第一章绪论
二、名词解释
1．药物(drug)：
2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：
3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：
三、填空题
1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。
3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。
5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。
四、简述题
1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
五、论述题
1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
第二章药物效应动力学
二、名词解释
1．效应及作用(effect and action)：
2．药物作用的选择性(selectivity)：
3．量效关系(dose-effect relationship)：
4．效能(efficacy)：
5．效价强度(potency)：
6．半数有效剂量(ED
)：
50
7．治疗指数(therapeutic index)：
8．药物作用机制(mechanism of action)：
9．药物的受体(receptor)：
10．激动药(agonist)：
11．拮抗药(antagonist)：
l2．药物的不良反应(untoward reaction)：
13．毒性反应(toxic reaction)：
l4．副作用(side effect)：
15．后遗效应(after effect)：
l6．继发反应(secondary effect)：
17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：
三、填空题
1．受体是一类大分子的，存在于或或。
2．药物的量效曲线可分为和两种。从中可获得ED
50及LD
50
的
参数。
3．药物的不良反应有、、、和等。
4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
5．完全激动药有较强的和；部分激动药有较强的，但不强，例如。
6．部分拮抗剂以作用为主，同时还具有一定的，并表现一定的作用，例如。
7．激动药的强弱以表示，拮抗剂的强弱以表示。
8．药物的副作用对于病人可能带来，一般较，其原因是，而且是可以，是相对的。
四、简述题
1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。
2．简述最主要的药物作用机制。
五、论述题
1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。
2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
第三章药物代谢动力学
二、名词解释
1．药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。
2．药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。
3．药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。
4．药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。
5．药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。
6．药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。
7．药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。
8．首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。
9．肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。
10．生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。
11．时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。
12．药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。13．消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。14．半衰期(half-life，T
1/2
)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
15．房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。
