1．药品检验工作的基本程序为：
A．鉴别、检查、写出报告B．鉴别、检查、含量测定、写出报告
C．含量测定、检查、写出报告D．取样、含量测定、检查
E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
2．回收试验属于分析效能指标中的哪一项？
A．精密度B．准确度C．检出限D．定量限E．线性与范围
3．药物分析的耐用性是指分析结果A．受分析人员操作是否正规影响的大小B．受试剂是否合格影响的大小C．受仪器是否校准影响的大小D．受实验室管理是否良好影响的大小
E．受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小
4．精密度是指：
A．测得的测量值与真实值接近的程度B．测得的一组测量值彼此符合的程度C．表示该法测量的准确度D．对供试品准确而专属的测定条件E．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
5．两变量指标A与C之间线性相关程度用来表示
A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度
6．减少分析测定中偶然误差的方法为：
A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行测定次数7．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：
A．25ml B．25.0ml C．25.00ml D．25.000ml E．25±1ml
8．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为：
A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.8
9．用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：
A．Fe/Fe2O3B．Fe/2Fe2O3 C ．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/ Fe E．Fe2O3/ 2Fe
10．用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(1100?C)灼烧后称量，则钙的换算因数为：
A．Ca/CaC2O4B．Ca/CaCO3C．Ca/CaO D．CaC2O4/ Ca E．CaO/CaCO3
11．用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸(0.1000mol/L)时，需选用的指示剂为
A．甲基橙B．酚酞C．甲基红D．淀粉E．铬酸钾
12．酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：
A．pH=pK a±1 B．pH=pK a±lgC b/C a C．pH=pK in±1 D．pH=lg[H+] E．pH=14-pOH
13．酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：
A．K a≥10-8B．K a<10-8C．C a K a≥10-8 D．C a K a<10-8E．C a K a≥10-10
14．配位滴定法准确滴定(TE<0.1%)的条件是：
A．lgK MY≥8B．lgK’MY≥6 C．lgC sp K MY≥6 D．lgC sp K’MY≥6 E．lgC sp K’MY≥8
15．用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类，常需加入醋酸汞试液？
A．醋酸盐B．硝酸盐C．磷酸盐D．氢卤酸盐E．枸橼酸盐
16．铝盐药物的测定常应用配位滴定法，常用方法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻
后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是：
A．直接滴定法B．置换滴定法C．剩余滴定法D．间接滴定法E．双指示剂法
17．旋转式粘度计适合于测定A．牛顿流体的粘度B．非牛顿流体的粘度
C．高聚物溶液的特性粘度D．各种流体的粘度E．牛顿流体和非牛顿流体的粘度
18．中国药典规定在折光率测定是采用
A．钠光D线B．紫外线C．红外线D．激光E．日光
19．在药物比旋度的计算公式[α]t D=100α/lc中
A．t是25?C，c的单位是g/100ml，l的单位是cm
B．t是25?C，c的单位是g/ml，l的单位是cm
C．t是20?C，c的单位是g/ml，l的单位是cm
D．t是20?C，c的单位是g/100ml，l的单位是dm
E．t是20?C，c的单位是g/ml，l的单位是dm
20．折光计读数应用进行校正
A．水B．葡萄糖溶液C．左旋糖甙70 D．苯丙醇E．二甲硅油
21．我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A．自熔化开始到液化点B．自熔化开始到崩塌点C．自收缩点到液化点D．自崩塌点到液化点
E．自熔化开始到熔化澄明点
22．某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示
A．光通过该物质溶液的光程长B．该物质溶液的浓度很大
C．该物质对某波长的光吸收能力很强D．测定该物质的灵敏度低
E．该物质对某波长的光透光率很高
23．在气相色谱中，通用型的浓度检测器是
A．紫外检测器B．荧光检测器C．差示折光检测器D．电导检测器E．热导检测器
24．高效液相色谱中，常用的检测器为
A．紫外检测器B．红外检测器C．热导检测器D．电子捕获检测器E．火焰离子化检测器
25．荧光法最重要的特点是
A．灵敏度高B．专属性强C．所需仪器价廉D．应用范围广E．对分析条件要求不严格
26．分子中电子跃迁的能量相当于哪种光的能量？
A．紫外光B．近红外光C．中红外光D．微波E．无线电波
27．电泳法主要用于测定
A．糖类B．蛋白质C．甾体类D．酮体E．苷类
28．在气相色谱中，定性的参数为
A．保留值B．峰高C．峰面积D．半峰宽E．分配比
29．用峰高法测量时，应检查测量峰的拖尾因子(T)，除另有规定外，T应在间
A．0.85~0.95 B．0.95~1.05 C．0.9~1.05 D．0.95~1.15 E．0.88~1.15
30．在测量药物荧光强度时，要在与入射角成直角的方向上进行检测，这是由于
A．荧光的波长比入射光的波长长B．荧光的强度比透射光的强度小C．荧光的强度比透射光的强度大D．只有入射光成直角的方向上才有荧光E．为了减少透射光的影响
31．红外光谱图中，1650~1900cm-1处具有强吸收峰的基团是
A．甲基B．羰基C．羟基D．氰基E．苯环
32．用滴定分析法测定药物时，停止滴定的点称为：
A．滴定终点B．化学计量点C．等当点D．永停点E．滴定点
33．用来描述TLC板上色斑位置的数据是
A．比移值B．比较值C．展开距离D．测量值E．常数
34．反相高效液相色谱法的固定相与流动相极性关系是
A．两者极性相同B．前者极性大于后者C．后者极性大于前者D．两者是同一液体E．两者均为惰性35．药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一
36．药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项？
A．硫酸盐检查B．氯化物检查C．砷盐检查D．重金属检查E．生物利用度检查
