生化分离技术思考题答案解析
生化分离第一章
1. 简述生化分离技术在生物技术中的地位和主要作用。
2.生化分离技术的主要种类及特点。
种类：细胞破碎(cell disruption) 、沉淀分离(precipitation) 膜过滤(membrane filtration) 层析分离(chromatography)、电泳分离(electrophoresis)、离心分离（centrifugation）
特点：成分复杂、含量甚微、易变性，破坏、具经验性、均一性的相对性
3．何谓生化分离技术的集成化概念？请举例加以说明。1) 利用已有的和新近开发的生化分离技术，将下游过程中的有关单元进行有效组合(集成) 2) 或把两种以上的分离技术合成为一种更有效的分离技术，达到提高产品收率、降低过程能耗和增加生产效益的目标。如膜过滤与亲和配基、离子交换基团相结合，形成了亲和膜过滤技术、亲和膜色谱、离交膜色谱；亲和配基和聚合物沉淀作用相结合，形成亲和沉淀技术等等。（P5）
4.说明生化分离的主要步骤并指出胞内产物和胞外产物的分离纯化流程不同之处。
1选材，来源丰富，含量相对较高，杂质尽可能少
2.提取：将目的物从材料中以溶解状态释放出来，方法与存在部位及状态有关。
3.分离纯化：核心操作，须据目的物的理化性质，生物学性质及具体条件定。
4.浓缩、结晶、干燥。5、保存。整个过程应有快速灵敏准确的分析方法来衡量效果（收率、纯度）。胞内产物需要破壁的过程：需要将目的物从胞内转移到外界溶液中，需要细胞提取物破碎、匀浆、离心，如果是液体的话，获得提取液，如果是想获得固体目的物，就对沉淀进行洗涤再获得提取物。
生化分离第二章
1、简要说明常用细胞破碎的主要方法、原理、特点、适用范围及细胞破碎今后的发展方向。答：常用的细胞破碎方法有：组织捣碎、珠磨法、高速匀浆法、挤压法、超声破碎法、酶溶法、化学渗透法、干燥法等。
1 组织捣碎，其原理是利用机械运动产生剪切力的作用破细胞，利用高速旋转的叶片所产生的剪切力将组织细胞破碎。（10000～20000r/min）；适用范围：动植物组织。
2 珠磨法，工作原理是：进入珠磨机的细胞悬浮液与极细的玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂（直径小于1mm）一起快速搅拌或研磨，研磨剂、珠子与细胞之间相互剪切、碰撞，使细胞破碎，释放出内含物；特点：一般可以达到较高的破碎率，但同时为控制温度，冷耗能耗较高，成本亦随之增加；适用范围：微生物（细菌）与植物细胞。
3 高速匀浆法，工作原理：利用高压使细胞悬浮液通过针性阀，由于突然减压和高速冲击撞击环使细胞破裂；特点：破碎程度较高，而其机械剪切力对生物大分子的破坏较少，处理量大；适用范围：较柔软、易分散的组织细胞。
4 挤压法，工作原理：微生物细胞在高压下通过一个狭窄的孔道高速冲出，因突然减压而引起一种空穴效应，使细胞破碎；适用范围：细菌（革兰氏阴性菌）
5 超声破碎法，工作原理：声频高于15-20kHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎，破碎机理不详，可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关，空化现象是在强声波作用下，气泡形成、胀大和破碎的现象；特点：多采用短时多次处理样品，且由于过程产热较多，常在冰浴中进行超声；处理少量样品，操作简便，液量损失少；适用范围：微生物细胞。
6 酶溶法，又分为外加酶和自溶两种，外加酶原理：用生物酶将细胞壁核细胞膜消化溶解；
特点：具有选择性释放产物、核酸泄露少、细胞外形完整，但价格较高、通用性差。自溶法。原理：控制一定条件，诱发微生物细胞产生过剩的溶胞酶或激发溶胞酶活力，使细胞自溶；特点：对不稳定的微生物，易引起所需蛋白质的变性。
7 化学渗透法，原理：某些有机溶剂、表面活性剂、抗生素等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性，使内含物有选择的渗透出来；特点：对产物释放有一定的选择性，细胞外形保持完整，浆液黏度低，但反应时间长，效率低，有毒。
8 干燥法，原理：细胞壁膜的结合水丧失，改变细胞渗透性。又分为热空气干燥（适用酵母）、真空干燥（适用细菌）、冷冻干燥（制备不稳定的酶）。
9 急热骤冷法，原理：将材料投入沸水，维持85～90℃数分钟，冰浴中急速冷却，使胞壁结构破坏；适用范围：细菌及病毒等中对热不太敏感的物质提取。
10 反复冻融法，原理：将材料深冷（-15℃～-20℃），形成水晶，破坏胞膜疏水键，增加亲水性，反复可破细胞；适用：动物材料。
细胞破碎技术研究发展方向：1 多种破碎方法相结合2与上游技术相结合3 与下游技术相结合。
2、抽提的含义是什么？影响抽提有效成分的主要因素有哪些？
答：抽提是从一种固体或一种液体混合物中将所要的物质根据其特性用溶剂提取分离出来的方法。
1. 离子强度:影响物质溶解度的主要因素。适当的低离子强度溶液（0.05～0.2mol/l）除增加溶解度，还对活性有稳定作用。
2．pH 影响目的物的溶解度及稳定性。一般控制在pI附近的稳定性范围内。
3．添加剂:抑制剂（主要水解酶抑制剂）如提取核酸时，添加核酸酶抑制剂防目的物被分解。
保护剂（稳定性）如对含巯基的酶添加谷胱甘肽等巯基保护剂
3、在生物活性物质的提取中，怎样选这合适的提取剂？造成提取液混浊的主要原因是什么？如何解决？
答：在生物活性物质的提取中，选择提取剂的要求：目的物溶其中，保活性，减杂质量。考虑因素如下：
1. 离子强度
影响物质溶解度的主要因素。适当的低离子强度溶液（0.05～0.2mol/l）除增加溶解度，还对活性有稳定作用。
2． pH
影响目的物的溶解度及稳定性。一般控制在pI附近的稳定性范围内。
3．添加剂
抑制剂（主要水解酶抑制剂），如提取核酸时，添加核酸酶抑制剂防目的物被分解。
保护剂（稳定性），如对含巯基的酶添加谷胱甘肽等巯基保护剂
另外提取剂的用量，对于目标：收率（80%以上）且目的物浓度大时：
动物、微生物—加1.5～3体积的提取剂；
植物—加入0.5～1体积的提取剂。
造成提取液混浊的主要原因是蛋白质和核酸等杂质未除净；使提取液澄清的方法有：㈠．粒子聚结（增大颗粒粒径）
⑴． 25%（NH4）SO4处理（适用于动物细胞）
⑵．酸化法
㈡．降低提取液粘度
NA（DNA、RNA），类树胶等易造成粘度大。（适用于微生物细胞）
㈢．其他方法
⑴80%硫胺或55%丙酮，使蛋白质沉淀类树胶不沉淀；
⑵吸附法；
⑶改善破碎方法。
4、试比较在分离制备蛋白质、多糖和核酸的过程中所用方法的通用性，并说明为什么？答：这些大分子物质大多存在于胞内，对于蛋白质、多糖、核酸的提取，首先要进行细胞破碎，主要包括机械法和非机械法，但破碎过程中都尽可能保证目的物不失活。在提取过程中尽量除去杂质，对于这些生物活性物质，为防止酚类物质及氧化剂的影响，一般在提取过程中都需要加入保护剂及抑制剂。对于除杂处理，在这三种物质的提取中，相同杂质去除亦有着相似的方法。比如在提取核酸或多糖时，去除蛋白质的方法，均可使用蛋白质变性剂使蛋白沉淀，亦或采用苯酚、氯仿抽提除蛋白。对于无机盐及低分子量的有机物质可用透析法、离子交换树脂或凝胶过滤法除去；对于大分子杂质可用酶消化(如蛋白酶、木质素酶)，乙醇或丙酮等溶剂沉淀法或金属络合物法。
5、简述盐析分级范围的选择依据。某纯酶和粗酶的盐析分级范围是否相同？为什么？
答：在分离混合蛋白质的过程中，不同蛋白质的盐析峰有重叠，盐析范围要权衡纯度和回收率进行选择。各种酶和蛋白质的沉淀曲线的Ks相差不大，因此盐析的最适分级范围在8%左右，如一种蛋白在此范围内约有90%的蛋白质能沉淀下来，若盐析范围加宽，虽可提高回收率，但可能会带入杂蛋白，使盐析的分辨率降低。
同一种蛋白酶的纯酶和粗酶的盐析分级范围不同。对于纯酶，因其含有杂质较少，在纯度较高的前提下，盐析分级范围可以适当加大，以期提高酶的回收率；对于粗酶，含有较多的杂蛋白，在分离的起始阶段应先考虑除去杂质，提高纯度，故盐析范围应适当减小。
6、确定盐析分级宽或窄的原则是什么？如何操作？
答：不同蛋白质盐析峰有重叠，须权衡纯度与回收率进行选择。盐析沉淀的最适分级范围在8%左右，一种蛋白质在这个范围内约有90%蛋白质能沉淀下来，若分级范围加宽，尽管能提高回收率，但可能引入较多杂蛋白，是盐析分辨率降低。
可采用盐浓度对蛋白质沉淀量的盐析曲线测得。（从回收率和纯度考虑）
举例说明
取一份小样分段盐析，从回收率和纯度考虑来确定范围
如需回收率高，可取40 ～80，94%回收率，纯化倍数1.9
需高纯度，可取48 ～65，75%回收率，纯化倍数3.0
7、简述盐析分离的原理，可采用什么措施提高盐析效率？
答：低浓度中性盐离子对蛋白质分子表面极性基团及水活度的影响，增加蛋白质与溶剂相互作用力，使其溶解度增大，这一现象称为盐溶；但当中性盐浓度增一定时，水分子定向排列，活度大大减少，蛋白质表面电荷被中和，水膜被破坏，从而聚集沉淀，此现象称为盐析。纯一单蛋白质盐析公式：
lgS = β－Ks×I
S为蛋白质溶解度（g/L）；
β为I=0时lgS，它取决于溶质的性质；
Ks为盐析常数，主要决定于加入盐的性质及Pr性质。
I为盐浓度（mol/L）
其中Ks与蛋白质性质和盐的种类有关，与pH、温度无关；β与蛋白质性质、盐的种类、pH、温度均有关系。所以对于某种蛋白质的盐析提取过程，要提高盐析效率，主要从盐的种类、pH、温度等方面考虑。
其中，对于盐的选择，可使用的中性盐有：(NH4)2SO4 Na2SO4 MgSO4 NaCl NaAc Na3PO4 柠檬酸钠硫氰化钾等
以(NH4)2SO4 Na2SO4最广泛，前者最受欢迎。
pH影响β值，进而影响了蛋白质的溶解度，故在其他条件一定时，通过改变pH也可实现蛋白质的分离。
在高离子强度的溶液中，升高温度可使β值下降，，若在保证蛋白质不失活的情况下，可使蛋白质溶解度下降，加快盐析过程。
此外，蛋白液的浓度对沉淀有双重影响，蛋白浓度越高，盐的饱和度极限越低，但杂蛋白的共沉淀现象也随之加重，故一般控制蛋白浓度在2.5-3%。