16．表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。
17．稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
18．—级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。
19．零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。20．负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。
三、填空题
1．机体对药物的处置包括及。
2．药物在体内的过程有、、和。
3．被动转运即药物从浓度的一侧，向的一侧扩散，不消耗，不需参与，不受和的影响，又称为运转。
4．经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越，由于呈解离型者脂溶性，所以此药通过细脑膜也越。5．主动转运可膜两侧浓度高低的影响，消耗，饱和性及竞争性抑制。
6．药物通过生物转化，绝大多数成为性高的溶性产物，从肾排泄。7．肝药酶的特点是性低，有现象。
8．消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是，表现分布容积的缩写是，稳态血药浓度的缩写是。
四、简述题
1．简述药物的主动转运和被动转运的特点。
2．简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
3．简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。
4．简述药物ADME系统。
五、论述题
1．论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
、Vd及Css的意义。
2．论述k、T
1/2
3．论述药代动力学在临床用药方面的重要性。
4．论述属被动转运的药物在体内转运的原因。
第四章药物代谢动力学
二、名词解释
1．安慰剂(placebo)
2．药物的相互作用(drug interaction)
3．协同(synergism)
4．拮抗(antagonism)
5．药物的依赖性(dependence)
6．习惯性(habituation)
7．成瘾性(addiction)
8．耐受性(to1erance)
9．抗药性(resistance)
10．快速耐受性(tachyphylaxis)
11．个体差异(individual variation)
三、填空题
1．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有，，，）等。2．影响药物作用的因素属于病人生理因素的有，，）, 和。
3．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。
4．遗传因素可引起药物的和的变化，前者如，后者如。5．研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。
6．长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。
7．药物的耐受性有性的和性的，后者在停药后恢复。
8．饭前服药还是饭后服药取决于药物的．和病人的及等。
四、简述题
1.试简述药效学的个体差异及其原因．
2.试简述药物剂量的种类。
五、论述题
1．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。
2．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。
第五章传出神经系统药理学概论
二．填空题
1．传出神经末梢释放的主要递质是和。
2．胃肠平滑肌细胞上分布的胆碱受体是；骨骼肌运动终板的胆碱受体是。
3．肾上腺素α受体激动药可分为受体激动药，其代表药为；受体激动药，其代表药为；受体激动药，其代表药为。
4．肾上腺素β受体激动药可分为受体激动药，其代表药为；（β1）受体激
动药，其代表药为；受体激动药，其代表药为。
三．简述题
１．何谓神经递质？
２．简述M样作用。
３．简述N样作用。
４．简述传出神经的主要分类。
四．论述题
１．试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。
２．试述传出神经所支配效应器的M胆碱受体的分布及其效应。
3．试述传出神经所支配效应器的α1,α2,β1,β2受体主要分布部位及其效应。
4．试述胆碱受体阻断药的分类及其代表药。
第六章拟胆碱药及胆碱酯酶复活剂
二．填空题
1．毛果芸香碱对眼的作用是。
2．新斯的明的作用特点是对较强，对最强．临床用于治疗和。
3．有机磷酸酯类轻度中毒可出现样症；中毒出现样症状；重度中毒还可出现症状。
4．抗胆碱酯酶药可分为和两类，临床用于治疗是类药物。
5．有机磷酸酯类急性中毒的特异性解救药为和类。
三．简述题
1．简述“调节痉挛”。
2．简述“胆碱能危象”。
3．简述氯解磷定的特点。
