HI93702 铜离子测定仪的详细介绍
编者注：我2个月前拿了hi93702仪器，但是不会使用，査网络也无说明方法。后来偶遇一高人，终于搞明白了。感谢百度文库，所以发至于网络供大家下载。
HI93702铜离子测定仪
铜离子通常以悬浮固体或盐类的形式存在于污水和天然水中，当铜离子超过一定浓度对动、植物都有毒害作用，因此有关机构或行业严格控制铜离子浓度是很重要的，但低浓度铜含量可以抑制水中浮游生物或藻类的生长。测量铜离子浓度的离子选择性电极由于需要经常擦拭并且要保存在昂贵的EDTA溶液中1到2天。化学测定组虽然成本低，但精确度极低。HANNA?提供了HI93702便携式快速离子测定仪,具有微处理器和易读LCD显示屏，便于现场快速测定。
主要性能特点 Quick, simple and precise!?设计精巧，便于手持
?操作简单，轻松完成各种操作
?清晰易读LCD显示屏，便于快速读取数据
?比色皿定位标识，保证测定的一致性
?试剂准确定量，良好重现性
技术参数：
型号HI 93702
量程 0.00 to 5.00 mg/L Cu
解析度0.01 mg/L
精度读数的±4%±0.02 mg/L
光学系统 LED 555 nm，硅光电池检光器
供电方式 1 x 9V电池
使用环境 0 to 50°C(32 to 122°F)；RH max 95%无冷凝
尺寸重量 180 x 83 x 46 mm；290g
测量方法参照EPA 推荐方法，铜和双喹啉试剂反应呈淡紫色。
选购件：
HI93703-50玻璃比色皿清洗液，500 mL '￥130.00参考报价
HI731318比色皿清洗布，4块每组'￥190.00参考报价
HI731313玻璃比色皿（杯+盖），包装：4个/组'￥450.00参考报价
HI731321玻璃比色皿杯 ,4个/组'￥300.00参考报价
HI93702-01铜（Cu）试剂，适用范围：0.00 to 5.00 mg/L Cu，类型：粉
剂，预测次数：100次'
￥420.00参考报价
HI93702-03铜（Cu）试剂，适用范围：0.00 to 5.00 mg/L Cu，类型：粉
剂，预测次数：300次'
￥1230.00参考报价
HI731342取液器，标准：2000 μl，标配2000 μl专用取液头（4个）'￥1600.00参考报价HI7313522000 μl专用取液头（4个/组）'￥260.00参考报价标准配置：
铜（Cu）测定，HI93702-01铜离子试剂，HI731313比色皿，比色皿清洗布，中英文手册，携带箱
1.2铜的测定 1.1原理 以PAN为指示剂，使铜与EDTA络合 1.2试剂 1.2.1PAN指示剂：0.1%（乙醇溶液） 1.2.2EDTA标准溶液：0.05MOL/L 1.3操作步骤：用移液管吸取1ML镀液于300ML锥形瓶中，加纯水50ML,PAN指示剂数滴，用EDTA标准溶液滴定至绿色为终点，记下所消耗的体积V 计算： 铜（G/L)=C[EDTA]*V*63.5/V[0] 焦磷酸铜（G/L)=C[EDTA]*V*301.5/2 式中：C(EDTA）--------EDTA标准溶液的物质的量的浓度。MOL/L V--------------消耗EDTA标准溶液的体积ML V[0]-----------吸取镀液的体积ML 2 焦磷酸钾的测定： 2.1原理： 先加入一定量标准锌溶液，在PH为3.8时，与焦磷酸根形成焦磷酸锌沉淀，过量的ZN2+可用EDTA回滴，然后计算出P2074-的含量。 2.2试剂： 2.2.1醋酸溶液 2.2.2氨缓冲溶液（PH=10) 2.2.3醋酸锌标准溶液：0.2MOL/L 准确称取醋酸锌4 3.9克溶解于水于1L容量瓶中加水稀释摇匀。 2.2.4 0.05MOL/L EDTA 2.3操作步骤： 2.4 在上述测定铜溶液的基础上加醋酸0.6ML，使溶液的PH为 3.8~ 4.0.准确加入0.2MOL/L
的醋酸锌溶液，此时溶液由绿色变成紫色沉淀，加热煮沸，冷却后转入250ML容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀过滤，准确吸取滤液50ML于250ML锥形瓶中，加入氨缓冲液10ML,以0.05MOL/L的EDTA标准溶液滴定至紫色变黄绿色为终点，记体积V. 2.5计算： 总焦磷酸根（G/L)=(C1*V1-5C2*V2）174/2/V0 式中：C1--------醋酸锌标准溶液的浓度MOL/L V1----------耗用醋酸锌标准溶液的体积，ML V0-----------吸取镀液的体积，ML C2--------------EDTA标准溶液的浓度，MOL/L V2--------------耗用EDTA标准溶液的体积，ML （此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，文档可自行编辑修改内容， 供参考，感谢您的配合和支持）
专业项目课程课例 项目十二分光光度法测定水中铁离子含量 一、项目名称：分光光度法测定水中铁离子含量 二、项目背景分析 课程目标：本课程是培养分析化学操作技能和操作方法的一门专业实践课，以定量分析的基本理论为基础，以实验强化理论，以期提高化工工作者的分析操作能力。 功能定位：在定量分析中我们常常用到分光光度分析法，它具有操作简便、快速、准确等优点，在工农业生产和科学研究中具有很大的实用价值。是仪器分析的基础实验，也是一种重要的定量分析方法。分光光度法测定水中铁离子含量的测定项目综合训练了学生分光光度计使用、系列标准溶液配制、标准曲线绘制等多个技能。 学生能力：学生通过相关基础学科的学习已经具备了相应的化学知识和定量分析知识，也具备一定的独立操作和思维能力。 项目实施条件：该项目是仪器分析的基础实验，一般中职学校具备相关的实训实习条件，学生有条件完成相应的实习任务。 三、教学目标 1、了解721可见分光光度计的构造 2、了解分光光度法测定原理 3、掌握721可见分光光度计的操作方法 4、掌握分光光度法测定分析原始记录的设计 5、掌握分光光度法测定分析报告的设计 6、掌握分光光度法测定水中铁离子含量的测定方法 7、掌握分光光度法测定水中铁离子含量的分析原始记录和分析报告的填写 四、工作任务 1
