Natural Resources and Environmental Issues
Volume 15Saline Lakes Around the World: Unique
Systems with Unique Values
Article 40
1-1-2009Crystallization path of salts from brine in Zabuye Salt Lake, Tibet, during isothermal evaporation
Zhen Nie
Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing
Lingzhong Bu
Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing
Mianping Zheng
Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing
Yongsheng Zhang
Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing
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Recommended Citation
Nie, Zhen; Bu, Lingzhong; Zheng, Mianping; and Zhang, Yongsheng (2009) "Crystallization path of salts from brine in Zabuye Salt
Lake, Tibet, during isothermal evaporation,"Natural Resources and Environmental Issues : Vol. 15, Article 40.
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Crystallization Path of Salts from Brine in Zabuye Salt Lake, Tibet,
During Isothermal Evaporation
Zhen Nie
1,2,3 , Lingzhong Bu 1,2,3, Mianping Zheng 1,2,3 & Yongsheng Zhang 1,2,3 1Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing, China; 2R & D Center for Saline Lakes and Epithermal Deposits, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing, China; 3Key Laboratory of Saline Lake Resources and Environment, Ministry of Land and Resources,
Beijing, China
Corresponding author:
Zhen Nie
Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing 100037, China
E-mail: nieezhen518@https://www.doczj.com/doc/261877001.html,
ABSTRACT
Zabuye Salt Lake in Tibet, China is a carbonate-type lake,
rich in Li, B, K and other useful trace elements that are of
grea t economic value. We s t udied t he concen t ra t ion
behavior of these elements and the crystallization paths of
sal t s in t he brine a t 25o C, based on an iso t hermal
evaporation experiment. The crystallization sequence of the
primary salt s from t he brine at 25o C is halit e (NaCl)
aph hi ali e (3K 2SO 4·Na 2SO 4) zabuyeli e (Li 2CO 3)
sylvi t e (KCl) t rona (Na 2CO 3·NaHCO 3·2H 2O) and
t hermona t ri t e (Na 2CO 3·H 2O), in accordance wi t h t he
metastable phase diagram of the Na +, K +//Cl -, CO 32-,
SO 42--H 2O quinary sys t em a t 25o C, excep t for sodium
carbonat e hept ahydrat e (Na 2CO 3·7H 2O) which is replaced
by t rona and t hermonat rit e. In t he experiment , zabuyelit e
(Li 2CO 3) was precipitated in the early stage because Li 2CO 3
was supersat urat ed in t he brine at 25o C. Pot assium was
precipitated as aphthitalite in the intermediate stage and as
sylvit e in t he lat e st age, while boron was concent rat ed in
the early and intermediate stages and precipitated as borax
(Na 2B 4O 7·10H 2O) in the late stage.
INTRODUCTION
Zabuye Salt Lake, a carbonate-type saline lake, is located in
the interior of the Tibetan Plateau, China, ~1000 km west of
Lhasa, capi al of Tibe (Figure 1). The lake’s brine is
supersaturated with NaCl and other salts. Millions of metric
t ons of hali t e, po t ash, t rona, and o t her minerals are
deposit ed on t he bot om of t he lake (Zheng et al. 1988,
1989). The salt lake is of great economic value as a new
ype of large sediment ary deposit cont aining dominant ly
lithium and borate salts in addition to potash, halite, natron
and Glauber’s salt. The lake also contains cesium, rubidium
and bromine (Zheng et al. 1989; Zheng 1999; Zhao et al.
2003). The level of t he lake, which has been subject t o
historical variations, is currently (2008) at ~4422 m above
sea level. At t his level, t he lake’s area is approximat ely
247 km 2. The salinity varies from 36 to 44%, depending on
periodical differences in wat er input and evaporat ion rat e
(Qi & Zheng 2007).
Figure 1– Location of Zabuye Salt Lake. Zabuye Salt Lake was first recognized in 1961 t o be a deposi of borax (Zheng e al. 1989). Since he 1980s, subst ant ial scient ific research has been performed in order o exploit and ut ilize it s mineral resources (Yang et al. 1996; Nie & Zheng 2001). Here M. Zheng firs found zabuyelite, a mineral of natural lithium carbonate (Zheng & Liu 1987). In 1990, t he Research & Development Cent er for Saline Lakes and Epit hermal Deposit s at t he Chinese Academy of Geological Sciences, est ablished a long-t erm scien ific observa ion s a ion near Zabuye Sal Lake o monitor the physical-chemical data of the lake. This station is still in operation (Zhang et al. 2001; Nie et al. 2005). Mineral exploitation in Zabuye Salt Lake is now conducted exclusively by a mining company, the Tibet Zabuye High-Tech Lit hium Indust ry Company Lt d. This company has built a product ion plant and produced nearly 2000 met ric tons of lithium carbonate per year since 2005 (Huang et al. 2008). Lit hium carbonat e is t he company’s only product ; though lithium ranks only eighth in abundance in the lake, out of every 100 met ric t ons of minerals cont ained in t he lake, only ~1.25 me t ric t ons are li t hium carbona t e. Therefore, many tons of mineral salts have been stockpiled near the solar ponds during the process of extracting lithium carbonate from Zabuye Salt Lake. This stockpiled material may be harmful t o t he environment. This paper report
s a 1971
Nie et al.: Crystallization path of salts from brine in Zabuye Salt Lake
Published by DigitalCommons@USU, 2009
t es t designed t o s t udy t he elemen t concen t ra t ion
charact erist ics and mineral cryst allizat ion pat hs of Zabuye
Salt Lake brine through an isothermal evaporation test
at 25o C. This st udy will help us t o devise ways t o ext ract
halite, potash, borax and lithium carbonate together, leading
to an improved use of the total mineral resources of Zabuye
Salt Lake and to enhance the protection of the environment.
MATERIALS AND METHODS
A brine sample for he experimen was collec ed from
Zabuye Salt Lake in October 2001. The temperature of the lake’s brines generally ranges between -15o C in January to
25o C in late summer. The experiments with the brine were
conducted at 25o C.
The main chemical composit ion of a Zabuye Salt Lake
brine sample is shown in Table 1. Na and Cl ions account
for t o up t o 80% of t he t ot al chemicals in t he lake, while
Na, Cl, K, CO 32- and SO 42- ions together make up 95% of
he t ot al. The quinary wat er-salt syst em Na +, K +//CO 32-,
SO 42-, Cl --H 2O can be used to explain the concentration and
cryst allizat ion behavior of t he various element s in brine
(Fang et al. 1991). From t he met ast able phase diagram of
t he quinary wat er-salt syst em Na +, K +, CO 32-, SO 42-,
Cl --H 2O a 25o C (Figure 2) we may conclude ha he
sequence of mineral precipit at ion at 25o C is apht hit alit e,
Na 2CO 3·7H 2O and sylvite.
