连续流动分析仪操作说明
一、注意事项
1、切换泵管时，把仪器的电源关闭或者把SPEED CONTROL打到OFF档。
2、分析总氮或硝氮前，先走缓冲溶液，待其充满管路后（约10min）才能打开镉柱阀；分
析完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板。
3、分析总磷和磷酸盐指标时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放
入，负责膜易破；分析完成后，要先取出试剂C放入蒸馏水中，然后再取出其它试剂。
4、TN和TP指标共用前处理设备，所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管、检测
器的滤光片、流通池和TN/TP阀；切换TN/TP时，加热器和气压盒的开关可以不关，一
定先要把压力放掉后，才能更换二次进样管；加压前，一定要先把泵盖合上；二次进样
管里面不要有气泡（有气泡样品量就偏少，若有气泡检查一下是否有试剂没有加）；分
析TN指标时，TiCl4试剂可以不用加。
5、分析高锰酸盐指数时，需要先打开冷凝水的水龙头，再打开两个95℃加热器；分析完成
后，先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。
6、分析氨氮指标是需要打开旁边的40℃加热器。
二、操作说明
1、先开电脑（桌面完全打开）
2、打开数据转换器，等显示屏上的字出现
3、打开取样器（开关在后面），卡上打算取样的取样针的泵管（左边是2号铂金针，可以耐 酸，右边是1号普通不锈钢针），（若单针取样，取样一根泵管，排废两根泵管要同时卡上）
4、放下空气泵管的拉环，卡上需要使用的泵管，打开反应池的电源，合上反应池上的蠕动
泵盖
5、打开相应的冷凝水管、加热器和加压器
6、把蠕动泵管插入到相应的试剂中（可以把泵管先放在蒸馏水中走一段时间，看泵管是否
漏液；需要走试剂快点，可以把SPEED CONTROL切换到HIGH档；做样时还是要切换到NORMAL档）
7、确保流向镉柱的也起是缓冲溶液，而且没有气泡，才能打开镉柱
8、打开软件（密码：Ctrl+F12），选择合适的模块
9、设置取样时间：单击控制，单击取样器，设置取样器的取样时间和冲洗时间等，单击OK
10、编辑表格：单击表格，选择编辑表格，先设置T峰，再设置冲洗，之后再给样品编号，
一般做10‐20样中间加一次冲洗，样品分析完，最后也要设置冲洗
11、检查方法：单击方法，单击需要做的指标比如TN，选择编辑一个方法（方法一般不用
改动）；带标准做的方法：单击方法，校正，标准品名S1‐S5输入相应的浓度，选中
12、检查基线：单击基线，选择需要做的指标比如TN，单击开始，过几秒钟，单击峰形图，
等基线稳定后（约10min）就可以开始做样，关闭峰形图，单击停止，取消选择需要做的指
标比如TN，取消选择右边的基线
13、分析样品：单击分析，选择需要做的指标比如TN，单击开始，弹出保存运行文件窗口，
输入文件名，单击OK，按照表格做样
14、样品做完后，先关闭镉柱
15、把试剂泵管先用蒸馏水冲洗，然后放到蒸馏水中
16、用蒸馏水冲洗系统
17、关闭加热器和数据转换器
18、蒸馏水冲洗30分钟后放压
19、关闭反应池电源，松开蠕动泵盖，提起空气拉环
20、关闭取样器电源，松开泵管（之前一定要放压）
21、从水中取出试剂泵管和清洗针泵管，用干净的封口袋分类装好泵管
22、数据整理和存盘
23、关电和关冷却水
24、清洗取样盘和样杯，把试剂放入冰箱（第二天不能再使用的试剂应倒掉）。及时清洁取样器周围
25、倒掉废液
【方法】
针2，第3通道，50mm, A540nm,B620nm 起始忽略1000s，自发时间1300s；
进样时间：80秒，冲洗时间100秒，空气：3秒。
【试剂配制】
A.氧化试剂
溶解24.5g过硫酸钾K2S2O8于500ml蒸馏水，加入12.5g氢氧化钠和19g十水四硼酸钠
Na2B4O7.10H2O。（溶液稳定使用1周）
B．盐酸溶液0.4M
溶解9ml浓HCl于250ml蒸馏水
C．D. 缓冲溶液 (上下部液流)
称取50g氯化铵溶解在800ml蒸馏水中，用2ml氨水调pH为8.2 ± 0.1，加蒸馏水到1L ,加1ml Brij35并混合
E.显色溶液
量取22ml HCl (36%)于228ml蒸馏水中，加入2.5g磺胺C6H8N2O2S和0.125g N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐C12H16Cl2N2混合均匀,加蒸馏水定容到250ml。（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2周）
F.取样针冲洗液：新鲜蒸馏水
【标准溶液】
100mg/L N储备液
溶解0.3034g硝酸钠于400ml蒸馏水，定容至500ml
工作标准：(每天新鲜配制)
S1= 1mg/L （1.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 2mg/L （2.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 3mg/L （3.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 4mg/L （4.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 5mg/L （5.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【开机顺序】
与总磷互换二次进样泵管、比色杯和滤光片，把TP/TN阀至TN，压下反应池两个泵盖，开里面的加热器S1=107℃，关S2（磷专用40℃），打开UV消化灯和气压盒，把手柄转直加压。每次做前，先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样；确保缓冲液足量不要抽空。
全部做完后，先关闭镉柱阀，关闭加热器，才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板，冲洗30分钟后，放压才能松开泵盖。
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟（注意：应把镉柱关闭），然后再用水冲30分钟。
镉柱活化：用约30ml 4M HCl 浸泡1分钟，立即用蒸馏水冲洗，再用50ml 2%CuSO4溶液泡5分钟。用蒸馏水冲洗干净后，用滤纸吸干镉粒。
【方法】
针2，第2通道，50mm, A540nm；B620nm 起始忽略200s，自发时间500s；
进样时间：70秒，冲洗时间80秒，空气：0秒。
【试剂配制】
TN_C. 缓冲溶液
称取50g氯化铵溶解在800ml蒸馏水中，用2ml氨水调pH为8.2 ± 0.1，加蒸馏水到1L ,加1ml Brij35并混合
TN_E. 显色溶液
量取22ml HCl (36%)于228ml蒸馏水中，加入2.5g磺胺C6H8N2O2S和0.125g N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐C12H16C l2N2 混合均匀,加蒸馏水定容到250ml。（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2周）
取样针冲洗液：新鲜蒸馏水
【标准溶液】
100mg/L N储备液
溶解0.3034g硝酸钠于400ml蒸馏水，定容至500ml
10mg/L N标准储备液
取10 ml 的100 mg/L N 用蒸馏水定容至100 ml.*
工作标准： (每天新鲜配制)
S1= 0.2mg/L （2.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 0.4mg/L （4.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 0.6mg/L （6.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 0.8mg/L （8.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 1.0mg/L （10.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【开机顺序】
压下反应池外面一个泵盖。
每次做前，先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样；确保缓冲液足量不要抽空。全部做完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板。用水冲洗30分钟后。
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟（注意：应把镉柱关闭），然后再用水冲15分钟 。镉柱活化 ：用约30ml 4M HCl 浸泡1分钟，立即用蒸馏水冲洗，再用50ml 2%CuSO4溶液泡5分钟。用蒸馏水冲洗干净后，用滤纸吸干镉粒。
氨氮（水杨酸法）
【方法】
针1，第4通道，50mm, 660nm；B520nm; 起始忽略500s，自发时间800s
进样时间：60s 冲洗时间：70s 空气时间：3s
【试剂】
A. 缓冲液
称取33g 酒石酸钾钠C4H4O6KNa.4H2O溶于800ml蒸馏水中，加入24g柠檬酸钠
C6H5O7Na3.2H2O溶解后用盐酸调pH为5.2 ，定容至1000ml，加入1 ml Brij35摇匀。
（不用时放入冰箱，有效期为1周）
B.水杨酸钠溶液
称取40g 水杨酸钠C7H5NaO3，和12.5g NaOH，加入500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，有效期为1周）
C. 亚硝基铁氰化钠
称取0.5g 亚硝基铁氰化钠Na2[Fe(CN)5NO].2H2O溶于500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为1周）
D.次氯酸钠溶液
量取25ml 10%活性的次氯酸钠溶液，定容至500ml.
