第十章 习 题
10.1 命名下列化合物
CH 3
(2) HOOCCHCOOH
NH 2(3) n -C 4H 9CHCONH 2
CO 2CH 3CO 2H
NHCH 3
CO 2CH 3
NH 2
(1) HCOOH (4) CH 3CONHCH 3(5) C 6H 5O (6) CH 3COOCOC 2H 5
(7) NC(CH 2)4CN
(8) PhCOCl
(9)
(10)
10.2 按指定性质排列以下各组化合物的顺序。
(1)沸点:a. CH 3CH 2CO 2H b. CH 3CO 2CH 3 c. CH 3CONHCH 3 (2)被NH 3取代的活性:
Cl
Cl
O
Cl
O Cl
a.
b.
c.
d.
(3)酸催化水解活性:
a. CH 3CONH 2
b. CH 3COCl
c. CH 3CO 2C 2H 5
d. (CH 2CO)2O
(4)酸性大小次序
COOH
COOH
OH
OH
a.
b.
c.
d.
①
② a. (CH 3)2C=OH
b. (CH 3)2OH
③a. CH 2=CHCOOH b. HC CCOOH c. CH 3CH 2COOH d. NCCOOH
COO (CH 3)3C COOH
COOH
(CH 3)3C
COO
④
a.
...
...
b.
10.3 下列化合物与2,4-二硝基苯肼反应,和与H 2O 18反应的主要产物。 (1)苯甲酰氯 (2)乙酸酐 (3)丁酸甲酯 (4)苯甲醛 10.4 化合物O ,O O ,O
O O
能否与下列试剂反应,写出反应方程式。
(1) NaOH —H 2O 溶液(2) a. LiAlH 4 b. H 3O (3) a. CH 3MgBr b. H 3O
(4) CH 3OH
10.5 写出下列反应的主要产物(包括必要构型)
H CH 3
CO 2H CO 2C 2H 5
D
COOH CH 3
OCOCH 3OH
HNO 2H 2O
?
?
C 6H 5SO 2Cl ?
CH 3
HgO
A
CH 2(CO 2Et)2NaOC 2H 5
C 2H 5OH
B
?
H 3O
O COOH
OH
O
CO 2H Et
PBr 3D 2O
?
?
A NaHCO 3
LiAlH 4
AlCl 3
B
+ SOCl 2
(1)
(2) C 2H 5COCl + N(CH 3)3(3)
(4) Br(CH 2)4CO 2H (6) CH 3CH 2COCl +
(7) CH 3(CH 2)3CO 2H + Br 2(8) CH 3CCH 2CO 2C 2H 5 + C 6H 5HNNH 2
(9)
(10)(11) C 2H 5COCl + (CH 3)2Cd
(12) CH 2(CO 2C 2H 5)2 + H 2NCONH 2
(12)
(14) H
(5) PhCONH 2
吡啶
EtONa/EtOH
C(C 4H 7DO 2
具光活性
10.6 写出实现下列转变的各步方程式。
(1)由1-丁烯转变为: a .丁酸, b .丙酸, c .戊酸 (2)由苯转变为苯甲酸 (3)对溴甲苯→对苯二甲酸
Br
Br O
OH
(4)合成
10.7 提出适当的接受体和给予体进行酯缩合以合成下列化合物。
O
COCO 2C 2H 5
(1)C 2H 5COCH(CH 3)CO 2C 2H 5
(2)
(3)PhCOCH 2NO 2
10.8 写出下列反应的合理机理。
ArSO 3H
O
CH 3H O
CO 2CH 3CO 2CH 3
C 6H 5CO 2H A
HO
CO 2CH 3CO 2CH 3
NaOCH 3HOCH 3
O
O
CO 2CH 3O CH 3
CO 2CH 3
O NaOCH 3HOCH 3
H 3O
CO 2CH 3
CH 3O
(1)CH 2=CHCH 2CH 2CO 2H
CH 3O /CH 3OH
(2)
(3)CH 2(CO 2CH 3)2
(4)
10.9 用简单化学方法鉴别下列各组化合物。
COOH OH
(1)
和
(2)CH 3CH 2COOH 和CH 3CH 2COCl (3)(CH 3CO)2O 和(C 2H 5)2O
(4)CH 3CO 2CH 3和C 2H 5COOH
10.10 解释下列现象
(1)双环β-酮酸COOH O
在一般脱羧条件下,不发生脱羧反应。
(2)双环内酰胺比单环内酰胺的水解更快。水解难易为:
N CH 3
CH 3
CH
3O
N
CH 3CH 3
O
:
<
(3)苯甲酸的酸性大于对甲氧基苯甲酸,而乙酸的酸性却小于甲氧基乙酸。
COOH
COOH
CH 3O
CH 3COOH CH 3OCH 2COOH
p Ka 4.21
4.48
4.75
3.48
(4)加热下脱羧,丙二酸与丁二酸哪个更容易?为什么?
(5)乙酰苯胺与α-氯乙酰氯在AlCl 3存在下反应,为什么是生成酰化产物为主,而不是烷化产物为主?
