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模拟题—药剂学3

模拟题—药剂学3
模拟题—药剂学3

药剂学执业药师考试模拟题—药剂学3

一、A型题(最佳选择题),每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.《中华人民共和国药品管理法》实施日期是

A.2001年2月28日

B.2001年12月1日

C.2002年12月1日

D.2001年7月1日

E.2001年1月1日

2.可作片剂的崩解剂的是

A.乙基纤维素

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.甲基纤维素

3.可作片剂的粘合剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.滑石粉

E.低取代羟丙基纤维素

4中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是

A.粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末

D.最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末

E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末

5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.含量

E.脆碎度

F.释放度

6.不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味

7.散剂按组分可分为

A.单散剂与复散剂

B.倍散与普通散剂

C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂比泡腾散剂

8.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生

A.风化

B.水解

C.吸湿

D.降解

E.异构化

9.粉体的润湿性由哪个指标衡量

A.休止角

B.接触角

C.CRH

D.料粉碎前的粒径、空隙率

E.比表面积

10.空胶囊中最小号为

A.000号

B.0号

C.1号

D.5号

E.6号

11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是

A.具有同质多晶性质

B.药物在其乳化基质中释放较快

C.为水溶性基质

D.无刺激性,可塑性好

E.100g可可豆脂可吸收水20-30g

12.关于眼膏剂的错误表述为

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h,放冷备用

B.眼膏剂应在无菌条件下制备

C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物

D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

E.眼膏剂较滴眼剂作用持久

13.关于乳剂基质的错误表述为

A.乳剂基质的油相多为固相

B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种

C.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”

D.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快

E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂

14.热原的相对分子质量一般为

A.103~104

B.104~105

C.105~106

D.106~107

E.107~108

15.药物化学降解的主要途径是

A.聚合

B.脱羧

C.异构化

D.酵解

E.水解与氧化

16.一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

17.下列关于药物加速试验的条件是

A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装

B.试验温度为(40±2)℃

C.试验相对湿度为(75±5)%

D.试验时间为1,2,3,6个月

E.A、B、C、D均是

18.下列哪一公式为Arrhenius公式

A.lgX=Hf/2.303RT+C

B.lgK=E/2.303R+C

C.lgP=Hf/2.303RT+C

D.lgK=-E/2.303RT+C

E.lgK=ET/2.303R+C

19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水

B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水

C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水

D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水

E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水

20.关于注射液的配制方法叙述正确的是

A.原料质量不好时宜采用稀配法

B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

C.原料质量好时宜采用浓配法

D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%

21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠

A.0.42g

B.0.61g

C.0.36g

D.1.42g

E.1.36g

22.关于冷冻干燥的叙述错误的是

A.预冻温度应在低共熔点以下10-20℃

B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶

C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利

D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率

E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

23.有关滴眼剂错误的叙述为

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

24.关于灭菌法的叙述错误的是

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物包括细菌、真菌、病毒等

C.灭菌效果应以杀死芽孢为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同

E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性

A.mp

B.bp

C.cp

D.ε

E.E

26.下列挂于表面活性剂的错误表述为

A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度

E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列

27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1∶50增大至1∶1.2,苯甲酸钠的作用是

A.增溶

B.助溶

C.防腐

D.增大离子强度

E.止痛

28.胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.1-0.1μm

C.0.1-10μm

D.0.1-100μm

E.<1nm

29.司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯酸

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

30.A型明胶的等电点为

A.3.8-6.0

B.7-9

C.4.7-5.0

D.5-7.4 E3.8-9

31.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的

A.分子态>无定形>微晶态

B.无定形>微晶态>分子态

C.分子态>微晶态>无定形

D.微晶态>分子态>无定形

E.微晶态>无定形>分子态

32.不是缓、控释制剂释药原理的为

A.溶出原理

B.扩散原理

C.渗透压原理

D.离子交换作用

E.毛细管作用

33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.增塑剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.致孔剂

