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正丁醇MSDS-GHS版

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化学品安全技术说明书

(正丁醇)

版本 3.2(CN)/GHS 修订时间:2016年8月31日

第一部分化学品及企业标识

化学品中文名称:正丁醇

英文名称:n-butyl alcohol;1-butanol

企业名称:

地址:

邮编:

电子邮件地址:

联系电话:

传真号码:

企业应急电话:

国家应急电话: 110,119,120 产品推荐用途:主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正

丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成

中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗

生素、激素和维生素)和香料的萃取剂,醇酸树脂涂料的添加剂等,

又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂,脱蜡剂。

生效日期: 2016-8-31

第二部分危险性概述

危险性类别:第3.2类高闪点液体

紧急情况概述:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。

GHS危险性类别:根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准,该产品属于易燃液体,类别3;皮肤腐蚀/刺激,类别2;严重眼睛损伤/眼睛刺激,类别1

签要素:

象形图:

警示词:危险

危险信息:易燃液体和蒸气。对皮肤有刺激。造成眼的严重损伤健康防范说明:预防措施:远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。得到专门指导后操作。阅读并了解所有预防措施。按要求使用个体防护装备。使用不产生火花的工具。使用防爆型电器和设备。采取防静电措施,防止静电积聚。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免接触眼睛、皮肤,避免吸入、食入,操作后彻底清洗。避免与氧化剂接触。工作场所不得进食、饮水。

事故响应:如果发生火灾,使用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水等灭火。眼睛接触,立即翻开上下眼睑,用流动清水彻底冲洗。立即送医院或寻求医生帮助,不得延迟。眼睛受伤后,应由专业人员取出隐形眼镜。皮肤接触,立即脱去所有被污染的衣物,包括鞋类。用流动清水冲洗皮肤和头发(可用肥皂)。如果出现刺激症状,就医。吸入,如果吸入蒸气或燃烧产物,脱离污染区。静卧,保暖。开始急

救前,首先取出假牙等,防止阻塞气道。如果呼吸停止,立即进行人工呼吸,用活瓣气囊面罩通气或有效的袖珍面具可能效果更佳。呼吸心跳停止,立即进行心肺复苏术。送医院或寻求医生帮助,不得延迟。安全储存:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。废弃处置:用焚烧法处置。

物理化学危险:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。

健康危害:眼睛接触液体使眼睛极度不适,能引起疼痛和严重的结膜炎。工人接触200PPm的n-丁醇出现眼睛症状包括角膜炎症反应,烧伤感,视力模糊,流泪和畏光。皮肤接触,本品能引起皮肤灼伤、过敏、皮炎。经皮吸收能引起中毒。皮肤吸收比蒸气吸入更容易。皮肤吸收的症状与吸入的症状相同。食入液体有强烈刺激性,食入可引起恶心、疼痛和呕吐。

第三部分成分/组成信息

主要成分:纯品 混合物?

有害物成分含量CAS No.

正丁醇 71-36-3

第四部分急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。如有不适感,就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。

食入:饮水,禁止催吐。如有不适感,就医。

第五部分消防措施

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。

有害燃烧产物:一氧化碳。

灭火方法:用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土灭火。

灭火注意事项及措施:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。

第六部分泄漏应急处理

应急行动:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。

第七部分操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃,保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分接触控制/个体防护

MAC(mg/m3): - PC-TWA(mg/m3): 100

PC-STEL(mg/m3): 200* TLV-C(mg/m3): 152

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3):

监测方法:溶剂解吸-气相色谱法;直接进样-气相色谱法。

工程控制:生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护:戴安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴一般作业防护手套。

其他防护:工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分理化特性

外观与性状:无色透明液体,具有特殊气味。

pH值:无资料熔点(℃):-89.8

沸点(℃):117.7 相对密度(水=1): 0.81

相对蒸气密度(空气=1): 2.55

饱和蒸气压(kPa):0.6(20℃)

燃烧热(kJ/mol): 2673.2 临界温度(℃):289.85

临界压力(MPa): 4.414 辛醇/水分配系数:0.88

闪点(℃):29 引燃温度(℃):355~365

爆炸下限[%(V/V)]: 1.4 爆炸上限[%(V/V)]: 11.3

分子式:C4H10O

溶解性:微溶于水,溶于乙醇、醚、多数有机溶剂。

主要用途:用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆,以及用作溶剂。

第十部分稳定性和反应性

稳定性:稳定

禁配物:强酸、酰基氯、酸酐、强氧化剂。

避免接触的条件:

聚合危害:不聚合

分解产物:

第十一部分毒理学资料

急性毒性:属低毒类。吸入后,可出现躁动.粘膜刺激、运动失调、虚脱和麻醉。LD50:

大鼠经口LD50(mg/kg): 4360 兔经皮LD50(mg/kg): 3400

LC50:

大鼠吸入LC50(mg/m3): 24240mg/m3,4小时

刺激性:

亚急性与慢性毒性:大鼠、小鼠吸入0.8mg/m3,24小时/周,4个月,肝肾功能异常

第十二部分生态学资料

生态毒性:

半数致死浓度LC50:1910-1940mg/l/96h(鱼)

半数效应浓度EC50:1983mg/l/48h(水蚤)

半数抑制浓度IC50:650mg/l/72h(藻类)

生物降解性:

土壤半衰期-高(小时):168

土壤半衰期-低(小时):24

空气半衰期-高(小时):87.7

空气半衰期-低(小时):8.8

地表水半衰期-高(小时):168

地表水半衰期-低(小时):24

地下水半衰期-高(小时):1296

地下水半衰期-低(小时):48

水相生物降解-好氧-高(小时):168

水相生物降解-好氧-低(小时):24

水相生物降解-厌氧-高(小时):1296

水相生物降解-厌氧-低(小时):96

水相生物降解-二次沉降处理-高(小时):99%

水相生物降解-二次沉降处理-低(小时):31%

非生物降解性:

水中光氧化半衰期-高(小时):104000

水中光氧化半衰期-低(小时):2602

空气中光氧化半衰期-高(小时):87.7

空气中光氧化半衰期-低(小时):8.8

其他有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

第十三部分废弃处置

废弃物性质:危险废物

废弃处置方法:用焚烧法处置。

废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规

第十四部分运输信息

危险货物编号:33552

UN编号:1120

包装类别:Ⅲ类包装

包装标志:易燃液体

包装方法:小开口钢桶;薄钢板桶或镀锡薄钢板桶(罐)外花格箱;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项:运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品、等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输

第十五部分法规信息

法规信息:下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定:中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过);中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过);中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过);危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过);安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过);常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92);工作场所有害因素职业接触限值(GBZ 2-2002);危险化学品名录。

第十六部分其他信息

其它重要信息:最新修改日期:2016年8月31日

参考文献:1、《危险化学品安全管理条例》。

2、《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-2009)

3、《化学品安全技术说明书编写指南》(GB/T

17519-2013)

最全化学品安全技术说明书

目录 甲基苯 (1) 2-丙醇 (2) 2-丁酮 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酸正丁酯 (5) 环氧树酯 (6) 醇酸树酯 (7) 二甲苯异体混合物 (8) 环己酮 (9) 不干性醇酸树脂 (10) 聚氨酯树脂 (11) 硝化纤维素 (12) 2-丁氧基乙醇 (13) 丙烯酸清漆 (14) 丙烯酸漆稀释剂 (15) 环氧漆固化剂 (16) 环氧漆稀释剂 (17) 硝基底漆 (18) 硝基清漆 (19) 硝基磁漆 (20) 硝基漆防潮剂 (21) 硝基漆稀释剂 (22) 聚酯树脂清漆 (23) 聚酯漆稀释剂 (24) 醇酸漆稀释剂 (25) 环氧磁漆 (26) 汽油 (27) 柴油 (28) 1,2,4,5-四甲苯 (29) 1,2,3-三甲苯 (30) 1,2,4-三甲基苯 (31) 1,3,5-三甲苯 (32) 1-丙醇 (33) 2-氨基乙醇 (34)

2-甲基-1-丙醇 (35) 4-甲基-2-戊酮 (36) 7110甲聚氨酯固化剂 (37) 氨溶液 (38) 苯酚 (39) 苯乙烯 (40) 环己烷 (41) 丙酮 (42) 石脑油 (43) 1,1-二氯乙烷 (44) 1,2-二氯乙烷 (45) 甲醇 (46) 乙醇[无水] (47) 4-羟基-4-甲基-2-戊酮 (48) 乙酸正丙酯 (49) 乙酸异丙酯 (50) 乙酸异丁酯 (51) 乙酸仲丁酯 (52) 乙酸乙烯酯[抑制了的] (53) 碳酸(二)甲酯 (54) 1,2-二甲苯 (55) 1,3-二甲苯 (56) 1,4-二甲苯 (57) 1,3,5-三甲基苯 (58) 正丁醇 (59) 乙二醇甲醚 (60) 乙二醇乙醚 (61) 丙烯酸正丁酯[抑制了的] (62) N,N-二甲基甲酰胺 (63) 3-氯-1,2-环氧丙烷 (64) 三氯甲烷 (65) 三氯乙烯 (66) 乙酸[含量>80%] (67) 丙烯酸[抑制了的] (68) 氢氧化钠溶液 (69)

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面张力

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面张力 ——最大气泡压力法 PB10。。。。。。。。。。。 中国科学技术大学材料科学系 摘要: 本实验利用最大气泡压力法测定了液体表面张力,即测定气体从毛细管口逸出时的气压,此时气压的作用力略大于毛细管口溶液的表面张力;并通过对不同浓度下表面活性物质正丙醇溶液的表面张力和浓度之间的关系,求得溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的截面积。 关键词: 吸附作用表面张力最大气泡压力法表面活性物质 序言: 液体表面的分子和内部的分子所处的环境不同,因此能量也不同。根据能量最低原理,溶质能降低溶液的表面张力时,表面层中溶质的浓度应比溶液内部大,反之,溶质使溶液的表面张力升高时,它在表面层中的浓度比在内部的浓度低。表面张力就是内部分子对表面分子的作用力,它是液体的重要属性之一,与所处的温度、压力、液体的组成共存的另一面的组成等因素都有关。对于溶液,由于溶质会影响表面张力,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 本实验采用最大气泡法法测定液体不同浓度条件下的表面

张力,由此计算溶液的表面自由能、最大吸附量、表面活性物质正丁醇的横截面积,并验证了表面化学的相关基础理论。 实验部分: 一、实验设计 1.在指定温度和压力下,吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。Gibbs 用热力学的方法推导出: T c RT c ??? ????Γσ=- 在已知 σ与c 关系式和c 、T 值后可以求得吸附量 Г。 2.在一定温度下,吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir 等温式表示: Kc 1Kc +=∞ΓΓ ∞Γ为饱和吸附量,K 为经验常数,与溶质的表面活性大小有关。将上式转化为直线方程,有: ∞Γ∞ΓΓK 1c c += 若以Γc ~c 做图可得一条直线,由直线斜率可得∞Γ。在饱和吸附的情况下,正丁醇分子在气-液界面上铺满一层单分子层,则可用下式来求正丁醇分子的横截面积: A N 1So ∞Γ= 3.最大气压法测微压差: 当表面张力仪中的毛细管截面与欲测液面相齐时,液面沿毛细管

【丁醇(正丁醇)】MSDS 安全技术说明书(精编版)

丁醇(正丁醇)安全技术说明书 标识中文名:丁醇;正丁醇英文名:butyl alcohol;1-butanol 分子式:C4H10O 分子量:74.12 CAS号:71-36-3 危规号:33552 理化性质性状:无色透明液体,具有特殊气味。 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、醚、多数有机溶剂。 熔点(℃):-88.9 沸点(℃):117.5 相对密度(水=1):0.81 临界温度(℃):287 临界压力(MPa):4.90 相对密度(空气=1):2.55 燃烧热(KJ/mol):2673.2 最小点火能(mJ):饱和蒸汽压(UPa):0.82(25℃) 燃烧爆炸危险性燃烧性:易燃燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳。 闪点(℃):35 聚合危害:不聚合 爆炸下限(%):1.4 稳定性:稳定 爆炸上限(%):11.2 最大爆炸压力(MPa): 引燃温度(℃):340 禁忌物:强酸、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 灭火方法:用雾状水保持火场容器冷却,用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。 灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、、雾状水、1211灭火剂、砂土 毒性接触限值:中国MAC:200mg/m3 苏联MAC:10mg/m3 美国TWA:OSHA100ppm,304mg/m3;ACGIH50ppm[皮][上限值] 急性毒性:属低毒类,LD50:4360mg/kg(大鼠经口);3400mg/kg(兔经皮) LC50:8000ppm4小时(大鼠吸入) 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。 健康危害:本品具有刺激性盒麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激,在角膜浅层形成半透明的空泡,头痛,头晕和嗜睡,手部可发生接触性皮炎。 急救皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼镜接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 防护工程控制:生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时佩戴过自吸滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴一般作业手套。 其他防护:工作场所禁止吸烟。保持良好的卫生习惯。 泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 贮运包装标志:7 UN编号:1120 包装分类:Ⅲ 包装方法:小开口钢桶;薄钢板桶或镀锡薄钢板桶(罐)外花格箱;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 储运条件:储存在阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速,注意防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

果胶

柑橘果皮中天然产物的提取和评价 一、实验目的: 1、了解柑橘果皮中的天然产物组份都有哪些。 2、了解果胶的性质和提取原理。 3、掌握果胶的提取工艺。 4、学习果胶的检验方法和果酱的制备方法。 二、实验原理: 果皮中含大量的功能性物质,如香精油、果胶、类胡萝卜素、橙皮苷、柠檬苦诉等等。 果胶是一组聚半乳糖醛酸,是由半乳糖醛酸组成的多糖混合物,它含有许多甲基化的果胶酸。天然果胶是以原果胶,果胶,果胶酸的形态广泛分布于植物的果实、根、茎、叶中的多糖类高分子化合物,是细胞壁的一种组成成分,伴随纤维素而存在。它具有水溶性,工业上即可分离,其分子量约5万一30万。在适宜条件下其溶液能形成凝胶和部分发生甲氧基化(甲酯化,也就是形成甲醇酯),其主要成分是部分甲酯化的a(l,4)一D一聚半乳糖醛酸。 在可食的植物中,有许多蔬菜、水果含有果胶。柑橘、柠檬、柚子等果皮中约含30%果胶,是果胶的最丰富来源。柑桔为芸香科柑桔属,其产量居于水果之首。而柑桔皮约占柑桔果重的20%,其中果胶含量约为30%。目前,柑桔皮除少量药用外,大从柑桔皮中提取的果胶不仅是对柑桔皮的“废物利用”,可解决废物处理问题,还可提高柑桔生产加工的经济效益,是柑桔综合利用的很好途径。

果胶的提取主要采用传统的无机酸提取法(酸法萃取)。该法的原理是是利用果胶在稀酸溶液中能水解,将果皮中的原果胶质水解为溶性果胶,从而使果胶转到水相中,生成可溶于水的果胶。然后在分离出果胶。提取液经过滤或离心分离后,得到的是粗果胶液,还需进一步纯化沉淀,本实验采用醇沉淀法。其基本原理是利用果胶不溶于醇类有机溶剂的特点,将大量的醇加入到果胶的水溶液中,形成醇—水混合溶剂将果胶沉淀出来,一般将果胶提取液进行浓缩,再添加60 %的异丙醇或乙醇,使果胶沉淀,然后离心得到果胶沉淀物,用更高些浓度的异丙醇或乙醇洗涤沉淀数次,再进行干燥、粉碎即可。 三、主要仪器试剂: 烧杯(100、250ml),电炉,纱布,电子天平,锥形瓶,胶头滴管,石棉网,PH试纸,玻璃棒,温度计,恒温水浴锅,蒸发皿,表面皿,洗瓶。 柑橘皮,0.25%~0.3%HCL溶液,1%氨水,95%乙醇。 四、实验步骤: 1.原材料预处理 称取新鲜柑橘皮40g用水漂洗干净后,于250ml烧杯中加水约120ml,加热到90℃(先加热到90℃再放果胶),(加热柑橘皮的目的是灭酶,以防果胶发生酶解。)保持10分钟。取出用水冲洗后切成尺寸约1cm大小的颗粒,在250ml烧杯中用50~60℃的热水漂洗。2.酸法萃取 将洗净的果皮放入锥形瓶中,加水50~60ml,加0.25%~0.3%

镇静催眠药市场分析报告

镇静催眠药市场分析报告 目录 第一部分镇静催眠药概述 4 一、镇静催眠药慨述 5 二、镇静催眠药研发状况8 第二部分我国镇静催眠药总体市场状况11 一、镇静催眠药市场容量分析12 二、镇静催眠药市场份额分析13 三、镇静催眠药厂家市场份额分析14 四、镇静催眠药物主要品种市场增长率和潜力分忻15 第三部分镇静催眠药物市场品种分析 16 第一节、刺五加17 第二节、利培酮18 第三节、奥氮平19 第四节、三氟噻吨-四甲蒽内胺20 第五节、咪达唑仑21 第六节、奎地平22 第七节、天麻素23 第八节、唑吡坦24 第九节、佐匹克降25 第十节、劳拉西泮26 第四部分我国镇静催眠药物商品名、生产厂家 27 第五部分我国镇静催眠药物价格及进入医保目录情况 32 箅—节、市场价格情况33 第二节、《2004午国家基本医疗保险和工伤保险药品日录》情况38 图 图1:2004-2005年镇静催眠药物巾场销售趋势12 表 表1:2003-2005年镇静催眠药物主要品种市场份额变化13 表2:2004-2005年镇静催眠药物市场份额排名前20位的厂家14 表3:2004-2005午市场份额前20位镇静催眠约物川污中增长率15 表4:刺五加市场竞争格局前3位17 表5:利培酮市场竞争格局18 表6:奥氮平市场竞争格局19 表7:三氟噻吨-四甲蒽丙胺市场竞争格局20 表8:眯达唑仑市场竞争格局前2位21 表9:奎地平市场竞争格局前3位22 表10:天麻素市场竞争格局前3位23 表11:唑吡坦门市场竞争格局前2位24 表12:佐匹克隆巾场竞争格局前3位25 表13:劳拉西泮市场竞争价格局前3位26

正丁醇MSDS-GHS版

化学品安全技术说明书 (正丁醇) 版本 3.2(CN)/GHS 修订时间:2016年8月31日 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:正丁醇 英文名称:n-butyl alcohol;1-butanol 企业名称: 地址: 邮编: 电子邮件地址: 联系电话: 传真号码: 企业应急电话: 国家应急电话: 110,119,120 产品推荐用途:主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正 丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成 中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗 生素、激素和维生素)和香料的萃取剂,醇酸树脂涂料的添加剂等, 又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂,脱蜡剂。 生效日期: 2016-8-31 第二部分危险性概述 危险性类别:第3.2类高闪点液体

紧急情况概述:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 GHS危险性类别:根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准,该产品属于易燃液体,类别3;皮肤腐蚀/刺激,类别2;严重眼睛损伤/眼睛刺激,类别1 签要素: 象形图: 警示词:危险 危险信息:易燃液体和蒸气。对皮肤有刺激。造成眼的严重损伤健康防范说明:预防措施:远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。得到专门指导后操作。阅读并了解所有预防措施。按要求使用个体防护装备。使用不产生火花的工具。使用防爆型电器和设备。采取防静电措施,防止静电积聚。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免接触眼睛、皮肤,避免吸入、食入,操作后彻底清洗。避免与氧化剂接触。工作场所不得进食、饮水。 事故响应:如果发生火灾,使用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水等灭火。眼睛接触,立即翻开上下眼睑,用流动清水彻底冲洗。立即送医院或寻求医生帮助,不得延迟。眼睛受伤后,应由专业人员取出隐形眼镜。皮肤接触,立即脱去所有被污染的衣物,包括鞋类。用流动清水冲洗皮肤和头发(可用肥皂)。如果出现刺激症状,就医。吸入,如果吸入蒸气或燃烧产物,脱离污染区。静卧,保暖。开始急

物理化学第十二章模拟试卷A及答案知识讲解

物理化学第十二章模拟试卷A及答案

物理化学第十二章模拟试卷A 班级姓名分数 一、选择题 ( 共10题 20分 ) 1. 2 分 除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层 吸附起主要影响? ( ) (A) 气体须是理想气体 (B) 固体表面要完全均匀 (C) 气体温度须接近正常沸点 (D) 固体应是多孔的 2. 2 分 气相中的大小相邻液泡相碰, 两泡将发生的变化是: ( ) (A) 大泡变大, 小泡变小 (B) 大泡变小, 小泡变大 (C) 大泡、小泡均不变 (D) 两泡将分离开 3. 2 分 若气体 A 在催化剂上的吸附活化能E a不随覆盖度θ变化, 则其吸附速率服从下列 那种方程式? ( ) (A) Langmuir速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、B、C 皆可 4. 2 分 单组分气-液平衡体系,在孤立条件下,界面 A 发生了 d A > 0 的微小变化, 体系 相应的熵变 d S变化为: ( ) (A) d S > 0 (B) d S = 0 (C) d S < 0 (D) 不能确定 5. 2 分 二元溶液及其溶剂的比表面自由能分别为γ和γ0,已知溶液的表面超量 Γ2< 0,则γ与γ0之间的关系符合以下哪种? ( ) (A) γ > γ0 (B) γ = γ0 (C) γ < γ0 (D) 不能确定 6. 2 分 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力γ与活度a的关系为:

γ = γ0- Aln(1 + b a),其中γ0为纯水表面张力,A、b 为常数,则此溶液中溶质的 表面过剩 Γ与活度a的关系为: ( ) (A) Γ = - A a / RT(1+b a) (B) Γ = - Ab a / RT(1+b a) (C) Γ = Ab a / RT(1+b a) (D) Γ = - b a / RT(1+b a) 7. 2 分 已知 1000 K 时,界面张力如下:γ( Al2O3(s)-g ) = 1 N·m-1, γ( Ag(l)-g )= 0.92 N·m-1, γ( Ag(l)-Al2O3(s) )= 1.77 N·m-1。则 1000 K 时, 液态银滴在 Al2O3(s) 表面上的接触角θ是: ( ) (A) 33.2° (B) 46.5° (C) 101.2° (D) 146.8° 8. 2 分 水平仪中有一个椭球形的液泡,长短半轴分别为0.8和0.3cm,已知水的表面张力为 0.07197N·m-1,液泡的附加压力为:() (A) 18Pa (B) 33Pa (C)48Pa (D) 66Pa 9. 2 分 汞不湿润玻璃,其密度ρ = 1.35×104 kg·m-3,水湿润玻璃,密度ρ = 0.9965 ×103 kg·m-3,汞在内径为 1×10-4 m 的玻璃管内下降h1,在直径为 1×10-3 m 的玻璃管内下降h2;水在直径为 1×10-4 m 的玻璃管内上升h3,在直径为 1×10-3 m 的玻璃管内上升h4,令h1/h2= A,h3/h4= B,则有: ( ) (A) A > B (B) A < B (C) A = B (D) 不能确定A与B的关系 *. 2 分 用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多? ( ) (A) 水的多(B) 苯的多 (C) 一样多 (D) 随温度而改变 二、填空题 ( 共 9题 18分 ) 11. 2 分 室温时,水在一根粗细均匀的玻璃毛细管中,将上升到高度h,如将毛细管 折断 至h/2处,水将沿壁升至 _______ 处,此时管中水面的曲率半径将 _________ 。 12. 2 分 液态汞的表面张力

兖矿煤化供销有限公司-招投标数据分析报告

招标投标企业报告兖矿煤化供销有限公司

本报告于 2019年11月30日 生成 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的数据快照 目录 1. 基本信息:工商信息 2. 招投标情况:招标数量、招标情况、招标行业分布、投标企业排名、中标企业 排名 3. 股东及出资信息 4. 风险信息:经营异常、股权出资、动产抵押、税务信息、行政处罚 5. 企业信息:工程人员、企业资质 * 敬启者:本报告内容是中国比地招标网接收您的委托,查询公开信息所得结果。中国比地招标网不对该查询结果的全面、准确、真实性负责。本报告应仅为您的决策提供参考。

一、基本信息 1. 工商信息 企业名称:兖矿煤化供销有限公司统一社会信用代码:91370883673179586B 工商注册号:370883000000061组织机构代码:673179586 法定代表人:陶书成立日期:2008-03-25 企业类型:/经营状态:在业 注册资本:26000万人民币 注册地址:邹城西外环路1888号(经济开发区大学科技工业园) 营业期限:2008-03-25 至 / 营业范围:粗苯、甲醇、乙醇、煤焦油、醋酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸乙烯酯、二甲基甲酰胺、液氧、液氩、液氮、甲醚、乙烯、甲醛、醋酸、醋酸酐、硫磺、正丁醇、苯、苯胺、电石、烧碱、重油、沥青、蒽油、萘、咔唑、精蒽、甲苯、二甲苯、苯乙烯、石脑油、甲基叔丁基醚、环氧丙烷、燃料油、甲硫醚、氨水、氨、甲酸甲酯、醋酸甲酯、丙烯、乙腈、甲缩醛、多聚甲醛、甲胺、三甲胺、异丁醇、环氧乙烷、丙酮、洗油、粗酚、二氧化碳、碳酸(二)甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲酸、甲烷批发(无储存)(凭危险化学品经营许可证经营,有效期限以许可证为准);化肥零售;煤炭批发;焦炭、润滑油、化工设备、纺织原料、化工原料和产品(不含危险化学品)、铁矿石、镍矿石、仪器仪表、电缆、五金工具、轴承、阀门管件、建材、劳保用品、金属、橡胶制品、铜矿石的销售,货物及技术进出口(国家限定公司经营或禁止公司经营的货物或技术除外);仓储服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 联系电话:*********** 二、招投标分析 2.1 招标数量 企业招标数: 个 (数据统计时间:2017年至报告生成时间)766

果胶的测定

韩雅珊.1992(2002)?.食品化学实验指导[M].中国农业大学出版社 果胶的测定: 一、实验原理 本实验采用钙离子螯合剂和果胶酶提取水果中的总果胶物质,然后用分光光度法测定总果胶物质,先用乙醇处理样品,使果胶沉淀,再用乙醇溶液洗涤沉淀,除去可溶性糖类、脂肪、色素等物质,从残渣中提得果胶物质。采用NaOH溶液将果胶物质皂化,生成果胶酸钠,再经乙酸酸化使之生成果胶酸,再加入果胶酶使之水解。 分光光度法测定是以果胶分子的基本结构单位——半乳糖醛酸和咔唑的反应为基础的。果胶经水解生成半乳糖醛酸,在强酸中与咔唑发生缩合反应,生成紫红色化合物,其呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比,测定的结果可用脱水半乳糖醛酸(AUA)。 二、实验仪器与试剂 仪器:玻璃器皿烧杯、试管、玻棒、胶头滴管、容量瓶、PH计、分光光度计 试剂:①果胶酶提取液:1份果胶酶试剂和10份水在一起搅拌1h,然后离心除去沉淀,上清液即为果胶酶提取液;②1%EDTA溶液(乙二胺四乙酸);③醋酸溶液(1份醋酸+2份水);④浓硫酸;⑤95%乙醇;⑥精制乙醇:在1L 95%乙醇中,加入4g锌粉和4ml硫酸(1+1),在水浴中回流24h,然后蒸馏,在馏出液中加入4g锌粉和4gKOH后再蒸馏一次;⑦一水半乳糖醛酸。 三、实验步骤 1、果胶物质的提取 将10g新鲜橘皮和125ml95%乙醇一起捣碎,抽滤后保留沉淀,用50ml75%乙醇洗涤沉淀两次,将沉淀转移到250ml烧杯中,加入100ml 1%EDTA溶液,用1mol/LNaOH 将PH调节至11.5,保持30min后,再用醋酸溶液将果胶溶液酸化到PH5.0,然后加入10ml 果胶酶提取液,搅拌0.5h后,定容至250ml,用脱脂棉过滤,弃去沉淀和前20ml滤液,

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面张力

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面力 ——最大气泡压力法 PB10。。。。。。。。。。。 中国科学技术大学材料科学系 摘要: 本实验利用最大气泡压力法测定了液体表面力,即测定气体从毛细管口逸出时的气压,此时气压的作用力略大于毛细管口溶液的表面力;并通过对不同浓度下表面活性物质正丙醇溶液的表面力和浓度之间的关系,求得溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的截面积。 关键词: 吸附作用表面力最大气泡压力法表面活性物质 序言: 液体表面的分子和部的分子所处的环境不同,因此能量也不同。根据能量最低原理,溶质能降低溶液的表面力时,表面层中溶质的浓度应比溶液部大,反之,溶质使溶液的表面力升高时,它在表面层中的浓度比在部的浓度低。表面力就是部分子对表面分子的作用力,它是液体的重要属性之一,与所处的温度、压力、液体的组成共存的另一面的组成等因素都有关。对于溶液,由于溶质会影响表面力,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 本实验采用最大气泡法法测定液体不同浓度条件下的表面

力,由此计算溶液的表面自由能、最大吸附量、表面活性物质正丁醇的横截面积,并验证了表面化学的相关基础理论。 实验部分: 一、实验设计 1.在指定温度和压力下,吸附与溶液的表面力及溶液的浓度有关。Gibbs 用热力学的方法推导出: T c RT c ??? ????Γσ=- 在已知 σ与c 关系式和c 、T 值后可以求得吸附量 Г。 2.在一定温度下,吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir 等温式表示: Kc 1Kc +=∞ΓΓ ∞Γ为饱和吸附量,K 为经验常数,与溶质的表面活性大小有关。将上式转化为直线方程,有: ∞Γ∞ΓΓK 1c c += 若以Γc ~c 做图可得一条直线,由直线斜率可得∞Γ。在饱和吸附的 情况下,正丁醇分子在气-液界面上铺满一层单分子层,则可用下式来求正丁醇分子的横截面积: A N 1So ∞Γ= 3.最大气压法测微压差: 当表面力仪中的毛细管截面与欲测液面相齐时,液面沿毛细管上

浙江大学苯甲酸、正丁醇满分实验报告

指导老师:蒋艳老师 实验一红外光谱分析实验 一、实验目的: 1.了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理 2.学习红外光谱测定的制样方法 3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试 二、实验原理 红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。波长在0.78~300μm。通常又把这个波段分成三个区域,即近红外区:波长在0.78~2.5μm (波数在12820~4000cm-1),又称泛频区;中红外区:波长在2.5~25μm(波数在4000~400cm-1),又称基频区;远红外区:波长在25~300μm(波数在400~33cm-1),又称转动区。其中中红外区是研究、应用最多的区域。 红外及拉曼光谱都是分子振动光谱。通过谱图解析可以获取分子结构的信息。作为红外光谱的特点,首先是应用面广,提供信息多且具有特征性,故把红外光谱通称为"分子指纹"。它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构,依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。其次,它不受样品相态的限制,无论是固态、液态以及气态都能直接测定,甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体(如橡胶)也可直接获得其光谱。它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制,样品用量少且可回收,是属于非破坏分析。而作为红外光谱的测定工具-红外光

谱仪,与其他近代分析仪器(如核磁共振波谱仪、质谱仪等)比较,构造简单,操作方便,价格便宜。因此,它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。 一、Fourier变换红外光谱仪(FTIR) Fourier变换红外光谱仪没有色散元件,主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、Michelson干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。核心部分为Michelson干涉仪,它将光源来的信号以干涉图的形式送往计算机进行Fourier变换的数学处理,最后将干涉图还原成光谱图。它与色散型红外光度计的主要区别在于干涉仪和电子计算机两部分。这种新技术具有很高的分辨率、波数精度高、扫描速度极快(1秒内可完成)、光谱范围宽、灵敏度高等优点。 Fourier变换红外光谱仪工作原理: 工作原理:光源发出的红外辐射,经干涉仪转变成干涉图,通过试样后得到含试样信息的干涉图,由电子计算机采集,并经过快速傅立叶变换,得到吸收强度或透光度随频率或波数变化的红外光谱图。 干涉图从数学观点讲,就是傅立叶变换,计算机的任务是进行傅立叶逆变

正丁醇安全技术说明书

正丁醇 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名:正丁醇;丁醇 化学品英文名:n-butyl alcohol;1-butanol 第2部分成分/组成信息 √ 纯品混合物 第3部分危险性概述 危险性类别:第3.3类高闪点液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:本品具有刺激和麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激,头痛、头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱、谵妄、昏迷。液体对眼和皮肤有刺激性。 环境危害:对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。 第4部分急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。如有不适感,就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第5部分消防措施 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 有害燃烧产物:一氧化碳。 灭火方法:用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土灭火。 灭火注意事项及措施:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 第6部分泄漏应急处理 应急行动:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。 第7部分操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损

果蔬分类及化学特性

第二章果蔬的分类、品质及化学特性 第一节果蔬的分类 果蔬的分类方法很多:生产上一般是根据栽培及食用部位来分 一、果品的分类 1、仁果类:苹果,梨,枇杷,山楂,沙果等 2、核果类:桃,梅,枣,樱桃,芒果,橄榄等 3、浆果类:杨梅,草莓,猕猴桃,香蕉,无花果 4、坚果类:核桃,板栗,白果,椰子,腰果等 5、柑桔类:桔,橙,柚,柠檬,佛手等 6、复果类:菠萝,树莓,桑椹(shèn) 7、瓜果类:西瓜,甜瓜,白兰瓜,哈蜜瓜 二、蔬菜的分类: 1、白菜类:以叶球为食用部分,如白菜,甘兰等,质高价廉,可鲜食,腌制,酸渍,干制等 2、绿叶菜:菠菜,莴苣,香菜,鲜,干,腌,速冻 3、葱蒜类:调味,腌制,及干制 4、茄果类:茄子,番茄,辣椒,鲜,腌,酱,脱水,速冻 5、瓜类:南、黄,冬,丝,苦,风味鲜嫩,生食及加工,腌,干,等 6、豆类:菜,豇,扁,蚕,豌,鲜食,干,腌,速冻等 7、薯芋类:马铃薯,山药,芋,姜等为根及茎,鲜,罐,糖制 8、多年生蔬菜:竹笋、黄花菜、石刁柏,鲜,干,罐 9、水生菜类:藕、慈姑、荸荠等,鲜,糖,罐 10、食用菌:包括野生和人工,鲜,罐,干 1

第二节果蔬的品质 主要涉及色泽、香味、味道、质地等与化学组成有关,见食品化学, 二、果蔬的组织结构与加工的关系 组织由细胞构成,细胞的大小、形状与果蔬种类和组织结构,而不同细胞由细胞液及内部的原生质体组成 1、细胞壁与细胞膜 细胞壁为纤维素构成为全透性,而细胞膜半透性膜,影响渗透压,易形成膨压造成质壁分离。这些与干制、糖制及腌制、速冻等有关。 2、细胞液:内有盐类、糖类、植物碱、单宁、花色素等,与果蔬品质的酸、甜、苦、涩等有关。 3、原生质体:细胞质、线粒体、质体及高尔基体等 质体有白色体(可转化为淀粉、)叶绿体(叶绿素)、有色体(黄与部分红色的来源) 4、细胞可形成组织如分生组织、薄壁、保护、机械及输导组织其中分生、薄壁及输导组织可用于加工;而保护与机械组织的细胞常角质化、木栓化,食用品质低下在加工中一般应去除,但对贮藏有利。 第三节果蔬的化学特性 果蔬的化学组成及特性直接影响到果蔬的贮藏性及加工性,果蔬加工除了防止腐败变质外,还要尽可能地保护果蔬制品的营养成分、风味、色泽、质地,即控制果蔬化学成分的变化,故应了解果 2

MMFSCNG食品添加剂正丁醇

MM_FS_CNG_059品添加剂正丁醇 MM_FS_CNG_0590 食品添加剂正丁醇 1. 适用范围 本方法适用于由发酵法制得,再用蒸馏处理方式得到的正丁醇,本品主要用作食品调香剂。 2. 分子式、结构式、分子量 分子式:GHwO 结构式:CH—CH—CH—CH—OH 分子量:(按1985年国际原子量) 3. 技术要求 .外观、性状 4.试验方法.色度测定试剂 500黑曾单位铂-钻标准溶液:准确称取氯化钻、氯铂酸钾,溶于200mL盐酸和适量水中,稀释至2000mL摇匀。 用1cm吸收池、以水为参比进行分光光度法测定,溶液的吸光度应在下表所列范围之内。 500黑曾单位铂-钻标准溶液应在暗处密封保存,有效期为六个月。如储存期超过六个月,溶液的吸光度在表1所列的范围之内,还可继续使用。 稀铂-钻标准溶液:吸取不同体积的500黑曾单位铂-钻标准溶液,稀释至100mL,可得不同黑曾单位的稀铂—钻标准溶液。计算公式如下: x/ N 100 V=—— 500 式中:V――配制100MI N黑曾单位的铂一钻标准溶液所需500黑曾单位的铂一钻标准溶液之体积,mL

稀铂-钻标准溶液应在使用前配制。仪器 一般试验室仪器; 比色管:容积50mL或100mL刻度高度不得小于100nm平底。一套比色管的玻璃颜色和刻度高度应相同。 分光光度计;过程简述 将待测样品注入比色管中,在白色背景下,沿比色管轴线方向用目测法与规定黑曾单位的同体积铂一钻标准溶液比较。 样品色度不得深于色度标准10号。.密度测定 按GB 4472之规定进行。 .沸程测定 见附录,在沸程温度范围内流出体积应不少于95mL .蒸发残渣测定 量取(50g)样品,注入已于105± 2C烘至恒重的玻璃蒸发皿(铂皿或石英皿)中,在水浴上蒸干,于105± 2C烘至恒重,残渣质量不得大于1mg .水分测定试剂与仪器甲醇:分析纯。如水含量大于%,用4A分子筛脱水。按每毫升溶剂分子筛的比例加入,放置24h以上; 乙二醇甲醚:分析纯。如水含量大于%,用4A分子筛脱水。按每毫升溶剂分子筛的比例加入,放置24h以上。如水含量较高时,可适当多加分子筛并延长放置时间; 碘:分析纯。与硫酸干燥器中干燥48h以上; 吡啶:分析纯。如水含量大于%,用4A分子筛脱水。按每毫升溶剂分子筛的比例加入,放置24h以上; 二氧化硫:钢瓶二氧化硫或用硫酸分解亚硫酸钠值得。均须经干燥脱水处理;4A分子筛:在500E焙烧2h,于干燥器(不得放干燥剂)中冷却至室温; 卡尔?费休试剂:量取670mL甲醇或乙二醇甲醚于1000mL干燥的磨口棕色瓶中,加入85g碘,盖紧瓶塞,振摇至碘全部溶解,加入270mL吡啶,摇匀,于冰水浴中冷却,缓慢通入二氧化硫,使增重达65g左右,盖紧瓶塞,摇匀,于暗处放置24h以上; 用乙二醇甲醚代替甲醇配制的卡尔?费休试剂,可用于含活泼羰基的化合物 中水分的测定,试剂的稳定性也可得到改善; 水标准溶液(mL):准确称取水,称准至,置于100mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀; 自动滴定管:分度值为; 反应瓶;

正丁醇MSDS

标识中文名:正丁醇英文名butyl alcohol;1-butanol 分子式:C4H10O;CH3(CH2)3OH 分子量:74.12 CAS号:71-36-3 危险性类别:第3.3类中闪点易燃液体化学类别:醇 主要组成与性主要成分:纯品 主要用途:用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆,以及用作溶剂外观与性状:无色透明液体,具有特殊气味 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品具有刺激和麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激,在角膜浅层形成半透明的空泡,头痛,头晕和嗜睡,手部可以生接触性皮炎。 急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。 燃爆特性与消防燃烧性:易燃闪点(℃):35℃ 爆炸下限(%): 1.4 引燃温度(℃):340 爆炸上限(%):11.2 最小点火能(mJ): 最大爆炸压力(MPa):无资料 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 灭火方法:用雾状水保持火场容器冷却,用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土。 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 储运注意事项运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

丁醇安全技术说明书

丁醇 (1)化学品及企业标识 化学品中文名:丁醇;正丁醇 化学品英文名:n-butyl alcohol;1-butanol 分子式:C4H10O 相对分子量:74.14 (2)成分/组成信息 成分:纯品 CAS No:71-36-3 (3)危险性概述 危险性类别:第3.3类高闪点液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:本品具有刺激和麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激、头痛、头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱、谵妄、昏迷。液体对眼和皮肤有刺激性 环境危害:对环境可能有害 燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物 (4)急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10-15min。如有不适感,就医 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医 食入:饮足量温水,禁止催吐。就医 (5)消防措施

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸性危险 有害燃烧产物:一氧化碳 灭火方法:用泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水、1211灭火剂、砂土灭火 灭火注意事项及措施:消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象,应立即撤离 (6)泄漏应急处理 应急行动:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸收。使用洁净的无火化工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用砂土、惰性物质或蛭石吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内 (7)操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏至工作场所空气中,避免与氧化剂、酸类接触。充装时应控制流速,防止静电积聚,搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密闭。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料 (8)接触控制/个体防护

物理化学第十二章模拟试卷A及答案

物理化学第十二章模拟试卷A 班级姓名分数 一、选择题( 共10题20分) 1. 2 分 除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层 吸附起主要影响?( ) (A) 气体须是理想气体 (B) 固体表面要完全均匀 (C) 气体温度须接近正常沸点 (D) 固体应是多孔的 2. 2 分 气相中的大小相邻液泡相碰, 两泡将发生的变化是:( ) (A) 大泡变大, 小泡变小(B) 大泡变小, 小泡变大 (C) 大泡、小泡均不变(D) 两泡将分离开 3. 2 分 若气体A 在催化剂上的吸附活化能E a不随覆盖度θ变化, 则其吸附速率服从下列 那种方程式? ( ) (A) Langmuir速率方程式(B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式(D) 以上A、B、C 皆可 4. 2 分 单组分气-液平衡体系,在孤立条件下,界面A 发生了d A > 0 的微小变化, 体系 相应的熵变d S变化为:( ) (A) d S > 0 (B) d S = 0 (C) d S < 0 (D) 不能确定 5. 2 分 二元溶液及其溶剂的比表面自由能分别为γ和γ0,已知溶液的表面超量 Γ2< 0,则γ与γ0之间的关系符合以下哪种?( ) (A) γ > γ0 (B) γ = γ0 (C) γ < γ0 (D) 不能确定 6. 2 分 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力γ与活度a的关系为: γ = γ0- Aln(1 + b a),其中γ0为纯水表面张力,A、b 为常数,则此溶液中溶质的表面过剩Γ与活度a的关系为:( ) (A) Γ = - A a / RT(1+b a) (B) Γ = - Ab a / RT(1+b a) (C) Γ = Ab a / RT(1+b a) (D) Γ = - b a / RT(1+b a) 7. 2 分 已知1000 K 时,界面张力如下:γ( Al2O3(s)-g ) = 1 N·m-1, γ( Ag(l)-g )= 0.92 N·m-1, γ( Ag(l)-Al2O3(s) )= 1.77 N·m-1。则1000 K 时, 液态银滴在Al2O3(s) 表面上的接触角θ是:( )

丁醇的研究进展与前景展望

2010-4-29 10:05:59 丁醇的研究进展与前景展望 生物燃料是指通过生物资源生产的适用于汽油或柴油发动机的燃料,包括燃料乙醇、生物柴油、生物丁醇、生物气体、生物甲醇、生物二甲醚等,目前市场上以燃料乙醇和生物柴油最为常见。生物丁醇与乙醇相似,可以和汽油混合,但却具有许多优于乙醇之处,因此,生物丁醇的研究开发日益受到许多国家的重视。 1 生产概述 工业上生产丁醇的方法有3种:①羰基合成法。丙烯与CO、H2在加压加温及催化剂存在下羰基合成正、异丁醛,加氢后分馏得正丁醇,这是工业上生产丁醇的主要方法。②发酵法。以淀粉等为原料,接人丙酮-丁醇菌种,进行丙酮丁醇(ABE)发酵,发酵液精馏后得产品正丁醇。③醇醛缩合法。乙醛经缩合成丁醇醛,脱水生成丁烯醛,再经加氢后得正丁醇。发酵法生产丙酮和丁醇工业始于1913年。第一次世界大战爆发后,丙酮用于制造炸药和航空机翼涂料等用量激增。英国首先改造酒精厂为丙酮丁醇工厂,继而又在世界各地建立分厂,以玉米为原料大规模生产丙酮、丁醇。战后由于与丙酮同时制得约有2倍量的正丁醇未发现可利用价值,丙酮、丁醇工业曾衰退停顿,当发现正丁醇是制造醋酸丁酯作为硝酸纤维素之最佳溶剂后,此工业又获得新生。20世纪五六十年代,由于来自石油化工的竞争,丙酮、丁醇发酵工业走向衰退。但是70年代的石油危机,促使人们重新认识到丙酮、丁醇发酵工业的重要性。 2 优势 发酵法生产的生物丁醇可作为生物燃料替代汽油等石化能源,其优势体现在生产方法和产品性能两方面。 2.1 发酵方法上的优势 (1)化工合成法以石油为原料,投资大,技术设备要求高;而微生物发酵法一般以淀粉质、纸浆废液、糖蜜和野生植物等为原料,利用丙酮丁醇菌所分泌的酶来将淀粉分解成糖类,再经过复杂的生物化学变化,生成丙酮、丁醇和乙醇等产物,其工艺设备与酒精生产相似,原料价廉,来源广泛,设备投资较小; (2)发酵法生产条件温和,一般常温操作,不需贵重金属催化剂; (3)选择性好、安全性高、副产物少,易于分离纯化; (4)降低了对有限石油资源的消耗和依赖。 2.2 生物丁醇的性能优势

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