GMDN User Guide
Version 2014.2
A comprehensive guide to the Global Medical Device Nomenclature
About this User Guide
The GMDN User Guide was written to help understand the purpose and function of the GMDN, how best to use the GMDN for its different purposes, how to use the GMDN Database to get the correct GMDN data, term and code selection and to provide advice on how to avoid using wrong or erroneous GMDN data.
Note: Examples of GMDN terms used in this User Guide are for demonstration purposes only and may not equate to actual GMDN terms. Acknowledgements
This Guide has been compiled by the staff of the GMDN Agency.
Our grateful thanks are especially given to our customers and external advisors for their valuable input to this User Guide.
Copyright
Copyright ? GMDN Agency Ltd 2005-2014. All rights reserved.
First published July 2008
Second edition July 2010
Third edition October 2012
Fourth edition August 2014
Fifth edition December 2014
Unless otherwise indicated, all materials on these pages are copyrighted by the GMDN Agency Ltd. All rights reserved. No part of these pages, either text or image may be used for any purpose other than personal use. Therefore, reproduction, modification, storage in a retrieval system or retransmission, in any form or by any means, electronic, mechanical or otherwise, for reasons other than personal use, is strictly prohibited without prior written permission. The GMDN Agency website is at: https://www.doczj.com/doc/5517873202.html,
Contents
1. ABBREVIATIONS (4)
2. BACKGROUND (5)
3.1GMDN C OPYRIGHT (8)
3.2O UR L IABILITY (8)
4. PURPOSE OF THE GMDN (9)
4.1L ANGUAGES (9)
5. STRUCTURE (10)
5.1D EVICE C ATEGORY (11)
5.2G ENERIC D EVICE G ROUP (11)
5.3C OLLECTIVE TERMS (14)
5.4U NIQUE D EVICE I DENTIFICATION (15)
6. CODING (16)
6.1C ODES IN THE RANGE OF 1-9999 (16)
6.2C ODES IN THE RANGE OF 10000-30000 (16)
6.3C ODES ABOVE THE RANGE OF 30000 (16)
7. ACCESS TO THE GMDN DATA (17)
7.1B ENEFITS OF BEING A GMDN MEMBER (18)
7.2U SE OF OLD GMDN DATA AND ILLEGAL WEBSITES (18)
7.3GMDN FEES (18)
7.4M Y GMDN (20)
7.5GMDN L ANGUAGE S ELECTION (24)
8. GMDN SEARCH SYSTEMS (25)
8.1S EARCHING THE LISTINGS (25)
8.2T ERM SEARCH USING F ILTERS (28)
8.3S YNONYM SEARCH (28)
8.4C ATEGORY SEARCH (29)
8.5GMDN S EARCH ENGINE (29)
8.6S EARCH USING CODES (30)
8.7C ROSS-REFERENCED P REFERRED TERMS (31)
9. GMDN NAVIGATOR (32)
9.1G ETTING STARTED (33)
9.2R EFINING THE P TERM SEARCH RESULTS (37)
10. PRODUCT IDENTIFICATION USING A GMDN CODE (39)
10.1GMDN T ERM S ELECTION (39)
10.2C ATEGORY LINKAGE (40)
10.3P RODUCTS IN THE CLINICAL TESTING PHASE (40)
10.4GMDN NEW TERM R EQUEST (41)
11. OBSOLETE PREFERRED TERMS (42)
11.1B ULLETIN BOARD (43)
12. GMDN TERM SPECIFICITY INDICATION (45)
1. Abbreviations
BSI British Standards Institution
CD-ROM compact disc read-only memory
CEN Comité Européen de Normalisation / European Committee for Standardization
CNMD Classification Names for Medical Devices and in Vitro
Diagnostic Products
EC European Commission
EDMA European Diagnostic Manufacturers Association
EFTA European Free Trade Association
EUDAMED European Database for Medical Devices
EU European Union
FDA Food and Drug Administration
GMDN Global Medical Device Nomenclature
ISO International Organization for Standardization
ISO 9999 ISO 9999: Assistive products for persons with disability –
Classification and terminology
NKKN Norsk Klassifisering Koding & Nomenklatu r, Norwegian
Nomenclature
PDA Personal Digital Assistant
UMDNS Universal Medical Device Nomenclature System
2. Background
Prior to the GMDN, many nomenclature systems existed, all built upon different structures, and used locally or nationally for different purposes and with different approaches. These different systems, though often workable in their own right, have had no impact on improving the overall situation of providing a common platform whereby medical devices could be correctly identified and the related data safely exchanged between the involved parties. The advent of the European directives initiated a new era where national and international bodies were given the opportunity to harmonize a standardized method of identifying the products placed upon the global market.
Work by the standards organizations CEN and ISO from 1993 to 1996 resulted in a standard that specified a structure for a new nomenclature for medical devices. This standard, revised by ISO, is published as ISO 15225 Nomenclature – Medical device nomenclature data structure. Following this, a project was set up in 1997 by CEN with financial support from the European Commission (EC). The aim of the project was to create a comprehensive nomenclature for all medical devices suitable for use by all interested parties globally.
To facilitate the rapid production of the GMDN six existing nomenclatures of particular standing were adopted. These covered a wide range of terms defining medical devices and healthcare products that combined gave a total of 13 500 terms.
The 6 chosen nomenclatures were:
CNMD Classification Names for Medical Devices and in Vitro
Diagnostic Products. Developed by Food and Drug
Administration (FDA) USA.
EDMA European Diagnostic Manufacturers Association in vitro
diagnostic product classification. Used in Europe.
ISO 9999 Technical Aids for Disabled Persons Classification.
International use.
JFMDA Japanese Medical Device Nomenclature. Used by Japan. NKKN Norsk Klassifisering Koding & Nomenklatu r, Norwegian
Nomenclature.
UMDNS Universal Medical Device Nomenclature System.
Developed by ECRI, USA.
On the 1st of November 2001 the Global Medical Device Nomenclature (GMDN) was published as a CEN Report CR 14230 and as ISO TS 20225.
The first public release on CD-ROM as GMDN version 2002.1 was in November 2002.
Within all regulations concerned with medical devices there are a number of obligations placed upon the manufacturer. In addition, the authorities are faced with the task of regulating manufacturers and their devices, and there are the people involved in the distribution of the devices, before the devices themselves are brought into use. Finally, of course, there are the users who may struggle to correctly identify and register these devices in their local databases.
There are a number of players, having quite different responsibilities and levels of understanding of the processes, but all with the one common interest, that of ensuring the availability of safe medical devices to the general public. To assist in this very important process there is a need for a common method for describing and identifying these medical devices in an unambiguous manner.
The GMDN now provides, for the first time, a tool for identifying all medical devices at the generic level in a meaningful manner that can be understood by all.
In June 2010 ISO published the latest version of ISO 15225 Nomenclature –Medical device nomenclature data structure.
3. GMDN Agency
The need for an organisation to maintain the GMDN was identified early in its development, due to the rapid development of new medical device products to meet healthcare needs.
The GMDN Agency is a registered charity company, limited by guarantee established under UK law to maintain and provide the GMDN to its various stakeholders. The GMDN Agency is a non-for-profit organisation and any trading surplus is directed to the improvement of our services.
To ensure continuing permanency of the GMDN, revenues are generated through the licensing of GMDN Agency products, particularly the GMDN codes, and services, in particular the creation of new GMDN terms requested by persons needing an applicable new term and code for their product.
GMDN Agency contact details:
GMDN Agency Ltd
Park House
Milton Park
OXON
OX14 4RS
UK
Email: enquiries@https://www.doczj.com/doc/5517873202.html,
Phone: +44 (0) 1235 799759
3.1 GMDN Copyright
? Copyright and database rights: GMDN Agency Ltd 2005-2014. All rights reserved.
‘GMDN’ is a registered trade mark owned by GMDN Agency Ltd.
No part of this database may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted, in any form or by other means, without the prior permission in writing of GMDN Agency Ltd, or as expressly permitted by law.
If you wish to be able to make use of any part of the GMDN database, please see Membership page. Any person who does any unauthorised act in relation to this publication may be liable to criminal prosecution and civil claims for damages.
