现代检测技术基础试题
一、 阐述仪器线性度的概念，说明有哪些直线拟合方法。阐述回程差、灵敏度和分辨力的概念。
答:仪器线性度指检测系统输入输出曲线与理想直线的偏离程度，亦称非线性误差。直线拟合方法有端点连线法、最佳直线法、最小二乘法。回程误差指检测系统在正行程和反行程的输入输出曲线不重合的程度，亦称空程误差、滞后。分辨力指能够检测出的被测量的最小变化量，表征测量系统的分辨能力。灵敏度指测量系统在稳态下输出量的增量与输入量的增量之比，即K =?Y/?X 。 二、 仪表的精确度等级是怎样规定的？写出计算公式。某测温仪表的测温范围为0---600℃，准确度等级为2.5级；另一测温仪表 的测温范围为0---1200℃，准确度等级为1.5级。现欲测量温度为500℃的设备温度，问选哪种测温仪表会更好？计算说明为什么？ 答: 在工业实际中,为了表示测量结果的可靠程度, 引入了精确度(精度)等级规定, 用A 表示. A 是用一系列标准百分数值(0.001, 0.005, 0.02, 0.05, …..1.5, 2.5, 4.0, …)进行分档的.A 值是指仪器在规定条件下, 其允许的最大绝对误差值△A 与满量程输出Y F .S 之比的百分数, 即:A =?A
Y F .S ×100%
测量时可能产生的做大绝对误差： ?A 1=A 1×Y FF1=600×2.5%=15℃ ?A 2=A 2×Y FF2=1200×1.5%=18℃,
由于?A 1
答: A. 指标：可以对该称重仪的零点漂移、回程误差、重复性和再现性进行测定；
①零点漂移：输入为零时，输出偏离零值的变化。 方法：称重仪上不加任何重量，用万用表测量其输出值。如果输出值为零，说明该称重仪不存在零点漂移现象；否则，输出值越大，零点漂移现象越严重。
②回程误差：检测系统在正行程和反行程的输入输出曲线不重合的程度，亦称空程误差、滞后。 方法：回程误差标定时，其输入值不需要是标准数值。找一组重量合适的重物或普通砝码（不需要标准的），做好记号，依次放在称重仪上，然后逆顺序依次取下，记录每次放上砝码后万用表的读数以及取下砝码后万用表的读数，绘出输入-输出曲线，上升和下降曲线不重合的程度即为回程误差，称其最大差值为回差。
③重复性：在同一工作条件下，同一方向连续多次对同一输入值进行测量所得到的多个输出值之间互相不一致的程度。重复性是检测系统最基本的技术指标，是其他各项指标的前提和保证。 方法：对重复性的标定中，其输入值不需要是标准数值，只要多次重复测量的输入值相同即可。本称重仪重复性的标定，可用普通砝码和万用表来完成。找一个重量及大小合适的砝码，重复多次放上再取下，由万用表读出每次的输出数值，在95%概率水平内测量结果的最大差值即可用来判定该称重仪的重复性。注意，测量过程中要注意称重仪的量程，所加砝码不能超出量程范围。
④再现性：仪表实际上升曲线和实际下降曲线之间离散程度的表示，常取两种曲线之间离散程度最大点的值来表示。 方法：再现性的标定，其输入值不需要是标准数值。找一组普通砝码，标好记号，依次放在称重仪上，然后逆顺序依次取下，记录每次放上砝码后万用表的读数以及取下砝码后万用表的读数，绘出输入-输出曲线，按照这种方法，测得多组测量曲线。用上升曲线和下降曲线间的最大偏差判定该称重仪的再现性。
B ． 仪表要求：
1、灵敏度：灵敏度是指检测仪表在到达稳态后，输出增量与输人增量之比，即x y K ??=/
式中K ——灵敏度; △Y ——输出变址Y 的增量; △Ｘ——输入变量Ｘ的增量。
当仪表具有线性特性时，其灵敏度K 为一常数，希望所用仪表在较小的输入量变化的情况下即能引起较大的输出变化，即具有较高的灵敏度。
2、线性度
在检测技术中，采用线性度这一概念来描述仪表的校准曲线与规定直线之间的吻合程度。校准曲线与规定直线之间最大偏差的
绝对值称为线性度误差，其线性度可表示为
%100..max ×?±
=S F L y L e 其中max L ?为输出值与理想直线的最大偏差值；为..S F y 理论满
量程输出值
3、分辨率 分辨率反映仪表能检测出被测量的最小变化的能力，又称分辨能力。原则上所用仪表分辨率越小越好。
（说明：1、分辨力 --- 是绝对数值，如 0.01mm ，0.1g ，10ms ，…… 2、分辨率 --- 是相对数值：能检测的最小被测量的变换量相对于满量程的百分数，如： 0.1%, 0.02% 3、阈值 --- 在系统输入零点附近的分辨力）
4、精确度
反映测量结果的优良程度，通常精确度用测量误差的相对值表示。精确度高，则精密度和正确度均高。精确度等级的数字越小，精度越高。希望所用仪表的测量结果分散程度以及偏离真值大小的程度越小越好，即精确度高。
5、可靠度：表征仪表可靠性的尺度。衡量仪表能够正常工作并发挥其功能的程度。希望所用的仪表平均无故障工作时间最短，而平均故障修复时间最短，即可靠度高。
6、除此之外，还包括上一小题中所涉及的几种指标。希望所用仪表零点漂移小，重复性好，回程误差小以及再现性好，稳定度好，受外界电场及磁场、空气湿度等环境因素干扰小，测量范围合适（测量估算值在仪表整个量程的1/3至2/3为最佳），动态特性要好，输出能跟随输入变化做出快速变化。
（2）设传感器误差为0.1%；测量放大电路误差为0.03%；系统采用的A/D 转换器为10位，试分析仪器最后能达到的最好精度等级是多少？
答：仪表的精确度通常是用允许的最大引用误差去掉百分号后的数字来衡量。
e1=0.1%，e2=0.03%, e3=1/(210，精度等级为0.2级。
（3）用干电池分压的办法模拟传感器输出信号对电路进行测试，试在整个量程范围内确定其测试点。若每一个测试点测试了十次，说明你对这些数据的处理方法并写出数据处理公式。
答：总共需要测试5个点（起点，终点，然后再在两点间平均取3点）。一般不存在或很难获得准确的输入输出理想直线，利用测量数据，通过拟合直线法可获得比较理想的结果。在此选用最小二乘法，其特点是：精度高、误差小。
公式算法：有n 个测量数据: (x1,y1), (x2,y2), … , (xn,yn)， (n>2)，残差：?i = yi – (a + b xi)，残差平方和最小：2
i min ?=∑
22()i i i i
i i n x y x y b n x x ?=?∑∑∑∑∑ 222
()i i i i i i i x y x x y a n x x ?=?∑∑∑∑∑∑ 三、画图并说明光电池的下列特性：
（1） 开路电压、短路电流与光照度的关系；
答:开路电压输出：非线性(电压---光强)，灵敏度高 U OC =kT q ln(I p I o +1)，关系：开路电压与入射光强度的对数成正比
短路电流输出：线性好(电流---光强) ，灵敏度低 I sc =I p ，关系：短路电流与入射光强度成正比
（2）输出电流与负载电阻及光照度的关系。
负载R L的增大线性范围也越来越小。因此，在要求输出电流与光照度成线性关系时，负载电阻在条件许可的情况下越小越好，并限制在适当的光照范围内使用。
四、画图并说明光电二极管与放大器的电流放大连接法、电压放大连接法和阻抗变换连接法。说明各连接法适用于哪些测量情况。答:1.电流放大型:图 (a)是电流放大型IC检测电路。光电二极管和运算放大器的两个输入端同极性相连，运算放大器两输入端间的输入阻抗Z in是光电二极管的负载电阻，可表示为Z in=R f/（A+1)
式中，A是放大器的开环放大倍数；R f是反馈电阻。当A=104。R f=100kΩ时，Z in=10Ω。可以认为光电二极管是处于短路工作状态，能取出近于理想的短路电流。处于电流放大状态的运算放大器，其输出电压U0与输入短路光电流成比例，并有U0=I sc R f=R f SΦ，即输出信号与输入光通量成正比。适用：电流放大器因输入阻抗低而响应速度较高并且放大器噪声较低，所以信噪比提高。这些优点使其广泛应用于弱光信号的检测中。
2．电压放大型：图(b)是电压放大型IC检测电路，光电二极管的正端接在运算放大器的正端，运算放大器的漏电流比光电流小得多，具有很高的输入阻抗。当负载电阻R L取1MΩ以上时，工作在光电池状态下的光电二极管处于接近开路状态，可以得到与开路电压成比例的输出信号，即U0=AU OC≈AU T ln(S?/I0)式中A=R1+R2R1是该电路的电压放大倍数。适用：适合于光功率很小的场合。
