检测报告更改记录表
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报告更改通知书
业务管理组：
报告编号，检测项目号报告更改要求已获批准并已更改完毕，新的报告编号为，原报告作废，请重新打印。
资料管理员：
年月日
检测报告管理程序 编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期：
1.目的： 对检测报告的容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和容 5.2.1检测报告由封面、检测容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等 组成。报告的格式、容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行 的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息， 这些信息通常是以下要求的容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的、职务、签字或等效标识；
****高速公路项目工地试验室 试验检测记录、报告填写要求及说明 一、对试验检测记录的要求： 1、记录应在工作的当时予以填写，不允许事后补记或追记，以使记录保持其溯源（原始）性；仪器设备自动打印的数据（如力学试验），作为原始数据应与试验检测记录表一起保存。 2、记录应使用黑色签字笔或纯黑色墨水钢笔填写，文字、数字字迹清晰端正。 3、记录填写要完整，不得有空缺。如无容填写，其填写的方法是在空格的位置由右上向左下画一斜线“/”。容与上项相同时，应重复抄写，不得用其他符号或“同上”表示。 4、表格日期一律按年、月、日顺序横写，年份按四位数填写，月、日按两位数填写，如：2017年01月01日应写为2017-01-01；小时、分一律用两位数字填写，并以符号“：”分开。 5、记录中的任何签署都应签署全名，同时尽可能地清晰易辨，不允许有姓无名或有名无姓情况存在。 6、粗集料须在原始记录备注里注明集料的掺配比例（注：掺配比例5-10（mm）：10-20（mm）：16-31.5（mm）=*%：*%：*%。 7、记录不得任意涂改，在填写记录出现笔误后，在笔误的文字或数据上用原使用的笔墨画双横线，再在笔误处的上行间填上正确的文字和/或数值，在笔误处的下行间签名。（如确实无地方签名的，可加
在备注栏注明），并使原数据仍可辨认。 二、试验检测记录、报告表格各要素填写要点 1、试验室名称：按下列格式填写。 “母体试验检测机构名称+建设项目标段名称+工地试验室”。 以****S1中心试验室的试验室名称为例：创达工程检测咨询正安至习水高速公路S1中心试验室 2、工程部位/用途：填写单位工程。 3、委托/任务编号：工地试验室的检测活动属于自检畴，无需要填写委托单位和委托编号，此栏画“/”。 4、样品名称：应按标准规要求填写，不得使用自造简化字。如“热轧带肋钢筋”、“热轧光圆钢筋”不能简单填写为“钢筋”；“水泥混凝土”不能简写为“水泥砼”。 水泥砂浆的样品名称：水泥砂浆 水泥浆的样品名称：水泥净浆 孔道压浆（C50）样品名称：孔道压浆 混凝土样品名称：水泥混凝土 集料样品名称：进场建筑材料报验单中的材料名称填写为粗集料/细集料；报告和原始记录中的样品名称填写为碎石（规格）/机制山砂（规格） 水泥样品名称：普通硅酸盐水泥 钢筋原材样品名称：钢筋原材 钢筋原材种类：热轧带肋钢筋/热轧光圆钢筋
河北省市县（市、区）食品药品监督管理局食品生产经营日常监督检查结果记录表 编号：