37．药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：
A．20?C以下B．0－5?C C．10?C D．2-10?C E．2-5?C
38．下列哪一项不是药物的物理常数？
A．溶解度B．焰色反应C．密度D．旋光度E．熔点
39．USP最新版是第几版？USP-NF现几年出一新版本？
A．23版/5年B．23版/ 1年C．24版/ 3年D．24版/ 5年E．25版/1年
40．在砷盐检查中，使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰？
A．硝酸铅浸后干燥的棉花B硝酸铅湿润棉花C醋酸铅浸后干燥的棉花D醋酸铅湿润棉花E盐酸处理过的棉花41．对于化学原料药物含量测定的首选方法是：
A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．高效液相色谱法D．重量法E．容量分析法
42．中国药典所载重金属检查法共有几种？对于含2－5μg重金属杂质的检查，应选用哪一法？
A．3种，第三法碱性中检查B．3种，第二法有机破坏后检查C．4种，第一法酸性溶液中检查
D．4种，第四法微孔滤膜过滤E．3种，第三法酸性中微孔滤膜过滤
43．中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时，溶液的pH值是：
A．7.0 B．2-5 C．10-12 D．3-3.5 E．4-4.5
44．检查药物硫酸盐杂质，在50ml中的适宜的比浊浓度范围为：
A．0.05-0.08mg B．0.2-0.5mg C．10-20μg D．10-50μg E．0.1-0.5mg
45．铁盐检查时，在50ml溶液中，当Fe3+浓度为多少时，色泽梯度明显且易于区别
A．1-20μg B．10-50μg C．50-100μg D．100-1000μg E．1000-10000μg
46．至2000年，我国已先后出版了几部药典？
A．5部B．7部C．6部D．8部E．9部
47．中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量
A．0.1mg B．0.5mg C．0.01mg D．0.2mg E．0.3mg
48．英国药典和美国药典的最新版分别是：
A．2000/25 B．1998/25 C．1997/24 D．1999/25 E．1999/24
49．“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取4.0g，系指称取重量可为：
A．3.95-4.05g B．3.99-4.01g C．3.96-4.04g D．3.6-4.4g E．3.5-4.4g
50．苯乙胺类药物，对于杂质“酮体”的检查，应在哪一波长处检测，限量多少？
A．310nm/0.5% B．300nm/0.5% C．310nm/o.6% D．310nm/0.06% E．300nm/0.06%
51．中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行？
A．20分钟B．30分钟C．1小时D．2小时E．5小时
52．不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是：
A．红色B．紫色C．黄色D．绿色E．蓝色
53．用亚硝酸钠测定磺胺类药物时，为加快反应速度，滴定前要加入哪一试剂？一般加多少？
A．KBr/3g B．KI/3g C．KBr/2g D．KI/2g E．HOBr/1g
54．用银量法测定巴比妥类药物的含量，下列哪一步骤是正确的？
A．将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银液，剩余的硝酸银用硫氰酸铵液回滴，以铁盐为指示剂
B．将检品溶于水中，用硝酸银液滴定，以铬酸钾为指示剂
C．将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银液滴定，以荧光黄为指示剂
D．将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银液滴定，以产生的混浊指示终点
E．将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠液，用硝酸银液滴定，用电位法指示终点
55．用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为
A．片剂中有其它酸性物质B．片剂中有其它碱性物质C．与碱定量水解
D．阿司匹林具有酸碱两性E．使滴定终点明显
56．用溴酸钾滴定液测定异烟肼含量，溴酸钾滴定液浓度为0.01667mol/L，溴酸钾与异烟肼反应的摩尔比为2：3，滴定度为：(异烟肼的分子量为137.14)
A．3.429mg B．1.524mg C．34.29mg D．5.24mg E．以上均不对
57．酚噻嗪类的紫外特征吸收一般具有哪几个峰值？
A．204-209nm/250-265nm B．200-209nm/220-250nm/300nm附近C．204-209nm/250-265nm/300-325nm D．220nm附近/250-265nm/260-280nm E．220nm附近/260-280nm
58．中国药典自1997年版以来，异烟肼含量测定的方法是
A．氧化还原剩余滴定法B．与碘化铋钾的沉淀法C．在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定
D．在碱性介质中用溴酸钾直接滴定E．在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定
59．异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有
A．酰肼基B．吡啶环C．叔胺氮D．共轭系统E．酰胺基
60．能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为：
A．对乙酰氨基酚B．异烟肼C．尼可刹米D．地西泮E．维生素E
61．水解后呈芳伯胺，能发生重氮化偶合反应的药物是
A．氯氮卓B．盐酸氯丙嗪C．地西泮D．异烟肼E．尼可刹米
62．尼可刹米注射剂含量测定用
A．溴酸钾法B．非水溶液滴定法C．紫外分光光度法D．HPLC法E．碘量法
63．地西泮注射剂中分解产物用以下哪一方法检查？
A．TLC－高低浓度对比法B．TLC－杂质对照品法C．紫外分光光度法
D．HPLC－峰面积归一化法E．HPLC－主成分自身对照法
64．绿奎宁反应主要用于
A．磷酸可待因的鉴别B．盐酸吗啡的鉴别C．硫酸奎宁的鉴别D．盐酸麻黄碱的鉴别E．硫酸阿托品的鉴别65．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色药物是
A．生物碱盐B．指示剂C．离子对D．游离生物碱E．离子对与指示剂的混合物
66．葡萄糖注射液的特殊杂质主要是
A．氯化物B．不溶性淀粉C．5－羟甲基糠醛D．糊精E．乙醇溶液澄清度
67．乳糖加热水溶解后，放冷，加硝酸汞试液，5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查
A．淀粉B．溶液澄清度C．氯化物D．蛋白质类杂质E．溶液颜色
68．中国药典中用比色法测定地高辛原料药含量是利用
A．Keller-kiliani反应B．Kedde反应C．本身的特征吸收D．和芳香硝基化合物形成的络合阴离子有特征吸收E．利用L－抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂使地高辛产生特征吸收
