XXX大学
课程设计报告
移动存储同步程序
课程名称：计算机系统开发综合训练
院（系）：信息科学与技术学院
专业班级：计算机123班
学号：XXX
姓名：XXX
指导老师：XXX
源代码下载：https://www.doczj.com/doc/286473150.html,/s/1mgy2PBU
承诺书
郑重声明：本人所呈交的课程设计是本人在导师指导下独立撰写并完成的，课程设计没有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权行为。本课程设计不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，如果引用则标识出了出处。对本课程设计的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
课程设计与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。特此声明。
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目录
一、需求分析 (1)
1.1 存储同步概念 (1)
1.2 存储同步分类 (1)
1.3 移动存储同步的意义 (1)
二、系统设计 (2)
2.1 系统功能 (2)
2.1.1设置同步映射 (2)
2.1.2等待插入移动存储设备 (2)
2.1.3扫描主机与可移动存储设备 (3)
2.1.4判定与更新 (3)
2.2 系统平台 (3)
2.3 系统框架 (3)
2.4 系统开发语言 (3)
2.5 系统界面设计 (3)
2.6 系统模块划分 (5)
2.6.1 添加同步映射 (5)
2.6.2 存取同步映射 (6)
2.6.3 监听可移动存储设备 (6)
2.6.4 获取存储设备信息 (6)
2.6.5 映射转换 (7)
2.6.6 获取文件列表 (7)
2.6.7 文件更新与替换 (7)
2.6.8 消息输出 (7)
2.6.9 响应用户操作 (8)
2.7 主要技术 (8)
三、编程实现 (8)
3.1添加同步映射 (8)
3.2存取同步映射 (9)
3.3监听可移动存储设备 (11)
3.4获取存储设备信息 (13)
3.5映射转换 (14)
3.6获取文件列表 (15)
3.7文件替换与更新 (16)
3.7.1文件替换 (16)
3.7.2 文件更新 (18)
3.8消息输出 (19)
3.9响应用户操作 (20)
四、程序测试 (20)
4.1 测试环境 (20)
4.2 测试设备 (21)
4.3 测试步骤 (21)
4.4 测试结果 (22)
五、课程设计总结 (23)
参考文献 (25)
一、需求分析
1.1 存储同步概念
实现一份数据在多个存储器中保持数据一致称为存储同步。当一份数据在多个存储设备上存在复本时，保证数据在所有存储设备上的一致性显得越来越重要。若数据在不同的存储设备上的数据不一致，即数据不同步，则会出现“脏数据”，等意想不到的后果。因此，实现数据的同步在如今大数据时代显得尤为重要。通过使用相应的数据同步软件，指定需要同步的数据，可以实现数据的同步。
1.2 存储同步分类
根据存储设备分类，可分为云存储同步和移动存储同步。
云存储是在云计算概念上延伸和发展出来的一个新的概念，是指通过集群应用、网格技术或分布式文件系统等功能，将网络中大量各种不同类型的存储设备通过应用软件集合起来协同工作，共同对外提供数据存储和业务访问功能的一个系统。云存储同步即实现终端设备数据与云服务器上存储的数据之间的同步。
移动存储同步，即同步的数据主要分布在主机–可移动存储设备，或可移动存储设备–可移动存储设备之间。在主机–可移动存储设备同步模式中，当主机检测到有可移动存储设备插入时，应对本机数据和移动存储设备中的数据进行扫描，确定是否有文件需要同步。在可移动存储设备–可移动存储设备同步模式中，当两个或多个移动存储设备插入到同一台主机时，主机对所有插入的可移动磁盘进行扫描，确定是否有需要同步的文件。
1.3 移动存储同步的意义
移动存储是目前使用较广也较方便的方式。该方式的主要特点是便捷与价格低廉。目前主要的移动存储设备有闪存设备，即U盘和移动硬盘等。在主机–可移动存储设备同步模式下，通常是在主机中编辑好数据，再通过可移动存储设备把该数据带到另一台主机中使用。在另一台主同中使用的过程中，可能会修改数
据，这时，可移动存储设备中的数据为最后编辑的数据，源主机中的数据为脏数据。此时的同步应使用可移动存储设备中的数据替换源主机中的数据，以达到数据同步的目的。另一种情况是，在源主机中继续对数据进行编辑，此时源主机中的数据为最后编辑的数据，而可移动存储设备中的数据为脏数据。在这种情况下，当主机检测到存在同步关系的可移动存储设备插入时，应用主机中的数据替换可移动存储设备中的数据，以达到数据同步的目的。
综上所述，移动存储同步关系到数据的准确性及一致性。为实现良好的数据同步效果，要求所使用的同步软件应该是“双向”的，即既可实现从源主机到可移动存储设备的同步，也可以实现可移动存储设备到源主机中同步。
二、系统设计
2.1 系统功能
实现主机与可移动存储设备间的数据同步，应包含以下几个步骤：设置同步映射、等待插入移动存储设备、扫描主机与可移动存储设备、判定与更新。
2.1.1设置同步映射
一个同步映射组合包括本地磁盘中的路径、目的可移动磁盘中的路径。两个路径除了驱动器序号不同以外，其余的部分应完全相同。如，本地磁盘中的路径为C:\Promgram files，若目标可移动磁盘的驱动充序号为K，则目标路径应为K:\Program files。
2.1.2等待插入移动存储设备
程序在一般情况下处理监听状态，等待外部可移动存储设备与主机连接。当接收到插入可移动磁盘的消息时，程序将能够自动启动同步模块，开始主机与可移动存储设备的数据同步。
2.1.3扫描主机与可移动存储设备
检测到有可移动的存储设备插入后，程序将进入同步状态，第一轮扫描可移动磁盘中的文件列表，第二轮扫描主机中源路径的文件列表。
2.1.4判定与更新
在扫描的过程中，若发现有较新的文件（最后修改时间较晚），则用新的文件替换旧的文件。
若扫描时发现只存在于一方的文件，则把该文件复制到另一方中。
若扫描时发现只存在于一方的文件夹，则在另一方也创建相应的文件夹。
2.2 系统平台
目前Windows 操作系统占据桌面操作系统90%以上的份额，大多数用户习惯于使用Windows操作系统。因此此软件运行在Windows操作系统。
2.3 系统框架
此程序使用Microsoft .NET Framework框架，考虑到4月8日Windows XP 停止服务后中的的XP用户比例仍高达60%，为了兼容Windows XP操作系统，此程序的.NET Framework版本定为2.0。
2.4 系统开发语言
程序使用C#语言开发，IDE为Microsoft Visual Studio 2013。
2.5 系统界面设计
程序的界面应由三部分组成：添加同步映射、查看当前所有同步映射、同步消息。最终程序界面如图1- 图3所示。
图1 添加同步映射组合界面
图2 浏览同步列表界面
图3 同步消息列表界面
2.6 系统模块划分
程序整体可划分为9个模块：添加同步映射、存取同步映射、监听可移动存储设备、获取存储设备信息、映射转换、获取文件列表、文件更新与替换与消息输出。
2.6.1 添加同步映射
一对同步映射组合包含本地文件夹与目标文件夹。其中目标文件夹必须是位于某个可移动存储设备中。若当前没有检测到可移动存储设备，则添加同步映射模块不可用。防止在两个本地路径之间建立同步关系。当监听可移动存储设备模块检测到有可移动存储设备插入时，则启用添加同步映射模块，此时方可添加同步映射。
2.6.2 存取同步映射
此模块用于从磁盘文件中读取用户设置的同步映射组合。当程序启动时，将自动从预定的文件中读取用户先前设置的同步映射组合来初始化程序。当程序添加新的同步映射组合时，该模块又会将新增的同步映射组合存储到文件中。
2.6.3 监听可移动存储设备
此模块又可分为两个部分：获取可移动磁盘列表与监视USB接口。获取可移动磁盘列表操作为用户异步发起。当用户点击添加同步映射组合页面中的“刷新”按钮时，将启用获取可移动磁盘列表子模块，扫描当前插入到计算机中的所有可移动存储设备，并把扫描结果填入到“可移动存储设备”组合框中。监视USB接口模块由操作系统发起，当有可移动存储设备插入到计算机时，操作系统将能检测到这一消息，并把该事件发送到本程序的消息队列中。当本程序接收到由操作系统发来的消息时，将调用其他模块以完成同步操作。
2.6.4 获取存储设备信息
设备的信息按照类型的不同，可分为两类：静态信息与动态信息。
所谓静态信息，是指该可移动存储设备固有的、不可更改的属性，如该可移动存储设备的序列号。一个序列号是一个可移动存储设备的唯一标识，通过该序列号，可唯一标识出某个中移动存储设备。此外，通过序列号，设备生产商能够查出对应设备的出厂日期，设备版本，设备类型，芯片制造商，芯片型号等等。此程序中使用磁盘序列号仅仅是为了标识不同的设备，不深入研究其具体的参数。
