仪器分析试题库
1． 在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是
A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大
B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力
C ．测定时必须使用同一支粘度计
D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入
2． 测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意
A ．保持垂直
B ．保持水平
C ．紧靠恒温槽内壁
D ．可任意放置
3． 在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是
A ．玻璃电极
B ．甘汞电极
C ．铂黑电极
D ．光亮电极
4． 在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到
A ．低周档
B ．高周档
C ．×102档
D ．×103档
5． 在电动势的测定中，检流计主要用来检测
A ．电桥两端电压
B ．流过电桥的电流大小
C ．电流对消是否完全
D ．电压对消是否完全
6． 在电动势的测定中盐桥的主要作用是
A ．减小液体的接界电势
B ．增加液体的接界电势
C ．减小液体的不对称电势
D ．增加液体的不对称电势
7． 在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是
A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量
B ．在铜—锌电池中，铜为正极
C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极
D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极
8． 在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则
A ．无法验证是几级反应
B ．可验证是一级反应
C ．可验证是二级反应
D ．可验证是三级反应
9． 在摩尔气体常数的测定中，所用锌片
A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜
B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜
C ．称量后必须用纸擦净表面
D ．称量前必须用纸擦净表面
10．在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了
A．防止压力的增大造成漏气
B．防止压力的减小造成漏气
C．准确读取体积数
D．准确读取压力数
11．在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A．可用电极在大试管内搅拌
B．可以轻微晃动大试管
C．可用移液管在大试管内搅拌
D．可用搅拌器在大试管内搅拌
12．在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为
A．通过电导率仪所直接测得的数值
B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率
13．在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标
A．将只会向一边偏转
B．不会发生偏转
C．左右轻微晃动
D．左右急剧晃动
14．测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的
A.标准电池的正负极接反了
B.Cu－Zn电池的正负极接反了
C.检流计的正负极接反了
D.工作电源的正负极接反了
15．重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重
A. 没有重量
B.小于0.2mg
C.大于0.2mg
D.等于0.2mg
16．沉淀陈化的作用是
A.使沉淀作用完全
B.加快沉淀速度
C.使小晶粒转化为大晶粒
D.除去表面吸附的杂质
17．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件
A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行
B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂
C.沉淀应陈化
D.沉淀宜在冷溶液中进行
A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出
B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行
C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中
D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同
19．对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的
A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极
B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定
C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点
D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多
20．电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度
A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些
B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些
C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度
D.可在任意位置
21．对电导率测定，下面哪种说法是正确的
A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极
B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率
C.溶液的电导率值受温度影响不大
D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化
22．下列说法错误的是
A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点
B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处
C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势
D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动
势变化即可
23．下面说法错误的是
A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电
B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量
C.测量不同电导范围，选用不同电极
D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度
24．下面说法正确的是
A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
D.以上说法都不正确
25．pNa2表示
A.溶液中Na+浓度为2mol/L
B.溶液中Na+浓度为102mol/L
C.溶液中Na+浓度为10-2mol/L
D.仅表示一个序号，与浓度无关
26．关于pNa测定，下面说法错误的是
A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂
B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程
C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内
D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器
27．关于碱化剂的说法错误的是
A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺
B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰
C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰
D.碱化剂不能消除钾离子的干扰
28．下面说法错误的是
A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小
B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大
C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小
