消字号代加工(产品及包材)
消字号，顾名思义，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为抑菌、杀菌作用。原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号。
本公司专业服务消字号代加工，为客户设计产品方案，各种剂型的产品及包材。
剂型常见产品包材
液体抑菌喷雾，洗手液，养护精华液塑料瓶，塑料喷瓶，塑料按压瓶，胶头滴管玻璃瓶，锥形塑料瓶
膏体牙膏，抑菌膏，无菌凝胶铝塑软管，塑料软管，铝盒
固体香皂，卫生巾，足贴塑封膜，无纺布，纸盒
粉末抑菌粉，护理粉，沐浴粉玻璃瓶，铝箔袋
河南中科健康产业有限公司、提取技术采用传统技艺与现代技术相结合另外拥有丰富的OEM贴牌代工经验，专业生产妇科凝胶OEM 、乳腺贴OEM、暖宫贴、消字号产品代加工、健字号产品代加工等，可提供免费打样服务。
当然，在代加工之前，您的产品需要办理备案手续，备案批号是产品生产和上市的必要条，流程是这样的
含有中药成分的是否可以申报消字号，答案是：含有中药成分的外用产品可以申报消字号，具体如何办理，分为两方面给您讲解，一方面确定您书属于哪个类型的配方所有者，另一方面讲解下中药方申报消字号的相关知识。 一、确定您是属于哪个类型的配方所有者 如果您是传统老中医/宫廷御医的传承者，手里有疗效显著的方子，希望用其普惠大众，却苦于不知如何办理手续…… 如果您是中医药研发生产厂家/医疗康复机构，经过辛苦探索终于完成了一款产品的配方，希望产品可以走入药店、超市，但烦恼于办理批号的手续复杂、耗时耗力…… 如果您是养生机构/美容化妆行业/成熟销售团队，希望打造自己的品牌，让产品拥有合法合规的证件，走入更广阔的市场…… 二、中药方申报消字号的相关知识 中药方中属于外用、具有消毒抑菌作用的产品，适合办理消字号。消字号批文申报时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常的商超，药店都可以进。 消字号产品属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为抑菌、杀菌作用。消字号产品按剂型可以分为固体（药贴、粉剂、膏等）和液体（擦剂，洗液，喷雾，面膜精华液等）。按功效可以分为皮肤消炎剂、痔疮膏、鼻炎粉、烧伤膏、抑菌液、妇科抑菌凝胶等。 如果您的产品原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号。需要注意的是，消字号产品只能用于外用消毒杀菌，杀灭和消除病原微生物，不具备调节人体生理功能的功效，不能出现或暗示治疗效果。 说了这么说，你一定想知道一个最关键的问题，消字号该如何办理呢？敲黑板啦！！卫消字的审批是由卫生部卫生监督中心审批，国产消毒产品的申报需经过六个阶段——检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等。现在，我们为您将整个申报流程进行代办，办理时长大约3个月。您只需联系我们，按要求提供资料信息。我们的服务流程如下：
“消字号”产品冒充药品案例探讨 今年以来我股室下乡跟踪检查以及市场巡查，特别是最近天热发现相当一部分药店经销‘涉及药品宣传’的‘消字号’产品。例如：“咽立爽”就标示用于急慢性咽炎、扁桃体炎、嗓音嘶哑等疾病。还有一些产品名称用的就是药品的通用名称的近音、谐音等，例如，“666皮炎平软膏”、“新唯达宁”、还有些膏药、眼药以及妇科一些洗液也是消字号产品，几乎可以以假乱真。一些“消字号”产品在包装上标示着某某“制药”、“药业”、“生物”。甚至有些标示“特效中药膏剂”等与“药”沾亲带故的字样，起到了迷惑消费者的作用。消费者对药品与非药品知识了解少，容易把这类产品当药品购买使用，延误病情。 “有些消字号产品是含有激素的。2010年卫生部就公布了30多种乳膏含有激素并要求各地卫生部门严查。前段时间我股室下乡在市场发现大部分药店经销有‘臧典偏方中药乳膏’标示成分是由28种纯野生药材制成。调查后患者反映效果特别好，我就怀疑里边就添加了激素，这个产品在药店是代销，价格卖得贵，他没有效果肯定就没有市场、没有需求，效果好一抹见效里边肯定有猫腻，产品标示的适宜人群是：神经性皮炎、过敏性皮炎，日光性皮炎、湿疹、痱
子、手足藓、体股藓、花斑藓、牛皮鲜、荨麻疹等所有的皮肤病都可以用。盒子上还表示“中药乳膏、疗效奇特”没有药品批准文号，只有个江西省的卫生许可证号，生产企业：江西序诚生物科技有限公司。 里边颗粒状的东西橘红色的肉眼可以看清，可能是激素，因为激素一般很难溶解。药品的膏剂型一般都是均匀的。不会有肉眼可见的颗粒东西。 如果长期使用含激素类产品，会导致皮肤萎缩、毛细血管扩张等疾病。”药品追求的是能起到疗效又不会导致全身
食品委托加工合同样本 甲方： 乙方： 经双方充分协商，在互利互惠的基础上，就甲方委托乙方加工生产 ]系列产品事宜，达成以下协议： 第一条加工产品范畴 1、产品品名： 2、产品规格为： 3、如增加产品由双方另行签订书面补充协议。 第二条委托加工订单 1、甲方根据市场销售情况，于每月日以书面或传真形式向乙方提供次月订单，明确订单的数量和供货时间，乙方如有异议，应在接订单后1日内书面提出，否则，视为同意。 2、乙方按确认的订单提供产品，甲方可视具体情况对订单进行相应的调整，调整计划提前5天通知乙方，但调整幅度（量）不得超过计划的25%，若超过25%，双方另行协商。 3、乙方应尽最大努力，最大限度的满足甲方订单的要求。 第三条加工产品质量及责任 1、乙方严格按甲、乙双方确认的配方和工艺制作，产品质量符合国家食品卫生标准。 2、加工产品包装上标注乙方厂名和厂址，同时注明乙方系受甲方委托生产，附“”商标使用授权书。 3、产品在保质期内出现批量性质量问题，经由双方确认或国家检验检测机构签定属乙方制造引起的，除由乙方承担该批有质量问题产品（需双方清点数量）的责任外，乙方还应按该批有质量问题产品总值的30%以实物形式（加工产品）补偿给甲方； 4、乙方交付的产品如在市场流通中，因品质问题而导致甲方利益受损时，经双方鉴定或经公证单位鉴定属乙方责任的，乙方应负甲方直接损失赔偿责任： （1）加工产品的投诉赔偿问题，甲方在预先征得乙方同意的情况下（书面为准）可以先行赔付消费者，消费者签收确认，由乙方负担赔偿，赔款在加工费中扣除；当乙方对甲方处理有异议的，甲方可委托乙方协助甲方处理； （2）在甲方有要求时，乙方可协助甲方处理质量投诉，但不负责对最终用户（即甲方客户）提供售后服务；
