药理学在线作业答案
1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示
(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为
(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用)。
30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A肾上腺素)。
31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
32.治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此
(C 吗啡的效价强度是哌替啶的10倍)。
33.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是(A可乐定)。
34.主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是(C 地昔帕明)。
35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是(C 克林霉素)。
36.长期应用抗生素，细菌可能产生(E 耐药性)。
37.治疗支原体肺炎宜首选(B 阿齐霉素)。
38.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？(C 牙龈增生)
39.连续用药后机体对该药的反应性逐渐降低称为(B 耐受性)。
40.地西泮不用于治疗(E 精神分裂症)。
41.通过NO介导，直接舒张血管的药物是(A硝普钠)。
42.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是(C 磺胺甲噁唑)。
43.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂(C 能提高疗效并减少左旋多巴的剂量)。
44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是(A氨力农)。
45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是(C 美沙酮)。
46.强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起(A成瘾性)。
47.首选庆大霉素的严重感染是(A沙雷菌属感染)。
48.吗啡对下列疼痛效果最好的是(B 急性锐痛)。
49.氯丙嗪可治疗(E 精神分裂症)。
50.单独应用无抗帕金森病作用的药物是(A卡比多巴)。
51.直接扩张血管的降压药是(A肼曲嗪)。
52.磺胺类药物的抗菌作用机制是(E 抑制二氢叶酸合成酶)。
53.对药物生物利用度影响最大的因素是(E 给药途径)。
54.药物受体的完全激动药是(E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物)。
55.心源性哮喘可选用(A吗啡)。
56.药物的治疗指数是指(C LD50/ED50 )。
57.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是(E 细胞壁)。
58.以下关于吗啡的叙述哪一项是正确的？(D 急性中毒时可用纳洛酮解救)
59.属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是(E 氟西汀)。
60.能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少99.9%的最低药物浓度称为(B 最低杀菌浓度)。
61.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是(D 丙戊酸钠)。
62.影响胞浆膜生物活性的药物是(D 多黏菌素)。
63.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其
(D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏)。
64.具有一定肾毒性的头孢菌素是(B 头孢噻吩)。
65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是(A降低心肌耗氧量)。
66.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会(C 增强)。
67.易引起肝药酶诱导作用的药物是(D 苯巴比妥)。
68.化疗指数是(A化疗药物LD50/ED50的比值)。
69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(D 简单扩散)。
70.青霉素引起的最严重的变态反应是(D 过敏性休克)。
71.遇光易破坏，需在应用前临时配制并避光保存的降压药是(A硝普钠)。
72.糖皮质激素用于严重感染的主要目的在于
(A利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期)。
73.药物透过血脑屏障的特点之一是(C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物)。
74.氯丙嗪降温作用的特点(C 降温作用随环境温度变化而变化)。
75.获得耐药性是指(E 连续用药后病原体对药物的敏感性降低)。
76.治疗癫痫持续状态的首选药物是(C 地西泮)。
77.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量(B 增加1倍)。
单选题
78.弱碱性药物在酸性尿液中(B 解离多，再吸收少，排泄快)。
79.具有利尿降压作用的药物是(E 氢氯噻嗪)。
80.药物的半数致死量(LD50)是指(D 引起50%动物死亡的药物剂量)。
81.大多数抗癌药常见的严重不良反应为(D 骨髓抑制)。
82.万古霉素的抗菌作用机制是(A 阻碍细菌细胞壁的合成)。
83.下列组合中不宜联合用药的一组是(C 庆大霉素和呋塞米)。
84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可(B 增加耳毒性)。
85.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可
(A 减少血药浓度的波动幅度)。
单选题
86.与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成而抑菌的药物是
(E 氯霉素)。
87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是(C 锥体外系反应)。
88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是(B 降压的同时可反射性加快心率)。
89.碳酸锂主要用于治疗(E 躁狂症)。
90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是(E 新霉素)。
91.治疗高血压首选单独应用的β受体阻断药是(E 普萘洛尔)。
92.青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？(C 破伤风杆菌)
93.药物的最大效应（效能）是指(B 在足够大的剂量时产生效应的强弱)。
94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是(C 阿莫西林)。
单选题
95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是(E 氨苄西林)。
96.甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是
(E 两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致)。
97.吗啡禁用于分娩时的止痛是由于(E 会抑制新生儿呼吸)。
98.伤寒、副伤寒治疗可选用(C SMZ + TMP )。
100.吗啡的适应症是(E 心源性哮喘)。
101.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者
(C 在降低心肌耗氧量方面有协同作用)。
102.可用于预防心绞痛发作的药物是(E 硝酸异山梨酯)。
103.药物t1/2的长短取决于(B 消除速度)。
104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可(A与胆红素竞争血浆蛋白结合部位)。
105.久用易产生耐受的药物是(C 硝酸甘油)。
106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是(B 左旋多巴)。
107.青霉素结合蛋白(PBPs)是下列哪一药物的靶蛋白(C 头孢唑啉)。
108.下列哪一药物可引起锥体外系反应？(A氯丙嗪)
109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是(D 水痘)。
单选题
110.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后(B 主要分布于组织的细胞外液)。111.长期应用可乐定后停药可能引起(B 停药反应)。
