位所有基因型频率之和等于______。

A.0

B.1

C.0.5

D.0.25

E.0.15

44.对于X连锁显性遗传病,男性的患病率一般总是比女性______。

A.低

B.高

C.相等

D.不一定

E.以上均不对

45.群体中某一基因的频率等于相应______的频率加上______的频率。

A.纯合基因型,杂合基因型

B.1/2纯合基因型,杂合基因型

C.纯合基因型,1/2杂合基因型

D.基因,基因型

E.基因型,基因

46.选择系数s是指在选择作用下降低的适合度f,二者的关系是______。

A.s=1-f

B.s=1+f

C.f=1+s

D.f-s=1

E.s-f=1

47.选择对常染色体显性基因的作用______,对常染色体隐性基因的作用______。

A.缓慢,迅速

B.缓慢,缓慢

C.迅速,缓慢

D.迅速,迅速

E.以上均不是

48.近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的______。

A.杂合率

B.纯合率

C.杂合性

D.纯合性

E.以上均不是

49.遗传漂变一般指发生在______群体中的等位基因的随机变化。

A.小

B.大

C.一个

D.二个 E相同

50.群体中某一等位基因的数量称为______。

A.基因库

B.信息库

C.基因量

D.基因频率 E基因型频率

51.基因频率在小群体中的随机增减现象称为______。

A.基因的迁移

B.突变负荷

C.分离负荷

D.遗传漂变

E.以上均不是

52.维持遗传平衡条件不是______。

A.大的群体

B.随机交配

C.无选择作用

D.无突变

E.无限制地迁移

53.处于遗传平衡的群体是______。

A.BB 0.75 Bb 0.25 bb 0

B.BB 0.25 Bb 0.50 bb 0.25

C.BB 0.30 Bb 0.50 bb 0.20

D.BB 0.20 Bb 0.60 bb 0.20

E.BB 0.5 Bb 0 bb 0.50

54.一群体处于遗传平衡状态,AA为64%,Aa为32%,aa为4%,这个群体中A基因的频率为______。

A.0.96

B.0.80

C.0.64

D.0.36

E.0.16

55.我国汉族人群中 PTC味盲者占9%,味盲基因(t)的频率为______。

A.0.81

B.0.45

C.0.30

D.0.09

E.0.03

56.我国汉族人群中 PTC味盲者占0.09,遗传平衡状态下,杂合尝味者的频率为______。

A.0.81

B.0.45

C.0.42

D.0.21

E.0.09

57.一群体中的先天性聋哑的群体发病率为0.0004,该群体中携带者频率为______。

A.0.08

B.0.04

C.0.02

D.0.01

E.0.0005

58.一遗传平衡群体中,显性基因的频率为0.1,隐性基因的频率为0.9,杂合显性性状个体的数量占______。

A.0.01

B.0.03

C.0.09

D.0.18 E0.36

59.常染色体隐性基因突变率的计算公式为______。

A.u= Sp

B.u= Sq2

C.v= SH/2

D.v = Sq/3

E.以上均不是

60.常染色体显性基因突变率的计算公式为______。

A.u= Sp

B.u= Sq2

C.v= SH/2

D.v = Sq/3

E.以上均不是61.一个10万人的群体中,有10人患白化病,该群体中白化病携带者的频率为______。

A.1/10000

B.1/5000

C.1/1000

D.1/100

E.1/50

62.一个遗传平衡的群体中,已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005,适合度为20%,其基因突变率为______。