综普咨询，消字号注册申报团队，您值得信赖 （消毒产品）消字号注册申报 消字号顾名思义是消毒产品备案后的俗称，综普咨询整理了一些消字号产品注册申报的一些问题，供各大企业参考借鉴： 消毒产品的分类： 消毒产品分成四大类管理：消毒剂、消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗产品。 什么样的消毒产品必须由卫生部审批 消毒产品及新报国产消毒产品必须由卫生部审批。 消毒产品涉及的机构有哪些 主要涉及到四种机构： ①检测机构；②审批办公室；③评审委员会；④卫生行政部门。 评审会的召开时间 卫生部消毒产品评审会每年召开六次，分别在双月份的中旬开始，每次评审会历时约10～15 天。 申报国产消毒器械需提供什么资料 1、国产消毒器械卫生行政许可申请表 2、省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见 3、产品研制报告 4、产品结构图和作用原理 5、企业标准 6、经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
综普咨询，消字号注册申报团队，您值得信赖（1）检验申请单 （2）检验受理通知书 （3）产品说明书 （4）采样单 （5）杀菌因子强度检测报告 （6）杀灭微生物效果检测报告 （7）毒理学及电器安全性检验报告 （8）产品使用寿命或主要元器件寿命的检测报告 （9）消毒产品检验规定要求的其他检验报告 7、产品铭牌 8、代理申报的，应提供委托代理证明 9、可能有助于评审的其他资料 综普咨询，一家备案技术团队，为了保证服务质量，公司已建有高素质的资深技术团队，和前端申报顾问团队。并且已在国产特殊化妆品和进口化妆品备案注册，国产非特殊化妆品备案，国内化妆品出口检测认证，消毒产品注册、保健食品备案申报、一类医疗器械备案等业务方面，积累了丰富的经验和具有明显优势！欢迎咨询综普为您提供合理的备案服务！
The obligee in the contract can accomplish the goal in a certain period by discussing the agreed rights and responsibilities. 甲方：___________________ 乙方：___________________ 时间：___________________ 包装委托加工合同
编号：FS-DY-43352 包装委托加工合同 (以下称“甲方”) (以下称“乙方”) 因甲方需要外包(副工及包装部)，甲方提供现有厂区内的副工组与包装部的区域给乙方使用。本着互惠互利的原则，经友好协商，甲乙双方就甲方委托乙方副料加工生产及产品成品的包装达成协议，双方特订立本合同，以供信守。 第一条：加工产品范畴 1、产品加工范围：甲方的副工料与产品的成品包装; 2、产品加工要求：依甲方标准为准; 3、本合同期限：20xx年五月一日至20xx年拾二月叁拾一日; 4、如增加产品加工范围由双方另行签订书面补充协议。 第二条：委托加工订单 1、甲方根据订单生产安排的实际情况，以书面形式向
乙方提供加工订单，明确订单数量和交货时间，乙方如有异议，应立即与甲方的对口部门进行沟通。否则，视为同意。 2、乙方必须要按甲方提供的要求及相关图纸进行加工生产; 3、乙方按甲方确认的生产安排进行副工料的半成品加工与成品包装，甲方可视具体情况对订单进行相应的调整，调整计划应及时通知乙方; 4、甲、乙方双方按协商好的上料日期分颜色、分批备齐配套物料待乙方取料; 5、如乙方不能完成甲方要求的货期，甲方将未生产完的料调回本公司生产，一切损失由乙方承担。 第三条：加工产品质量及责任 1、乙方在生产大货前，制作完全正确的生产样版1PCS 给甲方生产经理/协理确认签名，大货验收品质要求按签准的样品执行; 2、乙方严格按甲方提供的《生产指令单》、包装《附页资料》进行生产和包装，半成品加工与成品包装的品质和数量必须符合甲方的要求标准;
根据《消毒技术规范》消毒用品有很多的分类，主要分为：消毒剂、消毒器械、卫生用品（抗抑菌制剂；一次性卫生用品）。 在目前新的政策下，对于消毒剂和卫生用品又增加了很多的检测指标，消毒剂里面增加了对食品加工工具的检测，基本每个消毒剂的检测指标里面增加了很多的杀灭各类微生物的指标。 而在卫生用品的抗抑菌制剂当中增加了铅砷汞的检测指标，一部分原因现在环境污染比较严重，很多的原材料也收到比较严重的污染，国家也在重视原材料的质量管控。 一次性卫生用品当中也增加了很多的检测指标。 消毒剂、消毒器械、卫生用品当中只有一次性卫生用品不需要备案，只需要做一些检测，在有生产许可证的厂家生产即可，其他的都是需要先做标准，再检测，再备案，缺一不可。 很多客户在产品上市前，由于种种原因，会陷入几个关于产品批号的理解误区—— 有些客户认为，产品备案前只需要做几项基础检测就可以…… 有的客户选择把自己的产品挂靠在代办机构名下…… 甚至有些客户认为，产品不需要做检测，直接找厂家生产，或者套用厂家的批号…… 然而，这样真的是省钱又方便的选择吗？ 并不是！ 卫消字的审批是由卫生部卫生监督中心审批，国产消毒产品在上市前需经过五个阶段——准备产品执行标准、审评、检测、安评、生产等。检测项目更是种类繁多，以抗菌剂为例，项目指标包括细菌菌落总数、大肠杆菌、真菌菌落总数、致病性化脓菌、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、其他微生物杀灭试验等八项。 另外，批准文号是监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一产品的法律认可凭证，因此每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。