112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是(D 氧氟沙星)。
113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为(A 副反应)。114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起(E 特异质反应)。115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是(E 向心性肥胖)。116.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物(A 组织内药物浓度低)。
117.地西泮的作用机制是
(D 增强GABA与GABAA受体的结合力，促进氯离子进入神经细胞内)。
118.红霉素与林可霉素合用可以(E 互相竞争结合部位，产生拮抗作用)。119.特异性抑制细菌DNA回旋酶的药物是(B 喹诺酮类)。
120.抑制转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是(A 头孢菌素)。
121.苯妥英钠的药理学基础是(B 抑制Na+内流)。
122.长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是(A 普萘洛尔)。
123.治疗白喉应采用(B 青霉素G+抗毒素)。
124.具有抗抑郁作用的抗精神病药是(C 氯普噻吨)。
125.对心脏有抑制作用而无？受体阻断作用的抗心绞痛药是(B 维拉帕米)。
126.强心苷的适应证不包括下述哪一类? (B 室性心动过速)
127.与吗啡的镇痛机制有关的是(A激动中枢阿片受体)。
128.静脉麻醉可选用的药物是(A硫喷妥钠)。
129.青霉素类药共同具有的特点是(E 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应)。
130.药物的首过效应是指(E 药物口服后，在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢)。131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(C 刺激骨髓造血功能)。
132.容易导致“假膜性肠炎”的药物是(D 林可霉素)。
133.为保护高血压患者靶器官免受损，宜选用的药物是(B 氨氯地平)。
134.与治疗目的无关的有害反应统称为(A不良反应)。
135.弱碱性药物在碱性尿液中(C 解离少，再吸收多，排泄慢)。
136.影响胞浆膜通透性的药物是(A制霉菌素)。
137.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为(D 45小时左右)。138.一级消除动力学的特点是(C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除)。
139.在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是(B 长春新碱(VCR) )。
140.具有中枢降压作用的药物是(A可乐定)
141.阿片受体部分激动药是(B 喷他佐辛)。
142.氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是(B 耳毒性和肾毒性)。
143.具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是(D 地西泮)。
144.强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是(E 抑制房室传导)。
145.氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可(D 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制)。146.治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选(B 青霉素G)。
147.下列哪一药物是大环内酯类抗生素？(E 红霉素)
148.A T1受体阻断药(D 氯沙坦)。
149.弱酸性药物在酸性尿液中(C 解离少，再吸收多，排泄慢)。
150.药效学是研究(A药物对机体的作用及规律)。
151.能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是(D 卡托普利)。
152.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为(C 4 )。
153.以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？
(A直接抑制Na+-K+-A TP酶活性，增强迷走神经活性)
154.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是(C 苯巴比妥)。
155.普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？
(D 阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管)
156.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是(D 苯海索)。
157.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为(C 吸收减慢)。
158.庆大霉素与青霉素G合用可(D 增强抗菌作用，扩大抗菌谱)。
159.药物的效价强度是指同一类型药物之间(C 产生等效反应时需要的相对剂量和浓度)。160.治疗军团菌感染应首选(B 红霉素)。
161.地西泮抗焦虑作用的主要部位是(C 边缘系统)。
162.喹诺酮类药物抗G+菌的重要靶点是(C 拓扑异构酶Ⅳ)。
163.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
(C 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收)。
164.不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是(A加替沙星)。
165.胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是(C 合用阿托品和吗啡)。
166.药物的副反应是指(E 治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应)。
167.克拉维酸与阿莫西林配伍应用，是因为
(B 前者是β-内酰胺酶抑制药，可增加阿莫西林抗菌活性)。
168.抑制细菌蛋白质合成的药物是(C 氯霉素)。
169.喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是(A DNA回旋酶)。
170.早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据
(D 与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致)。
171.主要用于治疗癫痫小发作的药物是(A乙琥胺)。
172.吗啡不具有以下哪一项作用？(B 镇吐)
173.药物的生物利用度是指(D 药物口服后被吸收进入体循环的相对分量和相对速度)。174.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？(B 严重呕吐)
175.药物受体的部分激动药是(B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物)。
176.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是(A激素类)
177.药物的非特异性作用包括(E 消毒防腐药对蛋白质的变性作用)。
178.当今治疗精神分裂症的首选药物是(A氯氮平)。
179.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
(C 用激素缓解症状，用抗生素控制感染)。
180.糖皮质激素的药理作用之一是(D 使血小板增多)。
181.钙通道阻滞药的最佳适应证是(B 心肌缺血伴有外周血管痉挛)。
182.促进药物生物转化的主要酶系统是(A细胞色素P450酶系统)。
183.静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为(C 50 L )。184.高血压伴有支气管哮喘的病人，不宜选用的药物是(C β受体阻断剂)。
185.药物是指(C 用以预防、诊断及治疗疾病的物质)。
186.严重肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是(A泼尼松)。
187.对铜绿假单胞菌有特效的药物是(E 羧苄西林)。
188.药理学研究的是(E 药物与机体相互作用规律及其机制的学科)。
189.属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为(B 20小时)。