动态信息具体指该可移动存储设备在主机中的驱动器序列。同一个可移动存储设备可能在不同主机或同一主机的不同时刻拥有不同的驱动器序号，因此不能仅仅以驱动器序号来标识一个可移动存储设备。但在获取文件路径时，必须能够准确地获取该可移动存储设备当前的驱动器序列。这就要求程序在内部在建立和维护一张可移动存储设备的静态信息-动态信息表，能名根据可移动存储设备的序列号获取当前的驱动器序号，并拼接成一个完整且正确的路径。
2.6.5 映射转换
映射转换是可移动存储设备的静态信息到动态信息的转换。在存储同步映射组合时，实际存储的是静态映射，其在磁盘中的存储形式为：位于本地磁盘上的完整路径->磁盘序列号@目标文件夹在磁盘中除驱动器序号以外的路径。如：位于C盘上的Program files文件夹要与位于某一可移动磁盘上的Program files建立同步关系，假设该可移动磁盘的序列号为123456，则该静态映射为：C:\Program files -> 123456@Program files。
在进行同步操作时，应将此静态映射转换为动态映射，其在内存中的存储形式为：位于本地磁盘上的完整路径->磁盘动态驱动器序号+目标文件夹在磁盘中除驱动器序号以外的路径。如上例，假设序列号为123456的磁盘插入到计算机后为其分配的驱动器序号为K，则其动态映射为：C:\Program files -> K:\Program files。
2.6.6 获取文件列表
获取文件列表是指获取映射双方的文件夹下的所有文件，包括子文件夹下的文件。当进行文件同步时，将根据此文件列表逐个比较，找较新的文件替换较旧的文件。
2.6.7 文件更新与替换
所谓文件更新，是指当存在仅存在一某一方的文件或文件夹，应将其复制到另一方中，使同步双方的文件和文件夹数量达到一致。
所谓替换，是指在扫描文件列表时，若发现某一方的文件较新，则用该文件替换另一方的同名文件，以达到文件同步的目的。文件的“新”与“旧”的判定是通过获取该文件的“最后修改时间”属性。若文件A的最后修改时间大于文件B的最后修改时间，说明文件A的编辑时间较晚，该文件较“新”。
2.6.8 消息输出
在进行文件同步时，应同时输出消息反馈给用户，让用户清楚具体对哪些文
件进行了更新，具体执行了哪些更新操作。
根据更新的类型，消息可分为2种类型：更新信息与替换信息。
当发生文件更新操作，即把只存在于某一方的文件或文件夹复制到另一方时，输出更新信息。更新信息的形式如图3中的消息列表中的第二行所示。
当有新旧文件发生替换时，输出替换信息。替换信息的形式如图中的消息列表中的第一行所示。
2.6.9 响应用户操作
响应用户操作，即控件控制模块。具体为当用户按下某个按钮，或点击某个标签页时作出的响应。
2.7 主要技术
此程序在监听可移动存储设备时需要用到多线程技术。
程序在进行文件同步操作时，需要对文件进行操作，用到IO操作。
三、编程实现
3.1添加同步映射
如图1，在添加同步映射组合页面中，设置相应的路径后，点击“确定”按钮，将添加一对同步映射组合到映射组合列表中。具体实现代码如下：
///
/// 添加同步组合
///
/// 目的路径
///
/// 本地路径
///
private void AddMap(string destPath, string localPath )
{
if (!Directory.Exists(localPath))
throw new IOException("本地路径不存在。");
// 如果目的路径不存在，则创建
if (!Directory.Exists(destPath))
{
try
{
Directory.CreateDirectory(destPath);
}
catch (Exception ex)
{
MessageBox.Show(ex.Message);
}
}
string serial = UsbSerial.GetSerialNumber(https://www.doczj.com/doc/286473150.html,boBoxDrive.Text.Substring(0, 1));
destPath = serial + "@" + destPath.Substring(destPath.IndexOf("\\") + 1);
if (this.staticMapList.ContainsValue(destPath))
throw new Exception("已存在该同步组合。");
else
{
this.staticMapList.Add(destPath, localPath);
this.StoreMap(destPath, localPath);
}
}
3.2存取同步映射
当程序启动时，需要从文件中读取先前设置好的同步映射组合列表。读取列表分为两个部分，第一是把读取的同步映射组合列表显示到如图2所示的列表框
中，方便用户查看当前存在哪些同步映射组合。该部分的实现代码如下：
///
/// 从文件中载入同步组合到列表框中
///
private void LoadMapsFromFile()
{
if (!File.Exists(this.datafilePath))
return;
using (FileStream fs = new FileStream(this.datafilePath, FileMode.Open, FileAccess.Read))
{
StreamReader sr = new StreamReader(fs);
ListViewItem item;
string readLine = "";
int index = 0;
while (sr.Peek() > -1)
{
item = new ListViewItem();
readLine = sr.ReadLine();
index = readLine.IndexOf("@");
item.Text = readLine.Substring(0, index); // 添加U盘序列号
item.SubItems.Add(readLine.Substring(index + 1)); // 添加目标文件夹
item.SubItems.Add(sr.ReadLine());
this.listViewMap.Items.Add(item);
}
sr.Close();
}
}
第二部分是载入同步映射组合列表到内存中的mapList中，用于在实际同步时获取同步映射组合，该部分的实现代码如下：
///
/// 从文件中读取同步组合来初始化mapList
///
private void InitializeMapList()
{
if (!File.Exists(this.datafilePath))
return;
using (FileStream fs = new FileStream(this.datafilePath, FileMode.Open, FileAccess.Read))
{
StreamReader sr = new StreamReader(fs);
while (sr.Peek() > -1)
{
this.staticMapList.Add(sr.ReadLine(), sr.ReadLine());
}
sr.Close();
}
}
3.3监听可移动存储设备
监听可移动存储设备需要重写当前主窗体的WndProc()方法，该方法用于接收Windows操作系统发来的消息。当接收到有可移动磁盘插入的消息时，WndProc()方法将触发DisksInserted事件，在DisksInserted事件的事件处理程序中，将依次调用RefleshComboBoxDrive()方法和Synchronise()方法。其中RefleshComboBoxDrive()用于刷新当前的甩的可移动磁盘列表。而Synchronise()将实现文件同步操作。
WndProc()的实现代码如下：
protected override void WndProc(ref Message m)
{
try
{
if (m.Msg == WM_DEVICECHANGE)
{
switch (m.WParam.ToInt32())
{
case DBT_DEVICEARRIV AL://U盘插入
DriveInfo[] uin = DriveInfo.GetDrives();
this.InsertedDiskIndex = new List
foreach (DriveInfo drive in uin)
{
if (drive.DriveType == DriveType.Removable)
{
this.InsertedDiskIndex.Add(https://www.doczj.com/doc/286473150.html,);
