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DMSO的性质

DMSO的性质
DMSO的性质

化学名称: 二甲基亚砜

英文名称:Dimethyl Sulfoxide

分子式:(CH3)2SO 分子量: 78.13

CAS编码: 67-68-5

分子结构式:

图1.1:二甲基亚砜分子式

二甲基亚砜简称DMSO,是一种含硫有机化合物,分子式为(CH3)2SO。常温下为无色透明液体,具有高极性、高吸湿性、可燃、高沸点非质子等特性。溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿,是极性强的惰性溶剂,人们称其为“万能溶剂”。

二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,具有很高的选择性抽提能力,可用作烷烃与芳香烃分离的提取溶剂,用于芳烃、丁二烯抽提,特别是在丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺、氟氯苯胺、聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂。在医药工业中二甲基亚砜还可直接作为某些药物的原料及载体,另外,DMSO本身有消炎止痛、利尿、镇静等作用,被誉为“万灵药”,常作为止痛药物的活性组分添加于药物中。也可作电容介质、防冻剂、刹车油、稀有金属提取剂等。

表1.1:二甲基亚砜物理和化学性质表

目前全球二甲基亚砜主要有美国,法国,中国,日本四个国家生产,其中中国是世界最大的生产国和出口国,近年来中国二甲基亚砜生产

投资高速增长,出口占世界主要地位.但市场的需求是否象生产一样依然保持强劲势头,本报告对国内市场的需求进行了详细具体的分析和预测.

《二甲基亚砜市场调研报告》对二甲基亚砜生产工艺,生产现状,应用领域,消费结构,消费现状,消费需求,市场价格,进出口,项目投资等多方面多角度阐述二甲基亚砜市场状况,并在此基础上对未来市场需求和市场前景定性和定量的分析和预测。

《二甲基亚砜市场调研报告》目录

第一章、二甲基亚砜概况 5

1.1 二甲基亚砜概况 5

1.2 二甲基亚砜物理和化学性质 6

1.3 二甲基亚砜分类 6

1.4 二甲基亚砜技术指标7

第二章、二甲基亚砜工艺及技术进展8

2.1 二甲基硫醚的制备工艺9

2.1.1 造纸黑液法 (9)

2.1.2 硫酸二甲酯法 (9)

2.1.3 二硫化碳合成法 (10)

2.1.4 硫化氢法 (10)

2.2 二甲基硫醚氧化制二甲基亚砜工艺11

2.2.1 非均相催化氧化法11

2.2.2 过氧化氢氧化法11

2.2.3 臭氧氧化法11

2.2.4 阳极氧化法12

2.2.5 硝酸氧化法12

3.2.6 二氧化氮氧化法12

2.3 二甲基砜的提纯13

2.4 二甲基砜工艺比较13

第三章、二甲基亚砜国内外生产及生产企业15 3.1 国外生产企业与生产概况 15

3.2 国内二甲基亚砜生产状况17

3.2.1 二甲基亚砜生产现状17

3.2.2 二甲基亚砜生产企业产能统计.21

3.3 国内生产企业概况21

第四章、二甲基亚砜应用领域22

4.1 二甲基亚砜(DMSO)在石油加工中的应用 23 4.2 在合成纤维中的应用23

4.3 在医药生产中的应用24

4.4 在医疗中的应用24

4.5 在农药、农肥中的应用25

4.6 在染料中的应用25

4.7 在涂料中的应用25

4.8 在防冻剂中的应用25

4.9 在气体分离中的应用26

4.10 在合成树脂中的应用26

4.11 在焦化副产中的应用26

4.12 在稀有金属湿法冶炼中的应用26

4.13 在电子工业中应用26

4.14 在有机合成中的应用27

第五章、二甲基亚砜消费与需求预测28

5.1 二甲基亚砜国内消费现状与消费结构28

5.1.1 有机合成工业以及新药 (29)

5.1.2 聚砜(PSF) (31)

5.1.3 用作丙烯腈聚合及纤维抽丝溶剂 32

5.1.4 用作芳烃抽提用溶剂 32

5.1.5电子行业 (32)

5.1.6 DMSO替代DMF (32)

第六章、二甲基亚砜进出口分析34

6.1 二甲基亚砜出口35

6.2 二甲基亚砜进口36

第七章、二甲基亚砜价格及预测38

7.1 二甲基亚砜市场价格38

7.1.1 近年国内二甲基亚砜市场价格 (37)

7.1.2 国外二甲基亚砜市场价格 (38)

第八章、二甲基亚砜拟建和在建项目42

8.1 二甲基亚砜拟建和在建设项目42

8.2 二甲基亚砜项目投资分析 42

8.2.1 工艺路线的选择 (41)

8.2.2 甲醇二硫化碳法工艺过程简述 (42)

8.2.3 主要设备选型 (44)

8.2.4 投资估算 (44)

8.2.5单位产品成本估算 45

8.2.6 经济效益分析 (45)

第九章、结论与建议47

9.1 行业内存在的问题及市场风险分析47

9.1.1 行业内存在的问题 46

9.1.2 市场风险分析 (46)

9.2 二甲基亚砜产业发展建议 48

参考文献:51

法律申明:52

表格及图例(21个)

