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生物分析化学【实用仪器分析】考前复习必备

生物分析化学【实用仪器分析】考前复习必备
生物分析化学【实用仪器分析】考前复习必备

一、选择型提问

1.下列哪种分析方法可以用于测定痕量级元素测定?(D,B)

A.紫外可见分光光度法

B.原子吸收光谱法

C.原子荧光光谱法 C.分子荧光光谱法

2.用等吸收双波长法去测定a和b两组组分的混合溶液,若只测定a,消除b的干扰吸收,则和波长的选择应该是(B)

A.在组分a的吸收光谱上选择

B.在组分b的吸收光谱上选择

C.分别在组分a和b的吸收光谱上选择作为和

D.在组分a的吸收光谱上选择作为,在组分b的吸收光谱上选择作为

3.在一根长1m的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使他们完全分离,则柱长应该为(C,D)m?

A.0.5 C.1

C.2

D.5

4.使用朗伯——比尔定律的前提条件之一为入射光必须是(B )

A.复合光 B.平行单色光 C.可见光 D.紫外光

5.空心阴极灯两个电极的组成是(D,C)

A.待测元素做阳极、铂丝做阴极

B.待测元素做阳极、硅棒做阴极

C.待测元素做阴极、钨棒做阳极

D.待测元素做阴极、铂丝做阳极

6.测定下列溶液的吸光度时哪种波长的物质必须使用石英比色皿(A )

A.350nm

B.455nm

C.508nm

D.580nm.

7.溶出伏安法的灵敏度很高, 其主要原因是 ( A)

A、对被测定物质进行了预电解富集

B、在悬汞电极上充电电流很小

C、电压扫描速率较快

D、与高灵敏度的伏安法相配合

8.在极谱分析中,在底液中加入配合剂后,金属离子则以配合物形式存在,随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为:(B )

A、向更正的方向移动

B、向更负的方向移动

C、不改变

D、决定于配合剂的性质,可能向正,可能向负移动

9.在极谱分析中, 通氮气除氧后, 需静置溶液半分钟, 其目的是: ( A )

A、防止在溶液中产生对流传质

B、有利于在电极表面建立扩散层

C、使溶解的气体逸出溶液

D、使汞滴周期恒定

10.玻璃电极膜电位产生的机理是(B )

A电子传导 B离子交换和扩散 C电流 D电子扩散

11.下列条件中,哪一条不属于原子吸收光谱法中测定参数的选择(D )

A 分析线

B 灯电流

C 狭缝宽度

D 滤光片的选择

12.助色团对谱带的影响是使谱带(C ,A )

A 波长变长

B 波长变短

C 波长不变

D 谱带蓝移

13.下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是(D )

A 校正曲线法

B 标准加入法

C 内标法

D 都不是

14.下面哪种方法不会改电渗流的方向(D,B )

A 改变电场的方向

B 改变缓冲液的PH

C 改变毛细管的电荷性

D 都不会

15.荧光物质的激发波长增大,其荧光的发射光谱的波长会(A )

A 增大

B 减小

C 不变

D 不确定

16.用等吸收双波长消去法测定a 和b 两组分的混合溶液,若只测定组分a ,消除b 组分的干扰吸收,则1λ和2λ波长的选择应该是( B )

A 在组分a 的吸收光谱曲线上选择1λA =2λA

B 在组分b 的吸收光谱曲线上选择1λA =2λA

C 分别在组分a 和组分b 的吸收光谱曲线上选择a max A 和b max A 作为1λ和2λ

D 在组分a 的吸收光谱曲线上选择a

max A 作为1λ,在组分b 的吸收光谱曲线上选择b max A 作为2λ

17.原子吸收分析法测定铷时,加入1%的钠酸溶液的作用是什么(C )

A 减少背景

B 提高火焰温度

C 减少铷的电离

D 提高铷的浓度

18.以硅胶为固定相的吸附色谱,你认为下面哪个是正确的呢(B,A )

A 组分的极性越强,吸附作用越强

B 组分的相对分子质量越大,越有利于吸附

C 流动相的极性越强,溶质越容易被固定相吸附

D 二元混合溶剂中正己烷的含量越大,越容易洗脱 19.电位滴定跟容量滴定根本区别在于(D )

A 指示剂不同

B 标准溶液不同

C 滴定仪器不同

D 指示终点方法不同

20.色谱分析定性依据是:一定条件下,任何一种物质都有一定的( C,D )

A死时间 B死体积 C保留时间 D保留体积

21.下列有关置信区间的定义中,正确的是: ( B )

A以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率;

B在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围;

C真值落在某一可靠区间的概率;

D在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围

22.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的? ( B )

A、辐射能使气态原子外层电子激发

B、辐射能使气态原子内层电子激发

C、电热能使气态原子内层电子激发

D、电热能使气态原子外层电

23.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为: ( D )

A、自然变度

B、斯塔克变宽

C、劳伦茨变宽

D、多普勒变宽

24.在紫外-可见光谱区有吸收的化合物是( D)

A、CH3-CH=CH-CH3

B、CH3-CH2OH

C、CH2=CH-CH2-CH=CH2

D、CH2=CH-CH=CH-CH3

25.溶出伏安法的灵敏度很高, 其主要原因是 ( A )

A、对被测定物质进行了预电解富集

B、在悬汞电极上充电电流很小

C、电压扫描速率较快

D、与高灵敏度的伏安法相配合

26.在极谱分析中,在底液中加入配合剂后,金属离子则以配合物形式存在,随着配合剂浓度增加,半波

电位变化的方式为:( B )

A、向更正的方向移动

B、向更负的方向移动

C、不改变

D、决定于配合剂的性质,可能向正,可能向负移动

27.在极谱分析中, 通氮气除氧后, 需静置溶液半分钟, 其目的是: ( A )

A、防止在溶液中产生对流传质

B、有利于在电极表面建立扩散层

C、使溶解的气体逸出溶液

D、使汞滴周期恒定

28.波长为500nm的绿光其能量( A)

A、比紫外光小

B、比红外光小

C、比微波小

D、比无线电波小

29.荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状(B )

A、完全一样

B、基本相似

C、可定不一样

D、难以说清

30.在其他实验条件不变的情况下,若柱长增加1倍,色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的(D,C)

(忽略柱外死体积)

A、一半

B、1倍

C、√2倍

D、4倍

31.双光束分光光度计与单光束光度计相比,其突出的优点是(D )

A可以扩大波长的应用范围 C可以采用快速响应的检测系统

C可以抵消吸收池带来的误差 D可以抵消因光源变化而带来的变化和产生的误差32.能改变反相HPLC选择性的是( A,B )

A改变固定相的种类 B改变流动相的种类

C改变填料的粒度 D改变色谱柱长度

33.产生原子吸收光谱的多普勒变宽的原因(B )

A原子在激发态时所停留的时间 B原子的热运动

C外部电场对原子是影响 D原子与其他原子或分子的碰撞

34.下列关于玻璃电极的说法不正确的是(B)

A玻璃电极属于离子选择性电极 B玻璃电极可测定任意溶液的pH

C玻璃电极可用作指示电极 D玻璃电极可用于测定混合溶液的pH

35. 在电位滴定中,滴定终点为E-V 曲线(B)

A曲线的最大斜率点 B曲线的最小斜率点

C E为正值的点

D E为正值的点

36.紫外-可见分光光度法合适检测波长范围是(C )

A、400~700nm

B、200~400nm

C、100~800nm

D、10~200nm

37. 离子选择性电极的选择性系数越大,表明(A)

A、共存离子的干扰程度越大

B、共存离子的干扰程度越小

C、电极的线性响应范围越大

D、电极的线性响应范围越小

38. 下列叙述正确的是(B)

A、透光率与浓度成线性关系

B、一定条件下,吸光系数随波长变化而变化

C、浓度相同的x、y两种物质,在同一波长下,其吸光度一定相等

D、浓度相同的x、y两种物质,在同一波长下,其吸光系数一定相等

39.在毛细管区带电泳中,阴阳离子迁移,中性分子也向阴极迁移,是靠什么作用力推动?(C)

A.电压

B.液压

C.电渗流

D.电泳流

40.空心阴极灯对发射线宽度影响最大的因素是(A,C)

A.阴极材料

B.填充气体

C. 灯电流

D.阳极材料

41.下列说法正确的是( C)

A.按比尔定律,浓度c与吸光度A之间的关系是一条通过原地的直线。

B.比尔定律成立的必要条件是稀溶液,与是否单色光无关。

E称比吸光系数,是指用浓度为1%(W/V)的溶液,吸收池厚度为1cm时所测得的吸光度值。

C.%1

1cm

D.同一物质在不同波长处吸光度不同,不同物质在同一波长处的吸光度相同。

42.下列对荧光产生的叙述正确的是(C )

A从第一电子激发态的不同能级发出光量子回到基态

B从激发三线态的不同能级发出光量子回到基态

C从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态

D从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态

43.下面说法正确的是(B )

A M/z大的离子偏转角度大

B m/z小的离子偏转角度大

C m/z大的离子曲率半径小

D m/z小的离子曲率半径大

44.原子吸收分析法测定铷(Rb)时,加入1%钠盐溶液的作用是( C )

A、减少背景

B、提高火焰温度

C、减少Rb的电离

D、提高Rb的浓度

45.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素(C)

A、阴极材料

B、填充气体

C、灯电流

D、阳极材料

46.原子吸收分光光度分析中光源的作用是( C )

A、提供试样蒸发和激发所需的能量

B、产生紫外光

C、发射待测元素的特征谱线

D、产生具有足够强度的散射光

47.在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰,它可能是( D,B)

A、碎片离子峰

B、亚稳离子峰

C、同位素峰

D、亚稳离子峰或碎片离子峰

48.某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为( A )

A、4.71mm

B、6.66mm

C、9.42mm

D、3.33mm

49.在其他实验条件不变的情况下,若柱长增加1倍,则理论板数(忽略柱外死体积)( B )

A、不变

B、增加一倍

C、增加倍

D、减少倍

50.离子选择性电极的电位选择性系数大,表明(A )

A共存离子的干扰程度越大 B共存离子的干扰程度越小

C电极的线性响应范围越大 D电极的线性响应范围越小

51.衡量色谱柱效的参数为( A,C )

A分离度 B保留因子

C半峰宽 D分配系数

52.在磁场强度保持恒定,而加速电压逐渐增加的质谱仪中,哪种离子首先通过固定狭缝的收集器?( A )

A质荷比最高的正离子 B质荷比最低的正离子

C质量最大的正离子 D质量最小的正离子

53.原子吸收分光光度分析中光源的作用是( C )

A提供试样蒸发和激发所需的能量 B产生紫外光

C发射待测元素的特征谱线 D产生具有足够强度的散射光

54.在紫外-可见分光光度计中常用的检测器为( D )。

A二极管 B高莱池

C真空热电偶 D光电倍增管

55.某物质在某一波长处的摩尔吸光系数(ε)很大,则表明( A )

A该物质对某波长的吸光能力很强 B该物质浓度很大

C光通过该物质的溶液的光程长 D测定该物质的精密度很高

56.原子吸收分光光度计分析方法中光源的作用是( C )

A提供试样蒸发和激发所需的能量 B产生紫外光

C发射待测元素的特征谱线 D产生具有足够强度的散射光

57.在毛细管区带电泳中,阴阳离子迁移,中性分子也向阴极迁移,是靠什么作用力推动( C )