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为1周）
E.取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。
【标准配制】
100 mg/L N氨氮标准储备液：（每月配置）
称取无水NH4Cl 0.3819g 定容于1000ml蒸馏水中。
10 mg/L N氨氮标准储备液：（每月配置）
量取10ml 100mg/L N氨氮标准储备液,定容于100ml蒸馏水中。
工作标准：(每天新鲜配制)
S1= 0.2 mg/L （2ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 0.4 mg/L （4ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 0.6 mg/L （6ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 0.8 mg/L （8ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 1.0 mg/L （10ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【操作要点】
与高锰酸盐硝氮交换空气管，压下反应池里边的一个泵盖，开反应池旁边的加热器NH3=40℃。 每日做完样后关加热器，走水冲洗20分钟后。
【维护】
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗20分钟，然后再用水冲20分钟。
总磷
【方法】
针2，第3通道，50mm, A880nm;B1010nm 起始忽略1200s，自发时间1500s；
进样时间：80s 冲洗时间：100s 空气时间：3s
【试剂配制】
A. 消化试剂
将2.5g 过硫酸钾K2S2O8溶解于230ml蒸馏水中，加21ml H2SO4 (97%)浓硫酸定容250ml。（室温保存，有效期为1周）
B. 硫酸溶液
量取80ml H2SO4 (97%)小心加于420ml蒸馏水中冷却，加入0.5ml FFD6摇匀。（室温保存，有效期为2周）
C. NaOH溶液（其它试剂放入15分钟后才能放入，否则膜易破）
称取95g NaOH溶于加入500ml蒸馏水摇匀。（室温保存，有效期为2周)
D. 蒸馏水加FFD6
1000ml 中加2ml FFD6
E. 钼酸铵溶液
量取20 ml H2SO4 (97%)小心加于480ml蒸馏水中，加入2.4g钼酸铵(NH4)6MO7O24.4H2O搅拌溶解后，定容到500ml。（室温保存，有效期为1周）
（储备液）F.酒石酸锑钾溶液储备液
称0.300g 酒石酸锑钾,溶于100ml蒸馏水中。
G. 抗坏血酸溶液
称取4.5g抗坏血酸于245ml蒸馏水中，加入5ml酒石酸锑钾溶液储备液。
取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。(注意：不能有任何洗涤剂存在，否则影响UV消化器)
【标准溶液】
100mg/L P标准溶液
称0.4394g无水磷酸二氢钾溶于蒸馏水中定容至1000ml
或0.4452 g一水磷酸二氢钠溶于蒸馏水中定容至1000ml
10mg/L P标准储备液
取10 ml 的100 ppm P 用蒸馏水定容至100 ml.*
工作标准：(每天新鲜配制)
S1= 0.2mg/L （2.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 0.4mg/L （4.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 0.6mg/L （6.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 0.8mg/L （8.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 1.0mg/L （10.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【开机顺序】
把泵打到off档，打开泵盖，与总氮互换二次进样泵管、比色杯和滤光片，把TP/TN阀至TP，压下反应池里面一个泵盖，开里面的加热器S1=107℃，S2=40℃，打开UV消化灯和气压盒，把手柄转直加压。
试剂C NaOH溶液（比试剂B要后15分钟放入，否则膜易破）
每日做完样后关加热器和UV消化灯，立即用水冲洗30分钟后，把手柄转横放压，方可松开泵盖。
【维护】
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟，然后再用水冲15分钟。
磷酸盐
【方法】
针2，第3通道，50mm, A880nm;B1010nm 起始忽略300s，自发时间500s；
进样时间：60s 冲洗时间：70s 空气时间：3s
【试剂配制】
A、B 插入蒸馏水中。
C. 插入D（蒸馏水加FFD6），注意：不能进碱！膜会破。
D. 蒸馏水加FFD6
1000ml 中加2ml FFD6
E. 钼酸铵溶液
量取20 ml H2SO4 (97%)小心加于480ml蒸馏水中，加入2.4g钼酸铵(NH4)6MO7O24.4H2O搅拌溶解后，定容到500ml。（室温保存，有效期为1周）
F.酒石酸锑钾溶液储备液
称0.300g 酒石酸锑钾,溶于100ml蒸馏水中。
G. 抗坏血酸溶液
称取4.5g 抗坏血酸于245ml蒸馏水中，加入5ml酒石酸锑钾溶液储备液。
取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。(注意：不能有任何洗涤剂存在，否则影响UV消化器)
【标准溶液】
100mg/L P标准溶液
称0.4394g无水磷酸二氢钾溶于蒸馏水中定容至1000ml
或0.4452 g一水磷酸二氢钠溶于蒸馏水中定容至1000ml
10mg/L P标准储备液
取10 ml 的100 mg/L P标准储备液，用蒸馏水定容至100 ml.*
工作标准：(每天新鲜配制)
S1= 0.2mg/L （2.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 0.4mg/L （4.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 0.6mg/L （6.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 0.8mg/L （8.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 1.0mg/L （10.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【开机顺序】
把总磷的二次进样管直接接取样器针2，压下反应池里面一个泵盖，只开里面的加热器S2=40℃，关S1（不用开UV消化灯和气压盒。）
每日做完样后关加热器，立即用水冲洗30分钟后。
【维护】
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟，然后再用水冲30分钟。
高锰酸盐指数COD_Mn
【方法】
针1，第1通道，50mm, A520nm；B620nm 起始忽略900s，自发时间1200s；
进样时间：80s 冲洗时间：90s 空气时间：3s；脱色反应Decolour。
【试剂】
A. 0.02M高锰酸钾储备液
称取3.16g KMnO4溶于1000ml蒸馏水中摇匀。
（用棕色瓶装，不用时放入暗室，有效期为1月）
B. 酸试剂
量取5ml 0.02M高锰酸钾储备液, 于463ml蒸馏水中，加入8.3ml 浓硫酸，定容至500ml。