图1.1:二甲基亚砜分子式 5

表1.1:二甲基亚砜物理和化学性质表 6

表1.2: 二甲基亚砜工业级技术指标7

表1.3:二甲基亚砜医药级技术指标8

表2.1:国内外每吨DMSO消耗指标 14

表3.1:国外主要DMSO生产企业产能统计表16

表3.2: 1992-2005我国二甲基亚砜生产能力、产量和开工率的变化情况19 图3.1: 2001-2005我国二甲基亚砜生产能力、产量的变化情况20

表3.3: 2005年我国DMSO生产情况统计表21

图5.1:中国二甲基亚砜的消费构成图29

表5.1:我国二甲基亚砜的消费构成表29

表5.2:我国医药行业二甲基亚砜主要用户30

表5.3:我国聚砜的生产企业及其产能32

表5.4: 1992-2010我国二甲基亚砜供需状况及预测33

图6.1: 2001-2005年中国DMSO出口量变化图 36

表7.1: 1990-2003年美国市场二甲基亚砜的价格变动情况39

表7.2: 1995-2005国内市场二甲基亚砜价格变动情况41

表8.1:目前我国二甲基亚砜主要拟建和在建设项目42

图8.1:二甲基亚砜生产工艺见流程示意图44

表8.2:二甲基亚砜项目主要设备选型45

表8.3:二甲基亚砜单位产品成本估算表 46

产品名称

药用级--DMSO

产品规格

DMSO―药用级

二甲基亚砜―DMSO具有非常强的溶解能力和非凡的渗透能力,广泛用于反应介质,聚合溶剂,萃取溶剂,提纯溶剂,止痛剂,医药合成溶剂,药物溶剂,农用化学剂,电子清洗剂及科学研究实验试剂。

医药级―DMSO质量技术指标

项目...................指标.........方法

含量(DMSO),GC %,...≥..99.9.....GB/2307-1986

结晶点,℃,.........≥..18.3.....GB/T7533-1993

酸值mgKOH/g,.......≤0.02.......GB/T9736-1988

折光率(20℃),......1.478―1.47..GB/6488-1986

水分,%,............≤0.1........GB/6283-1986

紫外消光值, 275nm..≤0.30.......GB 8721-1988

........285/275nm..≤0.65

........295/275nm..≤0.45

包装:PE塑料桶225kgs, 100kgs, 50kgs, 25kgs, 10kgs, 5kgs.

PE方型桶:1,000kgs.

使用安全:见《DMSO安全防护规则》。

产品优点

药用级-DMSO用途:主要用于医药及中间体合成反应溶剂,医药溶剂及药物的载体等农药配置溶剂。

使用该溶剂能提高化学应速度,提高反应物收率。

主要市场

医药合成,医药农药配置,有机化工合成,有机化工中间体,医药及有机化工合成溶剂

结构式:

分子式:(CH3)2SO(简写DMSO)

分子量:78.13

沸点:189(760mmHg) 结晶点:18.45比重:1.1014(20)

闪点:95燃点:304

规格:优级品、医药级、光谱级、食品级、电子级。

性质:一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。它是一种水溶性的化合物,能溶解绝大

多数有机化合物,甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸

水性和对肌体的渗透性。纯品对金属无腐蚀,含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定,长时间在沸

点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。

用途:用作农药、染料、医药中间体等有机合成溶剂;芳烃抽提、纶纺丝高分子聚合、石蜡精致、柴油精致、电子元件清洗、气体吸收、稀有金属萃取溶剂;电容器介质防冻剂、液压液原料;化学反应加速溶剂;农药、农肥医药效剂。本身具有消炎、止痛、镇静、利尿、促进伤口愈合作用;并能将溶于其中的其它药物通过皮肤涂抹渗入体内,代替口服或注射。用于治疗关节炎、皮炎、脚气、牛皮癣、扭伤、肿瘤等各种疾病。故得名“万能药”或“万能溶媒”。

储运:密闭、防晒、防水,18以下结晶。

一,DMSO 产品介绍

1)工业级-DMSO用途:主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间体合成反应溶剂,使用该溶剂能提高化学反应速度,提高反应物的了收率,缩短反应时间,使合成反应变得更加顺利。

工业级―DMSO质量技术指标

项目指标执行标准

含量(以DMSO) % :≥ 99.8 GB/T2307-1986

结晶点℃ :≥ 18.10 GB/T7533-1993

酸值 (0.1N/ml NaOH/50g) :≤ 0.01 GB/T9736-1988

水分 %:≤ 0.1 GB/T6283----86

蒸发残渣 PPM:≤ 5. GB/T3209----82

重金属 % :≤ 10. GB/T7532----87

包装:PE塑料桶 225 kgs, 100kgs, 50kgs, 25kg

2)药用级-DMSO用途:主要用于医药及中间体合成反应溶剂,医药溶剂及药物的载体等,使用该溶剂能提高化学应速度,提高反应物收率。

药用药―DMSO质量技术指

项目指标执行标准

含量(以DMSO) %:≥ 99.9 GB/2307-1986

结晶点℃:≥ 18.3 GB/T7533-1993

折射率: 1.478~~1.479 GB/T6488-1986

水分 %:≤ 0.01 GB/T6283-1986

紫外消光值:275nm ≤ 0.3 GB 9721-1988

285nm ≤ 0.2

295nm ≤ 0.2

重金属 PPm :≤ 10 GB/7532-1987

比重(20℃): 1.100-1.104 GB/4472-1984

酸值(0.1N/ml NaOH/50g):≤ 5.0 GB/9736-1988

包装:PE塑料桶225kgs,100kgs,50kgs,25kgs

3)无水级-DMSO用途:主要用于医药及中间体合成反应溶剂,医药溶剂及药物的载体等,使用该溶剂能提高化学应速度,提高反应物收率

无水级―DMSO质量技术指标

项目指标执行标准

含量(以DMSO) %:≥ 99.9 GB/2307---1986

结晶点℃:≥ 18.35 GB/T7533-1993

酸值( mgKOH/g):≤ 0.001GB/T9736-1988

折光率(20℃): 1.478―1.479 GB/6488---1986

水分 %:≤ 0.001 GB/6283--1986

蒸发残渣PPM :≤ 5. GB/T3209----82

重金属% :≤ 10. GB/T7532----87

包装:PE塑料桶225kgs,100kgs,50kgs,25kgs

4)外用药-DMSO用途:DMSO本身具有医疗作用,起到止痛,消肿,化淤,对皮肤病亦有特殊作用。本品主要使用于医疗和药物添加剂及药物载体方面使用

外用药―DMSO质量技术指标

项目指标执行标准

含量(以DMSO) %:≥ 99.9 GB/2307-1986

结晶点℃:≥ 18.3GB/T7533-1993

折射率: 1.478-1.479 GB/T6488-1986

水分%:≤ 0.2GB/T6283-1986

紫外消光值:275nm ≤ 0.3 GB 9721-1988

285nm ≤ 0.2

295nm ≤ 0.2

重金属 PPm :≤ 10 GB/7532-1987

比重(20℃): 1.100-1.104 GB/4472-1984

酸值(0.1N/ml NaOH/50g):≤ 5.0 GB/9736-1988

包装:PE塑料桶 225 kgs, 100kgs, 50kgs, 25kgs

5)试剂级-DMSO用途:DMSO用作液体层析溶剂,同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物,存在