综普咨询，消字号备案团队，您值得信赖 新消毒产品申报消字号备案 一、新消毒产品法规综述 根据相关法规要求，利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械，以及进口新消毒类产品，均需要向国家卫计委主管部门提交申报材料备案，通过产品安全和功效评审，并取得许可批件/公示后方可生产和销售，就是我们常说的消字号，否则属于无证非法生产和销售，将面临召回，没收违法所得和罚款。 利用新材料是指：产品所用原料未列入消毒剂原料有效成分清单（表1）的，并且未列入《中华人民共和国药典》中消毒防腐类的；未列入现行国家卫生标准、规范的。新工艺生产：指生产技术参数和/或工艺流程的改变，导致消毒剂和消毒器械的有效性、安全性和环境适应性等同或优于常规产品的生产加工技术。新杀菌原理：指未列入消毒因子及其相应消毒器械清单、指示物清单（表2、表3）的，以物理、化学、生物消毒因子或相互协同作用产生的杀菌原理及其指示物。 法规同时强调，新的消毒产品，其有效性、安全性、环境适应性等方面应当较常规产品具有同等性能或更加完善，否则可能不予审批。 二、新消毒产品申报消字号备案需要资料清单 （一）新消毒产品卫生行政许可申请表； （二）省级卫生监督机构出具的生产能力审核意见； （三）研制报告； 1.提供国内外的研究进展报告； 2.提供产品研发的技术支持和研发过程；
综普咨询，消字号备案团队，您值得信赖 3.提供产品的配方及各种原料的CAS编号（美国化学文摘服务社为化学物质制定的登记号）； 4.提供产品有效成分的杀菌机理； 5.提供产品的制作工艺流程； 6.提供产品主要杀菌有效成分浓度及其选择过程的研究报告； 7.含多种有效成分的消毒剂，应当提供各有效成分的杀菌作用和多种有效成分协同杀菌作用的研究报告； 8.提供与产品使用范围相关的微生物杀灭效果研究报告； 9.提供产品消毒、灭菌效果影响因素的研发数据，例如，温度、相对湿度、有机物对消毒、灭菌效果的影响，并在产品使用说明中详细描述； 10.提供产品对金属材质的腐蚀性研发数据； 11.提供与产品使用范围相关的毒理学安全性研发数据； 12.提供产品在环境中降解的研发数据； 13.提供产品稳定性的研发数据和连续使用有效期的研发数据。 （四）质量标准； （五）检验方法； （六）申报委托书（委托代理申报时需要提供）； （七）产品生产国（地区）允许在当地生产销售的证明文件（进口消毒产品申报）； （八）在华责任单位授权书（进口消毒产品申报）； （九）可能有助于审查的其他材料。
甲方（委托方）： 公司地址： 电子邮箱： 联系电话： 乙方（加工方）： 公司地址： 电子邮箱： 联系电话： 甲乙双方在公平、自愿、诚实信用的基础上，就甲方委托乙方加工红糖的相关事宜，经友好协商一致，达成协议如下，以资双方共同遵守： 第一条加工产品品类与规格 1.1 品类：牌红糖 1.2 规格： 第二条原料与辅料的供应 2.1 加工产品所需原料与辅料由乙方负责生产。 2.2 乙方生产的原料与辅料须达到加工甲方委托产品的质量标准。 第三条包装材料供应 3.1 委托加工产品的包装材料全部由甲方供应，甲方可根据市场销售的需要，自行设计产品标识图案、外包装图案及产品商标图案，这些图案及其组合的知识产权属于甲方所有。 3.2 甲方供应的包装材料应达到包装加工产品的质量要求，并由乙方免费用于包装加工的产品。 3.3 包装材料上应印制甲方商标、销售电话，并应注明甲方为委托方。 3.4 包装材料上印制的生产地址为乙方的生产地址，并注明乙方为加工方。
3.5 乙方不得在委托加工的产品以外的任何场所使用或许可他人使用甲方的包装材料或包装材料单一的或组合的图案。 3.6 包装材料如有剩余，乙方应全部退还给甲方。 3.7 甲方供应的包装材料如侵犯他人的知识产权，所有责任由甲方承担，乙方不负任何责任。 3.8 甲方须在乙方开始生产原辅料后五日内将包装材料运送至乙方生产地，运输费用由甲方承担。 3.9 甲方供应的包装材料只能用于包装委托加工产品，乙方不得用于包装委托加工产品以外的其他任何用途。 第四条委托加工订单 4.1 甲方可根据市场销售情况，以快递邮寄或者电子邮件的方式向乙方提交委托加工产品的订单。 4.2 甲方应在订单中明确产品的数量、要求及交货的最后期限。 4.3 甲方要求的交付产品期限应当是合理的且能够满足乙方加工产品的需要。 4.4 乙方收到甲方的订单后，应以快递邮寄或者电子邮件的方式确认甲方提交的订单。 4.5 如乙方对甲方的订单有异议，应在收到甲方的订单后日内向甲方提出；如乙方对甲方订单提出异议，则视为乙方拒绝接受甲方提交的该次订单；甲方收到乙方异议并修改订单后应再次向乙方提交，再次提交的订单为新订单。 4.6 如乙方在收到甲方的订单后三日内既没有提出异议也没有确认订单，则视为乙方拒绝接受该次订单，甲方可另行委托他人加工。 4.7 如乙方在确认订单后，甲方不得以任何理由取消订单，否则应向乙方支付该笔订单加工费百分之的违约金。 第五条付款方式 5.1 甲方向乙方支付的加工费双方可根据市场价格另行协商，或在甲方提交的订单中明确约定，但每吨至少应当高于乙方生产原辅料的成本元（即甲方支付的加工费≧乙方生产原辅料的成本+元）。
