方法一：根据F1帮助，单击technical information,查看table name 和field name,执行se12/se11,输入表名，到表里找对应的field name
方法二：如果使用F1之后，查询的表是structure,可以使用ST05 SQL追踪。
例：
打开ST05，选择如下
返回上一个界面输入数据,按回车键
返回ST05,选择deactive trace
display trace
追踪数据如下：https://www.doczj.com/doc/568991745.html,就是需要的表，根据输入的75可知，表是PACKKP, 字段是POBJID,可以到表里面检验是否正确
据说，这是abap常用的一种方法。他们总是跟我说，找不出来就找不出来吧，让abap去追踪下。整的我很郁闷，人和人的责任心咋能差距成这样。 产生的需求是这样子的，比如我们设备主数据里，用到了分类特性： t-code：IE01/IE02 我们就看下IE02修改的好了。 点上面那个： 这个所谓的类别，和下面的这些特性都是在系统前台建立，再分配给设备主数据的。现在我们要抽取这些数据在设备台帐里进行体现。 我就随便在下面的某一个特性值上点下F1吧。 我靠！！！！！！！！！！
居然说： 哎~你跟我说这干啥啊，你找不到难道我去找么？ 然后我就想啊，这玩意怎么着也得存在个表里头吧，怎么就找不到呢。就上网搜索了下，找到说可以数据追踪，就研究了下。 数据追踪的t-code：ST05 首先，得做点准备工作，就是一点击追踪，就开始噌噌的不停的在系统中有记录，有时候好几千行代码，就找不到了。所以我一般开两个窗口，一个是IE02就停留在刚才的那个界面，然后开一个ST05，如下： IE02的那个界面准备好之后，在ST05这边点。 然后IE02这边就可以开始写数据了，比如刚才的累积公里数没有写，我现在写一下，操作越简单越好，复杂了可能涉及的数据追踪就多了。然后写的数据也尽可能奇怪一点，这样方便你从茫茫代码行中找到这弱小的数据。所以，我就写22222了。
保存。 然后在ST05的页面点击。然后再点击： 出现下面的对话框：
不用管，直接过： 看到了吧，不过有的事务代码能被识别出来，就直接在这一个大框一个大框的左上角那里写出来了。 我现在开始找刚才的那个22222，其实刚才我为啥输完要回车下呢，就是这玩意可能已
追踪检查方法和路径 一、药事会工作开展情况 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽查去年药事会工作总结中的1~2项工作内容→追溯前年有无相应工作计划→查看去年是否有相应工作执行的资料与记录→是否体现持续改进。抽查今年药事会工作计划中的1~2项工作内容→查看今年工作落实情况的资料与记录→是否体现持续改进。 二、药品采购供应管理 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽查中西药各1-5个品种→查看采购计划→领导审核情况→药品招标资料→供应商资质→入库验收记录→药品贮存养护记录和现场情况→药品出库记录→调剂部门领用情况。 三、药品召回管理： 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽取1条药品召回记录→查看药学部上报至相关部门的记录→查看药品召回的原因分析→追溯参与药品召回的各部门→询问各部门对该药品召回的了解程度和参与召回的过程→调阅各部门药品召回的原始记录→追溯被召回药品的最终处理结果和记录。 四、药品质量监控管理 1.检查地点：药剂科（药库、药房）、病区治疗室，护士站 2.检查方法：查看药品质量监管组织、制度及检测网络→药品质量抽查记录→查看药品储存场所设施及相关记录。
五、临床药师制建设管理 1.检查地点：药剂科、临床科室 2.检查方法：选取实施临床药师工作的临床科室→查看该专科临床药师资质→抽查1名患者，询问该临床药师为患者提供用药教育等情况→调阅该患者病历，查看临床药师参与医嘱审核和干预用药情况；同时询问医生和护士，了解临床药师参与药学监护以及为其提供合理用药培训和咨询服务情况，并调阅相关记录→查看该临床药师的药学查房记录、药历建立情况→追溯该临床药师参与本临床科室病历讨论、疑难重症会诊和危重患者的救治的资料与记录。 六、临床用药监控管理 1.检查地点：药剂科、临床科室 2.检查方法：抽取1-2例超常用药的品种（包括超说明书用药）→追溯医院是否曾对该品种的临床使用情况进行监控→查看对该品种用药处方或医嘱（超说明书用药是否执行超说明书用药的规定，病历中是否记录超说明书用药的依据，是否有医师及药师讨论意见，相关人员对超说明书用药规定的知晓情况，是否填写患者知情通知书）进行点评的记录→查看处方点评的结果是否向相关临床科室反馈并提出改进措施→查看药事管理组织和相关部门根据处方点评结果，是否采取干预措施→追溯该品种在下次的点评中是否取得改进成效→查看医院是否定期发布处方评价指标与评价结果。 七、药品调剂管理 1.检查地点：药剂科（门诊，住院药房）、临床科室 2.检查方法：抽查1-2名门诊或出院带药患者→查看所取药品（分装药品，是否有名称、剂量、批号、效期和分装日期）→询问是否接受用药交代→
MSSQL数据库性能跟踪分析 一、利用SQLDBTool.exe SQLDBTool.exe是西安中望软件自主开发、一个非常不错的数据库辅助管理工具。 1、数据库性能优化 该模块包括三项数据库优化方面的功能： ?数据库压缩 ?性能检测 结果将汇报如下：