于液体形态。

试剂级―DMSO质量技术指标

项目指标执行标准

含量(以DMSO) %:≥ 99.9

酸值(MEQ/G):≤ 0.001

水分%:≤ 0.10

蒸发残渣%:≤ 0.01

紫外消光值:356-400nm,≤ 0.010

330nm,≤ 0.02

310nm,≤ 0.06

290nm,≤ 0.18

270nm,≤ 0.46

包装:PE塑料桶 225 kgs,100kgs,50kgs,25kgs

二甲基亚的应用开发前景

陈秀仁张怀有田锡义

摘要:阐述二甲基亚的发展动态和应用价值。

关键词:二甲基亚,发展,应用

分类号:TQ413.2

分类号:TQ413.2

The Application and Development Perspective of Dimethyl Sulfoxide

Chen Xiuren

(Panjin Xinxing Chemical Plant,Panjin,124219)

Zhang Huaiyou,Tian Xiyi

(Benxi City Qinghua Research Institute of Application Technology,Benxi,117022)Abstract:This report shows the recent developments and the value of Application of

dimethyl sulfoxide.

Key words:dimethyl sulfoxide,develop,application▲

二甲基亚 (DMSO)是一种非质子极性溶剂,目前在石油、化工、医药、电子、合成纤维、塑

料、印染等行业中作为溶剂,开发出许多用途。在世界上DMSO的产量以17%的速度递增,1998

年产量已达到2.8万t。其中法国Atochem公司1万t,美国Aaylord pennwalt公司0.6万t,

日本东丽株式会社0.4万t,预计1999年DMSO世界总产量可达到3.5万t。我国的DMSO从1966

年试制成功以来发展迅速。1999年已形成1.1万t生产能力,为世界上第二大亚生产国。其中

规模最大的是盘锦新兴化工厂,已达到年产8000t生产能力。我国的DMSO产品成本低、质量好。

从表1各国产品质量指针对比中看出,各项指标均超过其它国家。产品售价在国内市场上比法国

产品低20%,在东南亚市场上低10%。因此我国的DMSO在世界市场上已形成质量优势和价格优势,

具有强大的竞争实力,是出口创汇、效益突出的化工产品。

表1 各国DMSO质量指标对比表

我国的DMSO产品1/3内销,2/3出口,年出口量在3000t至6000t之间。1998年受东南亚金融危机影响,出口量略有降低,到1999年初开始复苏,第一季度出口近千t。主要出口印度、美国、韩国、加拿大、巴西和东欧地区等20多个国家,成为世界上DMSO的主要出口国。

我国的DMSO生产是用二硫化碳、甲醇为原料,经过合成、氧化、中和、蒸发脱盐、减压精馏制得成品。采用液相乳化法新工艺氧化,经过33年的生产实践证明,工艺成熟、生产安全、稳定。在原料消耗、产品质量和生产连续化方面都进入世界先进行列。在产品应用上进展很快,年用量在3000t至6000t之间,尚有许多新用途有待开发。

1 DMSO的应用

1.1 在石油加工中的应用

DMSO在芳烃抽提中作为萃取溶剂,最早是法国的IFP法,曾在华沙35国化工会议上发表。它的优点是:(1)对芳烃的选择性高﹔(2)常温下对芳烃无限制溶混﹔(3)萃取温度低,且不与烷烃、烯烃、水反应﹔(4)无腐蚀、无毒﹔(5)萃取工艺简单、设备少、节能﹔(6)不溶于烯烃,适合含烯高的油料﹔(7)溶剂回收可用反萃取。比壳牌公司的Sulfinol法和环球公司的Udex法更优越。我国北京、辽阳石化公司在引进装臵中已使用。

DMSO对烷烃不溶,因此用于食品蜡、食用白油的精制和治癌物的检测中。

DMSO对乙炔易溶,每升DMSO能溶解33L乙炔,而每升丙酮只能溶解25L乙炔。DMSO沸点高,回收、再生容易。因此用于石油气乙炔回收和溶解乙炔生产中。

DMSO对有机硫化物、芳烃、炔烃易溶,常用于润滑油、柴油精制中。DMSO含水40%时在-60℃时不冻,所以DMSO用于汽油、航煤防冰剂、高寒地区汽车防冻液。在燃料油添加剂二茂铁生产中用作反应溶剂,使二聚环戊二烯钠与三氯化铁的反应加速,提高收率。在硝基烷烃生产中使亚硝酸钠与氯代烷在DMSO中直接反应具有很高收率。最近在石油加工中还有许多报道,新用途在不断开发,特别是国外在柴油精制中投入了工业化生产。

1.2 在合成纤维中的应用

DMSO在纶纺丝中应用,最早是日本东洋人造丝株式会社申请专利,使丙烯在DMSO中聚合,不用分离,直接在水浴中喷丝,得到膨松、柔软、容易染色的人造羊毛。其优点是工艺简化、溶解度高、溶剂沸点高、无毒、容易回收、产品性能好、成本低。我国山西榆茨、大连、北京部分纶厂用此工艺生产。最近在用聚丙烯生产碳纤维中也在应用。国外在涤纶树脂生产中用于对苯二甲酸酯的精制。此外在氯纶生产中,用DMSO纺丝、丙烯共聚中都有使用。

