总论
一、名词解释
1 药效学
2 药动学 3药物 4 药物的吸收
5 对因治疗
6 对症治疗 7副作用 8 毒性反应
9 后遗效应 10 停药反应 11变态反应 12 特异质反应
13 量——效关系 14 量反应 15质反应 16 阈浓度
17 效能 18 效应强度 19半数有效量 20 半数致死量
21 最小致死量 22治疗指数 23安全范围 24 配体
25 竞争性拮抗药 26拮抗参数pAx 27完全激动药 28 部分激动药
29 非竞争性拮抗药 30受体脱敏 31药物的被动转运 32 药物的主动转运 33 脂溶扩散 34离子障 35首关消除 36 血脑屏障
37 再分布 38肝药酶 39肝药酶诱导剂 40 肝药酶抑制剂
41 肝肠循环 42消除半衰期 43有效期 44 生物利用度
45 零级消除动力学 46一级消除动力学 47血浆清除率 48 消除速率
49 表观分布容积 50稳态血药浓度 51一室模型 52 二室模型
53 生物当量 54药物的协同作用 55药物的拮抗作用 56 安慰剂
57 耐受性 58快速耐受性 59习惯性 60 成瘾性
61 依赖性 62药物滥用 63耐药性 64 极量
二、单选题
1 受体阻断剂(拮抗剂)的特点是： Ａ．对受体无亲合力，无效应力
Ｂ．对受体有亲合力和效应力
Ｃ．对受体有亲合力而无效应力
Ｄ．对受体无亲合力和效应力
E 对受体单有亲合力
2 受体激动药的特点是
Ａ．对受体有亲合力和效应力
Ｂ．对受体无亲合力有效应力
Ｃ．对受体无亲合力和效应力
Ｄ．对受体有亲合力，无效应力
E 对受体只有效应力
3 受体部分激动药的特点
Ａ．对受体无亲和力，有效应力
Ｂ．对受体有亲合力和弱的效应力 Ｃ．对受体无亲合力和效应力
Ｄ．对受体有亲合力，无效应力
E 对受体无亲合力但有强效应力
4 药物血浆半衰期是指
Ａ．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间Ｂ．药物的有效血浓度下降一半的时间 Ｃ．组织中药物浓度下降一半的时间 Ｄ．血浆中药物的浓度下降一半的时间
E 肝脏中药物浓度下降一半所需的时间
5 地高辛的半衰期是3
6 h，估计每日给药1次，达到坪值的时间应该是：
Ａ．24 h Ｂ．３６ h Ｃ．2天Ｄ．6至7天Ｅ．48 h 6 大多数药物跨膜转运的形式是
Ａ．滤过Ｂ．简单扩散
Ｃ．易化扩散Ｄ．膜泵转运
Ｅ．胞饮
7 某药pH4时有50%解离，则其pKa为
Ａ．2 Ｂ．3 Ｃ．4 Ｄ．5 Ｅ．2.5
8 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收
高而排泄慢
Ａ．弱酸性药物在偏酸性尿液中
Ｂ．弱碱性药物在偏酸性尿液中
Ｃ．弱酸性药物在偏碱性尿液中
Ｄ．尿液量较少时Ｅ．尿量较多时
9 药物在体内吸收的速度主要影响
Ａ．药物产生效应的强弱
Ｂ．药物产生效应的快慢
Ｃ．药物肝内代谢的程度
Ｄ．药物肾脏排泄的速度
Ｅ．药物血浆半衰期长短
10 按一级动力学消除的药物，其半衰期
Ａ．随给药剂量而变
Ｂ．随血药浓度而变
Ｃ．固定不变
Ｄ．随给药途径而变
Ｅ．随给药剂型而变
11 药物与受体结合后，能否兴奋受体取决
于
Ａ．药物作用的强度
Ｂ．药物与受体有无亲合力
Ｃ．药物剂量大小
Ｄ．药物是否具有效应力(内在活性) Ｅ．血药浓度高低
12 药物与受体结合的能力主要取决于 Ａ．药物作用强度
Ｂ．药物的效应力
Ｃ．药物与受体是否具有亲合力
Ｄ．药物分子量的大小
Ｅ．药物的极性大小
13 药物产生副作用的药理基础是 Ａ．安全范围小
Ｂ．治疗指数小
Ｃ．选择性低，作用范围广泛
Ｄ．病人肝肾功能低下
Ｅ．药物剂量过大
14 药物首过消除可能发生于
Ａ．口服给药后Ｂ．舌下给药后 Ｃ．皮下给药后Ｄ．静脉给药后 Ｅ．动脉给药后
15 药物消除的零级动力学是指： Ａ．吸收与代谢平衡
Ｂ．单位时间内消除恒定的量
Ｃ．单位时间消除恒定的比值
Ｄ．药物完全消除到零
Ｅ．药物全部从血液转移到组织
16 时量曲线下面积代表
Ａ．药物血浆半衰期
Ｂ．药物吸收速度
Ｃ．药物排泄量
Ｄ．生物利用度
Ｅ．肝脏代谢药物的量
17 药物的治疗指数是指
Ａ．LD５０与ED５０之比
Ｂ．ED５0与LD５0之比
Ｃ．LD５０与ED５０之差
Ｄ．ED５0与LD５0之和
Ｅ．ED５0与LD５0之乘积
18 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着Ａ．药物的吸收过程已完成
Ｂ．药物的消除过程正开始
Ｃ．药物的吸收速度与消除速度达到平衡Ｄ．药物在体内分布达到平衡
Ｅ．药物的消除过程已完成
19 临床最常用的给药途径是
Ａ．静脉注射
Ｂ．雾化吸入
Ｃ．口服给药
Ｄ．肌肉注射
Ｅ．动脉给药
20 安全范围是指
Ａ．最小治疗量至最小致死量间的距离 Ｂ．ED95与LD5之间的距离 Ｃ．有效剂量范围
Ｄ．最小中毒量与治疗量间距离
Ｅ．治疗量与最小致死量之间距离
三、多选题
1 药物与血浆蛋白结合后具有
Ａ．减弱药理活性
Ｂ．暂时失去药理活性
Ｃ．不易跨膜转运
Ｄ．血中贮存形式
Ｅ．加速药物的生物转化
2 与药物效应强弱有关的是：
Ａ．药物吸收的速度
Ｂ．药物吸收的程度
Ｃ．药物消除的速度
Ｄ．血药浓度的高峰值
Ｅ．药物达峰时间
3 药物与受体结合的特性是
Ａ．可逆性Ｂ．饱和性
Ｃ．竞争性Ｄ．特异性
Ｅ．不可逆性
4 可避免首关消除的给药途径为： Ａ．口服给药Ｂ．舌下给药
Ｃ．直肠给药Ｄ．静脉注射
Ｅ．动脉注射
5 口服给药时药物大部分在肠道吸收是因为：
Ａ．肠道吸收面积大
Ｂ．肠道血流丰富
Ｃ．肠蠕动快
Ｄ．药物与粘膜接触机会多
Ｅ．药物在肠道溶解好
6 有关量效关系的认识正确的是： Ａ．通常药物效应强度与血药浓度成正比 Ｂ．ED50与LD５0都是量反应中出现的剂量 Ｃ．量效曲线可以反应药物的效能和效应强度
Ｄ．量反应的量效曲线呈常态分布 Ｅ．药理效应的强弱均是以连续增减的量变恒量
7 有关副作用的认识正确的是： Ａ．治疗量下出现的，可避免
Ｂ．治疗量下出现的，故难避免
Ｃ．一般反应轻，可以恢复
Ｄ．与药物的选择性低有关
Ｅ．每一副作用都是难以克服改变的
8 在药代动力学过程中，两室模型的涵义有哪些?