34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的

A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查

C.骨架片一般有三种类型

D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

35.药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物通过表皮在用药部位发挥所用

C.药物通过表皮,被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程

D.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

E.药物通过毛囊,皮脂腺进入皮肤深层

36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律

A.初始力>粘合力>内聚力>粘基力

B.初始力<粘合力<内聚力<粘基力

C.初始力>内聚力>粘合力>粘基力

D.初始力<内聚力<粘合力<粘基力

E.无要求

37.脂质体的制备方法不包括

A.注入法

B.薄膜分散法

C.复凝聚法

D.逆相蒸发法

E.冷冻干燥法

38.由Ficks扩散定律可知,胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关

A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积

B.胃肠道上皮细胞膜的厚度

C.胃肠液中的药物浓度

D.胃肠壁上载体的数量

E.吸收部位血液中的药物浓度

39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣剂

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣剂

C.片剂>包衣剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣剂

E.包衣剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

41.关于生物利用度试验的叙述错误的是

A.采用双周期交叉随机试验设计

B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁

D.服药剂量应与临床用药一致

E.受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A.70%~110%

B.80%~120%

C.90%~130%

D.75%~115%

E.85%~125%

43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A.溶解度改变有药物析出

B.生成底共熔混合物产生液化

C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E.两种药物混合后产生吸湿现象

44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法

A.改变储存条件

B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

C.改变药物的调配次序

D.调整溶液的pH值

E.调整处方组成

二、B型题(配伍选择题),每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[1-4]

A.Eudragit L

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC

l.可溶性的薄膜衣料

2.打光衣料

3.肠溶衣料

4.糖衣的崩解剂

[5-8]

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.色斑

E.片重差异超限

5.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生

6.片剂硬度过小会引起

7.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

8.原辅料颜色有差别,制粒前未充分混匀压片时会产生

[9-10]

A.酸值为0.2以下

B.酸值为0.2以上

C.碘值应小于7

D.碘值应大于7

E.碘值应小于5

9.油性基质应有适宜的酸值

10.油性基质应有适宜的碘值

[11-14]

A.氟利昂

B.CO2压缩气体

C.丙二醇

D.聚山梨酯80

E.胶态二氧化硅

11.乳剂型气雾剂乳化剂

12.混悬型气雾剂润湿剂

13.气雾剂的抛射剂

14.溶液型气雾剂潜溶剂

[15-18]

A.180℃3-4h被破坏

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏

15.蒸馏法制注射用水

16.用活性碳过滤

17.用大量注射用水冲洗容器

18.加入KMnO4

[19-21]

A.醋酸纤维素膜

B.硝酸纤维素膜

C.聚酰胺膜

D.聚四氟乙烯膜

E.聚偏氟乙烯膜

19.用于水溶液、油类、酒类除去微粒和细菌

20.用于酸性、碱性有机溶剂的液体的滤过

21.用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂的液体的滤过

[22-25]

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

22.主用于皮试,剂量在0.2ml以下

23.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下

24.多为水溶液,急救首选,剂量5ml至几千毫升

25.注射于表皮和肌肉之间,剂量一般为1-2ml

[26-28]

A.电渗析法

B.反渗透法

C.蒸馏法

D.离子交换法

E.过滤法

26.利用离子在电场作用下的迁移

27.利用盐溶液与纯水间的渗透压差

28.利用热原的不挥发性

[29-32]

A.肥皂类

B.吐温类

C.季铵化物

D.司盘类

E.亲水性高分子溶液

29.口服乳剂用乳化剂

30.杀菌消毒剂

31.阴离子型表面活性剂

32.W/O型乳剂的乳化剂

[33-36]

A.CMC

B.HLB值

C.V

D.β

E.F

33.评价混悬剂稳定性的沉降容积比

34.形成胶束的最低浓度

35.评价混悬剂絮凝程度的参数

36.非均相体系中微粒的沉降速度

[37-40]