1.3 在医药生产中的应用

DMSO作为反应溶剂在医药中间体合成中应用很多。如:用氟化钾与3 4─二氯硝基苯在DMSO中反应制得氟氯苯胺,被广泛用于氟酸生产以及三氟硝基甲苯、氧氟沙星等含氟药物。印度是生产含氟药物的主要国家之一,因此DMSO进口量每年为4500t左右。DMSO在合成黄连素、烟酸肌醇酯、蔗糖脂肪酸多酯和中药萃取生产中都已应用。

1.4 在医疗中的应用

DMSO对许多药物具有溶解性、渗透性、本身具有消炎、止痛,促进血液循环和伤口愈合,并有利尿、镇静作用。能增加药物吸收和提高疗效,因此在国外叫做“万能药”。各种药物溶解在DMSO中,不用口服和注射,涂在皮肤上就能渗入体内,开辟了给药新途径。更重要的是提高了病区局部药物含量,降低身体其它器官的药物危害。国外在医疗上的研究报道很多,我国由沈阳药学院、北京药物研究所、中国药物检测中心等在60年代进行了全面的毒理检验及病理解剖证明:我国的DMSO的半数致值为(22.14±1.4)g/kg,与国外文献报道的21.4g/kg基本一致,属于无毒,与病理解剖所见死量LD

50

相符。北京药物研究所用溶肉瘤素、B518、C6323、N甲等药物溶于DMSO中,涂在肿瘤局部,取得很好疗效,明显抑制肿瘤生长。在动物实验时,经过解剖检测,局部药物浓度比其它器官药物浓度高2~8倍。国外研究认为癌细胞有一层角质保护膜,妨碍药物进入,DMSO具有对角质的溶解渗透能力,所以能提高疗效。60年代北京协和医院等160个医疗单位进行临床试用,并在本溪开设专题门诊,积累了大量数据,实践证明对神经性皮炎、牛皮癣、关节炎、滑囊炎、毛囊炎、类风湿、中耳炎、鼻炎、附件炎、牙疼、带状泡疹、痔疮、扭伤、腰肌劳损、烧伤、外伤等等都具疗效。目前生产的骨友灵、脚气药、肤氢松软膏等外用药及各大医院的外用制剂中已广泛使用。中国科学院兽医研究所用DMSO

溶解“帕斯”治疗马传贫和寄生虫病。特别是在中药萃取制剂中,提高了有用组分含量,提高了药效。

1.5 在农药、农肥中的应用

DMSO是农药、农肥的溶剂、渗透剂和增效剂。国外报道用抗菌素溶入DMSO中治疗果树腐乱病、将杀虫剂溶入DMSO中杀灭树木及果实中的食心虫,用0.5 的溶液在大豆开花期喷洒,增产10%~15%,各种肥料水溶液中加5 DMSO可叶面施肥。但也有报道在农药中加入DMSO后更容易引起人身中毒。

国内在果树霉菌病中已有应用。在对植物实验中将非渗透药物、染料配成DMSO水溶液,涂抹树干,12h后发现枝叶、根茎、果实都有含量或着色,再经过24h检测结果消失。说明溶在DMSO中的药物、色素可以渗透、流通,也能通过新陈代谢排出、这种特性显示出DMSO在农业上的应用前景,有待于今后研究。

1.6 在染料中的应用

吉林染料厂在仁丹士林兰生产中使用DMSO后使生产能力、收率大幅度提高,四川染料厂目前仍在使用。据报道在印染中加入DMSO使染色均匀,消除色差。

1.7 在涂料中的应用

DMSO在涂料中用做溶剂、助溶剂、防冻剂,在水乳漆中使用较多。由于DMSO对各种树脂溶解性好,因而在某些漆中作为增溶剂。更重要的用途是作去漆剂。DMSO中加入碱或硝酸,可以除掉包括环

氧树脂在内的各种漆膜。

1.8 在防冻剂中的应用

纯DMSO的冰点是18.45℃,含水40%的DMSO在-60℃不冻,而且DMSO与水、雪混合时放热。这种性质使DMSO可作为汽车防冻液、剎车油、液

压液组分。乙二醇防冻液在超过-40℃低温时已不适用。而且比DMSO沸点低,有毒,易产生气阻。DMSO 防冻液在北部严寒地区用于汽车、战车中,并可以随时以雪代水补充。DMSO还用于除冰剂,涂料、各种乳胶的防冻剂,汽油、航煤的防冰剂,骨髓、血液、器官低温保存的防冻剂等。

1.9 在气体分离中的应用

在石油加工、化工尾气回收、气体分离中利用DMSO对芳烃、炔烃、硫化物、二氧化氮、二氧化硫的易溶特性,作为气体分离溶剂。

1.10 在合成树脂中的应用

在生产中DMSO作为聚树脂的聚合反应溶剂。DMSO对许多天然树脂、合成树脂具有溶解性,对尼龙、涤纶、聚氯乙烯树脂在加热下可以溶解。DMSO用于人造革加工,还可用作聚氨酯反应釜清洗剂,丙烯共聚反应溶剂。

1.11 在焦化副产中的应用

在生产中,用于精制。在油中加入DMSO萃取精,一次萃取含量可达到98%以上,用水反萃取回收DMSO,工艺简单。在精制中国外也有应用,在焦炉气分离中用于回收有机硫化物。

1.12 在稀有金属湿法冶炼中的应用

国外报道用DMSO做金、铂、铌、钽、铼和放射性元素的萃取添加剂,提高选择性、溶解性和低温晶析的防冻剂。

1.13 在电子工业中的应用

DMSO用于法拉级、超大容量电容器液体双电层电容器的电解质,目前的电容器仅为微法拉容量,而这种电容器可达到1~100法拉。如:日本3~5V10F、美国1.6V100F电容器,用于太阳能供电系统作为能量贮存组件,电子计算器和机器人的信息保护电源和存储元件。在电子组件、集成线路清洗中大量使用DMSO,它具有对有机物、无机物、聚合物一次清除的功能,而且无毒、无味,容易回收。

1.14 在有机合成中的应用

DMSO在化学反应中起到反应溶剂、反应试剂的双重作用,对某些不能实现的反应在DMSO中能顺利进行,对某些化学反应具有加速、催化作用,提高收率,改变产品性能。

(1)亲核取代反应:DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂,能生成加成物,反应速率比一般非质子溶剂快105倍,在烷基化反应中占有重要地位。