A电压 B.液压 C.电渗流 D.电泳流

58.其他条件不变,柱长增加一倍,则分离度变成原来的(C,D)倍

A 1/2 B. 2 C. 4 D.2

59.在电动势的测定中盐桥的主要作用是 ( A )

A减小液体的接界电势 B增加液体的接界电势

C减小液体的不对称电势 D增加液体的不对称电势

60.原子吸收光谱分析仪的光源是 ( D )

A氢灯 B氘灯 C钨灯 D空心阴极灯

61.分光光度计的可见光波长范围时: ( B )

A 200nm~400nm

B 400nm~800nm

C 500nm~1000nm

D 800nm~1000nm

62.可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( B,C)

A消失 B精细结构更加明显

C 位移 D分裂

63. 在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离取决于(C,A )

A 两组份分配系数 B扩散系数

C 理论塔板数 D塔板高度

64. 下列关于玻璃电极叙述不正确的是( B )

A 玻璃电极属于离子选择性电极 B玻璃电极可测定任意溶液的pH

C玻璃电极可用作指示电极 D玻璃电极可用于测量浑浊溶液的pH

65.不是造成溶液中离子的移动的原因(D )

A、扩散

B、对流

C、迁移运动

D、布朗运动

66. 不是影响紫外-可见吸收光谱因素的测量条件是(C )

A、狭缝宽度

B、温度

C、湿度

D、溶剂

67. 在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于(A)

A、两组分分配系数

B、扩散速度

C、理论板数

D、塔板高度

68.在紫外可见分光光度法中以下参比溶液中用得最多的是( A,B )

A溶剂参比 B试剂参比C试样参比 D平行操作参比

69.在分子发光分析法中,以下哪种为分子去活化的无辐射跃迁过程(D )

A荧光发射 B磷光发射

C延迟荧光 D猝灭

70.在色谱法中,要想提高分离度,容量因子应该( A )

A增大 B保持不变C减小 D无所谓

71.原子化器的主要作用是( A )

A将试样中的待测元素转化为气态的基态原子

B将试样中的待测元素转化为激发态原子

C将试样中的待测元素转化为中性分子

D将试样中的待测元素转化为离子

72.影响毛细管电泳分离效率的主要因素( B )

A毛细管柱性质 B、焦耳热 C、电渗流大小 D、电渗流方向

73.下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响( D,C )

A液固吸附色谱 B、液液分配色谱

C分子排阻色潽 D、离子交换色谱

74.下列哪种分析方法可以用于测定痕量级元素测定?(B)

A紫外可见分光光度法 B原子吸收光谱法

C原子荧光光谱法 D分子荧光光谱法

75.用等吸收双波长法去测定a和b两组组分的混合溶液,若只测定a,消除b的干扰吸收,则和波长的选择应该是( B )

A在组分a的吸收光谱上选择

B在组分b的吸收光谱上选择

C分别在组分a和b的吸收光谱上选择作为和

D在组分a的吸收光谱上选择作为,在组分b的吸收光谱上选择作为

76.有机化合物的紫外线可见吸收光谱取决于分子中外层电子的性质,当价电子收到光照射的时候处在较低能级的电子会跃迁至较高能级。以下正确的说法是:(C,A)

A分子内各种电子能级高低顺序为:ζ*>π*>n>π>ζ

B跃迁类型主要有:ζ→ζ*,n→ζ* ,π→π*,n→π*,ζ→π*

C恒温条件能观察到 N,S,O,P和卤素原子的饱和衍生物都可能发生n→ζ* 的跃迁。

Dζ→π*跃迁产生的吸收光谱的吸收峰大多数在近紫外光区或可见光区。

77.原子发射光谱法的一般分析步骤是( D )

①将被测定物质发射的复合光经过分光装置散成光谱

②将被测物蒸发、离解、电离、激发

③进行光谱定性和定量分析

④通过检测器检测波长和强度

A.①④③②

B.①②③④

C.②①③④

D.②①④③

78.以下不属于毛细管气相色谱法的特点的是( B,C )

A应用范围广 B操作条件严格 C高选择性 D分析速度快

79.电子能级间隔越小,跃迁时吸收的光子的( C )

A能量越大 B波长越小

C波数越大 D频率越高

80.在原子吸收分析中,加入消电离剂可以抑制电离干扰,一般来说,消电离剂的电离电位( B )

A比待测元素高 B比待测元素低

C与待测元素相近 D与待测元素相同

81.所谓真空紫外区所指的波长范围是( D,A )

A.200~400nm

B.400~800nm

C.1000nm

D.100~200nm

82.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的物理量是( C )

A.理论塔板数

B.塔板高度

C.分离度

D.死时间

83.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(C,A)

A.内外玻璃膜表面特性不同

B.内外溶液中H+浓度不同

C.内外溶液的H+活度系数不同

D.内外参比电极不一样

84.质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原理是( C )

A.加速电场的作用

B.碎片离子比分子离子稳定

C.电子流的能量大

D.显现电位大

85.色谱法分析时,进样时间过长会导致半峰宽(B )

A没有变化B变宽C变窄D不成线性

86.对于正相液相色谱法,是指流动相的极性---固定液的极性( B)

A大于B小于C等于D不确定

87.不属于仪器分析的特点(C,D)

A灵敏度高B准确C准确度高D以上都是

88.朗伯—比尔定律不适用于( C )

A单色光B平行光C白光D都不适合

89.荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状( B )

A完全一样 B基本相似

C不一样 D难以说清

90.助色团队谱带的影响是使谱带( A)

A波长变长 B波长变短

C普带蓝移 D波长不变

91.波长为500nm的绿色光,其能量( A )

A比紫外光小 B比红外光小

C比微波小 D比天线电波小

92.在离子交换色谱法中,下列措施中不能改变保留体积的是( D )

A 改变离子的交换剂 B以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相

C降低流动相中盐的浓度 D改变流速

93.影响毛细管电泳分离效应的主要因素是( B )

A 毛细管柱性质

B 焦耳热

C 电渗流大小

D 电渗流方向

94.对荧光测定最有干扰的是(B)

A 波长比入射光长的瑞利光

B 波长比入射光长的拉曼光

C 波长比入射光短的锐利光

D 波长比入射光短的拉曼光

95.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是(C)

A 阴极材料

B 填充气体

C 灯电流

D 阳极材料

96.电子能级间隔越小,跃迁时吸收的光子的( C )

A能量越大 B波数越大

C波长越长 D频率越高

97.下列条件中能使荧光物质的荧光强度增强的是( C,B )

A温度升高 B溶剂极性增加

C溶剂粘度减小 D加入卤素离子

98.用等吸收双波长消去法测定a和b两组分的混合溶液,若只测定组分b,消除a组分的干扰吸收,则

λ1和λ2波长的选择应该是( A )

A在组分a的吸收光谱曲线上选择Aλ1=Aλ 2

B在组分b的吸收光谱曲线上选择Aλ1=Aλ 2

C分别在组分a和组分b的吸收光谱曲线上选择A a max和A b max所对应的波长λ1和λ 2 D在组分a的吸收光谱曲线上选择A a max 对应的波长为λ1和A a1/2max对应的波长为λ2

99.原子化器的主要作用是?( A )

A将试样中的待测元素转化为气态的基态 B将试样中的待测元素转化为激发态原子

C将试样中的待测元素转化为中性离子 D将试样中的待测元素转化为离子

100.产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是?( B )

A原子在激发态时所停留的时间 B原子的热运动

C外部电场对原子的影响 D原子与其他原子或分子的碰撞

101.下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择无影响( C )

A液固吸附色谱 B液液分配色谱

C分子排阻色谱 D离子选择色谱

102.符合比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置将( B )

A向长波方向移动 B不移动,但峰高值降低

C向短波方向移动 D不移动,但峰高值升高

103.若组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,一般选择的方法是( C )A标准曲线法 B内标法

C标准加入法 D外标法

104.不适合用标准加入法进行测定的是( A )

A消除背景吸收 B消除基本干扰

C测定样品的回收率 D纯物质中极微量的元素

105.紫外—分光光度计没有以下哪种结构( D )

A单色器 B检测器

C吸收池 D样品池

106.在25℃时,用PH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极测溶液的PH。测得PH=4.06的标准缓冲液的电池电位为0.210V,在相同条件下测得未知溶液的电动势为0.342V,求未知溶液的PH( A )

A 6.30

B 2.08

C 0.20 C 0.10

107.用钙离子选择性电极的浓度为1.00×10-4和1.00×10-5mol/L的钙离子标准溶液的电动势为0.208V 和0.180V在相同条件下测试样液的电动势为0.195V计算试液中钙离子的浓度( B )

A 3.22× 10-5mol/L

B 3.44×10-5mol/L

C 2.88×10-4 mol/L

D 2.34×10-4 mol/L

108.某有色溶液,当用1cm吸收池时,其透光率为T,若改用2cm吸收池,则透光率应为( D )

A 2T

B 2lgT

C T1/2

D T2

109.下列对荧光产生的叙述正确的是(C )

A从第一电子激发态的不同能阶发出光量子回到基态

B从激发三线态的不同能阶发出光量子回到基态

C从第一电子激发态的最低振动能阶发出光量子回到基态

D从激发三线态的最低振动能阶发出光量子回到基态

110.下列哪些方法可以消除原子吸收中背景干扰(ABCD )

A邻近非共振线B空白溶液

C氘灯D赛曼效应

111.使用离子选择电极,在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是( B )

A.提高测定结果的精密度

B.维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数

C.增大响应线性范围

D.提高离子响应速度

112.在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于( C,A)

A.两组分分配系数

B.扩散速度

C.理论板数

D.踏板高度

113.关于荧光光谱的叙述错误的是( D )

A.荧光光谱的形状与激发光的波长无关

B.荧光光谱与激发光谱一般是对称境像

C.荧光光谱属于分子的受激发射光谱

D.荧光激发光谱与紫外吸收光谱重合

114.用“两次测量法”测它溶液的pH值的目的是(A,CE)

A.消除玻璃电极的酸差

B.消除玻璃电极的碱差

C.消除公式中的常数

D.稳定pH值

E.消除玻璃电极的不对称电位

115.在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( B,C)

A.消失

B.精细结构更明显

C.位移

D.分裂

116.非火焰原子法的主要优点为( C,D)

A.谱线干扰小

B.操作简单

C.稳定性好

D.试样用量少

117.下列对荧光的产生,叙述正确的是( C )

A.从第一电子激发态的不同能级发出光量子回到基态

B.从激发三线态的不同能级发出光量子回到基态

C.从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态

D.从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态

118.在毛细管电泳中,质谱带变宽的因素不包括( D )

A.纵向扩散

B.焦耳热

C.样品塞过长

D.电压过大

119.在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于(A)

A.两项分配系数

B.扩散速度

C.理论踏板数

D.踏板高度

120.在毛细管区带电泳,各种粒子靠什么作用力推动( C )

A.电压

B.流体压力

C.电渗流

D.电泳流

121.色谱与质谱连用的关键技术是( C )

A.色谱

B.质谱单元

C.接口

D.柱切换

122.荧光法和紫外吸收法相比,荧光法测定的优点是( B )

A.应用范围广

B.灵敏度高

C.因使用荧光标准校正仪器,所以正确

D.因使用两个光栅作单色器

123.在气液色谱中,下列参数中与固定液性质,柱温有关,而柱填充情况,柱长,载气流速影响不大(D,B) A.保留值 B.相对保留值 C.峰宽 D.调整保留时间

124.下列有关狭缝宽度的选择不正确的是( C )

A.只有精密分光光度计可进行狭缝调节

B.狭缝宽度可影响灵敏度和标准曲线的线性范围

C.狭缝宽度越大,灵敏度越高

D.狭缝宽度一般为吸收峰半峰宽的1/10

125.若组分较复杂且被测含量较低时,为了简便准确的进行分析,一般选择的方法是( C )

A.标准曲线发

B.内标法

C.标准加入法

D.外标法

二、填空型提问

1.按流动相得状态分,色谱可分为液相流动色谱、气相色谱和超临界流体色谱法。

2.任何荧光物质两个特征光谱激发光谱和荧光光谱。

3.