}
}
if (this.DisksInserted != null)
this.DisksInserted(this, null);
break;
case DBT_DEVICEREMOVECOMPLETE: //U盘卸载
break;
default: break;
}
}
}
catch (Exception ex)
{
MessageBox.Show(ex.Message);
}
base.WndProc(ref m);
}
3.4获取存储设备信息
存储设备的信息主要是指可移动磁盘的序列号。因获取可移动磁盘序列号操作涉及较多的底层操作，使用一个类UsbSerial封闭这些操作，并提供一个静态的方法GetSerialNumber()用于获取给定磁盘的序列号。GetSerialNumber()方法的实现代码如下：
///
/// 通过磁盘的盘符获取该磁盘的序列号
///
/// 磁盘的盘符
///
///
public static string GetSerialNumber(string driveName)
{
innerDriveName = driveName.ToUpper();
if (!innerDriveName.Contains(":"))
{
innerDriveName += ":";
}
if (innerDriveName.Contains("\\"))
innerDriveName = innerDriveName.Substring(0, 2);
Thread th = new Thread(new ThreadStart(MatchDriveNameWithSerial));
th.Start();
th.Join();
return innerSerialNumber;
}
3.5映射转换
映射转换完成从静态映射到动态映射的转换过程。
获取动态映射的过程分为以下三个步骤：
(1)获取插入的可移动磁盘的序列号，实现该过程的方法为
GetInsertedDisksSerialnumber()。
(2)根据获取的磁盘序列号集合获取对应的静态映射集合，实现该过程的方
法为GetInsertedDisksStaticMaps()。
(3)根据静态映射集合获取动态映射集合，实现该过程的方法为
GetDynamicMaps。
调用GetDynamicMaps方法前应先调用GetInsertedDisksSerialnumber()和GetInsertedDisksStaticMaps()获取相应的结果作为GetDynamicMaps()方法的参数。GetDynamicMaps()实现代码如下：
///
/// 通过静态同步映射关系集合获取当前的动态同步映射关系集合
///
/// 一个静态同步映射关系组合的集合 ///
private Dictionary
{
Dictionary
string path = ""; // 除驱动器序号以外的路径
foreach (KeyValuePair
{
foreach (KeyValuePair
this.diskName_SerialnumberMaps)
{
if (map.Key.Substring(0, map.Key.IndexOf("@")) == disk.Key)
{
path = map.Key.Substring(map.Key.IndexOf("@") + 1);
dynamicMaps.Add(disk.Value + "\\" + path, map.Value);
}
}
}
return dynamicMaps;
}
3.6获取文件列表
该模块主要是获取指定目录下的所有文件，并存储在一个List
///
/// 获取指定目录下的所有文件
///
/// 获取文件的目录
/// 用于存放文件列表的List
{
filesList.AddRange(Directory.GetFiles(path.FullName));
foreach (DirectoryInfo dir in path.GetDirectories())
{
GetDescendantFiles(dir, filesList);
}
}
3.7文件替换与更新
3.7.1文件替换
文件的替换是指用“新”的文件替换“旧”的文件。其主要实现方法为ReplaceOldFile()，该方法不仅能实现双方新旧文件的替换，还能把在可移动磁盘而不在本地磁盘的文件复制到本地磁盘中。其主要实现代码如下：
///
/// 更新分别位于本地和目标磁盘的一对文件
///
/// 位于可移动磁盘的目标文件
/// 位于本地路径的文件
///
private int ReplaceOldFile(string destPath, string localPath)
{
// 如果本地不存在相应的文件，则从可移动磁盘复制到本地磁盘
try
{
if (!File.Exists(localPath))
{
File.Copy(destPath, localPath, true);
return 2;
}
}
catch (Exception ex)
{
if (ex.Message.IndexOf("未能找到") > -1)
{
Directory.CreateDirectory(localPath.Substring(0,
管理制度参考范本内部审核管理程序范本a I时'间H 卜/ / 1 / 6
1.目的 为了验证铜板带厂现行OHS管理体系是否符合体系文件的要求和标准,评价确保OHS t理体系持续的有效性、充分性和适宜性，为持续改进以及为管理评审提供依据，特制定本程序。 2.适用范围 本程序适用于公司OHS t理体系的内部审核。 3.职责 3.1生产安保科负责内部审核的组织实施。 3.2管理者代表负责审核年度审核计划和内部审核报告，任命审 核组长，全面负责组织内部审核工作。 3.3审核组长负责编制内审计划，组建审核组实施内审，并编写内部审核报告。 3.4审核员应配合审核组长工作，按照分工编写检查表，实施审核，并跟踪不符合项纠正预防措施的实施。 3.5受审核部门应积极配合审核员的工作，提供审核过程所需的资源，针 对提出的不符合项制定并实施纠正预防措施。 4.工作程序 4.1审核计划的编制 4.1.1生产安保科每年定期编制内审年度计划报管理者代表批准 后实施，一般每年不少于一次，其间隔不超过12个月，特殊情况可追 加审核。特殊情况指：组织机构变动、法律法规变化、新技术采用、发生重大安全事故、最高管理者认为必要时。 4.1.2审核实施计划的编制 每次内审由审核组长编制实施计划，经管理者代表批准后发放实施。内容包括：
a.审核的目的、依据、范围. b.审核时间和日程安排. c.受审核的部门及内审员审核分工等. 4．2 审核前的准备 4.2.1成立审核组 a.生产安保科负责内审的各项准备工作。 b.管理者代表任命审核组长，审核组长组织审核组。内审员根据 审核计划编制内审检查表，明确审核方式、审核内容等准备审核。 4.2.2对内审员的要求 审核员应经过培训具备内审员资格，同时应具备审核能力、独立工作和组织交流能力，并且审核员不能审核自己的工作。 4.2.3审核计划批准后, 由生产安保科将审核计划及审核通知送达管理者代表、受审核部门和审核员，受审核部门要通知本部门所有与 OHS管理体系运行有关的人员做好接受审核的准备。被审部门对审核计 划若有异议时，及时通知审核组。 4.3审核的实施 4.3.1首次会议 4.3.1.1审核组长负责组织首次会议，通知召集有关人员、部门、领导出席会议。 4.3.1.2审核组长主持会议，向受审核部门介绍审核组成员，确认审核计划，说明本次审核的目的、范围、审核依据、审核采用的方 法和程序，并确认配合人员、日程安排、人员分工、中间或未次会议的时间及参加人等。 4.3.1.3现场审核 a.按照审核计划，依据内审检查表实施审核。
第三章 一．选择题(50题) 1.以下_B__操作系统中的技术是用来解决进程同步的。 A.管道 B.管程 C.通道 2.以下_B__不是操作系统的进程通信手段。 A.管道 B.原语 C.套接字 D.文件映射 3.如果有3个进程共享同一程序段，而且每次最多允许两个进程进入该程序段，则信号量的初值应设置为_B__。 4.设有4个进程共享一个资源，如果每次只允许一个进程使用该资源，则用P、V操作管理时信号量S的可能取值是_C__。 ,2,1,0，-1 ,1,0，-1，-2 C. 1,0，-1，-2，-3 ,3，2,1,0 5.下面有关进程的描述，是正确的__A__。 A.进程执行的相对速度不能由进程自己来控制 B.进程利用信号量的P、V 操作可以交换大量的信息 C.并发进程在访问共享资源时，不可能出现与时间有关的错误 、V操作不是原语操作 6.信号灯可以用来实现进程之间的_B__。 A.调度 B.同步与互斥 C.同步 D.互斥 7.对于两个并发进程都想进入临界区，设互斥信号量为S，若某时S=0，表示_B__。 A.没有进程进入临界区 B.有1个进程进入了临界区 C. 有2个进程进入了临界区 D. 有1个进程进入了临界区并且另一个进程正等待进入 8. 信箱通信是一种_B__方式 A.直接通信 B.间接通信 C.低级通信 D.信号量 9.以下关于临界区的说法，是正确的_C__。