卤代烷与无机氰化物反应制备,不易反应。在DMSO中反应速度快,收率高。亚硝酸钠与卤代烷或α─卤代酯转变为硝基物,也有类似效果。

Swarts反应不易制备芳烃氟化物,但在DMSO中氟化钾与氯代芳烃等易起臵换反应制得产率很高的氟代芳烃。氯代环己烷与氯化锂在DMSO中产生氯交换。溴苯与叔丁醇钾在DMSO中不用加热即生成苯叔

丁醚。

(2)消除反应:醇及脂肪族叔醇在DMSO中生成烯,磺酸酯及卤代烷在DMSO中加热生成烯。Cope

消除反应在DMSO中室温下能顺利进行,且反应速度比在水中快105倍。

(3)亲电取代反应:在DMSO中一些饱和碳原子上的亲电取代反应能快速进行。如:烯醇钠盐在苯中用卤代烷烷基化时,加入0.65mol/L浓度的DMSO,能使反应速率增加5倍。烷基汞在盐酸作用下生成烷烃的反应,在DMSO中比在二氧六环中快20倍。有机物中氢-重氢在碱催化下交换速率在DMSO中比在醇中高109倍。在DMSO使不对称α─碳消旋速率比在叔丁醇中高106倍。

(4)双键重排:在DMSO中经叔丁醇钾催化可产生双键重排,反应能在低温下均相进行。

(5)其它反应:用DMSO作为反应溶剂的研究报道很多。如:三乙胺与碘乙烷的季胺化、高级脂肪酸与甘油脂的酯交换,在醇钠存在下非还原糖酯化、醇类氰乙基化、异氰酸苯酯与硫醇反应的催化作用等等,在DMSO中都具有加速效果。DMSO还可在酯缩合、高分子多聚物中作反应溶剂。如:Dicckmann反应、葡聚糖解聚、胰朊构象转变、化等等。

总之DMSO在化学制备中开辟了一个新途径,加快了化学反应速度,提高了收率,制备出许多新物质,它不仅仅是溶剂,而且成为化学反应的一种新手段,在理论和实践上都具有重要意义。

2 DMSO的回收

DMSO作为溶剂时必须考虑回收,降低生产成本。利用DMSO易溶于水、苯、甲苯生产缔合物的特点,一般采用萃取和反萃取的方法与其它杂质分离,然后减压精馏得纯品。如:DMSO与无机盐的混合物,用甲苯从混合物中抽出,再向抽出液中加水反萃取DMSO,得到的DMSO水溶液在(1.33~2.00)×103Pa残压下精馏,得到含量99%以上的DMSO。在芳烃抽提时,正萃取从重整油中抽出芳烃,再向抽出液中加水反萃取,得到含水DMSO,再减压精馏得到纯DMSO。此外,尚有用磷酸二氢钾盐析的方法,用甲醇、乙醇萃取的回收方法,在特定的条件下可以采用。小批量用户不便于回收时可集中起来委托生产厂回收。DMSO在应用开发中,常常是因为不能回收使成本提高而放弃使用,因此DMSO的回收具有扩大应用范围和节省资源、降低成本的双重意义。

3 结语

通过上述对DMSO的性质和应用方法的介绍,DMSO在工业、农业、轻工、电子和医疗事业

中都具有重要用途,又是出口创汇的精细化工产品。我国是DMSO产品生产的主要国家,产量

和生产规模仅次于法国。原料资源丰富,产品价格和产品质量占有优势,因此在加紧应用开

发,扩大内需的同时,必须不断增强竞争实力,扩大出口范围,占领世界市场。■

蒸馏及沸点的测定

蒸馏及沸点的测定 一、实验目的 1.熟悉蒸馏及沸点测定的原理,了解蒸馏及沸点测定的意义; 2.初步掌握蒸馏装置的安装、操作及沸点的测定。 二、原理及意义 (一)蒸馏 1.原理:蒸馏是将液态有机物加热到沸腾状态,使该液体变成蒸汽,又将蒸汽冷凝为液体,从而使两种沸点不同的组分得到分离。 2.意义:可以分离沸点相差较大(一般在30℃以上)的液体混合物,是分离和提纯液态有机物的最常用的方法之一。 (二)沸点的测定(重点) 1.沸点的定义:当温度不断升高时,液体的蒸汽压也随着增大,当等于外界大气压时,即有大量的气泡从液体内部逸出,此时的温度即为液体的沸点。 2.沸程:蒸馏时接液管开始滴下第一滴液体时的温度为初馏温度;蒸馏接近完毕时的温度为末馏温度,两个温度之差为沸程。 3.原理:纯液态有机物的沸程很小,仅0.5~1.5℃,若有杂质时则沸点有所变化,沸程增大,因此可用蒸馏的方法测出其沸程,则可定性判断液态有面物的纯度。 4.意义:根据被测有机物沸程的大小,定性鉴定液态有机物的纯度。 三、操作步骤(重点) (一)蒸馏 1.安装蒸馏装置 (1)由气化、冷凝、接收三大部分组成。 装置有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接液管和接受瓶。 (2)安装顺序:由下到上、由左到右。 要求:平稳,各装置处于同一平面,蒸馏烧瓶的支管与冷凝管应在同 一直线上。 (3)注意温度计的安装位置