Figure 2–Metastable phase diagram and crystallization path of the
quinary water-salt system Na +
, K +, CO 32-, SO 42-, Cl --H 2O (at
25o C). L025, the compositional point of the original brine for the
experiment; S, the solid compositional point of Aphthitalite; C, the
s t eady equilibrium poin t of t he me t as t able phase diagram;
Thenardite, Na 2SO 4; Burkeite, Na 2CO 3·2Na 2SO 4.
For t he isot hermal evaporat ion experiment t he brine was
placed on a glass evaporating dish and the experiment was
conduc t ed in a t empera t ure-con t rolled environmen t a t
25±0.5o C, regulated by a mercury contact thermometer. An
exhaust fan was used to supply a discontinuous air draft and an incandescent lamp was used as t he heat source. Newly precipi a ed ma erial was removed hree imes per day, chemically analyzed, and examined under t he microscope t o ident ify t he precipit at ed minerals. The solid and liquid phases were separat ed when a new mineral was observed (Zhang et al. 2005; Zheng et al. 2007), and t he relevant parame t ers of t he solid and liquid phases were t hen determined, including complete chemical analysis of all the samples. The evaporat ion experiment was cont inued unt il the brine had dried up.
The following analy t ical me t hods were used (Analysis Group 1988): K, Li, and Na ions were quantified by atomic absorption spectrometry; Cl ion by silver nitrate volumetric analysis; the SO 4 ion was assayed gravimetrically as barium sulfate, and B 2O 3 and CO 3 ions were measured by mannitol volumetric analysis. Table 1–The main chemical composit ion of Zabuye Salt Lake brines (g/l). Sample no. Na + K + Li + Cl - SO 42- B 2O 3 CO 32- L025 129.6 40.9 1.05 156.2 38.6 11.0 44.2 RESULTS In the course of the isothermal evaporation experiment we analyzed t he chemical composi t ion of brines and precipit at ed (solid phase) mineral salt s. Table 2 shows t he chemical composi t ion of t he liquid phases formed by iso hermal evapora ion of au umn brines a 25o C, while Table 3 present s t he composit ion of t he minerals (solid phase) precipitated during this process. There are five solid-phase regions sat urat ed wit h NaCl in he me as able phase diagram of he quinary wa er-sal syst em Na +, K +//CO 32-, SO 42-, Cl --H 2O at 25o C; t hese are sylvi t e (KCl), aph t hi t ali t e (3K 2SO 4·Na 2SO 4), sodium carbona t e hep t ahydra t e (Na 2CO 3·7H 2O), t henardi t e (Na 2SO 4), and burkei t e (2Na 2SO 4·Na 2CO 3). The compositional point of the original brine for the experiment is locat ed in t he apht hit alit e region. Because t he brine is saturated with NaCl, halite is precipitated immediately after t he iso t hermal evapora t ion experimen t begins. Then, aphthitalite becomes saturated as the experiment proceeds. The liquid-phase compositional points basically move along t
he ex t ension of t he t ie line of t he original brine composit ional point and t he apht hit alit e solid phase point. The precipit at ed salt s are mainly halit e and apht hit alit
e. 198NREI Volume XV 2009
2Natural Resources and Environmental Issues, Vol. 15 [2009], Art. 40https://www.doczj.com/doc/261877001.html,/nrei/vol15/iss1/40
Then, Li 2CO 3 becomes sa t ura t ed and zabuyeli t e is precipitated together with halite and aphthitalite. After that, KCl saturation is reached, and sylvite is precipitated. In the late stage of the experiment, trona and thermonatrite start to precipi t a t e in large amoun t s. The sequence of mineral precipitation from the brine is thus halite aphthitalite zabuyelite sylvite trona and thermonatrite. The whole 25o C iso t hermal evapora t ion and sal t precipi t a t ion pa t h essentially coincides with the metastable phase diagram of the Na +, K +//Cl -, CO 32-, SO 42--H 2O quinary system at 25o C (Figure 3). Figure 3–Cryst allizat ion pat h of aut umn brine in Zabuye Salt Lake at 25o C.
Figure 4–Cont ent of lit hium and it s minerals during isot hermal evaporat ion at 25o C. The relat ion of t he weight percent ages of
minerals in t he solid phase and ion concent rat ion is shown as a
function of the percentage of water removed by evaporation.
DISCUSSION
The main ions in Zabuye Salt Lake brine are Na and Cl, which account for 80% of the brine chemical composition. NaCl in the brine is in a saturated state during evaporation a 25o C. Therefore, hali e is precipi a ed hroughou he en t ire iso t hermal evapora t ion process. In t he early and middle st ages of t he experiment , halit e was t he dominant solid phase componen . Only in he la e s age did he amount of halite decrease.
The concent rat ion and precipit at ion behavior of lit hium in Zabuye Salt Lake brine at t he 25o C t emperat ure and it s relat ion t o t he evaporat ion rat e are shown in Figures 4. In the early stage of evaporation, lithium is concentrated in the brine. However, lit hium at t ains sat urat ion fast and a large
amoun t is precipi t a t ed as li t hium carbona t e. The peak
content of zabuyelite in the solid phase corresponds to the
lowest lithium concentration in brine, exhibiting an inverse
rela ion. Two main peaks of li hium precipi a ion were
observed during t he experimen t , bu t overall, li t hium
precipitation is a continuous process that occurs throughout
t he experiment. During t he experiment it was not easy t o
obt ain a high-grade lit hium salt t hrough evaporat ion and
separation.
During t he early and middle s t ages of evapora t ion,
potassium is mainly precipitated as aphthitalite. In the late
st age it is precipit at ed as sylvit
e, accompanied by minor
amounts of aphthitalite. In the whole evaporation process of
he experimen , po ash s ar ed o precipi a e as soon as potassium became saturated in the brine. High-grade potash
can be ob ained from Zabuye Sal Lake brine hrough
proper opera t ion. The rela t ion be t ween t he po t assium
mineral content in the solid phases and the evaporation rate
is shown in Figure 5. The pot assium concent rat ion in t he
liquid phases went up progressively during the experiment.
Figure 5–Content of potassium and its minerals during isothermal
evaporation at 25o
C.