如果要说到消字号批文转让，那必定要先知道消字号是什么意思？消字号，顾名思义，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为抑菌、杀菌作用。原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号。消字号批文申报特点是：时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常的商超，药店都可以进。 但是很多人对于批文批号的理解陷入了误区，认为消字号批号可以转让使用，具体情形不外乎以下几种： 1.使用生产厂家现有的批文，不重新办理 2.很多代办机构会将批号办理在自己名下，然后授权给客户使用 3.公司之间转用批号。 那么这些所谓的“批号转让”，究竟可取吗？ 答案都是，不可取！ 在这里就要为大家引入一下生产批号的意义了： 生产批号，就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。由此我们知道，批准文号是监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一产品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。 因此，消字号批文是不可转让的！如果想使用厂家的备案批号，需要连同公司一起转让，批号不得直接使用。 小编在这里提醒一下大家，产品合规流程缺一不可，切勿因此在后期的销售中被查处哦！
本公司具有丰富的行业经验和卓越的服务能力，过去五年来已为上千家企业与个人提供优质服务，在业内建立了良好的口碑与信赖度。作为大健康一站式服务供应商，我们的团队熟悉行业环境，精准把握政策，为客户个性化定制产品线，解决产品上市问题。公司服务范围包括配方研发，批号申请，商标注册，专利申请，外包装与标签设计，代工生产等。此外，如果您有品牌推广、渠道合作、市场营销等方面的需求，也欢迎致电咨询。 灵活的业务模块，适用于不同企业的不同需求长期沉浸行 业，难以复制 的经验与资源 一次见面解 决多个业务， 节省企业沟 通成本 术业有专攻， 每项业务均 由行业精英 带队
生产加工合同 甲方（委托方）： 法定代表人： 住所： 联系电话： 乙方（加工方）： 法定代表人： 住所： 联系电话： 方特订立本协议，以供信守。 第一条加工产品范畴 1、产品品名：。 2、产品规格：。 如增加产品由双方另行签订书面补充协议。 第二条委托加工订单 1、甲方根据市场销售情况，于每月日以书面或传真形式向乙方提供次月订单，明确订单的数量和供货时间，乙方如有异议，应在接订单后日内书面提出，否则，视为同意。 2、乙方按确认的订单提供产品，甲方可视具体情况对订单进行相应的调整，调整计划提前天通知乙方，但调整幅度（量）不得超过计划的 %，若超过 %，双方另行协商。 3、甲方暂确定本协议履行第一年期限内每月提货量不低于，今后根据实际情况调整后通知乙方，乙方应根据甲方的提货量提前作好原材料和包装品的采购并保证每月至少达到甲方订单的％以上。 第三条加工产品质量及责任
1、乙方严格按甲、乙双方确认的配方和工艺制作，产品质量符合国家食品卫生标准。 2、加工产品包装上标注乙方厂名和厂址，同时注明乙方系受甲方委托生产。 3、产品在保质期内出现批量性质量问题，经由双方确认或国家检验检测机构鉴定属乙方制造引起的，除由乙方承担该批有质量问题产品（需双方清点数量）的责任外，乙方还应按该批有质量问题产品总值的 %以实物形式（加工产品）补偿给甲方。 4、乙方交付的产品如在市场流通中，因品质问题而导致甲方利益受损时，经双方鉴定或经公证单位鉴定属乙方责任的，乙方应负甲方直接损失赔偿责任：（1）加工产品的投诉赔偿问题，甲方在预先征得乙方同意的情况下（书面为准）可以先行赔付消费者，消费者签收确认，由乙方负担赔偿，赔款在加工费中扣除；当乙方对甲方处理有异议的，甲方可委托乙方协助甲方处理； （2）在甲方有要求时，乙方可协助甲方处理质量投诉，但不负责对最终用户（即甲方客户）提供售后服务； （3）少量的包装破损等质量问题，由乙方负责调换； （4）若属甲方运输或出厂以后因保管不当导致产品变质，乙方不予承担责任。 5、乙方应按产品标准要求对每批次产品进行抽检及留样，并严格遵循“三检”制度。 6、乙方应根据甲方销售需要提供加盖公章的工商营业执照复印件及生产、卫生许可证复印件，相应批次产品的出厂检验报告单。 第四条原辅料及包装材料供应 1、产品的商标图案、标识设计图案和外包装设计图案由甲方提供给乙方，这些图案及其组合的知识产权属于甲方所有，乙方不得在甲方产品以外的任何场所使用或许可他人使用。 2、乙方全面负责采购加工产品所需的原辅材料和包装材料，并确保所采购的原辅材料、包装材料符合甲方产品质量标准要求。 3、乙方应保管好甲方材料，包装纸箱、标签等不能流入市场。 第五条产品交付与验收
我国劳动人民几千年来在与疾病作斗争的过程中逐渐积累了丰富的医药知识，形成了古老而神奇的中药方。近年来国家鼓励中药方发展，申报产品批号是把秘方合法走向市场生产销售的重要途径。 如果您是传统老中医/宫廷御医的传承者，手里有疗效显著的方子，希望用其普惠大众，却苦于不知如何办理手续…… 如果您是中医药研发生产厂家/医疗康复机构，经过辛苦探索终于完成了一款产品的配方，希望产品可以走入药店、超市，但烦恼于办理批号的手续复杂、耗时耗力…… 如果您是养生机构/美容化妆行业/成熟销售团队，希望打造自己的品牌，让产品拥有合法合规的证件，走入更广阔的市场…… 下面这些知识可不能错过！ 中药方中属于外用、具有消毒抑菌作用的产品，适合办理消字号。消字号批文申报时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常的商超，药店都可以进。 消字号产品属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为抑菌、杀菌作用。