填表说明： 1、编号：由四位年度号+1位要点表序号+六位流水号组成，如2016-1-000001。生产、销售、餐饮服务、保健食品生产各环节对应的要点表序号分别为“1、 2、 3、4”。 2、名称：填写食品生产经营许可证书上的食品生产经营者名称。 3、地址：填写食品生产经营许可证书上载明的生产经营地址。 4、联系人、联系方式：填写法人代表或者负责人的姓名及联系方式。 5、许可证编号：与食品生产经营许可证书上载明的内容一致。如果检查对象为食品生产加工小作坊、食品摊贩等，填写负责人的身份证号码，并隐藏身份证号码中第11位到第14位的数字，以“****”替代。 6、检查次数：填写本次检查属于本年度对企业开展的日常监督检查的次数。 7、检查内容：检查人员应为两名或两名以上，应明确检查对应使用的《食品生产经营日常监督检查要点表》。 8、检查结果：根据检查情况，未发现问题选符合，发现小于8项一般项存在问题选基本符合。发现大于8项一般项或一项以上重点项存在问题选不符合。 9、结果处理：根据《食品生产经营日常监督检查管理办法》要求，对检查结果进行处理，结果为符合的，说明中可不填写内容，结果为基本符合的，选书面限期整改；结果为不符合的，选食品生产经营者立即停止食品生产经营活动。结果处理所使用的相应文书应执行《食品药品监管总局关于印发食品药品行政处罚文书规范的通知》（食药监稽〔2014〕64号）所附执法文书。 10、说明：对发现问题及处置措施进行详细描述，可附页。 11、本表一式三份，一份用于现场公示，一份反馈企业，一份留存。
XXX 检测报告的更改与增补程序 唐山XXXX有限公司发布
XXX/CX0519—2007 检测报告的更改与增补程序 1 范围 本程序规定了检测报告的更改与增补，确保按合理的程序进行，并为委托方提供良好的服务。 本程序适用于本公司出具的检测报告的更改与增补。 2 职责 2.1 业务室负责受理检测报告更改与增补的申请。 2.2 技术负责人（或授权人）负责审查、批准更改报告的申请。 2.3 检测室有关人员负责检测报告更改。 3 程序 3.1 检测报告更改程序 3.1.1 所有检测报告原则上计算机打印，报告如作任何更改，必须重新打印，更改无效。 3.1.2 检测报告尚未发出之前发现差错，应立即进行更改，原报告作废。 3.1.3 当检测报告发出之后我方发现差错，应立即电话或书面通知委托方更换报告，并填写《检测报告更改登记表》后与原报告、修改后报告一起交业务室登记留存。 3.1.4 客户在收到检测报告后要求对非检测数据进行更改时，应核对客户送样时所填写的《检测委托单》。如属打印错误应收回已发出的报告，并填写《检测报告更改登记表》后重新打印正确报告；如果不是打印错误，而是客户对《检测委托单》填写错误或其他原因要求更改报告，根据不同情况，按本程序第3.2条处理。 3.1.5 如客户对检测报告检测数据有疑问，按《档案工作管理程序》，必须经技术负责人和质量负责人同意后，才能到办公室查阅原始记录或组织对原样重新检测。查阅原始记录时不得擅自修改原始数据。如确因书写笔误和计算差错需要修改记录的，须由原始记录审核人员在《检测报告更改登记表》写明修改内容及原因，并签名后才能更改。当重新检测后需改变原检测报告的，必须由检测室负责人在《检测报告更改登记表》写明重新检测的情况，并由有关人员签名后才能重新发送报告。原报告不得销毁，必须与新报告一起交办公室存档。《检测报告更改登记表》见表A.1。 3.1.6 若因我方工作差错造成的工作量，一律免收费用，并向有关方面道歉。如造成委托方经济损失，须经磋商后赔偿处理。 3.1.7 对检测结果出现差错情况，业务室应了解差错原因。发现属仪器设备、工作条件、试验操作错误等原因引起的，除以书面形式记录差错情况外，并按《检测事故的报告和处理程序》执行。 3.1.8 更改后的检测报告，应加以标识。 3.2 关于更改检测报告的几点具体规定 委托方因对《检测委托单》填写错误或其他某种原因要求修改检测报告的，根据不同情况按如下规定处理。 3.2.1 下列任一情况，一律不予更改： a）准确无误的检测数据； b）实际送样日期； c）二个或二个以上不同时间和不同批样本的检测结果合并成一个报告； d）非本中心检测的数据要求合并到本机构的检测报告中（分包检测除外）； 2
检验报告编制规定 Final approval draft on November 22, 2020
检验报告编制规定 XZTJ-ZC-A1/006B/1 1.目的： 对本所检验检测原始记录，检验检测报告（证书）的编制、审核、批准、存档、发放等作出规定，以确保本所的检验检测报告（证书）符合国家有关的法规、标准、技术规范的要求。 2.使用范围 适用于本所的各类检验检测报告（证书）及相应的原始记录。 3.职责 3.1检验检测人员负责原始记录的编制，主检人员负责原始记录的校核及报告的一级审核。 3.2接收人员负责原始记录的接收、登记，负责报告的流转、发放。 3.3报告输录人员负责检验检测报告的输录、校对。 3.4检验责任师负责检验检测报告的二级审核。 3.5所长或授权的技术负责人负责报告的批准。 3.6资料档案管理员负责检验报告的登记、签章、存档。 4．工作程序及要求 4.1检验检测原始记录 4.1.1检验检测原始记录应当由检验检测人员在检验检测时完成，应当及时将应察结果、数据和计算结果填入记录，不得事后追记。每张记录应能够按照特定的任务或项目分类识别。具体内容严格按照各类原始记录填写办法填写。