199ISSLR 10th International Conference & FRIENDS of Great Salt Lake 2008 Forum 3Nie et al.: Crystallization path of salts from brine in Zabuye Salt Lake
Published by DigitalCommons@USU, 2009
Figure 6–Cont ent of boron and it s minerals during isot hermal evaporation at 25o C. Boron becomes highly concen t ra t ed during evapora t ion (Figure 6). The concentration of boron in the liquid phases increased progressively wit h evaporat ion, especially in t he lat e st age of t he experiment. When t he CWR (percent of wa er removed during evapora ion) reached 85%, boron became sa t ura t ed in t he brine and borax began t o precipitate. As a result, the boron concentration in the brine decreased. In the evaporation experiment, hardly any borax precipit at ed in t he early st age of t he experiment , and only when the CWR reached 90% was a large amount of boron precipi t a t ed as borax wi t h a grade of almos t 50%. Therefore, the bittern remaining in the intermediate and late
stages of evaporation can be used to extract borax.
After performing the isothermal evaporation experiment at
25o C wit h t he brine of Zabuye Salt Lake, we have drawn
the following conclusions.
1. The crystallization path of salts from brine in Zabuye
Salt Lake is in accordance wit h t hat of t he met ast able
phase diagram of t he Na +, K +//Cl -, CO 32-, SO 42--H 2O
quinary system at 25o C.
2. Trona and hermona ri e precipi a e earlier in he experiment compared to the metastable phase diagram.
3. Li hium precipi a ion is a con inuous process ha occurred t hroughou t t he experimen t . During t he
experiment it was difficult to obtain high-grade lithium
salt.
4. Po t ash is precipi t a t ed as aph t hi t ali t e and sylvi t e. Aph t hi t ali t e is precipi t a t ed firs t , t hen, sylvi t e and apht hit alit e precipit at e t oget her. High-grade pot ash can be obtained from Zabuye Salt Lake brine.
5. Boron is enriched in brine in t he early and middle stage of the experiment and borax is precipitated in the lat e st age. The bit t ern remaining aft er evaporat ion can be used to extract borax.
Table 2–The chemical composition of the liquid phase formed by 25 o C-isothermal evaporation of autumn brines of Zabuye Salt Lake. Sample No.
CWR % Na + g/l K + g/l Li + g/l Cl - g/l SO 42- g/l B 2O 3 g/l CO 32-
g/l
L0 0.00 129.63 40.92 1.05 156.18 38.59 11.01 44.16 L1 19.00 136.90 45.46 1.21 153.14 48.21 15.07 52.53 L2 33.90 133.32 50.03 1.19 151.27 43.43 17.56 54.78 L3 49.60 133.85 53.46 1.50 149.95 39.86 19.01 62.04 L4 55.00 134.29 54.52 1.63 148.02 38.33 20.59 66.05 L5 57.10 136.01 56.82 1.58 146.73 36.58 20.90 71.82 L6 62.70 135.96 59.14 1.14 145.46 34.06 22.84 73.39 L7 69.90 135.34 61.37 1.29 142.98 29.75 25.86 78.66 L8 78.00 136.95 65.96 1.24 136.54 23.94 31.55 90.58 L9 86.90 148.04 70.47 1.24 121.21 23.63 39.75 118.15 L10 93.10 156.79 72.76 1.49 118.02 18.05 33.98 141.00 L11 94.70 150.66 74.98 1.24 107.64 17.47 31.95 143.70 L12 97.10 146.00 74.93 1.19 114.68 17.11 37.12 129.44 L13 99.00 136.64 74.94 1.06 117.94 16.24 34.94 115.48 L14 100.00 137.41 74.94 1.05 115.35 16.30 36.44 117.96
200NREI Volume XV 2009
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Natural Resources and Environmental Issues, Vol. 15 [2009], Art. 40https://www.doczj.com/doc/261877001.html,/nrei/vol15/iss1/40
Table 3–Compositions of solid phases precipitated by 25 o C-isothermal evaporation of autumn brines of Zabuye Salt Lake. Sample No. CWR wt% Zb wt% Tr wt% Th wt% Bo wt% Ap wt% Sy wt% H
wt%
S1 19.00 0.54 0.00 0.17 0.74 0.00 0.00 98.55
S2 33.90 0.00 7.35 0.00 0.00 23.97 0.00 68.68
S3 49.60 0.00 10.93 0.00 0.00 25.81 0.00 63.26
S4 55.00 0.66 0.81 0.00 1.09 16.76 1.27 79.41