消字号产品按剂型可以分为固体（药贴、粉剂、膏等）和液体（擦剂，洗液，喷雾，面膜精华液等）。按功效可以分为皮肤消炎剂、痔疮膏、鼻炎粉、烧伤膏、抑菌液、妇科抑菌凝胶等。 如果您的产品原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号。需要注意的是，消字号产品只能用于外用消毒杀菌，杀灭和消除病原微生物，不具备调节人体生理功能的功效，不能出现或暗示治疗效果。 说了这么说，你一定想知道一个最关键的问题，消字号该如何办理呢？敲黑板啦！！卫消字的审批是由卫生部卫生监督中心审批，国产消毒产品的申报需经过六个阶段——检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等。现在，我们为您将整个申报流程进行代办，办理时长大约3个月。您只需联系我们，按要求提供资料信息。我们的服务流程如下：
Both parties jointly acknowledge and abide by their responsibilities and obligations and reach an agreed result. 甲方：___________________ 乙方：___________________ 时间：___________________ 委托加工合同书
编号：FS-DY-20780 委托加工合同书 委托方：_____（以下简称甲方） 被委托方：_____（以下简称乙方） 甲方委托乙方加工____产品，为维护甲乙双方的利益，经双方协商，就有关代加工事宜达成如下协议，以供双方共同遵守。 第一条代加工内容 甲方委托乙方为其加工系列产品，加工数量、款式（或开发信息）、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定，另在订单上详述。 第二条甲方责任 1．按计划分季度委托乙方为其加工甲方____产品。 2．向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件3．向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术
要求、交货时间等。 4．负责向乙方提供甲方商标各种组合、内外包装及其按计划分季度委托乙方为其加工甲方____产品。 2．向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件3．向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术要求、交货时间等。 4．负责向乙方提供甲方商标各种组合、内外包装及其它标有商标的包装及印刷品等与乙方加工品有关的内容。 5．甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督，并提出意见和建议，确认的样品验收货品。 6．甲方按照甲乙双方确定的样板和标准进行验收货品。 7．甲乙双方严守商业秘密。 ·本合同所签订的上述加工品的商标及图案文字为甲方所有，乙方不得为他人生产或提供。 ·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商。 第三条乙方责任 1．严格按照甲方的委托内容及要求从事代加工活动。
加工包装合同范本一份 篇一：包装委托加工合同 包装OEM委托加工合同 买方：法定代表人：职务：卖方：法定代表人：职务： 根据《中华人民共和国合同法》及相关法律、法规的规定买卖双方在平等自愿的基础上经充分协商特订立本合同以便双方共同信守履行 一合同组成及内容 1.1本合同规范由买方委托卖方承揽加工后卖方将全数加工制成品交付买方的一切相关法律行为 1.2原物料、包材、加工制成品的具体品种数量、交期、交货地、加工费金额、支付日期、支付方法等按经卖方确认的买方采购单、发票或其它书面约定所列并作为本合同附件；本合同未尽事宜经双方协商需补充的条款可另附协议书亦视为合同附件经双方确认的往来信函、传真、电子邮件等将作为本合同的组成部分合同附件及其组成部份与本合同具有同等效力 二委托加工产品 编号：名称：规格：单位：数量：单价：备注： 三产品价格 3.1本合同价格包含增值税等各种应由卖方缴纳的税金、买方要求的包装费运送到买方指定地点的运费、装车费及其他可能产生的各项费用等
3.2本合同价格如因市场行情变化需要调整的双方应以书面形式确认在未能达成价格调整协议之前仍按原定价格执行 四订单确认 4.1买方以订单形式将订货信息传真给卖方 4.2卖方收到买方订单后在个工作日内确认并回传交货期及交货数量在正常情况下天内交货大宗订单、特殊产品及新产品以买卖双方另行确认的交货期为准 注：大宗订单：指单品订购数量以上的产品 特殊产品：指非卖方正常产品正常产品指买方对卖方原有产品没有改动的产品 新产品：指买方提供实样或图纸需要卖方新设计、打样或开发确认的产品 4.3买方指定订货负责人订单必须由该负责人签字或盖有买方公司公章才生效否则卖方不得认可该订单的有效性 4.4买方传真给卖方订单经确认后与本合同具有同等的法律效力 五原材料提供 5.1(用买方原材料完成工作的应当明确规定原材料的消耗定额)买方应按合同规定的时间、数量、质量、规格提供原材料卖方对买方提供的原材料需按合同规定及时检验不符合要求的应立即通知买方 调换或补齐卖方对买方提供的原材料不得擅自更换
