第五章医用气体工程施工安装
医用气体系统由医用气源站、管道系统、监控报警系统、供应末端部门组成，其性能不仅取决于规划和设计，系统工程的施工安装也至关重要。由于医用气体系统既是医疗设备安装工程，也是机电安装工程，其系统最终性能的优劣与系统工程在安装过程中的材料设备投入、施工机具配备、安装工艺、过程质量控制等因素息息相关，项目安装过程控制尤为重要，本章将从以下方面对医用气体工程的施工安装管理与控制进行阐述。
第一节医用气体工程施工准备
医用气体工程施工准备，是贯穿整个工程的工作，从招投标开始至工程竣工验收合格为止，必须有组织、有计划、有步骤的完成。施工准备工作充分与否直接关系到工程的进度、质量、安全和成本等关键要素。本节将从人、机、料、法、环等方面对医用气体工程施工准备工作进行阐述，对于工程安装阶段专有的准备工作将在后续各节进行介绍。
一、施工人员准备
施工单位要充分研究和分析项目的工程量的大小、工期规定、施工内容的复杂程度及项所在地特点等因素，成立医用气体工程项目部，配置项目经理、技术负责人、安全员、质检员、材料员、施工员和资料员等管理人员，根据施工组织设计要求，按照各施工阶段配置不同的施工班组（如管道班组、供应末端设备施工班组、电工班组、气源站施工班组等），且焊工、电工、起重工等特殊工种必须持证上岗。
二、施工机具准备
施工机具是完成项目施工的重要物质基础，施工单位应配备与工程相适应的专业施工机具和设备，并在进场前进行检查、维护、校验和安装调试，使其完好，以确保施工质量和进度要求。
表5-1为医用气体工程必备的施工机具，施工单位依据项目规模配置合理的数量。
表5-1医用气体工程必备常用的施工机具
表5-1（续）
施工机具进场前必须进行漏电、性能、完好性检查，氩弧焊机、电焊机等必须进行定期维护保养。
三、项目施工技术准备
（一）设计技术交底和图纸会审
医用气体工程正式施工安装前，建设项目业主将组织相关参建单位进行设计技术交底和图纸会审工作，施工安装单位应认真做好图纸核对和现场查验工作，并重点关注以下内容：─—核对施工图平面布局、平面尺寸、房间功能是否与实际相符，找出不相符部分，确定不相符的原因；
─—核对图纸中过道水平管的走向和位置，大楼立管管道井的位置和大小，确定是否符合施工条件和设计标准要求；
─—核对或落实医用气体系统各气源中心站站房位置和大小，确定是否符合施工条件和标准要求；
─—核对其他配套单位给予医用气体工程预留的水、电、基础等条件是否符合施工图技术要求、施工条件和设计标准要求；
─—确定施工图设备及数量与合同、招投标的数量和要求是否相符等。
通过对设计图纸的全面核对和现场查验，对发现的问题再设计技术交底和图纸会审前书面提出，以便得到妥善解决。设计技术交底和图纸会审的程序和内容详见第六章第一节。
（二）编制施工组织设计
为了科学的组织施工，确保医用气体系统工程施工有序进行，对工程质量、进度和安全进行严格控制，按时按质向业主交付一个优质的医用气体系统工程，施工单位应依据项目实际情况结合自身自愿详细编制项目施工组织设计，对人、财、物、机具的投入和项目各阶段质量、进度、安全文明生产管理等方面进行全面规划。
施工单位编制的施工组织设计必须报送项目监理机构审批同意后，方可作为指导施工安装的依据。
（三）施工技术交底
施工前必须进行施工技术交底，施工单位的项目技术负责人须向施工队长、班（组）长及质检人员、安全人员等对下列内容进行全面交底：施工图纸及设计说明书，工程内容及工
作里，施工方案、技术关键及安全措施，质量标准、工序交接要求及其它注意事项，质量自检记录及隐蔽工程记录，设备对管道施工的附加要求等；施工队长、班（组）长应向施工安装作业人员进行详细交底，并要求在施工中严格执行。
四、踏勘现场，进行施工场地准备
主要包括以下内容：
─—落实项目部办公场所、库房、人员生活和住宿场所；
─—与甲方、监理和其他施工单位协调，确定自己的施工作业面；确定交叉作业时间，制定计划错开施工，以免相互影响；
─—与总包方或甲方协调施工现场临时用电、用水事宜，确定费用结算方式等。
五、项目材料和设备需求计划
医用气体工程各种材料及设备应按照承包合同约定及计划文件要求的产品规格、型号及质量技术要求等组织生产或采购。项目需要的材料及设备按时、按质备料的生产周期，尤其是进口设备的生产及运输周期，依据合同约定，提前制定项目各阶级及设备供货计划，提前订货，确保材料、设备按时进场，避免出现停工待料的情况。
第二节医用气源站的安装施工
一、概述
医用气源站包含氧站（医用液氧贮罐站、医用分子筛制氧站、各类汇流排氧气站）、医用真空汇、医用压缩空气站及其他其他气源站，各类气源站的安装施工因其实现方式、构成设备规格、型号和数量的不同而有较大的差异，但各气源站的安装施工又具有一些共性要求，本节按照气源站设备安装的通用要求和各类气源站安装的特殊要求分别作介绍。
二、医用气源站安装施工前的准备
（一）施工单位的准备
1.物质准备
确保医用气源站设备、各类安装设备、机具及辅料均已依据项目进度及现场安装条件准备妥当。
2.特殊设备安装告知资料的准备
压力管道、压力容器等特种设备的安装告知资料应按要求准备妥当。
进口压力容器（如吸附式干燥机的吸附塔）应在签订合同采购设备之前，按照《特种设备安全法》第三十一条的规定（进口特种设备，应当进口地负责特种设备安全监督管理的部门履行提前告知义务）到项目所在地省级技术监督管理局特种设备安全监察处提前脑汁（目前部分省份未实施该要求），并在安装前提前到当地省级质量技术监督管理局特种设备安全监察处办理安装告知手续，并经省级质量技术监督管理局特种设备安全监察处进行安装监察合格方可交付甲方。
进口设备的安全性能监察需要准的资料：特种设备安装维修告知书、安装企业制造许可证或安装许可证，压力容器制造厂家在我国取得的制造许可证、压力容器数据表、筒体和封
头材质证明书、大样图、强度计算书、安全阀门排放量计算书、进口压力容器符合性申明、标准批准书、比照表资料，同时需要翻译成中文。
国产压力容器安装告知时需要提供的资料：特种设备安装改造维修告知书、安装企业营业执照、安装企业特种设备安装许可证（或制造许可证）复印件、压力容器施工方案、施工图、压力容器产品质量证明书（内含质量证明书、合格证、数据表、布片图、探伤报告、材质证明、强度计算书、安全阀排放量计算书等）。
按2014年质检总局第114号公告《特种设备目录》规定，属于压力管道范围的医用气体管道在施工前，施工单位应向管道安装工程所在的直辖市或者设区的市级质量技术监督局办理书面告知，告知时需要提供的资料：特种设备安装改造维修告知书、安装企业营业执照、安装企业压力管道安装许可证复印件、压力管带施工方案、焊工操作证（许可项目需要满足施工图要求）、压力管道施工图等资料。
（二）建设单位的准备
建设单位应确保医用气源站房基础建设已按照施工图要求完成。建设单位需要作的具体工作有：起源站房已按照设备施工图要求修建完成，门窗已安装，满足功率要求的电源已安装至起源站房内指定位置，气源站所需给排水水管（或排水沟）已安装（修建）到指定位置，所需的进排风系统已安装，气源站设备基础已修建，地面已平整等。
（三）基础设施验收及开箱检查
（1）施工单位、建设单位和监理单位三方共同参与医用起源站房基础建设的验收。
（2）物质到达现场后通过施工单位、建设单位和监理单位三方参与的开箱检查。
检查内容包括：
─—产品合格及质量证明文件应于设备编号一致，配套附加文件应与装箱清单一致，设备应完整，应无机械损伤、碰伤，表面处理层应完好无锈蚀，保护盖（套）应
齐全；
─—整机设备开箱，如：汇流排、空气压缩机、冷干机、制氧主机、真空泵、氧压机等，并填写设备开箱记录；
─—检查医用液氧贮罐、空气储罐、氧气储罐、分气缸、集气缸等裸装大型设备随机的质量证明书、合格证、使用说明书等资料是否齐备；检查贮罐的铭牌是否完好，
安全附件是否齐全完好。
以上检查若有不合格现象，三方应签署记录，并责成责任方限期整改。
三、医用气源站安装施工的通用要求
（一）医用气源站内的设备和容器类