S5 57.10 2.17 0.00 0.00 0.00 24.26 0.00 73.57
S6 62.70 3.35 4.78 0.00 0.82 21.06 0.00 69.98
S7 69.90 0.77 18.43 0.00 0.00 20.43 0.00 60.37
S8 78.00 1.70 5.42 0.25 0.00 22.45 0.00 70.19
S9 86.90 1.17 2.84 7.62 12.92 12.29 10.64 52.52
S10 93.10 0.00 0.00 15.26 51.64 3.90 15.84 13.35
S11 94.70 3.64 0.40 17.10 18.21 2.92 16.31 41.42
S12 97.10 0.85 0.00 65.43 17.00 5.17 7.58 3.96
S13 99.00 1.04 0.00 44.48 32.55 4.17 9.33 8.43
S14 100.00 0.68 0.00 37.47 26.13 4.28 18.09 13.36
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201ISSLR 10th International Conference & FRIENDS of Great Salt Lake 2008 Forum 5Nie et al.: Crystallization path of salts from brine in Zabuye Salt Lake
Published by DigitalCommons@USU, 2009
控制软件说明书 PC端软件FTM 安装及应用 系统运行环境： 操作系统中英文Windows 98/2000/ NT/XP/WIN7/ Vista， 最低配置 CPU：奔腾133Mhz 内存：128MB 显示卡：标准VGA，256色显示模式以上 硬盘：典型安装 10M 串行通讯口：标准RS232通讯接口或其兼容型号。 其它设备：鼠标器 开始系统 系统运行前，确保下列连线正常： 1：运行本软件的计算机的RS232线已正确连接至控制器。 2：相关控制器的信号线，电源线已连接正确； 系统运行步骤： 1：打开控制器电源，控制电源指示灯将亮起。 绿色，代表处于开机运行状态；橙色代表待机状态。 2. 运行本软件 找到控制软件文件夹，点击FWM.exe运行。出现程序操作界面：
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用友T6管理软件操作手册总账日常业务处理 日常业务流程 1、进入用友企业应用平台。 T6 双击桌面上的 如设置有密码，输入密码。没有密码就直接确定。 2、填制凭证进入系统之后打开总账菜单下面的填制凭证。如下图 丄总账［演示版】国B设畫 -二疑证 i :卜0 直接双击填制凭证，然后在弹出凭证框里点增 制单日期可以根据业务情况直接修改，输入附单据数数（可以不输），凭证摘要（在后面的匝可以选择常用摘要），选择科目直接选择（不知道可以选按F2或点击后面的一）, 输入借贷方金额，凭证完后如需继续作按增加自动保存，按保存也可，再按增加 3．修改凭证 填制凭证 证 证 证 总 ￡ ■ 凭 汇 汇 流
没有审核的凭证直接在填制凭证上面直接修改，改完之后按保存。（审核、记帐了凭 证不可以修改，如需修改必须先取消记帐、取消审核）。 4．作废删除凭证只有没有审核、记帐的凭证才可以删除。在“填制凭证”第二个菜单“制单” 下面有 一个“作废恢复”，先作废，然后再到“制单”下面“整理凭证”，这样这张凭证才被彻底删除。 5．审核凭证 双击凭证里的审核凭证菜单，需用具有审核权限而且不是制单人进入审核凭证才能审核（制单单人不能审核自己做的凭证） 选择月份，确定。 再确定。 直接点击“审核”或在第二个“审核”菜单下的“成批审核” 6．取消审核 如上所述，在“成批审核”下面有一个“成批取消审核”，只有没有记帐的凭证才可 以取消审核
7．凭证记账 所有审核过的凭证才可以记帐，未审核的凭证不能记账，在“总帐——凭证——记账” 然后按照提示一步一步往下按，最后提示记帐完成。 8．取消记帐 在“总帐”—“期末”—“对帐”菜单按“ Ctrl+H ” 系统会提示“恢复记帐前状态已被激活”。然后按“总帐”——“凭证”——“恢复 记帐前状态”。最后选“月初状态”，按确定，有密码则输入密码，再确定。 10、月末结转收支 当本月所有的业务凭证全部做完，并且记账后，我们就要进行当月的期间损益结转。 点击：月末转账并选择期间损益结转。 选择要结转的月份，然后单击“全选”。点击确定后
智能窗户控制系统软件V1.0设计说明 目录 前言 (1) 第一章软件总体设计 (1) 1.1. 软件需求概括 (1) 1.2. 定义 (1) 1.3. 功能概述 (1) 1.4. 总体结构和模块接口设计 (2) 第二章控制系统的总体设计 (3) 2.1. 功能设计 (3) 第三章软件控制系统的设计与实现 (5) 3.1. RF解码过程程序设计介绍 (5) 3.2. RF对码过程设计 (6) 3.3. 通信程序设计 (8) 3.4. IIC程序设计介绍 (9) 3.5. 接近开关程序设计 (12) 3.6. 震动开关检测程序设计 (13) 3.7. 墙面按键程序设计 (15) 第四章智能窗户控制系统的设计 (17) 第五章实测与结果说明 (18) 第六章结论 (18)
前言 目的 编写详细设计说明书是软件开发过程必不可少的部分，其目的是为了使开发人员在完成概要设计说明书的基础上完成概要设计规定的各项模块的具体实现的设计工作。 第一章软件总体设计 1.1.软件需求概括 本软件采用传统的软件开发生命周期的方法，采用自顶向下，逐步细化，模块化编程的软件设计方法。 本软件主要有以下几方面的功能 (1)RF遥控解码 (2)键盘扫描 (3)通信 (4)安全检测 (5)电机驱动 1.2.定义 本项目定义为智能遥控窗户系统软件。它将实现人机互动的无缝对接，实现智能关窗，遥控开关窗户，防雨报警等功能。 1.3.功能概述 1.墙体面板按键控制窗户的开/关 2.RF遥控器控制窗户的开/关 3.具有限位，童锁等检测功能 4.实时检测大气中的温湿度，下雨关窗 5.具有防盗，防夹手等安全性能的检测
NC系统培训手册 编制单位：用友软件股份有限公司 中央大客户事业部 目录 一、NC系统登陆 .................................... 二、消息中心管理................................... 三、NC系统会计科目设置 ............................ 四、权限管理....................................... 五、打印模板设置................................... 六、打印模板分配................................... 七、财务制单....................................... 八、NC系统账簿查询 ................................ 九、辅助余额表查询................................. 十、辅助明细账查询................................. 十一、固定资产基础信息设置......................... 十二、卡片管理..................................... 十三、固定资产增加................................. 十四、固定资产变动................................. 十五、折旧计提..................................... 十六、折旧计算明细表...............................
门禁考勤管理软件 使 用 说 明 书
软件使用基本步骤