2 五、参考方案 参考方案一 1、邻二氮杂菲-Fe 2+ 吸收曲线的绘制 用吸量管吸取铁标准溶液（20μg/mL ）0.00、2.00、4.00mL ，分别放入三个50mL 容量瓶中，加入1mL 10%盐酸羟胺溶液，2mL 0.1%邻二氮杂菲溶液和5mL HAc-NaAc 缓冲溶液，加水稀释至刻度，充分摇匀。放置10min ，用3cm 比色皿，以试剂空白（即在0.0mL 铁标准溶液中加入相同试剂）为参比溶液，在440～560nm 波长范围内，每隔20～40nm 测一次吸光度，在最大吸收波长附近，每隔5～10nm 测一次吸光度。在坐标纸上，以波长λ为横坐标，吸光度A 为纵坐标，绘制A 和λ关系的吸收曲线。从吸收曲线上选择测定Fe 的适宜波长，一般选用最大吸收波长λmax 。 2、标准曲线的制作 用吸量管分别移取铁标准溶液（20μg/mL ）0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL ，分别放入6个50mL 容量瓶中，分别依次加入1.00mL 10%盐酸羟胺溶液，稍摇动；加入2.00mL 0.1%邻二氮杂菲溶液及5.00mL HAc-NaAc 缓冲溶液，加水稀释至刻度，充分摇匀。放置10min ，用1cm 比色皿，以试剂空白（即在0.00mL 铁标准溶液中加入相同试剂）为参比溶液，选择λmax 为测定波长，测量各溶液的吸光度。在坐标纸上，以含铁量为横坐标，吸光度A 为纵坐标，绘制标准曲线。 3、水样中铁含量的测定 取三个50mL 容量瓶，分别加入5.00mL （或10.00mL 铁含量以在标准曲线范围内为合适）未知试样溶液，按实验步骤2的方法显色后，在λmax 波长处，用1cm 比色皿，以试剂空白为参比溶液，平行
1 适用范围 适用于原油酸值测定仪的操作和日常维护。 2 操作步骤 2.1 打开测定仪电源开关。 2.2 检查氢氧化钾-异丙醇标准溶液是否足量，并且在标准溶液下部没有浑浊或出现结晶。 3.3将吸样管从纯水中取出，放入氧化钾-异丙醇标准溶液，并选择测定仪操作面板上的“ChongXi”键进入冲洗程序，点“确定”用标准溶液对管线进行冲洗。 2.4检查各个管线中有无气泡，如有气泡，需要再次冲洗将气泡排净。 2.5 称量2～5克于150ml烧杯中，精确到0.1克。 2.6 向烧杯中加入约125ml滴定溶剂，将样品充分溶解。 2.7 将烧杯放在试验架上，将滴定管和电极浸入样品中，打开电极帽。 2.8 样品滴定 2.8.1确认自动电位滴定仪设置 在“滴定（等当点滴定）”中，主要设置如下： 1）“控制”按钮： 控制—自定义； 滴定剂添加模式—增量添加模式； dV—0.01ml，此项是滴定剂每次添加的体积，控制滴定速度； dt—15s，此项是每添加一次滴定剂平衡的时间，控制滴定平衡； 2）“评估和识别”按钮： 评估模式—标准模式； 阈值—200mV，如果电极时间久了，终点识别不出来，可以改为100 mV； 3）“终止”按钮： 最大体积—1mL； EQP点的数目—2； 组合终止条件—√。 2.8.2在测定仪操作面板上选择“SUANZHI”程序，在样品大小的选项中输入样品质量后，点“开始”，“确定”进行原油酸值的滴定。 2.9 待测定结束后，查看滴定曲线是否正常并且记录测定结果，如果滴定曲线不正常，需要从 3.5开始重新试验并且改变取样的质量。仪器不能给出第二个突跃时的滴定体积，需要人为根据滴定数据进行判断，判断时以每滴加0.01ml标准溶液引起电位值变化最大的点为滴定终点。 2.10 以滴定溶剂为空白，进行样品空白值测定，空白测定时的仪器设置与样品测定一致。 2.11将滴定管和电极从烧杯中取出，用清水冲洗电极并盖好电极帽。将吸样管放回纯水中，选择测定仪操作面板上的“ChongXi”键进入冲洗程序，点“确定”用纯水管线进行冲洗。 2.12 将滴定后混合液倒入废油桶，洗涤并清理测定仪，关闭测定仪电源。 中国石化青岛炼油化工有限责任公司检验中心2014年4月4日批准2014年4月4日实施
目的: 规范XM60快速水分测定仪的使用和操作，杜绝违章操作，降低仪器故障率。 范围: XM60快速水分测定仪的使用和维护。 责任:车间使用人员，设备管理人员 内容: 1原理 仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。 2.操作 2.1准备工作 2.1.1仪器尽量避免放于通风、腐蚀、振动、过冷或过热、过湿的环境中。 2.1.2调节仪器后的水平角，直至水平仪内的气泡位于中心。 2.1.3接通电源，预热至少30分钟。 2.2操作过程（标准操作模式） 2.2.1按ON/OFF键，启动仪器。 2.2.2开启水分测定仪的封盖，将一个空样品盘平放在样品盘支架上，再将样品盘支架放置在称量室内，保证样品盘支架的把舌严密卡入风罩单元槽口内。 2.2.3按T（ins）去皮键，将水分仪归零。 2.2.4将样品均匀放入样品盘，关闭封盖，屏幕随即显示样品初始重量。 2.2.按Start/Stop 开始/停止键，水分测定仪开始干燥与测量过程。 2.2.6在运行或完成后，重复按循环键clr，屏幕将显示不同数据：水分含量、固体含量，同时可显示测定时间和加热温度（105℃），如温度。 2.2.7当测定完成后，仪器加热自动停止，屏幕显示测定结果。 2.2.8如需要，可以按Print键打印测定结果。 2.2.9按下T（ins）键，可以开始下一个测量过程。