（1）医用气源站内各运转设备及其附属设备、医用液氧贮罐及附属设备、成套气体汇流排、各气源站自动控制柜的安装、检验，应严格按照其说明书要求进行，其中空气压缩机、真空泵、氧压机及其附属设备的安装应符合现行国家标准BG50275—2010《风机、压缩机、泵安装工程施工及验收规范》的有关规定。
（2）各运转设备与管道连接时，应找准精度，让设备和管道在自由对中的状态下连接，当发现因管道连接引起偏差时，应调整管道直至满足要求。
（3）各运转设备及其附属设备与管道连接后，不应再在其上进行焊接或气割作业，当不得不焊接或气割作业时，应拆下管道或采取必要措施，防止焊接应力对设备造成损害以及焊渣进入设备内。
（4）医用气源站内压力容器、压力管道的安装符合国家相关法律、法规、规范及标准
的规定，施工单位在安装前必须到直辖市或者设区的市级质量技术监督局履行安装告知书手续。
（5）医用制氧机、空气压缩机、真空泵、氧气压缩机及其附属设备，应按设备要求进行调试和联合试运行，并形成调试和试运行报告，并经施工方、现场监理和建设方代表签字确认。
（二）医用气源站内的连接管道及管道组成件
（1）医用气源站内所使用的管道、阀门及管件应无裂缝、鳞皮及夹渣等缺陷，所有接触医用气体的表面必须彻底去除毛刺、焊瘤、焊渣、飞溅物、粘砂、铁锈和其他可燃物等，保持内壁光滑清洁。
（2）医用气源站内使用的管道、阀门、管件、仪表、垫片及其他医用气体直接接触的附件均应进行脱脂，脱脂应符合HG 20202—2014《脱脂工程施工及验收规范》和设计文件的规定，脱脂合格后的阀门、管道及管件应封闭管口。
（3）与医用气体源设备连接的管路的通径不应小于设备的入口和出口通径，气源站内的管路应尽量短，并尽量减少弯头，当采用变径管时，变径管的长度不应小于管径差的5~7倍。
（4）医用气源站内连接管道及管道组成件的安装应符合国家及行业相关规范的规定，站内管道应保证横平竖直，美观简洁。多路气体管道并行布管时不能出现交叉，并应避免间距不均，转弯处长度应一致。管道所用三通、弯头采用标准管件，严禁直接开孔或直接弯曲成型。
（5）医用气源站内管道及管道组成件的焊接符合GB 50236—2011《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》的有关规定，左右焊缝外表面应进行钝化处理，焊接完毕后应进行外观检查和检验，不锈钢管道采用手工钨极氩弧焊连接。
（6）应在各运转设备的进出口连接管道的适当位置安装减震器，消除或降低设备震动对管道系统的影响。
（7）相互连接的法兰端面应平整，螺纹管接头的轴线应对中，不应强行连接。
（8）各运转设备及其附属设备、医用液氧贮罐及附属设备、气体储罐、成套气体汇流排、各气源站自动控制柜的连接管道应有各自的稳固支架，不得将管道的重量直接作用于设备、设施上，管道和支架抱箍之间加胶皮用于绝缘，并防止异种金属间的腐蚀。
（9）在现场条件允许的情况下，医用气源站内分气缸、集气缸的安装应方便工作人员操作，安装高度一般为中心距地面1.2m。
（10）医用气源站内所用支、吊架的型式、材质、加工尺寸及精度应符合设计文件和国家现行有关标准的规定，支、吊架的组装、焊接、安装和检验应符合设计文件和国家现行有关标准的规定。
（11）医用气源站内所有气体连接管道，应符合医用气体管材洁净度要求，各管段应分别吹扫干净后再与主机设备及附属设备相连。
（12）医用气源站内所有的压力表、安全阀均应保证在检验有效期内。
（13）医用气源站内连接管道应按照GB 50751—2012《医用气体工程技术规范》第10.2.18条和第10.2.19条规定进行耐压试验和泄露试验，并填制试验记录，经施工方、监理方和建设方代表签字确认。
（三）其他要求
（1）医用气源站内连接管道应设导出静电的接地装置，接地电阻不大于10Ω。
（2）每对法兰或螺纹接头间应设跨接导线，电阻值应小于0.03Ω。
（3）站内所有的阀门下放应挂放吊牌，吊牌上应清晰注明阀门名称、压力及安全警示
内容和标识。
（4）站内架空敷设的电源线、控制线路设置在桥架内，埋地、埋墙敷设的管线不应有接头。
（5）医用气源站的防雷应符合GB 50057—2010《建筑物防雷设计规范》的有关规定。
四、医用气源站安装施工的针对性要求
(一)医用液氧贮罐供应源的安装施工要求
1.医用液氧贮罐供应源的安装准备及医用液氧贮罐吊装
（1）医用液氧贮罐供应源设备到场后，施工方应会同建设方及监理方进行设备外观检查，包括医用液氧贮罐的外观有无损伤，真空阀防护盖是否松动，下部自增压器是否损坏，观察罐体外观及外管路焊接或钎焊连接处是否有裂缝或变形，特别要检查靠近阀门和接头的部位，检查内管线出口是否有裂缝或破损。
（2）医用液氧贮罐供应源设备到场后，施工方应会同建设方及监理方进行安全附件包括压力表，安全阀、爆破片的检查，需注意安全阀是否有铭牌，检查安全阀和防爆片是否被污染或损坏，查看压力表检查贮罐充氮压力，如压力为“0”，那么必须采取额外的预防措施，防止杂质进入罐体内。
（3）检查医用液氧贮罐资料是否安全，并妥善保管，待工程竣工验收时移交使用方签收。其中液氧贮罐的产品质量证明书应包括合格证、数据表、制造监检证、布片图、射线探伤报告、使用说明书、筒体、封头材质证明书、焊接记录、强度计算书。
（4）施工单位项目部在吊装医用液氧贮罐之前，需检查液氧贮罐基础尺寸是否符合施工图要求。检查项目有：基础高度、基础上平面水平误差、二次浇筑孔中心间距、接地线是否预埋、基础资料是否提供，并填写相应记录。
（5）医用液氧贮罐晕倒现场前必须先到项目所在地的直辖市或者设区的市级质量技术监督局特种设备监察科进行安装告知，告知完成后才能进行吊装。
（6）医用液氧贮罐安装是就位时需要采用吊车实施，吊车的选择应按照医用液氧贮罐重量、吊装位置空间、起吊高度、起吊幅度及吊车的幅度特性曲线等来选择。吊装就位后暂不取掉钢丝绳，先用水平尺或吊线检查罐体是否与地面垂直，倾斜度应小于1/1000，否则及时修正偏差（垫片应采用铁质垫片）。
（7）医用液氧贮罐安装位置及安装精度符合要求后，应迅速进行二次灌浆。医用液氧贮罐应使用地脚螺栓固定在基础上，不得采用焊接固定，地脚螺栓在水泥未凝固之前不得拧紧。
（8）医用液氧贮罐吊装时，应采取相应安全措施（如严禁任何人员在吊装液氧贮罐下方等），以确保作业安全。
2.医用液氧贮罐供应源内设备、设施的安装
（1）汽化器应与医用液氧贮罐间距，整体应美观、不倾斜，汽化器四边高度方向偏差不大于5mm。
（2）减压装置安装高度不低于1.4m，带报警装置的减压装置，其独立电源应安装在减压装置的左边或右边，上线与减压装置齐平。
（3）按照施工图要求进行管道组成见的安装，管路上的低温截止阀安装后手柄应垂直向上；按照施工图及现场实际状况，制作并安装管道支架，确保管道系的安装符合现行国家规范的要求。
（4）由持证焊工按照焊接工艺规范进行站内管道焊接。
（5）医用液氧贮罐、汽化器和医用液氧管道的法兰连接，应采用低温密封垫、铜或奥氏
体不锈钢连接螺栓，应在常温预紧后再低温下再次拧紧。
（6）安装氧气集气缸，对集气缸上的每一路进出口阀门进行明确标识。
（7）管道连接完毕后，先对液氧贮罐各连接处进行预紧，再进行吹扫，吹扫完毕后按照设计要求进行耐压试验和泄露试验。
（8）对管路连接后的减压装置进行减压性能检查（24h静特性测试）。
（9）接地装置采用镀锌扁铁进行焊接连接，扁铁需贴地安装，扁铁焊接在液氧储槽多的支脚上，外观应横平竖直。扁铁搭接长度为扁铁宽度的2倍，采用不少于三面施焊，圆钢与扁铁搭接长度为圆钢直径的6倍，采用双面施焊，扁铁和圆钢、钢管和角钢互相焊接时，紧贴角钢外侧两面，或紧贴3/4钢管表面，上下施焊。所有焊接部位应作防腐处理。
（10）接地模块顶面埋深不小于0.6m，接地模块埋设基坑，一般为模块外形尺寸的1.2~1.4倍，且应详细记录开挖深度范围内的地层及土壤情况。接地模块应垂直或水平就位，不应倾斜设置，保持与原土层接触良好，接地引线不少于2处。接地模块安装完毕后，应用接地电阻仪进行检测，并做好相应记录，其接地电阻不得大于10Ω，检测点不少于4处。