Ａ．把机体假设分为中央和周边两室 Ｂ．两室代表不同的解剖部位
Ｃ．药物只从中央室消除
Ｄ．中央室一般比周边室较大些
Ｅ．多数药物按二室模型转运
9 药物与血浆蛋白结合后，会影响下列哪些药代和药效指标
Ａ．减少代谢Ｂ．影响清除率 Ｃ．减弱药物的作用
Ｄ．增加毒性Ｅ．作用时间延长 10 药物在血浆中的浓度依赖下列哪些因素：
Ａ．剂量Ｂ．体内分布 Ｃ．与血浆蛋白结合率
Ｄ．肝代谢Ｅ．清除率
11 根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体包括：
Ａ．含离子通道的受体
Ｂ．G－蛋白偶联受体
Ｃ．肾上腺素受体
Ｄ．细胞内受体
Ｅ．具有酷氨酸激酶活性的受体
12 第二信使包括
Ａ．G－蛋白Ｂ．环磷腺苷
Ｃ．环磷鸟苷Ｄ．肌醇磷脂
Ｅ．钙离子
13 影响药物跨膜被动转运的因素有： Ａ．药物的分子量
Ｂ．药物蛋白结合率
Ｃ．脂溶性Ｄ．药物的极性
Ｅ．药物的代谢率
14 联合用药的后果可能是
Ａ．协同作用Ｂ．拮抗作用 Ｃ．增强作用Ｄ．减弱作用 Ｅ．相加作用
15 关于不良反应的概念正确的是： Ａ．副作用是治疗剂量下出现的
Ｂ．变态反应与剂量大小无关
Ｃ．毒性反应一般与剂量过大有关 Ｄ．有的不良反应在停药后仍可残存 Ｅ．毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应
16 药物作用属于对因治疗的是： Ａ．阿斯匹林制止高热惊厥
Ｂ．解磷定解救有机磷酸脂类中毒 Ｃ．青霉素治疗流脑
Ｄ．度冷丁冶疗胆绞痛
Ｅ．异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作17 药物按一级动力学消除的特点 Ａ．单位时间内消除的药量与血药浓度成正比
Ｂ．半衰期恒定
Ｃ．多次给药经4～6个半衰期达稳态浓度Ｄ．被动转运的药物不属于一级动力学消除Ｅ．绝大多数药物都按一级动力学消除 18 机体对药物产生耐受性有关的因素是Ａ．与机体遗传因素有关
Ｂ．药物剂量过大有关
Ｃ．与连续用药有关
Ｄ．与突然停药有关
Ｅ．与机体肝肾功能有关
19 有关特异质反应，下列哪些叙述是正确的
Ａ．病人对某些药物反应特别敏感 Ｂ．反应性质与药物固有药理作用基本一致Ｃ．反应严重程度与剂量成比例
Ｄ．这种反应是免疫反应
Ｅ．药理拮抗药救治可能有效
20 下列有关极量不正确的说法是
Ａ．是药物的最大治疗量
Ｂ．超过极量就有中毒的危险
Ｃ．是最小有效量
Ｄ．是最低中毒量
Ｅ．是最低致死量
传出神经系统药物
一、单项选择题
1 阿托品的对眼的作用为： Ａ．散瞳，降低眼内压，调节麻痹 Ｂ．散瞳，升高眼内压，调节痉挛 Ｃ．散瞳，升高眼内压，调节麻痹 Ｄ．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛 Ｅ．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛
2 具有抗胆碱和中枢抑制作用的药 Ａ．阿托品Ｂ．山莨菪碱 Ｃ．东莨菪碱Ｄ．普鲁苯辛 Ｅ．后马托品
3 治疗青光眼应选用
Ａ．阿托品Ｂ．新斯的明
Ｃ．普鲁苯辛Ｄ．毛果芸香碱
Ｅ．山莨菪碱
4 解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是由于：
Ａ．生成磷酰化胆碱酯酶
Ｂ．生成磷酰化解磷定
Ｃ．生成乙酰化胆碱酯酶
Ｄ．生成二甲胺基甲酰化胆碱酯酶 Ｅ．生成琥珀酰胆碱
5 术后尿潴留腹胀可选用
Ａ．新斯的明Ｂ．乙酰胆碱
Ｃ．毛果芸香碱Ｄ．阿托品
Ｅ．丙胺太林
6 阿托品解救中毒性休克主要是因它能 Ａ．阻断M受体
Ｂ．阻断N受体
Ｃ．解除迷走神经对心脏的抑制
Ｄ．扩张外周血管，改善微循环
Ｅ．阻断α受体
7 肾上腺素能神经递质的消除方式主要是Ａ．被单胺氧化酶灭活
Ｂ．被儿茶酚氧位甲基酶灭活
Ｃ．被再摄取
Ｄ．被肝脏代谢
Ｅ．被肾脏原形排出
8 东莨菪碱不适用于下列哪些情况 Ａ．麻醉前给药Ｂ．重症肌无力 Ｃ．治疗晕动病Ｄ．抗震颤麻痹 Ｅ．放射性呕吐
9 用于感染性休克最佳选用
Ａ．山莨菪碱Ｂ．东莨菪碱
Ｃ．后马托品Ｄ 丙胺太林
Ｅ．哌仑西平
10 去神经的骨骼肌对下列何药有兴奋作用
Ａ．阿托品Ｂ．毛果芸香碱 Ｃ．毒扁豆碱Ｄ．新斯的明
Ｅ．山莨菪碱
11 毛果芸香碱的缩瞳作用
Ａ．可用阿托品阻断M受体对抗
Ｂ．可用阿托品阻断N1受体对抗
Ｃ．可用酚妥拉明对抗
Ｄ．可用新斯的明对抗
Ｅ．可用普萘洛尔对抗
12 阿托品可用于治疗
Ａ．青光眼Ｂ．虹膜睫状体炎 Ｃ．重症肌无力Ｄ．手术后腹气胀 Ｅ．术后尿潴留
13 兴奋胆碱能M受体，对眼睛不会产生下列何作用?
Ａ．收缩睫状肌
Ｂ．收缩虹膜括约肌
Ｃ．收缩虹膜辐射肌
Ｄ．眼晶体变凸
Ｅ．视远物模糊
14 有关阿托品的作用下列哪点是不正确Ａ．抑制汗腺和唾液腺
Ｂ．散瞳与调节麻痹
Ｃ．排尿困难
Ｄ．显著抑制胃酸合成
Ｅ．升高眼内压
15 普鲁苯辛用于治疗消化性溃疡的主要优点是
Ａ．解痉和抑制胃液等腺体分泌作用较强 Ｂ．无口干等副作用
Ｃ．无视力模糊等不良反应
Ｄ．选择性促进溃疡愈合
Ｅ．对中枢作用强
16 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最明显者为
Ａ．子宫平滑肌
Ｂ．胆管、输尿管平滑肌
Ｃ．胃肠道括约肌
Ｄ．痉挛状态的胃肠道平滑肌
Ｅ．支气管平滑肌
17 阿托品最早出现的副作用是
Ａ．心悸Ｂ．失眠
Ｃ．口干Ｄ．腹胀
Ｅ．排尿困难
18 治疗胆绞痛宜选用
Ａ．阿托品Ｂ 阿托品＋哌替啶 Ｃ．阿斯匹林Ｄ．丙胺太林
Ｅ．后马托品
19 治疗量阿托品能引起
Ａ．胃肠平滑肌松驰
Ｂ．腺体分泌增加
Ｃ．瞳孔扩大，眼内压降低
Ｄ．中枢抑制，出现嗜睡
Ｅ．调节痉挛
20 新斯的明的原理是
Ａ．直接作用于M受体
Ｂ．抑制递质的生物合成
Ｃ．抑制递质的转化
Ｄ．抑制递质的转运
Ｅ．直接作用于N１受体
21 下列何药能阻断α受体
Ａ．美托洛尔Ｂ 酚妥拉明
Ｃ．妥拉唑啉Ｄ．氯丙嗪
Ｅ．酚苄明
22 应用酚妥拉明后再用肾上腺素此时血
压变化为：
Ａ．显著升高Ｂ．稍升高
Ｃ．不变Ｄ．降低
Ｅ．先升后降
23 具有明显中枢兴奋作用的药物是 Ａ．多巴胺Ｂ．去甲肾上腺素 Ｃ．间羟胺Ｄ．肾上腺素
Ｅ．麻黄碱
24 通过兴奋α－受体使瞳孔开大的药物是
Ａ．东莨菪碱Ｂ．苯肾上腺素 Ｃ．阿托品Ｄ．酚妥拉明
Ｅ．普萘洛尔
25 心脏骤停首选药是
Ａ．地高辛Ｂ．去甲肾上腺素 Ｃ．肾上腺素Ｄ．多巴胺
Ｅ．普萘洛尔
26 对于尿量已减少的中毒性休克病人宜选用
Ａ．多巴胺Ｂ．肾上腺素 Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ．去甲肾上腺素Ｅ．麻黄碱
27 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘常见的副作用是
Ａ．体位性低血压Ｂ．心悸
Ｃ．肌颤Ｄ．头痛头晕 Ｅ．胃肠反应
28 支气管哮喘患者应禁用
Ａ．普萘洛尔Ｂ．氨茶碱
Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ．麻黄碱
Ｅ．肾上腺素
29 普萘洛尔阻断突触前膜β受体后引起Ａ．NA释放减少Ｂ．NA释放增多 Ｃ．NA释放无变化Ｄ．外周血管收缩 Ｅ．心率增加
30 能促进神经末稍释放NA的药物是 Ａ．异丙肾上腺素
Ｂ．去甲肾上腺素
Ｃ．多巴胺
Ｄ．麻黄碱
Ｅ．异丙肾上腺素
31 异丙肾上腺素兴奋心脏是由于 Ａ．激动突触前膜β受体
Ｂ．激动突触后膜β受体
Ｃ．激动突触前膜α受体
Ｄ．激动突触后膜α受体
Ｅ．激动突触后膜α、β受体
32 过敏性休克首选药是
Ａ．去甲肾上腺素
Ｂ．异丙肾上腺素
Ｃ．麻黄碱Ｄ．多巴胺 Ｅ．肾上腺素
33 去甲肾上腺素用于治疗
Ａ．支气管哮喘
Ｂ．神经原性休克早期
Ｃ．鼻塞Ｄ．牙龈出血
Ｅ．高血压病
34 异丙肾上腺素可使
Ａ．肾血管收缩
Ｂ．脑血管收缩
Ｃ．骨骼肌血管舒张
Ｄ．冠脉收缩
Ｅ．皮肤粘膜血管收缩
35 异丙肾上腺素主要药理作用有 Ａ．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰气管平滑肌
Ｂ．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，收缩气管平滑肌
Ｃ．兴奋心脏，降低收缩压和升高舒张压，松驰气管平滑肌
Ｄ．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，松驰气管平滑肌
Ｅ．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩气管平滑肌
36 下列何物不仅兴奋α受体，也兴奋β受体
Ａ．异丙肾上腺素
Ｂ．去甲肾上腺素
Ｃ．苯肾上腺素
Ｄ．肾上腺素
Ｅ．沙丁胺醇
37 普萘洛尔能阻滞下列哪个作用 Ａ．肾血管收缩Ｂ 竖毛反应 Ｃ．心动过速Ｄ．出汗
Ｅ．皮肤粘膜血管收缩
38 肾上腺素不具有下列哪种治疗作用 Ａ．支气管哮喘急性发作
Ｂ．药物过敏休克
Ｃ．与局麻药配伍及局部止血
Ｄ．心脏骤停Ｅ．散瞳
39 可替代NA、用于休克早期的药物是 Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．麻黄碱Ｄ．间羟胺
Ｅ．多巴胺
40 可用为快速短效的扩瞳药是
Ａ．肾上腺素Ｂ．去甲肾上腺素 Ｃ．去氧肾上腺素Ｄ．甲氧明
Ｅ．麻黄碱
41 用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是
Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．去肾上腺素Ｄ．去氧肾上腺素
Ｅ．甲氧明
42 治疗房室传导阻滞的药物是
Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．去氧肾上腺素 Ｅ．甲氧明
43 去甲肾上腺素无收缩效应的血管是 Ａ．皮肤粘膜血管
Ｂ．肾血管
Ｃ．骨骼肌血管
Ｄ．冠状血管
Ｅ．肠系膜血管
44 选择性激动β1受体的药物是 Ａ．肾上腺素Ｂ．多巴胺 Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素 Ｅ．多巴胺丁胺
45 治疗量多巴胺舒张肾血管是由于 Ａ．激动多巴胺受体
Ｂ．激动β2受体
Ｃ．激动M受体
Ｄ．促进组胺释放
Ｅ．阻断α受体
46 酚妥拉明使血管舒张的主要机制是 Ａ．阻断α1受体
Ｂ．直接舒张血管
Ｃ．阻断α2受体
Ｄ．阻断M受体
Ｅ．兴奋β２受体
47 下列哪些表现不属于β受体激动效应Ａ．松驰气管平滑肌
Ｂ．肾素分泌
Ｃ．心脏兴奋
Ｄ．脂肪分解
Ｅ．瞳孔扩大
48 麻黄碱与肾上腺素比较其特点是 Ａ．升压作用弱持久易引起，耐受性 Ｂ．升压作用强不持久，易引起中枢兴奋 Ｃ．升压作用弱短暂，易引起耐受性 Ｄ．升压作用强持久，易引起耐受性 Ｅ．升压作用弱持久，不易引起耐受性 49 具有内在交感活性的药物是
Ａ．普萘洛尔Ｂ．吲哚洛尔
Ｃ．噻吗洛尔Ｄ．美托洛尔
Ｅ．阿替洛尔
50 具有抗心律失常作用的局麻药是 Ａ．普鲁卡因Ｂ．丁卡因
Ｃ．布比卡因Ｄ．利多卡因
Ｅ．硫贲妥
51 用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是Ａ．普鲁卡因Ｂ．丁卡因
Ｃ．布比卡因Ｄ．利多卡因
Ｅ．硫贲妥 52 防治局麻药引起的低血压的药物是 Ａ．酚妥拉明Ｂ．间羟胺
Ｃ．麻黄碱Ｄ．肾上腺素
Ｅ．去甲肾上腺素
53 静滴去甲肾上腺素外漏时，可作皮下浸润注射的药物是
Ａ．异丙肾上腺素
Ｂ．普萘洛尔
Ｃ．多巴胺
Ｄ．间羟胺
Ｅ．普鲁卡因
二、多选题
1用阿托品滴眼可产生下列哪些作用? Ａ．缩瞳Ｂ．升高眼内压
Ｃ．散瞳Ｄ．视力调节痉挛 Ｅ．视力调节麻痹
2 使用毛果芸香碱可产生下列哪些作用? Ａ．缩瞳Ｂ．眼内压升高 Ｃ．睫状肌收缩Ｄ．视远物清楚 Ｅ．睫状肌松驰
3 下列关于阿托品对眼的作用，哪些说法是正确的?
