药理学复习题（精选）
第一章绪言
一、选择题：
A型题
1、药效学主要是研究：
A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
参考答案：
一、选择题：
A型题：1.C
第二章药物效应动力学
一、选择题：
A型题
1、药物产生副作用主要是由于：
A 剂量过大
B 用药时间过长
C 机体对药物敏感性高
D 连续多次用药后药物在体内蓄积
E 药物作用的选择性低
2、LD50是：
A 引起50%实验动物有效的剂量
B 引起50%实验动物中毒的剂量
C 引起50%实验动物死亡的剂量
D 与50%受体结合的剂量
E 达到50%有效血药浓度的剂量
3、在下表中，安全性最大的药物是：
药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）
A 100 5
B 200 20
C 300 20
D 300 10
E 300 40
4、药物的不良反应不包括：
A 副作用
B 毒性反应
C 过敏反应
D 局部作用
E 特异质反应
5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改变
E 效价强度改变
6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：
A 药物剂量大小不同
B 药物作用时间长短不同
C 药物效应性质不同
D 量效曲线图形不同
E 药物效能不同
7、药物的治疗指数是：
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99/LD1
E ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A 药物是否具有亲和力
B 药物是否具有内在活性
C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性
E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，无内在活性 C有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作
用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
A 青霉素过敏性休克 B地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
A药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗指数
E LD50
17、药原性疾病是： A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的：
A内在活性 B效应强度 C亲和力 D量效关系 E时效关系
19、药理效应是：
A药物的初始作用 B药物作用的结果 C药物的特异性 D药物的选择性 E 药物的临床疗效
B型题
问题 20~24
A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
20、高敏性是指：
21、过敏反应是指：
22、习惯性是指：
23、耐受性是指：
24、成瘾性是指：
问题 25~30
A受体 B第二信使 C 激动药 D 结合体 E 拮抗药
25、起后继信息传导系统作用：
26、能与配体结合触发效应：
27、能与受体结合触发效应：
28、能与配体结合不能触发效应：
29、起放大分化和整合作用：
30、能与受体结合不触发效应：
问题 31~32
A 纵坐标为效应，横坐标为剂量
B 纵坐标为剂量，横坐标为效应
C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量
D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应
31、对称S型的量效曲线应为：
32、长尾S型的量效曲线应为：
问题 33~37
A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B 强心甙所致的心律失常
C 四环素和氯霉素所致的二重感染
D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
33、属毒性反应的是：
34、属后遗效应的是：
35、属继发反应的是：
36、属特异质反应的是：
37、属副作用的是：
C型题：
问题 38~40
A 对受体有较强的亲和力
B 对受体有较强的内在活性
C 两者都有
D 两者都无
38、受体激动剂的特点中应包括：
39、部分激动剂的特点中应包括：
40、受体阻断剂的特点中可包括：
X型题：
41、有关量效关系的描述，正确的是：AE
A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
42、质反应的特点有：ACDE
A 频数分布曲线为正态分布曲线
B 无法计算出ED50
C 用全或无、阳性或阴性表示
D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表
E 累加量效曲线为S型量效曲线
43、药物作用包括：ABCDE
A引起机体功能或形态改变 B引起机体体液成分改变
C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D 改变机体的反应性
E补充体内营养物质或激素的不足
44、药物与受体结合的特性有：ABCD
A高度特异性 B高度亲和力 C可逆性 D饱和性 E高度效应力45、竞争性拮抗
剂的特点有：BD
A 本身可产生效应
B 降低激动剂的效价
C 降低激动剂的效能
D 可使激动剂的量效曲线平行右移
E 可使激动剂的量效曲线平行左移
二、名词解释：
1、不良反应
2、效能
3、LD50
4、ED50
5、治疗指数
6、竞争性拮抗剂
7、药原性疾病
8、副作用
9、毒性反应 10、后遗效应 11、停药反应
12、变态反应 13、安全范围
三、简答题：
1、测定药物的量-效曲线有何意义？
要点：①为确定用药剂量提供依据；
②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；
③比较药物的效能和效价
④研究药物间的相互作用或药物作用原理
2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？
3、简述竞争性拮抗剂的特点。
参考答案：
一、选择题：
A型题：
1.E
2.C
3.D
4.D
5.E
6.B
7.B
8.B
9.B 10.D 11.E 12.E 13.D 14.E 15.B 16.D17.D18.A19.B
B型题：
20-24 BACDE 25-30BACDE 31-32CA 33-37 BECAD
C型题：
38~40 CAA
X型题：
41.AE 42.ACDE 43.ABCDE 44.ABCD 45.BD
二、名词解释：略
三、简述题：略
第三章药物代谢动力学
【练习题】
一、选择题
A型题：
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢
C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A增加半倍 B加倍剂量 C增加3倍 D增加4倍 E不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A药物在血液中的浓度 B在靶器官的浓度大小 C药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
12、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度 B稳态血浓度 C峰浓度 D阈浓度 E中毒浓度