D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数
29．下列说法错误的是
A.pH值与电动势无关
B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位
C.pH值电位法可测到0.01pH单位
D.溶液的pH值与温度有关
30．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
31．在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是
A.确定反应终点
B.观察反应过程pH变化
C.观察酚酞的变色范围
D.确定终点误差
32．在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是
A.搅拌器
B.滴定管活塞
C.pH计
D.电磁阀
33．在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定
A.电导法
B.滴定曲线法
C.指示剂法
D.光度法
34．在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是
A.酚酞
B.甲基橙
C.指示剂
D.自动电位滴定仪
35．电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件
A.电容
B.可变电阻
C.二极管
D.三极管
36．已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选
A.pH4 和pH6
B.pH2 和pH6
C.pH6 和pH9
D.pH4 和pH9
37．测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因
A.受溶解气体的影响
B.仪器本身的读数误差
C.仪器预热时间不够
D.玻璃电极老化
38．在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在
A.高速
B.中速
C.低速
D.pH电极玻璃泡不露出液面
39．经常不用的pH电极在使用前应活化
A.20分钟
B.半小时
C.一昼夜
D.八小时
40．经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化
A.纯水
B.0.1mol/LKCl 溶液
C.pH4溶液
D.0.1mol/LHCl溶液
41．pH电极在使用前活化的目的是
A.去除杂质
B.定位
C.复定位
D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
42．测水样pH值时，甘汞电极是
A.工作电极
B.指示电极
C.参比电极
D.内参比电极
43．pH电极的内参比电极是
A.甘汞电极
B.银－氯化银电极
C.铂电极
D.银电极
44．标准甘汞电极的外玻璃管中装的是
A.1.0mol/LKCl溶液
B. 0.1mol/LKCl溶液
C. 0.1mol/LHCl溶液
D.纯水
45．饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是
A.0.1mol/LKCl溶液
B.1mol/LKCl溶液
C.饱和KCl溶液
D.纯水
46．测水样的pH值时，所用的复合电极包括
A.玻璃电极和甘汞电极
B.pH电极和甘汞电极
C.玻璃电极和银－氯化银电极
D.pH电极和银－氯化银电极
47．测电导池常数所用的标准溶液是
A.饱和KCl溶液
B.0.01mol/LKCl溶液
C.0.1mol/LNaCl溶液
D.纯水
48．测电导率时，通过温度补偿可以
A.校正电导池常数
B.直接测得水样在25oC时的电导率
C.直接测得水样在当前温度下的电导率
D.直接测得水样在20oC时的电导率
49．在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差
A.0.2～0.4g
B. 0.2～0.4mg
C. 0.02～0.04g
D. 0.02～0.04mg
50．在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用
A.硝酸银
B.氯化钠
C.氯化钡
D.甲基橙指示剂
51．在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是
A.中速定性滤纸
B.中速定量滤纸
C.慢速定性滤纸
D.慢速定量滤纸
52．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是
A.非晶形沉淀
B.晶形沉淀
C.胶体
D.无定形沉淀
53．在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为
A.100～105oC
B.600～800oC
C.600oC
D.800oC
54．吸光度读数在范围内，测量较准确。
A．0～1
B．0.15～0.7
C．0～0.8
D．0.15～1.5
55．分光光度计控制波长纯度的元件是：
A．棱镜＋狭缝
B．光栅
C．狭缝
D．棱镜
56．分光光度计产生单色光的元件是：
A．光栅＋狭缝
B．光栅
C．狭缝
D．棱镜
57．分光光度计测量吸光度的元件是：
A．棱镜
B．光电管
C．钨灯
D．比色皿
58．用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：
A．石英
B．塑料
C．硬质塑料
D．玻璃
59．用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：
A．紫外光
B．可见光
C．紫外－可见光
D．红外光
60．分光光度计的可见光波长范围时：
A．200nm～400nm
B．400nm～800nm
C．500nm～1000nm
D．800nm～1000nm
61．用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是：
A．反向调节波长至490nm处
B．反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处
C．从400nm开始重新测定
D．调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值
62．已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190 L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。
A．0.5cm
B．1cm
C．3cm
D．10cm
63．待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a＝190 L/g·cm)
A．1，2，3，4，5mg/L
B．2，4，6，8，10mg/L
C．100，200，300，400，500μg/L
D．200，400，600，800，1000μg/L
64．待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a＝190 L/g·cm)
A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
65．摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：
A．a＝M·ε
B．ε＝M·a
C．a＝M／ε
D．A＝M·ε
66．一般分析仪器应预热
A．5分钟
B．10～20分钟
C．1小时
D．不需预热
67．若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应
A．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
B．准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
C．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
D．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
68．用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称
A．0.01克
B．0.05克
C．0.1克
D．0.5克
69．储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL 容量瓶)，最适合的工作液浓度为
A．20μg/mL
B．200μg/mL
C．20mg/mL
D．200mg/mL
70．测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：
A．试剂空白
B．纯水
C．溶剂
D．水样
71．测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：
A．参比液缸比被测液缸透光度大
B．参比液缸与被测液缸吸光度相等
C．参比液缸比被测液缸吸光度小
D．参比液缸比被测液缸吸光度大
72．测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.999，表明：
A．数据接近真实值
B．测量的准确度高
C．测量的精密度高
D．工作曲线为直线
73．测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该A．以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白