4.1.2原始记录应有该记录人员的签名和记录的日期，填写好的原始记录应经主检人员校核。记录的更改采用划改方式，更改处应有更改人的签名及更改日期。 4.1.3定期检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后五个工作日内交回，监督检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后三个工作日内交回。安全阀效验原始记录必须在效验工作完成后两个工作日内交回。 4.2原始记录的接收 缺项，符合要求后填写“原始记录接收登记表”并经交接双方签字确认。 4.2.2原始记录的编号由接收人员按“编号规则”统一编写。 4.3报告的输录 4.3.1输录人员按原始记录信息输录报告，所输录的报告应由输录、接收人员校对，以确保与原始记录信息相一致。 4.4报告流转 还应付相应的收费回执，相关人员在流转卡上签字并签署实际日期。 4.4.2流转完成后，流转卡与报告、原始记录及相关技术资料一并存档。 4.5一级审核 一级审核由该项目的主检人员进行。审核时应重点核实报告与原始记录信息的符合性并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。4.6二级审核 二级审核由检验责任师负责，审核时应着重核实报告与原始记录信息的符合性、符合判断的正确性，及相关人员的签字并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。
检验报告编制规定 XZTJ-ZC-A1/006 B/1 1.目的： 对本所检验检测原始记录，检验检测报告（证书）的编制、审核、批准、存档、发放等作出规定，以确保本所的检验检测报告（证书）符合国家有关的法规、标准、技术规范的要求。 2.使用范围 适用于本所的各类检验检测报告（证书）及相应的原始记录。 3.职责 3.1 检验检测人员负责原始记录的编制，主检人员负责原始记录的校核及报告的一级审核。 3.2 接收人员负责原始记录的接收、登记，负责报告的流转、发放。 3.3 报告输录人员负责检验检测报告的输录、校对。 3.4 检验责任师负责检验检测报告的二级审核。 3.5 所长或授权的技术负责人负责报告的批准。 3.6 资料档案管理员负责检验报告的登记、签章、存档。 4．工作程序及要求 4.1 检验检测原始记录 4.1.1 检验检测原始记录应当由检验检测人员在检验检测时完成，应当及时将应察结果、数据和计算结果填入记录，不得事后追记。每张记录应能够按照特定的任务或项目分类识别。具体内容严格按照各类原始记录填写办法填写。
4.1.2 原始记录应有该记录人员的签名和记录的日期，填写好的原始记录应经主检人员校核。记录的更改采用划改方式，更改处应有更改人的签名及更改日期。 4.1.3 定期检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后五个工作日内交回，监督检验原始记录必须在检验（复检）工作完成后三个工作日内交回。安全阀效验原始记录必须在效验工作完成后两个工作日内交回。 4.2 原始记录的接收 4.2.1接收人员接收原始记录时应检查记录是否有缺项，符合要求后填写“原始记录接收登记表”并经交接双方签字确认。 4.2.2 原始记录的编号由接收人员按“编号规则”统一编写。 4.3报告的输录 4.3.1 输录人员按原始记录信息输录报告，所输录的报告应由输录、接收人员校对，以确保与原始记录信息相一致。 4.3.2报告输录应在原始记录接收后24小时内完成。 4.4 报告流转 4.4.1报告的流转由原始记录接收人员统一进行，原始记录、报告及流转卡同时流转，监检报告流转时还应付相应的收费回执，相关人员在流转卡上签字并签署实际日期。 4.4.2 流转完成后，流转卡与报告、原始记录及相关技术资料一并存档。 4.5一级审核 一级审核由该项目的主检人员进行。审核时应重点核实报告与原始记录信息的符合性并做好记录，审核无误后在报告相应栏目及流转卡上签字确认。 4.6 二级审核