A.HLB为7-11

B.HLB为8-16

C.HLB为3-8

D.HLB为15-18

E.HLB为13-16

37.O/W型乳化剂

38.W/O型乳化剂

39.增溶剂

40.润湿剂

[41-42]A.合剂 B.搽剂 C.灌洗剂 D.洗剂 E.灌肠剂

41.指含有一种或一种药物成分的,水为溶剂的内服液体制剂

42.指专供揉擦皮肤表面用的液体制剂

[43-45]

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

E.装样试验

43.为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料

44.为制定药物的有效期提供依据

45.为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据

[46-48]

A.山梨酸

B.环糊精

C.海藻酸钠

D.聚乙二醇4000

E.可可豆脂

46固体分散体基质

47.水性凝胶基质

48.包合物成分

[49-52]

A.硅橡胶

B.蓖麻油

C.单硬脂酸甘油酯

D.乙基纤维素

E.HPMC

49.不溶性薄膜衣料

50.亲水凝胶骨架材料

51.包衣增塑剂

52.植入剂材料

[53-56]

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

53.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点

54.常用包衣材料包衣控制药物的释放速度

55.用高分子材料制成,粒径在1~250μm,属被动靶向给药系统

56将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡

[56-59]

A.Ficks 定律

B.Michaelis-Menten 方程 B.Noyes-Whitney方程

D.Poiseuile公式

E.Stokes定律

56.描述被动扩散过程

57.描述主动转运过程

58.描述滤过的影响因素

59.描述混悬粒子的沉降速度

[60-63]

A.lg(Xu/t)=lgk e X0-kt/2.303

B.lg(X u∞-X u)=lg(k e X0/k)-kt/2.303

C.(C∞)max=X0/[V(1-e-k?)]

D.(C∞)min=X0 e-k?/[V(1-e-k?)

E.-d/dt=V m C/(k m+C)

60.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式

61.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最大稳态血药浓度

62.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度

63.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式

[64-67]

A.Fr=[AUC(试验)/X0(试验)]/[AUC参比/X0(参比)]×100%

B.Fa=[AUC(试验)/X0(试验)]/[AUC静注/X0(静注)]×100%

C.lg100[1-(X a)t/(X a)∞]=-k a t/2.303+lg100

D.MRT=AUMC/AUC

E.Cl=FX0/AUC

64.平均滞留时间

65.Wagner-Nelson法计算公式

66.绝对生物利用度

67.相对生物利用度

[68-71]

A.MRT

B.VRT

C.MA T

D.AUMC

E.AUC

68.零阶矩

69.一阶矩

70.平均吸收时间

71.一阶矩曲线下的面积

[72-75]

