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DJB600Y-M30-说明书(马保)

DJB600Y-M30-说明书(马保)
DJB600Y-M30-说明书(马保)

DJB600Y-M30

综合型电机保护器

用户手册

团结进取求实创新

UNITE TO FORGE AHEAD REALISTIC AND INNOVATIVE

注意

在准备安装、操作、服务或维护前,要认真阅读说明书,熟悉设备。下面的特定信息可能贯穿于整个说明书,或贴在设备上,提醒您注意潜在的危险,或者让您注意那些阐述和简化过程的信息。

安全标志“Danger”或“Warning”加上前面的两个图标之一,表示存在电子危险,如果不按说明操作,会导致人身伤害。

“Warning”是安全警示标志。用于提醒你有人身安全危险。遵循标志后所提示的安全信息,避免可能引起的伤害或死亡。

NOTE: 提供另外的信息以阐明或简化步骤。

请注意:

电气设备应该让有资格的专业人员进安装,操作,使用,维护。这个说明书不是针对那些未经培训的人员使用的操作手册。未按使用操作而造成不良后果,杭州利亿达科技有限公司将不负任何责任。

本文所含信息如有更改,恕不另行通知(E.&O.E.)。利亿达产品与服务的全部保修内容在产品和服务附带的保修单中明确说明。

本文中的内容信息不得视为任何附加的保证承诺。

杭州利亿达科技有限公司对与本文中所包含的技术或编辑错误、遗漏概不负责。

保留所有权利。除非版权允许,否则在未事先征得书面许可的情况下,严禁复制、引用或翻译。

所有信息的最终解释权归杭州利亿达科技有限公司所有。

版权所有,未经本公司之书面许可,此手册中任何段落,章节内容均不得被摘抄、拷贝或以任何形式复制、传播,否则一切后果由违者自负。

本公司保留一切法律权利。

本公司保留对本手册所描述之产品规格进行修改的权利,恕不另行通知。

专业人员是指那些:

●熟知设备的安装、调试,熟知本设备的运行以及与本设备相连的系统运行;

●能够按照工程安全标准进行操作,并且有权对设备进行上电、断电、隔离、接地以及做标记等操作;

●接受过培训,能够依据工程安全标准保管与使用安全设备;

●接受过紧急情况下的相关培训。

注意:

本设备的操作手册对设备的安装、调试以及运行进行了说明。但是,本手册并不能涵盖所有可能的情况,也不能对所有问题进行详尽的说明。当有疑问以及遇到某些特殊问题时,不要在未经适当确认的情况下进行任何操作。请与杭州利亿达科技有限公司相应的技术销售支持联系,以取得所需的信息。

目 录

一、产品介绍....................................................................... - 5 -

1. DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)的特性简介 ................................. - 5 -

2. DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)的一般技术规范 ............................. - 5 -

二、安装 .......................................................................... - 9 -

1. DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)前面板图(导轨安装) ....................... - 9 -

2. DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块(开孔安装) ...................... - 11 -

3.安装方式.................................................................... - 11 -

4. DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块和控制器本体连接 .................. - 14 -

5.通讯组网的连接关系图 ........................................................ - 14 -

6. 操作控制 ................................................................... - 14 -

7.通讯组网在MCC柜内布置连接关系 .............................................. - 15 -

三、接线 ......................................................................... - 16 -

1.装置接地.................................................................... - 16 -

2.导线要求.................................................................... - 16 -

3.电源与辅助回路的连接 ........................................................ - 16 -

4.串口的连接 .................................................................. - 17 -

5.端子图...................................................................... - 17 -

6.二次原理图 .................................................................. - 17 -

四、面板操作...................................................................... - 21 -

1.面板说明.................................................................... - 21 -

2.参数显示说明 ................................................................ - 21 -

3.菜单说明.................................................................... - 22 -

4.设置参数.................................................................... - 23 -

5.历史报告.................................................................... - 24 -

6.实时日历.................................................................... - 25 -

7.开入检测.................................................................... - 25 -

8.开出测试.................................................................... - 26 -

9.电度清零.................................................................... - 27 -

10.维护管理 ................................................................... - 28 -

11.版本号..................................................................... - 28 -

五、工作原理...................................................................... - 29 -

1.启动时间过长 ................................................................ - 29 -

2.堵转保护.................................................................... - 29 -

3.过流反时限保护 .............................................................. - 30 -

4.过流保护.................................................................... - 31 -

5.欠载保护.................................................................... - 32 -

6.接地/漏电保护 ............................................................... - 32 -

7.过压保护.................................................................... - 33 -

8.低电压保护 .................................................................. - 33 -

9.缺相保护.................................................................... - 34 -

10.不平衡保护 ................................................................. - 34 -

11.不平衡运行 ................................................................. - 35 -

12.相序出错保护 ............................................................... - 35 -

13.外部故障保护 ............................................................... - 36 -

14.自动重起动功能 ............................................................. - 36 -

15.电机启动限制 ............................................................... - 37 -

16.测量功能 ................................................................... - 37 -

17.模拟量输出 ................................................................. - 38 -

18.系统时钟 ................................................................... - 38 -

19.事件记录 ................................................................... - 38 -

六、参数整定...................................................................... - 39 -

七、DJB600Y-M30的通讯规约 ........................................................ - 43 -

一、产品介绍

1.DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)的特性简介

DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)数字式电动保护装置主要用于各类低压电动机的保护。结构紧凑、抗干扰性能、抗震性能良好、软件功能完备、人机界面完全汉化。操作方便简洁。

DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)的一个主要的特点是能可编程控制电机的启停模式:有单纯的保护模式、简单的直接全压启动、正反双向启动等多种启动模式,可根据用户的需要自由选择。

2.DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)的一般技术规范

1)环境条件

装置在以下环境条件下能正常工作:

a.工作环境温度:-10℃~+55℃,贮存环境温度-25℃~+70℃,在极限值下不施加激励量,装置不出现不可逆的变化,温度恢复后,装置应能正常工作;

b.相对湿度:最湿月的月平均最大相对湿度为90%,同时该月的月平均最低温度为25℃且表面无凝露;

c .大气压力:80kPa~110kPa(相对于海拔高度为2km及以下);

d使用场所不得有火灾、爆炸、腐蚀等危及装置安全的危险和超出本说明书规定的振动、冲击和碰撞。

2)电气绝缘性能

介质强度

装置能承受GB/T 14598.3-1993(eqvIEC60255-5)规定的交流电压为2Kv(强电回路)或500V(弱电回路)、频率为50Hz、历时1min的介质强度试验,而无击穿和闪络现象。

绝缘电阻

用开路电压为500V的测试仪器测定装置的绝缘电阻不小于100MΩ,符合IEC60255-5:200的规定。

冲击电压

装置能承受GB/T 14598.3-1993(eqv IEC60255-5)规定的峰值为5kV(强电回路)或1kV(弱电回路)的标准雷电波的冲击电压试验。

3)机械性能

振动

装置能承受GB/T 11287(idt IEC60255-21-1)规定的I级振动响应和振动耐受试验。

冲击和碰撞

装置能承受GB/T 14537(idt IEC60255-21-2)规定的I级振动响应和振动耐受试验,以及I级碰撞试验。

4)电磁兼容性

脉冲群干扰

装置能承受GB/T 14598.13(eqv IEC60255-22-1)规定的1MHz和100KHz脉冲群干扰试验(第一半波电压幅值共模为2.5kV,差模为1kV)。