NHCOCH 3
AlCl 3CS 2
NHCOCH 3
COCH 2Cl
+ ClCH 2COCl
(80%)
10.11 下列转变可以用三步或少于三步实现,写出其试剂和条件。
CO 2H O OH
CO 2CH 3
(CH 3)2CHCOOH O OH
CH 2COOH C 2H 5CHCHCO 2C 2H 5
OH
OH
N
CH 3
PhCH 2OCOCH 3
CH 2Br
CH 3
O
(1)
(2)
(3) (CH 3)2C=CH 2
(4)
(5) C 2H 5CO 2C 2H 5
(6) PhCH 3(7) CH 3NH(CH 2)3CO 2CH 3
10.12 用丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯作起始原料合成下列各化合物。
H
COOH
CH 3
O
CH 2CH 3
O
O CH 3CH 3
(1)(2) CH 2=CCH 2CH 2COOH (3) CH 3CCHCH 2CH 2CH 3
(4) CH 3CCHCH 2CH 2CHCCH 3
10.13 推测结构
(1)化合物A (C 8H 9Cl) 用热浓KMnO 4处理,得化合物B (C 7H 5ClO 2)。A 与金属镁在四氢呋喃溶液中反应,接着用干冰处理,酸化后得化合物C (C 9H 10O 2),KMnO 4氧化C ,得到间苯二甲酸,写出A 、B 、C 的结构式及各步方程式。
(2)蜂王的一种分泌物 (C 10H 16O 3),能溶于亚硫酸氢钠溶液,与2,4-二硝基苯肼反应生成腙衍生物(结晶),A 经催化氢化后,用黄鸣龙法还原生成唯一的有机产品癸酸。A 经臭氧分解,过氧化氢处理,得化合物B (C 8H 14O 3),再经黄鸣龙法还原B,转变为辛酸。B 可以用环庚酮依次经下列三步反应制得:(a) 与CH 3MgI 反应;(b) 磷酸脱水,主要生成Saytzeff 烯烃;(c) 与臭氧反应后,过氧化氢处理。写出A 、
B
第十章
10.1 (1) 甲酸,(2) α-甲基丙二酸, (3) α-氨基己酰胺, (4) N-甲基乙酰胺, (5) 对
苯氧基苯甲酸甲酯,(6) 乙丙酸酐, (7) 己二腈,(8) 苯甲酰氯,(9) N-甲基邻氨基苯甲酸,(10) 邻氨基苯甲酸价值。
10.2 (1) b < a < c, (2) a > c > d > b, (3) b > d > c >a, (4) ① b > a >d > c, ② a > b, ③ d >
b >a > c, ④ a > b.
10.3
O 2N
PhCONHNH
NO 2Ph C
O
OH
Ph C
O OH
+ HCl 和18
18
+ HCl
(1)
O 2N
CH 3CONHNH
NO 2
H 3C C
O
OH
H 3C C
O
OH
(2)+ CH 3COOH 和18
18
+ CH3COOH
O 2N
CH 3(CH 2)3CONHNH
NO 2
CH 3(CH 2)2C
O
OH
CH 3(CH 2)2C
O
OH
(3)
+ CH 3OH 和18
18
+ CH 3OH
O 2N
PhCH=NNH
NO 2Ph C
O
H
Ph C
O H
+ H 2O 和
(4)
18+ H 2O
10.4
O 对 (1) (2) (3) (4) 均无反应:
O
O 的反应: HO(CH 2)3COO (1),(2) HO(C H 2)4OH ,
OH
(3) HO(CH 2)3C(CH 3)2, (4) HO(CH 2)3CO 2CH 3; O O O 的反应: (1) O 2C(CH 2)2CO 2 ,
(2) HO(CH 2)4OH, OH
(3) (CH 3)2C(CH 2)2CO 2H , (4) CH 3O CO (CH 2)2CO 2H 10.5
COCl CO 2C 2H 5(1)
+ SO 2 + HCl
,
(2) CH 3CH=C=O + (CH 3)3NHCl
,
CH 2
(3)
+ CO 2
,
O
O
(4)
(5) PhCOOH + N 2
,
COC 2H 5(6)
,
N N
O Ph
(7) CH 3(CH 2)3Br
(8)
H 3C
CH 3
CH 2CH 3
Br
COBr
B
CH 2OH (9)
+
(10) A
,
(11) C 2H 5C O CH 3
NH NH
O
O
O
N N
HO
HO
OH
D C 2H 5
O
(12)
(13)
OSO 2C 6H 5D
H
CH 3
(14) A
B
H D
(EtOCO)2CH
CH 3
C
H CH 3
HO 2CCH 2
D (R)
10.6
B 2H 6
OH
H 2O 2,CrO 3, H
丁酸 (1) a
b O 2
H 2O 2
HBr, 过氧化物
c
KCN
H 3O
CO 2
H 3O
(2)Br 2, Fe Mg, 醚 CO 2
(3)
Mg, 醚
H 3O
KMnO 4
2CN
H 3O
H 3O
(4)
CH 3OH, H
Na, 二甲苯
10.7 OC 2H 5
(1) 2 C 2H 5CO 2C 2H 5
O
CO 2Et
CO 2Et OC 2H 5(2)
+
OC 2H 5
(3) PhCO 2C 2H 5 + CH 3NO 2
10.8
H
O
H 3C
OH
+
O CH 3
OH (1)
- H
O
CO 2CH 3CO 2CH 3
MeO
O
CO 2CH 3CO 2CH 3
H 2O
HO
CO 2CH 3CO 3CH 3
(2)
O
O O
CH 2O
CH 3O 2C O
CH 3O 2C CH 3O
O O
CO 2CH 3
O (3) (MeO 2C)2CH +
H 3C O
CH 3
CO 2CH 3
H 2O
CO 2CH 3CO 2CH 3CH 3
MeO
(4)
CO 2CH 3
CH 3
O OCH 3MeO
O
CH 3O 2C CH 3
H 3O
H 3CO 2C
CH 3
O
10.9 (1) 用NaHCO 3水溶液 (2) 酰氯能与AgNO 3 溶液反应 (3) 用NaHCO 3水溶
液,加热,乙酸泔水解后与NaHCO 3反应产生CO 2 (4) 酸能与NaHCO 3反应产生CO 2
10.10 (1) 脱羧是经过烯醇重排,OH 在几何构型上不允许 (2) 酰胺水解是水对羰
基加成而后断裂C —N 键,共轭效应使单环内酰胺比二环内酰胺稳定,C —N 键断裂更慢 (3) 苯环上甲氧基与羧基直接共轭,使其酸性比苯甲酸更弱,甲氧基乙酸中,甲氧基是以-I 效应使酸性增强 (4) 丙二酸脱羧时,可以通过一个环状的6点子的芳香过渡态,丁二酸不能 (5) 酰化是经过正离子ClCH 2C O (I),烷化则经过正离子CH 2COCl (II),其稳定性 I > II ,所以酰化为主。