（11）在设备就位后，拆下安全阀和压力表送至当地检测机构进行检定或校验，并取得检定或检验证书。
（12）首次加注医用液氧前，应确认罐体及连接管道已使用医用液氧进行置换和预冷。初次加注完毕应缓慢增压并在48h内由安装专业人员监视液氧贮罐压力的变化。
（13）医用液氧贮罐供应源安装施工完毕后再液氧贮罐放置处做“氧气”“禁止吸烟”“禁油禁火”等永久性警示标志。
（二）医用分子筛制氧站的安装施工要求
1.医用分子筛制氧站的安装准备及设备吊装
（1）施工方应在会同建设方和监理方对医用分子筛制氧站建筑进行验收，并确认站房的建设符合施工图要求后组织医用分子筛制氧站设备的发货、运输。
（2）检查医用分子筛制氧站的进气口的设置，确保其符合现行国家规范的规定。
（3）医用分子筛制氧站设备到场后，施工方应会同建设方及监理方进行设备开箱检查，检车个配套设备是否完好、与合同约定是否符合、设备随机资料是否齐备，验证合格后方可进行后续工作。
（4）医用分子筛制氧站的设备构成较复杂，通常保函压缩空气设备、制氧主机、氧气处理设备及氧气贮罐等具有较大体积和重量的设备。设备到场后往往吊装、搬运工作量和影响较大，现场施工负责人应在制定的设备就位方案得到确认后组织实施相关工作；吊车、叉车及其他转运车辆的选择应按照现场条件以及与设备尺寸、重量进行选择，吊装、运转及就位工作应按照方案有序组织开展。
（5）医用分子筛制氧机应完成预安装、调试。由于医用分子筛制氧站内设备构成的复杂性及各医院气源站建设的差异性，大部分制造单位的整套设备在厂内经过预安装和调试，这样既减少现场安装条件下的工作量，又能有效控制整体安装质量，还可以避免部分设备安装基础在现场预制的状况。
（6）医用分子筛制氧站设备安装施工前，需到当地直辖市或者设区的市级质量技术监督管理局办理压力容器的安装告知手续。
2.医用分子筛制氧站内设备、设施的安装
（1）施工单位项目部应按照经确认的施工图和制氧工艺流程的要求实施设备安装，做到合理布置。安装时先划线定位，再设备就位，最后紧固。
（2）安装过程中，在保证人身安全的前提下，应避免设备间的相互碰撞、刮擦，确保设备的完好。
（3）较大型设备最终就位时采用葫芦吊等简易吊装设施时，项目负责人应制定合理的施工方案来保证安全。
（4）站内设备之间的净距不宜小于1m1，设备与墙之间的净距不宜小于1m，且应满足设备维修更换的间距要求。
（5）安装施工图要求进行管道及管道组成件的安装，各设备间的连接管道同各设备之间的连接需找平找正，必要时需对已安装设备进行微调，保证管道连接可靠、无扭曲、无变形。
（6）在安装各种阀门时，须注意介质流向与阀门标识和要求一致，特别要注意制氧主机使用的电磁阀、气动阀，切忌接反，在医用分子筛制氧机各供应支路间设置止回阀。
（7）在基础上安装固定氧气储气罐，应防止罐体受外界因素导致倾斜，罐体倾斜度应小于1/1000，氧气储气罐采用地脚螺栓固定。
（8）安装氧气集气缸，对集气缸上的每一路进出口阀门进行明确标识。
（9）按照施工图及现场实际状况，制作并安装管道支架，确保管道系统的安装符合现行国家规范的要求。
（10）由持证焊工安装焊接工艺规范进行站内管道焊接，并确保符合相关规范的规定。
（11）医用分子筛制氧站的氮气排放管安装时应注意：排放口应设置在噪音影响较小的区域，必须对噪音进行消音处理，达到站房所处位置的噪音要求方可排放。氮气排放管后端管道口径不应小于前端管道口径。
（12）需现场装填分子筛的医用分子筛制氧站，应按照相关工艺文件（如分子筛装填工艺）的规定，使用分子专用分子筛装填设备，在医用分子筛制氧机调试前装填分子筛。
（13）按照现行国家规范及施工图电气部分要求敷设配电柜至控制柜的电源线以及控制柜至站内各用电设备的电源线、控制线。
（14）按照施工要求敷设进水管及排水管，设备排水阀出口通过专用接口接软管就近接入排水管。
（15）医用分子筛制氧站内运转设备较多，因各制造商产品类型及设备规格大小差异，会产生一定程度的噪音、震动影响，故设备安装时需考虑减震和降噪措施、目前较为成熟的做法是增加减震基础和室内吸音降噪设施。设备底座与地面通过铺设细沙层并覆盖橡胶减震垫处理，再辅以各运转设备自身安装的减震垫达到减震效果。室内吸音降噪措施一般包含墙面、顶面和门、窗、风口的吸音、降噪处理。
（16）安装镇内排风扇、灯及开关等防爆电器，在排风室外出口处应加装消音装置。
（17）站内设备及附属设施安装完成后，应在设备间连接管道上制作长度不小于40mm的白色标识，并在气源站输出口管道上作标识，其内容包括中文和英文气体代号、压力及气流方向。
（18）站内设备及附属设施安装完成后进行通电调试，设备是运行合格后需抽取产出氧气封样送专业检测机构进行检测，合格后再当地省级食品药品监督管理局办理备案手续后方能交付建设单位使用。
（19）压力容器、压力管道使用单位应在使用前后30天内，向所在地直辖市或设区的市级技术监督管理局办理压力容器使用登记。
（20）安装施工完毕后做“氧气”“禁止吸烟”“禁油禁火”等永久性警示标志。
（三）汇流排气源站的安装施工要求
1.汇流排气源站的安装设备
（1）施工方应在
工程项目建设管理系统方案设计1 济源市水系综合治理(一期)工程PPP项目 项目建设管理方案 一、项目概况 1、项目内容及投资规模 济源市水系综合治理(一期)工程PPP项目，主要包括三个子项目，分别为盘溪河水生态综合治理工程、蟒河口水库供水工程、三湖新区工程，其中三湖新区工程包含引黄调蓄玉阳湖工程、玉阳湖升级改造工程以及三湖大道工程。项目总投资9.2693亿元。合作期为20年，其中建设期3年，运营期17年。 本项目包括盘溪河水生态综合治理工程、三湖新区工程、蟒河口水库供水工程三大工程，其中三湖新区工程包含引黄调蓄玉阳湖工程、玉阳湖升级改造工程以及三湖大道工程。 （1）盘溪河水生态综合治理工程 工程建设的主要内容为主河道清淤疏浚工程、岸坡整治工程、堤防填筑工程、拦蓄水建筑物工程。 ①河道清淤疏浚工程，清淤疏浚河道长度16.45km； ②岸坡整治工程总长度19.86km，其中新建生态护岸长度 17.16km，改造和提升护岸长度2.7km；
③堤防填筑工程总长10.14km，其中城区段 4.34km，非城区段 5.8km； ④拦蓄水建筑物工程，新建液压坝2座、钢坝2座、挡水堰10座。 盘溪河工程概算总投资为23228.22万元。其中建筑工程11157.76万元，机电设备及安装工程1169.47万元，金属结构设备及安装工程1272.06万元，临时工程1058.43万元，独立费用2197.57万元，预备费842.76万元，建设补偿和移民征地4950.28万元，水土保持工程142.10万元，环境保护工程437.79万元。 （2）三湖新区工程 ①引黄调蓄玉阳湖工程 引黄调蓄玉阳湖工程为济源市部分城市工业供水，供水范围为济源市虎岭产业集聚区、济源市西部工业区和济源市中心城区。规划在曲阳湖、三河水库（万阳湖）基础上，新建玉阳湖的水库联合引黄调蓄工程，位于济源市西部，其中新建玉阳湖在现有的曲阳湖和三河水库（万阳湖）下游。曲阳湖、三河水库（万阳湖）工程任务均为以防洪、灌溉为主，兼顾旅游、养殖等综合利用。新建玉阳湖水库的工程任务则为：以满足一干渠灌溉的2.37万亩农田的灌溉用水和济源市中心城区部分工业用水为主，兼顾改善城市水环境。 ②玉阳湖升级改造工程
项目管理平台建设方案
目录： 1 项目简介 (3) 1.1 项目背景 (3) 1.2 项目目标 (3) 1.3 本期项目范围 (4) 2 项目管理系统设计 (5) 2.1 建设目标 (5) 2.2 平台架构 (5) 2.3 业务流程 (6) 2.4 功能规划 (6) 2.4.1 项目动态 (6) 2.4.2 项目启动与结项 (6) 2.4.3 项目计划管理 (7) 2.4.4 项目执行与监控管理 (7) 2.4.5 报表管理 (8) 2.4.6 知识库管理 (8) 2.4.7 用户管理 (9) 2.4.8 角色管理 (9) 2.4.9 权限管理 (9) 2.4.10 日志管理 (9) 2.4.11 数据字典管理 (9)
