青春作伴好还乡
(报告文学)
空山新雨，湿云半收，没有外来客官的光顾，雨后初晴的大围山是静美的。除了蓝天白云下飞翔的小鸟，微风中沙沙低语的树叶，便是村民劳作的身影了。
30岁的胡文海，一会弯腰屈膝，为正在疯长的果树除草施肥。一会又不忘向身边的果农叮嘱几句，作个示范，一招一式，尽显当代创业青年的飒爽英姿。
这些年，胡文海算是个站不稳的大忙人。说他是大忙人，山上有了果园，干嘛还要到山下去种大棚蔬菜？整天忙得团团转，可他却乐在其中。
说他站不稳，其实是为了寻找更适合自己的发展位置。这位客家少爷告诉我，几年前，他也曾外出讨生活。在广州，他帮人做过铝合窗，卖过水，还当过保安，后来又到了北京、上海。可几个回合下来，他还是觉得任何流光溢彩的城市，都比不上家乡的青山绿水。
就揣着这份对家乡的热爱和对土地的眷恋，他当了城市的逃兵，携同几个有着共同志向的家乡青年，一起回到了原先那个空气清新的小山村。
2013年初冬，胡文海倾其所有，承包了村里一座野兽出没的荒山和几十亩闲置土地。从此，他土里扒金，雄心勃勃地当起了向青山绿水要钱的山大王。
领略过大城里的车水马龙，再品味山旮旯里的偏僻落后，再来点面朝黄土背朝天的艰苦和单调，虽说有点落差，但难不倒自诩土地已经融入血液的他。而最让他后背发凉的心病还是资金短缺，挖山种树要钱，购买种苗要钱，大棚蔬菜栽培的人工、种子、肥料，同样离不开钱。似乎，每前进一步都得用钱来鸣锣开道。好在焦头烂额之际，政府雪中送炭，帮他解决了许多难题。
从此，胡文海就永远记住了“政府”这个闪光的名字。
开露天工厂是一门需要天帮忙人努力的苦差事，胡文海白天植树、培土、除草、施肥。晚上则埋头学习，寻求常见水果蔬菜的栽培技术、生长习性和增产措施，并写下了10多万字的读书笔记。
心在哪，风景就在哪。几个月后，胡文海栽下的果树渐渐地长出了一片新绿，大棚里的黄瓜、辣椒也郁郁葱葱，来势喜人，辛勤的付出终于看到了希望。
“两年后的2015，我的大棚蔬菜不仅成了马王堆菜市场里的常客，有时还远销至省外。山上的桃、李、梨也已开花挂果，半斤多一个的大金梨，咬一口，唇齿生津。尤其夏秋时节，一派花红果绿满眼春的喜人景象。”胡文海说到动情处，七尺男儿也难免眼泛泪光。
家乡自有潜力在，淘金何须去远方。胡文海用锄头与汗水描绘的是一幅多彩的山水画，更是一个用事实说话的宣传栏。一些在外打拼的青年人逐步意识到农村潜力大，政策好，就地发展既占天时，也接地气。于是就有人成了胡文海回乡创业的左膀右臂，有的则自立山头，成为另一支自主创业的生力军。
因为胡文海的果园办得风生水起，也给那些年年脑子里只有稻谷加稻草的村民带来了希望，不少农户依样画葫芦，而且与胡文海建立了统一目标，共同参与，携手并进的互助合作关系。
“为了将大围山变成未来的花果山，碰上好的树苗子，我还会免费送一些给他们。因为，我这一切也都是拜党的好政策所赐”，知恩图报的胡文海如是说。
胡文海说的是知心话，也是良心话。环视近年无论是被人青睐的农村自主创业，还是其它行业的突飞猛进，都是因为有了一个良好的发展空间，譬如：
一是政策好了。“政府搭台，百姓唱戏。”政府支持农民自主创业，除了审批简化，用地协调，还在技术与资金方面给予扶持，这对于创业者来说，无疑是一块精神与物质上的坚强后盾。
二是观念变了。曾经，人们只知道好山好水好无聊。哪晓得绿水青山就是金山银山，只要善于开发，科学利用，把山山水水变成摇钱树，聚宝盆，就知道无须抛弃家乡的好山好水到外面去流浪了。
三是道路通了。前几年，从大围山奔长沙拐弯抹角得走上大半天，现在二个小时就O K了。大大缩短了城乡距离，等于让“出阁”的农副产品坐上了直升飞机。
四是行态意识不同了。随着农村经济的迅猛发展，农村文化生活和农民的精神世界也有了根本的转变，新型农民不单是房子变了，道路变了，精神面貌也变得更加与时俱进而充满了现代的时尚元素。
政策好，环境优，是创业的时候，也是圆梦的季节。而对于在外打拼又渴望为家乡富强而战的有志青年，更是: 花好人妙春正浓，青春作伴好还乡！
周康中
精心整理 单片机STC12C5A60S2 在众多的51系列单片机中，要算国内STC 公司的1T 增强系列更具有竞争力，因他不但和8051指令、管脚完全兼容，而且其片内的具有大容量程序存储器且是FLASH 工艺的，如STC12C5A60S2单片机内部就自带高达60KFLASHROM,这种工艺的存储器用户可以用电的方式瞬间擦除、改写。而且STC 系列单片机支持串口程序烧写。显而易见，这种单片机对开发设备的要求很低，开发时间也大大缩短。写入单片机内的程序还可以进行加密，这又很好地保护了你的劳动成果。重要的一点STC12C5A60S2目前的售价与传统51差不多，市场供应也很充足。是一款高性价比的单片机 /低功耗/集成 1.2.电压：3.4.5.6.，可设可达到（8.9.10.； 11.外部掉电检测电路:在P4.6口有一个低压门槛比较器，5V 单片机为 1.32V ，误差为+/-5%,3.3V 单片机为1.30V ，误差为+/-3%； 12.时钟源：外部高精度晶体/时钟，内部R/C 振荡器(温漂为+/-5%到+/-10%以内)1用户在下载用户程序时，可选择是使用内部R/C 振荡器还是外部晶体/时钟，常温下内部R/C 振荡器频率为：5.0V 单片机为：11MHz ～15.5MHz ，3.3V 单片机为：8MHz ～12MHz ，精度要求不高时，可选择使用内部时钟，但因为有制造误差和温漂，以实际测试为准； 13.共4个16位定时器两个与传统8051兼容的定时器/计数器,16位定时器T0和T1，没有定