69．紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A．三点定位校正计算分光光度法B．差示分光光度法C．比色法D．三波长分光光度法E．导数光谱法70．三氯化锑鉴别维生素A的反应条件为
A．无水氯仿液B．无醇氯仿液C．饱和的无水SbCl3无醇氯仿液D．饱和无水乙醇液E．饱和乙醇氯仿液71．抗坏血酸具有较强的还原性，是由于分子中具有哪一结构？
A．α－醇酮基B．二烯醇基C．羰基D．邻二醇羟基E．双键
72．药典规定维生素E中需检查的有关物质是
A．生育酚醋酸酯B．生育酚C．生育酚红D．醋酸酯E．重金属
73．维生素E中特殊杂质用以下哪一方法检测？
A．溴酸钾滴定法B．碘溶液滴定法C．硫酸铈滴定法D．高氯酸滴定法E．气相色谱法
74．下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是
A．维生素B1B．维生素C C．维生素A D．维生素E E．青霉酸
75．一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变黑色沉淀的是
A．维生素C B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．硫喷妥钠E．硝西泮
76．链霉素水解生成的链霉糖的特有反应是
A．坂口反应B．茚三酮反应C．羟污酸铁反应D．N－甲基葡萄糖胺反应E．麦芽酚反应
77．糖衣片应在何时检查重量差异？
A．包衣后B．包衣前C．包衣前及包衣后D．包装前E．包装后
78．在片剂溶出度测定法中，一般规定限度Q为标示含量的A．95% B．90% C．85% D．80% E．70%
79．某药品含量均匀度的限度为15%，若初试合格需满足以下哪个方程？
A．A+1.80S≤15.0 B．A+S>15.0 C．A+1.45S≤15.0 D．A+1.45S>15.0 E．A+1.80>15.0
80．平均装样量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为
A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5% E．±1.0%
81．平均重量在0.3g以下的片剂，重量差异限度为
A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5% E．±1.0%
82．凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查？
A．重(装)量差异B．溶出度C．释放度D．崩解时限E．融变时限
83．中国药典(2000年版)测定维生素E的含量采用
A．铈量法B．碘量法C．紫外分光光度法D．气相色谱法E．液相色谱法
84．中国药典(2000年版)中庆大霉素C组分的测定用以下哪一方法？
A．紫外分光光度法B．荧光法C．比色法D．高效液相色谱法E．微生物检定法
85．青霉素水溶液在热强酸条件下水解为
A．青霉醛和青霉胺B．青霉噻唑酸C．青霉二酸D．青霉烯酸E．脱羧青霉噻唑酸
86．准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般采用什么表示？
A．RSD B．百分回收率C．SD D．CV E．绝对误差
87．定量限常用信噪比来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定
A．10：1 B．8：1 C．5：1 D．3：1 E．2：1
88．中国药典从哪一版开始出英文版？
A．1977年版B．1985年版C．1990年版D．1995年版E．2000年版
89．吸附指示剂法测定I-时，应采用何种指示剂最合适
A．二甲基二碘荧光黄B．曙红C．荧光黄D．酚酞E．甲基橙
90．铁铵矾指示剂法测定Cl-时，溶液应在何种介质中最佳
A．HNO3B．H2SO4C．HCl D．HAc E．中性溶液
91．紫外分光光度计常用的光源
A．氘灯B．钨灯C．卤钨灯D．Nernst灯E．硅碳棒
92．腈基的特征吸收峰
A．3750~3000cm-1B．3300~3000cm-1C．3000~2700cm-1D．2400~2100cm-1 E．1900~1650cm-1
93．红外分光光度计常用的检测器为
A．光电池B．光电管C．光电倍增管D．光二极管阵列E．高莱池
94．用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min，半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为
A．2492 B．623 C．1800 D．1246 E．3600
95．依据速率理论，HPLC中的范氏方程何项可忽略
A．流动相流速项B．塔板高度项C．涡流扩散项D．纵向扩散项E．传质阻抗项
96．葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，加硝酸银试液1.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10μgCl)1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化钠的限量要求为0.01％，制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为A．2.0ml B．3.0ml C．5.0ml D．6.0ml E．8.0ml
97．当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于重金属检查。此时灼烧的温度应保持在
A．700~800?C B．500~600?C C．500?C以下D．600~700?C E．800?C以上
98．中国药典（2000年版）规定的“澄清”系指
A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度未超过0.5号浊度标准液B．药物溶液的吸收度不得超过0.03
C．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D．目视检查未见浑浊E．在550nm测得吸收度应为0.12 0.15 99．检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为A．形成铅砷齐B．消除药物中所含少量硫化氢的干扰C．吸收砷化氢气体D．防止锑化氢(SbH3)气体生成E．纯化砷化氢气体
100．Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为
A．氧化汞B．氧化亚铜C．硫化铅D．胶态金属银E．胶态碘化银
101．水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为
A．2 B．3 C．4 D．6 E．4~6
102．两步滴定法测定阿司匹林片剂中阿司匹林含量时计算依据是
A．第一步滴定反应B．第二步滴定反应C．两步滴定反应D．硫酸滴定氢氧化钠反应E．氢氧化钠滴定羧酸反应103．取某药物0.2g，加0.4%NaOH溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为A．水杨酸B．对氨基水杨酸钠C．对乙酰氨基酚D．苯甲酸E．苯甲酸钠
104．盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为