煮沸1分钟脱气后冷却。分析期间轻轻搅动。若线形是抛物线，每次加1.0ml 0.02M高锰酸钾储备液调至线形。（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2天）
取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。
[空气吸收液(邻苯三酚)： 150g邻苯三酚溶于200ml蒸馏水，加800ml 10M NaOH溶液混匀。
（有效期为8小时）
【标准配制】
高锰酸盐指数标准储备液：100 mg/L KMnO4指数
称取草酸C2H2O4.2H2O 0.0997g 溶于500ml蒸馏水中。
（每月配制不用时放入暗室，有效期为1月）
工作标准：(每天新鲜配制)
S1= 2 mg/L KMnO4指数（2ml标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 4 mg/L KMnO4指数（4ml标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 6 mg/L KMnO4指数（6ml标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 8 mg/L KMnO4指数（8ml标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 10 mg/L KMnO4指数（10ml标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【样品处理】
取样后应低温储存，在24小时内分析完。倒标准和样品于盘上不要太久。
【操作要点】
与氨氮交换空气管，压下反应池外面的一个泵盖，先开冷却水，再开外面两个加热器95℃，（特殊时连接洗气装置），分析做完后，先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。
【维护】
每日做样前先用草酸（5g/100ml）溶液冲洗试剂C管15分钟，然后再用水冲15分钟；
再走试剂30分钟，连续抽最高标准10次。
硅酸盐
【方法】
用NH3模块，第4通道，50mm, A810nm; B1010nm 起始忽略500s，自发时间900s； 进样时间：60s 冲洗时间：70s 空气时间：3s
【试剂配置】
A. 硫酸溶液
先量495ml蒸馏水，加5ml浓硫酸定容至500ml。
（用塑料瓶装，室温保存，有效期为1周）
B．钼酸铵溶液
2.5g钼酸铵(NH4)6MO7O24.4H2O，加入250ml蒸馏水搅拌溶解后。
（不要接触金属，用塑料瓶装，室温保存，有效期为1周）
C.草酸溶液
称取11g 草酸C2H2O4.2H2O，加入250ml蒸馏水溶解。
（用塑料瓶装，室温保存，有效期为1周）
D. Vc溶液
称取5g Vc于250ml蒸馏水中。
（用塑料瓶装，室温保存，有效期为1周）
E.取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。
【标准配制】
100 mg/L Si硅酸盐标准储备液：（每月配置）
称取Na2SiO3.9H2O 1.0119 g 定容于1000ml蒸馏水中。
10 mg/L Si硅酸盐标准储备液：（每周配置）
量取10ml 100 mg/L Si硅酸盐标准储备液定容于100ml蒸馏水中。
工作标准：(每天新鲜配制)
S1= 0.2 mg/L （2ml 10 mg/L Si硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S2= 0.4 mg/L （4ml 10 mg/L Si硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S3= 0.6 mg/L （6ml 10 mg/L Si硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S4= 0.8 mg/L （8ml 10 mg/L Si硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
S5= 1.0 mg/L （10ml 10 mg/L Si硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）
【操作要点】
压下反应池里面的一个泵盖，进样管用氨氮的，用针2。
每日做完样后立即用水冲洗20分钟后。
【维护】
每周用0.5M NaOH溶液冲洗20分钟，然后再用水冲20分钟。
文件编号: 文件版本: A ZVB矢量网络分析仪操作指导书 V 1.0 拟制 _____________ 日期_______________ 审核 _____________ 日期_______________ 会审 _____________ 日期_______________ 批准 _____________ 日期______________ 生效日期：2006.10
操作规范： 使用者要爱护仪器，确保文明使用。 1、开机前确保稳压电源及仪器地线的正确连接。 2、使用中要求必须佩戴防静电手镯。 3、使用中不得接触仪器接头内芯（含连接电缆） 4、使用时不允许工作台有较大振动。 5、使用中不能随意切断电源，造成不正常关机。不能频繁开关机。 6、使用射频电缆时不要用力大，确保电缆保持较大的弧度。用毕电缆接头上加接头盖。 7、旋接接头时，要旋接头的螺套，尽量确保内芯不旋转。 8、尽量协调、少用校准件。校准件用毕必须加盖放回器件盒。 9、转接件用毕应加盖后放回盒中。 10、停用时必须关机，关闭稳压电源。方可打扫卫生。 11、无源器件调试必须佩戴干净的手套。 ______________________________________________________________________________
概述：1、本说明书主要为无源器件调试而做，涵盖了无源器件调试所需的矢量网络分析仪基本能，关于矢量网络分析仪的其它更进一步的使用，请参照仪器所附的使用说明书。 2、本说明书仅以ZVB4矢量网络分析仪为例，对其它型号矢量网络分析仪，操作步骤基本相 同，只是按键和菜单稍有差别。 3、仪器使用的一般要求仪器操作使用规范。 4、方框内带单引号的键为软菜单（soft menu）， 5、本仪器几乎所有操作都可以通过鼠标进行。
AA3型连续流动分析仪测定水中的氨氮 摘要：建立应用AA3连续流动分析仪测定水中氨氮的方法。在0~10.000 mg/L线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度，检出限低。与传统纳氏试剂比色法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水分析。 关键词：流动注射氨氮地表水 Determination of ammonia nitrogen in water by Type AA3 continuous flow injection analysis REN Wen-xiang CUI Dong-yang CHANG Feng （The Environmental Monitoring Center of Yulin，Shanxi Province，719000） Abstract: To develop a method for determination ammonia nitrogen in water by Type Auto Analyzer 3 continuous flow injection. The method was linear to the ammonia nitrogen graphs higher precision and accuracy with in 0-10.000 mg/L concentration. compared with the traditional’s reagent spectrophotometer method，the advantages of the method are auto-sampling rapid analysis speed and lower reagent consumption，etc. It could be applied to analyze enormous samples waters. Key words: flow injection; ammonia nitrogen; surface water 水体中的氨氮是指以氨（NH3）或铵盐（NH4＋）形式存在的化合氨。氨氮是各类型氮中危害影响最大的一种形态，是水体受到污染的标志。目前氨氮已成为影响地表水水环境质量的首要指标[1]。“十二五”国家根据改善环境质量的需要，将氨氮列入了约束性指标[2]。地表水中氨氮的测定基本都用纳氏试剂比色法。纳氏试剂比色法[3]测定氨氮需要采用絮凝沉淀或预蒸馏等前处理，在进行大批量样品测定时就费时费力且增加成本。所以采用仪器自动化检测是当务之急。 AA3连续流动分析仪采用空气片段连续流动分析技术，样品和试剂在一个连续流动的系统中混合均匀，且每个样品都被均匀的气泡切割，是一种用途广泛的分析仪。本文应用AA3型连续流动分析仪测定水中氨氮进行了初步探究。 一、实验部分 1.仪器
网络分析仪使用说 明书 1
1 目的 本使用说明书为规范矢量网络分析仪的操作，避免操作不当引起的仪器损坏；作为培训文件使公司技术人员了解本仪器的使用。 2 适用范围 本使用说明书适用于公司范围内的所有Anglent E50系列矢量网络分析仪的使用（其它型号具有一定的实用价值，但最大区别在于按键位置以及功能方面有细小区别）。 3 主要职责 3.1 各部门设备使用者负责实施设备一级保养工作。 3.2 各部门安排专人负责实施设备的定期保养管理,监督日常保养工作之实施。 3.3 对新进员工有必要学习此文件时进行培训学习。 4 仪器操作注意事项 4.1 测试产品时，不能直接加电测试。 4.2 测试功放前，必须在频谱仪上检测过没有自激，才能用网络仪测其它指标。 4.3 防止有大的直流电加入，网络仪最大能承受10V的直流电。 4.4 防止过信号的输入。 4.4.1 网络分析仪的最大允许输入信号为20dBm。
4.4.2 输入信号大于10dBm 时，应加相应的衰减器。 4.5 仪器使用前确保已接地。 5 仪器面板介绍 5.1 按键区域 1·ACTIVE CH/TRACE ：活动通道区； 2·软驱； 3·RESPONSE ：响应区； 4·NAVIGATION ：导航区； 5·ENTRY ：输入区； 6·STIMULVS ：激励区； 7·MKR/ANALYIS ：标定点/分析； 8·INSTRSTATE ：设备状态区。 注：见“11 按键翻译”。 TWTX （深圳）有限公司 矢量网络分析仪 使用说明书 文件编号 TW/QS-SC-02 版 次 V1.0 页 次 2/16 5.2 显示区域 1 2 3 4 5 Tr1 S11 SWR 1．000/Ref 1.0000 Tr2 S21 Logmag 10dB/Ref 0.00dB Tr3 S22 SWR 1．000/Ref 1.0000 1．表示通道编号； 2．表示通道类型； 1 2 3 6 4 5 7 8 软菜单 USB
连续流动分析仪分析模块 单一来源采购公示 一、采购人名称：江苏大学农工院 二、采购项目名称：连续流动分析仪分析模块 三、采购组织类型：自行组织 四、招标项目概况： 江苏大学于2006年购置AA3连续流动分析仪（英国SEAL Analytical公司生产），使用至今，现拟相应的模块。 五、项目主要技术参数指标 1. 挥发酚分析模块： （1）分析方法为4-氨基安替吡啉分光光度法； （2）测量范围：0.002 – 0.5 mg/L（检出限：0.001mg/L）； （3）温度范围：0-300.0℃,摄氏度或者华氏度单位可选，温度控制精度±0.01，2. 高锰酸盐指数COD(Mn)分析模块： （1）分析方法为酸性高猛酸盐指数方法； （2）测量范围0.1 – 10 mg/L（检出限：0.04mg/L）。 3. 总糖/还原糖分析模块： （1）分析方法为对羟基苯甲酸酰肼显色方法； （2）测量范围：0.01–3g/L（检出限0.004mg/L）。 4. 氨基酸分析模块： （1）分析方法为酸性条件茚三酮反应法， （2）测量范围为2 – 500 mg/L（检出限：1mg/L） 5. 台式电脑一台： 包含：360MT 双核E5200 2.5G/1G内存/320G硬盘/DVD 光驱/独立网卡/17液晶显示器/XP英文专业版/鼠标/键盘 六、拟采用的采购方式：单一来源采购方式 七、申请理由： 在原设备上增加相应模块。
八、拟定供应商：上海宝中盈仪器仪表有限公司 九、其他事项： 对该项目拟采用单一来源采购方式有异议的，请于2012年3月14日下午5：00前携书面材料与以下联系人联系，逾期将不再受理。 联系电话： 江苏大学农工院：胡老师电话： 朱老师电话： 江苏大学实验室与设备管理处联系人：宋老师0511— 江苏大学国有资产管理处联系人：徐老师0511－ 2011年3月7日
网络分析仪工作原理及使用要点 本文简要介绍41所生产的AV362O矢量网络分析的测量基本工作原理以及正确使用矢量网络分析测量电缆传输及反射性能的注意事项。 1.DUT对射频信号的响应 矢量网络分析仪信号源产生一测试信号，当测试信号通过待测件时，一部分信号被反射，另一部分则被传输。图１说明了测试信号通过被测器件（DUT）后的响应。 图１DUT 对信号的响应 2.整机原理： 矢量网络分析仪用于测量器件和网络的反射特性和传输特性，主要包括合成信号源、S 参数测试装置、幅相接收机和显示部分。合成信号源产生30k～6GHz的信号，此信号与幅相接收机中心频率实现同步扫描；S参数测试装置用于分离被测件的入射信号R、反射信号A 和传输信号B；幅相接收机将射频信号转换成频率固定的中频信号，为了真实测量出被测网络的幅度特性、相位特性，要求在频率变换过程中，被测信号幅度信息和相位信息都不能丢失，因此必须采用系统锁相技术；显示部分将测量结果以各种形式显示出来。其原理框图如图２所示： 图２矢量网络分析仪整机原理框图 矢量网络分析内置合成信号源产生30k～6GHz的信号，经过S参数测试装置分成两路，一路作为参考信号R，另一路作为激励信号，激励信号经过被测件后产生反射信号A和传输信号B，由S参数测试装置进行分离，R、A、B三路射频信号在幅相接收机中进行下变频，产生4kHz的中频信号，由于采用系统锁相技术，合成扫频信号源和幅相接收机同在一个锁相环路中，共用同一时基，因此被测网络的幅度信息和相位信息包含在4kHz的中频信号中，此中频信号经过A/D模拟数字变换器转换为数字信号，嵌入式计算机和数字信号处理器
g l e n网络分析仪测试方 法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
Agilent E5071C网络分析仪测试方法-李S 买卖仪器没找到联系方式？请搜索《欧诺谊-李海凤》进入查看联系方式，谢谢！ E5071C网络分析仪测试方法 一．面板上常使用按键功能大概介绍如下： Meas 打开后显示有：S11 S21 S12 S22 （S11 S22为反射，S21 S12 为传输）注意：驻波比和回波损耗在反射功能测试，也就是说在S11或者S22里面测试。 Format 打开后显示有：Log Mag———SWR———-里面有很多测试功能，如上这两种是我们常用到的，Log Mag为回波损耗测试，SWR 为驻波比测试。 Display打开后显示有:Num of Traces (此功能可以打开多条测试线进行同时测试多项指标，每一条测试线可以跟据自己的需求选择相对应的指标，也就是说一个产品我们可以同时测试驻波比和插入损耗或者更多的指标） Allocate Traces (打开此功能里面有窗口显示选择，我们可以跟据自己的需求选择两个窗口以上的显示方式） Cal 此功能为仪器校准功能：我们常用到的是打开后在显示选择：Calibrate（校准端口选择，我们可以选择单端口校准，也可以选择双端口校准） Trace Prev 此功能为测试线的更换设置 Scale 此功能为测试放大的功能，打开后常用到的有：Scale/Div 10DB/Div 为每格测试10DB，我们可以跟据自己的产品更改每格测量的大小，方便我们看测试结果 Reference Value 这项功能可以改变测试线的高低，也是方便我们测试时能清楚的看到产品测试出来的波型。 Save/Recall 此功能为保存功能，我们可以把产品设置好的测试结果保存在这个里面进去以后按下此菜单Save State 我们可以保存到自己想保存的地方，如：保存在仪器里面请按 Recall State 里面会有相对应的01到08，我们也可以按SaveTrace Data 保存在外接的U盘里面，方便的把我们产品的测试结果给客户看。 二．仪器测试的设置方法 1.频率设置：在仪器面板按键打开 Start 为开始频率，Stop 为终止频率。如我们要测量到，我们先按 Start 设置为，再按 Stop 设置为 2.传输与反射测试功能设置：在仪器面板按键打开Meas 打开后显示菜单里面会有S11 S21 S12 S22 （S11 S22为反射，S21 S12 为传输）注意：驻波比和回波损耗在反射功能测试，也就是说在S11或者S22 里面测试，S11和S21为第一个测试端口测试，S22和S12为第二个端口测试。 3.驻波比和插入损耗测试设置：面板选择按键 Format 打开后显示屏菜单里面有好多个测试产品的指标，我们可以跟据自己产品所需要的测试指标选择，如比较常用的SWR(驻波比），Log mag(插入损耗)
连续流动分析仪AA3使用步骤和注意事项 1. 检查所有的管道是否安装无误，滤光片是否更换，加热和紫 外消化是否连接等等。 打开所有电源和仪器开关。要检查所有的开关都要打开。如 果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，其余管道放 入蒸馏水。 2.打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机，下载程 序（下载过程中泵会停止工作）。下载结束后，出现通道运行情况的画面，泵继续工作。 3.设置新方法或新的运行文件。建立新的运行文件，先从“set up”下拉菜单“analysis”中选一个运行，按“copy run”,复制新的运行，修改样品数目。 4.在主菜单中左下角双击左键，选择设置好的使用方法。 5.关闭不需要的通道，在需要使用的通道的中，单击右键，在下拉 菜单中调灯强度，单击“autolamp”，左下角会出现“autolamp in progress”，稍等，出现灯值“lamp value：XX”。再单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击“set base”，等待基线稳定。基线平稳后，把管道放入对应的试剂瓶中（阴离子按照方法描述的步骤进行）。确定所有试剂已通过流
通池，检查试剂吸收。如果试剂吸收远远超过所给方法的标准，更换相应试剂。如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。等待通入试剂的基线稳定后，再单击“set base”。 6.设增益。在主菜单中双击左键进样器“sampler”，出现一个新的 界面，单击“wash”，等进样“sample”变黑后，单击“sample ”，样品针开始吸样，保持1.5分钟，再单击“wash”，使样品针回到清洗处。等待出峰，当峰上升至最高点并保持平稳时，单击右键，在下拉菜单中调节增益，单击“set gain”。 7.设完增益，再次等待基线平稳，然后“set base”。 8.在主菜单中，单击“stop”，关闭所有通道的画面，然后单击“r un”，选择步骤3设置好的运行文件。 9.运行开始。运行过程中，如果出现超标的标准或样品，会自动出 现提示对话框，按“yes”即可。 10.运行结束后，也会自动出现提示对话框，按“yes”，完全结束分 析。 11.清洁所有管路。首先检查方法，使用方法所描述的专门的系统清 洗液，假如方法没有具体指出某种清洗液，使用去离子水和活化剂清洁系统。注意，清洁过程中，活化剂不能进入蒸馏器和消化器。 如需要特殊的清洁，使用以下溶液：
连续流动分析仪在水质分析中的应用 摘要：早在上世纪末，连续流动分析就开始运用于化工领域的分析，具体在分 析操作中不能缺少连续流动分析仪。相比于传统的分析方式，连续流动分析具有 更强的便捷性与直观性特征，因此适合运用于现阶段的水质分析。具体在展开水 质分析时，借助连续流动分析仪就能完成全自动的水质分析，这个分析流程具有 低能耗、高重现性与低成本的优势，自动化的水质分析可以覆盖整个分析过程。 近些年来，针对大批量的水质样本而言，运用连续流动分析仪已获得了显著的实 效性。为此对于现阶段的水质分析以及相关操作，应当运用连续流动分析仪来检 测水体样本的真实质量，进而在全过程的水质分析中渗透自动化技术。 关键词：连续流动分析仪；水质分析；具体应用 引言： 近些年来，城乡经济正在获得迅速发展；然而在此过程中，化工行业带来的 水质污染也表现为较严重的趋势。针对各地的水体如果不加治理，那么水体就可 能遭受持续性的化工污染，这种现状实质上不利于保障水质洁净性。从水质分析 的角度来讲，连续流动分析仪具有显著的技术优势，这是由于连续流动分析运用 了全程的自动化技术，从水质取样直至获得分析结论的全过程都可以运用自动化 分析[1]。相比于传统分析方式，建立于连续流动分析基础上的水质分析表现为更 高的精密度与精确性，同时也有利于消除水质分析涉及到的误差。由此可见，在 水质分析中适合运用连续流动分析仪的措施和手段，通过这种方式来提升水质分 析的整体质量，消除误差并且保障水质分析的精准性。 一、具体试验方法 （一）选择的样本与器材 具体在选择待测样本时，技术人员借助水质采样器来获得待检测的水体样本，对此可以选择桶式的采样器。在加入硫酸的基础上，确保待测样本小于2的酸碱度，然后把待测的水样保存在小型的便携式冰箱中。技术人员把水样送回实验室后，就可以用来测定各项水质指标[2]。具体而言，水质分析所需的仪器应当包含 分光光度计、无氨水、高压的灭菌器等。此外，还应当配置特定比例的氨氮样本，确保液态硝酸钠达到特定的纯度标准。 （二）水质分析的流程与方法 针对氨氮样本应当进行精确的测定，具体可以选择连续流动分析仪来完成测定。依照现行的水质分析标准，对于待测的河水样本进行氨氮浓度与总氮的测定。在测量过程中，分别选择了纳氏试剂光度法与紫外分光光度法。具体而言，存储 在泵管中的各种浓度样本都可以由蠕动泵来带动，在此基础上完成试样与试剂的 混合，并且把混合后的水体样本送入实验管路系统。借助空气吸入的力量，流体 就可以被划分为若干的片段[3]。在全过程的分析中，对于透析比、反应温度、样 本的流动速度与反应时间都要予以全面的判定，在充分混合试样与试剂的前提下 再去完成反应。经过水质分析的操作之后，就能获得显色样本的吸光度。技术人 员针对相应的数据有必要予以全面处理，然后可得精确结论。 对于回收率实验而言，首先选择了2毫升的采样点水质样本，在这其中融入 每升10毫克的标准硝酸盐。在配置样本的基础上，就能算出整个样本的氮浓度。在加标回收的基础上，运用标准溶液就能测出精确度较高的氨氮浓度，进而为后 期开展的水质分析提供参照。
连续流动分析仪AA3型操作规程 放置地点：生物地球化学实验室（昆明）、中心实验室（4204) 测定范围：主要用于土壤氨氮、硝酸盐、有效磷以及水样氨氮、硝酸盐等的检测。 操作步骤 1． 开机前检查 1.1 检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。 1.2 检查泵管安装是否正确，将泵管拉紧，并压上泵盖。 1.3 检查管路是否连接正确。 1.3.1 检查流程 进样针→泵管→化学模块中的混合圈→透析膜 加热池→检测器中的流通池→废液管
1.3.2 检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液 或进气泡现象。 1.3.3 检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下， 改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。 1.4 滤光片是否正确 滤光片：660nm：氨态氮，有效磷550nm：硝态氮 420nm：总糖 1.5 检查电源线与数据传输线是否连接正确 1.6 打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源 注：蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关控制启动和停止，黑色开关控制正常速度和快速的切换。 1.7 电源开启后进样器会自检。蠕动泵开始运转，将所有管路放入超纯水中，清洗管路， 如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。 1.7.1 气泡在管路中应大小合适，气泡太小不能完全将样品分割，管壁对试剂的吸收增加 （液膜增厚），带过（Carryover）增加。 1.7.2 气泡在管路中的分布应均匀，运行平稳，不会出现停顿或后退，如有此现象表明管 路中的压力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCl，0.1 或0.5 M的NaOH溶液，蒸馏水依次清洗管路，或者使用稀释十倍的次氯酸钠溶 液清洗，或者按照方法要求的特殊清洗溶液来清洗管路。 2. 开启软件，检测分析 2.1 打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机。联机后，出现通道运行情况 的画面。 2.2 设置新方法。 先从“set u p设立”下拉菜单点击“analysis”，按“New Analysis”。分别输入需要输入的内
AA3连续流动分析仪 原理：自动化分光光度计 4个模块：自助进样器 蠕动泵 渗析池/加热池 检测器 开机步骤：打开自助进样器；拉紧泵管（按顺序排列），压紧泵盖；将所有泵管放入水 中，打开电源开关，再按开始；（若使用加热池，需连接电源线；）打开检测器，黄灯闪，更换滤光片；打开软件 设置新方法：若所测指标曾经测过，或方法已经设置过不需要再进行新方法设置（本仪 器已设置过土壤硝态氮，氨态氮，磷酸盐，全氮，全磷，水中总氮，总磷的方法） （以氨氮/硝氮为例）set up——analysis——New analysis ——OK 1 名称——NH4/NO3 每小时50个样品，清洗时间比例为2.5 选择Statistic统计，运行结束后降低灯值 2 编辑样品盘（共120个盘）
P 初始峰（1个，杯号1，标液中浓度最大杯） C 标样（6个，杯号1—6） S 样品（n个，杯号7—n+6） B 标线（可夹在样品中间，检测机器运行是否稳定） D 检查校正（置于标线下，始终用同一个杯检测，可不设置） 3 通道1（最外侧），通道2（里侧） 名称，单位，标样浓度 Slat50，End130表示打点位置 Smoothing12表示平滑度 4 生成新的运行文件——Yes 使用步骤： 1 联机charting，出现通道信息 2 建立新的运行文件：set up——analysis选择一个运行文件，按copy run，复制新的运行，修改样品数目，修改标准曲线浓度 3 回到主页面，若只使用一个通道可关闭其他；在通道中点击右键，在下拉菜单中调节灯的强度，单击set light power，右下角会出现set light power in progress，稍等，出现灯值lamp value：xxx（此操作为长时间未用仪器或换指标时进行） 4 单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击set base，基线平稳后（5%），把各管道放入相应的试剂瓶中，确定所有试剂已通过流通池，待试剂的基线稳定后（约为6%-7%，少于10%，），约为15分钟，右键set base。 5 设增益：双击主菜单进样器XY2Sampler
连续流动分析仪操作说明 一、注意事项 1、切换泵管时，把仪器的电源关闭或者把SPEED CONTROL打到OFF档。 2、分析总氮或硝氮前，先走缓冲溶液，待其充满管路后（约10min）才能打开镉柱阀；分 析完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板。 3、分析总磷和磷酸盐指标时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放 入，负责膜易破；分析完成后，要先取出试剂C放入蒸馏水中，然后再取出其它试剂。 4、TN和TP指标共用前处理设备，所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管、检测 器的滤光片、流通池和TN/TP阀；切换TN/TP时，加热器和气压盒的开关可以不关，一 定先要把压力放掉后，才能更换二次进样管；加压前，一定要先把泵盖合上；二次进样 管里面不要有气泡（有气泡样品量就偏少，若有气泡检查一下是否有试剂没有加）；分 析TN指标时，TiCl4试剂可以不用加。 5、分析高锰酸盐指数时，需要先打开冷凝水的水龙头，再打开两个95℃加热器；分析完成 后，先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。 6、分析氨氮指标是需要打开旁边的40℃加热器。 二、操作说明 1、先开电脑（桌面完全打开） 2、打开数据转换器，等显示屏上的字出现 3、打开取样器（开关在后面），卡上打算取样的取样针的泵管（左边是2号铂金针，可以耐 酸，右边是1号普通不锈钢针），（若单针取样，取样一根泵管，排废两根泵管要同时卡上） 4、放下空气泵管的拉环，卡上需要使用的泵管，打开反应池的电源，合上反应池上的蠕动 泵盖 5、打开相应的冷凝水管、加热器和加压器 6、把蠕动泵管插入到相应的试剂中（可以把泵管先放在蒸馏水中走一段时间，看泵管是否 漏液；需要走试剂快点，可以把SPEED CONTROL切换到HIGH档；做样时还是要切换到NORMAL档） 7、确保流向镉柱的也起是缓冲溶液，而且没有气泡，才能打开镉柱 8、打开软件（密码：Ctrl+F12），选择合适的模块 9、设置取样时间：单击控制，单击取样器，设置取样器的取样时间和冲洗时间等，单击OK 10、编辑表格：单击表格，选择编辑表格，先设置T峰，再设置冲洗，之后再给样品编号， 一般做10‐20样中间加一次冲洗，样品分析完，最后也要设置冲洗 11、检查方法：单击方法，单击需要做的指标比如TN，选择编辑一个方法（方法一般不用 改动）；带标准做的方法：单击方法，校正，标准品名S1‐S5输入相应的浓度，选中 12、检查基线：单击基线，选择需要做的指标比如TN，单击开始，过几秒钟，单击峰形图， 等基线稳定后（约10min）就可以开始做样，关闭峰形图，单击停止，取消选择需要做的指 标比如TN，取消选择右边的基线 13、分析样品：单击分析，选择需要做的指标比如TN，单击开始，弹出保存运行文件窗口， 输入文件名，单击OK，按照表格做样 14、样品做完后，先关闭镉柱
前面板：部件的名称和功能
按键 工作通道/迹线区 用于选择工作通道和迹线的一组按键。 输入区 E5061B 的前面板上提供了用于输入数字数据的一组按键。
仪器状态区 与宏程序功能、存储和调用功能、控制/管理功能以及预设 E5061B（将其返回到预设状态）相关的一组按键。
标记/分析区 用于通过使用标记等来分析测量结果的一组按键。 浏览区（前面板上没有标签） 浏览区中的按键和旋钮用于在功能键菜单、表格（极限表、分段表等）或对话框中的选定（高亮显示的）区域中进行浏览，以及通过增加或减少来更改数据输入区域中的数值。当使用屏幕上显示的浏览区按键，从两个或多个对象（功能键菜单、数据输入区域等）中选择一个要操纵对象的时，首先按输入区中的 Foc（聚焦）键，以选择要操纵的对象（将焦点置于该对象上），然后操纵浏览区按键（旋钮），在选定（高亮显示）的对象之间移动或更改数值。
下面的描述说明了当焦点在功能键菜单上时和当焦点在数据输入区域中时浏览区按键的作用。有关操纵表和对话框的更多信息，请参考所有这些功能的操纵步骤。 ?焦点位于功能键菜单上时（已选择功能键菜单） 旋钮 （顺时针旋转或 逆时针转动） 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。 上/下 箭头键 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。 右箭头键 显示上一层功能键菜单。 左箭头键 显示下一层功能键菜单。 Enter或 旋钮（按下） 执行选定功能键的功能。 ?焦点位于数据输入区域中时（已选择数据输入区域） 旋钮 （顺时针旋 转或逆时针 转动） 以小步长增加或减少数据输入区域中的数值。 上/ 下箭头键 以大步长增加或减少数据输入区域中的数值。 左/右箭在数据输入区域来回横向移动光标 键一起使用，以一次更改一个字符的方式更改数据。
网络分析仪使用手册 目录 ACTIVE CH/TRACE Block: Channel Prev：选择上一个通道 Channel Next：选择下一个通道 Trace Prev：选择上一个轨迹 Trace Next：选择下一个轨迹RESPONSE Block: Channel Max: 通道最大化 Trace Max: 轨迹最大化 Meas: 设置S参数 Format: 设置格式 Scale: 设置比例尺 Display: 设置显示参数 Avg: 波形平整 Cal: 校准 STIMULUS Block: Start: 设置频段起始位置 Stop: 设置频段截止位置 Center: 设置频段中心位置 Span: 设置频段范围 Sweep Setup: 扫描设置 Trigger: 触发 NAVIGATION Block: Enter: 确定 ENTRY Block: Entry off: 取消当前窗口 Back space: 退格键 Focus: 窗口切换键 +/-: 正负切换键 G/n, M/,k/m: 单位输入 INSTR STATE Block: Macro Setup: Macro Run: Macro Break: Save/Recall: 程序载入载出键 System: 系统功能键 Preset: 预设置键 MKR/ANALYSIS Block: Marker: 标记键 Marker Search: 标记设置键 Marker Fctn: 标记功能 Analysis: 分析 部分按键详细功能： ------------------------------------------------------------ System: (系统功能设定) Print: 将显示屏画面打印出来 Abort printing: 终止打印 Printer setup: 配置打印机 Invert image: 颠倒图象颜色 Dump screen image: 将显示屏画面保存到硬盘中 E5091A setup: 略 Misc setup: 混杂功能 Beeper: 发声控制 Beeper complete: 开/关提示音 Test beeper complete: 测试开/关提示音 Beep warning: 开/关警告音 Test beep warning: 测试开/关警告音 Return: 返回 GPIB setup: 略 Network setup: 略 Clock setup: 时钟设定 Set date and time: 设置日期和时间 Show clock: 开/关时间显示 Return: 返回 Key lock: 锁定功能 Front panel & keyboard lock: 锁定前端面板和键盘 Touch screen & mouse lock: 锁定触摸屏和鼠标
连续流动分析仪使用步骤和注意事项 以下有些章节适用于新用户，老用户也可以做为参考，或者直接略过参看下一章节。1．开机前检查 1.1 检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。 1.2 检查泵管安装是否正确 1.3 检查管路是否连接正确， 1.3.1 检查流程 进样针泵管化学模块中的混合圈透析膜 加热池检测器中的流通池废液管 1.3.2 检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液 或进气泡现象。 1.3.3 运行时间长后，玻璃管间的塑料套管上会出现有色颗粒沉淀，应及时更换新的套管， 否则在测定时会带来较大的噪声。 1.3.4 检查泵管的选择是否正确，新用户最好对照方法的装置图进行检查，如泵管出现老 损时请及时更换。 1.3.5 检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下， 改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。 1.4 滤光片是否正确 注：滤光片不用时用原包装袋装好放入干燥器皿中，防止在潮湿空气中光学老化。 1.5 管路中加热池，紫外消解器或蒸馏器是否连接正确（如有） 1.6 检查电源线与数据传输线是否连接正确，如有搬动时此项检查尤为重要。 1.7 打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源：1.7.1 蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关控制启动和停止，黑色开关控制正常 速度和快速的切换。 1.7.2 打开在线蒸馏装置开关（如果需要），不用时请关闭电源。 1.7.3 化学模块上加热池的温度控制已依据分析方法设定好，使用时直接连接电源即可。 紫外灯电源线在化学模块下方，如果要使用直接连接电源线。注：温度对显色反应的灵敏度影响很大，忘记打开加热池，可能会带来显色反应的灵敏度下降。
网络分析仪校准流程标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]
网络分析仪校准流程
1.按LINE键打开网络分析仪，到屏幕显示出画面。 2.在STIMULUS栏里找到Start跟Stop，来调整频率范围。一般我们调整为Start 5MHz stop为1GHz。调整完后屏幕下方会显示。 3.在RESPONSE栏里找到Cal，按下开始校准。 4.在屏幕后侧会出现选项，选择CALIBRATE MENU进入下一菜单，选择FULL 2-PORT来校 准2个口。 5.先选择REFLECTION，进去后会出现FORWARD跟REVERSE 2个口的校准选项。 6.先校准FORWARD的选项。
7.在PORT1口上拧上校准件1，（OPEN面，口里没用铜芯）单机屏幕右面的OPEN选择 键。出现响声后，屏幕右边OPEN下出现下划线。 8.在PORT1口上拧上校准件1，（SHORT面，口里有铜芯）单机屏幕右面的SHORT选择 键。出现响声后，屏幕右边SHORT下出现下划线。
9.在PORT1口上拧上校准件2，单机屏幕右面的LOAD选择键。出现响声后，屏幕右边L 下出现下划线。 10.再校准REVERSE的选项。 11.在PORT2口上拧上校准件1，（OPEN面，口里没用铜芯）单机屏幕右面的OPEN选择 键。出现响声后，屏幕右边OPEN下出现下划线。 12.在PORT2口上拧上校准件1，（SHORT面，口里有铜芯）单机屏幕右面的SHORT选择 键。 出现响声后，屏幕右边SHORT下出现下划线。 13.在PORT2口上拧上校准件2，单机屏幕右面的LOAD选择键。出现响声后，屏幕右边L 下出现下划线。 14.按STANDARDS DONE结束。 15.选择TRANS MISSSION选项。进入下一菜单 16.用校准件3链接PORT1口和PORT2口，选择DO BOTH FWD + REV，系统会自动校准并 返回上一菜单，TRANS MISSSION有下划线，提示校准成功。 17.选择ISOLATION进入下一菜单。 18.分开2个PORT口个，选择DO BOTH FWD + REV，系统会自动校准并返回上一菜单， ISOLATION有下划线，提示校准成功。 19.选择DONE 2-PORT CAL 结束校准。
1 目的 本使用说明书为规范矢量网络分析仪的操作, 避免操作不当引起的仪器损坏; 作为培训文件使公司技术人员了解本仪器的使用。 2 适用范围 本使用说明书适用于公司范围内的所有Anglent E50系列矢量网络分析仪的使用( 其它型号具有一定的实用价值, 但最大区别在于按键位置以及功能方面有细小区别) 。 3 主要职责 3.1 各部门设备使用者负责实施设备一级保养工作。 3.2 各部门安排专人负责实施设备的定期保养管理,监督日常保养工作之实施。 3.3 对新进员工有必要学习此文件时进行培训学习。 4 仪器操作注意事项 4.1 测试产品时, 不能直接加电测试。 4.2 测试功放前, 必须在频谱仪上检测过没有自激, 才能用网络仪测其它指标。 4.3 防止有大的直流电加入, 网络仪最大能承受10V的直流电。 4.4 防止过信号的输入。 4.4.1 网络分析仪的最大允许输入信号为20dBm。
4.4.2 输入信号大于10dBm 时, 应加相应的衰减器。 4.5 仪器使用前确保已接地。 5 仪器面板介绍 5.1 按键区域 1·ACTIVE CH/TRACE: 活动通道区; 2·软驱; 3·RESPONSE: 响应区; 4·NAVIGATION: 导航区; 5·ENTRY: 输入区; 6·STIMULVS: 激励区; 7·MKR/ANALYIS: 标定点/分析; 8·INSTRSTATE: 设备状态区。 注: 见”11 按键翻译”。 TWTX( 深圳) 有限公司 矢量网络分析仪 使用说明书 文件编号 TW/QS-SC-02 版 次 V1.0 页 次 2/16 5.2 显示区域 1 2 3 4 5 Tr1 S11 SWR 1．000/Ref 1.0000 Tr2 S21 Logmag 10dB/Ref 0.00dB Tr3 S22 SWR 1．000/Ref 1.0000 1．表示通道编号; 2．表示通道类型; 1 2 3 6 4 5 7 8 软菜单 USB 接
矢量网络分析仪 （Agilent E5071B） 使用指导书 文件标识： 当前版本： 1.0 作者：殷忠良李兴锐 文件状态： [ ] 草稿 [√] 正式发布 [ ] 正在修改完成日期：2008-9-23 深圳市金溢科技有限公司 2008年 09 月23 日
版本历史 版本/状态作者参与者起止日期备注 2008-9-23 V1.0 殷忠良 李兴锐
目录 0文档介绍 (4) 0.1 文档目的 (4) 0.2 文档范围 (4) 0.3 读者对象 (4) 一仪器简介 (5) 二仪器使用 (8) 1 开机 (8) 2 关机 (9) 三测试项目 (12) 1 驻波与插入损耗定义 (12) 2 项目测试 (14) 2．1 驻波测试（S11） (14) 2．2 插入损耗测试（S21） (18) 四注意事项 (21)
0文档介绍 0.1 文档目的 在科技研究和产品开发的过程中，测试是一个很重要的环节。一个以技术研发为核心的企业，有必要要求员工了解并掌握相关仪器设备的正确使用方法。 在射频和微波领域，矢量网络分析仪是被最频繁使用的重要仪器之一，主要用于测试器件的反射和传输相关参数。 在仪器使用过程中，若对仪器的具体操作使用和需要测试的参数的测试方法的不了解，可能会导致在设计和产品制造过程中测试得出的结果不准确，以及不当的操作会对仪器造成或多或少的损坏。 在此，简要介绍了我司网络分析仪测试驻波（即反射）和插入损耗（即传输）的方法以及一些注意事项，以供需要使用网络分析仪的员工参考。 0.2 文档范围 该文档包含以下内容：设备简介，开关机操作，驻波和插入损耗定义，驻波测试，插入损耗测试，注意事项等。 0.3 读者对象 设计开发人员、生产调试人员、质量检验人员、产品维修人员、工程维护人员等需要使用网络分析仪的人员。
AA3 连续流动分析仪（流动注射分析仪) 仪器简介： 连续流动化学分析技术（Continuous-Flow Analysis-CFA）的设计理念于1957年被提出，并于1960年由美国Technicon公司正式生产出世界第一台应用此技术的仪器，定名为自动分析仪（AutoAnalyzer），当时型号为AutoAnalyzer I。从此，AutoAnalyzer作为Technicon的商标成为CFA的代名词。由于它能将大多数复杂的化学反应固定在一台被精密控制的仪器上，完全自动地，快速准确地进行，因此很快成为大多数工业行业通用的标准化学分析方法。它采用连续流动的原理，用均匀的空气泡将样品与样品分开，标准样品和未知样品通过同样的处理和同样的环境，通过对吸光度的比较，得出准确的结果。系统由自动进样器，蠕动泵，化学分析盒，比色计，计算机和打印机组成。1969年Technicon推出了功能更强大，结构更完善，操作更方便的AutoAnalyzer II,1988年德国布朗卢比公司收购了Technicon，继续致力于CFA的研究和开发。1997年德国布朗卢比公司推出的AutoAnalyzer 3已经能进行在线消解，在线溶剂萃取，在线蒸馏，在线过滤，氧化还原，在线离子交换，自动稀释，自动进样，WINDOWS/NT下全计算机自动系统控制软件，结果自动报表打印，多功能化学分析盒，高低量程转换，不用装电子除气泡装置等多种改进。目前该仪器已广泛应用于农业、环保、自来水、烟草、化工等行业。在国内已有三百多家用户。 典型应用： 土壤及提取物：硝态氮，亚硝态氮，氨态氮，磷酸盐，硅酸盐，硫化物，硫氰酸盐，硼化物，氯，总氮，游离氰，总磷，钾，钙，镁，钠，锰，尿素，来，赖氨酸，葡萄糖 烟草及成品：尼古丁，总糖，还原糖，氯，钾，挥发碱，挥发酚，硝酸盐，总凯式氮 水及污水：硝酸盐，亚硝酸盐，氨氮，磷酸盐，总氮，总磷，硅酸盐，氯，硫酸盐，苯酚，氰化物，硫化物，阴离子，DOC,COD，硬度，酸度，碱度，铁，镁，铝，氟，尿素 食品谷物：维生素B1，B2,B3，VC,蛋白，钙，铁，硫，碘化物，安息香酸，山梨酸，谷氨酸，尿酸，果糖，葡萄糖，淀粉，总糖，还原糖，总氮，总磷 饮料和啤酒：VC,二氧化碳，二氧化硫，总糖，糖精，柠檬酸，安息酸，山梨酸，磷酸，多酚，游离氨基氮，总糖，咖啡因，苦味值，双乙酰，淀粉酶等 牛奶及制品：VA,VC，钠，钾，氯，游离脂肪酸酸度，碱性磷酸酶，半乳糖，乳糖，硝酸盐，亚硝酸盐，丙酮，丙酮酸盐，尿素，蛋白，碘化物，硫酸盐等 肉类及鱼肉制品：硝酸盐，亚硝酸盐，磷酸盐，VC，总氮，总钙，总磷，羟吉普；、羟基脯氨酸，二甲胺，三甲胺等 主要特点： 1. 流动分析仪行业中历史最为悠久，目前市场上唯一采用模块化设计：自动取样器、蠕动泵、化学模块、检测器均相互独立，便于仪器操作及扩展。 2. 采用的气泡间隔技术：在试剂流中加入气泡，从而降低扩散与内部带过，即降低了样品之间的交叉污染，从而获得足够长的时间使反应完全，因而其灵敏度高、稳定性好、检测极限低。 3. 化学模块中专利的双量程测量实现了高、低浓度可通过不同的进样管进行测量，大大提高了样品的测定范围，使得在测不同浓度样品时更加灵活、方便和精确。 4.多达700种被各国际权威机构认可的分析方法。 5.全新的AACE软件通过点击“开始”就可以实现自动分析过程，自动化程度更高。 连续流动注射仪分析仪操作步骤 连续流动注射仪分析仪（AA3-Auto Analyzer Ⅲ）