时器2，但有独立波特率发生器做串行通讯的波特率发生器再加上2路PCA模块可再实现2个16位定时器； 14.2个时钟输出口，可由T0的溢出在P3.4/T0输出时钟，可由T1的溢出在P3.5/T1输出时钟； 15.外部中断I/O口7路,传统的下降沿中断或低电平触发中断,并新增支持上升沿中断的PCA 模块，PowerDown模式可由外部中断唤醒，INT0/P3.2,INT1/P3.3,T0/P3.4,T1/P3.5,RxD/P3.0,CCP0/P1.3(也可通过寄存器设置到P4.2),CCP1/P1.4(也可通过寄存器设置到P4.3)； 置到 20.装： （均可 VCC GND P0 写“1”时，被定义为高阻输入。P0能够用于外部程序数据存储器，它可以被定义为数据/地址的第八位。在FLASH编程时，P0口作为原码输入口，当FLASH进行校验时，P0输出原码，此时P0外部电位必须被拉高； P1口：P1口是一个内部提供上拉电阻的8位双向I/O口，P1口缓冲器能接收输出4TTL门电流。P1口管脚写入“1”后，电位被内部上拉为高，可用作输入，P1口被外部下拉为低电平时，将输出电流，这是由于内部上拉的缘故。在FLASH编程和校验时，P1口作为第八位地址接收； P2口：P2口为一个内部上拉电阻的8位双向I/O口，P2口缓冲器可接收，输出4个TTL门电流，当P2口被写“1”时，其管脚电位被内部上拉电阻拉高，且作为输入。作为输入时，P2口的
A/D转换测试程序（ADC查询方式） #include “stc12c5a.h”//头文件在STC公司主页上下载 #include ”intrins.h” //与STC12C5A60S2单片机ADC相关的寄存器说明// Sfr ADC_CONTR = 0xBC;//AD转换控制寄存器 Sfr ADC_RES = 0xBD;//AD转换结果寄存器高 Sfr ADC_RESL = 0xBE;//AD转换结果寄存器低 Sfr P1ASF = 0x9D;//P1口模拟转换功能控制寄存器 Sfr AURX1 = 0xA2;//AD转换结果存储方式控制位 #define ADC_POWER 0x80 //ADC电源开 #define ADC_FLAG 0x10 //ADC结束标志位 #define ADC_START 0x08 //ADC启动控制位设为开 #define ADC_SPEEDLL 0x00 //设为540个时钟周期ADC一次 #define ADC_SPEEDL 0x20 //设为360个时钟周期ADC一次 #define ADC_SPEEDH 0x40 //设为180个时钟周期ADC一次 #define ADC_SPEEDHH 0x60 //设为90个时钟周期ADC一次 void AD_init(void); void delay(unsigned int a); unsigned int AD_get(unsigned char n); float AD_work(unsigned char n); void main() { unsigned char i; AD_init(); while(1) { for(i=0;i<8;i++) { AD_work(i); delay(20); } } } unsigned int AD_get(unsigned char n) //第n通道ADC采样函数 { unsigned int adc_data; ADC_RES = 0; //清零 ADC_CONTR=ADC_POWER|ADC_SPEEDLL|n|ADC_START;//打开AD转换电源、
α2肾上腺素能受体激动剂在疼痛治疗中的使用从1970年开始，α2肾上腺素能受体激动剂在临床上被用来治疗高血压和药物及乙醇的戒断症状。这类药物能产生抗焦虑、镇静、抗交感及镇痛等多种作用，因此可以用于手术期间以满足不同的需要。目前在西方国家中有3种α2肾上腺素能受体激动剂在临床中使用，它们分是可乐定、右美托咪啶和替扎尼定，但在中国右美托咪啶尚未上市。因此还是有必要就这类药物向中国的疼痛学专家作个简要介绍。 α2肾上腺素能受体在体内分布广泛，当α2肾上腺素能受体激动剂与其结合后就能产生临床效应。α2肾上腺素能受体有3种亚型，分别是α2a, α2b andα2c，α2肾上腺素能受体激动剂结合每种不同的亚型都能产生独特的效应，例如2a受体能产生麻醉、镇痛及抗交感作用（低血压和心动过缓），α2b 受体有间接升高血压的作用（血管收缩），2c受体与感觉与运动门控欠缺有关，如精神分裂症, 注意力缺乏及过动症,创伤后功能障碍和停药反应(调节多巴胺的活性)。在中枢神经系统中α2受体亚型有不均匀的分布，3种受体中2a受体最普遍且到处存在，2b受体仅存在于少数部位。 所有的α2肾上腺素能受体激动剂都是不同程度地作用于各受体亚型，所有的受体亚型都是通过结合G蛋白而产生细胞效应，尤其是对百日咳－毒素易感的G蛋白： Go和G1。因为没有选择性亚型受体激动剂可供使用，所以想只产生单一所需要的α2肾上腺素能效应可能是不行的，如只是产生镇痛作用，而不会产生其他不利作用如低血