2.投料 加入25ml丙酮和25ml水到蒸馏烧瓶中 注意:加入2~3粒沸石,如忘加沸石,应先停止加热,冷却后再补加。 沸石为多孔性物质,加热时由孔中排出的气泡成为沸腾中心,防止爆沸。 3.检查气密性,开始蒸馏 注意观察温度变化,控制蒸馏速度为1~2滴/秒。 4.每隔30秒记录一次温度数据,直至液体快蒸干。 5.数据处理:(1)记录初馏温度t 1与末馏温度t 2 ,并计算沸程(t 2 -t 1 ); (2)根据所记录的数据绘制沸程曲线图,横坐标为时间(以分钟为单位,勿以秒为单位),纵坐标为温度(纵坐标注意选取适当的温度范围,以使图形直观漂亮); (3)回收酒精,计算回收率。 (二)沸点的测定 按蒸馏的操作进行。注意加12ml丙酮。 记录第一滴液滴时的温度t 1,接近完毕时的温度t 2 ,则丙酮的沸点为(t 2 – t 1 ):______。 四、注意事项(重点) 1.牢记安装和拆除时的顺序,整套装置要处于同一平面; 2.别忘记在加热前加入沸石,操作时注意观察。 3.安装装置时,注意烧瓶不可抵住电热罩,以免烧瓶受热膨胀引起爆裂; 4.连接接头操作:两手力矩尽可能短,即两手距离接头处尽可能近,以免力矩大引起玻璃破裂;接头处沾水润湿后,易操作;受热后,接头不易拆卸,可剪断后再拆卸。 5.就近选用水龙头 6.开水龙头时注意不要开得太猛太大; 7.先开水后开电,先断电后断水。

常用有机溶剂的沸点

常用有机溶剂的沸点、溶解性和毒性 2009-12-13 08:07:43| 分类:工作| 标签:|字号大中小订阅 引用 ztx_heart的常用有机溶剂的沸点、溶解性和毒性 第一类溶剂 是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下,应避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂,除非能证明其合理性,残留量必须控制在规定的范围内,如: 苯(2ppm)、四氯化碳(4ppm)、1,2-二氯乙烷(5ppm)、1,1-二氯乙烷(8ppm)、1,1,1-三氯乙烷(1500ppm)。 第二类溶剂 是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药10克计算的每日允许接触量如下: 2-甲氧基乙醇(50ppm)、氯仿(60ppm)、1,1,2-三氯乙烯(80ppm)、1,2-二甲氧基乙烷(100ppm)、1,2,3,4-四氢化萘(100ppm)、2-乙氧基乙醇(160ppm)、环丁砜(160ppm)、嘧啶(200ppm)、甲酰胺(220ppm)、正己烷(290ppm)、氯苯(360ppm)、二氧杂环己烷(380ppm)、乙腈(410ppm)、二氯甲烷(600ppm)、乙烯基乙二醇(620ppm)、N,N-二甲基甲酰胺(880ppm)、甲苯(890ppm)、N,N-二甲基乙酰胺(1090ppm)、甲基环己烷(1180ppm)、1,2-二氯乙烯(1870ppm)、二甲苯(2170ppm)、甲醇(3000ppm)、环己烷(3880ppm)、N-甲基吡咯烷酮(4840ppm)、。 第三类溶剂 是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示,这些溶剂毒性较低,基因毒性研究结果呈阴性,但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的情况下,残留溶剂的量不高于0.5%是可接受的,但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括: 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯。 除上述这三类溶剂外,在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂,如1,1-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基甲烷、2,2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料,如需在生产中使用这些溶剂,必须证明其合理性。 资料来源https://www.doczj.com/doc/672293968.html,/data/2006/0831/article_770.htm 常用溶剂的沸点、溶解性和毒性 溶剂名称沸点(101.3kPa)溶解性毒性 液氨-33.35℃特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫-10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶剧毒 甲胺-6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性,易燃 二甲胺7.4 是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性石油醚不溶于水,与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相

沸点计算相关工具软件

沸点计算相关工具软件 初学有机化学时,实验教材附录中有张沸点与压力关系的经验图,用尺子连线找交叉点,估计化合物在某压力下的沸点值。后来才知道出处是Science of petroleum,Vol.II.p.1281(1938)。尽管方便,但是不怎么准确。 某日发现小木虫有个叫“减压蒸馏沸点查询.exe”的flash,用起来还顺手。 之后通过网络检索找到CCEBBS上挂有Vapour pressure applet的在线查询页面,使用非常方便。不过需要使用者在电脑中预先安装JRE。 这个名为Vapour pressure applet的java程序,源于Goodman小组。程序特点如下: ?蓝色- 水蒸汽压力曲线 ?黄色- 用Trouton规则计算的蒸汽压曲线 ?灰色- 甲烷蒸汽压曲线 ?绿色- 用Trouton-Hildebrand-Everett规则计算的蒸汽压曲线,最为准确两种使用方法: (1) 在左上方输入初始压力、及该压力下的沸点,用鼠标点击曲线。 (2) 在左上方输入初始压力,及该压力下的沸点,在右下方输入压力或沸点,然 后按计算按钮 让人高兴的,有人将页面程序提取出来了,只需安装Java虚拟机就行了。 顺藤摸瓜深度检索后发现原来这个Goodman小组是英国剑桥大学的。原文如下: Trouton's rule ( F. Trouton. Nature 1883, 27, 292.) states that the entropy of vaporisation has almost the same value for many different liquids. Starting from this rule, and a liquid's boiling point at a particular pressure, the boiling point at any other pressure can be estimated. The yellow line on the applet shows the result of this calculation. Some common substances deviate from Trouton's rule. Water and

液体沸点与海拔高度关系式的推导

液体沸点与海拔高度的关系式的推导 【引理】大气压强P与海拔高度h之间的关系为 其中P0是标准大气压, M是空气的平均相对分子质量,g是重力加速度,R是气体常数,T是大气的平均温度。 证:取底面积为S的竖直空气柱进行研究,如图。 考虑空气柱中高度为h ,厚度为dh 的一层空气。 由理想气体状态方程PV = nRT 可得,这层空气的空气 分子数 n(h) = P(h)V RT -=P(h)S RT -dh 这层空气的重力 G(h) = Mg·n(h)=MgS·P(h)RT -dh 所以,在这层空气之上的大气层的总重 G = ∫h +∞ G(h) dh =∫h +∞MgS·P(h)RT -dh 这层空气所受到的上层大气的压力,等于上层大气的重力: S·P(h) = G S·P(h) = ∫h +∞MgS·P(h)RT -dh 等号两端对h 求导得 S dP dh -= -MgS·P(h)RT -约去S并分离变量: P(h)-dP Mg RT --dh =积分: ln(CP) = -Mgh RT -P = 1C -exp(Mgh RT --)由于当h = 0时的大气压强为一个标准大气压,所以P(0) = P 。0C = 易得P 0-1 exp(Mgh RT --)P 0 P(h) =