1项目简介 1.1项目背景 项目开发、交付、运维、交易业务开展，处于粗放管理状态。目前通过邮件、会议、报告等形式对项目信息、进度、任务进行管理。人员沟通任务工作量大，不利于信息资料传递准确性、一致性。另外，项目信息保存在不同的员工和部门中，不能对项目整体进度、计划执行情况有全面、直观的了解。另外项目信息不能及时有效的在不同部门间共享，相互之间不了解，不能形成有效的合力推动业务的进展。以至于不能及时发现问题，甚至影响决策。 1.2项目目标 1、解决多项目实时监控的难题 横向监控：可以实现对多项目的监控。及时发现项目的问题，并且可以将一些隐蔽在下面的问题通过类似项目之间对比等方式发现，而无需等到问题暴露出来才进行处理。 纵向监控：通过对项目深度的监控，掌握项目各个可能发生问题的环节，将问题挖掘出来，而不是停留在事务的表面，简单的进行了解，这样实现了对项目的全面监控，从而确保了项目的有效执行。 2、改善工作流程，固化优秀的管理模式，实现“管理复制” 任何类型的项目，企业在管理上都应该逐渐形成一套成熟的管理流程和模式;在承接一个具体项目时，再根据具体情况进行相应调整。通过本系统，可优化企业的工作流程，固化优秀的管理模式，实现管理复制的连锁效应。 3、提高企业的知识管理能力和辅助决策能力 集中沉淀项目实施过程的大量数据，通过知识管理功能有效的管理这些资源，为企业领导的战略提供定量的、有力可靠的参考依据，同时，提升企业的知识管理能力和学习能力。 4、提高项目计划和进度的控制能力
客户关系管理系统设计方案1 客户关系管理系统设计方案 随着全球经济一体化进程的加快和竞争的加剧，企业已逐步由传统的以产品和规模为中心的粗放式经营管理模式向以客户为中心、服务至上、实现客户价值和达到企业利润最大化的集约化经营管理模式转变，良好的客户关系是企业求得生存与发展的重要资源。企业为获得满意的客户关系，重要的思路是通过实施客户关系管理（Customer Relationship Management ，CRM ）项目来实现。我国的企业也逐步认识到实施客户关系管理项目的重要性，但是选择何种解决方案以及如何实施这个项目却令众多企业一筹莫展，本文从分析产品的市场结构和交易行为特征入手，阐明了企业实施客户关系管理系统的必要性，然后提出了基于.NET 的企业客户关系管理系统的流程框架，最后阐述了企业客户关系管理系统的实施要点。 信息时代是客户短缺的时代，企业发展所需的各种资源，比如人力、物力、生产力等等都是可以创造的，但每个领域中的客户资源确却是有限的。企业要在激烈的市场竞争中立于不败之地，就必须找到一种全新的管理理念和管理手段，对其内部和外部资源进行有效的整合。对于每个企业来说客户管理的完善程度将直接影响企业的经济效益。通过对该系统的设计，提升了自己的设计能力，加深了自己的专业知识。 1 系统分析 1.1客户关系管理系统设计的目标
图1-1-1 客户关系系统软件结构图 据系统需求分析和系统功能模块结构图来看，该系统应具备如下基本功能： 客户信息添加、修改和删除功能； 员工信息添加、修改和删除功能； 联系人信息添加、修改和删除功能； 销售信息添加、修改和删除功能； 服务反馈信息添加、修改和删除功能；客户关系信息管理系统 客 户 信 息 管 理联系人信息管 理市场活动管理员工信息管理机会信息管理销售信息管理反馈信息管理城市区域信息管 理系统参数设置安全密码管理
医用气体供给管道监控管理系统随着医院的快速发展，越来越多的医院采用集中供应的医用气体系统，医用气体具有一定的危险性。近年来，医用气体事故也时有发生。作为医院支持系统的核心之一的医用气体系统直接关系到医疗安全和医院的安全。国家发布并与2014年2约1日实施了《WS 435 医院医用气体系统运行管理》，其中就有医用气体机房安装入侵报警装置和监控装置，在关键区域需做监控。欧美发达国家早几年就已经强制要求医院安装医用气体供给管道监控管理系统。该管理系统发展趋势是医院基本建设。 系统介绍： 医用供给管道监控管理系统系统利用目前现代工业网络控制技术，采用总线分布式数据采集方式，用数据通讯的方式将各监控现场（包括手术室、ICU、普通病区及各医用气体站房）的主要气体监控参数（如多种气体的压力、氧气纯度、流量等）进行采集，通过数据总路线传输至监控中心监控计算机中，由计算机对相关运行数据进行采集、控制和处理，对所有运行参数形成完善的数据库文件，对各现场的气体参数进行全方位的监控，同时具有对运行数据和报警数据进行查询、搜索。并且能够及时定位故障出现并高效率处理，从而避免相关事故发生，保证医院相关部分系统正常运行。 系统功能： 该系统能实时监测各医用气体的压力、氧气纯度及流量等参数；当各路气体供气压力偏离正常范围时，及时发出报警信号；实时测量各科室的氧气流量，为医院的成本统计提供可靠依据，可及时发现各科室医用气体的异常情况；可根据计算机对各监控现场的统计数据，智能判断管路及终端泄漏的可能，能进行相应的控制处理，为医院的维护管理提供理论依据。
系统组成： 主要硬件产品包括：中心报警主机，现场报警主机，数据集中器，管道监控模块，网络氧气流量计，智能化气体监控系统，网络布线系统等。 1、中心报警主机：用于实时分析系统中各个监测点数据，发现异常及时声光报警。实时将收集到的各类数据发送给计算机，安装位置可以选择设备监控室或设备科办公室；
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XXX 信息资产管理系统 设 计 方 案
2011年9月目录
一项目设计概述 1.1项目现状及需求分析 项目现状 在目前的人工管理状态下，存在着对人为操作的严重依赖，服务质量难以监控，需要一套先进可靠的管理系统，避免给IT 系统带来更多的运行维护管理风险。 ?没有合理的服务级别评估机制，导致项目运营时无法实现服务承诺。 ?开展运营外包无法评估服务级别所需资源和成本，投入与收益难以量化。 ?服务质量不稳定。更多原因是现场服务标准不够明确，服务质量大多依赖于个人的技能和知识水平、态度。 ?服务管理不细致，导致服务质量影响信息系统运维目标难以达成。 上述的管理风险常常困扰信息化深入推进时，因此需要进一步提升IT 服务管理的科学性、规范性、标准化，为高速发展的业务经营提供有力的支撑。 1.2项目目标 引入IT 服务管理的国际最佳实践理论ITIL，提升管理创新能力;建立一套基于国际ISO20000 服务管理标准的ITSM 体系和ITSM平台工具，固化相应的IT 服务管理流程，提高工作效率，降低IT 服务风险。 ?实现IT服务管理的信息化，规范IT服务管理流程，提高IT服务管理的工作效率和服务质量，降低IT服务成本，提高用户对IT服务的满意度。 ?通过服务台为IT服务的用户提供一个单一联系点，协调IT部门和用户之间的关系，为IT 服务的运作提供支持。 ?通过事件管理流程，在给用户和公司的正常业务活动带来最小影响的前提下，使IT系统能
够尽快地返回到正常工作状态；保留事件的有效记录，以便能够权衡并改进处理流程，同时给其他的服务管理流程提供合适的信息，以及正确报告进展情况等。 通过资产管理功能及其相关流程，对单位的所有IT资产的基本资料进行登记和维护，为资产相关的运维服务管理提供必要的信息基础，并对资产的配置变化进行跟踪，基本实现IT 资产的配置管理。 1.3系统功能设计 1.3.1服务台 对服务请求信息提供必要的初始支持，根据需要启动相应的服务流程，支持自动派单和人工派单，并对服务流程跟踪监督，同时向服务请求方反馈服务结果信息。 服务台的基本要求如下： 1）为用户提供IT服务窗口，用户可以通过该窗口填写故障申诉和服务申请记录。 2）能够支持用户通过电子邮件的方式提交投诉和服务申请。 3）能够提供预定义故障和申请服务的类别，自动激活不同的处理流程。 4）用户能够通过电话咨询、网站查询等方式了解自己提交的投诉和服务申请的处理结果。 5）支持对故障和服务申请的跟踪督办，确保所有的故障和服务申请能够以闭环方式结束。 1.3.2事件管理 事件管理包含以下功能：