压等。激活α2肾上腺素能受体可抑制腺苷酸环化酶，导致cAMP生成减少，cAMP是许多细胞作用的重要调节剂，它能通过cAMP依赖的蛋白激酶而控制调节蛋白的磷酸化状态。另外α2肾上腺素能受体兴奋导致了神经递质释放受到抑制，这是通过在电压门控钙离子通道中钙离子的减少而介导的，这个过程需要结合一个Go蛋白。激活α2肾上腺素能受体还可加速Na+-H+的交换，引起血小板内部碱化，刺激磷脂酶 A2活性的增加，最终导致血栓素A2的生成增多。 突触前α2肾上腺素能受体存在于交感神经末梢和中枢神经系统中的去甲肾上腺素能神经元中。突触后α2肾上腺素能受体存在于许多组织如肝、胰、血小板、肾、脂肪及眼中。大脑延髓背侧的運動功能区有大量的α2肾上腺素能受体，激活这些受体可产生α2肾上腺素能激动剂效应，如高血压和心动过缓。大脑的蓝斑中有最大的去甲肾上腺素能细胞群，目前已知它对睡眠有调节作用，而且这可能是α2肾上腺素能受体激动剂产生催眠作用的主要位点。蓝斑有许多传出神经的连接，包括那些下行的伤害感受性抑制通路。现已证明在迷走神经、中间外侧细胞柱和脊髓灰质中也存在α2肾上腺素能受体的高密度区。在脊髓背角存在-2a肾上腺素受体亚型，而在初级感觉神经元中含有肾上腺素受体的-2a 和-2c亚型。从神经轴索区域到脊髓的下行抑制在疼痛与无痛的产生中扮演了重要的角色。痛觉的传导受来自脑干及脑桥神经元的刺激与抑制的调控，双重调控中又以抑制功能为重。脊髓中的肾上腺素能神经支配起源于脑干中的肾上腺素能细胞核，包括蓝斑, A5和 A7肾上腺素能细胞核,每种肾上腺素能细
围术期α2肾上腺素受体激动剂应用进展 肾上腺素能受体学说最早由Ahlquist于1948年提出[1]，将位于交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上能与肾上腺素和去甲肾上腺素结合的受体，称为肾上腺素能受体。肾上腺素受体又可分为α和β肾上腺素能受体。1974年Langer根据解剖部位和生理功能，将α肾上腺素受体分为α1和α2 2个亚型。1988年Bylund等又将α2亚型分为α2A，α2B，α2C及α2D 4个异构受体。 早在上世纪70年代初，可乐定（clonidine）已经作为强效的抗高血压药上市。时至今日α2肾上腺素受体激动剂的治疗目标已不仅仅局限在高血压，同时一些高选择性α2肾上腺素激动剂的快速发展使得它们在围术期的应用更加广泛。咪唑类的clonidine 作为经典的α2肾上腺素激动剂起效慢（30 min），半衰期为6~10 h[2]。而第二代的α2肾上腺素激动剂作用时间持续短、有较高的α2比例即α2受体选择性高，其代表药物mivazerol和dexmedetomidine的半衰期分别为4 h和2.3 h。Clonidine 的α2：α1选择性比例为220：1，是α2肾上腺素受体部分选择性激动剂[3]；而dexmedetomidine作为clonidine 的同类药物，其α2：α1选择性比例则为1620：1，是纯的、强效α2受体激动剂，其对中枢神经系统的作用明显强于clonidine。Dexmedetomidine已于2000年3月在美国上市，适用于ICU病人的镇静和镇痛。 一、α2肾上腺素激动剂在手术中的应用 clonidine镇痛和镇静的特性能减少手术中麻醉药物的用量[4]，但是由于clonidine 的半衰期较长，限制了它在手术中常规使用。而dexmedetomidine半衰期较短，且α2受体选择性高，因此在麻醉、镇静等过程中，大剂量使用dexmedetomidine不会引起因激动α1受体而导致的血管反应,副作用相应减少[2,3]。另外dexmedetomidine可以抑制应激刺激引起的血浆儿茶酚胺浓度升高[5]，有利于围麻醉期血流动力学的稳定，包括抑制气管插管反应。 作为全麻的辅助用药，dexmedetomidine可以减少阿片类药物和吸入麻醉药物【6~8】的用量，使苏醒时间缩短，PACU停留的时间也缩短。 在心脏和血管手术麻醉时持续输注dexmedetomidine，并可一直使用到术后[5,9]，起到术后镇静和镇痛的作用。 局麻配合静脉输注dexmedetomidine可用于颈内动脉内膜切除术[10]，并可在清醒
