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遗传学题库

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一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、外显子

2、复等位基因

3、F因子

4、母性影响

5、伴性遗传

6、杂种优势

二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位

点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,

F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生

了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真

实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选

出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第

________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种

植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,

此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________

方差的比值。遗传力越____ _,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越

________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色

体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四

种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,

染色体。他们的比例为。

10、遗传病通常具有和的特点,目前已知的遗传病大体可归

纳为三大类,即、、。

11、基因工程的施工程序可分为四个步骤:

(1)________________________________(2)_______________________________

(3)________________________________(4)_____________________________。

12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为式,若有互补,表明两

个突变点位于顺反子中;若没有互补,表明它们位于顺反子中。

检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫,是由

首先提出的。

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为()

A、 3/8

B、 5/8

C、 7/8

D、 9/16

2、亲代传给子代的是()

A、基因型

B、表现型

C、基因

D、性状

3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。

A、双亲都是白化症患者

B、双亲之一是携携带者

C、双亲都是纯合体

D、双亲都是致病基因携带者

4、一个合子中有二对同源染色体为AA',BB',在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是

下例哪种组合。()

A. AA'BB

B. AABB'

C. AA'BB'

D. AABB

5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,

是下列哪一种原因引起的。()

A、互补作用

B、显性上位作用

C、抑制作用

D、隐性上位作用

6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型,另

一方为O血型,其子女的血型可能是:()

A、O型;

B、AB型;

C、A型或B型;

D、A型;

E、B型

7、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是()

A、Klinfelter

B、Turner综合征

C、Down综合征

D、XXX个体

E、正常的

8、一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确()

A、这位患者的基因型为X C X C Y

B、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常

C、他母亲的基因型为X C X+

D、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了X C不分离,产生X C X C卵子和不含X的卵子,当

X C X C卵子与正常精子(Y)受精时,形成Klinfelter综合征

9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性

类型测交,得到如下结果:A aBbC c 121个,A abbC c119个,aaBbcc 121个,aabbcc120个,则杂种一代的基因型是()

A. A B C

B.A C B

C. A b C

D. A c B

10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌

进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:h+r+2000; h+r-3000; h-r+3000;h-r-2000,

这些资料说明两位点间的重组率是()

A、20%

B、40%

C、50%

D、75%

E、上述答案均不对

11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是()

A、都能产生新基因

B、都能产生新基因型

C、都能产生可遗传变异

D、在显微

镜下均可见

12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj(绿)为母本,与ijij (条纹)杂交,F2 代个体性状表现及比例为()

A、3绿色:1条纹或白化

B、1绿色:2条纹:1白化

C、全是条纹

D、绿色:条纹:白化是随机的

13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起()

A、5-溴尿嘧啶

B、亚硝酸

C、原黄素

D、2-氨基嘌呤

14、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r 的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:()

A、cadb

B、abcd

C、acbd

D、cabd

15、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的()。

A.界限不分明,不易分类,表现连续变异

B.易受环境的影响而变异

C.受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小

D、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。()

2、根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。()

3、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的惰性部位。()

4、在不同的杜鹃花中,体细胞的染色体数分别为26, 39,52,78,104,156,说明杜鹃花的染色体基数是13。()

5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于移码突变。

6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为断裂基因,或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为断裂基因。( )

7、三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体(AAa)与隐性二倍体(aa)进行则交,后代的显性个体与隐性个体的分离比为5:1。()

8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因。因此,每个基因突变方向是漫无边际的。()

五、问答与计算:(共39分)

1、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。问:

(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?

(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?

(3)这对双亲的基因型如何?(10分)

2、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?(9分)

3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:

表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc

雌 1000

雄 30 441 430 1 27 39 0 32

问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上?

B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?

E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?(20分)

遗传学试题库(二)

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、F'因子

2、隔裂基因

3、细胞质遗传

4、同源染色体

5、转座因子

6、基因工程

二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、玉米种子的淀粉性(A)基因对砂糖性基因(a)为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊

接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。

2、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表

现型相同的后代比例是。

3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中,

①每一亲本能产生种配子

②后代的基因型种类有种。

③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。

④后代中表现A_B_C_D_表型的占。

⑤后代中表现aabbccdd表型的占。

4、细胞减数分裂过程中,______期发生同源染色体的联会配对;______期染色体间发生遗

传物质交换;______期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到,后期

Ⅰ______染色体分开,而染色单体分离在________期。

5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为,母本基因型为。

6、全部的哺乳类动物为类型性决定;家禽几乎为类型性决

定;蜜蜂的性别是由决定的;果蝇的性别由决定的。

7、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,

这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

8、数量性状的变异呈状态,界限,不能简单地加以区分,要

用描述,质量性状的变异呈状态,界限,可用

描述。

9、正常果蝇的每条X染色体上,都有一个16区A段,若每条都增加了一个该区段,果蝇表

现棒眼,若其中一条增加了这样的两个区段,另一条为正常时,表现为加倍棒眼,这是由

于__________效应。

10、遗传病通常具有和的特点,目前已知的遗传病大

体可归纳为三大类,即、、 .

11、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期

分离出四种形式的染色体即染色体,染色体,

染色体,染色体。

12、有一天,某一医院接生了6个孩子,在这6个孩子中,3男3女的概率为。

13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏酶造成的,白化病是由于

缺乏酶形成的,黑尿症则是缺乏酶引起的。

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是()。

A、 Aa AA aa Bb BB bb

B、 A a B b

C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb

2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他

们的孩子患黑尿症的概率是()。

A、1.00

B、0.75

C、0.50

D、0.25

3、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变)()

A、0

B、1/4

C、1/3

D、1/2

E、1/8

4、在AAbbCC aaBBcc的杂交后,F2代的纯合隐性个体的比率是()

A、0

B、1/8

C、1/3

D、1/32

E、1/64

5、玉米的染色体数为20条(10对),则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是()

A、20,10

B、20,20

C、80,10

D、10,10

6、在家狗中,基因型A_B_为黑色,aaB_为赤褐色,A_bb为红色,aabb为柠檬色。一只黑

狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配,

那么予期子代中,黑色:红色:赤褐色:柠檬色的比例为()

A、9 :7

B、9 :3 :3 :1

C、12 :3 :1

D、9 :6 :1

7、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话正确()

A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常

C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3

E、上述答案有一种以上是正确的

8、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着()

A、常染色质

B、结构异染色质

C、灯刷染色质

D、初级缢痕

E、功能异染色质

9、玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,则

交换值与亲组合的比例分别为()

A、 10%与90%

B、 90%与10%

C、 5%与95%

D、 10%与10%

10、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r

的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们

的其他野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与

供体染色体原点的相对位置是:()

A、cadb

B、abcd

C、acbd

D、cabd

11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是()

A、三倍体

B、二倍体

C、四倍体

D、六倍体

12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的()

A、遗传方式是非孟德尔遗传

B、F1代的正反交结果不同

C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响

D、不能在染色体上进行基因定位

13、a和b是不同顺反子的突变,基因型ab/++和a+/+b的表型分别为()

A、野生型和野生型

B、野生型和突变型

C、突变型和野生型

D、突变型和突变型

14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确?()

A、细菌染色体大多都是环状染色体

B、Hfr与F-杂交时,几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株

C、细菌内含有许多附加因子,他们并不与环状染色体结合,这种因子称附加体

D、上述答案都对

15、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合,产生的后代是()

A、异源三倍体

B、三体

C、由于三价体的随机分离几乎是不育的

D:由于染色体缺乏同源性几乎是不育的

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区,所有的次缢痕都可叫核仁形成区。()

2、减数分裂中,染色体数目减半发生在后期Ι,如果从DNA含量上看,达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。()

3、马铃薯的2n=48,是个四倍体,曾获得马铃薯的单倍体,经细胞学检查,发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体,可知马铃薯是个同源四倍体。()

4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因。因此,每个基因突变方向是漫无边际的。()

5、在遗传学上充分研究的生物中,连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。

6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是基因突变的结果。()

7、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数()

8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。()

五、问答与计算:(共39分)

1、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样?

2、正反交在F1往往得出不同的结果,这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。如果得到这样的一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴?(10分)

3、果蝇中,正常翅对截翅(ct)是显性,红眼对朱砂眼(v)是显性,灰身对黄身(y)是显性。一只三隐性(ct,v,y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+++/ct vy)交配,得到的子代如下:

黄身 440 黄身朱砂眼截翅 1710黄身朱砂眼50 朱砂眼300

野生型 1780 黄身截翅 270朱砂眼截翅 470 截翅 55(1)写出子代各类果蝇的基因型。(2)分出亲组合,单交换,双交换类型。

(3)写出ct v y 基因连锁图。(4)并发系数是多少?(20分)

遗传学试题库(三)

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、复等位基因

2、转导

3、假显性

4、跳跃基因(转座因子)

5、核外遗传

6、杂种优势

7、基因工程

二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型

为,胚乳基因型为或,胚基因型为

或。

2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人

来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同,可将疾病分

为四大类:、、、。

3、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎

______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______

条,管核______条。

4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为或,胚的基因型为

或。

5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双亲的基因型是:父亲母

亲。

6、影响性别分化的因素有,,,

7、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:

(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为_____________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。

8、中断杂交技术是在称为Hfr与称为F-混合培养过程中形成接合管,

每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以

为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-。

9、玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中

发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的___________造成的。

10、有一天,某一医院接生了5个孩子,在这5个孩子中,3男2女的概率为。

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、有一个杂交组合:AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的,并呈完全显性,

并有不同的表型。那么在后代中,表型完全同亲代的概率是()。

A、1/64

B、3/64

C、27/64

D、1/4

2、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚(黑尿症属单基因常染色体隐性遗传),他们的孩

子患黑尿症的概率是()

A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

E、12.5%

3、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚,生了4个孩子,第一个是AB型,第二

为O型,第三个是AB型,第四个是A型。后来由于夫妻不合,丈夫提出离婚,声称经血型家

系统分析,他不可能是所有的孩子父亲,他说的有道理吗?()

A、对,因为O型不是他的孩子

B、对、因为B型不是他的孩子

C、对、因为AB型不是他的孩子

D、对、因为一个以上的孩子不是他的

E、不对,因为所有孩子都是他的

4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状(只有骨盆上有痕迹),而在纯

合体时,又是致死的,那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时,子代表型为()

A、全部无尾

B、3无尾:1正常

C、2无尾:1正常

D、1无尾:1正常

E、已知资料不能确定答案

5、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做()。

A、不完全显性遗传

B、显性遗传

C、隐性遗传

D、共显性遗传

6、在粗线期发生交换的一对同源染色体,包含()

A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子

7、基因型为AABb的玉米(不连锁)作母本,去雄后授基因型为aabb玉米的花粉,其胚乳

核的基因型为()

A. AaBb或 Aabb

B. AAaBBb或AAabbb

C. AaaBbb或Aaabbb

D. AAaBBb或AaaBbb

8、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?()

A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

E、以上答案均不对

9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是()的结果

A、基因突变

B、受精与否

C、环境作用

D、性染色体分离异常

10、基因型为AaBbCc个体,经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下:

ABc21% ABC4% Abc21% AbC4% aBC21% aBc4% abC21% abc4%

下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是:()

A、Ac/aC. B/b

B、Ab/aB. C/c

C、A/a. Bc/bC

D、AbC/aBc

11、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的()。

A、界限不分明,不易分类,表现连续变异

B、易受环境的影响而变异

C、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小

D、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同

12、根据基因突变的可逆性,A可以变成a,a可以变成A。如果A→a的突变率为U,a的

突变率为V,则在多数情况下是()。

A、U〈V;

B、U〉V;

C、U=V;

D、U≠V。

13、下列有关C质基因叙说中,哪一条是不正确的()

A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体合成蛋白质。

B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变。

C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。

D、细胞质基因通过雄配子传递。

14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用()

A、ClB品系

B、Muller-5品系

C、平衡致死品系

D、“并连X染色体”法

15、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话正确()。

A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常

C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒(成熟花粉粒)。()

2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交,F1为黑颖,F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见颖色受两对独立遗传基因控制,在基因表达上属显性上位作用。()

3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙,当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:1。()

4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。()

5、普通小麦染色体是2n=42,二粒小麦2n=28,一粒小麦2n=14,?所以一粒小麦就是单倍体。()

6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。()

7、1977年英国学者桑格(F.Sanger)对噬菌体φx174DNA的序列的分析中发现,基因可以重叠,密码子也可重叠。()

8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是基因突变的结果。()

五、问答与计算:(共39分)

1、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:

(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?

(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?

(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?(9分)

2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的,或是细胞质基因引起的,或是与“母性影响”有关,或是完全是由于环境引起的呢?(10分)

3、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)和蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交,测交后代的表现型种类和数量如下:

无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974

无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20

有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99

有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15

总数 6708

(1)确定这三个基因是否连锁。

(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。

(3)如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。

(4)是否存在着干扰?如果存在,干扰程度如何?

遗传学试题库(四)

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、常染色质与异染色质

2、等显性(并显性,共显性)

3、限性遗传与从性遗传

4、连锁群

5、性导

6、遗传工程

二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生

了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。

2、在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数是:叶条,

根条,胚乳条,胚条,卵细胞条,反足细胞条,

花粉管核条。

3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是:

一级结构为;二级结构为;三级结构为;四级结

构。

4、一个女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一个男孩子的表型是B血型,那么这对夫妇

男性基因型是,女性基因型是。

5、在完全显性,不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下,一对相对性状杂交,F2代表现型

分离比例分别是,,,。

6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。

7、有角的公羊与无角的母羊交配,F1代中母羊都无角,公羊都有角,使F1中公羊与母羊

交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角,这一现象属于遗

传,是由对基因控制的。

8、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

9、质粒中,有的除了可在染色体外自律地增殖以外,还可整合到染色体上,成为染色体的

一部分,这样的质粒特称为。

10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因,C有色,c无色,C对c完全显性。以

cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交,已知含C基因的染色体是缺失染色体,不能形成花粉,

但杂种F1中出现了10%的有色种子,这是由于________________________________原因造成

的。

11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数

人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同,可将疾病

分为四大类:、、、。

12、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee,其F1的基因型为__________,F1产生的配子有

______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8种。

13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类,常见的是缺失,缺失会影响个体的生活力,

也可能会出现某些不寻常的遗传学效应,最常见的是。

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表

现型不同的后代比例是:()

A、1/8

B、1/4

C、37/64

D、7/8

2、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶的概率是()

A、1/16

B、1/8

C、3/16

D、1/4

E、1/2

3、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示()

A、全部黑毛

B、黑毛:白毛=1:1

C、黑毛:白毛=3:1

D、所有个体都是灰色

4、小鸡中,两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积,在一个位点上,显性基因可

产生色素,隐性基因则不产生色素;在另一位点上,显性基因阻止色素的沉积,隐性基因则

可使色素沉积。小鸡羽毛的着色,必须能产生并沉积色素,否者为白色毛。如果一表现型为

白色的鸡(两位点均为隐性纯合体)和另一种表现型为白色的鸡(两位点均为显性纯合体)

进行杂交,F2代中羽毛着色的频率为()

A、1/16

B、3/16

C、4/16

D、7/16

E、9/16

5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在

A、细线期

B、偶线期

C、粗线期

D、双线期

E、终变期

6、在有性生殖过程中,双亲通过生殖细胞分别向子代传递了()。

A.各自的性状现状

B.全部染色体

C.细胞中的全部DNA

D.同源染色体的各一条染色体

7、当母亲的血型是ORh—MN,子女的血型是ORh+MN时,问下列哪一个或哪几个血型类型不

可能是该子女的父亲,可以排除( )?

A、ABRh+M

B、ARh+MN

C、BRh—MN

D、ORh—N

8、在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄

鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)()

A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠

B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛

C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛:正常毛=1:1

D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题

9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代

性别比为()A、♀:♂=2:1 B、♀:♂=1:2 C、♀:♂=1:1 D、全♀

10、若染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着()

A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换)

B、这一区段未发生交换

C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率

D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率

11、一对基因杂合体自交n代,则杂合体在群体中的比例为()。

A: B:1- C:() D:1-()

12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()

A、同义突变

B、无义突变

C、点突变

D、移码突变

13、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间长,后

代的情况为()

A、K/K+卡巴粒(放毒型)与k/k(敏感型)

B、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k(敏感型)

C、K/K(敏感型)与k/k+卡巴粒(敏感型)

D、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k+卡巴粒(放毒型)

14、下列有关细胞质基因的叙说中,哪一条是不正确的()

A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体上合成蛋白

质。

B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变。

C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代中的分布是不均等的。

D、细胞质基因通过雄配子传递。

15、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为()

A:♀:♂=1:2 B:♀:♂=2:1 C:♀:♂=1:1 D:全♂

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。()

2、具有三对独立遗传基因的杂合体(AaBaCc)自交,F2基因型为AaBBcc?的频率4/64,而表现型为A-B-cc的频率是9/64。()

3、后螠的性别是由环境决定的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,则发育成雌虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雄虫。()

4、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。()

5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用平衡致死品系。()

6、同源四倍体AAaa自交后,产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。()

7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段,根据基因的功能与性质可以把它分成三类,其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。()

8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换,减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体,一个倒位染色体,一个无着丝粒的染色体,一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( )

五、问答与计算:(共39分)

1、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?(10分)

2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的?(9分)

3、在番茄中,基因O(oblate = flattened fruit),p(peach = hairyfruit)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到下列结果:

(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?(2)两个纯合亲本的基因型是什么?(3)这些基因间的图距是多少?(4)并发系数是多少?

遗传学试题库(五)

一、名词解释:(每小题3分,共18分)

1、核型与核型分析

2、位置效应

3、平衡致死品系

4、基因突变

5、杂种优势

6、假显性

二、填空题:(每空0.5分,共20分)

1、在玉米植株中,5个小孢子母细胞可以产生个配子,5个大孢子母细胞可以产生个

配子,5个花粉细胞可以产生个配子,5个胚囊可以产生个配子。

2、孟买型“O”型血是由于基因发生突变,基因型不能使抗原前体转变为

抗原,因此即使有I A或I B基因,也不能形成。

3、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫,互补作用F2代的表型

分离比为,抑制作用的F2表型分离比为,显性上位F2的表型分

离比为,隐性上位F2的表型分离比为。

4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配,预期其

子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为_________(无Z染色体的卵不能孵化)。

5、当并发系数C=1时,表示。当C=0时,表示,

即;当1>C>0时,表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会

的。常在中出现这种现象。

6、在E.Coli中,含有游离F因子的菌株称为菌株,不含F因子的菌株称为菌

株,F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为菌株。

7、根据化学诱变剂对DNA的作用方式,可将其分成3大

类:、、。

8、基因工程的施工程序可分为四个步骤:

(1)________________________________(2)_______________________________

(3)________________________________(4)_____________________________。

9、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为:、、、。

10、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏酶造成的,白化病是由于

缺乏酶形成的,黑尿症则是缺乏酶引起的。

三、选择题:(每小题1分,共15分)

1、单倍体链孢霉一般是粉红色,白色是它的突变型,如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交,其子代是粉红色的概率是()

A、100%

B、3/4

C、1/2

D、1/4

E、由于未知等位基因间的显隐性关系,故不能确定答案

2、某植物中,花色是由一对呈中间显性的基因控制的,一种纯合体为深蓝色花,另一种纯合体为白花,杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交,其子代的表型为()

A、全部浅蓝花

B、1/2浅蓝花,1/2深蓝花

C、全部深蓝花

D、深蓝花:浅蓝花:白花=2:1:1

E、以上答案均不正确

3、有一豌豆的杂交试验,P:绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2:1绿子叶:3黄子叶。那么,F2代中能真实遗传的(即纯合子)黄子叶所占总体的比例是()

A、3/4

B、2/3

C、1/4

D、1/3

E、1/8

4、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变)()

A、0

B、1/4

C、1/3

D、1/2

E、1/8

5、同源染色体存在于()

A、精子

B、次级卵母细胞

C、极体

D、口腔上皮细胞

6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?()

A.父亲

B.母亲

C.父母各1/2

D.父或母任一方

7、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染

色体不分离发生在()

A、女方减数第一次分裂

B、女方减数第二次分裂

C、男方减数第一次分裂

D、男方减数第二次分裂

8、在蛾子中,黑体(b)对正常体色(b+)为隐性,紫眼()对正常眼(p+)为隐性,一个双杂

合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交,其子代为91完全正常:9正常体色紫眼:11黑体正常眼:89黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系()

A、连锁 10个图距

B、连锁 20个图距

C、连锁 5个图距

D、连锁 90个图距

E、不连锁

9、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在()方面比亲本

优越的现象。

A、生长势和生活力

B、繁殖力和抗逆性

C、数量和大小

D、产量和品质

10、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起()

A、原黄素

B、亚硝酸

C、5-溴尿嘧啶

D、羟胺

11、紫茉莉绿白斑遗传实验中,绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上

的花授粉时,杂种植株表现为()A、绿色 B、白色C、绿白斑D、绿色、白色、

绿白斑

12、抗VD佝偻病属于:()

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

13、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的()

A、界限不明显,不易分类,表现连续变异

B、易受环境的影响而变异

C、受许多基因共同作用,其中每个基因的单独作用较小

D、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔遗传完全不同.

14、 a和b是不同顺反子的突变,基因型ab/++和a+/+b的表型分别为()

A:野生型和野生型 B:野生型和突变型

C:突变型和野生型 D:突变型和突变型

15、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为()

A:♀:♂=1:2 B:♀:♂=2:1 C:♀:♂=1:1 D:全♂

四、判断题:(每小题1分,共8分)

1、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。()

2、在任何一个复等位基因系列中,不论它的基因成员有多少,在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。

3、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数()

4、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,交换率则越大;连锁的越松弛,交换率则越小。()

5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。()

6、三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体(AAa)与隐性二倍体(aa)进行则交,后代的显性个体与隐性个体的分离比为3:1。()

7、互补实验时,如果反式结构有互补作用,说明两个突实位点是等位的,如果没有互补作用,则说明两个突变位点是非等位的()

8、椎实螺的右旋对左旋是显性,当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后,F1代为左旋,当F1自交后,F2代出现右旋:左旋=3:1的分离。()

五、问答与计算:(共39分)

1、在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括B A(灰红色),B:野生型(兰色),b(巧克力色)。它们之间显性是完全的,次序是B A >B> b,基因型B A b的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明,即从染色体方面与基因突变方面,如果在遗传型B A b的雄鸽中有时也看到兰色斑点,这个事实对哪一个解释更有利? (9分)

2、正反交在F1往往得出不同的结果,这可以是:

(1)伴性遗传(2)细胞质遗传(3)母性影响

如果得到这样一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴?(10分)

3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因,植株颜色黄(y)对绿色(Y)是隐性,胚乳形状

皱(sh)对饱满(Sh)是隐性,种子的颜色无色(c)对有色(C)是隐性。三种不同植株I 、

II、 III 对这三个基因都是杂合的,虽然杂合的方式不一定相同(即y she/YshC,Y Shc/y

shC等),它们与纯合的三隐性植株回交,产生的子代有下列表型频率:

杂合植株所产生的子代数目

——————————————————————————

子代的表型 I II III

y sh c 95 368 22

Y Sh C 100 387 23

y Sh C 3 21 390

Y sh c 2 24 360

y sh C 20 4 96

Y Sh c 25 1 99

y Sh c 275 98 0

Y sh C 380 97 5

1000 1000 1000

A.根据任何一个杂合植株的子代数据,求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离,

并画出连锁图。

B.干涉值与并发系数各为多少?

C.如果干涉增大,子代的表型频率有何变化?

D.分别写出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的纯合亲本的基因型。

E.如果Yc/yC×yc/yc杂交,子代基因型及表型如何,比为多少?(20分)

医学遗传学 答案3

医学遗传学答案3 《医学遗传学》 第3次平时作业得 分教师签名得分批改人一、填空题 1、正常人类女性核型描述为46,XX。正常人类男性核型描述46,XY。P37 2、性状变异在群体中呈不连续分布的称为质量性状,呈连续分布的称为数量性状遗传。的发病率是0、09%,致病基因频率为_______________。女性的发病率为__。P137 11、染色体非整倍性改变可有单体型和三体型两种类型。P68 12、在真核生物中,一个成熟生殖细胞所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组_。P36 13、近亲_婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。 P143第1 页共8 页得分批改人二、单项选择题 1、一对正常夫妇,生了一个苯丙酮尿症的男孩和一个正常的女孩,这女孩为携带者的概率为。 A 、2/3 B、1/4 C、l/2 D、3/4 E、0

2、孟德尔群体是 A、生活在一定空间范围内,能互相交配的同种个体 B、生活在一定空间范围内的所有生物个体 C、生活在一定空间范围内,能互相交配的所有生物个体 D、生活着的所有生物个体 E、以上都不对 3、染色体非整倍性改变的机理可能是P69 A、染色体断裂 B、染色体易位 C、染色体倒位 D、染色体不分离 E、染色体核内复制 4、丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下色盲孩子的概率是伴X隐形遗传 A、l/2 B、0 C、l/4 D、3/4 E、l 5、着丝粒位于染色体纵轴7/8一近末端区段,为( )P36 A、中着丝粒染色体 B、亚中着丝粒染色体 C、近端着丝粒染色体 D、远端着丝粒染色体 E、中远着丝粒染色体 6、mRNA的成熟过程应剪切掉。

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动物遗传学试题库及 答案

动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA

基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失

假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1.在动物细胞的细胞器中,含有遗传物质的细胞器是()。 2.根据着丝点位置的不同,染色体可分为()、()、 ()和()四种类型。 3.基因的相互作用包括()、()、()和 ()。 4.在性别控制中,精子分离法包括()、()、()、()、()和激光细胞分离器法。 5.证明核酸是遗传物质的实验有()、()、 ()。 6.DNA二级结构的类型主要有()、()、()、()和()。 7.断裂基因由()和()间隔组成。 8.根据对遗传信息的改变,基因突变可分为()、() ()和()。 9.影响群体基因频率的因素有()、()()和 ()。 10.解释杂种优势产生的学说有()和()。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传,起码应具备三种功能元件,一个是(),确保染色体在细胞周期中能够自我复制;二是 (),使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中;三是(),以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板,其中将作为模板的DNA单链称为(),而另一条不作为模板的DNA单链称为()。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型,分别为缺失、()、()和易位。 14. 在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()。 15.数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果,其中基因型值又可剖分为()、()和(),用公式表示为 ()。

普通遗传学习题集

一、什么叫细胞质遗传?它有哪些特点?试举例说明之。 二、何谓母性影响?试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同,这可能是由于(1)性连锁;(2)细胞质遗传;(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况? 四、细胞质遗传的物质基础是什么? 五、细胞质基因与核基因有何异同?二者在遗传上的相互关系如何? 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型?其遗传基础如何? 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上,为什么? 九、如果你发现了一株雄性不育植株,你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育? 十、用某不育系与恢复系杂交,得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉,后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料,找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉,自交得到少数后代,呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交,后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 (参考答案) 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 (核遗传:表现相同,其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的;质遗传:表现不同,某些性状只表现于母本时才能遗传给子代,故胞质遗传又称母性遗传。) 连续回交,母本核基因可被全部置换掉,但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失; 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染,即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响:由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴,十分相似而已。 特点:下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁;若F 2 不分离,F 3 出现3:1分离则属于母 性影响;若F 2、 F 3 均不分离,则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程: 卵细胞:有细胞核、大量的细胞质和细胞器(含遗传物质); ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞:只有细胞核,细胞质或细胞器极少或没有; ∴只能提供其核基因,不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状,其遗传信息只能通过卵细胞传给子代,而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点:

《医学遗传学》作业

西南医科大学成教《医学遗传学》作业姓名年级专业层次 学号成绩: 第一章绪论 一、名词解释 1.遗传病 二、简答题 1.简述遗传性疾病的特征和类型。 第二章遗传的分子基础 一、名词解释 1.多基因家族 2.假基因 二、简答题 1.基因突变的特征是什么?简述其分类及特点。 第三章遗传的细胞基础

一、名词解释 1.Lyon假说 一、简答题 1.简述人类的正常核型(Denver体制)的主要特点。 2.命名以下带型:1q21;Xp22;10p12.1;10p12.11 第四章染色体畸变与染色体病 一、名词解释 1. 相互易位和罗伯逊易位 2.嵌合体 二、简答题 1.简述染色体畸变的主要类型及发生机理。 2.Down综合征的核型有哪些?主要的产生原因是什么?

第五章单基因遗传病 一、名词解释 1.不完全显性和不规则显性 2.交叉遗传 3.遗传异质性 4.基因组印记迹 5.遗传早现 二、简答题 1.请简述AD、AR、XD及XR遗传病的系谱特征。 第六章多基因遗传病 一、名词解释 1.易患性和阈值

2.遗传率 二、简答题 1.多基因假说的主要内容是什么? 2.估计多基因遗传病发病风险时,应综合考虑哪几方面的情况? 第七章线粒体遗传病 一、名词解释 1.mtDNA的半自主性 2.母系遗传 二、简答题 1.线粒体基因组的遗传特征有哪些? 第八章遗传病诊断

一、名词解释 1.基因诊断 二、简答题 1.基因诊断的主要方法有哪些?其与传统的疾病诊断方法相比,具有哪些优势? 第九章遗传病治疗 一、名词解释 1.基因治疗 二、简答题 1.简述基因治疗的主要策略和途径。 2.简述基因治疗的主要步骤。 第十章遗传病预防 一、名词解释

普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案

1 复习题 1. 什么是遗传学?为什么说遗传学诞生于1900年? 2. 什么是基因型和表达,它们有何区别和联系? 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系? 4. 在遗传学的4个主要分支学科中,其研究手段各有什么特点? 5. 什么是遗传工程,它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点? 2 复习题 1. 某合子,有两对同源染色体A和a及B和b,你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种:AaBb,AABb,AABB,aabb;还是其他组合吗? 2. 某物种细胞染色体数为2n=24,分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据: (1)有丝分裂后期染色体的着丝点数 (2)减数分裂后期I染色体着丝点数 (3)减数分裂中期I染色体着丝点数 (4)减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体,其中A、B、C来自母体,A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子,其染色体组成如何?其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少? 4. 下列事件是发生在有丝分裂,还是减数分裂?或是两者都发生,还是都不发生? (1)子细胞染色体数与母细胞相同 (2)染色体复制 (3)染色体联会 (4)染色体发生向两极运动 (5)子细胞中含有一对同源染色体中的一个 (6)子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 (7)着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46,写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 (1)初级精母细胞(2)精细胞(3)次级卵母细胞(4)第一级体(5)后期I (6)末期II (7)前期II (8)有丝分裂前期(9)前期I (10)有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。 (1)叶(2)根(3)胚(4)胚乳(5)大孢子母细胞

遗传学试题库-判断题

《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组

《遗传学》试题库——判断题 三、判断题(每题1分) 1.碱基类似物,由于其结构与某些碱基相似,当生物体细胞内的DNA复制时,掺入 DNA分子中而引起变异。() 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。() 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤,而黄嘌呤与胞嘧啶配对,从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。() 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程,称为交换。() 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也 随之增大。() 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体,它能正常 地生活,而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体,它不能正常生活。 () 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。() 8.一个顺反子决定一种多肽,一个基因决定一种蛋白质。() 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。() 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外 显子,编码蛋白质的区段称为内含子。() 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升,而杂合子的比例逐渐下降。() 12.F+品系与Hfr品系比较,前者转移遗传物质能力大大提高,而传递F因子的能力下降。 () 13.在一种生物体细胞内,所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。() 14.在生物体细胞内,凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕,凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。() 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 ()

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级:生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分,共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感 锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇:? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇:?红眼、?白眼 C. 雄果蝇:? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇:?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体,已知它具有两个染色体组,在减数分裂时发现其全部为二价体,说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定,基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

医学遗传学作业4-2及答案

B080 医学遗传学作业4-2及答案 1. 对于常染色体显性遗传病,患者的基因型主要为() A)AA B)Aa C)aa D)XAXa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点() A)相对性状存在着一系列中间过渡类型 B)在一个群体是连续的 C)相对性状间差异明显 D)分布近似于正态曲线 3. 在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异产生是由() A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B)遗传基础的作用大小决定的 C)环境因素的作用大小决定的 D)群体大小决定的 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远,则() A)群体易患性平均值越高,群体发病率越高 B)群体易患性平均值越低,群体发病率越低 C)群体易患性平均值越高,群体发病率越低 D)群体易患性平均值越低,群体发病率越高群体易患性平均值越低,而与群体发病率无关 5. 父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是()

A)只能是A血型 B)只能是O血型 C)A型或O型 D)AB型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征() A)男女发病机会均等 B)系谱中呈连续传递现象 C)患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者 D)双亲无病时,子女一般不会发病 7. 一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是() A)外祖父或舅父 B)姨表兄弟 C)姑姑 D)同胞兄弟 8. 外耳道多毛症属于() A)Y连锁遗传 B)X连锁隐性遗传 C)X连锁显性遗传 D)常染色体隐性遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为() A)常染色体显性遗传 B)常染色体隐性遗传

遗传学课后习题答案

遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学:是研究生物遗传和变异的科学 遗传:亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异:亲代与子代、子代与子代之间,总是存在着不同程度的差异,这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象,研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异,不会产生新的性状,也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究,提出DNA分子结构 模式理念,这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞:各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成,统称为原核生物。 真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质:在细胞尚未进行分裂的核中,可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物,这就是染色质。 染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为: (1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期); (3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M期)。 同源染色体:生物体中,形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂:也称直接分裂,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中,不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂。即细胞分裂为二,各含有一个核。分裂过程包括四个时期:前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂,而且在分裂中有纺锤丝的出现,故称有丝分裂。

普通遗传学试题及答案

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遗传学试题库(一) 一、名词解释:(每小题3分,共18分) 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题:(每空分,共20分) 1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交,F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到 第________代才能肯定获得,如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤: (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为式,若有互补,表明两个突变点位于顺反子中;若没有互补,表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫,是由首先提出的。 三、选择题:(每小题1分,共15分) 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为() A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是()

普通遗传学试题及答案

《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分,共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型

正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈, 杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇:? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇:?红眼、?白眼 C. 雄果蝇:? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇:?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体,已知它具有两个染色体组,在减数分裂时发现其全部为二价体,说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定,基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时,可以用来估计性状环境方差的是()。

上海交通大学医学院《医学遗传学》在线作业答案

全卷共40 题剩余0 题未作答得分9.8 单选题 1.下列孕妇中,你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大。 A.第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎 B.第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子 C.第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿 D.第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎 E.第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子 本题答案: 正确 A B C D E 2.男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是。 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.Y连锁遗传病 D.X连锁隐性遗传病 E.X连锁显性遗传病 本题答案: 正确 A B C D E 3.X连锁隐性遗传病中出现显示杂合子是因为。 A.以上都不对 B.遗传异质性 C.女性的X染色体随机失活 D.基因突变 E.X染色体非随机失活引起 本题答案: 正确 A B C D E 4.一个20岁男青年因乳房肿胀前来外科就诊,体检发现该男青年喉节不明显,腋毛、阴毛稀少,睾丸和阴茎均小于正常。你认为该男青年可能患有何症。 A.真二性畸形 B.先天性睾丸发育不全综合征 C.睾丸女性化综合征 D.XYY综合征 E.Down综合征 本题答案: 正确 A B C D E 5.某地区精神分裂症的群体发病率为0.81%,遗传度为80%。现有一对表型正常的夫妇生有一个此症患儿,问第二胎的再发风险约为多少。 A.9.00 B.0.90 C.0.81

D.0.09 E.0.081 本题答案: 正确 A B C D E 6.抗维生素D佝偻病(MIM307800)属于下列哪一种遗传方式。 A.Y连锁 B.XR C.XD D.AR E.AD 本题答案: 正确 A B C D E 7.常染色体隐性(AR)遗传的杂合子携带者相互婚配,子代的再发风险有多大。 A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.1/16 E.0 本题答案: 正确 A B C D E 8.有一个20岁女青年,因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育,外阴幼女型,无阴毛,无腋毛,肘关节外翻,妇科检查子宫似蚕豆大小。你对此女青年有何印象。 A.真两性畸形 B.先天性卵巢发育不全综合征 C.女性假两性畸形 D.睾丸女性化综合征 E.超雌综合征 本题答案: 正确 A B C D E 9.易位型先天愚型(Down综合征)核型的正确书写是。 A.46,XY,t(14q21q) B.46,XY,-21,+t(14q21q) C.46,XY,-14,+t(14q21q) D.46,XY,-14,+t(14p21p) E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q) 本题答案: 正确 A B C D E 10.一个性发育不良的女青年,口腔粘膜涂片检查染色质,发现X小体阴性,Y小体阳性,你

刘祖洞遗传学习题答案

第六章 染色体和连锁群 1、在番茄中,圆形(O )对长形(o )是显性,单一花序(S )对复状花序(s )是显性。这两对基因是连锁的,现有一杂交 得到下面4种植株: 圆形、单一花序(OS )23 长形、单一花序(oS )83 圆形、复状花序(Os )85 长形、复状花序(os )19 问O —s 间的交换值是多少 解:在这一杂交中,圆形、单一花序(OS )和长形、复状花序(os )为重组型,故O —s 间的交换值为:%20%10019 85832319 23=?++++= r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值,你预期 杂交结果,下一代4种表型的比例如何 解: O_S_ :O_ss :ooS_ :ooss = 51% :24% :24% :1%, 即4种表型的比例为: 圆形、单一花序(51%), 圆形、复状花序(24%), 长形、单一花序(24%), 长形、复状花序(1%)。 3、在家鸡中,白色由于隐性基因c 与o 的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C 与O 的同时存在,今有下列的交配: ♀CCoo 白色 × ♂ccOO 白色 ↓ 子一代有色 子一代用双隐性个体ccoo 测交。做了很多这样的交配,得到的后代中,有色68只,白

色204只。问o —c 之间有连锁吗如有连锁,交换值是多少 解:根据题意,上述交配: ♀ CCoo 白色 ccOO 白色 ♂ ↓ 有色CcOo ccoo 白色 ↓ 有色C_O_ 白色(O_cc ,ooC_,ccoo ) 416820468=+ 4 3 68204204=+ 此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。 可见,c —o 间无连锁。 (若有连锁,交换值应为50%,即被测交之F1形成Co :cO :CO :co =1 :1 :1 :1的配子;如果这样,那么c 与o 在连锁图上相距很远,一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下: 问:(1)独立分配时,P= (2)完全连锁时,P= (3)有一定程度连锁时,p= 解:题目有误,改为:)2 1( )21 (aabb aaBb Aabb AaBb p p p p -- (1)独立分配时,P = 1/4; (2)完全连锁时,P = 0; (3)有一定程度连锁时,p = r /2,其中r 为重组值。 5、在家鸡中,px 和al 是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡 al Px Al px 与正常母鸡交配,孵出74只小鸡,其中16只是白化。假定小鸡没有一只早期死亡,而px 与al 之间的交换值是10%,那么在小鸡4周龄时,显出阵发性痉挛时,(1)在白化小鸡中有多少数目显出这种症状,(2)在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状 解:上述交配子代小鸡预期频率图示如下: ♀W Al Px al Px Al px ♂