四．论述题
1．试述毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用、机制及其应用。
2．试述新斯的明的作用、机制及其应用。
3．试述有机磷酸酯类中毒的机制及其临床表现。
4．试述有机磷酸酯类中毒的特异解救药及其解救机制。
第七章M胆碱受体阻断剂
二、填空题
1．阿托品禁用于、和等。
2．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品的原因有、和。
3．阿托品对眼的治疗作用是、，但因续时间，常被取代。
4．东莨菪碱常用于、、和等。
5．阿托品的代用品扩瞳合成药有、等；解痉合成药有、等。
三、简述题
1．简述“调节麻痹”。
2．简述丙胺太林的作用和应用。
四、论述题
1，试述阿托品的防床应用及其药理学基础。
2．试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。
3．试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。
4．试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。
第八章N胆碱受体阻断剂
二填空题
1．骨镕肌松弛药可分为和两类，各类代表药物分别为和。2．拌库溴铵为人工合成的肌松药，其特点是、、。
三、简述题
1．简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因
2．简述筒箭毒碱过量中毒应用新斯的明的原因
四、论述题
1．试述神经节阻断药的作用特点、应用和禁忌证。
2．试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点
第九章拟肾上腺素药
二、填空题
1．肾上腺素的主要不良反应有
2．去甲肾上腺素的主要不良反应有和。
3．肾上腺素可激动受体，使血管收缩；又可激动受体，使心脏受体兴奋可使升高。
4．肾上腺素的主要禁忌证是、、、。5．去氧肾上腺素扩瞳机制是；阿托品的扩瞳机制是。
三、简述题
1．简述肾上腺素治疗支气管哮喘的机制
2．简述间羟胺升压作用的机制。
四、论述题
1．试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。
2．试述肾上腺素的药理作用及应用。
3．试述多巴胺的药理作用、作用方式及其应用。
4．试述间羟胺的药理作用特点、机制及其应用。
5．试述异丙肾上腺宏的作用、应用、主要不良反应和禁忌证。
6．试述麻黄碱的药理作用、机制及其应用。
7．试分析实验动物先用α受体阻断药，后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
第十章抗肾上腺素药
二、填空题
1．长期应用β受体阻断药，可引起β受体调节突然停药可引起现象，故停药应采取。
2．酚妥拉明除对血管平滑肌阻断外，还可直接平滑肌，使外周血管，血压。
3．β受体阻断剂治疗心绞痛的药理学基础主要是、和。
三、简述题
1．简述“内在拟交感活性”。
2．简述噻吗洛尔治疗青光眼机制及其优点。
四．论述题
1．试述酚妥拉明治疗心功能不全的药理学基础。
2．试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。
3．试述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项
第十一章局部麻醉药
二、填空题
1．常用局麻方法包括，，，和
2．常用局麻药可分为酯类和酰胺类，前考有，，，。3．在局麻药作用下痛觉先消失，其次是，，，。三、简述题
1．简述局麻药的局麻作用机制。
2．简述影响局麻药作用的因素。
四、论述题
试述局麻药的药理作用及不良反应。
第二十章钙拮抗药
二、填空题
1．选择性钙通道阻滞药包括、和。
2．使心率减慢的钙拮抗药是，使心率加快的钙拮抗药是维拉帕米；额率依赖性的钙桔抗药是。
3．用于抗心律失常的钙桔抗药是和；可能引起心绞痛的钙拮抗药是。
三、简述题
1．钙桔抗药的分类，并举出代表药。
答：选择性钙通道阻滞剂：①维拉帕米类：维拉帕米2硝苯地平类；硝草地平；②地尔硫卓类：地尔硫卓。非选择性钙通道阻滞剂：⑦氟桂利嗪类：氟桂利嗪；⑦心可定类：心可定；③其他类：哌克昔林。
2．钙拮抗药的主要临床应用；
答：心绞痛、心律失常、高血压、外周血管痉挛性疾病等，尼莫地平和尼卡地平选择性对脑血管有较好的扩张作用，常用于脑血管疾病。
抗心率失常药
1．奎尼丁具有作用，故其抗心房纤颤常先用，以防止
过快。
2．急性心肌梗死的室性心律失常可选、。
3．阵发性室上性心动过速优选和。
三、名词解释
1、折返激动
2、膜反应性
3、广谱抗心律失常药
四、论述题
1．试述利多卡因抗心律失常机制及临床应用。
2．试述第1类抗心律失常药对离子转运的影响及相应的电生理效应。
抗慢性心功能不全药
二、填空题
1．治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有、和。
2．强心苷的不良反应有、和和。
3强心苷制剂的体内过程与甾核上数目有关，数目越少，极性越，脂溶性越，口服吸收率越 .
