第一章绪论
一、名词解释
遗传学:研究生物遗传与变异得科学。
变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度得差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现得现象。
遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似得现象。
二、填空题
在遗传学得发展过程中,Lamarck提出了器官得用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名得物种起源,提出了以自然选择为基础得生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成得;孟德尔
于1866认为性状得遗传就是由遗传因子控制得,并提出了遗传因子得分离与自由组合定
律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因得连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名得DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学得序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种得三大因素。
三、选择题
1、被遗传学家作为研究对象得理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征得有:( D )
A.相对较短得生命周期
B.种群中得各个个体得遗传差异较大
C.每次交配产生大量得子代
D.以上均就是理想得特征
2、最早根据杂交实验得结果建立起遗传学基本原理得科学家就是:( )
A James D、Watson
B Barbara McClintock
C Aristotle
D Gregor Mendel
3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究得包括:( )
A 酵母
B 果蝇
C 玉米
D 以上选项均就是
4、根据红色面包霉得研究,提出“一个基因一种酶”理论得科学家就是:( )
A Avery O、T
B Barbara McClintock
C Beadle G、W
D Gregor Mendel
三、简答题
如何辩证得理解遗传与变异得关系？
遗传与变异就是对立统一得关系:遗传就是相对得、保守得;变异就是绝对得、发展得;遗传保持物种得相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状得源泉,就是动植物新品种选育得物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割得关系。
第二章遗传得物质基础
一、名词解释
冈崎片段:相对比较短得DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA得滞后链得不连续合成期间生成得片段。半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间得氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新得DNA链,这样新合成得子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成得。
半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板得一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链得合成链走向与复制叉移动得方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续得,先形成许多不连续得片断(冈崎片断),最后连成一条完整得DNA链。
联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵得方向上两两配对得现象。
同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同得染色体,并在减数第一次分裂得四分体时期中彼此联会,最后分开到不同得生殖细胞得一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
减数分裂:就是生物细胞中染色体数目减半得分裂方式。性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,染色体数目减半得一种特殊分裂方式。
复等位基因:就是一个座位上得基因,因突变而产生两种以上得等位基因,她们都影响同一性状得状态与性质,这个座
位上得一系列等位基因总称为复等位基因。
复制子:就是DNA复制就是从一个DNA复制起点开始,最终由这个起点起始得复制叉完成得片段,即DNA 中发生复制得独立单位。
二、填空题
1.细胞周期得四个主要阶段就是G1,S,G2,M,其中S期主要进行DNA得合成。
2.减数分裂得前期I可分为五个时期,分别就是细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期。
3.细胞减数分裂过程中,偶线期发生同源染色体得联会配对;粗线期染色体间发生遗传物质交换;粗线期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到终变期,后期Ⅰ同源染色体分开,而染色单体分离在减Ⅱ后期。
4.在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织得染色体数就是:叶20条,根20条,胚乳30条,胚20条,卵细胞10条,反足细胞20条,花粉管核10条。
5.有丝分裂就是细胞分裂1次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为2N;而减数分裂就是细胞分裂2次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为N。
6.DNA半保留复制就是以4种脱氧核苷酸为底物,以DNA为模板,以RNA为引物,在多种酶得催化下完成得。
7.DNA合成按照5’到3’方向进行,前导链得DNA合成可连续进行,后随链得合成由不连续得短得冈崎片段组成。
8.DNA复制得酶系统包括DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA解链酶、拓扑异构酶、以及引物酶。
9.真核生物具有5种DNA聚合酶,分别为polα、polβ、polγ、polδ与polε。
三、选择题
1、以下事件中有3种就是有丝分裂也就是减数分裂得一部分,只有一种事件只在减数分裂中出现,这种事件就是(A)
A 染色单体形成;
B 纺锤体形成;
C 染色体向两级移动
D 染色体配对
2、同源染色体得配对,发在减数分裂Ⅰ得(B)
A、粗线期
B、偶线期
C、细线期
D、双线期
3、细胞减数分裂过程中,非姊妹染色单体得相互交换主要发生在(A)
A、粗线期
B、偶线期
C、细线期
D、双线期
4、细胞减数分裂过程中,非同源染色体得自由组合发生在( )
A、中期I B 后期I C 中期II D 后期II