篇一：塑料加工合同 塑料加工合同 委托方：（以下简称甲方）受委托方：（以下简称乙方）甲方委托乙方加工，根据《中华人民共和国合同法》规定，经双方充分协商，特订立本合同，以便共同遵守。 第一条加工成品：第二条加工成品质量要求： （加工订作物品，需要封存样品的，应当由双方代表当面封签，并妥为保存，作为验收的依据） 第三条原材料的提供办法、规格、数量和质量： 由甲方提供塑料模具给乙方，原材料由乙方提供。乙方隐瞒原材料的缺陷或者使用不符合合同规定的原材料而影响订作物的质量时，甲方有权要求重作，减少价款或退货。 第四条技术资料，图纸提供办法： 1、乙方在依照甲方的要求进行工作期间，发现提供的图纸或技术要求不合理，应当及时通知甲方；甲方应当在规定的时间内回复，提出修改意见。乙方在规定的时间内未得到答复，有权停止工作，并及时通知甲方，因此造成的损失，由甲方赔偿。 2、乙方对于承揽的工作，如果甲方要求保密，应当严格遵守，未经甲方许可不得留存技术资料和复制品。 3、甲方应当按规定日期提供技术资料、图纸等。 第五条价款或酬金： 价款或酬金，按照国家或主管部门的规定执行，没有规定的由当事人双方商定。 第六条验收标准和方法： 1、按照合同规定的质量要求，图纸和样品作为验收标准。 2、甲方应当按合同规定的期限验收乙方所完成的工作。验收前乙方应当向甲方提交必需的技术资料和有关质量证明。对短期检验难以发现质量缺陷的订作物或项目，应当由双方协商，在合同中规定保证期限。保证期限内发生问题，除甲方使用或保管不当等原因而造成质量问题的以外，由乙方负责修复或退换。 3、当事人双方对承揽的订作物和项目质量在检验中发生争议时，可由法定质量监督检验机构提供检验证明。第七条交（提）货的时间： 乙方每月在20日前交8000.00—10000.00个塑料箱给甲方。任何一方要求提前或延期交（提）订作物，应当在事先与对方达成协议，并按协议执行。 第八条包装要求及费用负担：由乙方负责。 第九条运输及费用负担：由乙方负责。 第十条结算方式及期限：每月25日结清上月货款。 第十一条其他： 1、根据国家有关规定，甲方应向乙方交付定金合同，无权请求返还定金。乙方不履行合同的，应当双倍返还定金。 2、根据国家有关规定，经当事人双方约定，甲方可向乙方给付预付款。乙方不履行合同的，除承担违约责任外，必须如数返还预付款。甲方不履行合同的，可以把预付款抵作违约金和赔偿金；有余款的可以请求返还。第十二条乙方的违约责任： 1、未按合同规定的质量交付订作物或完成工作，甲方同意利用的，应当按质论价；不同意利用的，应当负责调换，并承担逾期交付的责任；经过调换后，仍不符合合同规定的，甲方有权拒收，由此造成的损失由乙方赔偿。
加工承揽合同 甲方：合同编号: 乙方：签订日期：经过双方友好协商,本着真诚合作特达成以下协议: 一、产品名称、商标、型号、数量、金额、供货时间及数量 序号名称图号数量（件）单件价格合计 合计 二、质量标准：按甲方提供图纸及技术要求制作。交货时提供产品送货单、检验单等资料。 三、交货期：见备注。 四、交货： 1、交货地点: 2、运输费由乙方承担。 五、包装标准、包装物的供应与回收、包装费用： 包装标准为纸箱、包装物由乙方供应不回收，包装费用由乙方承担。 六、验收方式：货到甲方厂内后，甲方按照送货单对产品名称、型号规格、数量等进行入厂验收， 10个工作日内，完成产品质量检验，并将检验结果反馈给乙方。 七、提出异议期限： 甲方若对产品有异议应在入场验收后15日内以书面形式向乙方提出，未按规定期限提出书面异议的，视为所交产品验收合格；乙方在接到书面异议后应在7日内作出书面答复。 八、质量责任： 乙方承诺提供给甲方的产品是合格的，符合甲方图纸及技术要求的。甲方将根据不合格情况扣除不合格产品全部或者部分款项。 九、结算方式： 1、合同签字盖章生效后十五日内，甲方支付合同总价20%预付款；甲方在收到乙方合同总金 额17%增值税专用发票10日内，支付合同总价70%结算款。剩余10%作为质保金，合同执行完六个月内或后一笔合同执行完后支付。 2、支付方式：转账支票。 十、解决合同纠纷的方法：双方友好协商解决、如协商不成，交给定作方所在地仲裁机构仲裁。
十一、生效：本合同一式贰份，共两页，双方各执壹份，经双方签字盖章后立即生效。传真件具同等法律效力。 甲方（章）： 单位名称：经办人：电话：传真：开户银行：账号：盖章日期：乙方（章）： 单位名称：经办人：电话：传真：开户银行：账号：盖章日期：
消字号，英文名Disinfection Product Number，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。下面是具体的申报流程： 一、消字号产品申报所需资料 1、申报时需要提供的资料首先就是填写《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表； 2、了解到的消字号批文的申报流程及费用中，需要提供的资料中需要提供工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书； 3、申请卫消字需要提供的资料里面，生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图、生产工艺流程图； 4、关于消字号批文的申报流程及费用的问题时，需要提供的资料中，生产和检验设备清单、质量保证体系文件、拟生产产品目录生产环境和生产用水检测报告也是必须要提供的； 5、消字号批文的申报流程及费用中卫需要提供的资料还有的就是省级卫生行政部门要求提供的其他资料。
二、申报流程 申报消字号的产品，申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。其中申报消字号产品的国产消毒用品，需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。另外关于申报消字号产品中的进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。 消字号产品批号的申请，周期不是很长，报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用也较低，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。 中贸合规中心是一家专业提供产品技术法规服务的咨询企业，以精简合规的流程化服务，全方位高效地让产品合规上市。我们提供化妆品、消毒产品、口腔护理产品、预包装食品等产品市场准入及合规服务。中贸志在成为您专业、高效、坦诚、靠谱的合规伙伴。