A.对于临界区，最重要的是判断哪个进程先进入 B.若进程A已进入临界区，而进程B的优先级高于进程A，则进程B可以 打断进程A而自己进入临界区 C. 信号量的初值非负，在其上只能做PV操作 D.两个互斥进程在临界区内，对共享变量的操作是相同的 10. 并发是指_C__。 A.可平行执行的进程 B.可先后执行的进程 C.可同时执行的进程 D.不可中断的进程 11. 临界区是_C__。 A.一个缓冲区 B.一段数据区 C.一段程序 D.栈 12．进程在处理机上执行，它们的关系是_C__。 A.进程之间无关，系统是封闭的 B.进程之间相互依赖相互制约 C.进程之间可能有关，也可能无关 D.以上都不对 13. 在消息缓冲通信中，消息队列是一种__A__资源。 A.临界 B.共享 C.永久 D.可剥夺 14. 以下关于P、V操作的描述正确的是__D_。 A.机器指令 B. 系统调用 C.高级通信原语 D.低级通信原语 15.当对信号量进行V源语操作之后，_C__。 A.当S＜0，进程继续执行 B.当S＞0，要唤醒一个就绪进程 C. 当S＜＝ 0，要唤醒一个阻塞进程 D. 当S＜＝0，要唤醒一个就绪 16.对临界区的正确论述是__D_。 A.临界区是指进程中用于实现进程互斥的那段代码 B. 临界区是指进程中用于实现进程同步的那段代码 C. 临界区是指进程中用于实现进程通信的那段代码 D. 临界区是指进程中访问临界资源的那段代码 17. __A__不是进程之间的通信方式。 A.过程调用 B.消息传递 C.共享存储器 D.信箱通信 18. 同步是指进程之间逻辑上的__A__关系。
设备确认与验证管理规程
设备确认与验证管理规程 目的：规范公司设备验证程序，加强设备验证管理，在设备设施方面为药品生产和检验提供可靠保证。 范围：本规程适用于公司所有设备设施验证全过程。 职责：工程部，生产管理部，质量管理部。 内容： 1、设备设施验证的目的：对已购买的设备进行质量和性能评估，证实设备确实 能达到设计的功能要求，完全适应生产工艺过程要求，从而在设备方面确保生产产品的质量。 2、设备设施验证的过程：新购买的设备一般分四个阶段即预确认、安装确认、 运行确认和性能确认。 2.1设备设施的预确认：主要通过工艺要求、生产车间整体规化等因素考虑合适 的供应厂商，选择性价比最高的设备。一般说来应尽可能优先选用国家药监局、中国制药装备协会等权威机构认可生产企业生产的设计先进，生产效率高，符合GMP要求的设备。 2.2设备设施的安装确认：对设备进行开箱验收，安装检查验收，仪器仪表校正、图 纸资料收集、技术文件初稿制定情况检查等工作。 2.2.1开箱检查主要是对供应商提供的设备设施的规格型号、外观情况、标称的设计 性能指标、技术资料、包装运输情况等进行检查，确定是否满足订购合同要求。 2.2.2安装确认主要根据国家相关行业要求检查是否为设备提供可靠的电、压缩空气 等动力源；燃气、助燃气体、工艺用水、药液及其它工作介质输送连接、基础等。 2.2.3仪器仪表是设备的“眼睛”，用于生产、检验设备的仪器仪表是否准确无误是 生产合格产品和得出正确检验结果的保证。一般对全公司仪器仪表应根据国家关于计量有关的规定及GMP要求规范管理。在设备验证中检查设备仪器仪表校正情况是确定设备运行参数的前提。 2.2.4文件资料检查是按GMP及设备档案管理要求收集整理齐全设备资料，制定设备 包括操作规程、清洁规程、完好标准等在内的技术资料草稿，初步建立健全单
程序文件修改记录
1. 目的 为证明本检验中心在用检测设备及标准物质在两次检定/校准周期之间，保持良好置信度的检定/校准状态，特制定本程序。 2. 适用范围 适用于本检验中心在用测量设备、实验设备及标准物质的期间核查。 3. 职责： 3.1技术主管 3.1.1确认并组织编制需进行核查而且有条件实施核查的标准物质和仪器设备目录。 3.1.2审批核查方案 3.1.3组织核查有效性评审 3.2检测室负责人和监督员 3.2.1组织本检测室有关人员制定并实施核查方案并及时总结经验，改进并完善此项工作； 3.2.2监督核查人员按核查方案定期核查，认真做好核查记录； 3.2.3对核查发现的校准状态的异常变化及时组织有关人员查找原因并作出相应的处理。 4 工作程序 4.1 期间核查计划 4.1.1 每年初检测室依据本程序文件附录的规定制定期间核查计划，上报综技术室设备管理员。 4.1.2 设备管理员根据上报材料，编制GHJNSY-220-B03《年度期间核查计划》，报技术负责人批准后，检测按计划进行期间核查。 4.2 制定核查方案 检测负责人和监督员结合本室使用的仪器设备的特点和核查标准的具体情况选择核查方案： a) 核查标准的标准量值x S未知； b) 核查标准的标准量值x S已知。 4.3 期间核查的实施 依据本程序文件附录和所选择的期间核查方案实施，并编制期间核查报告。 4.4 期间核查结果评价和利用 技术负责人依据附录对期间核查报告进行评审，并分析全年期间核查结果写出实验室期间核查总结报告作为管理评审输入。
4.5 核查交汇处结果的归档 设备管理员每年将期间核查计划和实施记录归入仪器设备档案保存。 5 相关文件 5.1 GHJNSY-224-07《实现测量可溯源程序》。 5.2 GHJNSY-223-07《仪器设备的控制与管理程序》。 6 质量记录 6.1 GHJNSY-220-B01《期间核查报告》(有标准值时)。 6.2 GHJNSY-220-B02《期间核查报告》(无标准值时)。 6.3 GHJNSY-220-B03《年度期间核查计划》。
第3章进程同步与通信练习题 (一)单项选择题 1.临界区是指( )。 A.并发进程中用于实现进程互斥的程序段 B．并发进程中用于实现进程同步的程序段 C．并发进程中用户实现进程通信的程序段 D．并发进程中与共享变量有关的程序段 2．相关临界区是指( )。 A.一个独占资源 B．并发进程中与共享变量有关的程序段 c．一个共享资源 D．并发进程中涉及相同变量的那些程序段 3．管理若干进程共享某一资源的相关临界区应满足三个要求,其中( )不考虑。 A一个进程可以抢占己分配给另一进程的资源 B．任何进程不应该无限地逗留在它的临界区中c．一次最多让一个进程在临界区执行 D．不能强迫一个进程无限地等待进入它的临界区4、( )是只能由P和v操作所改变的整型变量。 A共享变量 B．锁 c整型信号量 D．记录型信号量 5．对于整型信号量，在执行一次P操作时，信号量的值应( )。 A．不变 B．加1 C减1 D．减指定数值 6．在执行v操作时，当信号量的值( )时，应释放一个等待该信号量的进程。 A>0 B.<0 c.>=0 D.<=0 7.Pv操作必须在屏蔽中断下执行，这种不可变中断的过程称为( )。 A初始化程序 B．原语 c．子程序 D控制模块 8．进程间的互斥与同步分别表示了各进程间的( )。 A．竞争与协作 B．相互独立与相互制约 c．不同状态 D．动态性与并发性 9并发进程在访问共享资源时的基本关系为( )。 A．相互独立与有交往的 B．互斥与同步 c并行执行与资源共享 D信息传递与信息缓冲 10．在进程通信中，( )常用信件交换信息。 A．低级通信 B．高级通信 c．消息通信 D．管道通信 11．在间接通信时，用send(N，M)原语发送信件，其中N表示( )。 A．发送信件的进程名 B．接收信件的进程名 C信箱名 D．信件内容 12．下列对线程的描述中，( )是错误的。 A不同的线程可执行相同的程序 B．线程是资源分配单位 c．线程是调度和执行单位 D．同一 进程中的线程可共享该进程的主存空间 13．实现进程互斥时，用( )对应，对同一个信号量调用Pv操作实现互斥。 A．一个信号量与一个临界区 B．一个信号量与—个相关临界区 c．一个信号量与一组相关临界 区 D一个信号量与一个消息 14．实现进程同步时，每一个消息与一个信号量对应，进程( )可把不同的消息发送出去。 A．在同一信号量上调用P操作 B在不同信号量上调用P操作 c．在同一信号量上调用v操作D．在不同信号量上调用v操作 (二)填空题 1．目前使用的计算机的基本特点是处理器______执行指令。 2．进程的______是指进程在顺序处理器上的执行是按顺序进行的。 3．当一个进程独占处理器顺序执行时，具有______和______两个特性。 4．进程的封闭性是指进程的执行结果只取决于______，不受外界影响。 5 进程的可再现性是指当进程再次重复执行时，必定获得______的结果。 6．一个进程的工作在没有全部完成之前,另一个进程就可以开始工作，则称这些进程为______.