A.50×10-6/代

B.40×10-6/代

C.20×10-6/代

D.10×10-6/代

E.5×10-6/代63.一个遗传平衡的群体中,血友病的男性发病率为0.00008,选择系数为0.9,其基因突变率为______。

A.72×10-6/代

B.48×10-6/代

C.36×10-6/代

D.24×10-6/代 D.18×10-6/代64.一个遗传平衡的群体中,白化病的发病率为1/10000,适合度为0.40,该基因突变率为______。

A.60×10-6/代

B.40×10-6/代

C.30×10-6/代

D.20×10-6/代

E.10×10-6/代65.大约14个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占______。

A.1/196

B.1/98

C.1/28

D.1/7

E.1/14

66.遗传负荷指______。

A.一个群体中每个个体带有有害基因的平均数

B.一个群体中每个个体带有有害基因的总数

C.一个个体带有有害基因的总数

D.一个群体中每个个体带有所有基因的总数

E.以上均不是

67.群体中,小剂量电离辐射1rem诱发______。

A.5×10-8突变/基因

B.2.5×10-8突变/基因

C.1.5×10-8突变/基因

D.1.0×10-8突变/基因

E.0.5×10-8突变/基因

68.使突变增加一倍的辐射剂量即加倍剂量为______。

A.10rem

B.20rem

C.30rem

D.40rem E50rem

69.以下为化学诱变剂的是______。

A.杀螨醇

B.亚硝酸盐

C.味精

D.A+B

E.B+C

70.等位基因频率至少为______,携带该基因的杂合子频率大于______,该基因座具有多态性。

A.0.1;20%

B.0.01;20%

C.0.01;2%

D.0.1;0.2%

E.0.01;0.2% 71.已知蛋白质中______以上的编码基因座具有多态性。

A.1/10

B.1/100

C.1/30

D.1/5

E.1/3

72.单核苷酸多态占基因组DNA变异的______。

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

E.90%

73.以下______变化为染色体多态性。

A.染色体大小、形态和显带

B.同源染色体形态

C..同源染色体大小

D.同源染色体显带

E.B+C+D

74.______是含有可电离侧链的氨基酸。

A.精氨酸

B.谷氨酸

C.甘氨酸

D.A+B

E.B+C

75.人血清运铁蛋白多态类型已发现有______多种。

A.10

B.20

C.30

D.40

E.50

76.根据酶多态性产生的三类同工酶是______。

A.多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译后同工酶

B.单座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译后同工酶

C.多座位同工酶,等位基因同工酶,翻译后同工酶

D.多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译前同工酶

E.多座位同工酶,复等位基因同工酶,翻译同工酶

77.人类已经发现的红细胞血型抗原有______。

A.10多种

B.40多种

C.100多种

D.400多种

E.500多种

78.产生不同分子形式的同工酶修饰反应有______。

A.硫酸化、乙酰化、甲基化、腺苷酸化等

B.磷酸化、甲酰化、甲基化、腺苷酸化等

C.磷酸化、乙酰化、甲基化、腺苷酸化等

D.磷酸化、乙酰化、乙基化、腺苷酸化等

E.磷酸化、乙酰化、甲基化、鸟苷酸化等

79.乳酸脱氢酶基因LDHA,LDHB分别位于______。

A.15p11-p14;12p12.2-p12.1

B. 11p15-p14;12p12.2-p12.1

C.11p15-p14;11p12.2-p12.1

D.11p11-p14;12p12.2-p12.1

E.11p15-p14;12p11.2-p12.1

80.据估计,人类基因组的编码单核苷酸多态有______。

A.25×40万个

B.25×40个

C.25×10万个

D.25×10个

E.50×40万个81.显性基因半致死突变,造成下一代死亡的机会是______。

A.5%

B.15%

C.25%

D.50%

E.75%

82.舅甥女婚配中,等位基因传递______步,使子女基因型成为某一基因纯合子。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

83.遗传漂变指的是______。

A.基因频率的增加 B.基因频率的降低 C.基因由A变为a或由a变为A

D.基因频率在小群体中的随机增减 E.基因在群体间的迁移

84.在一个随机交配群中,基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下,遵循()而保持各代不变。

A孟德尔定律B哈德-魏伯格定律C连锁定律D中心法则

85.基因频率和基因型频率保持不变,是在()中,交配一代后情况下能够实现。

A自花粉群体B回交后代群体C随机交配群体D测交后代群体

86.指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中()

(1)4%AA:32%Aa:64%aa (2)100%AA

(3)32%AA:64%Aa:4%aa (4)3%AA:47%Aa:50%aa

87.亲代传给子代的是()

A基因型B表现型C基因D性状

88.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()A0.8 B0.64 C0.32 D0.16

89.在一个随机交配群,基因频率为A=0.2,a=0.8,如随机交配一代,则产生的新群体的基因型频率为():

A0.06:0.62:0.32 B0.04:0.32:0.64 C0.32:0.08:0.60 D0.04:0.36:0.60

90.环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从10-2减少到10-3,这将经过多少世代?()

A900;B10;C1;D30;(5)3000。

91.禁止近亲结婚的理论依据是()

A近亲结婚的后代必患遗传病

B近亲结婚是社会道德所不允许的

C近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加

D遗传病都是由隐性基因控制的

四、是非题:

1.群体中个体的大规模迁移影响遗传平衡。

2.在一个群体中,BB为64%、Bb为32%、bb为4%,B基因的频率为0.96。

3.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是1/300。

4.PTC味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是0.09。

5.基因频率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。

6.群体中AA:0.25;Aa:0.50;aa:0.25,它处于遗传平衡状态。

7.某AR病群体发病率为1/10000,致病基因突变率为50×10-6/代。适合度(f)为0.5 。8.在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为9×10-6/代。

9.某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000,一对表型正常的姨表兄妹婚配,他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是1/100。

10.物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。()

11.孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。()

12.在一个Mendel群体内,不管发生什么情况,基因频率和基因型频率在各代始终保持不

变。()

13.选择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。()

14.在一自由授粉的遗传平衡群体中,已找到纯合植株(dd)约占1%,该群体中含d的杂合

体所占百分数为0.18。()

15.在一个大群体中,若无其他因素干扰,只要随机交配一代,群体即可达到平衡。()

16.由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率,这是遗传漂变现象。()

17.在一个大群体中,如果A基因频率等于a基因频率,则该群体达到平衡。()

18.植物上、下代传递的是基因,而不是基因型。()

19.在一个随机交配的大群体中,显性基因A的频率p=0.6,在平衡状态下,Aa基因型的

频率应该是0.48。()

五、简答与计算

1.什么是生物的进化?它和遗传学有什么关系?

2.拉马克和达尔文对于生物的进化有什么不同的看法?他们的进化观点还

存在哪些不合理性?

3.什么是自然选择?在生物进化中的作用怎样?

4.什么是遗传的平衡定律?如何证明?

5.有那些因素影响基因频率?

6.突变和隔离在生物进化中起什么作用?

7.什么叫物种?它是如何形成的?有哪几种不同的形成方式?

8.多倍体在植物进化中起什么作用?

9. 下表是CCR5 等位基因在亚洲不同人群中三种基因型人数的观察值

(Martinson, 1997)。⑴.计算各人群中的基因型频率和等位基因频率及其标准

差;⑵.计算基因型频率和等位基因的95%置信区间;⑶.比较亚洲不同人群的

CCR5 等位基因频率有否差异,亚洲人群与欧洲人群的等位基因频率有否差异。

10.某城市医院的94 075个新生儿中,有10个是软骨发育不全的侏儒(软骨发育不全

是一种完全表现的常染色体显性突变),其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。试问在配子中软骨发育不全的突变频率是多少?

11.某小麦群体中,感病性植株(rr)有9%,抗病性植株(RR或Rr)为91%。抗病性

植株可正常生长、开花和结实。而感病性植株的幼苗致死。经三代随机交配后,该小麦群体中染病性植株的百分比是多少?

12. 观察在某一由700个个体组成的人群中,血型的分布如下:O型338个,A型326个,B 型20个,AB型16个。

(a) 计算血型等位基因的频率

(b) 基于以上所计算的等位基因的频率,所观察的表型分布是否与预期一致?

13. 人类的秃头(baldness)是一种从性显性遗传(sex-influenced dominance),秃头基因b位于常染色体上。在男性中它是显性的,即只要有一个秃头基因b就有秃头的性状;而在女性中则是隐性的,即需要在纯合状态(b/b) 下才有秃头性状。秃头等位基因在人群中的频率是0.3,假设随机婚配,那么在一个由500个男人和500个女人组成的群体中,预期男人和女人各有多少秃头患者?