10.11
NaBH 4
CH 3OH, H
(1)
(2)
Br 2, HgO, CCl 4
Na 2Cr 2O 7, H
(3)
B 2H 6, THF H 2O 2, NaOH
-CO 2
(4)
O 3, CHCl 3Zn, H 2O
C 2H 5O (5)
NaBH 4, H 2O
CH 3CO 2Na
Br 2, h v
(6)
LiAlH 4
(7)
10.12
CH 2(CO 2Et)2
CH 3CH 2
ONa
Br(CH 2)5Br
OH
H
(1)
CH 3
CH 3CH 2ONa
OH
H
(2)CH 2(CO 2Et)2 + CH 2=CCH 2Cl
CH 3COCH 2CO 2Et CH 3CH
2CH 2Br
CH 3CH 2
ONa
CH 3CH 2Br
CH 3CH 2ONa
OH
H
(3)
CH 3COCH 2CO 2Et
CH 3CH 2ONa
CH 3I BrCH 2CH 2Br
CH 3CH 2ONa OH H 2O
H
(4)
10.13
C 2H 5Cl
(1) A
B
COOH
Cl
C
C 2H 5
COOH
O
O B CH 3C(CH 2)5CO 2H
(2) A CH 3C(CH 2)5CH=CHCO 2H
O
CH 3MgI
H
CH 3
O 2H 2O 2
综合练习题(一) 一 选择题 (一)A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( ) 2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应) 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( ) A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( ) 5 稳定性大小顺序为( ) A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( ) A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1 CH CH 2D E CH 2OH Br + CH CHCH 3 COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④ ⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3 (CH 3)2C CCH 2CH 3CH 3C CHCH CH CHCH 3 CH 3 C (CH 3)2 CH 2 CH 3 C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 3C 2H 5CH 3 H 5C 2 CH 3 ①②③④
201.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?( ) A : CHCl=CHCl ; B :CH 2=CCl 2 ; C :1-戊烯; D :2-甲基-2-丁烯 202.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻得主要位置是:( ) A : 双键C 原子; B :双键的α-C 原子 ; C :双键的β-C 原子; D :叔C 原子 203.(Z )-2-丁烯加溴得到的产物是:( ) A : 赤式,内消旋体; B :苏式,内消旋体; C : 赤式,一对d l ; D :苏式,一对d l 204.(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+;(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ;(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何?( ) A : Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ; B :Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ; C : Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ; D :Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205.HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?( ) A : 碳正离子重排; B :自由基反应 ; C :碳负离子重排; D :1,3迁移 206.下列化合物中,分子间不能发生羟醛缩合反应的是:( ) O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是?( COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208.下列反应,都涉及到一个碳正离子的重排,如迁移碳是一个手性碳,则在 迁移过程中,手性碳的构型发生翻转的反应是:( ) A :贝克曼重排; B :拜尔—维利格氧化; C :片哪醇重排; D :在加热条件下,C(1,3)σ同面迁移 209.苯乙酮 主要得到下列何种产物? ( ) CF 3COOOH CHCl 3
考研复习题 1.根据下列框图信息推测化合物结构:已知醛类化合物在一定条件下可被氧化成为羧酸,又能在一定条件下被还原成为伯醇类化合物:氧化 RCHO RCOOH RCHO RCH2OH 对化合物A(C7H10)有下图所示反应: D E 3 2) Zn / H2O ++ H C H O d / H2 2 P d / C (C7H10) (C7H16) 又知:E经进一步氧化可得到HOOCCH2-CH2COOH,D经还 原可得到乙醇。试推测A、B、C、D、E的结构。 解: A: B: C: D: E: C H3C H=C H C H2C H2C H C H3C H=C H C H2C H2C C u C H3C H=C H C H2C H2C H=C H2 C H3C H O O H C C H2C H2C H O 2.1999年合成了一种新化合物,以X为代号,用现代物理方法测得 X的相对分子质量为64。X含碳93.8%,含氢6.2%。X分子中有三 种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子;X分子中同 时存在C-C、C=C和C≡C等三种键,并发现其C=C比寻常的C=C 短。试写出X的分子式和它的结构式。