A.四环素

B.苯巴比妥

C.苯丙胺

D.麦角胺酒石酸

E.普鲁本辛

72.CMC-Na生成难溶性复合物

73.与咖啡因形成水溶性复合物

74.与二价或三价金属离子生成难溶性络合物

75.可与PEG4000形成难溶性复合物

三、X型题(多项选择题),每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

1.关于药典的错误表述为

A.药典是药品生产,检验,供应与使用的依据

B.药典由药典委员会编写

C.药典是记载药品规格,标准的工具书

D.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

E.药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准

2.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的

A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎

B.贵重药材应和普通药材混合粉碎

C.挥发性强烈的药材应单独粉碎

D.含糖较多的药材应单独粉碎

E.性质相近的几种药物可混合粉碎

3.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是

A.HPMC

B.HPMCP

C.CAP

D.Eudragit L

E.PVP

4.改善难溶性药物的溶出速度的方法有

A.将药物微粉化

B.制备研磨混合物

C.制成固体分散体

D.吸附于载体后压片

E.采用细颗粒压片

5.粉体学研究的内容包括

A.表面性质

B.力学性质

C.电学性质

D.微生物学性质

E.以上都对

6.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是

A.不与主药相混溶

B.不与基质发生作用

C.不影响主药疗效

D.有适当的密度

E.有适当的粘度

7.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是

A.胶囊壳主要由明胶组成

B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂

C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂

D.加入二氧化钛使囊壳易于识别

E.加入琼脂作增稠剂

8.关于栓剂的正确表述是

A.栓剂可减少药物的肝首过效应

B.栓剂可分为全身作用和局部作用两种

C.肛门栓剂可避免药物的肝首过效应

D.全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质

E.局部作用栓剂应快速释药

9.下列哪些因素影响增溶量

A.溶剂极性

B.增溶剂的种类

C.药物的相对分子质量

D.粒子大小

E.增溶剂加入顺序

10.丙二醇可用作

A潜溶剂 B.保湿剂 C.增塑剂 D.止痛剂 E.促渗剂

11.溶解法制备溶液剂的正确做法是

A.取处方总量的3/4量的溶剂,加入称好的药物,搅拌使其溶解

B.先溶解易溶的药物,再溶剂难溶的药物

C.制备的溶液应过滤,并通过滤器加入容器至全量

D.溶解法的制备过程:药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查

E.如果使用非水溶剂,容器应干燥

12.下列关于触变胶的正确表述为

A.触变胶可作助悬剂

B.触变胶属于非牛顿流体

C.触变胶属于牛顿流体

D.塑性流体具有触变性

E.假塑性流体具有触变性

13.影响药物制剂稳定性的处方因素有

A.pH值的影响

B.加入抗氧剂

C.溶剂的极性

D.充入惰性气体

E.包装材料

14.关于经典恒温法的正确表述是

A.经典恒温法的理论根据是Arrhenius公式:k=Ae-E/RT

B.k是药物降解的速度常数

C.E是药物降解的活化能

D.k值越大,药物越稳定

E.E值越大,药物越不稳定

9.关于软膏剂基质的正确表述为

A.常用乳化剂有肥皂类、聚山梨酯、十二烷基硫酸钠等

B.乳化型基质有O/W型与W/O型两类

C.W/O型基质具有“反向吸收”作用

D.O/W型基质中水分易蒸发,需加入保湿剂

E.O/W型基质含水量大、易霉变,需加入防腐剂

10.100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

B.复方氨基酸输液的配液

C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备

D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞

E.0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液

11.可用作注射用溶剂的有

A.乙醇

B.苯甲酸苄酯

C.邻苯二甲酸酯

D.聚乙二醇400

E.异丙醇

12.常用的局部止痛剂有

A.硫柳汞

B.三乙醇胺

C.三氯叔丁醇

D.苯甲醇

E.油酸乙酯

13.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是

A.橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程

B.橡胶塞可采用煮沸灭菌

C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜

D.隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程

E.隔离膜耐热性差,灭菌后容易破碎

14.一种药物溶液共熔点为-12℃,其冷冻干燥过程可选择

A.在-10℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机,加热干燥

B.在-10℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机,干燥

C.在-45℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,使干燥箱内温度在-4℃直至干燥

D.在-45℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,升至-14℃左右,维持30-40min,再将温度降至-40℃,反复处理至干燥