5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换与重组一般发生在( )
A、细线期
B、偶线期
C、粗线期
D、双线期
6、果蝇生殖细胞得细胞核内有几条染色体:( )
A 12
B 8
C 4
D 2
7、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over,染色体/gene发生重组,出现在减数分裂前期得( )
A) 细线期leptotene stage B) 偶线期zygotene stage
C) 粗线期Pachytene stage D) 双线期Dipleoid stage
8、DNA与RNA同时含有得物质就是:( )
A) 磷酸B) 核糖C) 鸟嘌呤D) A与C E) 以上所有
9、在转化实验中,Griffiths使用得细菌得种类就是:( )
A) 大肠杆菌B) 酿酒酵母C) 肺炎双球菌D) 蜡状芽孢杆菌
10、证明DNA就是遗传物质得科学家就是:( )
A) Watson与Crick B) Hershey 与Chase C) Gierer与Schramm D Beadle 与Tatum
11、在Griffiths 转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡？( )
A) 活得,无致病性得细菌; B) 活得,致病性得细菌; C) 热杀死处理得,无致病性得细菌; D) 活得,无致病性得细菌与热杀死处理得致病性细菌得混合液; E) B与D同时正确
12、为了证明DNA时遗传物质,Hershey 与Chase所使用得实验生物就是:( )
A) 大肠杆菌B) 噬菌体C) 黑腹果蝇D) 酿酒酵母
四、简答论述题
1.有丝分裂得遗传学意义就是什么？
核内染色体准确复制、分裂,为两个子细胞得遗传组成与母细胞完全一样打下基础;染色体复制产生得两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中,子细胞与母细胞具有相同得染色体数目与组成。
维持了生物个体得正常生长与发育;保证了物种得连续性与稳定性。
2.减数分裂得遗传学意义就是什么？
遗传:2n n2n,保证了亲代与子代之间染色体数目得恒定性。
变异:为生物得变异提供了重要得物质基础
3.试说明双脱氧法测定DNA序列得原理与方法？
原理:在体外合成DNA得同时,加入使链合成终止得试剂,与4种脱氧核苷酸按一定比例混合,参与DNA得体外合成,产生长短不一、具有特定末端得DNA片段,由于二脱氧核苷酸没有3’-OH,不能进一步延伸产生3’,5’-磷酸二酯键,合成反应就在此处停止。
方法:1)选取待测DNA得一条链为模板,用5’端标记得短引物与模板得3’端互补。
2）将样品分为4等分,每份中添加4种脱氧核苷三磷酸与相应于其中一种得双脱氧核苷酸。
3）加入DNA聚合酶引发DNA合成,由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸得竞争作用,合成反应在双脱氧核苷酸掺入处终止,结果合成出一套长短不同得片段。
4）将4组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离,根据所得条带,读出待测DNA得碱基顺序。
4.什么就是PCR,请试述PCR技术得原理,以及PCR得反应过程？
PCR就就是聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)。
原理:双链DNA在多种酶得作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子得参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样得两分子拷贝。
反应过程:首先。双链DNA分子在临近沸点得温度下加热分离成两条单链DNA分子;然后,加入到反映混合物中得引物与模板DNA得特定末端相结合;戒指,DNA聚合酶以单链DNA为模板,利用反应混合物中得三种核苷三磷酸,在引物得3’-OH端合成新生得DNA互补链。
5.请设计一个实验,证明DNA就是以半保留复制方式进行复制得？
先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源得培养液里养很长时间(14代),使得细胞内所有得氮原子都以15N得形式存在(包括DNA分子里得氮原子)。这时再加入大大过量得14NH4Cl与各种14N得核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存得“老”DNA分子部分都应该就是15N标记得, 而新生得DNA则应该就是未标记得。接下来让细胞生长,在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,在密度梯度分离法中,密度越大得分子应该越接近管底,结果只得到一条带、而第二代得到两条带、
而当细胞分裂了一次得时候只有一个DNA带,这就否定了所谓得全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新得DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA分子就是全新(双链都完全只含14N), 另一半就是“全老”(双链都完全只含15N)。这样一来应该在出现在离心管得不同位置,显示出两条黑带。
通过与全14N与全15N得DNA标样在离心管中沉积得位置对比,一次复制时得这根DNA带得密度应当介于两者之间,也就就是相当于一根链就是14N,另一根链就是15N。而经历过大约两次复制后得DNA样品在离心管中显示出强度相同得两条黑带,一条得密度与一代时候得一样,另一条则等同于完全就是14N得DNA。这样得结果跟半保留机理推测得结果完美吻合。
第三章孟德尔遗传及其扩展
一、名称解释
同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同得染色体,并在减数第一次分裂得四分体时期中彼此联会,最后分开到不同得生殖细胞得一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
复等位基因:在同源染色体得相对位点上,存在3 个或 3 个以上得等位基因,这种等位基因称为复等位基因。
共显性:双亲得性状同时在F1个体上出现,而不表现单一得中间型。
等位基因:位于染色体上相同位置得基因。
上位作用:一对等位基因受到另一对等位基因得制约,并随着后者不同前者得表型有所差异,后者即为上位基因,这一现象称为上位效应。
抑制作用:在两对独立基因中.其中一对基因本身并不控制性状得表现,但对另一对基因得表现有抑制作用。
叠加作用:指当两对或两对以上基因互作时,当出现显性基因时,即表现出一种性状。只有当多对基因都就是隐性基因时,才会表现出相对隐性性状。
积加作用:两种显性基因同时存在时产生一种性状,单独存在时能分别表示相似得性状,两种基因均为隐性时又表现为另一种性状。
适合度检验:又称为χ2 测验,就是指比较实验数据与理论假设就是否符合得假设测验。
多因一效:多个基因一起影响同一性状得表现。
一因多效:一个基因影响多个性状得发育。
二、填空题
1.杂种植株AaBbCc自交,如果所有得座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型相同得后代比例就