对于很多企业或者个人甚至生产厂家来说，在上市一款新的消字号产品时候，想要弄明白整个的流程以及过程需要注意的问题，包括后期委托加工生产等事宜，势必是个很头疼的事情。 一、什么是消字号 主要是针对具有杀菌、抑菌、抗菌类产品审批的一种文号，不具备治疗疾病功效，由各省市卫生部门审批 一、消字号的分类 消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。 1.消毒剂 主要用于医疗卫生用品消毒、灭菌；皮肤、粘膜消毒；餐饮具消毒；瓜果、蔬菜消毒；水消毒的；环境消毒；物体表面消毒；空气消毒；排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂。 2.消毒器械 主要用于医疗器械、用品灭菌；医疗器械、用品消毒；餐饮具消毒；空气消毒；水消毒；物体表面消毒的消毒器械。 3.卫生用品和一次性使用医疗产品 包括卫生用品和一次性使用卫生用品以及卫生部规定纳入消毒产品管理的其他物品。热门申报产品:漱口水、妇科抑菌凝胶、抑菌粉、抑菌液、妇科洗液、止痒膏、痔疮膏、口腔溃疡喷剂、香皂、除臭剂、脚气膏、洗衣液、卫生巾等。 二、消字号申报流程 1.确定产品类型：是属于消毒剂、抗抑菌制剂还是一次性卫生用品，常规的含有植物成分或者化学成分的要不是消毒剂要不就是抗抑菌制剂。
2.确定产品的成分、剂型等：不可含有激素、西药等不允许添加的成分，剂型可以是液体、喷雾、片、颗粒、粉、凝胶 3.确定申报主体：确定自己有车间有卫生许可证自主生产还是属于委托加工，不管哪种方式申报主体都是自己，只是申报的时候所提供的材料不一样 4.准备申报材料：将一些需要审评的技术材料准备好，进行技术上的审评 三、消字号申报的注意事项 消字号审批以前是在国家卫生部审批，后来政策调整由各省市卫生部门进行审批，同时也对各项审批要求做了调整。现在在做消字号审批的时候需要注意的问题： 1.要有公司，公司的经营范围，我们会进行一个预审核。 2.要有产品，产品的指标指定，合理性，安全性等，我们也会进行一个预审核。 3.要有样品，我们会对产品指定检测指标，按照检测指标进行检测，检测项目比较多。 4.要有生产厂家，如果自己不可以生产，需要委托我们厂进行生产，则下达委托加工指令。 因此，可以说一般的市面上常见的消毒产品，只要是正规销售的，都需要办理消字号批文。消字号批文申报时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常的商超，药店都可以进。 说了这么说，你一定想知道一个最关键的问题，消字号该如何办理呢？敲黑板啦！！卫消字的审批是由卫生部卫生监督中心审批，办理时长大约3个月。按要求提供资料信息，整体的申报流程如下：
包装委托加工合同 【篇一：包装委托加工合同】 包装oem委托加工合同 买方：_______________________________________法定代表人：____________职务：______________卖方： _______________________________________法定代表人： ____________职务：______________ 根据《中华人民共和国合同法》及相关法律、法规的规定，买卖双方在平等自愿的基础上，经充分协商，特订立本合同，以便双方共同信守履行。 一合同组成及内容 1.1 本合同规范由买方委托卖方承揽加工后，卖方将全数加工制成品交付买方的一切相关法律行为。 1.2 原物料、包材、加工制成品的具体品种数量、交期、交货地、加工费金额、支付日期、支付方法等，按经卖方确认的买方采购单、发票或其它书面约定所列，并作为本合同附件；本合同未尽事宜经双方协商需补充的条款可另附协议书，亦视为合同附件。经双方确认的往来信函、传真、电子邮件等，将作为本合同的组成部分，合同附件及其组成部份与本合同具有同等效力。 二委托加工产品 编号：_________________________________ 名称： ______________________________________ 规格： _________________________________ 单位： ______________________________________ 数量： _________________________________ 单价： ______________________________________ 备注： ______________________________________________________ _________________________________ ______________________________________________________ _______________________________________ 三产品价格 3.1本合同价格包含增值税等各种应由卖方缴纳的税金、买方要求的包装费，运送到买方指定地点的运费、装车费及其他可能产生的各项费用等。