13、药物产生作用的快慢取决于：
A药物的吸收速度 B药物的排泄速度 C药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度
14、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B
15、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
16、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A1个 B3个 C5个 D 7个 E 9个
17、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
18、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
19、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
20、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
E 个体差异
21、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
E 阈浓度
22、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物 C药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
23、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
24、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺
B 肾脏
C 胆汁
D 肺
E 肝脏
25、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
26、某药的时量关系为：
时间（t） 0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25
该药的消除规律是：
A一级动力学消除 B一级转为零级动力学消除 C零级动力学消除 D 零级转为一级动力学消除 E 无恒定半衰期
二、名词解释：
被动转运、首关消除、血浆半衰期、生物利用度、坪值
三、简答题：
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2、简述药物半衰期的临床意义。
参考答案：
一、选择题
A型题：
1.C
2.D
3.D
4.B
5.B
6.E
7.A
8.B
9.B 10.C
11.D 12.B 13.A 14.D 15.A 16.C 17.D 18.D *19.E 20.A
21.C 22.B 23.C 24.E *25.D *26.A
注：*表示该题较难。
二、名词解释：略
三、简述题：略
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
【练习题】
一、选择题
A型题：
1、安慰剂是：
A 不具药理活性的剂型
B 不损害机体细胞的剂型
C 不影响药物作用的剂型
D 专供口服使用的剂型
E 专供新药研究的剂型
2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：
A增强作用 B相加作用 C协同作用 D拮抗作用 E 以上均不是
3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：
A习惯性 B耐受性 C成瘾性 D快速耐受性 E耐药性
4、药物的配伍禁忌是指：
A 吸收后和血浆蛋白结合
B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C 肝药酶活性的抑制
D 两种药物在体内产生拮抗作用
E 以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A耐药性 B耐受性 C成瘾性 D习惯性 E适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
A 增加药物在肝脏的代谢
B 增加药物在受体水平的拮抗
C 增加药物的吸收
D 增加药物的排泄
E 增加药物的疗效
二、名词解释：快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性
三、论述题：
1、试述影响药物作用的机体方面因素。
参考答案：
一、选择题
A型题：
1.A
2.C
3.C
4.B
5.B
6.E
二、名词解释：略
三、简述题：略
第五章传出神经系统药理概论
【练习题】
一、选择题
A型题：
1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：
A乙酰胆碱 B去甲肾上腺素 C胆碱酯酶 D儿茶酚氧位甲基转移酶 E单胺氧化胺
2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：
A抑制心脏 B舒张血管 C腺体分泌 D扩瞳 E收缩肠管、支气
3、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：
Aα-R Bβ-R C M-R D N1-R/ Nn-R E N2-R/ Nm-R
4、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？
A 被COMT破坏
B 被神经末梢再摄取
C 在神经末梢被MAO破坏
D 被磷酸二酯酶破坏
E 被酪氨酸羟化酶破坏
5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
A 膀胱括约肌收缩
B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
E 睫状肌舒张
6、ACh作用的消失，主要：
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E 在突触间隙被MAO所破坏
7、M样作用是指：
A 烟碱样作用 B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩
D 血管收缩、扩瞳
E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
8、在囊泡内合成NA的前身物质是：
A酪氨酸 B多巴 C多巴胺 D肾上腺素 E5-羟色胺
9、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：
A支气管舒张 B血管扩张 C心脏兴奋 D 瞳孔扩大 E 肾素分泌
10、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
E N1-R
11、α-R分布占优势的效应器是：
A皮肤、粘膜、内脏血管 B冠状动脉血管C肾血管 D 脑血管 E 肌肉血管
参考答案：
A型题：
1.B
2.D
3.E
4.B
5.D
6.D
7.E
8.C
9.D 10.C 11.A
第六章胆碱受体激动药
【练习题】
一、选择题
A型题
1、毛果芸香碱主要用于：
A重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞
E 眼底检查
2、匹鲁卡品对视力的影响是：
A 视近物、远物均清楚
B 视近物、远物均模糊
C 视近物清楚，视远物模糊
D 视远物清楚，视近物模糊
E 以上均不是
3、氨甲酰胆碱临床主要用于：
A 青光眼
B 术后腹气胀和尿潴留
C 眼底检查
D 解救有机磷农药中毒
E 治疗室上性心动过速
4、对于ACh，下列叙述错误的是：