一．系统介绍―――――――――――――――――――――――――――――2二．软件的安装――――――――――――――――――――――――――――2 三．基本信息设置―――――――――――――――――――――――――――2 １）部门班组设置―――――――――――――――――――――――――3 ２）人员资料管理―――――――――――――――――――――――――3 ３）数据库维护――――――――――――――――――――――――――3 ４）用户管理―――――――――――――――――――――――――――3 四．门禁管理―――――――――――――――――――――――――――――4 １）通迅端口设置―――――――――――――――――――――――――4２）控制器管理――――――――――――――――――――――――――4３）控制器设置――――――――――――――――――――――――――6４）卡片资料管理―――――――――――――――――――――――――11 ５）卡片领用注册―――――――――――――――――――――――――12６）实时监控―――――――――――――――――――――――――――13 五．数据采集与事件查询――――――――――――――――――――――――13 六．考勤管理―――――――――――――――――――――――――――――14 1）班次信息设置――――――――――――――――――――――――――14 2）考勤参数设置――――――――――――――――――――――――――15 3）考勤排班――――――――――――――――――――――――――――15 4）节假日登记―――――――――――――――――――――――――――16 5）调休日期登记――――――――――――――――――――――――――16 6）请假/待料登记―――――――――――――――――――――――――17 7）原始数据修改――――――――――――――――――――――――――17 8）考勤数据处理分析――――――――――――――――――――――――17 9）考勤数据汇总―――――――—――――――――――――――――――18 10）考勤明细表—―――――――――――――――――――――――――18 11）考勤汇总表――――――――――――――――――――――――――18 12）日打卡查询――――――――――――――――――――――――――18 13）补卡记录查询—――――――――――――――――――――――――19
控制系统使用说明 系统针对轴流风机而设计的控制系统, 系统分为上位监视及下位控制两部分 本操作为上位监控软件的使用说明: 1: 启动计算机: 按下计算机电源开关约2秒, 计算机启动指示灯点亮, 稍过大约20秒钟屏幕出现操作系统选择菜单, 通过键盘的“↑↓”键选择“windows NT 4.0”菜单，这时系统进入WINDOWS NT 4.0操作系统，进入系统的操作画面。 2：系统操作 系统共分：开机画面、停机画面、趋势画面、报警画面、主机流程画面、轴系监测画面、润滑油站画面、动力油站画面、运行工况画面、运行记录画面等十幅画面，下面就十幅画面的作用及操作进行说明 A、开机画面： 开机： 当风机开始运转前，需对各项条件进行检查，在本画面中主要对如下指标进行检查，红色为有效： 1、静叶关闭：静叶角度在14度
2、放空阀全开：放空阀指示为0% 3、润滑油压正常 4、润滑油温正常 5、动力油压正常 6、逆止阀全关 7、存储器复位：按下存储器复位按钮，即可复位，若复位不成 需查看停机画面。 8、试验开关复位：按下试验开关按钮即可，试验开关按钮在风 机启动后，将自动消失，同时试验开关也自动复位。 当以上条件达到时，按下“允许机组启动”按钮，这时机组允许启动指示变为红色，PLC机柜里的“1KA”继电器将导通。机组允许启动信号传到高压柜，等待电机启动。开始进行高压合闸操作，主电机运转，主电机运转稳定后，屏幕上主电机运行指示变红。这时静叶释放按钮变红，按下静叶释放按钮后，静叶从14度开到22度，静叶释放成功指示变红。 应继续观察风机已平稳运行后，按下自动操作按钮，启机过程结束。 B、停机画面： 停机是指极有可能对风机产生巨大危害的下列条件成立时，PLC 会让电机停止运转： 1、风机轴位移过大
用 友 T+ 软 件 系 统 操 作 手 册版本号：v1.0
目录 一、系统登录 (3) 1.1、下载T+浏览器 (3) 1.2、软件登陆 (3) 二、基础档案设置 (5) 2.1、部门、人员档案设置 (5) 2.2、往来单位设置 (6) 2.3、会计科目及结算方式设置 (6) 三、软件操作 (9) 3.1、凭证处理 (9) 3.1.1、凭证填制 (9) 3.1.2、凭证修改 (10) 3.1.3、凭证审核 (11) 3.1.4、凭证记账 (12) 3.2、月末结转 (13) 四、日常帐表查询与统计 (14) 4.1、余额表 (14) 4.2、明细账 (15) 4.3、辅助账 (16) 五、月末结账、出报表处理 (17) 5.1、总账结账 (17) 5.2、财务报表 (20)
一、系统登录 1.1、下载T+浏览器 首次登陆需要用浏览器打开软件地址，即：127.0.0.1:8000(一般服务器默认设置，具体登陆地址请参考实际配置)，第一次登陆会提示下载T+浏览器，按照提示下载安装T+浏览器，然后打开T+浏览器，输入软件登陆地址。 ，T+浏览器， 1.2、软件登陆 按键盘上的“回车键（enter）”打开软件登陆页面，如下： 选择选择“普通用户”，输入软件工程师分配的用户名和密码，选择对应的账套，以下以demo 为例，如下图：
点击登陆，进入软件，
二、基础档案设置 2.1、部门、人员档案设置 新增的部门或者人员在系统中可按照如下方法进行维护，
2.2、往来单位设置 供应商客户档案的添加方法如下： 添加往来单位分类： 2.3、会计科目及结算方式设置会计科目：
LED-ECS编辑控制系统V5.2 用 户 手 册 目录 第一章概述 (3) 1.1LED-ECS编辑控制系统介绍 (3) 1.2运行环境 (3) 第二章安装卸载 (3) 2.1安装 (3) 2.2卸载 (5) 第三章软件介绍 (5) 3.1界面介绍 (5) 3.2操作流程介绍 (13) 3.3基本概念介绍 (21) 第四章其他功能 (25) 4.1区域对齐工具栏 (25) 4.2节目对象复制、粘贴 (26) 4.3亮度调整 (26) 第五章发送 (27) 5.1发送数据 (27) 第六章常见问题解决 (28) 6.1计算机和控制卡通讯不上 (28) 6.2显示屏区域反色或亮度不够 (29)
6.3显示屏出现拖尾现象，显示屏的后面出现闪烁不稳定 (29) 6.4注意事项 (31) 6.5显示屏花屏 (31) 6.6错列现象 (32) 6.7杂点现象 (32) 第一章概述 1.1LED-ECS编辑控制系统介绍 LED-ECS编辑控制系统，是一款专门用于LED图文控制卡的配套软件。其具有功能齐全，界面直观，操作简单、方便等优点。自发布以来，受到了广大用户的一致好评。 1.2运行环境 ?操作系统 中英文Windows/2000/NT/XP ?硬件配置 CPU:奔腾600MHz以上 内存:128M 第二章安装卸载 2.1LED-ECS编辑控制系统》软件安装很简单，操作如下：双击“LED-ECS编辑控制系统”安装程序，即可弹出安装界面，如图2-1开始安装。如图所示 图2-1 单击“下一步”进入选择安装路径界面，如图2-2，如果对此不了解使用默认安装路径即可 图2-2 图2-3 单击“完成”，完成安装过程。 2.2软件卸载如图2-2 《LED-ECS编辑控制系统V5.2》提供了自动卸载功能，使您可以方便的删除《LED-ECS编辑控制系统V5.2》的所有文件、程序组件和快捷方式。用户可以在“LED-ECS编辑控制系统V5.2”组中选择“卸载LED-ECS编辑控制系统V5.2”卸载程序。也可以在“控制面板”中选择“添加/删除程序”快速卸载。卸载程序界面如图2-4，此时选择自动选项即可卸载所有文件、程序组和快捷方式。 图2-4 第三章、软件介绍
用友T软件系统操作手 册 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
用 友 T+ 软 件 系 统 操 作 手 册 版本号：目录
一、系统登录 、下载T+浏览器 首次登陆需要用浏览器打开软件地址，即：(一般服务器默认设置，具体登陆地址请参考实际配置)，第一次登陆会提示下载T+浏览器，按照提示下载安装T+浏览器，然后打开T+浏览器，输入软件登陆地址。 ，T+浏览器， 、软件登陆 按键盘上的“回车键（enter）”打开软件登陆页面，如下： 选择选择“普通用户”，输入软件工程师分配的用户名和密码，选择对应的账套，以下以demo为例，如下图： 点击登陆，进入软件， 二、基础档案设置 、部门、人员档案设置 新增的部门或者人员在系统中可按照如下方法进行维护， 、往来单位设置 供应商客户档案的添加方法如下： 添加往来单位分类： 、会计科目及结算方式设置 会计科目： 系统预置170个《2013小企业会计准则》科目，如下：