解:C、H原子个数比=(93.8/12):(6.2/1)=5:4 X的相对分子质量为64,得X的分子式为C5H4,不饱和度=4 H C H C C H C C H 3.分子式为C6H4Br2的芳烃A,用混酸硝化,只得到一种硝基产物,推断A的结构。 解:4个不饱和度,又为芳烃-----推断A为苯环,二个溴在苯环上。 B r B r A 4.完成下列反应式: + H C l 1. 2. 3. 4. + IC l P h C H=C H C H3 1) H g(O Ac)2 / C2H5O H 2) N aB H4 O H O2C H H O2H +
第一大题:命名题 第二章 1 CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3 CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 CH(CH 3)2 4 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 5 (C 2H 5)4C 6 CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 7 CH 3 CH 3CH 2CCH 3 CH 3 8 9 10 Cl 第三章 1 C C (CH 3)2CH CH 3CH 2 H 2CH 2CH 32 C C H C H 3CH 3 CH 2Cl 3 C C CH 3CH 2 H H CH 2CH 2CH 3 4 (CH 3)3CCH CH 2 第四章
1 CH CH 2Br H C 2H 5 2 H Cl C 2H 5 CH 3H CH 2Cl 3 CH 3 Cl H Br C 2H 5 H 4 CH 3 H H H Cl Br Br C 2H 5 1 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 Br CH 2Cl 2 CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br CH 3 CH 3 3 (CH 3)2CHCCH(CH 3)2 CH 3 Cl 4 CH 3 Cl Cl Cl CH 3H 5 Br H 3 6 CH 3 H H Cl Br CH 2CH 2CH 3' 第五章
1 C CH 2CH 2CH 2OH 2 CH 2CHCHCHCH 3 CH 2CH 2CH 3 OH 3 H H OH CH 2CH 3 4 CH 3 OH OH H H CH 2CH 3]5 OCH 2CH CH 2 CH 3 CH 3 6 OH CH 3 CH 3 OH H 5C 2 7 CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3 2OH Cl CH 3CH 3 8 CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH 1 Cl CH 3CH 3 2 H 3C H 33 CH 3 CH 3 4CH 3 第六章
第十章 习 题 10.1 命名下列化合物 CH 3 (2) HOOCCHCOOH NH 2(3) n -C 4H 9CHCONH 2 CO 2CH 3CO 2H NHCH 3 CO 2CH 3 NH 2 (1) HCOOH (4) CH 3CONHCH 3(5) C 6H 5O (6) CH 3COOCOC 2H 5 (7) NC(CH 2)4CN (8) PhCOCl (9) (10) 10.2 按指定性质排列以下各组化合物的顺序。 (1)沸点:a. CH 3CH 2CO 2H b. CH 3CO 2CH 3 c. CH 3CONHCH 3 (2)被NH 3取代的活性: Cl Cl O Cl O Cl a. b. c. d. (3)酸催化水解活性: a. CH 3CONH 2 b. CH 3COCl c. CH 3CO 2C 2H 5 d. (CH 2CO)2O (4)酸性大小次序 COOH COOH OH OH a. b. c. d. ① ② a. (CH 3)2C=OH b. (CH 3)2OH ③a. CH 2=CHCOOH b. HC CCOOH c. CH 3CH 2COOH d. NCCOOH COO (CH 3)3C COOH COOH (CH 3)3C COO ④ a. ... ... b. 10.3 下列化合物与2,4-二硝基苯肼反应,和与H 2O 18反应的主要产物。 (1)苯甲酰氯 (2)乙酸酐 (3)丁酸甲酯 (4)苯甲醛 10.4 化合物O ,O O ,O O O 能否与下列试剂反应,写出反应方程式。 (1) NaOH —H 2O 溶液(2) a. LiAlH 4 b. H 3O (3) a. CH 3MgBr b. H 3O (4) CH 3OH 10.5 写出下列反应的主要产物(包括必要构型)
综合练习题(一) 一 选择题 (一)A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( ) 2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应) 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( ) A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( ) 5 稳定性大小顺序为( ) A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( ) A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1 CH CH 2D E CH 2OH Br + CH CHCH 3 COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3 (CH 3)2C CCH 2CH 3CH 3C CHCH CH CHCH 3 CH 3 C (CH 3)2 CH 2 3 C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 32H 5CH 3 H 5C 2 3 ①②③④
有机化学考研复习题 有机化学试题 本试卷分A、B卷,使用第1版教材的考生请做A卷,使用第2版教材的考生请做B 卷;若A、B两卷都做的,以B卷记分。 A卷 一、命名或写出结构式(每小题2分,共30分) 2.3-甲基-1-丁炔 3.1-甲基-4-异丙基环己烷 14.丙氨酸