8、从植物或动物材料中提取酶类，一般预处理过程中影响酶回收率的原因是什么？如何解决？
答：植物酶提取过程，影响酶回收率的主要因素是酚类物质的去除程度，此外还有温度、pH、搅拌剪切等因素。操作要求包括：
⑴温度尽可能低；
⑵提取液的量要保证“充分浸入”；
⑶加入足量酚类吸附剂；
⑷加入足量氧化酶抑制剂；
⑸搅拌转速要恰当；
⑹pH要控制在合适范围，一般5.5～7 。
动物酶提取过程，影响因素包括破碎程度、pH、温度等，具体操作注意如下：
匀浆化前的预处理，冷冻有利于破碎
提取物缓冲液的选择(中性)
蛋白酶抑制剂的添加
保护剂的添加(β-巯基乙醇、EDTA、辅酶等)
提取液的澄清( 高速离心、沉淀、吸附等)
9改变发酵液过滤特性的主要方法有哪些？其简要机理如何？
答：主要方法有：
细胞的破碎：1珠磨法。机理：细胞悬浮液与玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂快速搅拌研磨，使其互相剪切、碰撞，使细胞破碎，释放内含物。2高速匀浆法。机理：利用高压是细胞悬浮液通过针形阀，由于突然减压和高速冲击撞击环使细胞破裂。3超声破碎法。机理：细胞在强声波作用下，受到巨大冲击波和剪切力，使细胞胀大破碎。4酶溶法。机理：用生物酶将细胞壁和细胞膜消化溶解。5化学渗透法。机理：某些有机溶剂可以改变细胞膜或壁的通透性使内含物有选择性的渗透出来。6微波加热法。机理：微波加热导致细胞内的极性物质，尤其是水分子吸收微波能，产生大量的热，使胞内温度迅速上升，液态水汽化产生的压力将细胞壁或膜冲破。
沉淀：1、盐析法。机理：一定浓度的中性盐使水分子定向排列，活度大大减少，电解质类物质表面电荷被中和，水膜被破坏，使蛋白质聚集沉淀。2有机溶剂沉淀法。机理：与水互溶的有机溶剂加入到蛋白质等的水溶液中，使其溶解度降低，从而使蛋白质等沉淀下来。3等电点沉淀法。机理：调节溶液pH至蛋白质等两性电解质的等电点，其所带静电荷为零，分子间的吸引力增加，分子相互吸引聚集，使溶解度降低而沉淀下来。4非离子多聚物沉淀法。机理：水溶性非离子多聚物使生物大分子活微粒在单一液相中，由于被排斥相互凝集而沉淀析出。5选择性变性沉淀。机理：有些被分离的生化物质能忍受一些较剧烈的实验条件（温度、PH、有机溶剂），而一些杂志却因不稳定而从溶液中变性沉淀。6生成盐类复合物沉淀。机理：生物大分子和小分子都可以生成某些盐类复合物沉淀，此盐类复合物都具有很低溶解度，极容易沉淀析出。7亲和沉淀。机理：利用蛋白质与特定的生物或合成分子之间的高度专一性作用，将蛋白质“吸附”，形成低溶解度的聚合物。
生化分离第三章
1、以静压力差为推动力的膜过滤技术主要有哪些？他们有何特点？
答：以静压力差为推动力的膜分离有四种：微滤、超滤、纳滤和反渗透。
特点：微滤膜特点：⑴属于绝对过滤介质;⑵孔径均匀,过滤精度高,通量大;⑶厚度薄,吸附量小;⑷无介质脱落,不产生二次污染;⑸颗粒容量小,易堵塞。超滤特点：超滤属于压力驱动型膜分离过程，超滤膜的分离范围为相对分子质量500-100万的大分子物质和胶体特质，相对应粒子的直径为0.005-0.1μm;分离机理一般认为是机械筛分超滤膜组件有板式、卷式、管式、毛细管式及中空纤维等几种形式过滤的方式一般为错流过滤。纳滤膜的特点：具有纳米级孔径；操作压力低（一般低于10MPa）；可取代传统处理的多个步骤；耐压密性和抗污染能力强；此外带电纳滤膜还能根据离子的大小及电价的高低对低价离子和高价离子进行分离。反渗透膜的特点：(1)所成的膜要有高脱盐率和高通量；(2)要有足够的机械强度；
(3)应有良好的化学稳定性，耐水解、耐清洗剂侵蚀、耐强氧化剂杀菌消毒等；(4)耐热性，以便能在较高温度下工作；(5)耐生物降解(6)耐污染性，可较长期保持膜的性能，少清洗。（反渗透是自己找的）
2、何谓浓差极化现象，怎样避免膜过滤中的浓差极化现象？
答：指外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜，而大分子被截留于膜表面，并逐渐形成浓度梯度的现象。
减缓措施：一是提高料液的流速，控制料液的流动状态，使其处于紊流状态，让膜面处的液体与主流更好地混合，如搅拌，错流过滤等；二是对膜面不断地进行清洗，消除已
形成的凝胶层。
3.何谓膜的污染，发生污染的主要原因是什么？怎样防止和解决污染？
膜污染：随操作时间的增加，若膜透过流速迅速下降，溶质的截留率也明显下降
原因：1）膜自身的劣化包括化学性(水解氧化)、物理性(挤压)、生物性(微生物)三种和水生物(附生)污垢
2）水生污垢由于形成吸着层和堵塞等外因而引起膜性能变化。
防止污染方法：供给液调整+预处理
抗污染膜的开发
4、简述微滤膜的主要种类，特点和主要分离机理。
种类：据材质分成：
1）有机微滤膜
具韧性，适应性强，制备简单，易成形，工艺较成熟。常用聚乙烯、聚偏氟乙烯和聚四氟乙烯等聚烯烃类聚合物组成。
2）无机微滤膜
无机陶瓷膜具备化学稳定性好、机械强度大、抗污染能力强、耐高温、孔径分布窄、可高压反冲洗、再生能力强、分离效率高、不易老化等优点。
3）复合微滤膜
复合微滤膜充分利用了有机与无机微滤膜的各自优点
复合微滤膜的制备包括三种形式
1）将一层微滤膜的薄膜和常规过滤介质利用层压技术复合在一起；
2）通过不同的工艺手段实现有机与无机的黏合改性；
3）将微滤膜技术与生物处理法相结合的新型复合式膜生物反应器(IMBR)
特点：
⑴属于绝对过滤介质;
⑵孔径均匀,过滤精度高,通量大;
⑶厚度薄,吸附量小;
⑷无介质脱落,不产生二次污染;
⑸颗粒容量小,易堵塞.
分离机理：
膜的过滤行为与膜及过滤对象的物理化学特性有关。对微滤而言，其分离机理主要是筛分截留
液固分离主要作用：
(1) 筛分，膜将尺寸大于孔径的颗粒截留。
(2) 吸附，膜将尺寸小于孔径的颗粒吸附截留。
(3) 架桥，固体颗粒在膜微孔入口处因架桥而被截留。
(4) 网络，截留发生在膜内部，因膜孔的曲折而形成。
(5) 静电，分离悬浮液带电颗粒时，可采用带相反电荷的微滤膜。能用孔径比待分离的颗粒尺寸大许多的微滤膜，不仅可达到较好的分离效果，还可获较高通量。
5、膜选择和使用时考虑的主要参数是什么？影响流率的主要因素是什么？
考虑的主要参数：
⒈截留分子量—指截流率达90%以上的最小被截留物质的分子量。（以球形分子测）
*一般选用的膜的额定截留值应稍低于所分离或浓缩的溶质分子量，膜截留分子量(MWCO)没有国际通用定义, 需认真分析选择性曲线。
⒉流动速率—指在一定压力下每分钟通过单位面积膜的液体量。(ml/cm2.min)
3. 其它考虑因素还有操作温度、化学耐受性、膜的吸附性能、膜的无菌处理等。
影响流率的主要因素：
⒈溶质的分子性质：比重大的纤维分子扩散性差，比重较小的球形分子易扩散
⒉溶质浓度：一定压力下，稀溶液比浓溶液流率高；
⒊压力：不同溶质应选择不同的操作压力；
⒋搅拌：加快溶质分子的扩散，减少浓度极化，从而提高流率；*对切力敏感的大分子（酶、核酸）须控制搅拌速度;
⒌温度：升温能提高流率（不同溶质区别对待）;
⒍其它：对流率有影响的还有如溶液pH、离子强度及溶剂性质等因素。
6、从原理上比较超滤和纳滤两种膜过滤技术，简要说明它们的主要差别。
超滤的原理：以特殊超滤膜为分离介质，以膜两侧的压差为推动力，将不同分子量物质选择性分离。
纳滤的原理：除按分子大小截留外,纳滤膜表现出建立在离子电荷密度基础上的选择性,对含不同自由离子的溶液,透过膜的离子分布是不相同的(透过率随离子浓度的变化而变化)
主要差别：
1）超滤是根据分子大小截留，而纳滤除根据分子大小截留外，还会对不同价态离子选择截留。对于极性（或荷电）溶质，其通过纳滤膜时的截留率由静电作用与位阻效应共同决定，而对于非极性溶质则主要取决于位阻效应。
2）超滤膜大多为不对称膜，具有不对称微孔结构，纳滤膜大多为荷电膜，可选择截留不同价态离子。
3）超滤主要用于分离、提纯和浓缩产品，而纳滤在截留小分子有机物的同时可透析出盐，即集浓缩于透析为一体。
7、超滤的工作模式有哪几种，各种工作模式的主要特点是什么。
超滤的工作模式有——浓缩、透析和纯化
特点：
（1）浓缩
在浓缩悬浮粒子或大分子的过程中，产物被膜系统截留在料液罐中。溶剂和小分子溶质被出去，料液逐渐浓缩，但通量随着浓缩的进行而降低，故欲使小分子达到一定程度的分离所需时间较长。
（2）透析
在浓缩悬浮粒子或大分子的透析过滤中，产物被膜截留住，低相对分子质量溶质（盐、蔗糖和醇）则通过膜，透析过滤可以间歇方式进行，用去离子水或缓冲液反复浓缩和稀释。与浓缩模式相比，透析过滤是在不断加入水或缓冲液的情况下进行的，其加入速度和通量相等，这样可保持较高的通量，但处理的量较大，透过液的体积也大，并且影响操作所需的时间。在实际操作中，常常将两种模式结合起来，即开始用浓缩模式，当达到一定浓度时，转换为透析过滤模式，其转换点应以使整个过程所需时间最短为标准。
（3）纯化
采用这一工作模式纯化溶剂和低分子量溶质，他们被回收再透过液流中，可是在截留的物质中也可能同样含有目的产物。
8.超-微滤系统的操作方式主要有哪些？各具何特点和各自的适用范围是什么？
1）开路式操作
料液一次性通过组件，导致透过液的体积非常少，回收率低，除非采用非常大的膜
仅适用于浓差极化效应忽略不计和流动速率要求不高的情况下
2）间歇式操作
截留液需回流入进料罐中，以达到循环的目的，是浓缩一定量物质的最快方法，同样要求膜面积最小。
适用于需要连续处理进料液流和其他罐不空的时候
3）进料和排放式操作
浓缩液一开始全部回流，当回路中的浓度达到最终要求的浓度时，回路中的一部分浓缩液要连续排放，控制料液进入回路的流量等于透过液的流量和浓缩液排放流量之和。
在比间歇操作方式还要低的通量下进行
4）多级再循环操作
最后一级是在最高浓度和最低通量下进行的，而其他各级却都是在较低浓度和较高通量的情况下进行的，总膜面积低于相应的单级操作，接近于间歇操作。通常最少要求3级，7~10级是比较普遍的。
克服了进料-排放式操作时通量低的缺点
详见书p54-55