Ａ．作用短暂Ｂ．视力调节麻痹 Ｃ．散大瞳孔Ｄ．降低眼内压 Ｅ．升高眼内压
4 阿托品可阻断哪些部位Ach的作用 Ａ．心肌Ｂ．支气管平滑肌 Ｃ．汗腺Ｄ．唾液腺
Ｅ．胃肠平滑肌
5 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机理是 Ａ．使Ach合成增多
Ｂ．直接兴奋终板N２受体
Ｃ．促进运动神经末稍释放递质
Ｄ．抑制胆碱酯酶使Ach水解减少 Ｅ．抑制运动神经末稍释放递质
6 新斯的明可用于治疗
Ａ．重症肌无力
Ｂ．腹气胀和尿潴留
Ｃ．阵发性室性心动过速
Ｄ．胃肠痉挛
Ｅ．非除极化型肌松药中毒的解救
7 急性有机磷酸酯类中毒及早用阿托品和解磷定的目的是
Ａ．防止酶的老化
Ｂ．消除M样症状
Ｃ．消除N样症状
Ｄ．恢复胆碱酯酶活性
Ｅ．对抗中枢中毒症状
8 阿托品常见的副作用有
Ａ．口干Ｂ．面部潮红
Ｃ．心悸Ｄ．视力模糊
Ｅ．肠鸣音亢进
9 骨骼肌松驰药包括有：
Ａ．琥珀胆碱Ｂ．简箭毒碱
Ｃ．乙酰胆碱Ｄ．加拉碘铵(三磺季铵酚Ｅ．毛果芸香碱
10 麻醉前使用东莨菪碱的目的是 Ａ．增强麻醉效果
Ｂ．减少呼吸道分泌物防止吸入性肺炎 Ｃ．消除患者对手术的恐惧、紧张情绪 Ｄ．减少麻醉药用量
Ｅ．延长麻醉时间
11 去甲肾上腺素具有下列哪些作用 Ａ．兴奋心肌β1受体
Ｂ．兴奋气管平滑肌β２受体
Ｃ．兴奋皮肤粘膜α受体
Ｄ．兴奋肾脏血管α受体
Ｅ．兴奋骨骼肌血管β２受体
12 有关普萘洛尔的说法正确的是 Ａ．具有β受体阻断作用
Ｂ．具有内在拟交感活性
Ｃ．具有膜稳定作用
Ｄ．抑制血小板聚集
Ｅ．具有解痉作用
13 普萘洛尔对下列哪些病人不利 Ａ．高血压病Ｂ．快速型心律失常Ｃ．支气管哮喘Ｄ．心动过缓 Ｅ．传导阻滞
14 控制支气管哮喘急性发作可选用 Ａ．麻黄碱Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．肾上腺素Ｄ．色甘酸钠
Ｅ．沙丁胺醇
15 与去甲肾上腺素与相比间羟胺用于休克的特点是
Ａ．升压作用温和持久
Ｂ．对肾血管收缩作用弱
Ｃ．不易引起心律失常
Ｄ．口服有效
Ｅ．不产生耐受性
16 可用于治疗心脏骤停的药物是 Ａ．多巴胺Ｂ．多巴酚丁胺 Ｃ．肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素 Ｅ．酚妥拉明
17 下列不属于普萘洛尔的禁忌症的是 Ａ．窦性心动过速
Ｂ．肥厚性心肌病
Ｃ．心力衰竭
Ｄ．支气管哮喘
Ｅ．传导阻滞
18 能翻转肾上腺素升压效应的药物是 Ａ．酚妥拉明Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．氯丙嗪Ｄ．阿托品 Ｅ．异丙肾上腺素
19 可用于治疗休克的药物有
Ａ．麻黄碱Ｂ 酚妥拉明
Ｃ．多巴胺Ｄ．间羟胺
Ｅ．普萘洛尔
20 下列哪些药物适用于支气管哮喘患者Ａ．酚妥拉明Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．肾上腺素 Ｅ．多巴胺
21 应用美托洛尔应注意
Ａ．久用不可突然停药
Ｂ．支气管哮喘者慎用
Ｃ．甲亢患者禁用
Ｄ．心绞痛者忌用
Ｅ．高血压禁用
22 去甲肾上腺素采用静脉给药是因为 Ａ．易致胃肠粘膜缺血坏死
Ｂ．易被肠液碱性破坏
Ｃ．易致注射局部缺血坏死
Ｄ．易被肠粘膜、肝脏代谢破坏
Ｅ．易致胃粘膜出血、诱发溃疡复发
23 去甲肾上腺素引起血管收缩效应的有Ａ．皮肤粘膜血管
Ｂ．肾脏血管
Ｃ．肠系膜血管
Ｄ．骨骼肌血管
Ｅ．冠脉血管
24 能促进神经末稍释放递质的药物有 Ａ．肾上腺素
Ｂ．异丙肾上腺素
Ｃ．麻黄碱
Ｄ．去甲肾上腺素
Ｅ．间羟胺
25 治疗量多巴胺抗休克的特点有 Ａ．兴奋心脏，增加心输出量
Ｂ．外周阻力增加，利于改善微循环 Ｃ．肾脏血管舒张，不产生少尿
Ｄ．排钠利尿
Ｅ．引起心律失常较少
26 去甲肾上腺素，肾上腺素，异丙肾上腺素都具有
Ａ．扩张冠脉
Ｂ．增加心输出量
Ｃ．舒张支气管平滑肌
Ｄ．升高收缩压
Ｅ．扩张骨骼肌血管
27 不属于儿茶酚胺类的药物有
Ａ．多巴胺Ｂ．间羟胺
Ｃ．肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素 Ｅ．麻黄碱
28 高血压患者禁用的药物
Ａ．异丙肾上腺素
Ｂ．肾上腺素
Ｃ．去甲肾上腺素
Ｄ．间羟胺
Ｅ．麻黄碱
29 麻黄碱与肾上腺素比较，其特点有 Ａ．作用强而持久Ｂ．口服有效 Ｃ．中枢兴奋Ｄ．易产生耐受性Ｅ．无血管收缩作用
30 能引起体位性低血压的药物有 Ａ．氯丙嗪Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．酚妥拉明Ｄ．吗啡
Ｅ．多巴胺
31 酚妥拉明兴奋心脏是由于
Ａ．激动β１受体
Ｂ．增加心肌胞内Ca２＋
Ｃ．扩张血管反射引起
Ｄ．阻断突触前膜α２受体
Ｅ．兴奋交感中枢
32 静滴NA外漏时可局部注射的药物有 Ａ．异丙肾上腺素
Ｂ．普萘洛尔
Ｃ．多巴胺
Ｄ．酚妥拉明
Ｅ．普鲁卡因
三、填空题：
1 乙酰胆碱作用的受体有①-----，②-------。
2 毛果芸香碱对眼睛有①------- ②-------- ③----------的作用。
3 抗胆碱酯酶药主要包括有①-----和②------两大类药物。
4 有机磷急性中毒后可出现---------样------样和----------症状。
5 解救有机磷酸酯类中毒可用的药物有①---------，②-------------。
6 阿托品应用于眼科治疗--------，-------------，--------------。
7 对中枢有兴奋作用的抗胆碱药有①-------------，对中枢有抑制作用的抗胆碱药有②-------------------------。
8 递质作用的消失是通过：①------------，-------------------。
9 治疗剂量阿托品可使部分病人心率①-----, 较大剂量则可使心率②----------。
10 山莨菪碱主要用于治疗①----------,
②--------。
11 肾上腺素对舒张压的影响冶疗量时①-----------，大剂量②-------------。12 肾上腺素对支气管的作用①-----------②------------------。 13 治疗量多巴胺对肾脏的作用①----------------②---------------。
14 去甲肾上腺素的不良反应有①-----------②------------------。
15 多巴胺剂量过大可出现的不良反应有
①-------------②--------。
16 异丙肾上腺素与肾上腺素比较，兴奋心脏的特点有①------------②----------。
17 异丙肾上腺素与肾上腺素比较，对支气管相似的作用有①-------②---------，而不同的是③------------。
18 多巴酚丁胺选择性激动①-------，主要临床应用是②-------。
19 酚妥拉明引起血管扩张的机理有①---------②------------。
20 酚妥拉明抗休克的依据①----------
②---------------从而改善微循环。
21 根据β－受体阻断药的分类，试举一药属于非选择性无活性的药物是①
---------；选择性阻断β２受体的是②--------，具有内在拟交感活性的是
③-------------。 -------------，对中枢有抑制作用的抗胆碱药有②-------------------------。
22 兼有α、β受体阻断作用的药物是①--------，多用于治疗②------------。
四、问答题
1 胆碱能神经包括的神经纤维有哪些?
2 传出神经系统的递质和受体主要有哪些类型?
3 各类递质的消除途径有何不同?
4 传出神经系统药物的作用方式是什么?
5 毛果芸香碱的主要药理作用是什么?
6 新斯的明的临床应用及其主要根据是什么?
7 简述有机磷酸酯类急性中毒原理及解救原则
8 胆碱酯酶复活药的作用原理?
9 解磷定解救有机磷酸酯类中毒的作用特点?