A 激动M、N-R
B 无临床实用价值
C 作用广泛
D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：
A扩瞳 B缩瞳 C先扩瞳后缩瞳 D先缩瞳后扩瞳 E无影响
6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：
A 缩瞳、降低眼内压
B 腺体分泌增加
C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D 骨骼肌收缩
E 心脏抑制、血管扩张、血压下降
7、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：
A 作用强而久
B 水溶液稳定
C 毒副作用小
D 不引起调节痉挛
E 不会吸收中毒
8、可直接激动M、N-R的药物是：
A氨甲酰甲胆碱 B氨甲酰胆碱 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E 加兰他敏
参考答案：
A型题
1.B
2.C
3.A
4.D
5.B
6.D
7.A
8.A
第七章抗胆碱酯酶药
【练习题】
一、选择题
A型题
1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：
A M样作用
B N样作用
C M+N样作用
D 中枢样作用
E M+N+中枢样作
2、新斯的明最明显的中毒症状是：
A 中枢兴奋 B中枢抑制 C胆碱能危象 D青光眼加重 E 唾液腺分泌增多
3、新斯的明作用最强的效应器是：
A胃肠道平滑肌 B腺体 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管
4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：
A瞳孔缩小 B流涎 C呼吸困难 D 大便失禁 E 肌颤
5、抗胆碱酯酶药不用于：
A 青光眼 B重症肌无力 C小儿麻痹后遗症 D术后尿潴留 E房室传导阻滞
6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：
A洗胃 B立即将患者移出有毒场所 C 使用抗胆碱酯酶药
D 及早、足量、反复使用阿托品
E 使用胆碱酯酶复活药
7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：
A新斯的明 B氯磷定 C 阿托品 D安贝氯铵 E毒扁豆碱
二、简述题
1、毛果芸香碱对眼睛的作用。
2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。
参考答案：
一、选择题
A型题：
1.A
2.C
3.C
4.E *
5.E
6.C
7.B
二、简述题：略
第八章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断
【练习题】
一、选择题
A型题
1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？
A加快心率 B尿潴留 C强烈抑制胃液分泌 D抑制汗腺和唾液腺分泌 E 扩瞳
2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：
A子宫平滑肌 B胆管输尿管平滑肌 C支气管平滑肌
D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时
E 胃肠道括约肌
3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：
A 减少呼吸道腺体的分泌
B 增强麻醉效果
C 镇静
D 预防心动过速
E 辅助松驰骨骼肌
4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？
A阿托品 B毒扁豆碱 C毛果芸香碱 D新斯的明 E氨甲酰胆碱
5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：
A阿托品 B 654-2 C东莨菪碱 D后马托品 E丙胺太林
6、阿托品禁用于：
A 毒蕈碱中毒
B 有机磷农药中毒
C 机械性幽门梗阻
D 麻醉前给药
E 胃肠痉挛
7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：
A抑制呼吸道腺体分泌时间长 B 抑制呼吸道腺体分泌时间短 C 镇静作用弱
D 镇静作用强
E 解除平滑肌痉挛作用强
8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：
A胃复康 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D阿托品 E 后马托品
9、阿托品对眼的作用是：
A 扩瞳，视近物清楚
B 扩瞳，调节痉挛
C 扩瞳，降低眼内压
D 扩瞳，调节麻痹
E 缩瞳，调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是：
A 失血性休克
B 过敏性休克
C 神经原性休克
D 感染性休克
E 心源性休克
11、治疗量的阿托品可产生：
A血压升高 B眼内压降低 C胃肠道平滑肌松驰 D镇静 E腺体分泌增加
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
A流涎 B瞳孔缩小 C大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛
13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：
A可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克 C 可用于内脏平滑肌绞痛D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-2
14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：
A 作用强
B 扩瞳持久
C 调节麻痹充分
D 调节麻痹作用高峰出现较慢
E 调节麻痹作用维持时间短
15、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：
A 可抑制中枢
B 具抗震颤麻痹作用
C 对心血管作用较弱
D 增加唾液分泌
E 抗晕动病
16、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？
A支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫
17、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：
A心脏 B中枢 C腺体 D眼睛 E胃肠平滑肌
B型题
问题 18~22
A 东莨菪碱
B 山莨菪碱
C 托吡卡胺
D 丙胺太林
E 依色林(毒扁豆碱)
18、治疗感染性休克：
19、用于麻醉前给药：
20、治疗青光眼：
21、用于伴胃酸过多的溃疡病：
22、用于眼底检查：
C型题
问题 23~27
A 毛果芸香碱
B 阿托品
C 两者均可
D 两者均不可
23、扩瞳：
24、缩瞳：
25、影响视物：
26、调节麻痹：
27、调节痉挛：
X型题
28、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：
A 抑制中枢
B 扩瞳、调节麻痹作用较弱
C 抑制腺体分泌作用较强
D 对心、血管系统作用较强
E 抑制前庭神经内耳功能
29、阿托品滴眼后可产生下列效应：
A扩瞳 B调节痉挛 C眼内压升高 D调节麻痹 E视近物清楚30、患有青光眼的病人禁用的药物有：