3.2 Our Liability
The GMDN Agency is at all times working to create a best possible nomenclature containing descriptors for medical devices and related healthcare products at a generic level for the purpose of product identification. This provides a globally acceptable method so that related information can be utilised for a number of purposes.
While we aim to provide the best possible nomenclature, the material displayed on our site is provided without any guarantees, conditions or warranties as to its accuracy. To the extent permitted by law, we, and third parties connected to us hereby expressly exclude all conditions, warranties and other terms which might otherwise be implied by statute, common law or the law of equity.
It is the responsibility of the GMDN user to ensure that the appropriate term is applied when using the GMDN for product identification. The application of a GMDN descriptor (by way of the GMDN code) does not exempt the responsible person from any product approval requirements called for by legislation. Nor does the GMDN attempt to predefine when a generic device group is a medical device or not, this is entirely dependent on the regulating legislation.
In no circumstances will the GMDN Agency be held liable for any direct, indirect, consequential or incidental damage, including loss of profits, business interruption, loss of data, incurred by the user through deficiencies, the inability to use the GMDN, or wrong information presented in the GMDN, regardless of presentation medium. It is the obligation of the user to ensure notification of dubious or incorrect product representation in the GMDN to the GMDN Agency in the case of dissent between the user and the GMDN. Note: "Search terms/entry terms" may include proprietary names when these are commonly accepted and used by the health care profession. This does not in any way give reference to a specific make or manufacturer, and must
never be used for product identification. When proprietary names are used in the GMDN, there is no implied accuracy to the correct representation of the name as used by the manufacturer/legal owner.
A manufacturer/legal owner may submit suggestions to amend or enter a proprietary name into the GMDN data file. All submissions for new terms will be considered by the GMDN Expert Team.
Nothing in these terms affects our liability for death or personal injury arising from our negligence, nor our liability for fraudulent misrepresentation or misrepresentation as to a fundamental matter, nor any other liability which cannot be excluded or limited under applicable law.
4. Purpose of the GMDN
The foremost purpose of the GMDN is provide a single, global, nomenclature system by which the authorities can regulate medical devices; this also impacting upon the health care providers, that are the mainstay users of medical devices, the medical device manufacturers, suppliers, conformity assessment bodies and other affiliated parties, so that there is only one single system that provides the generic product descriptors to support patient safety. The GMDN code represents the generic descriptor (this being the term name along with its definition) in order to internationally standardize device identification for reasons of safe data exchange between competent authorities and others, exchange of post-market vigilance information, research, medical record keeping, e-commerce, and inventory purposes.
Any authority, company, or user not using the GMDN will automatically exclude themselves from the above purpose.
4.1 Languages
The master copy of the GMDN data file (the nomenclature) is principally written in English. To accommodate North American English and when applicable, the American spelling has been adopted.
The GMDN has been translated to some languages, but most of this work is still in progress. In the meantime, the EU has embarked upon translation of the GMDN to some languages of the European Union.
Translations will be made available in the GMDN web-based database once they are ready.
5. Structure
The general structure of the GMDN is regulated by requirements stipulated in the standard ISO 15225 Nomenclature – Medical device nomenclature data structure. This standard, together with this document, should provide the necessary understanding of the GMDN’s features and utilization.
The figure below shows the basic organization of GMDN data. The data is defined by three levels, associated with an external fourth level, each level containing data that differs in degree of specificity.
The Generic Device Group is the GMDN Preferred Term.
GMDN Data Manufacturer’s Data
5.1 Device Category
The device category is the broadest level of the GMDN data. It divides the entire medical device product market into highest-level groups based on device application, technology, or other common characteristics. These are:
Category Description
01 Active implantable devices
02 Anaesthetic and respiratory devices
03 Dental devices
04 Electro mechanical medical devices
05 Hospital hardware
06 In vitro diagnostic devices
07 Non-active implantable devices
08 Ophthalmic and optical devices
09 Reusable devices
10 Single use devices
11 Assistive products for persons with disability
12 Diagnostic and therapeutic radiation devices
13 Complementary therapy devices
14 Biological-derived devices
15 Healthcare facility products and adaptations
16 Laboratory equipment
17 Medical Software
5.2 Generic Device Group
The generic device group is the most specific level at which products are aggregated based on common technology or intended use. There are three different types of GMDN terms associated with the generic device groups. These terms, with their alpha identifiers, include:
Preferred term P
Synonym term S
Multiple-linked synonym term MS
5.2.1 Preferred terms
Preferred terms with their unique 5 digit codes are the only terms available for product identification. The preferred term is the optimal name selected to represent a group of devices (a collection of device types) that have the same or similar intended use or commonality of technology allowing them to be grouped in a generic manner, typically without reflecting specialized characteristics such as brand or trade names.
Each preferred term has an associated definition that describes the most prominent characteristics of the device types in the group [typically includes a physical description and an intended use(s)]. It is the definition that determines the scope of the preferred term and code.
The text, Product Identifier is associated with all active preferred terms to clearly show that these are the only terms valid for product identification. EXAMPLE: preferred term showing product Identifier
From the Search page enter on the term of interest, for example Catheter Cardiac and Guidewire and this will list all the terms that contain these words.
Click on Cardiac catheter guidewire, single-use for the Term Details:
See the Product Identifier text displayed.
The preferred term consists of a base concept, the first and principal component of the term e.g., “Cardiac catheter”, which may be followed by one or more qualifiers, if appropriate, to increase the specificity of the term e.g., “Cardiac c atheter, balloon, intra-aortic”. Or it can be constructed as a stand-
alone compound noun without the use of qualifiers e.g., Cardiac catheterization kit.
The preferred term is associated with each of the following:
CODE A unique numerical five-digit number.
DEFINITION A generic description of the scope of the term, which includes the intended use(s).
CATEGORY The highest device level to which a preferred term has been linked. All preferred terms have at least one linked category.
TERM TYPE IDENTIFIER A capital letter or letters to denote the term type. For a preferred term, it is (P).
PRODUCT SPECIFIER A text (a data field) that is displayed in the Term Details to indicate the product identification status of a term. In the case of an active preferred term it is Product Identifier, indicating that the preferred term can be used and is valid for product identification (e.g. product registration with a regulating body).
The preferred term type identifier is (P).
5.2.2 Synonym terms
The synonym term is a common use or familiar name used in the nomenclature. It is an alternative entry point in the nomenclature used to locate the preferred term or template term to which it is linked. It may or may not actually be synonymous with the term to which it is linked.
The synonym term type identifier is (S).
Selecting a synonym term in the GMDN database will automatically produce its linked preferred or template term.
If clicked on and selected the S term Tube, capillary, will automatically bring up the P term Blood capillary tube.
Synonym terms do NOT have definitions.
Synonym terms commonly include hospital jargon commonly used for medical devices.
Note: Trade names, inventor names, proprietary names and transitory terms, if they are well recognized, may be used as synonym terms when considered beneficial for providing a search to find the preferred term.
5.2.3 Multiple-linked synonym term
The multiple-linked synonym term is a medical device name that is typically higher-order and is therefore linked to more than one preferred term.
The multiple-linked synonym term type identifier is (MS)
5.3 Collective terms
Collective terms are high-level device terms used to aggregate medical device groups that have common features within the GMDN. Collective terms may be device names (e.g., Stents, Catheters, Pacemakers) or device attributes (e.g., Electrophysiology, Absorbable, Home-use); the device name collective terms are especially used to create hierarchical constructs in the GMDN.
Whereas the GMDN is designed and was developed for regulatory data exchange in areas such as vigilance reporting and tracking of medical device safety, there is a need for a set of terms that are more refined than the GMDN category terms, yet broader than the GMDN generic device group terms, to be used in the application of the medical device directives and for other regulatory purposes; the use of collective terms satisfies this requirement. Collective terms are intended to be used for a whole range of subject matters, such as:
?To illustrate the scope of certificates issued by Notified Bodies when assessing which groups, families or types of medical devices are
covered within a manufacturer’s quality system,
?To be used to identify the range of skills and general technological abilities for which a Notified Body has been approved, and is so
appointed by the relevant Competent Authority,
?For the exchanges of information between Competent Authorities when general information on individual manufacturers capabilities is notified
for inclusion in the European Database for Medical Devices
(EUDAMED).