结算方式，如下： 三、软件操作 、凭证处理 填制 进入总账填制凭证菜单，增加凭证，填制摘要和科目，注意有辅助核算的会计科目， 以下为点开总账的处理流程图： 如若现金流量系统指定错误，可按照以下步骤修改： 凭证在没有审核时，可以直接在当前凭证上修改，然后点击“保存”完成修改； 凭证审核 进入总审核凭证菜单下，如下图： 选择审核凭证的会计期间： 、凭证记账 进入凭证菜单下的记账菜单， 、月末结转 期间损益结转 四、日常帐表查询与统计 、余额表 用于查询统计各级科目的本期发生额、累计发生额和余额等。传统的总账，是以总账科目分页设账，而余额表则可输出某月或某几个月的所有总账科目或明细科目的期初余额、本期发生额、累计发生额、期末余额，在实行计算机记账后，我们建议用户用余额表代替总账。
创维液晶拼接控制系统 软件操作指南 【LCD-CONTROLLER12】 请在使用本产品前仔细阅读该用户指导书
温馨提示:: 温馨提示 ◆为了您和设备的安全，请您在使用设备前务必仔细阅读产品说明书。 ◆如果在使用过程中遇到疑问,请首先阅读本说明书。 正文中有设备操作的详细描述,请按书中介绍规范操作。 如仍有疑问,请联系我们,我们尽快给您满意的答复。 ◆本说明书如有版本变动,恕不另行通知,敬请见谅！
一、功能特点 二、技术参数 三、控制系统连接示意图 四、基本操作 五、故障排除 六、安全注意事项
一、功能特点创维创维--液晶液晶拼接拼接拼接控制器特点控制器特点 ★采用创维第四代V12数字阵列高速图像处理技术 视频带宽高达500MHZ，应用先进的数字高速图像处理算实时分割放大输入图像信号，在多倍分割放大处理的单屏画面上，彻底解决模/数之间转换带来的锯齿及马赛克现象，拼接画面清晰流畅，色彩鲜艳逼真。 ★具有开窗具有开窗、、漫游漫游、、叠加等功能 以屏为单元单位的前提下，真正实现图像的跨屏、开窗、画中画、缩放、叠加、漫游等个性化功能。 ★采用基于LVDS 差分传送技术差分传送技术，，增强抗干扰能力 采用并行高速总线连接技术，上位控制端发出命令后，系统能快速切换信号到命令指定的通道，实现快速响应。 采用基于LVDS 差分传送技术，提高系统抗干扰能力，外部干扰对信号的影响降到了最低，并且，抗干扰能力随频率提高而提升。★最新高速数字阵列矩阵通道切换技术 输入信号小于64路时，用户不需要再另外增加矩阵，便可以实现通道之间的任意换及显示。 ★断电前状态记忆功能 通过控制软件的提前设置，能在现场断电的情况下，重启系统后，能自动记忆设备关机前的工作模式状态。 ★全面支持全高清信号 处理器采用先进的去隔行和运动补偿算法，使得隔行信号在大屏幕拼接墙上显示更加清晰细腻，最大限度的消除了大屏幕显示的锯齿现象，图像实现了完全真正高清实时处理。纯硬件架构的视频处理模块设计，使得高清视频和高分辨率计算机信号能得到实时采样，确保了高清信号的最高视频质量，使客户看到的是高质量的完美画质。
大屏幕控制系统软件详解说明 一软件安装 安装注意事项： 非专业人事安装：安装前请先关闭防火墙（如360安全卫士，瑞星，诺盾等），等安装完并且成功启动本软件后可重新开启防火墙； 专业人事安装：先把防火墙拦截自动处理功能改为询问后处理，第一次打开本软件时会提示一个拦截信息； 安装前请校对系统时间,安装后不能在错误的系统时间下运行/启动软件,否则会使软件注册失效，这种情况下需要重新注册； Windows 7,注意以下设置 0.1)打开控制面板 0.2) 选择系统和安全 0.3) 选择操作中心 0.4) 选择更换用户帐户控制设置 0.5)级别设置，选择成从不通知 １．软件解压后，请选择双击，进入安装界面如图１，图２ 图1
图2 ２．选择键，进入下一界面如图3 图３ 3.选中项，再按键，进入下一界面如图４
图4 4.选择键，进入下一界面如图５ 图５ ５.选中项，再选择键，进入下一界面如图６
图６ ６.选择键，进入下一界面如图７ 图８ ７.选择键，软件安装完成 二软件操作 选择WINDOWS 下开始按钮，选择程序，选择Wall Control项， 点击Wall Control软件进入大屏幕控制系统软件主界面如图9所示,整个软件分为3个区，标题区，设置区，功能区
图9 1.1标题区 大屏幕控制系统软件(只有管理员才可设置此项目) 1.2设置区 1.2.1系统 高级功能：管理员登录。 产品选型：选择拼接盒型号。 定时系统：设置定时时间。 幕墙开机：开机 幕墙关机：关机 退出：退出软件系统。 1.2.2设置 串口设置：设置使用的串口参数。 矩阵设置：设置矩阵的相关参数。 幕墙设置：幕墙设置参数。 幕墙颜色：幕墙颜色设置。 标志设置：更改幕墙名称。 系统设置：控制软件系统设置。 1.2.3工具 虚拟键盘：虚拟键盘设置。 硬件注册：可以通过时钟IC注册处理器的使用权限。 1.2.4语言 中文选择:选择软件语言类型为中文。 Ｅnglish:选择软件语言类型为英语。
用友财务管理系统操作手册 北京用友政务软件有限公司 2011年05月25日
一、账务系统： 流程：1、初始化设置及期初数装入=》2、凭证录入=》 3、凭证审核=》 4、凭证记账=》 5、月结 1、初始化设置: (1)、用自己的用户名登录【账务管理系统】=》 点击界面右边【基础资料】前的【+】号=》点击【会计科 目】前的【+】号=》双击【建立会计科目】=》设置会计科 目及挂接辅助账。(2)、点击界面右边【账务】前的【+】号 =》点击【初始建账数据】前的【+】号=》双击【期初余额 装入】=》点击【确定】=》然后对期初数据进行录入 2、凭证录入:用自己的用户名登录【账务管理系统】=》点击界 面右边【账务】前的【+】号=》点击【凭证管理】前的【+】 号=》双击【编制凭证】=》然后在【编制凭证】界面录入 收入/支出的凭证。 3、凭证审核：点击界面右边【账务】前的【+】号=》点击【凭 证管理】前的【+】号=》双击【凭证处理】=》选中需要审 核凭证的日期=》在左下角选择凭证的状态【未审核】=》 点击右键全选=》点击【审核】； 4、凭证记账：点击界面右边【账务】前的【+】号=》点击【期 末处理】前的【+】号=》双击【凭证处理】=》选中需要记 账凭证的日期=》在左下角选择凭证的状态【已审核】=》 点击右键全选=》点击【记账】； 5、月结：点击界面右边【账务】前的【+】号=》点击【期末
处理】前的【+】号=》双击【期末处理向导】=》点击【结 账向导】=》全部点击【下一步】=》下到最后点击【完成】 二、电子系统： 1、输出单位资产负债表：双击【电子报表系统】=》【管理员】 登录=》在右上角【报表数】下点击【基本户】/【专账一】 /【专账二】下前的【+】号=》双击【资产负债表】=》点击 最右上面【数据】下=》=》点击【登录数据库】=》双击【账 务系统】=》用自己的用户进行登录=》如果图片闪烁就证 明已经登录=》点击【退出】=》点击最右上角找到【插入】 功能菜单=》点击【表页】=》选择出报表的最后日期(如1 月：则时间2011年1月31日)=》选择复制指定表页 =》点击放大镜=》选择【本公司】=》选中【格式】点击【确定】=》在点【确定】=》左 下角有【第201101期】=》点击编制【眼睛图标】。=》调 试报表=》点击【保存】=》打印报表。 2、输出单位支出明细表：双击【电子报表系统】=》【管理员】 登录=》在右上角【报表数】下点击【基本户】/【专账一】 /【专账二】下前的【+】号=》双击【支出明细表】=》点击 最右上面【数据】下=》=》点击【登录数据库】=》双击【账 务系统】=》用自己的用户进行登录=》如果图片闪烁就证 明已经登录=》点击【退出】=》点击最右上角找到【插入】