第四章生化分离
1、色谱分离技术的类型主要有哪些？何谓固定相、流动相、迁移率、分辨率？
答：㈠据固定相基质的形式分类
可分为纸层析、薄层层析和柱层析。
㈡据流动相的形式分类
可分为液相层析和气相层析。
㈢据分离的原理不同分类
可分为吸附层析、凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析、反相层析、亲和层析等。
固定相：是色谱的一个基质。它可以是固体物质（如吸附剂、凝胶、离子交换剂等），也可以是液体物质（如固定在硅胶或纤维素上的溶液），这些基质能与待分离的化合物进行可逆的吸附、溶解、交换等作用。他对色谱的效果起关键作用。
流动相、迁移率、分辨率等在书本的62页
2、羟基磷灰石分离活性物质的主要机理是什么？核算在HA色谱柱上分离的次序是单链RNA，杂链RNA、双链DNA，为什么？
答：HA机理的主要观点是：HA的Ca基团和生物分子表面的负电荷基团的相互反应，对生物分子的分离起重要作用；而HA的磷酸基团与生物分子表面的阳电荷基团的相互反应，则起次要作用。
核酸的洗脱时通过分子中磷酸基与洗脱液中的磷酸根相互竞争来实现的。单链RNA，杂链RNA、双链DNA，与羟基磷灰石的结合越来越强，洗脱时天然DNA 最难被洗脱，其次为杂链RNA，最后为单链RNA。
3、吸附剂的比表面积对吸附容量有何影响？如何克制细颗粒吸附剂流速慢的问题？
答：吸附剂的比表面积越大，相应的吸附容量也越大。提高细颗粒吸附剂的抗压性，通过提
高其压力来增大流速；可以加入些助滤剂，来提高速度。
4、何谓凝胶过滤外水体积与内水体积？相对分子量为1000和3000的一组分子，或相对分
子质量为8万和10万的一组分子能否在sephadexG-75柱中分开？为什么？
答：不能分开，sephadexG-75柱的分离范围为3000-80000，所以在此分离系统中，前两种物质都为c类分子，后两种为a类分子。均不能进行有效分离。
5、伴刀豆球蛋白、血纤维蛋白、香菇多糖的分子质量能否一起用葡聚糖凝胶层析柱测定？为什么？
不能。
凝胶过滤色谱法测定分子量时，首先要讲几种已知分子量的物质加样至色谱柱，分别测出洗脱体积V e，同时计算出这些分子相应的lgM r值，并以V e对lgM r作图，得到该色谱柱的分子量标准曲线，然后在相同条件下对需要测定分子量的物质进行色谱，测出其V e值，再根据标准曲线求出该物质的分子量。
但是，凝胶过滤色谱时溶质的洗脱体积不仅与分子量有关，还与分子形状密切相关，具有相同分子量的球状分子和纤维状分子在洗脱性质上差异很大。因此，在做标准曲线时，选用的分子量标准应当与所测目标分子有着相似的形状。
由于伴刀豆球蛋白、血纤维蛋白、香菇多糖的分子形状相差很大，因此需选用不同形状的已知分子做标准曲线，分别测定他们的分子量，不能一起用葡聚糖凝胶层析柱测定。
6
A
7、层析系统的分辨率主要取决于什么参数，何种最重要？
一个纯化协同能够达到的分辨率取决于改系统的选择性、效率和容量。其中离子交换剂是离子交换层析的基础，决定着分离过程的分辨率等，是最关键的因素。
提高RS以达满意分离效果，须满足以下条件：
（1）α＞1（当VR1＝VR2时α＝1，两峰完全重叠，分辨率为0），α的值越大，两峰相距越远，分辨率越高；
（2）N尽可能大，理论塔板数越大，柱效率越高，分辨率也越高；
（3）k′≠0，若k′＝0，无法实现分离，分辨率为0，需选合适层析条件，使至少一种蛋白质在离子交换剂上发生吸附，就能满足k ′≠0，增加k′的值将提高分辨率RS，有利于分离。8、疏水作用层析的固定相和流动相与普通吸附层析有何区别？为什么？
疏水作用层析：固定相为适度疏水性的填料，基质一般为高度亲水性，其疏水配基主要是烷基和芳香基。流动相为含盐的水溶液，流动性条件对HIC的影响主要表现在所用盐的种类和浓度、流动相的PH，以及其他添加剂的影响。
普通的吸附层析：固定相由水不溶性基质和共价结合在基质上的配基组成。
主要原因是原理的不同
9、利用疏水作用色谱分离A和B的混合物是，在某操作条件下A和B的分离度不理想。是分析如何改善操作条件。或如何选择色谱柱。
操作条件的改善：
1根据AB的疏水性强弱，可以改变其实缓冲液的盐浓度，使A和B以不同的结合力度结合到层析住上。流动相盐浓度的大小直接决定了分离物质与色谱介质之间的疏水作用的强弱。P155
2优化色谱过程中的PH，即分别在不同的PH的流动相条件下进行色谱分离，确定分离过程的最佳PH。流动相A的PH直接影响目标分子在色谱介质上的结合强度及分离过程的选择性。
3、优化洗脱模式。先用简单的线性的梯度洗脱后对洗脱条件进行优化后采用符合梯度；或是先用简单的梯度斜率，后在出峰位置适当的降低盐浓度或是增加盐浓度得到更好的分辨率。P157
4、控制操作温度。P158
层析介质的改善：根据疏水性的不同选择疏水性不同的层析介质。P157
10.请从原理、填料、应用范围几方面比较反相层析与疏水层析的主要差异。
答：P151
原理:都为利用溶质分子疏水性差异从而与固定相间疏水相互作用强弱不同而实现
分离的层析技术，由于填料疏水差异洗脱流动相有差异：疏水作用层析流动相：含盐水溶液；反相层析流动相：水和有机溶剂（降低介电常数，降低疏水作用，增强洗脱能力）构成。
11.试解释线性梯度洗脱的反相层析中溶质得到浓缩的机理。
答：（没找到答案，个人理解）反相层析中，线性梯度洗脱一般是连续增加有机溶剂比例的，这就是说溶质的洗脱推动力（速度）是不断增大的，由于溶质的洗脱是需要一定时间内完成，后洗脱部分就会赶上先洗脱部分，实现浓缩，但是带来的缺点是分离度的降低（可以的话可仅在目的物出峰部位采用，即混合梯度）
12、试比较亲和层析的特异性洗脱和非特异性洗脱的优缺点。
答：亲和层析的特异性洗脱是指使用配体（如：用不同的核苷酸将脱氨酶从染料柱上洗脱）或者使用能与配体结合的分子（如：用游离糖将糖蛋白从凝集素柱上洗脱）将目的物从亲和层析柱上洗脱下来。
优点：洗脱条件温和，目标分子不会变性
缺点：价格昂贵，配体与目标分子结合后需要进一步分离
亲和层析的非特异性洗脱是指通过以下方式洗脱，得到目的物：
1、改变缓冲液的离子强度。配体与目标分子间如果是离子作用则升高离子强度；如果是疏水作用则降低离子强度离子强度变化方式可以是阶段式和梯度式
2、改变缓冲液的pH值，改变表面带电基团的电性和电量，从而破坏离子键阶段式为主
3、改变缓冲液的极性配体和目标分子依靠较强的疏水作用结合时，可以往洗脱液中添加一定比例的有机溶剂
4、使用洗涤剂极端疏水性蛋白质，如：膜蛋白最好使用在280nm附近无吸收的非离子型洗涤剂，如NP-40, Lubrol
5使用促溶盐（chaotropic salt）促溶盐能破坏水的结构，降低配体-蛋白质间疏水作用的强度6、使用蛋白质变性剂（如8mol/L尿素，6mol/L盐酸胍）
优点：价格便宜，配体不与目标分子结合，目标分子能够直接分离。
缺点：需要在操作中改变洗脱条件或者添加别的物质，洗脱条件不温和，易使目标分子变性。
13、亲和层析吸附剂制备时，为何常引入“手臂”？
答：在载体和配基之间引入适当长度的“手臂”，可以减少载体的空间阻碍，增加配基的活动度。书P113
14、简述亲和层析吸附剂制备的主要方法和步骤。
主要方法：P114-P118
步骤：P113最后一段P114第二段。
15. 亲和层析的特殊类型有哪些？简述它们的基本原理和应用范围。
答：亲和层析的特殊类型有共价色谱、金属螯合色谱、有机染料亲和色谱、凝集素亲和层析、免疫亲和色谱等。书P122-130
一、共价色谱
原理：利用形成和破坏共价键能力的差异分离其共价键常为二硫键—S-S—
应用范围：主要用于分离分子中含巯基的Pr、多肽
二、金属螯合色谱
原理：His Cys Trp能与某些金属离子形成复合物，若将金属离子固定，可将含这些外露AA 的Pr吸附。或者：蛋白质分子表面的组氨酸咪唑基、半胱氨酸巯基和色氨酸吲哚环能与铜、锌、镍离子间形成稳定的螯合物。
应用范围：含组氨酸咪唑基、半胱氨酸巯基和色氨酸吲哚环的蛋白质分子。
有机染料亲和色谱
三、有机染料亲和色谱
原理：有机染料如蒽酮化合物和偶氮化合物具类似于NAD+的结构。一些需核苷酸类物质为辅酶的酶，对这些染料具一定亲和力。
应用范围：常用的染料有Cibacron blue F3GA（多芳香环的磺化物）和Procion Red HE3B，多以Sepharose作为载体，前者称蓝色Sepharose，后者称红色Sepharose。蓝色染料Cibacron blue F3GA在结构上与NAD+和NADP+很相似，用于纯化NAD+、NADP+依赖性酶，如各种激酶、磷酸酶、脱氢酶、DNA聚合酶、限制性核酸内切酶等。红色染料Procion Red HE3B 用于纯化NADP+依赖性酶，如某些脱氢酶，以及其他非相关蛋白质，如干扰素、抑制蛋白、羧肽酶G、血纤蛋白溶酶原等，结合不仅依赖于特定基团，还依赖于离子键或疏水相互作用。
四、凝集素亲和层析
原理：凝集素是一类来自于霉菌、植物和动物的蛋白质，能可逆地、选择性地同特定的糖残基结合，不同的凝集素结合不同的糖分子。
应用范围：用于分离含糖基的化合物，如多糖、糖蛋白、糖脂、细胞内颗粒、细胞等
五、免疫亲和色谱
原理：P124
应用范围：抗体抗原
16、用色谱聚焦分离出的样品液，要增加除去洗脱液的操作，为什么在其他色谱方法中提到这点？
答：在色谱聚焦中，用于洗脱样品的是一种多组分缓冲剂。多组分缓冲剂是两性电解质性缓冲剂，由相对分子量大小不一的多种组分构成，每种构成成分均为多羧基多氨基化合物，存在各自的等电点。洗脱液的pH 多接近于目的物的等电点，如果长时间将目的物在洗脱液中，目的物（如蛋白质分子）很容易发生沉淀，因此应及时去除洗脱液。而在其他操作中的洗脱剂不是由两性电解质构成，不会使目的物蛋白质发生沉淀，所以未提及去除缓冲剂。
第五章生化分离
1.何谓电泳迁移率？进行凝胶电泳时蛋白质的电泳迁移率由哪些因素决定的？
电泳迁移率即带电颗粒在单位电场强度下的泳动速度。迁移率与球形分子的半径、介质粘度、颗粒所带电荷有关：
2．简述聚丙烯酰胺聚合的主要方法和特点，并说明影响聚合的主要因素?