190.能显著改善充血性抗心力衰竭症状和明显降低死亡率的β受体阻断药是(E 卡维地洛)。191.苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是(E 与减少Na+内流有关)。
192.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
(A结合型药物有较强的药理活性)
193.头孢菌素类药物中肾毒性最大的是(A第一代头孢菌素)。
194.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过(B 阻断D2受体)。
195.血管紧张素转化酶抑制药治疗心力衰竭的作用是(E 以上都是)。
196.药物受体的拮抗药是(A对其受体有亲和力而无内在活性的药物)。
197.大环内酯类抗生素不包括(D 林可霉素)。
198.耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是(D 万古霉素)。
199.硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是(A肌肉注射)。
200.药物与受体的亲和力是指(B 药物与受体的结合能力)。
201.药物的内在活性是指(D 受体激动时的反应强度)。
202.强心苷中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时，可选用(B 利多卡因)。
203.药物的质反应是指(A药物的效应只能用全或无、阳性或阴性来表示)。
204.氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是(A几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过)。205.青霉素最适于治疗的是(A溶血性链球菌感染)。
206.高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是(D 普萘洛尔)。
207.零级消除动力学的特点是(E 以上都正确)。
208.下列关于苯海索的叙述，错误的是(A减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放)。209.能增加心肌细胞内cAMP含量的抗心力衰竭药物是(C 氨力农)。
210.氯丙嗪不宜用于(E 有惊厥和癫痫史的患者)。
211.氨基糖苷类抗生素的主要毒性有(C 可致耳鸣、耳聋)
212.地西泮不具有下列哪一项作用？(A抗抑郁作用)
213.硝酸甘油没有下列哪一种作用？(D 增加心室壁肌张力)
214.糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗(B 肾病综合征)。
215.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(B 暂时失去药理活性)。
216.溴隐亭能治疗帕金森病是由于(B 选择性地激动多巴胺受体)。
217.抢救高血压危象患者最好选用(B 硝普钠)。
218.影响细菌叶酸代谢的药物是(D 磺胺类)。
219.下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？(C 癫痫)
220.具有一定肾毒性的？-内酰胺类抗生素是(D 第一代头孢菌素)。
221.对胃黏膜有刺激的镇静催眠药物是(C 水合氯醛)。
222.可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是(B 肼屈嗪)。
223.洛沙坦的主要作用是(B 阻断A T1受体)。
224.糖皮质激素的不良反应不包括(B 诱发或加重支气管哮喘)。
225.抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是(C 地塞米松)。
226.糖皮质激素小剂量替代疗法用于(D 慢性肾上腺皮质功能不全)。
227.人工合成的单环β-内酰胺类药物是(D 氨曲南)。
228.过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是(E 链霉素)。
229.对变异型心绞痛治疗有效的钾通道开放药是(D 尼可地尔)。
230.具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为(B 多柔比星(ADM) )。
231.弱酸性药物在碱性尿液中(A解离多，再吸收少，排泄快)。
232.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为(D 选择性)。
233.维生素B6与左旋多巴合用可(E 增加左旋多巴的外周副作用)。
234.万古霉素特点是(E 仅对G+菌有强大的杀灭作用)。
235.可导致心率加快的抗心绞痛药是(D 硝酸甘油)。
236.对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是(D 各种厌氧菌)。
237.强心苷中毒引起的心动过缓时，除停用强心苷及排钾药外，最好选用(A阿托品)。238.下列哪一项不属吗啡的禁忌证？(D 心源性哮喘)
239.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是
(D 扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷)。
240.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是(E 利福平)。
241.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列叙述错误的是(B 直接损伤胃粘膜) 242.对厌氧菌感染无效的药物是(E 阿莫西林)。
243.地高辛最佳适应症是(C 伴有心房颤动的心力衰竭)。
244.药动学是研究(B 机体对药物处理的规律)。
245.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于
(E 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症)。
246.可引起肺纤维化的抗癌药物是(C 博莱霉素)。
247.糖皮质激素可诱发和加重感染的主要原因是
(E 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能)。
248.对各类癫痫均有治疗作用的药物是(E 丙戊酸钠)。
249.下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？
(E 可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状)
250.强心苷治疗心力衰竭最主要的作用机制是(B 选择性地增加心肌收缩性)。
《药理学（甲）》课程作业答案（必做）
问答题
1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应：如尼可刹米兴奋呼吸中枢时过量可引起惊厥。
(3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
(4)停药反应：如长期应用抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
(5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
(6)特异质反应：如某些特异体质患者使用肌松药琥珀胆碱后可以引起持久的呼吸肌麻痹。
2、何谓药物的最大效应和效价强度？
(1)最大效应：是指在量效曲线上，随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也相应增加，当药物的效应增加到一定程度后，增加药物剂量或浓度药物的效应不再继续增加，这时的药物效应称为药物的最大效应。在量反应中称为效能。
(2)效价强度：是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相应浓度或剂量，它反映药物与受体的亲和力大小，其值越小则强度越大。
3、药物的作用机制主要有哪些类型？请举例说明。
(1)理化反应：如应用抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。
(2)参与或干扰细胞代谢：如5-氟尿嘧啶的化学结构与尿嘧啶相似，可以冒充后者掺入肿瘤细胞的DNA及RNA中干扰核酸或蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
(3)影响生理物质转运：如利尿药因为抑制肾小管Na+的重吸收而发挥排那利尿作用。
(4)影响酶的活性：例如奥美拉唑通过抑制胃黏膜壁细胞上的H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌，用于治疗胃溃疡。
(5)作用于细胞膜的离子通道：如钙拮抗药硝苯地平可阻断钙通道而治疗高血压。
(6)影响核酸代谢：如抗菌药喹诺酮类通过影响细菌核酸代谢而发挥抑菌或杀菌效应。
(7)影响机体免疫机制：如免疫抑制药环孢素通过抑制机体免疫机制而发挥抗排斥反应的。
(8)作用于受体：如普萘洛尔通过阻断肾上腺素 受体而治疗高血压、心绞痛的。
(9)非特异性作用：有些药物无特异性作用机制，如消毒防腐药来苏尔通过使蛋白质变性而用于体外杀菌或防腐。
4、何谓首过效应？它有何临床意义？
(1)首过效应：口服给药后，药物在吸收过程中部分药物被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首过消除。
(2)临床意义：由于首过效应比较高的药物口服给药后血药浓度低，疗效差，所以不宜口服给药，应适当改变给药途径，例如硝酸甘油可以用舌下给药，利多卡因可以用静脉滴注给药，有些药物也可以通过适当加大给药剂量，如普萘洛尔，以达到有效治疗的目的。
5、试述药物与血浆蛋白结合的特点。
药物进入体循环后会按照一定比例与血浆蛋白结合，称为血浆蛋白结合率。主要有以下特点：
(1)药物与血浆蛋白结合是可逆的，结合型药物的药理活性暂时消失，以后药物可逐步游离出来，继续发挥作用，因此，血浆蛋白结合率越高的药物其药理作用时间相应越长。
(2)结合型药物分子变大，不能通过毛细血管壁及肾小球，而限制其进一步转运，使药物暂时“储存”于血液中，成为药物在体内的一种储藏形式。
(3)由于血浆蛋白的总量有限，因此药物与血浆蛋白结合是有饱和性的，如果进入体循环中的药量过多，超过血浆蛋白的结合能力，则游离型药物的比例会显著增加，药物的作用会明显增强，甚至会发生药物毒性反应。
(4)药物与血浆蛋白结合的特异性低，加上血浆蛋白的总量有限，所以两个以上的药物可能与同一血浆蛋白结合而发生竞争性抑制现象。
6、简述肝药酶的特点。
(1)选择性低，能催化很多种药物。
(2)个体差异大，受各种因素影响，肝药酶代谢活性的个体差异可高达1万倍以上。
(3)肝药酶的活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。
(4)肝药酶的活性可因药物等因素的影响而改变，且易受药物的诱导或抑制。
7、何谓肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂？各举一例说明。
(1)肝药酶诱导剂：能够增强肝药酶活性的药物称为肝药酶诱导剂。例如苯巴比妥能促进肝细胞滑面肌浆网增生，其中肝脏微粒体细胞色素P450酶系统活性增加，因而加速药物生物转化，这是其自身耐受性以及与其他药物交叉耐受性产生的原因。
(2)肝药酶抑制剂：能够减弱或抑制肝药酶活性的药物称为肝药酶抑制剂。例如西咪替丁、氯霉素、异烟肼等可抑制肝药酶的活性，使其他一些相关药物的代谢减慢，血浓度增加，作用增强，甚至可发生相关药物的毒性反应。
8、试述药物血浆半衰期的概念及临床意义。
药物血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。t1/2在临床治疗中有非常重要的意义：
(1)t1/2反映机体清除药物的能力和消除药物的快慢程度，因此临床上常用药物的t1/2作为给药时间间隔。
(2)按照一级动力学消除的药物，一次用药后约经过5个t1/2体内药物基本被消除，因此可计算停药后体内药物基本被清除需要多少时间；若以固定剂量固定间隔时间给药，则经过5个t1/2血浆药物浓度可以达到稳态水平，因此可以计算出连续给药后需要多少时间能达到稳态治疗浓度。
(3)肝肾功能不良的患者，其药物的消除能力下降，用药物的t1/2将延长。9、简述地西泮的药理作用及临床应用。
(1)抗焦虑作用：对各种原因引起的焦虑症有显著疗效，适用于治疗焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体疾病如脑血管病等引起的焦虑状态等。
(2)镇静催眠作用：对各种原因引起的失眠有效。
(3)抗惊厥、抗癫痫作用：可用于辅助治疗破伤风、子痫、药物中毒、小儿高热等所致惊厥；静脉注射地西泮是目前控制癫痫持续状态的首选治疗措施。
(4)中枢性肌肉松弛作用：可用大脑麻痹患者、脑血管意外或者脊髓损伤引起的肌肉僵直；也用于缓解关节病变、腰肌劳损所致的肌肉痉挛。
10、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。
(1)临床应用：①精神分裂症：主要用于Ⅰ型精神分裂症(精神运动性兴奋和幻觉妄想为主)，对急性患者效果显著，对慢性精神分裂症疗效较差；对Ⅱ型精神分裂症患者无效甚至
可加重病情。②呕吐和顽固性呃逆：对多种药物如洋地黄、吗啡等、以及疾病如尿毒症、恶性肿瘤等引起的呕吐有显著的镇吐作用，对顽固性呃逆也有较好疗效；但是对晕动病所致呕吐无效。③低温麻醉或人工冬眠：氯丙嗪配合冰袋、冰浴等物理降温，可降低患者体温，用于低温麻醉；与哌替啶、异丙嗪合用，可使患者进入人工冬眠状态，有利于机体渡过危险的缺氧缺能阶段，为其他有效的对因治疗措施争取时间。
(2)不良反应：①一般不良反应，包括嗜睡、口干等中枢及植物神经系统的副反应及体位性低血压等；②锥体外系反应，表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐障碍及迟发性运动障碍或迟发性多动症；③药源性精神异常；④惊厥与癫痫；⑤过敏反应；⑥肝损害；
⑦心血管和内分泌紊乱等。
11、简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的收效原理。
心源性哮喘是由于急性左心衰竭而突发急性肺水肿所致的呼吸困难，静脉注射吗啡可迅速缓解病人气促和窒息感。其收效原理是：
(1)吗啡能扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；
(2)吗啡的镇静作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪，也有利于减轻心脏负荷。
(3)吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治疗。
12、抗高血压药是怎样分类的？列举各类的代表药。
根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药分成以下几类：
(1)利尿药：是治疗高血压的基础药物，其代表药物是氢氯噻嗪等。
(2)钙通道阻滞药：通过扩张血管和降低心输出量而降低血压，代表药物如硝苯地平等。
(3)肾上腺素受体阻断药：①α1受体阻断药，如哌唑嗪等；②β受体阻断药，如普萘洛尔等；③α和β受体阻断药，如拉贝洛尔。
(4)肾素-血管紧张素系统抑制药：①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，如卡托普利等；②血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦等。
(5)交感神经抑制药：①中枢性抗高血压药，如可乐定等；②去甲肾上腺素能神经末梢阻断药，如利血平等。
(6)血管扩张药：①直接扩张血管药，如肼屈嗪，硝普纳；②钾通道开放药，吡那地尔等。
13、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。
(1)氢氯噻嗪的降压机制与其利尿排钠有关，主要表现在2各方面：①初期降压作用可能是通过排钠利尿，减少血容量，导致心输出量降低；②长期应用利尿药，虽然后血容量和心输出量可逐渐恢复至用药前水平，但是外周血管阻力和血压仍持续下降，这是由于排钠而降低血管平滑肌细胞内的Na+的浓度，并通过Na+-Ca2+交换使细胞内Ca2+减少，从而引起血管平滑肌舒张；细胞内Ca2+减少血管平滑肌对收缩血管物质如去甲肾上腺素等亲和力和反应性降低，同时对舒张血管物质的敏感性增强，因而血管舒张；此外，尚可能与直接舒张血管平滑肌及诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺素等有关。
(2)在高血压治疗中的地位：氢氯噻嗪是高血压病治疗的基础药物，可单用于治疗轻度高血压，也可与其他抗高血压药合用治疗中、重度高血压。
14、试述强心苷治疗充血性心力衰竭的收效原理。
(1)强心苷有正性肌力作用，能增加衰竭心脏的收缩力，从而增加心输出量。强心苷使心脏排空充分，利于静脉回流，可以改善肺循环、体循环的瘀血症状；不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；还能增加肾血流量，可以使醛固酮分泌减少，从而促进水钠排出，减少血容量，降低静脉压，也进一步改善了静脉瘀血所引起的一系列症状。
(2)强心苷有负性心率作用，可以使衰竭心脏既得到充分的休息，又能得到较多的冠脉血供，并使静脉回流更为充分，从而增加心排出量。
15、强心苷有哪些主要不良反应？
(1)胃肠道反应：强心苷可直接兴奋延脑极后区催吐化学感受区，引起厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，为中毒常见且较早的临床表现。临床需要注意与强心苷用量不足，心衰未达到控制，胃肠道淤血所引起的胃肠道症状相区别。
(2)神经系统障碍及色视：常见有眩晕、头痛、疲倦、失眠等，严重者可谵妄、精神抑郁或错乱等；约20%中毒患者还可出现黄视、绿视症、视力模糊等视觉障碍，为停药指征。
(3)心脏毒性：是强心苷中毒常见且严重不良反应。①快速型心律失常：以单发的室性早搏较早出现，也可发生二联律、三联律、室性心动过速，甚至室颤；
②窦性心动过缓及房室传导阻滞：过量强心苷可降低窦房结自律性，出现窦性心动过缓，严重者可发生窦性停搏；过量强心苷也抑制房室结传导，可出现Ⅱ度、Ⅲ度房室传导阻滞。
16、试述钙通道阻滞药的抗心绞痛作用机理。
钙通道阻滞药的抗心绞痛作用机理主要有4各方面：
(1) 降低心肌耗氧量：①阻断血管平滑肌电压依赖性Ca2+通道，减少Ca2+内流，使血管扩张，降低心脏前、后负荷；②阻断心肌细胞膜Ca2+通道，降低心肌收缩性并减慢心率；③拮抗心肌缺血时体内儿茶酚胺增高引起的交感神经活性增强；以上作用均能降低心肌耗氧量。
(2)改善心肌局部血流动力学，增加缺血区血液供应：钙通道阻滞药对动脉的扩张作用较静脉强，可扩张输送性冠状脉脉和小冠状动脉，尤其对痉挛的血管有显著的解痉作用，并可促进侧支循环。同时，因心脏负荷降低、心室壁张力下降，血液易于流向心内膜下区，从而增加缺血区的供血供氧。
(3)对缺血心肌细胞的保护作用：钙通道阻滞药通过抑制细胞外Ca2+内流，可保护缺血心肌免受“钙超载”损害。
(4)抑制血小板聚集：钙通道阻滞药可降低血小板内Ca2+，增加血小板变形能力，使之易于通过狭窄血管，同时降低血小板聚集、黏附力，改善血液流变学。
17、试述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的优点。合用时应注意什么事项？
(1)硝酸甘油与普萘洛尔都可以治疗心绞痛，两者合用有协同作用，同时可相互克服对方缺点，即可相互取长补短。例如β受体阻断药普萘洛尔通过阻断心脏β1受体可对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快、心肌收缩力增强及其伴随的心肌耗氧量增加的缺点；而硝酸甘油则通过减少静脉回流对抗普萘洛尔引起的心室容积扩大、室壁张力增高而引起的心肌耗氧量增加的缺点。因此硝酸甘油和普萘洛尔合用可以增加疗效，同时又可减少对方的缺点。 (2)合用时的注意事项：由于两药都有降压作用，合用时应注意监测血压，以免因过度降压导致冠脉灌注不足而加重心绞痛。预防的方法是适当减少两药的用药剂量。
18、试述糖皮质激素治疗严重急性感染的药理依据及基本原则。
(1)糖皮质激素治疗严重急性感染的药理依据：①大剂量糖皮质激素应用常可迅速缓解症状，减轻炎症，提高机体对内毒素的耐受力，保护重要器官，从而帮助患者渡过危险期。中毒性菌痢、中毒性肺炎、猩红热、败血症、爆发性流行性脑脊膜炎、粟粒型肺结核、结核性脑膜炎、心包炎、心瓣膜炎等感染性炎症，在应用足量有效的抗菌药治疗前提下，可加用糖皮质激素作为辅助治疗。②对病毒性感染一般不用，但当某些严重病毒感染(如严重的非典型肺炎、病毒性肝炎、流行性脑炎和腮腺炎)所致病变和症状已对机体构成严重威胁时，可考虑用糖皮质激素迅速控制症状，防止或减轻并发症和后遗症。
(2)在严重感染性炎症时应用激素的基本原则是：①糖皮质激素要大剂量；
②短疗程(3～5天)使用；③合用有效的抗菌药。
19、长期大剂量应用糖皮质激素可以引起哪些不良反应?
(1)消化系统并发症：可诱发和加重胃、十二指肠溃疡，严重时可造成出血或穿孔。
(2)诱发或加重感染：激素具有免疫抑制作用且无抗菌作用，长期应用可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，如病毒、结核病灶等。
(3)白内障和青光眼：全身或局部应用会导致晶状体纤维积水和蛋白凝集而诱发白内障，也能使眼内压升高，诱发或加重青光眼。
(4)医源性肾上腺皮质功能亢进：又称类肾上腺皮质功能亢进征，是过量激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、痤疮、低血钾、高血压、糖尿病等。
(5)心血管系统并发症：长期应用会导致钠、水潴留和血脂升高，可引起高血压和动脉粥样硬化。
(6)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等：与抑制蛋白质合成和增加钙、磷排泄有关；还可影响儿童生长发育。
(7)对妊娠的影响：激素可通过胎盘，增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。
(8)糖尿病：长期应用超生理剂量的皮质激素可致糖代谢紊乱，引发糖尿病。
(9)其他：可诱发精神失常或癫痫等，有癫痫或精神病史者禁用。
20、长期连续应用糖皮质激素为何不能突然停药？如需停药时应如何处理？
长期连续应用糖皮质激素，可反馈性抑制脑垂体前叶ACTH的分泌，引起肾上腺皮质萎缩，如突然停药可引起肾上腺皮质功能不全或危象，表现为恶心、呕吐、乏力、低血压和休克，需及时抢救。此外，因病人对该激素产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快也可能导致病情复发或恶化(反跳现象)。一旦已经发生肾上腺皮质功能不全，在停用激素后垂体分泌ACTH功能一般需经3～5个月才能恢复，肾上腺皮质对ACTH起反应机能的恢复约需6～9个月，甚至1～2年才能恢复。
因此，长期连续应用糖皮质激素治疗后如需要停药时，必须逐渐减少剂量，直至最小程度，在确信无病情反复时方可停药；如停药后遇到严重应激情况（感染、创伤、手术等）或出现反跳现象时，常需加大剂量再次用药。
21、何谓抗生素？可分为哪2种类型？
由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。可以分为天然抗生素和人工半合成或合成抗生素2种类型。
22、何谓抑菌药？何谓杀菌药？举例说明。
抑菌药是指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如磺胺类药、四环素、氯霉素、红霉素、林可霉素等。
杀菌药是指不仅能抑制而具能杀灭细菌作用的药物，如青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等抗生素等。
23、简述抗菌药物的作用机制，请举例说明。
(1)干扰细菌的物质代谢：①干扰细菌叶酸代谢：磺胺类药物是对氨基苯甲酸(PABA)的类似物，可与其竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸的合成；磺胺增效剂甲氧苄啶能抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻止四氢叶酸的合成，两者合用，依次抑制二氢叶酸合成酶和还原酶，起到双重阻断，进而阻断活性四氢叶酸参与一碳单位转移，例如核酸的合成，产生抑菌作用；
②抑制核酸及叶酸代谢：如喹诺酮、利福平等抗菌药通过抑制菌体核酸合成，妨碍细菌生长繁殖而杀菌；③抑制蛋白质合成：如氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、四环素类、氯
霉素等抗生素均作用于病原菌的核糖体，抑制菌体蛋白质合成的不同环节，呈现抑菌或杀菌作用。
(2)抑制细菌细胞膜功能：如多黏菌素类、两性霉素B等能选择性地与病原菌胞质膜磷脂或固醇类物质结合，使胞质膜通透性增加，菌体内核苷酸、氨基酸、蛋白质等重要成分外漏，导致细菌死亡。
(3)抑制细胞壁合成：如青霉素类、头孢菌素类等通过与敏感菌胞质膜上的靶分子青霉素结合蛋白(PBPs)结合，干扰细菌细胞壁基础物质——黏肽合成，造成新生细菌的细胞膜缺损以致菌体内物质外漏而死亡，从而发挥杀菌作用。24、青霉素G的最严重的不良反应是什么？有何临床表现？如何预防和治疗？
(1)青霉素G最严重不良反应是过敏性休克，一旦发生若抢救不及时可引起死亡。
(2)主要临床表现为喉头水肿、支气管痉挛、血压下降、循环衰竭、惊厥、昏迷等休克症状，若不及时抢救即可迅速死亡。
(3)防治措施：①用药前应详细询问病史、用药史、药物过敏史及家属过敏史；②注射前应作青霉素G皮肤过敏试验，反应阳性者禁用，换用不同批号和不同厂家品种时也应作皮试；③注射后需观察半小时，无不适反应方能离开；④作好急救准备，如备好肾上腺素，以应急需。
(4)抢救措施：一旦发生青霉素过敏性休克时应立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5～1.0mg，严重者应稀释后缓慢静脉注射或滴注，必要时加用糖皮质激素和抗组胺药。
25、试述氨基糖苷类抗生素的作用机制及共同的主要不良反应。
(1)氨基糖苷类抗生素的作用机制：氨基糖苷类能不可逆地结合到细菌体内的核糖体上，作用于蛋白质合成的多个环节。①起始阶段，抑制70S始动复合物的形成；②延长阶段，药物选择性与30S亚基结合，使mRNA上的密码错译，导致合成无功能的蛋白质；③终止阶段：阻碍终止因子进入核蛋白体，使已合成的肽链不能释出。此外，本类药物还能干扰胞浆膜蛋白质合成，增加通透性，使药物易于进入胞浆，导致细菌胞浆内容物外渗而死亡。
(2)氨基糖苷类抗生素的共同的主要不良反应：①肾毒性：是诱发药源性肾衰竭的最常见因素，与其能损伤肾小管有关，本类药物中引发肾损伤的能力链霉素最低，妥布霉素次之，庆大霉素、奈替米星和阿米卡星相似而居中，新霉素的肾毒性最强；②耳毒性：包括前庭功能损害与耳蜗神经损害，表现眩晕、恶心、呕吐、平衡障碍与听力减退、耳聋；③过敏反应，如皮疹、药热，少数药物(如链霉素)可发生严重的过敏性休克，发生率仅次于青霉素；④神经肌肉阻断作用，可致心肌抑制，血压下降，四肢无力、呼吸困难，甚至呼吸停止。
药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同
药学导论试题 一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） 1. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是 . 中国药典 . 临时性标准 . 局颁标准 . 地方标准 正确答案： 2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是 . 生物碱 . 蛋白质 . 黄酮 . 皂苷 正确答案： 3. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 . 微生物菌体发酵 . 微生物代谢产物发酵 . 生物工程细胞发酵 . 微生物转化发酵 正确答案： 4. 生药鉴定中的基原鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案： 5. 关于基因工程的内容或步骤，错误的是 . 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组N 正确答案： 6. 关于胃漂浮片的特征错误的是 . 一般在胃内滞留24小时以上 . 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 . 为提高滞留能力常加入酯类 . 是一种不崩解的亲水骨架片 正确答案： 7. 生药鉴定中的理化鉴定为
. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 正确答案： 8. 下列不属于主动靶向制剂的是 . 修饰的脂质体 . 抗癌药前体药物 . 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 . 乳剂 正确答案： 9. 不属于非处方药的遴选原则的是 . 应用安全 . 质量稳定 . 价格便宜 . 疗效确切 正确答案： 10. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为. 副作用 . 继发性反应 . 后遗效应 . 毒性反应
浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是
? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D
《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。
浙江大学远程教育学院 《药学导论（A）》课程作业（必做） 姓名：张永梅学号：715013228026 年级：2015秋学习中心：衢州学习中心————————————————————————————— 一、名词解释 1.处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 2.药品：是用于防病，治病和诊断疾病的物质。 3.药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化 过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。 4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的 一内制剂。 5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。 6.道地药材：传统中药材中具有特定的种质，特定的产区.特有的生 产技术和加工方法，而质量，疗效优与其他产地的同类药材。7.半数有效量：能引起50%阳性反应和50%最大效应的最大浓度或 剂量。 8.药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗 效，甚至对人体健康有害的物质。 9.生物药物：从动物，植物和微生物等生物体中制取的各类天然生 物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品和生物制品。
10.药物化学：是一门发现和发明新药，合成化学药物，阐明药物化 学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 二、填空题 1.药物根据来源分为（生物药物）、（化学合成药物）和 （天然药物）。 2.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（组合 化学）。 3.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的 称为（先导化合物）。 4.强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（甲型强心苷元）和 （乙型强心苷元）。 5.评价药品质量的手段包括：（检查）、（鉴别）、（含量测定），三 者地位等同，缺一不可。 6.生药学研究的内容包括：（生药的种植与加工）、（生药的鉴定）、 （生药资源保护）。 7.药物制剂按给药途径分可分为：（非胃肠道给药）和（经胃肠道给 药）。 8.药品作为特殊商品，其特殊性表现在：质量重要性、（专属性）、 （作用两重性）。 9.药物按作用机制分为（非特异性药物）和（特异性药物）药物两 大类。
药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
《药学导论》在线作业试题 《药学导论》在线作业试题 试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试 题，共 0分）1 ?生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽. 质地B?鉴定生药的动植物c?观察生药的细胞、组织构造及 细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性 和定量分析 □ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生 物碱B.蛋白质c?黄酮D.皂昔 □ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验 要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细 胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有 双亲遗传特性的杂合细胞 □?某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从 体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h □ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物c?特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D?乳剂 □ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片 □7?可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂
□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物 □9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂 □10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A?中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准 □ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A?辛：发散行气、行血B?酸：燥湿、泄下 c ?咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩 □ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量 □ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究 □.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物 碱B.蛋白质c?黄酮D?皂昔 □ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学 □三、判断题（共10道试题，共0分）1?制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A?错误B.正确 □ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确
浙江大学远程教育学院 《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题 1、能够治疗青光眼的药物是( C ) A、阿托品 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、去氧肾上腺素 2、毛果芸香碱对眼的作用( E ) A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 3、治疗重症肌无力，应选用( D ) A、琥珀酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、酚妥拉明 D、新斯的明 E、东莨菪碱 4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A ) A、阿托品+ 氯解磷定() B、阿托品+ 新斯的明 C、阿托品+ 东莨菪碱 D、氯解磷定() E、阿托品 5、阿托品对眼睛的作用是( B ) A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊 6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D ) A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎 7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )
A、可用于治疗感染性休克 B、可用于治疗过敏性休克 C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于缓解内脏绞痛 8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E ) A、阿托品 B、后马托品 C、普鲁本辛 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 9、山莨菪碱的特点是( A ) A、可治疗感染性休克 B、可用于麻醉前给药 C、可治疗晕动病 D、可治疗青光眼 E、可缓解震颤麻痹的症状 10、氯解磷定()用量过大时可( C ) A、加快胆碱酯酶复活 B、使胆碱酯酶活性增加 C、抑制胆碱酯酶 D、使乙酰胆碱灭活加速 E、以上答案均不正确 11、静脉滴注去甲肾上腺素( C ) A、可治疗急性肾功能衰竭 B、可明显增加尿量 C、可明显减少尿量 D、可选择性激动α1受体 E、可选择性激动β2受体 12、治疗过敏性休克的首选药物是( E ) A、阿托品 B、抗组胺药 C、糖皮质激素 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素 13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B ) A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘 14、多巴胺主要用于治疗( A ) A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B、青霉素G引起的过敏性休克
第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学
是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，
药学导论复习题 一、选择题（单选） 1. 药物剂型的重要性不包括（）。 A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型改变药物的作用速度 C.剂型可以降低药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.剂型不影响疗效 2.目前使用《中国药典》最新版本为（）。 年版年版年版年版年版 3.片剂常用的辅料不包括（）。 A.填充剂 B.粘合剂 C. 增塑剂 D.润滑剂 E. 崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是（）。 A.羧甲基淀粉钠 B.糖粉 C.糊精 D.硬脂酸镁 E.乙醇 5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。 A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片 C.干法制粒压片 D.结晶压片法 E.半干式压片法 6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。 A.糖粉 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.乙醇 E.硬脂酸镁 7.片剂属于（）剂型。 A.液体剂型 B.固体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.乳剂型剂型 8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学
E.药物动力学 9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。其中以（）最为常用。 A．甲醇 B．乙醇 C．丙酮 D．丁醇 11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（） A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱 12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A．沉淀法 B．透析法 C．凝胶滤过法 D．超速离心法 13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（） A．将乳状液抽滤。 B．将乳状液加热或冷冻。 C．长时间放置。 D．剧烈振摇 14.在分离纯化蛋白质时，用透析法不能除去的成分是（）。 A．无机盐 B．单糖 C．多糖 D．双糖 15. 葛洪着的《肘后备急方》中记载，用海藻酒治疗（） A. 创伤 B. “雀目” C. 中风 D. 瘿病（地方性甲状腺肿）
药学导论复习题三答案 一、选择题 在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列溶剂极性强弱顺序正确的是（A）： A．石油醚<苯<氯仿<乙醇 B．石油醚<氯仿<苯<乙醇 C．石油醚<苯<乙醇<氯仿 D．乙醇<石油醚<苯<氯仿 2．下列辅料常用作片剂的润滑剂的是（ D ）。 A.糊精 B.羧甲基淀粉钠 C.糖粉 D.硬脂酸镁 3．天然药物的来源中，其中以（ B ）来源为主，种类繁多。 A．动物 B．植物 C．微生物 D．矿物 4．下列哪个化合物的结构，不包含有多巴的骨架。（ D ） A．罂粟碱 B．木兰碱 C．小檗碱 D．淀粉 5．下列药物不属于第二代生物药物的是（C） A. 白细胞干扰素 B. 人血白蛋白 C. 眼制剂 D. 免疫核糖核酸 6．下列哪种药物不是脂类药物（A） A. 硫酸软骨素 B. 鹅去氧胆酸 C. 前列腺素 D. 胆固醇 7．药物起源的传说有几种? ( C) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8．（A）是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C. 物理化学靶向制剂 D. 缓释制剂 9．药品质量标准制定工作的特点是（ A ） A.长期性 B.特殊性 C.针对性 D.合理性 10．与药物不相符的叙述是（ B）。 A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病 C 可用其诊断疾病 D 可以用来治疗 二、填空题 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1．填充剂是指能增加片剂的重量_和体积_，以利于片剂的成型和分剂量的辅料。 2．除主药外一切附加剂总称为辅料_。 3．磷脂类药物主要包括卵磷脂和脑磷脂。 4．核酸是药物作用的生物靶点。 5．药典是国家关于药品标准的法典。 6．天然药物化学与基础课的关系十分密切，天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取活性成分，并分离和纯化。7．在公元4世纪，葛洪著《肘后备急方》中有用海藻酒治疗瘿病（地方性甲状腺肿）的记载。 8．通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。 9．美国药典的英文缩写是 USP 。
《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐
14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使
吉大18年11月清考《药学导论》作业考核试题-0001 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分) 1.下列不属于溶剂提取法的是 A.超临界流体萃取法 B.煎煮法 C.浸渍法 D.回流提取法 答案:A 2.目前新药研究与开发的主要方向 A.新药模仿性创新 B.寻找天然药物活性成分 C.天然产物的结构改造 D.依据靶点的化学结构设计药物分子 答案:D 3.关于比旋度的描述错误的是 A.属于物理常数 B.可用于检查药品的纯杂程度 C.取决于手性药物的分子结构特征 D.不可用于测定含量 答案:D 4.不属于特殊药品管理 A.麻醉药品 B.贵重药品 C.精神药品 D.放射性药品 答案:B 5.下列不属于药品质量标准的法定标准的是 A.局颁标准 B.地方标准 C.临时性标准 D.中国药典 答案:C 6.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 A.生物工程细胞发酵 B.微生物转化发酵 C.微生物菌体发酵 D.微生物代谢产物发酵