10 简述阿托品的主要药理作用及临床用途是什么?
11 简述阿托品的禁忌症?
12 试举出临床所用的阿托品合成代用品有哪几类，其主要适应症。
13 详述阿托品对眼睛的作用
14 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的作用特点是什么?
15 骨骼肌松驰药包括哪几类药物，试述各类药的最主要特点是什么?
16 肾上腺素有哪些临床用途?
17 麻黄碱有哪些临床用途?
18 去甲肾上腺素主要有哪些不良反应?如何防治?
19 异丙肾上腺素的临床应用?
20 多巴胺的临床应用?
21 治疗量多巴胺抗休克作用的优点有哪些?
22 酚妥接明的临床应用?
23 酚妥拉明抗休克的依据是什么?应用时应注意什么?
24 简述β受体阻断药的分类及代表药物?
25 简述β受体阻断药的不良反应?
26 β受体阻断药的主要临床用途?
27 试比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心脏、血压、支气管的药理作用?
28 普鲁卡因可适用于哪些麻醉方式?
中枢神经系统药物 一、单选题
1 引起膜超极化是由于增加Cl-通道开放时间的药物是
Ａ．地西泮Ｂ．苯巴比妥 Ｃ．苯妥英钠Ｄ．卡马西平 Ｅ．二氮嗪
2 引起膜超极化是由于增加Cl－通道开放频率的药物是
Ａ．地西泮Ｂ．苯巴比妥
Ｃ．苯妥英钠Ｄ．卡马西平
Ｅ．二氮嗪
3可作为静脉麻醉应用的药物是
Ａ．苯巴比妥Ｂ．异戊巴比妥 Ｃ．戊巴比妥Ｄ．司可巴比妥 Ｅ．硫喷妥
4 氯丙嗪引起巴金森氏症选用
Ａ．安坦Ｂ．左旋多巴
Ｃ．卡比多巴Ｄ．多巴胺
Ｅ．金刚烷胺
5 下列用于治疗癫痫大发作的药物应除外Ａ．苯巴比妥Ｂ．苯妥英钠 Ｃ．卡马西平Ｄ．乙琥胺
Ｅ．丙戊酸钠
6 下列情况应慎用或禁用阿斯匹林除外 Ａ．维生素K缺乏症Ｂ．胃溃疡
Ｃ．支气管哮喘 Ｄ．甲状腺机能抗进
E 低凝血酶原症
7 保泰松不宜首选治疗风湿性关节炎是因为
Ａ．抗风湿作用弱 Ｂ．不良反应多且严重Ｃ．口服吸收不完全Ｄ．代谢产物毒性大Ｅ．血浆半衰期过长
8 治疗精神分裂症时，氯丙嗪最常见的不良反应是
Ａ．黄疸Ｂ．药热
Ｃ．粒细胞减少 Ｄ．锥体外系症状Ｅ．皮疹 9 对苯妥英钠的叙述哪项是错误的 Ａ．对某些心律失常有效
Ｂ．碱性强刺激性大
Ｃ．对病灶放电有抑制副作用
Ｄ．对症灶放电无阻止扩散作用
Ｅ．可致牙龈增生
10 治疗大发作宜选用
Ａ．硫酸镁Ｂ．氯硝西泮
Ｃ．乙琥胺Ｄ．苯妥英钠
Ｅ．水合氯醛
11 哌替淀镇痛作用的适应症是
Ａ．神经性头痛 Ｂ．关节肌肉痛 Ｃ．牙痛Ｄ．坐骨神经痛 Ｅ．手术后疼痛．
12 显效慢，作用时间最长的巴比妥类是 Ａ．戊巴比妥Ｂ．苯巴比妥 Ｃ．硫喷妥Ｄ．异戊巴比妥
Ｅ．司可巴比妥
13 下列有关地西泮的叙述错误的是 Ａ．口服吸收迅速
Ｂ．治疗量对呼吸影响小
Ｃ．治疗量可缩短快波睡眠
Ｄ．抗焦虑作用强
Ｅ．其代谢产物有活性
14 吩噻嗪类不具有的效应是
Ａ．急性肌力障碍Ｂ．麻醉
Ｃ．镇吐Ｄ．治疗精神分裂症Ｅ．增强镇痛药作用
15 苯巴比妥中毒静注碳酸氢钠的目的是 Ａ．诱导肝药酶，加速药物在肝内灭活 Ｂ．碱化胃液，减少胃肠道对药物的吸收 Ｃ．降低血液PH，使药物自脑向血浆转移 Ｄ．减少肝肠循环，加速排泄
Ｅ．碱化尿液，减少药物在肾小管吸收 16 苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于
Ａ．药理作用相拮抗
Ｂ．促进双香豆素排泄
Ｃ．诱导肝药酶，加速双香豆素的代谢 Ｄ．促进双香豆素与血浆蛋白结合 Ｅ．抑制肝药酶，减慢双香豆素代谢
17. 吗啡不具有下列哪种药理作用 Ａ．便秘Ｂ．呼吸抑制 Ｃ．恶心Ｄ．腹泻
Ｅ．体位性低血压
18 吗啡对中枢神经系统的作用是 Ａ．镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制 Ｂ．镇痛、镇静、散瞳、呼吸兴奋 Ｃ．镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋 Ｄ．镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制 Ｅ．镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制
19 描述地西泮的作用哪项是错误的 Ａ．无成瘾性 Ｂ．可作为麻醉前给药 Ｃ．对精神分裂症无效
Ｄ．有中枢性肌松作用
Ｅ．毒性低，安全范围大
20 吗啡中毒的急性表现应除外
Ａ．针尖样瞳孔Ｂ．呼吸深度抑制 Ｃ．昏睡Ｄ．血压下降
Ｅ．呼吸肌麻痹
21 治疗胆绞痛宜首选
Ａ．阿托品Ｂ．哌替啶
Ｃ．阿斯匹林Ｄ．丙胺太林
Ｅ．阿托品+哌替啶
22 氯丙嗪治疗精神分裂症是由于 Ａ．增强GABA Ｂ．增强膜超极化 Ｃ．阻断中枢多巴胺受体
Ｄ．阻断中枢a 受体
Ｅ．阻断中枢M受体
23 阿斯匹林与氯丙嗪作用共同点是 Ａ．抑制PG合成 Ｂ．阻断DA受体 Ｃ．可使发热体温降低
Ｄ．使正常体温降低
Ｅ．需配合物理降温
24 哌替啶比吗啡应用广泛是由于 Ａ．镇痛作用强大Ｂ．作用持久 Ｃ．兼有解痉作用Ｄ．无呼吸抑制 Ｅ．成瘾性较吗啡轻
25 中枢性呼吸衰竭可选用
Ａ．阿拉明(间羟胺) Ｂ．尼可刹米 Ｃ．酚妥拉明Ｄ．美加明 Ｅ．新斯的明
26 阿斯匹林主要镇痛部位
Ａ．大脑皮层Ｂ．脑干
Ｃ．下丘脑Ｄ．外周痛觉感受器 Ｅ．痛觉传入纤维
27 吗啡最有效的镇痛部位 Ａ．导水管周围灰质 Ｂ．脊髓脑质区 Ｃ．丘脑内侧Ｄ．延脑孤束核 Ｅ．脑室
28 左旋多巴与卡比多巴合用的道理是 Ａ．抑制左旋多巴外周脱羧
Ｂ．抑制左旋多巴外周脱羧
Ｃ．增加左旋多巴中枢脱羧
Ｄ．增加左旋多巴穿透血脑屏障的能力 Ｅ．促进左旋多巴口服吸收
29 新生儿吸收窒息宜选用
Ａ．尼可刹米Ｂ．二甲弗林(回苏灵)Ｃ．山梗菜碱Ｄ．咖啡因
Ｅ．贝美格
30 治疗感冒引起发热及肌肉关节痛较好的药物是
Ａ．乙酰水杨酸 Ｂ．对乙酰氨基酚 Ｃ．布洛芬Ｄ．消炎痛
Ｅ．双氯灭酸
31 无成瘾性及呼吸抑制的镇痛药是 Ａ．喷他佐辛Ｂ．二氢埃托啡 Ｃ．曲马朵Ｄ．罗痛定
Ｅ．哌替啶
32 解救吗啡中毒呼吸抑制的有效药物是Ａ．尼可刹米Ｂ．纳洛酮 Ｃ．二甲弗林Ｄ．山梗菜碱 Ｅ．咖啡因
33 苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于
Ａ．使氯离子通道开放时间延长
Ｂ．使氯离子通道开放频率增加
Ｃ．促进K +通道开放
Ｄ．阻滞Na +通道
Ｅ．阻滞Ca +通道
34 苯二氮卓类药物作用的机制是 Ａ．激动GABA受体
Ｂ．激动苯二氮卓类受体
Ｃ．阻断中枢多巴胺受体
Ｄ．阻滞Na+通道
Ｅ．阻滞Ca2+
35 下列何药无镇静作用
Ａ．吗啡Ｂ．地西泮
Ｃ．苯妥英钠Ｄ．苯巴比妥
Ｅ．氯丙嗪
36 癫痫持续状态的首选药是
Ａ．静注苯妥英钠Ｂ．静注戊巴比妥钠 Ｃ．静注地西泮Ｄ．静注硫酸镁 Ｅ．静注氯丙嗪
37 心源性哮喘可选用
Ａ．哌替啶Ｂ 麻黄碱
Ｃ．吗啡Ｄ．异丙肾上腺素
Ｅ．肾上腺素
38 治疗急性风湿性关节炎的首选药是 Ａ．吲哚美辛Ｂ．保泰松 Ｃ．阿斯匹林Ｄ．布洛芬
Ｅ．双氯灭痛
39 下列哪项作用是不合理的
Ａ．可待因+双氯灭酸 Ｂ．氯丙嗪+哌替啶Ｃ．左旋多巴+卡比多巴
Ｄ．氯丙嗪+左旋多巴
Ｅ．哌替啶+可托品
40 对风湿性关节炎无效的药物是
Ａ．对乙酰氨基酚 Ｂ．乙酰水杨酸 Ｃ．双氯灭酸Ｄ．布洛芬
Ｅ．吡罗昔康
二、多选题
1 注射氯丙嗪引起体位性低血压是由于 Ａ．抑制血管运动中枢 Ｂ．直接扩张血管Ｃ．阻断a-受体 Ｄ．阻断M受体Ｅ．阻断多巴胺受体
2 阿斯匹林的解热作用是因为
Ａ．使发热者体温调节失灵
Ｂ．使发热者的体温调定点下移
Ｃ．使发热者体温降低到正常以下 Ｄ．抑制前列腺素合成
Ｅ．需配合物理降温
3 吗啡治疗心源性哮喘是因为
Ａ．抑制呼吸中枢，降低对CO 2张力敏感性
Ｂ．扩张外周血管，减轻心脏负担 Ｃ．扩张支气管平滑肌，改善呼吸功能 Ｄ．兴奋心脏，改善肺水肿
Ｅ．镇静作用，消除病人紧张
4 苯妥英钠可治疗
Ａ．癫痫大发作Ｂ．失眠
Ｃ．快速心律失常 Ｄ．躁狂症
Ｅ．中枢性疼痛
5 可作为癫痫大发作的首选药有 Ａ．卡马西平Ｂ．苯巴比妥
Ｃ．苯妥英钠Ｄ．丙戊酸钠
Ｅ．地西泮
6 可用于治疗癫痫持续状态的药物 Ａ．地西泮Ｂ．卡巴西平
Ｃ．乙琥胺Ｄ．苯巴比妥
Ｅ．苯妥英钠
7 治疗癫痫小发作较好的药物有 Ａ．苯妥英钠Ｂ．氯硝西泮
Ｃ．卡马西平Ｄ．乙琥胺
Ｅ．苯巴比妥
8 能增强GABA作用的药物有
Ａ．氯丙嗪Ｂ．地西泮
Ｃ．苯巴比妥Ｄ．苯妥英钠
Ｅ．哌替啶 9 氯丙嗪可阻断的受体有
Ａ．α受体Ｂ．β受体
Ｃ．多巴胺受体Ｄ．M受体
Ｅ．阿片受体
10 下列哪些药物对抑郁症有效 Ａ．泰尔登Ｂ．米帕明 Ｃ．地西泮Ｄ．碳酸锂 Ｅ．氯丙嗪
11 地西泮与苯巴比妥具有共同的作用有
Ａ．抗惊厥抗癫痫作用
Ｂ．大剂量引起麻醉
Ｃ．中枢性肌松作用