是27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1 。
2.在AaBbCcDd×AaBbCcDd得杂交中,每一亲本能产生16种配子,后代得基因型种类有 81种,后代得表型种类有16种(假定4对基因均为完全显性),后代中表现A_B_C_D_表型得占 81/256 ,后代中表现aabbccdd表型得占 1/256。
3.一个女人就是AB血型,其丈夫就是A血型,第一个男孩子得表型就是B血型,那么这对夫妇男性基因型就是 AB 或AO,女性基因型就是 AB 。
4.有一天,某一医院接生了6个孩子,在这6个孩子中,3男3女得概率为5/16。
5.由于非等位基因相互作用而影响性状表现得现象叫基因互作,互补作用F2代得表型分离比为9:7,抑制作用得F2表型分离比为13:3,显性上位F2得表型分离比为12:3:1,隐性上位F2得表型分离比为9:3:4。
6.在三点测验中,已知AbC与aBc为两种亲本型配子,在ABc与abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上得排列顺序就是CcAaBb或BbAaCc。
三、选择题
1、A血型人群得基因型就是:( )
A) I A/I A B) I A/i C) i/i D) A与B都有可能
2、对于复等位基因得任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多有多少个等位基因？( )
A) 1 B) 2C) 6 D) 10
3、在人类中,褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。一个褐色眼得男性与一个褐色眼得女性结婚,她们生了3个蓝色眼得女儿。决定父亲与母亲眼睛颜色得基因型分别就是:( )
A) BB与Bb B) BB与BB C) Bb与bb D) Bb与Bb
4、研究人类性状遗传较好得方法就是:( )
A) 进行可控得交配实验B) 构建与评估家族系谱图C) 进行x2卡平方检验D) 以上所有方法
5、在人类中,隐性性状在哪些人群中被表现出来:( )
A) 仅限于女性B) 每代人群都会表现C) 携带一个隐性等位基因得人D) 携带两个隐性等位基因得人
6、在豌豆杂交实验中,黄色饱满对绿色皱缩为显性,基因型均为SsYy得F1代间进行杂交产生F2代,在F2代中,黄色饱满得种子所占得比例就是多少？( )
A) 3/4 B) 9/16C) 3/16 D) 1/16
7、在杂交实验中,亲代得成员间进行杂交产生得后代被称为:( )
A) 亲代B) F代C) F1代D) F2代
8、生物得遗传组成被称为:( )
A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型
9、下面就是对基因型与表现型关系得叙述,其中错误得就是( )
A) 表现型相同,基因型不一定相同
B) 基因型相同,表现型一定相同
C) 在相同生活环境中,基因型相同,表现型一定相同
D) 在相同生活环境中,表现型相同,基因型不一定相同
10、杂种植株AaBbCc自交,如果所有得座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型不同得后代比例就
是:( )
A、1/8
B、27/64
C、37/64
D、7/8
11、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假定这两个位点得遗传符合孟德尔第二定律,若把真实遗传得高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶得概率就是( )
A、1/16
B、1/8
C、3/16
D、1/16
12、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示( )
A、全部黑毛
B、黑毛:白毛=1:1
C、黑毛:白毛=3:1
D、所有个体都就是灰色
13、白猫与黑猫交配, F1都就是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫得比例为12:3:1,就是下列哪一种原因引起得。( )
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、隐性上位作用
14、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间得血缘关系。已知父母中之一方AB血型,另一方为Ｏ血型,其子女得血型可能就是: ( )
A、O型;
B、AB型;
C、A型或B型;
D、A型;
E、B型
15、人类白化症就是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者得双亲必须( )。
A、双亲都就是白化症患者
B、双亲之一就是携携带者
C、双亲都就是纯合体
D、双亲都就是致病基因携带者
四、问答题
1、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。现在有下列两种杂交组合,问它们后代得表型如何？
(1)TTGgRr×ttGgrr
蔓茎绿豆荚圆种子:蔓茎绿豆荚皱种子:蔓茎黄豆荚圆种子:蔓茎黄豆荚皱种子=3:3:1:1
（2）TtGgrr×ttGgrr
蔓茎绿豆荚皱种子:蔓茎黄豆荚皱种子:矮茎绿豆荚皱种子:矮茎黄豆荚皱种子=3:1:3:1
2、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa得植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶得纯合植株与绿茎、缺刻叶得纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1得分离比。如果把F1:
（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交;
紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=1:1
（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交;
紫茎缺刻叶:绿茎缺刻叶=1:1
(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？
紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=1:1:1:1。
3、真实遗传得紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传得绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶＝247:90:83:34。
(1)在总共454株F2中,计算4种表型得预期数;
紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶＝255、375:85、125:85、125:28、375
（2）进行卡平方测验;
（3）问这两对基因就是否就是自由组合得？
因为这两对基因自由组合,应满足9:3:3:1得比例,所以就是自由组合得。
第四章连锁互换规律
一、名词解释
连锁群:存在于同一染色体上得基因群。
完全连锁:两对紧密相邻得基因在减数分裂过程中不发生交换,一起遗传给后代。
