《遗传学》习题集
第一章绪论
第二章遗传的细胞学基础
一、遗传学名词解释
原核细胞prokaryotic cell真核细胞eukaryotic cell染色体chromosome姊妹染色单体sister chromatid同源染色体homologous chromosome 染色体组genome 二价体bivalent 联会synapsis 超数染色体supernumerary chromosome 联会复合体synaptonemal complex 反应规范reaction norm 交叉的端化terminalization 受精fertilization 双受精double
fertilization 胚乳直感xenia 果实直感metaxenia 无融合生殖apomixis 细胞周期cell cycle 无性生殖asexual reproduction 染色体组型karyotype
二、简答题
1. Discuss the concepts of homologous chromosomes, diploidy, and haploidy. What characteristics
are shared between two chromosomes considered to be homologous?
2. Describe the events that characterize each stage of mitosis.
3. If an organism has a diploid number of 16, how many chromatids are visible at the end of mitotic
prophase? How many chromosomes are moving to each pole during anaphase of mitosis?
4. Describe how chromosomes are named on the basis of their centromere placement.
5. What "checkpoints" occur in the cell cycle? What is the role of each?
6. Contrast the end results of meiosis with those of mitosis.
7. Define and discuss these terms: (a) synapsis, (b) bivalents, (c) chiasmata, (d) crossing over, (e)
chromomeres, (f) sister chromatids, (g) tetrads, (h) dyads, (i) monads.
8. An organism has a diploid number of 16 in a primary oocyte.
(a) How many tetrads are present in the first meiotic prophase?
(b) How many dyads are present in the second meiotic prophase?
(c) How many monads migrate to each pole during the second meiotic anaphase?
9. Contrast spermatogenesis and oogenesis. What is the significance of the formation of polar
bodies?
10. Explain why meiosis leads to significant genetic variation while mitosis does not.
11. Describe the role of meiosis in the life cycle of a vascular plant.
12. How are giant polytene chromosomes formed?
13. If a human nucleus is 10μm in diameter, and it must hold as much as 2 m of DNA, which is complexed into nucleosomes that during full extension are 11 nm in diameter, what percentage of the volume of the nucleus is occupied by the genetic material?
14. An organism has a diploid number of 16 in a primary oocyte.
(a) How many tetrads are present in the first meiotic prophase?
(b) How many dyads are present in the second meiotic prophase?
(c) How many monads migrate to each pole during the second meiotic anaphase?
15. Contrast telophase in plant and animal mitosis.
16. Explain why meiosis leads to significant genetic variation while mitosis does not.
17、有丝分裂的遗传学意义
18、减数分裂的遗传学意义
19、有丝分裂和减数分裂的异同
三、判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋”，错的请划“－”）
1、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（）
2、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（）
3、桃子的体细胞染色体数2n=16，其雌配子的8条染色体全部来自母本。（）
4、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（）
5、每种生物都有核仁，但多少不一。（）
6、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（）
7、染色体和染色质是由不同的物质组成的，且形态结构也不同。（）
8、一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中18条一定来自父本。（）
9、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（）
10、在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生第一次分裂后期。（）
11、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（）
12、在正常的卵子发生中，50个初级精母细胞将产生200个精子。（）
13、减数分裂既为性状遗传提供了物质基础，也为变异提供了物质基础。（）
四、填空题
1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生个配子，5个大孢子母细胞可以产生个
配子，5个花粉细胞可以产生个配子，5个胚囊可以产生个配子。
2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶条，根条，胚乳条，胚条，卵细胞条，反足细胞条，花粉壁条，花粉管核条。
3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：
一级结构；二级结构；三级结构；四级结构。
4、减数分裂前期可以分为5个时期，分别
是：，，，，。
5、在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的，
如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的。
6、遗传学上把形态大小相同，遗传功能相似的一对染色体称为。
五、选择题
1、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（）
A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子
2、100个初级卵母细胞和100万个初级精母细胞如果全部发育成熟，受精后最多能产生的合子数目是（）
A、400万个
B、100万个
C、400个
D、100个
3、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织：叶、胚乳、胚、，反足细胞、花粉壁和花粉管核的染色体个数是（）。
A、20、30、10、10、10、20
B、20、30、20、10、10、20
C、20、30、20、10、20、10
D、20、30、20、10、10、10
4、在生物进化历程中，使进化速度大大加快的生殖方式是（）
A、出芽生殖
B、分裂生殖
C、无性生殖
D、有性生殖
5、水稻根尖生长点细胞在分裂后期有48条染色体，那么水稻的卵细胞、胚轴细胞和胚乳细胞中染色体数目分别依次是（）
A、24、48、96
B、24、48、72
C、12、24、48
D、12、24、36
6、减数分裂中的四合体是指（）
A、细胞内含有4条染色体
B、细胞中有4对染色体
C、细胞内的4个配对染色体
D、配对的一对染色体有4个染色单体
7、决定生物遗传性状的物质——基因，主要位于细胞的哪一种构造上（）
A、细胞壁
B、细胞核
C、叶绿体
D、细胞膜
8、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。（）
A、1000个
B、4000个
C、8000个
9、多线染色体上染色很深的带或区域是：（）
A、染色粒
B、着丝粒
C、染色体
D、随体
３.由DNA.组蛋白.非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞,分裂间期核中的复合物叫做（）:
A、染色体
B、染色单体
C、染色质
D、染色线
４.一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（）
A、 AA'BB
B、 AABB'
C、AA'BB'
D、 AABB
５.下面各种情况：
(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（）
(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（）
(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（）
(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（）
符合: A、有丝分裂 B、减数分裂 C、有丝分裂与减数分裂 D、两者均不符合
６.已知玉米非甜基因SU对甜su为显性，如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。（）
A、甜玉米制种田的玉米全部套袋, 然后再人工授粉。
B、甜玉米种子收获后, 根据胚乳直感现象把非甜籽粒(能饱满)全部挑选出来。
C、令私人拔除全部非甜玉米, 并给私人补偿损失。
D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时(散粉前)拔去全部的雄花, 并深埋地下。
７.减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是：（）
A、同时发生的
B、先交换后交叉
C、先交叉后交换。
8.某一合子,有两对同源染色体A和a及B和b.预期在它们生长时,体细胞的染色体组成应是:( )
A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB
E、aabb
9.如果有一植物有三对同源染色体AABB和CC,自花授粉所得子代的染色体组成是( ):
A、AB
B、CD
C、ABCD
D、CCDD
E、AABB
F、AABBCC
G、AAAABBBBCCCC
六、解析题
1、蚕豆的体细胞有12条染色体，也就是6对同源染色体，一个人说在减数分裂后形成的配子中，
只有1/4的配子其染色体完全来自于父本，或者来自母本。你认为对吗？为什么？
2、在玉米中（a）五个小孢子母细胞可以产生多少配子？
（b）五个大孢子母细胞可以产生多少配子？
（c）五个花粉细胞可以产生多少配子？
（d）五个胚囊可以产生多少配子？
第三章遗传物质的分子基础
一、遗传学名词解释
正超螺旋positive supercoil 负超螺旋negative supercoil 复制子replicon遗传密码genetic code 简并degeneracy中心法则centraldogma转录transcription 翻译translation
二、简答题
1. Draw the chemical structure of the three components of a nucleotide and link them. What atoms
are removed from the structures when the linkages are formed?
2. Describe the various characteristics of the Watson-Crick double helix model for DNA.
3. What evidence did Watson and Crick have at their disposal in 1953? What was their approach in
arriving at the structure of DNA?
4. Discuss the reasons why, prior to 1940, proteins were generally favored over DNA as the genetic
material. What was the role of the tetranucleotide hypothesis in this controversy?
5. List three main differences between DNA and RNA.
6. In some organisms, cytosine is methylated at C-5 of the pyrimidine ring after it is incorporated
into DNA. If a 5-methyl cytosine is hydrolyzed as described in Problem 18, what base is generated?
7. Define and indicate the significance of (a) Okazaki fragments, (b) DNA ligase, and (c) primer
RNA during DNA synthesis.
8. Outline the current model for DNA synthesis.
9. During translation, what molecule bears the codon? The anticodon?
10. Discuss the potential difficulties involved in designing a diet to alleviate the symptoms of
phenylketonuria.
11. Using sickle-cell anemia as a basis, describe what is meant by a molecular or genetic disease.
What are the similarities and dissimilarities between this type of a disorder and a disease caused
by an invading microorganism?
12. Describe what colinearity means. Of what significance is the concept of colinearity in the study of genetics?
三、判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋”，错的请划“－”）
1、Watson-Crick的DNA分子模型中，其碱基配对原则对RNA分子来说是不适合的。（）
2、从病毒到人类的遗传物质都是DNA。（）
3、DNA分子结构中，四种碱基是严格按照互补原则配对的，即A-T（腺嘌呤和胸腺嘧啶配对）和
G-C（鸟嘌呤和胞嘧啶配对），且它们都是以二个氢键配对相联的。（）
4、一切生物的染色体上都有DNA和旦白质。（）
5、细胞核的遗传物资是DNA，而细胞质的遗传物质是蛋白质。（）
四、填空题
1、如果一条双链DNA分子C的含量是0.24，那么A的含量是。
2、以DNA为模板形成mRNA 的过程称为，以mRNA为模板合成氨基酸的过程为。
3、旦白质的合成过程，包括遗传密码的_____________和_____________两个步骤。
4、如果DNA链上某一片段的碱基顺序为ATGCTACTT?它们的互补链上的碱基顺序为_____以该互补链为模版合成的mRNA上相应的碱基顺序为________它们可以把__________个氨基酸排列起来。
5、某一双链DNA分子中，碱基Ｔ的含量占35％，则Ｃ的含量占____________，而mRNA中ｕ的含量占_____________。
6、一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象称为：____________，这种现象对生物遗传的稳定性具有重要意义。
7、已知一单DNA的碱基顺序为－ATGDTTAACCGTACG－，其互补的碱基顺序应为
_____________。若以互补的模板转录mRNA，其碱基序列是_________________。
这段mRNA至多可翻译________________个氨基酸。
五、选择题
1、将DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使其分裂两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有（）
A、0个
B、1个
C、2个
D、4个
2、在双链DNA中（）
A、A+G/T+C=1
B、A+T\G+C=1
C、A+C/T+G=1.5
D、A+G/T+C=1.5
3、已知从小鼠体内可分离得到DNA、mRNA、tDNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，
然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断（）
A、核糖体
B、tDNA
C、mRNA
D、DNA
六、解析题
1、现有一段双链DNA分子，其核苷酸排列顺序为：
3-TACGAATGGCTGAACTGAGTCGTACGGTGCAATGCG-5
5-ATGCTTACCGACTTG ACTCAGCATGCCACGTTACGC-3
以上述的一条重链（含嘌呤碱较多）为模板链，问：（1）、转录的mRNA分子是什么？（2）、其tRNA上的反密码子是哪些？（3）、翻译成的多肽链有几个氨基酸？
第四章孟德尔遗传
一、遗传学名词解释
性状character 单位性状unit character 显性性状dominant character 隐性性状recessive character 基因座locus等位基因allele纯合体homozygote杂合heterozygote体测交test cross 完全显性complete dominance不完全显性imcomplete dominance共显性co-dominance 镶嵌显性mosaic dominance 显性转换reversal of dominance基因型genotype表现型phenotype 互补作用complementary effect 返祖现象atavism 积加作用additive effect重叠作用
duplicate effect上位作用epistatic effect显性上位epistatic dominance 隐性上位epistatic recessiveness 抑制作用inhibiting effect多因一效multigenic effect一因多效pleiotropism
二、简答题
1、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
2、试分析孟德尔成功的原因，对你有何启迪？
3. Distinguish between homozygosity and heterozygosity.
4. Contrast incomplete dominance and codominance.
5. Why was the garden pea a good choice as an experimental organism in Mendel's work?
三、判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋”，错的请划“－”）
1、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（）
2、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（）
3、在减数分裂时，纯合体也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（）
4、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其
中的两个成员。（）
5、在减数分裂时，非等位基因均可以自由组合，这是自由组合规律的实质。（）
6、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有—种表型。（）
7、在正常代谢过程中，常需要多种酶同时参与，这实际上是基因间的互补作用。（）
8、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）
9、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）
10、一对夫妇已生育有一个儿子，理论上，下一胎生儿子的概率是1/3 （）
11、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）
12、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（）
13、用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出
显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。 ( ) 14、当一对相对基因处于杂合状态时，显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能这种显性基因
作用的实质是：相对基因之间的关系，并不是彼此直按抑制或促进的关系，而是分别控制各自所决定的代谢过程，从而控制性状的发育。（）
15、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。 ( )
16、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基
因称非等位基因。（）
17、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（）
18、具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1
形成的不同配子种类为3n （）19、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的
许多生化过程连续作用的结果。（）20、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。
（）
21、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（）
22、基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（）
23、西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例，这是显性
上位作用的表现结果。（）
24、在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。 ( )
25、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现
型为A－B－cc的频率是9/64。（）
26、具有ｎ对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。 ( )
27、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（）
28、不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。 ( )
29、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独
立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）30、高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得的F1再进行测交，测交后代高茎常态
83，矮茎皱叶81，高茎皱叶19，矮茎常态叶17，可见D与B基因位于不同对同源染色体上。
（）31、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率
和表现频率均为1/64。（）
四、填空题
1、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有
不同的表型。那么在后代中，表型完全与亲代不同的概率是。
2、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗
传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
3、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相
同的后代比例是。
4、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
①每一亲本能产生种配子
②后代的基因型种类有种。
③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占。
5、一种性状受许多对不同基因控制的遗传现象称为。
6、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个
患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
7、具有相对性状的双亲杂交，F1只表现其中一个亲本性状的现象称为。
8、具有n对独立基因差别的杂合体，自交后形成子代的基因型种类有种。
9、人类的白化症是常染色体单基因隐性遗传，这意味着白化症患者的正常双亲必须是。
10、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受
了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。
11、遗传学中把生物体所表现的__________和________，统称为性状，能区分开来的性状，称为
___________。
12、一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表
现出来，这种现象称为：__________________。
13、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有
__________________________________________________共8种。
14、基因型AaBbCc的F1在独立遗传时，将产生的配子有
___________________________________________共________种。
15、基因互作的方式有
(1)________________(2)__________________(3)_________________(4)_________________
(5)__________________(6)?______________。
16、在遗传学中，重组率也称为______________。当两对基因独立遗传时，重组率为____________，
当两对基因为完全连锁时，重组率为______________。
17、已知玉米上有两对等位基因A-a和B-b，是独立遗传的基因，将基因型Aabb的玉米花粉给基
因型aaBb的雌穗授粉所得到的籽粒，其胚乳的基因型可能为________,____________，___________或____________，其比例为____________。
18、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗
传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
19、分离规律的特点是_________________基因位于_______________染色体上。自由组合规律的
特点是____________________基因位于________________染色体上。连锁遗传规律的特点是____________________基因位于__________________染色体上。
20、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对
基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为_________________。
21、设有ｎ对独立遗传的基因，F1应产生___________种配子；F2产生___________种基因型；显
性作用完全时，F2产生_______________种表现型。
22、独立分配规律的实质在于_________基因位于___________染色体上，在配子形成时随着
_____________染色体的独立分离和_____________染色体的自由组合分配到各类配子中去。
23、一株基因型为AaBb的玉米植株，接受了另一株基因为Aabb玉米花粉，请问子代胚乳乳基因
型_____________________________________________________。
五、选择题
1、Aa和Bb为两对独立遗传基因，但只有在A、B同时存在时，才能共同决定一种性状的表现，其它情况下只能表现为另一种性状，则AaBb植株自交子代出现的分离比例应为（）
A、 13 ：3
B、 15 ：1
C、 9 ：7
D、 9 ：3：4
2、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）
A、3/8
B、 5/8
C、 7/8
D、 9/16
3、在人的 MN血型遗传中，M血型的男人与N血型的女人结婚后，其子女的血型为MM型，这种MN 型的表现方式是（）
A、不完全显性
B、镶嵌显性
C、共显性
D、完全显性（）
4、亲代传给子代的是（）
A、基因型
B、表现型
C、基因
D、性状
5、AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）
A、Aa Ab aB Bb
B、A a B b
C、AB Ab aB ab
D、Aa aa BB bb Bb AA
6、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一
只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（）
A、9 ：7
B、9 ：3 ：3 ：1
C、12 ：3 ：1
D、9 ：6 ：1
7、亲代传给子代的是（）
A、基因型
B、表现型
C、基因
D、性状
8、AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）
A、Aa Ab aB Bb
B、A a B b
C、AB Ab aB ab
D、Aa aa BB bb Bb AA
9、人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患
病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
A、 3／4
B、 2/3
C、 1/2
D、1/4
10、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实
遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（）。
A、3/4
B、2/3
C、1/3
D、1/4
11、人类中，ABO血型属于复等位基因控制的，有I A、I B、i三个基因，I A和I B对i呈显性。当A
型× B型→出现AB型，基因I A和I B属于（）
A、完全显性
B、不完全显性
C、共显性
D、镶嵌显性
12、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（）。
A、 AaBB
B、 AABb
C、 AaBb
D、 AABB
13、AaBb的个体，减数分裂后。产生的配子组合是（）。
A、 Aa AA aa Bb BB bb
B、 A a B b
C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb
14、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
A、双亲都是白化症患者
B、双亲之一是携携带者
C、双亲都是纯合体
D、双亲都是致病基因携带者
15、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，予测他们的
孩子患黑尿症的概率是（）。
A、1.00
B、0.75
C、0.50
D、0.25
16、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并
有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（）。
A、1/64
B、37/64
C、27/64 D1/4
17、下列各项叙述中,不符合相对性状概念的是( )
A、芦花鸡和常毛鸡
B、雄鸡和阉鸡
C、光腿鸡和毛腿鸡
D、豆冠鸡和单冠鸡
18、等位基因最可能位于（）
A、四分体上
B、姐妹染色单体上
C、双链DNA分子上
D、非同源染色体上
19、有一批抗锈病（显性性状）的小麦，要确定这些种子是否为纯种，正确且简便的方法是（）
A、与纯种抗锈病的小麦杂交
B、与杂种抗锈病的小麦杂交
C、与纯种易染锈病的小麦杂交
D、自交
20、一株“国光”苹果树，于开花前“去雄”，并授予“黄香蕉”品种苹果的花粉，所结果实的口味是（）
A、二个品种混合型口味
B、仍为“国光”苹果口味
C、“黄香蕉”苹果口味
D、“国光”与“黄香蕉”哪个为显性性状，就表现为哪个的口味
21、有关孟德尔研究遗传定律获得成功的原因的叙述错误的是（）
A、选用自花传粉、闭花受粉的豌豆作为实验材料
B、首先只对一对相对性状的遗传情况进行研究
C、从豌豆的全部相对性状进行综合性分析入手
D、运用统计学的方法对杂交实验结果进行分析
22、若一粒玉米种子中胚乳的基因型为MMmNNn，则该种子中胚的基因型可能为（）
A、MMnn
B、MmNn
C、MMNn
D、MmNN
23、Aa和Bb为两对独立遗传基因，表现完全显性，则基因型为AaBb的个体自交后代中，出现亲本没有的新性状的比例为（）
A、3/16
B、3/8
C、1/16
D、7/16
24、杂合的白色公羊与杂合的白色母羊杂交，后代小羊中出现一只黑色的，导致这一现象的原因是（）
A、基因分离
B、基因突变
C、基因重组
D、染色体变异
25、如果群体的杂合体占1/3，那么经过两代自交以后，杂合体所占的比例将为：（以一对杂合基因为例）（）
A、1/6
B、1/9
C、1/4
D、1/12
26、在下列事例中，哪个是不完全显性？（）
A、深红皮×白皮→次深红皮
B、深红皮×白皮→深红皮
C、深红皮×白皮→中间型
27、燕麦种皮颜色黑色由显性基因Ａ控制，灰色由Ｂ控制，Ａ对Ｂ有上位作用，用aaBb ×aabb 杂交，后代种子颜色是：（）
A、1灰:1白
B、1黑:1灰
C、1黑:1白
28、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（）
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、环境影响
29、一个纯合白花植株与另一个来源不同的纯合白花植株杂交，F1都是橙色花，假定是由一种酶的缺陷就形成白色花，在这里控制橙色花遗传的基因是：（）
A、2个
B、至少2个
C、1个
D、难以确定
30、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的，用红色罗卜（CCpp）与白色罗卜（ccPP）杂交，F1表现为紫色，F2出现9紫:3红:4白，说明两对基因之间存在（）：
A、显性上位作用
B、积加作用
C、隐性上位作用
D、抑制作用。
30、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：（）
A、双纯合子
B、双杂合子
C、一纯一杂
31、下列杂交组合的结果，属于哪一种类型，选择合适答案填于（）内。
（1）深红皮×白皮→次深红皮（）
（2）深红皮×白皮→深红皮（）
（3）深红皮×白皮→中间型（）
（4）高100cm×60cm→100cm（）
（5）高100cm×80cm→95cm（）
（6）高100cm×80cm→90cm（）
A、完全显性
B、部分显性
C、显性不存在
32、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（）
A、1/8
B、25%
C、37/64
D、7/8
六、解析题
1、一细胞有4对同源染色体(Aa,Bb,Cc,Dd)能产生多少和不同类型的配子?
2、以毛腿公鸡和光腿母鸡交配，其印有毛腿和光腿两种；这两种鸡各自雌雄交配，其结果是：光
腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只鸡为毛腿?其余为光腿。问：
①毛腿和光腿哪一个为显性性状?
②设显性基因为F，隐性基因为f，则两亲本的基因型各是什么？
③两种F1基因型各是什么？
④毛腿子代相互交配，其后代基因型又怎样？
3、红色小麦籽粒是由基因型R_B_控制的，双隐性基因型rrbb产生白色籽粒，R_bb和rrB_为棕色。
纯红色品种和白色品种杂交，问：F1和F2中的期望表现型比各为多少？
4、茄的红果R对黄果r为显性，请根据下列杂交组合的表观型?写出亲代和子代的基因型。
（1）红果×黄果→红果
（2）红果×红果→3红果：1黄果
(3) 红果×黄果→1红果：1黄果
5、现有杂合体AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，试求该杂合体自交一代中出现AABbCc个体的
比例。
6、番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因是独立遗传的。
当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：3/8的植株为红果、二室的，3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？
7、某个体基因型为AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，问该个体自交一代中与亲本基因型不同的
个体所占的比例是多少？
8、ppRRAA×PPrraa→F1，已知这三对基因独立遗传，完全显性，若希望从F3中选出10个PPRRAA
的株系，则F2群体至少应选表型为P_R_A_的个体多少株？
9、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交
时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否复合1:1的回交比率，用χ2测验。
10、现有杂合体AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，试求该杂合体自交一代中出现AABbCc个体的
比例。
11、 Brachydactyiy 是人类中罕见的短指症。调查发现，这种病人与正常人结婚，他们的子女近
一半患有短指症。如果两个短指症个体结婚，他们的子女患有短指症的比例是多少？
12、某个体基因型为AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，问该个体自交一代中与亲本基因型不同
的个体所占的比例是多少？
13、一匹家系不明的黑种马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马。
（1）这些表型中，那些最可能是隐性纯合子？
（2）按你的假设，每一类的数目是多少？
14、当两株白花香豌豆杂交时，得到的F1全为紫花植株，而F2为紫花55株，白花45株，问a.这
是属于什么遗传现象？b.自定基因符号，写出亲本、F1、F2的基因型，c.用卡方测验检验比例的符合度（已知χ20.05，1=3.84）。
15、一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色，F1相互交配，F2出现32只白色，
66只奶油色，30只黄色，问：a.这是属于什么遗传现象？b.自定基因符号，写出亲本、F1、F2的基因型。
16、人的褐眼对蓝眼是显性的，假定，一个蓝眼男人和一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝
眼。问其蓝眼子女的预期比例是多少？
17、在家狗中，基因型A_B_ 为黑色，aaB_为红色，A_bb为赤褐色，aabb为柠檬色。一只黑狗与
柠檬狗交配生下一只柠檬小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的黑狗交配，那么，预期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为多少？
18、基因型为Aabb的玉米植株的花粉落在植株为aaBb的柱头上，根据胚乳的基因型，预期将形
成些什么样的籽粒？
19、在南瓜中，球状果基因对长形果基因为显性。两个基因型纯合的不同球状果品系杂交产生如
下的结果：扁盘果状 89 球状果状 62 长形果状 11
试分析该遗传形式，并对上述数据作X2检验，指出F1的基因型，表型以及F2的基因型。
20、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两
个植株相互杂交，问F2中基因型和表型全然象亲代父母的各有多少？
21、两种植株有四对自由组合基因之差，他们相交，AABBCCDD ×aabbccdd，产生的F1，再自
花受粉（大小写字母代表有显性表型作用的等位基因）。试问：
(1) F2中有多少不同的基因型？
(2) F2中四个因子的表型都是隐性的基因型有多少？
(3) F2中四个显性基因均为纯和的基因型有多？
(4) 假如最初的杂交是AAbbCCdd ×aaBBccDD，请回答（1）（2）（3）。
22、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？
（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
23、已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们生育四个小孩，问：
(1) 全部为淡黄发的概率是多少？
(2) 全部为黑发的概率是多少？
(3) 两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？
24、在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆子（R）
对皱豆子（r）是显性。现有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？
（1）TTGgRr×ttGgrr；
（2）TtGgrr×ttGgrr
25、在玉米中，有三个显性基因A，B和R对种子着色是必须的。基因型ACR是有色的；其它基因
皆无色。有色植株与三个植株杂交，获得如下结果：与aaccRR杂交，产生50%的有色种子；
与aaCCrr杂交，产生25%的有色种子；与AAccrr杂交，产生50%的有色种子。问这个有色植株的基因型是什么？
26、Petrakis等调查了居住在美国的印地安人，他们对耳耵聍有不同类型的遗传方式。每个个体
在两种耳耵聍类型中有一种类型，干的或湿的。下列数据表明它的遗传方式：
子女
亲本组合婚配数湿干
湿×湿10 32 6
湿×干8 20 9
干×干12 0 42
利用这些数据，说明干的耳耵聍是显性？隐性？部分显性？共显性？还有其他方式吗？
27、Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病，通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之
一早亡。而两个正常人婚配一般讲不生患这种病的子女。试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。反之，如果双亲皆不表现的性状，却往往在子女中表现，这种病更可能是显性遗传还是隐性遗传？
28、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯
叶。紫茎和绿茎一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎马铃薯叶的纯和植株与绿茎缺刻叶的纯和植株杂交，在F2中得到9:3:3:1的分离比。如果把F1：
(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交； (2)与绿茎缺刻叶亲本回交； (3)用双隐性植株测交时，下代
表型比例各如何？
29、一个白狗与一个褐色狗交配，F1全是黑色狗。在F1×F1的交配中，生了19个黑色小狗，8个
白色小狗和7个褐色狗。试根据这些数据确定真实遗传的狗的毛皮颜色的遗传基础。
30、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女
人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？
31、一对夫妇生了4个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？
iiRRL M L N I A iRrL N L N iiRRL N L N I B irrL M L N
32、在小鼠中，基因型yy为灰毛，Yy黄毛，YY胚胎早期死亡。黄鼠与灰鼠的交配中，预期子代
如何？两个黄鼠间的交配呢？在上述交配中，预期子代群体大小怎样？
33、一个白色狗与一个褐色狗杂交，F1全部是白色皮毛。F1×F1交配所生F1之构成是：12白：3
黑：1褐。问：
（1）描述基因互作关系？
（2）亲本基因型是什么？
（3）子代的基因型是什么？
34、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。F1是黑颖；F2（F1×F1）中黑颖418，
灰106，白颖36。
（1）说明颖色的遗传方式。
（2）写出F2中白颖和灰颖的基因型。
（3）进行X2检验。实得结果与你的假定相符合吗？
35、在欧洲人群体中，卷发是罕见的显性基因决定的。一个O型血型卷发女人，嫁给一个AB血
型正常头发的男人。试问：
（1）他们得到Ｂ型卷发孩子的概率是多少？
（2）他们得到Ｂ型正常头发孩子的概率是多少？
（3）如果这对双亲已有三个Ａ型正常头发的孩子，那么下一个是Ｂ型卷发孩子的概率如何？
36、通常，人类眼睛的颜色是遗传的，即褐色归因与显性基因，兰色是由其相对的隐性基因决定
的。假定，一个兰色眼睛的男人与一褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。问其蓝眼孩子的预期比率如何？
37、3对独立遗传基因之杂合子测交，可以产生多少种基因型的配子？6对基因杂合子个体，如果
这些基因是独立遗传的，可以形成多少种类型的配子？
38、大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常其双亲也正常但有一白化
弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们如果有一孩子，而且为白化儿的概率是多少？如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化病的概率是多少？
39、在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何？
（1）I A i×I B i
（2）I A I B×I B i
（3）I B i×I B i
40、一个AM血型的女人与一个血型为BN的男人结为夫妇，生了血型分别为OM和ABMN的二卵双
生子。你认为，她的丈夫真是这两个孩子的生父？
41、在兔子中，c座位有三个复等位基因C，c ch和c各类基因型及其表型是：
C/C，C/C ch，C/c 深色
C ch/C ch，c ch/c 灰色
c/c 白色
一个深色兔子与一个白色兔子杂交，产生3个灰色和4个深色的兔子。问亲本的基因型如何？
若C/c与c ch/c交配，预期其子代如何？
42、在火鸡的一个品系中，出现一种遗传性的白化病。养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测交，
发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的？育种工作者为了消除白化基因，还想尽量多的保存其他个体。你看在148只表型正常的幼禽中，
哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心的保存，应怎样做？
43. In a cross between a black and a white guinea pig, all members of the Fl generation are black.
The F2 generation is made up of approximately 3/4 black and 1/4 white guinea pigs. Diagram this cross, and show the genotypes and phenotypes.
44. Albinism in humans is inherited as a simple recessive trait. Determine the genotypes of the
parents and offspring for the following families. When two alternative genotypes are possible, list both. (a) Two nonalbino (normal) parents have five children, four normal and one albino.
(b) A normal male and an albino female have six children, all normal.
46. Mendel crossed peas having round seeds and yellow cotyledons with peas having wrinkled seeds
and green cotyledons. All the F1 plants had round seeds with yellow cotyledons. Diagram this cross through the F2 generation using both the Punnett square and forked-line methods.
48. In shorthom cattle, coat color may be red, white, or roan. Roan is an intermediate phenotype
expressed as a mixture of red and white hairs. The following data are obtained from various crosses:
red ×red →all red
white ×white →all white
red ×white →all roan
roan ×roan →1/4 red：1/2 roan：1/4 white
How is coat color inherited? What are the genotypes of parents and offspring for each cross? 50. With regard to the ABO blood types in humans, determine the genotypes of the male parent
and female parent:
Male parent：Blood type B whose mother was type O Female parent: Blood type A whose father was type B Predict the blood types of the offspring that this couple may have and the expected proportion of each.
51. In foxes, two alleles of a single gene, P and p, may result in lethality (PP), platinum coat (Pp), or
silver coat (pp). What ratio is obtained when platinum foxes are interbred? Is the P allele behaving dominantly or recessively in causing lethality? In causing platinum coat color?
52. A husband and wife have normal vision, although both of their fathers are red-green
color-blind, which is inherited as an X-linked recessive condition. What is the probability that their first child will be (a) a normal son? (b) a normal daughter? (c) a color-blind son? (d) a color-blind daughter?
53. In cats, yellow coat color is determined by the b allele, and black coat color is determined by the
B allele. The heterozygous condition results in a coat pattern known as tortoise shell. These
genes are X-linked. What kinds of offspring would be expected from a cross of a black male and a tortoise-shell female? What are the chances of getting a tortoise-shell male?
54. While vermilion is X-linked and causes the eye color to be bright red, brown is an autosomal
recessive mutation that causes the eye to be brown. Flies carrying both mutations lose all pigmentation and are white-eyed. Predict the F1 and F2 results of the following crosses:
(a) vermilion females ×brown males
(b) brown females ×vermilion males
(c) white females ×wild males
55. In cattle, coats may be solid white, solid black, or black and white spotted. When tree-breeding
solid whites are mated with true-breeding solid blacks, the F1 generation consists of all solid white individuals. Following many F1×F1 matings, the following ratio was observed in the F2 generation:
12/16 solid white
3/16 black and white spotted
1/16 solid black
Explain the mode of inheritance governing coat color and pattern by determining how many gene pairs are involved and which genotypes yield which phenotypes. Is it possible to isolate a true-breeding strain of black and white spotted cattle? If so, what genotype would they have?
If not, explain why not.
第五章连锁遗传
一、遗传学名词解释
连锁linkage 交换crossing over 交换值（重组率）crossing-over value 基因定位gene localization gene mapping 干扰interference符合系数coefficient of coincidence 连锁遗传图（遗传图谱）genetic map 连锁群linkage group性染色体sex-chromosome常染色体autosome性连锁sex linkage sex-linked inheritance交叉遗传criss-cross inheritance 限性遗传sex-limited inheritance从性遗传sex-influenced inheritance
二、简答题
1. Why are double-crossover events expected in lower frequency than single-crossover events?
2. Why does more crossing over occur between two distantly linked genes than between two genes
located very close together on the same chromosome?
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？ 三、填空题（共10分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目 为，核DNA含量为。 4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育 和不育两种类型。 四、论述题（10分） 试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40分） 1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp×CCPp 2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：
基因 a、c a、d b、d b、c 交换 值 40% 25% 5% 10% 试描绘出这四个基因的连锁遗传图。 3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与 白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。试分析A、B两个三体亲 本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。 4、（8分）草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者 皆为纯合基因型。品系A和B长时间接合，其子代再自体受精得若干 后代，皆为放毒型。当品系A和C长时间接合，经同样过程得到的后 代一半是放毒型，一半是敏感型。问这三个品系的基因型如何？细胞 质中是否均含有卡巴粒？ 5、（8分）已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的，在红芽鞘玉 米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系 隔离区内发现红芽鞘株率为13%。试分析哪个自交系种子的混杂程度 高。假定红芽鞘为显性，且两个自交系均为平衡群体。 六、名词解释（每题2分，共10分） 1、假显性 2、染色体组 3隐性上位作用 4、QTL 5、复等位基因 遗传学试题一答案 一、简答题 1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。从分子水平来看，若基因同一位点的DNA分子结构相同，则为纯合基因型；不同，则为杂合基因型。在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因，而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。 2、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA 分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。 3、分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。
1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
一、选择题 1.（C）年，孟德尔孟德尔法则的重新发现，它标志遗传学诞生 A 1859 B 1865 C 1900 D 1910 2.水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。 A、6条 B、12条 C、 24条 D、 48条 3.遗传物质可存在于植物细胞的（ B）。 A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中 4.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下 面的哪种组合（ A）： A AA'BB' B AABB' C AA'BB D A'A'B'B' 5.蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。 A、3 B、6 C、 12 D、18 6.一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（D）个雄配子. A、8 B、6 C、4 D、2 7.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（C） A、0.8 B、0.64 C、0.32 D、0.16 8.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（B）。 A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子 C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子 9.玉米某植株的性母细胞在减数分裂时，如果有20%的性母细胞在某两基因间发生了一个交 叉，80%的性母细胞在某两基因间没发生交叉，则减数分裂结束后形成的重组型配子与亲本型配子的比例分别为（C） A、5%与45% ； B、10%与10%； C、10%与90% ； D、20%与80% 。 10.豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完 全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ） A．1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花 C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花 11.有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中 能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（D）。 A．A、3/4 B、2/3 C、1/3 D、1/4 12.缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（C）： A、单倍体 B、二倍体 C、多倍体 D、单体 13.某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ C）。 A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB 14.金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因 (N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（ B）： A、1／8粉红色花，窄叶 B、1／8粉红花，宽叶 C、3／16白花，宽叶 D、3／16红花，宽叶 15.红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于 ( D ) A、从性遗传 B、细胞质遗传 C、性影响遗传 D、伴性遗传 16.由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为 9:7(15:1，9：6：1，13：3呢)的分离，则其基因的互作方式属于（ B）[累加作用=9:6:1 重叠作用=15:1 抑制作用=13:3]
华南农业大学期末考试试卷（A卷） 2006学年第一学期 考试科目：遗传学 考试类型：（闭卷） 考试时间：120分钟学号姓名年级专业 题号一二三总分 得分 评阅人 （注意事项：试题共6面。答案请写在答卷纸上，不要写在试卷上。答卷纸上要写上姓名和班级。要求保持卷面整洁。考试时间为120分钟） 一、选择题（共45题，每题1分，共45分；选择答案可以多个） 1 遗传学（Genetics）是研究的科学： A 生物遗传 B 变异 C 生殖发育 D 新陈代谢 2 Mendel 1866年首次提出： A 分离规律 B 独立分配规律 C 连锁遗传规律 D 获得性状遗传规律 3 DNA分子双螺旋结构模式是于1953年提出的： A Watson（美国）和Crick（英国） B Mendel C Morgan D Johannsen 4植物细胞的组成是： A 细胞壁 B 细胞膜 C 细胞质 D 细胞核 5 原核细胞（prokaryotic cell）含有： A 核物质 B 核膜 C 核糖体 C 诸如线粒体和高尔基体等细胞器 6 以下哪些生物是原核生物？ A 细菌 B 蓝藻 C SAS病毒 D 禽流感病毒 7 染色质是： A 细胞处于分裂间期一种形态 B 核内由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物 C 细胞处于分裂时而卷缩形成具一定形态结构的物质 D 细胞内可染色的物质 8 染色体一般含有： A 一个着丝粒 B 2个被着丝粒分开的臂 C 端粒 D 核仁 9 同源染色体（homologous chromosome）是指: A 形态和结构相似的一对染色体 B 来源相同的一对染色体 C 其中之一来自父本, 之二来自母本的一对染色体 D 形态和结构不同的一对染色体
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
2005年本科遗传学试卷（A卷） 一、名词解释（×10=15）： 联会复合体核小体相斥相亚倍体顺反子 QTL RFLP母性影响ClB染色体复等位基因 二、填空和选择（2×15=30）： 1． ____________年，____________规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。在遗传学的发展史上，许多科学家由于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，____________因为他用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。 2．和于1953年提出了DNA分子结构模型。 3．孟德尔遗传规律最常用的验证方法有：和。 4. 植物的10个花粉母细胞可以形成花粉粒，精核，管核。植物的10个胚囊母细胞可以形成卵细胞，极核。 5. 西瓜（2n＝22），无籽西瓜的体细胞染色体数目为______________。 6. 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是____________，重复环是____________，倒位圈则是____________。 体细胞中有___________ 7. 普通小麦（AABBDD）与圆锥小麦（AABB）杂交，其F 1 孢母细胞减数分裂时形成___________二价染色体组，共有_______染色体。F 1 体和__________单价体。 8．植物基因转化的方法有、等。 9．相互易位杂合体自交将形成、和三种后代。其比例为，其中的产生的配子是半不育
的。 10． （n-1）II+I是； （n-1）II+III是； （n-2）II+I+I是。 产生nI和（n-1）I两种配子的非整倍体是；产生（n+1）I和nI 两种配子的个体是。 11．植物的数量性状遗传研究中进行遗传力计算时，广义遗传力为与之比；狭义遗传力则为与之比。12．简写下列符号代表的遗传学含义。♂ ;♀ ; P ; F t ; BC ; V A ; V D . 13．减数分裂前期I最复杂，根据染色体（质）的形态和运动特点，可以按时间先后划分为____________、____________、____________、____________、____________5个时期，其中，交换发生在____________。 14．某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的最大几率分别是： A：男性50%和女性50%；B：男性50%和女性0；C：男性100%和女性0；D：男性0和女性0。（） 15．观察玉米（2n=20）植物花粉母细胞减数分裂时发现有9个联会体，后期I 还看到有染色体桥出现，则表明该玉米的染色体发生了：A. 臂内倒位；B. 易位；C. 臂间倒位和易位；D. 臂内倒位和易位。（） 三、问答与分析（7×5=35） 1．何谓孢子体雄性不育和配子体雄性不育请自拟基因型说明其花粉的育性表现。 2．以红花豌豆为材料进行辐射诱变处理，在M 2 代发现甲、乙两株白花豌豆。将 它们分别与红花亲本杂交，F 1均为红花，F 2 均出现3：1的红花与白花的分离。 但将甲、乙两个白花豌豆杂交时，F 1均为红花，F 2 则出现351株红花、267株白 花的分离。请用你自己假设的基因符号，推断以上有关植株的基因型，利用基因符号写出上述试验过程，并简要说明这一遗传现象。
植物遗传学第一章、绪论 1. 名词解释 遗传学：研究生物体遗传和变异规律的科学。 遗传：有性繁殖过程中亲代与子代以及子代不同个体之间的相似性。 变异：同种生物亲代与子代间以及不同个体间的差异称为变异。 基因型：指生物体遗传物质的总和，这些物质具有与特殊环境因素发生特殊反应的能力，使生物体具有发育成性状的潜在能力。 表型：生物体的遗传物质在环境条件的作用下发育成具体的性状，称为表现型。 遗传物质：是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”；遗传就是泛子在生物世代间传递和表现 个体发育：生物的性状是从受精卵开始逐渐形成的，这就是个体发育的过程。 细胞分化：在一个生物体的生命周期中，形态逐渐发生变化，这就是细胞分化的过程。 形态建成：指构成一个结构和功能完美协调的个体的过程 阶段发育的基本规律：顺序性、不可逆性、局部性 2. 简述基因型和表现型与环境和个体发育的关系。 3. 简述生物发育遗传变异的途径。 （1）基因的重组和互作：生物体变异的重要来源 （2）基因分子结构或化学组成上的改变（基因突变） （3）染色体结构和数量的变化 （4）细胞质遗传物质的改变 4. 简述观赏植物在遗传学研究中的作用。 1）园林植物种类的多样性； 2）园林植物变异的多样性（多方向、易检测、可保留）； 3）园林植物栽培繁殖方式的多样性； 4）保护地栽培； 5）生命周期相对较短。 个体发育 外界环境条件作用 （外因）
第二章遗传的细胞学基础 2.1 细胞 1 组成： ? 1）结构单位——形态构成，细胞的全能性 2）功能单位——新陈代谢，生命最基本的单位 3）繁殖单位——产生变异的基本单位 2 类型 根据构成生物体的基本单位，可以将生物分为 非细胞生物：包括病毒、噬菌体(细菌病毒)； 细胞生物：以细胞为基本单位的生物； 根据细胞核和遗传物质的存在方式不同又可以分为：原核生物(无丝分裂，转录，翻译在同一地点) 如：细菌、蓝藻(蓝细菌) 真核生物(有丝分裂，转录，翻译不在同一地点) 如：原生动物、单细胞藻类、真菌、高等植物、动物、人类
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
《普通遗传学》复习题 一、名词解释 1. 同源染色体 2. 不完全显性 3. 干扰（干涉） 4. 伴性遗传 5. 狭义遗传率 6. 复等位基因 7. 转座因子 8. 部分二倍体 9. 母性影响 10. 隔裂基因 11. 联会 12.等位基因 13.位置效应 14.数量性状15.回交 16.同源染色体 17.转化 18.雄性不育 19.基因频率 20. 双三体 二、填空题 1. 以豌豆为材料进而提出分离与组合定律的是，利用果蝇研究提出提 出基因论是，比德尔利用为研究对象提出一个基因一个酶的假说。 2.基因型AABbDdEeFfGG的个体可产生种配子，自交可产生种基因 型类型，其中纯合基因类型种。 3. 人白化症由常染色体隐性单基因（a）控制遗传，某白化症患者的正常双亲 基因型为和。 4. 家蚕和蝗虫的性染色体组成分别为型和型，而蝴蝶的性染 色体为型。 5.遗传学中重组率也称为__ _。两对基因独立遗传时，重组率为___ _， 当两对基因为完全连锁时，重组率为__ __。 6. A与B连锁，则AABB和aabb杂交称为，aaBB和AAbb杂交称 为。 7. 在染色体结构变异中，、和杂合体性母细胞在减 数分裂的前期I都可以形成凸隆起来的瘤状物或环状形象。 8. 马铃薯单倍体减数分裂时可形成12个二价体，因此马铃薯属于倍 体。 9. PCR反应的基本步骤是、、。 10.死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这叫。两种细菌以 噬菌体为媒介实现了基因重组是。 11.减数分裂过程中，同源染色体在__ __期配对，在___ ___期分开，染色单体在___ ___期分离。 12.大麦现有纯合密穗染病(AAbb)材料和稀穗抗病(aaBB)材料，两基因自由组合。想用这两个材料杂交以选育稳定的密穗抗病品种，所需类型第___ 代就会出
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20 分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa 、aa ﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa 与Bb 的重组率为25% ，Cc 的位置不明。AaCc 的测交子代表型呈1：1：1：1 的分离。试问怎样做才能判断Aa 和Cc 这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4 、在细菌接合过程中，供体染色体DNA 进入受体的长度不及全长的1/2 ，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因？ 三、填空题（共10 分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n ，核DNA 含量记为2c ，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA 分子数目为，核DNA 含量为。 4 、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10 分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40 分） 1、（8 分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因 C 和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp ×CCPp 2、（ 6 分）基因a、b、c、d 位于果蝇的同一染色体上，经过一系
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
性状：生物所具有的形态结构特征和生理生化特性称为性状 单位性状：每一个具体的性状称为单位性状 相对性状：同一单位性状在不同的个体上可能表现不同，存在差异，这种单位性状内具有相对差异的性状称为相对性状 等位基因：杂种体细胞内的成对基因是位于一对同源染色体相等的位置上，并决定一个单位性状的遗传及其相对差异，这样的一对基因称为等位基因 基因型：是指决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成，对于某一个生物体而言，其基因型是指它从亲本获得的全部基因的总和 表型：对某一种生物体而言是指它所具有的全部单位性状的总和 显性：包括完全显性，不完全显性，共显性，镶嵌显性，超显性 测交法：一般是把被测验的个体与隐形纯合体杂交，因为常利用隐形纯合体亲本故又称回交上位作用：是指一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其不能表现 上位基因：表现上位作用的基因 隐形上位作用：当两对基因互作时，若其中一对隐性基因对另一对基因具有上位作用，这种互作类型称为隐形上位作用 外显率：在具有特定基因的一个群体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率称为外显率表现度：在具有特定基因而又表现其决定性状的个体中，对该性状所显现的程度称为表现性连锁遗传：遗传学中把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁遗传 相引相：不同显性基因或不同隐形基因相互联系在一起称为相引相 相斥相：显性基因和隐形基因联系在一起称为相斥相 完全连锁：同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象 拟等位基因：遗传学中把完全连锁的，控制同一性状的非等位基因称为拟等位基因 重组：产生新基因组合或染色体组合的过程 重组值：重组型配子占总配子数的百分比。又称重组率，重组频率，用Rf表示 双交换：在一段染色体区域发生两次交换的现象称为双交换 双交换配子：由双交换形成的重组型配子称为双交换配子 单交换：只发生一次交换 符合系数：把实际获得的双交换类型的数目或频率与理论上期望得到的双交换类型的数目或频率的比值称为符合系数C 连锁群：位于同一染色体的所有基因构成一个连锁群 无序四分子分析：对无特定排列顺序的四分子的遗传分析 异型核：单倍体菌丝互相混合后发生融合，形成可进行有丝分裂的二倍体，称为异型核 拟有性世代：二倍体有丝分裂时连锁基因间偶尔会发生交换，产生重组型 限制性核酸内切酶：是一种在特定DNA序列上切割DNA分子的酶 原位杂交：是指DNA探针直接与染色体或染色体片段上对应的同源区段杂交结合，杂交结果直接显示出与探针序列同源的区域在染色体或染色体片段上所处的位置 荧光原位杂交：将用不同发光特性的荧光标记的一组探针与单个染色体杂交，同时显示各探针序列在染色体上的相对位置
考试题库及答案 一、名词解释 (1) 二、填空题 (7) 二、填空 (10) 三、判断 (12) 四、简答题 (14) 四、简答题 (16) 五、计算题 (20) 五、计算题 (26) 一、名词解释 1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。 2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。 3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。 4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。 5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。 6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。 7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。 8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻等。 9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。 10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。 12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。 13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。 14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。 17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
— 遗传学习题集 绪论 一、名词解释 １.变异 ２.遗传 二、判断题 1．遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式，把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。（） 2．现代遗传学的奠基人是摩尔根。 ( ) 第一章· 第二章经典遗传学 一、名词解释 １.单位性状 ２.相对性状 ３.显性性状 ４.隐性性状 ５.不完全显性 ６.共显性 { ７.自交 8. 测交 9. 回交 10. 基因型 11. 表现型 12. 基因纯合体 13. 基因杂合体 14. 分离 - 15. 获得性状遗传 16. 泛生论 17. 种质论 18. 融合遗传 二、判断题 １.在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（） ２.在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（） \ ３.用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。( ) ４.当一对相对基因处于杂合状态时，显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能，这种显性基因作用的实质是：相对基因之间的关系，并不是彼此直接抑制或促进的关系，而是分别控制各自所决定的代谢过程，从而控制性状的发育。（） ５.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。( ) ６.体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（） ７.表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（） 8.具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n（）9.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（） 10.基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（） } 11.基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（） 12.基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（） 13.西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例，这是显性上位作用的表现结果。（）14.在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。( ) 15.具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（） 16.具有ｎ对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。( ) 17.测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（） 18.不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。( ) * 19.假设有一种小麦其粒色受控于6对基因的作用。由AABBCCDDEEFFxaabbccddeeff杂交，F2代中某一亲本应占1∕4096。（） 20.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（） 22.高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得的F1再进行测交，测交后代高茎常态83，矮茎皱叶81，高茎皱叶19，矮茎常态叶17，可见D与B基因位于不同对同源染色体上。
遗传学期末试卷及答案 云南大学生命科学学院 09级遗传学期末试卷题 Part1 1.F'因子是从Hfr细胞中不准确地切除F因子时产生的。(?) 2(一个成熟的卵细胞中有36条染色体，期中18条一定是来自父本。(×) 3(“三系”杂交种优势利用中保持系与不育系杂交目的的是繁殖保持系。(×) 4(在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。(×) 5(生物的生殖细胞不一定都是单倍性的。(?) 6(互补基因是指相同对的两个基因，它们互相作用产生了新性状。(×) 7(基因突变可在个体发育的任何使其发生。(?) 8(Watson和Crick的DNA结构模型要求A与T分子数量相等，但G与C可以不等。(×) 9(两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。(?) 10(一个顺反子内可以有多个突变位点。(?) 11(只要有细胞质k颗粒(卡巴粒)或细胞核K基因就能保持草履虫稳定的放毒性状。(×) 12(遗传学中所指的群体实质就是孟德尔群体。(?) 13(连锁基因的重组率只能低于50%。(?) 14(Y染色体上的性别决定区域决定胎儿性别发育的方向。(?) 15(雌性哺乳动物的体细胞中X染色体的Barr体数量等于X染色体数量。(×) 16(体细胞交换与性细胞形成过程中的交换一样发生在非姐妹染色单体之间。(×) 17(基因突变可以在个体发育的任何时期发生。(?) 18(Trans-acting element反式作用因子可以使DNA序列，也可以使蛋白质。(×) 19(转录因子可以说就是反式作用因子。(?)
20(群体遗传学中的“适合度”和“选择系数”均可大于1。(×) Part2 1(在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由核质互作所决定的，酵母菌的小菌落是受线粒体所决定的，紫茉莉的花斑遗传是受叶绿体(质体)所决定的。 2(染色体结构变异包括倒位、易位、重复、和缺失。 3(根据产生的原因，突变可分为自发突变和诱发突变，而从DNA分子水平看，基因突变的可能方式有碱基替换和移码突变。 4(DNA复制的可能模型有3种，它们是保留(守)复制、半保留复制和分散复制。 5(基因表达调控，不管是可诱导的还是可阻遏的，都有正调控和负调控之分。 6(基因的转译部分(序列)称为外显子(extron)，不转译的部分称为内含子(intron)。 7(在果蝇的X染色体数与常染色体组数(A)之比称为性指数，性指数决定果蝇性别。这些果蝇个体性别:(a)AAX雄性(b)AAAXX兼性(c)AAXXY雌性 (d)AAXXX超雌。 8(由于倒位环内的交换产生缺失和重复，导致配子的死亡。 9(植物杂种优势利用中的“三系”是指雄性不育系、保持系和恢复系。 10(表现为不连续变异，可明确区分的相对性状是质量性状，而表现为连续变异，很难明确区分的相对性状是数量性状。 11(狭义遗传力等于V/V,而由加性效应方差V，显性效应方差V和环境效应方差VA PADE构成。 12(DNA转录的产物主要是信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)和转运 (移)RNA(tRNA)。 13(居群遗传结构改变时生物进化的根本动力，而引起居群遗传结构改变的因素有:即突变、基因流动、自然选择和随机遗传漂变。 Part3
1、医学遗传学是遗传学与医学相结合的一门边缘学科。是研究遗传病发生机制、传递方式、诊断、治疗、预后，尤其是预防方法的一门学科，为控制遗传病的发生和其在群体中的流行提供理论依据和手段，进而对改善人类健康素质作出贡献。 2、什么是遗传病？包括哪些类型？ 答：遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。类型有①单基因病；②多基因病；③染色体病；④体细胞遗传病，线粒体遗传病。 3、先天性疾病、遗传病和家族遗传病有何关系？遗传病,家族性疾病与先天性疾病的关系:有许多遗传病是先天性疾病,但并不是所有的先天性疾病都是遗传病;遗传病往往具有家族性疾病,但并不是所有家族性疾病都是遗传病,也许不是所有的遗传病都具有家族性.区别:遗传病是指遗传物质改变所引起的疾病,先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病,家族性疾病指某些表现出家族聚集现象的疾病. 4、名词解释。 罗伯逊易位：两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂和短臂各形成一条新的染色体。 同义突变：为碱基被替换之后，产生了新的密码子，但新旧密码子是同义密码子，所编码的氨基酸种类保持不变，因此同义突变并不产生突变效应。 无义突变：无义突变是编码某一种氨基酸的三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的终止密码UAA、UAG或UGA。 错义突变：错义突变是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。 移码突变：移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个（非3或3的倍数）碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。 动态突变：动态突变为串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式。 基因突变：是DNA分子中核苷酸序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因表达产物--蛋白质中的氨基酸发生变化，从而引起表型的改变。 点突变：指DNA链中一个或一对碱基发生的改变。 基因组印记：又称遗传印记或亲代印记，是指在人或？某些组织细胞中，决定某一表型的同一等位基因根据其是母方还是父方的来源不同而差异性表达。 Ph染色体（Philadelphia chromosome）：在慢性粒细胞性白血病（CML）中发现了一条比G组染色体还小的异常染色体，称为Ph染色体。约95%的慢性粒细胞性白血病细胞携有Ph染色体，它可以作为CML的诊断依据。 肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene，TSG）：指正常细胞中抑制肿瘤发生的基因，也称抑癌基因或隐性癌基因，例如p53， p16等。 癌基因（oncogene）能够使细胞发生癌变的基因，例如src ，H-RAS等 表现度(expressivity) 表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 基因的多效性（pleiotropy）：基因的多效性是指一个基因可以决定或影响多个性状。 遗传异质性(genetic heterogeneity) ：与基因多效性相反，遗传异质性是指一