打开封盖，小心从加热室中取出样品盘支架，移出样品。 设备使用完毕后，按ON/OFF键，关闭仪器，使仪器处于待用状态。清洗样品盘，晾干，待用。 及时填写《仪器使用记录》。 3仪器维护保养 3.1 使用过程中要用手指轻按按键，避免用指甲，更禁止用尖锐 的硬物。 3.2 放样品前应清洁样品盘，且无论何时均应使用样品盘支架， 以防热样品盘灼伤。 3.3样品量最好在5~10g，在这个范围内，测定重复性较好。 3.4 封盖要轻提轻放。 3.5 测试的最后一个显示状态将在屏幕中保留，直至按去皮键。第二次往后的测试应尽快，防止水分的散失。 3.6 当仪器处于待用状态，无须预热即可使用。 3.7 使用该仪器前认真检查电源电压与仪器要求是否相符，插座及设备插头是否完好无损，如有损坏请勿使用。下班前或长时间不用仪器请关闭总电源开关，没有总开关的拨下电源插头放于仪器旁边。
DK 全自动酸值测定仪操作使用 仪器操作 1.开机画面 打开仪器左侧的电源总开关，再按启动开关，进入如下界面： 时间设置 清洗关机 萃取法自动酸值测试仪 请稍候…… **************************2009年08月14日17时17分53秒 仪器标定 数据查询 样品测定 温度：22℃湿度：20%RH 等待期间，仪器进行各液体管路的检查及温度传感器、湿度传感器、泵压传感器的检查，判断萃取液是否用完，以及萃取液是否呈中性，如果出现如下界面：
确认 萃取法自动酸值测试仪 请添加萃取液 **************************2009年08月14日17时17分53秒 湿度：20%RH 这时，需要在萃取池内加入适量萃取液，然后轻触“确认”键，开始对萃取液进行空白滴定，使其呈中性，界面显示如下： 萃取法自动酸值测试仪 对萃取液进行空白滴定 **************************2009年08月14日17时17分53秒 温度：22℃湿度：20%RH 对萃取液进行空白滴定完成后，将会出现“请操作”提示界面，如下：
时间设置 清洗关机 萃取法酸值自动测试仪 请操作…… **************************2009年08月14日17时17分53秒 仪器标定 数据查询 样品测定 湿度：20%RH 2.仪器标定 此过程在初次使用本仪器和更换新配制的中和液(乙醇—KOH 溶液)时，必须进行。在仪器正常使用过程中可以略去。 轻触屏幕上的“仪器标定”键，进入如下界面： 重新标定 退出菜单 **************************2009年08月14日17时17分53秒 中和液滴数：125滴标定时间：15:20:40标定日期：2009-08-14 仪器标定 此界面显示的中和滴数为原来标定结果。如需重新标定，轻触“重新标定”键，界面显示如下：
二乙基二硫代氨基甲酸钠测定总铜含量标准操作指导书 铜离子的测定——二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法 1. 目的 测定工业循环冷却水中的铜离子含量。 2. 测定原理 采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定。在pH＝8～9.5的氨性缓冲溶液中，铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络合物，在440nm波长处测定吸光度，采用直接分光光度法测定。 3. 主要试剂和仪器 3.1 EDTA一柠檬酸铵溶液： 称取EDTA二钠10.0g，柠檬酸铵40.0g，溶于水并稀释至1000mL.二乙基二硫代氨基甲酸钠2g／L溶液，称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水，并稀释至100mL，贮于棕色瓶中，暗处保存，两周内有效。 3.2淀粉溶液2g／L：称取淀粉0.5g，用热水溶解，并稀释至100mL。 3.3氨-氯化铵缓冲溶液（PH=9.0）:称取氯化铵70g，溶于适量水中，加氨水48mL，并稀释至1000mL. 3.4铜标准溶液（0.005mg/mL） 3.4.1称取C U SO4●5H20 0.3930g于烧杯中，加2mL硝酸溶液，转移入1000mL容量瓶中并稀释至剂度，摇匀，此溶液1mL含铜离子0.1000mg。 3.4.2取上述铜标准溶液25mL于500mL容量瓶中，加1mL硝酸溶液并稀释至剂度，摇匀，此溶液1mL含铜离子0.005mg。 3.5 分光光度计 3.6 2mL石英比色皿。 3.7 50mL具塞比色管 4. 测定步骤： 4.1 标准曲线的绘制。 分别移取此溶液0.00、0.020、0.040、0.060、0.080、0.10、0.12、0.14、0.18、0.20、0.25、0.30mL于12只具塞比色管，加水至25mL，加5.0mLEDTA
现代电分析化学学号： 姓名： 专业：分析化学 班级： 学院：化学学院 任课教师：教授 2016 年12月28日
微分脉冲伏安法（DPV）测定铜离子标准曲线的绘制 一、实验目的： 1学习微分脉冲伏安法（DPV）的基本原理和操作技术； 2掌握利用DPV测定水中铜离子的过程和实验现象 二、实验原理 根据溶液的电化学性质及其变化来确定溶液中某物质的量的方法称为电化学分析方法，以电位，电流，电导和电量等电学参数与被测物质含量之间的关系作为其计量的基础。以测量电解过程中所得电流-电位（电压）曲线进行测定的方法称为伏安法。DPV是在经典的伏安分析基础上发展起来的，对工作电极施加一线性变化的直流电压上，并用时间控制器同步在间隔一定时间后叠加上一振幅为5-100 mV，持续时间为40-80 ms 的矩形脉冲电压，并且采用两次电流取样的方法，记录脉冲加入前一定时间和脉冲终止前一定时间时的电流差值，该值在直流极谱波的半波电位处最大（峰值）。脉冲时间较长，可使充电电流得到充分的衰减，降低背景电流，从而提高测定的灵敏度。根据Δi= (AD1/2Z2F2/4RT) ΔU(πt)-1/2C = KC（U，K，C，i分别为脉冲电压振幅，电解池常数，目标物浓度和响应电流值）就可获得物质的量。铜含量在一定范围内，峰电流与之浓度有线性关系。 三、仪器和试剂 电化学分析仪（CHI710,CHI630），微量进样器。三电极系统（玻碳工作电极，甘汞参比电极，铂对电极），烧杯（电解池）， 0.1molL-1HAC-NaAC缓冲液（pH=3.75），4 mM的铜标准液，超纯水。 四、实验内容和步骤 1 电极预处理： 用砂纸打磨工作电极至成镜面，以超声波依次在1 mol·L-1硝酸、丙酮和二次水中超声洗涤，晾干待用