For ease of electronic transmission of data and code recognition, each collective term is assigned a four-digit incremental code with the prefix “CT” (Collective Term).
EXAMPLE:
CT162 Orthopaedic cement and associated devices
CT287 Clinical chemistry IVDs
CT1033 Electrical catheters
The collective terms are linked to the appropriate P terms within the GMDN data file and are an intrinsic part of the GMDN Navigator, providing
organization and a principal search mechanism. See the section on the GMDN Navigator.
5.4 Unique Device Identification
Unique Device Identification (UDI) is being introduced by Medical Device Regulators to track individual medical device products through their lifetime of use. The advantages of UDI can be summarised as follows:
?Reduce device related medical errors
?Improve identification in adverse event reports
?More effective device recalls
?Facilitate electronic medical record systems
?Improve device purchasing and reduce costs
?Help reduce counterfeit devices
?Reduce the risk of device shortages during emergencies
In order for UDI to be implemented individual products need to be marked by using the appropriate technology, for example a bar code, RFID tag or alternative and that individual ID needs to be stored in a database. To fulfil some of the possible uses of the UDI, a ‘generic device group’ needs to be included in the product record. The GMDN code fulfils all the requirements of a generic device group.
The GMDN Agency has contributed to international harmonisation of the UDI requirements by the International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) and published as guidance. More information can be obtained from
https://www.doczj.com/doc/5517873202.html, .
6. Coding
All terms in the GMDN are assigned a unique code. This provides the security in cases of misunderstandings, language barriers, or discrepancies in data systems. The code is an incremental, sequential cardinal number comprising five digits starting from 10000. The codes in themselves are not created with an integral hierarchical structure and are simply unique numbers. The code are the carriers of the information to which it is linked and should always be used and referred to in any reference to the GMDN or data transaction.
6.1 Codes in the range of 1-9999
Codes in the range of 1-9999 are not represented in the GMDN. These, as stated in the standard, are exclusively reserved for assignment by any end user and may be used as desired in any user’s local data system.
Note: It is important for users to understand that this range of codes should not be used for any kind of official purpose, e.g., as temporary codes, as national translated synonyms, or where the data is exchanged between users outside of the local data system. This will lead to ambiguity.
6.2 Codes in the range of 10000-30000
Codes in the range of 10000-30000 were codes historically taken from another nomenclature, but might not now have an equivalent meaning in another medical device nomenclature.
6.3 Codes above the range of 30000
Codes above the range of 30000 are all GMDN original terms.
7. Access to the GMDN Data
The GMDN data, (i.e., the nomenclature, the codes, the categories and the collective terms with their links) and associated terminologies (i.e., GMDN glossary and abbreviations) are only available through the GMDN website. This website will provide the user with real-time data only, and as the GMDN experts work and edit the GMDN, this data is made available through the GMDN website instantaneously. This provides the GMDN user, with the most recent data available. The user no longer has to wait for the release of a new version of the data, as one would if using CD-ROM or printed matter.
To access the GMDN, one must first become a GMDN member. This can be found at the URL https://www.doczj.com/doc/5517873202.html, that will bring up the GMDN Home page.
Click on Membership on the top menu bar and select the membership schedule that is applicable.
7.1 Benefits of being a GMDN member
The benefits of being a GMDN member are:
?Access to the very latest information, there are no version releases – it is always real-time data.
?Access to the GMDN database from anywhere in the world; even through a personal digital assistant (PDA) or other electronic handheld information device.
?Customized selection and purchase of the number of GMDN codes.
These will be stored in a personalized section of the GMDN called My
GMDN. See section 7.4.
?Access to all of the GMDN terminologies and supporting files.
?Reduced renewal of membership and reduced new-term proposal costs.
?Access to the bulletins which provide current information on retired preferred terms that have been made obsolete (See section 11).
7.2 Use of old GMDN data and illegal websites
It is the absolute advice of the GMDN Agency not to use outdated GMDN data for identifying products and/or transmission of GMDN data. Because the FDA of the USA works together with the GMDN Agency to fully integrate and harmonize their Product Code (Procode) nomenclature system into the GMDN, with the intent of utilizing the GMDN for their Postmarked Surveillance Systems, there has been a continuing period of intense ongoing upgrading of the GMDN data file. This activity, of course, brings about many changes to the GMDN data file. The upside will, at the end of this updating process, be of massive advantage to the users, whereby products and registration records will, in the future, be recognized by the GMDN code.
This also means that the GMDN users must remain astute and not fall into the trap of using outdated data, which can be found on the Internet or old versions of GMDN on CD-ROM, or websites other than the official GMDN website, in order to obtain GMDN codes. Such methods could be extremely harmful to a business.
7.3 GMDN fees
The GMDN Agency is a non-for-profit organization. However, in order to maintain the GMDN, it must generate an annual income. This is done by charging for its services. These fees have been set to modest levels in proportion to the size of organisation, which is advantageous to GMDN members, bearing in mind the very specialized nature of the services provided.
7.3.1 Membership fees
Membership of GMDN is available to a range of users and is regulated by the following set of licenses:
Type Applied to
A Membership For Medical Devices National Regulatory Bodies
B Membership For Manufacturers or Distributors of Medical Devices
C Membership For Engineering Bodies dealing with Medical Devices and
their Maintenance
For Hospitals and Health Authorities using GMDN for
inventory, purchasing, e-commerce
D Membership For Conformity Assessment Bodies
For Authorised Medical Device Inspectorates
G Membership Special membership formulated for particular Medical
Device Consultancy Organisations.
H Membership Others.
Membership must be renewed annually (except where specifically excluded) to ensure continued access and search capability to the database. In most cases renewal costs are at a reduced rate from the initial joining fee.
7.3.2 Request for new or modified term fees
If an appropriate term when searched for is not found in the GMDN database or an existing GMDN term needs to be modified so that it can be applied to a product, users are encouraged to submit a GMDN Request. Because the GMDN is a complex matrix of information, to create a new GMDN term and definition, or modify an existing term, the GMDN Agency does charge a fee to the applicant to cover some of the development cost.
Note 1: an extra term or terms will be created, upon assessment by the GMDN expert dealing with a Request, when this is deemed necessary to complete the wholeness of the GMDN data file resulting through the Request. For example, an applicant can apply for a device that is a system (a collection of several medical devices or system component devices that acting together fulfils the intended purpose of the system), then one P term for the entire system must be created and one P term for each of the devices the system consists of, including software. Or, in the case of a kit which contains devices that are also available to the market as individual devices as well as being part of that kit, the same logic applies, one P term for the entire kit must be created, and one P term for each of the devices packaged individually and available to the market that the kit consists of.
Note 2: the use of the above condition must not be prejudged by the applicant; this can only be applied by the GMDN expert dealing with the application, on behalf of the GMDN Agency.
7.3.3 Consultancy services
The GMDN Agency does reserve the right to charge a nominal fee when providing assistance to users who submit queries, especially in cases where the GMDN experts are involved and the query involves excessive usage of their time.