4.,柱的总分效能指标是分离度

5.邻菲罗啉风光光度法测定微量铁时,加入盐酸羟胺的中作用是将三价铁离子还原为二价铁离子,加入邻菲罗啉的作用是与二价铁离子形成红色络合物在可见区产生吸收。

6.含有不饱和键的基团称为给电子基团。

7.本身不产生吸收峰,与生色团共存于同一分子中可影起吸收峰

,这些基团称为助色团。

8.影起色谱流出曲线峰宽的因素有焦耳热,样品塞长度,,。

9.可用三项参数来描述色谱峰,其中峰高和峰面积可以用于定量,保留值可以用于定性,峰底宽或半峰宽可用于衡量柱效。

https://www.doczj.com/doc/2811047919.html,mbert-Beer定律是描述吸光度与溶液浓度和

为 A=kcl

11,化学干扰,电离干扰,背景吸收干扰,基体干扰。

12原子吸收光谱法具有灵敏度高 , 选择性好 ,

13

14,电动势的测定。15在设计实验中,排除系统误差和偶然误差,影响盐酸羟氨量的确定。

17

18.区别分子中n→π*和π→π*电子跃迁类型可以采用吸收峰的_ _摩尔吸收系数_______和____分别在极性和非极性溶剂中测吸收曲线比较__________两种方法。

19.极谱电流完全受去极剂向电极表面扩散所控制,加入大量的支持电解质以清除迁移电流,溶液保持静

21.紫外-可见光分光光度计所用的光源是_氘灯_和钨丝灯_两种.

22.在色谱分析法中,一般采用

23.在电位分析中,搅拌溶液是为了。浓度越低,点击响应时间_快_。

24.影响荧光强度的外界因素有温度,pH值,溶剂,

25.可见-紫外分光广度计的主要部件包括光源,单色器,吸收池,检测器和信号显示装置5

个部件。在以暗噪音为主检测器上,设ΔT=0.5%,则吸光度A由于测量透光率的绝对误差小,使结果相对误差ΔC/C的值较小。

26.在原子吸收光谱的因素中,多普勒变宽是由于热运动;洛伦兹变宽是由于

27.

28.

29.

30.盐桥的作用是减小或消除接界电位

31.光源,它的发射光谱具有特点。当灯电流升高时,

由于_变宽_测量灵敏度_小(降低)_,校正曲线_线性范围窄(变差)_,灯寿命_短_。

32.、、。

33.

34. 毛细管电泳过程中,试样的推动力是电渗流

35.原子吸收分光光度分析方法中,目前应用比较广泛的定量方法有标准曲线法 , 标准加入法 , 内标法。

36.液固吸附色谱法的流动相是液体,固定相是

38.色谱定性的依据是保留值,定量的依据是峰高和峰面积

39.某色谱峰的标准偏差是1.49mm,则该色谱的峰宽为 5.96nm ,半峰宽为 3.51nm

40.色谱法中,通过提高理论塔板数,可使色谱峰变窄,从而使得相邻两峰分离。

41.在紫外可见吸收光谱中,能发生π→π*跃迁的有机化合物中必须具有不饱和键

42.在分配色谱中,被分离组分分子与固定液分子的性质越相近,则他们之间的作用力越大,该组分在柱中停留的时间越长,越晚流出色谱柱。

43.极谱分析法中的干扰电流有迁移电流 , 极大电流 , 残余电流 , 氧波等。

45.

46.吸光度的可加和性是多组分

47.在以硅胶为固定相的吸附薄层色谱中,极性越强的组分,其移行距离越短。

48.导致偏离朗伯—比尔定律的因素分为仪器性能有关 , 样品溶液有关两类。

49.离子选择电极的组成包括敏感膜 , 内参比电极和内参比溶液。

50.分光光度法的定量原理是朗伯-比尔定律,它的适用条件是单色光和稀溶液,影响因素主要有

51.紫外可见分光光度法定性分析的重要参数是吸收峰的位置、数目、形状和相对吸收强度;定量分析的依据是朗伯-比尔定律。

52.

54.溶剂极性的不同会引起某些化合物吸光度发生改变,这种作用称为

55.甘汞电极的电极表示式为 Hg|HgCl2(s),Cl-(a)。

56.分子吸收光谱法主要包括紫外吸收光谱,可见吸收光谱,红外线吸收光谱等,它们是基于

的方法

57. 氢焰离子化检测器常用为载气,_氢气_为燃烧气,为助燃气。

58.

59.常见的可见分光光度计型号有721型和722型

60.吸光光度法中,通常采用最大吸收峰作为测定波长,此时,试样浓度较小变化将使吸光度产生

变化。

61.在原子吸收变宽的因素中,多普勒变宽是由于热运动;洛伦兹变宽是由于被测原子与不同粒子相碰撞。

62.色谱-质谱联用仪给出的质谱其横坐标是某一时间流出组分的质荷比,纵坐标是上述离子对应的离子流的强度。

63.其定性分析的依据是半波电位。

64.

65.分离度用 R 表示,其值越大,表明两色谱峰距离大,分离效果好,相邻两峰完全分离的标志是R>1.5 。

66.

67.在原子分析中,加入消电离剂可以抑制电离干扰。一般来说,消电离剂的电离电位比待测元素低

68.滴汞电极的滴汞面积很 _小,电解时电流速度很_大,很容易发生极化,是极谱分析的工作电极

69.气相色谱仪由如下五个系统组成:载气系统、进样系统、色谱柱系统、检测系统、记录系统。

70.吸光度法中,吸收曲线描绘的是吸光度和波长间的关系,而工作曲线表示了吸光度和浓度间的关系。

72.液固吸附色谱法的流动相是液体,固定相是固体吸附剂。

73.原子吸收光谱发中,背景吸收校正的方法主要有邻近线法,氘灯背景校对法,塞曼效应背景校对法。

三、问答型提问

1.为什么荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法高?

答:荧光分析法中与浓度相关的参数是荧光物质的发射的荧光强度,测定的方法是在入射光的直角方向,即在黑暗的背景下检测所发射光的强度信号,因此可以采用增大入射光强度或者是增大检测信号的放大倍数来提高灵敏度。在分光光度法中与浓度相关的是吸光度,而吸光度A=lgI0/I,如果增大入射光强的话,也相应的增大了投射光强度,所以其比值是不会变化的,如果增大检测器的放大倍数相应的入射光强度和投射光强度都增大,也不能提高其灵敏度。所以荧光分析法要比紫外可见分光法的灵敏度要高的多。

2.在原子吸收光谱中为什么要使用锐线光源?

答:因为大多数元素的吸收光谱的半峰宽为0.001nm左右,一般单色器的分辨率难以对此进行积分吸

收测量。原子吸收分光光度法采用峰值测量法代替积分测量方法,而测峰值吸收进行定量的条件是:发射线与吸收线的中心频率一样,发射线的半峰宽比吸收线的窄。只有用锐线光源才符合要求。

3.光谱分析法的仪器由哪几部分组成?它们的作用是什么?

答:由光源:提供使试样蒸发、离解、原子化和激发所需要的能量和提供北侧分子、原子所吸

收的各种波长的辐射能。

分光系统:将复合光分为单色光或将与分析线相邻的谱线分开。

样品池:盛放试样

检测器:将光信号转变为电信号

记录系统组成:将信号处理器放大并以适当的方式显示或记录下来。

4.什么是液接电位?如何消除?

答:液体接界电位简称液接电位。是指当两种不同组分的溶液或两种组分相同但浓度不同的溶液相接触时,离子因扩散而通过相界面的速率不同,相界面有微小的电位差产生。为此,用盐桥将两溶液相连,这样液接电位可大大降低或接近消除。

5.n-π*和π-π*跃迁在极性溶液中会发生什么现象?及其发生机制?

答:前者n电子与极性形成氢键,降低基态能量,使最大吸收发生最大吸收蓝移:而后者激发态降低的能量较基态下降得更多,使最大吸收发生红移。

6.极普分析法中加入kcl的作用?

答:增加溶液中的总离子数,减小迁移电流,减小影响。

7.什么是吸收光谱曲线,有何意义?

答:以吸光度A为纵坐标,以入射光波长为横坐标作图所得的曲线称为吸收光谱曲线。是选择最大吸收入射光波长的依据。

8.什么是吸收带?紫外光谱的吸收带有哪些类型?

答:吸收带是指吸收峰在紫外可见光谱的波带位置。吸收带有四种类型:R吸收带 K吸收带 B吸收带E吸收带。

9.谈谈紫外-可见吸收分光光度法与荧光光度各有什么特点?如何提高定量分析的灵敏度?

答:紫外—可见吸收分光光度法的测量范围要宽些,但荧光光度法的灵敏度要高一些。提高灵敏度的方法:选择合适的溶剂,溶液PH值等。紫外可见吸收可以在最大吸收波长测量或者增加光程,荧光分光光度法还可以增加激发波长的强度。

10.说说用毛细管电泳法分离邻,间,对硝基苯酚的甲苯原理。

答:在毛细管电泳法分离邻,间,对硝基苯酚的试验中,同时存在电泳和点渗,对三者而言,电渗流的速度都是一样的,但电泳的速度不一样。因为三者的pKa值不一样,电离程度都不一样,基于迁移速度的差异,因此三者能分开。

11质谱分析中,要是没在真空环境中,会有什么因素的影响?

答:若是真空度低,会造成离子源灯丝损坏,本体增高、副反应增多,图谱复杂化、干扰离子调节、加速极放电等问题。

12在毛细管电泳中,说出其工作原理。

答:在毛细管电泳中,电渗流作为物质流动的推动力,推动物质向前运动,相当与色谱法中流动相的作用,而电泳淌度是与物质的电荷数,带电粒子形状、离解度有关,故带电粒子在电解质中迁移速率不同而分离。相当与色谱发中的分配系数

13原子吸收分析中会遇到哪些干扰因素?简要说明各用什么措施可抑制上述干扰?