目的：建立验证工作操作规程，使公司验证有组织、有计划、有步骤的实施，确保与产品生产相关的任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果，最终保证产品质量与安全。通过验证确认控制生产过程的运行标准，通过对已验证状态进行监控，控制整个工艺过程，确保质量，并不断通过验证、建标、监控、再验证、再建标的循环动态控制对验证实施管理；通过验证管理，增加公司GMP的责任，提高产品质量与安全的保证措施 范围：本规程适用于本公司确认与验证工作管理。 职责：验证人员对本规程实施负责。 内容： 1．定义 1.1验证：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。 2适用范围：广义的系统，如工艺、检验方法 2.2确认：证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动，具体、针对的对象，如设备、方法 2．3校准：规定条件下，确定测量、记录、控制仪器或系统的示值（尤指称量）或实物量具所代表的量值，与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动。 2.4合格标准：常指某一机器设备/设施安装后经检查和运行，或某项工艺的运行达到设计要求而准于交付使用的证明性文件。 2.5验证总计划:是项目工程整个验证计划的概述。验证总计划一般包括：项目概述、验证的范围、所遵循的法规标准，被验证的厂房设施、系统、生产工艺，验证的组织机构，验证合格的标准，验证文件管理要求，验证大体进度计划等内容。 2.6验证计划:验证总计划需要将整个项目分成若干个系统，如空调净化系统、纯化水系统、配制系统、灌装系统、灭菌、包装等，并按其特点编写验证计划及验证方案。验证计划按验证总计划制订，每一系统制订验证计划，它们是验证总计划的细化和扩展。 2.7验证方案:一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。验证方案通常由三大部份组成：一是指令，阐述检查、校正及试验的具体内容；二是设定的标准，即检查及试验达到什么要求；三是记录，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。 2.8验证报告:对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行回顾、审核并作出评估的文件。
内部审核管理程序 1.0目的 本程序旨在验证质量管理体系是否被有效运作和维持，是否符合有关要求，以便发现问题，采取纠正措施，以维持或改进质量管理体系的有效性和适宜性。 2.0范围 本程序适用于一切与质量管理体系有关的内部审核活动。 4.0内审程序 4.1年度内部审核计划 4.1.1根据拟审核的活动和区域的状况和重要程度及以往审核的结果，由品质部 主管负责策划各部门全年审核方案，编制《年度内部审核计划表》（含年
度质量体系内审、制造过程内审、产品内审计划），确定审核的范围频次和方法,经管理者代表审核，总经理批准。每年内审至少一次，并要求覆盖本公司的整个质量管理体系。 4.1.2出现以下情况时可由管理者代表决定增加质量体系内部审核： a.组织机构、管理体系发生重大变化； b.出现重大质量事故，或用户对某一环节连续投诉； c.法律法规及其他外部要求的变更； d.在认证证书投诉时； 4.1.3出现以下情况时可由管理者代表决定增加制造过程审核 1）产品质量下降 2）顾客抱怨或索赔 3）生产流程更改 4）强制性降低成本 5）过程不稳定 6）内部部门的愿望 4.1.4 制造过程审核的范围 审核应覆盖所有制造过程，一个工序由多个过程组合时，应按过程来审核，不应按照一个工序来审核。 4.1.5出现以下情况时可由管理者代表决定增加产品审核 a. 产品质量有下降趋势，或不稳定； b. 顾客抱怨或索赔； c.生产流程更改，或零件来源更改； d. 部门的愿望。 4.1.6 产品审核的范围 产品审核应确保覆盖全部产品，提供给客户的全部产品均应进行审核。 4.1.7 年度内部审核计划的制定应根据《质量手册》“过程分析表”内容中的条款 分配及以往审核的结果等内容进行，以确保拟审核的过程和区域的状况和重要性得到充分的策划。
1、目的 为了规范食品安全管理体系建立和实施中涉及的确认活动和验证活动，确保食品安全控制措施的落实和改进，便于管理体系的持续改善，实现对食品安全危害的预期控制，制定本项程序。 2、适用范围 适用于食品安全体系相关的管理要素的确认和验证活动的策划、执行和活动结果分析。 3、职责 3.1食品安全小组负责体系确认和验证活动的策划实现。 3.2 食品安全小组组长负责体系确认和验证的组织及其结果的审批。 3.3 各部门参与和配合完成体系要求的确认和的验证活动。 4、确认活动 4.1 食品安全小组应策划和实施对控制措施和（或）控制措施组合进行确认所需的活动并切实加以执行，主要包括控制措施（组合）、监控和测量的控制。4.2 食品安全控制措施及控制措施组合，应在得到确认后才能实施，必须证明措施确实有效。若控制措施及其组合存在变更调整，则需要重新组织确认活动。 4.3 确认方法包含但不限于如下项目： ①.参考科学知识、他人已完成的确认或历史知识（文献资料、政府监管部门公告、权威行业机构报告等）； ②.在试验场所中进行模拟试验，确保试验能正确反映加工参数和条件； ③.收集正常操作条件下生物、化学和物理危害的数据，如通过半成品和终产品抽样和检验（基于统计抽样计划和确认试验方法进行）； ④.采用相关数学模型进行分析。 4.4 确认活动包括初始确认、有计划的周期性确认或由特殊事件引发的确认： ①.新增的控制措施、新技术或设备的实施； ②.增加所选控制措施的强度（时间、温度、浓度等）；
③.需组织控制的其他危害的识别，如出现以前未识别的危害或关注点、或以前已经确定但评价为不需组织加以控制的危害； ④.危害的发生或其水平的变化（如在配料或食品链其他部门中的变化）； ⑤.危害对控制措施的适应性（如微生物耐药性）； ⑥.食品安全管理体系不明原因的失效（如突然大批量不合格产品的产生）。 4.5食品安全小组实施控制措施（组合）的确认活动，包括操作性前提方案和HACCP计划中控制措施，最终形成相关确认输出记录。应确保控制措施达到如下目的： ①.选择的控制措施能使针对的食品安全危害实现预期控制； ②.控制措施和（或）控制措施组合有效，能确保控制已确定的食品安全危害，并获得满足规定可接受水平的终产品。 4.6 控制措施及其组合不能控制食品安全危害、无法保证获得符合规定要求的终产品时，应给以修改和重新评估。 4.7 控制措施（组合）修改包含但不限于：过程参数和严格度调整，原材料变更，生产技术，终产品特性、分销方式、终产品预期用途的变更。 4.8 食品安全小组应保证监控和测量的有效控制。制定监控和计量设施的检定工作计划，并严格按计划规定的时间间隔进行校准或检定。校准记录和检定结果记录应予以妥善保存。 4.9 监控和测量设施应该得到清晰识别，以确定其校准状态。按设备操作规程正确运行操作，禁止可能引发测量结果失效的操作调整。 4.10 监控和测量设施需得到妥善维护保养，防止损坏或失效。当发现设备及操作过程不合符规范时，应对以往测量结果的有效性进行评价。同时应该对此设备以及相关影响产品进行及时评估，并采取适当处理措施。相关评估和应对措施记录应予以保存。 4.11 监控和测量相关应用计算机软件的确认。需要评估计算机软件满足其预期功能的能力并加以确认。一般情况，应在首次使用前进行确认；如有必要情况，可进行再确认。