7.4 My GMDN
When GMDN member have logged in using a login name and password, they will enter the database via this view:
A GMDN member can enter the section on the website called My GMDN. This area contains information about a member and their use of the GMDN database.
gitlab使用指南 1 gitlab介绍 GitLab 是一个用于仓库管理系统的开源项目，使用Git作为代码管理工具，并在此基础上搭建起来的web服务。 GitLab是基于网络的Git仓库管理工具，且具有wiki和issue跟踪功能。使用Git作为代码管理工具，并在此基础上搭建起来的web服务。 GitLab，它使用Ruby语言写成。后来，一些部分用Go语言重写。 2应用特点 1.Web框架使用RubyonRails。 2.基于MIT代码发布协议。 3.需要gitolite协同工作 3优点 GitLab为整个DevOps生命周期提供解决方案 1.管理 统计和分析功能。 GitLab提供统计数据和洞察力，以帮助提高GitLab在组织中的价值。 2.计划 项目计划和管理功能。 使用GitLab灵活的项目管理工具可视化，确定优先级，协调和跟踪进度。 3.创造 源代码以及数据创建和管理功能。 将源代码整合到一个易于管理和控制的分布式版本控制系统中，而不会影响工作流程。GitLab的Git存储库附带分支工具和访问控制，可为项目和代码的协作提供可扩展的单一事实来源。 4.校验 测试，代码质量和持续集成功能。 内置的静态代码分析，代码测试，代码质量，依赖项检查和Review Apps可以更快地发现错
误，提高安全性并缩短反馈周期。自定义您的批准工作流控件，自动测试代码质量，并为每个代码更改启动过渡环境。 GitLab持续集成是下一代测试系统，可以扩展以更快地运行测试。 5.包 Docker容器注册表。 GitLab软件包允许组织将GitLab用作各种常见软件包管理器的专用存储库。用户能够构建和发布程序包，这些程序包可以很容易地作为下游项目中的依赖项使用。 6.发布 应用程序发布和交付功能。 花更少的时间配置工具，而花更多的时间创建工具。无论要部署到一台服务器还是数千台服务器，都可以通过GitLab内置的持续交付和部署来自信，安全地构建，测试和发布代码。 7.配置 应用程序和基础结构配置工具。 使用GitLab Auto DevOps自动执行从构建到部署和监视的整个工作流程。最佳实践模板可帮助您从最小到零的配置开始。然后自定义所有内容，从构建包到CI / CD。 8.监控 应用程序监视和指标功能。 确保应用程序始终响应并可用。 GitLab会收集并显示已部署应用程序的性能指标，因此可以立即知道代码更改如何影响生产环境。 9.安全 安全功能功能。 检查应用程序是否存在安全漏洞，这些漏洞可能导致未经授权的访问，数据泄漏和服务拒绝。GitLab将对应用程序代码执行静态和动态测试，查找已知缺陷并在合并请求中报告这些缺陷，以便可以在合并之前修复它们。安全团队可以使用仪表板来获得项目和组的高级视图，并在需要时启动补救过程。 4运行gitlab gitlab-ctl start
最新国际质量管理文件 管理体系过程方法的概念和使用指南 1 引言 本文件为理解“过程方法”的概念、意图及其在ISO9000族质量管理体系标准中的应用提供指南。本指南也可用于其他管理体系采用过程方法，不论组织的类型和规模如何。 本指南的目的是推动描述过程的方法的一致性，并使用与过程有关的术语。 过程方法的目的是提高组织在实现规定的目标方面的有效性和效率。 过程方法的好处有： ?对过程进行排列和整合，使策划的结果得以实现； ?能够在过程的有效性和效率上下功夫； ?向顾客和其他相关方提供组织一致性业绩方面的信任； ?组织内运作的透明性； ?通过有效使用资源，降低费用，缩短周期； ?获得不断改进的、一致的和可预料的结果； ?为受关注的和需优先安排的改进活动提供机会； ?鼓励人员参与，并说明其职责。 2 什么是过程？ “过程”可以定义为“将输入转化为输出的一组相互关联、相互作用的活动”。这些活动需要配置资源，如人员和材料。图1所示为通用的过程。
与其他方法相比，过程方法的主要优点是对这些过程间的相互作用和组织的职能层次间的接口进行管理和控制（在第4章中详细说明）。 输入和预期的输出可以是有形的（如设备、材料和元器件）或无形的（如能量或信息）。输出也可能是非预期的，如废料或污染。 每一个过程都有顾客和受过程影响的其他相关方（他们可以是组织内部的，也可以是外部的），他们根据其需求和期望规定所需要的输出。 应通过系统进行收集数据、分析数据，以提供有关过程业绩的信息，并确定纠正措施或改进的需求。 所有过程都应与组织的目标相一致，要规定所有过程都增值，与组织的规模和复杂程度相适应。 过程的有效性和效率可通过内部和外部评审过程予以评审。 3 过程的类型 可规定以下类型的过程 ——组织的管理过程。包括与战略策划、制定方针、建立目标、提供沟通、确保获得所需的资源和管理评审有关的过程。 ——资源管理过程。包括为组织的管理、实现、测量过程提供所需资源的所有过程。 ——实现过程。包括提供组织预期输出的所有过程。 ——测量、分析和改进过程。包括测量和收集业绩分析及提高有效性和效率的数据的那些过程，如测量、监视和审核过程，纠正和预防措施，它们是管理、资源管理和实现过程不可缺少的一部分。 4 过程方法的理解 过程方法是一种对如何使活动为顾客和其他相关方创造价值进行组织和管理的有力方法。
正确使用手机的方法 手机的广泛使用，使我们被罩在“电子雾”中，无处躲避。很多人都会有这种体会，打手机超过几分钟后，耳朵和脸部都会有发热的感觉。长时间使用手机会影响大脑的功能，造成记忆力减退、失眠，甚至会发生情绪的改变。个别人也可能因为神经细胞和神经胶质细胞的畸变形成恶性脑肿瘤。 这样用手机危害大： 年轻人爱煲电话粥 许多年轻人有意无意的成为煲电话粥的一员，从大学生到社会上的白领阶层，煲电话粥可以说成为一种非常常见的事情。然而长时间的手机辐射会对大脑造成伤害。 热心肠电话变细菌中转站 有些人非常的热心肠，手机常常给别人使用，这样造成的后果就是手机变成细菌的中转站，成为各种病菌的乐园。 大忙人接电话 有些个大忙人，分秒中几百万，所以为了省事就侧着头接电话，长此以往必将危害脊椎，危害大脑，形成健康隐患。 躲起来说悄悄话 有些人打电话害羞，就爱躲到楼梯里避开大家打，可这样的往往让手机的辐射翻倍的增长，对自己的辐射更加厉害。 聊到尽兴充电打 有时候聊的尽兴了，会边充电边打，这样固然能很好的保持气氛，但对健康很不利 打电话性急 有些性急的人拨完号就开始把手机放在耳朵上，其实所有电话在接通状态时辐射都是非常厉害的，所以接电话不用性急。
用质量不好的手机 有些人贪图小便宜用一些非常廉价的手机，这样的手机质量不好，接听电话时往往造成很大的辐射。 正确使用手机的方法 1、在手机呼出时最好先将手机远离头部，以避免手机较大功率发射时对头部的辐射。 2、尽量减少每次使用手机的时间，以及每天使用手机的次数。在必须要较长时间通话时，应左右耳交替或者使用耳机更为科学。 3、当手机信号变弱时，手机会自动提高电磁波的发射功率，此时不要把耳朵紧贴手机。 4、不要在墙角处接打手机，建筑物角落的信号覆盖比较差，因此会在一定程度上使手机的辐射功率增大。基于同样道理，身处电梯等小而封闭的环境时，应慎打手机。 5、接打手机时不要随意走动,频繁移动位置会造成接收信号的强弱起伏，从而引发不必要的短时间高功率发射。