3.阻抗变换型:反向偏置光电二极管或PIN光电二极管具有恒流源性质，内阻很大，且饱和光电流和输入光通量成正比，在有很高的负载电阻的情况下可以得到较大的信号电压。但如果将这种处于反向偏置状态下的光电二极管直接接到实际的负载电阻上，则会因阻抗的失配而削弱信号的幅度。因此需要有阻抗变换器将高阻抗的电流源变换成低阻抗的电压源，然后再与负载相连。图 (c)
中所示的以场效应管为前级的运算放大器就是这样的阻抗变换器。该电路中场效应管具有很高的输入阻抗，光电流是通过反馈电阻R f形成压降的。电路的输出电压U0为U0=?IR f≈?I p R f=?R f S?，
即U0与输入光通量成正比。当实际的负载电阻R L与放大器连接时，由于放大器输出阻抗R0较小，R L>>R0，则负载功率P0为：
P0=U20R L(R0+R L)2≈U20R L=R2f I2p R L另一方面，光电二极管直接与负载电阻相连时负载上的功率P1=I2p R L比较两种情况可见，采用阻抗变换器可以使功率输出提高(R f/R L)2倍。例如，当R L=1MΩ，R f=10MΩ时，功率提高100倍。这种电路的时间特性较差，但用在信号带宽没有特殊要求的缓变光信号检测中，可以得到很高的功率放大倍数。适用：用场效应管代替双极性晶体管作前置级，其偏置电流很小，因此适用于光功率很小的场合。
五、（1）怎样测试光敏电阻的好坏？（2）比较光敏电阻、光电池、光电二极管的异同点。（3）说明选择光电检测器时应注意哪些问题。
（1）见另面
（2）比较光电二极管和光电池的异同点。
相同点：1.都是利用利用内光电效应，光照射后，在其周围都会产生电子—空穴对；2.光谱响应范围宽; 3. 动态范围宽，既可测强光，也可测弱光；4.灵敏度都比较高；5.都会在一定程度上都到温度的影响。
不同点：1.光敏电阻无极性，而另两个有极性；2.光电池不需要外加电压，光敏电阻需要外加电压，光电二极管需要加负偏压；
3.光敏电阻的光电特性的直线性较差，而另两个则都较好；
4.光电二极管的频率响应非常好，而另两则较差；
5.光电二极管的受光面积比较小，光敏电阻比较大，光电池最大；5.光电池的输出电流较大，而光电二极管最小（在微安量级）；
6.光电二极管的稳定性最好，而光电池和光敏电阻则一般；
（3）1.光电检测器件必须和辐射信号源及光学系统在光谱特性上匹配; 2.光电检测器的光电转换特性必须和入射辐射能量相匹配
(器件的感光要和照射光匹配好)；3.光电检测器必须和光信号的调制形式、信号频率及波形相匹配,以保证得到没有频率失真的输出波形和良好的时间响应; 4.光电检测器件必须和输入电路在电特性上良好地匹配,以保证有有足够的线性范围、信噪比及快速的动态响应;5.为使器件具有长期工作的可靠性,必须注意选好器件的规格和使用的环境条件。
六、写出朗伯-比尔定律的数学表达式，说明各符号的含义。
答:P=P0e?Kλcd P：经厚度x衰减后的辐射通量，P0：入射光辐射通量，Kλ：吸收系数， c：物质浓度， d：均匀介质层厚度时间双光路红外线气体分析器检测原理：时间双光路系统与空间双光路系统不同，它只有一支光源，一条光通道，一组气室。从光源发出的红外辐射光被安装在光路中的切光盘进行调制，切光盘上装有四组干涉滤光片。其中两组测量滤光片的投射波长与被分析气体的特征吸收峰的波长相同。另外两组参比滤光片的投射波长是被分析气样中任何气体均不吸收的波长。在切光盘上还有同步窗口，当参比滤光片对准气室时，同步灯通过同步窗口使光敏管接收到信号，这样就可以区别是测量滤光片还是参比滤光片对准了气室。气室共有两个，一个为参比气室也即滤波气室，它里面密封着与被测气体有重叠吸收峰的干扰成分。被测气体连续地流过工作气室（也称为测量气室）。在切光盘的作用下，两种波长的红外光束交换地通过参比气室和工作气室，最后到达半导体锑化铟光电检测器上，并转化成与红外光强度相对应的电信号当测量气室中不存在被测组分时，锑化铟接收到的是未被吸收的红外光，测量信号和参比信号相等，两者之差为零。当测量气室中存在被测组分时，测量光束的能量被吸收，锑化铟检测到的信号要小于参比光束的信号，它们的差值送到放大器中，得到的输出信号与被测组分的浓度成正比。在光路中，有测量滤光片和参比滤光片先后把红外线分成两组不同波长的红外光束，这样就使几何单光路的系统按时间不同形成两个光路，对于相同的影响因素都可以通过后面的自动增益控制电路而得到补偿。这种时间双光路系统与普通的空间双光路系统比较，具有更高的选择性和稳定性。同时具有结构简单、体积小、耐振、可靠性高以及对样气的预处理要求低等优点。
七、用于测量输送皮带上粉粒物料的近红外水分仪为何要采用三个波长进行测量？它测量水分通常采用哪几个波长？为什么？他的测量原理是基于什么定律？
答:（1）三波长红外线水分仪比双波长水分仪多增加了一个参比波长，位于测量波长另一侧。该仪器把水吸收波长和其两侧难于被水吸收的两个参比波长与物料作用后的信号进行运算，借以消除被测物的质地（被测物的表面状态、颜色和组分等）变化而引起的测量误差。（2）水的特征吸收波长：1.2微米、1.43微米、1.94微米、2.95微米，因在1.94微米处水对光的透过率最低，故通常使用1.94微米作为测量波长。（3）红外线水分仪是基于水对近红外有特征吸收光谱，被吸收能量与物质含水量有关，吸收规律符合朗伯-比尔定律。
八、（1）试对光电管、光电倍增管、光电阻、光电池、光电二极管和光电三极管的动态特性、灵敏度、长期稳定性以及光电特性的直线性进行比较。（2）设计光电检测系统时，对光电检测器件的选择要点是什么？
（1）见表格（2）同五（3）
九、（1）何为热释电效应？热释电传感器的特点是什么？在热释电传感器前面加菲涅尔透镜的作用是什么？
答：a.热释电效应：当一些晶体受热时，在晶体两端将会产生数量相等而符号相反的电荷。这种由于热变化而产生的电极化现象称为热释电效应。b.热释电传感器的特点:它只在由于外界的辐射而引起它本身的温度变化时，才会给出一个相应的电信号，当温度的变化趋于稳定后，就再没有信号输出，即热释电信号与它本身的温度的变化率成正比。因此，热释电传感器只对运动的人体或物体敏感。c.加菲涅尔透镜的作用:使用热释电传感器时，通常要在使用菲涅尔透镜将外来红外辐射通过透镜会聚光于一个传感元上，它产生的信号不会被抵消。
(2)光电检测中为什么大多采用交流放大器？
在许多场合下，光电检测电路接收到的是随时间变化的光信号，如瞬变光信号或各种类型的调制光信号，这类信号称为交变光信号，其特点是信号中包含着丰富的频率分量，一般接收到的光信号十分微弱，往往被深埋在噪声之中，要有效地利用这种信号，就必须对其进行放大。
交流放大器是由基本运算放大器和反馈网络等组成，因有电容的隔直作用，可降低漂移和噪声。光电检测系统中，光电器件的
输出端都紧密连接一个低噪声前置放大器，它的任务是：放大光电检测器件所输出的微弱电信号；匹配后置处理电路与检测器件之间的阻抗。
十、说明CCD玻管尺寸测控仪的组成，画出其CCD接收到的视频信号图。
答：CCD玻管尺寸测控仪就是测量的一个应用实例，它对玻管外圆直径及壁厚尺寸进行实时监测，并根据测量结果对生产过程进行控制。光源照射被测玻管，经光学系统成像在CCD光敏阵列面上。由于各处透射率的不同，玻管的像在上下边缘处形成两条暗带，中间部分的透射光相对较强而形成亮带。两条暗带最外的边界距离是玻管外径成像的大小，中间亮带是玻管内径像的大小，暗带则是玻管壁厚像的大小，如图所示，CCD视频信号上出现了两个谷。把视频信号中的外径尺寸部分和壁厚部分进行二值化处理，填入标准时钟脉冲，该时钟脉冲对应CCD空间分辨率，由计算机采集这两个尺寸对应的脉冲数，经数据处理后可得到被测玻管的尺寸。
系统结构框图 CCD视频信号
十一、（1）画出反向偏置光电二极管检测电路和等效电路。说明高频段和低频段分别受哪些参数的制约？为什么？（2）相同n级级连放大器的高频截止频率和单级放大器的高频截止频率的关系是什么？低频截止频率呢？
（1）高频段（ω>ω2=1/T2），在此频段内，频率特性可简化为W H(jω)=KT0/T11+jωT2对应的对数频率特性曲线-20dB／(10倍频程)的斜率下降，在ω>ω2=1/T2处曲线数值比中频段下降3Db,ω2称作高频或上限截止频率。频率特性的高频衰减主要是因为电路中各电容给出抗1jωc0,1jωc j和1jωc i随ω的增加而减少，电容分流作用的加大使输出信号变小的缘故。