答:原子吸收分析中会遇到如下几种主要干扰:(a)光谱干扰,指光源谱线不纯及火焰中吸收谱线的干扰。前者主要是由于空心阴极灯阴极材料不纯或相邻谱线太靠近引起的。解决的办法是纯化材料或选择其他谱线;而后者主要是试样中的杂质元素的吸收引起的,可采用化学分离方法予以消除。(b)基体干扰,又称物理干扰,只要是指试样在转移、蒸发和原子化过程中由于试样物理特性的变化引起吸光度下降的效应 (c)化学干扰,指在溶液或原子化过程中被测元素和其他组分之间发生化学反应而影响被测元素化合物的离解和原子化,消除方法:加释放剂,加保护剂,或加缓冲剂(d)电离干扰,由于被测元素在原子化过程中发生电离,是参与吸收的基态原子数量减少而造成吸光率下降的现象,消除方法:在标准和分析试样中均加入过量的易电离元素(e)背景吸收干扰,是一种非原子性吸收、光的散射及折射和火焰气体的吸收。校正方法:邻近线法,氘灯背景校正法,塞曼效应背景校正法

14在高效液相色谱中,为什么要对流动相脱气?

答:脱气就是驱除溶解在溶剂中的气体。(1)脱气是为了防止流动相从高压柱内流出时,释放出气泡。这些气泡进入检测器后会使噪声剧增,甚至不能正常检测。(2)溶解氧会与某些流动相与固定相作用,破坏它们的正常功能。对水及极性溶剂的脱气尤为重要,因为氧在其中的溶解度较大。

15许多有机化合物的最大吸收波长常出现在 200~400nm,对这一光谱区间应选用的光源为下面三种中的哪一种?其他两种又何时选用?[(1)氘灯;(2)能斯特灯;(3)钨灯]

答:选择氘灯(150nm-400nm),能斯特灯用于红外光谱分析,(3)钨灯(360nm-1000nm)用于可见范围分析。

16通过半年的分析化学的学习,你学到了些什么?(自主回答)

17 pH玻璃电极的基本构成

答:电极的主要部分是由特殊成分的球形玻璃膜组成,膜厚度约为0.05~0.1mm,球内装有含Cl-的pH 为7的溶液作为内参比溶液。在内参比溶液中插入一根银—氯化银电极作为内参比电极。普通玻璃电极敏感膜的成分一般为Na2O22%、CaO6%、SiO272%。

18极谱分析法定量和定性分析的依据

答:超过分解电压后,外加电压稍许增加,电流就迅速升高,此时的电流称为扩撒电流;当电压增加到一定数值后,外加电压的增加,电流不再增加,即达极限值,此时的电流称为极限电流。极限电流减去残余电流就是极限扩撒电流,它与溶液中离子的浓度成正比,是极谱分析法定量分析的基础。与极

限扩撒电流一半处相对应的滴汞电极的电位,称为半波电位,在一定条件下,半波电位是离子的特性常数,而与离子的浓度无关,半波电位是极谱定性分析的依据。

19什么是热变宽?

答:热变宽又称多普勒变宽,是由于愿子在空间的无规则的热运动所引起的。当粒子向着观察者(即仪器的检测器)运动时,就呈现出比原来更高的频率或者更短的波长;反之,则呈现出比原来更低的频率或者更长的波长

20什么是最佳流速?实际操作中是否一定要选择最佳流速?为什么?

答:柱效最高时(n最大或者H最小)的流动相流速叫最佳流速。实验中药更具具体情况选择流速,如果分离不好,尽量选择最佳流速,如果速度太慢而分离很好,则可选择远大于最佳值的流速。

22有哪几种因素可以使普线变宽?

答:谱线轮廓变宽受多种因素的影响,可分为两类,一类是由原子本身的性质所决定的,如谱线的自然宽度和同位素效应等。另一是由外界影响引起的,如热变宽、压力变宽、电场变宽、磁场变宽、自吸变宽等。

23.TISAB是什么?

答:总离子强度调节缓冲剂剂,定量分析离子选择性电极测浓度,用标准曲线法时必须向溶液中加入物质,以确保试样溶液和标准溶液的离子强度一致,并起控制溶液的pH和掩蔽干扰离子的作用。24.色谱流出曲线是什么

答:在柱色谱法中,色谱柱流出物通过检测器是所产生的响应信号对时间或对流动相流出体积作图得到的曲线称为色谱流出曲线,也称色谱图。

26.简述发射线和吸收线的轮廓对原子吸收分光光度分析的影响。

26. 答:发射线和吸收线的谱线轮廓对原子吸收分光光度分析的灵敏度和校正曲线的线性关系都有明显影响。

(1)当发射线宽度〈吸收线宽度时,吸收完全,灵敏度高,校正曲线的线性好,准确度高。

(2)当发射线宽度〉吸收线宽度时,吸收不完全,灵敏度低,校正曲线的线性差,准确度低。

(3)发射线与吸收线的轮廓有显著位移时,吸收最不完全,灵敏度最低,校正曲线的线性最差,准确度最差。

28.用空心石英毛细管柱时电渗流方向为从正极向负极,如在缓冲介质中加入阳离子表面活性剂,电渗流如何改变?为什么?

答:加入阳离子表面活性剂时,由于静电作用,带电荷端被吸附在管壁,使管壁负电荷减少,随着阳离子表面活性剂浓度的增加电渗流减小,直至为零。继续增加表明活性剂浓度,则使管壁表面带正电荷,电渗流翻转。

30.试讨论反向HPLC的分离条件的选择。

答:反向HPLC常用非极性固定相,可以选择键合碳链长度不同,或含碳量、覆盖度不同不同的固定相,还可以选用中等极性甚至极性固定相。以极性溶剂为流动相,常用水或水-甲醇、水-乙腈。如果被分离物是弱酸或弱碱,则需选用pH一定的缓冲溶液为流动相,抑制弱酸或弱碱的离解。

31.简述原子吸收分光光度法的定量基础及实际测量方法。

答:原子吸收分光光度法是以测量基态原子对共振线的吸收为基础的分析方法。在实际工作中,采用锐线光源,以一定光强的单色光I0,通过原子蒸气后,测量透过的光强I0,此吸收过程服从Lambert 定律:A=K'c。K'是与实验条件有关的常数。当实验条件一定时,峰值处的吸光度(A)与试样中被测组分的浓度(c)呈线性关系。以标准系列作校正曲线后,即可从吸光度的大小,求得待测元素的浓度。

32.什么是分离度,分离度影响因素有哪些?

答:是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。容量因子、理论塔板数、相对保留值。

33.简述偏离朗伯比尔定律的因素有哪些

答:1单色光不纯引起的偏离2溶液本身性质引起比尔定律的偏离(1)样品溶液浓度的影响

(2)溶质和溶剂的性质(3)介质不均匀性介质不均匀会引起光散射,从而导致偏离朗伯-比尔定律

34.简述在极谱分析法中,如何消除极谱极大?

答:极谱极大有两种:第一类极大、第二类极大。第一类极大可以通过在溶液中加入极少的表面活性物质来抑制,这种物质称为极大抑制剂,如明胶、聚乙烯醇。第二类极大可以通过降低储汞瓶高度减小。但最好是加入既能抑制第一类极大,同样也可以抑制第二类极大的表面活性物质。

35.分子发光分析中,激发单重态与激发三重态的不同点有哪些?

答:①激发单重态的分子是抗磁性的,而激发三重态的分子是顺磁性的②激发单重态的平均寿命约为10-8s,而激发三重态的平均寿命长达10-4~1s以上③基态单重态到激发单重态的激发容易发生,为允许跃迁,而基态单重态到激发三重态的激发概率只相当于前者的10-6,实际上属于禁阻跃迁④激发三重态的能量较激发单重态的能量低

37.试述空心阴极灯的发光机理

答:在阴极和阳极间加300~500V电压,在电场作用下,电子由阴极高速射向阳极,使充入的惰性气体电离,正离子以高速射向阴极,撞击阴极内壁,引起阴极物质的溅射(称阴极溅射;溅射出来的原子与其他粒子相互碰撞而被激发;激发态的原子不稳定,立即退激到基态,发射出共振谱线。

38.色谱法有哪些类型?为什么说色谱法的优势表现在分离上?

答:色谱法的分类有很多种方法,最常见的分类是根据两相所处的状态进行分类,根据流动相的状态分为气相色谱法、液相色谱法、超临界流体色谱法。由于组分在两相间进行得吸附、脱附或分配等作用,是不间断的“多次”重复过程(可高达106次),所以,被分离组分可用较短的时间实现高效的分离。39.在极谱分析中常见的干扰电流有哪些?如何消除?

答:⑴迁移电流:在试液中加入大量电解质消除。⑵残余电流:采用切线作图法扣除,也可用极谱仪设计的补偿装置进行补偿。⑶极谱极大:加入表面活性剂消除。⑷氧波:①在中性或酸性溶液中通入N2、H2或CO2;②在碱性溶液中加入Na2SO3将氧还原;③在强酸性溶液中加入Na2CO3而生成大量的CO2;或加入铁粉。

40.原子吸收光谱法有哪些特点?

答:1。灵敏度高,一般可在10-5~10-13g范围内;2.选择性好,谱线及基体干扰少,且易消除3.精密度高,在一般低含量测定中,精密度1%~3%,如果采用高精度测量方法,精密度小于1%;4.取样量少,固体和液体试样均可直接测定;5.使用范围广,目前用原子吸收光谱可测定的元素可达70多种。

43.简述原子光谱分析法的特点及其局限

答:特点:1.灵敏度高,一般可测10-9~10-13g范围2.选择性好,谱线及基体干扰少,易消除3.精密度高,在一般低含量测定中,精密度在1%~3%,而更高精度的测量方法可达到1%之内。4.取样量少,固体和液体试样均可直接测定5.适用范围广,目前能测定的元素多达70余种

局限性:标准曲线线性范围窄,一般为一个数量级一个范围,通常每测一个元素就要换一种元素灯,使用不方便;多数非金属元素不能直接测定;火焰法要用燃气,不方便也不安全。

44.光学分析法有那些类型?

答:紫外可见分光光度法,分子荧光分光光度法,原子吸收分光光度法,红外线分光光度法,原子发射分光光度法,原子荧光分光光度法等

45.原子吸收分析的光源应当符合哪些条件?为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线?

答:发射辐射的波长半宽度要明显小于吸收线的半宽度、辐射强度足够大、稳定性好,使用寿命长在阴极和阳极间加300~500V电压,在电场作用下,电子由阴极高速射向阳极,使充入的惰性气体电离,正离子以高速射向阴极,撞击阴极内壁,引起阴极物质的溅射(称阴极溅射;溅射出来的原子与其他粒子相互碰撞而被激发;激发态的原子不稳定,立即退激到基态,发射出共振谱线。当初与适宜工作电流时,由于灯内气压很低,金属原子密度又很小,所以各种因素引起的展宽都很小,所得谱线较窄,灵敏度也很高

46.置信区间是什么?

答:在一定置信水平时,以测量结果均值为中心,包括真实值在内的可信范围。

47.透光率是什么?

答:吸收光谱中透射光强度和入射光强度的比值称为透光率。

48.生色团是什么?

答:有机化合物分子结构中含有π→π*或n→π*跃迁的基团,能在紫外—可见光范围内产生吸收的原子团。

49.什么是蓝移什么是红移动?

答:

50.朗伯-比耳定律阐述为和表达式?

答:当一束平行单色光通过均匀的非散射溶液时,溶液对光的吸光度与溶液浓度及厚度的乘积成正比,表达式为:A=KCL

51.色谱定量分析中,为什么要定量校正?