?性能优化 数据库性能优化涉及多方面技术，其中数据库索引最为有效、直接。 系统将会自动为所需要的数据表进行优化、索引建立。 2、数据库大小统计 利用该功能可以分析当前数据库哪些表存储空间占用情况（记录行数、使用空间、数据占用大小、索引占用大小等），对于占用空间比较大的数据表则要更针对性地分析和优化。 数据表建立要则（参考）： ?单元数据表字段数不要太多，一般单元数据表控制在20字段。 ?对于一些不常用的、blog大字段（image、text等）最好独立成表进行存储。 索引建立提示（参考）：
?重点对对那些“被排序的（Order by ）、作为过滤条件的”字段最应建立索引。 二、利用“SQL事件探查器”（Profile） SQL事件探查器是MS SQL SERVER所提供的一个工具。该功能可以跟踪数据库的所有操作信息。从而进一步分析哪些数据库操作是需要优化、哪些应用需要优化。 进入该事件探查器，首先建立新的跟踪。在跟踪属性设置中，主要设置项有： 1、所要跟踪的事件 如果没有特别需要，可以以默认项设置。亦可以取消“安全审核”项 2、“筛选”项 重点可设置两项： ?设置为1-10之间。这样可以避免各种事件记录的干扰——因 为我们重点关注的是占用CPU比较大的事件。 ?
设置该项后，系统将会跟踪的信息记录 在所指定的数据库表中。 如本机数据库master下的tr_uses 存储于数据表后，便中以进一步分析 4、跟踪监控 在此您可以动态监控所有的数据库操作信息。并存储于指定的数据库/表中。也可以利用微软提供RML工具（Read80Trace）。 5、记录分析 记录分析可用“SQLDBTool”中的“事件跟踪分析”功能。 进入该功能，首先确定记录和存储事件探查器的记录表。
IP追踪方法 IP追踪方法 IP追踪方法分为主动追踪和反应追踪（也称被动追踪）。主动追踪技术为了追踪IP源地址，需要在传输数据包时添加一些额外信息信息，并利用这些信息识别攻击源。 主动追踪法在数据包通过网络时记录追踪信息，受害主机可以使用其产生的追踪数据重建攻击路径，并最终识别攻击者。主动追踪包括数据包记录、消息传递和数据包标记。 而反应追踪却是在检测到攻击之后，才开始利用各种手段从攻击目标反向追踪到攻击的发起点。但是反应追踪必须在攻击还在实施时完成追踪，否则，一旦攻击停止，反应追踪技术就会无效，反应追踪的措施有输入调试和可控涌塞。 通常，大部分反应追踪很大程度上需要与ISP合作，这样会造成大量的管理负担以及法律和政策问题，因此有效的IP追踪方法应该尽量不需要和ISP合作为好。 IP追踪技术的关键需求包括：
与现有网络协议的兼容； 与现有的路由器和网络结构兼容； 网络业务开销可以忽略； 支持新增的设备和主机； 对付DDoS攻击的有效性； 在时间和资源方面的最小开销； 不需要与ISP合作； 追踪的成功概率不取决于攻击的持续时间。 方法一、链路测试 链路测试法是通过测试路由器之间的网络链路来确定攻击源头。从最接近受害主机的路由器开始，测试它的上行链路以确定携带攻击数据包的路由器。
如果检测到了有地址欺骗的数据包（通过比较数据包的源IP地址和它的路由表信息），那么它就会登录到上一级路由器，并继续监视数据包。如果仍然检测到有地址欺骗的扩散攻击，就会登录到再上一级路由器上再次监视地址欺骗的数据包。重复执行这一过程，直到到达实际的攻击源。链路测试是反应追踪方法，要求攻击在完成追踪之前都一直存在。 输入调试和受控淹没是链路测试中的两种实现方法。大多数路由器能够确定特定数据包的输入网络链路。如果路由器操作人员知道攻击特征，那就有可能在路由器上确定输入网络链路。然后，ISP必须对连接到网络链路的上游路由器执行相同的处理过程，依次类推直到找到攻击源、或者直到踪迹离开了当前ISP的界线。 在后一种情况中，管理员必须联系上游ISP继续追踪过程。这个技术的最大缺点是ISP之间的通信和协作上的巨大管理开销，它在受害主机和ISP方面都需要时间和人力。这些问题在DDoS攻击中变得更加复杂，因为攻击可以来自属于许多不同ISP的计算机。 受控淹没技术是从受害网络向上游网络段产生一个突发网络流量，并且观察这个故意产生的流量涌塞是如何影响攻击强度的。受害主机使用周围已知的Internet拓扑结构图，选择最接近自己的那个路
用好S QL事件探查器来跟踪SQL语句执行 因开发中的项目基于第三方公司开发的项目，数据库都是直接的依赖关系，而且也不知道那公司开发的项目源码和数据库表之间的关系，沈阳白癜风专科医院安装的过程中也是我从未所见的“流氓”(具体可以参见你见到过垄断主义的软件吗？)。因此首先遇到的问题是分析它的数据库结构以及它的软件到底对数据库进行了什么样的操作？故通过朋友的介绍，发现了SQL事件探查器的确是一个跟踪SQL语句执行的好工具，这里我分享给大家： SQL事件探查器是SQL Server提供的一个图形工具，通过该工具主要可以实现如下功能：（摘录如下） 1、监视SQL Server实例的性能。 2、调试Transact-SQL语句和存储过程。 3、识别执行慢的查询。 4、在工程开发阶段，通过单步执行语句测试SQL语句和存储过程，以确认代码按预期运行。 5、通过捕捉生产系统中的事件并在测试系统中重播它们来解决SQL Server中的问题。这对测试和调试很有用，并使得用户可以不受干扰地继续使用生产系统。 6、审核和复查在SQL Server实例中发生的活动。这使得安全管理员得以复查任何的审核事件，包括登录尝试的成功与失败，以及访问语句和对象的权限成功与失败。 需要注意的是：运行SQL事件探查器时，必须确保系统至少有10MB的可用空间，否则SQL事件探查器的所有功能都将停止。 我们可以看到这个SQL的事件探查器的确很强大，SQL Server里面的执行的每一个动作，都可以在SQL事件探查器里看的一清二楚，这对于性能调剂，后期维护等等都是有非常大的帮助的。但是，问题也就来了，在你的软件开发完毕后，作为软件的开发方而言并不希望使用软件的使用者通过SQL事件探查器来跟踪SQL语句。那么这种情况该怎么办呢？有没有什么办法不能让SQL事件探查器跟踪到呢？ 下面我们来探索这个问题： 假设你数据库里面有一张表:Organization,里面有一个字段是password,那么当你执行下面的SQL语句的时候： SELECT[Password]FROM[Organization] 那么你会吃惊的发现，在SQL事件探查器里面显示如下内容：