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填 在题干的括号内。每小题2分,共30分) 1.下列物质中,有五种同分异构体的是()。 A.丁烷B.戊烷 C.己烷D.庚烷 2.下列烃中,能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是()。 A.C6H12B.C6H14 C.C6H6D.C7H8 3.乙炔在催化剂存在下与水反应属于()。 A.取代B.聚合 C.氧化D.加成 4.下列化合物中,卤素原子溴反应活性最大的是()。 A.邻-溴甲苯B.溴化苄 C.2-溴乙苯D.对-溴甲苯 5.下列关于苯酚的叙述错误的是()。 A.苯酚俗称石炭酸B.苯酚易发生取代反应 C.苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D.苯酚的酸性比碳酸强 6.下列物质氧化产物为丁酮的是()。 A.叔丁醇B.2-丁醇 C.2-甲基丁醇D.1-丁醇 7.能与斐林试剂反应的是()。 A.丙酮B.苯甲醇 C.苯甲醛D.2-甲基丙醛 8.下列物质中,能发生碘仿反应的是()。 A.苯甲醇B.异丙醇 C.甲醛D.3-戊酮 9.下列物质能加氢还原生成羟基酸的是()。 A.乙酰乙酸B.乳酸 C.水杨酸D.柠檬酸 10.下列化合物中,能发生酯化反应并具有还原性的是()。 11.下列化合物中,属于R构型的是()。
12.关于苯胺性质叙述错误的是()。 A.易被空气中的氧氧化B.能与盐酸作用生成季铵盐 C.能与酸酐反应生成酰胺D.能与溴水作用产生白色沉淀 13.既能发生水解反应,又能发生银镜反应的物质是()。 A.麦芽糖B.蔗糖 C.果糖D.丙酸甲酯 14.下列物质在水溶液中能进行两性电离的是()。 15.化合物中含有()。 A.吡唑环B.咪唑环 C.嘧啶环D.嘌呤环 三、鉴别题(每小题5分,共20分) 1.苯、甲苯、环丙烷 2.1-溴-1-戊烯3-溴-1-戊烯4-溴-1-戊烯 3.苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸 4.丁酮丁酸丁酸乙酯 四、推导结构题(每小题5分,共10分) 1.某烯烃的分子式为C6H12,被酸性高锰酸钾溶液氧化,得到两种产物,一种是丁酮,另一种是乙酸,试推断这种烯烃的结构式,并写出它被氧化的反应式。 2.有一个化合物,其分子式为C5H11OH(A),能与金属钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成烯烃C5H10(B),此烯烃与HBr作用生成C5H11Br(C),(C)与氢氧化钠水溶液共热,则生 成C5H11OH(D),(D)被氧化则生成,写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。 五、合成题(每小题5分,共10分) 1.由乙醛和乙基溴化镁合成3-甲基-3-戊醇
四川大学有机化学试卷 班级姓名分数 一、选择题( 共32题64分) 1. 2 分(0037) 0037 CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 2. 2 分(0038) 0038 HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移 3. 2 分(0039) 0039 环己烯加氢变为环己烷的热效应如何? (A) 吸热反应(B) 放热反应 (C) 热效应很小(D) 不可能发生 4. 2 分(0040) 0040 下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? (A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯 5. 2 分(0041) 0041 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯
6. 2 分(0042) 0042 烯烃加I2的反应不能进行,原因是: (A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成 (C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂 7. 2 分(0043) 0043 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A)亲电加成反应(B) 自由基加成 (C) 协同反应(D) 亲电取代反应 8. 2 分(0044) 0044 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI 9. 2 分(0045) 0045 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A)双键C原子(B) 双键的α-C原子 (C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子 *. 2 分(0046) 0046 实验室制备丙烯最好的方法是: (A)石油气裂解(B) 丙醇脱水 (C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应 11. 2 分(0049) 0049 CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 12. 2 分(0052) 0052