低频段(ω<ω1=1/T1) 此频段内的频率特性可简化为w1(jω)=jKT0ω1+jωT1相应的对数频率特性曲线以20dB／(10倍频程)的斜率上升,在ω<ω1=1/T1处曲线转平，曲线数值比中频段下降 3dB,ω1称作低频或下限截止频率，这是检测电路可能检测的低频信号的极限。频率特性低频衰减的物理原因是电路中串联耦合电容C c的容抗l/jωC c 随ω的减少而增大，信号在电容上压降的提高使输出信号变小。
（2）相同n级级联放大器的高频截止频率f nHC为f nHC=f HC√21/n?1,低频截止频率f nLC为f nLC=f LC?21/n?1,其中f HC和f LC分别是单级高频、低频截止频率。
十二、写出阻容并联电路的热噪声表示式。
答: 在电阻和电容c并联的情况下，电容c的频率特性使合成阻抗随频率的增加而减少，合成电阻可表示为R(f)=R/[1+(2πfRC)2],
则U T 2=4KT ∫R (f )df ∞0=4KT ∫R 1+(2πfRC )2df ∞
, 变换积分变量使 tan θ=2πfRC ，代入上式得U T 2=4KTR 2πRC ∫d θπ20=KT C =4KTR 4RC 定义
14RC 为噪声等效带宽,并用表?f e 示，即?f e =14RC ,此式表明，并联RC 电路对噪声的影响相当于使电阻热噪声的频谱分布由白噪声变窄为等效噪声带宽?f e ,它的物理意义表明，频带变窄后的噪声非均匀分布曲线所包围的图形面积等于以?f e 为带宽，4KTR 为恒定幅值的矩形区的面积。也就是说用均匀等幅的等效带宽代替了实际噪声频谱的不均匀分布。上式可改写为U T 2=4KTR ?f e 。这就是阻容
电路热噪声的一般表示式。 十三、说明锁相放大原理。分析下图测量过程，说明为什么能抑制光源波动的影响？
锁相放大器由三个主要部分组成：信号通道、参考通道和相敏检波。信号通道对混有噪声的初始信号进行选频放大，对噪声作初步的窄带滤波，参考通道通过锁相和移相提供一个与被测信号同频同相的参考电压；相敏检波由混频乘法器和低通滤波器组成，输入信号U s 与参考信号U r 在相敏检波器中混频，得到一个与频差有关的输出信号U 0，U 0经过低通滤波器后得到一个与输入信号幅度成比例的直流输出分量U 0 '。设乘法器的输入信号U s 和参考信号U r 分别有下列形式U s =U sm cos[(ω0+?ω)t +θ],U r =U rm cos ω0t 则混频器输出信号U 0为U 0=U s U r =12U sm U rm {cos [(2ω0+?ω)t +θ]+cos(θ+?ωt)}，式中，△ω是U s 和U r 的频率差；θ为相位差。由此式可知，通过输入信号和参考信号的相关运算后，输出信号的频谱由ω0变换到差频△ω与和频2ω0的频段上。这种频谱变换的意义在于可以利用低通滤波器得到窄带的差频信号。同时，和频信号分量2ω0被低通滤波器滤除，于是，输出信号U 0'变为U ’0=12U sm U rm cos(θ+?ωt)上式表明：输入信号中只有那些与参考电压同频率的分量才使差频信号△ω=0。此时，输出信号是直流信号，它的幅值取决于输入信号幅值并与参考信号和输入信号相位差有关，且有U ’0=12U sm U rm cos θ,当θ=0时，U ’0=12U sm U rm ；当θ=π2
时，U ’0=0。也就是说，在输入信号中由于只有被测信号本身和参考信号有同频锁相关系．因此能得到最大的直流输出。其他的噪声和干扰信号或者由于频率不同，造成△ω ≠0的交流分量，被后接的低通滤波器滤除；或者由于相位不同而被相敏检波器截止。虽然那些与参考信号同频率同相位的噪声分量也能够输出直流信号并与被测信号相叠加，但是这种几率是很小的，这种信号只占白噪声的极小部分。因此，锁相放大能以极高的信噪比从噪声中提取出有用信号来。
抑制光源波动：输入光经斩波器斩成两束光，一束通过样品作为测量光A ，另一束通过可变衰减器 作为参考光B ，因两束光由同一光源给出，可以消除光源波动带来的影响，两束光同时经过光电检测器件并在锁相放大器中比较，通过不同形式的比较处理得到测量结果。
数字锁相放大器
数字锁相放大器是一种用数字信号处理的方式实现的相敏检波器（或同步解调器解调器）来构成的锁相放大器，数字锁相放大器比模拟锁相放大器有许多突出的优点而倍受青睐，成为现在微弱信号检测研究的热点。
数字锁相放大器的结构
数字锁相放大器的原理如图所示。一般的结构包括以下一些部分，即信号输入通道、参考输入通道、数字相敏检波器、正交数字相敏检波器、数字低通滤波器、输出通道、辅助输入通道、输出微处理器、辅助输出通道和微控制器部分。
数字锁相放大器的原理
数字锁相放大器的信号的输入通道与模拟锁相放大器相同，只不过是交流放大必需保证转换为数字信号时有足够大的幅值。抗混叠滤波器是模拟信号数字化之前所要考虑的，其作用是滤除不需要的频率信号，并将要数字化的信号在不失真前提下将其频率上限限制在采样频率的一半以下，避免ADC的信号出现虚假信号，即主ADC的采样频率必须满足采样定律。被转换后的数字信号被送入数字信号处理器（DSP）中，依据一定的算法完成相敏检波器的功能，再通过数字低通滤波器后获取差频后的直流信号。参考通道以信号输入通道相同的采样速率提供数字相敏检波器所需要的相位信息，参考输入通道同样有内部和外部参考信号两种。在外部参考信号模式下，输入的模拟参考信号或逻辑电平，被一个DSP单元采用数字锁相环算法测量其频率，并产生所需要的相位信号。在内部参考信号的模式下，只需要给参考DSP单元输入所需要的参考信号频率值，就可以在所选定的频率上产生数字相敏检波处理单元所需要的相位信号，这种方式不需要外部参考信号和模拟锁相放大器所需要的相位锁相环，因此不需要时间锁相就可直接输出相位
信号，降低了相位噪声。
参考通道中的n倍频器不仅可以在与输入信号相同的频率上进行锁相，而且还可以在输入信号的n倍谐频上进行锁相检测，这在俄歇光谱学等领域中是非常有用的，但是n倍频后最大频率是受最大参考频率限制的。参考信号处理单元也可实现数字参考相移，其精度可达到毫度。同相相位和正交相位信号在数字处理单元中一般通过查询的方式实现，可以使同相相位信号和正交相位信号同时提供给两个数字解调器，使输出的两个分量能同步输出。输出通道中的数字低通滤波器，可以减小模拟滤波器的截止频率不稳定所造成的误差。输出DAC将数字信号转换为模拟信号输出，输出处理单元可以通过和的平方根算法和除法算法计算出被测信号的幅值和相位。输出微处理器可以对从辅助ADC的数字信号进行必要的运算，在通过DAC转换为模拟信号输出或数字显示。另外DLIA还包括一个微控制器，该微处理器有辅助数字输出、数字显示，键盘通讯，IEEE-488通讯和RS233通讯功能。
优势
（1）由于数字锁相放大器在输出通道中没有直流放大器，可以避免直流放大器的工作特性随时间变化的不稳定性和由
于温度变化引起的温度漂移带来的干扰，这是模拟锁相放大器不可解决的问题之一；
（2）数字锁相放大器的内部晶振时钟源随时间和温度变化小，用这种稳定性高的时钟源来做调制信号和参考信号能降低参考信号的不稳定所带来的误差，同时在内部参考模式中，数字信号处理单元能在最短时间甚至能不需要延时就能完成锁相功能，尤其在频率扫描测量中有其明显的优点；
（3）如果被测信号有较强的正交性，采用数字锁相放大器的高性能的正交解调技术，使微弱信号检测精度能得到很
大程度上的提高；
（4）随着技术的发展，数字信号处理单元的性价比提高，使数字锁相放大器的性价比也得到相应的提高，数字锁相技
术将会更深入地影响未来的测量技术。
第一张绪论 1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种 监视性检测（又称例行监测或常规监测） 特定目的监测（又称特例检测） 根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。 研究性监测（又称科研监测） 监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。
环境监测质量控制 可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。 （二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法 步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05