目录 1，系统概述--------------------------------------------------------------------------------------------------1 1.1 系统简介---------------------------------------------------------------------------------------------2 1.2 系统主要组成---------------------------------------------------------------------------------------2 1.3 系统硬件简要连接图------------------------------------------------------------------------------3 1.4 实际连线图------------------------------------------------------------------------------------------3 2,系统软件使用软件简要说明-----------------------------------------------------------------------------5 2.1 介绍---------------------------------------------------------------------------------------------------5 2.2 操作步骤---------------------------------------------------------------------------------------------5 2.3 取景窗口---------------------------------------------------------------------------------------------7 2.4 flash/cel文件的播放--------------------------------------------------------------------------------7 注1:连接网络的相关设置修改--------------------------------------------------------------9 注2:本机IP的查询----------------------------------------------------------------------------9 注3:本机IP的修改----------------------------------------------------------------------------10 注4:控制器IP的修改-------------------------------------------------------------------------11 3,对应表制作与选择-----------------------------------------------------------------------------------------12 3.1 介绍---------------------------------------------------------------------------------------------------12 3.2 操作步骤---------------------------------------------------------------------------------------------12 4,说明-----------------------------------------------------------------------------------------------------------14 4.1 ONC1A------------------------------------------------------------------------------------------------14 4.2 ONC1B------------------------------------------------------------------------------------------------14 4.3 ONC1C------------------------------------------------------------------------------------------------15 4.4 ONC1D------------------------------------------------------------------------------------------------15 4.5 ONC1E------------------------------------------------------------------------------------------------16 4.6 ONC1F------------------------------------------------------------------------------------------------17 4.7 ONC1G------------------------------------------------------------------------------------------------17 4.8 ONC1F------------------------------------------------------------------------------------------------17 5,附件-----------------------------------------------------------------------------------------------------------19 5.1 数码按钮控制板说明--------------------------------------------------------------------------------19 5.2 象素点排列说明--------------------------------------------------------------------------------------19
用友财务软件操作流程手册 系统管理 一增加操作员 1、系统管理→系统→注册→输入用户名（admin）→无密码→确定 2、单击权限→操作员→点增加→输入编号、姓名、口令→点增加 二、建新账套 1、系统管理→系统→注册→输入用户名（admin）→无密码→确定 2 单击帐套→建立→输入帐套号、帐套名称、→设置会计期间→下一步→ 输入单位名称→下一步→选择企业类型（工业类型比商业类型多产成品入库单，和材料出库单）→行业性质→选择帐套主管→在“行业性质预置科目”前面打钩则系统将预置所选行业会计科目（否则不予预置）→下一步→如需分类在项目前面方框内打钩→下一步→完成 三、分配权限 1、系统管理→系统→注册→输入用户名（admin）→无密码→确定 2、赋权限的操作顺序： A 受限，明细权限设置权限”-→“权限”菜单→首先选择所需的账套→选操作员→点增加 B 帐套主管权限设置选择所需帐套→再选操作员→在帐套主管前面直接打钩 四、修改账套 1、以“账套主管（不是admin）”身份进入“系统管理”模块（进入系统服务→系统管理→注册） 2、单击帐套→修改 五．备份 打开系统管理→系统→注册admin →帐套→备份→选择存放路径 六．恢复 系统管理→系统→注册→admin →帐套→恢复（选择本分文件的路径，lst为后缀名的文件）总帐系统 初始化 一、启用及参数设置 二、设置“系统初始化”下的各项内容（其中：最后设置会计科目和录入期初余额，其余各项从上向 下依次设置） 1 会计科目设置 1、指定科目 系统初始化→会计科目→编辑（菜单栏中的）→指定科目 现金总帐科目把现金选进以选科目 银行总帐科目把银行存款选进已选科目
动环监控软件操作 手册
深圳市通讯威科技有限公司 EP-MEVP SYSTEM 动力环境集中监控系统 安装使用说明书 版本 2.0