14、已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等),随机选出1头无角公牛和6头有角母牛,分别交配,每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中,3头有角,3头无角。根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状?请简要说明推断过程。

15、果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代再自交产生F2代,将F2代中所有的黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是

A.3∶1 B.5∶1 C.8∶1 D.9∶1

16.某自花传粉的植物灰种皮(Y)对白种皮(y)为显性,紫茎(A)对绿茎(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性,各由一对等位基因控制,并分别位于三对同源染色体上,且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管。请回答:

⑴如果只考虑种皮颜色的遗传:将基因型aabbYy 的植株自交所结全部种子播种共得15株植株,基因有10株结灰色种子共300粒,有5株结白色种子共100粒,则子代的性状分离比与孟德尔定律预期分离比______________(填相符或不相符),最可能的原因是_____________________________。

⑵如果只考虑茎的颜色和抗病性状的遗传:让基因型为AaBa 的植株和aabb 的植株相互受粉,正交和反交产生的子代的性状分离比_________(填相同或不相同),原因是________________________。

⑶用基因型为AaBa 的植株作材料,可以采用______________育种方法获得基因型为AABB 紫茎抗病的植株。

17.请分析下列三组与果蝇有关的杂交实验(注:亲本均为纯种):

果蝇的体色遗传:

①正交:

P :灰体♀×黑体♂→1F :灰体(21♀、21♂)→2F :43灰体(21♀、21♂)、41黑体(21♀、2

1♂) ②反交:

P :灰体♂×黑体♀→1F :灰体(21♀、21♂)→2F :43灰体(21♀、21♂)、41黑体(21♀、2

1♂) 请回答下列问题:

实验Ⅰ中果蝇体色的遗传方式为 ,正交1F 雄果蝇的一个初级精母细胞中控制体色的所有基因中共含有 条脱氧核苷酸链,若只让反交的2F 中灰体果蝇相互交配,则产生的3F 中纯种灰体雌果蝇所占比例为 ,3F 中黑体基因的频率为 。

18.有一种蜗牛(Cepaea nemoralis)其蜗壳的颜色是复等位基因控制的,褐色(C B )对粉红色

(C P )是显性,粉红色 (C P )对黄色(C Y )是显性。(C Y )对(C P )、(C B ) 都是隐性。在一个群体中:褐色236只;粉红231只;黄色33只,共计500只,假设这个群体是符合Hardy-Weinberg 平衡群体,(C B )、(C P )和(C Y )的基因频率各是多少?

19. 白花三叶草自交不亲和。该草叶片上缺乏条斑是一种隐性纯合状态vv ,这种植株大约占25%。问:(要求写出计算过程)

(1)三叶草植株中有多少比例对这个隐性等位基因是杂合的?

(2)三叶草植株产生的花粉中,有多少比例带有这个隐性等位基因?

(3)假如把非条斑植株淘汰一半(s=0.5.,下一代有多少比例植株是非条斑叶的?(中科院昆明植物研究所2004考研试题 15分)

20. 无亲缘关系的100人的DNA用HindⅢ消化,电泳分离后与一标记探针杂交,可看到4条杂交带:5.7kb、6.0kb、6.2kb和6.5kb,每一片段代表一个不同的限制性片段等位基因A1、A2、A3、A4,根据图示的杂交结果,计算4个限制性片段等位基因A1、A2、A3、A4的频率。

21. Let A对Let a基因为显性,存在的频率分别为p和q,在一杂交群体中p+q =1。(1) 若隐性表型占总数的16%,问杂合体中的隐性基因占总的隐性基因的比例是多少?

(2) 若纯合隐性个体占1%,在杂合子中隐性基因占总的隐性基因的比例是多少?

22. 一个牛的大群体中红色(RR) 占49%,杂色(Rr) 占42%,白色(rr) 占9%,

(1)在此群体中亲代产生的配子中含r基因的占多少?

(2)在另一群体中,白色的仅占1%, 99%都是红色或杂色的,问含r的配子是多少?

23.现有20万人组成的一个群体,其中20人患苯丙酮尿症,该群体中,苯丙酮尿症的

致病基因频率是多少?已知苯丙酮尿症的适合度为0.2,请问该群体中苯丙酮尿症基因的突变率是多少?

24.今有一男子,外祖母是一白化病患者,他和姨表妹婚后试计算生出白化病患儿的风

险有多大?

25.某地调查11万人,其中尿黑酸尿病患者11人。该地的一正常男子与其舅表妹结婚,

利用近婚系数计算其子女患该病的风险为多少?生有一个正常女儿和一个正常儿子后,该男子和舅表妹离婚后与无血缘关系的女子结婚,子女发病风险是多少?以上近亲结婚子女发病风险比随机结婚子女发病风险增加了多少倍?

26.何谓Hardy-Weinberg定律?简述影响群体遗传平衡的因素及其作用。

27.有人在某地调查发现,108名软骨发育不全患者共生育了27个子女,这些患者的

457名正常同胞共生育了582个子女。问软骨发育不全的适合度是多少?

28.某市调查发现,所生的94705个孩子中,软骨发育不全患者为10名,问该病发病

率为多少?又知该病的选择系数为0.80,问该病的致病基因突变率为多少?

29.已知血友病A的男性发病率为0.00008,适合度f=0.29,问,该病的致病基因突变

率是多少?

30.白化病基因的频率为0.01,如果选择压力增加,使所有白化病患者均不能生育,

需经过多少代才能使其基因频率降低为0.005?

31.假设苯丙酮尿症基因频率为0.01,突变率为50×10-6/代,f=0,患者不能生育。现

通过饮食治疗,治愈者的生育率与正常人一样,f=1.这样,要经过多少代致病基因频率增高一倍?

答案

一、名词解释

1、孟德尔群体:通过个体间的相互交配的结果,孟德尔遗传因子可以各种方式

从一代传递给另一代的群体称为孟德尔群体。该群体不是一些个体的简单集合体,而是在各个体间有相互交配关系的集合体。

2、基因库:是指一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。

3、基因型频率:任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的,在

一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。

4、等位基因频率:是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基

因总数的比率,或称基因频率。

5、遗传漂变:在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,

会产生较大的抽样误差,由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化,叫做随机遗传漂变,或简称遗传漂变。

6、生殖隔离:是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的

障碍。生殖隔离可以分为两大类:①.合子前生殖隔离,能阻止不同群体的成员间交配或产生合子;②.合子后生殖隔离,是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔离。这两种生殖隔离最终达到阻止群体间基因交换的目的。