理化检验方法总结 理化检验，就是借助物理、化学的方法，下面小编收集了有关理化检验方法总结，供大家参考。 20xx年，我在中心领导、科长及同事们的关心与帮助下，圆满的完成了各项工作。思想政治上要求上进，积极参加中心组织的各项活动；具有严格的组织纪律观念，能够遵守中心的各项规章制度，服从管理。在业务学习方面，认真踏实，态度端正，在科室领导和同事的带领下完成实验任务，掌握了一定的基础知识和专业知识，也逐渐加强个人在实验方面的动手能力。现将本年度的工作总结以下几项： 在过去的一年里，认真学习党的十八大精神，认真贯彻执行党的路线、方针、政策及中心的各项决定，坚持党的基本路线，认真落实科学发展观，积极开展争先创优活动。围绕“地区精神文明单位”，发扬不怕吃苦，不怕累的精神，不断提高思想觉悟，改进工作作风，积累经验。通过不断的学习，思想政治觉悟和理论水平也有了明显提高，这对我的工作实践也提供了有益的指导和帮助。 积极参加单位和科室组织的各种业务学习，通过学习与回顾，加强自身素质的提高，在业务工作中，认真履行科里的各项规章制度，一切检验操作都严格遵守操作规程。对待工作认真负责，时刻以谨慎的工作态度处理好每一份待检标本，认真处理好工作中遇到的疑难问题。对检测结果标准不
太相符的结果，第一时间向科室领导反映，坚持做到复查，确保所发出检验报告的准确性。现总结如下： 学习上，今年5月3日-7日参加20xx年全区水质、食品风险监测工作培训班；5月29日-31日参见食品风险监测学习班，通过这两次的培训学习，了解食品风险监测和水质监测的重要性和各大型仪器在监测中的重要运用，也掌握了不同项目的监测方法。11月中旬，中心新到的气相色谱和原子吸收仪，在安装技术人员的培训和指导下，本人已掌握原子吸收的基本操作，能熟练运行气相色谱仪，独立完成实验。 工作上，在科室领导和同事的帮助下，认真完成上级下发的各项任务：生活应用水中AS、Hg、Zn、Se检测，43份；食品样中As、Hg、游离棉酚检测，43份；职业卫生中粉尘浓度检测366份，游离二氧化硅41份。 在总结成绩的同时，本人认为在以下方面还存在问题和不足：学习中不够认 真刻苦，对知识一知半解，不能很好的学以致用；工作中存在懒散心理，放松思想，对实验不敢大胆创新尝试。 在来年的工作和学习中，时时处处看到自己的不足。我会在思想上，政治上保持良好的作风，业务学习以及工作上以更高的热情和更加努力的态度向领导和各位同事学习，做到掌握各种仪器的操作方法，并进一步了解食品安全风险监测的重要性。由于工作的特殊性，要求我们以更谨慎的态度
钢铁分析检测与自动化技术之研究 发表时间：2019-08-02T09:02:53.187Z 来源：《建筑模拟》2019年第25期作者：刘锦锦 [导读] 在我国信息技术不断进步与发展的当下，很多钢铁生产企业也朝着自动化、现代化、大型化方向发展。想要保障生产质量，就需要严格开展分析检测，分析检测系统的配备属性，且还是满足钢铁分析检测的实际需求。 刘锦锦 中钢集团工程设计研究院有限公司北京市 100080 摘要：在我国信息技术不断进步与发展的当下，很多钢铁生产企业也朝着自动化、现代化、大型化方向发展。想要保障生产质量，就需要严格开展分析检测，分析检测系统的配备属性，且还是满足钢铁分析检测的实际需求。本文将针对钢铁分析检测与自动化技术进行详细分析研究。 关键词：钢铁；分析检测；自动化技术 随着我国当前社会经济的不断进步和发展，我国钢铁行业也得到了全面的发展。纵观我国当前钢铁企业发展现状，钢筋分析检测能够有效的针对企业生产的钢筋质量进行分析，并且检测出钢筋各项信息，针对不合格钢筋及时发现并及时提出质量控制策略，为企业日后的可持续发展与产品质量提升带来强大发展动力。钢筋分析检测是一个系统、全面的过程，从原材料进场——制造中间过程——产品质量监控，都有钢筋分析检测的影子，钢筋分析检测系统已经成为国内外著名企业极其注重的重点环节。并且很多企业都大批量的采购精密度好、稳定性高等诸多的自动化机械。 钢铁分析检测“样品实物流过程自动化” 在开展钢筋分析检测的过程中，一般都是截取钢筋实物样品开展的检测。在钢筋生产制造的过程中，存在诸多生产设计环节，分析检测样品实物流当中可以运用自动化的手段，截取钢筋实物作为样品，并且利用自动化手段形式将钢筋传输到特定的检验区域当中，实现钢筋实物采样与分析的整个过程【1】。客观来说，利用实物采样手段自身具备一定程度的真实性和代表性，可以结合钢筋生产产品的实际情况，开展客观、高效的检测工作。与此同时，在整个实物样品采样过程，只有切实保障样品实物的真实性，才能够更加直观、真实的开展钢铁分析检测。 客观来说，传统“人工取样、肩挑步送”的手段，在实际开展钢铁分析检测的过程中，存在随意性大、周期性长等特点，这也很难满足当前钢铁分析检测的自动化、现代化发展需求。样品实物流过程自动化手段，能够从最根本层次上满足钢铁分析检测快捷性需求，提升钢铁分析检测的精准度，更是确保钢铁分析检测高效性的关键环节。 当前很多钢铁分析检测自动化体系当中，都包含了试样自动采集、自动制样、自动传送等诸多装置。为了其实保障钢铁分析检测的自动化需求，PLC控制系统、液压气动传动系统、光电或者超声波位置检测系统、等诸多现代化信息系统已经融入到了自动化分析检测系统当中【2】。通过钢铁分析检测系统的自动化采样、送样装置的配备，可以切实增强钢铁分析检测自动化水平，减少人为操作出现的误差，有效缩短检测周期。 钢铁分析检测“过程环节自动化” 分析检测仪器的主要任务是在开展钢铁分析检测当中，针对实物试样开展充分的分析和检测，获取相关采样数据结果。传统的钢铁分析检测过程，也都是利用人工的手段开展化学“湿法分析”。但是此种分析手段，自身存在一定的弊端，其稳定相相对较差，并且功能单一，很容易因为人为的误差造成钢铁分析检测结果差异。需要通过自动化检测的手段来转变传统人工检测当中存在的弊端。 当前国内外诸多具备综合实力的钢筋生产企业，在自动化分析检测工作当中，光电直读光谱仪、X荧光光谱仪这两种仪器实现了钢铁分析检测效率【3】。自动化仪器能够有效的降低传统人工检测当中存在的不确定性。这些仪器能够有效利用物理电能的手段，让试样当中不同化学原子发生能级跃迁并产生不同光谱，将其转换为电能信号，开展精细化的性能检测。光电直读光谱仪、X荧光光谱仪这类仪器具备自动化、高性能、多功能等诸多原则，可以集光、机、电、计算机等多个内容集一身，具备精密性特点。电子传感测量系统计算机控制与数据化分析等诸多检测装置。 钢铁分析检测“信息流过程自动化” 在钢铁分析检测当中的信息流过程，主要是针对钢铁产品的质量信息进行探测与分析， 这样便可以实时的得出钢筋样品的分析数据，在此基础上利用检测仪器将其数据信息传输到其他部门，全面分析出当前钢筋实物当中存在的问题，并及时规避问题。钢筋制造成分的即时性相对较高，这就对钢筋检测分析的速度提出了一定程度的要求【4】。尤其是在炼钢炉前，应该将检测的结果信息传输控制在3分钟之内，传统人工报告单传输方式，已经很难满足当前钢铁分析检测的需求，通过远程数据信息传递等手段，能够有效满足数据客流传输需求。 针对相隔较远的仪器还应该配置相应的专线调制调节，将数据输出口所采集到的数据转换为相应文本、文件格式，并在离线分析模式下，将数据传输到相应的工序点，在信息化技术软件识别的基础上针对数据开展分析，得出相应的钢铁分析检测信息。 数据互联网系统也是钢铁分析检测系统中一个最新内容，在数据集中采集的基础上，通过分析检测出专用数据库，在互联网技术配置下实现实验局域网，构建出完善的检测管理中心，如图1所示，炼钢厂实验数据分析检测互联网自动化模型。
自动检测技术 实验一应变片的粘贴工艺实验 一、实验目的： 熟悉掌握应变片的粘贴工艺及要求。 二、应变片的粘贴工艺及要求： 应变片的粘贴工艺及质量直接影响着测量的精度与成败，因此必须按照粘贴工艺规程粘贴应变片，一般步骤为： 1、应变片的检查 (1）外观检查 用放大镜(或投影仪)进行外观检查。凡是金属丝栅不紊乱、布置均匀。引线牢固，底基胶层均匀者可以认为合格。 (2)阻值分选 用精密电桥测量应变片的阻值，一般不超过应变片名义阻值的±0.5％时，认为其合格。但要根据实测电阻值分组包装使用。在同一组中，各片之间的实测电阻值偏差最好不超过±0.1Ω。当相差为±0.5Ω时上，电阻应变仪就不易平衡了。 2、粘贴表面的清理(即试件清理) 一般对贴片表面的要求为： (1)完全去掉表面的氧化皮及污垢。通常采用手提电动砂轮，钢刷、 砂布等打磨。测点表面最好用0＃或1＃砂布打磨到▽6即可，也 不易太光滑。打磨表面为应变片基底面积的2～3倍 (2)用划针在测点表面轻画贴片位置的坐标线。 (3)用丙酮（或无水乙醇、甲苯）和脱脂棉清洗。直到没有脏物为止，晾干后即可开始粘贴应变片。 3、贴片的具体步骤