本资料仅供内部使用！ 国泰君安证券用户行为分析 测试申请报告 中软万维 2012年5月17日
文档修改履历
目录 1概述 (1) 2测试完成时间 (1) 3测试要点 (1) 3.1栏目统计_按用户级别 (1) 3.2栏目统计_按地区统计 (1) 3.3栏目统计_按营业部统计 (2) 3.4年龄段设置 (2) 4开发人员 (3) 5测试环境 (3) 5.1测试地址 (3) 5.2测试账号 (3)
1概述 国泰生产环境发现bug，修正后发觉国泰生产环境的行为分析版本有需要升级的地方，参照目前公司master分支版本做了以下整合： 1.修正了大厅三期中【栏目统计_按用户级别】、【栏目统计_按地区统计】、【栏目统计_按营业 部统计】的几个bug。 2.系统设置中年龄段设置功能代码更新为master分支上的最新代码。 2测试完成时间 希望能于2012-5-18完成测试 3测试要点 3.1 栏目统计_按用户级别 修正选择一级栏目下拉框为所有时检索不到数据。 3.2 栏目统计_按地区统计 修正选择一级栏目或者二级栏目或者三级栏目时检索数据不正确的问题。
3.3 栏目统计_按营业部统计 正选择一级栏目或者二级栏目或者三级栏目时检索数据不正确的问题。 3.4 年龄段设置 整合年龄段设置画面的修改功能。
4开发人员 5测试环境 5.1 测试地址 用户行为分析报表应用： http://172.16.1.24:7002/userAnalytics/网站的下载页面： 5.2 测试账号 用户行为分析数据库 数据库：ORACLE IP地址：172.16.2.52 端口号：1521 数据库名：db 用户名：userbehaviour 密码：userbehaviour
检测报告修改申请表 申请信息：Application Information ★公司名称Company Name： ★联系人Contact : ★电话Tel: ★传真Fax: 电邮E-mail: ★取报告方式Report pick up: 自取Self-pick up 快递Express ★邮寄报告地址Report Delivery To: 报告信息：Report Information 1 原报告编号Original issued report(s) No.: 2 是否已收到正本报告Report(s) received or not:是Yes 否 No 更改信息amending information：（请列明更改内容以便审核）(please list amending content to auditing) 原报告内容 (original report content) 须修改内容 (amending report content) 注意事项：Notice 1. 如申请重新发出之报告，而原报告因故不能归还中鼎检测技术有限公司，则原报告在本申请被接纳时将自动作废；On the case of report re-issued which original one can not be returned to CTT, the superseded report(s) should be invalid once this request is accepted; 2. 每份报告的修改或多出一份报告的费用为人民币50元；RMB 50 will be charged for one more report issued or one report amended. 3. 报告的修改周期为一个工作日；The period of report amending is one working day. 4. 若涉及多份报告的修改，请以附表的方式列出修改清单并加盖公司印章；If refer to several reports amending, please according attachment to list amending content and cover company chop. changer of information to the report(s) mentioned above and would agree to pay any charge incurred for this service. 申请人签名、公司印章及日期 Signature, Company Chop& Date 以下信息由CTT填写：CTT fill in the below information 客户修改报告原由：the cause of amending report by client 重新编印的报告编号Reprint the issued report(s) No.: 技术负责人 Technology Manager 客服部会签 Customer Service 主管审核 Director 经办人 Transactor
目的：保证检验记录和检验报告书的科学性和规范化，做到检验记录和报告 书的原始真实，格式规范，内容完整齐全。 范围：检验记录和检验报告书的书写 1.检验记录的基本要求 1.1检验记录采用统一印制的活页记录纸和各类专项检验记录，并用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，应将主要数据记录于记录纸上。 1.2对检验记录表头内容进行填写（名称、批号、规格、检验目的、检验编号、页次、收验日期、检验日期和检验依据）。 1.3检验依据应列出标准名称、版本和文件号。 1.4检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括项目名称、检验日期、操作方法（可简略扼要叙述）、实验条件（如实验温度、仪器名称型号和校正情况等）、观察到的现象（不要抄标准，而应是简要记录检验过程中观察的真实情况；遇有反常的现象则应详细记录，并鲜明标出，以便审查研究）、 实验数据、计算和结果判断等。 1.5检验记录有误时，可用单线划去保持原有的字迹可辨认，不得擦抹涂改；并应在修改下签名或签章，以示负责。检验结果无论成败（包括必要的复试）， 均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。
1.6检验中使用的对照品或标准品，应记录其来源、批号和使用前的处理； 用于含量（或效价）测定的，应注明其含量和干燥失重（或水分）。 1.7每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单 项结论（符合或不符合规定），并签署检验者的姓名。 1.8全部检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编号。 2.对不同检验项目记录的要求 检验记录中，可按检验的先后，依次记录各检验项目，不强求与标准上的顺序一致。项目名称应按药品标准规范书写，不得采用习用语。最后应对该项目的检验结果给出明确的单项结论。常见项目记录内容的最低要求如下： 2.1【性状】 2.1.1夕卜观性状：原辅料应根据检验中观察到的情况如实描述药品的外观， 不可照抄标准上的规定。如标准规定其外观为“白色或类白色的结晶或结晶性粉末”而样品为白色结晶性粉末，则应记录为“白色结晶性粉末”。标准中的臭、 味和引湿性（或风化性）等，一般可不予记录，但遇异常时，应详细描述。制剂应描述供试品的颜色和外形，即使外观符合规定者也应作出记录。对外观异常者，要详细描述。中药材应详细描述药材的外形、大小、色泽、外表面、质地、断面、气味等。 2.1.2溶解度：一般不作为必检项目；但遇有异常需进行此检查时，应详细记录供试品称量、溶剂及其用量、温度及溶解时的情况等。 2.1.3相对密度：记录采用的方法（如比重瓶法、韦氏比重称法），测定时的温度、测定值、称量数据、计算式与结果。 2.1.4熔点：记录采用的方法、仪器型号或标准温度计的编号及其校正值、传温液名称、升温速度、供试品的干燥条件、初熔及全熔时的温度（估计读数到0.1C）、熔融时是否有同时分解或异常的情况。每一供试品应至少测定2次，取 其平均值，并加温度计的校正值；遇有异常结果时，可选用正常的同一药品再一次进行测定，记录其结果进行比较，再得出结论 SOP?09?1023