目录 第一章软件的安装卸载升级 ................................. 错误!未定义书签。 1.1软件安装对计算机的配置要求........................ 错误!未定义书签。 1.2软件的安装 ....................................................... 错误!未定义书签。 1.3软件的卸载 ....................................................... 错误!未定义书签。 1.4软件的升级 ....................................................... 错误!未定义书签。第二章软件的基本操作 .......................................... 错误!未定义书签。 2.1登录和进入软件操作界面................................ 错误!未定义书签。 2.2添加/设置/修改/删除硬件设备以及参数设置错误!未定义书签。 2.2.1添加/设置控制器、采集器参数................. 错误!未定义书签。 2.2.2修改/删除硬件设备 .................................... 错误!未定义书签。 2.3监控设置及记录查询 ....................................... 错误!未定义书签。 2.3.1报警方式定义 ............................................. 错误!未定义书签。 2.3.2语音电话报警 ............................................. 错误!未定义书签。 2.3.3短信报警 ..................................................... 错误!未定义书签。 2.3.4监控实时记录 ............................................. 错误!未定义书签。 2.3.5监控报警记录 ............................................. 错误!未定义书签。 2.3.6温湿度数据记录.......................................... 错误!未定义书签。 2.3.7 UPS监控数据记录 ...................................... 错误!未定义书签。 2.3.8 电话短信报警数据记录 .............................. 错误!未定义书签。 2.3.9 空调监控数据记录...................................... 错误!未定义书签。
用友T6管理软件操作手册 一、总账日常业务处理 日常业务流程 填制凭证审核凭证凭证记账期间损益转 账凭证生成 月末结帐 总帐 打开报表追加表页录入关键字计算表页报表完成报表 作废凭证直接记账 1、进入用友企业应用平台。 双击桌面上的在登录界面 如设置有密码，输入密码。没有密码就直接确定。 2、填制凭证 进入系统之后打开总账菜单下面的填制凭证。如下图
直接双击填制凭证，然后在弹出凭证框里点增加。 制单日期可以根据业务情况直接修改，输入附单据数数（可以不输），凭证摘要（在后面的可以选择常用摘要），选择科目直接选择（不知道可以选按F2或点击后面的）， 输入借贷方金额，凭证完后如需继续作按增加自动保存，按保存也可，再按增加。3．修改凭证 没有审核的凭证直接在填制凭证上面直接修改，改完之后按保存。（审核、记帐了凭证不可以修改，如需修改必须先取消记帐、取消审核）。 4．作废删除凭证 只有没有审核、记帐的凭证才可以删除。在“填制凭证”第二个菜单“制单”下面有一
个“作废\恢复”， 先作废，然后再到“制单”下面“整理凭证”，这样这张凭证才被彻底删除。 5．审核凭证 双击凭证里的审核凭证菜单，需用具有审核权限而且不是制单人进入审核凭证才能审
核(制单单人不能审核自己做的凭证) 选择月份，确定。 再确定。
直接点击“审核”或在第二个“审核”菜单下的“成批审核” 6．取消审核 如上所述，在“成批审核”下面有一个“成批取消审核”，只有没有记帐的凭证才可以取消审核。 7．凭证记账 所有审核过的凭证才可以记帐，未审核的凭证不能记账，在“总帐——凭证——记账” 然后按照提示一步一步往下按，最后提示记帐完成。 8．取消记帐 在“总帐”—“期末”—“对帐”菜单按“Ctrl+H”
自动发电自动电压控制 操作说明
启AGC/A VC系统监控 双击AGC/A VC监控机桌面上的“自动发电电压控制系统监控程序”，自动开启AGC系统监控，进入监控界面。用户名选择“adm”，密码为“1”。 点击“确定”按钮后，进入监控界面、自动连接登录AGC/A VC装置并启动实时监控功能。 例图 若系统监控没有自动打开，在监控程序界面上点击右键，选择“自动启动实时监控”，监控功能启动后，会看到监控数据正常更新。 例图
2、停止AGC系统监控 在监控界面上点击右键，选择“停止AGC实时监控”，即可退出实时监控。密码同上。 3、启动AGC系统 在监控界面上点击右键，选择“AGC投入”，即可启动AGC自动发电控制系统，同时信息窗口弹出，显示AGC投入成功或失败。A VC与AGC 操作一样。 4、退出AGC系统 在监控界面上点击右键，选择“AGC退出”，即可退出自动发电控制。 同时信息窗口弹出，显示AGC退出成功或失败。A VC与之一样。 5、有功、无功目标值设定 【远方控制】 AGC主站通过发AGC远方控制投退指令，切换AGC子站远方控制/本地控制模式，AGC子站根据当前系统工况条件决定是否响应远方控制投退指令。在远方控制模式下系统将自动获取由中调下发的有功目标值。AGC 子站超时未收到中调下发的有功目标值，将自动转换成本地控制模式。A VC 同样适用此过程。 例图
【本地控制】 用户设定。在监控界面上点击鼠标右键，选择设定有功目标值，在弹出的输入框中输入有功目标值，点击确定。 例图 说明：解除设定值的方法为：在监控界面上单击鼠标右键，选择解除电压目标值设定。 注意：解除设定后系统将由限功率模式转到自由发电模式，即对有功不进行控制。 6、系统工况监视 启动实时监控后，系统工况监视界面 例图
一、 HanselandGretel______(live)nearaforestwithhisfatherandstepmother.Oneyear,theweather______(be)sodry thatnofood_____(grow).Thewifetoldherhusbandthatunlesshe________(leave)hischildren______(die)inthe forest,thewholefamilywoulddie.Gretel_________(hear)thattheirstepmotherplanned________(kill)herandh erbrother.ButHanselhadaplan________(save)himselfandhissister.Hewenttogetsomewhitestonesbeforehew enttobedthatnight.Thenextday,thewife_________(send)thechildrentotheforest.Hansel___________(drop)t https://www.doczj.com/doc/261877001.html,terthatnight,they________(see)thestonesbecauseoftheshiningmoon.Thestones__ ace)forthisistheHimalayas.TheHimalayasrunalongthe______________(southwest)partofChina.Ofallthem ountains,Qomolangma________(rise)thehighestandis____________(famous).Itis8,844.43metershighands oisverydangerous________(climb).Thickcloudscoverthetopandsnow__________(fall)veryhard.Evenmore serious_______(difficulty)includefreezingweatherconditionsandheavystorms.Itisalsoveryhard_____(take) inairasyougetnearthetop. Thefirstpeople_____(reach)thetopwereTenzingNorgayandEdmundHillaryonMay29,1953.ThefirstChi neseteam__(do)soinI960,whilethefirstwoman_____(succeed)wasJunkoTabeifromJapanin1975. Whydosomanyclimbersrisktheir_____(life)?Oneofthemain_______(reason)isbecausepeoplewant______(c hallenge)themselvesinthefaceofdifficulties. Thespiritoftheseclimbers_____(show)usthatweshouldnevergiveup____(try)toachieveourdreams.Itals