静电放电干扰

装置能承受GB/T 14598.14(idt IEC60255-22-2)规定的Ⅲ级(接触放电8kV)静电放电干扰试验。

辐射电磁场干扰

装置能承受GB/T 14598.10(idt IEC60255-22-4)规定的Ⅲ级(10 V/m)的辐射电磁场干扰试验。

快速瞬变干扰

装置能承受GB/T 14598.10(idt IEC60255-22-4)规定的Ⅳ级(通信端口2 kV,其它端口4kV)的快速瞬变干扰试验。

5)安全性能

装置符合GB 16836规定的外壳防护等级不低于IP20、安全类别为I类。

6)热性能(过载能力)

装置的热性能(过载能力)符合DL/T 478-2001的以下规定:

A. 交流电流回路:在2倍额定电流下连续工作,10倍额定电流下允许10s,40倍额定电流下允许1s;

B. 交流电压回路:在1.2倍额定电压下连续工作,1.4倍额定电压下允许10s。 7)功率消耗

装置的功率消耗符合DL/T 478-2001的以下规定:

A . 直流电源回路:不大于25W;

B . 交流电流回路:当In = 5A时,不大于1VA/相;当In = 1A时,不大于0.5VA/相;

C . 交流电压回路:在额定电压下不大于0.5 VA/相。

8)输出触点容量

A.跳闸触点容量:在电压不大于250V、电流不大于1A、时间常数L/R为(5±0.75)ms的直流有感负荷回路中,触点断开容量为50W,长期允许通过电流不大于5A;

B.其它触点容量:在电压不大于250V、电流不大于0.5A、时间常数L/R为(5±0.75)ms的直流有感负荷回路中,触点断开容量为30W,长期允许通过电流不大于3A。

9)装置主要功能

A. 启动时间过长保护

B. 堵转保护

C. 过载保护(有定时限/反时限)

D. 过流保护

E. 欠载保护

F. 接地保护(漏电保护)

G. 过电压保护

H. 欠电压保护

I. 不平衡保护

J. 不平衡运行

K. 缺相保护

L. 相序出错保护

M. 外部故障保护

装置主要技术参数 开口三角电压-100V

10)额定参数

a.交流电压:

相电压380/√3V;

线路抽取电压380V或380/√3V;

b.交流电流:1A、5A、25A、100A、150A(按订货要求);

d.频率:50Hz。

11)整定范围

参数整定章节详细介绍。

12)动作值误差

a.电流动作值误差不超过±3%;

b.电压动作置误差不超过±0.2V;

c.延时段动作值平均误差不超过±40ms,±1%。 13)动作值变差

装置的动作值变差不大于2%。

14)暂太超越

暂态超越不大于5%。

15)精确工作范围

模/数变换器在10%误差时的精确工作范围为:

相电压0.4V~100V(有效值);

电流回路(In=5A)0.4A~100A(有效值); 16)整组动作时间

1.2倍I1下,T1整定为0时:<25ms

二、安装

1. DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)前面板图(导轨安装)

图1:本体模块外形图

正视图图3:5A/50A/100A电流互感器外形尺寸图

正视图

图4:250A电流互感器外形尺

寸图

图3:互感器盒尺寸图

2.DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块(开孔安装)

DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块提供友好的人机界面,为保护器的一个辅助产品,DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)可以脱离DJB600Y-M30显示模块单独运行。

DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块可实现测量参数的显示、定值的查询设定、报警信息的查询、故障信息的查询、管理信息的查询、操作控制命令的输入。

DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块的安装比较简单,不需要螺定固定,只要通过显示模块两侧的卡件固定在开关柜面板上即可。

DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)开孔尺寸

显示模块面板开孔尺寸图

3.安装方式

1)DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)低压电动机保护控制器柜内导轨式安装,DJB600Y-M30显示模块为开关柜面板开孔安装。

2)外置电流互感器

a.外置电流互感器ZT-40的外形安装尺寸(0.5级,保护精度5P10)

互感器的电流变比分500/10

b.适用范围

本文件适用于ZT-40型漏电互感器的安装。

互感器电流变比分为:300mA:10mA,500mA:10mA,1000mA:10mA。

ZT-40外形尺寸图

3)外置电流互感器ZT-80的外形安装尺寸(0.5级,保护精度5P10)

互感器的变比为500/10

适用范围

本文件适用于ZT-80型漏电互感器的安装。

互感器电流变比分为:300mA:10mA,500mA:10mA,1000mA:10mA。

ZT-80外形尺寸图

4.DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块和控制器本体连接

电机正常运行时,显示模块可监视控制器的任何操作,可以查看保护器的运行参数,报警信息,故障信息,DI/DO状态信息,管理信息和故障记录。另外还可以进行保护参数、起动参数和系统参数的设置。DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)显示模块面板上具有电机起动、停车、复位等操作控制所需的按键,可直接在柜外根据需要操作控制。

5.通讯组网的连接关系图

控制器基于RS485的总线接口支持Modbus-RTU、Profibus通讯协议。

6. 操作控制

当用户购买的DJB600Y-M30-V2-I2-D0-M0-C0-P2(TJ)低压电动机保护控制器带有通讯功能时,通讯组网时可按以下方案进行连接。通过总线基于多种协议进行数据传输,通过HE2000监控管理软件可实现电机的“四遥”操作控制。

7.通讯组网在MCC柜内布置连接关系

+

**表示串口线长度,单位:米。可选06(0.6米), 10(1米) , 30(3米)

1.注:抽屉柜中控制器一般需首先通过专用串口线(见右图)

2.把控制器的通讯接口连到二次接线端子上

三、接线

1.装置接地

保护装置必须可靠接地以满足保护装置接地的要求。嵌入式安装机箱必须在背面的专用接地区接地,接地端子号为16。接地线的截面必须符合相应的国家标准。最小的接地线截面为2.5m㎡。上述情况下的接地连接必须保持低电感,也就是说,接地线应尽可能的短。

2.导线要求

DJB600Y-M30装置的接线必须按照型号标识标签上所示的端子连接图进行,端子连接图包含在装置所带的说明资料中。用于DJB600Y-M30装置的端子连接图在本章中可以找到。

一般来说,用截面积为2.5 m㎡的铜导线来用作DJB600Y-M30装置的CT穿心电流导线。连接开关量输入、开出回路、以及电源输入回路的铜导线截面积采用1.5 m㎡ 就够了。

接入到系统的所有连接必须有固定的对地电位。当开关量输入和输出继电器相隔离时,对于预先接好但不使用的回路连接也最好接地。当开关量输入和输出继电器连接于等电位时,预先接好而不用的回路应接至成组连接的公共电位点上。

3.电源与辅助回路的连接

电源

在将辅助电压VA 接入DJB600Y-M30装置的电源之前,应确认辅助设备电压的标称值与DJB600Y-M30工作电压的标称值一致。

电流测量输入

当连接电流模拟量输入时,应电流的标称值与装置的标称值一致。

运行中的电流模拟量输入回路严禁开路。如果运行中的电流模拟量输入回路发生开路,产生的电压会危及人身安全或损坏设备的绝缘。

4.串口的连接

通讯接口

通讯接口用于装置与远方低压控制系统之间的永久性连接。装置的通讯接口为一个接有铜芯双绞线的RS485接口。装置通讯端口对应的端子号为29、30。

!