城市规划管理信息系统设 计方案 第一章系统预期目标 建立吴中区城市规划管理信息系统的目的是为了把城市规划管理过程所涉及的各种信息进行科学的存储与管理，以实现对各种信息的快速查询、检索、统计、及时修改更新、空间分析与资源共享等，完成规划管理的办公自动化，最终达到把大量单一、零散、缺乏内在联系的信息资料变成有机、综合的信息资源，以辅助各级领导和主管部门的分析决策，为此不仅要具备合理的计算机软硬件配置，建立规范化的信息分类标准，最重要的是要为系统建立一个科学合理的结构框架。系统的总目标为：规划领域在城市建设中具有超前性、基础性和重要性。同样规划管理信息系统在城市地理信息系统中也具有基础性和重要性。以规划管理信息系统为基础建立城市地理信息系统是国内外城市GIS 应 用的成功经验，是搞好城市建设、规划和管理必不可少的主要管理手段。因此系统的近期目标是建立以吴中区建设局规划处的业务和管理内容为基础，以 GIS 技术为支撑，实现图、文、表管理一体化的综合型、空间型现代化网络管理体系。 第二章系统建设原则 为保证系统具备科学合理的结构框架，最大程度地满足用户要求，尽可能提高各项指标，拟建系统的设计须遵循以下原则： 1.先进性原则在满足系统功能要求的基础上以及尽可能降低资金投入的同时，保持系统 的先进性。 2.一致性原则 为确保系统建设的顺利进行、系统建成后的自身运行以及与其它系统的连
接，必须在系统的设计和建设过程中强调标准化、规范化和统一化，主要是数据编码、数据格式的规范化和一致性等。 规范标准的选用顺序为：国家标准、规范，各行业、部颁标准、规范，地方标准，自行制订经过论证的标准。 3.安全稳定性原则 保证系统的抗干扰能力和保持正常工作的能力 在错误干扰下系统重新恢复和启动能力 维护数据安全性能力 4.完备性原则 数据完备性，包括数据的完整性、现势性、准确性和精度 系统功能完备性，子系统的设计必须有比现有业务流程更完善的数据输入、 管理、处理、输出和更新的功能 5.适应性原则 能根据机构功能调整的需要，不断满足以后系统目标的变化的要求 系统的结构设计应考虑日后的功能扩充 能适应技术更新（如软、硬件升级更新等）的要求 6.实用性和方便性原则 进行深入的用户调研分析，针对用户的业务流程设计系统，使用户使用起来 方便实用 系统建成后能够投入实用，以实现规划管理办公自动化 经系统的深层次的应用开发，提供简单明了的用户界面，实现＂傻瓜式＂的操作系统的安装、运行简单方便，用户经短期培训即能掌握系统维护、管理和使 用 7.经济性原则系统结构设计认真考虑系统建设的经济性，统筹全局，按轻重缓急精心组 织系统结构，使系统运作高效而经济节约。 第三章系统开发关键技术根据系统建设原则，为
软件项目集成管理解决方案 1 系统概述 软件项目集成管理是实现软件开发过程和软件管理过程的全面管理。软件项目集成管理是通过将项目管理工具（如：MS project）和软件开发平台工具（如：IBM Rational Suite）有机地集成和扩展，依据软件工程和CMM/CMMI理论，按照组织统一的项目管理流程和方法针对软件开发过程、里程碑目标、任务级目标等进行集中管理的过程。软件项目管理一般面向软件开发团队以及有关管理者等部门或个人，最终提高企业软件生产力和项目成功率。 软件项目集成管理技术架构如下图所示： 2 软件项目管理 2.1软件项目计划 2.1.1计划编制 项目经理运用Microsoft Project2003 标准版编写项目计划。Microsoft Project 2003提供了强大的智能任务分解的工具。由于在系统的资源管理模块中已经完成对系统资源的定义，因此在此模块的任务分配中可以首先定义资源的成本，例如人员的计时工资，设备的每次使用成本等有关项目的成本信息，在将资源与相对的任务建立关系后相应资源的成本变为每个任务的成本，所有任务的成本构成项目的总成本。资源的成本定义如下图：
对相应任务分配资源后的项目以及任务成本图例： 项目的计划编写完毕后向服务器发布项目计划，这样项目计划成为最终的项目执行依据。 2.1.2任务执行管理 项目组成员可以在Project中对自己负责任务的完成情况进行设置，待设置被项目经理确认后，登录系统就可以查看项目各个任务的完成情况，如下图： 2.2软件项目跟踪和监督
软件项目跟踪和监控包括对照已文档化的估计、约定、计划评审跟踪软件完成情况和结果，基于实际的完成情况和结果调整这些计划。 在项目经理使用Microsoft Project 2003 标准版做好项目计划时，将做好的最初计划保存为比较基准；当项目进展到一定阶段后可以与比较基准进行比较，得出项目是否按计划进行，还有多少任务没有按时完成，多少任务提前完成等等信息。如下图： 通过这一模块可对项目进度进行控制与更新。以便于上级更好的掌握各种计划的进展情况，同时提供多种形式的进度查询，使领导及时掌握各种任务进展的更新信息。进度更新是更新自己所属任务的进展以及完成情况，便于上级更好的掌握各种计划的安排，以保证项目顺利进行。 3 软件开发过程管理 3.1需求管理 系统采用IBM Rational RequisitePro进行软件需求管理。IBM Rational RequisitePro利用了被广泛应用和熟悉的Microsoft Word工具来简化需求的获取。虽然文档有助于需求的获取，但它不是对信息进行优先级排序和组织的最佳环境，而这些活动在使用数据库时却可以达到最佳效果。通过链接需求文档和数据库，IBM Rational RequisitePro将两者的最佳功能结合在一起。 这个独特的结构充分利用了数据库的强大功能和Word的易用性，以便有效的进行需求管理。IBM Rational RequisitePro中的文档不是简单地将需求从数据库中输入或输出。它们包含当前最新的需求信息，使您可以在熟悉的Microsoft Word环境中对需求进行修改。Word文档中的需求被动态链接到数据库中存储的补充需求信息。数据库和文档被链接在一起，只需简单地在数据库中双击需求，就可启动Microsoft Word，将您直接带到书写该需求的文档
CRM 客户关系管理系统 建设方案 商务代表：沈言炎 2013年11月5日 本本方方案案未未经经许许可可，，不不得得转转载载；；违违者者必必究究！！ 目录
一、全局模块功能 (5) 1.1基于三层体系构架 (5) 1.2关联菜单设计 (6) 1.3自定义表单扩展 (6) 1.4技术领先的流程自动化组件 (7) 1.5支持标准文档格式和Office在线编辑控件 (7) 1.6目标任务的管理模式 (7) 1.7多种方式协作交流 (8) 1.8全文检索技术对所有文章进行检索，查找，以便快速找到用户需要的信息。9 1.9报表、图表和分析决策 (9) 1.10灵活可靠的权限控制组合 (9) 1.11自定义字段扩展 (9) 二、客户管理功能 (10) 2.1客户管理功能实现 (10) 2.2客户信息管理 (10) 2.3联系人信息管理 (11) 2.4潜在客户管理 (11) 2.5客户关怀管理 (11) 2.6客户满意度 (12) 2.7客户请求及投诉 (12) 2.8客户信用评估 (12) 2.9在线捕获潜在客户 (13) 2.10客户统计 (13) 2.11行动记录 (13) 三、服务管理功能 (13) 3.1客户服务工作自动化 (13) 3.2合作伙伴入口 (13) 3.3客户服务知识库 (14) 3.4客户反馈管理 (14) 3.5一对一服务 (15) 3.6与呼叫中心集成 (15) 3.7客户服务知识库 (15) 3.8服务资源 (16) 四、事件日程功能 (16) 4.1个人日程安排 (16) 4.2实时任务和事件日程查询 (16) 4.3事件计划 (17) 五、审批流程功能 (17) 5.1流程审批的常用审批表单 (17) 5.2图形化流程视图 (18) 5.3基于模板的流程定义 (18)