E.在-45℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热, 维持箱内温度- 20℃直至干燥

15.须加入抑菌剂的注射剂是

A.多剂量容器的注射剂

B.用滤过法除菌的注射剂

C.无菌操作法制备的注射剂

D.低温灭菌的注射剂

E.静脉或脊椎腔用的注射剂

16.滴眼剂中常用的缓冲液有

A.磷酸盐缓冲液

B.碳酸盐缓冲液

C.醋酸盐缓冲液

D.硼酸盐缓冲液

E.硼酸缓冲液

17.可用于滤过除菌的滤器有

A.0.8μm的微孔滤膜

B.0.65μm的微孔滤膜

C.0.22μm的微孔滤膜

D.G4号垂熔玻璃漏斗

E.G6号垂熔玻璃漏斗

18.下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法

A.复凝聚法

B.液中干燥法

C.空气悬浮法

D.辐射交联法

E.溶剂-非溶剂法

19.影响微囊中药物释放的因素有

A.介质的pH值

B.制备工艺条件

C.剂型

D.附加剂

E.药物的溶解度

20.微囊的质量评价

A.囊形与粒径

B.药物含量

C.药物释放速率

D.载药量和包封率

E.崩解时限

21.环糊精包合物在药剂学中常用于

A.降低药物的刺激性与毒副作用

B.防止挥发性成分的挥发

C.调节药物的释放速度

D.制备靶向制剂

E.避免药物的首过效应22.适宜制成缓(控)释制剂的药物是

A.抗心率失常药

B.降压药

C.抗生素类药

D.解热镇痛药

E.抗精神失常药

23.制备口服缓(控)释制剂,可选用

A.制成微囊

B.蜡类为基质作成溶蚀性骨架片

C.PEG类作基质制备固体分散片

D.不溶性材料作骨架制备片剂

E.包衣

24.对片剂的崩解时限的检查,错误的叙述是

A.所有片剂都应在胃肠道内崩解

B.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限

C.片剂处方中所用粘合剂的用量越大,片剂的崩解时限越长

D.水分的透入是片剂崩解的首要条件

E.片剂经长时间贮存后,崩解时限往往减少

25.关于缓(控)释制剂释放度测定的说法正确的有

A.五个取样点

B.有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等

C.溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等

D.个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇

E.药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合

26.TTS的制备方法有

A.涂膜复合工艺

B.充填热合工艺

C.骨架粘合工艺

D.超声分散工艺

E.逆相蒸发工艺

27.TTS制剂的质量评价包括

A.面积差异

B.重量差异

C.含量均匀度

D.崩解度

E.释放度

28.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是

A.前体药物

B.糖基修饰

C.长循环修饰

D.免疫修饰

E.磁性修饰

29.无吸收过程的给药方式有

A.静脉注射

B.直肠给药

C.透皮给药

D.静脉输注

E.腹腔注射

30.皮肤吸收的途径有

A.完整皮肤

B.细胞间隙

C.汗腺

D.毛孔

E.皮脂腺

31.影响眼部吸收的因素有

A.药物的性质

B.角膜的完整性

C.眼用制剂的粘度

D.眼用制剂的表面张力

E.眼用制剂是否为多剂量包装

32.关于鼻粘膜的吸收正确的叙述是

A.无肝的首过效应

B.以主动转运为主

C.脂溶性药物容易吸收

D.小分子药物容易吸收

E.鼻粘膜带负电荷,带正电荷的药物易于透过

33.有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计的叙述正确的有

A.须进行单剂量、双周期交叉试验

B.无须进行单剂量、双周期交叉试验

C.须进行多剂量、双周期稳态研究

D.无须进行多剂量、双周期稳态研究

E.至少要测量连续3天的谷浓度

34.引起酸性尿的药物有

A.维生素C

B.碳酸氢钠

C.氯化钙

D.乙酰唑胺

E.氯化钠

35.药物间相互作用的研究包括

A.吸收过程中的药物相互作用

B.药物在生理盐水中的盐析作用

C.分布过程中的药物相互作用

D.pH对药物水解的催化作用

E.排泄过程中的药物相互作用

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷(A) 一、名词解释: 1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题: 1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?A A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2. 二相气雾剂为:A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为:A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A.处方药 B.非处方药 C.医师处方 D.协定处方 E.法定处方 11.国家标准收载的处方 12.医师与医院药剂科共同设计的处方 13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A.分散片 B.舌下片 C.口含片 D.缓释片 E.控释片 16.含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17.置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18.遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19.能够延长药物作用时间的片剂 20.能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A.硫酸钙 B.羧甲基淀粉钠 C.苯甲酸钠 D.滑石粉 E.淀粉浆 26.填充剂 27.粘合剂 28.崩解剂 29.润滑剂 30.助流剂 题31~35 A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.崩解迟缓 E.片重差异大 31.疏水性润滑剂用量过大 32.压力不够 33.颗粒流动性不好 34.压力分布不均匀