答:色谱定量分析是基于被测物质的量与其峰面积的正比关系。但是由于同一检测器对不同的物质具有不同的响应值,所以两个相等量的物质得出的峰面积往往不相等,这样就不能峰面积来直接计算物质的含量。为了使检测器产生的相应讯号能真实的反映出物质的含量,就要对响应值进行校正。52.在GC中改变柱长增加一倍,其余色谱条件均不变,色谱峰形会发生怎样的变化?

答:柱长增加一倍H不变,L1=2L0,n1=2n0,t1=2t0,且由n=16(t/w)2,知w1=√2w0

53.离子选择电极的响应原理是什么?

答:离子选择电极的结构与pH玻璃选择电极相似,由参比电极和内参比电极组成,膜材料和内参比溶液均含有与待测溶液相同的离子,其膜电位的产生机理与p H 玻璃电极想类似,是基于电极膜和溶液界面的离子交换作用,当电极置于被测溶液中时,在电极膜和界面发生离子交换及扩散作用,这就改变了两相界面得到原有电荷分布,因而形成了双电层,产生了膜电位。由于内参比电极的电极固定,内参比溶液的相关离子活度恒定,所以离子选择性电极电位只随溶液中的待测离子的活度变化而变化。

δisEK lga

54.简述分子荧光分析法中分子去活化的过程。

答:去活化过程是指分子中处于激发态的电子以辐射跃迁的方式或无辐射跃迁的方式释放多余的能

量,包括以下几个过程。a 振动弛豫:在溶液中,受激的溶质分子与溶剂分子碰撞,而失去过剩的能量

降至同一电子态的最低振动能级上,属无辐射跃迁;b 内转换:若其振动能级有重叠,电子可由高电子

能级以无辐射跃迁的方式跃迁至低能级上;c 荧光发射:处于激发单重态的最低振动能级的分子发射光

量子回到基态的各振动能级的过程中,有荧光的发生;d 单重态的较低能级与三重态的较高振动能级有

重叠时,电子可发生自旋状态的改变而发生系间跨越;e经系间跨越的分子发生快速的振动弛豫而达到

三重激发态的最低振动能级上,再发生光辐射产生磷光;f 激发分子与溶剂分子或其他溶质分子间互相

作用,发生能量转移,可使荧光减弱甚至消失。

56.标定HCI与NaOH标准溶液,请回答(1)基准物是什么?(2)分别选用什么指示剂?

答:被标定的标准溶液基准物指示剂

HCl溶液无水NaCO3 甲基橙

NaCO3溶液邻苯二甲酸氢钾酚酞

58.色谱内标法是一种准确度较高的定量方法。它有何优点?

答:内标法的有点是测定结果较为准确。由于是通过测量内标物及被测组分峰面积的相对值来进行计

算,因而,在一定程度上消除了进样量和操作条件的变化所引起的误差

59.简述原子发射光谱产生的过程。

答:在一般情况下,原子处于最低能量状态,当原子在光源中获得能量后就会使外层电子从基态或

低能态激发至高能态,原子外层电子处于激发态时就不稳定,当它从激发态跃迁回基时态或低能态时将

释放出多余的能量,若此能量以光的形式出现,即得到原子发射光谱。

62.紫外吸收光谱中,吸收带位置受哪些因素的影响?

答:1.空间位阻:两个共轭的生色团由于空间位阻而影响它们处于同一平面,顺反异构或几何异构等使吸收带产生位移2.跨环效应:由于适当的空间排列,使原来不共轭的体系中电子跨环发生相互作用而使吸收带位移3.溶剂效应:同一物质在不同溶剂中产生的吸收峰位置,强度均会有不同,当溶剂的极性由非极性改变到极性时,吸收峰的精细结构会消失,吸收带变向平滑,吸收带的最大吸收波长发生位移。

63.什么事迁移电流?如何消除?

答:在极谱分析法中,当滴汞电极电位为负时,滴汞电极对阳离子起静电吸收作用,由于这种吸引力,使Cd2+的移动速度增加,在一定时间内,将有更多的Cd2+抵达滴汞电极表面而被还原,这种由于静电引力而产生的电流称为迁移电流。与被测物质浓度无端,加入大量电解质即可消除。

65.影响紫外-可见吸收光谱的因素。

答:物质分子结构的影响:1.共轭效应:共轭效应越大,摩尔吸光系数增大,吸光度增加;具有共轭

体系的分子中取代基越大,分子共平面性越差,光谱蓝移,摩尔吸光系数减小2.取代基。给电子基团光

谱红移,吸电子基团光谱红移,摩尔吸光系数增大,给电子和吸电子共存,光谱红移,摩尔吸光系数增

大。

测量条件的影响:1.温度2.溶剂3.pH 4.浓度5.狭缝宽度

四、计算型提问

1.某化合物的最大吸收波长在280nm 处,光线通过该化合物的1.0*10E-5mol/L 浓度的溶液时,透光率为50%(用2cm 的吸收池),求该化合物在280nm 处的摩尔吸光系数?

2.化合物A 在某色谱柱上的保留时间为350s ,半峰宽为7.5s ,计算该柱的理论板数?

3.化合物A 在某色谱柱上的保留时间为350s ,半峰宽7.5s ,计算该柱的理论塔板数。

4.以邻二氮菲分光度法测定微量铁,称取试样0.500g ,经处理后,加入显色剂,最后定容为50.0ml ,用1.0cm 吸收池在510nm 波长下测得吸光度A=0.430,计算试样中的W(Fe)(以百分数表示)。(已知:M Fe =5

5.85,ε510=1.1×104)

5.浓度为0.080mg/50mL 的Pb 2+溶液,用双硫腙光度法测定。用2.0cm 的比色皿,在波长5nm 处测得透射比

T =53%,求吸收系数a 和摩尔吸收系数ε各为多少?(A r (Pb)=207.2)。

6.0.500g 钢样溶解后,以Ag +

作催化剂,用过硫酸铵将试样中的Mn 氧化成高锰酸根,然后将试样稀释至250.0mL,于540nm 处,用1.00cm 吸收池测得吸光度为0.393。若高锰酸根在540nm 处的摩尔吸收系数为2025,计算钢样中Mn 的质量分数。(A r (Mn)=54.94)

7.浓度为0.0750mol/L 的Co (NO 3)2溶液在550nm 处的吸光度为0.380。在同一比色皿,相同波长下测得另一Co (NO 3)2溶液的吸光度为0.260,试求该溶液的浓度。(0.0513mol/L )

8.在一液液色柱谱上,组分A 和B 的K 分别为10和15,柱的固定相体积为0.5ml ,流动相体积为1.5ml ,流速为0.5ml/min 。求A 和B 的保留体积和保留时间。(t RA =13min,V RA =6.5ml, t RB =18min , V RB =9ml )

9.用一个色谱柱分离A 、B 两组分,此柱的理论塔板数为4200,测的A 、B 的保留时间分别为15.05min 及14.82min 。(1)求分离度(2)若分离度为1.0时,理论塔板数为多少?(出这道题的主要目的是想让同学们掌握色谱法中理论踏板)(0.25 67200)

10在一液液色柱谱上,组分A 和B 的K 分别为10和15,柱的固定相体积为0.5ml ,流动相体积为1.5ml ,流速为0.5ml/min 。求A 和B 的保留体积和保留时间。(t RA =13min,V RA =6.5ml, t RB =18min , V RB =9ml ) 11用一个色谱柱分离A 、B 两组分,此柱的理论塔板数为4200,测的A 、B 的保留时间分别为15.05m

及14.82min 。(1)求分离度(2)若分离度为1.0时,理论塔板数为多少?(出这道题的主要目的是想让同学们掌握色谱法中理论踏板)(0.25 67200)

12某药物用高效毛细管电泳分析,测的的迁移时间为5.76min ,已知毛细管总长度为64cm ,毛细管有效长度d L 为55cm ,外加电压25kV ,该系统的电渗率为3.42×410-。试计算该药物的电泳淌度。(为了更好熟悉掌握毛细管电泳分析法)(6.5×510-2cm /V ·s )

13由Cl -浓度为1mol/L 的甘汞电极和氢电极组成一电对,浸入100mLHCl 试液中。已知摩尔甘汞电极作阳极,电极电位为0.28V ,E θ(H +/ H 2)=0.00V ,氢气分压为101325Pa 。A r(H)=1.008,A r(Cl)=35.4该电池电动势为0.40V 。

(1)用电池组成符号表示电池的组成形式

(2)计算试液含有多少克HCl

生物化学试题及答案

第五章脂类代谢 【测试题】 一、名词解释 1.脂肪动员 2.脂酸的β-氧化 3.酮体 4.必需脂肪酸 5.血脂 6.血浆脂蛋白 7.高脂蛋白血症 8.载脂蛋白 受体代谢途径 10.酰基载体蛋白(ACP) 11.脂肪肝 12.脂解激素 13.抗脂解激素 14.磷脂 15.基本脂 16.可变脂 17.脂蛋白脂肪酶 18.卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT) 19.丙酮酸柠檬酸循环 20.胆汁酸 二、填空题 21.血脂的运输形式是,电泳法可将其为、、、四种。 22.空腹血浆中含量最多的脂蛋白是,其主要作用是。 23.合成胆固醇的原料是,递氢体是,限速酶是,胆固醇在体内可转化为、、。 24.乙酰CoA的去路有、、、。 25.脂肪动员的限速酶是。此酶受多种激素控制,促进脂肪动员的激素称,抑制脂肪动员的激素称。 26.脂肪酰CoA的β-氧化经过、、和四个连续反应步骤,每次β-氧化生成一分子和比原来少两个碳原子的脂酰CoA,脱下的氢由和携带,进入呼吸链被氧化生成水。 27.酮体包括、、。酮体主要在以为原料合成,并在被氧化利用。 28.肝脏不能利用酮体,是因为缺乏和酶。 29.脂肪酸合成的主要原料是,递氢体是,它们都主要来源于。 30.脂肪酸合成酶系主要存在于,内的乙酰CoA需经循环转运至而用 于合成脂肪酸。 31.脂肪酸合成的限速酶是,其辅助因子是。 32.在磷脂合成过程中,胆碱可由食物提供,亦可由及在体内合成,胆碱及乙醇胺由活化的及提供。 33.脂蛋白CM 、VLDL、 LDL和HDL的主要功能分别是、,和。 34.载脂蛋白的主要功能是、、。 35.人体含量最多的鞘磷脂是,由、及所构成。

仪器分析期末试卷E卷

化学与化学工程学院 化学教育专业《仪器分析》期末考试试题(E卷) 班级:学号:考试日期:成绩: 一、单项选择题(每小题1分,共15分) 1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:() A:样品的k降低,t R降低B: 样品的k增加,t R增加 C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响 5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是() A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱 6.不能采用原子发射光谱分析的物质是() A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是() A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定() A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为() 的活度。 A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是() A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)

仪器分析考试题及答案

仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一.选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。 A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。 7、选择固定液时,一般根据()原则。 A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。 A. 调整保留值之比, B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。 A.内标法; B.外标法; C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了()。 A.分离度; B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是() A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器; C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?() A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. (A)、(B)和(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。 A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于() A.样品中沸点最高组分的沸点, B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关() A.与温度有关; B.与柱压有关; C.与气液相体积有关; D.与组分、固定液的热力学性质有关。