A．对氨基酚B．对氨基苯甲酸C．对氯酚D．醌亚胺E．对氯乙酰苯胺
105．取对乙酰氨基酚1.0g，加甲醇溶液(1→3)20ml使溶解，加碱性亚铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30min，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为A．百万分之十B．百万分之五十C．百万分之五D．百万分之十五E．百万分之一106．苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法
A．呈色法B．指示剂法C．澄清度检查法D．比浊度法E．提取重量法
107．采用TLC法检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用的对照品为
A．硫酸肼B．肼C．异烟肼D．盐酸羟胺E．2,4-二硝基苯肼
108．溴酸钾法测定异烟肼含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为
A．1mol B．2mol C．1/2mol D．3mol E．3/2mol
109．地西泮与氯氮卓原料药的含量测定方法为
A．紫外分光光度法B．非水滴定法C．提取酸碱滴定法D．两步滴定法E．比色法
110．中国药典（2000年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为
A．蓝紫色B．蓝色C．紫色D．红色E．紫红色
111．取某生物碱药物约1mg，加甲醛硫酸试液(Marquis试液) 1滴，即显紫堇色。该药物应为
A．盐酸异丙嗪B．盐酸肾上腺素C．阿司匹林D．盐酸罂粟碱E．盐酸吗啡
112．中国药典（2000年版）规定检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的方法为
A．TLC B．HPLC C．GC D．PC E．IR
113．中国药典（2000年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为
A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．2：2 E．1：3
114．提取酸碱滴定法所依据的原理为
A．游离生物碱不溶于水B．游离生物碱溶于有机溶剂C．生物碱盐可溶于水
D．生物碱盐不溶于有机溶剂E．生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水
115．酸性染料比色法测定的有色物质应为
A．生物碱盐阳离子B酸性染料离解出的阴离子C游离生物碱D酸性染料分子E．A和B项下所形成的离子对116．取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为
A．乳糖B．蔗糖C．淀粉D．葡萄糖E．磁麻糖
117．取某药物适量，加硫酸溶液，煮沸后，用氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，即生成氧化亚铜的红色沉淀。该药物应为
A．葡萄糖B．乳糖C．蔗糖D．单糖E．双糖
118．取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。该试验结果说明
A．葡萄糖不消耗碘B．乳糖不消耗碘C．碘不能氧化葡萄糖或乳糖
D．不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉E．不存在硫酸盐
119．取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，显蓝色。该试验结果说明
A．有亚硫酸盐B．有可溶性淀粉C．溶液显碱性D．溶液显酸性E．有氯化物
120．葡萄糖中检查“蛋白质”时，规定加入的试剂为
A．硝酸汞试液B．磺基水杨酸溶液(1→5) C．5-羟甲基糠醛溶液D．氨试液E．碱性酒石酸铜试液121．荧光分析法测定地高辛片的含量时，原理为
A．地高辛和盐酸作用产生荧光B．地高辛和过氧化氢反应产生荧光C．地高辛和L-抗坏血酸反应产生荧光D．地高辛的80%乙醇溶液具有荧光E．地高辛和L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光
122．甾体皮质激素药物的分子结构特点为
A．分子结构中含酚羟基B．分子结构中具有炔基C．分子结构中具环戊烷多氢菲母核
D．分子结构中具有C17-α-醇酮基E．分子结构中具有C17-α-甲酮基
123．能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
A．分子结构中具有酯基B．分析结构中具有卤素元素C．分子结构中具有炔基
D．分子结构中具有活泼次甲基E．分子结构中具有C3-酮基
124．中国药典（2000年版）收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用
A．TLC B．HPLC C．UVS D．IR E．FS
125．中国药典（2000年版）检查黄体酮中“其它甾体”限量时，采用的HPLC为
A．对照品对照法B．面积归一化法C．高低浓度法（即主成分自身对照法）
D．内标加校正因子法E．保留时间法
126．维生素A分子结构特点是具有
A．六元环（环己烯）B．羟基C．酯基D．甲基E．共轭多烯侧链的环己烯
127．中国药典（2000年版）规定采用等波长差法测定维生素类药物应为
A．维生素A B．维生素A醇C．维生素E D．维生素A1 E．维生素A醋酸酯
128．每一国际单位维生素A醇相当于本品的重量为
A．0.344mg B．0.300μg C．0.344μg D．0.344ng E．0.300mg
129．维生素E中的特殊杂质为
A．α-维生素E B．生育酚C．β－维生素E D．δ-维生素E E．γ-维生素E
130．中国药典（2000年版）规定鉴别维生素B1的反应为
A．硫色素反应B．荧光反应C．氧化还原反应D．显色反应E．配位反应
131．碘量法测定维生素C含量时，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的毫克数为(维生素C的分子量为176.13，与碘的摩尔比为1：2)
A．17.613mg B．8.806mg C．5.871mg D．4.403mg E．2.201mg
132．青霉素族分子结构中的相同结构部分为A．6-氨基青霉烷酸(6-APA) B．7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA) C．侧链部分D．五元杂环E．六元杂环133．采用汞量法测定青霉素钠含量时，滴定曲线上出现两个突跃，计算结果以什么为准
A．第一个B．第二个C．指示剂变色点D．电位突变点E．自身颜色变化点
134．汞量法测定青霉素钠含量时，其所含降解产物有干扰，消除的方法为
A．分离方法B．加掩蔽剂法C．做对照试验D．差示双波长紫外分光光度法E．做空白试验
135．能发生茚三酮呈色反应的药物分子结构特点为
A．含有游离芳伯氨基B．含有酮基C．含有α-氨基D．含活泼亚甲基E．含有酰胺键
136．药物制剂含量测定结果的表示方法为
A．百分含量B．百万分之几C．主成分的百分含量D．标示量E．相当于标示量的百分含量(标示量百分率) 137．片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为
A．室温B．25?C C．30?C D．37±0.1?C E．37±0.5?C