4．地高辛主要以形经消除；洋地黄主要经消除。
三、名词解释
1．正性肌力药物
2．全效量
四、论述题
1．叙述治疗慢性心功能不全的药物分类及代表药物。
2．试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。
3．试述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。
抗心绞痛药
二、填空题
1．硝酸酯类抗心绞痛药包括、、。
2．普萘洛尔不能用于变异型心绞痛：伴有高血压的心绞痛患者可选用抗心绞痛。3．硝酸甘油的给药途径包括、、和。
4．可与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药是和；硝酸甘油产生耐受的原因是耗竭.
5．可防止硝酸甘油产生耐受性的药物有、和。
1．硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。
2．阐述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用抗心绞痛的药理基础。
调节血脂药
二、填空题
1．苯氧酸类主要有和。
2．可降低血甘油三酯的药物是：、和。
三、论述题
1．试述降血脂药的分类，各类的代表药物及临床应用。
2．试述HMG—CoA还原酶抑制剂降低血脂的作用机制
抗高血压药
一．选择题
二．二、填空题
三． 1．伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用；伴有心动过速的高血压病人宜选用
或。
四．2．伴精神抑郁的高血压病人不宜用，伴支气管哮喘的高血压病人不宜用；伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用；
伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用或。
五．3．主要松弛小动脉平滑肌的降压药是，对小动脉和静脉都松弛的降压药是，钾通道开放药有和。
六． 4．硝普钠可通过释放扩张血管，用于治疗和。
七． 5．拉贝洛尔可阻断受体、受体和受体。
八．三、论述题
九．1．试述可乐定的抗高血压作用机制。
十．2．试述抗高血压药按其作用机制不同可分为几类?举一例代表药。
十一． 3．试述普萘洛尔降血压的机制、临床应用及不良反应。
第二十六章利尿药和脱水药
二、填空题
1．利尿药按其作用部位可分为①主要作用于髓袢升支粗段的利尿药如；②主要作用于远曲小管近端的利尿药如；③主要作用于远曲小管和集合管的利尿药
如；④主要作用于近曲小管的利尿药如。
2．氢氯噻嗪对代谢的影响可引起和
3．螺内酯可与醛固酮竞争作用，可出现排及留作用。
4．常用脱水药有、、和等。
三简述题
1．简述常用利尿药的分类、代表药物及其主要作用部位
2．简述氢氯噻嗪的主要不良反应：
3．简述甘露醇的临床应用。
四、论述题
1．试述高效利尿药的药理作用、应用及主要不良反应
2．试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。
作用于血液及造学系统的药物
二、填空题
1．肝素的抗凝血作用主要是激活血浆中，使多种凝血因子灭活；主要用于防治和等；主要不良反应是过量易致。
2．香豆素类是拮抗剂，抗凝作用出现较 ,但维持时间较。
3．铁利用于治疗贫血；叶酸类主要用于贫血，与合用效果更好。
4．右旋糖酐不易渗出血管，可提高，从而产生作用,主要用于。
三、简述题
1．简述肝素与香豆素类药物的异同点。
2．简述贫血的主要类型及治疗的药物
3．简述右旋糖酐的药理作用。
四、论述题
1．试述维生素K的药理作用、临床应用和不良反应。
在药理作用和应用上的异同点
2．试述叶酸和维生素B
12
第二十八章组胺与组阻胺药
二.填空题
1．组胺引起皮肤血管扩张、支气管平滑肌收缩是通过激动受体实现的；刺激胃液分泌是通过激动受体实
2．常用的Hl受体阻断药有、、（阿司咪唑，苯茚胺，氯苯那敏，氯苯那敏，布克利嗪，）等；常用的H2受体阻断药有、、、等。
三、简述题
简述H2受体阻断药的药理作用和应用。
四、论述题
试述Hl受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应，
第二十九章作用于呼吸系统的药物
二．填空题
1．对β2受体有较强选择性的拟肾上腺素药是和，非选择性拟肾上腺素药是和。
2．镇咳药根据其作用部位分为和镇咳药，各类代表药分别为和。
3．喷托维林对咳嗽中枢有选择性抑制作用，兼有作用和作用。其镇咳作用强度比可待因。
4．色甘酸钠的抗喘作用机制主要是稳定，阻止肥大细胞释放，主要用于。
5．苯佐那酯有较强的局部麻醉作用，能选择性抑制，阻断。三．简述题
1．简述平喘药的分类、各类的代表药物及主要作用机制。
2．简述糖皮质激素抗喘作用机制。
3．简述糖皮质激素类药物全身给药治疗哮喘的适应证。
四、论述题
试述氨茶碱的药理作用、机制、应用和主要不良反应。
第三十章-作用于消化系统的药物
二、填空题
1．抗酸药是一类物质，能中和，解除对胃、十二脂肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，常用药物有和等。