35.冲头表面锈蚀 题36~40 A.3min完全崩解 B.15min以内崩解 C.30min以内崩解 D.60min以内崩解 E.人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液 中1hr完全崩解 36.普通压制片 37.分散片 38.糖衣片 39.肠溶衣片 40.薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A.药物组分 B.填充剂 C.粘合剂 D.崩解剂 E.润滑剂 41.硝酸甘油乙醇溶液 42.乳糖 43.糖粉 44.淀粉浆 45.硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46.邻苯二甲酸二乙酯 47.邻苯二甲酸醋酸纤维素 48.醋酸纤维素 49.羟丙基甲基纤维素 50.二氧化钛 题61~65 A.质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B.采用配研法混合 C.先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D.添加一定量的填充剂制成倍散 E.用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀61.比例相差悬殊的组分

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题(单选题,每题2分,共50分) 1.不良反应不包括()A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是()A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.下列哪种给药方式可避免首关效应()A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射 4.下列哪种不属于常用的局麻药()A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 5.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P—450酶 E.假性胆碱酪酶 6.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用 7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的()A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25% D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少 8.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.氯丙嗪 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸钠 9.苯巴比妥不具有下列哪项作用()A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊 E.抗癫 10.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它有哪项作用()A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B.稳定溶酶体膜 C.解热作用 D.抗炎作用 E.水杨酸反应 11.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用()A.降低心室容积 B.降低室壁张力 C.扩张静脉 D.扩张小动脉 E.降低耗氧量 12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗()

药剂学模拟题

药剂学模拟题 一、A型题(最佳选择题)共48题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药物制成剂型的总目的 A.安全,有效,稳定 B.速效,长效,稳定 C.无毒,有效,易服 D.定时,定量,定位 E.高效,速效,长效 2.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本 A.1953版 B.1963版 C.1973版 D.1985版 E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用球磨机密封适合剧毒药物 A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧剂是 A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.二氧化碳 E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时,增大其溶解度的方法是溶解度的影响因素? A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于 A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点 A.产量高 B.成本低 C.剂量准 D.性质稳定

E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括 A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性 A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 E.蜂蜡 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用 A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 E.吸附法 13.保持注射液稳定性的首选措施是 A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂 14.药物的剂型因素对影响最大 A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是 A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是()【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案,哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括: 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为()【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要,随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》,国家建立道地中药材评价体系,保护道地中药材的措施主要包括()【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答:混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律:2r2 (pl-p2) g V=9式中,V-微粒沉降速度,r一微粒半径,pl,p2-微粒和介质的密度,nl- 分散介质的粘度,g一重力加速度。 由Stocks公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度,可采用的措施有: (1) 减小微粒的半径, (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素? 答:浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程,又称一步制粒。 3.一般而言,阳离子型表面活性的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统:经粘膜给药系统,是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价:药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液:指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP:指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称,是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药:是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%,硼酸1% 若配制500ml试

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学(西医)试卷 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是(D) A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B ) A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

[医学类试卷]药剂学模拟试卷49.doc

[医学类试卷]药剂学模拟试卷49 1 适于制成经皮吸收制剂的药物是()。 (A)离子型药物 (B)熔点高的药物 (C)每日剂量大于10mg的药物 (D)相对分子质量大于600的药物 (E)在水中及油中的溶解度都较好的药物 2 有关片剂包衣错误的叙述是()。 (A)可以控制药物在胃肠道的释放速度 (B)滚转包衣法适用于包薄膜衣 (C)包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯(D)用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性强的特点(E)乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 3 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()。 (A)增塑剂 (B)致孔剂

(C)助悬剂 (D)乳化剂 (E)成膜剂 4 对软膏剂的质量要求,错误的叙述是()。 (A)均匀细腻,无粗糙感 (B)软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的 (C)软膏剂稠度应适宜,易于涂布 (D)应符合卫生学要求 (E)无不良刺激性 5 关于气雾剂的表述错误的是()。 (A)气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用,但不起全身作用(B)气雾剂有速效和定位作用 (C)药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌 (D)可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用 (E)吸入气雾剂的微粒粒径0.5~5μm最适宜 6 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()。