微服务开发手册 1．开发说明 ●所有服务均基于springboot框架开发。Springboot内嵌了tomcat服务器，无需生成war包，并简化了maven配置，能够让开发者快速入手spring的开发。 ●服务的接口定义需严格符合restful规范。rest规范参考第2节restapi接口规范 ●所有服务都需要在注册服务上注册，否则不能被其他服务所调用。同时平台也能够实时监测服务的状态，能够及时预警及调度资源。 ●所有服务的配置信息统一保存于gitlab上，并通过配置服务获取配置。 ●对数据库的操作统一采用MyBatis?框架。MyBatis是个支持普通SQL查询，存储过程和高级映射的优秀持久层框架。Springboot也提供了mybatis的集成方案，可以很快捷地整合mybatis到项目中。 ●包名约定：所有包均以.服务名为父包名 ●所有项目基于来开发。项目的管理与构建采用maven，代码统一托管于gitlab仓库。 2．restapi接口规范 springboot接口设计需符合restful风格。在RESTful架构中，每个网址代表一种资源（resource），所以网址中不能有动词，只能有名词，而且所用的名词往往与数据库的表格名对应。 而客户端要执行某种类型的操作，需要根据http的操作协议来决定。HTTP提供
了常用的几种操作，如下表： 对数据库的增删改查操作，应该严格遵守上面定义的五种HTTP动作。 对于更新动作，参数通过requestbody来传递，格式为json。服务端返回数据格式也均为json。 服务端返回数据对象约定： publicclassUnifyInfo{ privateintcode;
恰当使用说明的方法 一、教学目标 1．掌握几种最常见的说明方法。 2．学会运用恰当的说明方法写说明文。 二、教学重点 教师讲解和学生讨论、训练相结合。 三、教学过程 （一）导入新课 师：同学们，现在假设你们面前有一条河，大家到河对岸去，应该怎么去? 生：从桥上走过去。 趟过去。 乘船…… 师：对，大家的方法都很好!但究竟是趟河、是过桥还是乘船呢?这就要根据情况来选择。比如现在是夏天，河水也很浅，你就可以趟过去。但如果河水很深，而河上又没有桥，那你就只有乘船了。总之，到河的对岸，这是我们的目的。现在，如果我把“过河”比作说明的目的，那么我们过河的各种方法就是说明方法。大家想—想：我们写说明文的目的是什么? 生：是为了把事物特征说清楚，或者把事理阐述明白。 师：对!为了达到这个目的，我们在写说明文时就必须运用恰当的说明方法。(板书) （二）讲授新课 师：现在大家回忆一下，我们学过的说明方法有那些? 生：举例子、打比方、列数据、下定义、作比较、作诠释、分类别、摹状貌、画图表。(教师板书) 师：对!那么我们经常用到的说明方法有那些呢? 生：举例子、打比方、列数据。 师：那么，谁能告诉我，“恰当”是什么意思?(指导学生查字典，回答) 生：恰当，是能够恰如其分的说明事物或事理。 师：对!我们写说明文，就是要根据说明对象和写作目的，选用最佳的方法。比如刚上课时为了让大家明白说明方法的重要，我就采用了打比方的说明方法。好，现在大家打开书，回忆一下我们学过的《中国石拱桥》、《万紫千红的花》这两课，看作者都运用丁那些恰当的说明方法。 (学生分组讨论) 生：《中国石拱桥)说“石拱桥的桥洞成弧形，就像虹”，是打比方；说卢沟桥“桥长265米，由11个半圆形的石拱组成，每个石拱长度不一。自16米到21．6米”，是列数据：说桥上的石狮子“有的母子相抱，有的交头接耳，有的像倾听水声，千态万状，惟妙惟肖”，是摹状貌。 师：《万紫千红的花》举了很多大家熟悉的例子，用图表来说明。如果不用这些说明方法行不行?
小程序说明 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
微信小程序介绍 一，产品概述 产品简介 客户丰富场景，持续支持 提供各种行业解决方案，深挖需求，解决行业痛点，持续更新功能，不断提升用户体验 百变魔方，自由组合 提供了更多想象空间，提供了更多运营可能，模块间搭配使用，自由组合，让思路更开阔 独立后台，自主编辑 后台可以对自己账户下面每个小程序进行管理和编辑，小程序端及时更新。 并且方便打包更新审核 资料全面，方便学习 不仅提供图文教学，更有视频教程，方便代理和终端用户快速掌握平台的使用方法和技巧。并且会有更多的成功案例分享，成功运营经验分享 模块概览 图 1 模块概览 二，模块介绍 内容管理 模块介绍
小程序的内容管理系统，主要适用于资讯发布和公告发布板块，可以进行二级分类。支持内容留言、点赞功能。将产品与内容进行深度融合，未来内容营销趋势不可缺少的模块。 图 2 内容管理 微商城 模块介绍 微商城类似于手机淘宝，可实现商品展示，搜索，下单，功能齐全，可通过微信二维码直接进入，支持优惠券，分销管理推广，模块化设置，商家只需简单设置即可拥有自己的商城，省时省力！ 图 3 微商城
模块介绍 微名片是基于微信平台的个人商务电子名片，优点在于可在微信聊天窗口里直接分享，并且融入了排名等激励机制，促使用户尽可能多的分享名片，迅速曝光，通过交换个人电子名片可是无限制沉淀自己人脉关系。 图 4 微名片 微拼团 模块介绍 微商拼团是商品营销和售卖的一种方式，通过社交关系链分享传播，可自由设置开团人数，开团价格。用户在分享时，小程序卡片上可以做到实时显示当前的拼团信息，比如已经有多少人参与拼团，现在的价格是多少等，比传统h5 有更好的传播效果。 图 5 微拼团 功能说明
营销中心小程序使用说 明 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
营销中心小程序使用说明 超级顾问 1.名词解释 营销中心小程序：超级顾问为企业客户定制的营销中心，以小程序的形式呈现，目前支持对接驷惠系统的订单管理、优惠券领取与转介绍功能，后续将加入微信会员等级制度，并支持线上充值与消费。 小程序界面截图 展示企业地址与工作时间，点击首图可进入企业介绍页。并提供优惠券领取的列表，客户领取之后可以直接使用。 领取的优惠券会在这里展示 包含已领取优惠券的入口、我的订单和一键导航。 目前我们已对接驷惠系统，凡是企业有安装驷惠系统且将客户信息记录在案，客户下单之后，就能在这里找到自己的订单明细。并且能直接联系客服。如果是主流物流公司配送的订单，比如德邦，会自动同步物流信息。 小程序入口 目前主流入口有四个：发现入口、公众号入口、微信首页入口、线下小程序二维码入口。 打开微信-发现-小程序，进入小程序列表，只会展示你打开过的小程序，根据打开的时间先后顺序排列。 也可以直接通过搜索小程序名字找到对应的小程序，但是有时候会搜索不到。
公众号介绍页和自定义菜单可配置小程序链接，点击即可进入小程序。 在微信首页往下拉会显示最近使用过的小程序，点击即可进入 也可以直接搜索使用过的小程序的名字找到小程序。 从小程序后台获取专属的二维码，制作成海报并彩印出来，张贴在线下门店显眼位置，引导客户扫码进入，这也是最重要的入口。 2.优惠券 添加优惠券 打开超级助理APP点击服务—营销中心—优惠券管理—添加优惠券 编辑优惠券 输入相应的优惠券信息点击提交即可。 优惠券类型分为四种：优惠券、计次券、结伴券和折扣券。 需要注意的是目前推广方式仅支持用户领取 优惠券也可以称之为满减券，是最常用的优惠券类型。可以满足企业营销最基本的需要。比如可设置若干100元的新客体验券，满388减100。 面额：优惠券可抵扣的额度 满元使用：满足多少额度才能使用的限制条件。 推广方式：目前只支持用户领取，后续将支持二维码发放，让客户扫码领取。开始领取时间和结束领取时间：能够领取优惠券的时间，领取之后，即使过了优惠券领取时间，依然可以使用。 生效时间和失效时间：一般生效时间等于领取时间，但失效时间一定要比结束时间晚一点。 领取页面在小程序首页
一．实名登记完整流程 二．半天工程序操作指南 （一）主页（功能简介） 半天工程序了实现工地现场的务工人员实名登记管理、实名考勤管理、工资发放信息公示和其他系统管理功能。 （二）专户信息登记 1.管理工程 左键单击【专户信息登记】→【管理工程】，点击项目名称左边的图标，可查看项目专户信息，该信息不可更改，如需更改请联系半天工客服人员。
2.基本信息 左键单击【专户信息登记】→【基本信息】，可填写项目的基本信息。 注意：请程序操作人员（劳资专管员）正确填写本人身份证号，同时关注半天工微信公众号，在微信号内绑定个人身份证号码即可接收工人登记信息提醒。 3.微信用户管理 左键单击【专户信息登记】→【微信用户管理】，填写人员身份证信息，添加多个微信用户，关注微信公众号并绑定后即可接收工人登记信息提醒。 （三）实名登记管理 注意：务工人员实名制登记时，请严格按照【用工单位登记】→【务工班组登记】→【务工人员实名制进场登记】的顺序来操作。 1. 用工单位管理