138．片剂均匀度检查时，以下哪种结果必须进行复试
A．6片中1~2片低于规定限度(Q) B．6片中1~2片不低于Q-10% C．平均值不低于规定限度(Q)
D．6片中1片低于Q-10% E．6片均不低于规定限度(Q)
139．片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%，则符合规定的结果应为
A．A+1.80S≤15.0 B．A+S>15.0 C．A+1.45S≤20.0 D．A+1.80S≤20.0 E．A+1.80S>20.0且A+S<20.0 140．检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为
A．不低于规定限度(Q) B．均不低于Q-10% C．1片不低于规定限度(Q)
D．均不低于规定限度(Q) E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%
A型题答案
EBEBD·ECACC··BCCDD·CBADA··ACEAA·ABABE··BAACB·EDBEC··EDDEB·BEAAD··CBCEA·ACCAC··ACECC·CDDAC··BBCAD·EBEAA··BADDA·BABAA··ADEDD·DBABD··EBDBB·EAEBB··EAAEE·BCDBB··EDCDC·EEBBA··BABEC·EEDDD
药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
. 《药物分析》1-2章课堂练习 一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（ ） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ ） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（ ） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（ ） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 二、填空1.美国药典的缩写为（ ） 2.标定和复标的份数不少于 （ ）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（ ） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（ ）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（ ），每隔（ ）分钟， 强力振摇（ ）秒，观察（ ）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（ ）
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 6．INN是国际非专利名的缩写。 7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（）
A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.doczj.com/doc/462323737.html,A B. USP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ ~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 以下 B .以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准 10．药物的鉴别试验是证明（） A 未知药物真伪 B 已知药物真伪 C 已知药物疗效 D 未知药物纯度11．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（） A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量分析法 12手性药物所特有的物理常数是（） A 比旋度 B 熔点 C 溶解度 D 吸收系数 E 晶型 13 鉴别药物时，专属性最强的方法是（） A 紫外法 B 红外法 C 荧光法 D 质谱法 E 化学法 14 临床研究用药品质量标准可供（） A 临床医院用 B 临床前研究用 C 动物实验用 D 药品生产企业用 E 研制单位和临床试验单位用 15药物制剂的含量测定应首选（） A、HPLC法 B 光谱法 C 容量分析法 D 酶分析法 E 生物检定法 四、多选题 1 下列缩写符号属我国质量管理规范的法令性文件是（）
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）
A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长
练习题 一、单选题（每题的备选答案只有一个正确答案） 1. 药物的鉴别试验是判断 A. 未知药物的真伪 B. 结构不明确药物的真伪 C. 已知药物的真伪 D. 已知药物的纯度 答案[C] 2．《中国药典》中用紫外分光光度法测定药品含量时，主要采用 ）法B．标准曲线法 A．吸收系数（E%1 1cm C．内标法D．外标法 答案[A] 3．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A、精密度 B、耐用性 C、准确度 D、线性 答案[D] 4. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体 A.自熔化开始点到液化点 B.自熔化开始点到崩塌点 C.自收缩点到液化点 D.自初熔至全熔的一段温度 答案[D] 5. 中国药典(2010年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为 A.HClO4 B HClO4滴定液(0.1032mol/L) C.HClO4滴定液(0.1032M/L) D.0.1032M/L HClO4滴定液 答案[B] 6. 准确度是指 A.测得的一组测量值彼此符合的程度 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度 C.结果用相对标准偏差表示 D.不同实验室,不同分析人员之间测定结果没有显著型差异 答案[B] 7. 中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于 A. 一般杂质检查 B. 水分的测定 C. 有机溶剂残留量的测定 D. 有关物质的检查 答案[D] 8. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 答案[A] 9. 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用 A. 常压恒温干燥法 B. 干燥剂干燥法 C. 减压干燥法 D. 比色法 答案[C] 10. 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.01mgCl-/ml） 5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO 42-→BaSO 4 ↓)，所用的标准品为(标准硫 酸钾溶液)。 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变 蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不 超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（C） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇 D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇 4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl- 0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