水中铁离子含量测定方法-- 二氮杂菲分光光度法 铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时, 便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中, 铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。当pH值小于5时,高铁化合物可被溶解。因而铁可能以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中, 水样中高铁和低铁有时同时并存。 二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁,适用于较清洁的水样;原子吸收分光光度法快速且受干扰物质影响较小。水样中铁一般都用总铁量表示。 1 、二氮杂菲分光光度法 应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水中总铁的含量。 钴、铜超过5mg/L,镍超过2mg/L,锌超过铁的10倍对此法均有干扰,饿、镉、汞、钼、银可与二氮杂菲试剂产生浑浊现象。 本法最低检则量为μg, 若取50ml 水样测定, 则最低检测浓度为L。原理 在pH3～9的条件下,低铁离子能与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。二氮杂菲过量时,控制溶液pH为～,可使显色加快。 水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,还可消除氧化剂的干扰。水样不加盐酸煮沸,也不加盐酸羟胺,则测定结果为低铁的含量。仪器 100ml三角瓶。 50ml具塞比色管。分光光度计。试剂铁标准贮备溶液:称取硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2(SO4)2?6H2O],溶于70ml 20+50硫酸溶液中,滴加L 的高锰酸钾溶液至出现微红色不变,用纯水定容至1000ml。此贮备溶液含铁。铁标准溶液(使用时现配):吸取铁标准贮备溶液移入容量瓶中,用纯水定容至100ml。此铁标准溶液含μg铁。％二氮杂菲溶液:称取氮杂菲(C12H8N2?H2O) 溶解于加有2滴浓盐酸的纯水中,并稀释至100ml。此溶液1ml可测定100μg以下的低铁。注:二氮杂菲又名邻二氮菲、邻菲绕啉,有水合物(C12H8N2?H2O)及盐酸盐 (C12H8N2?HCl)两种,都可用。 10％盐酸羟胺溶液:称取10g盐酸羟胺 (NH2OH?HCl),溶于纯水中,并稀释至100ml。乙酸铵缓冲溶液: 称取250g乙
酸值的测定方法 5.1 酸值测定 5.1.1 原理 中和1g样品中游离的脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。 5.1.2 试剂和试液 a. 95％乙醇; b. 氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=0.05mol/L〕:称取3g氢氧化钾溶于1000mL蒸馏水中,静置一周,取上层清液摇匀,参照 GB 601标定; c.酚酞指示液:1g/L乙醇溶液; d.中性乙醇:以酚酞为指示剂,用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)将95％乙醇(5.1.2a)调至微红色。 5.1.3 试验步骤 称取3g样品(准至0.000 2g)于锥形瓶中,加50mL中性乙醇(5.1.2d),在水浴上加热溶解后放至室温,加1滴酚酞指示剂(5.1.2c),用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)滴至微红色,10s不褪色为终点。 5.1.4 结果计算 酸值X1(mgKOH/g)按式(1)计算: c·V×56.1 X1= ━━━━━━ (1) m 式中:c——氢氧化钾标准溶液浓度,mol/L; V——样品消耗氢氧化钾标准溶液体积,mL; 56.1——与1.00毫升氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=1.000 mol/L〕相当的氢氧化钾的质量,mg; m——试样质量,g。 产品名称：全自动酸值测定仪（萃取法） 产品型号：ADS-2932 单位：台 库存：有货 购买数量： 1 、需要联系18874 起订数量： 1 购买 802728 全自动酸值测定仪（萃取法）SH/T 长沙艾迪生仪器设备有限公司平价供应
适用范围 全自动酸值测定仪是按国家标准GB/T264、GB7599-87规定设计制造的，主要用于绝缘油、汽轮机等石油产品的酸值测量。仪器集光学、电子、机电、化学等为一体的高新技术产品，具有测量速度快、准确、可靠、重复性好的特点。 功能特点 1、大屏幕液晶显示、中文菜单提示功能、无标识按键； 2、自动换杯、自动检测、自动储存、自动打印检测结果； 3、仪器可对六个油样进行检测； 4、创新引进美国进口XECOM数据处理芯片，对数据进行快速精确的处理； 5、采用进口VERDER精确进样系统，精密控制结果的进度； 技术参数 1、电源电压：～220V±10％ 50Hz 2、最大耗电功率：﹤100W 3、酸值测定范围：0.001～0.999 mgKOH/g 4、最小分辨率： 0.001 mgKOH/g 5、测量准确度：酸值＜0.1时 ±0.02 mgKOH/g ：酸值≥0.1时 ±0.05 mgKOH/g 6、重复性： 0.004 mgK