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遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库(一) 一、名词解释:(每小题3分,共18分) 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题:(每空0.5分,共20分) 1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交, F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选 出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第 ________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体, 此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色 体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

《普通遗传学》2004试题参考答案

《普通遗传学》试题(A)参考答案 适用专业年级:生物科学相关专业 三、解释下列各对名词(每小题4分,共16分) 1. 不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。 2. 同义突变:由于遗传密码的简并性,当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸,从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。 3. 外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上,细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后,使另一条单链进入细胞,并通过部分联会置换受体对应染色体区段,稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合,单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。 4. 倒位杂合体:一对同源染色体中,一条是倒位染色体,另一条是正常染色体,这样的个体称为倒位杂合体。 四、简答题(每小题6分,共24分) 1. 答:性状的变异有连续的和不连续的两种,表现不连续的变异的性状称为质量性状,表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状特征:遗传基础是微效多基因系统控制,遗传关系复杂(0.5分);呈连续性变异(0.5分);数量性状的表现容易受环境影响(0.5分);主要是生产、生长性状(0.5分);在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征:遗传基础是少数主基因控制的,遗传关系较简单(0.5分);呈不连续变异(0.5分);质量性状的表现对环境不敏感(0.5分);主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分);在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。 2. 答:雄性不育性是植物界的一个普遍现象,它是指植株在形成花粉或雄配子时,由于自身或环境的原因不能形成正常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性不育性有三种遗传类型:核不育型是由核基因决定的不育类型(1分);细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育类型(1分);核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。 3. 简述减数分裂的遗传学意义。 答:(1)保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为:性母细胞(2n)通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子(n),然后雌雄配子(n)通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数

医学遗传学(丙)必做作业

医学遗传学作业(必做作业) 第一部分:选择题‘填空题’名词解释 第一章绪论(1—2 ,7---11) 一、填空题: 1、生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病,称为遗传病。具有垂直遗传特征。 2、染色体数目,结构畸变所引起的疾病称为染色体病。 3、基因病是由于基因突变而引起的疾病。其可分为单基因病、多基因病两类。 4、主要受一对等位基因所控制的疾病,既一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引 起的疾病称为单基因遗传病。 5、多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为多基因病。 6、体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为体细胞遗传病。 7、由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体病,其呈母系遗传。 8、肿瘤相关基因包括癌基因、肿瘤抑制基因、肿瘤转移基因、肿瘤耐药基因。 二、名词解释: 9、何谓癌家族?(211) 10、何谓家族性癌?(211) 第二章医学遗传学基础知识(15—33) 一、单选题: B 1、脱氧核糖核酸(DNA)所含有的碱基是 A、A、T、G B 、A、T、C、G C、A、G、C、U D、A、C、G C 2、核糖核酸(RNA)所含的碱基是 A、A、T、G B、A、T、 C、G C、A、G、C、U D、A、C、G D 3、哪种碱基不是DNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 4、哪种碱基不是RNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 5、DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 B 6、DNA分子中碱基之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 A 7、DNA分子中碱基配对原则是指 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 8、RNA分子中碱基配对规律是 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 9、真核细胞染色质和染色体的化学组成为 A、RNA、非组蛋白 B、DNA、组蛋白 C、DNA、组蛋白、非组蛋白 D、RNA、组蛋白 B 10、有丝分裂过程中DNA半保留复制发生在 A、前期 B、间期 C、中期 D、后期 A11、组成核小体的主要化学组成是

遗传学作业答案

遗传学作业 第一章 一、名词解释 遗传学、遗传、变异、遗传工程、细胞工程、染色体工程、基因工程 二、问答题 1、生物进化与新品种选育的三大依据是什么? 答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动,经过自然选择,才形成形形色色的物种。同时经过人工选择,才育成适合人类需要的不同品种。因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 2、拉马克、达尔文、魏斯曼及孟德尔的遗传观念及其在遗传学发展中的作用如何? 第二章 1 假定某杂合体细胞内含有3对染色体,其中A、B、C来自母本,A’、B’、C’来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子,其染色体组成如何?其中同时含有全部母本或全部父本染色体的配子分别是多少? 2 人的染色体数为2n=46,写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 (1)初级精母细胞 (2)精细胞 (3)次级卵母细胞 (4)第一极体 (5)后期I (6)末期II (7)前期II (8)有丝分裂前期 (9)前期I (10)有丝分裂后期 答:(1)46、92; (2)23、不存在染色体单体; (3)23、46; (4)23、46; (5)46、92; (6)46、不存在染色体单体; (7)23、46; (8)46、92; (9)46、92; (10)92、不存在染色体单体。 3 某植物细胞内有两对同源染色体(2n=4),其中一对为中间着丝点,另一对为近端着丝点,试绘出以下时期的模式图。 (1)有丝分裂中期 (2)减数第一次分裂中期

遗传学考试试题库(汇总)

第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866,认为性状的遗传是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( ) A James D. Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:() A Avery O. T B Barbara McClintock C Beadle G. W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传和变异的关系? 遗传与变异是对立统一的关系:遗传是相对的、保守的;变异是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。 减数分裂:是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 复等位基因:是一个座位上的,因而产生两种以上的等位基因,他们都影响同一性状的状态和性质,这个座位上

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