一、课程设计基本情况介绍 1.1课程设计的基本目的与任务 本课程设计旨在驾驭本专业学生理论指导实践能力以及电子产品工程设计与开发能力。本实践课所要达到的主要目的是： 1、通过本次课程设计，是对学生综合能力的检，提高学生综合运用专业知识，强化单片机 应用系统设计与防震能力。 2、本次课程设计是在生产实习所完成的“单片机核心板+电子钟模块+MP3模块+RFID模块+无线传输模块+GPS模块+脉搏传感模块”的基础上设计该硬件系统的工作程序。 1.2课程设计的基本内容 1、在生产实习设计单片机硬件系统的基础上，设计相应的应用软件系统。 2、在LCD1602上显示学号程序设计。 3、基于DS1302的实时时钟软件设计。 4、基于DS18B20的温度测量软件设计。 5、基于TL1838A的红外遥控解码软件设计。 6、设计应用软件系统框图和流程图，完成所设计软件的调试。 1.3课程设计的教学要求 1、通过资料查阅及学习了解单片机应用系统的软件设计方法及单片机编程、软硬件联机调 试技巧。 2、独立设计并编写下列应用程序： （1）LCD1602学号显示程序； （2）DS1302实时时钟程序； （3）DS18B20温度测量程序； （4）TL1838A红外遥控解码程序； 3、独立完成所设计程序与硬件系统的联机仿真。 二、整机系统框图（硬件、软件） 该设计方案是以STC12C5A60S2单片机为核心，采用LCD液晶屏幕显示模块、实时时钟模块、温度测量模块、红外遥控解码等模块所构建的系统，能在LCD1602液晶屏上显示当前的日期（年、月、日）、时间（时、分、秒）数据、当前环境温度值和红外遥控解码值。用户可通过遥控器或单片机核心板上的按键来进行日期和时间的设置。本系统设计大部分功能由软件来实现，电路简单明了，系统稳定性也得到大大提高。 1、总体硬件设计框架图： 2、总体软件设计框架图 /////// 三、整机硬件电路原理图（见99SE图） 1、核心板电路原理图 2、蜂鸣器驱动电路 3、按键电路 4、单片机复位电路 5、LCD1602液晶显示电路 6、电子钟模块接口电路 四、软件系统设计思想 //////////// 五、系统软件资源分配表（调试程序、工作程序） ////////////// 六、显示学号的调试程序流程图、程序源代码
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山东大学西校区实验报告
姓名 危诚
年级班级 公共卫生 1 班
实验四 酸碱解离平衡和沉淀-溶解平衡
实验目的： 了解弱酸与弱碱的解离平衡及其平衡移动原理；掌握缓冲溶液恶性质及缓冲溶
液的配置方法；掌握难溶点解释的沉淀-溶解平衡及溶度积规则的运用；学习液体及固体的
分离以及 pH 试纸的使用等基本操作。
实验原理：
一元弱酸中
的浓度：
一元弱碱中 的浓度：
缓冲溶液
的 pH 值：
；
难溶强电解质
的标准溶度积常数：
实验器材：离心机，离心试管，试管，烧杯，玻璃棒，量筒，试管架，滴管，药匙
实验药品：
（pH=3.8~5.4；pH=5.5~9.0） 实验过程： （一） 测定溶液 pH
甲基橙,酚酞,广泛 pH 试纸,精密 pH 试纸
用广泛 pH 试纸测量 0.1mol/L 的 溶液，0.1mol/L 的
溶液和的 0.1mol/L
溶液的
pH。测得分别为 pH=1.0; pH=13; pH=8.0。通过计算，易知理论值分别为 pH=1.0; pH=13.0; pH=8.2552。 （二） 同离子效应
（1）取两支试管 A、B，各加入等量 0.1mol/L 的 溶液和 1 滴甲基橙溶液，摇匀后观察溶 液颜色为橙红色。然后向 A 管中加入少量 固体，摇匀后观察，与 B 管溶液颜色比较， 发现 A 管中液体颜色变黄。
解释：在 A 管原溶液中达到解离平衡显酸性使甲基橙为橙红色，加入 固体后，溶
液中 增多，发生同离子效应，反应逆向移动，使水中氢离子浓度减小，pH 上升，甲基 橙显黄色。
（2）取两支试管 A、B，各加入等量 0.1mol/L 的 溶液和 1 滴酚酞指示剂，摇匀观察溶液
颜色为红色。向 A 管中加入少量
固体，摇匀观察颜色，A 管中红色褪去。
解释：在 A 管原溶液中达到解离平衡显碱性使酚酞为红色，加入
固体后，溶液
中
增多，发生同离子效应，反应逆向移动，使水中氢氧根离子浓度减小，pH 下降，
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第一节概述 β2-肾上腺素能受体激动剂（简称β2-受体激动剂）是目前临床应用较广、种类较多的支气管解痉剂，尤其是β2-受体激动剂的吸入剂型已广泛用于支气管哮喘的急性发作的治疗，可以有效地缓解哮喘的急性症状。β2-受体激动剂具有很强的平喘作用，其支气管扩张效应是氨茶碱1000倍左右，因此在80年代以前的数10年里β2-受体激动剂一直作为支气管哮喘的首选药物而广泛使用，迄今仍是目前支气管哮喘急性期治疗的主要药物之一。 β2-肾上腺素能受体激动剂应用临床治疗哮喘已有近百年的历史，在本世纪初发现了包括麻黄素、肾上腺素、异丙基肾上腺素等β-肾上腺素能受体激动剂，这些β-肾上腺素能受体激动剂由于对β2-肾上腺素能受体选择性较差，具有较强的心血管副作用，目前已很少用于支气管哮喘的治疗，点介绍。