水分测定仪（水分测定仪怎么分类）： 能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。 常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等； 常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法（电量法）卡尔费休水分测定仪。 另外还有便携式水份测定仪 红外线水分测定仪： 红外线水分测定仪，采用热解重量原理设计的，是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。
仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。 水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、饲料、种子，菜籽，脱水蔬菜、烟草，化工，茶叶，食品、肉类以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量 一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法 二、方法原理 在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4. 三、适用范围 本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。用于地面水及各种工业废水中铜的测定。 四、仪器：分光光度计、恒温电热器。 五、试剂： 5.1 盐酸、硝酸、氨水，一级纯。 5.2 四氯化碳。 5.3 1：1氨水。 5.4 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液 称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。 5.5 甲酚红指示液（0.4g/L）： 称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。 5.6 EDTA—柠檬酸铵溶液： 称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。 5.7 铜标准贮备溶液： 准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。 5.8 铜标准溶液： 从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。 六、操作步骤： 6.1 空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。 6.2 取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。稍冷后再加入5ml硝酸和1ml过氧化氢，继续加热消解，蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，将试液转入50ml容量瓶中，用水稀释至标线（若有深沉，应过滤除去）。 6.3在消解后的试样中加入10 ml EDTA柠檬酸铵溶液，2～3滴甲酚红指示液，用(1:1)氨水调至由红色经黄色变成紫色（颜色根据标样的颜色一致）,调PH8.0—8.5。 6.4 将容量瓶中溶液转入125ml的分液漏斗中，加入0.2%二乙胺基二硫代甲酸钠溶液5ml，摇匀，静置5min。 6.5 准确加入10ml四氯化碳，用力振荡不少于2min（若用振荡器振荡，应不少于4min）静置待分层。 6.6 将有机相放入干燥的比色皿中，以四氯化碳作参比，于440nm波长处测吸光度，比色皿
氨氮在线自动监测仪NH3-N Automatic Analyzer 使 用 说 明
目录 第一章安全预防措施特别声明 (1) 1.1 总则 (1) 1.2 触电与灼伤预防 (1) 1.3 化学药品危险预防 (1) 第二章技术规格 (2) 第三章系统概述 (3) 3.1 系统描述 (3) 3.2 电气器件 (3) 3.3 基本原理 (3) 3.4 检测步骤 (3) 第四章拆箱和安装 (4) 4.1 拆箱 (4) 4.2 安装 (4) 4.2.2 监测子站房室内要求 (5) 4.2.3 安装 (5) 第五章试剂 (9) 5.1 试剂的使用与保存 (9) 5.2 稳定性和反应性 (9) 5.3 试剂的放置 (9) 第六章仪器操作 (11) 触摸屏介绍 (11) 第七章故障维修 (18) 第八章日常维护 (20)
第一章安全预防措施特别声明 1.1 总则 请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。 1.2 触电与灼伤预防 1.2.1 维护或修理前务必断开电源； 1.2.2 按照地方或国家规则进行电力连接； 1.2.3 尽可能使用接地故障断路器； 1.2.4 在连接操作条件下将操作单元接地。 1.3 化学药品危险预防 本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。 1.4 标志 表明为特别注意事项。 表明存在化学危害风险，只有经过培训具有操作资格的人方可进行化学药品处理或维护设 备化学药品传递系统。 表明须佩带护眼设备。 注：本产品的性能在不断地改进之中。如有更改，恕不另行通知。
水中铁离子测定方法二氮 杂菲分光光度法 Last revision date: 13 December 2020.