左键单击【实名登记管理】→【用工单位管理】，填写用工单位信息。 2. 务工班组登记 左键单击【实名登记管理】→【务工班组登记】，添加务工班组信息（请准确选择务工班组所属企业）。如需删除或修改务工班组信息，请点击班组名称左边图标进行编辑操作。 3. 务工人员实名制进场登记 注意：务工人员实名制登记进场有两种操作方法，一是在【实名登记管理】→【务工人员实名制进场登记】界面进行人员进场登记，二是在【实名登记管理】→【工人花名册】界面进行人员进场登记。这里先介绍第一种方法，第二种方法在下面会介绍。 （1）左键单击【实名登记管理】→【务工人员实名制进场登记】，点击左侧的[全部班组] →[xxx单位] →[xxx班组]，然后点击右侧的[进场登记]，开始进场登记操作。
引导孩子合理使用电子产品的正确方法 家长朋友们： 大家好，今天和大家交流的话题是：如何引导孩子合理使用电子产品。这是家长很头痛的问题，也是教育部门高度关注的问题。随着信息时代的发展，电子产品已经走进了千家万户。高科技的生活方式，为我们带来便利的同时，也出现了一些难以应对的问题，尤其是电子产品对青少年学生的冲击较大。今天我主要围绕孩子在使用网络及电子产品时产生的问题与大家做个交流。 一、学生使用手机、电脑等电子产品的现状及危害 （一）学生使用电子产品的现状 生活中常见的电子产品，主要包括：电脑、平板电脑、智能手机、智能手表、电视机、摄像机等等。今后随着数字产业的发展和人们生活需求的提高，还会有更多的电子产品融入我们的生活。电子产品的普及，给我们的生活带来便利的同时，也带来了一些不利的影响。虽然说，很多电子产品的利大于弊，但从不利影响来看，主要是网络、手机等电子产品对自制力差的人群，尤其是青少年学生，产生了较大的危害。 目前中小学生使用频率最高的电子产品就是手机了，其次是电脑。作为家长，我们对这些现象并不陌生：孩子放学一回到家就千方百计的想玩手机，好多孩子周末、假期不喜欢到户外活动，宅在家里玩手机、电脑；一群孩子即使聚集在一起，多数也是在组团打网络游戏；亲子相处，即使同处
一室，多数是拿着手机在各自的虚幻世界里遨游。手机更成为我们教育孩子的重要难题：孩子小的时候，为了哄孩子开心，手机无形中成为电子保姆；稍大一点的孩子，可以把玩电脑、玩手机作为和父母谈判的交换条件，甚至会用生闷气、哭闹、威胁的方式对抗父母。父母明知长时间玩电子产品对孩子的健康和心理发展有害，却束手无策。我就亲眼见到一个孩子因为家住深沟无信号，他周末每天起床很早，坐在沟口桥上玩一天手机，不吃不喝，十分投入。 学校对手机也是屡禁不止。学生偷偷把手机带到学校，上课下课钻空子玩，晚上在宿舍偷着玩；甚至有学生半夜从窗户翻进教师办公室玩通宵；有的三五成群蹲坐在教师办公室窗下蹭wifi；有的在课间打开教室里的多媒体设备玩游戏；有的甚至因为老师的批评而顶撞老师，厌学，逃学……这些现象严重影响了学生的成长和师生关系，成为学校教育的难题之一。 在玩电子产品的时间上，专家则建议：4-6 岁，每天大约20-30分钟，7-10 岁每天大约30-45分钟，11-13 岁每天大约60分钟。而据统计，中小学生手机持有率逐年攀升，目前已达到71.1%，用手机上网比较普遍，且年级越高上网的人数越多。有41.07%学生放学回家后，不是先写作业，而是去用电子产品娱乐放松，有46.43%的学生偶尔会这么做；课堂上使用电子产品的占8.93%，在家庭中使用的占83.93%； 16.07%的玩游戏，25%的是聊天，50%看视频听音乐，学习的只有8.93%，使用时间在一小时内占28.57%，1—2小时的占
智昂小程序商城使用手册 什么是智昂 智昂基于云服务模式向商户提供强大的小程序商城系统和完整的移动零售解决方案，并致力于为广大商家、消费者提供好用、强大的品牌展示工具。携手智昂小程序商城共掘万亿市场。 企业为什么使用小程序 移动互联网的趋势 据微信官方数据，2017年微信用户数达8.89亿，涵盖各年龄阶层的人群。腾讯自2017年1月份推出微信小程序以来，一直将其作为重点扶持对象，小程序独有的稳定性及兼容性为用户提供了完美流畅的体验。 除此之外，腾讯为小程序开放多个流量入口，打破了以往用户只能通过公众号了解商家的局限。许多商家及开发者纷纷转战小程序市场。 智昂平台优势 操作简洁 智昂小程序商城平台的管理界面简单易用、操作方便，大量人性化设计，一分钟开启微信营销，无需安装任何软件，全自动“云”平台。 功能强大 通过智昂平台，商家可以收集小程序商城日常访客数据、首页装修版块不受限，彻底打破常规手机端商城装修通俗单一的传统，让商家能够更完美的展示品牌价值。 专业团队 一站式管理，平台支持，强大精英团队提供专业的技术支持，专属客服7*12小时实时在线为您提供专业指导。 常见问题 使用智昂小程序商城需要什么条件？ 首先您需要注册一个微信小程序账号，并确保其已通过认证，同时开通微信支付功能，如您的商城不需要支付功能，则无需开通微信支付功能。(微信官方收取小程序账号认证服务费为300元/年，微信支付功能服务费为300元/年) 智昂商城是否收取交易手续费？ 客户在您商城中交易的一切资金，均为实时直达您的微信账户，智昂小程序商城平台只保证您的交易安全，不做交易干涉，更不收取任何交易手续费。（微信官方收取%0.6资金提现手续费）
学会正确使用语言的方法 根据"通顺"和"文采"的要求，我们在选择和使用语言时，要注意以下一些问题： ⒈要学会锤炼语言 经过锤炼的语言是被认真筛选并确定的语言，只有这样的语言才能达到“准”、“美”、“生动”的标准。 锤炼语言范围要广，涉及到词语、句子和句群。 在词语的锤炼上要注意同义词词义的细微差别、感情色彩以及语境的要求。写文章首先要选用最能反映事物本质特征的那一个词语，使用词恰当，鲜明生动，富于变化，增添文章的文采。如大家熟悉的鲁迅小说《孔乙己》中的“窃书不算偷”，不用“偷书”而用“窃书”，正是孔乙巳身份和性格的体现，深刻揭示了人物形象。 选用恰当而富有表现力的动词、形容词，力求准确传神。如果平淡无味，只是枯燥地叙述一件事或几件事，就不能给人以艺术美的享受。下面的几个例子就非常传神。 “不必说碧绿的菜畦，光滑的石井栏，高大的皂荚树，紫红的桑枯;也不必说鸣蝉在树叶里长吟，肥胖的黄蜂伏在菜花上，轻捷的叫天子忽然从草间直窜上云霄里去了。” “爷爷站成一轮弯弯的月亮，目送着孙子远去” 在句子的锤炼上，要达到结构完整。一个完整的句子不仅要能够回答“谁，干什么”或“什么，怎么样”，还要能够回答“什么时候，谁，在什么地方，干什么，怎样干”或“什么时候，什么，在什么地方，干什么，怎样干”。 内容要具体生动。例如，同样用到“抚摸”，下面的句子一句比一句生动： ①朝阳抚摸着土地。 ②朝阳柔和地抚摸着土地。 ③深秋的早晨，朝阳柔和地抚摸着一望无际的土地。 ④深秋的早晨;在辽阔的北方平原上，薄薄的雾气正馒馒散去，朝阴柔和地抚摸着一望无际的土地。 角色也要富于变换。同一个词语，可以从不同的角度，按不同的语序来造句，产生不同的意义： ①隋朝大运河依旧拍打着干年的堤岸。 ②隋朝的大运河拍打着堤岸，干年依旧。 ③干年的堤岸，隋朝大运河依旧拍打着。 ④干年依陌，隋朝的大运河拍打着堤岸。。 2．选择生动的词语 语言的生动性，往往是与形象性紧密相连、不可分割的，就如同形与影一样。形象化的语言，它能调动读者的形象思维，引起读者丰富的想像与联想，能给人一种如临其境、如见其物、如闻其声的感觉。苏联作家阿?托尔斯泰曾经指出:语言艺术中最重要的是动词。因为全部生活都是运动的，大凡运动的东西，往往最富有感人的魅力。古人讲究炼字，在许多情况下，是讲究动词的锤炼。例如，“僧敲月下门”中的“敲”、“春风又绿江南岸”中的“绿”、“红杏枝头春意闹”中的“闹”，都是几经斟酌、反复修改才定下来的。由于这几个词用得生动恰当、具有立体感，才使得作品成为千古流传的佳篇。 动词的锤炼一般有下面三个要求: 第一，所使用的动词，必须是唯一准确的动词。 在世界的语言宝库中，无论哪一种语言，描写某一动作的动词，最准确的往往只有一个。在写作时，找到了这个唯一准确的动词，对人物动作的描写，才具有独特性，才最富于表现力和感染力。 ①夏季的豆荚长满门的四周。