2．抗酸药氢氧化铝的主要副作用是引起，常与合用，因后者可引起，两者的副作用可相互抵消。
3．米索前列醇为衍生物，能抑制分泌，同时可提高和的分泌，从而保护胃粘膜。
4．多潘立酮为受体阻断药，具有和特性，因不易透过血脑屏障，对受体无抑制作用。
5．泻药根据作用机制可分为，，和四大类。
6．鞣酸蛋白口服后在肠中释出，后者可与肠粘膜表面的形成沉淀，附着在场粘膜上，减轻刺激，减少渗出，起作用。
三、简述题
1.简述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物
2.简述常用泻药的分类及作用机制。
3.简述硫酸镁的药理作用及应用。
四、论述题
1．试述奥美拉唑的药理作用、机制及临床应用
2．试述各类抗消化性溃疡药的作用机制。
第三十一章-子宫兴奋药
二、填空题
1．缩官索对子宫平滑肌的作用可因子宫的状态和药物的不同而有差异，小剂量可使子宫产生节律性收缩，用于，大剂量可产生强直性收缩，用于。2．激素可提高子宫对缩宫索的敏感性，而激素可降低此种敏感性。3．垂体后叶素内含和，主要用于和。
4．麦角生物碱类可分为和两类，前者对作用强，后者对作用显著。
三、简述题
简述麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理学基础：
四、论述题
试述麦角生物碱的分类，各类的作用特点、应用和不良反应方面的异同点。
第三十二章-性激素类药物及避孕药
二、填空题
1．氯米芬有较弱的（）活性，能与（）受体结合发挥竞争性拮抗（）作用；用于（）等。2．雄激素能明显地促进（）合成，称为（）作用，减少（）分解，称为（）作用；使肌肉增长，体重增加。
3.甲宰酮可促进（）能，用于再生障碍世贫血，其机制可能与促进肾脏分泌（）有关，也
可能与直接刺激（）功能有关
4．抗着床避孕药的主要优点是其应用不受（）的限制，无论在（）期、（）或（）期服用，都可有效避孕。
三、简述题
简述氯米芬的药理作用和应用。
四、论述题
试述避孕药的分类、应用及不良反应
第三十三章肾上腺皮质激素类药物
二、填空题
1．糖皮质激素的短效制剂有，中效制剂有，长效制剂有。
2．糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于糖皮质激素与靶细胞的受体结合后影响了参与炎症的一些基因转录，从而抑制炎症过程的某些环节。
3．可的松和泼尼松在肝内分别转化为和而生效，故严重病人应该选用后两者。
4．糖皮质激素可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，原因是使分泌增加，抑制分泌，降低胃肠粘膜的抵抗力。
5．长期应用糖皮质激素，如果减量过快或突然停药，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体对的反应，可引起。因此不可。
6．皮质激素的分泌具有节律性，这是由的节律性所引起。临床用药可随这种节律采用疗法。
三、简述题
1．简述糖皮质激素的抗休克机制。
2．简述糖皮质激素的免疫抑制作用机制．
3．简述糖皮质激素的禁忌证。
四、论述题
1．试述糖皮质激素的主要药理作用．
2．试述糖皮质激素的临床应用。
第三十四章甲状腺激素及抗甲状腺药
二、填空题
１．硫脲类抗甲状腺药可分为和；前者包括和，后
者包括和。
2．硫脲类抗甲状腺药主要是通过抑制甲状腺激素的，此外还可抑制外周组织的
Ｔ
４转化为Ｔ
３
．
３．硫脲类抗甲状腺药主要用于、和．
４．小剂量的碘用于治疗；大剂量碘可产生作用，主要是抑制甲状腺素的5．放射性碘主要用于和两种射线作甲状腺功能测定。和。它可产生破坏甲状腺实质，后者可用g
三、简述题
简述甲状腺激素的药理作用。
四、论述题
试述甲状腺功能亢进术前，应用疏脲类药物和碘剂的目的
第三十五章降血糖药
二、填空题
1．产生胰岛素耐受性的主要原因有、和等。
2．磺酰胺类降血糖药中口服半衰期最长的药物是，主要用于和。3．双肥类降血糖药的作用机制可能是降低，促进外周组织等；主要用于；严重的不良反应为。
4．胰岛素可与和合用，以促进钾内流，用以纠正。
三、简述题
简述胰岛素的主要不良反应：
四、论述题
试述磺酰脲类降血糖药的药理作用、机制及临床应用：
第三十六章-人工合成的抗药菌
二、填空题
1．常用磺胺类药物中较易引起泌尿道损害。服药期间应多，并同服，以减少不良反应。
2．用于扬道感染的磺胺药有和，外用磺胺药有和等，用于全身感染的磺胺药有和等。
3．喹诺酮类药物对幼年动物可引起，故不能用于和患者。
4．硝基呋喃类药物有和；本类药物抗茵谱，不易产生。三、简述题
1．简述磺胺类药物的分类及代表药物。
2．简述氟噎诺酮类药物的药理学共同特性。
3、简述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍的药理学基础。
四、论述题
试述喹诺酮类药物的抗菌机制及临床应用。
第三十七章 B-内酰胺类抗生素
二、填空题
I．β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都可抑制脑壁酶，从而阻碍胞壁成分合成，造成缺损，菌体而死亡。
2．青霉素钾盐大量静脉注射易引起，肌肉注射可产生，最常见不良反应为。