水中铁离子含量测定方法-- 二氮杂菲分光光度法 铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时, 便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中, 铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。当pH值小于5时,高铁化合物可被溶解。因而铁可能以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中, 水样中高铁和低铁有时同时并存。 二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁,适用于较清洁的水样;原子吸收分光光度法快速且受干扰物质影响较小。水样中铁一般都用总铁量表示。 1 、二氮杂菲分光光度法 应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水中总铁的含量。 钴、铜超过5mg/L,镍超过2mg/L,锌超过铁的10倍对此法均有干扰,饿、镉、汞、钼、银可与二氮杂菲试剂产生浑浊现象。 本法最低检则量为μg, 若取50ml 水样测定, 则最低检测浓度为L。 原理 在pH3～9的条件下,低铁离子能与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。二氮杂菲过量时,控制溶液pH为～,可使显色加快。 水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,还可消除氧化剂的干扰。水样不加盐酸煮沸,也不加盐酸羟胺,则测定结果为低铁的含量。 仪器 100ml三角瓶。 50ml具塞比色管。 分光光度计。 试剂 铁标准贮备溶液:称取硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2(SO4)2?6H2O],溶于70ml 20+50硫酸溶液中,滴加L 的高锰酸钾溶液至出现微红色不变,用纯水定容至1000ml。此贮备溶液含铁。
xx大学 学生毕业论文 论文题目：铜离子测定方法及检测 班级：xxx姓名：xxx 学号：xxx指导老师：xxx 起止时间：xxx-xxx xxx年x月x日
目录 论文摘要 (3) 一、绪论 (4) （一）金属离子的识别意义和方法简介 (4) （二）荧光光谱 (4) (三)荧光分析法 (6) （四）荧光分析的优点 (7) （五）荧光定量分析的各种条件 (7) （六）分子结构与荧光的关系 (8) (七)荧光分子探针 (9) 二、铜离子探针对铜离子含量的测定 (9) （一）引论 (9) （二）实验部分 (10) （三）实验结果与讨论 (16) （四）小结 (18) 三、结束语 (19) 参考文献 (20) 致谢 (21)
论文摘要 铜离子是化学、生命科学、环境科学和医学等许多科学领域研究的重要对象，对溶液中铜离子的识别和检测是分析化学的主要任务之一。荧光分子探针检测法不仅简便，而且在高灵敏度、选择性、时间分辨、实时原位检测方面均有突出优点。因此在传统的受体分子上按照荧光分子传感器设计原理连接荧光团构造的超分子荧光传感器用于识别铜离子的研究受到越来越广泛的关注。 本论文主要工作是对已合成的荧光探针化合物利用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计进行检测。本研究进行了多个不同探针对不同金属离子的检测，其中有一个比较成功，是对铜离子有高选择性的探针A对水中铜离子的检测，在对检测液进行3D扫描后得出探针A的检测波长，即探针A检测铜离子的激发波长EX=550nm，发射波长EM=590nm。在对不同浓度的铜离子的荧光扫描中得出探针检测铜离子的标准曲线，其线性方程为y=1.761x+12.4。从标准曲线中得出该探针A的检测限为6.345μM／L。该探针检测限低，具有良好的选择性，无其他金属干扰。是一种方便快捷的检测方法。 关键词:荧光探针 Cu2+检测
连续流动分析仪操作说明 一、注意事项 1、切换泵管时，把仪器的电源关闭或者把SPEED CONTROL打到OFF档。 2、分析TN或NO3前，先走缓冲溶液，待其充满管路后（约10min）才能打开镉柱阀；分 析完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板。 3、分析NO3可以使用TN模块或者使用NO3/NO2模块，先要确定使用哪个模块，注意不 要插错试剂泵管。 4、分析TP和PO4指标时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放入， 否则膜易破；分析完成后，要先取出试剂C放入蒸馏水中，然后再取出其它试剂。 5、TN和TP指标共用前处理设备，所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管、检测 器的滤光片、流通池和TN/TP阀；切换TN/TP时，加热器和气压盒的开关可以不关， 一定先要把压力放掉后，才能更换二次进样管；加压前，一定要先把泵盖合上；二次进 样管里面不要有气泡（有气泡样品量就偏少，若有气泡检查一下是否有试剂没有加）； 分析TN指标时，TiCl4试剂可以不用加。 6、分析COD Mn时，需要先打开冷凝水的水龙头，再打开两个95℃加热器；分析完成后， 先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。 7、分析氨氮指标是需要打开旁边的40℃加热器。 二、操作说明 序号分析指标进样管流速（mL/min） 1 TN/TP/PO4 0.6 2 NH3/SiO4 1.4 3 NO3/NO2 0.42 4 CON Mn 0.32 1、先开电脑（桌面完全打开）； 2、打开数据转换器，等显示屏上的字出现； 3、打开取样器（开关在后面），卡上打算取样的取样针的泵管（左边是2号铂金针，可以耐 酸，右边是1号普通不锈钢针），（若单针取样，取样一根泵管，排废两根泵管要同时卡 上）；