1.首先研究路径跟踪（参考机器人一些算法如：基于广义预测控制器的移动机器人路径控 制算法、基于模糊逻辑推理的移动机器人导航控制算法、基于模糊神经网络的机器人导航控制算法等）思路一：（1）首先建立车辆按照预定路径行驶的控制系统模型（包括控制理论的选择、控制模型的数学推导和实现、控制模型的优化和总体方案实现）（2）利用SIMULINK建模仿真（包括：控制模型的仿真建模、作业环境的仿真建模、控制算法的程序实现）（3）按照要求设计各类仿真试验，并对控制模型进行仿真试验，依据试验结果进行完善调整直到仿真曲线满意为止（4）试验研究阶段（包括建立平台调试然后将调整后的控制算法移植到试验系统的控制算法程序中去，通过被控车辆的运动轨迹对该模型进行实物试验并依据结果对模型再进行调整直到结果满意为止）（5）分析结果总结。（以上参考中南大学硕士论文深海集矿机的路径跟踪） 2.路径跟踪中的误差如何消除？（在笛卡尔坐标空间中，采用误差矢量作为系统的反馈来 快速消除跟踪误差。参考南理工硕士论文——智能车辆体系结果及路径跟踪策略的研究） 3.路径跟踪中的运动控制（分开环和闭环）开环策略就是试图寻找一个有界的控制输入序 列来操纵系统使其从一个初始位形到任意的期望位形。考虑非完整约束的智能车辆系统，是一个欠驱动的非完整系统，也是一个无漂移的零动力学系统。此类系统不能用连续可微的时不变的纯状态反馈率来予以镇定。因此，不连续控制、事变控制以及它们的混合策略就是必然的选择。所以为其设计一个反馈控制规律，是目前非常活跃的研究领域。 4．由于高速公路的道路曲率变化较为缓慢，利用圆弧与直线的组合拟合目标路径。（1）利用车载传感器测量时刻的三对道路预瞄点的坐标信息，根据所预测算法获得（K+1）T时刻道路预瞄点处坐标。（2）根据最优控制理论，设计最优反馈控制器。（3）最后仿真结果表明：基于所提路径预测法，最优反馈控制器能确保自主车实现跟踪性能。（参考论文——基于路径预测的自主车最优跟踪控制）。 5．采用模糊控制方法实现对机器人速度的控制（输入时航向角偏差和路径的曲率；输出为移动机器人的期望速度大小） 6．路径跟踪不同于轨迹跟踪，它对时间没有苛刻的要求，只需要在一定误差范围内跟踪期望路径（path following）（1）建立纯追踪模型（包括了算法的推导、轨迹的确定）（2）模糊控制器对前视距离的调节。前视距离太大太小都不好，应该根据情况选择合适的。其跟车速大小有直接的关系车速大时要求较大的前视距离，而车速较慢时需要较小的前视距离。横向误差是车辆纵轴与期望路径的夹角。路径跟踪的根本目的是使航向偏角和横向误差都趋于0。将航向偏角和车速作为模糊控制器的二个输入，前视距离作为输出。（3）MATLAB仿真及结果分析（包括直线路径、折线路径的跟踪仿真）（4）最后得到结论。 7．（1）建立运动学模型并分析该模型确定控制方法和控制策略（2）利用自动控制原理建立运动的控制框图（3）根据控制框图抽象出数学模型，利用MA TLAB建立仿真模型。 8.一种路径预测的方法（考虑高速公路即用圆弧和直线的组合拟合目标路径）（1）预瞄模型（2）路径预测（3）利用最优控制理论建立一个控制器，实现在预瞄区间【KT,(K+1)T】内寻找一个控制规律使得建立的性能指标最小（5）仿真评价设计的控制器的性能。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/568991745.html, 多目标跟踪数据关联方法综述 作者：杨凡弟 来源：《科技视界》2016年第06期 【摘要】本文首先介绍了目标跟踪的基本概念和原理，并对在此过程中最重要的数据关 联进行了论述；再对经典的数据关联方法进行了分析与总结，指出了经典的数据关联方法的基本特征；并对近几年受到广泛关注的“多对一”问题、以及实际应用中基于特征的数据关联进行了总结。最后，基于数据关联的研究现状，提出了需要进一步研究的若干问题。 【关键词】多目标跟踪；数据关联；综述 【Abstract】Firstly， the basic concept， principle of target tracking are introduced， and the importance of data association is analyzed； Secondly， the classical data association methods are summarized and the basic feature of those methods are presented； For tracking a target when more than one target originated measurement may exist within the validation gate， the many-to-one measurement set-to-track association methods are summarized， as well methods based on features. Finally， the future study problems of development of data association methods are presented. 