一般按使用粘贴剂所要求的工艺进行。但应注意以下几点： (以使用KH一502粘贴剂为例) (1) 粘片前粘片的工具要准备齐全。 (2) 首先在应变片如背面和清理好的试件表面上都涂上—层很薄的粘贴剂、然后将应变片按试验要求的方位贴于试件上。 (3) 贴上后，在片上盖上—层玻璃纸。一手提住引线，用另一只手的大拇指轻轻滚压(主要用垂直压力，不要有推力)。把多余的胶水与气泡挤出。 (4) 贴片完毕后，应变片应该整齐、干净，位置准确，胶层均匀。 4、应变片的干燥处理： 在贴片完成后，应根据所用粘贴剂的干燥固化条件，进行干燥处理。对KH一502粘贴剂。一般可在干燥的空气中自然干燥，也可用热烘干燥，如用红外线灯烤，电吹风吹等。 5、粘贴质量的检查： 对应变片粘贴质量应检查如下项目： (1)应变片粘贴位置是否准确； (2)胶水是否均匀。有无气泡与漏贴部分，尽量给以补救。尤其注意将两端贴牢。 (3)用万用表检查应变片是否断路或短路。 (4)用高阻计或万用表欧姆高阻挡，(如MF—10型的10K档)检查应变片与试件间的绝缘电阻。对于一般的测量，绝缘电阻≥50～100兆欧即可。 6、导线的连接与固定： 对经过检查合格的应变片，即可焊接导线并使之固定。导线是应变片与测量仪器连接的桥梁，起着传输应变信号的作用。因此，应选择合适的导线。一般为了保护应变片，往往应在应变片与导线之间设有接线
材料理化检验取样及试样制取规程 1 目的 对材料复验的理化检验试样的取样、试样的加工及试样标识等作出规程性的规定，以保证材料复验的各项理化性能的检验符合有关的法规、标准以及公司《质量保证手册》的规定要求。 2 范围 适用于材料复验的理化检验试样的取样、试样的加工以及试样标识的作业过程。 3 引用标准 GB/T2975-1998 《钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备》 GB/T228.1-2010 《金属材料拉伸试验第一部分：室温试验方法》 GB/T229-2007 《金属材料夏比摆锤冲击试验方法》 GB/T232-2010 《金属材料弯曲试验方法》 GB/T 223 钢铁及合金化学分析方法系列标准 4 作业过程 4.1 金属材料力学性能、弯曲试验样坯的截取 4.1.1 一般要求：
a．金属材料力学性能、弯曲试验复验须按批号取样进行试验； b．金属材料力学性能试验样坯应凭《材料复验通知单》要求的试验项目截取； c．金属材料复验用试样的样坯应从经入厂验收检验合格的钢材上截取，未经入厂验收 检验的不得取样复验； d．复验试样的样坯由材料检验员依据本规程要求负责组织截取。 ４.１.２金属材料力学性能和弯曲性能试验项目及取样数量：按表1及表2的规定。 表1 低碳钢及低合金钢力学性能和弯曲性能试验项目及取 样数量 材料状态 规 格 mm 试验项目及取样数量 拉伸试验弯曲试验冲击试验压扁试验 板材 δ ＜6 1 1 －－ 6≤δ≤ 10 1 1 3注①－δ≥1 2 1 1 3 －
锻件 ≤3500kg 1 － 3 － — 130 — 续上表 管材 Φ＜30 2件/批注 ② 2件/批注 ③ － 2件/批 30≤Φ≤65 2件/批注 ④ － － 2件/批 65＜Φ≤400 2件/批注 ④ － 注⑤ 2件/批 注：①冲击试验采用5×10×55试样； ②采用管段（全截面试样）试样； ③有弯曲要求时采用全截面试样试样； ④壁厚≤12mm 采用纵向环形试样，壁厚＞12mm 采用圆截面试样； ⑤GB9948-2013《石油裂化用无缝钢管》材料复验要求进行冲击试样制取，数量3件。 XX 压力容器制造规程、作业指导书 文件编号 TDZZ03010-20 14 标 题 材料理化检验取样及试样制取 规程 版本号/修改次 2014/0 页 数 共 12 页 第 2 页
第一章绪论第二章水和废水的监测 1环境分析：对于通常处于痕量级、基体复杂、流动性变异性大的环境污染物，进行高灵敏度、高准确度、高分辨率和快速度的分析，得出一系列环境监测数据的过程（它是分析化学的发展，不是环境化学和分析化学的简单结合）。 2综和效应的毒理学观点： 3生活污水：含洗涤剂和粪便。前者降解后形成磷酸盐和有机物，引起水体富营养化现象；后者含多种病菌，引起疾病蔓延。 4水质监测方法选择原则：灵敏度能满足定量要求；方法成熟准确；操作简便，易于普及；抗干扰能力好。 5采样容器的洗涤：水质监测，尤其是痕量组分的测定，仪器的污染常会造成误差。为减少器壁溶出物对水样的污染和器壁的吸附现象，须注意容器的洗涤方法。测铬时，容器不能用铬酸洗液； 测汞时，仪器洗净后尚需用1+3硝酸浸泡数小时。 6流量的测量方法：容量法、浮标法、测速仪法（水深大于0.3米，流速不小于0.05米/秒的河流）、三角堰法（不规则的水渠和污染源排放口） 7工业废水采样常用的三种采样方法：瞬时个别水样、平均水样、综合水样（比例组合水样） 8采样时间和频率原则：采集的水样必须有代表性，要能反映出水质在时间和空间上的变化规律。） 9水样的预处理包括：水样的消化、富集和分离（目的：消除干扰，提高测定方法的灵敏度。） 10水样的消化目的：破坏有机物、溶解悬浮物，将各种形态（价态）氧化成单一高价态，以便测定。 消化液的表现物性：清澈、透明、无沉淀 消化的方法：硝酸—硫酸；硝酸—磷酸—硫酸；硝酸—高氯酸；硫酸—高锰酸钾等 11富集和分离常用方法：挥发、蒸发、蒸馏（利用共存组分的挥发性不同（沸点的差异）进行分离。）；活性炭富集；共沉淀；共结晶；溶剂萃取；离子交换（吸附、脱吸）；冷冻浓缩 12共沉淀法：利用溶液中的一种沉淀（载体，称共沉淀剂）析出时，将共存于溶液中的某些痕量组分一起沉淀出来。原理：由于沉淀的表面吸附作用，形成混晶，生成化合物，吸留和包藏等原因而引起的。 常用的两种：利用共沉淀剂表面吸附现象进行共沉淀；利用混晶进行共沉淀 13常用萃取剂：APDC—MIBK吡咯烷二硫代氨基甲酸钠—甲基异丁基甲酮；二硫代氨基甲酸盐:HDDC NaDDC 14阳离子交换顺序：不同价态：价态越高，交换能力越强。 相同价态：原子序数越高（或水合离子半径越小），交换能力越强。 15物理性质的测定：温度、颜色、臭（p66）、电导率、残渣、浊度 监测水的颜色常用以下四种方法：铂钴比色法、颜色描述法、稀释倍数法、分光光度法Array残渣的分类：总残渣（总蒸发残渣）：没经过滤水样蒸干后的残留物。 过滤性残渣（溶解性蒸发残渣）：滤液蒸干残留物。非过滤性残渣（悬浮物）：过滤物。 电导率：把电极截面积为1平方厘米，两极间距离为1厘米的电导池插入水样中，所测电阻取倒数即为电导率。浊度测定方法：比浊法、分光光度计法、浊度计法 16重金属毒性机理：重金属（如汞、铬、镉、铅、铜、锌、镍、钡、钒等）侵入人体，与某些酶的活性中心的巯基（—SH）有着特别强的亲和力，金属极易取代巯基上的氢离子，使酶失去活性，出现不同程度的中毒现象。影响重金属毒性的因素：金属离子浓度、金属化学形态、金属价态、致癌作用 常用的测定方法：分光光度法、原子吸收法、原子发射光谱法、阳极溶出伏安法、容量法 17酸度：水中含有能与强碱（NaOH，KOH）作用的所有物质含量，即用标准碱滴定水样至一定pH值时所消耗的碱量。甲基橙酸度：用甲基橙为指示剂所测酸度（终点pH = 4.5） 酚酞（总）酸度：以酚酞为指示剂所测酸度（终点pH = 8.3） 碱度：中能与强酸作用的所有物质的总含量，即用标准酸滴定水样至一定pH值时所消耗的酸的量。（水碱度：水中吸收质子的能力，即质子碱含量。） 酚酞碱度：以酚酞为指示剂所测碱度（终点pH=8.3） 甲基橙碱度〈又称总碱度〉：用甲基橙为指示剂所测碱度（终点pH=4.5）
冶金企业钢铁分析检测的仪器化 彭一江 （长沙天海分析检测自动化有限公司湖南长沙 410205） [摘要]本文阐述了分析仪器与仪器分析的发展情况和趋势，以及冶金企业钢铁分析检测从手工化学分析到仪器化改进的主要特点，提出了企业进行仪器化改进过程中必须注重的几个问题及解决方法。 [关键词] 冶金企业；钢铁分析；仪器化 1、概述 随着现代科学技术的发展，分析化学分支为化学分析和仪器分析。其中化学分析是以化学反应为基础的分析方法；仪器分析也称之为物理和物理化学分析法。所谓物理分析法，是指根据被测物质的某些物理性质，如吸收光度、波长、折光率和结晶形状等与组分间的关系，不经化学反应直接进行鉴定或测定物质组成的分析方法。所谓物理化学分析法，是指根据被测物质在化学变化过程中某些物理量，如电位、电量、电导和热量等变化与组成间的关系进行鉴定或测定物质组成的分析方法。由于物理和物理化学分析法一般都需要较精密、特殊的仪器设备，因此人们统称它为仪器分析。它包括定性、定量、结构和形貌分析等。 分析仪器至今大约经历九十年的发展史。上世纪60年代，随着电子技术、计算机技术、激光和等离子体等新技术的发展，分析化学在方法和实验技术等方面都发生了深刻的变化，大量新的仪器分析方法不断出现，一些老的仪器分析方法不断更新，甚至经典的化学分析方法也正在不断仪器化。仪器分析在与化学有关的领域里的应用日益广泛，从而使它在分析化学中的比重不断增长，并成为现代实验化学的重要支柱。从上世纪90年代开始，由于微电子技术和微型计算机软硬件技术的飞速发展，大型精密仪器的性价比有了突破性发展，开始在常规生产企业得以普及应用。 传统的钢铁分析检测过程，是以手工化学分析也就是人们常说的"湿法分析"方法为主的。这种分析方法过程长、强度高、功能单一、稳定性差、人为误差大。显然不能适应当前企业管理现代化、装备大型化、生产高速化、操作自动化的不断发展。近十多年来，国内大多数大型钢铁企业通过引进国外先进仪器迅速提高了分析检测装备水平。在企业钢铁主体生产体系，通常采用光电直读光谱仪
LED显示屏模组在线自动检测分析 led显示屏存在色差或者亮度差异源于单个模组在生产环节控制不到位导致，但模组环节缺乏检测或检测不能100%实施，都会给整屏组装后的品质带来不定因素。本文就模组在线自动检测进行探讨，希望对业界发展提供帮助。 依据显示屏模组的检测要求，改造原有的人工检测，设计了系统将机器视觉技术融入到对led模组检测过程中，在不改变led模组硬件条件下，实现了LED模组的在线、自动、快速品质检测，满足客户的检测要求，实现模组生产的标准化，在led单元板快速现场检测领域必将具有较大的应用市场。不仅有利于提高企业自身的经济效益，更可以带动行业技术进步，推动中国光电子产业发展，提升我国行业技术水平，减少并取代进口，具有重大的经济效益。 开发一套控制led显示屏模组显示图案的控制系统软件，利用高精度色彩亮度传感探头检测模组的亮度及色度，然后采用自行开发的数据采集和分析软件，判断显示模组的亮度和色度均匀性是否合格，并进行统计、记录，从而实现了大批量LED显示屏模组的亮度和色度一致性在线自动检测及产业化。 实现led全彩屏模组在线检测的原理是摄像头(包含亮度和色度探头)现场采集led全彩显示屏模组的发光信号，软件实时分析结果。摄像头亮度和色度校准通过标准亮度、色度计实现，如下图所示。 设计流程图如下：
(1)LED全彩屏模组自动定位检测 led全彩显示屏模组通过流水线自动进入在线检测系统，自动定位后触发在线检测系统进行检测。定位系统同时负责对模组供电，并在正负45度、90度等几种情况下实现模组的彩色变换。信号稳定后触发检测系统进行亮度、色度分布测试。 (2)LED全彩屏亮度、色度分布检测及质量分档 LED全彩屏亮度、色度分布检测系统由摄像头及高精度CCD组成，摄像头可根据需要变换不同焦距镜头。检测系统采集图像信号，通过对图像二值化处理、直方图的图像阈值分割等技术实现LED像素点的定位;利用图像中的RGB颜色模型计算三刺激值，进行色坐标、色纯度和相关色温等色度参数计算;将图像中采用的RGB颜色模型转换成XYZ和YUV颜色模型(Y表示亮度，U和V是构成彩色的两个分量)，可以方便、快捷地计算出各像素点的亮度值。在此基础上，进行全屏亮度、色度分布均匀性统计分析处理，并根据生产要求实现屏的质量分档，达到控制屏质量一致性的要求。 (3)LED全彩屏检测系统校准
生物材料知识点（仅供参考） 第一章、绪论 1.生物材料、生物材料检验、生物监测、正常值、生物接触限值的定义； 生物材料(biological material)是生物体的体液(血液)、排泄物(尿液、呼出气)、毛发和试验动物脏器组织的总称。 生物材料检验(analysis of biological material)是研究生物材料中化学物质或其代谢产物或由化学物质引起机体产生的生物学效应指标变化的分析测定方法。 生物监测是指定期(有计划)地检测人体生物材料中化学物质或其代谢产物的含量或由它们所导致的无害生物效应水平，以评价人体接触化学物质的程度及对健康的影响。 生物监测评价的是毒物的内剂量水平。环境监测强调空气、水等生产环境中毒物的含量水平，估计毒物进入体内的接触水平，评价的是毒物的外剂量水平。环境监测和生物监测的结果应该是相关的。两者相辅相成，共同提供评价职业有害因素对人体危害的基础资料。正常值(normal reference range)是指正常人(无明显肝、肾及血液系统疾病，无职业有害因素接触史)的生物样品中某种成分的含量或生化指标值。常通过对某地区的正常人抽样调查所得结果进行统计分析，取95%上限值( 职业接触只引起升高的时候)或97.5%和2.5%上下限之间值(过高或过低均有一定的危害的时候)。（本底值） 生物接触限值(biological exposure limit, BEL)是为保护作业人员健康，对生物材料(尿、血、呼出气)中污染物或其代谢产物所规定的最高容许浓度，或某些生物效应指标改变所容许的范围。其值相当于健康工人吸入或接触最高容许浓度的毒物时，生物材料中被测物的含量水平。 2.生物材料检验指标的选择原则： 特异性好；具有良好的剂量-效应关系；稳定性好；有准确可靠的检测方法 3.生物材料检验指标的分类生物材料检验指标主要有以下三个方面： (1) 生物材料中化学物质原形的检验： (2) 生物材料中化学物质代谢产物的检验： (3) 生物效应指标的检验： 4.生物样品的选择原则 (1)选用的生物材料中被测物的浓度与环境接触水平或与健康效应有剂量相关关系； (2)样品和待测成分(指标)足够稳定以便于运输和保存； (3)采集生物样品对人体无损害，能为受检者所接受。 目前用得最多的生物材料是尿液，其次是血液和呼出气。 尿样的收集 随机尿样：收取方便，但由于尿中待测物浓度波动较大，分析结果往往不能反映实际情况24小时尿样：所得结果不受某些成分排出无规律的影响，也不受饮水和排汗的影响，但收集24小时尿样较麻烦，在夏天尿样易腐败； 晨尿：收集受检者早晨起床后的第一次尿样进行分析，对多数测定能反映实际情况，收集方便，应用最多 4.尿样测定结果的两种校正方法； 校正方法有比重校正法和肌酐校正法两种。 (1)比重校正法：将尿中被测物浓度校正为标准比重(我国规定尿样的标准比重为1.020)下的浓度，校正公式为：C校=C×（1.020-1.000）／（d-1.000）=C×K 式中C校--经校正后尿中待测成分的浓度(mg/L)；C--测得的尿中待测成分的浓(mg/L)； 1.020--为我国采用的尿的标准比重；d--实际测得的尿样比重；K--校正尿比 1.020的系数。 (2)肌酐校正法： 在一般情况下饮食、饮水量和利尿剂对肌酐的排出率没有太大影响，健康人一天排尿所排出的肌酐量变化很小，一般在1.8g左右。因此，可用经尿液排出1g肌酐所相应的待测成分的量来表示尿中待测物的浓度,或经尿液排出1.8g肌酐所相应的待测成分的量来代表全天尿中待测成分的含量。校正公式为： 尿中待测成分浓度（mg∕g肌酐）=实测浓度（mg/L）／肌酐浓度(g/L) 尿中待测成分浓度（mg∕d）=实测浓度（mg/L）／肌酐浓度(g/L)×1.8g/d
2017年环保检测行业 分析报告 2017年8月
目录 一、行业监管体制及行业政策 (4) 1、行业监管部门 (4) （1）国家质量监督检验检疫总局 (4) （2）国家安监总局 (4) （3）国家卫生和计划生育委员会 (5) 2、行业主要法律法规和政策 (8) 二、行业概况 (10) 1、行业基本情况 (10) 2、行业上下游的关系 (13) 3、行业周期性、季节性、区域性 (14) 4、行业壁垒 (15) （1）资质壁垒 (15) （2）品牌壁垒 (15) （3）技术壁垒 (15) 5、行业发展趋势 (16) （1）从单一事后检测向整个产品供应链服务 (16) （2）品牌化、国际化趋势日益显著 (16) （3）通过收购并购实现行业引领和跨越式发展 (16) 三、行业市场规模 (17) 四、影响行业发展的重要因素 (20) 1、有利因素 (20) （1）政府的政策支持 (20) （2）检测行业市场化程度逐步提高，鼓励民企进入 (21) 2、不利因素 (22) （1）专业技术人才积累仍然不足 (22) （2）我国民营检测机构规模仍然偏小，市场影响力较低 (22)
五、行业风险特征 (22) 1、市场风险 (22) 2、社会公信力受到不利影响的风险 (23) 六、行业竞争格局 (23) 1、奥达清 (24) 2、新创股份 (25) 3、环湾检测 (25)
一、行业监管体制及行业政策 1、行业监管部门 检测行业的行业主管部门主要有以下几个部门： （1）国家质量监督检验检疫总局 国家质量监督检验检疫总局是国务院主管全国质量、计量、出入境商品检验、出入境卫生检疫、出入境动植物检疫、进出口食品安全和认证认可、标准化等工作，并行使行政执法职能的直属机构。国家质检总局履行质量技术监督的职责，在全国共设有31 个省（自治区、直辖市）质量技术监督局。国家质检总局对各地方质量技术监督局实行业务领导。各地方质量技术监督局在国家质检总局的领导下，负责统一管理各地方的计量制度；对企业计量检测保证能力进行考核；统一管理认证工作；对相关的社会工作中介组织实行资格认可和监督管理。 我国对检测行业实施资质认定行政许可准入制度。各省、自治区、直辖市的质量技术监督局对各检测机构实验室进行资质认定。检测机构开展检测业务，须获得由省级质量技术监督部门核发的批准其向社会出具具有证明作用的数据和结果的计量认证证书（CMA 资质）。 （2）国家安监总局 国家安监总局负责新建、改建、扩建工程项目和技术改造、技术
实验室内部质量控制常用的方法：空白试验;校准曲线核查;仪器设备的定期标定;平行样分析;加标样分析;密码样品分析;编制质量控制图。 实验室外部质量控制常用的方法：常用的方法有分析标准样品以进行实验室之间的评价和分析测量系统的现场评价等。 由以上可知，误差和偏差具有不同的含义：
误差以真值为标准，而偏差以多次测定值的算术平均值为标准。但在实际分析中，真值所以，并不强调误差和偏差的严格区别，而往往将两者一般地称为“误差。 一个工业区布置9个空气采样点，某天测得各点上TSP 日平均浓度为：1.85，1.86， 1.93， 2.01，2.03，2.05，2.07，2.12，2.15mg/m3。当α=0.01时，求该区那天TSP 浓度变化的置信区间（设已知该地TSP 浓度呈正态分布）。 解：
自由度 f = n-1 = 8 显著性水平 α = 0.01 = 1% 查表得 t0.01,(8)= 3.36 将数据代入公式，得置信区间为 [1.89,2.31] 则 1.89≤μ ≤ 2.31 也即，有99%的把握推断该地区那天的 TSP 浓度变化范围在1.89至2.13之间。 某种方法经过改进，其精密度是否有变化； 相同试样由不同的分析人员或不同分析方法所测得均数是否有差异； 对标准样的实际测定均值与其保证值之间的差异，到底是由抽样误差引起的，还是确实存在本质的差别； 以上问题，均可用“t 检验”，即“显著性检验”来加以检验。 [例] 某含铁标准物质，已知铁的保证值为1.05%，对其10次测定的平均值为1.054%，标准偏差为0.009。检验测定结果与保证值之间有无显著性差异。 解] [ （1） =－2.11 （2）给定 α =0.05， =9， 查得 = 2.26 1-=n f ) 9(05.0t
土壤各理化指标检测方法 颗粒分布——比重法 原理： 土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。并定出土壤质地名称。比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。 仪器： 土壤比重计（甲种比重计或鲍式比重计），刻度0-60g/l；量筒，1000ML；锥形瓶500ML；烧杯50ML；洗筛（直径6㎝孔径0.25㎜），土壤筛（孔径2/1/0.5㎜）搅拌棒 试剂： 1、氢氧化钠溶液0.5mol/L（20g氢氧化钠，加水溶解稀释至1000ml） 2、六偏磷酸钠溶液0.5mol/L（51g六偏磷酸钠，加水溶解稀释至1000ml） 3、草酸钠溶液0.5mol/L（33.5g草酸钠，加水溶解稀释至1000ml） 步骤： ①称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。 ②称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g，砂土100g)置于500m L锥形瓶中。 ③分散土样：根据土壤的p H 值，于锥形瓶中加入50m L 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50m L 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50m L 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250m L 左右，充分摇匀。在锥形瓶上放小漏斗，置于电热板上加热微沸1h，并经常摇动锥形瓶，以防止土粒沉积瓶底成硬块。 ④分离2~0.25mm 粒级与制备悬浮液 大于0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定，小于0.25mm 颗粒用比重计法测定。在1000m L 量筒上放一大漏斗，将孔径0.25mm 洗筛放在大漏斗内。待悬浮液冷却后，充分摇动锥形瓶中的悬浮液，通过0.25mm 洗筛，用水洗入量筒中。留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗筛内，洗筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦和用水冲洗，直到滤下的水不再混浊为止。同时应注意勿使量筒内的悬液体积超过1000m L，最后将量筒内的悬浮液用水加至1000m L。 将盛有悬浮液的1000m L 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光直接照射。 将留在洗筛内的砂粒(2~0.25mm)用水洗入已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)。再将0.25mm 以上的砂粒，通过1.0 及0.5mm 孔径土壤筛筛分，分别称出其烘干质量(精确至0.001g)。 ⑤测定悬浮液温度：取温度计悬挂在盛有1000m L 水的1000m L 量筒中，并将量筒与待测悬浮液量筒放在一起，记录水温(℃)，即代表悬浮液的温度。
钢铁工业自动化技术的创新与应用 由于最近几年中，信息科技以及智能科技等高速前进，一场自动化的革新活动正在悄然的进行之中，针对钢铁单位来说，其面对的要素非常多，比如变换经济增长措施，调节构造模式，减少能源使用等等的一些要素，尤其是最近几年，由于经济形势的变化，该项内容的实现就变得更加的迫切。由于这种背景的出现，自动化体系在整个行业中的推广就变得更为迫切。简要的讲述了自动化工艺在领域中的多项步骤的状态以及前进方向等，为后续的建设活动提供一些个人的意见思想。 标签：自动化技术；发展现状；问题分析；发展趋势 1 目前钢铁自动化工艺的状态和面对的不利现象 所谓的自动化工艺，通常来说，是说那些使用了机械工艺以及自控工艺和电脑技术等等的多项要素的，全面的工艺，它被大面积的用到大规模的，繁琐的，活动费用较高的行业中，因为以往的活动工艺速率不快，而且不精准。很显然已经无法适合当今的时代特征，通过比对我们发现，该项工艺有许多的优点，比如速度快，而且持续，同时精准等等。 针对像是钢铁类的流程领域来说，其步骤非常的繁琐，涵盖的区域也很大，面积宽，尤其规定自动化工艺要始终的融合到它的生产的整个步骤中，进而获取综合步骤的优质效率。样品的实物流转分析检测是保证钢铁质量的重要环节，主要包括：原材料进厂的样品采集、制样，中间产品的样本采集、制样，成品的样品采集、制样主要是指成本钢材的抽样检测，确保钢材质量。 针对检测步骤开展的探索活动是对具体的物体试样，并且探索信息的一个步骤。在过去的时候，该项活动通常是将手工方式当成是关键内容，它不具备优秀的稳定性，而且有很多的失误现象存在，无法确保检测信息和具体情况保持一致，现在，光电直读光谱仪已成为样本化学成分分析的首选仪器，X荧光光谱分析仪则是生铁和其它矿类化学成分分析的首选仪器，它和过去的措施比对来看，优点更多，比如非常多灵敏，而且更加的精准，降低了失误现象。除此之外，该种设备的活动本身就有许多的优点，像是精准性好，稳定性强，而且速率高等等一些优点，有非常细致的物理体系，精密机械系统，电子传感测量系统，计算机控制与数据处理及人机界面系统，它接近完美，能够确保稳定性极高，而且由于体系工艺等要素的存在，导致其活动非常便捷。 信息流过程的自动化，指分析检测得到的结果数据到达生产现场需求者处或其它部门的过程，即这样的过程是信息的反馈过程，通过检测数据反映产品生产过程中存在的问题，进而改进生产工艺流程。过去的措施是经由电话或者是人工的报告的模式来传递信息的，很显然易于发生问题，无法符合及时性的规定。所以，远程自动报告的方式提高检测数据报出的速度和准确性成为大型钢铁企业需要解决的问题。实际生产过程中，不同企业应用不同远程报告装置，相当于实现
第一部分五大常用金属材料的牌号和理化检验内容 一、碳素结构钢 1.碳素结构钢的含碳量约0.05% —0.70%，个别可高达0.90%。(低碳钢指碳含量小于0.25%的非合金钢。中碳钢指碳含量在0.25%~0.6%范围内的非合金钢。高碳钢指碳含量大于0.6%的非合金钢)可分为普通碳素结构钢和优质碳素结构钢两类。前者含杂质较多，价格低廉，用于对性能要求不高的地方，它的含碳量多数在0.30%以下，含锰量不超过0.80%，强度较低，但塑性、韧性、冷变形性能好。除少数情况外，一般不作热处理，直接使用。多制成条钢、异型钢材、钢板等。用途很多，用量很大，主要用于铁道、桥梁、各类建筑工程，制造承受静载荷的各种金属构件及不重要不需要热处理的机械零件和一般焊接件。优质碳素结构钢钢质纯净，杂质少，力学性能好，可经热处理后使用。根据含锰量分为普通含锰量（小于0.80%）和较高含锰量（0.80%～1.20%）两组。含碳量在0.25%以下，多不经热处理直接使用，或经渗碳、碳氮共渗等处理，制造中小齿轮、轴类、活塞销等；含碳量在0.25%～0.60%，典型钢号有40，45，40Mn，45Mn等，多经调质处理，制造各种机械零件及紧固件等；含碳量超过0.60%，如65，70，85，65Mn，70Mn等，多作为弹簧钢使用。 2.牌号和含义 碳素结构钢按照钢材屈服强度分为5个牌号: Q195、Q215、Q235、Q255、Q275。牌号体现材料的力学性能，“Q”为屈服强度，例如“Q195”表示该结构钢的屈服点位195Mpa。牌号后面标注字母A、B、C、D，表示钢材的质量等级，硫和磷的含量依次降低，钢材的质量也依次提高。ABCD表示冲击温度的不同，A是不做冲击，B是常温20度冲击，C是0度冲击，D是-20度冲击。牌号后面标注字母"F"则为沸腾钢，标注"b"为半镇静钢，不标注"F"或"b"者为镇静钢。 例如Q235-A·F表示屈服点为235Mpa的A级沸腾钢。 二、低碳合金钢 1低碳合金钢是含碳量低于0.25%的碳素钢，并且添加冶炼时特意加入一种或多种合金元素以改善其性能。合金总含量小于等于5%的称为低合金钢、合金总含量为5~10%的称为中合金钢，合金总含量大于10%的称为高合金钢。 2.牌号和含义 牌号采用2位阿拉伯数字（以万分之几表示平均含碳量）和化学元素符号表示。 合金元素表示方法是平均含量小于 1.50%时，牌号中仅标明元素；平均合金含量为1.505~2.49%、2.50%~3.49%、3.50%~4.49%…时，在合金元素符号后相应写成2、3、4…。例如平均含碳量0.25%，硅锰平均含量1.75%、0.75%的合金钢表示为25Si2Mn。 三、铸铁 1.含碳量在2%以上的铁碳合金。工业用铸铁一般含碳量为 2.5%～ 3.5%。碳在铸铁中多以石墨形态存在，有时也以渗碳体形态存在。除碳外，铸铁中还含有1%～3%的硅，以及锰、磷、硫等元素。合金铸铁还含有镍、铬、钼、铝、铜、硼、钒等元素。碳、硅是影响铸铁显微组织和性能的主要元素。球铁和蠕铁热疲劳高。 2.牌号和含义 ①铸铁的代号是由表示铸铁特征的汉语拼音第一个大写整体字母组成；当两种铸铁代号字母
2020年检验检测行业 分析报告 2020年5月
目录 一、行业管理 (4) 1、行业主管单位和监管体制 (4) 2、行业主要法规和政策 (5) 二、行业发展概况和趋势 (7) 1、行业发展概况 (7) 2、行业发展趋势 (9) （1）检验检测服务业保持快速增长的趋势 (9) （2）检验检测服务业结构布局不断优化 (10) （3）检验检测服务业发展质量明显提升 (10) （4）环保检测领域潜力巨大 (10) 三、行业竞争格局 (11) 1、国有检测机构占主流，民营机构发展势头强劲 (11) 2、企业制检测机构成为市场主流 (13) 3、检测行业集约化发展势头显著 (13) 4、细分检测领域竞争状况差异较大 (13) 5、检测机构区域分布不平衡 (14) 四、行业壁垒 (16) 1、技术壁垒 (16) 2、人才壁垒 (17) 3、资金与规模壁垒 (17) 4、业务资质壁垒 (17) 5、品牌壁垒 (18)
6、市场销售渠道壁垒 (18) 五、行业市场规模 (18) 1、检测行业与宏观经济环境相关，增速快于GDP且波动较小 (19) 2、产业转移促进繁荣 (20) 3、第三方检测 (20) 六、行业风险特征 (22) 1、公司公信力、品牌和声誉受不利事件影响的风险 (22) 2、人才流失风险 (22) 3、政策和行业标准变动风险 (23) 4、技术进步带来的创新风险 (23) 5、市场竞争加剧风险 (23)
一、行业管理 1、行业主管单位和监管体制 行业地方行政主管部门是各地质量技术监督局，各地质量技术监督局受国家市场监督管理总局的领导，负责对辖区内的检测企业进行管理和监督。 国家市场监督管理总局负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法工作，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略，负责工业产品质量安全、食品安全、特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作等。国家市场监督管理总局对中国国家认证认可监督管理委员会实施管理。 国家认证认可监督管理委员会是国务院授权的履行行政管理职能，统一管理、监督和综合协调全国认可工作的主管机构，其主要职责包括管理相关校准、检测、检验实验室技术能力的评审和资格认定工作，组织实施对出入境检验检疫实验室和产品质量监督检验实验室的评审、计量认证、注册和资格认定工作；负责对承担强制性认证和安全质量许可的认证机构和承担相关认证检测业务的实验室、检验机
《环境监测技术》复习参考题 说明：最后一题给出了参考答案示例，其余题目请自行查找空气污染指数（API） 1.环境标准，我国环境标准的分类和分级 2.优先控制污染物 3.持久性有机污染物 4.环境监测的目的、特点、一般过程 5.环境分析与环境监测有何区别 6.危险废物及常规监测方法 7.空白试验、对照试验 8.放射性样品预处理方法 9.第一类污染物与第二类污染物的区别 10.静态配气法 11.细菌总数 12.生物监测在环境监测领域中的地位和作用 13.制定环境标准的目的和原则 14.比较COD（Cr）、COD（Mn）、BOD（5）、TOC之间的异同点 15.空气污染指数 16.氟化物测定过程中加入TISAB的作用 17.浸出毒性与急性毒性 18.生物污染的途经 19.分析方法的检出限和测定下限的区别与联系 20.环境监测实验室内部分析质量控制包括哪些内容 21.碱片法测定硫酸盐化速率的过程 22.水质pH与酸碱度的关系 23.冷原子吸收测定汞的原理 24.生物污染的途经 25.标准的生物毒性实验包括哪几类，并简要阐述之。 26.指示生物及其分类 27.光度分析法中规定测定上、下限的原因 28.在大气污染源监测时，采样位臵的设臵原则 29.可吸入颗粒物PM10，细颗粒物PM2.5，总悬浮颗粒物TSP 30.空气中总烃的测定 31.总挥发性有机物TVOC 32.水样预处理的目的和常用方法 33.现有一工业废水，内含微量汞、铜、铅和痕量酚，设计一个预处理方案，实 现四种化合物的分别测定 34.浊度和色度 35.色谱分析的基本原理。GC和HPLC的异同。 36.元素分析常用的仪器有哪些，分别适用于哪些情况 37.怎样求得城市交通噪声的等效连续声级？ 38.为什么要进行重金属元素的形态分析？简述总量分析与形态分析之间的关 系，以及一些常见的分析方法。 39.方案设计 环保局要对某河流水受污染状况进行监测，请你制定水污染监测方案。(假