A东莨菪碱 B阿托品 C山莨菪碱 D后马托品 E托吡卡胺
31、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：
A 易穿透血脑屏障
B 抑制分泌和扩瞳作用弱
C 解痉作用相似
D 改善微循环作用较强
E 毒性较大
二、简答题
1、调节痉挛和调节麻痹的区别。
2、阿托品的作用和用途有哪些？
参考答案：
一、选择题
A型题：
1.C
2.D
3.A
4.A
5.C
6.E
7.D
8.B
9.D 10.D
11.C 12.D 13.A 14.E 15.D 16.B 17.C
B型题
18-22 BAEDC
C型题
23-27 BACBA
X型题
28.ACE 29.ACD 30.ABCDE 31. BCD
二、简述题：略
第十章肾上腺素受体激动药
【练习题】
一、选择题
A型题
1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：
A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C异丙肾上腺素 D阿拉明 E 多巴胺
2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？
A α和β1-R
B α和β2-R
C α、β1和β2-R
D β1-R
E β1和β2-R
3、青霉素引起的过敏性休克应首选：
A 去甲肾上腺素
B 麻黄碱
C 异丙肾上腺素
D 肾上腺素
E 多巴胺
4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A 局麻药溶液内加入少量NA
B 肌注麻黄碱
C 吸氧、头低位、大量静脉输液
D 肌注阿托品
E 肌注抗组胺药异丙嗪
5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 间羟胺
D 多巴胺
E 麻黄碱
6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：
A 兴奋β-R
B 兴奋H2-R
C 释放组胺
D 阻断α-R
E 兴奋DA-R
7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？
A AD皮下注射
B AD肌肉注射
C NA稀释后口服
D 去氧肾上腺素静脉滴注
E 异丙肾上腺素气雾吸入
8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：
A 肾上腺素
B 去氧肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 甲氧明
E 异丙肾上腺素
9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：
A 麻黄碱
B 间羟胺
C 肾上腺素
D 多巴胺
E 多巴酚丁胺
10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
A 房室传导阻滞
B 轻症哮喘的治疗
C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
D 鼻粘膜充血引起的鼻塞
E 防治硬膜外麻醉引起的低血压
11、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 多巴酚丁胺
12、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：
A 去甲肾上腺素
B 阿拉明
C 麻黄碱
D 肾上腺素
E 多巴酚丁胺
13、麻黄碱的特点是：
A 不易产生快速耐受性
B 性质不稳定，口服无效
C 性质稳定，口服有效
D 具中枢抑制作用
E 作用快、强
14、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：
A 麻黄碱
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯肾上腺素
15、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：
A 抑制心脏 B急性肾功能衰竭 C 局部组织缺血坏死 D 心律失常 E 血压升高
16、去氧肾上腺素对眼的作用是：
A 激动瞳孔开大肌上的α-R
B 阻断瞳孔括约肌上的M-R
C 明显升高眼内压
D 可产生调节麻痹
E 可产生调节痉挛
17、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？
A 松驰支气管平滑肌
B 激动β2-R
C 收缩支气管粘膜血管
D 促使ATP 转变为CAMP
E 抑制组胺等过敏性物质的释放
18、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：
A 腹泻
B 中枢兴奋
C 直立性低血压
D 心动过速
E 脑血管意外
19、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
20、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：
A 使局部血管收缩而止血
B 预防过敏性休克的发生
C 防止低血压的发生
D 使局麻时间延长，减少吸收中毒
E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快
21、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：
A 为儿茶酚胺类药物
B 能激动α-R
C 能增加心肌耗氧量
D 升高血压
E 在整体情况下心率会减慢
22、控制支气管哮喘急性发作宜选用：
A 麻黄碱
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 间羟胺
E 去甲肾上腺素
23、肾上腺素禁用于：
A 支气管哮喘急性发作
B 甲亢
C 过敏性休克
D 心脏骤停
E 局部止血
24、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 去甲肾上腺素
B型题
问题 25~27
A 过敏性休克
B 出血性休克
C 早期神经原性休克
D 感染中毒性休克
E 心源性休克
25、肾上腺素可用于：
26、去甲肾上腺素可用于：
27、阿托品可用于：
二、论述题
1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。
2、试述麻黄碱的药理作用特点。
3、试述肾上腺素为什么是过敏性休克的首选药。
参考答案：
一、选择题
A型题
1.C
2.C
3.D
4.B
5.D
6.E
7.C
8.B
9.B 10.A
11.C 12.D 13.C 14.A 15.B 16.A 17.C 18.D 19.C 20.D
21.E 22.B 23.B 24.A
B型题
25~27 ACD
二、论述题：略
第十一章局部麻醉药
【练习题】
一、选择题
A型题
1、表面麻醉是
A 将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉
B 将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉
C 将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉
D 将局麻药注入神经干俯近使其麻痹
E将局麻药注入硬脊膜腔使神经根麻醉
2、局部麻醉药（局麻药）的作用机制是：
A 阻滞钙通道
B 阻滞钾通道
C 阻滞钠通道
D 阻滞钠、钾通道
E 阻滞钠、钙通道
3、最常用的局部麻药是：
A可卡因B丁卡因 C布比卡因Ｄ利多卡因 E普鲁卡因
4、对局麻药最敏感的是：
A 触、压觉纤维
B 运动神经
C 自主神经
D 痛、温觉纤维
E 骨骼肌
5、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：
A 表面麻醉
B 蛛网膜下隙麻醉（腰麻）
C 浸润麻醉
D 传导麻醉
E 硬膜外麻醉
6、局麻药引起中枢神经系统：
A 兴奋
B 抑制
C 先兴奋后抑制
D 先抑制后兴奋
E 以上都不是
7、局麻药在炎症组织中：
A 作用减弱
B 作用增强
C 作用不变
D 作用丧失
E 毒性加大
8、作用维持时间最长的常用局麻药是：
A 普鲁卡因
B 布比卡因
C 利多卡因
D 丁卡因
E 可卡因
9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：
A 利多卡因
B 普鲁卡因
C 布比卡因
D 丁卡因
E 可卡因
10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：
A 浸润麻醉
B 传导麻醉
C 蛛网膜下隙麻醉
D 硬膜外麻醉
E 表面麻醉
参考答案：
一、选择题
A型题
1.A
2.C
3.E
4.D
5.B
6.C
7.A
8.B
9.D 10.E
习题三（各章节练习题-3）
中枢神经系统药物
第十二章-1 抗焦虑药和镇静催眠药
【练习题】
一、选择题
Ａ型题
1、临床最常用的镇静催眠药是：
A苯二氮卓类 B吩噻嗪类 C巴比妥类 D丁酰苯 E 以上都不是
2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：
A 桥脑
B 皮质及边缘系统
C 网状结构
D 导水管周围灰质
E 黑质－纹状体通路
3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？
A PGD2
B PGE2
C 白三烯
D γ－氨基丁酸
E 乙酰胆碱
4、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？
A 镇静
B 催眠
C 抗惊厥
D 癫痫
E 麻醉
5、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？
A Na＋
B K＋
C Ca2＋
D Cl－
E Mg2＋
6、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：
A地西泮 B三唑仑 C奥沙西泮 D氯氮卓 E氟西泮
7、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：
A苯巴比妥 B地西泮 C戊巴比妥 D苯妥英钠 E 氯丙嗪
8、下列哪种药物的安全范围最大？
A地西泮 B水合氯醛 C苯巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥9、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：
A 增强中枢神经递质γ－氨基丁酸的作用
B 抑制脊髓多突触的反射作用
C 抑制网状结构上行激活系统
D 抑制大脑－丘脑异常电活动扩散
E 阻断中脑－边缘系统的多巴胺通路
10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：
A静脉输注速尿加乙酰唑胺 B静脉输注乙酰唑胺 C静脉输注碳酸氢钠加速尿
D静脉输注葡萄糖 E 静脉输注右旋糖酐
11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：
A 苯巴比妥 B司可巴比妥 C硫喷妥 D巴比妥 E戊巴比妥
12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：
A苯巴比妥 B司可巴比妥 C巴比妥 D硫喷妥 E以是都不是13、地西泮的药理作用不包括：
A镇静催眠 B抗焦虑 C抗震颤麻痹 D抗惊厥 E 抗癫痫
14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？
A多巴胺 B脑啡肽 C咪唑啉 Dγ－氨基丁酸 E 以上都不是
15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：
A 使病人产生欣快感
B 能诱导肝药酶
C 抑制肝药酶
D 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多
E 以是都不是
16、地西泮的药理作用不包括：
A抗焦虑 B镇静催眠 C 抗惊厥 D 肌肉松弛 E 抗晕动
17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？
A 头昏
B 嗜睡
C 乏力
D 共济失调
E 口干
18、下列哪种药物不属于巴比妥类？
A司可巴比妥 B鲁米那 C格鲁米特 D硫喷妥 E戊巴比妥
19、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：
A 抑制中脑及网状结构中的多突触通路
B 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核
C 抑制脑干网状结构上行激活系统
D 抑制脑室－导水管周围灰质
E 以上均不是
20、没有成瘾作用的镇静催眠药是：
A 苯巴比妥
B 水合氯醛
C 甲丙氨酯/眠尔通
D 地西泮
E 以上都不是
B型题
问题 21～24
A 地西泮
B 硫喷妥钠
C 水合氯醛
D 吗啡
E 硫酸镁
21、癫痫持续状态的首选药物
22、作静脉麻醉的首选药
23、心源性哮喘的首选药
24、治疗子痫的首选药物
问题 25～26
A 镇静催眠
B 治疗破伤风惊厥
C 两者均可
D 两者均否
25、三唑仑的用途是
26、水合氯醛的用途是
问题 27～28
A 氯丙嗪
B 苯巴比妥
C 两者均可
D 两者均否
27、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥
28、治疗晕车晕船引起的呕吐
Ｘ型题
29、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？
A 镇静催眠作用
B 抗焦虑作用
C 抗惊厥作用
D 镇吐作用
E 抗晕动作用
30、地西泮用作麻醉前给药的优点有：
A 安全范围大
B 镇静作用发生快
C 使病人对手术中不良反应不复记忆
D 减少麻醉药的用量
E 缓解病人对手术的恐惧情绪
31、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？
A 嗜睡
B 共济失调
C 依赖性
D 成瘾性
E 长期使用后突然停药可出现戒断症状
32、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？
A 过量致急性中毒和呼吸抑制
B 安全范围比巴妥类大
C 可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用
D 长期用药仍可产生耐受性
E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻
33、巴比妥类镇静催眠药的特点是：
A 连续久服可引起习惯性
B 突然停药易发生反跳现象
C 长期使用突然停药可使梦魇增多
D 长期使用突然停药可使快动眼时间延长
E 长期使用可以成瘾
34、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？
A 促进GABA与GABAA受体结合
B 促进Cl－通道开放
C 使Cl－开放时间处长
D 使用权Cl－内流增大
E 使Cl－通道开放的频率增加
35、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是：
A 血浆蛋白结合率高，消除缓慢
B 神经组织对药物产生适应症
C 促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成
D 诱导肝药酶加速自身代谢
E 以上均不是
36、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取：
A 补液并加利尿药
B 用硫酸钠导泻
C 用碳酸氢钠碱化尿液
D 用中枢兴奋药维持呼吸
E 洗胃
二、问答题
1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？
2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。
参考答案：
一、选择题
A型题
1.A
2.B
3.D
4.C
5.D
6.B
7.B
8.A
9.A 10.C
11.C 12.A 13.C 14.D 15.D 16.E 17.E 18.C 19.C 20.E
B型题
21～24 ABDE 25～26 CC 27～28 BD
Ｘ型题 29、ABC 30、ABCDE 31、ABCDE 32、ABCDE 33、ABCDE 34、AE 35、BD 36、ABCDE 二、问答题：略
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
【练习题】
一、选择题
A型题
1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：
A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用
B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道
C 作用同苯二氮卓类
D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制
E 以是都不是
2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？
A 癫痫小发作
B 癫痫大发作
C 癫痫精神运动性发作
D 帕金森病发作
E 小儿惊厥
3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？
A 大发作
B 失神小发作
C 部分性发作
D 中枢疼痛综合症
E 癫痫持续状态
4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？
A 失神小发作
B 大发作
C 癫痫持续状态
D 部分性发作
E 中枢疼痛综合症
5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：
A 静脉输注NaHCO3，加快排泄
B 静脉滴注毒扁豆碱
C 静脉缓慢注射氯化钙
D 进行人工呼吸
E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄
6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：
A苯妥英钠 B吲哚美辛 C苯巴比妥 D乙琥胺 E 地西泮
7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：
A卡马西平 B阿司匹林 C苯巴比妥 D戊巴比妥钠 E 乙琥胺
8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？
A卡马西平 B丙戊酸钠 C苯巴比妥 D 苯妥英钠 E乙琥胺
9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：
A地西泮 B苯妥英钠 C硝西泮 D丙戊酸钠 E 卡马西平
10、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？
A口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射 B 癫痫持续状态时可作静脉注射 C 血浆蛋白结合率高 D 生物利用度有明显个体差异 E 主要在肝脏代谢
Ｂ型题
问题 11～12
A 卡马西平
B 硫酸镁
C 苯巴比妥
D 扑米酮
E 戊巴比妥钠
11、对子痫有良好的治疗作用
12、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗效
问题 13～15
A 卡马西平
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 乙琥胺
E 扑米酮
13、治疗癫痫持续状态的首选药物
14、治疗癫痫小发作的首选药物
15、治疗癫痫精神运动性发作的首选药物
二、问答题
1各种癫痫发作时的首选药有哪些？ 2、试述硫酸镁的作用及临床应用。
参考答案：
一、选择题
A型题
1.A
2.B
3.B
4.A
5.C
6.A
7.A
8.B
9.C 10.A
Ｂ型题
11～12 BA 13～15 CDA
二、问答题:略
第十四章抗精神失常药
【练习题】
一、选择题
Ａ型题
1、抗精神失常药是指：
A 治疗精神活动障碍的药物
B 治疗精神分裂症的药物
C 治疗躁狂症的药物
D 治疗抑郁症的药物
E 治疗焦虑症的药物
2、作用最强的吩噻类药物是：
A氯丙嗪 B奋乃静 C硫利达嗪 D氟奋乃静 E 三氟拉嗪
3、可用于治疗抑郁症的药物是：
A五氟利多 B舒必利 C 奋乃静 D氟哌啶醇 E 氯氮平
4、锥体外系反应较轻的药物是：
A氯丙嗪 B奋乃静 C 硫利达嗪 D氟奋乃静 E 三氟拉嗪
5、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 麻黄碱
D 去甲肾上腺素
E 异丙肾上腺素
6、氯丙嗪的禁忌证是：
A 溃疡病
B 癫痫
C 肾功能不全
D 痛风
E 焦虑症
7、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：
A 吸收不规则
B 局部刺激性强
C 与蛋白质结合
D 吸收太慢
E 吸收太快
8、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：
A 多巴胺（DA）受体
B α肾上腺素受体
C β肾上腺素受体
D Ｍ胆碱受体
E N胆碱受体
9、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：
A 呕吐中枢
B 胃粘膜传入纤维
C 黑质－纹状体通路
D 结节－漏斗通路
E 延脑催吐化学感觉区
10、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：
A 氟哌啶醇
B 奋乃静
C 硫利达嗪
D 氯普噻吨
E 三氟拉嗪
11、可作为神经安定麻醉术成分的药物是：
A 氟哌啶醇
B 氟奋乃静
C 氟哌利多
D 氯普噻吨
E 五氟利多
12、氯丙嗪在正常人引起的作用是：
A 烦躁不安
B 情绪高涨
C 紧张失眠
D 感情淡漠
E 以上都不是
13、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？
A 甲状腺激素
B 催乳素
C 促肾上腺皮质激素
D 促性腺激素
E 生长激素
14、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？
A 帕金森综合症
B 迟发性运动障碍
C 静坐不能
D 体位性低血压
E 急性肌张障碍
15、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A 胃肠道反应
B 体位性低血压
C 中枢神经系统反应
D 锥体外系反应
E 变态反应
16、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：
A 多巴胺
B 地西泮
C 苯海索
D 左旋多巴
E 美多巴
17、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：
A 中脑－边缘叶通路DA受体
B 结节－漏斗通路DA受体
C 黑质－纹状体通路DA受体
D 中脑－皮质通路DA受体
E 中枢M胆碱受体
二、问答题
1、试述氯丙嗪的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。
2、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同？
参考答案：
一、选择题
Ａ型题
1.A
2.D
3.B
4.C
5.D
6.B
7.B
8.D
9.E 10.D
11.C 12.D 13.B 14.B 15.D 16.C 17.C
二、问答题:略
第十五章镇痛药
【练习题】
一、选择题
Ａ型题
1、典型的镇痛药其特点是：
A 有镇痛、解热作用
B 有镇痛、抗炎作用 C有镇痛、解热、抗炎作用 D有强大的镇痛作用，无成瘾性 E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
2、吗啡常用注射给药的原因是：
A 口服不吸收
B 片剂不稳定
C 易被肠道破坏
D 首关消除明显
E 口服刺激性大
3、吗啡镇咳的部位是：
A 迷走神经背核
B 延脑的孤束核
C 中脑盖前核
D 导水管周围灰
E 蓝斑核
4、吗啡抑制呼吸的主要原因是：
A作用于时水管周围灰质 B作用于蓝斑核 C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D 作用于脑干极后区E 作用于迷走神经背核
5、吗啡缩瞳的原因是：
A 作用于中脑盖前核的阿片受体
B 作用于导水管周围灰质
C 作用于延脑孤束核的阿片受体 D作用于蓝斑核 E 作用于边缘系统
6、镇痛作用最强的药物是：
A吗啡 B喷他佐辛 C芬太尼 D美沙酮 E 可待因
7、哌替啶比吗啡应用多的原因是：
A 无便秘作用
B 呼吸抑制作用轻
C 作用较慢，维持时间短
D 成瘾性较吗啡轻
E 对支气平滑肌无影响
8、胆绞痛病人最好选用：
A 阿托品
B 哌替啶
C 氯丙嗪＋阿托品
D 哌替啶＋阿托品
E 阿司匹林＋阿托品．
9、心源性哮喘可以选用：
A肾上腺素 B沙丁胺醇 C地塞米松 D格列齐特 E吗啡
10、吗啡镇痛作用的主要部位是：
A 蓝斑核的阿片受体
B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C 黑质－纹状体通路
D 脑干网状结构
E 大脑边缘系统
11、吗啡的镇痛作用最适用于：
A 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B 神经痛
C 脑外伤疼痛
D 分娩止痛
E 诊断未明的急腹症疼痛
12、人工冬眠合剂的组成是：
A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B 哌替啶、吗啡、异丙嗪
C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
13、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：
A哌替啶 B 安那度 C芬太尼 D 可待因 E 曲马朵
14、主要激动κ阿片、δ受体，又可拮抗μ受体的药物是：
A 美沙酮
B 吗啡
C 喷他佐辛
D 曲马朵
E 二氢埃托啡
15、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：
A 哌替啶
B 芬太尼
C 安那度
D 喷他佐辛
E 美沙酮
16、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：
A 孤束核
B 盖前核
C 蓝斑核
D 壳核
E 迷走神经背核
17、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：
A 多巴胺 B肾上腺素 C咖啡因 D纳洛酮 E山梗菜碱
18、镇痛作用最强的药物是：
A吗啡 B芬太尼 C二氢埃托啡 D哌替啶 E 美沙酮
19、喷他佐辛最突出的优点是：
A 适用于各种慢性钝痛
B 可口服给药
C 无呼吸抑制作用
D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口
E 兴奋心血管系统
20、阿片受体的拮抗剂是：
A哌替啶 B美沙酮 C喷他佐辛 D芬太尼 E 以是都不是
21、阿片受体的拮抗剂是：
A纳曲酮 B喷他佐辛 C可待因 D延胡索乙素 E 罗通定
22、吗啡无下列哪种不良反应？
A 引起腹泻 B引起便秘 C抑制呼吸中枢 D抑制咳嗽中枢 E引起体们性低血压
23、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：
A哌替啶 B罗通定 C美沙酮 D喷他佐辛 E二氢埃托啡
24、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？
A 创伤性疼痛
B 手术后疼痛
C 慢性钝痛
D 内脏绞痛
E 晚期癌症痛
25、吗啡不具备下列哪种药理作用？
A引起恶心 B引起体位性低血压 C致颅压增高 D引起腹泻 E抑制呼吸
二、问答题
1、试述吗啡的作用特点、作用机理、应用及主要不良反应。
2、吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些？
参考答案：
一、选择题
Ａ型题
1.E
2.D
3.C
4.C
5.A
6.C
7.D
8.D
9.E 10.B
11.A 12.A 13. C 14.C 15.D 16.C 17.D 18.C 19.D 20.E
21.A 22.A 23.B 24.C 25.D
二、问答题:略
第十六章解热镇痛抗炎药
【练习题】
一、选择题
A型题
1、解热镇痛药的退热作用机制是：
A 抑制中枢PG合成
B 抑制外周PG合成
C 抑制中枢PG降解
D 抑制外周PG 降解
E 增加中枢PG释放
2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：
A导水管周围灰质 B脊髓 C丘脑 D 脑干 E 外周
3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：
A 阻断传入神经的冲动传导
B 降低感觉纤维感受器的敏感性
C 阻止炎症时PG的合成
D 激动阿片受体
E 以上都不是
4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A水杨酸钠 B阿司匹林 C保泰松 D 吲哚美辛 E 对乙酰氨基酚
5、可防止脑血栓形成的药物是：
A水杨酸钠 B阿司匹林 C保泰松 D吲哚美辛 E布洛芬
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素
影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
2018春2017秋春川农川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 一、单选题（共10 道试题，共30 分。） 1. 变异性心绞痛首选（） A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案： 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用（） A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案： 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案： 4. 肝素的抗凝机制是（） A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案： 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染（） A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案： 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作（） A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇
C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案： 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素（） A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案： 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是（） A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案： 9. 酸化尿液，弱酸性药物（） A. 解离型增多，重吸收减少 B. 非解离型增多，重吸收增多 C. 解离型减少，重吸收减少 D. 非解离型减少，重吸收增多 正确答案： 10. 药理学是研究（） A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案： 川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 二、多选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 强心苷可用于治疗（） A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案： 2. 关于胺碘酮的描述正确的是（）
第一章绪言自测题 一、单选题 1．药理学是（C） A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学 E．研究药物化学结构的科学 2．药效动力学是研究（D） A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 二、名词解释 1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。 3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。 第二章药物效应动力学自测题 单选题 1．部分激动剂是（C） A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E） A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应 二、多选题 1．药物的不良反应包括有（ABCDE） A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应 2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE） A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用 三、名词解释 1．不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。 3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。 4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 5.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。 ６.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 第三章药物代谢动力学自测题 一、单选题 1．药物的吸收过程是指（1.D） A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 2．药物的肝肠循环可影响（2.D） A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 3．下列易被转运的条件是（3.A） A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药 4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D） A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
XX医学高等专科学校药理学试题1 适用于三年制大专临床医学 一. 名词解释（每题2分，共10分） 1.药物作用的选择性 2.副作用 3.毒性作用 4.依赖性 5.肝肠循环 二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分） （）1、药物作用的两重性是指： A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和不良反应 D.防治作用和副作用 （）2、药物产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量 （）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应： A、无效量 B、极量 C、治疗量 D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径： A、口服 B、直肠给药 C、舌下给药 D、肌内注射
（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应： A.心率减慢 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌收缩 （）6、毛果芸香碱对眼的作用是： A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 （）7、可用于治疗青光眼的药物是： A.阿托品 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 （）8、治疗重症肌无力首选药物是： A.新斯的明 B.加兰他敏 C.毛果芸香碱 D.阿托品 （）9、阿托品解痉效果最好的是： A.输尿管平滑肌 B. 胃肠平滑肌 C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌 （）10、治疗胆绞痛宜选用： A.吗啡 B .阿托品 C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶 （）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是： A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用： A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.沙丁胺醇.
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理