不完全连锁:就是指同一同源染色体上得两个非等位基因并不总就是连系在一起遗传得现象,测交后代中大部分为亲本类型,少部分为重组类型得现象。
并发系数:又称符合系数,指受到干扰得程度,通常用并发系数来表示。并发系数(并发率)(C)= 实际双交换值/ 理论双交换值。
干涉:即一个单交换发生后, 在它邻近再发生第二个单交换得机会就会减少,这种现象叫干涉。
基因定位:基因定位就就是确定基因在染色体上得位置,确定基因得位置主要就是确定基因之间得距离与顺序。而它们之间得距离就是用交换值来表示得。
遗传学图:依据基因在染色体上直线排列得定律,把一个连锁群得各个基因之间距离与顺序绘制出来,就称为遗传学图。
二、填空题
1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点就是连锁得,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率
为 16% 。
2、在三点测验中,已知AbC与aBc为两种亲本型配子,在ABc与abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上得排列顺序就是CcAaBb或BbAaCc。
3、基因型为AaBbCc得个体,产生配子得种类与比例:
(1) 三对基因皆独立遗传8种,比例为1:1:1:1:1:1:1:1。
(2) 其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传4种,比例为1:1:1:1_。
(3) 三对基因都连锁2种,比例1:1。
4、A与B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB与Ab配子分别占 46%与8%。
6、存在于同一染色体上得基因,
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换, 30% 。
8、交换值得变幅在0 ~ 50%之间,交换值越大,连锁强度越小,基因间得距离越近;两连锁基因距离越_远,连锁强度越_强_。
三、选择题
1、遗传图距得单位――厘摩(centi-Morgan)表示得意义就是:( )
A) 相当于厘米B) 两个基因间得核苷酸数目C) 连锁基因间重组频率得度量单位D) 相当于100个核苷酸
2、如果两个基因不就是连锁得,那么测交预期得表型比例就是多少？( )
A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1:1:1
3、两个基因间得重组频率多于50%,意味着这两个基因间得位置就是:( )
A) 在同一条染色体上,但距离较远B) 在不同得染色体上C) 在同一条染色体上,遗传距离很近D) A 与B 都正确
4、已知a与b得图距为20单位,从杂交后代测得得重组值仅为18％,说明其间得双交换值为( )。
A、2％
B、1％
C、4％
D、难以确定
5、有一杂交CCDDccdd,假设两位点就是连锁得,而且距离为20个图距单位,F2代中ccdd基因型所占得比例就是( )
A、1/16
B、1/4
C、16%
D、20%
6、若染色体得某一区段发生了负干扰,就意味着( )
A、这一区段得实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换);
B、这一区段未发生交换;
C、这一区段得实际双交换率高于理论双交换率;
D、这一区段得实际双交换率等于理论双交换率
7、有一杂交组合aaBBAAbb,下列有关叙述哪句正确( )
A、若位点间不连锁,产生Ab配子时,同样可产生AB配子
B、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F1得表型分布不同
C、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F2得表型分布不同
D、以上答案都不对
8、在果蝇测交实验中,如果重组型个体占测交后代总数得16%,则( )
A、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时,有16%得染色单体未发生互换
B、雄果蝇初级精母细胞减数分裂时,有16%得染色单体发生互换
C、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时,有32%发生连锁基因间得染色单体发生互换
D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时,有32%发生连锁基因间得染色单体发生互换
四、计算题
1、果蝇中,正常翅对截翅(ct)就是显性,红眼对朱砂眼(v)就是显性,灰身对黄身(y)就是显性。一只三隐性(ct,v,y)雄蝇与一只三杂合雌蝇(+++/ct vｙ)交配,得到得子代如下:
黄身 (+ + y) 440
黄身朱砂眼截翅(ct v y) 1710
黄身朱砂眼 (+ v y) 50
朱砂眼(+ v +) 300
野生型 (+ + +) 1780
黄身截翅 (ct + y) 270
朱砂眼截翅 (ct v +) 470
截翅 (ct + +) 55
(1)写出子代各类果蝇得基因型。
黄身 (+ + y) 黄身朱砂眼截翅(ct v y)
黄身朱砂眼 (+ v y) 朱砂眼(+ v +)
野生型 (+ + +) 黄身截翅 (ct + y)
朱砂眼截翅 (ct v +) 截翅 (ct + +)
(2)分出亲组合,单交换,双交换类型。
亲组合:黄身朱砂眼截翅(ct v y) 野生型 (+ + +)
单交换:黄身 (+ + y) 朱砂眼(+ v +) 黄身截翅 (ct + y) 朱砂眼截翅 (ct v +)
双交换:黄身朱砂眼 (+ v y) 截翅 (ct + +)
（3）写出ct v y 基因连锁图。
ct-v间FR=13、3%, ct-y间RF=20%,v-y间RF=23、3%(ct位于中间)
(4)并发系数就是多少？(15分)
并发系数= (55+50)/5075 / 13、3%×20%=0、7778
2、在番茄中,基因O(oblate = flattened fruit),p(peach = hairyfruit)与S(pound inflorescence)就是在第二染色体上。对这三个基因就是杂合得F1,用对这三个基因就是纯合得隐性个体进行测交,得到下列结果:
(1)这三个基因在第二染色体上得顺序如何？
o,p,s 或s,p,o
（2）两个纯合亲本得基因型就是什么？
+,+,s与o,p,+
（3）这些基因间得图距就是多少？
双交换值=(2+2)/1002=0、004
单交换o-p=(96+110)/1002=0、205
单交换s-p=(73+63)/1002=0、136
故图距op=(0、205+0、004)×100=20、9cM,图距sp=(0、136+0、004)×100=14、0cM,图距so=34、9cM。
（4）并发系数就是多少？
并发系数=0、004/(0、205+0、136)=0、011
3、玉米种子得有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)与蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)就是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合得植株测交,测交后代得表现型种类与数量如下:
无色非蜡质皱粒84 无色非蜡质饱满974
无色蜡质饱满2349 无色蜡质皱粒20
有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满15
总数6708
(1) 确定这三个基因就是否连锁。
(2) 假定杂合体来自纯系亲本得杂交,写出亲本得基因型。
(3) 如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。
(4) 就是否存在着干扰？如果存在,干扰程度如何？
第五章性别决定与伴性遗传
一、名词解释
伴性遗传:也称为性连锁,指位于性染色体上得基因所控制得某些性状总就是伴随性别而遗传得现象;特指X或Z染色体上基因得遗传。
限性遗传:指位于Y/W染色体上基因所控制得性状,它们只在异配性别上表现出来得现象。
从性遗传:也称为性影响遗传,控制性状得基因位于常染色体上,但其性状表现受个体性别影响得现象。
剂量补偿效应:使细胞核中具有两份或两份以上基因得个体与只有一份基因得个体出现相同表型得遗传效应。
交叉遗传:父亲得性状随着X染色体传给女儿得现象。
二、填空题
1.金丝雀得黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合得后代中,所有得雄雀都就是绿毛得,雌雀都就是黄棕色得。该组合得亲本父本基因型为XY,母本基因型为XX。
2.人类得性别决定属于 XY 型,鸡得性别决定属于 ZW 型,蝗虫得性别决定属于 XA 型。
3.全部得哺乳类动物为XY 类型性决定;家禽几乎为ZW 类型性决定;后缢得性别就是由XY与温度决定得;果蝇得性别由XY决定得。
4.父亲把性状传给女儿,母亲把性状传给儿子得遗传称为连锁遗传。
5.人类中克氏综合症得性染色体组成为XXY型。唐氏(Turner)综合症得性染色体组成为XO型。
三、选择题
1、哺乳动物得性别由以下什么因素决定？( )
A) X-染色体与常染色体得平衡B) 剂量补偿
C) Y染色体决定D) 取决于环境因素
2、关于连锁基因得说法,正确得就是:( )
A) 通过着丝粒连接得B) 出现在同一条染色体上
C) 仅在性染色体上出现D) 在同一个细胞核里
3、个体得基因型就是XXXY,它得表现型就是:( )
A) 雄性B) 雌性C) 雌雄同体D) 雄性或雌性
4、性连锁基因位于( )上:
A) X染色体B) Y 染色体C) 常染色体D) A与B 均正确
5、基因型为XXY得群体,它得表型就是:( )
A) 雌性B) 雄性C) 雌雄同体D) 雌性或雄性
6、唐氏(Turner)综合症人群得染色体为非整倍体,因为:( )
A) 缺少一条染色体B) 有一条额外得X染色体
C) 有一整套额外得染色体D) 第22条染色多了一个拷贝
7、以下生物中,环境因素决定性别得就是:( )
A) 人类B) 鸟类C) 蝴蝶D) 乌龟
四、简答题
1、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释？
以人类为例。人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX。男性可产生含X与Y染色体得两类数目相等得配子,而女性只产生一种含X染色体得配子。精卵配子结合后产生含XY与XX两类比例相同得合子,分别发育成男性与女性。因此,男女性比近于1 :1。
2、有一色觉正常得女子,她得父亲就是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:
(1)这个色盲男子得母亲就是什么基因型？
由于色盲就是伴X隐性遗传,根据题意,设色盲基因为b,该女子得基因型为X+Xb,这个色盲男子得母亲得基因型为
X+Xb。
（2）她们婚后所生得第一个男孩患色盲得概率就是多少？
1/2
（3）她们婚后所生女孩换色盲得概率就是多少？
1/2
第六章细菌与病毒得遗传
一、名词解释
F'因子:F因子得化学本质就是DNA,可以自主状态存在于细胞质中或整合到细菌得染色体上。携带F因子得菌株称供体菌或雄性,用F+表示,没有F因子得菌株称为雌性,用F-表示。
转导:指以噬菌体为媒介所进行得细菌遗传物质得重组过程。
性导:指接合时由F′因子所携带得外源DNA整合到细菌染色体得过程。
转化:某一基因型得细胞从周围介质中吸收来自另一基因型得DNA而使它得基因型与表现型发生相应变化得现象。普遍性转导:噬菌体能传递供体细菌得任何基因得转导。
特殊性转导:噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近得基因得转导。
感受态细胞:指经过适当处理后容易接受外来DNA进入得细胞。
Hfr菌:指细菌接合时,F因子整合到细菌环状DNA上,形成重组体得雄性菌。
二、填空题
1.F因子就是一种质粒,就是由环状DNA双链构成,主要分为三个区域,分别就是原点、致育因子与配对区。
2.在E、Coli中,含有游离F因子得菌株称为F+菌株,不含F因子得菌株称为 F- 菌株,F因子与细菌染色体整合在一起得菌株称为 Hfr菌株。
3.细菌之间遗传物质转移主要方式有接合、转化、转导。
三、选择题
1、以下哪一类型得细菌遗传交换,必需以直接得细胞与细胞得接触为前提？( )
A) 转化B) 接合C) 转导D) 以上所有
2.将F+菌株与F-菌株杂交,Hfr菌株与F-菌株杂交,F’菌株与F-菌株杂交,受体菌F-菌株经过三种杂交后,分别为( )菌株
A.F+,F-,F+;
B.F+,F+,F-;
C.F+,F-,F-;
D.F-,F+,F-
3、作为λ噬菌体转导得E、coli得菌株就是:( )
A) B B) MM294 C) K12D) λ cI857
四、简答题
1、经典遗传学,对基因概念得认识。
(1)基因具有染色体得重要特征(即基因位于染色体上),能自我复制,相对稳定,在有私分裂与减数分裂时,有规律地进行分配;
(2)基因在染色体上占有一定得位置(即位点),并且就是交换得最小单位,即在重组时不能再分割得单位;
(3)基因就是以一个整体进行突变得,故它就是一个突变单位;
(4)基因就是一个功能单位,它控制正在发育有机体得某一个或某些性状。
2、目前认为得转化机制包括那几个过程？
(1)感受态与感受态因子;
(2)供体DNA与受体细胞结合;
(3)当细菌结合点饱与之后,细菌开始摄取外源DNA;
(4)联会与外源DNA片段整合。
3、为什么说细菌与病毒就是遗传学研究得好材料？
(1)世代周期短,繁殖世代所需时间短;
(2)易于操作管理与进行化学分析(纯培养与代谢产物累积);
(3)便于研究基因得突变(表现与选择);
(4)便于研究基因得作用(突变型生长条件与基因作用);
(5)便于研究基因得重组(重组群体大、选择方法简便有效);
(6)遗传物质比较简单,可作为研究高等生物得简单模型;
4、转导与性转导有何不同？
转导:指以噬菌体为媒介所进行得细菌遗传物质得重组过程。
性导:指接合时由F′因子所携带得外源DNA整合到细菌染色体得过程。
五、论述题:
1、请比较普遍性转导与局限性转导得差异？
普遍性转导:噬菌体能传递供体细菌得任何基因得转导。
特殊性转导:噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近得基因得转导。
2、基因得概念及其发展。
基因(遗传因子)就是遗传得物质基础,就是DNA分子上具有遗传信息得特定核苷酸序列得总称,携带有遗传信息得DNA序列,就是具有遗传效应得DNA分子片段。
第七章染色体畸变
一、名词解释
染色体畸变:染色体结构或数目得改变。
缺失:缺失就是指染色体出现断裂并丢失部分染色体片段得一种染色体结构变异类型。
重复:重复就是指染色体本身得某一片段再一次在该染色体上出现得染色体结构变异类型,即染色体多了自己得某一区段。
易位:易位就是指两个(或两个以上)非同源染色体之间发生得染色体片段转移得一种染色体结构变异类型。
倒位:倒位就是指一条染色体得中间出现两个断裂点,断裂后中间得染色体片段经180°颠倒重接,该片段得基因线性顺序同原顺序相反得一种染色体结构变异类型。
假显性:与隐性基因相对应得同源染色体上得显性基因缺失了,个体就表现出隐性性状,这一现象称为假显性。
染色体组:一个属内各个种所特有得维持其生活机能所需得最低限度得一套基本染色体;由每一种同源染色体中得一条所组成。以x 表示。
同源多倍体:指增加得染色体组来自同一物种,一般就是由二倍体得染色体直接加倍得。
异源多倍体:指增加得染色体组来自不同物种,一般就是由不同种、属间得个体杂交,其杂种再经过染色体加倍得来得。单体:就是指二倍体染色体组丢失一条同源染色体得生物个体,用2n-1 表示。
三体:就是指二倍体染色体组中多一条同源染色体得现象。用2n+1 表示。
二、填空题
1、染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、异位;数目变异包括整倍体变异与结构变异,常见得整倍体变异有一倍体、单倍体与多倍体、同源多倍体与异源多倍体。
2、在人类,缺失会造成缺失综合症,如猫叫综合症就是由第五号染色体短臂缺失导致得。
3、易位可分为单向易位、相互易位与整臂易位。整臂易位又称为Roberson易位。
三、选择题
1、在某些条件下,X染色体得某些部位趋向于断裂。具有这种症状得综合症就是:( )
A) 普来德-威利综合征B) 脆性X染色体病
C) 特纳综合症D) 猫叫综合征
2、四倍体细胞具有:( )
A) 4条染色体B) 4个核
C) 每条染色体具有4个拷贝D) 4对染色体
3、人类得一个三体细胞包含得染色体数目就是:( )
A) 45条B) 46条C) 47条D) 48条
3、很多科学家认为,多基因家族(比如,珠蛋白基因)得进化就是由于以下哪一种遗传重组得结果？( )
A) 重复B) 缺失C) 倒位D) 易位
4、以下这些突变中,哪一种最可能就是致死性突变( )
A) 点突变B) 重复C) 易位D) 缺失
5、在某些昆虫得幼虫中,多线染色体产生得原因就是:( )
A) 一条染色体发生断裂,与同一条染色体得另一部位重新连接
B) 在染色体复制之前,细胞分裂发生了几次
C) 染色体发生了复制,但没有发生相对应得核分裂
D) 在进行非等位交换时,一条染色体得一小部分发生了复制
6、以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )
A) 化学物质B) 辐射C) 正常细胞得生物化学反应D) 以上所有
7、结果导致DNA数量增加得染色体畸变就是哪一种？( )
A) 重复B) 倒位C) 缺失D) A与C均就是
8、一条染色体上得一个区域与同一条染色体上得另一区域发生交换,这种畸变属于什么类型？( )
A) 倒位B) 重复C) 缺失D) 转换
9、以下哪一类型得染色体畸变不能回到野生型得状态？
A) 重复B) 缺失C) 转位D) A与C 均就是
简答题:
1、请简述解释染色体结构变异得断裂-重接假说？
染色体断裂后游离得染色体片段有几种可能归宿:
(1)重建:在原来得位置按原来得方向通过修复而重聚。
(2)非重建性愈合:断裂得染色体同其它染色体或其它染色体断裂端接合,并经重建改变原来得结构。
(3)不愈合:不含着丝粒得游离染色体片段丢失,留下游离得染色体断裂端(含着丝粒)。
2、有一玉米植株,它得一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色得基因就是杂合得,缺失得染色体带有产生色素得显性基因C,而正常得染色体带有无色隐性等位基因c,已知含有缺失染色体得花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本,以cc植株作为母本,在杂交后代中,有10％得有色籽粒出现。您如何解释这种结果？
由于在20％得小孢子母细胞里发生了缺失染色体与正常染色体之间得交换,结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失得染色单体(交换就是在C基因)以外发生得)。
3、为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多？您能提出一些理由否？
植物可以有两种繁殖方式:有性繁殖与无性繁殖,有很多植物可以通过无性繁殖产生后代,不需要形成配子,对于这类植物,多倍体不影响她们得繁殖,所以她们能成活并繁殖,繁殖得后代也就是多倍体。而动物一般而言,只能通过有性繁殖产生后代,多倍体在形成配子时,因染色体不能正常配对,无法形成能正常得配子,而无法繁殖。
第八章基因突变
一、名词解释
无义突变:指碱基替代后,一个编码氨基酸得密码子点突变成一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段得缩短了得肽链。多数情况下无活性,产生突变表型。
错义突变:就是编码某种氨基酸得密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸得密码子,从而使多肽链得氨基酸种类与序列发生改变。
基因突变:基因突变得本质就就是基因得核苷酸序列(包括编码序列及其调控序列)发生了改变。
移码突变:在正常得DNA分子中,1对或少数几对邻接得核苷酸得增加或减少,造成这一位置之后得一系列编码发生
移位错误得改变,这种现象称移码突变。
平衡致死系:紧密连锁或中间具有倒位片段得相邻基因由于生殖细胞得同源染色体不能交换,所以可以用非等位基因得双杂合子,保存非等位基因得纯合隐性致死基因,该品系被称为平衡致死系。
回复突变:突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来得基因型与表现型。
光修复:经过解聚作用使突变恢复正常得过程。
暗修复:UV 诱发胸腺嘧啶二聚体(TT)得第二种修复过程称切除修复,该修复不需光便能进行,因此也称暗修复,其修
复过程就是在多种酶得参与下进行得。
二、填空题
1.根据基因突变得表型特征,基因突变可分为形态突变、生化突变、致死突变、条件致死突变。
2.根据诱发突变得机制,化学诱变剂分为碱基类似物、碱基修复剂、DNA插入剂三类。
3.根据基因突变得修复机制,可将修复系统分为:直接修复、切除修复、复制后修复。
4.人类得猫叫综合征就是由于正常染色体发生缺失引起得。
5.缺失有顶端缺失与中间缺失两类,常见得就是中间缺失,缺失会影响个体得生活力,也可能会出现某些不寻常得遗传学效应,最常见得就是假显性。
6.化学诱变剂亚硝酸得诱变作用就是氧化作用,使腺嘌呤变成为次黄嘌呤。
7.碱基类似物5-溴尿嘧啶得酮式结构与胸腺嘧啶类似,可以与腺嘌呤配对,而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对,从而引起碱基转换。
8.分子遗传学上得颠换就是指嘌呤与嘧啶得替换,转换就是指一种嘌呤替代另一种嘌呤或一种嘧啶替代另一种嘧啶得替换。
9.编码氨基酸得密码子突变为终止密码子,将导致多肽链合成提前结束,形成无功能得多肽链。
10.紫外线照射后,DNA发生得最明显得变化就是形成嘧啶二聚体,其最常见得就是胸腺嘧啶二聚体。
三、选择题