7、地理隔离:是由于某些地理的阻碍而发生的,例如海洋、大片陆地、高山和

沙漠等,使许多生物不能自由迁移,相互之间不能自由交配,不同基因间不能彼此交流。8、进化树:采用物种之间的最小突变距离构建而成的一种树状结构,可以表示

不同物种的进化关系和程度,也称为种系发生树。一般是当不同物种蛋白质的氨基酸差异进一步以核苷酸的改变来度量时可用最小突变距离表示。

9、进化速率:进化速率是指在某一段绝对时间内的遗传改变量,一般可用不同

物种的蛋白质、DNA 和mtRNA 等大分子的差异来估算进化速率。

10、分子进化钟:利用不同物种的蛋白质、DNA 和mtRNA 等大分子的差异估算出

的分子进化速率,进而可以推断不同物种进化分歧的时间。

11.群体遗传学(population genetics):应用数学和统计学的方法,研究群体中基因频

率和基因型频率,以及影响这些频率的选择效应、突变作用,研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。(研究一个群体内基因的传递情况,及基因频率改变的科学。)

12.基因频率:在一群体内不同基因所占比例。(某一基因在群体的所有等位基因的总数中

所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。)13.迁移:个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出,然后参与交配繁殖,导致群

体间的基因流动。

14.遗传漂移(genetic drift):在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的

配子时,会产生较大的抽样误差,这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化,称遗传漂变。

15.物种(species):指形态相似,有一定的分布区域,彼此可以自由交配,并产生正常

后代的一群个体。

16.个体发育:高等生物从受精卵开始发育,经过一系列细胞分裂和分化,长成新的个体的

过程称为个体发育。

17.遗传平衡、基因平衡定律:在一个完全随机交配群体内,如果没有其他因素(如突变、

选择、遗传漂移和迁移)干扰时,则基因频率和基因型频率常保持一定。

18.亲缘系数指两个人从共同祖先获得某基因座的同一等位基因的概率。

19.近婚系数指近亲婚配使子女中得到这样一对相同基因的概率。

20.适合度为某一基因型的个体在同一环境条件下生存并将其传递给下一代的能力,其大小

用相对生育率来衡量。

21.选择系数指在选择作用下适合度降低的程度。

22.遗传负荷指群体中的有害基因或致死基因的存在使群体的适合度降低的现象,一般以平

均每个人携带有害基因的数量来表示。

23.突变负荷就是由于基因的有害或致死突变而降低了适合度,给群体带来的负荷。

24.分离负荷是适合度较高杂合子由于基因分离而产生适合度低的隐性纯合子,而降低群体

适合度的现象。

25.群体即在一定空间内,可以相互交配,并随着世代进行基因交换的许多同种个体的集群。

26.基因频率就是在一群体中某一等位基因中的一种基因,在该基因位点上可能有的基因数

与总基因数的比率。

27.遗传多态现象是指同一群体中共同存在着两种或两种以上不同遗传类型的个体的现象。

28.Hardy-Weinberg平衡律即在一个大群体中,如果是随机婚配,没有突变,没有自然选

择,没有大规模迁移所致的基因流,群体中的基因频率和基因型频率一代代保持不变。

29.在大群体中,正常适合度条件下,繁衍后代数量趋于平衡,因此基因频率保持稳定;但

是在小群体中可能出现后代的某基因比例较高的可能性,一代代传递中基因频率明显改变,破坏了Hardy-Weinberg平衡,这种现象称为随机遗传漂变。

30.随着群体迁移两个群体混合并相互婚配,新的等位基因进入另一群体,将导致基因频率

改变,这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合称之为基因流。

二、填空题

1.①0.74②0.26③0.42

2.①3

3.①0.3 ②0.7 ③0.09 ④0.42 ⑤0.49

4.①0.15 ②18.33

5.①0.42 ②0.58

6.①36% ②48%

7.①1 ②0.2 ③95

8.①0.1 ②0.9

9.①遗传②变异③选择

10.①随机交配②基因③一代随机交配④遗传平衡

11.增高

12.遗传平衡

13.0.04

14.生殖能力

15.快,慢

16.小群体

17.有害基因

18.基因频率

19.升高

20.1/8

21.0.0025;0.05;0.1

22.群体很大;随机婚配;没有选择;没有突变;无迁移

23.0.01;1/1600

24.0.01;(1+15q)/16q ;一半

25.显性性状;隐性性状

26.显性性状;隐性性状

27.增减;不变

28.等位基因;杂合子

29.Hardy-Weinberg平衡

30.>0.05;<0.05

31.突变基因频率q

32.1/2

33.选型婚配;近亲婚配

34.纯合子;杂合子

35.隐性基因;多基因或多因素

36.同一

37.1/2

38.相同

39.女儿;儿子

40.还要大

41.较低;较高

42.环境因素

43.生物适合度

44.适合度

45.“杂合子优势”

46.基因座

47.2倍

48.基因;基因频率

49.等位基因;基因频率

50.有害基因

51.适合度

52.适合度;适合度

53.随机婚配;近亲婚配

54.变异型;基因型

55.单个核苷酸

56.限制性内切酶;酶切片段

57.染色体

58.氨基酸

59.相同的;不同的

60.基因座

61.同一;不同

62.修饰反应;分子形式

三、选择题:

1.E 2.A 3.B 4.A 5.A 6.B 7.B 8.D 9.E 10.E 11.C 12.E 13.E 14.A 15.E 16.B 17.A 18.C 19.C 20.E 21.B 22.A 23.A 24.B 25.C 26.B 27.A 28.A 29.B 30.B 31.C 32.A 33.B 34.C 35.D 36.B 37.E 38.E 39.C 40.E 41.B 42.D 43.E 44.B 45.A 46.C 47.A 48.C 49.D 50.A 51.D 52.D 53.E 54.B 55.B 56.C 57.C 58.B 59.D 60.B 61.C 62.E 63.B 64.D 65.A 66.A 67.B 68.D 69.D 70.C 71.E 72.E 73.E 74.D 75.C 76.A 77.D 78.C 79.B 80.A 81.C 82.E 83.D

84. C

85. C

86. C

87. A

88. C

89. B

90. A

91. B

四、是非题:

普通遗传学习题集

一、什么叫细胞质遗传?它有哪些特点?试举例说明之。 二、何谓母性影响?试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同,这可能是由于(1)性连锁;(2)细胞质遗传;(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况? 四、细胞质遗传的物质基础是什么? 五、细胞质基因与核基因有何异同?二者在遗传上的相互关系如何? 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型?其遗传基础如何? 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上,为什么? 九、如果你发现了一株雄性不育植株,你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育? 十、用某不育系与恢复系杂交,得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉,后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料,找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉,自交得到少数后代,呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交,后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 (参考答案) 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 (核遗传:表现相同,其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的;质遗传:表现不同,某些性状只表现于母本时才能遗传给子代,故胞质遗传又称母性遗传。) 连续回交,母本核基因可被全部置换掉,但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失; 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染,即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响:由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴,十分相似而已。 特点:下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁;若F 2 不分离,F 3 出现3:1分离则属于母 性影响;若F 2、 F 3 均不分离,则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程: 卵细胞:有细胞核、大量的细胞质和细胞器(含遗传物质); ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞:只有细胞核,细胞质或细胞器极少或没有; ∴只能提供其核基因,不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状,其遗传信息只能通过卵细胞传给子代,而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点:

普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套_.

一、名词解释: 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题 : 1、以条斑玉米 ijij 与正常绿色玉米 (IjIj杂交,产生的后代为条斑(Ijij ,再与绿色玉米 IjIj 回交,其后代的表现型和基因型有 _______________________。 2、“三系” 配套中的“三系” 是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。 S (rf rf是控制系基因型, N (RfRf 是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为 ______________,不育系与保持系杂交,后代表现为 _______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为 _______________。 4、细胞核基因存在于 _________________,细胞质基因存在于 ________________。 5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现 ______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往 ____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有 __________基因组和 _________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与

正反交均为旋,F3代左右旋比例为。 三、选择题: 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以 IjIj (绿为母本,与ijij (条纹杂交, F2 代个体性状表现及比例为 ( A 、 3绿色:1条纹或白化 B 、 1绿色:2条纹:1白化 C 、全是条纹 D 、绿色:条纹:白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有:( A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的( A 、遗传方式是非孟德尔遗传 B 、 F1代的正反交结果不同 C 、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D 、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关 C 质基因叙说中,哪一条是不正确的( A 、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录 mRNA ,最后在核糖体合成蛋白质。 B 、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素, 也能诱发细胞质基因突变。 C 、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。 D 、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒与敏感型草履虫(k/k杂交,如果接合的时间长,后代的情况为(

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级:生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分,共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感 锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇:? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇:?红眼、?白眼 C. 雄果蝇:? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇:?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体,已知它具有两个染色体组,在减数分裂时发现其全部为二价体,说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定,基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案

1 复习题 1. 什么是遗传学?为什么说遗传学诞生于1900年? 2. 什么是基因型和表达,它们有何区别和联系? 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系? 4. 在遗传学的4个主要分支学科中,其研究手段各有什么特点? 5. 什么是遗传工程,它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点? 2 复习题 1. 某合子,有两对同源染色体A和a及B和b,你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种:AaBb,AABb,AABB,aabb;还是其他组合吗? 2. 某物种细胞染色体数为2n=24,分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据: (1)有丝分裂后期染色体的着丝点数 (2)减数分裂后期I染色体着丝点数 (3)减数分裂中期I染色体着丝点数 (4)减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体,其中A、B、C来自母体,A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子,其染色体组成如何?其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少? 4. 下列事件是发生在有丝分裂,还是减数分裂?或是两者都发生,还是都不发生? (1)子细胞染色体数与母细胞相同 (2)染色体复制 (3)染色体联会 (4)染色体发生向两极运动 (5)子细胞中含有一对同源染色体中的一个 (6)子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 (7)着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46,写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 (1)初级精母细胞(2)精细胞(3)次级卵母细胞(4)第一级体(5)后期I (6)末期II (7)前期II (8)有丝分裂前期(9)前期I (10)有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。 (1)叶(2)根(3)胚(4)胚乳(5)大孢子母细胞

普通遗传学试题及答案

《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分,共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型

正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈, 杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇:? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇:?红眼、?白眼 C. 雄果蝇:? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇:?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体,已知它具有两个染色体组,在减数分裂时发现其全部为二价体,说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定,基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时,可以用来估计性状环境方差的是()。

《普通遗传学》2004试题参考答案

《普通遗传学》试题(A)参考答案 适用专业年级:生物科学相关专业 三、解释下列各对名词(每小题4分,共16分) 1. 不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。 2. 同义突变:由于遗传密码的简并性,当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸,从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。 3. 外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上,细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后,使另一条单链进入细胞,并通过部分联会置换受体对应染色体区段,稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合,单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。 4. 倒位杂合体:一对同源染色体中,一条是倒位染色体,另一条是正常染色体,这样的个体称为倒位杂合体。 四、简答题(每小题6分,共24分) 1. 答:性状的变异有连续的和不连续的两种,表现不连续的变异的性状称为质量性状,表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状特征:遗传基础是微效多基因系统控制,遗传关系复杂(0.5分);呈连续性变异(0.5分);数量性状的表现容易受环境影响(0.5分);主要是生产、生长性状(0.5分);在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征:遗传基础是少数主基因控制的,遗传关系较简单(0.5分);呈不连续变异(0.5分);质量性状的表现对环境不敏感(0.5分);主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分);在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。 2. 答:雄性不育性是植物界的一个普遍现象,它是指植株在形成花粉或雄配子时,由于自身或环境的原因不能形成正常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性不育性有三种遗传类型:核不育型是由核基因决定的不育类型(1分);细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育类型(1分);核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。 3. 简述减数分裂的遗传学意义。 答:(1)保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为:性母细胞(2n)通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子(n),然后雌雄配子(n)通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数

普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

、名词解释: 1?连锁: 2连锁遗传: 3相引组: 4相斥组: 5完全连锁: 6不完全连锁(部分连锁): 7交换: 8交换值(重组率): 9基因定位: 10连锁遗传图: 11连锁群: 12两点测验: 13三点测验: 14单交换: 15双交换: 17符合系数: 18 性连锁(sex linkage): 19性染色体: 20常染色体: 21 限性遗传(sex-limited inheritanee): 22 从性遗传(sex-eontrolled inheritanee): 二、填空题: 1、有一杂交:CCDD X eedd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因 型(eedd)所占比率为 ______________________________ 。 2、在三点测验中,已知AbC和aBe为两种亲本型配子,在ABe和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是___________________________ 。 3、基因型为AaBbCe的个体,产生配子的种类和比例: (1)三对基因皆独立遗传_________ 种,比例为______________________________ 。 2)其中两对基因连锁,交换值为0,—对独立遗传__________ 种,比例为 (3) 三对基因都连锁_________________ 种,比例_______________________________ 。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占______________ %和_______ %。 5、当并发系数C=1时,表示。当C=0时,表示__________ ,即;当1> C > 0时,表示______ 。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的__________ 。C> 1时,表示_________ , 即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 _________ 。常在_________ 中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于______________ , 由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于 ____________。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将 有___ 个,其交换率为 ______ 。 8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 ________________ 型的,第二次分裂分 离产生的子囊属_________________________ 型的。

2021年春普通遗传学-作业题(整理

东北农业大学网络教育学院 普通遗传学网上作业题(一) 第一章绪论 一、名词解释 1遗传学 2遗传 3变异 4遗传学研究 二、判断题 1遗传是相对的变异是绝对的。() 2 遗传和变异的表现与环境无关。() 3进化论可以离开遗传学独立发展。() 三、填空题 1()和()生物界最普遍和最基本的两个特征。 2()、()和()是生物进化和新品种选育的三大因素。3()在1859年发表了《物种起源》。 4()是分子遗传学中最重要的研究方向。 四、简答题 1简述遗传学研究的任务? 五、论述题 1简述遗传学在科学和生产发展中的作用? 普通遗传学作业题(二) 第二章遗传的细胞学基础 一、名词解释 1细胞器 2细胞周期 3无融合生殖 4无性生殖

5有性生殖 6主缢痕 7孤雌生殖 8受精 9胚乳直感 10果实直感 11随体 12同源染色体 13性染色体 14联会 15单倍体 16多倍体 17拟核 18细胞骨架 19次缢痕 20核型分析 21无丝分裂 22无融合结子 23单性生殖 24单性结实 25生活周期 26世代交替 27低等生物无性世代 28低等生物有性世代 二、判断题 1细胞是生物体结构和生命活动的基本单位。() 2植物细胞的DNA都储存在细胞核和叶绿体内。() 3只有高等动物细胞才有中心体。() 4染色质和染色体实际是同一物质。() 5人体内不存在细胞无私分裂。() 6细胞周期分为G1期、S期和G2期。() 7常染色体主要是由常染色质所组成.() 8无性繁殖的后代不象有性繁殖的后代那样发生分离。() 9我们通常在分裂后期研究染色体的形态。() 10细胞周期中一个最重要的控制点就是决定细胞是否进入S期。()11高等动物都是雌雄异体的。()

普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第一套

连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交:CCDD× ccdd ,假设两位点是连锁的,而且相距20 个图距单位。F2 中基因型(ccdd)所占比率为。 2、在三点测验中,已知AbC和aBc 为两种亲本型配子, 在ABc 和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是_____________________________ 。 3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例: (1)三对基因皆独立遗传 __________ 种,比例为__________________________________ 。 (2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传 ____________ 种,比例为 (3)三对基因都连锁 __________________ 种,比例 _________________________________ 。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别 占% 和%。 5、当并发系数C=1时,表示。当C=0 时,表 示,即;当1>C>0 时,表 示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会 的。C>1 时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。一种生物连锁群的数目应 该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。 7、如果100 个性母细胞在减数分裂时有60 个发生了交换,那麽形成的重组合配子将 有个,其交换率为。

《普通遗传学》试题

《普通遗传学》试题 姓名学号院专业年级班级 注:1. 答题前,请准确、清楚地填写各项,涂改及模糊不清者,试卷作废。 2. 试卷若有雷同,以零分计。 一.单项选择(每小题 1 分,共 20 分): 1.细胞内贮存生物遗传信息的物质主要是()。 ①核液②染色质③核仁④核膜 2. 减数分裂过程中,染色体数目减半是在()中实现的。 ①减数第Ⅰ分裂②减数第Ⅱ分裂③细胞生长期④染色体复制 3. 设人类中缺乏色素(白化病)由隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。他们的下一个小孩患白化病的概率为()。 ①100% ②50% ③25% ④0 4.在杂合体ABY abY 内,a、b之间的交换值为6%,b、Y之间的交换值为10%,C=0.5,这种杂 合子的雌雄个体交配能产生( )种类型的配子。 ① 2 ② 3 ③ 4 ④8 5.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是( )。 ①不同频率的基因②不同频率的基因型③具体的性状④各种表现型 6.控制从性性状的基因位于()。 ①X染色体上②Y染色体上③性染色体上④常染色体上 6.某被子植物,母本具有一对aa染色体,父本染色体为AA。通过双受精形成的种子胚乳细胞的染色体组成是()。 ①aa ②Aa ③Aaa ④AAa 任课教师:系(教研室)主任签字:

7.首次证明核酸分子是遗传物质的试验是()。 ①噬菌体侵染试验②肺炎双球菌转化试验 ③烟草花斑病毒感染试验④DNA半保留复制试验 8.细胞里有多种不同的RNA,其中结构最稳定的是()。 ①mRNA ②tRNA ③rRNA ④hnRNA 9.雄性蝗虫的染色体构成为:2n=23 X0,这类个体叫()。 ①单体②缺体③三体④二倍体 10.两个不同物种的二倍体杂交,再将其杂种染色体加倍而形成的生物体叫()。 ①三倍体②同源四倍体③异源四倍体④四倍体 11.下列群体内基因频率错误的是()。 ①D=0 H=1 R=0 ②D=0.25 H=0.75 R=0 ③D=0.3 H=0 R=0.7 ④D=0.25 H=0.42 R=0.35 12.DNA在化学组成上不同于RNA的是()。 ①C-G含量不同②A-T含量不同③U取代了G ④T取代了U 13.遗传漂变最易发生在()。 ①随机交配的大群体中②基因频率为1的群体中 ③数量很少的有限群体中④基因型频率为1的群体中 14.设一个二倍体生物具有4对染色体,其中ABCD四条染色体来自父本,A’B’C’D’来自母本,其配子中染色体组成为ABCD的配子的比例是( )。 ①1/2 ②1/4 ③1/8 ④1/16 15.某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd,由此可知,三个连锁基因在染色体上的排列顺序是( )。 ① ABD ② BAD ③ ADB ④ DAB 16. 果蝇的红眼(+)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和 白眼雄蝇交配,子代中雄蝇的表现型是( )。 ①? 红眼,?白眼;②? 红眼,?白眼;③全为白眼;④全为红眼。 17. 对一个二倍体生物个体的细胞有丝分裂过程进行检查,发现后期出现染色体桥,表明 任课教师:系(教研室)主任签字:

(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

一、名词解释: 1.连锁: 2连锁遗传: 3相引组: 4相斥组: 5完全连锁: 6不完全连锁(部分连锁): 7交换: 8交换值(重组率): 9基因定位: 10连锁遗传图: 11连锁群: 12两点测验: 13三点测验: 14单交换: 15双交换: 17符合系数: 18性连锁(sex linkage): 19性染色体: 20常染色体: 21限性遗传(sex-limited inheritance): 22从性遗传(sex-controlled inheritance): 二、填空题: 1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因 型(ccdd)所占比率为。 2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例: (1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。 (2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为 ________________。 (3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。 5、当并发系数C=1时,表示。当C=0时,表示,即;当1>C>0时,表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将 有个,其交换率为。 8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的,第二次分裂分 离产生的子囊属型的。 三、选择题:

遗传学试题

《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分,共20分) 1.杂种优势 2.核小体 3.完全显性 4.复等位基因 5.变异 6.遗传图谱 7.隐性上位作用 8.相互易位 9.整倍体 10.转导 简答题(每小题6分,共24分) 1.简述孟德尔遗传规律实现的条件 2.简述减数分裂的过程(图示)和意义 3.设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上,而不在常染色体上。(注:试验方案一定要写出遗传分析过程) 4.小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68,F2表型方差为40.35。求:环境方差(Ve ),加性效应(V A),显性效应(VD ),广义遗传率H2 综合题(1题10分,2题6分,共16分) 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上,已知t-h相距12个单位,h-f相距16个单位,现有如下杂交:+++/thf × thf/thf。 问:(1)符合系数为1时,列出后代基因型的种类和比例? (2)符合系数为0时,列出后代基因型的种类和比例? 2.用遗传学所知识,设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷(B卷) 名词解释(每小题2分,共20分) 1.相对性状 2.联会复合体 3.共显性 4.非等位基因 5.孟德尔群体 6.基因 7.一因多效 8.简单易位 9.同源染色体 10.转化 简答题(每小题6分,共24分) 1.分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2.设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。(注:试验方案一定要写出遗传分析过程) 3.水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性,晚熟基因(Lm)是显性,且两性状连锁遗传,交

普通遗传学期末考试复习题及参考答案-专升本

《普通遗传学》复习题 一、名词解释 1. 同源染色体 2. 不完全显性 3. 干扰(干涉) 4. 伴性遗传 5. 狭义遗传率 6. 复等位基因 7. 转座因子 8. 部分二倍体 9. 母性影响 10. 隔裂基因 11. 联会 12.等位基因 13.位置效应 14.数量性状15.回交 16.同源染色体 17.转化 18.雄性不育 19.基因频率 20. 双三体 二、填空题 1. 以豌豆为材料进而提出分离与组合定律的是,利用果蝇研究提出提 出基因论是,比德尔利用为研究对象提出一个基因一个酶的假说。 2.基因型AABbDdEeFfGG的个体可产生种配子,自交可产生种基因 型类型,其中纯合基因类型种。 3. 人白化症由常染色体隐性单基因(a)控制遗传,某白化症患者的正常双亲 基因型为和。 4. 家蚕和蝗虫的性染色体组成分别为型和型,而蝴蝶的性染 色体为型。 5.遗传学中重组率也称为__ _。两对基因独立遗传时,重组率为___ _, 当两对基因为完全连锁时,重组率为__ __。 6. A与B连锁,则AABB和aabb杂交称为,aaBB和AAbb杂交称 为。 7. 在染色体结构变异中,、和杂合体性母细胞在减 数分裂的前期I都可以形成凸隆起来的瘤状物或环状形象。 8. 马铃薯单倍体减数分裂时可形成12个二价体,因此马铃薯属于倍 体。 9. PCR反应的基本步骤是、、。 10.死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组,这叫。两种细菌以 噬菌体为媒介实现了基因重组是。 11.减数分裂过程中,同源染色体在__ __期配对,在___ ___期分开,染色单体在___ ___期分离。 12.大麦现有纯合密穗染病(AAbb)材料和稀穗抗病(aaBB)材料,两基因自由组合。想用这两个材料杂交以选育稳定的密穗抗病品种,所需类型第___ 代就会出

(完整)普通遗传学第十一章核外遗传自出试题及答案详解第二套,推荐文档

一、名词解释: 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题: 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交,产生的后代为条斑(Ijij),再与绿色玉米IjIj)回交,其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S(rf rf)是控制系基因型,N(RfRf)是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________,不育系与保持系杂交,后代表现为 _______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________,细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与的基因型一致,F2代无论正反交均为旋,F3代左右旋比例为。 三、选择题: 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj(绿)为母本,与ijij(条纹)杂交,F2 代个体性状表现及比例为() A、3绿色:1条纹或白化 B、1绿色:2条纹:1白化 C、全是条纹 D、绿色:条纹:白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有:() A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的() A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中,哪一条是不正确的() A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间长,后代 的情况为() A、K/K+卡巴粒(放毒型)与k/k(敏感型) B、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k(敏感型) C、K/K(敏感型)与k/k+卡巴粒(敏感型) D、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k+卡巴粒 (放毒型) 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中,绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时,杂种植株表现为() A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中,S(rfrf)♀×N(rfrf)♂交配,后代基因型及育性为 ()