11级工业分析与检验1、2班药物分析复习题2 一、选择题： 1．在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D )。 A．在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查，B．在供试品溶液加入氧化剂。 C．在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 D．取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查。 2．中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。 A．硫氰酸铵溶液B．水杨酸钠溶液C．氰化钾溶液D．过硫酸铵溶液 3．中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是( B )。 A．硫酸B．硝酸C．过硫酸铵D．过氧化氢 4．中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。 A．吸收锑化氢B．吸收砷化氢C．吸收硫化氢D．吸收二氧化硫 5．中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( B )。 A．还原五价砷成砷化氢B还原五价砷成三价砷C还原三价砷成砷化氢D还原硫成硫化氢 6．中国药典中的易炭化物检查法是检查( A )。 A．药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质 B．药物在规定条件下经干燥后所减失的质量 C．有机药物与硫酸经高温(700～800℃)炽灼后遗留的残渣D．药物中残留的有机溶剂 7．中国药典规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加0．05mol／L盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。肾上腺酮的质量百分吸收系数为453，肾上腺酮的限量是( A )。 A．0.055％B．0.11％C．0.55％D．1.1％ 8．在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C )。 A．硅代乙酰胺试液B．硫化氢试液C．硫化钠试液D．硝酸酸汞试液 9．在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A )。 A．使As5+转化为As3+ B使As5+转化为As C．使As3+转化为As D使As5+转化为As3- 10．在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( A )。 A．加速AgCl的生成，并产生良好乳浊B．加速氧化银沉淀的生成C．加速碳酸银沉淀的生成D．A+B 11．中国药典*规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。 A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL) D．75％(mL／mL) 12．中国药典*规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。 A．百分之十B．百分之一C．千分之一D．万分之一 13．按中国药典*规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。 A．25mL量筒B．25mL移液管C．25mL滴定管D．25mL量瓶 14．中国药典*规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( D )。
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。 用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 药物分析复习题(精品) 药物分析试题一、选择题每题均有 A,B,C,D,E 五个备选答 案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应 的字母涂黑。 1. 美国国家处方集的缩写符号为( ) A.WHO B.GMP C.INN D.NF E USP 2. 根据药品质量标准 规定 , 评价一个药品的质量采用 ( ) A. 鉴别, 检查, 质量 测定 D. 药理作用 3. 检查药品中的铁盐杂质 , 所用的显色试剂 是 ( ) A. 硝酸银 B. 硫化氢 4. 古蔡法检查药物中微 量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是 ( ) A. 调节 pH B. 加快反应速度 D. 除去硫化物的干扰 E. 使氢气均匀而连续的 发生 5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物 质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( ) A.105 ℃ B.180 ℃ 6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法 ( ) A. 葡萄 糖中氯化物的检查 B. 肾上腺素中酮体的检查 C.ASA 中 SA 的检 查 D. 甾体类药物的其他甾体的检查 E. 异烟肼中游离肼的检 查 7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是 ( ) B. 生物利用度 E. 溶出度 C. 物 理性质 C. 硫氰酸铵 D. 氯化钡 E. 氯化亚锡 C. 产生新生 态的氢 C.140 ℃ A. 臭, 味及挥发性的差异 D. 吸附或分配性质 的差异 8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映 ( ) 1 / 14
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 物 分 析
一、最佳选择题（共150题） 以下各题均有A 、B 、C 、D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1.关于药典的叙述最准确的是 D A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典 2.《中国药典》（2010年版）分为C A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 3.某药厂新进3袋淀粉，取样应A A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D.按2 x +1随机取样 4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 B A.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一 5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 C A.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg
6.药物鉴别的主要目的是B A.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪 C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构 7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是C A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰 8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是B A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9.下列不属于物理常数的是B A.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度 10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 B A.可见光线 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线 11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 A A.20℃ B.18℃ C.22℃
一、单项选择题 1、称量形式（C ）。 A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成 B.被测物的组成/称量形式 C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成 D.称量形式/被测物分子量 E.被测量物与沉淀分子量的比值 2、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D ）。 A.等当点 B.滴定分析 C.化学计量点 D.滴定终点 E.滴定误差 3、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D ）。 A.等当点 B.滴定分析 C.化学计量点 D.滴定终点 E.滴定误差 4、碱性溶剂（D ）。 A.冰醋酸 B.乙醇 C.氯仿 D.乙二胺 E.二甲基甲酰胺 5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用（A ）。 A.EDTA滴定法 B.酸碱滴定法 C.氧化还原法 D.沉淀滴定法 E.重量法 6、甲基红的pKIn为5.1，其变色pH范围为（E ）。 A.38~54 B.40~76 C.36~58 D.51~76 E.44~62 7、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（D ）。 A.有机溶剂 B.pKa值 C.pH值 D.乙二胺 E.冰醋酸 8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（E ）。 A.有机溶剂 B.pKa值 C.pH值
E.冰醋酸 9、沉淀反应中对称量形式的要求（D ）。 A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化 B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化 C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤 D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大 E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂 10、为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（B ）。 A.邻二氮菲 B.结晶紫 C.淀粉 D.二甲酚橙 E.酚酞 11、高氯酸滴定液的基准物（A ）。 A.邻苯二甲酸氢钾 B.对氨基苯磺酸 C.三氧化二砷 D.氯化钠 E.无水碳酸钠 12、为下列滴定选择合适指示剂EDTA滴定氢氧化铝（D ）。 A.邻二氮菲 B.结晶紫 C.淀粉 D.二甲酚橙 E.酚酞 13、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（C ）。 A.除去水中的O2 B.除去水中的挥发性杂质 C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3 D.使指示剂变色敏锐 E.有利于终点观察 14、容量分析中，“滴定突跃”是指（E ）。 A.指示剂变色范围 B.化学计量点 C.等当点前后滴定液体积变化范围 D.滴定终点 E.化学计量点附近突变的pH值范围 15、配制氢氧化钠标准溶液，要求（B ）。 A.临用新配，用新沸放冷的水溶解 B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷的稀释至所需浓度 C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCI D.标准液配制后应过滤 E.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1h，以除去Na2CO3 16、碘量法测定中所用指示剂为（C ）。 A.糊精 B.甲基橙
. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 . 所含杂质的生理效应不同√ . 所含有效成分的量不同. 所含杂质的绝对量不同 . 化学性质及化学反应速度不同. 所含有效成分的生理效应不同 .在药物生产过程中引入杂质的途径为 . 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 . 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 . 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 . 所用金属器皿及装置等引入杂质 . 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 ：．中国兽药典（年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 . 硫酸盐检查. 氯化物检查. 溶出度检查. 重金属检查. 砷盐检查 ．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液（每相当于1 的）制备标准砷斑，砷盐限量为％，应取供试品的量为. 0.20g . 2.0g ．0.020g . 1.0g . 0.10g ．检查维生素中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每＝的）多少？. . ．. . .药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（） . 硫酸. 硝酸. 盐酸. 醋酸. 磷酸 例. 中国兽药典（年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（μ－）～的原因是（） . 使检查反应完全. 药物中含氯化物的量均在此范围 . 加速反应. 所产生的浊度梯度明显. 避免干扰 例. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（） ．加速生成氯化银浑浊反应．消除某些弱酸盐的干扰 ．消除碳酸盐干扰．消除磷酸盐干扰．避免氧化银沉淀生成 .当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（） ．内消色法．外消色法．比色法．差示比浊法．差示可见分光法 例. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（） . 加入一定量氯仿提取后测定. 氧瓶燃烧. 倍量法. 加入一定量乙醇. 以上都不对 例. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（） . 所用比色管需配套. 稀硝酸酸性下(). 避光放置分钟 . 用硝酸银标准溶液做对照. 在白色背景下观察 例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（） . 标准氯化钡. 标准醋酸铅溶液. 标准硝酸银溶液. 标准硫酸钾溶液. 以上都不对 例. 中国兽药典（年版）规定铁盐的检查方法为（） . 硫氰酸盐法. 巯基醋酸法. 普鲁士蓝法邻二氮菲法. 水杨酸显色法 例. 中国兽药典（年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（） . 使药物中铁盐都转变为. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 . 使产生的红色产物颜色更深．防止干扰．便于观察、比较 例. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（） . . . . 和. 以上都不对 ：．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的值是（）. . C．. . 例. 中国兽药典(年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（） . 硫化氢试液. 硫代乙酰胺试液. 硫化钠试液. 氰化钾试液. 硫氰酸铵试液 例. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（） . 用硫代乙酰胺为标准对照液. 用稀硝酸酸化 . 在醋酸盐缓冲溶液中 . 用硫化钠为试液. 结果需在黑色背景下观察 例. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国兽药典》上收载的重金属检查的哪种方法（） . 一法. 二法. 三法. . 以上都不对 例. 下面哪些方法为《中国兽药典》收载的重金属检查方法（）
1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。 A、异烟肼 B、地西泮 C、阿司匹林 D、苯佐卡因 2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极. A、玻璃电极 B、甘汞电极 C、金属基电极 D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。 A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。 A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。 A、强极性 B、中等极性 C、非极性 D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。 A、坂口反应 B、茚三酮反应 C、有N-甲基葡萄糖胺反应 D、硫酸-硝酸呈色反应 8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。 A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应 C、磺化反应 D、碘化反应 9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。 A、荧光分析法 B、红外光谱法 C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法 10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。 A、醋酸可的松 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、黄体酮 11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。 A、紫色 B、兰色 C、绿色 D、黄色
12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。 A、巴比妥 B、苯巴比妥 C、含硫巴比妥 D、司可巴比妥 13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。 A、苯甲酸钠 B、氯贝丁酯 C、布洛芬 D、对氨基水杨酸钠 14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。 A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。 A、司可巴比妥 B、硫喷妥钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。 A、四氮唑盐 B、三氯化铁 C、重氮盐 D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。 A、对氨基酚 B、间氨基酚 C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸 18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。 A、四环素 B、链霉素 C、青霉素 D、金霉素 19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。 A、维生素A B、维生素C C、维生素B1 D、维生素E 20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。 A、8.806mg B、88.06mg C、176.1mg D、17.61mg 21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。 A、冰醋酸 B、水 C、95%的乙醇 D、无水乙醇 22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。