李建伟版实用操作系统第二版最新习题 3 进程同步与通信 一、选择题 题号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案A D D C B C A B A A 题号11 12 答案D C 二、综合题 1、答：临界资源也称独占资源、互斥资源，它是指某段时间内只充许一个进程使用的资源。比如打印机等硬件资源，以及只能互斥使用的变量、表格、队列等软件资源。各个进程中访问临界资源的、必须互斥执行的程序代码段称为临界区，各进程中访问同一临界资源的程序代码段必须互斥执行。 为防止两个进程同时进入临界区,可采用软件解决方法或同步机构来协调它们。但是,不论是软件算法还是同步机构都应遵循下述准则: ①空闲让进。②忙则等待。③有限等待。④让权等待。 2、答：忙等待意味着一个进程正在等待满足一个没有闲置处理器的严格循环的条件。因为只有一个CPU 为多个进程服务，因此这种等待浪费了CPU 的时钟。 其他类型的等待：与忙等待需要占用处理器不同，另外一种等待则允许放弃处理器。如进程阻塞自己并且等待在合适的时间被唤醒。忙等可以采用更为有效的办法来避免。例如：执行请求（类似于中断）机制以及PV 信号量机制，均可避免“忙等待”现象的发生。 3、答： 在生产者—消费者问题中，Producer 进程中P（empty）和P(mutex)互换先后次序。先 执行P(mutex)，假设成功，生产者进程获得对缓冲区的访问权，但如果此时缓冲池已满，没有空缓冲区可供其使用，后续的P（empty）原语没有通过，Producer 阻塞在信号量empty 上,而此时mutex 已被改为0，没有恢复成初值1。切换到消费者进程后,Consumer 进程执行P（full）成功，但其执行P（mutex）时由于Producer 正在访问缓冲区，所以不成功，阻塞在信号量mutex 上。生产者进程和消费者进程两者均无法继续执行，相互等待对方释放资源，会产生死锁。 在生产者和消费者进程中，V 操作的次序无关紧要，不会出现死锁现象。 4、答：
完整的《计算机系统确认与验证流程》 文/石头968 ? 1、验证主计划（用户提供） 计算机化系统的验证主计划可以作为《xxx企业验证主计划》或者《xxx项目验证主计划》的一个章节，说明计算机化系统的硬件、软件的分类原则、风险管理原则、确认与验证原则、确认与验证的控制策略，总之，规定好企业应该怎么开展计算机化系统的确认与验证工作。 当然，也可以单独制定《计算机化系统的验证主计划》，不过计算机系统通常作为设备的不可分割的一部分（管理类计算机系统除外），或者作为电气自控设备的一种，单独对待的必要性，也有待于商榷，大家看着办就行了。 ? 2、用户需求说明（URS）（用户提供） 需要计算机帮我们做什么？（功能清单） 每一个功能的控制方式，执行过程？（工艺流程图） 每一个功能的传感器输入、执行信号输出（输入输出方式）操作人员对人机接口的操作要求？（人机接口输入输出方式） 系统的安全性要求？（权限设置）
安装空间、位置、所处的环境？ 硬件、软件的基本配置要求？ 测试、验证、培训、质量控制、变更控制、文件记录要求 预算、货期、合约等商务要求 ? 3、功能说明（供应商提供，用户审核） 硬件及软件的系统供应商对企业URS的回复说明。 硬件配置方框图与功能说明。 软件流程方框图与功能说明。 ? 4、设计说明（供应商提供，用户审核） 供应商对自己系统的设计思路与开发计划 硬件整体框架与系统结构图、配置清单 软件整体框架、模块化系统结构图 IO清单与详细的配置说明、功能说明 ? 5、系统工程设计（供应商的工作） 包含硬件设计、软件设计 用户可以不参与 ? 6、设计审核（供应商提供，用户审核）设计审核一般由用户技术人员与QA完成，通过比较URS与FS、DS的一致性，
实验室样品管理程序 The manuscript was revised on the evening of 2021
样品管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。应根据客户要求做好样品的保密与安全工作。 2 范围 本程序用于本实验室各类检测业务中检测样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。 3 职责 检测科样品管理员负责记录接收的样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处理过程中的质量控制。检验科检验人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 (1)收样室在受理客户委托检验时，负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适应性进行验收，记录接收样品状态，并负责将样品及其资料传递到检验室。 (2)实验室样品管理员负责对各检验室样品管理情况进行督查，并配合检测管理室对样品管理要素进行审核。 4 步骤和要求 样品的接收 4.1.1委托样品的接收 a)收样员在接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，查看样品状况（包装、外观、数量、型号、规格、等级等），并清点样品，认真检查样品及其配件、资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测，有些样品还应检查采用的包装或容器是否可能造成样品的特性变异，并在《见证取样送样委托单》和《样品核查单》上登记说明。同时（特殊样品）应与客户商定有关样品准备的要求和试毕样品处理方式。收样员应及时将样品及其资料、流转单传递到检验科。 b)客户寄来的样品由收样员按a)条办理委托手续。收件人应负责与客户联络，并交一份委托单给客户。 c)样品传递到检验科后，样品管理员与检验员应进行交接验收，查看样品状况是否与流转单填写内容相符，对以封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。
一、目的 1、有序有效的开展确认与验证工作 2、规范验证活动的实施 3、指导验证文件的编写 4、规范验证活动中各部门的职责二、范围 二、范围：本程序适用于本公司所有确认与验证工作的组织与管理和执行。 三、责任验证委员会 负责公司验证工作的总体策划与协调，为验证提供足够的资源，审批验证方案和报告，发放验证证书 验证小组负责起草相关验证方案，实施验证活动，完成验证报告 四、程序 1、定义： 1.1确认：有文件证明厂房设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。 1.2验证：有文件证明任何操作规程、生产工艺或系统能达到预期效果的一系列活动。 1.3验证方案：一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划，包括验证项目、 起草人、审核人、批准人、目的、范围、职责、验证合格标准、实施过程、取样计划、偏差和处理以及再验证周期和相关附件。 1.4验证报告：对验证方案及完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行回顾、审 核并作出评估的文件。包括起草、审核、批准、目的、范围、职责、实施情况、各项目验证数据结果、数据分析、偏差分析处理、结论、建议与评价以及再验证周期和各相关记录、附表等。 2、验证类型：