总铁离子的测定——邻菲罗啉分光光度法 本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定，其含量小于1mg/L。 1．0 原理 亚铁离子在PH值3~9的条件下，与邻菲罗啉（1，10—二氮杂菲）反应，生成桔红色络合离子： 3C12H8N2+Fe2+→[Fe（C12H8N2）3]2+ 此铬合离子在PH值3~时最为稳定。 水中三价铁离子用盐酸羟胺还原成亚铁离子，即可测定总铁。 2．0 试剂 2．1 1+1盐酸溶液。 2．2 1+1氨水。 2．3 刚果红试纸。 2．4 10%盐酸羟胺溶液。 2．5 %邻菲罗啉溶液。 2．6 铁标准溶液的配制 称取0.864g硫酸铁铵[FeNH4（SO4）2·12H2O]溶于水，加硫酸，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液为1mL含铁标准溶液。 吸取上述铁标准溶液10mL，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1mL含铁标准溶液。 3．0 仪器 3．1 分光光度计。 4．0 分析步骤 4．1 标准曲线的绘制 分别吸取1mL含铁标准溶液0，，，，，于6只50m容量瓶中，加水至约25mL，各加1毫米长的刚果红试低，在试纸呈蓝色时，各瓶加1mL10%盐酸羟胺溶液，%邻菲罗啉溶液，混匀后用1+1氨水调节使刚果红试纸呈紫红色，再加1滴1+1氨水，使试纸呈红色，用水稀释至刻度。10分钟后于510nm处，用3cm 比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁离子毫克数为横坐标，绘制标准曲线。 4．2 水样的测定 取水样50mL于150mL锥形瓶中，放入1毫米长的刚果红试纸，用1+1盐酸溶液调节使水呈酸性，PH＜3，刚果红试纸显蓝色。加热煮沸10分钟，冷却后移入50mL容量瓶中，加10%盐酸羟胺溶液1mL，摇匀，1分钟后，再加%邻菲罗啉溶液2mL，用1+1氨水调节PH，使刚果红试纸呈紫红色，再加1滴氨水，试纸呈红色后用水稀释至刻度。10分钟后于510nm处，以3cm比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度。 5．0 分析结果的计算 水样中总铁离子含量X（毫克/升），按下式计算： X= A ×1000 Vw 式中：A—从标准曲线查得的铁离子的含量，毫克； Vw—水样体积，毫升。 6．0 注释 6．1 循环冷却水中铁含量常以三氧化二铁和氢氧化铁沉淀形式存在，加盐酸煮沸以使其溶解。 6．2 分析步骤中溶液的PH控制也可采用加2mL 2mol/L盐酸，在加邻菲罗啉后，再加5mL 22%醋酸铵溶液，但醋酸铵溶液应不含铁离子，否则，更换试剂时应重新绘制标准曲线。 7．0 允许差 水中总铁离子含量小于1mg/L时，平行测定两结果差不大于L。
S Y Q-6536D 石油产品蒸馏测 定仪 (低温单管式) 使用说明书 扬州市菲柯特电气有限公司 一、概述 自动馏程测定仪按照国标GB/T2282。GB/T6536设计生产。
型自动馏程测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构、超低功耗微处理器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。 自动馏程测定仪所有运转活动部分全部采用步进电机带动，具有精度高、低噪音、运行可靠、维护量小、使用时间长的特点。 自动馏程测定仪的运行程序，采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得馏程测定过程的升温和冷却、液位跟踪、记录温度、打印等全部工作自动完成，达到了一键出结果的操作方式。 自动馏程测定仪自动检测所在环境的大气压和测定仪内的工作温度，并对测定结果进行了在标准大气压下的自动补偿，使测试结果增加了可比性。 自动馏程测定仪预设了16组测定参数，供检测不同试样时选用，便于检测操作。同时预设参数具有可修改性，来满足测定特殊试样的要求。 二、特点 ·良好人机界面，方便操作 ·一键完成馏程蒸馏测定，简化操作 ·八组预置参数，供选用 ·可修改预置参数，适应特殊要求 ·红外液位检测不受室内光线、灯光干扰 ·液位跟踪，灵活自如 ·全部模块化设计稳定、可靠性高 ·自动储存100个检测结果，并随时查看或打印 ·检测过程遵守标准规定，数据可靠 ·检测方法可靠，重复性好 ·可长期连续工作，故障率极低 三、安全指导 为确保****型自动馏程测定仪安全运行，必须遵守以下指导： 1. 在安装使用前，请仔细阅读本使用说明书。 2. 请注意包装上的警告标志。
https://www.doczj.com/doc/625624786.html, 全自动酸值测定仪菜单及按键操作说明全自动酸值测定仪菜单及按键操作说明 仪器采用了大屏幕液晶，一屏画面所能显示的信息量更丰富，减少了切换显示画面的数 量，配合全屏触摸按键，按键功能定义明确，用户学习使用仪器变得简单。 仪器共分为4个显示画面： ?开机欢迎画面； ?参数设置画面 ?历史记录画面； ?样品测定画面； 下面详细介绍。 1. 开机画面： 连接好仪器电源线，打开电源开关，屏幕中心出现十字光标画面，如下图所示： 这时，您可以进行触摸屏校准，方法如下：用手指触摸十字光标，则进入触摸屏校准画 面，如下图所示：
https://www.doczj.com/doc/625624786.html, 这时，您按提示依次对屏幕的五个基准点（即四角和中心）进行校准，校准完一个点后，十字光标自动移到下个校准点。 注意：仪器出厂时已经进行了校准，没有特殊情况下，轻易不要进入校准！切记！ 如果开机后2秒内没有触摸十字光标，则自动进入开机欢迎画面，如下图所示： 在当前显示画面有三个功能项目可供选择： “设置”：进入时钟和实验参数设置画面 “记录”：进入历史实验数据画面 “测定”：进入样品测定画面
https://www.doczj.com/doc/625624786.html, 2. 参数设置 在开机画面下按下“设置”键，液晶屏幕显示如下面图所 示： 在当前显示画面下用手指触摸要修改的参数进行选中，选中后按“增加”、“减小”键对当前的参数数值进行调整，按“保存”键保存参数，按“退出”键返回到开机画面。 各参数的意义说明如下： 日期、时间：仪器的系统时钟。 打印方式：表示样品全部测定完后是否自动打印，“自动”表示自动打印，“手动”表示不自动打印。 终点颜色：实验时判断滴定终点的依据，根据现场所测试石油样品进行微调。 3. 历史记录 在“开机画面”下，按“记录”键，可以显示历史实验记录，如下图所示：
硫酸铜中铜含量的测定 实验目的:1熟悉分光光度法测定物质的含量的原理和方法 2 掌握吸收曲线和标准曲线的绘制 3学习分光光度计的使用 实验原理： 硫酸铜的分析方法是在样品中加入碘化钾，样品中的二价铜离子在微酸性溶液中能被碘化钾还原，而生成难溶于稀酸的碘化亚铜沉淀。以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准溶液滴定，化学反应为： 2+-2 2-2-- 223462Cu + 4I = 2CuI + I I + 2S O = S O + 2I 矿石和合金中的铜也可以用碘量法测定。但必须设法防止其他能氧化-I 的物 质（如-3NO 、3+Fe 等）的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子（比如 使3+Fe 生成3-6FeI 配离子而被掩蔽）或在测定前将它们分离除去。若有As （Ⅴ）、Sb （Ⅴ）存在，则应将pH 调至4，以免它们氧化-I 。 间接碘量法以硫代硫酸钠作滴定剂，硫代硫酸钠（Na 2S 2O 3·5H 2O ）一般含有 少量杂质，比如S 、Na 2SO 3、Na 2SO 4、Na 2CO 3及NaCl 等，同时还容易风化和潮解，不能直接配制准确浓度的溶液，故配好标准溶液后还应标定其浓度。 本实验就是利用此方法测定CuSO 4中铜的含量，以得到CuSO 4试剂的纯度。试剂与仪器 Na 2S 2O 3·5H 2O ；Na 2CO 3（固体）；纯铜（99.9%以上）；6 mol ·L -1HNO 3溶液；100 g ·L -1KI 溶液；1+1和1 mol ·L -1H 2SO 4溶液；100 g ·L -1KSCN 溶液；10 g ·L -1淀粉溶液 电子天平；碱式滴定管；碘量瓶 实验步骤 0.05 mol·L -1Na 2S 2O 3溶液的配制：称取12.5 g Na 2S 2O 3·5H 2O 于烧杯中，加入约300 mL 新煮沸后冷却的蒸馏水溶解，加入约0.2 g Na 2CO 3固体，然后用新煮沸且冷却的蒸馏水稀释至1 L ，贮于棕色试剂瓶中，在暗处放置1~2周后再标定。 1.1.1 0.05 mol·L -1Cu 2+标准溶液的配制：准确称取（0.7-0.8）g 左右的铜片， 置于250 mL 烧杯中。（以下分解操作在通风橱内进行）加入约 3 mL 6 mol ·L -1HNO 3，盖上表面皿，放在酒精灯上微热。待铜完全分解后，慢慢升温蒸发至干。冷却后再加入H 2SO 4（1+1）2 mL 蒸发至冒白烟、近干（切忌蒸干），冷却，定量转入250 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，从而制得Cu 2+标准溶液。 1.1.2 Na 2S 2O 3溶液的标定：准确称取25.00 mLCu 2+标准溶液于250 mL 碘量瓶中， 加水25mL ，混匀，溶液酸度应为pH=3~4。加入7mL100 g ·L -1KI 溶液，立
氨氮测定仪操作说明 1.技术指标：型号：SD90715 a.测量范围：0-10mg/L b.最小示值：0.001mg/L 2.面板按键说明 a、“调零”键：用来调整零点。 b、“确认”键：对于工作状态的确定，在工作时作为测量键说明。 c、“标定”键：用来标定仪器。 d、“转换”键：本仪器为单参数测定方式，本按键不工作。 e、“开关”键：用来开机或关机。 3.操作步骤 ①取出附件中的2个比色皿，采用蒸馏水或超纯水分别将比色皿和量杯清洗干净，用不落毛纸巾或软布擦净外壁上的水迹和指印。如不易擦净可用清洁剂价温水浸泡30分钟后，然后再用纯水冲洗干净。 ②接通仪器的电源，开启仪器后部的电源“开关”。 ③仪器调零： 采用蒸馏水或超纯水倒入比色皿中（约2/3高度）；用不落毛纸巾或软布擦净外壁的水迹和指印，然后放入仪器的测量座内，盖好遮光盖。 按动“调零“键，显示稍等提示：Set zero..... 稍等，调零结束显示：NH3-N 0.0mg/L 4.样品测量 取10mL水样倒入比色杯中，加入“1号氨氮试剂”7滴，摇匀后，再加入“2号氨氮试剂”7滴，盖上杯盖充分摇匀后放置5分钟，用不落毛纸巾或软布将比色皿外壁上的水 迹和指印擦干净，然后将比色皿放入试样座内。 按动“确认”键，显示稍等提示：Wait...... 稍等几秒钟后显示的数值即为氨氮的含量值。 测量结果显示：NH3-N x.xxmg/L 5.仪器标定 产品在出厂时已经标定好，建议用户不要轻易按动“标定”键进行标定，以免改变工作曲线，造成测量值的不准确。只有在使用过程中确定仪器不正确时才有必要对仪器进行重新标定。一般情况下，在每次使用前只需对仪器进行“调零”即可。 为了防止误操作，当出现错误操作时，应进行关机再重新开机。 仪器标定过程： 1.开机后按下“标定”键，仪器会显示“NH3-N:0.0”。 2.放入去离子水，按下“确认”键，仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示 “NH3-N:2.0”。 3.放入2.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”(等待)数秒钟后，仪器 显示“NH3-N:4.0”。 4放入4.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示“NH3-N:6.0”。 5放入6.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示“NH3-N:8.0”。 6放入8.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示“NH3-N:10.0”。 7放入10.0mg/La的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒后，仪器显示“NH3-N:0.000mg/L”时，说明标定工作已经完成，仪器自动返回测量状态。