3．第一代头孢菌素有和等，第二代头孢菌素有和等；第三代头孢菌索有和等。
4．β-内酰胺酶抑制剂有、和，与青霉素类组成复方，可使后者。
三、简述题
1．简述青霉索G的不良反应及防治措施。
2．简述半合成青霉震的分类及代表药物。
四、论述题
试比较第一、二、三代头孢菌索的抗菌作用及临床应用特点（各举例说明)。
第三十八章-大环内脂类、林可酶素类及其他抗生素
二、填空题
1．林可霉素及克林霉素对菌大都无效。由于作用机制与相似，可呈拮抗作用，故不宜合用。林可霉素和克林霉素主要用于。
2．万古霉素仅对菌有强大杀菌作用。抗菌机制为，细菌对本品不产生，且与其他抗生素无。但毒性大，主要用于。
三、简述题
简述红霉素的临床应用。
四、论述题
试述大环内酯类抗生素的共同特点
第三十九章氨基糖苷类抗生素及多粘菌素二、填空题
1。氨基糖营类的不良反应有、、和等。
2。多物菌素类药物对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用。不良反应主要表现在及两方面。
三、简述题
简述多粘菌素的抗菌机制。
四、论述题
试述氨基糖苷类抗生素的共同特性。
第四十章四环素类及氯霉素
二、填空题
1．四环素类可分为和两类。前者有和；后者有或。2．氯霉素的不良反应有、、和或等。
三、简述题
简述四环素的抗菌机制。
四、论述题
试述氯霉素的抗茵作用和应用。
第四十一章抗真菌药及抗病毒药
二、填空题。
1．常用的咪唑类抗真茵药有、和。
2．利巴韦林又称，对病毒和病毒均有抑制作用。
三、简述题
1．简述两性霉隶B的作用机制。
2．简述常用抗病毒药的主要临床应用。
第四十二章抗结核病及抗麻风病药
二、填空题
1．利福平可特异性地抑制细菌依赖于的，阻碍合成，对动物细胞的西无影响.
2．抗结核病药临床应用的五项原则是、、、和用药.
三、简述题。
简述异烟肼的不良反应。
四、论述题。
试述异烟肼的药理作用、机制及应用。
第四十三章抗寄生虫病药
二、填空题
1．主要用于控制疟疾症状发作应选用；主要用于控制良性疟复发应选用；主要用于疟疾病因性预防应选用 .
2．甲硝唑的药理作用有、、、。3．治疗各型人类血吸虫病的首选药是，具有、、和（）等优点。
三、简述题
1．简述选用抗阿米巴病药的主要依据(举例说明)。
2．简述甲苯咪唑、噻嘧啶、哌嗪的抗虫谱。
四、论述题
试述常用抗疟药防治疟疾的作用环节(举例说明)。
第四十四章抗恶性肿瘤药
二、名词解释
1．烷化药包括、、。
2．合理应用抗肿瘤药，应考虑、、、和等。
三、简述题
简述抗恶性肿瘤药物的分类及其代表药物。
四、论述题
试述环磷酰胺的抗癌作用机制、应用及不良反应。
第四十五章影响免疫功能的药物
二、填空题
1．影响免疫功能的药物按其作用方式不同，可分为和。
2．具有免疫增强作用的药物有、和。
三、简述题
1．简述常用的免疫抑制药及其应用。
2．简述免疫抑制药的作用特点。
3．简述免疫增强药的作用和应用。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案： E 标准答案：E 解析： 得分： 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑
、青霉素 、氧氟沙星 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2
6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
一、名词解释 1、神经递质：神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,传出神经末梢兴奋时释放出的特殊的化学物质。 2、(眼)调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，晶状体变凸，屈光度增加，从而使近物在视网膜上聚焦，而远物不能清晰地成像于视网膜上；故视近物清楚，视远物不清楚，这一作用称为调节痉挛。 3、(眼)调节麻痹：近点远移，向远点靠拢，可合并瞳孔放大、视物显小，视近物模糊。 4、胆碱能神经：指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维 5、肾上腺素能神经：传出神经兴奋时,末梢释放去甲肾上腺素和少量肾上腺素的神经纤维 6、阿托品化：抢救有机磷酸酯类中毒时，使用阿托品剂量适量的五大表现：一大（瞳孔散大）、二干（口干皮肤干燥）、三红(面部潮红)、四快 (心率加快 )、五消失（肺部啰音消失）。 7、肾上腺素作用的翻转：事先给予α受体阻断药，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈现明显的降压反应，表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用，此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。 8、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 10、拟胆碱药:一类作用与胆碱能神经递质ACh相似的药物 11、抗胆碱药:能与胆碱受体结合，本身不产生或较少产生拟胆碱作用，但可以阻碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合，从而产生抗胆碱作用的药物。 