自60年代以来，具有选择性强、疗效好、副作用少的β2-受体激动剂逐渐进入临床，此后先后发现了30余种β2-受体激动剂，其中10余种已用于临床。进入80年代后期，随着长效β2-受体激动剂的出现，使每日的用药的次数由过去的每日4～6次减为每日1～2次，尤其是配合吸入剂型给药，在临床上取得了很好的缓解哮喘症状的疗效。同时由于这些长效β2-受体激动剂具有对β2-肾上腺素能受体有较强的选择性，大大降低了药物副作用发生的机率。近几年许多药理学专家和哮喘病学专家从分子药理学水平对β2-受体激动剂治疗哮喘的作用机理进行了更加深入的研究，并取得了很大进展，也使β2受体激动剂的选择性更强，疗效更好和新的剂型不断问世，使β2-受体激动剂成为目前缓解哮喘急性症状的首选药物之一。 到目前为止，还没有发现β2-受体激动剂具有气遭抗炎效应，某些研究还证实单独应用β2-受体激动剂还可能加重气道炎症，这是由于β2 -受体激动剂仅仅是一种对症治疗的药物，其虽然可以暂时缓解哮喘症状，但易导致医生或病人忽视抗炎治疗，使气道炎症潜隐发展，加重气道高反应性，从而导致病情恶化，因此使用β2-受体激动剂的同时应配合其他抗炎治疗措施。 第二节β2-受体激动剂的现代药理学研究 β2-受体激动剂治疗支气管哮喘的作用机理是由于选择性的刺激气道内的β2-肾上腺素能受体，从而使气道平滑肌松弛，达到支气管扩张效应。β2-肾上腺素能受体广泛分布于支气管平滑肌和肺组织内，在气道平滑肌细咆、肥大细胞、纤毛上皮细胞和肺泡上皮Ⅱ型细胞的表面均有大量的β2肾上腺素能受体。β2-受体激动剂的药理作用的诸过程已逐渐明朗，其主要机制是β2-受体激动剂进入体内后与气道平滑肌细胞表面的具有高亲和力状态的β2-肾上腺素能受体结合并相互作用，借助核苷酸偶合蛋白，激活腺苷酸活化酶，该酶将三磷酸腺苷转变成3，5-环磷酸腺苷(cAMP)．使cAMP在细胞内的浓度增加。cAMP作为一种传递信使将信息传递给胞内的蛋白激酶A，产生脱磷酸作用，并抑制肌球蛋白的磷酸化使其轻链激酶的活性降低，刺激了胞内的钙离子泵，使胞内的钙离子排出细胞外，胞内钙离子浓度下降，造成胞内粗细丝微细结构发生改变，导致肌节延长，使气道平滑肌松弛，从而达到支气管解痉的目的。
// CLKOUT2 时钟初始化 // //*********************************// void CLKOUT_init(void) { WAKE_CLKO = 0x04; //Bit2-BRTCLKO 允许 P1.0 配置为独立波特率发生器的时钟输 出 //BRT 工作在1T 模式下时的输出频率 =Sysclk/(256-BRT)/2 //BRT 工作在12T 模式下时输出频率 =Sysclk/12/(256-BRT)/2 AUXR = 0x14; //Bit4-BRTR 允许独立波特率发生器运行 〃Bit2-BRTx12 BRT 工作在1T 模式下 BRT = 0xff; // 更改该寄存器的值可实现对输出的时钟频率进行分频 } #else /* 条件编译CLKOUT0寸钟输出*/ //*********************************// void CLKOUT_init(void) { WAKE_CLKO = 0x03; // 允许将 P3.4/T0 脚配置为定时器 0 的时钟输出 CLKOUT0 //* *************************************************************************** // // // // // // // // // // // // // // STC12C5A60S2 可编程时钟模块 说明：STC12C5A60S2单片机有三路可编程时钟输出 CLKOUTO/TO/P3.4 CLKOUT1/T1/P3.5 、CLKOUT2/P1.0 涉及寄存器：AUXR 辅助寄存器)、WAKE_CLKO(钟与系统掉电唤醒控制寄存器 ) BRT( 独立波特率发生器定时器寄存器 ) 程序说明： 本程序可选实现 P3.4输出CLKOUT0寸钟、P3.5输出CLK0UT1时钟 P1.0 输出CLK0UT2寸钟 ////** ************************************************************************ **// #include
ADC #include