09级化学《_仪器分析_》试卷

1 绍兴文理学院 11 学年 01学期 化学 专业 09级《仪器分》试卷(答题卷)(A) (考试形式:闭卷 ) 一、选择题(共30分,每小题1.5分) 1. .指出下列四种化合物中,哪一种化合物的分子离子峰为奇数( ) A.C 6H 6 B C 6H 5NO 2 C .C 4H 2N 6O D .C 9H 10O 2 2. 直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池,两个电极的性质应为 ( ) A.两个电极都是极化电极 B. 滴汞电极是去极化电极,饱和甘汞电极是极化电极 C. 两个电极都是去极化电极 D.滴汞电极是极化电极,饱和甘汞电极是去极化电极 3. 下列化合物中的质子,化学位移最小的是( ) A. CH3Br B. CH4 C. CH3Cl D. CH3F 4. .原子吸收光谱中,吸收峰可用( )参数来表征。 ( ) A. 中心频率和谱线半宽度 B. 峰高和半峰宽 C. 特征频率和峰值吸收系数 D. 特征频率和谱线宽度 5. 在液相色谱中,常用作固定相,又可作为键合相基体的物质是( ) A.分子筛 B.硅胶 C.氧化铝 D.活性炭 6. 下列化合物的1HNMR 谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) A. CH3-OOC-CH2CH3 B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 7. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( ) A.分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂 B. 分子中有些振动能量是简并的 C. 因为分子中有 C 、H 、O 以外的原子存在 D. 分子某些振动能量相互抵消了 8. 用色谱法进行定量分析时,要求混合物中的每一个组分都出峰的是: ( ) A. 外标法 B. 内标法 C. 归一化法 D. 标准加入法 9.某化合物在正己烷中测得λmax =305nm ,在乙醇中测得λmax =307nm ,该吸收是由( )跃迁所引起的。 ( ) A. n →π* B. n →σ* C. π→π* D. σ→σ* 10. 在原子吸收光谱法中,对光源进行调制的目的是 ( ) A.校正背景干扰 B.消除物理干扰 C.消除原子化器的发射干扰 D.消除电离干扰 11. 饱和甘汞电极是常用的参比电极,当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时,其电极电( )。 A.变大 B.变小 C.为零 D.不变 12. 分光光度计检测器直接测定的是: ( ) A. 入射光的强度 B. 吸收光的强度 C. 透过光的强度 D. 散射光的强度 13.根据范第姆方程式H=A +B/u +Cu ,下列说法正确的是: ( ) A. H 越大,则柱效越高,色谱峰越窄,对分离有利 B. 固定相颗粒填充越均匀,则柱效越高 C. 载气线速越高,柱效越高 D. 载气线速越低,柱效越高 14.液接电位的产生是由于 ( ) A. 两种溶液接触前带有电荷 B.两种溶液中离子扩散速度不同所产生的 C. 电极电位对溶液作用的结果 D. 溶液表面张力不同所致 15.测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是 ( ) A.GC B.ISE C.AAS D.UV 16.库仑分析的理论基础是 ( ) A.电解方程式 B.法拉第定律 C.能斯特方程式 D.菲克定律 17.发射光谱法基本定量公式I=ac b ,其中b 值与下列哪个因素有关: ( ) A. 试样组成 B. 光源类型 C. 谱线的自吸 D.感光板性质 18.用离子选择性电极进行测量时,需要磁力搅拌的原因是: ( ) A. 减小浓差极化 B. 加快响应速度 C. 使电极表面保持干净 D. 降低电极内阻 19.阳极溶出伏安法可采用的电极是 ( ) A.悬汞电极 B.滴汞电极 C.铂片电极 D.玻璃电极 20.用离子选择电极采用标准加入法进行定量分析时,加入的标准溶液要求: ( ) A. 体积要小,其浓度要高; B. 体积要小,其浓度要低; C. 体积要大,其浓度要高; D. 体积要大,其浓度要低。 二、填空题(共16分,每一空1分) 1. 分光光度计的种类繁多,但都是由下列主要部件组成的:(1) 、(2) 、(3) 、(4) 。

生物化学试题及答案(6)

生物化学试题及答案(6) 默认分类2010-05-15 20:53:28 阅读1965 评论1 字号:大中小 生物化学试题及答案(6) 医学试题精选2010-01-01 21:46:04 阅读1957 评论0 字号:大中小 第六章生物氧化 【测试题】 一、名词解释 1.生物氧化 2.呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶 二、填空题 9.琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。 10.在NADH 氧化呼吸链中,氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____,此三处释放的能量均超过____KJ。 11.胞液中的NADH+H+通过____和____两种穿梭机制进入线粒体,并可进入____氧化呼吸链或____氧化呼 吸链,可分别产生____分子ATP或____分子ATP。 12.ATP生成的主要方式有____和____。 13.体内可消除过氧化氢的酶有____、____和____。 14.胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____,线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 15.铁硫簇主要有____和____两种组成形式,通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____相连接。 16.呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。 17.FMN或FAD作为递氢体,其发挥功能的结构是____。 18.参与呼吸链构成的细胞色素有____、____、____、____、____、____。 19.呼吸链中含有铜原子的细胞色素是____。 20.构成呼吸链的四种复合体中,具有质子泵作用的是____、____、____。 21.ATP合酶由____和____两部分组成,具有质子通道功能的是____,____具有催化生成ATP 的作用。 22.呼吸链抑制剂中,____、____、____可与复合体Ⅰ结合,____、____可抑制复合体Ⅲ,可抑制细胞色 素c氧化酶的物质有____、____、____。 23.因辅基不同,存在于胞液中SOD为____,存在于线粒体中的 SOD为____,两者均可消除体内产生的 ____。 24.微粒体中的氧化酶类主要有____和____。 三、选择题

《仪器分析》期末考试试卷答案

武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案(B) 学号姓 名院 (系)分 数 一、填空(每空1分,共9分,答在试卷上) 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ,分离原理是疏水作用,常使用极性溶剂(如水-甲 醇)流动相,分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题(每小题2分,共20分,答在试卷上)

1. 空心阴极灯的构造 是: ( 4 ) (1) 待测元素作阴极,铂棒作阳极,内充氮气; (2) 待测元素作阳极,铂棒作阴极,内充氩气; (3) 待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯内抽真空; (4) 待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充惰性气 体。 2 关于直流电弧,下列说法正确的 是:( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源; (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差; (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低; (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析,不能进行准确的定量分析。

3. 等离子体是一种电离的气体,它的组成 是: (4 ) (1) 正离子和负离子; (2) 离子和电子; (3) 离子和中性原子; (4) 离子,电子和中 性原子。 4. 极谱分析中,氧波的干扰可通过向试液中(1)而得到消除。 (1). 通入氮气; (2). 通入氧气; (3). 加入硫酸钠固体;(4). 加入动物胶。 5. 在化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ)和2(Ⅳ)中,羧基伸 缩振动频率大小顺序 为: ( 3 )

仪器分析-期末复习

第一章绪论 1、仪器分析主要有哪些分析方法?请分别加以简述。 答:a、光学分析法b、电化学分析法c、分离分析法d、其他仪器分析方法光学分析法:分为非光谱法和光谱法。非光谱法是不涉及物质内部能级跃迁的,通过测量光与物质相互作用时其散射、折射等性质的变化,从而建立起分析方法的一类光学测定法。光谱法是物质与光互相作用时,物质内部发生量子化的能级间的跃迁,从而测定光谱的波长和强度而进行分析的方法。 电化学分析法:利用溶液中待测组分的电化学性质进行测定的一类分析方法。 分离分析法:利用样品中共存组分间溶解能力、亲和能力、吸附和解吸能力、迁移速率等方面的差异,先分离,后按顺序进行测定的一类仪器分析法。 其他:其他仪器分析法和技术:利用生物学、动力学、热学、声学、力学等性质进行测定的仪器分析方法和技术。如:免疫分析、热分析、光声分析等。 2、仪器分析的联用技术有何显著优点? 多种现代分析技术的联用,优化组合,使各自优点得到充分发挥、缺点得到克服、分析仪器与计算机之间的联用解决了:程序控制、计算、条件选择等问题。 3、仪器分析:是以物质的物理或物理化学性质为基础,探求这些性质在分析过程中所产生分析信号与被分析物质组成的内在关系和规律,进而对其进行定性、定量、进行形态和结构分析的一类测定方法。由于这类方法的测定常用到各种比较昂贵、精密的分析仪器,所以称仪器分析。 与化学分析相比:优点:选择性高、重现性好。缺点:仪器复杂、昂贵,相对误差较大。4、检出限:是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标, 是指某一特定分析方法,在给定的显著性水平内,可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出, 在检出限附近不能进行准确的定量。检出限可分为测量方法检出限和仪器检出限。 5、比移值:薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值。 又称Rf值,是色谱法中表示组分移动位置的一种方法的参数。定义为溶质迁移距离与流动相迁移距离之比。在一定的色谱条件下,特定化合物的Rf值是一个常数,因此有可能根据化合物的Rf值鉴定化合物。 6、精密度:指在相同条件下对同一样品进行多次平行测定,各平行测定结果之间的符合程度。 7、准确度:指多次测定的平均值与真值相符合的程度,用误差或相对误差描述,其值越小准确度越高。 第二章分析吸光分析法 1、为什么分子光谱总是带状光谱? 当分子发生电子能级跃迁时,必伴随着振动能级和转动能级的跃迁,而这些振动能级和转动能级的跃迁是叠加在电子跃迁之上的,所以是带状光谱。 2、有机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型?哪些类型的跃迁能在紫外-可见光区吸收光谱中反映出来? 可能有:σ→σ*、σ→π*、π→σ*、π→π*、n→σ*和n→π*等六种形式,产生有机化合物分子光谱的电子跃迁形式有:n→σ*、π→π*、n→π*三种。

生物化学试题及答案期末用

生物化学试题及答案 维生素 一、名词解释 1、维生素 二、填空题 1、维生素的重要性在于它可作为酶的组成成分,参与体内代谢过程。 2、维生素按溶解性可分为和。 3、水溶性维生素主要包括和VC。 4、脂脂性维生素包括为、、和。 三、简答题 1、简述B族维生素与辅助因子的关系。 【参考答案】 一、名词解释 1、维生素:维持生物正常生命过程所必需,但机体不能合成,或合成量很少,必须食物供给一类小分子 有机物。 二、填空题 1、辅因子; 2、水溶性维生素、脂性维生素; 3、B族维生素; 4、VA、VD、VE、VK; 三、简答题 1、

生物氧化 一、名词解释 1.生物氧化 2.呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O比值 二、填空题 1.生物氧化是____ 在细胞中____,同时产生____ 的过程。 3.高能磷酸化合物通常是指水解时____的化合物,其中重要的是____,被称为能量代谢的____。 4.真核细胞生物氧化的主要场所是____ ,呼吸链和氧化磷酸化偶联因子都定位于____。 5.以NADH为辅酶的脱氢酶类主要是参与____ 作用,即参与从____到____的电子传递作用;以NADPH 为辅酶的脱氢酶类主要是将分解代谢中间产物上的____转移到____反应中需电子的中间物上。 6.由NADH→O2的电子传递中,释放的能量足以偶联ATP合成的3个部位是____、____ 和____ 。 9.琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。

10.在NADH 氧化呼吸链中,氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____,此三处释放的能量均超过____KJ。 12.ATP生成的主要方式有____和____。 14.胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____,线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 16.呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。 26.NADH经电子传递和氧化磷酸化可产生____个ATP,琥珀酸可产生____个ATP。 三、问答题 1.试比较生物氧化与体外物质氧化的异同。 2.描述NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链的组成、排列顺序及氧化磷酸化的偶联部位。 7.简述化学渗透学说。 【参考答案】 一、名词解释 1.物质在生物体内进行的氧化反应称生物氧化。 2.代谢物脱下的氢通过多种酶与辅酶所催化的连锁反应逐步传递,最终与氧结合为水,此过程与细胞呼吸有关故称呼吸链。 3.代谢物脱下的氢经呼吸链传递给氧生成水,同时伴有ADP磷酸化为ATP,此过程称氧化磷酸化。 4.物质氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数,即生成ATP的摩尔数,此称P/O比值。 二、填空题 1.有机分子氧化分解可利用的能量 3.释放的自由能大于20.92kJ/mol ATP 通货 4.线粒体线粒体内膜 5.生物氧化底物氧H++e- 生物合成 6.NADH-CoQ Cytb-Cytc Cyta-a3-O2 9.复合体Ⅱ泛醌复合体Ⅲ细胞色素c 复合体Ⅳ 10.NADH→泛醌泛醌→细胞色素c 细胞色素aa3→O2 30.5 12.氧化磷酸化底物水平磷酸化 14.NAD+ FAD

仪器分析考试题及答案(整理).