【最新】医院更换设备申请报告-推荐word版 本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 医院更换设备申请报告 篇一：关于购买医院仪器申请报告 关于购买肺功能仪申请报告尊敬的院领导、设备科：在 201X 年国家出台一 系列的**医保政策大好形势下 , 我科上下齐心 , 以优质的服务 \ 精湛的医术吸引病员 . 随着医院的发展 , 虽然病员有所增加 , 但我们清醒地意识到企业医院所面临的生存危机 :我科积极响应医院号召 , 遵照医疗分科原则 , 大力 发展专科特色 . 我科呼吸病员相对较多 , 欲在呼吸疾病的诊断治疗上下功夫 . 我科现需购置肺功能仪医院仪器和血气分析仪医院仪器. 申购理由如下 :关于肺功能检测功能介绍 :我院内科系统呼吸病人较多,占病员总数较高比例，内科因呼吸病员相对较多，随着医学的发展，常规实验室检查已经不能满足现代呼吸疾病的诊断要求 .目前慢性阻塞性肺疾病慢性咳嗽、咳嗽变异性哮喘、肺间 质性疾病、肺间质纤维化等疾病发病率逐年增长，且慢性阻塞性肺部疾病占 我院呼吸病员一半比例 , 根据中华医学会呼吸病分会慢性阻塞性肺部疾病诊断治疗指南要求 , 肺功能检测是诊断本病金标准 . 作为 二甲医院 , 拥有一台性能良好的肺功能仪 , 是医院发展和病员的需求 .可 行性分析： (1) 作为二级甲等医院呼吸科,肺功能检查是必不可少的检查手段。 ⑴ 肺功能仪操作简单,专科医生经过培训均会使用⑵ 肺功能检查为无创性检查,病员容易接受,经过治疗后还可做复查评判治疗效果。(3)临床应用广泛,市场资源丰富。 篇二：关于购置医疗设备的申请报告 关于购置医疗设备的申请报告 长岭县卫生局： 长岭县医院是县内唯一一家二级甲等综合医院，为填补县级医院无重症监护 室空白，所以医院拟成立重症监护室。因科室需要，故急需购置呼吸机一台(价格约38万元人民币) ,血液灌流机一台（价格约万人民币），静推泵三台（每台价格约万人民币），采购方式为询价、部门集中采购，购置资金来源为医院 自筹，望上级领导早日批准为盼。特此申请 长岭县人民医院 201X年8月6日
检验报告 检品编号：检品名称：生产批次：生产日期： 产品商标：产品包装：检验日期： 检品数量：产品规格：报告日期： 依据标准：SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》 检测依据：GB/T 5009.3～9－2003食品卫生检验方法理化部分（一）GB/T 4789.2.3－2008 食品卫生微生物学检验 检验项目：感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。 检验结果 项目名称单位描述标准要求结果判定 感官 形态 色泽 组织 香味 杂质 品温（中心温度）℃≤－18 净含量g/袋 菌落总数CFU/g ≤3000000 本栏以下空白 结论： 检验人（签字）： 盖章 签发人（签字）：二〇〇年月日 检验报告反应产品质量，与检验原始记录合并归当保存。 临沂市太合食品有限公司
微生物检验原始记录 样品编号第页/共页样品名称：检验前样品状态：□正常□异常 仪器名称显微镜 电热恒温培养箱 仪器型号仪器编号 检测依据： GB/T 4789.2－2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB/T 4789.3－2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数 检测程序： 细菌菌落计数检测：取2~3个稀释度，做细菌菌落计数，36±1℃培养48h。 大肠菌群测定：取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管，做大肠菌群测定，初发酵36±1℃，24±2h，复发酵36±1℃，24±2h。 检测结果： 1.细菌总数测定： 取2~3个稀释度检验，36±1℃培养48h，做细菌菌落总数。 细菌总数 稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果 计 数 平皿1 细菌总数 CFU/g 平皿2 2.大肠菌群计数： 接种不同的样品稀释液于乳糖蛋白胨水培养基中，初发酵36±1℃经48±2h培养。 证实实验36±1℃经48±2h培养。查检索表，报结果。 大肠菌群计数接种量 （ml） 接种 管数 初发酵结果分离染色结果复发酵结果 报告结果 + —符合不符合+ — 大肠菌群 MPN/(100g) 检验时间年月日时检毕时间年月日时检验人员： 检验原始记录、检验报告合并装订归档。 临沂市太合食品有限公司