(A)F值 (B)F0值 (C)D值 (D)Z值 (E)N1值 7 关于液体制剂下列说法错误的是()。 (A)固体制剂制成液体制剂后,有利于提高生物利用度(B)某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性(C)液体制剂在储存过程中不易发生霉变 (D)非均相液体制剂中药物分散度大,易发生物理稳定性问题(E)液体制剂中药物粒子应分散均匀 8 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂,其乳化膜是()。 (A)单分子乳化膜 (B)多分子乳化膜 (C)固体微粒乳化膜 (D)复合凝聚膜

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过( )种药品 ?. ?. ?. ?. ?. 、不属于按分散系统分类的剂型是( ) ?.浸出药剂 ?.溶液剂 ?.乳剂 ?.混悬剂 ?.高分子溶液剂 、下列属于假药的是( ) ?.未标明有效期或者更改有效期的 ?.不标明或者更改生产批号的 ?.超过有效期的 .直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?.被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?,下列不属于四查内容的是( ) ?.查处方 ?.查药品 ?.查配伍禁忌 ?.查药品费用 ?.查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是( ) ?.氧化性药物 ?.性质相同的药物 ?.贵重药物 ?.还原性药物 ?.刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体,此气体是( )?.氢气 ?.二氧化碳 ?.氧气 ?.氮气 ?.其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意( ) ?.搅拌 ?.多次过筛 ?.重者在上 ?.轻者在上 ?.以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是( ) ?.毒性药物 ?.液体药物 ?.矿物药 ?.共熔组分 ?.挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂( ) ?.风化性药物 ?.药物水溶液 ?.吸湿性药物 ?.具苦味或臭味的药物 ?.药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有( ) ?.水分 ?.明胶 ?.甘油 ?.蔗糖 ?.淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为( ) ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是( ) ?.散剂>颗粒剂>胶囊剂 ?.胶囊剂>颗粒剂>散剂 ?.颗粒剂>胶囊剂>散剂 .散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?.无法比较 ?、每片药物含量在( )??以下时,必须加入填充剂方能成型 ?. ? ?. ? ?. ? ?. ?? ?. ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是( ) ?.淀粉糊 ?.硬脂酸镁 ?.羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?.乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是( ) ?.更加美观 ?.提高生产效率 ?.改善原辅料得可压性 ?.增加片剂的硬度 ?.避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( ) ?.结晶压片法 ?.干法制粒压片 ?.粉末直接压片 ?.湿法制粒压片 ?.空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用( ) ?.结晶压片法 ?.干法制粒压片 ?.粉末直接压片 ?.湿法制粒压片 ?.空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定,普通片剂的崩解时限为( ) ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是( ) ?.素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?.素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 .素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?.素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?.素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是( ) ?.淀粉 ?.糖粉 ?.氢氧化铝 ?.糊精 ?.微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是( ) ?.制粒?混合?干燥 ?.过筛?混合?制粒?干燥 ?.混合?制粒?干燥 .粉碎?混合?干燥?制粒 ?.过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是( ) ?.可溶于水又可溶于油 ?.具亲水基团和亲油基团 ?.可降低溶液的表面张力 .阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?.含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用,称为( ) ?.增溶作用 ?.乳化作用 ?.润湿作用 ?.消泡作用 ?.去污作用 ?、 ??的司盘 ?(???为 ??)和 ??的去山里只 ?(???为 ?)混合后的???值是( )

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分): 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是() A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮

D.γ-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A.αβ B.α C.β D.M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于() . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科() A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有() A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型() A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是() A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型) 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学 一.单选题(共20题,50.0分) 1 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂? A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2 二相气雾剂为: A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时,加入明矾的目的是: A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为: A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是: A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是: A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是: A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是: A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分,共20分) 1.世界上最早的药典是( C )。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI→ KI3,其中碘化钾用作( C )。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80(HLB值为 4.3)35%和Tween-80(HLB值为1 5.0)65%混合,此混合物的HLB值为( D )。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C )。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括( C )。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂( D )。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。( D ) A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题(30分): 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是( ) A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( ) A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症,可首选( ) A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是( ) A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( ) A ?萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是( A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( ) A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 )