B．以纯水作参比，吸光度扣除缸差
C．以试剂空白作参比
D．以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
74．下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：
A．没有用参比液进行调零调满
B．比色皿外壁透光面上有指印
C．缸差
D．比色皿中的溶液太少
75．用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会
A．偏低
B．偏高
C．没有影响
D．以上都有可能
76．下列操作中，不正确的是
A．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面
B．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面
77．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入： A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
78．下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法
A．峰面积测量
B．峰高测量
C．标准曲线法
D．相对保留值测量
79．选择固定液的基本原则是：
A．相似相溶
B．待测组分分子量
C．组分在两相的分配
D．流动相分子量
80．气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：
A．进样系统
B．分离柱
C．热导池
D．检测系统
81．原子吸收光谱分析仪的光源是
A．氢灯
B．氘灯
C．钨灯
D．空心阴极灯
82．下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：
A．浓度直读
B．保留时间
C．工作曲线法
D．标准加入法
83．原子吸收光谱分析仪中单色器位于
A．空心阴极灯之后
B．原子化器之后
C．原子化器之前
D．空心阴极灯之前
84．准确度和精密度的正确关系是:
A．准确度不高，精密度一定不会高；
B．准确度高，要求精密度也高；
C．精密度高，准确度一定高；
85．从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是:
A．偶然误差小；
B．系统误差小；
C．操作误差不存在；
D．相对偏差小
86．下列说法正确的是:
A．精密度高，准确度也一定高；
B．准确度高，系统误差一定小；
C．增加测定次数，不一定能提高精密度；
D．偶然误差大，精密度不一定差
87．以下是有关系统误差叙述，错误的是:
A．误差可以估计其大小；
B．误差是可以测定的；
C．在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；
D．它对分析结果影响比较恒定
88．准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: A．准确度高，精密度一定高；
B．精密度高，一定能保证准确度高；
C．系统误差小，准确度一般较高；
D．偶然误差小，准确度一定高
89．在滴定分析中，导致系统误差出现的是:
A．未经充分混匀；
B．滴定管的读数读错；
C．滴定时有液滴溅出；
D．砝码未经校正
90．下列叙述中错误的是:
A．方法误差属于系统误差；
B．系统误差具有单向性；
C．系统误差呈正态分布；
D．系统误差又称可测误差
91．下列因素中，产生系统误差的是:
A．称量时未关天平门；
B．砝码稍有侵蚀；
C．滴定管末端有气泡；
D．滴定管最后一位读数估计不准
92．下列情况中，不属系统误差的是:
A．指示剂提前变色；
B．重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；
C．称量时试样吸收了水分；
D．蒸馏水中含有杂质
93．下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是: A．移液管转移溶液后残留量稍有不同；
B．称量时使用的砝码锈蚀；
C．天平的两臂不等长；
D．试剂里含有微量的被测组分
94．重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于: A．方法误差；
B．试剂误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
95．若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生: A．过失误差；
B．系统误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
96．滴定终点与化学计量点不一致，会产生:
A．系统误差；
B．试剂误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
97．下列误差中，属于偶然误差的是:
A．砝码未经校正；
B．容量瓶和移液管不配套；
C．读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；
D．重量分析中，沉淀的溶解损失
98．可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是: A．进行对照试验；
B．进行空白试验；
C．进行仪器校准；
D．增加平行试验的次数
99．下述说法不正确的是:
A．偶然误差是无法避免的；
B．偶然误差具有随机性；
C．偶然误差的出现符合正态分布；
D．偶然误差小，精密度不一定高
100．用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是: A．偏高；
B．偏低；
C．无影响；
D．降低精密度
101.标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7·12H2O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是:
A．准确；
B．偏高；
C．偏低；
D．无法确定
102.四位学生进行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3的测定。下列结果（均为百分含量）表示合理的是:
A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；
B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；
C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；
D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48
103.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间:
A．越宽；
B．越窄；
C．不变；
D．不一定
104.下列有关置信区间的定义中，正确的是:
A．以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；
B．在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；
C．真值落在某一可靠区间的概率；
D．在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围
105.某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数):
A．(25.45±0.0)；
B．(25.48±0.01)；
C．(25.48±0.013)；
D．(25.48±0.0135)
106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是:
C．测定次数为5-10，用Q检验法决定可疑数的取舍；
D．不舍去
107.一组平行测定的结果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正确的处理方法是:
A．舍去可疑数；
B．重做；
C．用Q检验法决定可疑数的取舍；
D．不舍去
108.常规分析一般平行测定次数:
A．6次
B．3次
C．1次
D．20次
109.下列叙述正确的是:
A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；
B．0.0150g试样的质量有4位有效数字；
C．测量数据的最后一位数字不是准确值；
D．从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液
110.化学分析实验要求精密度达到
A．0.2%
B.0.4%
C.0.6%
D.0.8%
111.下列数据中，有效数字为四位数的是:
A．pH=11.25；
B．[H＋]=0.0003mol／L；
C．0.0250；
D．15.76
112.下列有效数字位数错误的是:
A．[H＋]=6.3×10-12mol／L (二位)；
B．pH=11.20(四位)；
C．C HCl=0.02502mol／L (四位)；
D．2.1 (二位)
113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。
如下四种计算结果，正确的是:
A．17%；
B．17.4%；
C．17.44%；
D．17.442%
114.由计算器算得 9.25×0.21334
1.200×100 .