“资兴消费”小程序操作指南（商户端） 说明： 1.“资兴消费”小程序是基于微信APP使用，使用前请确保手机已经安装微信，并且能够正常使用。 2.小程序的使用群体为资兴市公职人员、在资兴市注册登记的商户（主要为餐饮住宿、商业零售、扶贫惠农、家政服务、教育培训等第三产业领域商户）及资兴市贫困户使用。 3.以下功能介绍仅从商户者及贫困户（收款者）角度介绍小程序使用方法。 使用说明： 商户端“资兴消费”小程序主要功能有：激活、固定收款码、设置金额收款、收入明细、结算明细、个人信息等信息。 一、进入小程序 进入小程序主要有五种途径： （一）首页搜索 打开微信首页，点击右上角放大镜图标，输入“资兴消费”，点击下边自动出现的“搜一搜”搜索“资兴消费”，会跳出搜索结果，选择“资兴消费-小程序”，即可进入小程序
页面。 （二）发现页搜索 打开微信，点击微信下方的发现，点击“搜一搜”，进入搜一搜页面，在文本框中输入“资兴消费”后点击搜索，进入搜索结果页面，选择“资兴消费-小程序”，即可进入小程序页面。 （三）直接扫码 打开微信扫一扫，直接扫码下面小程序码或二维码，即
可打开“资兴消费”小程序。 （四）若之前使用过“资兴消费”小程序，可以直接在微信首页向下拉动列表，即可打开最近使用过的小程序页面，点击对应的“资兴消费”小程序即可进入小程序。 （五）若之前使用过“资兴消费”小程序，可以在“发现”页，点击“小程序”进入小程序列表，点击对应的“资兴消费”小程序即可进入小程序。
二、激活 首次打开小程序后，会提示用户公开信息授权，请点击“确定”按钮，提示申请获取权限时，请点击“授权登录”按钮，提示获取昵称与头像时，请点击“允许”按钮，提示获取位置信息时，请点击允许，同意以上授权后，方可正常使用小程序。
小程序使用说明文档 1.登录角色： 本次小程序主要支持的登录角色有：代理商、业务员两种角色 2.功能模块： 本次一期小程序主要实现的功能有三个，第一个商户经营状况查询；第二个商户预警提醒功能；第三个数据罗盘。 (1)商户经营状况 商户经营状况中，可以查看到所登录角色下属的所有活跃商户的交易状况（如果某个商户某一天一条交易记录都没有，那么它不会出现在当天的经营状况列表里面） 商户经营状况可以按照商户名查询某一个商户的经营状况；也可以按照具体某一天，或者按月来查询下属商户的交易状况；当然，这两个条件是可以组合使用的，你可以查询下属商户某一天或者某一个月份的经营情况！ (2)商户预警 预警提醒功能分两个页签：“预警信息”和“等待确认”，都可支持按照商户名进行搜索 预警提醒中会显示登录角色下属的所有昨天交易量相对前天有所下降的商户，并且会按照下降比例从高到低的顺序进行排序。在预警提醒中，可以预警商户进行操作。 对于处于正常波动范围内的商户，点击长按，在弹出框中点击“忽略”，即可从预警信息列表中清楚该数据。
对于下降比例不正常的商户，点击长按，在弹出框中选择“等待确认”，即可把该条记录添加到等待确认列表中（预警列表中的数据每天都会刷新，所以请务必记得把异常商户及时添加到等待确认列表！）。 等待确认列表列表中显示当前登录角色从预警信息列表中添加过来的所有商户数据，在改列表中可以对商户进行处理。 对于不小心误操作过来的商户，可以点击长按，选择“正常”，从该列表中清楚该条数据。 对于无法挽回的商户，点击长按，在弹出框中选择“确认流失”，填写流失原因说明（必填！）后可从该列表中移出该条数据。 对于已经做出处理并挽回的商户，点击长按，在弹出框中选择“确认处理”，填写处理方法（必填）后，可从该列表中移出该记录。 对于所有添加到等待确认列表中的商户，具体的处理方法和处理说明记录，都有在数据库做记录。 (3)数据罗盘 数据罗盘主要是展示当前登录角色下的所有商户的交易情况的一些汇总信息。如：昨日交易总金额、较上周昨日同比增长或下降比例，昨日交易总笔数、较上周昨日同比增长或下降比例，累计开户数、本月新开户数；以及下属商户的星级占比饼图。 昨日交易总金额、较上周昨日同比增长或下降比例：昨日交易金额是指当前登录角色昨天的首款总额；较上周昨日同比增长或下降比例是指，昨天的交易总额和上周的同一天（如昨天是周二，就和上周二进行比较）的交易总额的上浮或下降比例[（昨天交易金额-上周昨日交易金额）/上周昨日交易金额] 昨日交易总笔数、较上周昨日同比增长或下降比例:比较方式与昨日交易总金额一样，只是以笔数为统计单位。 累计开户数和本月新开户数：累计开户数是当前登录角色下属所有的商户个数；本月新开是指进件日期为当前月份的商户个数。 星级排行：即后台的商户星级排行功能以饼图形式的展现，类别“其它”是指暂时没有星级的
微信小程序的计指南和建议 基于微信小程序轻快的特点，拟定了小程序界面设计指南和建议。设计指南建立在充分尊重用户知情权与操作权的基础之上。旨在微信生态体系内，建立友好、高效、一致的用户体验，同时最大程度适应和支持不同需求，实现用户与小程序服务方的共赢。 一、友好礼貌 为了避免用户在微信中使用小程序服务时，注意力被周围复杂环境干扰，小程序在设计时应该注意减少无关的设计元素对用户目标的干扰，礼貌地向用户展示程序提供的服务，友好地引导用户进行操作。 重点突出 每个页面都应有明确的重点，以便于用户每进入一个新页面的时候都能快速地理解页面内容，在确定了重点的前提下，应尽量避免页面上出现其他干扰项影响用户的决策和操作。 二、清晰明确 一旦用户进入我们的小程序页面，我们就有责任和义务清晰明确地告知用户身在何处、又可以往何处去，确保用户在页面中游刃有余地穿梭而不迷路，这样才能为用户提供安全的愉悦的使用体验。 导航明确，来去自如
导航是确保用户在网页中浏览跳转时不迷路的最关键因素。导航需要告诉用户，我在哪，我可以去哪，如何回去等问题。首先在微信系统内的所有小程序的全部页面，均会自带微信提供的导航栏，统一解决我在哪，如何回去的问题。在微信层级导航保持体验一致，有助于用户在微信内形成统一的体验和交互认知，无需在各小程序和微信切换中新增学习成本或改变使用习惯。 三、便捷优雅 从PC时代的物理键盘鼠标到移动端时代手指，虽然输入设备极大精简，但是手指操作的准确性却大大不如键盘鼠标精确。为了适应这个变化，需要开发者在设计过程中充分利用手机特性，让用户便捷优雅的操控界面。 减少输入 由于手机键盘区域小且密集，输入困难的同时还易引起输入错误，因此在设计小程序页面时因尽量减少用户输入，利用现有接口或其他一些易于操作的选择控件来改善用户输入的体验。 统一稳定 除了以上所提到的种种原则，建议接入微信的小程序还应该时刻注意不同页面间的统一性和延续性，在不同的页面尽量使用一致的控件和交互方式。
作品合理使用的正确“读写”方法 【案号：（2004）海民初字第3516号】2004年3月19日在某人民法院审结一起关于原告北京美X公司诉被告北京新X公司侵犯著作权纠纷的民事案件。人民法院在该案审理过程中认定被告涉诉使用作品行为不属于合理使用的范围，系侵权行为。那么，究竟该如何判定对作品的合理使用呢？ （一）基本事实 被告新X公司在其经营的新X网的某频道中使用了涉案人物图片。原告美X公司对该涉案人物图片在北京市版权局进行了版权登记，该幅图片的作者为周某，著作权人为原告美X公司。 原告美X公司于2003年6月25日在某公证处的监督下对被告新X公司的新X网使用涉案图片的行为进行了证据固定，并于8月25日向该公证处支付公证费，原告美X公司于2004年1月5日向律师事务所支付律师费。 被告新X公司未向人民法院提供该公司使用涉案图片的合法来源的证据，亦未就其所述原告美X公司不是涉案图片的著作权人提供证据。 （二）审理过程 根据诉讼当事人意见及庭审中查明的事实，人民法院认为本案的争议焦点是：1、原告是否是涉案人物图片的著作权人；2、被告使用涉案图片的行为是否构成侵权；3、如构成侵权，被告应承担的法律责任。
1、原告是否是涉案人物图片的著作权人 原告提供的作品登记证可以证明其为涉案图片的著作权人，故人民法院认定原告美X公司系该幅图片的著作权人，对被告的相关辩称不予采信。 2、被告使用涉案图片的行为是否构成侵权 被告使用涉案图片的行为并不符合著作权法中有关课堂教学的规定，故并不构成合理使用。原告作为涉案图片的著作权人，对作品享有的合法权益受到法律保护，被告公司未经授权通过信息网络向社会公众传播原告享有著作权的图片，系侵权行为，应承担相应的侵权责任 3、如构成侵权，被告应承担的法律责任 因被告未给予作为图片著作权人原告合理的尊重，且对图片进行了修改，人民法院对原告要求被告公开赔礼道歉的诉讼请求予以支持。同时，人民法院认为被告应当赔偿原告的合理损失以及合理支出。 （三）专家评议 著作权法作为一种私权利，体现法律对合法权利的保护，但同时也意味着其被纳入法律规制范围之内。合理使用便体现了法律对著作权的规制，是对著作权的限制。但是，法律也不能对著作权穷尽所有的限制，这样违背了法律保护著作权这项私权利的初衷。那么如何适当为合理使用设下范围便尤为重要了。 笔者认为，对著作权作品的使用符合合理使用，首先，要满足相关使用人的使用目的为非营利性的要求。其次，作品本身性质也是相