12、抗肾上腺素药:又称肾上腺素受体,阻断药或肾上腺素受体拮抗药,能阻断肾上腺素受体，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用 13、肾上腺素升压作用: 14、内在拟交感活性:某些β受体阻断药与受体结合后除阻断β受体外，对β受体具有部分激动作用 15、药效动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。 16、药代动力学:研究机体对药物的作用，及药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程。也就是血药浓度随时间变化的动态过程。 17、药物不良反应：不符合治疗目的，并给患者带来不适或痛苦的反应统称不良反应 18、药物副作用：药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。
1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特 异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4. 副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6. 药物的治疗指数是指 A.ED 50与LD 50 的比值 B.LD 50 与ED 50 的比值 C.LD 50 与ED 50 的差D.ED 95 与LD 5 的比值E. LD 5与ED 95 的比值 7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射 8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速 度 E.药物的血浆蛋白结合率 10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是 A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是 A.普萘洛尔 B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 E.
《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的，大家加油背啊﹞来源：★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分
4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述抗氧化剂药物研究进展。 答：1.抗氧化剂药物的作用方法包括三方面：阻止活性氧的过度产生；清除过量产生的活性氧；防止或减轻活性氧对机体的损害。 2.主要包括以下一些药物：⑴维生素及及内源性物质，如ＶｉｔＥ、ＶｉｔＣ、ＶｉｔＡ、谷胱甘肽等；⑵活性氧防御酶，如ＳＯＤ、过氧化氢酶、过氧化物酶、辅酶Ｑ类等； ⑶微量元素，如硒；⑷植物药及其有效成分，如银杏、丹参、云芝等。 2．第四代喹诺酮类药物的研究。 答：目前应用的第四代药物有：左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司帕沙星等。第四代喹诺酮类药物在保持了原有对Ｇ－细菌具有良好抗菌活性的基础上，对Ｇ＋菌的抗菌活性增强。对呼吸道常见病原菌的作用比第三代有所增强。由于第四代喹诺酮类药物结构改变，具有吸收快，生物利用度高，进食不影响吸收，半衰期长等特点。 3．简述药物作用的两重性。 答：所谓药物作用的两重性，即药物一方面可改变机体的生理生化过程，有利于治病，称治疗效应。另一方面可引起生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的不良反应。危害机体的不良反应包括：毒性反应、副作用、继发性作用、变态反应、特异质反应等。 11.简述药物作用与药理效应。 答：药物作用是指药物对机体的初始作用，是动因。药理效应是药物作用的结果，是机体反应的表现。功能提高称为兴奋，功能降低称为抑制。 4．何谓新药？新药研发分为哪三个阶段？ 答：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。 5．简述基础药理学研究方法和临床药理学研究方法的区别。 答：基础药理学方法以动物为实验对象，研究药物与动物相互作用的规律。临床药理学方法以人为实验对象，实验对象为健康志愿者或病人，研究药物与人体相互作用的规律，阐明药物的临床疗效、不良反应、体内过程及新药的临床评价等。 6．罗格列酮的临床研究进展。 答：罗格列酮是治疗糖尿病的新型药物，属于噻唑烷二酮类，通过对二型糖尿病病人的空腹血糖和糖基化血红蛋白ＨｂＡ1ｃ均值变化的比较，该药与其他传统抗糖尿病药物如与二
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )