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06级无机及分析化学试卷

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06级无机及分析化学试卷

06级《无机及分析化学》期中测

一、判断题(10分,共10题,每题1分,正确的打

√,错误的打×)

()1. 一定温度下,某密闭容器中含有相同质量的H2(g)、CO2(g)和N2(g),则混合气体中分压最小的是CO2(g),某组分气体I的摩尔

分数等于其分压与总压之比,即x i=P i/P总。

()2. 增加平行测定次数可减小分析测定中的偶然误差,偶然误差的大小可用偏差来衡量。

()3. 根据误差产生的原因与性质,将误差分为系统误差、偶然误差和过失误差。

()4. 热力学函数H、U、G、S、W、Q均是状态函数。

()5. 若2NH3= N2+3H2的△r H mθ=92.22kJ?mol-1,则△f H mΘ(NH3,g)= - 46.11 kJ ? mol-1。

()6. 若恒压、298K时某反应X(s) =Y (s) + 2Z (g)的摩尔反应热为B(J·mol-1),则该反应的ΔU= B-596R(J·mol-1)。

()7. HCO3-在水溶液中作碱式解离,其解离常数K b2=。

()8. 向一定浓度的HAc溶液中加水,则弱酸的解离度增大、解离常数增大、Ac?的浓度也增大。

()9. 用2 mol·L-1NaOH滴定2 mol·L-1二元酸H2A(已知p K a1=3.0,p K a2=7.0),理论上第一个化学计量点的pH=5.0,第二

个化学计量点的pH=3.5。

()10. 0.05 mol·L-1H2S溶液的[S2-]≈K a2 。

二、单项选择题(30分,共15题,每题2分)

1. 下列叙述错误的是()。

A. pH=7.01属两位有效数字。

B. 若用1.0 mol·L-1的HCl滴定NaOH,则T NaOH/HCl = 0.040g/mL。

C. 若使用纯度不高的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液,则 NaOH 的浓度将偏高,造成正误差。

D. 质量摩尔浓度是指每千克溶液中所含溶质的物质的量。

2. 下列叙述错误的是()。

A.标准差比平均偏差能更灵敏地反映出大偏差的存在。

B.测定值在一定范围内出现的概率称为置信度。

C.置信度一定,测定次数越多,求得的置信区间越窄,即测定的

平均值与总体平均值越接近。

D.由过失原因造成的离群数据,可用Q检验法决定取舍。

3.在298.15K时,下列热力学函数等于零的是()。

A. Δf H m (CO,g)

B. Δf H m (I2,s)

C. S m(金刚石,s)

D.Δf G m (O3,g)

4.下列结论错误的是()。

A. 若某基元反应的速率常数为0.012mol―2·L2·s―1,则可确定该反

应为三级反应。

B. 恒温恒压下,向平衡体系C2H6(g)

C2H4(g) + H2(g)中通入水蒸气,可提高C2H4(g)的产率。

C. 根据反应速率理论,增大反应物浓度、升高温度、加催化剂都能

使活化分子百分数增加。

D. 温度升高反应速率加快,同一反应,升高同样温度,在低温区

升温比在高温区升温更有利。

5. 下列结论错误的是()。

A. 其它条件相同,S m(CaCO3)> S m(CaO)。

B. 2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)是一个熵减少的反应。

C. Cl2(g) + H2 (g) = 2HCl(g) 是一个熵等于零的反应。

D. S m(C2H5OH)> S m(CH3-O-CH3),S m(CO)>

S m(N2)。

6.对于可逆反应C(s) + H2O(g)

CO (g)+ H2(g),ΔHθ>0,下列说法错误的是()。

A. 升高温度,平衡常数增大,平衡正向移动。

B. 恒温恒压加入惰性气体,平衡正向移动。

C. 降低温度、通入水蒸气都能提高平衡转化率。

D. 加入催化剂,v正和v逆增加的倍数相等,平衡不移动,平衡转化

率不变。

7. 升高同样温度,一般化学反应速率增大倍数较多的是()。

A. 吸热反应

B. 放热反应

C. Ea较大的反应

D. Ea较小的反应

8. 任意态下反应自发进行的判据不正确的是()。

A. △r G m=RTln Q/K<0

B. Δr G m=Δr G mθ+RT ln Q<0

C.

Q>Kθ D. △G <0

9. 根据酸碱质子理论,下列不属于两性的是()。

A. NH4Ac

B. NaCN

C. H2PO4-

D. H2O

10.下列溶液的酸度约为0.10 mol·L-1的是(),溶液的pH值最高

的是()。

A. 0.2mol·L-1HAc与0.20 mol·L-1HCl等体积混合

B. 1mol·L-

1NaOH与 1mol·L-1HAc溶液等体积混合

C. 1mol·L-1HCl和2mol·L-1氨水等体积混合

D. 2mol·L-1 NaOH 和1 mol·L-1HAc溶液等体积混合

11. 下列能用强碱直接滴定的是()。

A. 0.1 mol·L-1 HAc

B.0.1 mol·L-1 HCN

C. 0.1 mol·L-

1NH

Cl D.1mol·L-1H3BO3(K a=5.8×10﹣10)

4

12. 下列溶液中不具有缓冲能力的是()。

A. 1mol·L-1HCl与2mol·L-1NH3等体积混合

B. 2mol·L-

1HAc与1mol·L-1NaOH等体积混合

C. 1mol·L-1 NH4Cl

D.3mol·L-1H2SO4

13.下列关于缓冲溶液的说法错误的是()。

A. 缓冲溶液H2PO4- –HPO42- 的缓冲范围是:pH=p K a2±1

B. 当体系被适当稀释或加入强酸或强碱时,溶液的pH保持不变的

溶液称酸碱缓冲溶液。

C. 浓度均为1.0mol·L-1HAc和NaAc组成的缓冲溶液,其缓冲能力

大于0.2mol·L-1HAc和1.8mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液。

D. 共轭体系之所以具有酸碱缓冲作用,其原因就在于其中具有浓

度较大的抗酸组分和抗碱的组分存在。

14. 下列滴定的pH 突跃范围最大的是( )。

A. 1.0mol·L -1NaOH 滴定 0.1mol·L -1HCl

B. 0.10mol·L -1

NaOH 滴定0.01mol·L -1HCl

C. 0.1mol·L -1 NaOH 滴定0.1mol·L -1 HAc

D. 1.0mol·L -1

HCl 滴定0.01mol·L -1 氨水

15. 某混合碱试样溶液,以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至终点时,耗去盐酸25.02mL ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去盐酸

31.75mL 。

则此碱溶液的组成为( ),第一个化学计量点的pH 的计算式

为( )。

A. Na 2CO 3+ NaHCO 3

B. NaOH + Na 2CO 3

C. pH= p c + p K a1

D. pH=1/2(p K a1+ p K a2)

三、填空题(20分,每空1分)

1. 离子浓度越大,所带电荷越多,离子间的相互牵制作用越大,活度系数就越 。

2. 某可逆反应的Δr H m = -120 kJ·mo1-1,E a (正)=80 kJ·mo1-1,则E a (逆)= kJ·mo1-1。

3. NaOH 标准溶液在存放中吸收了CO 2,用来标定HCl 时,如果用甲基橙作指示剂,则结果将 ;若用酚酞作指示剂结果将 。

4. 已知下列反应在1123K 时的平衡常数:

⑴ C (s )+ CO 2(g

2CO (g ) 平衡常数为K θ1 ⑵ CO (g )+ Cl 2(g

COCl 2(g )平衡常数为 K θ2

则反应C (s )+ CO 2(g )+ 2Cl 2(g

2COCl 2(g )在1123K 的平衡常数K θ= 。

5. ΔG 代数值越小,K 越 ,正向进行的趋势越 。

6. 某反应在任意温度下均能自发进行,则该反应的ΔH 0,ΔS 0。

7. 根据质量作用定律,除零级反应外,增加反应物浓度,正反应速率增大,逆反应速率 ,平衡正向移动。

8. 某汽缸中有气体1.20L ,在97.3kPa 下气体从环境吸收了800J 的热量后,在恒压下体积膨胀到1.50L ,则系统的ΔU = J ,ΔH= J 。

9. 2Cu 2O (s )+O 2(g )=4CuO (s )的标准摩尔反应热为a kJ ? mol -1,CuO (s )+Cu (s )=Cu 2

O (s )标准摩尔反应热为b kJ ? mol -1,则Δf H (CuO ,s )= kJ ? mol -1。

10.已知K a (HAc) > K a (HCN),则浓度相同的NaCN 水溶液的pH 值 NaAc 水溶液的pH 值。

11. 0.01mol·L -1的某一元弱酸溶液pH=4.0,则该酸的解离度为 %,解离常数为 。

12. CO 32-水溶液的质子条件式为 [H +]= 。HAc 的质子条件式为 [H +]= 13. 从HAc 分布曲线来看,当δHAc = δAc- 时,溶液的pH= 。

14. 在0.10mol·L -1的弱酸HA(K a =10-5)溶液中加入HCl ,使溶液酸度为0.10mol·L -1,则该弱酸的解离度为 。

四、计算题(40分,共4题,每题10分)

1.(10分) 已知Ag 2CO 3(s)热分解反应如下,(1)计算298K 时的

△r H m 、△r S m ;(2)计算标准态下反应自发进行的最低温度;

(3)计算500K 时的△r G m ,说明该温度下CO 2的分压至少为

多少时可以避免Ag 2CO 3(s)的热分解。

Ag 2CO 3

(s)Ag 2O (s) + CO 2(g)

Δf H mθ/kJ·mol-1 -505.8 -31.1 -393.5

S mθ/J·mol-1·K-1 167.4 121.3 213.8

2.(10分)某温度时8.0molSO2和4.0molO2在密闭容器中进行反应生成

SO3气体,测得开始时和平衡时体系的总压力分别为300kPa和

220kPa(假设体系温度不变)。试利用上述实验数据求该温度时

反应:2 SO2(g)+ O2(g)

2 SO3(g)的标准平衡常数和SO2的转化率。

3. (10分) 现有6 mol·L-1氨水若干,以及固体(NH4)2SO4。如何配制1

升pH=9.0、[NH4+]=1.0 mol·L-1的缓冲溶液?(氨水p K b=4.75,(NH4)2SO4的摩尔质量为132g)

4. (10分) 以0.5000 mol·L -1 HNO 3溶液滴定0.5000 mol·L -1NH 3·H 2O 溶液。试计算滴定分数为0.50、1.00时溶液的pH 值。

最好选用何种指示剂?(NH 3的p K b = 4.75,甲基橙的

p K HIn =3.4,甲基红的p K HIn =5.2,酚酞的p K HIn =9.1)

标准答案 卷面满分:100 考试

一、判断题(10分,每题1分)

1、√

2、√

3、√

4、×

5、√

6、√

7、√ 8、× 9、× 10、√

二、选择题(30分,每题2分)

1、D

2、D

3、B

4、C

5、C

6、C

7、C

8、C

9、B 10、A 、D

11、A 12、C 13、B 14、A 15、A 、D

三、填空题(20分,每空1分)1. 小 2. 200 3. 不变,偏高 4.

K 1·(K 2 )2 5. 大、大 6. < ,>

7. 增大 8. 771、800 9. 1/2(a+2b) 10. 高于(或>)

11. 1.0,10-6

12. [OH -] - [HCO 3-] - 2[H 2CO 3], [OH -] +[Ac -] 13. p K a 14. 0.01%

四、计算题(40分,共4题,每题10分)

1.(10分)

解: (1)Δr H m θ (298K)= -393.5+(-31.1 )-(-505.8)=81.2kJ·mol -1 (2分)

Δr S m θ(298)= 213.8+121.3-167.4 = 167.7 J·mol -1·K -1

(2分)

(2) T 转=== 484.2K (2分)

(3)Δr G m θ(500K)=Δr H m θ-T Δr S m θ=81.2-500×167.7÷1000=-2.65 kJ·mol -1 (2分)

Δr G m θ = -RTln K θ 得500K 时 K θ=100.277=1.89

K θ=p(CO 2)/100kPa 得p(CO 2) =189 kPa 若要避免正反应自发进行,须满足Q ≥K θ

即500K 下p(CO 2) ≥189 kPa 即可避免Ag 2CO 3(s)的分解。 (2分)

2.(10分) 解:设平衡时生成SO 3(g )2x mol

2 SO 2(g )+ O 2(g

2 SO 3(g )

平衡时的量/mol 8.0-2x 4.0-x 2x ∴n 总=8.0-2x+4.0-x+2x = 12.0-x

PV=nRT

300×V =12RT (1)

220×V=(12-x)RT (2)

(1)/(2) 解得 (2分)

平衡时

(5分)

(2) (3分)

3.(10分)

解:缓冲溶液 9.0=14.00-4.75+ lg (2分)

c b = 1.0×0.56 = 0.56 mol·L-1

因0.56×1=6V得V=93.3 mL (3分)

(NH4)2SO4的m = 1/2×1.0×132=66g (3分)

配制方法:准确称取(NH4)2SO4固体66g,量取6 mol·L-1氨水93.3

mL,加水至1L即可。(2分)

4.(10分)

解:当滴定分数为0.50时,为NH3-NH4+缓冲溶液

(2分)

pH = p K aθ+ = p KθW – p K bθ+

c b = c a pH = 14.00 – 4.75 = 9.25 (3分)

当滴定分数为1.00时,c (NH4+)= 0.5000/2 = 0.2500 mol·L-1

[H+]=

pH = (p Kθa+ p c)/2 = (14.00 – 4.75 + 0.60)/2 = 4.92 (3分)

甲基红(2分)

无机及分析化学答案全

第8章习题答案 1.命名下列配合物: (1)K2[Ni(CN)4] (2)(NH4)2[FeCl5(H2O)] (3)[Ir(ONO)(NH3)5]Cl2 (4)Na2[Cr(CO)5] 解:(1)四氰根合镍(Ⅱ)酸钾 (2)五氯?一水合铁(III)酸铵 (3)二氯化亚硝酸根?五氨合铱(III) (4)五羰基合铬(-Ⅱ)酸钠(参考P172) 2.写出下列配合物(配离子)的化学式? (1)硫酸四氨合铜(Ⅱ) (2)四硫氰?二氨合铬(III)酸铵 (3)二羟基?四水合铝(III)离子(4)二苯合铬(0) 解:(1)[Cu(NH3)4]SO4 (2)(NH4)[Cr(NH3)2(SCN)4] (3)[Al(H2O)4(OH-)2]+ (4)[Cr(C6H6)2] 6.试用价键理论说明下列配离子的键型(内轨型或外轨型)、几何构型和磁性大小。 (1)[Co(NH3)6]2+ (2)[Co(CN)6]3- 解:(1)Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co2+的最外层价电子排布为:27Co2+:3d74s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ] 3d7 4S0 4P0 4d0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ] SP3d2杂化、成键,形成[Co(NH3)6]2+ 因为:形成[Co(NH3)6]2+时用的是Co2+最外层4S、4P、4d空轨道以SP3d2杂化、成键,而且中心离子Co2+形成配离子的前后单电子数没变,所以:该[Co(NH3)6]2+配合离子是外轨型,SP3d2杂化,几何构型为正八面体。 因为:以SP3d2杂化、成键形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,所以:[Co(NH3)6]2+的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,[Co(NH3)6]2+是顺磁性分子。 (2) Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co3+的最外层价电子排布为:27Co3+:3d64s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] 3d6 4S0 4P0 [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] d2SP3杂化、成键,形成[Co(CN)6]3- 因为:形成[Co(CN)6]3-时用的是Co3+内层d轨道,即(n-1)层d轨道与nS、nP空轨道以d2SP3杂化、成键,而且中心离子Co3+形成配合离子前有4个单电子,形成配合离子后没有单电子,中心离子Co3+形成配合离子前、后内层电子发生了重新排布,所以:该[Co(CN)6]3-配合离子是内轨型,d2SP3杂化,几何构型为正八面体。 因为:以d2SP3杂化、成键形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,所以:[Co(CN)6]3-的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,[Co(CN)6]3-是抗磁性分子。 7.有两个化合物A和B具有同一化学式:Co(NH3)3(H2O)2ClBr2.在一干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O。当AgNO3加入A中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr。试写出A和B的化学式。 解:∵在干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O知,说明A中的H2O 是外配位体,而B中的水是内配位体。当AgNO3加入A溶液中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr,说明1molA中外配体为1mol Br-,而1mol B中外配体为2 mol Br-。因此它们

模拟无机及分析化学期末试题

模拟无机及分析化学期末试题 一、 填空题 1. 将1.17 g NaCl (M (NaCl )=58.44)溶于200 g H 2o 中,此溶液的质量摩尔浓度是 。 2. 将12mL0.01mol ·L -1溶液和100mL0.005mol ·L -1AgNO 3溶液混合,以制备AgCl 溶胶,胶团结构式为 。 3. BaCO 3(sp K Θ=8.1×10-9)、AgCl (sp K Θ=1.56×10-10)、CaF (sp K Θ =4.0×10-11)溶 解度从大到小的顺序是 。 4. 由MnO 2 0.95V Mn 3+ 1.51V Mn 2+(酸性溶液中,)可知当三者浓度均为1 mol ·L -1 的反应方向是(用配平的化学反应方程式表示) 。 5. 写出3HCO -(a K Θ=5.6×10-11), 24H PO -(a K Θ=2.6×10-7),HF (a K Θ=3.5×10-4) 的共轭并排出碱性从强到弱的顺序 。 6. 222Cu Ag Cu Ag +++=+在溶液中的反应平衡常数表达式是 。 7. 22222NO Cl NO Cl →+是一级反应,其反应速率表达式为 。 8. []33K PtCl NH 的名称是 。 9. 内能、焓、功、熵、热五个物理量中属于状态函数的是 。 10.在硝酸钾溶于水的变化中,水温是降低的,由此可判断此变化的H ? , G ? ,S ? 。(用﹥0或﹤0表示。) 11.4CCl 与3CH Cl 的分子间作用力有 。 12.3BF 和3PF 中B 和P 的杂化轨道分别是 杂化和 杂化, 是 极性分子。 13.数据m=0.0260g ,pH=4.86,c (1/5 4KMnO )=0.1023 mol ·L -1中0.0260,4.86, 1/5三者的有效数字依次为 、 、 。 14.某元素价电子构型是2344s p ,则该元素是第 周期 族的

最新无机及分析化学考试题及答案【精】

无机及分析化学期末考试试题 一、判断题(每小题1分共10分) 1.σ键和π键在分子中均可单独存在。() 2.系统误差是不可测的。() 3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。() 4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。() 5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗 透压引起的。() 6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。() 7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。() 8.CO2与CH4的偶极矩均为零。() 9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。() 10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。() 选择题( 每小题2分,共30分) 1.质量摩尔浓度的单位是()。 A. mol·L-1 B. mol·kg-1 C. g·L-1 D. mg·g-1 2.已知反应H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K 1和K 2,则反应: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为()。 A. K 1+K 2 B. K 1/K 2 C. K 1×K 2 D. K 1-K 2 3.下列量子数取值错误的是()。 A. 3,2,2,+ B. 2,2,0,- C. 3,2,1,+ D. 4,1,0,- 4.主量子数n=3的电子层可容纳的轨道数和电子数为()。 A. 3和6 B. 3和9 C. 6和12 D. 9和18 5.下列卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的是()。 A. B. C. D. 6.Fe3O4中铁的氧化数是()。 A. 2 B. -2 C. 8/3 D. 3 7.下列关于分子间力的说法正确的是()。 A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加 B. 色散力存在于所有分子间 C. 极性分子间仅存在取向力 D. 大多数含氢化合物中都存在氢键 8.能组成缓冲溶液的是()。 A. HAc-NaAc B. NaCl-HCl C. NaOH-NaCl D. HCl-H2O 9.定量分析工作要求测定结果的误差()。 A. 在允许误差范围之内 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 没有要求 10.下列各式中,有效数字位数正确的是()。 A. 0.0978(4位) B. pH=3.24 (3位) C. pKa=1.80 (2位) D. 0.420(2位) 11.随机误差可通过()方法减免。

无机及分析化学期末考试卷A及答案

无机及分析化学期末考试卷A 及答案 无机及分析化学A (260J48Y )试题(A ) 一、单项选择题(每题1.5分,共45分。请将答案填入下表中,未填 入表中则不计分): 1. OH -的共轭酸是 (A) H + (B) H 2O (C) H 3O + (D) O 2- 2. 同温同浓度的下列水溶液中, 使溶液沸点升高最多的溶质是 (A) CuSO 4 (B) K 2SO 4 (C) Al 2(SO 4)3 (D) KAl(SO 4)2 3. 下列反应中释放能量最大的是 (A) CH 4(l) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(g) (B) CH 4(g) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(g) (C) CH 4(g) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(l) (D) CH 4(g) +2 3O 2(g)?→?CO(g) + 2H 2O(l) 4. EDTA 相当于一个六元酸,可与金属离子形成螯合物,所形成的多个环为 (A) 五元环 (B) 六元环 (C) 四元环 (D) 不成环 5. 关于原子结构的叙述中,其中不正确叙述是 ①所有原子核均由中子和质子构成 ②原子处于基态时,次外层电子不一定是8个 ③稀有气体元素,其基态原子最外层有 8个电子

④最外层电子数为2的原子一定是金属原子 (A) ①②④ (B) ①②③ (C) ②③ (D) ①③④ 6. 0.100 mol·kg -1 KCl 溶液在稍高于 -0.372℃时结冰, 对这个现象的解释是(水的K f = 1.86 K·kg·mol -1) (A) KCl 未完全缔合 (B) 离子互吸 (C) 离子互斥 (D) 溶液蒸气压下降 7. 已知 Zn(s) +21O 2(g) = ZnO(s) m r H ? 1 = -351.5 kJ·mol -1 Hg(l) +21O 2(g) = HgO(s,红) m r H ? 2 = -90.8 kJ· mol -1 则 Zn(s) + HgO(s,红) = ZnO(s) + Hg(l) 的 m r H ?为(kJ· mol -1) (A) 442.3 (B) 260.7 (C) -260.7 (D) -442.3 8. 有一原电池: Pt│Fe 3+(1 mol·dm -3),Fe 2+(1 mol·dm -3)‖C e 4+(1 mol·dm -3),Ce 3+(1 mol·dm -3)│Pt 则该电池的电池反应是 (A) Ce 3+ + Fe 3+ = Ce 4+ + Fe 2+ (B) Ce 4+ + Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+ (C) Ce 3+ + Fe 2+ = Ce 4+ + Fe (D) Ce 4+ + Fe 3+ = Ce 3+ + Fe 2+ 9. 电池反应:H 2(g,100kPa) + 2AgCl(s)?→? 2HCl(aq) + 2Ag(s) E = 0.220 V,当电池的电动势为0.358 V 时,电池溶液的pH 为 (A) 2 H p E E - (B) 059 .0220 .0358.0- (C) 059 .02220 .0358.0?- (D) 0 10. 体系对环境作 20 kJ 的功,并失去 10kJ 的热给环境,则体系内能的变化是 (A) +30 kJ (B) +10 kJ (C) ?10 kJ (D) ?30kJ 11. 由下列反应设计的电池不需要惰性电极的是 (A) H 2(g) + Cl 2(g) = 2HCl(aq) (B) Ce 4+ + Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+ (C) Zn + Ni 2+ = Zn 2+ + Ni (D) Cu + Br 2 = Cu 2+ + 2Br -

无机及分析化学试卷及答案1

无机及分析化学试卷1 一、判断题:(每题1分,共10分。正确 √;错误 ×) 1. 具有sp 3等性杂化轨道类型的分子空间构型是平面三角型。( ) 2. 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应都相同。( ) 3. 与纯溶剂相比,溶液的蒸气压一定降低。( ) 4. 分析测定的精密度高,则准确度必然高。( ) 5. 电子的波动性是电子运动时呈波浪式的前进。( ) 6. 标定NaOH 溶液常用的基准物有邻苯二甲酸氢钾。( ) 7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色点与化学计量点完全符合。( ) 8. 以铁铵矾为指示剂,用NH 4SCN 标准溶液滴定Ag +时,应在弱碱性条件下进行。( ) 9. 在EDTA 配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。( ) 10. 有色溶液显现的颜色是透射光的颜色。( ) 二、选择题:(每题1分,共20分) 1. 稀溶液依数性中起决定性的性质是( ) A. 溶液的蒸气压下降 B. 溶液的沸点升高 C. 溶液的凝固点降低 D. 溶液具有渗透压 2. 单位质量摩尔浓度的溶液是指1mol 溶质溶于( ) A. 1 dm 3溶液 B. 1000 g 溶液 C. 1 dm 3溶剂 D. 1000 g 溶剂 3. 反应 A + B C ,焓变小于零,若温度升高10摄氏度,其结果是( ) A. 对反应没有影响 B. 使平衡常数增大一倍 C. 不改变反应速率 D. 使平衡常数减小 4. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是?( ) A. 各步平衡常数之和 B. 各步平衡常数之平均值 C. 各步平衡常数之差 D. 各步平衡常数之积 5. 可以减少分析测试中随机误差的措施是( ) A. 增加平行测定次数 B. 进行方法校正 C. 进行空白试验 D. 进行仪器校正 6. 当反应A 2 + B 2 → 2AB 的速率方程为 υ = k(A 2)(B 2)时,可以得出结论:此反应( ) A. 一定是基元反应 B. 一定是非基元反应 C. 无法肯定是否为基元反应 D. 对A 来说是基元反应 7. 基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数( ) A. 肯定为8个 B. 肯定为18个 C. 肯定为8~32个 D. 肯定为8~18个

无机及分析化学答案

1.根据下列酸碱的解离常数,选取适当的酸度是共轭碱来配 置PH=和PH=的缓冲溶液,其共轭酸,碱的浓度比应是多少 HAC,NH3·H2O,H2C2O4 ,NaHCO3 ,H3PO4 ,NaAC,NaHPO4,C6H5NH2,NH4cl 解:选择HAC和NaAC来配置PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比可由以下来计算 检表得:K aΘ(HAC)=×10-5 K bθ(AC-)=Kw/ K aΘ=10-14/×10-5)=×10-10 由PH=14-Pk bθ+lg((C(AC-))/(C(HAC)))可得 =14-lg(×10-10)+lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))=4/7= 选择NH3·H2O和NH4cl来配制PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比如下 K bθ(NH3·H2O)=×10-5 PH=14- K bθ(NH3·H2O)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 10=14-lg(×10-5)+ lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 解得:C(NH3·H2O)/C(NH4cl)=5:1 2.欲配制250mlPH=的缓冲液,问在125ml,·L-1NaAC溶液中 应加入多少毫升 mol·L-1溶液 解:由题意得可设还应加入xml, mol·L-1的HAC溶液检表得K aΘ(HAC)=×10-5

PH=Pk aθ(HAC)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 5=-lg(×10-5)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))= n(AC-)=×1mol·L-1=;n(HAC)=6x×10-3mol +x×10-3)/(6x×10-3/+x×10-3))=(6x×10-3) 解得:x= 3.计算下列各溶液的PH: (3) mol·L-1NaOH和 mol·L-1 NH4cl溶液混合解:由题意的 检表可得 K b(NH3)θ=×10-5 ; K aθ(NH4+)=Kw/ K b(NH3)θ=10-14/(×10-5 )=×10-10 n(OH-)= n(NH4+)= C(NH3·H2O)=(+)= mol·L-1 C(NH4+)=(+)= mol·L-1 PH=Pk aθ(NH4+)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl))=-lg(×10-10)+0=(5) mol·L-1Hcl和 mol·L-1NaAC溶液混合 混合前:n(H+)= n(AC-)= 混合后:C(HAC)=(+)mol·L-1= mol·L-1 C(AC-)=(+)mol·L-1= mol·L-1 PH=Pk aθ(HAC)+lg((C(AC-))/(C(HAC)))检表得:Pk aθ(HAC)=

大学无机及分析化学试卷

南京农业大学试题纸 2007-2008 学年第一学期课程类型:必修√、选修卷类:A、B√ 课程普通化学班级学号姓名成绩 一、选择题(每小题2分,共40分)请将选择题答案填在下列表格中! 1、D 2、C 3、D 4、B 5、A 6、D 7、D 8、B 9、A 10、B 11、A 12、B 13、C 14、D 15、B

16、A 17、B 18、A 19、D 20、D 1、将压力为200 kPa的O2 5.0 L和100 kPa的H2 10.0 L同时混合在20 L的密闭容器中,在温度不变的条件下,混合气体的总压力为 A.120 kPa B.125 kPa C.180 kPa D.100 kPa 2、37℃时血液的渗透压为775 kPa,给人体静脉注射萄萄糖(摩尔质量为180 g(mol(1)的浓度为(等渗溶液) A.85.0 g(L(1 B.5.41×104 g(L(1 C.54.1 g(L(1 D.2.7×104 g(L(1 3、在密闭容器中,A、B、C三种气体建立化学平衡,它们的反应是:A + B = C,在相同的温度下若体积缩小2/3,则平衡常数为原来的: A.3倍B.2倍C.9倍D.不变 4、汽化是这样一个过程,其 A.(H、(S和(G在一切温度下均为正值B.(H和(S为正值 C.(G在T值低时为负值,在T值高时为正值D.(H与压力有极大关系 5、下列说法正确的是 A.在等温等压的情况下,化学反应的热效应只与过程的始态和终态有关,而与反应的途径无关 B.只有等压过程才有(H C.因为H = U + PV,所以反应的(H始终大于反应的(U D.化学反应的热效应等于反应的焓变 6、对于基元反应:2NO + O2 = 2NO2 ,若将体系的压力由原来的1大气压增大到2大气压,则正反应的速度为原来的 A.2倍B.4倍C.6倍D.8倍 7、反应A:2NO2(g) = N2O4(g) (G (A) = -5.8 kJ·mol(1,反应B:N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g) (G (B) = -16.7 kJ·mol(1 A.反应A较反应B快B.反应B较反应A快 C.两反应速度相同D.无法判断两反应速度 8、具有sp3等性杂化轨道类型的分子空间构型是 A.平面正方形B.正四面体型C.平面三角形D.正八面体型9、下列离子中外层d轨道在半充满状态的是

无机及分析化学试题A

无机及分析化学试题(A) 姓名:____________ 学号:____________ 成绩:_____ 一、单项选择题(每题1.5分,共45分。请将答案填入下表中, 未填入表中则不计分): 1. 提出测不准原理的科学家是( ) (A) 德布罗意( de Broglie ) (B) 薛定谔( Schrodinger ) (C) 海森堡(Heisenberg ) (D) 普朗克( Planck ) 2. 在一个多电子原子中,具有下列各套量子数(n,l,m,m s )的电子,能量最大的电子具 有的量子数是( ) (A) 3,2,+1,+ (B) 2,1,+1,–(C) 3,1,0, –(D) 3,1, –1,+ 3. 原子序数为19 的元素的价电子的四个量子数为( ) (A) n=1,l=0,m=0,m s =+ (B) n=2,l=1,m=0,m s =+

(C) n=3,l=2,m=1,m s =+ (D) n=4,l=0,m=0,m s =+ 4. 下列电子层的结构(K,L,M,…)中不是卤素的电子结构者为( ) (A) 7 (B) 2,7 (C) 2,8,18,7 D) 2,8,7 5. 下列离子半径变小的顺序正确的是( ) (A) F->Na+ >Mg2+ >Al3+(B) Na+ >Mg2+ >Al3+>F- (C) Al3+>Mg2+ >Na+ >F-(D) F->Al3+>Mg2+ >Na+ 6. 反应的焓变可代表KCl晶格能的是( ) (A) K+(g) + Cl-(g) = KCl(s) (B) K(g) + Cl(g) = KCl(s) (C) K(s) + Cl(s) = KCl (s) (D) K(s) + Cl2 (g) = KCl(s) 7. 极化能力最强的离子应具有的特性是( ) (A) 离子电荷高、离子半径大(B) 离子电荷高、离子半径小 (C) 离子电荷低、离子半径小(D) 离子电荷低、离子半径大 8. 下列分子和离子中中心原子成键轨道是sp3 杂化的是( ) (A)苯(B) C2H4(C) C2H2(D) NH3 9. NCl3 分子中,N 原子与三个氯原子成键所采用的轨道是( ) (A) 二个sp轨道,一个p轨道成键(B) 三个sp3 轨道成键 (C) p x p y p z 轨道成键(D) 三个sp2 轨道成键 10. 下列各组判断中正确的是( ) (A) CH4,CO2非极性分子(B) CHCl3 ,BCl3 ,H2S,HCl极性分子 (C) CH4,H2S,CO2非极性分子(D) CHCl3 ,BCl3 ,HCl极性分子 11. 下列各体系中,溶质和溶剂分子之间,三种范德华力和氢键都存在的是( ) (A)I2的CCl4溶液(B)I2的酒精溶液(C)酒精的水溶液(D)CH3Cl的CCl4溶液 12. 体系对环境作20 kJ 的功,并失去10kJ 的热给环境,则体系内能的变化是( ) (A) +30 kJ (B) +10 kJ (C) ?10 kJ (D) ?30kJ 13. 对于任一过程,下列叙述正确的是( ) (A) 体系所作的功与反应途径无关(B) 体系的内能变化与反应途径无关 (C) 体系所吸收的热量与反应途径无关(D) 以上叙述均不正确 14. 某反应在标准态和等温等压条件下,在任何温度都能自发进行的条件是( ) H m>r S m>0 (B) Δr H m<0 Δr S m<0 r H m>r S m<0 (D) Δr H m<Δr S m>0 r 15. 如果一个反应的吉布斯自由能变为零,则反应( ) (A) 能自发进行(B) 是吸热反应(C) 是放热反应(D) 处于平衡状态 16. 下列物质在0 K 时的标准熵为0 的是( ) (A) 理想溶液(B) 理想气体(C) 完美晶体(D) 纯液体

无机及分析化学期末试题

一、选择题(每小题2分,共40分。每小题只有一个正确答案) 1、减小随机误差常用的方法是( C )。 A.空白实验 B.对照实验 C.多次平行实验 D.回收实验 2、下列说法正确的是( C )。 A.准确度越高则精密度越好 B.精密度越好则准确度越高 C.只有消除系统误差后,精密度越好准确度才越高 D.只有消除系统误差后,精密度才越好 3、四份质量相等的水中,分别加入相等质量的下列物质,水溶液凝固点最低的是( D )。 A.葡萄糖(式量180) B.甘油(式量92) C.蔗糖(式量 342) D.乙醇(式量46) 4、医学上称5%的葡萄糖溶液为等渗溶液,这是因为( C )。 A.它与水的渗透压相等 B.它与5%的NaCl 溶液渗透压相等 C.它与血浆的渗透压相等 D.它与尿的渗透压相等 5、下列反应中,反应的标准摩尔焓变等于生成物的标准摩尔生成焓的是(D ) A.CO 2(g) + CaO(s) → CaCO 3(s) B.1/2H 2(g) + 1/2I 2 (g) →HI(g) C.H 2(g) + Cl 2(g) →2HCl(g) D.H 2(g) +1/2O 2 (g) →H 2O(g) 6、反应CaCO 3(s)≒CaO(s) + CO 2(g),在高温时正反应自发进行, 其逆反应在298K 时为自发的,则逆反应的Δr H m Θ与Δr S m Θ是(C ) A.Δr H m Θ>0和Δr S m Θ>0 B. Δr H m Θ<0和Δr S m Θ>0 C. Δr H m Θ >0和Δr S m Θ <0 D. Δr H m Θ <0和Δr S m Θ <0 7、质量作用定律适用于:(B ) A.化学方程式中反应物和生成物系数均为1的反应 B.基元反应 C .任何均相反应 D.任何能够进行的反应 8、温度一定时,有A 和B 两种气体反应,设c(A)增加一倍,反应速率增加了100%,c(B)增加了300%,该反应速率方程式为:(C ) A. v=k c(A) c(B) B. v=k c 2(A) c(B) C. v=k c (A) c 2 (B) D.以上都不是 9.在饱和BaSO 4溶液中,加入适量的NaCl ,则BaSO4的溶解度(A ) A.增大 B.不变 C.减小 D.无法确定 10、核外电子运动状态的描述较正确的是( C ) A.电子绕原子核作圆周运动 B.电子在离核一定距离的球面上运动 C.电子在核外一定的空间范围内运动 D.电子的运动和地球绕太阳运动一样 11、形成Π键的条件是( C )。 A.s 与s 轨道重叠 B.p 与p 轨道“头碰头”重叠

无机及分析化学试卷及答案4

无机及分析化学试卷及答案4得分统计表: 1. 对于可逆反应,当升高温度时,其速率常数k正将;k逆将 。当反应 为吸热反应时,平衡常数k0将增大,该反应的ΔG0将。 2. 2.0 × 10?3 mol?L?1 HNO3溶液的pH = ______________。 3. 写出下列物质共轭酸的化学式:(CH2)6N4_______________;H2AsO4?________________。 4. 同离子效应使弱电解质的解离度___ _____;盐效应使弱电解质的解离度___ ____;后一种效应较前一种效应_______得多。 5. 已知难溶盐BaSO4的K sp = 1.1×10?10, H2SO4的K a2 = 1.02×10?2, 则BaSO4在纯水中的溶解度是____________mol?L?1, 在0.10mol?L?1,BaCl2溶液中的溶解度是_______________mol?L?1(不考虑盐效应)。 6. 任何电极电势绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E是将其与_________________电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的电极电势的相对值。 7. 氧化还原滴定曲线描述了滴定过程中电对电位的变化规律性,滴定突跃的大小与氧化剂和还原剂两电对的__________有关,它们相差越大,电位突跃范围越__________。 8. 某配离子[M(CN)4]2-的中心离子M2+以(n-1)d、ns、np轨道杂化而形成配位键,则这种配离子的磁矩将,配位键的极性将。 9. HCl地沸点比HF要低得多,这是因为HF分子之间除了有外,还有存在。 10.一碱液可能是NaOH或Na2CO3或NaHCO3,或它们的混合液。用HCl溶液滴至酚酞腿色耗酸V1mL;继以甲基橙为指示剂又耗酸V2mL。根据V1、V2的关系判断该碱液的组成:当V1>V2时,组成是____________________;当V1=V2时,组成是 ___________ ______。 二、选择题:(每题 2分,共20 分) 1.在光度测定中,使用参比溶液的作用是:() (A)调节仪器透光度的零点;(B)吸收入射光中测定所需要的光波; (C)调节入射光的光强度;(D)消除溶液和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响。 2.滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样:( ) (A)0.1g (B)0.2g (C)0.3g (D)0.4g 3. 用25ml移液管移出的溶液体积应记录为:() (A)25ml (B)25.0ml (C)25.00ml (D)25.000ml 4. 下列叙述中正确的是:() (A)溶液中的反应一定比气相中反应速率大;(B)反应活化能越小,反应速率越大;(C)增大系统压力,反应速率一定增大;(D)加入催化剂,使E(正)和E(逆)减少相同倍数。 5. 下列符号表示状态函数的是:()

无机及分析化学复习题与参考答案

《无机及分析化学实验》复习题及参考答案 1、化学试剂分为几大类实验室中最普遍使用的一般试剂分为几个等级如何选用化学试剂答:化学试剂的选用应以实验要求,如分析任务、分析方法的灵敏度和选择性、分析对象的含量及对分析结果正确度要求等为依据,合理选用不同等级的试剂。不同等级的试剂价格差别很大,纯度越高价格越贵,试剂选用不当,将会造成资金浪费或影响实验结果,故在满足实验要求的前提下,选择试剂的级别应就低而不就高。 此外应注意,不同厂家、不同原料和工艺生产的化学试剂在性能上有时会有显着差异,甚至同一厂家、不同批号的同一类试剂在性质上也很难完全一致,因此在较高要求的分析中,不尽要考虑试剂的等级,还应注意生产厂家、产品批号等事项,必要时应作专项检验和对照实验。 2、在容量分析实验中使用的玻璃仪器中,哪些玻璃仪器在用蒸馏水淋洗后,还要用待装溶液淋洗简述玻璃仪器的一般洗涤过程及其是否洗净的检验方法。 答:容量分析操作中常用的玻璃仪器有滴定管、移液管、吸量管、容量瓶和锥形瓶,其它可能使用的玻璃仪器还有烧杯、量筒等,其中滴定管、移液管和吸量管在清洗干净和用蒸馏水淋洗后,还需用少量待装溶液淋洗2~3次,各次淋洗时待装溶液的用量约为10mL、5mL、5mL。 玻璃仪器的洗涤方法应根据实验的要求、污物的性质及其弄脏程度来选择,洗涤玻璃仪器的一般步骤是:⑴用自来水刷洗:用大小合适的毛刷刷洗,使附着在器壁上的灰尘和不溶性杂质脱落,再用自来水冲刷掉已脱落的灰尘、不溶性杂质和可溶性杂质。⑵用去污粉或合成洗涤剂刷洗:用大小合适的毛刷蘸取去污粉或合成洗涤剂刷洗,使附着器壁的有机物和油污脱落,再用自来水冲洗;若油垢和有机物仍洗不干净,可将合成洗涤剂或肥皂液适当加热再洗涤。⑶用洗液洗涤:先将玻璃仪器中的水尽量除去,再把洗液加入玻璃仪器内,洗液用量约为玻璃仪器总容量的1/5,倾斜仪器并慢慢转动(注意!勿将洗液流出),使仪器内壁全部被洗液润湿。数分钟后,将洗液倒回洗液瓶中(可反复使用至洗液颜色变绿色时才失效),再用自来水完全洗去残留在器壁上的洗液。 洗涤过的玻璃仪器用水淋湿后倒置,如果水即沿器壁流下,器壁上留下一层薄而均匀的水膜,没有水珠挂着,则表示玻璃仪器已被洗净。洗净后的玻璃仪器不能再用布或滤纸擦,因为布或滤纸的纤维会留在器壁上,弄脏仪器。 3、粗食盐中的可溶性杂质有哪些各用什么试剂除去这些杂质除杂试剂的加入次序是怎样的其原因是什么 答:粗食盐中含有钙、镁的硫酸盐和氯化钾等可溶性杂质。BaCl2溶液除去食盐溶液中的SO42-离子,Ca2+、Mg2+离子则用Na2CO3的NaOH溶液除去,KCl的溶解度大于NaCl,且在食盐中的含量较少,可在NaCl结晶时留在溶液中达到除去的目的。除去杂质的沉淀剂需按BaCl2溶液、Na2CO3的NaOH溶液和HCl溶液的次序依次加入。一般来说,除去天然样品中的阴离

无机及分析化学课后习题答案完整版

无机及分析化学课后习 题答案 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

一、选择题 1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是() A. 蔗糖(C 12H 22 O 11 )溶液 B. 葡萄糖(C 6 H 12 O 6 )溶液 C. 丙三醇(C 3H 8 O 3 )溶液 D. 尿素( (NH 2 ) 2 CO)溶液 解:选A。在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。 2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是() A. NaCl溶液 B. C 12H 22 O 11 溶液 C. HAc溶液 D. H 2 SO 4 溶液 解:选D。电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。此 题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H 2SO 4 溶液最多,所 以其凝固点最低。 3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是() A. 胶团 B. 电位离子 C. 反离子 D. 胶粒 解:选D。根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。 4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH) 3 溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是() A. 胶体的布朗运动 B. 胶体的丁铎尔效应 C. 胶团有溶剂化膜 D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜 解:选D。溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合

无机及分析化学期末考试卷及答案-C

宁波大学科技学院 2006/2007 学年第二学期期末考试试卷 课程名称:无机及分析化学 A 考试方式:闭卷 课号:X01G10A 试卷编号:C 班级: 姓名: 学号: 成绩: 大题号 一 二 三 四 五 总分 得分 一、单项选择题(每题 2 分,共 30 分) 1. 将压力为 0.67 kPa 的氮气 3.0 dm 和压力为 0.54 kPa 的氢气 1.0 dm 同时混 合在 2.0 dm 密闭容器中, 假定混合前后温度不变, 则混合气体的总压力为( ) (A) 0.61 kPa (B) 0.64 kPa (C) 1.2 kPa (D) 1.3 kPa 2.下列溶质质量相同,体积相同的溶液,凝固点降低最多的是( ) A 、C 6 H 12 O 6 B 、 C 12H 22 O 11 C 、 CO(NH 2 ) 2 D 、 C 2 H 5 O H 3. 下列各组量子数中,合理的一组是( ) A n=3 l =1 m= +1 m s =+1/2 B n=4 l =5 m=-1 m s =+1/2 C n=3 l =3 m=+1 m s =-1/2 D n=4 l =2 m=+3 m s =-1/2 4. 下列液体只需要克服色散力就能使之沸腾的物质是( ) A O 2 B SO 2 C HF D H 2 O 5. 冰熔化时,在下列各性质中增大的是( ) A 、 (A) 蒸气压 (B) 熔化热 (C) 熵 (D) 吉 6. 布斯自由能 反应 H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的质量作用定律的表达式为 v kc H 2 c I 2 ,则该反应 一定为( ) A 、一级 B 、二级 C 、三级 D 、不能确定 7. 合成氨反应 3H 2(g) + N 2(g) 2NH 3(g) 在恒压下进行时,当体系中引入氩 气后,氨的产率是( ) 3 3 3

无机及分析化学试题库解析

无机及分析化学试卷(一) 班级:姓名:序号:成绩: 一、填空(每空2分,共64分) 1、已知反应A(g)+B(g)C(g)+D(l)处于平衡状态: ①若正逆反应活化能分别为157.5和216.5kg.mol-1,则正反应热效应△H= -59 kj. mol-1,且正反应为放热反应。 ②增大反应总压力,则平衡将正向移动,降低温度,则平衡将g ③该反应的平衡常数表达式Kc= ,Kp= ,Kc和Kp 的关系为。 ④若测得10秒钟内产物C的浓度改变了4.0×10-3molL-1,则该反应的速度为 4.0×10-4 mol.L-1.S-1。 2、某温度时,若已知反应Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)和2H2(g)+O2 2H2O(g)的平衡常数分别为K1和K2,则反应2 Cl2(g)+2H2O 4HCl 的平衡常数K3= 2 K1 -K2。 (g)+O2(g)

3、下列数据各是几位有效数字? ①47 任意;②2.0060 5 ;③PH=2.63 2 ;④ 0.0201 3 ;⑤1.003×10-5 4 。 4、根据酸碱质子理论,判断下列物质中是酸的有NH4+H2C2O4 HA C,其共轭碱为NH3 HC2O4- Ac-;是碱的有CO32- CN- ,其共轭酸为H CO3- HCN-;是两性物质的有H2O HS- NH4A C。 H2O NH4+ H2C2O4 CO32- HA C HS- CN- NH4A C 5、写出浓度为C.mol.L-1下列溶液的物料等衡式,电荷等衡式和质子 等衡式: ①NH3.H2O C=[NH3]+[NH4+] [NH4+]+[H+]=[OH-] [H+]+[NH4+]=[OH-] ②H2CO3 C=[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-] [H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-] [H+]=[NCO3-]+2[CO32-]+[OH-] ③Na2HPO4 C=[HPO42-]+[H2PO4-]+[PO43-]+[H3PO4] 2[Na+]+[H+]=2[HPO42-]+[H2PO4-]+3[PO43-] [H2PO4-]+2[H3PO4]+[H+]=[PO43-]+[OH-] 6、常量分析所用滴定管可精确至±0.01ml,要使体积测量误差不超 过±0.2%,应至少取 5 ml溶液。

2007年无机及分析化学期末考试D卷及答案

一、 判断正误。正确的打“√”,错误的打“×”(每小题1分,共10分) 1、Δc H mθ(C,石墨)=Δf H mθ(CO2,g) 。( √) 2、氢电极的电极电势为零。(×) 3、用直接配制法可配制HCl ,NaOH ,K2Cr2O7标准溶液。(×) 4、升高温度,只能加快吸热反应,对放热反应没有影响。(×) 5、质量作用定律适用于任何化学反应。(×) 6、稳定单质的Δc H mθ,Δf H mθ,Δf G mθ, S mθ均为零。(×) 7、缓冲溶液pH值的大小,决定于K a或K b的值。(×) 8、在NaH 和H2O分子中,H的氧化数相同。(×) 9、螯合物比一般配合物更稳定,是因为形成的配位键更多。(×) 10、误差分为两大类,即系统误差和偶然误差。(√) 五、单项选择题(每小题2分,共30分) 1、对于一个化学反应来说,下列说法正确的是( B )。 A. 放热越多,反应速度越快。 B. 活化能越小,反应速度越快。 C. 平衡常数越大,反应速度越快。 D.△r G mθ越大,反应速度越快。 2、金刚石的燃烧热为-395.4kJ/mol,石墨的燃烧热为-393.5kJ/mol,由石墨生成金刚石的热效应是多少?(A ) A. 1.9kJ B. -1.9kJ C. - 395.4kJ D. - 393.5kJ 3、下列说法中正确的是(C ) A 色散力仅存在于非极性分子之间 B 极性分子之间的作用力称为取向力 C 诱导力仅存在于极性分子于非极性分子之间 D 分子量小的物质,其熔点、沸点也会高于分子量大的物质。 4、在NH3.H2O溶液中,加入少量NH4Cl溶液,溶液的pH值将(B )。 A.升高 B.降低 C.不变 D.不能判断 5、在Cr (H2O)4Cl3的溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Clˉ被沉淀,说明:(D )

无机及分析化学试题

1、某气体AB在高温下建立下列平衡:AB(g) A(g)+B(g)。若将1.00 mol此气体在T= 300K,P =101 kPa下放在某密闭容器中,加热到600 K时,有25.0% 解离。此时体系的内部压力为 ( ) (A)253 kPa(B)101 kPa(C)50.5 kPa(D)126 kPa 2、已知下列反应的标准吉布斯自由能变和标准平衡常数: (1) C (s) + O2(g) → CO2 (g) △G1?,K 1? (2) CO2(g) → CO (g) + 1/2 O2 △G2?,K2? (3) C (s) +1/2 O2→ CO (g) △G3?,K3? 则下列表达式正确的是() (A)△G3?= △G1?+ △G2?(B)△G3?= △G1?×△G2? (C)K3?= K1?–K2?(D)K3?= K1?+ K2? 3、0.010 mol?L–1的一元弱碱(K b? = 1.0 × 10–8)溶液与等体积水混合后,溶液的pH值为()(A)8.7 (B)8.85 (C)9.0 (D)10.5 4、0.1mol·L–1的NaHCO3溶液的pH值为 ( ) (已知H2CO3的Ka1?= 4.2×10–1Ka2? = 5.61× 10–11) (A)5.6 (B)7 (C)9.7 (D)13 5、欲增大AgCl在水中的溶解度,可向其饱和溶液中加入() (A)KNO3(B)NaCl (C)AgNO3(D)H2O 6、可以表示4d1电子的一组量子数是() (A)(4, 2, -2, -1/2) (B)(4, 3, -1, +1/2) (C)(4, -2, 1, +1/2)(D)(4, 4, -2, -1/2) 7、下列关于NH3的说法中错误的是() (A)弱碱(B)具有配位性(C)具有氧化性(D)H原子可被其它基团取代 8、在HAc溶液中,加入NaAc会导致: (A)同离子效应(B)同离子效应和盐效应 (C)盐效应(D)降低溶液中Ac-浓度 9、在密闭溶器中,A、B、C三种理想气体建立化学平衡,它们的反应是:A+B=C,在相同的温度下若体积缩小2/3,则平衡常数为原来的: (A)3倍(B)2倍(C)9倍(D)不变 10、由电对MnO4-与Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知电对MnO4-/ Mn2+的φθ大于Fe3+/Fe2+ E°值,若增大溶液的PH值,原电池的电动势将: (A)增大(B)减小(C)不变(D)无法判断 11、下述何种物质不能起酸的作用: (A)HSO4-(B)NH4+ (C)H2O (D)NaH 12、决定弱酸和强酸因素是 (A)浓度(B)电离度(C)电离常数(D)溶解度 13、已知在一定的温度下,CdCO3的Ksp=4.0×10-12,Cd(OH)2的Ksp=3.2×10-14,那么它们在水中的溶解度: (A)CdCO3>Cd(OH)2 (B)CdCO3<Cd(OH)2 (C)CdCO3= Cd(OH)2(D)不能确定 14、Ag2S的溶度积Ksp的表示式为: (A)Ksp=c(Ag+)c(s2-) (B)Ksp= c(Ag+)c(s2-) 2 (C)Ksp= 2c(Ag+)c(s2-) (D)Ksp= c(Ag+) 2c(s2-) 15、对于下列电极反应,MnO2+4H++2e=Mn2++2H2O如果增大溶液的pH值,则该电极的电极电势: (A)增大(B)减小(C)不变(D)不能判断 16、滴定分析要求相对误差为正负0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称样

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