的结果为0.0164449。按有效数字运算规则将结果修约为:
C．0.01644；
D．0.0164
115.比色皿中溶液的高度应为缸的
A.1/3
B.2/3
C.无要求
D.装满
116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在
A.漏斗的1/3高度
B.漏斗的2/3高度
C.滤纸的1/3高度
D.滤纸的2/3高度
117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用
A.中速定量滤纸
B.慢速定量滤纸
C.中速定性滤纸
D.慢速定性滤纸
118.用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是
A.还原－发色－调节pH－比色－酸化
B.酸化－还原－调节pH－发色－比色
C.发色－酸化－还原－调节pH－比色
D.调节pH－发色－还原－酸化－比色
119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是
A.醋酸钠
B.1，10氮杂菲
C.盐酸羟胺
D.刚果红试纸
120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是
A. 用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
123.原子吸收光谱分析中，乙炔是
A.燃气－助燃气
B.载气
C.燃气
D.助燃气
124.原子吸收光谱测铜的步骤是
A.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数
B.开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数
C.开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数
D.开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数
125.原子吸收光谱光源发出的是
A.单色光
B.复合光
C.白光
D.可见光
126.分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
127.测量溶液pH的步骤是
A.直接测量
B.设定温度－定位－复定位－测量
C.设定温度－复定位－定位－测量
D.复定位－定位－设定温度－测量
128.测量溶液pNa的步骤是
A.直接测量
B.设定温度－定位－复定位－测量
C.设定温度－复定位－定位－测量
E.复定位－定位－设定温度－测量
129.pH、pNa测量都属直接电位法，测量前
A.测pH要加碱化剂
B.测pNa要加碱化剂
C.测pH、pNa都要加碱化剂
D.测pH、pNa都不加碱化剂
130.测pNa时
A.定位溶液和水样都要加碱化剂
B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂
C.定位溶液和水样都不要加碱化剂
D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂
A.无影响
B.不一定
C.偏低
D.偏高
132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因
A.酸度过低，Fe2＋要水解
B.保证显色反应正常进行
C.掩蔽钙镁离子；
D.控制铁络合物的颜色
133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会
A.无影响
B.不一定
C.偏低
D.偏高
134.分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是
A.吸光度A
B.透光度T%
C.浓度C
D.浓度mg/L
135.移液管上的标记“快”表示
A.放完溶液后不用吹去最后一滴
B.放完溶液后必须吹去最后一滴
C.可以快放溶液
D.可以用吸球帮助快放溶液
136.100mL容量瓶上的标记Ex表示
A.溶液不能超过刻度线
B.溶液可以超过刻度线
C.量入式
D.量出式
137.100mL容量瓶上的标记In表示
A.溶液不能超过刻度线
B.溶液可以超过刻度线
C.量入式
D.量出式
138.100mL容量瓶的精度是
A.0.1mL
B.1mL
C.0.01mL
D.不确定
B.三指捏在移液管上端
C.可以拿在移液管任何位置
D.必须两手同时握住移液管
仪器分析试题库 1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
绪论 一、选择题 B1按任务分类的分析方法为 A．无机分析与有机分析 B.定性分析、定量分析和结构分析 C．常量分析与微量分析 D.化学分析与仪器分析 E、重量分析与滴定分析 B2、在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是 A．0.1-1g B.0.01-0.1g C.0.001-0.01g D.0.00001-0.0001g E.1g以上 C3、酸碱滴定法是属于 A.重量分析 B.电化学分析 C.化学分析 D.光学分析 E.色谱分析 A4、鉴定物质的化学组成是属于 A.定性分析 B.定量分析 C.结构分析 D.化学分析 E.仪器分析 E5、在定性分析化学中一般采用 A.仪器分析 B.化学分析 C.常量分析 D.微量分析 E.半微量分析 DE6、下列分析方法按对象分类的是 A.结构分析 B.化学分析 C.仪器分析 D.无机分析 E.有机分析 BC7、下列分析方法为经典分析法的是 A.光学分析 B.重量分析 C.滴定分析 D.色谱分析 E.电化学分析 DE8、下列属于光谱分析的是 A.色谱法 B.电位法 C.永停滴定法 D.红外分光光度法 E.核磁共振波谱法 ABC9、按待测组分含量分类的方法是 A.常量组分分析 B.微量组分分析 C.痕量组分分析 D.常量分析 E.微量分析 ABC20、仪器分析法的特点是 A.准确 B.灵敏 C.快速 D.价廉 E.适合于常量分析 二、是非题 x1、分析化学的任务是测定各组分的含量。 x 2、定量分析就是重量分析。 √3、“主/常量”是表示用常量样品分析主成分。 x 4、测定常量组分，必须采用滴定分析。 x 5、随着科学技术的发展，仪器分析将完全取代化学分析。 分析天平 一、选择题 A1、用半机械加码电光天平称得空称量瓶重为12.0783g，指数盘外围的读数为 A.0mg B.7mg C.8mg D.3mg E.2mg E2、用电光天平称得某样品重14.5827g，光幕上的读数为 A.5mg B.5.8mg C.2mg D.27mg E.2.7mg D3、用万分之一天平称量一物品，下列数据记录正确的是 A.18.032g B.18.03235g C.18.03230g D.18.0324g E.18.03g C4、用电光天平称量某样品时，用了2g和5g的砝码各一个，指数盘上的读数是560mg，光幕标尺上的读数是 0.4mg，则此样品的质量为 A.7.56004g B.7.0456g C.7.5604g D.7.5640g E.7.4560g A5、分析天平的灵敏度应为增加1mg质量使光幕上微分标尺移动 A.10小格 B.1小格 C.100小格 D.0.1小格 E.2-4小格 B6、用直接法称量某样品质量时，若称量前微分标尺的零点停在光幕标线左边，并相差2小格，在此状态下称得该样品的质量为15.2772g，则该样品的真实质量为 A.15.2772g B.15.2770g C.15.2774g D.15.2752g E.15.2792g
化学与化学工程学院 化学教育专业《仪器分析》期末考试试题(E卷) 班级：学号：考试日期：成绩： 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（） A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