【Key words】Multi-target tracking； Data association； Summary 0 引言 目标跟踪是对传感器接收到的量测信息进行处理，从而维持对目标当前状态估计的过程[1]。目标跟踪在军事和民用领域具有重要的应用价值，随着航空航天、机器人以及智能交通 系统等领域的迅速发展，目标跟踪的越来越受到各国的广泛关注；因此，在近几十年来，这方面的研究相当活跃。目标跟踪的基本原理如下所示[2]： 由于在传感器观测过程和目标跟踪环境中存在的各种不确定性以及随机性，破坏了传感器量测与产生量测的目标源之间的对应关系，因此确定传感器接收到的量测和目标源之间对应关系的数据关联方法是多目标跟踪系统中最重要的内容。 1 经典的数据关联方法 最近邻算法[3]主要思想是，在相关跟踪门内“唯一”地选择与被跟踪目标预测位置距离最近的观测与其相关联，即测量值与目标之间是是一一对应的关系。 概率数据关联（PDA）算法[4]，其主要思想是将跟踪波门中所有量测进行概率意义上的 加权平均作为滤波输出。对多目标跟踪门相交情况进行了详尽的研究之后，Shalom提出了联 合概率数据关联（JPDA）算法[5]，该算法首次引入了聚的概念，按照多目标的跟踪门之间的几何关系将量测划分成多个聚。JPDA算法依次处理每个聚中的量测与目标的关联概率，该方
追踪检查方法和路径 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
追踪检查方法和路径 一、药事会工作开展情况 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽查去年药事会工作总结中的1~2项工作内容→追溯前年有无相应工作计划→查看去年是否有相应工作执行的资料与记录→是否体现持续改进。抽查今年药事会工作计划中的1~2项工作内容→查看今年工作落实情况的资料与记录→是否体现持续改进。 二、药品采购供应管理 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽查中西药各1-5个品种→查看采购计划→领导审核情况→药品招标资料→供应商资质→入库验收记录→药品贮存养护记录和现场情况→药品出库记录→调剂部门领用情况。 三、药品召回管理： 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽取1条药品召回记录→查看药学部上报至相关部门的记录→查看药品召回的原因分析→追溯参与药品召回的各部门→询问各部门对该药品召回的了解程度和参与召回的过程→调阅各部门药品召回的原始记录→追溯被召回药品的最终处理结果和记录。 四、药品质量监控管理 1.检查地点：药剂科（药库、药房）、病区治疗室，护士站
2.检查方法：查看药品质量监管组织、制度及检测网络→药品质量抽查记录→查看药品储存场所设施及相关记录。 五、临床药师制建设管理 1.检查地点：药剂科、临床科室 2.检查方法：选取实施临床药师工作的临床科室→查看该专科临床药师资质→抽查1名患者，询问该临床药师为患者提供用药教育等情况→调阅该患者病历，查看临床药师参与医嘱审核和干预用药情况；同时询问医生和护士，了解临床药师参与药学监护以及为其提供合理用药培训和咨询服务情况，并调阅相关记录→查看该临床药师的药学查房记录、药历建立情况→追溯该临床药师参与本临床科室病历讨论、疑难重症会诊和危重患者的救治的资料与记录。 六、临床用药监控管理 1.检查地点：药剂科、临床科室 2.检查方法：抽取1-2例超常用药的品种（包括超说明书用药）→追溯医院是否曾对该品种的临床使用情况进行监控→查看对该品种用药处方或医嘱（超说明书用药是否执行超说明书用药的规定，病历中是否记录超说明书用药的依据，是否有医师及药师讨论意见，相关人员对超说明书用药规定的知晓情况，是否填写患者知情通知书）进行点评的记录→查看处方点评的结果是否向相关临床科室反馈并提出改进措施→查看药事管理组织和相关部门根据处方点评结果，是否采取干预措施→追溯该品种在下次的点评中是否取得改进成效→查看医院是否定期发布处方评价指标与评价结果。 七、药品调剂管理
1常用工具软件 1.1 数据库操作（PL/SQL Developer） 1.1.1PL/SQL Developer介绍 PL/SQL Developer 是一个为Oracle 数据库开发存贮程序单元的集成开发环境（IDE），我们这里仅介绍使用本工具，进行一些数据库的一些维护工作，包括（数据的查询及增、删、改操作等。） 本工具可以从网络上下载使用。以下是使用PL/SQL Developer 8.0版本做说明。 1.1.2PL/SQL Developer登录 启动PL/SQL Developer,界面如下： 选择要连接的数据库实例名，输入用户名及密码（区分大小写），点击OK按钮，进行系统。
1.1.3PL/SQL Developer主界面介绍 点击工具栏上面的‘新建’按钮，在出现的菜单中选择‘SQL Window’选项，进行SQL 语句编辑及执行环境。 1.1.4数据查询及导出操作。 【数据检索】