RS485接口必须通过2芯的双绞线与其它装置相连。屏蔽层互相连接,最后经一点接地。

5.端子图

6.二次原理图

细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项

原则 (1)药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。 (2)刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。 (3)细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 1、联用顺铂化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 GP 吉西他滨先用GEM 顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。 TP 紫杉醇先用PTX 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 FP 5-FU 先用DDP 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞先用Alimta,30min后用顺铂说明书 2、联合长春新碱化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 CHOP 环磷酰胺先用VCR,6-8小时后在给CTX VCR具有同步化作用,使细胞停滞在M期,约6~8h后细胞同步进入G1期,再用CTX可增效 VCM 甲氨蝶呤先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度 VDLP 门冬酰胺酶先用VCR 合用加重神经系统血液系统毒性,先于门冬12~24小时给药

SSB变桨系统试验常见故障

1.SSB变桨系统地面出厂试验时,在调整95°限位开关及挡块位置时操作人员不慎将60947-5-1#95°限位开关直动头冲断。 2.G8-064315变桨控制柜,实验时变桨速度过快,执行速度远大于设定速度。初步判 断电机驱动器损坏,造成无法正常使用。 3. 473399-60#旋编编码器做变桨功能试验时,编码器存在角度无变化故障 4、466631-04#旋编编码器做变桨功能试验时,编码器存在角度跳变故障 5. 叶轮功能试验时,由于操作人不慎误将G8-070588变桨控制柜内的1F1防雷模块的火线与零线接反,导致1F1防雷模块烧坏。 6.变桨控制柜实验时系统报电机过温PTC故障,经更换柜内9A1模块后此故障消除。 7、变桨控制柜实验时系统报电机过温PTC故障,经更换柜内9A1模块后此故障消除。 8、G8-070093#变桨控制柜实验时柜内12A1模块指示灯不亮,经更换此故障消除。 9. 旋编编码器做变桨功能试验时,编码器角度始终保持在0°无变化,无法正常使用。 10、旋编编码器旋转时有卡阻现象,并且内部有异响。无法正常使用 11. 95°限位开关压下直动头不能正常复位,造成该95°限位开关无法正常使用。 12. 变桨系统中有2个限位开关触头有卡阻现象,活动不自如,无法正常使用。 13. 叶轮组在调试时发现,闭合电容开关时,9U1不动作,面板上显示9U1故障,无法正常使用 14. LED显示H.N,面板显示:变流器故障,散热片温度故障,无法正常使用。 15. 变桨柜G8-065677打开电容开关后面板显示电容电压9U1为故障状态,9U1不动作,无法正常使用。 16. SSB控制柜配套带来的旋转编码器形状不同, 一套三个旋编信号线接头位置不同,装后性能不受影响。

注射用兰索拉唑配伍禁忌分析

注射用兰索拉唑配伍禁忌分析 1. 兰索拉唑是什么 兰索拉唑是继奥美拉唑之后研发的第2代质子泵抑制剂,可特异性作用于胃壁细胞H+,K+-ATP酶,阻断壁细胞分泌H+,抑制胃酸分泌其结构特点是在侧链中导入氟元素的取代苯并咪唑化合物,使其生物利用度较奥美拉唑提高了30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑因此,该药物在酸性条件下可迅速透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。兰索拉唑具有治愈率高减轻症状速度更快生物利用度高不良反应价格低等优点,临床广泛用于治疗十二指肠溃疡胃溃疡反流性食管炎及佐埃综合征等消化道疾病,其配伍稳定性已成为临床用药中存在的危险因素,有关报道数量逐年递增现对国内发表的文献进行收集整理,并分析产生配伍禁忌的可能原因,评价药品的安全性,为临床合理用药提供参考。 2. 兰索拉唑有何配伍禁忌 与抗菌药物的配伍禁忌 头孢替安:将1g注射用盐酸头孢替安溶入%氯化钠注射液,取出10mL注入无菌玻璃试管中,再将30mg注射用兰索拉唑溶入%氯化钠注射液,取出10mL加入同一试管中,发现试管中液体立即变浑浊,10min后产生乳白色絮状物,放置24h 后,乳白色絮状物形成沉淀[3]头孢哌酮舒巴坦钠:用10mL注射器抽取注射用兰索拉唑稀释液和头孢哌酮舒巴坦钠稀释液各5mL,注射器立即出现乳白色浑浊,静置5min,可出现白色絮状物,经震荡后仍不消失。 头孢哌酮钠舒巴坦钠:将注射用兰索拉唑稀释液和头孢哌酮钠舒巴坦钠稀释液等体积混合后,溶液出现乳白色浑浊,静置可出现白色絮状物,经振荡后仍不消 失,表明两种药物存在配伍禁忌。 1 第 1 页共 5 页黄石市爱康医院

细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项

抗肿瘤药物的用药顺序及溶媒选择 原则 (1)药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。 如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。 (2)刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良 反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。 (3)细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀 灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 1、联用顺铂化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 GP 吉西他滨先用GEM 顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。TP 紫杉醇先用PTX 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,可使PTX清除 率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 FP 5-FU 先用DDP 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞先用Alimta,30min后用顺铂说明书 2、联合长春新碱化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 CHOP 环磷酰胺先用VCR,6-8小时后在给CTX VCR具有同步化作用,使细胞停滞在M期,约6~8h后细胞同步进入G1期,再用CTX可增效 VCM 甲氨蝶呤先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细 胞内渗出而提高细胞内浓度 VDLP 门冬酰胺酶先用VCR 合用加重神经系统血液系统毒性,先于门冬12~24小时给药 3、甲氨蝶呤 化疗方案联用药物用药顺序原因 CMF 5-FU 用MTX4~6h后用5-FU 序贯抑制 MTX----二氢叶酸还原酶抑制 剂 5-FU-----胸腺嘧啶合成酶抑制剂

托拉塞米片说明书

核准日期:2007年4月6日 修改日期:年月日 托拉塞米片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:托拉塞米片 商品名称:伊迈格 英文名称:Torasemide T ablets 汉语拼音:Tuolasaimi Pian 【成份】本品主要成份为托拉塞米。 【性状】本品为白色片 【适应症】1、因充血性心衰引起的水肿;2、原发性高血压。 【规格】(1) 5mg (2) 20mg 【用法用量】 充血性心衰:口服,起始剂量为每次10mg,每日一次,根据病情需要可将剂量增至每次20mg,每日一次。原发性高血压:通常的起始剂量为每次5mg,每日一次。若在服药4-6周内降压作用不理想,剂量可增至每次10mg,每日一次。若10mg/天仍未取得足够的降压作用,可考虑合用其他降压药。 【不良反应】 托拉塞米的不良反应一般持续时间短,且与年龄、性别、种族或疗程无关。托拉塞米停药的最常见原因依次为头晕、头痛、恶心、虚弱、呕吐、高血糖、排尿过多、高尿酸血症、低钾血症、极度口渴、血容量不足、阳萎、食道出血、消化道不良,因上述不良反应的停药率为0. 1%-0. 5%。 在临床试验中,不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速【禁忌】 1、已知对托拉塞米或磺酰脲类药物过敏的患者禁用本品。 2、无尿的患者禁用本品。 【注意事项】 1、由于体液和电解质平衡突然改变可能导致肝昏迷,有肝硬化和腹水的肝病患者慎用本品。此类患者最好在医院开始使用本品(或其他任何利尿剂)。为了防止低钾血症和代谢性碱中毒,最好与醛固酮拮抗剂或排钾量小的药物一起合用本品。 2、耳毒性:快速静脉注射其他髓袢类利尿剂或口服本品后曾观察到耳鸣和听力下降(通常可恢复),不能肯定这些不良反应与本品有关。在动物试验中,托拉塞米在极高的血浆浓度下可观察到耳毒性。静脉注射时,应缓慢注射,时间在2分钟以上,单次用药的剂量不能超过200mg。 3、体液量和电解质耗损使用利尿却的患者可观察到电解质失衡、血容量不足或肾前性氮血症,可能会造成以下一种或一种以上的症状:口干、口渴、虚弱、嗜睡、瞌睡、不安、肌肉痛或痉孪、乏力、低血压少尿、心动过速、恶心、呕吐。过度的利尿作用可能引起脱水、体液量减少、形成血栓或栓塞(特别是老年患者)。产生体液和电解质失衡、血容量不足、肾前性氮血症的患者,实验室检查可观察到血钠升高或降低、血氯升高或降低、血钾升高或降低、酸碱水平异常、血尿素氮增加。若发生以上症状,需停用本品直至症状恢复,在低剂下重新使用本品。 4、对美国进行的对照试验中,高血压患者服用本品(5-10mg/天)6周后,血钾平均大约下降0.1mEq/L。在治疗过程中的任何时间,试验组血钾量低于3.5mEq/L的患者百分率(1.5%)基本与安慰组(3%)相近。服药1年后,患者的平均血钾水平未发生进一步的变化。充血性心衰患者、肝硬化患者或肾病患者服用本品的剂量高于在美国降压试验中的剂量时,剂量依赖性的低钾血症的发生率较高。 血管病患者,特别是使用洋地黄毒苷的患者,利尿剂诱发的低钾血症是引起心律失常的一个风险因索。肝

Lust变桨系统调试相关事项说明_更新

Lust变桨系统调试说明 1、操作说明: 为确保系统调试安全,必须预先进行以下措施: ①现场调试人员必须佩戴好安全帽; ②400V电源的三相线、零线和地线必须可靠连接,避免缺相或漏接; ③上电前确认主控箱和轴控箱的开关处于断开状态; ④所有连接电缆连接正确(电机后面的编码器电缆号是S1、S2和S3;冗 余编码器的电缆号是T1、T2和T3,若反接,会出现飞车故障); ⑤上电前将电机的轴键拆除或利用扎带将其捆扎牢固; ⑥上电前确认电机与底座是否可靠固定; ⑦电池箱箱盖闭合(完成检查); 2、系统紧急顺桨: ①Profibus通信故障(或者不正常); ②Pitch Master故障; ③电机侧编码器故障; ④安全链信号输入无+24V(硬输入点); ⑤未提供+24COM(硬输入点); ⑥Emergency mode位为1; 3、手动模式 手动模式用于机械调零和现场安装调整用,转动速度为2.5度/秒。 手动模式前提条件: ①手动模式信号为1(硬输入点),并观察主控箱的9A1的第8通道的灯是 否点亮; ②Profibus通信正常,或者短接17K7的13、14引脚; ③Normal Operation Mode设置为0; ④Emergency Mode位为0; ⑤转动任一个桨叶时,另外两个桨叶为91度位置(或者通过关闭轴箱的电 源模拟); ⑥轴箱电池开关处于断开状态; ⑦手动旋钮的通道选择的0、1、2和3分别对应空档、轴控箱1、轴控箱2 和轴控箱3;转动方向旋钮控制的是电机的正传和反转; 4、自动模式

自动模式必须满足以下条件: ①先闭合主控箱的400V电源; ②Profibus通信正常; ③将Fault Reset置位1,然后置0; ④闭合轴箱的电池开关和电源开关前确保通信的Emerge Mode(读)为0 和Normal Operation Mode(写)为0;硬接点的Safety Signal(为高电平)、+24V和0V有正常连接,Manual Operation为0。否则会出现飞车现象; ⑤轴控箱上电顺序:先闭合电池开关(5Q1),然后闭合电源开关(6S1)。 正常状态下电机会由于内部的电路的控制不会出现转动; ⑥自动控制是通过通信软件控制,先设置好控制桨叶的目标角度、转速(建 议为3度/秒以下)和加速度(建议0.5~2度/秒2),然后将Normal Operation Mode置1,启动自动模式;若要中途停止,只能通过以下任一方式:将Normal Operation Mode置0、将对应的91度限位开关触发和关闭轴控箱电源(6S1); 5、限位开关 91度限位开关用于控制Pitch Master(主控变频器)的输出控制,当触发了该限位开关后,7K6复位,然后电机会停止,相对而言动作比较缓慢; 96度限位开关用于控制电机和Ptich Master的ENPO信号,当触发了该限位开关后,6K2和6K3复位,然后电机立即停止,相对而言动作比较迅速。 6、Bypass Bypass信号是用于旁通2个限位开关触发了以后继续启动电机转动,有硬信号和软信号之分。 Bypass软信号是对应91度限位开关。当91度触发了以后,利用通信将对应桨叶的Bypass信号置1,然后电机才可以往96度方向转动;而需要往0度方向转动不需要将对应桨叶的Bypass信号置1(实际上该Bypass信号用途不大); Bypass硬信号是对应96度限位开关,当96度触发了以后,利用硬结点的Bypass信号置1,然后电机只可以往0度方向转动; 7、温度预处理说明 根据通信中的所有温度值,需要在控制当中进行预处理,其温度的预处理值建议如下(根据Lust技术人员的建议): ①Pitch Master停机温度值为80度;

兰索拉唑

【药物名称】兰索拉唑 Lansoprazole [国家基本药物] 【药物类别】抗消化性溃疡药 其结构式为: 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37【性状】 【性状】略带褐色的白色结晶性粉末。熔点(分解)166℃;易溶于二甲基甲酰胺,可溶于甲醇,难溶于无水乙醇,极难溶于乙醚,几乎不溶于水。 【药物别名】达克普隆,兰素拉唑 Takepron、Prevacid 【分子式成分】2-[3-甲基-4-(2,2,2-村氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑。本品为结 晶,M.P.178-182℃。 【制剂规格】胶囊:15mg、30mg。 【药理毒理】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。 1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外实验)。 2.壁细胞酸生成抑制作用兰索拉唑对狗胃粘膜离体壁细胞由组胺、乙酰胆碱及胃泌素的刺激所产生的酸分泌,皆具有抑制作用(体外实验)。 3.胃酸分泌抑制作用1)对胃泌素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。3)对夜间的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。4)对24小时的酸分泌:于健康成人24小时胃液采样试验,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。5)24小时胃内pH值的监测:对健康成人以及十二指肠溃疡患者,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制。6)24小时下部食道pH值的监测:于反流性食管炎患者,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天~9天,对胃食管反流现象,有明显地抑制作用。7)对大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌:本药对于大白鼠的基础酸分泌和因组胺、胃泌素、氨基甲酰基胆碱、2-脱氧-D-葡萄糖或水浸应激试验(water immersion stress)所引起的酸分泌均能明显且持续地抑制(在十二指肠内)。对胃pouch狗因各种刺激

变桨系统带载测试平台要求

变桨系统带载测试平台试验大纲 1 前言 本部分规定了各种型号的电动变桨驱动系统工作性能的测试要求和测试方法。适用于各种电动 变桨驱动系统出厂性能验收和新产品性能测试。 2 测试内容 电机负载测试内容主要分成三个部分: 1)变桨系统带载功能性测试 2)变桨系统带载故障模拟测试 3)变桨系统带载连续运行测试 测试的主要部件为:变桨电机、刹车系统、伺服驱动器、蓄电池、编码器。 3 测试依据 2MW 风机根据《变桨驱动系统采购规范》SB-030.02.05-A 3.6MW 风机根据《变桨驱动系统采购规范》V-69.2-BV.MR.00.00-A-D GB/T 1311-2008《直流电机试验方法》 GB/T 1029-2005《三相同步电机试验方法》 4 变桨系统带载功能测试 4.1 变桨电机额定负载测试 需测试电机在额定负载下的变桨位置、电机转速、转矩响应特性。位置给定范围为(0°~30°), 测试变桨速度为2°/S。 测试需要得到如下响应曲线图:电机运动位置给定曲线、电机位置响应曲线、电机速度响应曲 线、电机转矩响应曲线、电机电流变化曲线、电机温升曲线。 Y520000064-2 变桨系统带载测试平台试验大纲共3 页第 2 页 FDJL-JS-027 4.2 变桨电机变化负载测试 需测试电机在变化负载下的变桨位置、电机转速、转矩响应特性。位置给定范围为(0°~30°), 变化负载范围为额定负载的±50%,测试变桨速度为2°/S。 测试需要得到如下响应曲线图:电机运动位置给定曲线、电机位置响应曲线、电机速度响应曲 线、电机转矩响应曲线、电机电流变化曲线、电机温升曲线。 4.3 变桨电机最大负载测试 需测试电机在最大负载下(3s 内)的变桨位置、电机转速、转矩响应特性。位置给定范围为(0°~ 30°),测试变桨速度为2°/S。 测试需要得到如下响应曲线图:电机运动位置给定曲线、电机位置响应曲线、电机速度响应曲

捷诺达说明书

捷诺达说明书 导读:我根据大家的需要整理了一份关于《捷诺达说明书》的内容,具体内容:捷诺达配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。下面是我整理的,欢迎阅读。捷诺达商品介绍捷诺达通用名:西格... 捷诺达配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。下面是我整理的,欢迎阅读。捷诺达商品介绍 捷诺达 通用名:西格列汀二甲双胍片(I) 生产厂家: 波多黎各Patheon Puerto Rico Inc. 批准文号:注册证号H20140774 药品规格:50mg:500mg*28片 【药品名】捷诺达西格列汀二甲双胍片(I) 【通用名】西格列汀二甲双胍片(I) 【英文名】SitagliptinPhosphate/metforminHydrochlorideTablets 【汉语拼音】JieNuoDaXiGeLieTingErJiaShuangGuaPian 【主要成分】捷诺达为复方制剂,其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。磷酸西格列汀化学名称:7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸盐(1:1)一水合物,分子式:C16H15F6N5OH3PO4H2O,分子量:523.32。盐

酸二甲双胍化学名称:1,1-二甲基双胍盐酸盐,分子式:C4H11N5HCl,分子量:165.63。 【性状】为粉红色异形薄膜衣片,除去包衣后显白色。 【适应症】配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 【用法用量】一般建议:用捷诺达进行降糖治疗时,应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量,但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日大推荐剂量。通常的给药方法是每日2次,餐中服药,并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。根据患者目前的治疗方案来决定捷诺达的初始剂量。每日服药2次,餐中服药。对于单独服用二甲双胍血糖控制不佳的患者,捷诺达的初始剂量应当提供西格列汀的剂量为50mg每日2次(每日总剂量100mg)再加上目前正在服用的二甲双胍的剂量。对于正同时接受西格列汀和二甲双胍治疗,现需要更换治疗方案的患者,捷诺达的初始剂量可根据患者目前正在服用的西格列汀和二甲双胍的剂量选择。 【禁忌】磷酸西格列汀/盐酸二甲双胍的禁忌包括:-肾病或肾功能异常,即血清肌酐水平1.5mg/dL(男性)、1.4mg/dL(女性),或肌酐清除率异常,这些情况也有可能是由循环衰竭(休克)、急性心肌梗死和败血症引起。-已知对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍或捷诺达的任何其它成分过敏。-急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病酮症酸中毒在内,无论是否伴有昏迷。对于接受影像学检查需要血管内注射含碘造影剂的患者,应暂时停止捷诺

静脉输液时需避光的药物

护士须知 | 静脉输液时需要避光的药物本文并未覆盖所有对光不稳定的药物,尤其是复方制剂,同时由于 不同厂家的制剂工艺不同,使用说明可能会有差异,具体操作方法应以 药物的说明书为准。 光照会加速药物的氧化,一些化学性质不稳定的药物见光后易分解,不仅降低了药物的活性,而且增加了药物的毒性,严重影响药物的疗效。尤其是水溶液,药物分子被分散,对光的通透性增加,以及水中氧的氧化作用,加大了光解作用。除了影响治疗效果之外,还常常引起以下不良反应,严重的甚至危及生命;因此在药品生产、运输、贮存,特别是在药品使用过程中应注意避光。 一、临床输注时需要避光的药物 通用名称避光原因 氧氟沙星、氟罗沙星、乳酸环丙沙星氯化钠、盐酸莫西沙星氯化钠注射液避光缓慢静脉滴注,对光不稳定,易发生光解反应,使抗菌活性下降。光促反应为放热反应,在溶液状态和有氧的条件下更易发生;光促反应不仅可产生降解物,也可以产物聚合 伊曲康唑注射液混合后的溶液,避免直接光照 盐酸氯丙嗪、异丙 嗪注射液 易氧化变色,静滴时须注意避光 维生素类注射液加入葡萄糖注射液中使用时需要避光。维生素B12遇光易分解,溶解后要尽快使用;亚叶酸钙注射液应避免光线直接照射及热接触,维生

素A、维生素B6和维生素C只需避光保存。 肾上腺素、异丙肾 上腺素、去甲肾上 腺素、多巴胺、吗 啡、酚磺乙胺等 易氧化变质,输注时宜避光 注射用硝普钠本品对光敏感,溶液稳定性差,光照下分解加速,硝普钠经光线照射后,生成激发态的硝普钠。然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。水合 铁氰化钾进一步分解,产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。因此该注射 液应临用前配制,避光滴注,并于12h内用完。如变为暗棕色,橙色 或蓝色,应弃去。(静滴时,输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其 避光 硝苯地平注射剂对光极度敏感,易发生光解反应。 硝酸甘油注射液许多塑料输液器可吸附本药,故应采用玻璃输液瓶,且静脉给药必须避光 对氨基水杨酸钠注射剂由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚,再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致,其氨基容易被羧基所取代而使溶液呈明显红棕色,临床如出现溶液颜色深于刚配制时的颜色则不能再行滴注 甲钴铵注射液见光易分解,静脉给药避光。注射液开封后立即使用 尼莫地平尼莫地平输液的活性成分有光敏感性,输液过程中应采用黑色,棕色或红色的玻璃注射器或输液管,或用不透光材料将输液泵及输液管包 裹,如在散射线日光或人工光源下,用药10小时内不必采取特殊的 保护措施

托拉塞米注射剂静脉注射引起严重不良反应4例

托拉塞米注射剂静脉注射引起严重不良反应 4 例 1 病例报告 男,72 岁,因慢性心衰急性发作入急诊治疗,入院后给予 吸氧、扩血管及托拉塞米静脉注射利尿(静推60 mg, 0.9%生理 盐水稀释后5?10 min推完)治疗,静推后10 min左右患者突然出现呼吸急促,意识模糊,四肢厥冷,大汗淋漓。心电监护显示BP80/50 mmHg HR98 次/min,律齐,窦性心律,R26次/min , 听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量湿罗音,立即停用扩血管药物, 给予静脉注射多巴胺3 mg,后给予多巴胺200 ug/min,持续静脉泵入。对症治疗后, 数分钟患者症状缓解, 生命体征恢复稳定。 2 病情缓解 女, 72 岁,因慢性肝硬化伴腹水入院治疗,入院后给予托拉塞米临时静脉注射(静脉推注60 mg, 5%葡萄糖稀释后5?10 min 推完)治疗,静推后约15 min 患者突发心悸,恶心并呕吐一次,呕吐物为胃内容物。心电监护显示BP70/50 mmHg, HR120 次/min,室性行动过速,R24次/min,立即急查电解质,并同步直流电复律,终止室速。电解质回报3.0 mmol/L ,给予口服补钾,对症治疗后,BP转为120/70 mmHg, HR90次/min,转为窦性。 男, 42 岁,因扩张性心肌病心功能IV 级入急诊治疗,入院查体 BP92/58 mmHg HR76次/min,律齐,心律为窦性,双下肢高度浮肿,入

院后给予倍他乐克、螺内酯、福辛普利口服,硝酸甘油静脉泵入,并给予呋塞米注射液及托拉塞米注射液(60 mg)隔日一次交替静脉注射,入院第五日缓慢静推托拉塞米过程中患者自感心前区不适,双眼向上凝视,心电监护显示室颤,BP70/50 mmH,g 立即给予胸外心脏持续按压,并予以非同步直流电复律治疗,数分钟患者病情缓解,心律恢复窦性。 男,66?q,因充血性心力衰竭伴双下肢浮肿入院治疗,入院时生命体征平稳,入院后给予并给予托拉塞米注射液(80 mg) 静脉注射,注射后数分钟突发意识丧失,颈动脉搏动消失,心音听不到,血压测不到,立即给予心肺复苏,静脉注射肾上腺素,患者病情无缓解,宣布临床死亡。 2 讨论 托拉塞米是新一代高效髓袢利尿剂,托拉塞米适应症广,利尿作用迅速强大且持久,不良反应发生率低,更符合药物经济学要求。托拉塞米虽有利尿、排Na+和排C1 -作用,但又不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡[1] 。其作用于肾小管髓袢升支粗段(髓质部和皮质部)及远曲小管,具有扩血管作用,可抑制前列腺素分解酶活性,生物半衰期较呋塞米长,生物利用度(80%- 90%高于呋塞米(40%- 50%,连续用药无蓄积,通过增加尿量,减少机体水钠潴留,降低心脏前负荷,亦可降低心脏后负荷,对血清Mg2+尿酸、糖和脂质类无明显影响。适用于各种原因所致水肿,急、慢性心力衰竭,原发或继发性高血压,肝硬化腹水,急性毒物或药物中毒,急、慢性肾衰,本品可增加尿

注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的疗效评价

注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的疗效评价 发表时间:2016-08-30T11:34:24.313Z 来源:《航空军医》2016年第13期作者:蒋树龙 [导读] 分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的疗效。 浏阳市集里医院湖南浏阳 410300 【摘要】目的:分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的疗效。方法:从我院2013年-2015年收治的十二指肠溃疡出血患者中选择80例,将80例患者随机分为对照组和观察组,对照组予以奥美拉唑治疗,观察组予以兰索拉唑治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗效果和对照组的治疗相比,差异无统计学意义,P>0.05;观察组的止血时间和止血率与对照组相比,差异不具有统计学意义,P >0.05;观察组的不良反应情况与对照组相比不具有统计学差异,P>0.05。结论:注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的疗效好,安全性高,可在临床推广。 【关键词】兰索拉唑;奥美拉唑;十二指肠溃疡出血 十二指肠溃疡是消化科常见疾病,主要是多种因素引起的十二指肠粘膜层和基层受损发生溃疡,溃疡以十二指肠球部多发,由十二指肠溃疡引发的出血是上消化道出血最常见的原因[1],对于十二指肠溃疡出血临床以药物治疗为主,本次笔者以我院收治的十二指肠溃疡出血患者为例,分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果,现将结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 临床资料 选择2013年-2015年我院消化内科收治的十二指肠溃疡出血患者80例,患者入院后均经相关检查确诊为十二指肠溃疡出血,患者均无严重的心肝肾等器质性疾病,患者均无凝血障碍及药物过敏史,患者对于本研究均知情,愿意加入本研究且签署知情同意书。将80例患者使用随机双盲法分为对照组和观察组各40例,对照组中男性22例,女性18例,年龄28-69岁,平均年龄(43.6±2.5)岁,观察组中男性20例,女性20例,年龄30-70岁,平均年龄(45.0±2.5)岁,两组患者在年龄、性别等一般资料方面无统计学差异。 1.2治疗方法 对照组患者予以注射用奥美拉唑(长春海悦药业有限公司,生产批号:20121209)40mg溶解后加入0.9%氯化钠溶液100ml,静脉滴注。观察组患者予以注射用兰索拉唑(江苏奥赛康药业股份有限公司,生产批号:20100910)30mg溶液后加入100ml的0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注。两组患者的滴注时间均不低于30分钟,每天2次,连续用药7天。 1.3观察指标 观察组两组患者的治疗效果、止血时间、止血率及不良反应情况。 1.4疗效判定指标 疗效判定指标分为治愈、显效、有效、无效四个等级,治愈:临床症状消失,大便正常,胃镜检查显示溃疡面完全愈合;显效:临床症状明显好转,大便转为黄色,胃镜检查显示溃疡面基本愈合;有效:临床症状有所好转,偶有黑便情况出现,胃镜检查显示溃疡面有所缩小;无效:临床症状无改变,溃疡无缩小。治疗有效率=(治愈+显效+有效)/总例数×100%。不良情况主要有皮疹、白细胞减少、转氨酶轻度升高等情况,不良反应率=不良反应例数/总例数×100%。 1.5统计学分析 数据的处理与分析使用SSPS17.0软件系统,以表示计量数据资料,采用t检验,以(%)表示计数资料,采用X2检验,若P<0.05,说明具差异有统计学意义。 结果 2.1两组患者的治疗效果相比较 观察组患者的治疗效果相比,不具有显著差异,P>0.05,详见表1。 注:两组相比P>0.05。 2.2两组患者的止血时间和止血率相比较 观察组患者止血36例,止血率为90.0%,对照组患者止血36例,止血率为36.0%,两组患者的止血率相同,无统计学差异,P>0.05;对照组患者的止血时间平均为(28.8±2.6)h,观察组患者的止血时间,平均为(30.1±3.0)h。两组患者的止血时间相比差异无统计学意义,P>0.05。 2.3两组患者的不良情况相比 观察组患者出现1例皮疹情况,2例转氨酶轻度升高情况,共有3例不良反应情况出现,不良反应率为7.5%,对照组患者有1例皮疹情况,1例白细胞减少情况,共有2例不良反应情况出现,不良反应发生率为5.0%。不良反应情况相比P>0.05。两组患者的不良反应均在停药后自行缓解。 3.讨论 十二指肠溃疡出血源自于十二指肠上动脉或胃十二指肠溃疡动脉及其分支,临床主要表现为慢性、周期性、规律性的上腹疼痛,呕血和黑便等症状,多数病人有黑便无呕血情况,若出血量比较大,呕血和黑便情况可同时存在。十二指肠溃疡出血患者若得不到及时有效的治疗可导致患者出现四肢湿冷、血压下降及休克等情况[2]。 十二指肠溃疡出血的治疗原则是及时止血抗休克、抑制胃酸分泌、保护胃肠粘膜、促进胃肠动力。奥美拉唑是一种临床常用的质子泵抑制剂,能够有效地抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌,且对胃粘膜血流量不影响,对于H2受体结抗剂无效的胃和十二指肠溃疡均有效[3]。兰索拉唑为一种新型的抑制胃酸分泌的药物,为第二代质子泵抑制剂,广泛应用于消化性溃疡和反流性食道炎等疾病的治疗中,其抑制胃酸作用较

化疗药物说明书大全

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【药品名称】商品名:艾恒
通用名: 注射用奥沙利铂
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。
【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂。其化学名称为:(1R-反式)-(1,2-环己二胺-N, N’)[草酸(Z-)-O,O’]合铂。
【药理作用】本品属于新的铂类衍生物,其中央铂原子被一草酸和 1.2-二氨环己烷包围,呈 反式构象,是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样,奥沙利铂通过产生烷化结合物作用 于 DNA,形成链内和链间交联,从而抑制 DNA 的合成及复制。奥沙利铂与 DNA 结合迅速, 最多需 15 分钟,而顺铂与 DNA 的结合分为两个时相,其中包括一个 48 小时后的延迟相。 在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞内的加合物,可显示其存在。复制过程中的 DNA 合成,其后 DNA 的分离、RNA 及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系, 奥沙利铂治疗均有效。
【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次 130mg/m2,加入 250~ 500ml 5%葡萄糖溶液中输注 2-6 小时。没有主要毒性出现时,每 3 周(21 天)给药 1 次。调 整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据
【不良反应】
1.血液学方面的不良反应主要是:贫血,白细胞减少,粒细胞减少及血小板减少。
2.非血液学方面的不良反应主要是:恶心、呕吐、腹泻。
3.神经系统:以末梢神经炎为主要表现,有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及 感觉障碍
【贮藏方法】密闭,在 25℃以下保存。
【注意事项】
1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药 物联合用药时,应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。 2.应给予预防性和/或治疗性的止吐 用药;
3.当出现血液毒性时(白细胞<2000/mm3 或血小板<50000/mm3〉,应推迟下周期用药, 直到恢复。
卑微如蝼蚁、坚强似大象

帕米磷酸二钠说明书

帕米磷酸二钠说明书 篇一:高危药物使用护理指引 高危药物使用护理指引 高危药物:包括危害药物,以及血管活性药物及刺激性、高渗性、低渗性药物、阳离子药物肌肉松弛剂等。 1、特殊药物领用、调配时要严格执行查对制度,加药应由经培训的高年资护士负责,实行双人复检。 2、高危药物要单独存放,禁止与其他药品混合存放。高危险药品安全标识:黑底白字。标识清楚明显、醒目。 3、高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物符号。 4、高浓度的电解质溶液,用于临床治疗时,严格按照说明书的要求和医嘱要求使用,密切观察患者用药后的反应,并要查看掌握患者血清电解质的情况。 5、输液前向患者讲述药品的作用与毒性反应,以及用药的注意事项,向患者说明输液速度的重要性,患者不可自行调节输液速度,对不合作病人可签字。 6、外周静脉留置针每次给药前均应抽回血,通过观察血液回流确认静脉通路通畅;中心静脉每次输液前要检查外露刻度,观察中心静脉导管是否在血管内,并进行记录。 7、护理人员应定时巡视患者,根据患者病情调整滴速,

静滴过程中注意观察有无不良反应,发现不良反应按规范要求予以处理。 9、用药中加强巡视观察,正确使用“防药物外渗”警示标识,在输液瓶签上盖有“高危药物”的字样来标识;微量泵输注时,要对注射器及延长管进行使用药物品称的标识,密切观察穿刺部位有否渗漏,有无用药不良反应,确保病人安全用药。 10、尽量单独通路输入,不与输液合用同一通道。注意药物的配伍禁忌。 11、根据医生指示调节输入速度,不得自行调节或停用。如遇病情变化,需立即调速时,请于调速后立即知会医生。 12、保持静脉通道通畅,选择较粗、弹性好血管或中心静脉(避免用钢针),以中心静脉输液为主,用微量电子注射泵匀速注入,尽量避免从外周血管输入,一旦发生外渗,应立即更换注射部位,并作局部封闭注射,防止组织坏死。 13、发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定,填写不良反应表报临床药学室。 14、高危药物使用科室,定期组织科内相关人员讨论高危药品的不良反应,及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议。不用的高危药物如肌松药要退回药房。备注:高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细

静脉药品使用说明书

药品使用说明书呼吸重症医学科

目录 药品名称页码 1、注射用盐酸头孢甲肟1 2、注射用盐酸头孢替安2 3、注射用盐酸头孢曲松钠他唑巴坦钠3 4、注射用头孢呋辛钠4 5、注射用拉氧头孢钠5 6、注射用阿莫西林氟氯西林钠6 7、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠7 8、注射用哌拉西林舒巴坦钠8 9、注射用亚胺培南西司他丁钠9 10、注射用头孢硫脒10 11、盐酸氨溴索注射液11 12、注射用奥美拉唑钠12 13、注射用兰索拉唑13 14、注射用还原型谷胱甘肽14 15、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠15 16、注射用两性霉素B 16 17、注射用阿奇霉素17 18、单唾液酸四己糖神经节苷脂18 19、丹参川穹嗪注射液19 20、痰热清注射液20 21、奥扎格雷钠氯化钠注射液21 22、多索茶碱注射液22 23、氨茶碱注射液23 24、异烟肼注射液24 25、盐酸依替米星注射液25 26、奥硝唑氯化钠注射液26 27、注射用盐酸溴己新27 28、注射用红花黄色素28

【性状】本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末 【适应症】适用于头孢甲肟敏感的链球菌、肺炎链球菌、消化球菌属,大肠杆菌等引起的下述感染症: 1、肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染;肺脓肿、脓胸; 2、肾盂肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎; 3、胆管炎、胆囊炎、肝脓肿;腹膜炎; 4、烧伤、手术创伤的继发感染; 5、败血症; 6、脑脊膜炎。 【规格】⑴0.5g ⑵1.0g 【用法用量】 用法:该品溶于0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液中,静脉滴注。 用量: 1、成人: 轻度感染:1日1-2g,分2次静脉滴注; 中.重度感染:可增至一日4g,分2-4次静脉滴注,也可根据临床情况进行剂量调整。 2、小儿: 轻度感染:一日每公斤体重40-80mg,分3-4次静脉滴注; 中、重度感染:可增至一日每公斤体重160mg,分3-4次静脉滴注; 脑脊膜炎:可增量至至一日每公体重200mg,分3-4次静脉滴注 【不良反应】 1、不良反应 休克(小于0.1%),故要仔细观察,若出现感觉不适,口内异常感、喘、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等异常症状时,应停止给药,并进行适当处理。 偶有急性肾功能不全等严重肾功能障碍(小于0.1%),故要定期检查肾功能,仔细观察,如异常时,要停止给药.并进行适当的处理。 2、良反应 过敏症:皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、淋巴腺肿大、关节痛; 禁忌对该品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用 【注意事项】对青霉素类抗生素有过敏史的患者 【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处保存 【有效期】24个月 1

静脉用药输注装置安全规范专家共识

静脉用药输注装置安全规范专家共识 (广东省药学会2016年10月25日印发) 静脉输液作为现代临床重症治疗中的重要方法,尤其在国内,已成为临床常用的治疗手段之一。药物与输注装置(输液器)的相容性是药物静脉输液安全的重要影响因素,根据药物的理化特性正确选择输液器是药物有效和安全的重要保障。临床中,以需要用非PVC(聚氯乙烯polyvinyl chloride)而没有用非PVC材质的输液器;需使用避光用输液器而没有使用;以及没有按药物对输液器的过滤孔径要求选择精密输液器等不合理使用情况最为常见。为规范输液器的使用,保证患者用药安全有效,广东省药学会有关专家达成以下静脉用药输注装置安全规范共识。 1.临床药物输注中选择输液器材质(PVC和非PVC)应注意的问题 传统输液器多以PVC为原料制作,PVC是有氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂。普通的PVC树脂粉没有应用价值,必须加入增塑剂、稳定剂、润滑剂等方可使用。临床上使用的PVC输液器具有价格便宜、体积小、重量轻、临床应用方便等优点而得到广泛应用,但在实际应用中也存在诸多严重的问题,主要体现在以下方面。 (1)PVC对某些药物产生吸附[1](或与药物反应); (2)PVC输液器在生产过程中为增加其柔软性和回弹性,需要加入35%-40%的增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexylphosphate,DEHP),而塑化剂DEHP的对人体多个系统具有毒性作用。含有吐温、聚氧乙基蓖麻油、环糊精衍生物、丙二醇、乙醇或苯甲醇作为增溶剂的药物可以加速DEHP溶出,从而诱发毒性反应。国家食品药品监督管理总局《一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》中明确注明:“聚氯乙烯(PVC)常用的增塑剂DEHP与脂溶性溶液接触后容易浸出;以DEHP增塑的聚氯乙烯(PVC)作为原料的产品不宜贮存和输注脂肪乳等脂溶性液体和药物”。 从药物的输注安全性、有效性出发,本共识结合现有的药物说明书、国内外文献报道以及或药物剂型特征,对建议使用非PVC材质输液器输注的药物进行了总结,具体内容详见表1。 2.临床药物输注中是否需采用避光输液器的相关要求 临床上许多药物如:硝普钠、硝酸甘油、氟罗沙星等等,输注过程中如果受到光照、可加速药物的氧化,引起药物光化降解,不仅降低了药物

国电 变桨 调试

PROJECT GUP CCV风场变桨调试TO GUP Customer ENGINEER MOOG Service Remark GUP CCV风场变桨调试 1、变桨柜内无电检查 1.1 查验系统元器件包括电缆有无缺陷。 a、检查柜体在运输过程中是否存在由于震动造成的一些元器件损伤,主要是看元器件有无硬件损伤。 b、检查所要连接的重载电缆有无绝缘破损情况,Harting有无损坏。 c、查看柜内有无铁屑、铜丝等金属危险品 确保上电后设备及人身的安全。 1.2 校线检查 1.2.1 24V控制滑环线缆检查 使用万用表对从滑环进轮毂的线缆进行校线检查,确保接线没有错误。 注意:防雷模块的区别 6R1:接Profibus通讯线为5V防雷模块 16R1、17R1为24V防雷模块 注:此项接线必须校线检查,不然24V如果接线短路,就会造成防雷模块的损坏。 1.2.2 400V线缆检查 使用万用表对从机舱进轮毂的线缆进行校线检查。 注:400V的线缆校线检查必须提高警惕,严禁出现零线与火线或者地线与火线接反的情况!!! 目前在已经调试的风场中 1)尚义风场发现400V的防雷模块损坏较多,查出原因为机舱出火线与地/零线接反导致防雷模块的损坏2)在武川风场出现有,机舱零线未接紧,上电之后,系统缺零导致烧坏AC400充电器以及24V开关电源。 1.2.3 测量Canbus终端电阻60±5? 可测量BVL E线harting上,白棕两线间阻值 1.2.4 激活profibus终端电阻 DP插头上拨动开关处于ON状态 1)未接主控通讯线时,可测得6R1:1-2间阻值为220±10? 2)若连接主控通讯线之后阻值在110±5? 注:此阻值测量是在主控与变桨均未上电情况下测量的 1.2.5 线路测量 连接外部电源线之后(外部给变桨供电400V电源开关必须保持断开),闭合变桨柜体内所有开关(电池柜5Q1,axis1,axis2,axis3开关保持断开),做上电之前的线路测量 1)检测L1、L2、L3、N、PE线间的短路测量。 2)24+与L1、L2、L3、N、PE线间的短路测量。 3)24-与L1、L2、L3、N、PE线间的短路测量。 4)测量柜内各个端子排N线与N线以及PE线间的导通性。 注意:各个电压等级之间不能有回路电压串入 5)检测PITCHmaster进线进出线的对地的短路测量 确保上电之前线路无短路情况,保护设备及人身安全 1.2.6 电池电压测量 查看连接电池的短接线,保证电池短接线完全连接好,不能有虚接现象。 依次测量每个电池柜的电压,查看电池柜电压是否平衡,一般在230V左右,若出现电池柜电压偏低情况,上电后优先闭合这个电池柜开关,优先充电。

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