- 242O C 电位法及永停滴定法 1．在25℃，将pH 玻璃电极与饱和甘汞电极浸入pH=6.87的标准缓冲溶液中，测得电动势为0.386V ；测定另一未知试液时，测得电动势为0.508V 。计算未知试液的pH 。 94.8059 .0386 .0508.06.87 059.0=-+=-+ =S X S X E E pH pH 2. 若K H+,Na+=1×10-15，这意味着提供相同电位时，溶液中允许Na +浓度是H +浓度的多少倍？若Na +浓度为1.0 mol/L 时，pH=1 3.00的溶液所引起的相对误差是多少？ （1）K H+,Na+=1×10-15时，意味着干扰离子Na +的活度比被测离子H +的活度高1×1015倍时，两者才产生相同的电位。 （2）%0.110 .10016.0101%100%13 15=??=??=?--x n n Y Y X a a K C C Y X ， 3．某钙离子选择电极的选择系数K Ca2+,Na+=0.0016，测定溶液中Ca 2+离子的浓度，测得浓度值为 2.8×10-4mol/L ，若溶液中存在有0.15mol/L 的NaCI ，计算：①由于NaCl 的存在，产生的相对误差是多少?②若要使相对误差减少到2％以下，NaCl 的浓度不能大于多少? ()%89.12%100108.215.00016.0%100%4 1 /2=???= ??=?-x n Y Y X a a K C C Y X ， 若要使相对误差减少到2％以下，则 ()%100108.20016.0%100%24 1 /2???= ??>-x x n n Y Y X C a a K Y X ， 解得NaCl 的浓度不能大于0.059mol/L 4．用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。 Ag │AgCl （固）│KCl （饱和┊┊ （未知浓度）│Ag 2C 2O 4（固）│Ag （1）推导出pC 2O 4与电池电动势之间的关系式（Ag 2C 2O 4的溶度积K sp =2.95×10－ 11） （2）若将一未知浓度的草酸钠溶液置入此电解池，在25℃测得电池电动势为0.402V ，Ag-AgCl 电极为负极。计算未知溶液的pC 2O 4值。 （已知AgCl/Ag ?= + 0.1990V ，Ag /Ag +?＝＋0.7995V ） 4 24211////2059 .04889.02059 .0)1095.2lg(2059.07995.0lg 2059.0lg 2059.0lg 059.0lg 059.024 224 24 22O pC O pC K K O C sp Ag Ag O C sp Ag Ag Ag Ag Ag Ag O C Ag +=+?+=-+=+=+=--+- +++α?α?α??θθ θθ 4 242////2 059 .02899.01990.02059.04889.0lg 059.0422O pC O pC E Ag Ag Ag Ag Ag Ag Ag Ag O C Ag +=-+=-+=-=++++?α???θ 80 .32 059 .02899.0402.04242=+=O pC O pC
仪器分析考试复习题 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容，可以知道，各种指标的检验方法有分光光度法，离子色谱法，容量法及比色法等，其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器：离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程：泵液-进样-分离-检测（抑制）-记录。 前处理方法： (1)膜处理法：滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理，去除颗粒态不溶性物质，无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测定的准确性。 (2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理：固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用，离子交换作用，物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。分为：普通水浸出法，直接蒸馏法。 实例：GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物，氯化物，硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤： 1.开启离子色谱仪：参照说明书，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达平衡，并指示稳定的基线。
武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案（B） 学号姓 名院 （系）分 数 一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上） 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ，分离原理是疏水作用，常使用极性溶剂（如水-甲 醇）流动相，分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）
1. 空心阴极灯的构造 是： ( 4 ) (1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气； (2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气； (3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； (4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气 体。 2 关于直流电弧，下列说法正确的 是：( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源； (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差； (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低； (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。
3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成 是： (4 ) (1) 正离子和负离子； (2) 离子和电子； (3) 离子和中性原子； (4) 离子，电子和中 性原子。 4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中（1）而得到消除。 (1). 通入氮气； (2). 通入氧气； (3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。 5. 在化合物（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ）和2（Ⅳ）中，羧基伸 缩振动频率大小顺序 为： ( 3 )
仪器分析试题库
1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
仪器分析试题库 1． 在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2． 测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3． 在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4． 在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到 A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103档 5． 在电动势的测定中，检流计主要用来检测 A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6． 在电动势的测定中盐桥的主要作用是 A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7． 在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是 A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8． 在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9． 在摩尔气体常数的测定中，所用锌片 A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
仪 器 分 析试题库
1、在测定20%C 2H 5 OH粘度的实验中，下列说法不正确的是 A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计 D．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A．保持垂直 B．保持水平 C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．铂黑电极 D．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A．低周档 B．高周档 C．×102档 D．×103档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小 C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全
6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势 C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B．在铜—锌电池中，铜为正极 C．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2 分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V- ∞ lg对t作图得一直线则 ( ) A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应 C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C．称量后必须用纸擦净表面 D．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )
分析化学题库 第一、二章绪论、误差 一、判断题： 1．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。(√) 2．分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。（×） 3．用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量是属于滴定分析。(√) 4．偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。(√) 5．只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。（×） 6．被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反 应为基础的分析方法称为化学分析法。(√) 7、偏差是测量值与平均值之差。（×） 8、绝对误差是测量值与真实值之差。(√) 9、增加平行测定次数，可以减少系统误差。（×） 10、当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。（×） 11、在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。（×） 12、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。（×）13．增加测定次数可以提高分析结果的准确度。（×） 14．用20ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为20ml。（×） 15．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。(√) 16．用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。(√) 17．化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。(√) 18．在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。(√) 19．滴定管的初读数必须是“0.00ml”。（×） 20．测定0.8ml样品溶液的含量，属于常量分析。（×） 21．测定值与真实值相接近的程度称为准确度。(√) 二、填空题 1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。 2．用50ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为50.00ml。 3.称量太慢，使试样吸湿，此情况属于系统误差。 4、偶然误差出现的规律服从正态分布。 5、在消除系统误差后，所得总体平均值μ可视为真值。 6.使用的砝码未经校正，此情况属于系统误差。 7．在称准到0.1mg的分析天平上，称得0.35gK2Cr2O7，应记为0.3500g。 8．用20ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为20.00ml。 9、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，滴定管读数误差为±0.01ml，故滴定时消耗滴定剂的体积应控制在20.00ml以上。 -6 10、3.50×10 、pKa=4.12的有效数字位数分别是三位、两位。 11、正态分布曲线反映出随机误差的规律性。 - 4 的有效数字位数分别是四位、三位。 12、0.05020、2.30×10
仪器分析练习题 一、选择题 1．测量溶液pH值时所用的复合电极，“复合”的是( C) (A) 两个参比电极(B) 两个指示电极 (C) 一个参比电极和一个指示电极(D) 上述三种都有可能( ) 2．用K Br-,Cl-=5×10-4的Br-离子选择性电极测定含有100倍Cl-的溶液时，Cl-产生的干扰是（B） (A) 0.05%的相对误差(B) 5%的相对误差(C) 2%的相对误差(D)以上都不对 3．电位分析中，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的作用是( D) (A) 消除活度系数影响(B)消除干扰离子影响(C) 调节溶液pH值(D) 以上都对 4．一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,若改用1.0cm 的吸收池,则透射比应为( D) (A) 2T(B) T/2 (C) T2(D) T1/2 5．有色配合物的摩尔吸光系数(ε)与下述各因素有关的是( C) (A) 比色皿厚度(B) 有色配合物的浓度 (C) 入射光的波长(D) 配合物的稳定性 6．符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是( A) (A) 不变、增加(B) 不变、减少 (C) 增加、不变(D) 减少、不变 7．以下说法错误的是( A) (A) 摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大 (C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小 8．能够反应色谱过程动力学问题和固定液的热力学性质的总指标为( D) (A) 塔板高度(B) 塔板数(C) 相对保留值(D) 分离度 9．下列说法错误的是( C) (A) 根据色谱峰的面积可进行定量测定 (B) 根据色谱峰的保留值可进行定性鉴定 (C) 根据色谱峰的个数可确定试样中的组分数 (D) 根据色谱峰的宽度可了解组分在柱中的运动情况 10．固定液选择的基本原则是( D) (A) “最大相似性”原则(B) “同离子效应”原则 (C) “拉平效应”原则(D) “相似相溶”原则 11．内标法定量的优点是( B) (A) 不需用校正因子(B) 定量结果受操作条件的影响较小 (C) 样品配制简单(D) 适合快速分析 12．可以提高热导检测器灵敏度的方法是( D) (A) 采用氮气做载气(B) 提高热导检测器温度 (C) 提高色谱柱温度(D) 提高桥电流 二、填空题 1．电位滴定时，用于判断终点的方法除了E-V曲线法之外，还可以是ΔE/ΔV-V,，Δ2E/ΔV2-V等。 2．pH玻璃电极的主要结构是外套管，内参比电极, 内部缓冲溶液（内参液），玻璃膜等。3．离子选择性电极膜电位的表达式为：φ=k±0.059/nlg a。 4．某显色剂R与金属离子M和N分别形成有色络合物MR和NR,在某一波长测得MR和NR的总吸光度A为0.630。已知在此波长下MR 的透射比为30%, 则NR的吸光度为__0.107_。 5．吸收光谱曲线的横坐标是λ，纵坐标是A；工作曲线的横坐标是c，纵坐标是A。 6．光度分析法中，引起偏离比尔定律的原因主要有非单色光和化学因素二方面。
读书破万卷下笔如有神 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）
A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 、工作人员工作经验E、成本核算D、具有的设备条件C．读书破万卷下笔如有神 10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 、灵敏，易于实现自动操作等特点。、仪器分析具有简便、快捷2、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学3分析法。、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、4库伦分析法。、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸5收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和1 含量的一类分析方法。、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物
《仪器分析》模拟考试试题（5） 一、解释下列仪器分析术语（4’×5） 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题 (每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变
C比色法测定FeSCN2+时，选用红色滤光片 D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中，以压片法制备固体样品时，常采用 ( ) A BaSO 4 压片法 B KBr压片法 C K 2SO 4 压片法 D BaBr 2 压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质 D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中，用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题（8’ ×4） 1．指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型： 甲醛乙烯三乙胺
复习题库 绪论 1、仪器分析法： （）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法 （）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 第一章电位分析法 1、电化学分析法： 2、电位分析法： 3、参比电极： 4、指示电极： 5、pH实用定义： （）6、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。 A、符合能斯特方程式 B、成正比 C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关 （）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。 A、0.1mol/L KCl溶液 B、1mol/L KCl溶液 C、饱和KCl溶液 D、纯水 （）9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是。 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B、钠离子在玻璃膜中移动 C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果 （）10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18 （）11、实验室常用的pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液为。 A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸 B、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 C、0.1 mol/L 氢氧化钠 D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠 （）12、pH复合电极的参比电极是。 A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极 C、铂电极 D、银电极 （）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。 A、20min B、30min C、12h D、8h （）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。 A、纯水 B、饱和KCl 溶液 C、0.1mol/L KCl 溶液 D、0.1mol/LHCl溶液 （）15、已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9 （）16、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9 （）17、用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了。 A、减小浓差极化 B、加快响应速度 C、使电极表面保持干净 D、降低电极电阻 20、一般测量电池电动势的电极有电极和电极两大类。 21、直接电位法中，常用的参比电极是，常选用的敏感电极是。 22、在电位分析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位已知且，最常用的参比电极有电极和电极。 23、电位分析法是通过测定来求得物质含量的方法，此方法又可分为电位法和电位法两大类。 25、溶液pH测定的基本原理是什么？怎样用pH计测定溶液的pH值？ 28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在25℃时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电池电动势为0.209V。当下列未知溶液的电动势为：（1）0.088V；（2）－0.17V，求未知溶液的的pH 值。（10分）
《仪器分析》模拟考试试题[1] 一、填空题：（每空1分，共20分） 1. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。 2．按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。 3．色谱分析中有两相，其中一相称为__________，另一相称为__________，各组分就在两相之间进行分离。 4．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用______作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_______作载气。 5．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的__________，两峰间距离越______，则柱子的________越好，组分在固液两相上的______性质相差越大。 6．红外光谱图有两种表示方法，一种是________________，另一种是_________________。7．红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物，因此，除了___________和___________等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 8．原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的，线光谱的形成原因是________________________________。 9．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。 10．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于______________。11．原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。 二、选择题：（每小题2分，共40分） （）1. 分子中电子跃迁的能量相当于 A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 （）2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积 （）3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？ A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 载气与固定相 （）4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数 （）5. 衡量色谱柱柱效能的指标是 A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数 （）6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A. 2,3,3 B. 3,2,8 C. 3,2,7 D. 2,3,7 （）7. 在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是 A. 溶液极性变大 B. 形成分子间氢键随之加强 C. 诱导效应随之变大 D. 易产生振动偶合 （）8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？ A. 钠 B. 镍 C. 钴 D. 铁 （）9. 光度分析中，在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为 A. T2 B. T/2 C. 2T D.T （）10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是 A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度 三、简答题：（每小题5分，共20分） 1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？
现代仪器分析技术期末考试试卷 B卷 考生学号：考生姓名： 题序一二三四五六七八九十总分 得分 一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 气－液色谱法，其分离原理是（ B ）。 A. 吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡 2、原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ B ） A．空心阴极灯之后B．原子化器之后 C．原子化器之前D．空心阴极灯之前 3.一含氧化合物，用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的光谱范围是（D） A.1300~1000 cm-1 B.3000~2800cm-1 C.1650~1450cm-1 D.1850~1650 cm-1 4.下列不属于紫外-可见分光光度计的主要部件的是（ B ）。 A.光源 B.光路系统 C.单色器 D.样品池 5.荧光分光光度计常用的光源是（ B ） A.空心阴极灯 B.氙灯 C.氘灯 D.能斯特灯 6.AAS是下列哪种分析方法的缩写（ A ）。 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.原子吸收分光光度法 7.在原子吸收分光光度法中，火焰说起的作用类似一般的分光光度计中的（ B ）。 A.液槽和溶液 B.光源 C.检测器 D.棱镜8.石墨炉原子化法的主要缺点是（ D ）。 A.检测限高 B.不能测定难挥发性元素C精密度低D比火焰原子化法选择性差 9.在色谱分析中，要使两主峰完全分离，分离度应是（ B ）。 A.0.5 B.≥1.5 C.≤1.0 D.≥1.2 10.下列试剂中极性最小的是（ A ）。 A.石油醚 B.苯 C.氯仿 D.水 11.气相色谱法的缩写是（ D ）。 A.AAS B.UV-Vis C.HPLC D.GC 12.硅胶通常用于分离下列哪种物质（ A ）。 A.酸性和中性物质 B.碱性物质 C.胺类成分 D.生物碱类成分 13.在同一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和绿原酸，结果如下，其中最好的溶剂系统是（ C ）。 A.氯仿-丙酮（8:2）咖啡碱Rf=0.1 绿原酸Rf=0.0 B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸（7:2:1.5:0.5）咖啡碱Rf=0.48 绿原酸Rf=0.05 C.正丁醇-醋酸-水（4:1:1）咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 D.丙酮-甲醇-醋酸-水（5:2:1.5:1.5）咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 14下列说法中，错误的是（ C ）。 A.气相色谱法主要是用来分离沸点低，热稳定性好的物质 B.气相色谱法的优点是高选择性，高灵敏度，和高分离效率 C.气象色谱始于分析有机物，大多数无机物及生物制品 D.气象色谱的操作形式是柱色谱 15.高效液相色谱法与经典液相色谱法的主要区别在于（ B ）。 A.高温 B.高效 C.流动相 D.上样量 三、填空题(本大题共20空，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。