一、名词解释,每个三分 五个中文,五个英文的,英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答,每个5分,共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述,每个20,两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点(不多于15个),污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所) 名词解释(3分*10): 酸雨,水体富营养化, 毒物剂量-效应关系, 联合国气候变化框架公约, 环境持久性有毒污染物, 环境内分泌干扰物, 生物积累,温室气体, 生物修复(忘了一个)简答(10分*5) (1)毒物的联合作用 (2)水体中有机污染物的迁移转化 (3)土壤胶体的性质 (4)光化学烟雾的形成过程 (5)大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述(15分*2) (1)DDT(有机氯农药)在土壤中的迁移转化 (2)沉积物中重金属的来源及结合类型 计算(10分*2) (1)计算水中CO2的浓度,H+的浓度(25摄氏度)(和课本上的例题一样) (2)计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t(已知鱼体内吸收和消解A的速率常数)(这题型以前我没见过,所以也就没做出来,题目大概是这个意思) 实验设计(10分*2) (1)设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况(提示:从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述)
(2)蜈蚣草能够富集某类重金属,所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验,验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记,都很基础的 2简答 忘记(也较简单的) 3论述 大气中有哪些重要的自由基,并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的,在戴树桂编的环境化学第三章中(水环境化学)讲解二氧化碳与水体平衡,数字之类的好像都没变,我只列出了过程,没算出da-an,计算过程很麻烦,所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的,书上的例题很简单,但考试的题目很变态,告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1(书上是阿尔法1和阿尔法2)好像要根据他们算出阿尔法2, 5实验设计(3选2) 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度),在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点, 问题1假如要在这几个点中选参照点,冬季应该选哪个夏季应选哪个(南还是北)本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表,好像是要判断哪几种污染物,并说明为什么那个时段会出现波动,类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线,本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的,此题我没做,所以完全没印象,其实从09年开始有水体中的布点,10年有土壤的布点,就会想到11年有大气的布点,因为环境化学就一直在说明这三个问题,只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质,大颗粒的会沉降下来,有的会发生光化学反应,试设计一个实验将其中的气体分类。
一、命名或写出下列化合物的结构式。 1、2、H3C OH CHO 3、4、 5.CH3CH2CHCHCOOH O 6. 7. 乙酰苯胺8. 邻苯二甲酸酐9. 3-吡啶甲酸10. 糠醛 11. 2,4-二甲基噻吩12、β-萘酚13. O CHO CH3 二、完成下列各反应式 1.CH3CHO - () C C H H COOH ClCH2 HC CCH2CH2CHCH2CHO 3 ( ) 2.HCHO + HCHO HCOONa + CH3OH
4. ( CH 3 ) 2CHCOOC 2H 5 ( ) + ( ) 5. CH 3COCH 3 ( ) + ( ) 6、 CH 3CH 2C CH H 2O HgSO 4 H 2SO 4 ( ) CH=CHBr NaCN CH 2Br 7. ( ) 8、 CH 3CHO 稀HO -( ) 9、 COOH NH 3 P O ( ) ( ) 10、 ( ) + ( ) Cl 2 CH 2 CH 3 500C 。( ) HBr )3. I 2/NaOH △ ①LiAlH 4 ② H 2O
三、选择题(从A 、B 、C 、D 中选择一个正确答案的序号填在括号内)。 (本大题共12小题,每小题2分,总计24分) 1、 下列化合物按沸点由高到低的顺序为( )。 (1)庚烷、 (2) 2-甲基己烷、 (3)戊烷、 (4) 3,3-二甲基戊烷 A 、(1)>(2)>(3)>(4) B 、(1)>(3)>(2)>(4) C 、(1)>(2)>(4)>(3) D 、(2)>(1)>(3)>(4) 2、下列化合物的沸点由高到低的顺序是:( ) 3、下列化合物发生硝化反应的活性最弱的是:( ) a b c d NHCOCH 3 NO 2 4. 下列酸用丙醇酯化的反应活性大小为 。 ① HCOOH ② CH 3COOH ③ (CH 3)2CHCOOH ④(CH 3) CH 3CH 2OH CH 3COOH C 2H 5OC 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH 3 a b c d A D
第十四章 习 题 14.1 对下列化合物命名,或写出所给名称的结构式。 (1) (2) (3) (4) (5) (6)6–硝基喹啉 (7)1–甲基–5–溴–2–吡咯甲酸 (8)1,8–二氮杂菲 (9)5–硝基–2–呋喃甲酸乙酯 (10)2,4–二氨基–5–对氯苯基–6–乙基嘧啶 14.2 写出吡啶、吡咯及吡咯烷的结构式,指出这些分子中氮原子的杂化态、几何形状及氮 上n -电子所处的轨道。 14.3 推断下列各分子式代表的化合物是否是饱和的,若不饱和,存在几个环或双键? (1)C 3H 9N (2)C 5H 11NO 2 (3)C 7H 11NS (4)C 4H 10N 2 (5)C 6H 12N 3BrO 14.4 比较下列各化合物的性质。 (1)酸性次序 a . b. c . (2)比较 a .喹啉, b .吲哚的碱性 (3)碱性次序 a . b . c . d . (4)亲电取代反应 a . b . c . 14.5 将下列氮原子从环分子中除去,各需进行几次Hofmann 降解? N SO 3H N O CH 3 N N N H N 3 N H COCH 3 C 2H 5NH 3 NH 2 3 N N H N H N N N H N H N S N NH N NHPh a . b . c .