病房终端设施 1.1病房设备带 铝合金设备带，截面尺寸为：195mm×60mm×1.5mm，表面采用喷塑处理。 ?结构为三腔体， 即强、弱电、气体管道分道 敷设；强、弱电采用穿PVC 软导管方式敷设。 ?安装牢固、整体 性强、外形美观、表面坚固耐腐蚀、耐擦划、色彩可选。 1.2气体终端 ?快速拔插式自密封气体终端（气体终端自带维修阀），气体终端均采 用铜合金材质，各项指标完全符合国家最新相关标准要求。 ?各气体终端之间不具有互换性，不同的定位销使各种用气设备在任何 情况下都不会插错，从而保证使用的绝对安全；终端与管道之间采用 航空低压球形接头螺纹连接。气体终端使用时插拔快捷、灵活、可靠。 1.3床头照明装置 设备带下侧腔内嵌入式安装LED床头灯组件，含LED灯管、灯罩及灯座组成。LED 灯管具有照度高、耗电低、寿命长等诸多优点。
1.4电源插座、灯开关 电源插座采用符合国标要求的250V 10A三位八孔电源插座、灯开关采用符合国标要求的250V 10A单联单控灯开关。 1.5终端检修阀 病房设备带上嵌入式安装有氧气检修阀1个，以便于每间病房内氧气终端、压缩空气终端的单独检修。 1.6漏电保护器 在每条设备带上设漏电保护开关1个。其主要功 能是对有致命危险的人身触电提供保护。同时，还可 用来防止由于设备绝缘损坏、产生接地故障电流而引 起的电气火灾危险。漏电保护开关的派生产品还具有 过压保护功能，可有效地防止烧坏用电设备，同时， 提供触电、漏电保护。漏电保护开关具有体积小、分断高、动作可靠及抗振性好等特点。 漏电保护开关额定电流为16A。
施工组织设计 1.7施工进度计划 我方将安全、高效地组织施工，确保在大楼整体施工周期内完成大楼医用气体工程安装任务。 1.8质量目标、工期目标、现场管理目标 ?质量目标：保证工程质量全部合格。 ?工期目标：按合同工期完成全部建设施工任务。 ?现场管理目标：严格施工现场管理，杜绝重大安全事故，不发生火灾。 1.9劳动力计划 工程总体劳动力的配置由公司总部统一安排的项目组依据工程进度情况调度，一旦甲方要求抢工期而需要加大人员及机具投入，我公司强大的人、财力储
资产管理系统测试计划
目录 1 概述 (1) 1.1 编写目的 (1) 1.2 项目背景 (1) 2 测试任务 (1) 2.1 测试目的 (1) 2.2 测试参考文档 (1) 2.3 测试范围 (1) 3 测试资源 (2) 3.1 硬件配置 (2) 3.2 软件配置 (2) 3.3 人力资源分配 (2) 4 功能测试计划 (2) 4.1 整体功能模块划分 (2) 5 测试整体进度安排 (3) 6 相关风险及解决计划 (3) 6.1 风险 (3) 6.2 解决计划 (4)
1概述 1.1编写目的 为了发现和报告本软件的错误和缺陷。通过对这些错误和缺陷的处理，确保本软件的语言质量、互操作性、功能等符合软件的设计要求，满足用户的使用要求。通过分析错误产生的原因和错误的分布特征，可以帮助项目管理者发现当前所采用的软件过程的缺陷，以便改进。同时，这种分析也能帮助设计者设计出有针对性地检测方法，改善测试的有效性。本文档将列举实现资产管理系统所需要的全部功能，并对每个功能给出简单的描述。 本文档的预期读者包括：最终用户，项目负责人，评审人员，产品人员，软件设计开发人员，测试人员。 1.2项目背景 本项目的名称：资产管理系统 如今我们的生活越来越信息化了,可以说我们每个人的生活已经离不开计算机的帮助,为了使我们的生活更 方便和快捷，越来越多的个人应用软件成为人们的重要助手。实际生活中经常要对各项资产进行管理，本 系统的目的就是利用计算机来对各项资产进行电子化的管理，使我们的资产更加方便和理性化。随着信息 化时代的到来，通过计算机软件实现资产的电子化管理，提高资产管理的准确性、便捷查询和易于维护， 进而提高工作效率，是每一个企业面临的挑战和需求。 2测试任务 2.1测试目的 充分测试系统。使其成为一个能够使用的资产管理系统，我们要求满足用户对资产的管理，提供用户对资 产的操作功能，使得当用户的记录需要修改时，可以方便的添加、修改和删除。 2.2测试参考文档 资产管理系统需求说明书 2.3测试范围 本次测试采用运行系统的方法，通过跟踪运行时的系统变量值，来逐步判断测试系统是否具有相应的功能。 根据对系统功能的划分，测试方向大致为：登录模块测试、资产类别模块测试、品牌模块测试、供应商模 块测试、存放地点模块测试、部门管理模块测试。
罗平县阿岗镇树冲煤矿 六 大 系 统 建 设 规 划 方 案 单位：罗平县阿岗镇树冲煤矿 编制人：钱红波 审核人：张永兵 编制时间：2011年11月5日
加快建设完善煤矿井下安全避险“六大系统”是深入贯彻落实《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》（国发【2010】23号）的重要举措，根据（安监总煤装【2010】146号文的要求，现结合我我矿实际成了“六大系统”建设实施小组。组长一名，副组长二名，组员十名。 组长：杨永 副组长：张永兵、钱红波 组员：刘永孝、刘谷忠、顾保健、李留涛、贺炳明、曹元霸、尚超、梁永祥、毛彦冬、李建龙 一、煤矿监测监控系统 我矿建于2002年，2004年正式投入生产，现我矿属于改扩建矿井，生产井于2008年安装了KJ78监测监控系统，现技改井也使用的是KJ78监测监控系统。各个地点都相应的安装了各类传感器，并正常使用，定期进行调校、校正、及时升级、拓展系统功能和监控范围，设备性能完好，系统灵敏可靠。矿井监测监控系统中心站实施24小时值班制度，档系统发出警报、断电、馈电异常信息时，能够迅速采取断电、撤人、停工等应急处置措施，充分发挥其安全避险的预警作业。安全监测监控系统并与县局联网。 二、压风自救系统 1.我矿已于2010年7月生产井安装并完善了压风自救系统，空压机设置在工业广场旁边，空压机型号为JG75HA，1 2.5m3/min
的压风量，压风管的直接为200mm。空压机能正常、有效的压风供气到井下所有作业地点。按照《煤矿安全规程》要求建立压风系统的基础上，已在所有采掘作业地点在灾变期间能够提供压风供气的要求。 2.技改井于2010年3月开工建设，安装并完善了压风自救系统，空压机设置在工业广场旁边，空压机型号为JG110HA，20m 3/min的压风量，压风管的直接为250mm。按照《煤矿安全规程》要求建立压风系统的基础上，已在所有采掘作业地点在灾变期间能够提供压风供气的要求。 三、供水施救系统 我矿已建立完善井下供水施救系统，水源来自地面消防水池，地面消防水池可容纳400m3水。井下供水管路铺设到井下所有作业地点，包括，中央水仓，采掘作业地点，机电硐室、刮板机机头机尾、各装运转载点、在回风巷、区段回风巷等。在所有采掘工作和其他人员较集中的地点设置供水阀门和防尘喷头设施，能够保证各采掘作业地点在灾变期间的应急供水要求及洒水降尘工作。 四、通讯系统 我矿已建立完善矿井通信系统，电话型号为：KTH102型远程防爆电话。在地面调度室、井口把钩房、主井绞车房、井底车场、水泵房，和采掘工作面都安设了电话，所有电话都接通了地面调度室，煤矿通过手机或座机能够直接以矿外联系。井下通信