气相色谱分析 一.选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。 A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。 7、选择固定液时,一般根据()原则。 A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。 A. 调整保留值之比, B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。 A.内标法; B.外标法; C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了()。 A.分离度; B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是() A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器; C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?() A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. (A)、(B)和(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。 A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于() A.样品中沸点最高组分的沸点, B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关() A.与温度有关; B.与柱压有关; C.与气、液相体积有关; D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液,用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,

仪器分析研究生复习提纲答案

研究生复习提纲 1.色谱法定性和定量的依据是什么? 答.色谱定性的依据是保留值,定量的依据是m=fA 色谱定性分析方法:1、用保留时间定性2、用峰高增加法定性3、与其他仪器连用定性(如:GC-MS) 定量分析方法:1、归一化法2、外标法3、内标法 用保留值定性的依据是:当固定相和操作条件严格固定不变时,任何一种物质都有确定不变 的保留值,通过比较已知物和未知物的保留值,就可以确定色谱图中某一色谱峰代表什么物质。 2.什么叫程序升温?它有什么作用? 答.程序升温色谱法,是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或 非线性逐渐升高,使柱温与组分的沸点相互对应,以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中 都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限 下降及省时等优点。对于沸点范围很宽的混合物,往往采用程序升温法进行分析。在气相色 谱中多采用程序升温技术解决洗脱色谱的一般问题,而在液相色谱中多采用梯度洗脱技术解 决这一问题。 3.什么叫梯度洗脱?它有什么优点? 答:梯度洗脱就是在分离过程中,让流动相的组成、极性、pH 等按照一定程序连续变化,使样品中各组分能在最佳的分配比下出峰,使保留时间短、拥挤不堪、甚至重叠的组分,或 保留时间过长而峰形扁平的组分获得很好的分离,特别适合样品中组分的分配比值范围很宽 的复杂样品的分析。梯度洗脱十分类似气相色谱的程序升温,两者的目的相同。不同的是程 序升温是通过程序改变柱温,当流动相和固定相不变时,分配比的变化是通过温度变化引起的。而液相色谱是通过改变流动相组成、极性、PH 来达到改变分配比的目的,一般柱温保持 恒定。 4.为什么用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标? 答:塔板理论和速率理论都难以描述难分离物质对的实际分离程度,即柱效为多大时, 相邻两组分能够被完全分离。难分离物质对的分离度大小受色谱分离过程中两种因素的综合 影响:保留值之差——色谱分离过程中的热力学因素;区域宽度——色谱分离过程中的动力 学因素。考虑色谱分离过程的热力学因素和动力学因素,引入分离度(R)来定量描述混合物 中相邻两组分的实际分离程度。分离度R 由三项的乘积决定。第一项为动力学因素项,表现 在色谱峰的宽度,由色谱柱性能决定。第二项为热力学因素项,决定于色谱峰问的距离。第 三项为分配比项,影响组分的保留时间。 5.根据速率理论,色谱柱的板高H由哪些因素决定?试给出最佳流动相流速U最 和最小板 佳高H最 的计算公式。 小 答:H 首先取决柱子填充均匀程度和固定相颗粒大小。气相载气流速、柱温和载气分子 质量影响纵向扩散。液相固定相性质,组分在固定相和流动相的扩散系数影响传质阻力。因 液相中纵向扩散很小,塔板高度H 主要由传质阻力项决定,即流速越大,H 越大。气相中纵 向扩散明显,低流速时增大流速H 降低,流速继续增大,传质阻力增大,H 增大。

生物化学考试试卷及答案

生物化学考试试卷及答 案 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

河南科技学院 2014-2015学年第二学期期终考试 生物化学试题(A ) 适用班级:园林131-134 注意事项:1.该考试为闭卷考试; 2.考试时间为考试周; 3.满分为100分,具体见评分标准。 ) 1、蛋白质的变性作用: 氨基酸的等点: 3、氧化磷酸化: 4、乙醛酸循环: 5、逆转录: 二、选择题(每题1分,共15分) 1、蛋白质多肽链形成α-螺旋时,主要靠哪种次级键维持( ) A :疏水键; B :肽键: C :氢键; D :二硫键。 2、在蛋白质三级结构中基团分布为( )。 A :疏水基团趋于外部,亲水基团趋于内部; B :疏水基团趋于内部,亲水基团趋于外部; C :疏水基团与亲水基团随机分布; D :疏水基团与亲水基团相间分布。 3、双链DNA 的Tm 较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致( ) A :A+G ; B :C+T : C :A+T ; D :G+C 。 4、DNA 复性的重要标志是( )。 A :溶解度降低; B :溶液粘度降低; C :紫外吸收增大; D :紫外吸收降低。 5、酶加快反应速度的原因是( )。 A :升高反应活化能; B :降低反应活化能; C :降低反应物的能量水平; D :升高反应物的能量水平。 6、鉴别酪氨酸常用的反应为( )。 A 坂口反应 B 米伦氏反应 C 与甲醛的反应 D 双缩脲反应 7、所有α-氨基酸都有的显色反应是( )。 A 双缩脲反应 B 茚三酮反应 C 坂口反应 D 米伦氏反应 8、蛋白质变性是由于( )。 A 蛋白质一级结构的改变 B 蛋白质空间构象的破环 C 辅基脱落 D 蛋白质发 生水解 9、蛋白质分子中α-螺旋构象的特征之一是( )。

仪器复习题答案)

复习题答案 1.分子光谱: 由分子的吸收或发光所形成的光谱称为分子光谱(molecular spectrum),分子光谱是带状光谱。 2.分子荧光分析: 某些物质被紫外光照射激发到单重激发态后,在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光,通过测量荧光强度进行定量分析的方法。 3.气相干扰: 是指干扰发生在气相过程中(如电离干扰、激发干扰)以气相化学反应引起的干扰。 4.标记PCR(LP-PCR): 利用同位素、荧光素等对PCR引物进行标记,用以直观地检测目的基因。 5.毛细管电泳: 是指离子或带电粒子以毛细管为分离室,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离分析技术。 6.红外吸收光谱: 又称为分子振动—转动光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收了某些频率的辐射,并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。 7.Fermi共振: 当一振动的倍频与另一振动的基频接近时,由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分。 8.荧光发射: 电子由第一激发单重态的最低振动能级→基态(多为S1→S0跃迁),发射波长为‘2的荧光;10-7~10 -9 s 。 9.原子光谱:原子的电子运动状态发生变化时发射或吸收的有特定频率的电磁频谱.原子光谱是一些线状光谱,发射谱是一些明亮的细线,吸收谱是一些暗线. 10.分子吸收光谱:分子对辐射选择性吸收使基态分子跃迁至更高能级的激发态而发出的特征光谱为分子吸收光谱. 11.内转化:处于相同的重态的两个离子间的非辐射跃迁. 12.宽带吸收: 是用紫外可见分光光度法测量溶液中分子或离子的吸收,吸收宽带宽从几纳米到几十纳米,是用的是连续光源,这种测量方法叫 13.塔板理论: 在每一块踏板上,被分离柱分在气液两相间瞬时达到一次分配平衡,然后随载气从一块踏板以脉动式迁移,经过多次分配平衡后,分配系数小的组分先离开精馏塔,分配系数大的后离开,从而使分配系数不同的组分分离。 14.高效液相色谱法:

仪器分析在高分子化学中的应用

仪器分析在高分子化学中的应用 仪器分析(近代分析法或物理分析法):是基于与物质的物理或物理化学性质而建立起来的分析方法。这类方法通常是测量光、电、磁、声、热等物理量而得到分析结果,而测量这些物理量,一般要使用比较复杂或特殊的仪器设备,故称为“仪器分析”。仪器分析除了可用于定性和定量分析外,还可用于结构、价态、状态分析,微区和薄层分析,微量及超痕量分析等,是分析化学发展的方向。 二、仪器分析(与化学分析比较)的特点: 1. 灵敏度高,检出限量可降低。如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的μg、μL级,甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。 2. 选择性好。很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。 3. 操作简便,分析速度快,容易实现自动化。仪器分析的特点(与化学分析比较) 4. 相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大,一般为5%,不适用于常量和高含量成分分析。 5. 仪器分析需要价格比较昂贵的专用仪器。三、仪器分析与分析化学的关系:二者之间并不是孤立的,区别也不是绝对的严格的。a. 仪器分析方法是在化学分析的基础上发展起来的。许多仪器分析方法中的式样处理涉及到化学分析方法(试样的处理、分离及干扰的掩蔽等);同时仪器分析方法大多都是相对的分析方法,要用标准溶液来校对,而标准溶液大多需要用化学分析方法来标定等。 b. 随着科学技术的发展,化学分析方法也逐步实现仪器化和自动化以及使用复杂的仪器设备。化学方法和仪器方法是相辅相成的。在使用时应根据具体情况,取长补短,互相配合。 四、学习掌握的目标不同:化学分析主要的内容为:数据处理与误差分析、四大滴定分析法、重量分析法。学习化学分析要求掌握其基本的原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定终点的判断,掌握重量分析法分析化学中的数据处理与误差处理。正确掌握有关的科学实验技能,具备必要的分析问题和解决问题的能力。