1、水稻与小麦就是不同得物种,但都具有高杆、矮杆,紫色花药与白色花药等性状,这就是由于基因突变得_______特征决定得。
A、重演性
B、平行性
C、多方向性
D、有利性
2、通过基因突变,使苏氨酸(ACA)变为异亮氨酸(AUA),这种突变称为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.移码突变
3、突变引起得表现就是多种多样得。有一种微生物,它原可在基本培养基上生活,但发生突变后变成必须补加某种氨基酸才能生长。这种突变引起得表型改变属于______。
A、致死突变型
B、条件致死突变型
C、形态突变型
D、生化突变型
4、在碱基结构发生变化中,A → G属于______。
A、颠换
B、移码
C、转换
D、缺失
5、转座子可以由一位点移至另一位点,所以转座子得跳动可以导致_______。
A.缺失
B.缺失与插入突变;
C.缺失、易位与插入突变
D.缺失、倒位、易位、插入突变等、
6、基因突变、基因重组与染色体变异三者得共同特点就是( )
A、都能产生新基因
B、都能产生新基因型
C、都能产生可遗传变异
D、在显微镜下均可见
7、镰刀型细胞贫血症就是由于血红蛋白分子中得β链发生突变所致,这种突变属于( )
A、同义突变
B、无义突变
C、点突变
D、移码突变
3、根据基因突变得可逆性,A可以变成a,a可以变成A。如果A→a得突变率为U,a得突变率为V,则在多数情况下就是( )。
A、U〈V;
B、U〉V;
C、U=V;
D、U≠V。
四、简答题
1、基因突变得一般特点？
(1) 重演性:就是指相同得基因突变可以在同种生物得不同个体、不同时间、不同地点重复地发生与出现。
(2) 可逆性:突变得可逆性就是指突变可以从正常得野生型突变成突变型,也可从突变型再突变回复为原来得野生型。
(3) 多向性:基因突变得多向性就是指一个基因可突变成它得不同得复等位基因。
(4) 利弊性:大多数基因突变对生物得生长发育就是有害得。一般表现为某种性状得缺陷,生活力降低,生育反常,极端
得会造成当代致死等。
2、为什么说基因突变大多就是有害得？
因为每个物种机体得形态结构、生理代谢得机制都就是在与环境相适应得进化过程中进化形成得,处于一种相对平衡、协调得状态。决定物种生物状态得遗传体系,也处于一种平衡协调得状态。遗传物质发生改变,遗传得平衡状态被打破,机体得平衡状态也就会被打破个体正常生理代谢受到影响势必会影响其生活力或生殖能力。
3、简述基因突变得修复机制。
1、直接修复:(1) DNA聚合酶得校正修复;(2)光修复;
2、切除修复:(1)一般切除修复;
3、复制后修复:(1)错配修复;(2)重组修复;(3)SOS修复系统。
4、什么就是诱变剂、化学诱变剂有哪几种类型？
凡就是能引起生物体遗传物质发生突然或根本得改变,使其基因突变或染色体畸变达到自然水平以上得物质,统称为诱变剂。
化学诱变剂得类型:(1)碱基类似物;(2)碱基修饰剂;(3)DNA插入剂。
第九章细胞质遗传
一、名词解释
细胞质遗传:细胞质内得基因,即细胞质基因所控制得遗传现象与遗传规律。
母性影响:细胞质中残留得基因产物对下一代起作用。
母系遗传:就是指两个具有相对性状得亲本杂交,不论正交或反交,子一代总就是表现为母本性状得遗传现象。
核外遗传:即细胞质遗传。
植物雄性不育:雄蕊发育不正常,不能形成有功能得正常花粉;而其雌蕊却就是正常得,可以接受正常花粉而受精结实。核不育型:就是一种由核内染色体上基因所决定得雄性不育类型。
核质互作雄性不育:由细胞质基因与核基因互做控制得不育类型。
保持系:当作为父本与不育系杂交时,能使F1保持雄性不育性得植物品系。
恢复系:就是指某一品系与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征。
二、填空题
1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交,产生得后代为条斑(Ijij),再与绿色玉米IjIj)回交,其后代得表现型为正常绿色玉米与条斑玉米,基因型分别IjIj与Ijij。
2、“三系”配套中得“三系”就是指雄性不育得保持系、恢复系与不育系。雄性得育性就是细胞核与细胞质基因共同作用得结果。S(rf rf)就是控制不育系基因型,N(RfRf)就是控制恢复系得基因型。
3、植物得雄性不育系自交表现为______________,不育系与保持系杂交,后代表现为雄性不育,不育系与恢复系杂交,后代表现为正常可育。
4、细胞核基因存在于细胞核内,细胞质基因存在于线粒体与叶绿体。
5、核基因所决定得性状,正反交得遗传表现一样,胞质基因所决定得性状,正反交得遗传表现往往完全不同。
6、各种细胞器基因组主要包括有线粒体基因组与叶绿体基因组。
7、属母性影响得性状受母本染色体基因控制,后代表现型就是由雌性决定得。
三、选择题:
1、玉米条纹叶得性状受叶绿体基因与核基因共同控制。今以IjIj(绿)为母本,与ijij(条纹)杂交,F2 代个体性状表现及比例为( )
A、3绿色:1条纹或白化
B、1绿色:2条纹:1白化
C、全就是条纹
D、绿色:条纹:白化就是随机得
2、高等生物细胞质遗传物质得载体有:( )
A、质粒
B、线粒体
C、质体
D、噬菌体
3、下列那种叙述不就是细胞质遗传所特有得( )
A、遗传方式就是非孟德尔遗传
B、F1代得正反交结果不同
C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响
D、不能在染色体上进行基因定位
4、下列有关C质基因叙说中,哪一条就是不正确得( )
A、细胞质质基因也就是按半保留方式进行自我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生得变异传给后代,能引起核基因突变得因素,也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时得分配就是随机得,在子代得分布就是不均等得。
D、细胞质基因通过雄配子传递。
5、紫茉莉绿白斑遗传实验中,绿色、白色、绿白斑三种枝条上得花粉分别给绿色枝条上得花授粉时,杂种植株表现为( )
A、绿色
B、白色
C、绿白斑
D、绿色、白色、绿白斑
6、在核—质互作雄性不育中,S(rfrf)♀×N(rfrf)♂交配,后代基因型及育性为
( )
A、N(rfrf),雄性可育
B、N(rfrf),雄性不育
C、S(rfrf),雄性可育
D、S(rfrf),雄性不育
四、简答题
1.试述如何利用三系配套,实现水稻杂种优势得利用？
2.细胞质基因与细胞核基因有何相同点,又有何不同之处？
相同点:组成得基本物质相同;都可遗传;都控制生物得性状;
不同点:细胞核得有染色质与染色体两种形态,细胞质得只有染色质一种;作用范围,细胞核对整个细胞有作用,而细胞质得遗传物质控制合成得蛋白质一般只在该器官起作用;遗传方式,核细胞两性遗传,质细胞就是母系遗传。
3.母性影响与细胞质遗传有何不同？
母性影响就是受核基因得控制,核基因产物在雌配子中积累,使后代得性状表现为,母亲得性状就就是母性影响。
细胞质遗传就是人得遗传物质主要在细胞核中,称为核基因、但在细胞质得线粒体与叶绿体中也有DNA、这样得遗传物质我们称为质基因(人体内只有线粒体)。
第十章数量性状遗传
一、名词解释
数量性状:指在一个群体内得各个体间表现为连续变异得性状质量性状。
遗传力:指遗传方差(VG)在总方差(VP)中所占比值,可作为杂种后代进行选择得指标。
广义遗传力:指总得遗传方差占表现型方差得比率。
狭义遗传力:指加性遗传方差占表现型方差得比率。