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编号 密等 日期 作者
Mar. 30, 2016 Roy Hu
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修订记录
版本 Revisio
n
出版日期 Issue Date
修订章节 Section Changed
出版修订原因 Reason for issue
Draft mm-dd-yyyy
All
Draft Initial
备注 Remarks
目录
1 第一章 简介 ............................................................
设备现况 ..............................................................................
2 TORTOISEGIT ............................................................
先到下载 git for Windows 适合的版本安装................................................ 到下载适合的版本安装 .................................................................. 初始化版本库目录 ...................................................................... Commit 提交 ........................................................................... 提交时产生新分支 ...................................................................... 提交的时机 ............................................................................ Stash 储藏 ............................................................................ 切换至某分支/取出某提交 ...............................................................
3 ATLASSIAN SOURCETREE ...................................................
到下载 ................................................................................ 浏览整个专案 ..........................................................................
4 GITLAB CE ..............................................................
登入 .................................................................................. 画面说明 .............................................................................. Groups 专案群组 ....................................................................... TortoiseGit push 推送本地版本库至 GitLab CE 上的新专案 .................................
於 GitLab CE 建立新专案...............................................................
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软件使用说明书模板 1引言 1 .1编写目的 编写本使用说明的目的是充分叙述本软件所能实现的功能及其运行环境，以便使用者了解本软件的使用范围和使用方法，并为软件的维护和更新提供必要的信息。 1 .2参考资料 略 1 .3术语和缩写词 略 2 软件概述 2 .1软件用途 本软件的开发是为具有电能质量仪表，可以获取电能数据的技术人员提供一个有利的分析工具。 2 .2软件运行 本软件运行在PC 及其兼容机上，使用WINDOWS 操作系统，在软件安装后，直接点击相应图标，就可以显示出软件的主菜单，进行需要的软件操作。 2 .3系统配置 本软件要求在PC 及其兼容机上运行，要求奔腾II以上CPU，64兆以上内存，10G 以上硬盘。软件需要有WINDOWS 98 操作系统环境。 2 .4软件结构 略 2 .5软件性能 略 2 .6输入、处理、输出 2 .6.1输入 略 2 .6.2处理 略 2 .6.3输出 分析数据为： 略
图表有： 略 3 软件使用过程 3 .1软件安装 直接点击软件的安装软件SETUP.EXE ；然后按照软件的提示进行。 3 .2运行表 略 3 .3运行步骤 略 3 .4运行说明 略 3 .4.1控制输入 按照软件的说明，将测试数据加入到软件中；具体过程如下： 略 3 .4.2管理信息 软件运行过程中的密码键入： 略 3 .4.3输入输出文件 略 3 .4.4输出报告 略 3 .4.5输出报告复制 略 3 .4.6再启动及恢复过程 略 3 .5出错处理 软件运行过程中可能雏形的出物及处理如下： 略 3 .6非常规过程 如果出现不可能处理的问题，可以直接与公司的技术支持人员联系：略
有机肥的合理使用 有机肥料的范围很广，几乎包括除化肥外的所有肥料，其来源十分广泛，品种相当繁多。按有机肥料相同或相似的产生环境或施用条件，类似的性质功能和积制方法大致分为：粪尿肥、堆沤肥、秸杆肥、绿肥、土杂肥、微生物肥料等几大类。 有机肥料的主要优点是几乎可向农作物提供所有营养元素和有机态养料尤其是微量无素成分较为齐全，其次是可以改良土壤，保护环境，增强土壤微生物活性。 一、粪尿肥 粪尿是人和动物的排泄物，它含有丰富的有机质，氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁等作物需要的营养元素，及有机酸，脂肪、蛋白质及其分解物。 类尿肥性质与使用方法： 肥料名称三要素含量（%）性质使用方法 氮磷钾
人粪尿0.5-0.8 0.20-0.40 0.20-0.30 尿酸性以含氮为主分解后能被作物吸收肥效快。①腐熟后施用，作基肥、追肥或稀释10-20倍作追肥。②含有少量氯化物，不宜在忌氯作物上大量施用。 猪粪尿0.50 0.35 0.40 尿碱性，肥分含量较高，均衡、性柔、肥效劲大而长，暖性肥。①腐熟后施入冷凉的土壤及沙质土、粘质田以改良土壤。 ②作种肥，有利于幼苗生长、保墒全苗、壮苗。 牛粪尿0.40 0.13 0.60 尿碱性，粪质细、含水多、腐烂慢、发酵湿度低，冷性肥。①腐熟后用作基肥，施于冷浸烂泥田肥效较差。②叶菜类蔬菜拌腐熟牛粪播种，效果较好。 马粪尿0.70 0.50 0.55 尿碱性，粪疏松多孔，肥效短，热性肥。 ①马粪中含有纤维素分解细菌，用作堆肥材料可加速堆肥腐烂。②用作冬植蔬菜育苗保温肥最好。 羊粪尿0.95 0.35 1.00 尿碱性，养分含量高，分解快，热性肥。 ①圈内积存，不能露晒，随出随施随盖土。②与猪、牛粪混合堆肥、肥效长、平稳。