Ｄ．镇静催眠作用
Ｅ．抗焦虑作用
12 氯丙嗪需配合物理降温的临床应用有Ａ．治疗精神分裂症
Ｂ．人工冬眠
Ｃ．止吐
Ｄ．低温麻醉
Ｅ．增强哌替啶的镇痛作用
13 表面麻醉可选用
Ａ．丁卡因Ｂ．普鲁卡因
Ｃ．利多卡因Ｄ．布比卡因
Ｅ．可待因
14 普鲁卡因可作于
Ａ．浸润麻醉Ｂ．传导麻醉
Ｃ．表面麻醉Ｄ．蛛网膜下腔麻醉 Ｅ．硬膜外麻醉
15 左旋多巴抗震颤麻痹病的作用特点有 Ａ．对轻、重症疗效好
Ｂ．产生效应缓慢、持久
Ｃ．改善肌僵直和运动困难好
Ｄ．对老年和较年轻患者疗效好
Ｅ．改善肌肉震颤症状亦好
16 哌替啶镇痛的适应症有
Ａ．手术后疼痛 Ｂ．偏头痛
Ｃ 晚期癌症疼痛 Ｄ 内脏绞痛Ｅ．牙痛
17 吩噻嗪类的药理作用有
Ａ．α 受体阻断Ｂ．镇吐作用 Ｃ．抗精神病作用 Ｄ．加强镇痛药的作用Ｅ．M受体阻断作用
18 氯丙嗪引起锥体外系反庆表现为 Ａ．帕金森氏综合症Ｂ．静坐不能 Ｃ．急性肌力障碍 Ｄ．迟发性运动障碍Ｅ．中枢性肌松作用
19 氯丙嗪的降温作用是因为
Ａ．使发热者体温调节失灵
Ｂ．使发热者体温调定点下移
Ｃ．使发热者体温降低到正常以下
Ｄ．抑制PG合成
Ｅ．需配合物理降温
20 有关哌替啶的应用正确的是 Ａ．慢性钝痛不宜用
Ｂ．产妇临产前2—4h内不宜用
Ｃ．内脏绞痛宜与解痉药合用
Ｄ．成瘾性不可长期应用
Ｅ．颅压高及严重肝功减退者不宜用 21 小剂量阿斯匹林抗血栓的机理是 Ａ．抑制PG合成酶
Ｂ．使TXA2形成减少
Ｃ．使PGL2形成减少
Ｄ．使PG L2形成不受影响
Ｅ．使TXA2和PGL2都减少
22 左旋多巴不宜合用的药物有
Ａ．维生素B6 Ｂ．苯海索 Ｃ．吩噻嗪类Ｄ．卡比多巴 Ｅ．金刚烷胺
23 治疗帕金森氏病左旋多巴宜合用的药物有
Ａ．维生素B6 Ｂ．苯海索 Ｃ．卡比多巴Ｄ．吩噻嗪类 Ｅ．金刚烷胺
24 与氯丙嗪抗精神病作用有关的是 Ａ．阻断中脑—皮质通路DA受体
Ｂ．阻断黑质—纹状体通路DA受体 Ｃ．阻断结节—漏斗通路DA受体
Ｄ．阻断中脑—边缘系统通路DA受体 Ｅ．阻断外周DA受体
25 苯二氮卓类比巴比妥类优越的是 Ａ．低于镇静剂量就有显著的抗焦虑作用 Ｂ．久用无成瘾性、耐受性
Ｃ．对快波睡眠相影响小
Ｄ．停药困难小
Ｅ．不产生麻醉，安全范围大
三、填空题
1 临床用于抗惊厥的药物按化学结构不同有①-------②------③---------------
2 按帕金森氏病发病机理应采用的药物有两类①-----------②-----------
3吗啡镇痛作用的特点有①------------②-------------③--------------④------------
4 -阿斯匹林抗血栓形成临床应用有①-----------②--------------
5 -氯丙嗪降温作用的临床应用①---------------②--------------
6 -使CL通道开放频率增加的药物是①------------使CL通道开放时间延长的药物是②-----------------
7 癫痫大发作的首选药有①---------------②----------------
8 治疗癫痫部分性发作较好的药物有①---------------②------------------ 9 吗啡治疗心源性哮喘的根据①--------------②-------------③-----------
10 氯丙嗪抗精神病作用阻断D2受体的通路有①--------------②--------- -- 11 氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路D2受体引起①-----------，阻断结节一漏斗通路D2受体引起②----------------
12 吗啡急性中毒的表现①--------------②----------------③---------
13.吗啡镇痛的替代品是①-----------镇咳宜选用②----------治疗腹泻宜选用③----------
14 对躁狂症有效的药物有①----------------②----------------------
四、问答题
1 苯二氮卓类作用机制?
2 苯二氮卓类药物的临床应用及不良反应?
3 苯妥英钠抗癫痫的作用机制?
4 苯妥英纳的用途?
5 左旋多巴与卡比多巴合用的道理?
6 氯丙嗪主要药理作用有哪些?
7 氯丙嗪主要临床应用?
8 氯丙嗪主要不良反应有哪些?
9 吗啡镇痛的原理?
10 吗啡镇痛适应症及禁忌症?
11 哌替啶的临床应用及应用时注意些什么?
12 阿斯匹林抗血栓形成的机制?
13 阿斯匹林的临床应用?
14 阿斯匹林的不良反应?
15 氯丙嗪引起的低血压为何不能采用肾上腺素升压，为什么?
16、阿斯匹林对体温的影响与氯丙嗪有何不同？
17、阿斯匹林的镇痛作用与吗啡的镇痛作用有何不同？
抗心律失常药物
一、单选题
1 有关奎尼丁，下列哪种说法是不恰当的? Ａ．延长有效不应期
Ｂ．增加心收缩力
Ｃ．易引起房室传导阻滞
Ｄ．可引起金鸡纳反应
Ｅ．抑制钠、钾离子跨细胞膜运动
2 利多卡因
Ａ．降低异常起博点的自律性
Ｂ．使静息电位减小
Ｃ．延长动作电位时程
Ｄ．为广谱抗心律失常药
Ｅ．增加心肌收缩力
3 对大多数室上性心动过速，常选用 Ａ．普萘洛尔Ｂ．奎尼丁 Ｃ．胺碘酮Ｄ．维拉帕米 Ｅ．溴卞胺
4 有关利多卡因下列哪些说法是不恰当的Ａ．属于Ib类抗心律失常药
Ｂ．可缩短动作电位时程
Ｃ．是防治心肌梗塞后室性心律失常的首选药
Ｄ．对室上性心律失常效果良好
Ｅ．血药浓度过高可引起心动过缓
5 对心肌细胞，下列哪一因素不具有抑制效应
Ａ．阻滞Ca2+通道 Ｂ．阻滞Na+通道 Ｃ．促K＋外流 Ｄ．阻滞其M受体 Ｅ．阻滞其肾上腺素能受体
6 下列哪一药物易引起房室传导加快 Ａ．奎尼丁Ｂ．维拉帕米 Ｃ．地高辛Ｄ．普萘洛尔 Ｅ．地尔硫卓
7 下列哪一药物易起房室传导阻滞 Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．阿托品 Ｃ．地高辛Ｄ．氨茶碱 Ｅ．多巴胺
8 心肌梗塞并发室性心律失常首选 Ａ．奎尼丁Ｂ．利多卡因 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．维拉帕米 Ｅ．普罗帕酮
9 有关奎尼丁的抗心律失常作用哪些说法不正确
Ａ．抑制Na和K离子的跨细胞膜运动 Ｂ．促K离子外流使细胞膜发生超级化 Ｃ．降低潜在起博点的自律性，减慢传导Ｄ．延长有效不应期
Ｅ．消除折返二、多选题
1 利多卡因的抗心律失常作用与下列哪些因素有关
Ａ．阻滞Ca2+通道，抑制钙内流
Ｂ．降低细胞膜对钠郭子的通透性 Ｃ．增高细膜膜对钾离子的通透性，促钾离子内流
Ｄ．增高细胞膜对钾离子的通透性 Ｅ．促钾离子外流，降低潜在起博点的自律性
2 治疗量奎尼丁
Ａ．具有膜稳定作用
Ｂ．具有M受体阻断作用
Ｃ．减慢房室间的传导速度
Ｄ．可明显降低窦房结的自律性
Ｅ．使血压显著降低
3 维拉帕米
Ａ．对心肌具有负性肌力作用
Ｂ．可降低心肌细胞的自律性
Ｃ．具有舒张血管平滑肌作用
Ｄ．使房室结的传导速度加快
Ｅ．临床常用于治疗室性心律失常
4 苯妥英钠
Ａ．属于Ib类抗心律失常药
Ｂ．可延长动作电位时程
Ｃ．对洋地黄中毒所致的心律失常效果良好
Ｄ．为广谱抗心律失常药
Ｅ．主要用于治疗室性心律失常
5 Ib类抗心律失常药
Ａ．降低细胞膜对钠离子的通透性 Ｂ．降低细胞膜对钾郭了的通透性 Ｃ．延长动作电位时程
Ｄ．主要用于室性心律失常
Ｅ．促钾离子外流
6 IC类抗心律失常药包括
Ａ．溴卞胺Ｂ．普鲁卡因胺 Ｃ．氯卡尼Ｄ．氟卡尼
Ｅ．胺碘酮
7 普萘洛尔
Ａ．其抗心律失常作用与其β受体阻断作用有关
Ｂ．大剂量可致窦性心动过速
Ｃ．在较大剂量时才产生膜稳定作用 Ｄ．其抗心律失常作用与其膜稳定作用有关Ｅ．临床常用于治疗窦性心动过速
8 房室传导阻滞的病人不宜用
Ａ．阿托品Ｂ．维拉帕米
Ｃ．普萘洛尔Ｄ．异丙肾上腺素
E 强心甙
9 维拉帕米可用于治疗
Ａ．阵发性室上性心动过速
Ｂ．室性心动过速
Ｃ．心房扑动所致的室率过快
Ｄ．变异性心绞痛 Ｅ．室性早博
10 室性心律失常可选用
Ａ．利多卡因Ｂ．苯妥英钠 Ｃ．地高辛Ｄ．胺碘酮 Ｅ．硝苯地平
11 室上性快速型心律失常可选 Ａ．普萘洛尔Ｂ．维拉帕米 Ｃ．强心甙Ｄ．间羟胺 Ｅ．新斯的明
三、填空题
1 常用抗心律失常药按分类各类一例：①--------②--------③-------④-------
2 I类抗心律失常按分类各举一例①----------②---------③----------④---------类。
3 奎尼丁的不良反应①------------②-------------③----------
4 心律失常的起因有两种分别为①------------②----------。
四、问答题
1 奎尼丁的临床用途有哪些?