2.1公用系统验证(含厂房设施、净化空调、压缩空气和工艺用水等系统) 2.2设备验证（主要包括与药品生产质量相关的设备） 2.3分析方法验证（各类分析方法和检验仪器确认等） 2.4生产工艺验证(新的工艺及其变更、主要原辅材料的变更) 2.5清洁验证（各类直接与药品生产质量相关的设备，容器等的清洁） 3、验证分类以及适用条件： 3.1前验证：系指一项工艺、一个过程、一个系统、一台设备或一种物料在正式投入使 用前，按照设定的验证方案所进行的验证。主要适用于新产品的投产，新厂房与设施、新系统的投入使用，新方法、新工艺、新技术的引用，新质量标准、新检验方法的使用。 3.2 同步验证：指生产中在某项工艺运行的同时所进行的验证，并从工艺实际运行过程 中获取数据，以证明某项工艺达到预定要求的活动。在对所验证的产品或工艺已有比较成熟的经验与把握，并已设计了完善的取样计划，对生产工艺条件能充分地监控，检验方法经过验证的情况下，可采用同步验证的方式。主要适用于非无菌工艺的验证。 3.3 回顾性验证：指以历史数据的统计分析为基础的旨在证实正式生产工艺适用性的验 证。当某一生产工艺有较长的稳定生产历史，通过监控已积累了充分的历史数据时，可采用回顾性验证的方式，通过对丰富的历史数据的回顾分析找出工艺控制处于受控状态，达到设定标准的文件依据。回顾性验证的必要条件是至少连续生产的20批数据，且批数越多越好，不足20批次时，应有充分理由说明对已有的历
检验检测设备的控制与管理程序 1.目的 对全站检测仪器设备进行有效的控制与管理，以保证检测结果的准确可靠。 2.适用范围 适用于仪器设备的购置、验收、建档、使用、维护、标识、修理、报废等项管理。 3.职责 3.1.技术负责人负责仪器设备的购置申请、维修、停用、降级的审批，站长负责仪器 设备购置、报废的批准； 3.2.各分析室负责本室仪器设备购置申请、使用、日常维护以及仪器设备操作使用、 维护规程的编写； 3.3.设备资料管理室负责组织仪器设备的验收、标识管理及仪器设备档案管理。 4.程序 4.1.购置 4.1.1.各分析室如需购置仪器设备，应填《仪器设备申购表》，室主任签署意见后，交 技术负责人审批、报站长批准。 4.1.2.对价值5万元以上的大型仪器设备除填写《仪器设备申购表》外，分析室还应提 交调研报告，调研报告一般应包括以下内容：各供方同类仪器设备性能及主要技术指标、质量保证能力、同类仪器设备的价格比、用户使用情况等。 4.1.3.批准后的采购内容由集团公司采购部门实施，购置合同（或其复印件）由设备资 料管理室归档。 4.2.验收 4.2.1.仪器设备购入后应经调试、验收合格，计量器具经计量检定合格后方能投入使用， 由技术负责人、仪器设备管理员会同相关分析室验收，设备管理员填写验收纪录。 验收内容包括： 4.2.2.检查包装是否完好无损，整机完整性与外观检查，检查主机、附件与合同及装箱 单是否一致，使用说明书等技术资料是否齐全。 4.2.3.根据合同规定的技术要求和相应的标准、规程、使用说明书等对仪器设备的性能 及技术指标进行质量验收。
4.2.4.验收后处理 1）验收合格的仪器设备按本程序4.3条款建档。 2）验收不合格的仪器设备由技术负责人与供方进一步协商处理。 4.3.建档 4.3.1.仪器设备管理员根据固定资产编号规则对仪器设备统一编号并登记。 4.3.2.各分析室协助仪器设备管理员做好仪器设备档案资料的整理收集工作，包括：a） 申购表，购置合同及购置调研报告；b）设备及其软件的名称；c）制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；d）对设备符合规范的核查记录（如果适用）；e）当前的位置（如果适用）；f）制造商的说明书（如果有）；g）所有检定/校准报告或证书；h）设备接收/启用日期和验收记录；i）设备使用和维护记录（适当时）；j）设备的任何损坏、故障、改装或修理记录。 4.3.3.设备资料管理室负责仪器设备档案管理，确保仪器设备档案的完整性。 4.4.使用 4.4.1.仪器设备放置地点应满足标准、技术规范和使用说明书要求的环境条件，注意电 源电压、温湿度、电磁干扰、有害气体、噪声与振动等因素，不应存在危及仪器设备及其辅助设施安全使用的外界因素。 4.4.2.仪器设备应明确保管人和放置地点，保管人或放置地点有变化时应及时通知设备 资料管理室，在《仪器设备档案》中记录。 4.4.3.凡对检测结果准确度和有效性有影响的测量仪器设备在投入使用前必须经过检 定或校准。 4.4.4.当使用说明书不够详细、不足以指导操作，或会对检测工作带来危害时，由仪器 设备使用室负责编写仪器设备操作规程，室主任审核后，交技术负责人批准。仪器设备使用操作规程的主要内容为： 1）设备开机前要求：包括环境条件要求和配件安装、接线等要求。 2）接通电源开机后要求：包括开机步骤，预热时间、有关数据显示要求、状态记录等。 3）仪器设备状态检查及自校操作要求：包括仪器设备零位、满量程调整及检查，与标准样品的比对及数据记录等。 4）正常测试时的具体操作步骤。 5）测试结束后仪器设备的操作要求：包括仪器设备及配件的复位，相关数字指示、显示复零要求等。 6）设备使用完毕后操作要求：包括关闭水、气、电源的顺序，电源插头的连接
HACCP验证和确认控制程序 1 目的 通过对CCP点、HACCP计划、PRP(S)前提方案、HACCP系统的验证，以确保HACCP计划实施和HACCP系统运行达到预期目标。 2范围 本程序适用于对CCP点的验证、PRP(S)前提方案、HACCP计划的验证、HACCP系统的验证。3职责 3.1食品安全小组组长负责主持验证工作； 3.2食品安全小组成员参加验证，负责具体的验证工作。 3.3责任部门负责对不符合项采取纠正措施。 4工作程序 4.1HACCP验证包括：HACCP计划的验证、CCP的验证、PRP(S)前提方案、HACCP系统的验证他等等。验证活动应确认： a)危害分析的输入持续更新。 b)操作性前提方案和HACCP计划中的要素得以实施且有效。 c)已实施基础设施和维护方案。 d)危害水平低于确定的可接受水平。 e)组织要求的其他程序得以实施且有效。 f)内部审核结果。 4.2验证的方法： a)相关记录的复查。 b)针对性的取样和检测（如在OPRP中把供方的证明作为监控的对象时，供方的证明是否 可信，需要通过针对性的取样检测来验证；当关建限值设定在设备操作中时，可抽查产品以确保设备设定的操作参数适于生产安全的产品。 c)监控设备的校准。 d)对终产品的微生物检测。
e)内部审核。 4.3 HACCP计划验证 HACCP计划在制定后，食品安全小组组长应主持对HACCP计划进行验证，证实HACCP计划是否能有效的控制了食品中的安全危害。当出现下列情况时，也应对HACCP计划进行验证： a) 改变食品或加工工艺时； b) 验证数据出现相反的结果，重复出现偏差； c) 有关危害和控制手段的新信息出现； d) 生产中观察到异常情况出现。 4.4 CCP的验证 HACCP计划在制定实施后，应对CCP进行验证，验证可以在HACCP计划验证时进行，也可以在对HACCP系统进行验证时进行。CCP的验证应从以下几个方面进行： a) 检查监控记录，这些记录是否能表明达到策划的要求； b) 监控设备的校正； c) 有针对性的取样检测； d) 验证对CCPS的控制是否达到原预期的目的。 4.5 PRP(S)的验证 PRP(S)在制定实施后，应对PRP(S)进行验证，验证可以单独进行，也可以在对HACCP系统进行验证时进行。验证方法可以进行现场核查、记录检查、有针对性的取样检测如对食品接触面消毒效果的微生物验证等。 4.6 HACCP系统的验证 a) HACCP系统验证主要采用审核的方法进行，可以与内部审核合二为一，验证主要是检查食品说明和生产流程的准确性、系统运行的有效性。 b) HACCP系统验证由食品安全小组组长主持，食品安全小组成员参加。每年至少进行二次验证（可以在包含卫生质量体系内部审核中，也可以单独进行），当出现以下情况时，则应考虑增加验证的次数。 1) 系统发生故障时；食品、加工工艺发生显著变化时 2) 当公司内外环境发生重大变化，如食品、加工工艺发生显著变化时； 3) 关键控制点出现重大质量事故时；
食品生产许可证现场核查程序 一、预备会议（10分钟） 进入企业前，由组长召开预备会。主要内容： 1、明确核查要点； 2、核查组分工，时间要求，并填写现场核查计划表； 3、强调核查纪律。 二、首次会议（30分钟） 1、参加人员：核查组成员、观察员、企业负责人及有关部门、车间、企 业指定的联系人等； 2、会议由核查组长主持，主要内容： a、核查组、受核查企业负责人介绍双方参会人员； b、核查组长介绍本次核查的目的、依据、范围； c、企业领导简要介绍企业情况； d、核查组长介绍：核查内容； 核查的原则：科学、公正、客观； 抽样的原则和规定； 核查的方法：查、看、听、考； 形成的结论文件； 核查组人员分工； 廉洁声明，并向企业递交《廉洁信息反馈表》； 为企业营运和技术机密保密的承诺； 核查计划和时间分配； 明确企业联系人；
观察员承诺客观公正履行监督职责。 三、核查 1、首先由企业负责人陪同参观企业的厂区环境、原辅材料库、按生产工 艺流程察看企业的生产过程、成品库、化验室；（30～60分钟） 2、按分工分组活动（按现场核查的42条要求，逐条通过查看现场、看材 料、记录、询问或召集有关人员座谈、或小范围的考试等方法核查， 对每条应得出合格、一般不合格、严重不合格的结论，对于一般不合 格和严重不合格，依据判定原则提出判定的具体问题，此处不得以“希 望”、“要求”、“以后”、等语提出，发现什么问题，就写什么问题、越 具体越好）。（120～240分钟） 3、核查组碰头会（30分钟） 主要内容：汇总各个负责核查情况；组长提出核查结论意见的初稿， 统一核查组意见，确定一般不合格项，并填写一般不合格改进表。 4、与企业负责人沟通（15分钟） 主要内容：把核查组核查结论意见告知企业负责人，并听取企业负责 人对核查结果的意见，若有异议，应经沟通、交流取得一致；若双方 异议较大，核查工作可按规定判定核查不予通过或限定整改期限，商 定下次核查时间。 5、抽样（30分钟） 对现场核查合格的企业，核查组在进行核查前应准备好样品封签。 抽样，由核查组（至少2人）在成品库经出厂检验合格的成品中抽取。 抽样方法、样品基数和抽样样品数按各类产品审查细则中抽样规则进 行。样品在规定时间内由核查组或企业，送至指定检验机构；填写抽
一．课程设计题目 某银行提供10个服务窗口（7个对私服务窗口，3个对公服务窗口）和100个供顾客等待的座位。顾客到达银行时，若有空座位，则到取号机上领取一个号，等待叫号。取号机每次仅允许一位顾客使用，有对公和对私两类号，美味顾客只能选取其中一个。当营业员空闲时，通过叫号选取一位顾客，并为其服务。请用P、V操作写出进程的同步算法。 二．课程设计目的 1、掌握基本的同步与互斥算法，理解银行排队系统操作模型。 2、学习使用Windows 2000/XP中基本的同步对象，掌握相关API 的使用方法。 3、了解Windows 2000/XP中多线程的并发执行机制，实现进程的同步与互斥。 三．课程设计要求 ◆学习并理解生产者/消费者模型及其同步/互斥规则； ◆学习了解Windows同步对象及其特性； ◆熟悉实验环境，掌握相关API的使用方法； ◆设计程序，实现生产者/消费者进程(线程)的同步与互斥； ◆提交实验报告。 四．需要了解的知识
1.同步对象 同步对象是指Windows中用于实现同步与互斥的实体，包括信号量(Semaphore)、互斥量(Mutex)、临界区(Critical Section)和事件(Events)等。本实验中使用到信号量、互斥量和临界区三个同步对象。 2.同步对象的使用步骤： ◆创建/初始化同步对象。 ◆请求同步对象，进入临界区(互斥量上锁)。 ◆释放同步对象(互斥量解锁)。 五．需要用到的API函数及相关函数我们利用Windows SDK提供的API编程实现实验题目要求，而VC中包含有Windows SDK的所有工具和定义。要使用这些API，需要包含堆这些函数进行说明的SDK头文件——最常见的是Windows.h(特殊的API调用还需要包含其他头文件)。 本实验使用到的API的功能和使用方法简单介绍 1、WaitForSingleObject( hSemaphoreChairs , INFINITE ); WaitForSingleObject( hMutex , INFINITE ); ●功能——使程序处于等待状态，直到信号量hHandle出现(即其值大于等于1)或超过规定的等待时间 ●格式 DWORD WaitForSingleObject(HANDLE hHandle, DWORD dwMilliseconds); ●参数说明
00食品安全管理体系确认和验证程序
---- ---- 版本: A 食品安全管理体系确认和验证程序 编制: 审核: 批准: 发布日实施 ---------- 发布
1目的 规定确认和验证的活动及其方法，确保对食品安全管理体系的单独要素和整体绩效进行验证，以对食品安全管理提供信任。 2范围 适用于食品安全管理体系相关的管理要素和管理体系整体绩效的验证活动的策划、执行和对结果的分析、利用。 3职责 3.1食品安全小组负责食品安全管理体系的确认和验证及结果的分析利用。 3.2食品安全小组组长负责食品安全管理体系的确认和验证的组织及结果的审核，结果利用的批准。 3.3各部门参与和配合完成食品安全管理体系的确认和验证。 4程序 4.1验证的策划 单项验证的策划具体按下规定： a)前提方案和操作性前提方案的验证按《前提方案和操作性前提方案控制程序》的有关规定。 b)危害分析的输入持续的验证按《危害分析控制程序》的有关规定。 c)HACCP计划中要素得以实施且有效的验证按《HACCP计划控制程序》的有关规定。 d)危害水平在确定的可接受水平之内的验证按《产品的监视和测量管理程序》和《终产品验证抽样检验计划》的有关规定。 e)食品安全管理的其他程序和文件得以实施且有效的验证按《内部审核程序》规定进行。 4.1.2当验证是基于终产品的测试，且测试的样品不符合食品安全危害的可接受水平时，受影响批次的产品按照《不合格品和潜在不安全产品控制程序》规定处置，并且执行《纠正和预防措施管理程序》。 4.2控制措施组合的确认 在实施包含于操作性前提方案OPRP和HACCP计划的控制措施之前，及在变更后，应确认： a)所选择的控制措施能使其针对的食品安全危害实现预期控制； b)控制措施和（或）其组合时有效，能确保控制已确定的食品安全危害，并获得满足规定可接受水平的终产品。 具体按《前提方案和操作性前提方案控制程序》和《危害分析控制程序》的有关规定。
内部审核管理程序 2015版 1 目的 对质量管理体系进行有计划、有组织的内部审核，确保质量管理体系的符合性和有效性，为质量管理体系的改进提供依据。 2 范围 适用于本公司质量管理体系审核的控制。 3 职责 3.1 管理者代表负责内部审核的策划，任命审核组长，批准审核计划和审核报告。 3.2 综合部是内部审核的归口管理部门，在管理者代表领导下具体组织内审的实施，并负责管理内审文件和记录。 3.3 其他部门积极配合，按计划接受审核，对出现的不合格负责制定和实施纠正。 4 工作程序 4.1 编制年度内部审核方案 4.1.1 综合部在管理者代表领导下于每年年初进行内部审核策划、编制本年度内审方案，报总经理批准。 4.1.2 内审方案包括：审核目的、范围、频次、审核方式和审核依据等。 4.1.3 对本公司质量管理体系覆盖的各部门及过程至少每年审核一次，两次内审间隔不超过12个月。 4.2审核员要求 4.2.1 审核员必须是经培训具有内审员资格并经总经理授权的人员。 4.2.2 审核员应保持相应的独立性和客观性.审核员不应审核自己的工作。4.3 审核准备 4.3.1 管理者代表任命本次内审的审核组长及审核组组员。 4.3.2 审核组长按照年度内审方案编制本次内审的具体计划，内容包括：审核目的与范围、审核依据、审核组成员、审核日期及日程安排等。审核计划由管理者代表批准。 4.3.3 需要时，审核组应查阅有关文件，即质量手册、程序文件、管理性文件或技术文件等。 4.3.4 审核组成员按照审核组长的分工编制检查表，并经组长审批。 4.3.5 综合部提前三天将审核计划下发到有关部门，以便确认计划安排。 4.4 实施审核