在‘SQL语句编辑窗口’输入相应的SQL语句，点击‘执行’按钮，查询结果会在‘结果集窗口’显示。 如果查询的结果很多，会仅显示第一页的结果，这时可以点击‘下一页’按钮，继续查询， 或者，点击‘全部’按钮，显示所有查询结果。 查询的结果可以按列表方式显示，或点击‘单条记录’显示，显示单个记录。 【数据导出】 可以把查询的结果集，导成相应的文件格式（如：.csv、.sql） 点击工具栏上的‘导出结果集’，这时会导出全部结果（包括当前查询出来的和未查询出来的）。 在结果集上点右键，在弹出菜单中选择‘导出’操作，这时导出的，仅时‘当前已查询出’的结果集 1.1.5数据增、删、改操作。 要对查询的结果集进行编辑，必须要SQL语句后面，加上‘FOR UPDATE’关键字。然后，点击‘编辑’按钮，进入编辑状态。 注意：使用‘FOR UPDA TE’会对当前的查询结果锁定，其它用户再操作查询结果，会处于等待状态，直到‘提交或回滚’操作以后释放。
精心整理 追踪检查方法和路径 一、药事会工作开展情况 1.检查地点：药剂科 2.检查方法：抽查去年药事会工作总结中的1~2项工作内容→追溯前年有无相应工作计划→查看去年是否有相应工作执行的资料与记录→是否体现持续改进。抽查今 ? 1. 2. 1. 2. 处理结果和记录。 四、药品质量监控管理 1.检查地点：药剂科（药库、药房）、病区治疗室，护士站 2.检查方法：查看药品质量监管组织、制度及检测网络→药品质量抽查记录→查看药品储存场所设施及相关记录。
五、临床药师制建设管理 1.检查地点：药剂科、临床科室 2.检查方法：选取实施临床药师工作的临床科室→查看该专科临床药师资质→抽查1名患者，询问该临床药师为患者提供用药教育等情况→调阅该患者病历，查看临床药师参与医嘱审核和干预用药情况；同时询问医生和护士，了解临床药师参与药学监护以及为其提供合理用药培训和咨询服务情况，并调阅相关记录→查看该临床药 1. 2. 七、药品调剂管理 1.检查地点：药剂科（门诊，住院药房）、临床科室 2.检查方法：抽查1-2名门诊或出院带药患者→查看所取药品（分装药品，是否有名称、剂量、批号、效期和分装日期）→询问是否接受用药交代→所取药品是否标有用法用量和特殊注意事项→调阅该患者处方→查看处方规范性→查看调剂核对情
况，了解病区口服药品单剂量，注射剂日剂量发放情况→查看处方调剂有无差错→查看处方是否存在用药不适宜情形→追溯药学部门对不合理处方（尤其是严重的不合理用药或用药错误）进行处理情况→追溯药学部对调剂工作督导检查、追踪评价、持续改进调剂工作情况。若是出院带药患者，查看其用药信息在出院或转院时是否归入病历留存，病程记录中是否有明确的用药依据及分析。 八、药品调剂差错管理 1. 2. 情况。 1. 2. 者的核实 应报告情况→查看药学部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应分析报告、改进措施等相关记录→查看药品不良事件报告信息平台建设情况。 十、特殊药品的管理 1.检查地点：药剂科（药库、门诊，住院药房）、手术室、临床科室。 2.检查内容：管理制度、标示、处方、存放条件及安全监控设施、检查记录。
在oracle中可以跟踪后台所执行的sql，具体有以下两种设置方法: 在实际排查问题的过程中，尤其是在前端应用已经报出ORA错误的时候用此方法非常奏效，在前几章排查问题的过程中我也多次使用了该方法。以下是设置跟踪的方法。 一.在系统级别上设置sql跟踪 该方法优点:可以跟踪所有的oracle的后台进程所执行的sql,包括系统后台进程和用户进程,并且可以跟踪所有的操作 缺点:跟踪所有的后台进程,跟踪信息量比较大 1.在sqlplus中以sys/ as sysdba身份登陆到数据库。 2.打开跟踪,在sqlplus中输入alter sysetem set events '10046 trace name context forever,level &level'; (其中&level可以输入1,4,8,12三个级别,不同的级别含有不同级别的信息) 3.然后到ArcMap或ArcCatalog中进行你想跟踪的操作 4.关闭跟踪,在sqlplus中输入alter systemm set events '10046 trace name context off'; 5.查找你所跟踪的session的ID A 修改时间格式:alter session set nls_date_format='YYYY-MM-DD HH24:MI:SS'; B.对使用sde服务的输入:select sid,logon_time from v$session where username=&username and program='gsrvr.exe'; C.对直连这种方式输入:select sid,logon_time from v$session where username=&username and program='ArcCatalog'; select sid,logon_time from v$session where username=&username and program='ArcMap'; (其中&username是程序登陆到数据库的用户名,如果返回多个结果,在根据登陆的时间确定具体的sid值) 6.执行以下的sql语句 在输入sid后,即得到后台的跟踪文件。 1: SELECT d.VALUE 2: || '/' 3: || LOWER (RTRIM (i.INSTANCE, CHR (0)))