P170
3.一次天然PAGE是否直接测定蛋白质的分子量？为什么？怎样通过实验设计利用天然PAGE测定蛋白质分子量。
不能。天然的不仅与分子量有关，还与蛋白的电荷密度、形状等有关。
方法：先用不同浓度的凝胶同时测量未知和已知分子量的蛋白质的相对迁移率；对不同蛋白质分子，以其相对迁移率的对数对凝胶浓度作图，直线的斜率为阻滞系数；用已知分子量的蛋白质的阻滞系数对它们的分子量作图，得到一条直线，在此直线上根据未知蛋白质的阻滞系数可查得它的分子量。
4.请比较天然PAGE ,SDS-PAGE 及IEF原理和应用上的区别
P173、P180、P184
5.不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的原理是基于哪几种效应，其原理是什么，分析不连续系统相对分辨率较高的原因。
P174
6.某一已纯化的蛋白无SDS的凝胶电泳图如下图所示，两种情况下的电极槽缓冲液pH都为8.2。根据下面两幅图给出的信息，有关该纯化蛋白的结构你能得出什么结论？该蛋白的p I 是大于还是小于8.2？
答：该蛋白是由两个大小不同的亚基组成的球形蛋白质，在pH8.2的条件下，带负电荷，因此，该蛋白p I的小于8.2。
7.等电聚焦IEF的主要原理是什么？为什么等电聚焦过程一般都采用高电压、恒功率方式？答：等电聚焦的原理：在一种特殊的两性电解质两端施加直流电场，可形成线性的pH梯度。利用蛋白质的p I差别，可在其上不同处聚焦分离。等电聚焦时，随样品迁移，电流会越来越小，功率是电压和电流的乘积，所以为加快分离，提高分辨率, 电压应是越高越好，但须避免烧胶（受胶的厚薄、电泳的冷却系统、载体两性电解质的导电性和pH、凝胶介质及样品的质量、加速剂的用量等因素影响）。
8.说明SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理，电泳前样品需怎样处理？为什么？
答：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理见课本P180。电泳前样品处理方法及原因见课本P182-183。
9.梯度电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳都是按分子量大小不同进行分离的电泳方法，比较这两种方法在原理和应用主要差异。
答：梯度电泳原理：利用梯度混合器使胶的孔径呈梯度变化，分子量不同的Pr所能到达的前沿不同。特点：分辨率提高且能浓缩、分离范围大 5～200万MW Gel浓4～30%、亚基不分离，得到天然蛋白质分子量、只适用于球蛋白。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理见课本P180，该电泳方法主要用于分析样品组分、监测蛋白质纯化过程、并进行定性、定量，特别是可测定蛋白质的亚基分子量。
10.何谓双向电泳？说明双向电泳操作的主要步骤。样品的前处理主要有哪些方法？
答：双向电泳的定义：采用两种不同原理的电泳程序（一般第一向为等电聚焦，第二相为SDS电泳，可使分辨率提高几个数量级，并可同时得到等电点和分子量等信息。双向电泳是当前蛋白质组分析的关键开门技术。主要步骤包括：样品制备、等电聚焦、缓冲液置换、梯度SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、检测、蛋白质图谱分析。样品处理方法见课本P193。
11.请归纳凝胶电泳技术中检测条带的染色方法和特点，分析条带变形的主要原因。
答：(1)考马斯亮蓝染色，分为R-250和G-250，常用R-250。染色后颜色深浅与蛋白质含量呈线性关系，在一定pH值时，蛋白质-染料复合物又可解聚染色灵敏度达0.2~0.5g/带。(2)银染色，先固定，蛋白带上的AgNO3被还原成金属Ag而沉积在蛋白带上而显色显色有化学显色和光显色灵敏度达2ng/带。(3)其他染色方法荧光染料法、苯胺黑、氨基黑、丽春红S、快绿FCF，蛋白质与2,4-DNFB的反应等等。
条带变形主要有以下几种：“微笑”现象常在厚胶和垂直电泳中出现，原因：凝胶中间冷却不均匀；“皱眉”原因（垂直电泳中可能出现）电泳装置不合适，靠近隔板处凝胶未聚合完全或凝胶底部有气泡。“脱尾”现象原因：样品溶解不佳，凝胶浓度过高克服：加样前离心，选合适缓冲液，加增溶辅助试剂，降低凝胶浓度。“纹理”现象原因：常常是样品中不溶颗粒造成的克服：增加溶解度，离心除不溶颗粒。
生化分离第六章
1、低速、中速、高速离心机是如何划分的？主要应用范围？一般如何表示转速？
①低速离心机：转速8000 r/min以下（最大相对离心力10000g以下），用于分离细胞、
细胞碎片及培养基残渣等
②高速离心机：转速10000~25000 r/min（10000~100000g），用于分离各种沉淀物、细胞
碎片和较大细胞器等
③超速离心机：25000~150000 r/min（100000~1000000g），其中制备型超速离心机用于生
物大分子、细胞器和病毒等的分离纯化；分析型用于样品纯度检测、沉降系数和分子质量的测定
一般低速离心通常以转子每分钟的转速表示（r/min）; 而较高速度离心时，往往用相对离心力来表示(g)。
2、超速离心机由哪几部分构成？其制备型和分析型在配置和应用上有何差异？
由驱动系统、真空系统、恒温系统、控制系统、润滑系统等组成。
配置：制备型上常用角式转子、甩出吊桶式转子、垂直转子、区带转子，有些还配备可以大容量离心的连续流转子，分析型则使用专门的分析转子。较为先进的制备型离心机还可选配附属设备，如分析光学附件、密度梯度形成-收集器、切管器等。分析型离心机可认为是一台制备型超速离心机和一套在样品沉降过程中能直接测定离心池中样品浓度的光学系统的结合体。离心机中装有柱面透镜、紫外可见光或干涉光等光学检测系统进行沉降系数、分子质量、扩散系数等测定和诸如颗粒形状和结构的分析，数据的处理由计算机完成。
应用：制备型超速离心机用于生物大分子、细胞器和病毒等的分离纯化。分析型用于样品纯度检测、沉降系数和分子质量的测定，主要为了研究生物大分子物质的沉降特性和结构，使用特殊设计的分析转子和检测系统，连续的监测物质在离心力场中的沉降过程。
3、转子有哪些种类？各有何特点和各自的使用分离范围是什么？
角式转子、甩出吊桶式转子（水平转子）、垂直转子、区带转子、连续流转子，分析转子。
角式转子：基本转子，转速最高，管孔中心线和旋转轴夹角通常为15~45°，强度高、重心低、运转平稳、使用方便、寿命长。对于分离沉降特性差异较大的颗粒效果较好，常用于差速离心。
甩出吊桶式转子（水平转子）：在转子体上悬吊着3~6个自由活动的吊桶，装样品的离心管安放于吊桶内，加速过程中离心管中心线逐渐与旋转中心线垂直，即被甩到水平位置；离心时间较长。主要用于密度梯度区带离心
垂直转子：离心管垂直放置；样品沉降行程特别短，由碰撞和温差引起的对流不显著。同样离心速度下，离心所需时间比角式转子和水平转子短；加工用料多、价格贵、密封要求高。可用于差速离心和区带离心
区带转子：高速区带转子一般用铝合金制造，超速区带转子一般用钛合金制造。样品槽用十字形隔板隔趁4个扇形室，隔板中心加工有导管，离心室上部安装有防护支撑板。转子耐腐蚀要求高。用于差速离心
连续流转子：形状类似于区带转子，中心部分差别较大。用于超速离心机上的连续流转子适用于从大量的组织匀浆中分离亚细胞组织、培养液中收集细胞、纯化病毒等，最大额定转速32000~35000rpm；用于高速离心机上的连续流转子最适合培养液浓缩，用以收集菌体或其他沉降物，最大额定转速20000rpm以下。
分析转子：有数个装离心池的小室，配以多种离心池，离心池可以上下透光。转速18000~72000rpm
4、离心管在离心时除要考虑以旋转心中对称放置、质量相等外，还应考虑什么？为什么？
容量、强度、转速、耐热耐腐蚀性、离心介质。由于离心管材质不同，能承受的应力就有很大不同，使用时不能超过离心管所能承受的最大转速，否则离心管要变形开裂
5、请比较凝胶过滤分离的机理及主要操作条件与离子交换色谱有何异同点。
答：机理：凝胶过滤分离：不同的溶质因不同程度进入介质而在液相中停留的时间不同，凝胶的孔径和溶质分子大小的关系决定了色谱分离时该溶质在色谱柱中的保留时间，不同物质因保留时间不同而分离。离子交换色谱：待分离物质在特定条件下与离子交换剂带相反电荷因而能够与之竞争结合，而不同的分子在此条件下带电荷的种类、数量及电荷的分布不同，表现出与离子交换剂在结合强度上的差异，在离子交换色谱时按结合力由强到弱的顺序被洗脱下来而得以分离。
主要操作条件：凝胶过滤分离：1凝胶过滤色谱介质的选择；2色谱柱的尺寸；3洗脱剂体积。离子交换色谱：1离子交换剂的选择；2色谱柱的尺寸；3起始缓冲液的种类；4pH 和离子强度；5洗脱缓冲液的pH和离子强度等。
6、对已知沉降系数和未知沉降系数的组合，如何判断其离心时间（P223-224）
答：
1、若沉降系数S已知，有公式：
括号中的部分可用转子的效率因子K表示，它与转子的半径和转速有关。
2、
3、如果颗粒接近圆球状，但不知沉降系数，也可借助于有关参数，由公式6.14和6.17得到沉降时间：T=。。。参见P224，公式6.24。
7、何谓差速离心法、密度梯度区带离心法？后者又可分为哪两种类型？简述他们的分离原理和应用范围（P225-227）
答：差速离心法：采用不同的离心速度和离心时间，使沉降速度不同的颗粒分批分离的方法。此法适用于沉降系数差别较大的组分之间的分离，主要用来分离培养液、细胞器和病毒等。密度梯度区带离心法：样品在密度梯度分布的惰性介质中以一定的离心力进行离心沉降或离心平衡，把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。此方法用于分离沉降系数或密度差异较小的组分，并可获得较高的纯度。
密度梯度区带离心法分为：（1）差速-区带离心法，它是一种沉降速率法，当不同的颗粒间存在沉降速度差时，在一定的离心力作用下，颗粒各自以一定速率沉降，在密度梯度不同的区域上形成区带的方法。该方法适用于分离有一定沉降系数差的颗粒。大小相同、密度不同颗粒不能用该方法分离。
（2）等密度离心法，（P227）是一种沉降平衡法。当不同颗粒存在浮力密度差时，在离心场下，颗粒或向下沉降，或向上浮起，一直沿梯度移动到他们密度恰好相等的位置上（即等密度点，σ=ρ）形成区带。它的有效分离取决于颗粒的浮力密度差，时间和区带的密度。
此方法常用来分离大小相似而密度有差异的颗粒。由于大多数蛋白质有相似的密度，所以通常不用这种方法分离蛋白质，但利用含有大量磷酸盐或脂质的蛋白质与一般蛋白质在密度上有明显区别，可以用等密度离心法将它们分离。
8、简述泡沫分离技术的原理、特点和主要应用范围P233
答：原理：泡沫分离过程是利用待分离物质本身具有表面活性（或表面活性剂）或能与表面活性剂通过化学的、物理的力结合在一起（如金属离子、有机化合物、蛋白质和酶等），在鼓泡塔中被吸附在气泡表面，得以富集，借气泡上升带出溶剂主体，达到净化主体液、浓缩贷分离物质的目的。
特点：它的分离作用主要取决于组分在气-液界面上吸附的选择性和程度，其本质是各种物质在溶液中表面活性的差异。
主要应用范围：（P233，见四、泡沫分离的应用）两大类：一类是本身为非表面活性剂，可通过配位或其他方法使其具有表面活性的，这类体系主要应用于工业污水中各种金属（铜、锌、铬、铁、汞、银等）的分离回收，以及潜水中（。。。。。）合成洗涤剂等。
9、说明泡沫操作的主要方式及影响分离的主要因素
答：其操作有两个基本过程组成：①待分离的溶质被吸附到气-液界面上；
②对被泡沫吸附的物质进行收集并用化学、热或机械的方法破坏泡沫，提取溶质。泡沫分离流程可分为间歇式、连续式两类。见P231
主要因素：见P232，每个因素请分别简要介绍下。
A．待分离物质的种类
B．溶液的pH值
C．表面活性剂浓度
B．温度
E．气流速度
F. 离子强度
此外，泡沫的性质、层高、排沫方式、搅拌等也是影响泡沫分离的因素。
10、膜色谱可被看作是一种集成分离技术，它和膜分离及常规色谱有何联系与区别
答：20世纪80年代，有人试图将膜分离和色谱这两种技术有机地结合起来，发挥各自的长处，选择制备合适的膜，将对生物大分子有特异性和选择性的基团连接到膜的表面及孔壁中去，从而制备一种新的色谱介质。这种分离技术成为膜色谱技术。膜色谱技术是液相色谱和膜分离相结合的一种新技术，融合了二者之长，具有快速、高效、高选择性、易于放大等特点，能满足生物大分子高效分离与纯化的需要。
根据配基于目标蛋白的相互作用方式及操作形式，膜集成技术可分为色谱与膜过滤的集成或膜分离和色谱的集成。前者操作方式仍为膜过滤，后者的操作形式则主要为色谱，就是各种膜色谱技术。
与液相色谱技术相比，由于在膜孔基质上配基与液流之间扩散路径极短，传质极快，时间显著缩短，分离效率提高，由于膜的孔隙率大，其孔表面积很高，膜的厚度很薄就能满足分离要求，造成液流通过膜的压力降低，由于膜的元件都是标准的，膜色谱等集成技术易放大，便于实现大规模连续分离和自动操作。
11．比较亲和膜过滤和亲和膜色谱在原理、操作、应用范围上的主要区别。
答：1.原理
亲和膜过滤
当需要提纯的物质（亲合体）自由的存在于提取液时，由于其相对分子量较小，能顺利的通过截留相对分子量大的超滤膜。但当亲合体与具有结合能力的分子配合体混合时，形成亲合体—大分子配体复合物后，由于此复合体相对分子量远大于超滤膜的截留相对分子量，从而被截留；而提取液中其他未被结合的组分则通过超滤膜，从亲合体—大分子配体复合物中分离出来。当所有杂质去除后，用合适的洗脱液处理超滤膜截留得到的复合物，使亲合体从大分子中解析下来；游离的亲合体（蛋白质、酶等）可通过超滤膜，从大分子配体中分离出来。亲和膜色谱
亲和膜色谱采用一定孔径的膜作为介质，连接配体，利用膜配基与蛋白质等目标分子之间的相互作用进行分离纯化，当料液以一定的流速流过膜的时候，目标分子与膜介质表面或膜孔内基团特异性结合，而杂质则透过膜孔流出，待处理结束后再通过洗脱液将目标分子洗脱下来，其纯化倍数可达数百乃至上千。
2操作：亲和膜过滤操作形式仍为膜过滤。
操作流程如图所示，包括吸附、过滤、解析、再过滤和回流等步骤。
亲和膜过滤的操作方式根据不同的膜组件而异，对于平板膜和叠合平板膜多采用死端过滤模式，对于中空纤维膜多采用错流过滤模式。
而亲和膜色谱的操作形式则主要是色谱，和一般的色谱操作类似。
3应用范围
相对而言，亲和膜过滤技术的应用范围要狭小一些，而亲和膜色谱的应用范围则要宽泛些。亲和膜过滤
现有的亲和膜过滤法均局限于单级接触过程，吸附操作在全混釜型接触器中进行，只有一个吸附平衡级，相当于层析法的一个理论级。其单板操作属性决定了难于同时获得较高产品的纯度和回收率。对结合常数很小，并且杂质含量较高的分离体系尤为如此。目前主要应用于酶和蛋白质等生物大分子的分离。
亲和膜色谱
亲和膜色谱技术可用于分离蛋白酶、胆红素、单克隆抗体，去除内毒素，纯化激酶，分离牛
肝过氧化氢酶，纯化溶菌酶；还可以用于测定方面。
12．多级膜色谱（MMC）技术的关键是什么？请举例说明。
答：多级膜色谱（MMC）技术的关键是根据目标产物选择适当的膜色谱介质排列顺序和缓冲液条件，以便使上一层洗脱下来的目标蛋白能够被下一层吸附。
应用实例：
因为资料有限，没有找到相关的介绍，大家自己选一个例子自由发挥吧。下面的例子是本人理解，仅供参考。
尿激酶：对于复合材料纤维素-丙烯酸接枝共聚物, 若以一定孔径的惰性基质为底膜，在其上覆盖这类共聚物膜，可作为配基的支撑膜。
首先采用阳离子交换基团将目标蛋白交换至膜层上，洗脱下来之后再让其与高分子聚合物上的配基结合，最后洗脱。离子交换膜色谱由于操作条件比较温和，可以有效地保持蛋白质的活性，这样洗脱下来的目标蛋白可以正常的与高分子聚合物上的配基结合而被吸附，在经过洗脱即可得到目标蛋白。
如果把阳离子交换和亲和作用的顺序互换的话，那么首先亲和作用的洗脱可能会比较困难，若采用非特异性洗脱，条件比较强烈，目标蛋白容易变性，显然不可行；若采用特异性洗脱，可能配体与目标分子结合后需要进一步的分离，那么此操作过程必然要在阳离子交换作用之前，对于整个过程操作的连续性会带来一定的影响。当然也存在特异性洗脱时，直接将目标分子洗脱下来的情况，如果是这种情况那么两种分离力作用顺序是可以互换的。但这种情况是很少见的，而且尿激酶显然不属于此范围内。
13．何谓模拟移动床（SMB）的基本工作原理？它与一般移动床（TMB）有何差异？
答：（1）将多跟色谱柱串连在一起，每根色谱柱均设有物料的进出口，并通过操作开关阀组沿着有机溶剂流动相的循环流动方向定时切换，从而周期性的改变物料的进出口的位置，以此来模拟固定相和流动相之间的逆流移动，实现组分之间的连续分离。模拟移动床色谱整个工作阶段仍和一般色谱类似，为再生、吸附、洗脱，见图。
洗脱吸附再生
（2）一般移动床（TMB）原理：两种组分A和B的分离，其中B比A更容易在固定相上吸附，因而B在层析中迁移速率要比A的小,如果让固定相以一个介于A、B两种组分迁移速率之间的速度与溶剂作反向运动,两种组分就会分别由固定相和溶剂携带向相反的方向,从而完成了A与B的分离。
因为在实际操作中固定相的流动会产生磨损、返混等问题，同时实现非常困难，而引入模拟移动床思想就能很好的解决固定相实际流动困难的问题，他可以在固定相不动的情况下，采用程序控制的方法，定期启闭切换进出料液和洗脱液的阀门，从而使各流出液进出口的位置不断变化，相当于固定相在连续的移动。
14．为什么说模拟移动床（SMB）是食品工业分离领域最有前景的一门技术？
答：由于模拟移动床（SMB）具有很高的灵活性，只要适当更换分离介质体系，就可以适应不同的混合物分离。且由于其分离效率高、操作连续、填料和洗脱剂消耗少，以及可实现调节和控制自动化等诸多优点，在食品工业中引起了人们的广泛关注，在其中正扮演者越来越重要的角色。并且随着SMB与其他单元操作的结合，赋予了SMB更强大的威力，使其成为食品工业分离领域中最有前景的一门技术。
15．何谓集成分离技术？为什么说它是今后分离技术的发展趋势之一？
答：（1）所谓集成分离技术是指把两种以上的分离技术合成一种更为有效地分离技术，以达到提高产品收率，降低过程成本的目标。
（2）因为集成分离技术可以实现不同技术之间的相互渗透、相互融合，发挥各种单元分离技术的优势的同时，在一定程度上弥补了各单元分离技术单独操作的不足。这样可以使分离效率更高，提高了产品收率，同时降低了过程成本。目前研究报道的单元集成分离技术在逐步增多，成为生化分离技术发展的一种趋势。
第二章流体输送机械 一、名词解释（每题2分） 1、泵流量 泵单位时间输送液体体积量 2、压头 流体输送设备为单位重量流体所提供的能量 3、效率 有效功率与轴功率的比值 4、轴功率 电机为泵轴所提供的功率 5、理论压头 具有无限多叶片的离心泵为单位重量理想流体所提供的能量 6、气缚现象 因为泵中存在气体而导致吸不上液体的现象 7、离心泵特性曲线 在一定转速下，离心泵主要性能参数与流量关系的曲线 8、最佳工作点 效率最高时所对应的工作点 9、气蚀现象 泵入口的压力低于所输送液体同温度的饱和蒸汽压力，液体汽化，产生对泵损害或吸不上液体 10、安装高度 泵正常工作时，泵入口到液面的垂直距离 11、允许吸上真空度 泵吸入口允许的最低真空度 12、气蚀余量 泵入口的动压头和静压头高于液体饱和蒸汽压头的数值 13、泵的工作点 管路特性曲线与泵的特性曲线的交点 14、风压 风机为单位体积的流体所提供的能量 15、风量 风机单位时间所输送的气体量，并以进口状态计 二、单选择题（每题2分） 1、用离心泵将水池的水抽吸到水塔中，若离心泵在正常操作范围内工作，开大出口阀门将导致（） Ａ送水量增加，整个管路阻力损失减少
Ｂ送水量增加，整个管路阻力损失增大 Ｃ送水量增加，泵的轴功率不变 Ｄ送水量增加，泵的轴功率下降 A 2、以下不是离心式通风机的性能参数( ) Ａ风量Ｂ扬程Ｃ效率Ｄ静风压 B 3、往复泵适用于( ) Ａ大流量且流量要求特别均匀的场合 Ｂ介质腐蚀性特别强的场合 Ｃ流量较小，扬程较高的场合 Ｄ投资较小的场合 C 4、离心通风机的全风压等于 ( ) Ａ静风压加通风机出口的动压 Ｂ离心通风机出口与进口间的压差 Ｃ离心通风机出口的压力 Ｄ动风压加静风压 D 5、以下型号的泵不是水泵 ( ) ＡＢ型ＢＤ型 ＣＦ型Ｄｓｈ型 C 6、离心泵的调节阀 ( ) Ａ只能安在进口管路上 Ｂ只能安在出口管路上 Ｃ安装在进口管路和出口管路上均可 Ｄ只能安在旁路上 B 7、离心泵的扬程，是指单位重量流体经过泵后以下能量的增加值 ( ) Ａ包括内能在内的总能量Ｂ机械能 Ｃ压能Ｄ位能（即实际的升扬高度） B 8、流体经过泵后，压力增大?p N/m2，则单位重量流体压能的增加为 ( ) A ?p B ?p/ρ C ?p/ρg D ?p/2g C 9、离心泵的下列部件是用来将动能转变为压能 ( ) A 泵壳和叶轮 B 叶轮 C 泵壳 D 叶轮和导轮 C 10、离心泵停车时要 ( ) Ａ先关出口阀后断电 Ｂ先断电后关出口阀 Ｃ先关出口阀先断电均可 Ｄ单级式的先断电，多级式的先关出口阀 A 11、离心通风机的铭牌上标明的全风压为100mmH2O意思是 ( ) A 输任何条件的气体介质全风压都达100mmH2O B 输送空气时不论流量多少，全风压都可达100mmH2O C 输送任何气体介质当效率最高时，全风压为100mmH2O D 输送20℃，101325Pa空气，在效率最高时，全风压为100mmH2O D 12、离心泵的允许吸上真空高度与以下因素无关 ( ) Ａ当地大气压力Ｂ输送液体的温度
各章习题 第一章细胞与组织 一、单项选择题 1. 下列细胞器中在光学显微镜镜下可以观察到的为（C） A．微丝B．核糖体C．叶绿体D．内质网 2. 植物细胞进行呼吸作用的主要场所是（A） A．线粒体B．叶绿体C．核糖体D．高尔基体 3. 下列细胞器中哪一种是蛋白质合成的主要场所（B） A．线粒体B．核糖体C．溶酶体D．高尔基体 4. 下列哪种细胞器具有双层膜结构（B） A．核蛋白体B．叶绿体C．高尔基体D．溶酶体 5. 初生纹孔场存在于（B） A．次生壁B．初生壁C．胞间层D．角质层 6. 细胞进行有丝分裂时，DNA是在哪一时期复制（A） A．间期B．前期C．后期D．中期 7. 细胞的代谢产物主要贮藏在下列哪种结构中（C） A．内质网B．质体C．液泡D．细胞核 8. 下列不属于初生分生组织的是（D） A．居间分生组织B．原形成层C．基本分生组织D．维管形成层 9. 次生分生组织可由（D）直接转变而成。 A．原分生组织B．初生分生组织C．侧生分生组织D．薄壁组织 10. 水稻和小麦等禾本科植物拔节、抽穗时，茎迅速长高，是借助（D）的活动。 A．顶端分生组织B．侧生分生组织C．次生分生组织D．居间分生组织 11. 下列植物细胞类型中哪一种已失去脱分化的能力（B） A．厚角细胞B．导管细胞C．叶肉细胞D．皮层细胞 12. 在被子植物体内起输导水分和无机盐的结构为（D） A．筛管和筛胞B．伴胞C．纤维D．导管和管胞 13. 韧皮纤维属于（D） A．厚角组织B．薄壁组织C．石细胞D．厚壁组织 14. 木栓形成层属于（C） A．原分生组织B．初生分生组织C．次生分生组织D．增粗分生组织 二、填空题 1. 植物细胞初生壁上有些未增厚的区域，这些区域称初生纹孔场。 2.植物细胞的基本结构包括细胞壁和原生质体两大部分。 3.周皮是次生保护组织，由木栓层、木栓形成层、栓内层组成。 4.居间分生组织从来源上来看属于初生分生组织。 5.质体是叶绿体、白色体和有色体的总称。 三、判断改错题 1.构成生物体结构和功能的基本单位是组织。（×，细胞） 2.线粒体是细胞内主要的供能细胞器。（√） 3.有丝分裂中 DNA 复制在G1期进行。（×，S） 4.所有植物细胞的细胞壁都具有胞间层、初生壁和次生壁三部分。（×，本题可改为“所 有植物细胞的细胞壁都具有胞间层、初生壁，有些植物的细胞还具有次生壁。”）四、名词解释
5.1理论形成的社会历史条件 1、和平与发展成为时代主题是理论形成的时代背景 2、社会主义建设的经验教训是理论形成的历史根据 3、改革开放和现代化建设的实践是理论形成的现实依据 5.2如何把握理论的主要容 1、解放思想、实事的思想路线 2、社会主义初级阶段理论 3、党的基本路线 4、社会主义根本任务的理论 5、三步走战略 6、改革开放理论 7、社会主义市场经济理论 8、“两手抓，两手都要硬”： 物质文明和精神文明建设都要抓是我国社会主义现代化建设的基本方针 9、一国两制 10、中国问题的关键在于党 5.3如何认识理论的历史地位 1、马克思列宁主义、思想继承和发展 2、中国特色社会主义理论体系的开篇之作 3、改革开放和社会主义现代化建设的科学指南 8.1如何理解我国社会主要矛盾发生的变化 对社会主义矛盾的科学判断，是制定党的路线方针的基本依据。党对我国社会主要矛盾认识根据社会发展变化而不断调整和深化。 1、1956年社会主义改造基本完成后，党的八大指“出我国的主要矛盾已经是人民对于经济文化迅速发展的需求同当前经济不能满足人民需要的状况之间的矛盾” 2、1981年十一届六中全会通过《历史决议》对我国社会主
要矛盾作了科学表述“我国需要解决的矛盾，已经是人民日益增长的物质文化需要同落后的社会之间产生的矛盾” 3、党的十九大明确指出，我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要同不平衡不充分的发展之间的矛盾。主要依据有下面三个方面： ①经改革开放四十年的发展，我国社会生产水平总体上显著提高，很多方面进入世界前列。 ②人民的生活水平显著提高，对美好生活的向往更加强烈。 ③影响满足人们美好生活需要的因素很多，但主要是发展不平衡不充分的问题。 8.2如何认识中国特色社会主义进入新时代 1、新时代的涵： ○1新时代是承前启后、继往开来，在新的历史条件下继续夺取中国特色注意伟大胜利的时代。 ○2新时代是决胜全面建成小康社会、进而全面建设社会主义文化强国的时代。 ○3新时代是全国各族人民团结奋斗、不断创造美好生活、逐步实现全体人民共同富裕的时代。 ○4新时代是全体中华儿女戮力同心、奋力实现中华民族伟大复兴中国梦的时代。 ○5新时代是我国日益走近世界舞台中央、不断为人类作出更大贡献的时代。 2、新时代的意义 ○1从中华民族伟大复兴的历史进程来看，中国特色社会主义进入新时代，意味着中华民族迎来了从站起来、富起来到强起来的伟大飞跃，迎来了实现中华民族伟大复兴的光明前景。○2从科学社会主义发展进程来看，中国特色社会主义进入新时代，在社会上高高举起了中国特色社会主义伟大旗帜。○3从人类文明进程来看，中国特色社会主义进入新时代，拓展了发展中国家走向现代化的途径，为解决人类问题贡献了中国智慧和中国方案。
第2章符号运算 习题2及解答 1 说出以下四条指令产生的结果各属于哪种数据类型，是“双精度” 对象，还是“符号”符号对象 3/7+; sym(3/7+; sym('3/7+'); vpa(sym(3/7+) 〖目的〗 不能从显示形式判断数据类型，而必须依靠class指令。 〖解答〗 c1=3/7+ c2=sym(3/7+ c3=sym('3/7+') c4=vpa(sym(3/7+) Cs1=class(c1) Cs2=class(c2) Cs3=class(c3) Cs4=class(c4) c1 = c2 = 37/70 c3 = c4 = Cs1 = double Cs2 = sym Cs3 = sym Cs4 = sym 2 在不加专门指定的情况下，以下符号表达式中的哪一个变量被认 为是自由符号变量. sym('sin(w*t)'),sym('a*exp(-X)'),sym('z*exp(j*th)') 〖目的〗 理解自由符号变量的确认规则。 〖解答〗 symvar(sym('sin(w*t)'),1) ans = w symvar(sym('a*exp(-X)'),1)
ans = a symvar(sym('z*exp(j*th)'),1) ans = z 5求符号矩阵???? ??????=3332 31 232221 131211 a a a a a a a a a A 的行列式值和逆，所得结果应采用“子表达式置换”简洁化。 〖目的〗 理解subexpr 指令。 〖解答〗 A=sym('[a11 a12 a13;a21 a22 a23;a31 a32 a33]') DA=det(A) IA=inv(A); [IAs,d]=subexpr(IA,d) A = [ a11, a12, a13] [ a21, a22, a23] [ a31, a32, a33] DA = a11*a22*a33 - a11*a23*a32 - a12*a21*a33 + a12*a23*a31 + a13*a21*a32 - a13*a22*a31 IAs = [ d*(a22*a33 - a23*a32), -d*(a12*a33 - a13*a32), d*(a12*a23 - a13*a22)] [ -d*(a21*a33 - a23*a31), d*(a11*a33 - a13*a31), -d*(a11*a23 - a13*a21)] [ d*(a21*a32 - a22*a31), -d*(a11*a32 - a12*a31), d*(a11*a22 - a12*a21)] d = 1/(a11*a22*a33 - a11*a23*a32 - a12*a21*a33 + a12*a23*a31 + a13*a21*a32 - a13*a22*a31) 8（1）通过符号计算求t t y sin )(=的导数 dt dy 。（2）然后根据此结果，求- =0t dt dy 和2 π = t dt dy 。 〖目的〗 diff, limit 指令的应用。 如何理解运行结果。 〖解答〗 syms t
第一章 1.植物细胞那些结构保证了物质和信息传递？ 活细胞----胞间连丝；死细胞---纹孔 2.细胞壁的化学成分分层结构特点和功能？ 从外向内： 胞间层：果胶 初生壁：细胞生长中形成；果胶、纤维素、半纤维素、蛋白质等；纤维素构成微纤丝 次生壁：细胞停止生长后形成；纤维素、半纤维素、木质素等；微纤丝有方向性 营养物质？鉴别？ 3.淀粉（淀粉粒）：碘液染色—蓝紫色蛋白质（糊粉粒）：碘液染色—黄色 油：苏丹III染色—桔黄色 第二章 1.植物组织概念？细胞组织器官关系？ 组织：形态、结构相似，个体发育中来源相同，担负着一定生理功能的细胞组合。 细胞组织器官 2.区别以下概念？ （1）分生组织：细胞分裂，使器官或组织伸长或增粗。 成熟组织：细胞不分裂，保护、支持、分泌、输导、营养等功能。 （2）厚角组织：活细胞，初生壁角隅处加厚;厚壁组织：死细胞，次生壁几乎均匀加厚（3）木质部：导管、管胞、木纤维、木薄壁细胞；输导水和无机盐、支持 韧皮部：筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮薄壁细胞；输导有机物、支持 （4）表皮：表皮细胞、气孔、表皮毛；来自原表皮，初生结构表面的保护 周皮：木栓层、木栓形成层、栓内层；来自木栓形成层，次生结构表面的保护 （5）导管：死细胞、输导水和无机盐、在木质部;筛管：活细胞、输导有机物、在韧皮部（6）导管：输导水和无机盐，靠穿孔运输; 管胞：输导水和无机盐，靠纹孔运输（7）筛管：输导有机物，靠筛孔的原生质联络索运输;筛胞：输导有机物，靠胞间连丝运输（8）乳汁管：分泌乳汁、有节和无节两种类型; 树脂道：分泌树脂，中央为分泌道，周围是分泌细胞 3.传递细胞的特征和功能？ 传递细胞：细胞壁内突，胞间连丝丰富；细胞之间短途运输 4、为什么说裸子植物比被子植物更高级？ 裸子植物：运输有机物为筛胞，运输水和无机盐主要为管胞，高等的有导管 被子植物：运输有机物为筛管和伴胞，运输水和无机盐主要为导管，管胞同时存在 植物组织系统在植物体内的分布规律及功能？ 6、皮系统：外侧，保护；基本组织系统：皮系统和维管组织系统之间，营养、支持等 维管组织系统：内侧，输导和支持 第三章 1.种子萌发条件？ 内在:种子成熟；外在：充足的水分、适宜的温度、足够的氧气 3、种子休眠原因：种皮障碍、种子后熟、种子含有抑制萌发物质 4、种子萌发后各部分去向？ 胚根：主根；胚芽：茎和叶；胚轴：根和茎；子叶：枯萎 5、子叶出土幼苗：下胚轴伸长；子叶留土幼苗：上胚轴伸长； 第四章
2-1 试用网孔电流法求图题2-1所示电路中电流i 和电压ab u 。 图题2-1 解：设网孔电流为123,,i i i ，列网孔方程： 1231231 2332783923512i i i i i i i i i --=??-+-=??--+=?解得123211i i i =??=??=-?，故133i i i A =-=，233()93ab u i i V =--=-。 2-2 图题2-2所示电路中若123121,3,4,0,8,24s s S R R R i i A u V =Ω=Ω=Ω=== 试求各网孔电流。 解：由于10s i =，故网孔电流M20i =。可列出网孔电流方程： M1M1M3M13M3M1M331 247244A (34)4A 88M M M i u i i i i u i i i i i =-?+==-???+=?????=-+=???-=? 2-6电路图如图题2-4所示，用网孔分析求1u 。已知：124535,1,2,2S u V R R R R R μ=====Ω=Ω=。 解：列网孔方程如下： 123123212 342022245i i i i i i u i i i --=??-+-=-??--+=-?，
再加上2132()u i i =-。解得：11113.75, 3.75i A u R i V =-=-= 2-12 电路如图题2-10所示，试用节点分析求各支路电流。 解：标出节点编号，列出节点方程 121111()27212211120()422227a a b a b b u V u u u u u V ??=++-=?????????-++=-=???? ，用欧姆定律即可求得各节点电流。 2-17电路如图题2-14所示，试用节点分析求12,i i 。 解：把受控电流源暂作为独立电流源，列出节点方程 12121 (11)4(11)2u u u u i +-=??-++=-? 控制量与节点电压关系为：111u i =Ω ，代入上式，解得 111222 1.61.610.80.81u i A u V u V u i A ?==?=??Ω???=-??==-??Ω 2-19 试列出为求解图题2-16所示电路中0u 所需的节点方程。
生物化学各章练习题及答案
生化练习题 一、填空题： 1、加入高浓度的中性盐，当达到一定的盐饱和度时，可使蛋白质的溶解度__________并__________,这种现象称为 __________。 2、核酸的基本结构单位是_____________。 3、____RNA 分子指导蛋白质合成，_____RNA 分子用作蛋白质合成中活化氨基酸的载体。 4、根据维生素的溶解性质，可将维生素分为两类，即 ____________和____________。 5、___________是碳水化合物在植物体内运输的主要方式。 6、糖酵解在细胞的_____________中进行 7、糖类除了作为能源之外，它还与生物大分子间识别有关，也是合成__________，___________，_____________等的碳骨架的共体。 8、脂肪是动物和许多植物主要的能源贮存形式，是由甘油与3分子_____________酯化而成的。 9、基因有两条链，作为模板指导转录的那条链称 _____________链。 10、以RNA 为模板合成DNA 称_____________。 二、名词解释 1、蛋白质的一级结构： 2、糖的有氧氧化： 3、必需脂肪酸： 4、半保留复制： 三、问答题 1、蛋白质有哪些重要功能？
1、蛋白质的一级结构：指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。 2、糖的有氧氧化：糖的有氧氧化指葡萄糖或糖原在有氧条件下氧化成水和二氧化碳的过程。是糖氧化的主要方式。 3、必需脂肪酸：为人体生长所必需但有不能自身合成，必须从事物中摄取的脂肪酸。在脂肪中有三种脂肪酸是人体所必需的，即亚油酸，亚麻酸，花生四烯酸。 4、半保留复制：双链DNA 的复制方式，其中亲代链分离，每一子代DNA 分子由一条亲代链和一条新合成的链组成。 三、问答题 2、DNA 分子二级结构有哪些特点？ 答：按Watson-Crick 模型，DNA 的结构特点有：两条反相平行的多核苷酸链围绕同一中心轴互绕；碱基位于结构的内侧，而亲水的糖磷酸主链位于螺旋的外侧，通过磷酸二酯键相连，形成核酸的骨架；碱基平面与轴垂直，糖环平面则与轴平行。两条链皆为右手螺旋；双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm，两核酸之间的夹角是36°，每对螺旋由10 对碱基组成；碱基按A=T，G=C 配对互补，彼此以氢键相连系。维持DNA 结构稳定的力量主要是碱基堆积力；双螺旋结构表面有两条螺形凹沟，一大一小。 3、怎样证明酶是蛋白质？ 答：（1）酶能被酸、碱及蛋白酶水解，水解的最终产物都是氨基酸，证明酶是由氨基酸组成的。 （2）酶具有蛋白质所具有的颜色反应，如双缩脲反应、茚三酮反应、米伦反应、乙醛酸反应。 （3）一切能使蛋白质变性的因素，如热、酸碱、紫外线等，同样可以使酶变性失活。
第二章习题及解答 1. 简述网络信息资源的特点。 （1）分散性分布； （2）共享性与开放性； （3）数字化存储； （4）网络化传输。 2. 试比较全文搜索引擎、分类检索、元搜索引擎三种搜索引擎的不同之处。 全文搜索引擎是目前主流的搜索引擎，有计算机索引程序在互联网上自动检索网站网页，建立起数据库，收录网页较多，用户按搜索词进行检索，返回排序的结果。以谷歌、百度、必应等为代表。 分类检索，将人工搜集或用户提交的网站网页内容，将其网址分配到相关分类主题目录，形成分类树形结构索引。用户不需用关键词检索，只要根据网站提供的主题分类目录，层层点击进入，便可查到所需的网络信息资源。典型代表有Yahoo、新浪分类目录搜索、淘宝网的类目等。分类检索用于目标模糊、主题较宽泛、某专业网站或网页的查找，要求查准时选用； 元搜索引擎不是一种独立的搜索引擎，没有自己的计算机索引程序和索引数据库，是架构在许多其他搜索引擎之上的搜索引擎。在接受用户查询请求时，可以同时在其他多个搜索引擎中进行搜索，并将其他搜索引擎的检索结果经过处理后返回给用户。 3. 简述搜索引擎的工作原理。 搜索引擎的基本工作原理包括如下三个过程：首先，抓取，在互联网中发现、搜集网页信息；第二，建立索引，对信息进行提取和组织建立索引库；第三，搜索词处理和排序，由检索器根据用户输入的查询关键字，在索引库中快速检出文档，进行文档与查询的相关度评价，对将要输出的结果进行排序，并将查询结果返回给用户。 4．简述常用的关键词高级检索功能。 常用的关键词高级检索功能应用包括：使用检索表达式搜索、使用高级搜索页、元词搜索。 使用检索表达式搜索分别有空格、双引号、使用加号、通配符、使用布尔检索等。 有时我们为了限制搜索范围、搜索时间、过滤关键字等，需要用到高级搜索页。 大多数搜索引擎都支持“元词”（metawords）功能。依据这类功能，用户把元词放在
植物学复习思考题 植物细胞和组织 一、名词解释 1．细胞和细胞学说2．原生质3．原生质体4．细胞器5．胞基质6．纹孔7．胞间连丝8．染色质和染色体9．后含物10．细胞周期11．细胞分化12．细胞全能性13．组织14．维管束15．维管组织16．维管系统17．质体18．侵填体19．胼质体20．细胞骨架 二、判断与改错(对的填“+”，错的填“-”) 1．构成生物体结构和功能的基本单位是组织。 2．生物膜的特性之一是其具有选择透性。 3．电镜下质膜呈现三层结构。 4．细胞是由细胞分裂或细胞融合而来的。 5．有丝分裂间期的细胞核可分为核膜、核仁和核质三部分。 6．线粒体是细胞内主要的供能细胞器。 7．原生质的各种化学成分中，蛋白质所占比例最大。 8．质体是植物特有的细胞器，一切植物都具有质体。 9．所有植物细胞的细胞壁都具有胞间层、初生壁和次生壁三部分。 10．质体是一类与碳水化合物合成及贮藏相关的细胞器。 11．胞质运动是胞基质沿一个方向作循环流动。 12．只有多细胞生物才有细胞分化现象。 13．有丝分裂过程中，每一纺锤丝都与染色体的着丝粒相连。 14．细胞有丝分裂后期无核膜。 15．有丝分裂中DNA复制在G1期进行。 16．细胞分裂可分为核分裂，胞质分裂和减数分裂三种。 17．细胞分裂时，染色体数目减半发生在分裂后期。 18．减数分裂的结果总是使子细胞染色质只有母细胞的一半。 19．借助光学显微镜，可详细观察生活细胞有丝分裂的全过程。 20．纺锤丝由微丝组成。 21．皮孔是表皮上的通气组织。 22．水生植物储水组织很发达。 23．成熟的导管分子和筛管分子都是死细胞。 24．活的植物体并非每一个细胞都是有生命的。 25．输导组织是植物体内运输养料的管状结构。 26．筛域即筛管分子的侧壁上特化的初生纹孔场。 27．成熟的筛管分子是无核、无液泡、管状的生活细胞。 28．分泌道和分泌腔均由细胞中层溶解而形成。 29．维管植物的主要组织可归纳为皮系统、维管系统和基本系统。 30．细胞生命活动的调控中心是线粒体。 31．糊粉粒贮藏的物质是淀粉。
第二章 随机变量及其分布 I 教学基本要求 1、了解随机变量的概念以及它与事件的联系； 2、理解随机变量的分布函数的概念与性质；理解离散型随机变量的分布列、连续型随机变量的密度函数及它们的性质； 3、掌握几种常用的重要分布：两点分布、二项分布、泊松分布、均匀分布、指数分布、正态分布，且能熟练运用； 4、会求简单随机变量函数的分布. II 习题解答 A 组 1、检查两个产品，用T 表示合格品，F 表示不合格品，则样本空间中的四个样本点为 1(,)F F ω=、2(,)T F ω=、3(,)F T ω=、4(,)T T ω= 以X 表示两个产品中的合格品数. (1) 写出X 与样本点之间的对应关系； (2) 若此产品的合格品率为p ，求(1)p X =？ 解：(1) 10ω→、21ω→、31ω→、42ω→； (2) 1 2(1)(1)2(1)p X C p p p p ==-=-. 2、下列函数是否是某个随机变量的分布函数？ (1) 021()2021 x F x x x <-??? =-≤
求常数A 及(13)p X <≤？ 解：由()1F +∞=和lim (1)x x A e A -→+∞ -=得 1A =； (13)(3)(1)(3)(1)p X p X p X F F <≤=≤-≤=- 3113(1)(1)e e e e ----=---=-. 4、设随机变量X 的分布函数为 2 00()0111 x F x Ax x x ≤??=<≤??>? 求常数A 及(0.50.8)p X <≤？ 解：由(10)(1)F F +=得 1A =； (0.50.8)(0.8)(0.5)(0.8)(0.5)p X p X p X F F <≤=≤-≤=- 220.80.50.39=-=. 5、设随机变量X 的分布列为 ()a p X k N == (1,2,,)k N =L 求常数a ？ 解：由 1 1i i p +∞ ==∑得 1 1N k a N ==∑ 1a ?=. 6、一批产品共有100个，其中有10个次品，求任意取出的5个产品中次品数的分布列？ 解：设X 表示5个产品中的次品数，则X 是离散型随机变量，其所有可能取值为0、1、…、 5，且 0510905100(0)C C p X C ==、1410905100(1)C C p X C ==、2310905100(2)C C p X C ==、321090 5100 (3)C C p X C ==、 4110905100(4)C C p X C ==、50 1090 5100 (5)C C p X C == 于是X 的分布列为
第三章思考题 刚体一般是由n （n 是一个很大得数目）个质点组成。为什么刚体的独立变量却不是3n 而是6或者更少 何谓物体的重心他和重心是不是 总是重合在一起的 试讨论图形的几何中心，质心和重心重合在一起的条件。 简化中心改变时，主矢和主矩是不是也随着改变如果要改变，会不会影响刚体的运动 已知一匀质棒，当它绕过其一端并垂直于棒的轴转动时，转动惯量为23 1 ml ，m 为棒的质量，l 为棒长。 问此棒绕通过离棒端为l 41且与上述轴线平行的另一轴线转动时，转动惯量是不是等于2 24131?? ? ??+l m ml 为什么 如果两条平行线中没有一条是通过质心的，那么平行轴定理式（3.5.12）能否应用如不能，可否加以修改后再用 在平面平行运动中，基点既然可以任意选择，你觉得选择那些特殊点作为基点比较好好处在哪里又在（3.7.1）及（）两式中，哪些量与基点有关哪些量与基点无关 转动瞬心在无穷远处，意味着什么 刚体做平面平行运动时，能否对转动瞬心应用动量矩定理写出它的动力学方程为什么 当圆柱体以匀加速度自斜面滚下时，为什么用机械能守恒定律不能求出圆柱体和斜面之间的反作用力此时摩擦阻力所做的功为什么不列入是不是我们必须假定没有摩擦力没有摩擦力，圆柱体能不能滚 圆柱体沿斜面无滑动滚下时，它的线加速度与圆柱体的转动惯量有关，这是为什么但圆柱体沿斜面既滚且滑向下运动时，它的线加速度则与转动惯量无关这又是为什么 刚体做怎样的运动时，刚体内任一点的线速度才可以写为r ω?这时r 是不是等于该质点到转动轴的垂直距离为什么 刚体绕固定点转动时，r ω ?dt d 为什么叫转动加速度而不叫切向加速度又()r ωω??为什么叫向轴加速度而不叫向心加速度 在欧勒动力学方程中，既然坐标轴是固定在刚体上，随着刚体一起转动，为什么我们还可以用这种坐标系来研究刚体的运动 欧勒动力学方程中的第二项()21I I -y x ωω等是怎样产生的它的物理意义又是什么 第三章思考题解答 答：确定一质点在空间中得位置需要3个独立变量，只要确定了不共线三点的位置刚体的位置也就确定了，故须九个独立变量，但刚体不变形，此三点中人二点的连线长度不变，即有三个约束方程，所以
植物学复习思考题(2010) 参考教材（马炜梁《植物学》） 第一章绪论 1.了解植物的基本特征及其在生物分类中的地位（二界、三界、五界系统的分 类依据）。！ 2.了解植物在自然界的的地位与作用。! 3.掌握生物分类阶层系统及物种概念。！！ 4.掌握植物命名的：双名法 5.了解栽培植物的命名的格式 6.简答什么是植物学及其意义？ 7.了解植物学发展简史，注意重要理论、方法和研究工具对学科发展的促进作 用。 一、名词解释 生物多样性；物种；双名法；自然分类法；Higher plant and lower plant; spore plant and seed plant; vascular plant and novascular plant 二、简答题 1、简述生物多样性的概念及其所包括的层次。！ 2、简述植物分类学及其意义？！ 3、植物各级分类单位有那些？什么是分类的基本单位？！ 4、何谓双名法？举例说明。！！ 5、植物界分为哪几个基本类群？ 6、高等植物的一般特征怎样？包括哪几个类群？ 三、思考题 1、在整个地球演化史中，苔藓植物从未形成过森林，而蕨类植物却曾经是地球上极其繁盛的植被，为什么？ 2、种子植物非常适应现代的地球环境，为优势植物，结合形态和结构等方面特征，举例说明它们与环境的相互适应。 第二章植物细胞与组织 1．试述植物细胞的基本结构组成? ! 2．简述植物细胞的形状和大小？ 3．简述液泡的结构及其功能。 4．简述细胞壁的结构及其功能。 5．植物的细胞器主要有哪些？ 6．植物细胞后含物的主要种类？ 7．什么是组织？植物组织的主要类型有哪些？!! 8．简述植物分生组织的类型及其特点。!! 9．简述输导组织的类型及其特点。 10．简述机械组织的类型及其特点。厚角组织和厚壁组织的区别何在？
第二章习题详解 1． 利用导数定义推出： 1) () 1 -=n n nz z ' （n 为正整数） 解： ()()()()()z z z z z n n z nz z z z z z z n n n n n z n n z n ????????-?? ??? ?++-+ += -+= --→→ 2 2 1 12 1lim lim ' ()() 1 1 2 1 12 1----→=?? ? ?? ?++-+ = n n n n z nz z z z n n nz ??? lim 2) 211z z -=?? ? ??' 解： () ()2 11 111 1z z z z z z z z z z z z z z z z z - =+-= +-= - += ?? ? ??→→→?????????lim lim lim ' 2． 下列函数何处可导？何处解析？ 1) ()iy x z f -=2 解：设()iv u z f +=，则2x u =，y v -= x x u 2=??， 0=??y u ， 0=??x v ，1-=??y v 都是连续函数。 只有12-=x ，即2 1- =x 时才满足柯西—黎曼方程。 ()iy x z f -=∴2 在直线2 1- =x 上可导，在复平面内处处不解析。 2) ()3 3 32y i x z f += 解：设()iv u z f +=，则3 2x u =，3 3y v = 2 6x x u =??， 0=??y u ， 0=??x v ， 2 9y y v =??都是连续函数。 只有2 2 96y x =，即032=± y x 时才满足柯西—黎曼方程。 ()3 3 32y i x z f +=∴在直线 032=± y x 上可导，在复平面内处处不解析。 3) ()y ix xy z f 2 2 += 解：设()iv u z f +=，则2 xy u =，y x v 2 =
第二章习题 1. 描述以下三个概念的区别：头指针，头结点，首元素结点。 2. 填空： （1）在顺序表中插入或删除一个元素，需要平均移动元素，具体移动的元素个数与有关。 （2）在顺序表中，逻辑上相邻的元素，其物理位置相邻。在单链表中，逻辑上相邻的元素，其物理位置相邻。 （3）在带头结点的非空单链表中，头结点的存储位置由指示，首元素结点的存储位置由指示，除首元素结点外，其它任一元素结点的存储位置由指示。3．已知L是无表头结点的单链表，且P结点既不是首元素结点，也不是尾元素结点。按要求从下列语句中选择合适的语句序列。 a. 在P结点后插入S结点的语句序列是：。 b. 在P结点前插入S结点的语句序列是：。 c. 在表首插入S结点的语句序列是：。 d. 在表尾插入S结点的语句序列是：。 供选择的语句有： （1）P->next=S; （2）P->next= P->next->next; （3）P->next= S->next; （4）S->next= P->next; （5）S->next= L; （6）S->next= NULL; （7）Q= P; （8）while(P->next!=Q) P=P->next; （9）while(P->next!=NULL) P=P->next; （10）P= Q; （11）P= L; （12）L= S; （13）L= P; 4. 设线性表存于a(1:arrsize)的前elenum个分量中且递增有序。试写一算法，将X插入到线性表的适当位置上，以保持线性表的有序性。 5. 写一算法，从顺序表中删除自第i个元素开始的k个元素。 6. 已知线性表中的元素（整数）以值递增有序排列，并以单链表作存储结构。试写一高效算法，删除表中所有大于mink且小于maxk的元素（若表中存在这样的元素），分析你的算法的时间复杂度（注意：mink和maxk是给定的两个参变量，它们的值为任意的整数）。 7. 试分别以不同的存储结构实现线性表的就地逆置算法，即在原表的存储空间将线性表（a1, a2..., an）逆置为（an, an-1,..., a1）。 （1）以一维数组作存储结构，设线性表存于a(1:arrsize)的前elenum个分量中。 （2）以单链表作存储结构。 8. 假设两个按元素值递增有序排列的线性表A和B，均以单链表作为存储结构，请编写算法，将A表和B表归并成一个按元素值递减有序排列的线性表C，并要求利用原表（即A 表和B表的）结点空间存放表C。
第一章细胞与组织 一、单项选择题 1. 下列细胞器中在光学显微镜镜下可以观察到的为（C） A．微丝B．核糖体C．叶绿体D．内质网 2. 植物细胞进行呼吸作用的主要场所是（A） A．线粒体B．叶绿体C．核糖体D．高尔基体 3. 下列细胞器中哪一种是蛋白质合成的主要场所（B） A．线粒体B．核糖体C．溶酶体D．高尔基体 4. 下列哪种细胞器具有双层膜结构（B） A．核蛋白体B．叶绿体C．高尔基体D．溶酶体 5. 初生纹孔场存在于（B） A．次生壁B．初生壁C．胞间层D．角质层 6. 细胞进行有丝分裂时，DNA是在哪一时期复制（A） A．间期B．前期C．后期D．中期 7. 细胞的代谢产物主要贮藏在下列哪种结构中（C） A．内质网B．质体C．液泡D．细胞核 8. 下列不属于初生分生组织的是（D） A．居间分生组织B．原形成层C．基本分生组织D．维管形成层 9. 次生分生组织可由（D）直接转变而成。 A．原分生组织B．初生分生组织C．侧生分生组织D．薄壁组织 10. 水稻和小麦等禾本科植物拔节、抽穗时，茎迅速长高，是借助（D）的活动。 A．顶端分生组织B．侧生分生组织C．次生分生组织D．居间分生组织 11. 下列植物细胞类型中哪一种已失去脱分化的能力（B） A．厚角细胞B．导管细胞C．叶肉细胞D．皮层细胞 12. 在被子植物体内起输导水分和无机盐的结构为（D） A．筛管和筛胞B．伴胞C．纤维D．导管和管胞 13. 韧皮纤维属于（D） A．厚角组织B．薄壁组织C．石细胞D．厚壁组织 14. 木栓形成层属于（C） A．原分生组织B．初生分生组织C．次生分生组织D．增粗分生组织 二、填空题 1. 植物细胞初生壁上有些未增厚的区域，这些区域称初生纹孔场。 2. 植物细胞的基本结构包括细胞壁和原生质体两大部分。 3. 周皮是次生保护组织，由木栓层、木栓形成层、栓内层组成。 4. 居间分生组织从来源上来看属于初生分生组织。 5. 质体是叶绿体、白色体和有色体的总称。 三、判断改错题 1. 构成生物体结构和功能的基本单位是组织。（×，细胞） 2. 线粒体是细胞内主要的供能细胞器。（√） 3. 有丝分裂中DNA 复制在G1期进行。（×，S） 4. 所有植物细胞的细胞壁都具有胞间层、初生壁和次生壁三部分。（×，本题可改为“所 有植物细胞的细胞壁都具有胞间层、初生壁，有些植物的细胞还具有次生壁。”）四、名词解释
范文 范例 指导 参考 § 1.1 微分方程：某些物理过程的数 学模型 § 1.2 基本概念 习题 1.2 1 ．指出下面微分方程的阶数，并回答方程是否线性的： 1) dy 4x 2 y ； dx 22 2) d 22 y dy 12xy 0； dx 2 dx 2 3) dy x dy 3y 2 0； dx dx 4) x d 2y 5 dy 3xy sin x ； dx 2 dx 5) dy cosy 2x 0 ； dx 解 （ 1）一阶线性微分方程； （ 2）二阶非线性微分方程； （3）一阶非线性微分方程； （ 4）二阶线性微分方程； （5）一阶非线性微分方程； （6）二阶非线性微分方程． 1） y cos x ； 2 ） y C 1cos x （C 1是任意常数 ）； 3 ） y sin x ； 4） y C 2 sin x （C 2是任意常数 ） ； 5） y C 1cos x C 2 sin x (C 1, C 2是任意常 数 6） y Asin( x B) (A,B 是任意常数 )． 第一章 绪 论 6） sin d 2 y dx 2 e y x ． 2．试验证下面函数均为方程 d 2y dx 2 2 2 y 0 的解，这里 0是常数．
cos x 为方程的解． C 1 cos x 为方程的解． sin x 为方程的解． 3．验证下列各函数是相应微分方程的解： sin x 1) y x ， xy y cosx ； 2) y 2 C 1 x 2 ， (1 x 2)y xy 2x (C 是任意常数) 3) y Ce x ，y 2y y 0( C 是任意常数) ； 4) y xx e ， y e 2 y x 2 x 2 ye 1 e ； 5) y sin x ， y 2 y 2 2 y sin x sin x cos x 0 ； 6) y 12 ， x y x 2 x 2 y xy 1 ； 7) y x 2 1， y 2 y (x 2 1)y 2x ； 解 ( 1) dy dx sin x , d 2 y dx 2 2 co 2 2 y ，所以 d dx 22y 0， 2 ) y C 1 sin x, C 1 2 cos 2 2 y 所以 d dx 2 2y 3) d d y x cos x , d 2 y dx 2 sin 所以 d 2 2y dx C 2 cos x C 2 2 si 2 2 y 所以 d 2 2y dx 2 C 2 sin x 为方程的解． 5) C 1 sin x C 2 cos C 1 2 cos C 2 2 sin 2 y ， d 2y 所以 d 2y dx 2 0 ，故 y C 1 cos x C 2 sin x 为方程的解． 6) cos( x B) , y A 2 sin( x B) 2 y ， 故 d dx 22y 0， 因此 y A sin( x B) 为方程的解．
第一章误差与数据处理 1-1 下列说法中，哪些是正确的？ （1）做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。 （2）随机误差影响精密度，对准确度无影响。 （3）测定结果精密度高，准确度不一定高。 （4）只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。 1-2 下列情况，将造成哪类误差？如何改进？ （1）天平两臂不等长（2）测定天然水硬度时，所用蒸馏水中含Ca2+。 1-3填空 （1）若只作两次平行测定，则精密度应用表示。 （2）对照试验的目的是，空白试验的目的是。 （3）F检验的目的是。 （4）为检验测定结果与标准值间是否存在显著性差异，应用检验。 （5）对一样品做六次平行测定，已知d1~d5分别为0、+0.0003、－0.0002、－0.0001、+0.0002，则d6为。 1-4用氧化还原滴定法测定纯品FeSO4·7H2O中铁的质量分数，4次平行测定结果分别为20.10%，20.03%，20.04%，20.05%。计算测定结果的平均值、绝对误差、相对误差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差及变异系数。 1-5有一铜矿样品，w(Cu) 经过两次平行测定，分别为24.87%和24.93%，而实际w(Cu)为25.05%，计算分析结果的相对误差和相对相差。 1-6某试样5次测定结果为：12.42%，12.34%，12.38%，12.33%，12.47%。用Q值检验法和4d检验法分别判断数据12.47%是否应舍弃？（P = 0.95） 1-7某分析人员测定试样中Cl的质量分数，结果如下：21.64%，21.62%，21.66%，21.58%。已知标准值为21.42%，问置信度为0.95时，分析结果中是否存在系统误差？ 1-8 在不同温度下测定某试样的结果如下： 10℃：:96.5%，95.8%，97.1%，96.0% 37℃：94.2%，93.0%，95.0%，93.0%，94.5% 试比较两组数据是否有显著性差异？（P = 0.95）温度对测定是否有影响？
《植物学》综合复习思考题参考答案 第一章植物细胞和组织 一、名词解释 1．细胞有机体除病毒外，都是由单个或多个细胞构成的。细胞是生命活动的基本结构与功能单位。植物细胞由原生质体和细胞壁两部分组成。 2．原生质和原生质体构成细胞的生活物质称为原生质。原生质是细胞生命活动的物质基础。原生质体是生活细胞内全部具有生命的物质的总称，也即原生质体由原生质所构成。原生质体一般由细胞膜、细胞质和细胞核三部分组成。原生质体是细胞各类代谢活动进行的主要场所．原生质体一词有时指去了壁的植物细胞。 3．细胞器散布在细胞质内具有一定结构和功能的亚细胞结构称为细胞器。如各种质体、线粒体、内质网、核糖体、高尔基体、微管等。 4．组织在个体发育上，具有相同来源同一类型或不同类型的细胞群组成的结构和功能单位叫组织。 5．胞间连丝胞间连丝是穿过细胞壁的原生质细丝，它连接相邻细胞间的原生质体。它是细胞原生质体之间物质和信息直接联系的桥粱．是多细胞植物体成为一个结构和功能上统一的有机体的重要保证。 6．细胞分化多细胞有机体内的细胞在结构和功能上的特化，称为细胞分化。 7．染色质当细胞固定染色后，核质中校碱性染料成深色的部分，称为染色质。 8．纹孔在细胞壁的形成过程中，局部不进行次生增厚。从而形成薄壁的凹陷区域，此区域称为纹孔。 9．传递细胞传递细胞是一些特化的薄壁细胞．具有胞壁向内生长的特性．行使物质短途运输的生能。 10．细胞周期有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束的期限，叫做细胞周期。 二、判断
1、- 2、+ 3、+ 4、+ 5、+ 6、+ 7、- 8、- 9、- 10、 + 11、- 12、- 13、- 14、+ 15、- 16、- 17、- 18、+ 19、- 20、- 21、- 22、- 23、- 24、+ 25、+ 26、+ 三、填空 1．选择、控制细胞与外界环境的物质交换 2．细胞壁、原生质体、细胞膜、细胞质、细胞核3．细胞壁、质体、液泡 4．白色体、有色体、叶绿体 5．蛋白质合成 6．造油体，造粉体 7．初生壁、胞间层 8．具中央大液 泡 9．纺锤丝 10．前期I的偶线、粗线 11．导管、穿、环纹、螺纹、梯纹、网纹，孔纹 12．顶端分生组织、侧生分生组织、居间分生组织、原分生组织、初生分生组织，次生分生组织 13．形成层、木栓形成层 14．表皮、周皮 15．简单、复合 16．保护组织、薄壁组织(或基本组织)、机械组织，输导组织、分泌结构 17．次、侧生(或次生)、木栓、木栓形成层、栓内 层 18．运输水分、支持 19．薄壁(或基本、或贮藏)、机械(或厚 壁) 20．保护、分生、薄壁、分泌、输导、同化或薄壁、机械 21．1665，虎克 22．旋转、回旋 23．同化薄壁组织、贮藏薄壁组织、贮水薄壁组织、吸收薄壁组织、通气薄壁组织 24．蛋白质、核酸 25．木化、栓化、角化、矿化 26．石细胞团 27．肾形、哑铃形 28．单纹孔具缘纹孔，半具缘纹孔 四、选择 1．C 2．A 3．C、E、F、I、J， A、B、K， D、G、H、L 4．A 5．B 6．C 7．A 8．B 9．C 10．A 11．D 12．B 13．B 14．A 15．A 16．C 17．C 18．B 19．D 20．D 21.B 22．B 23．B 24．D 25.A 26．A 27．A 28．D 29．A 30．B 31．B 32.A 33．B 34．C 35．B 36．A 37．A 五、问答题