人绒毛膜促性腺激素 HCG定量测定作业指导书
1. 原理
抗原或抗体包被的微粒子，是由多孔高分子粒子制成，具有很好的亲水性，悬浮性极佳，微粒子可与玻璃纤维不可逆结合，从而提高了反应的特异性。标本与微粒子以一定比例混合，标本中被检物质与微粒子上包被的抗体进行一定时间的反应，以反应终了后，反应液的一部分被移到玻璃纤维上，洗去未反应的被检物质与其它的不要成份，加入基质液，基质液被碱性磷酸所分解生成Methylumbelliferone。当该物受荧光照射后就产生荧光，测定荧光强度的分化率，从而决定被测物质的浓度。
2. 标本采集：
2.1 标本采集前病人准备：受检者应空腹
2.2 标本种类：血清或血浆
2.3 标本要求：采集血清样本，取被检者静脉血，用
无菌取血针抽取病人静脉血3ml，收集干燥试管中，室温放置不超过8小时，2000转/分离心20分钟备用。采集血浆样本，用无菌取血针取被检者静脉血3ml，收集于含有EDTA作抗凝剂的试管中，室温放置不超过8小时，2000转/分离心20分钟备用。
3. 标本储存：待测样本室温不超过8小时，4-8℃不超过72小时，-20℃可长期保存，避免反复冻融。
4. 标本运输：室温运输
5. 标本拒收标准：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。
6. 试剂：
6.1 试剂名称：人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)诊断试剂盒
6.2 试剂生产厂家：美国雅培制药有限公司
6.3 包装规格：100Test/kit
6.4 试剂盒组成：β-HCG诊断试剂
6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存2-8℃条件，
有效期12个月。
7. 仪器设备：
7.1 仪器名称：AXSYM免疫自动分析仪
7.2 仪器厂家：美国雅培公司
7.3 仪器型号：AXSYM Tm型
7.4 仪器校准：本仪器校准由厂家工程师负责校准
8. 操作步骤：
8.1样本处理：取待测样本血清或血浆置于样本杯中(不能有纤维蛋白，不能有气泡)。
8.2仪器准备：检查纤维杯，反应杯数 量满足实验需要，废物桶和废液桶是否连接好，仪器的光路是否正常，环境温度是否符合要求，打印机的连接。
8.3 试剂准备与检查：从冰箱取1号液放入仪器，检查所有试剂和缓冲液量是否足够，是否在有效期内。
8.4 定标
8.4.1 定标步骤：输入主标正曲线(工厂定标)，从MAIN MENU选择STORED RESULTS，选择CALIBRATION
REVIEW，选择F4-NEWLOT，选择F4-SCAN用条码阅读器扫主标正曲线或用键盘手工输入条码数据，选择F6-SAVE储存主标正曲线数据。
8.4.2 定标申请：从MAIN MENU中选择ORDERLIST，选择F4-CAL，选择项目β-HCG，输入样品架位置，输入标准品的批号和有效期，选择F6-ADD确认，选择F1-EXIT追回。
8.4.3 定标运行：检查试剂盒和消耗品，检查库存，按RUN运行。
8.5 质控：质控品分高、中、低三种。
8.5.1 质控定义：从MAIN MENU中选择CONFIGURATION，选择CONTROL，选择β-HCG项目，输入质控名(每个质控名带一个质控水平，高、中、低)，选择F2-ADD CONTROL，选择F6-CONTROL DETAILS，选择数据区域(2SD范围)，输入质控信息，按ENTER键，选择F6-SAVE保存质控信息。
8.5.2 质控申请：从MAIN MENU选择ORDERLIST，选
择F5-CONTRL，选择项目β-HCG，输入样品架位置，选择分析的质控品水平，高、中、低，选择F6-ADD确认，按F1追加MAIN MENU。
8.5.3 质控运行：检查试剂，消耗和库存，按RUN键运行。
8.5.4 质控浏览
8.5.4.1 质控结果浏览：从MAIN MENU选择STORED RESULTS，选择VIEW STORED QC RESULTS，选择浏览β-HCG质控结果，选择F6-DETAILS。
8.5.4.2 质控图浏览：从MAIN MENU选择LEVERY-JENNINGS QC，选择项目β-HCG，选择质控水平，选择F5-GRAPH浏览。
8.5.5 质控要求：所有质控水平必须控制在2SD范围内。
9. 标本检测常规操作：
9.1 申请病人样品测试
9.1.1 单个病人样品申请：从MAIN MENU选择
ORDERLIST，选择F6-PATIENT，输入样品架位置编号和样品编号，可选择输入病人编号、病人姓名、病人说明等资料。选择β-HCG项目，可选择是否急诊项目，选择F6-ADD确认。
9.1.2 样品批处理申请：从MAIN MENUT选择ORDERLIST，选择F6-PATIENT，选择F2-BATCH，输入起始样品等的位置，输入起始样品编号，输入测试的样品数，选择项目β-HCG，选择F6-ADD确认。
9.2 检测结果查看：从MAIN MENU选择STORED RESULTS，选择PATIENT REPORT，选择要查看的编号，选择F6-DETAILS。
9.3 检测结果打印和保存：清单打印和详情单打印，结果硬盘保存，软盘保存，传输到PC电脑保存。
10. 结果计算：利用点对点数据产生方法来产生标准曲线利用率A的方法来产生主标准曲线，并根据标准曲线计算最终样品浓度。
11. 参考范围：＜5mIU/ml