第一章α、β肾上腺素受体 所在位置及影响 一、血管上的受体（注：缩血管反应使收缩压和舒张压均升 高） （一）激动血管上的α1受体——血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩： 1.皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管； 2.此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌的血管也都呈收缩反应 （二）激动血管平滑肌上的α受体——血管收缩。 1.小动脉及毛细血管前括约肌血管壁的α受体密度高，血管收缩较明显； 2.皮肤、粘膜、肾和胃肠道等的血管平滑肌α受体数量多，收缩最强烈； 3.对脑和肺血管作用——十分微弱，有时由血压升高而被动地舒张； 4.静脉和大动脉的α受体密度低——收缩作用较弱。 5.使三角肌和括约肌收缩。 （三）激动血管平滑肌上的β2受体——血管舒张——降压。 1.骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势——血管舒张； 2.激动冠脉β2受体——舒张血管。 3.激动α受体——三角肌和括约肌收缩。 4.激动β受体——膀胱逼尿肌舒张。 （四）激动支气管平滑肌的β2受体——强大的舒张作用。
原理：β2受体激动药的主要作用是松弛支气管平滑肌。它与平滑肌细胞膜上的β2受体结合后，引起受体构型改变，激动兴奋性G蛋白（Gs）,从而活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP转变为cAMP，引起细胞内cAMP水平增加，转而激活cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），通过[Ca2+]i（细胞内游离钙浓度）的下降、肌球蛋白轻链失活、钾通道开放三个途径，最终引起平滑肌松弛反应。 1.人气道中主要是β2受体。它广泛分布于气道的不同效应细胞上，当激动β2受体时，气道平滑肌松弛、抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质、增强气道纤毛无能运动、促进气道分泌、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等，均有利于缓解或消除喘息。 2.激动骨骼肌慢收缩纤维的β2受体，引起肌肉震颤。 （五）激动α受体和β2受体——可能致肝糖原分解。 （六）激动α2受体——抑制去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。 α2受体——位于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜上，在介导交感神经系统反应中起重要作用，包括中枢与外周。 （七）激动β1受体： 1.肾小球旁器细胞分泌肾素； 2.胃肠平滑肌张力降低。 二、心脏 （一）激动心脏上的β1受体——心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心排出量增加。 （二）激动心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体—
系统说明：本人想用STC12C5A60S2自带的A/D对电源电压进行检测（暂定3.3V），晶振：12M，电压从P1.0口输入，检测后的电压值在1602上进行显示，附上硬件大致原理图，硬件部分是照STC12C5A60S2芯片资料上设计，大家看看有错没？ 硬件原理简图(原文件名:clip_image001.gif) 程序的A/D部分也是从官网资料上搬下来的，只自己稍微改了一下对读取到的A/D转换结果的数据处理，液晶部分是前阵子写的搬过来的。大家帮我看看哪出问题了？ 程序如下： #include
STC12C5A60S2 + DS18B20 程序 #include < STC12C5A60S2.h > #include < intrins.h > #define uchar unsigned char #define uint unsigned int bit presence ; //****************************************************************************************** *********// sbit DQ = P1^6 ; //定义DS18B20端口DQ sbit LED_A =P4 ^ 4; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_B =P0 ^ 6; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_C =P3 ^ 0; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_D =P3 ^ 2; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_E =P3 ^ 3; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_F =P4 ^ 5; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_G =P4 ^ 7; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED_DP =P3 ^ 1; //设置LED点阵屏连接的I/O口 sbit LED1= P2^7 ; //定义LED数码管位脚 sbit LED2= P4^6 ; sbit LED3= P0^7 ; sbit LED4= P1^7 ; //****************************************************************************************** *********// unsigned char data temp_data[2] = {0x00,0x00} ; unsigned char data display[5] = {0x00,0x00,0x00,0x00,0x00} ; unsigned char code ditab[16] = {0x00,0x01,0x01,0x02,0x03,0x03,0x04,0x04, 0x05,0x06,0x06,0x07,0x08,0x08,0x09,0x09} ; unsigned char code mytab[4] = {0xF9,0xB0,0x92,0x99} ;//纯粹用来测试，可删除 //****************************************************************************************** *********// const uchar tab[]={ /* 根据共阴极字型编码表获取0~9，A~B字型代码*/ 0x3f,0x06,0x5b,0x4f,//0~3 0x66,0x6D,0x7D,0x07,//4~7 0x7F,0x6F,0x77,0x7C,//8~b 0x39,0x5E,0x79,0x71,//c~f 0x00//mie }; //****************************************************************************************** *********// const uchar tab1[]={ /* 根据共阳极字型编码表获取0~9，A~B字型代码*/ 0xC0,0xF9,0xA4,0xB0,//0~3 0x99,0x92,0x82,0xF8,//4~7 0x80,0x90,0x88,0x83,//8~b
#include"STC12C5A.h" /*需要有这一个头文件，百度文库上有，如果keil里没有STC型号，文库里还有《keil中添加STC型号的3种方法》：）*/ #define uint unsigned int #define uchar unsigned char sbit AddPWM=P1^0; //通过P10，P11低电平（按键）加减PWM占空比 sbit CutPWM=P1^1; void DelayMs(uchar ms); void init_PWM(); void PWM0_change(uchar type,uchar change); void PWM0_set(uchar empty); void DelayMs(uchar ms) //这个延时可能不对，非关键部分，可自己修改 { uint i; while(ms--) { for(i = 0; i < 850; i++); } } void init_PWM() { CCON=0X00; CH=0; CL=0; CMOD=0X02; //0X00：以系统时钟/12 为时钟源，0X02：系统时钟/2，0x08：系统时钟 PWM0_set(0X40);//起始占空比，0XC0:占空比为25%，0X80:占空比为50%，0X40:占空比为75% // PCA_PWM0=0x00; //控制占空比的第九位为0 CCAPM0=0X42; //0X42：8位PWM P1.3输出,无中断；0X53：8位PWM输出，下降沿产生中断；0X63：上升沿产生中断；0X73：跳变沿产生中断 CR=1; //计时器开始工作 } void PWM0_set(uchar empty) //直接设置占空比 { CCAP0L=empty; CCAP0H=empty; } void PWM0_change(uchar type,uchar change) //type=0减占空比，1增加占空比change: 0X0C