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D . E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态()A . 司可巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 乙琥胺 D . 阿普唑仑 E . 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用A . 嗜睡 B . 软骨病 C . 心动过速 D . 过敏 E . 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A .a3 B .a C .3 D .M E . H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A .酚妥拉明 B .硝酸甘油 C .利尿酸 D .酚苄明 E . 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A .扩张冠脉 B .降压 C .消除恐惧感 D .降低心肌耗氧量 E . 扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A .利血平 B .甲基多巴 C .胍乙啶 D .氢氯噻嗪 E .可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A .阻断钙的吸收,增加排泄 B .使钙与蛋白质结合而降低其作用 C .组织钙离子自细胞内外流 D .组织钙离子从体液向细胞内转移 E . 加强钙的吸收

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号:0101 第 1 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施? 答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。 答案关键词: 固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装 题目编号:0201 第 2 章 2 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:写出湿法制粒压片的生产流程。 答案:主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号:0202 第 2 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17%淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案:硝酸甘油主药 17%淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号:0301 第 3 章5节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案:以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再加纯化水适量研匀,即得。 湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门: ----------------- 姓名: --------------------- 成绩: ------------------- 一、单选题(25×2=50分) 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制() A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是() A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是() A、阻断钙的吸收,增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是() A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是() A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用() A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是()

药事管理学期末复习模拟考试试题

药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释(每小题3分,本题共6分,) 1.知识产权 2.药品标准 二、选择题(本题共75分) A型题:每体都有ABCDE五个备选答案,只许从中选取一个最佳答案,请将正确答案的标号填入题后的括弧内,1.我国已成为世界医药生产大国是指() A.传统中药生产 B.化学药品制剂生产 C.化学原料药生产 D.生物制剂生产 E.进口原料生产 2.确保医药行业持续、健康发展的基础是() A.医药基础研究 B.医药应用研究 C.生产管理研究 D.市场竞争研究 E.新药与新技术的研究开发 3.中药在中医临床治病用药中的特色是() A.复方为主,多成分入药 B.药物处方成分单一明确 C.单味中药处方为主 D.补益为主

E.新剂型为主 4.中药药理学研究中的发展方向应是() A.单味中药研究 B.复方药研究 C.提纯单一成分实验 D.剂型改造研究 E.药效研究 5.以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是()A.药学事业 B.药品生产 C.药品经营 D.经济事业 E.药事管理 6.药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理,其特点是() A.技术性强 B.专业性强 C.政策性强 D.学科互相渗透 E.体制性强 7.改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善,逐步过渡转化向()A.行政管理模式 B.法制管理模式 C.经济管理模式 D.经验管理模式

E.技术网络模式 8.世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善()A.药事组织 B.药事管理人员 C.药学教育并培养人才 D.药事法立法 E.执业药师考试制度 9.随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是() A.贮藏药物的管理 B.养护药物的管理 C.配制药物的管理 D.发售药物的管理 E.合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是() A.降低医疗费用 B.提高用药安全系数 C.建立用药病例报告 D.增加高技术附加值 E.提高服务质量与治疗成本 11.新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是() A.《药政管理的若干规定》 B.《药政管理条例》(试行) C.《麻醉药品管理条例》 D.《麻醉药品管理办法》

最新药剂学期末考试试卷

药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题(正确打√,错误打×,每小题1分,共10分) 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示,目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌,因此配制过程应在无菌环境下进行,并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质,所以起效迅速,生物利用度高,不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题(每小题2分共10分) 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度() A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂()A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是() A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取()方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是() A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题(每小题2分,共10分) 1、表面活性剂的特性是() A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有() A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有() A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是() A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是() A、氯霉素的稳定性与药液PH无关

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别:药剂科室:姓名:得分: 一、单项选择题:(每题2分,共20分) 1.下列属于物理配伍变化有() A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述,错误的是() A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中,错误的论述是() A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是() A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是() A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生() A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是() A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是() A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是() 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题(每题2分,共20分) 1.注射剂的质量要求包括() A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

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