生物化学题库及答案

生物化学试题库 蛋白质化学 一、填空题 1.构成蛋白质的氨基酸有 20 种,一般可根据氨基酸侧链(R)的 大小分为非极性侧链氨基酸和极性侧 链氨基酸两大类。其中前一类氨基酸侧链基团的共同特怔是具有 疏水性;而后一类氨基酸侧链(或基团)共有的特征是具有亲水 性。碱性氨基酸(pH6~7时荷正电)有两3种,它们分别是赖氨 基酸和精。组氨基酸;酸性氨基酸也有两种,分别是天冬 氨基酸和谷氨基酸。 2.紫外吸收法(280nm)定量测定蛋白质时其主要依据是因为大多数可溶性蛋 白质分子中含有苯丙氨基酸、酪氨基酸或 色氨基酸。 3.丝氨酸侧链特征基团是-OH ;半胱氨酸的侧链基团是-SH ;组氨酸的侧链基团是 。这三种氨基酸三字母代表符号分别是 4.氨基酸与水合印三酮反应的基团是氨基,除脯氨酸以外反应产物 的颜色是蓝紫色;因为脯氨酸是 —亚氨基酸,它与水合印三酮的反 应则显示黄色。 5.蛋白质结构中主键称为肽键,次级键有、 、

氢键疏水键、范德华力、二硫键;次级键中属于共价键的是二硫键键。 6.镰刀状贫血症是最早认识的一种分子病,患者的血红蛋白分子β亚基的第六位 谷氨酸被缬氨酸所替代,前一种氨基酸为极性侧链氨基酸,后者为非极性侧链氨基酸,这种微小的差异导致红血蛋白分子在氧分压较低时易于聚集,氧合能力下降,而易引起溶血性贫血。 7.Edman反应的主要试剂是异硫氰酸苯酯;在寡肽或多肽序列测定中,Edman反应的主要特点是从N-端依次对氨基酸进行分析鉴定。 8.蛋白质二级结构的基本类型有α-螺旋、、β-折叠β转角无规卷曲 和。其中维持前三种二级结构稳定键的次级键为氢 键。此外多肽链中决定这些结构的形成与存在的根本性因与氨基酸种类数目排列次序、、 有关。而当我肽链中出现脯氨酸残基的时候,多肽链的αa-螺旋往往会中断。 9.蛋白质水溶液是一种比较稳定的亲水胶体,其稳定性主要因素有两个,分别是分子表面有水化膜同性电荷斥力 和。

《仪器分析》考试试题(6)

《仪器分析》模拟考试试题(5) 一、解释下列仪器分析术语(4’×5) 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题 (每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变

C比色法测定FeSCN2+时,选用红色滤光片 D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中,以压片法制备固体样品时,常采用 ( ) A BaSO 4 压片法 B KBr压片法 C K 2SO 4 压片法 D BaBr 2 压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质 D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中,用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题(8’ ×4) 1.指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型: 甲醛乙烯三乙胺

仪器分析期末考题

仪器分析期末考题 一.薄层色谱 1.薄层基本原理分类 1.吸附色谱:利用被分离物质在吸附剂上被吸附的能力不同,当用展开剂展开 时,不同的物质因吸附和解吸附能力的不同而造成的迁移不同,从而达到分离的目的,是薄层色谱上最常用的方法。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、硅藻土等。 2.分配色谱:利用被分离物质在两相中分配系数的不同使组分分离。常以硅胶、 硅藻土、纤维素等作载体,它们吸附一定量的水分或其它溶剂(如:缓冲液、酸液、甲酰胺、丙二醇等)作固定相,再用与固定相不相混溶的展开剂展开,被分离物质在两相之间不断地进行分配,从而达到分离。 3.离子交换色谱:利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同使组分 分离。常用的有离子交换纤维制成的薄层板,用于分离某些亲水性强、能成离子态的物质。 4.凝胶色谱:葡聚糖凝胶的分离原理是葡聚糖凝胶在吸水后形成凝胶粒子,在 其交联的骨架中有许多一定大小的网眼。网眼大,大分子物质能进入网眼内; 网眼小,只有小分子物质才能进入网眼;而超过一定限度的大分子物质,就被排阻在凝胶粒子的外部而不能进入网眼。如同按照分子大小过筛一样,所以称为分子筛。用于高分子的非离子化合物的分离,如蛋白质及核酸等。5.其他薄层色谱 1)络合薄层色谱法:AgNO 3 2)微乳薄层色谱法:以微乳液为流动相 3)胶束薄层色谱法:应用一定浓度的表面活性剂溶液所形成的胶束溶液作 为流动相 4)反相薄层色谱法:利用化学键合反应,将烃基硅烷键合到硅胶表面,制 成非极性固定相,用极性较大的液体作流动相 5)手性固定相法:光学活性的天然高分子-纤维素,纤维素衍生物等 2.填空:检测xxx用( )色谱 3.常用TLC鉴别方法 1.对照品鉴别 2.对照药材鉴别 3.对照提取物鉴别 4.参比物对照鉴别 5.阴性,阳性对照鉴别 二.液相色谱(PPT最后一页重点) 1.高效液相色谱法的特点

694#——化学与仪器分析

年级________;层次________;专业________;姓名________ 网络学院化学与仪器分析模拟题1 一、选择题 1、可用如下哪种试验方法减小分析测定中的偶然误差?( C ) a. 对照试验 b. 空白试验 C. 多次平行测定 D. 校准仪器 2、HPO42-的共轭碱是( C ) (a) H2PO4-(b) H3PO4(C) PO43-(D) OH- 3、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是(D ) (a) 固体NaOH (G.R.);(b) 浓HCl (G.R.); (C) 固体K2Cr2O7 (G.R.);(D) 固体Na2S2O3·5H2O (a.R.) 4、已知CaF2的Ksp=2.7×10-11,若不考虑F -的水解,则CaF2在纯水中的溶解度为( D )。 a. 5.2×10-5mol/L b. 6.8×10-6mol/L C. 2.6×10-3mol/L D. 1.9×10-4mol/L 5、以KMnO4法测定H2C2O4时,需在一定酸度下进行滴定,下列酸适用的为( a )。 a. H2SO4 b. HCl C. HNO3 D. HClO4 二、填空题 1、某定量分析结果X%=2/3×(25.00 – 1.25)×476.98 / 1.0000 ×100%的有效数字位数是 3 位。 2、标准缓冲溶液用来控制溶液酸度。 3、H2C2O4?2H2O 既可用于标定碱,也可用于标定高锰酸钾。 4、以酸碱滴定为例,滴定突跃是指的是在化学计量点前后±0.1%(滴定分析允许误差)范围内,溶液参数将发生急剧变化,这种参数(如酸碱滴定中的pH)的突然改变就是滴定突跃,指示剂的变色范围指指示剂的突跃pH范围,选择的指示剂的变色范围应该在滴定突跃的范围内或部分处于该范围内。 5、弱酸可以被准确滴定的条件是cKa≥10-8,多元酸可以被分步滴定的条件是K a1/K a2>104两步中和反应稍有交叉地进行,对一般的分析工作,准确度要求不是太高,其误差也在允许范围之内。 复习资料,自我完善,仅供参考,考完上交!

生物化学试题及答案.

生物化学试题及答案(6) 第六章生物氧化 【测试题】 一、名词解释 1.生物氧化 2. 呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O 比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶 二、填空题 9.琥珀酸呼吸链的组成成分有 ___ 、 __ 、___ 、 _ 、____ 。 10.在NADH氧化呼吸链中,氧化磷酸化偶联部位分别是、、___ ,此三处释放的能量均超过 __ KJ 11.胞液中的NADH+H通+过______ 和_________________________________ 两种穿梭机制进入线粒体,并可进入_________________ 氧化呼吸链或______________________________ 氧化呼 吸链,可分别产生 __ 分子ATP 或分子ATP。 12.ATP 生成的主要方式有___ 和。 13.体内可消除过氧化氢的酶有 __ 、 ___ 和。 14.胞液中α- 磷酸甘油脱氢酶的辅酶是___ ,线粒体中α- 磷酸甘油脱氢酶的辅基是___ 。 15.铁硫簇主要有__ 和____ 两种组成形式,通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____ 相连接。 16.呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____ 和__ 。 17.FMN 或FAD 作为递氢体,其发挥功能的结构是 __ 。 18.参与呼吸链构成的细胞色素有、 ____ 、____ 、___ 、____ 、___ 。 19.呼吸链中含有铜原子的细胞色素是 __ 。 20.构成呼吸链的四种复合体中,具有质子泵作用的是___ 、___ 、___ 。 21.ATP 合酶由_ 和____ 两部分组成,具有质子通道功能的是____ ,__ 具有催化生成ATP 的作用。 22.呼吸链抑制剂中, __ 、_____ 、 _ 可与复合体Ⅰ结合, ____ 、___ 可抑制复合体Ⅲ,可抑制细胞色素c 氧化酶的物质有 __ 、___ 、___ 。 23.因辅基不同,存在于胞液中SOD 为__ ,存在于线粒体中的SOD 为___ ,两者均可消除体内产生的 24.微粒体中的氧化酶类主要有 __ 和 三、选择题

现代仪器分析期末考试卷B卷答案 出卷人:彭思源

现代仪器分析技术期末考试试卷 B卷 考生学号:考生姓名: 题序一二三四五六七八九十总分 得分 一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 气-液色谱法,其分离原理是( B )。 A. 吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡 2、原子吸收光谱分析仪中单色器位于( B ) A.空心阴极灯之后B.原子化器之后 C.原子化器之前D.空心阴极灯之前 3.一含氧化合物,用红外光谱判断它是否为羰基化合物,主要依据的光谱范围是(D) A.1300~1000 cm-1 B.3000~2800cm-1 C.1650~1450cm-1 D.1850~1650 cm-1 4.下列不属于紫外-可见分光光度计的主要部件的是( B )。 A.光源 B.光路系统 C.单色器 D.样品池 5.荧光分光光度计常用的光源是( B ) A.空心阴极灯 B.氙灯 C.氘灯 D.能斯特灯 6.AAS是下列哪种分析方法的缩写( A )。 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.原子吸收分光光度法 7.在原子吸收分光光度法中,火焰说起的作用类似一般的分光光度计中的( B )。 A.液槽和溶液 B.光源 C.检测器 D.棱镜8.石墨炉原子化法的主要缺点是( D )。 A.检测限高 B.不能测定难挥发性元素C精密度低D比火焰原子化法选择性差 9.在色谱分析中,要使两主峰完全分离,分离度应是( B )。 A.0.5 B.≥1.5 C.≤1.0 D.≥1.2 10.下列试剂中极性最小的是( A )。 A.石油醚 B.苯 C.氯仿 D.水 11.气相色谱法的缩写是( D )。 A.AAS B.UV-Vis C.HPLC D.GC 12.硅胶通常用于分离下列哪种物质( A )。 A.酸性和中性物质 B.碱性物质 C.胺类成分 D.生物碱类成分 13.在同一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和绿原酸,结果如下,其中最好的溶剂系统是( C )。 A.氯仿-丙酮(8:2)咖啡碱Rf=0.1 绿原酸Rf=0.0 B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7:2:1.5:0.5)咖啡碱Rf=0.48 绿原酸Rf=0.05 C.正丁醇-醋酸-水(4:1:1)咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 D.丙酮-甲醇-醋酸-水(5:2:1.5:1.5)咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 14下列说法中,错误的是( C )。 A.气相色谱法主要是用来分离沸点低,热稳定性好的物质 B.气相色谱法的优点是高选择性,高灵敏度,和高分离效率 C.气象色谱始于分析有机物,大多数无机物及生物制品 D.气象色谱的操作形式是柱色谱 15.高效液相色谱法与经典液相色谱法的主要区别在于( B )。 A.高温 B.高效 C.流动相 D.上样量 三、填空题(本大题共20空,每空1分,共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

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