客户关系管理(CRM)系统设计报告 摘要 通过CRM系统分析、本公司需求分析及考察CRM的一般系统与实际业务流程关系，确定本公司CRM系统设计定位于基于部门应用、运营与分析并重。并在此系统设计目标定位下，确定系统流程，设计功能模块，并努力面向部门协作与数据挖掘。 针对系统，本文模拟了使用过程，预测运行效益，证实了系统的可行性。因已立项，本报告不作项目可行性分析。 目录 第一部份系统分析和需求分析 一、基本需求分析-------------------------------------------2. 二、CRM 一般系统-------------------------------------------3. 三、系统设计定位-------------------------------------------7. 第二部份系统设计 一般技术需求-------------------------------------------7. 流程设计及功能菜单设计---------------------------------8. 三、数据表设计---------------------------------------------11. 四、界面设计-----------------------------------------------16. 五、功能模块设计-------------------------------------------16. 六、系统策略-----------------------------------------------17. 第三部份可行性预测 一、使用描述-----------------------------------------------17. 二、效益分析-----------------------------------------------18. 第四部份其他信息 词汇注解-----------------------------------------------19. 参考模型-----------------------------------------------19. 系统设计流程图-----------------------------------------20. 设计说明-----------------------------------------------20.
医疗气体管道工程施工方法 1.1医疗气体管道系统特点及施工流程 通常医用气体管道包括：氧气管道、吸引气管道、压缩空气管道。医用气体由楼外的三气机房引入。管道安装专业性强，合理组织材料进场、严格工序控制及施工作业流程至关重要。管道安装总体遵循：“先主管、后立管；先干管、后支管”的施工顺序，由下至上、由里及外分系统进行；管道打架原则遵循：支管让干管、管径小者让管径大者。 三种气体管道的水平间距如下表： 施工流程： 预留预埋→管道脱脂及安装→设备及部件安装→管道防腐保温→管道试验→设备电源及控制线路接送单机运行→系统吹扫→系统调整及调试 1.2医疗气体管道系统预留预埋 ⑴预留孔洞 本工程在前期施工阶段应积极配合土建，及时准确进行预埋、预留，以保证工程质量和工程进度。施工前熟悉图纸，
列出配合清单，标出配合部位，并预制好预埋件、套管。土建施工过程中，派专人跟踪配合，待土建施工到预留孔洞部位时，立即按施工图中给定的穿管坐标和标高，在模板上作出标记。 在土建扎钢筋时，将事先做好的模具中心对准标记进行模具的固定安装，并考虑方便拆除临时模具。当遇有较大的孔洞、模具与多根钢筋相碰时，与土建技术人员协商，采取相应措施后再进行安装固定。对砌筑墙上的预留孔洞，派人同土建密切配合，随时检查洞口尺寸，预留出所要求的空隙量。 ⑵套管安装 管道穿钢筋混凝土水池（水箱）壁及底板、顶板、人防防护墙以及在防护区内穿顶板处均应在土建施工时预埋防水套管。防水套管做法详见S312IV型及II型，其它隔墙、楼板及梁上预留普通钢制套管。 穿楼板套管长度=楼板厚度+底板抹灰厚度+地面抹灰及装饰厚度+20mm；穿墙套管长度=墙厚+墙两面抹灰厚度。用大钢模施工的混凝土墙上套管两端与墙面平齐。套管断面平齐，除掉毛刺，管身除锈，管内壁防腐。 套管按其方位和标高用螺纹钢筋加强固定，安装好后管内填塞袋装泡沫及编织物，以防混凝土进入套管内部堵塞套管。安装后要仔细核对，在土建浇混凝土时，专人看护，避
固定资产管理系统测试方案
目录 1.概述 (1) 1.1编写目的 (1) 1.2测试范围 (1) 1.3项目背景 (1) 2.测试任务 (2) 2.1测试目的 (2) 2.2测试参考文档 (2) 2.3测试提交文档 (2) 3. 测试资源 (3) 3.1 硬件配置 (3) 3.2软件配置 (3) 3.3人力资源分配 (3) 4. 功能测试计划 (4) 4.1 Web端整体功能模块划分 (4) 4.2 移动端整体功能模块划分 (8) 5. 测试整体进度安排 (12) 6.相关风险 (13)
1.概述 1.1编写目的 本方案文档是为了给测试人员一个合理的测试方案和步骤，指导测试人员对固定资产管理系统的测试用例设计、测试执行、Bug提交和测试总结编写的顺利进行。 阅读对象为软件开发项目管理者、参加测试用例设计和测试执行的测试工程师、测试项目经理及相关的开发人员。 1.2测试范围 本次测试采用运行系统的方法，通过跟踪运行时的系统变量值，来逐步判断测试系统是否具有相应的功能。根据对系统功能的划分，测试方向大致为：登录模块测试、资产管理模块测试、个人办公模块测试、基础资料模块测试、系统管理模块测试、参数配置模块测试。 1.3项目背景 在科技信息快速发展时代，实现资产的电子化管理，是任何一个企业的需求。通过利用计算机软件，提高资产管理的准确性，方便查询和维护，提高工作效率。本系统的最终目的就是利用计算机实现对资产的管理，并确保本系统的安全可靠。
2.1测试目的 通过对固定资产管理系统的测试，寻找、总结本系统在功能、操作上仍存在的缺陷，保证系统正确地、有效率地运行，使系统满足客户需求。 2.2测试参考文档 资产管理系统需求说明书 技能大赛软件测试比赛任务书 正规测试设计模板 2.3测试提交文档 本次测试过程中，需要提交的档案如下： ①测试方案.doc ②测试用例.xls ③Bug缺陷报告清单.xls ④测试总结报告.doc
目录 第1章公司情况概述 (2) 第2章总体方案设计思路 (4) 2.1. 现状分析 (4) 2.1.1 应用系统现状 (4) 2.1.2 网络系统现状 (4) 2.2. 业务需求分析 (4) 2.2.1. 招投标办公审批流程 (5) 互联网管理平台 (5) 2.2.2. 招投标业务管理 (5) 2.2.3. 招投标资料管理 (5) 2.2.4. 培训学习管理 (6) 2.2.5. 招投标系统维护管理 (6) 2.3. 建设规范 (6) 2.4. 建设目标 (6) 第3章技术方案设计 (7) 3.1. 设计原则 (7) 3.1.1. 统一和标准化原则 (7) 3.1.2. 与办公自动化系统融合 (7) 3.1.3. 安全性原则 (7) 3.1.4. 技术架构 (8) 3.2. 应用系统功能 (10) 3.2.1. 招投标办公审批流程 (10) 3.2.2. 互联网管理平台 (10) 3.2.3. 招投标业务管理 (10) 3.2.4. 招投标资料管理 (10) 3.2.5. 培训学习管理 (11) 3.2.6. 招投标系统维护管理 (11) 3.3. 网络平台建设方案 (12) 3.4. 系统安全 (14) 第4章系统实施计划 (15) 第5章系统费用预算 (17)
第1章公司情况概述 湖南拓维信息系统股份有限公司成立于一九九六年五月，是一家专门从事计算机系统集成、通信、软件开发和应用推广的高新技术企业。公司总部位于高科技产业集群地——湖南省长沙市高新技术产业基地，下辖北京拓维公司，上海办事处，安徽办事处，武汉办事处。本公司不仅具有雄厚的资本实力——注册资金3000万（RMB），还具有一流管理水平和先进的技术体系。湖南拓维信息系统股份有限公司以丰富的市场销售经验和科学化的管理为依托，借助与微软、IBM等国际知名企业的密切合作与支持，迅速发展壮大了公司的实力，各类业务蓬勃发展，为广大同行所瞩目，并创造了良好的经济效益和社会效益。 公司创立6年来，无论在技术领域、公司管理、项目开发管理、市场开拓方面，都发生了令人瞩目的变化，销售收入1997年达到8000万，到2000年增至15000万。已为国内各省市自治区的上百个企业用户提供了软件应用、系统集成和技术支持等诸多服务。是中国电信电子商务应用开发单位（中国电信总局数据通信局[2000第0005]）,是中国农业银行与中国电信电子商务综合应用系统唯一的技术支撑商(农银科[2000]1号)。 公司领导年富力强，富有开拓精神和进取心，在他们周围聚集了一大批精通计算机网络与通信，尤其是Internet和Intranet上的系统集成和应用开发的人才，是一支精通数据库理论、软件开发策略且熟悉各种软件开发工具的系统开发队伍。拓维人基本功扎实、工程经验丰富、团结协作、开拓进取，具有强烈的敬业精神和责任心。 目前公司拥有各类专家、高、中级技术人员300余人，其中，博士8人，硕士35人。公司自创业以来，项目遍布全国，尤其在电信行业实施了大量工程项目，投入了大量人力物力来从事电信业务系统、电子商务系统的应用开发和系统集成，积累了丰富的工程经验。在电子商务领域处于国内领先地位，与湖南省
项目管理流程 一个项目研发的项目组成员主要有：产品经理、UI设计师、前端开发、后端开发、测试、运营等。基于合理安排项目成员工作、确保项目顺利进行的角度，一个清晰合理的项目研发流程控制很重要。 需求阶段 研发阶段 发布阶段 测试+开发产品+运营+开发运营+开发运营 项目研发流程一般来说分3个阶段 第一阶段：需求阶段。 在需求阶段产品经理内部进行需求讨论：讨论下版本需求重点是什么，做什么功能，怎么做。 需求讨论及可行性讨论：由于需求的接入来源有内外部两个方面，整体流程会经历需求收集、需求梳理、需求分发、需求实现、需求验证及需求评估的六个阶段。内容如下： 需求分发 需求梳理 需求收集需求实现需求验证需求评估 1、制定需求信息收 集计划； 2、需求信息收集； 3、判断是否为紧急需求； 4、需求信息提交； 5、需求信息入库； 6、需求信息统计和发布； 7、需求信息预分配；1、需求信息整 合； 2、需求信息分 类； 3、拟定需求处理 意见 4、需求信息梳理 总结（迭代 表）； 1、判断是否需要更 高层次审批； 2、公司级/部门级 需求评审； 3、下发需求处理意 见 4、需求返回或挂 起； 产品规划流程 技术/平台规划流程 产品开发流程 市场调研流程 研究流程 1、需求确认 及状态更新； 2、需求总结 及客户满足度 评估； 3、需求管理 绩效考核； …… 设计及前端流程
需求接入流程如下： UI设计：设计师将产品输出的交互方案变得更生动精美，在这个过程中产品经理需要协调设计师和前端人员的沟通，制定设计规范。同时保证设计稿的质量，出稿进度。 需求宣讲：产品经理将交互方案和实现逻辑完善以及将上版本的bug、其他优化需求等整合后，对项目组所有成员进行宣讲。宣讲目的主要让项目组成员清楚新版本需求的重点功能及功能的意义，讲解交互方案或设计稿，给大家有一个整体的印象，让大家都了解版本功能。 第二阶段：需求研发。 项目启动：需求宣讲后，开发根据产品原型及相关文档进行需求评审，评估出研发周期、提测时间、预发布时间点、正式发布时间点。产品根据评审结果发送项目启动邮件。 研发：需求研发过程中，产品跟进研发进度，保持与开发沟通确保需求被正确理解，及时解决研发过程中发现的新问题。 测试用例：测试、开发共同确认版本测试用例，并同步研发过程中变更的细节。
用户管理系统设计 指导老师：崔老师 组长：罗文文 组员：黄丽徐丽安华林雷微微
目录 一、-------------------------------------------------------概述 1.------------------------------------------------------ 项目名称 2.------------------------------------------------------ 功能概述 3.------------------------------------------------------ 开发环境及框架 4.------------------------------------------------------ 用户环境 二、-------------------------------------------------------项目框架优点 1.------------------------------------------------------ springmvc介绍 2.------------------------------------------------------ easyUI介绍 3.------------------------------------------------------ jquery介绍 4.------------------------------------------------------ hibernate介绍 三、-------------------------------------------------------项目需求分析 四、-------------------------------------------------------流程介绍 五、-------------------------------------------------------数据库信息设计 六、-------------------------------------------------------功能模块介绍 七、-------------------------------------------------------项目具体实现 八、-------------------------------------------------------总结
附件1 关于《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》行业标准实施有关事宜的通知（征求意见稿） 依据医疗器械行业标准制修订计划，我局对YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》进行了修订，鉴于修订后的《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》标准（以下简称新标准）涉及对产品生产、审查、安装、使用等多环节要求，为了保证新标准发布后顺利实施，现将有关要求通知如下： 一、医疗器械生产企业是产品第一责任人，应全面贯彻实施新标准，并应依据YY/T 0316中风险管理程序，结合新标准中附录H有关要求，分析产品可能存在的安全方面的危害，采取措施确保产品安全、有效。 二、新标准规范性引用文件中载明的国际标准，如果有相关的国家或医疗器械行业标准，则可按照新标准要求采用相关的国家或医疗器械行业标准。 对于引用的ISO 7396-1《医用气体管道系统第1部分：医用压缩气体和真空用管道》标准，由于我国已发布了《医用气体工程技术规范》（GB 50751-2012）,如果医疗机构医用气体管道分配系统符合该规范要求，且也符合该规范中未包含而ISO 7396-1包含的性能指标要求，则可使用氧气浓缩器供气系统。 三、标准条款4.5.2中涉及的ISO 14644-1:1999表1附于
本实施通知后，实施时参见本通知附表1。 四、新标准实施后，在实施注册检测时，各相关医疗器械检测机构应按本通知附表2中类别号为A的新标准条款及其备注中要求实施检测。 六、新标准实施后，在申请注册时，除递交法规规定资料外，还应递交富氧空气符合药品质量标准规定的证明材料及新标准中要求生产企业提供的各种证明材料（见本通知附表2中类别号为B的条款规定的资料）。 必要时，各级食品药品监督管理部门可要求企业提供系统安装图、安装作业指导书、维修手册、电气图等涉及对产品安全、有效性进行评价的其他相关技术资料。 已受理注册尚在注册审查期间的产品应按程序补充提交证明产品符合新标准要求上述相关资料和检验报告。 七、新标准实施后，在进行质量管理体系检查时，省级食品药监监督管理部门应结合质量管理体系检查要求，一并检查本通知附表2中类别号为C的新标准条款要求是否在产品生产过程中得以贯彻实施，并在质量管理体系考核报告后注明相关标准条款检查结果。 有关条款要求作为重点考核项目，如其不符合标准要求，则应参照《医疗器械生产企业质量体系考核办法》中重点考核项目不符合情况处理。 八、新标准实施后，使用氧气浓缩器供气系统的医疗机构应按照新标准相关条款（见本通知附表2中类别号为D及E的条款）的要求，做好或配合生产企业做好产品设计、安装、试运行、接