答案:B 7.下列不属于主动靶向制剂的是 A.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 B.抗癌药前体药物 C.修饰的脂质体 D.乳剂 答案:D 8.我国中药产品在国际市场所占份额为 A.8%-10% B.3-5% C.21-30% D.15-17% 答案:B 9.生药鉴定中的理化鉴定为 A.鉴定生药的动植物来源 B.鉴定生药形态、色泽、质地 C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 答案:D 10.关于基因工程的内容或步骤，正确的是 A.获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达 B.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达 C.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达 D.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA 答案:B 二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分) 11.生药的鉴定一般包括 A.理化鉴定 B.显微鉴定 C.性状鉴定 D.基原鉴定 答案:ABCD 12.以下药味和作用的搭配错误的是 A.酸：燥湿、泄下
《基础药理学》必做作业 问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度？(1)最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明。(1)通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；(2)影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；(3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；(4)影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；(5)其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？(1)药物本身的性质；(2)剂型和药物的溶解度；(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；(4)肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：(1)结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为：①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，大约经过5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经过5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
一、名词解释： 精品 1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与 规律的 科学。 2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水 平上研 究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。 4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。 5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医 师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 二、填空题： 1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。 4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。 6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。 7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。 三、单项选择题： 1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。 A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度 2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（A） A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学 3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（B） A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢 4、药品生产企业必须有（B）许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全 5、生药的名称不包括下面的（ A ） A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名 6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶IＩ(NADPＨ)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P4５0。NＡDＰH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P４5０，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.?激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：(1）、阿托品对眼的作用: ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌Ｍ受体,使睫状肌松驰，悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌Ｍ受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?
《药学导论》 一、定义与概念 生命：是医药学、生命科学乃至哲学的重要概念。生命是由核酸、蛋白质等生物大分子所组成的生物体不断进行着物质、信息和能量交换的一种综合运动形式。 健康：防治疾病，保障人们健康长寿是医药学目标。狭义的健康概念为：“人体个器官系统发育良好，功能正常，体制健壮，精力充沛”。广义健康的概念：“健康不仅是免于疾病和衰弱，而且是个体在体格方面、精神方面和社会方面繁荣完美状态”。 疾病：疾病是有别于健康的一种生命运动形式。定义为：人体在一定条件下，由致病因素所引起的一种复杂而有一定表现的病理过程。 生命质量：生命质量指不同文化和价值体系在生理、心理、精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度。 国家战略技术和产业:在一国经济和社会发展中占有重要地位，能够体现国家的战略意图，对一国经济发展和国家安全有重要影响力的技术和产业。 药学发展模式:是对药学发展客观状况的一种历史总结，是对药学科学的一种总体认识的观念。 中药指纹图谱：是一种综合的鉴别手段，以中药理论为前提，一先进的色谱分析技术为依托，最终达到用指纹图谱进行中药质量控制的目的。 D D S：给药系统亦称药物传输系统，是药剂学综合应用物理学、物理化学、生物学、生物医学、高分子科学、材料科学、机械科学、以及电子学等学科理论和技术的结晶和象征，代表了现代药剂学的发展方向。
计算机辅助药物设计 前体药物：药物经过化学修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效。原来的药物称为母体药物，修饰后的化合物则为药物的前体，也叫前体药物。 孪药：是两个相同的或不同的先导化合物或药物经共价键连接，缀合成的新分子。 软药：是指一类本身有治疗作用或生物活性的化合物，当在体内起作用后，经已预料的和控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。 构效关系：研究药物的化学结构和性质与机体细胞间的相互作用的关系，即结构与活性关系。 靶向给药系统：一般是指经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的的传输至某特定组织或部位的系统。 定向/合理药物设计:是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。 超临界流体萃取：是利用超临界流体的独特溶解能力和物质在超临界流体中的溶解度对压力、温度的变化非常的敏感的特征，通过升温、降压手段（或两者兼用）将超临界流体中所溶解的物质分离出来的一种提取技术。 先导化合物：又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。先导化合物不一顶是使用的优良药物，可能因药效不强、特异性不高、或毒性较大而不能直接药用，需对其进行进一步的结构修饰和改造，使其成为实用的高效、低毒、可控的优良药物。 组合化学：是将一些基本的小分子通过化学或生物合成的程序将这些结构砖快系统地装