普通遗传学试题

普通遗传学 普通遗传学试卷一及答案 判断题: 1、每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数(n )。() 2、三点试验中,两边两个基因对间的重组值一定等于两个重组值之和减去两倍的双交换值。() 3、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。() 4、一般而言,RNA 是在细胞质中合成的。() 5、一个顺反子就是一个功能水平上的基因。() 6、倒位纯合体一般是完全正常的,不会影响个体的生活力。() 7、植物中同源三倍体通常是高度不育的,而同源四倍体则有较高的育性。() 8、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA 折叠的紧密程度不同。() 9、正常真核生物细胞的核内DNA 的含量在非分裂的二倍体细胞生长的任何时期都不会发生改变。() 10、TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。() 11 、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后,该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。 () 12 、基因加性方差占表现型总方差的比值,称为狭义遗传率。() 13 、在真核生物中,细胞质遗传又称核外遗传。因此,正交和反交的遗传表现是一样的。() 14 、体细胞中,位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因,而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。() 15 、细胞减数分裂时,第一次分裂是同源染色体分离;第二次分裂是染色单体分离。() 16 、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。() 17 、基因突变一般是可逆的,而染色体结构变异则一般是不可逆的。() 18 、突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。()19 、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多,它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。() 20 、自然界的突变多属显性突变。() 21 、基因突变具有多方向性,一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。 () 22 、已发现控制烟草自交不亲和共有15 个复等位基因,它们可同时存在于一株烟草上。() 23 、性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下,自花授粉作物较易表现,异花授粉作物则难以表现。() 24 、一般来说,二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。() 25、果蝇的眼色受一组复等位基因控制,野生型红眼果蝇(W)可突变为伊红眼(We).可突变为白眼(w)和杏色眼(Wa)等,?它们可同时在一只果蝇个体中存在。() 26 、一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型,这无疑是由于基因突变引起的。() 27 、显性突变表现得早而纯合体检出得晚,隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。() 28 、一组复等位基因,在二倍体生物中,只能同时占有两个成员。()

普通遗传学课后习题答案

第一章绪论 1. 解释下列名词:遗传学、遗传、变异。 答:遗传学:是研究生物遗传和变异的科学,是生物学中一门十分重要的理论科学,直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学,是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础;并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传:是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异:是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株:一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2. 简述遗传学研究的对象和研究的任务。 答:遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等,是研究它们的遗传和变异。遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律;深入探索遗传和变异的原因及物质基础,揭示其内在规律;从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践,提高医学水平,保障人民身体健康。 3. 为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素? 答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动,经过自然选择,才形成形形色色的物种。同时经过人工选择,才育成适合人类需要的不同品种。因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境? 答:因为任何生物都必须从环境中摄取营养,通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖,从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一,是生物科学中公认的基本原则。所以,研究生物的遗传和变异,必须密切联系其所处的环境。 5. 遗传学建立和开始发展始于哪一年,是如何建立? 答:孟德尔在前人植物杂交试验的基础上,于1856~1864 年从事豌豆杂交试验,通过细致的后代记载和统计分析,在1866 年发表了"植物杂交试验" 论文。文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律,认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的,这一重要理论直到1900年狄弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此,1900年孟德尔遗传 规律的重新发现,被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。1906 年是贝特生首先提出了 遗传学作为一个学科的名称。 6. 为什么遗传学能如此迅速地发展? 答:遗传学100 余年的发展历史,已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平,深入发展到现代的分子水平。其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透,促进了一些 边缘科学的形成;另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备, 因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观,逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。因此,遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一,遗传学不仅 逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展,而且横向地向生物学各个分支学科渗透,形成了许多分支学科和交叉学科,正在为人类的未来展示出无限美好的前景。 7. 简述遗传学对于生物科学、生产实践的指导作用。

普通遗传学第十二章数量性状的遗传分析自出试题及答案详解第一套

数量性状的遗传分析 一、名词解释: 1.数量性状与质量性状 2.数量性状的多基因假说 3.方差 4.标准差 5.遗传率 6.近亲繁殖 7.杂种优势 8.轮回亲本 9.主基因(major gene): 10.微效多基因(minorgene): 11.修饰基因(modifying gene): 12.超亲遗传(transgressive inheritance): 13.近亲系数(F): 14.轮回亲本 15.数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL): 16.QTL定位(QTL mapping) 17.广义遗传率:通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。 18.狭义遗传率:通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。 19.共祖系数:个体的近交系数等于双亲的共祖系数。 20.数量性状基因位点:即QTL,指控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置 21.表现型值:是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。 22.基因型与环境互作:数量基因对环境比较敏感,其表达容易受到环境条件的影响。 因此,基因型与环境互作是基因型在不同环境条件下表现出的不同反应和对遗传主效应的离差。 二、填空题: 1.根据生物性状表现的性质和特点,我们把生物的性状分成两大类。一类叫( ),它是由( )所控制的;另一类称( ),它是由( )所决定。 2.遗传方差占总方差的比重愈大,求得的遗传率数值愈(),说明这个性状受环境的影响

()。 3.数量性状一向被认为是由()控制的,由于基因数量(),每个基因对表现型影响(),所以不能把它们个别的作用区别开来。 4.遗传方差的组成可分为( )和( )两个主要成分,而狭义遗传力是指 ( )占( )的百分数。5.二对独立遗传的基因Aa和Bb,以累加效应的方式决定植株的高度,纯合子AABB高10. 一个有3对杂合基因的个体,自交5代,其后代群体中基因的纯合率为()。 6. 杂合体通过自交可以导致后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化,纯合体增加的速度,则与⑴()⑵()有关。 7. 比较染色体数目不同的生物自交纯合化的速度,以染色体数目()的生物比染色体数目()的生物纯合化速度快。 8.半同胞交配是指()---------------间的交配,全同胞交配是指()间的交配,它们都是近亲繁殖,()是近亲繁殖中最极端的一种方式。 9.杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合,自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是()。10.F2优势衰退是由于()。 11.由于(),F2表现衰退现象,并且两个亲本的纯合程度愈(),性状差异愈(),F1表现的杂种优势愈(),其F2表现衰退现象也愈明显。 12.关于杂种优势的遗传机理主要有()和()两种假说。 13.纯系学说的主要贡献⑴区分了(),⑵指出在自花授粉作物的()群体中,单株选择是有效的,但是在()继续选择是无效的。 14.杂种优势是指杂种( )在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显超过( )表现的遗传现象。但杂种( )优势就要发生衰退,所以生产上只能利用杂种( )代,因此每年都要( )。15.由于F2群体中的严重分离,F2表现衰退现象,并且两个亲本的纯合程度愈( ),性状差异愈( ),F1表现的杂种优势愈( ),其F2表现衰退现象也愈明显。 遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。16.2、目前解释杂种优势遗传的主要有____________假说和___________假说。前者认为杂 种优势是由于________________ ;后者认为杂种优势是由于 _____________ __。 17.3、数量性状的遗传在本质上与孟德尔遗传完全一样,它可以用假说来解释。 18.4、数量性状的变异呈状态,界限,不能简单地加以 区分,要用描述,质量性状的变异呈状态,界限,可用描述。 三、选择题:

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