sql server profiler中常用的跟踪事件 一、Errors and Warnings: Exception 和 Errors and Warnings: User Error Message 异常和用户错误信息一起出现，一般都一起跟踪这两个类。当出现用户异常时，这两个事 件就会被激发。异常事件包含错误数、严重性和状态，而用户错误信息事件包含错误的实 际文本。 二、Locks: Deadlock graph 和 Locks: Lock:Deadlock Chain 在SQL Server 2005之前的版本，死锁只能通过Deadlock Chain事件识别出来。SQL Server 2005之后引入了更多可用的Deadlock graph事件，这个事件生成标准XML，性能分析器可以将其呈现为非常清晰的图形输出。 三、Locks: Lock:Acquired 、 Locks: Lock:Released 和 Locks: Lock:Escalation 主要在解决死锁的同时使用这些事件，使用户知道在一个事务期间SQL Server用了什么锁，以及这些锁被保持了多长时间。如果用户对SQL Server各种隔离级别的运转感兴趣，可以监视这些事件。使用这些事件时，要确保对特定的目标spid进行过滤，以免得到太多 的信息而不方便处理。 四、Security Audit: Audit Login 和 Security Audit: Audit Logout 1、这两个事件每天都会用到，尤其是在做性能调校时十分有用。通过监视这两个事件及 存储过程和T-SQL类别中的各种查询事件，用户可以更方便地在单个会话的基础上积聚信息。 2、要检测被激发的事件是否基于一个汇集连接，可以查看EventSubClass列的值是否为2。 五、Stored Procedures: SP:StmtStarting 和 Stored Procedures: SP:StmtCompleted 1、在一个复杂的充满了流程控制语句的存储过程中，有时很难确定到底选择了哪条访问 路径。 2、每次执行一个存储过程中的一条语句时，这些事件就会被激发，为用户显示发生事件 的全景。这些事件可能会生成极其大量的数据。因此，最好仅在已经过滤了该跟踪之后再
SAP程序调试和数据库跟踪指南
目录 1程序调试 (3) 1.1用途 (3) 1.2调试方法 (3) 2数据库表跟踪 (5) 2.1用途 (5) 2.2追踪方法 (5)
程序调试和数据表跟踪 1 程序调试 用途 编译任何一个程序最基本的技能就是对程序的调试（Debugging）。根据掌握的线索来推断是什么原因和过程导致了你所看到的结果，逐步调试直到获得期望的结果为止。 调试方法 第一种：调试ABAP程序 使用ABAP编译器（事务代码SE38）开发ABAP程序，或者Object Navigator（事务代码SE80）开发程序，操作方法相同。 ABAP编译器屏幕，激活程序，采取以下步骤设置调试断点： 1. 选择要开始调试的代码行，把鼠标光标移动到该行，单击鼠标左键即可； 2. 按"Session断点"按钮，即可实现插入断点，如图1-1所示. 图1-1 或者通过检查菜单项"Utilities"->Setting->ABAP Editor->Editor,编辑模式选择的是Front-End Editor（New），如图1-2所示。 图1-2 则可以直接在要开始调试的代码行的序列号左边空白处单击左键即可。
如果要删除断点，对于Front-End Editor（New）编辑模式，只要双击程序行上的断点即可； 对于非Front-End Editor（New）编辑模式的ABAP编辑界面，则选定插入断点的代码行，再按"Session断点"按钮，即可删除断点。 如果要管理程序里设置的所有断点，可以到菜单项"Utilities"->断点->显示，管理所有的断点，如图1-3所示。 图1-3 对于增强、BADI和接口等程序，调试方法类似，通过相应的事务代码（如增强查看事务代码SMOD，BADI事务代码SE18/SE19）找到对应的程序代码，然后插入断点即可。 第二种：调试WEB应用程序 如果需要调试一个Web应用程序，设置断点的步骤和设置ABAP程序断点完全相同，只是设置的不是Session断点，而是外部断点（External Breakpoint）。 如果在ABAP编辑器里编辑Web应用程序，按照如下步骤设置断点： 1. 在Web应用程序里，选择想要开始调试的代码行； 2. 点击"External 断点"按钮； 3. 如果要删除断点，只要双击程序行的External断点图标，即可删除断点图标。 如果要管理程序里设置的所有断点，可以到菜单项"Utilities"->断点->显示，管理所有的External断点。 第三种：调试SAP事务代码 在事务代码框里输入 "/H"命令，然后运行想要调试的SAP事务代码，即可进入调试状态。 第四种：调试弹出屏幕程序 在事务代码框输入"/H"命令来调试事务，不过对于想在程序调试过程中弹出屏幕的需求，输入"/H"命令便无法实现。 这里介绍另外一种方法，如何在屏幕弹出时进行调试： 在计算机上，创建如下内容的文本文件，然后保存； [FUNCTION] Command = /H
Oracle 11g跟踪数据库变化的数据 (1)激活审计 SQL> conn /as sysdba 已连接。 SQL> show parameter audit_sys_operations; NAME TYPE V ALUE ------------------------------------ ----------- ------------------------ audit_sys_operations boolean FALSE SQL> show parameter audit_trail; NAME TYPE V ALUE ------------------------------------ ----------- ------------------------------ audit_trail string NONE SQL> alter system set audit_sys_operations=true scope=spfile; 系统已更改。 SQL> alter system set audit_trail=db scope=spfile; 系统已更改。 SQL> startup force; ORACLE 例程已经启动。 Total System Global Area 1071333376 bytes Fixed Size 1375792 bytes Variable Size 536871376 bytes Database Buffers 528482304 bytes Redo Buffers 4603904 bytes 数据库装载完毕。 数据库已经打开。 SQL> show parameter audit_sys_operations; NAME TYPE V ALUE ------------------------------------ ----------- ------------------------------ audit_sys_operations boolean TRUE SQL> show parameter audit_trail; NAME TYPE V ALUE ------------------------------------ ----------- ------------------------------ audit_trail string DB （2） 1.定义数据库需要审计的表 SQL>execute dbms_fga.add_policy(object_schema=>'scott',object_name=>'emp',policy_name=>'chk_emp',sta tement_types=>'insert,update,delete');
Pharmaprojects数据库简介及检索方法 一、数据库简介 Pharmaprojects是国际药物研制开发的商业智能资源，它监控着国际上处于开发过程中的每一个重要新药，跟踪着国际上处于研究发展活跃阶段的候选药物，提供给用户产品开发的全面资料。 Pharmaprojects数据库包括超过26000个开发中的药物，并且每月都有1000多个药物的更新信息。 Pharmaprojects中的每个药物都包含以下信息： 1．主要信息：包括药物名称、开发阶段、各国上市情况。 2．该药物开发公司的情况：包括原始开发公司、国家、开发状况、上市国家。 3．药理数据：包括药效分类及代号、药物用于该适应证的开发状况、药理作用描述、适应证描述、给药途径等。 4．化学数据：包括化合物代号、CA注册号、分子量、分子式、化学名、结构式。 5．专利情况：包括专利国家、专利号码、专利优先号、优先日期等。 6．各国上市情况：包括上市国家、上市情况、上市时间、批准情况等。 7．主要事件：记录了该药物开发过程中的重大事件。 8．开发进度：记录了药物开发的进度、市场估测。 9．细节信息：详细记录了该药物的市场和临床前以及临床情况。 除了药物信息之外，Pharmaprojects还提供了世界上1100余家主要制药企业和197个治疗领域药品的相关文件，通过组合查询，可以轻松获得所需的开发信息。 总之，Pharmaprojects是跟踪国际上的新药开发动态、寻找新药报批机会及市场合作开发伙伴和分析市场收益的最佳利器！ 二、检索方法 1.打开主界面 选中“Pharmaprojects”，双击鼠标左键，出现如下界面：
数据库的审核功能 SQL Server 2008之前的版本只能就是通过触发器或SQL 跟踪来实现审核,没有专门的管理工具来管理审核。到了SQL Server 2008的时候,新增了数据库审核功能,相比较于触发器,数据库审核不需要编写语句,并且不依赖与具体的表或数据库,而就是独立存在的。利用SQL Server所提供的全面的数据审核功能,可以帮助企业不论就是在服务器级别还就是在数据库级别都可以监控所有的事件。 SQL Server 2012的审核功能,可以对服务器级别与数据库级别的事件组或者就是单个事件进行审核。SQL Server 审核可以就是一组操作,例如 Server_Object_Change_Group,也可以就是单个操作,例如对表的 SELECT 操作。Server_Object_Change_Group 包括对任何服务器对象的 CREATE、ALTER 与DROP 操作。通过 SQL Server 审核,用户可以创建针对服务器级别的审核规范与针对数据库级别事件的数据库审核规范。 经过审核的事件以及结果将发送到目标,目标可以就是文件、Windows 安全事件日志或 Windows 应用程序事件日志。必须定期查瞧与归档这些日志,以确保目标具有足够的空间来写入更多记录。这些记录项包括:触发可审核操作的日期时间、操作会话ID、相关权限、发生审核的实体对象、当前登录名及用户名等信息。但就是需要注意的就是任何经过身份验证的用户都可以读取与写入Windows 应用程序事件日志。