2 奎尼丁对房室传导有何影响?为什么?
3 用奎尼丁治疗房扑或房颤时，常预先用强心甙，为什么?
4 在影响离子跨细胞膜运动方面，利多卡因与奎尼丁有何不同?
5 简述利多卡因的抗心律失常作用机制?
6 利多卡因有何临床用途?
7 苯妥英钠有何临床用途?
8 普萘洛尔抗心律失常的作用机制有哪些?主要用于哪些心律失常?
9 维拉帕米的抗心律失常作用机制如何?
抗慢性心功能不全
一、单选题
1 强心甙的作用机制为
Ａ．缩短动作电位时程
Ｂ．增加ATP的合成
Ｃ．影响肌动蛋白分子
Ｄ．增高细胞内钙离子浓度
Ｅ．阻断Na+-Ca2+交换
2 对于左心衰伴肺水肿，下列哪一药不能用?
Ａ．硝普钠Ｂ．地高辛 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．西地兰 Ｅ．多巴酚丁胺
3 有关强心甙对慢性心功能不全心脏的作用，错误的是
Ａ．增加收缩力 Ｂ．减慢房室传导速度 Ｃ．增加异位起博点的自律性
Ｄ．缩短射血时间
Ｅ．增强心肌收缩力增加心肌耗氧量
4 增强心肌收缩力并选择性扩张肾血管的药物是
Ａ．硝酸甘油Ｂ．多巴胺 Ｃ．酚妥拉明Ｄ．硝普钠 Ｅ．维拉帕米
5 有关强心甙哪一说法是不正确的 Ａ．加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量
Ｂ．加强心肌收缩力，并不增加衰竭心脏的心肌耗氧量
Ｃ．收缩期缩短，舒张期延长
Ｄ．提高迷走神经兴奋性，减慢心率 Ｅ．中毒时仅出现过速性心律失常
6 有关强心甙哪一说法是不正确的 Ａ．加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量
Ｂ．加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心肌耗氧量
Ｃ．收缩期缩短，舒张期延长
Ｄ．提高迷走神经兴奋性，减慢心率 Ｅ．中毒时可出现各种心律失常
7 洋地黄疗效较差的心衰是
Ａ．风湿性心脏病所致的心衰
Ｂ．高血压性心脏病所致的心衰
Ｃ．心房纤颤所致的心衰
Ｄ．伴有活动性心肌炎的心衰
Ｅ．冠心病所引起的心衰
8 现认为强心甙的作用机制为
Ａ．激动心脏的β受体
Ｂ．增加心肌细胞内cAMP
Ｃ．抑制Na+,K+-APT 酶
Ｄ．促进Ca2+经钙通道内流
Ｅ．使Na+,K+-APT酶的活性增高
9下面哪一药物不能治疗心衰
Ａ．地高辛Ｂ．多巴酚丁胺 Ｃ．维拉帕米Ｄ．卡托普利 Ｅ．肼苯哒嗪
10 下面哪一药物不能治疗心衰
Ａ．多巴胺Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．西地兰Ｄ．氢氯噻嗪 Ｅ．硝普钠
二、多选题
1 临床可用于治疗慢性心衰的药物 Ａ．多巴酚丁胺Ｂ．氨利酮 Ｃ．毒毛旋花子甙K Ｄ．去氧肾上腺素 Ｅ.利尿药
2 洋地黄对慢性心衰产生显著疗效时 Ａ．交感神经张力降低
Ｂ．副交感神经发放冲动的频率增高 Ｃ．血管紧张素Ⅱ水平下降
Ｄ．血管总外周阻力下降
Ｅ．心肌耗氧量增加
3 有关强心甙，哪些说法不恰当 Ａ．在强心甙中，极性越高起效速度越快 Ｂ．安全范围大，毒性低
Ｃ．中毒症状有特征，容易诊断
Ｄ．其降低外周阻力的机制为使血管平滑肌内钙离子减少
Ｅ．衰竭心肌耗氧量减少
4 用利尿药治疗慢性心衰时
Ａ．心脏前负荷减少
Ｂ．心脏后负荷减少
Ｃ．心脏容积减小
Ｄ．静脉压有升高趋势
Ｅ．体内肾素水平降低
5 下列哪些因素可使心肌收缩力增强 Ａ．抑制Na-KATP酶
Ｂ．膜稳定作用
Ｃ．抑制磷酸二酯酶
Ｄ．激动M受体
Ｅ．激动β1受体
6 下列哪些药物常用于治疗强心甙引起的室性心律失常
Ａ．钾盐Ｂ．苯妥英钠
Ｃ．维拉帕米Ｄ．利多卡因
Ｅ．硝苯地平
7 下列哪些因素易使强心甙毒性增强 Ａ．噻嗪类利尿药Ｂ．体内低血钾 Ｃ．安体舒通Ｄ．心肌缺血 Ｅ．氨苯喋啶
8 下列哪些作用对慢性心衰可能产生有效的治疗作用
Ａ．扩张外周血管 Ｂ．阻断α受体
Ｃ．抑制血管紧张素转换酶
Ｄ．阻断β受体
Ｅ．利尿作用
9 下列哪些药物可能对慢性心衰产生有益作用
Ａ．普萘洛尔Ｂ．维拉帕米 Ｃ．肼苯哒嗪Ｄ．卡托普利 Ｅ．哌唑嗪
10 地高辛可用于治疗
Ａ．心房扑动
Ｂ．房室传导阻滞
Ｃ．室上性阵发性心动过速
Ｄ．室性心律失常
Ｅ．慢性心衰
11 强心甙
Ａ．减少心室容积
Ｂ．增加心肌收缩力
Ｃ．减慢心率
Ｄ．延长收缩期和舒张期
Ｅ．增加衰竭心肌耗氧量
12 强心甙对慢性心功能不全时可产生哪些作用?
Ａ．增加收缩力
Ｂ．减慢房室传导速度
Ｃ．交感神经张力升高
Ｄ．缩短射血时间
Ｅ．迷走神经张力降低
三、填空题
1 治疗慢性心衰应从哪两方面下手①----------②----------------
2 可用于治疗慢性心衰的正性肌力药物有
①------------②-------------③----------。
3 强心甙有哪些基本结构①----------------②--------------③--------------。
4 常用的强心甙有①-----------②----------③--------------④------------。
5 强心甙可用于治疗哪些心律失常①------------②----------③------------- 。
6 强心甙中毒时，临床常用哪些药物进行治疗①----------------②-----------③----------。
7 强心甙的心脏毒性反应有①-----------------②----------------。
四、问答题
1 哪些药物可用于治疗慢性心衰?
2 强心甙的最基本药理作用是什么?
3 强心甙是如何影响慢性心衰的心肌耗氧量的?
4 强心甙可减慢慢性心衰病人的心率，为什么?
5 强心甙可用于治疗哪些心律失常?其药理学基础是什么?
6 哪些因素可使强心甙的毒性增强?
7 强心甙的不良反应有哪些表现?
抗心绞痛药
一、单选题
1 目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机制主要为
Ａ．降低交感神经张力、减慢心率
Ｂ．扩张外周血管，减轻心脏前、后负荷 Ｃ．抑制心肌收缩力，减低心肌耗氧量 Ｄ．扩张冠状动脉，增加心脏血流量 Ｅ．对抗冠状动脉痉挛
2 硝酸甘油不引起下列哪一效应
Ａ．心率加快
Ｂ．心肌收缩力减弱
Ｃ．静脉容量增加
Ｄ．心室壁张力降低
Ｅ．减少心脏后负荷
3 普萘洛尔的哪一作用不利于其抗心绞痛
Ａ．减慢心率
Ｂ．降低心肌收缩力
Ｃ．增加心舒张末期心室容量
Ｄ．阻断β1受体
Ｅ．降低心肌耗氧量
4 影响心肌耗氧量的主要因素为
Ａ．舒张压Ｂ．心输出量 Ｃ．心肌纤维张力Ｄ．血容量
Ｅ．回心血量
5 硝苯地平的作用机理主要为
Ａ．抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流
Ｂ．抑制钙离子经电位依赖性钙通道跨膜内流
Ｃ．抑制细胞膜Na-Ca2+交换
Ｄ．抑制细胞内钙离子释放
Ｅ．促钾离子外流
二、多选题
1 硝酸甘油一般用于舌下含化，其原因是：Ａ．易在口腔粘膜吸收
Ｂ．易在肠道破坏
Ｃ．免遭首关消除
Ｄ．血浓度比口服高
Ｅ．口服不吸收2 常用量时可引起心率加快的药物是： Ａ．维拉帕米Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．硝酸甘油Ｄ．长压定 Ｅ．肼苯哒嗪
3 有关联合用药治疗心绞痛，下列哪些说法是正确的
Ａ．β受体阻断剂与硝酸甘油对心室容积的作用是相加的
Ｂ．β受体阻断剂与硝酸甘油对心率的作用是相加的
Ｃ．钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力具有协同作用
Ｄ．钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力的作用是相反的
Ｅ．钙拮抗剂对变异性心绞痛的效果好 4 可用于治疗高血压、心绞痛和心律失常的药物是
Ａ．硝酸甘油Ｂ．维拉帕米 Ｃ．奎尼丁Ｄ．普萘洛尔 Ｅ．长压定
三、填空题
1 常用的抗心绞痛药物有①----------②-----------③----------。
2 主要影响心肌耗氧量的因素有①---------②--------③ ---------。
3 可加快心率的抗心绞痛药为①-----------可增加左心室容积的抗心绞痛药为②----------。
四、问答题
1 从心肌供氧与耗氧方面考虑，可从哪些方面治疗心绞痛?
2 临床上常用于治疗心绞痛的药物有哪几种?
3 硝酸甘油治疗心绞痛的机制是什么?
4 硝酸甘油是如何影响心肌耗氧量的?
5 硝酸甘油在治疗心绞痛时，常与普萘洛尔合用，合用的优点是什么?可能出现的缺点是什么?
6 钙拮抗剂的抗心绞痛机制如何?它们对哪些类型的心绞痛效果较好?
钙拮抗剂
一、单选题
1 下列哪些疾病不宜用维拉帕米 Ａ．室上性心动过速
Ｂ．心绞痛
Ｃ．高血压
Ｄ．心功能不全
Ｅ．房室传导阻滞
2 全身用药对心脏具有较明显抑制作用的钙拮抗剂为：
Ａ．维拉帕米Ｂ．硝苯地平 Ｃ．地尔硫卓Ｄ．尼群地平
Ｅ．甲氧维拉帕米
3 钙扣抗剂维拉帕米
Ａ．可对抗α受体兴奋引起的血管平滑肌收缩
．可对抗M受体兴奋引起的肠管平滑肌收缩
Ｃ．可对抗β２受体兴奋引起的血管平滑肌舒张 Ｄ．可对抗β１受体兴奋引起的心脏兴奋 Ｅ．可增加呼吸道平滑肌张力
二、填空题
1 钙拮抗剂分为①------------②-------------两种。
2 选择钙拮抗剂有三种代表性药物分别为
①------②----------③----------。
3 钙通道有①-----------②---------------两种。
三、问答题
1 什么是钙拮抗剂?它们还叫什么?试举出三个常用钙拮抗剂?
2 钙拮抗剂可用于哪些疾病的治疗?
3 二氢吡啶类钙拮抗剂如硝苯地平、尼群地平等体内用药时，心脏往往表现为兴奋，如何解释?
4 哪些钙拮抗剂可用于治疗心律失常?
5 钙拮抗剂常见的不良反应有哪些?
抗高血压药物
一、单选题
1 下列降压药哪一药物易引起心率加快?Ａ．可乐定Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．卡托普利Ｄ．肼苯哒嗪 Ｅ．拉贝洛尔
2 有关卡托普利和依那普利，下列哪一说法是错误的
Ａ．增高血液肾素水平
Ｂ．抑制血管紧张素转换酶
Ｃ．在受体水平竞争性抑制血管紧张素 Ｄ．降低血液血管紧张素Ⅱ浓度
Ｅ．对肾性高血压效果较好
3 有关可乐定下列哪一说法是错误的 Ａ．用药后心脏表现为抑制
Ｂ．用药后血管张力下降
Ｃ．可兴奋外周血管上的α受体
Ｄ．阻断外周肾上腺素能受体
Ｅ．用药后血肾素水平降低
4 一高血压患者伴哮喘，不宜选用 Ａ．普萘洛尔Ｂ．硝本地平 Ｃ．维拉帕米Ｄ．卡托普利 Ｅ．肼苯哒嗪
5 下列哪一药物可致血肾素水平升高 Ａ．利血平Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．肼苯哒嗪Ｄ．维拉帕米 Ｅ．可乐定
6 有关肼苯哒嗪下列哪一说法是错误的Ａ．可引起水盐潴留
Ｂ．可致心率加快
Ｃ．用药后肾素水平下降
Ｄ．可诱发心绞痛
Ｅ．用药后血管外周阻力下降
7 有关利血平下列哪一说法是错误的 Ａ．抑制胺泵
Ｂ．可引起副交感神经活动占优势的症状Ｃ．干扰去甲肾上腺素的再摄取，合成和贮存
Ｄ．可引起反射性心率加快
Ｅ．用药后血管外周阻力下降
8作用点在中枢的抗高血压药是
Ａ．美加明Ｂ．硝苯地平 Ｃ．硝普钠Ｄ．可乐定 Ｅ．哌唑嗪
9 最易引起体位性低血压的药物是 Ａ．肼苯哒嗪Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．胍乙啶Ｄ．甲基多巴 Ｅ．可乐定
10 下列哪一药物具有中枢性降压作用，且不减少肾血流
Ａ．可乐定Ｂ．利血平 Ｃ．胍乙啶Ｄ．α甲基多巴Ｅ．速尿
11 卡托普利的作用机制为
Ａ．使血管紧张素Ⅱ生成减少
Ｂ．竞争性对抗血管紧张素
Ｃ．抑制肾素的生成
Ｄ．直接扩张血管
Ｅ．抑制神经末稍释放去甲肾上腺素
12 有关肼苯哒嗪下列哪一说法不正确 Ａ．主要舒张小动脉
Ｂ．降低心脏后负荷因而降低心肌耗氧量Ｃ．可引起肾素水平升高
Ｄ．可反射性引起交感神经张力升高 Ｅ．易引起水盐潴留故常与利尿药合用
二、多选题
1 下列哪些药物可引起心率加快、心肌耗氧量增加?
Ａ．可乐定
Ｂ．普萘洛尔
Ｃ．利血平
Ｄ．肼苯哒嗪
Ｅ．酚妥拉明
2 普萘洛尔的降压机理是：
Ａ．阻断心脏的β1受体
Ｂ．阻断中枢突触后膜α2受体
Ｃ．阻断外周突触前膜β受体减少去甲肾上腺素的释放
Ｄ．作用于血管平滑肌上的β受体 Ｅ．降低外周血管阻力
3 一高血压患者伴心绞痛，不宜选Ａ．普萘洛尔
Ｂ．肼苯哒嗪
Ｃ．维拉帕米
Ｄ．长压定
Ｅ．地尔硫卓
4 普萘洛尔不宜用于
Ａ．高血压伴哮喘
Ｂ．高血压伴心绞痛
Ｃ．高血压伴心衰
Ｄ．高血压伴外周血管痉挛性疾病 Ｅ．室上性心动过速
5 下列哪些药物可致血肾素水平升高 Ａ．利血平Ｂ．卡托普利 Ｃ．长压定Ｄ．可乐定 Ｅ．普萘洛尔
6 α甲基多巴
Ａ．作用部位在中枢
Ｂ．用药后心输出量增加
Ｃ．较适合于肾功能不良的高血压患者 Ｄ．可致血肾素水平升高
Ｅ．可明显降低肾血流量
7 肼苯哒嗪
Ａ．主要舒张小动脉
Ｂ．降低心后负荷因而降低心肌耗氧量 Ｃ．为α受体阻断药
Ｄ．可反射性引起交感神经张力升高 Ｅ．主要舒张小静脉
三、填空题
1 作用于中枢的降血压药物有①----------
②-----------。
2 试举出几个作用机制不同的降血压药物①---------②--------③ ----------
④------------------。
3 可增加肾素水平的降血压药物有①----------②-----------。
4 伴有心绞痛的高血压病人宜选用①------------②-----------。
5 伴有气道阻力增加的高血压病人不宜选用①----------②-----------。
四、问答题
1 可乐宁的作用机制如何?
2 静脉注射可乐定血压先短暂升高，而后持久下降，试解释之?
3 与其他抗高血压药物比较，α 甲基多巴对肾脏有何作用特点?
4 在治疗高血压方面派唑嗪与酚妥拉明比较，有何优点?
5 简述噻嗪类利尿药的降血压机制?
6 肼苯哒嗪的降压机制如何?
7 卡托普利的降压机制如何?对何种高血压的效果较好?
8 二氢吡啶类钙拮抗剂如硝苯地平、尼群地平用于治疗高血压时常引起心脏兴奋，如何解释?
9 治疗高血压常采用联合用药，试举两个常用的联合方案。
10 扩血管药物如肼苯哒嗪对心肌耗氧量、血液肾素水平及水盐代谢有何影响，如何克服?
利尿药
一、单选题
1 下列哪一药物利尿作用迅速，且具有一定的舒张小动脉作用，对肺水肿有效 Ａ．呋喃苯氨酸Ｂ．螺内酯 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．甘露醇 Ｅ．氢氯噻嗪
2下列哪一药物对伴尿钙过高性肾结石有效Ａ．呋喃苯氨酸Ｂ．螺内酯 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．甘露醇 Ｅ．氢氯噻嗪
3 有关速尿，下列哪种说法是不恰当的。Ａ．利尿作用强大、迅速
Ｂ．作用部位为髓袢升支粗段
Ｃ．易引起低血钾
Ｄ．不易引起低血氯
Ｅ．大剂量可引起耳毒性
4 下列哪一药物可致低血氯代谢性酸中毒
Ａ．螺内酯Ｂ．速尿 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．氢氯噻嗪Ｅ．乙酰唑胺
5 下列哪些药物可迅速降低血钙水平 Ａ．速尿Ｂ．螺内酯 Ｃ．双氢克尿噻Ｄ．甘露醇 Ｅ．乙酰唑胺
6 螺内脂
Ａ．可引起低血钾
Ｂ．作用部位在近曲和远曲小管
Ｃ．竞争性对抗醛固酮的作用
Ｄ．利尿作用强大迅速
Ｅ．对切除肾上腺的动物仍有利尿作用
7 噻嗪类利尿药
Ａ．增加肾小球滤过率
Ｂ．抑制远曲小管近端对Ｎa＋、CL2的重吸收Ｃ．抑制髓袢升支粗段对Ｎa＋、CL2的重吸收Ｄ．抑制碳酸酐酶，使Ｈ＋ Ｎa＋交换减少Ｅ．抑制K+-Ｎa＋交换
二、多选题
1 有关速尿正确的说法是
Ａ．其作用部位在集合管和远曲小管 Ｂ．可诱发痛风
Ｃ．易引起低血钾和低血氯
Ｄ．其作用部位在近曲小管
Ｅ．作用于髓袢升支粗断髓质部2 噻嗪类利尿药
Ａ．可诱发尿崩症
Ｂ．常用于治疗高血压
Ｃ．具有保钾作用
Ｄ．利尿作用温和
Ｅ．易引起低血钾
3 下列哪些药物为保钾利尿药
Ａ．螺内酯Ｂ．氨氯吡咪 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．布美他尼 Ｅ．速尿
4 有关螺内酯下列哪些说法是合适的 Ａ．竞争性对抗醛固酮
Ｂ．临床常单用于各种水肿
Ｃ．与氨苯喋啶有相同的作用机制 Ｄ．具有保钾作用
Ｅ．常与强、中效利尿药合用
5 有关渗透性利尿药正确的说法是 Ａ．其作用机制主要为抑制肾对离子的重吸收
Ｂ．又叫脱水药
Ｃ．临床常用于脑水肿和青光眼
Ｄ．临床用其等渗液静脉给药
Ｅ．临床用其高渗液静脉给药
6 氢氯噻嗪
Ａ．降低血容量和血管阻力
Ｂ．可引起血肾素水平升高
Ｃ．可引起高尿酸血症
Ｄ．可减少钙从尿中排出
Ｅ．长期使用不宜引起低血钾
7 髓袢利尿药
Ａ．作用于髓袢升支粗段髓质部
Ｂ．增加二价离子如猛、钙从尿中排出 Ｃ．利尿成份主要为氯化钠和水
Ｄ．由于钾在髓袢很少被重吸收，故它具有留钾作用
Ｅ．减少肾小管分泌尿酸
8 下列哪些药物可使醛固酮减少或对抗醛固酮的作用
Ａ．氯苯喋啶Ｂ．螺内酯 Ｃ．氨氯吡咪Ｄ．卡普托利 Ｅ．双氢克尿噻
9 下列哪些药物可用于治疗急性肺水肿： Ａ．速尿Ｂ．螺内酯 Ｃ．地高辛Ｄ．氨苯喋啶
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述我国流感疫苗的有关进展情况。 答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 2．简述急性中毒解救的一般原则。 答：1.未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。 2.已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。 3.对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。 4.应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。 3．简述溶血栓药的研究动向。 答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导向溶栓药有良好的前景。 4．器官移植免疫抑制剂研究进展。 答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。如：普乐可复（ＦＫ506）。雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。 5．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除；⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 6．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。
【A1型题】 1 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 ( B ) A、 选择性是相对的 B、 与药物剂量大小无关 C、 是药物分类的依据 D、 是临床选药的基础 E、 大多数药物均有各自的选择作用 2 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 (B ) A、 极量 B、 治疗量 C、 最小中毒量 D、 特异质病人 E、 半数致死量 3 受体激动药与受体 ( C ) A、 只具有内在活性 B、 只具有亲和力 C、 既有亲和力又有内在活性 D、 既无亲和力也无内在活性 E、 以上都不对 4 青霉素治疗肺部感染是 ( A ) A、 对因治疗 B、 对症治疗 C、 局部治疗 D、 全身治疗 E、 直接治疗 5 药物最常用的给药方法是 ( A ) A、 口服给药 B、 舌下给药 C、 直肠给药 D、 肌内注射 E、 皮下注射 6 弱酸性药物在胃中 (B ) A、 不吸收 B、 大量吸收 C、 少量吸收 D、 全部吸收 E、 以上都不对 7 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 ( C ) A、 直肠给药 B、 舌下给药 C、 吸入给药 D、 鼻腔给药 E、 口服给药 8 催眠药应 ( D ) A、 空腹服用 B、 饭前服 C、 饭后服 D、 睡前服 E、 定时服 9 当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值 ( E ) A、 1次 B、2次 C、 3次 D、 4次 E、 5次 10 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的 ( D ) A、 1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 E、4/5 11 药物的半衰期长，则说明该药 (D ) A、 作用快 B、 作用强 C、 吸收少 D、 消除慢 E、 消除快 12 对同种药物而言，五者中的最大剂量是 ( B ) A、 最小有效量 B、 最小中毒量 C、 常用量 D、 极量 E、 治疗量 13 作用出现最快的给药途径是 ( D ) A、 直肠给药 B、 肌注 C、 舌下给药 D、 静注 E、 口服 14 药酶诱导剂对药物代谢的影响是 (C ) A、 药物在体内停留时间延长 B、 血药浓度升高 C、 代谢加快 D、 代谢减慢 E、 毒性增大 15 对胃有刺激性的药物应 ( C ) A、 空腹服用 B、 饭前服 C、 饭后服 D、 睡前服 E、 定时服 16 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 ( E ) A、 习惯性 B、 后天耐受性 C、 成瘾性 D、 选择性 E、 高敏性 17 药物排泄的主要器官是 (B ) A、 肝 B、 肾 C、 肠道 D、 腺体 E、 呼吸道 18 药物效应个体差异的主要影响因素是 (C ) A、 遗传因素 B、 环境因素 C、 机体因素 D、 疾病因素 E、 剂量因素 19 下列对药物副作用的叙述，错误的是 ( B ) A、 危害多不严重 B、 多因剂量过大引起 C、 与防治作用同时出现 D、 可预知 E、 与防治作用可相互转化
名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。 答：肝药酶的活性对药物作用的影响： （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代，使后者的作用减弱。 （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2.阿托品有哪些临床用途？ 答：阿托品的临床用途： （1）、缓解脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用） （2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症 （3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。 （5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。 （6）、解救有机磷酸酯类中毒。 3.阿托品有哪些药理作用？ 答：阿托品的药理作用： （1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管 （2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。 （3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼压；③调节麻痹 （4）、心血管系统： ①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速； ②扩血管，改善微循环。 （5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢 4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。 答：（1）、阿托品对眼的作用与用途： 作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。 （2）毛果芸香碱对眼的作用与用途： 作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变 凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。 答：（1）、拟胆碱药 分类代表药 胆碱受体激动药： ①M、N受体激动药ACｈ
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
2012药理学PPT后习题及参考答案 1.简述传出神经受体的分类及其作用 M-R—M1:CNS 1）胆碱受体M2: 心脏组织 M3:平滑肌、腺体细胞、虹膜 N-R—N1：神经节细胞膜 N2：骨骼肌细胞膜 α-R—α1：血管、瞳孔开大肌、 2）肾上腺素受体胃肠及膀胱括约肌 α2：NA能N末梢突触前膜 β-R—β1：心脏 β2：支气管、血管 2.简述传出神经系统药物的分类及作用方式 1)拟胆碱药胆碱受体激动药毛果芸香碱 抗胆碱酯酶药新斯的明 2)抗胆碱药： M受体阻断药：非选择性M受体阻断药阿托品胆碱受体阻断药选择性M1受体阻断药哌仑西平 N受体阻断药：N1受体阻断药六甲双铵 N2受体阻断药琥珀胆碱 胆碱酯酶复活药碘解磷定 3)拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动药） α受体激动药α1α2受体激动药去甲肾上腺素 α1受体激动药去氧肾上腺素 α2受体激动药可乐定 α、β受体激动药肾上腺素 β受体激动药：β1β2受体激动药异丙肾上腺素 β1受体激动药多巴酚丁胺 β2受体激动药沙丁胺醇 4)抗肾上腺素药（肾上腺素受体阻断药） α受体阻断药α1，α2受体阻断药短效：酚妥拉明 长效：酚苄明 α1受体阻断药哌唑嗪 β受体阻断药β1β2受体阻断药：普萘洛尔 β1受体阻断药：阿替洛尔 α，β受体阻断药拉贝洛尔 作用方式：直接作用于受体（激动&阻断），影响递质
3.叙述毛果芸香碱对眼的作用和用途 作用：缩瞳、降低眼压、调节痉挛 用途：治疗青光眼、虹膜炎、胆碱受体阻断药中毒 4.简述新斯的明对平滑肌、骨骼肌的作用、用途及禁忌症 作用：兴奋骨骼肌；兴奋胃肠和膀胱平滑肌，M、N-R阻断药作用 用途：减轻术后肠胀气、尿潴留，肌松药筒箭毒碱中毒、阿托品中毒的外周症状，治疗重症肌无力，阵发性室上性心动过速 禁忌症：机械性肠或泌尿道梗阻病人，禁用于支气管哮喘。 5.叙述阿托品的作用、用途及禁忌症 药理作用：1）腺体（抑制腺体分泌，对唾液腺及汗腺的作用最敏感）；2）眼（扩瞳、眼内压升高、调节麻痹）；3）平滑肌（平滑肌松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著）；4）心脏（主要作用为加快心率，促进房室传导）；5）血管与血压（外周血管扩张和血压下降）；6）中枢神经系统（治疗量的阿托品可轻度兴奋延髓和大脑，持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，有余中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭） 临床应用：1）解除平滑肌痉挛2）抑制腺体分泌——唾液腺、汗腺、呼吸道腺体3)眼：扩瞳、眼压升高、调节麻痹4）解除迷走神经对心脏抑制 5. 扩张血管、改善微循环6)拮抗Ach 7）较大剂量兴奋中枢（毒理学意义） 禁忌症：青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品，后者是因为阿托品可能加重排尿困难。 6.比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点 山莨菪碱：外周作用与阿托品相似而较弱，对中枢、腺体、眼的作用弱 用于代替阿托品治疗感染性休克、胃肠绞痛 东莨菪碱：外周作用同阿托品，抑制CNS作用强（镇静催眠）；用于麻醉前给药优于阿托品，晕动病、对抗锥体外系症状和抗帕金森病（中枢抗胆碱作用） 7.过敏性休克首选何药？为什么？ 肾上腺素原因：α（+）血压、毛细血管通透性；β（+）改善心功能、缓解气道阻塞、减少过敏介质释放 8.简述酚妥拉明的作用和用途？ 药理作用 1）扩张血管：阻断α1受体，扩张血管 2）兴奋心脏：反射性；阻断α2受体，使NA释放增加 3）拟胆碱和组胺样作用：胃肠道平滑肌收缩，胃酸分泌增加 临床用途 （1）外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病 （2）对抗去甲肾上腺素外漏 （3）肾上腺嗜铬细胞瘤诊治，诊断；手术前准备 （4）抗休克（外周阻力降低，组织血流量增加，但应补足血容量后给药） （5）急性心肌梗死和顽固性心力衰竭（降低心脏后负荷，增加心输出量） （6）药物性高血压（肾上腺素等拟交感胺类引起的高血压）