所以大气压强与海拔高度的关系为 exp(Mgh RT --)P 0P(h) = 引理证毕 下面推导液体沸点与海拔高度的关系式 根据Clausius-Clapeyron 方程式,液体的饱和蒸汽压与温度T 之间的关系为 ln P`P - = △vap H m θ-R ()T`-1T -1-其中△vap H m θ是液体的摩尔蒸发潜热。 若令T`等于液体在一个标准大气压P 下的沸点 T ,则有θ0 ln P P - = △vap H m θ-R ()T -1T -1-θ0P = P 0exp []△vap H m θ-R ()T -1T -1-θ当液体的饱和蒸汽压等于海拔h处的大气压时,液体就会沸腾。由引理,海拔h处的大气压为 exp(Mgh RT --)P 0P = ......① ......②由①、②液体沸腾的条件为 exp(Mgh RT --) = P 0P 0exp [] △vap H m θ-R ()T -1T -1-θ经整理得 T(h) = T -1θ+Mgh T -△vap H m θ-10上式将大气平均温度加上了下标0,以便与液体沸点T 加以区分。 ③即为液体沸点与海拔高度的关系。 【引申】将③式等号两边对h求导得 dT dh - - T -△vap H m θT θMg T -△vap H m θT θMg + h - =() 2000一般说来,T 0与T θ为同一数量级,△vap H m θ为104数量级,mg为10-1 数量级。因此,......③

压强与沸点关系

压强与沸点关系 一、实验目的 1、学习使用压强沸点关系实验仪; 2、测定在压强小于一个大气压的情况下,水的饱和蒸汽压强和沸点的变化规律。 二、实验原理 在一定压力下的液体在其所占液体容积内自由运动,少数分子由于速率较大,从而可以克服液体表面张力进入气象空间,这种现象就称为蒸发。蒸发是一种只发生在液体表面的汽化现象,任何温度下都可以发生。若对液体加热则分子运动加快,碰撞频繁,液体受热使空气溶解度降低,内部产生气泡,液体会向气泡空间蒸发,当液体分子向气象空间的汽化速度与气体分子回到液体中的凝结速度相等时,汽化和凝结过程仍在不断进行,但总的结果使状态不再改变。这种处于动态平衡的状态称为饱和状态。液体上的蒸汽称为饱和蒸汽,对应的液体称为饱和液体。当蒸汽压力达到饱和压力时,继续加热,气泡增大,上升到液面破裂,释放蒸汽,这种现象称为沸腾。沸腾是一种同是在液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象,只有液体温度达到外界压力所对应的沸点温度时才能发生。 沸点温度随外界压强而变化,水的沸点T(C)随压强P的变化的经验关系式为T=100+0.0367(P-1.01310)-0.0023(P-1.01310) 其中压强P的单位取Pa。在一个密闭的装有水的空间内,当散失的热量远远小于从外界获取的热量,并达到沸腾时,如果改变水蒸气的压强则水的沸点也随之改变,饱和蒸汽压与沸点之间存在一一对应关系。552 三、实验仪器 压强与沸点关系实验仪外形见图1。整个仪器中最重要的部件为稳压器,它的主要工作原理: 当P P

0时,由于稳压器(稳压调节阀开启)内外压强存在压强差ΔP,使得稳压器内稳压气囊紧贴,真空蒸汽发生器中水蒸气无法通过稳压器,此时P会慢慢增大,由于回路内空间减小(真空蒸汽发生器被封),真空度增加,P 0相应的会减小,待稳压器内ΔP=0时(内外压强趋向一致)稳压气囊恢复正常状态;当P P 0时稳压气囊鼓起来,同时P会慢慢减小,P 0会慢慢增大,稳压器内外压强存在压强差ΔP,经过一段时间ΔP=0时压强稳定,稳压气囊恢复正常状态。稳压器就是通过稳压气囊的伸缩或扩张调节真空蒸汽发生器内水蒸气压,使其中的压强通过一段时间可以趋向稳定。由于此种稳压器的ΔP/P 0有±0.3%的稳定性,因此饱和水蒸气压强会在某一相对稳定数值处有小幅度的波动。 利用机械泵可对一个密闭空间(回路)抽气,使真空蒸汽发生器内为负压(真空度可达 0.08 MPa),通过调节“压强调节”阀的可变范围(阀泄漏量的大小),在一段时间内可以任意的保持蒸气压的稳定,并调节“稳压调节”阀(使阀处于开启状态),在“压强调节”阀处于某一固定状态不变时,经过一段时间,稳压器将使真空蒸汽发生器压强达到某一相对稳定的数值不变。此时观察温度显示窗口,若温度显示相对稳定,则该温度就为此压强下饱和水蒸气的沸点压强。将真空度和对应的温度记录下来,通过计算或与标准“压强沸点关系曲线”对比,即可验证水的压强与沸点的变化规律。图1仪器外形图 压强与沸点关系实验仪结构如图2,当真空泵工作对真空蒸汽发生器进行抽气时,调整“压强调节阀”,经过一段时间,使真空蒸汽发生器内保持一定的气压(此时稳压调节阀应处于全关闭),真空表上也显示某一相对稳定的压强读数,经过一段时间,真空蒸汽发生器内的水处于沸腾时,温度显示窗口显示的温度也相对稳定,每改变真空蒸汽发生器内的气压,必将改变其内部水沸点的温度,即水的沸点与水处的压强必将一一对应。通过本实验可验证水的压强与沸点的变化规律。

蒸馏和沸点的测定

实验3. 蒸馏和沸点的测定 一、实验目的 1.了解蒸馏的原理与意义。 2. 初步掌握蒸馏装置的安装与操作。 二、沸点和蒸馏的意义、测定方法 沸点是指液体的表面蒸气压与外界压力相等时的温度。纯净液体受热时,其蒸气压随温度升高而迅速增大,当达到与外界大气压力相等时,液体开始沸腾;此时的温度就是该液体物质的沸点。由于外界压力对物质的沸点影响很大,所以通常把液体在101. 325kPa下测得的沸腾温度定义为该液体物质的沸点。 在一定压力下,纯净液体物质的沸点是固定的,沸程较小(0.5~l℃)。如果含有杂质,沸点就会发生变化,沸程也会增大。所以,一般可通过测定沸点来检验液体有机物的纯度。但须注意,并非具有固定沸点的液体就一定是纯净物,因为有时某些共沸混合物也具有固定的沸点。沸点是液体有机物的特性常数,在物质的分离、提纯和使用中具有重要意义。 1. 常量法测定液体有机物的沸点 中华人民共和国国家标准GB 616—88《化学试剂沸点测定通用方法》规定了液体有机试剂沸点测定的通用方法,适用于受热易分解、氧化的液体有机试剂的沸点测定。 将盛有待测液体的试管由三口烧瓶的中口放入瓶中距瓶底2.5 cm处,用侧面开口橡胶塞将其固定住。烧瓶内盛放浴液,其液面应略高出试管中待测试样的液面。将一支分度值为0.1℃的测量温度计通过侧面开口胶塞固定在试管中距试样液面约2 cm处,测量温度计的露颈部分与一支辅助温度计用小橡胶圈套在一起。三口烧瓶的一侧口可放人一支测浴液的温度计,另一侧口用塞子塞上。这种装置测得的沸点经温度、压力、纬度和露颈校正后,准确度较高,主要用于精密度要求较高的实验中。

图3-1沸点测定装置 1三口烧瓶;2试管;3,4胶塞;5测量温度计; 6辅助温度计;7侧孔;8温度计 2. 微量法测定液体有机物的沸点 图3-2微量法测定沸点 沸点(微量法)测定装置沸点测定装置无论是主要仪器的装配还是热载体的选择都与熔点测定装置相同。所不同的是测熔点用的毛细管被沸点管所取代。沸点管有内外两管。内管是长4~6 cm,一端封闭、内径为1mm的毛细管,外管是长8~9 cm,一端封闭、内径为4~5 mm的小玻漓管。外管封闭端在下,用橡皮筋把外管泵在温度计旁。外管和温度计两底相平,橡皮筋要系在热载体液面合适位置上(要考虑到载体受热膨胀)。被测液体(3~4滴)放在沸点管里,将内管开口向下插入被测液体内。然后像测熔点装置一样装入提勒管。 测定时,先在沸点外管内加几滴待测液体,将测沸点内管倒插,做好一切推备后开始加 热提勒管。由于沸点内管里气体受热膨胀,很快有小气泡缓绥地从液体中逸出。气泡由缓缓

常见饱和烃的沸点实验测量及计算

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/672293968.html, 常见饱和烃的沸点实验测量及计算 作者:朱凯 来源:《华东科技》2013年第11期 【摘要】本文对饱和烃在常压下的沸点进行了实验与计算研究。讨论了模式识别神经网 络计算方法在计算饱和烃沸点中的应用。对19种饱和烃的沸点进行实验测定以及建模计算,以饱和烃的分子连接性指数、C原子数等数据为参数,采用神经网络模式识别方法建立数学模型。模型对饱和烃沸点的计算值与实验值吻合较好。 【关键词】沸点;饱和烃;模式识别;神经网络 引言 量子力学计算是了解性质与结构关系本质的最好方法,但由于条件限制要精确解方程组很困难,因此,我们应用经典的价键理论处理该问题,以了解分子中键的性质、原子间的结合顺序、分支的多少及分子的形状等拓扑信息,进而推出分子的一些物理性质。 1 模式识别与神经网络 1.1 统计模式识别的方法 统计模式识别包括:样本输入、样本统计、窗函数训练、监控与测试、识别及识别方法性能评价6部分。 1.2 神经网络的结构和模型 神经网络的结构是由基本处理单元及其互连方法决定的,一个人工神经网络的神经元模型和结构描述了一个网络如何令它的输入矢量转化为输出矢量的过程。其实质即体现网络输入及其输出间的函数关系。即通过选取不同的模型结构和激活函数,可形成各种不同的人工神经网络,以及输入和输出关系,进而达到不同的目的或完成不同任务。 1.2.1 人工神经元的模型 连接机制结构的基本处理单元与神经生理学类比往往称为神经元。每个构造起网络的神经元模型模拟一个生物神经元。 该神经元有多个输入,i=1,2,.. n和一个输出Y组成。中间状态由输入 信号权的加和表示,而输出为:式(1)中θj为神经网络的偏置,Wji为连接权系数,n为输入信号数目,yj为神经元输出,t为时间,f()为输出变换函数,也叫做激发或激励函数。

常用溶剂的沸点

常用溶剂的沸点、溶解性和毒性 溶剂名称沸点(101.3kPa)溶解性毒性 液氨 -33.35℃ 特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶剧毒甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性,易燃 二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性[ 石油醚不溶于水,与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相似 乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶麻醉性 戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶低毒性 二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶低毒,麻醉性强 二硫化碳 46.23 微溶与水,与多种有机溶剂混溶麻醉性,强刺激性 溶剂石油脑与乙醇、丙酮、戊醇混溶较其他石油系溶剂大 丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶低毒,类乙醇,但较大 1,1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶低毒、局部刺激性 氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶中等毒性,强麻醉性 甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶中等毒性,麻醉性 四氢呋喃 66 优良溶剂,与水混溶,很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃吸入微毒,经口低毒 己烷 68.7 甲醇部分溶解,比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶低毒。麻醉性,刺激性 三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物1,1,1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶低毒类 四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶氯代甲烷中,毒性最强 乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解,能溶解某些金属盐低毒,麻醉性 乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶

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