因此,在将审核信息保存到某一文件时,为了避免信息被篡改,用户可以考虑限制对文件位置的访问,并对SQL Server帐户设置适当的权限,例如审核管理员将目标进行存档时,新目标路径的权限一般定义为审核管理员具有读写权限,一般的审核读取者具有读权限。 建立审核的过程就是:创建审核并且定义目标文件、创建服务器审核规范与数据库审核规范、将创建好的审核规范映射到审核、启用审核。经过以上简单几步,在创建并启用审核功能后,目标文件将接收各项的输出。 实验: 创建审核 首先在安全性—审核中创建一个默认的审核规范,此审核规范目的就是将审核的结果输出到Windows应用程序事件日志。操作方法就是,在对象资源管理器中,打开“安全性”节点下的“审核”,右键即可新建审核,选择将结果输出到Windows应用程序事件日志中后就不能定义审核文件的个数以及审核文件的最 大大小,如下图所示:
如何采用触发器跟踪对表的修改 王黎明（2014-03-25 11:21）目标： 通过触发器把修改表字段的SQL语句保存下来。 基础知识： 表和控制台命令说明： master.sys.dm_exec_sessions是服务器范围的视图，显示了有关所有活动用户连接和内部任务的信息。此信息包含客户端版本、客户端程序名称、客户端登录时间、登录用户、当前会话设置等。 使用master.sys.dm_exec_sessions，首先可以查看当前的系统负荷并标识相关会话，然后可以通过其他动态管理视图或动态管理函数了解有关该会话的详细信息。 字段说明见文档最后的字段说明。 dbcc inputbuffer(spid)：显示从客户端发送到Microsoft SQL Server 的最后一个语句。 @@SPID：当前用户连接数据库进程ID 注意： 1：master.sys.dm_exec_sessions在SQL2008R2和SQL2012服务器里表字段不一样 2：dbcc inputbuffer()执行后返回的结果没法直接查询和保存，只有通过创建个表来中转数据3：因为此触发器涉及的数据比较多，影响数据库执行效率，所以用于一段时间的数据监控，检测完后就关闭此触发器 触发器： select*from sys.triggers where name='TRI_name' sp_helptext TRI_TBZDKW 查看触发器内容 --1:根据需要的信息创建一张表（TRI_TBZDKWXGJL）表的名称建议不要用TB开头，用TRI_开头来区分我们的HIS数据表名，用于保存最后一次执行SQL的记录，表字段按需要的信息修改 select * into TRI_TBZDKWXGJL from master.sys.dm_exec_sessions where 1=2 alter table TRI_TBZDKWXGJL add csql varchar(2000) --执行的SQL --2：创建TRI_inputbuffer 用于保存SQL语句 create table TRI_inputbuffer(ceventtype varchar(100),cparameters varchar(100),ceventinfo varchar(2000)) --3：删除触发器 drop trigger [TRI_TBZDKW] --4：创建触发器（具体语法参照SQL帮助文档，这里不做说明） create trigger [dbo].[TRI_TBZDKW] on [dbo].[TBZDKW]
巡检报告
修订历史记录 文件审批表
目录 1. 巡检结论 (1) 1.1. 检查范围 (1) 1.2. 总体结论 (1) 1.3. 分析与建议 (1) 1.4. 分项数据库概述 (1) 2. 主机硬件以及系统配置 (3) 2.1. 主机硬件配置 (3) 2.2. 数据库服务器运行状态 (3) 2.2.1. 运行时间 (3) 2.2.2. 操作系统日志 (3) 2.3. 主机系统配置 (4) 2.3.1. 磁盘空间使用情况 (4) 2.3.2. ASM磁盘组使用情况 (4) 2.3.3. cpu使用情况.................................................................. 错误！未定义书签。 3. 数据库配置 (5) 3.1. RDBMS版本 (5) 3.2. 初始化参数文件 (5) 3.3. RDBMS警报日志文件与跟踪文件 (5) 3.4. CRS日志文件 (6) 3.5. 控制文件 (6) 3.6. 联机日志文件 (6) 3.7. 归档日志文件 (7) 3.8. 数据文件 (8) 3.9. 表空间 (8) 3.10. 数据库JOB运行 (8) 3.11. 数据库无效对象 (9) 4. 数据库简单风险评估 (9) 5. 监听 (10) 5.1. 监听器Listener (10) 5.2. TNSNAMES (10) 5.3. 监听日志文件 (10) 6. 数据库备份策略评估 (11) 6.1. 备份 (11) 6.2. 恢复 (11)
1.巡检结论 1.1. 检查范围 本次检查仅限于数据库。在这次检查中对数据库配置和数据库性能进行了分析。本报告提供的检查和建议不涉及具体的安全分析和应用程序的具体细节。 1.2. 总体结论 本次巡检范围包括数据库服务器操作系统、存储/刀片硬件、Oracle和数据库***、**db、***db。并对存储使用情况进行了整理。 目前，数据库服务器和数据库运行稳定。 1.3. 分析与建议 1.**********； 2.******。 3.****。 1.4. 分项数据库概述