第五章:作用于肾上腺素能受体的药物 一、单项选择题 1. 具有下列结构式的药物为（C） A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 特布他林 E. 肾上腺素 2. 具有下列结构式的药物为（B） A. 多巴胺 B. 去甲肾上 腺素肾上腺素 D. 氯丙那林 E. 特布他林 3. 怎样增强肾上腺素能药物的β- 受体激动作用（D） A. 酚羟基甲基化 B. β- 碳上引入甲基 C. 除去酚羟基 D. 在氨基上代以较大的烷基 E. 延长侧链的长度 4. 下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是（D） A. 分子有一个手性碳原子 , 但临床上使用其外消旋体 B. 配制注射剂时不应使用金属容器 C. 化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基 ) 乙基 ]-1,2- 苯二酚盐酸盐 D. 用于周围循环不全时低血压状态的急救 E. 露置空气中见光易氧化变色 , 色渐深。 5. 盐酸麻黄碱的立体结构为（E） A.(1S,2S) 一 (+) B.(lS,2R) 一 (+)
C.(1R,2R) 一 (-) D.(1R,2S) 一 (+) E.(1R,2S) 一 (-) 6. 具有下列结构的药物为（B） A. 去甲肾上腺素 B. 多巴胺 C. 肾上腺素 D. 甲基多巴 E. 氯丙那林 7. 具有下列结构式的药物为（A） A. 克仑特罗 B. 特布他林 C. 沙丁胺醇 D. 氯丙那林 E. 去氧肾上腺素 8. 具有下列结构式的药物为（C） A. 克仑特罗 B. 特布他林 C. 沙丁胺醇 D. 氯丙那林 E. 间羟胺 9. 具有下列结构式的药物为（D） A. 异丙肾上腺素 B. 去甲肾 上腺素 C .多巴胺 D. 肾上腺素 E. 特布他林 10. 具有下列结构的药物为（C） A. 去氧肾上腺素 B、去甲肾上腺 素 C、间羟胺
STC12C5A60S2单片机的10位AD转换程序 #include"stc12c5a.h" //头文件在STC公司主页上下载 #include"stdio.h" //输入输出函数 #include"intrins.h" //------------------------------------------------------------------------------ void AD_init(); //初始化AD void serial_init(); void delay(unsigned int a); float AD_work(unsigned char channel); unsigned int AD_get(unsigned char channel); //------------------------------------------------------------------------------ void main() //主程序 { AD_init();??? //A/D转换初始化 serial_init();?? //串口初始化 while(1) { ?? unsigned char i; ?? for(i=0;i<8;i++) //循环发送P1.0-P1.7的转换数值 ?? { ??? TI=1;??? //使用printf函数前须先将发送标志位TI置1 ??? printf("The P1.%bd voltage is %f\n",i,AD_work(i)); ??? TI=0; ??? delay(1000); //延时约1s ?? } } } //------------------------------------------------------------------------------ unsigned int AD_get(unsigned char channel) { ADC_CONTR=0x88|channel;??? //开启AD转换1000 1000 即POWER SPEED1 SPEED0 ADC_FLAG?? ADC_START CHS2 CHS1 CHS0 _nop_(); _nop_(); _nop_(); _nop_(); //要经过4个CPU时钟的延时，其值才能够保证被设置进ADC_CONTR 寄存器 while(!(ADC_CONTR&0x10));??? //等待转换完成 ADC_CONTR&=0xe7;????? //关闭AD转换，ADC_FLAG位由软件清0 return(ADC_RES*4+ADC_RESL);?? //返回AD转换完成的10位数据(16进制) } //------------------------------------------------------------------------------ float AD_work(unsigned char channel) { float AD_val;???? //定义处理后的数值AD_val为浮点数 unsigned char i;
刚到手一块ＳＴＣ12Ｃ5Ａ60Ｓ2单片机，看说明文档里有ＡＤ转换功能。于是写了这段程序测试学习一下，程序在我的学习板上运行稳定，如里要你只要改下Ｉ/Ｏ口即可。里面注解挺详细的，愿对看文档的人有所帮助吧。 下面是主程序部份： # include
/*我写的51AD转换程序，LED灯显示，随着外部电压升高，亮的小灯数会逐渐增加*/ #include