消字号申请流程 一、消字号产品申请所需资料 1、申请时需要提供的资料首先就是填写《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表； 2、了解到的消字号批文的申报流程及费用中，需要提供的资料中需要提供工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书； 3、申请卫消字需要提供的资料里面，生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图、生产工艺流程图； 4、关于消字号批文的申报流程及费用的问题时，需要提供的资料中，生产和检验设备清单、质量保证体系文件、拟生产产品目录生产环境和生产用水检测报告也是必须要提供的； 5、消字号批文的申报流程及费用中卫需要提供的资料还有的就是省级卫生行政部门要求提供的其他资料。 二、如何申请消字号？ 申请消字号的产品，申请程序是由申请单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。其中申报消字号产品的国产消毒用品，需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。另外关于申报消字号产品中的进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。 其次申报消字号需要满足一定的申报条件方可： 一、关于申请消字号中新办证申请条件 1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求； 2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求； 3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员； 4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；
5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备； 6、具有产品检测能力。 二、关于申请消字号中卫生许可延续申请条件： 1、持有有效的消毒产品生产企业卫生许可证，且在有效期届满30个工作日前提出申请； 2、生产地址、许可项目没有发生改变； 3、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求。 三、关于申请消字号中卫生许可变更条件： 1、持有有效的消毒产品生产企业卫生许可证； 2、被许可人需要变更行政许可的单位名称、法定代表人、地址名称等事项且符合法定条件、标准的。
合同编号：YT-FS-2886-65 印刷加工合同(完整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
印刷加工合同(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明 确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 定作方：_______(以下简称甲方) 承印方：（以下简称乙方） 根据《中华人民共和国合同法》及国家有关法律、法规，双方在平等、自愿、等价有偿、公平、诚实信用的基础上，双方经友好协商，建立长期合作关系。甲方委托乙方印刷加工_____印刷品，特签订如下合同，以资信守。 第一条印刷品概述 具体要求以每一项业务的生产订单为准，甲方指定责任人签字生效。 订单金额含出片打样费用、纸张费用、印刷费、后期加工费用等全部费用,甲方在支付此金额后，不需因本合同而支付任何其他费用。 第二条原材料的提拱办法
由乙方依合同的规定选用纸张，并经甲方检验确认。 乙方应在合同签订之日向甲方提交确定的纸样一份，验收时备查。 第三条原始资料的提供 1、乙方负责向甲方提供上一次印刷样书一份，甲方改动后签字确认； 2、乙方在收到该确认后，立即按照该设计方案开始制版印刷，如果甲方在确认后文件仍有改动，由此产生的费用由甲方承担。 3、菲林打样归甲方所有，乙方负责保管，保管期限为六个月。 第四条交货时间、地点和方式、运输方式和运费负担 1、交货时间：_____年____月____日。 2、交货地点：______，联系人_____，联系电话____。 3、交货方式：甲方抽样验收，全部合格后在签收
消字号”产品指的是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品。由省一级卫生主管部门审核批准，是经过卫生部门批准生产的，能宣传抗抑菌功能。消字号和消证字号，内涵是一致的，区别在于用法：消字号是消毒产品取得生产许可后约定俗成的统称，而消证字号是用在统一的文书格式里。 消字号- 文号格式 消字号的批准文号的格式为：(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第××××号。按照规定消毒产品标签和说明书内容不得出现或暗示对疾病治疗效果的宣传。 械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。 药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。 药械字分类：一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。
医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的。 械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。 药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。 药械字分类：一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。 医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的。