14.6 完成下列反应(写出反应的主要产物) (1)a .3–甲氧基噻吩 b .2–乙酰基噻吩 c .5–甲基–2–甲氧基噻吩分别进行硝化的主要产物。 (2) (3) (4 (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) 14.7 写出下列反应机理: (1) (2) N NH 2Br 2o N H + Ac 2O 150 - 200 o C N Li + H 2NCH 2CH 2NH 2C O OEt OEt + N H A CHCl 3 , KOH 浓 NaOH B + C CH 2(CO 2Et)2C(NH 2)2O OH + N CH 3O CHO OC 2H 5 H 3O ,+ 2) N Br Br 32o N H 2O 2SOCl 2B 3 N N CH 3 A SOCl 2 B NH 3 C NaOBr D O CH 3CH COONO O CH 3NO 2 N NH 2 HNO 2 , H 3O N OH N H O
1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定,活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发: 链传递: 链终止: 2 解释:甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH 3OC(CH 3)3(该过程与烯烃的水合过程相似)。 解: 3 O CH 3 + - H + 3 下面两个反应的位置选择性不同 解: 三氟甲基是强吸电子基,存在强的– I 效应。 生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。 连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应,即CH 3OCH δ+=CH 2δ–,氢离子进攻 CH 2δ– ,得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。 4
解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 + 5 解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成 , 再失去氢离子,得最终产物. 6 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1- 氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 7 解 发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子,但分子中有五元环。重排时,碳正离子α- 位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上, 生成六员环(1,2-迁移,碳正离子是1-位,2-位基团迁到1-位上)。 8 解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。 9 解 + 10 解 释 乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体
一、选择题(共10题,每题2分,共20分) 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中,酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中,哪个在1H-NMR 中只有单峰? ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.
南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案: 一、1.(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3.8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、
1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2.Hinsberg 三级胺分离法: i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH
考试复习重点资料(最新版) 资料见第二页 封 面 第1页
试卷 一、单项选择题 1.分离植物色素中各个化合物常用方法: A蒸馏 B升华 C柱层析 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 2.在鉴定植物色素中各个化合物时,常用薄层色谱法,在进行斑点显示时,最好的办法是: A碘 B溴 C溴的碘化物 D茚三酮 (A)(B)(C) (D) 3.生物碱是一类存在于植物体内(偶尔也在动物体内发现)的含氮化合物。提取生物碱常用方法: A蒸馏 B升华 C稀酸提取 D重结晶 (A)(B)(C) (D)
4.1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素? A.Berzelius B.Wohler C.Kolbe D.Berthelot (A)(B)(C) (D) 5.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 (A)(B)(C) (D) 6.1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为: (A)吗啡 (B)胆固醇 (C)孕甾酮 (D)山道年 (A)(B)(C) (D) 7.范特霍夫(van’t Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A)第一次完成了从无机物到有机物的转化
(B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C)确立了共价键的八隅体理论 (D)确立了碳的四面体学说 (A)(B)(C) (D) 8.1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁? (A)巴斯德(Paster L) (B)比奥(Biot) (C)勒贝尔(Label J A) (D)拜耳(Baeyer A) (A)(B)(C) (D) 9.烷烃分子中,σ键之间的夹角一般最接近于: (A)109.5° (B)120° (C)180° (D)90° (A)(B)(C) (D) 10.下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂: (A)异辛烷
2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目:有机及物理化学(含结构化学) 科目代码:829 适用专业:无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、绿色化学、化学生物学、放射化学 (试题共4页) (可带计算器、答案必须写在答题纸上)一、完成下列反应和转变(每空1分,其中第5题2分,共20分) 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、
10、 11 12 13、 14 二、(23分)由制定原料和必要试剂完成下列转变 1、由苯出发合成1,3,5-三溴苯 2、由苯胺制备对溴苯胺 3、由β-甲基吡啶合成β-氨基吡啶 4、由正溴丁烷为原料合成正丁胺,要求不含其它胺 5、 三、(10分)用化学方法鉴别下列物质,写出鉴别过程、现象 1、D-麦芽糖,D-果糖,蔗糖,淀粉 2、苯胺,苯酚,环己胺 四、(10分)推测反应机理 1、 2、
五、(10分)推测结构 1、某化合物A 分子式为C 10H 15N 能溶于稀盐酸,与亚硝酸作用放出氮气得B ,B 与浓硫酸共热得C ,C 进行臭氧化得乙醛和一残留物D ,化合物D 在红外图谱的1900~1650cm -1范围内有一强特征吸收峰,且能发生碘仿反应,得苯甲酸。写出A,B,C,D 的结构式,并用反应式说明推断过程。 2、两个具有旋光性的化合物A 和B ,与苯肼作用生成相同的糖脎。A ,B 用硝酸氧化后,A 和B 都生成含有四个碳原子的二元酸,但A 氧化后得到的二元酸有旋光性,B 氧化后得到的二元酸没有旋光性,写出A ,B 的结构式,并用反应式说明推断过程。 六、(9分)如下图所示的绝热容器,用销钉固定的绝热隔板将容器分为两部分,隔板两边装有理想气体He 和N 2,初始状态如图。若将隔板换成一块铝板(销钉仍保持固定),体系最终将达热平衡,求此过程的?U 、?H 和?S ,并判断过程是否自发? 七、(14分)H 2O(A)-NaI(B)体系的固液平衡相图如右图所示: (1)、标出各区域的相态 (2)、试绘出物系a 、b 冷却过程中的步冷曲线 (3)、以0o C 纯水为标准态,求10%的NaI 水溶液温度降低至-10.7o C (此时冰与饱和溶液平衡共存)饱和溶液中水的活度,已知水的凝固热为-600.8-?1J mol 八、(10分)298K 时测定0.001-?3mol dm 24Na SO 溶液的电导率κ--=??211 2.610S m , 已知∞+--Λ=???321m (Na ) 5.010S m mol ,∞+--Λ=???2321m 1(Ca ) 6.010S m mol 2 ,以上溶液可 视为无限稀释。 (1)、求298K 时的∞ Λm 24(Na SO ),λ∞-2m 4(SO )和∞Λm 4(CaSO ); (2)、该溶液饱和了4CaSO 后电导率κ--=??2127.010S m ,求难溶盐4CaSO 的活度积常数ΘK ,说明标准态浓度Θc 的取值。 1mol He(g) 200K, 1mol N 2(g) 300K, -40 -20 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 H 2O NaI A B BA 5 BA 2 6 a b 1 2 3 4 5 7 8