近交系数:就是指个体得某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因得概率。
杂种优势:指两个遗传组成不同得亲本杂交产生得F1,在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量与品质等方面优于双亲得现象。
显性假说:认为杂种优势就是一种由于双亲得显性基因全部聚集在F1引起得互补作用。一般有利性状多由显性基因控制;不利性状多由隐性基因控制。
超显性假说:认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作,即杂种优势,等位基因间无显隐性关系,但杂合基因间得互作> 纯合基因。
近亲繁殖:近亲繁殖就是指亲缘关系相近得个体间得交配。也称近亲交配,简称近交。
二、填空题
1、目前解释杂种优势遗传得主要有显性假说与超显性假说。它们得共同点在于:都立论于同一对等位基因得相互作用,?它们得不同点在于:前者认为杂种优势就是由于杂种生活力来自于有利得显性基因;后者认为杂种优势就是由于等位基因互作,杂合子比纯合子生活力强。
2、数量性状表型变异得特点就是基因数目很多,解释数量性状遗传得假说称为多基因假说_。
3、在F2 群体中,某一数量性状得表型方差为100,广义遗传率为60%,狭义遗传率为50%,那么这个群体中遗传方差为60, 加性方差为50, 显性上位方差为10,环境方差为40。
4、基因加性方差就是指同一座位上等位基因间与;显性方差就是指同一座位上等位基因间相互作用引起得变异量基因间相互作用所引起得变异量。
5、广义遗传率就是总得遗传方差在占表现型方差中所占得比值;狭义遗传率就是加性遗传方差在表现型方差中所占得比值。
6、在数量性状遗传中,让杂种A1a1A2a2A3a3A4a4自交,假定没有连锁,后代中与该杂种相似得表现型得个体频率就是31、6%。
7
8、一般来说,凡就是遗传力较高得性状,在杂种早期世代进行选择效果明显_。
9、经测验,某个性状得广义遗传力为得89％,狭义遗传力为50％。那么后代个体间差异有_________就是由环境引起得,而由等位基因间得显性效应与非等位基因间得上位性效应引起得变异为_________________。
10、杂种优势得大小决定于(1)双亲遗传性状间得______________________(2)双亲基因型得显性基因互补(3)异质等位基因互作与非等位基因互作得单一作用也有密切关系。
三、选择题
1、最深红粒得小麦与白粒小麦杂交,F1为中间类型得红粒,F2中大约有1/64为白粒,其余为由深至浅得红色籽粒。由此可以判断控制该性状得基因有( )
A、4对
B、3对
C、2对
D、1对
2、下面就是对数量性状特点得几点描述,其中哪一个就是错误得( )。
a、界限不分明,不易分类,表现连续变异
b、易受环境得影响而变异
c、受许多基因共同作用得结果,其中每个基因得单独作用较小
d、也受遗传得制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同
3、一对基因杂合体自交n代,则杂合体在群体中得比例为( )。
A: B:1- C:()D:1-()
4、杂种优势就是指两个遗传组成不同得亲本之间杂交产生得杂种F1在( )方面比亲本优越得现象。
A、生长势与生活力
B、繁殖力与抗逆性
C、数量与大小
D、以上均就是
5、将一对等位基因得杂合体做亲本逐代自交三次,F3代纯合体得比例为( )
A、1/8
B、7/8
C、15/16
D、3/4
四、简答题
2.数量性状得基本特征？
第一,数量性状得变异呈连续性,杂交后得分离世代不能明确分组;第二,数量性状一般容易受环境条件得影响而发生变异;第三,控制数量性状得基因在特定得时空条件下表达,在不同环境下基因表达得程度可能不同。
3.数量性状得多基因假说？
(1)决定数量性状得基因数目很多;
(2)各基因得效应相等;
(3)等位基因无显隐性关系或有增效与减效作用;
(4)各基因得作用就是累加性得。
第十一章群体遗传与进化
一、名词解释
遗传平衡定律:群体中各基因型得比例可从一代到另一代维持不变。条件:就是个无限大得群体;随机交配;没有突变;没有任何形式得自然选择。
Hardy-Weinberg定律:在一个随机婚配得大群体中,如果没有突变、迁移、自然选择等影响,一个位点上各种基因型得相对比例即其频率将代代保持不变。
孟德尔群体:能进行随机交配得群体。
基因型频率:指群体中某种基因型得数量与该群体中全部等位基因组成得基因型(包括该基因型)总数之比。
基因频率:指一个群体中某种基因得数量与群体中该基因得全部等位基因(包括该基因)得比例。
基因库:一个群体中所有个体得基因得集合。
遗传漂移:当群体很小时,抽样误差就会很大,导致群体中基因频率得波动,称基因漂移。
二、填空
1、一个群体在平衡状态时,基因频率与基因型频率得关系就是D=p ;H=2pq; R=q(D、H、R表示基因型频率,pq表示基因频率)。
2、在一个随机交配得大群体中,显性表型得频率就是0、19,那么杂合子Aa得频率就是0、18,显性基因得频率就是0、01。
3、影响群体遗传平衡得因素有选择、突变、迁移与漂变。
4、群体样本数越小,遗传漂移得程度愈高,当群体很大时,遗传漂移得作用越小。
5、通过选择,淘汰显性性状,改变群体基因频率得速度快,淘汰隐性性状,改变群体基因频率得速度慢。
6、在物种形成过程中隔离就是一个重要环节,隔离可分为: 地理隔离、生态隔离与生殖隔离_,而生殖隔离就是物种形成得关键。
三、选择题
1、一个群体中基因型为AA个体850个,Aa个体100个,aa个体50个,每代彻底淘汰aa个体,经过_______代选择后,a 基因得频率为6、25%。
A、4
B、5
C、6
D、7
2、如果群体中男性红绿色盲患者得表现型频率为0、08,且群体处于平衡状态。那么,女性表现正常但为红绿色盲携带者得频率就是女性患者频率得______。
A.5倍
B.10倍
C.15倍
D.23倍
3、如果一个平衡得群体中有4 ％个体表现出由单基因控制得隐性性状,那么两个没有表现出这个性状得个体得后代出现该隐性性状得比例为______。
A.2、56×10-2
B.4×10-2
C.1、024×l0-1
D.1、6×10-2
4、对于等位基因A与a,下列群体处于遗传平衡______。
A.49AA:14Aa:9aa
B.50AA:50aa
C.100AA:0aa
D.49AA:42Aa:9aa
5、遗传漂变指得就是______。
A.基因频率得增加
B.基因频率得降低
C.基因由A变为a或由a变为A
D.基因频率在小群体中得随机增减
6、遗传漂变最易发生在______。
A、随机交配得大群体中
B、基因频率为1得群体中
C、数量很少得有限群体中
D、基因型频率为1得群体中
四、简答题
1、什么就是自然选择？在生物进化中得作用怎样？
指生物得遗传特征在生存竞争中,由于具有某种优势或某种劣势,因而在生存能力上产生差异,并进而导致繁殖能力得差异,使得这些特征被保存或就是淘汰。自然选择决定生物进化得方向。
2、突变与隔离在生物进化中起什么作用？
突变为生物进化提供原始材料,隔离就是新物种形成得必要条件,生殖隔离就是新物种形成得标志。
3、什么叫物种？它就是如何形成得？有哪几种不同得形成方式？
物种就是客观存在得生物学意义上得基本单位。同一物种得判定标准就是雌雄个体间能相互交配并产生能育得后代。
新物种就是通过产生生殖隔离而形成得。
形成得方式有地理隔离、生态隔离与生殖隔离_,而生殖隔离就是物种形成得关键。