综合练习题(一) 一选择题 (一)A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是() 2 氨基(-NH2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是() A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭(+C效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C效应) 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为() A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是() 5 稳定性大小顺序为() A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②
6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是() A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为() A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用,又可发生碘仿反应的是() A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是() 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是() 11化合物 的酸性强到弱顺序为()
A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是() A 2,3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3,4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是() 14 下列物质最易发生酰化反应的是() A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是() A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=的氨基酸,估计其等电点() A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是() A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是() 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是()
第一章 绪论 1.以下化合物是否有极性?若有试用“”标记标明偶极矩方向。(醇醚O 以sp 3 杂化) H-Br CH 2Cl 2 CH 3OH CH 3OCH 3(1)(2)(3)(4) (5)(6)CH 3 CH 3 Cl Cl C C Cl Cl CH 3 CH 3 C C 解答: H-Br 无 C H (1)(2)(3) (4)(5) (6) 3 Cl Cl CH 3 CH 3 C 2. 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。 (1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答:(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH - 4.把下列各组物质按碱性强弱排列成序。 解答: 5.下列物种哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂? H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R C O + , OH -, NH 2-, NH 3, RO - 解答:亲电试剂 H + , Cl + , RNH 3+ , NO 2+ , R ―C=O + 亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO - 第二章 烷烃 1.用中文系统命名法命名或写出结构式。
中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应,若有立体化学问题请注明;若不反应,用NR 表示(共20分,除第3小题4分外,其余各题每小题2分) 注:每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程,因此I 的构型不能确定,尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。
9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂,必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应,请分别写出每步反应所需的试剂(20分,每小题2分) 1.Br 解:1 NaCN ; 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚;2 CO 2;3 H 3O + 2. () OH O H O 解:1 SOCl 2; 2 LiAlH(t-BuO)3; 3 H 3O + 或1 LiAlH 4;2 H 3O +; 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解:1 SOCl 2;2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解:1 NH 2OH/H +;2 H 2SO 4或 PCl 5,Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解:NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解:1 LDA (1mol );2 MeI ;必须用强碱,否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解:Br 2(1mol )/HAc 8. () 解:1 B 2H 6;2 H 2O 2/OH -
陕西科技大学2006有机化学考研试题(化工类各专业) 一、 基本概念题(40分) (以下各小题中,正确的选项可能不是唯一的,请按照要求回答) 1、用系统命名法命名下列化合物: A. C =C C H 3 C H 3 H O H H C H 3 B. H O C H 2C H C H 2C H 2C O O H C H 3 C. H 3C D. C l C l 2、指出下列同分异构体的异构类型。 同分异构体 异构类型 (1) CH 3CHO 和CH 2=CHOH A. 构造异构体 (2) CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 B. 构型异构体 (3) CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3 C. 互变异构体 (4) (R)-CH 3CHBrC 2H 5和(S)-CH 3CHBrC 2H 5 D. 官能团异构 3、下列化合物中,与AgNO 3/醇溶液反应活性最强的是 ( )。 C l C H 3C H C H =C H 2 C l C lC H 2C H 2C H =C H 2 C H 3C H C H 2C H 3 C l A. B. C. D. 4、将下列化合物按碱性强弱顺序排列: A. 三乙胺 B. 环己胺 C. 氨 D. 吡啶 E. 六氢吡啶 F . 苯胺 5、下列哪种化合物可通过Michael 加成来制备?( ) A. 2,4-戊二酮 B. 2,5-己二酮 C. 5-己酮酸 D. 6-庚酮酸 6、下列化合物具有旋光性的是:( ) C O O H H H O O H H C O O H C O O H O H H O H H C O O H C H 3 O H H O H H C O O H CO O H H O O H H C O O H H A. B. C. D. 7、下列化合物中哪些是异构体?哪些是共振杂化体?(用 或表示) A. C H 3 C =C H C O C 2H 5 O O H 和 C H 2 C H 3C O C O C 2H 5 O ( )