《药物化学》练习题2008-11-28
第一章绪论
一、单项选择题
1. 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。
A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢
2. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
3. 下列哪一项不是药物化学的任务（）。
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
二、多项选择题
1. 下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。
A. 发现与发明新药
B. 合成化学药物
C. 阐明药物的化学性质
D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E. 剂型对生物利用度的影响
2. 已发现的药物的作用靶点包括（）。
A. 受体
B. 细胞核
C. 酶
D. 离子通道
E. 核酸
3. 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）。
A. 药物可以补充体内的必需物质的不足
B. 药物可以产生新的生理作用
C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E. 药物没有毒副作用
4. 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）。
A. 紫杉醇
B. 苯海拉明
C. 西咪替丁
D. 氮芥
E. 甲氧苄啶
5. 下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）。
A. 计算机技术
B. PCR技术
C. 超导技术
D. 基因芯片
E. 固相合成
三、填空题
1. 药物化学是一门、、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
2. 硝苯地平的作用靶点为。
3. 中国药品通用名称规则规定：中文名尽量与对映，简单有机化合物可用
名称。
四、名词解释
1. 药物
2. 药物化学
3. 国际非专利药名
4. 中国药品通用名称
5. 化学名
6. 商品名
五、简答题
1. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？
2. 简述现代新药开发与研究的内容。
3. 简述药物的分类。
4. 药物化学研究的主要内容有哪些？
六、论述题
1. 为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？
2. 为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？
第二章中枢神经系统药物
一、单项选择题
1. 异戊巴比妥不具有下列哪种性质（）。
A. 呈弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 有硫磺的刺激气味
D. 钠盐易水解
2. 安定是下列哪一个药物的商品名（）。
A. 苯巴比妥
B. 甲丙氨酯
C. 地西泮
D. 盐酸氯丙嗪
3. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A. 绿色络合物
B. 蓝紫色络合物
C. 白色胶状沉淀
D. 氨气
4. 硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物（）。
A. 长时
B. 中时
C. 短时
D. 超短时
5. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（）。
A. -H
B. -Cl
C. -COCH3
D. -CF3
6. 异戊巴比妥合成的起始原料是（）。
A. 苯胺
B. 肉桂酸
C. 丙二酸二乙酯
D. 苯丙酸乙酯
7. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A. 甲醛硫酸试液
B. 乙醇溶液与苦味酸溶液
C. 硝酸银溶液
D. 碳酸钠试液
8. 盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A. 1~2
B. 2~3
C. 4~6
D. 6~8
9. 盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 阿扑吗啡
D. 苯吗喃
10. 吗啡具有的手性碳个数为（）。
A. 二个
B. 三个
C. 四个
D. 五个
11. 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈（）。
A. 绿色
B. 蓝紫色
C. 棕色
D. 红色
12. 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）。
A. 天然产物
B. 白色，有丝光的结晶或结晶性粉末
C. 水溶液呈碱性
D. 易氧化
13. 结构上不含杂环的镇痛药是（）。
A. 盐酸吗啡
B. 枸橼酸芬太尼
C. 二氢埃托菲
D. 盐酸美沙酮
14. 不属于苯并二氮卓类的药物有（）。
A. 氯氮卓
B. 苯巴比妥
C. 地西泮
D. 硝西泮
15. 具三环结构的抗精神病药是（）。
A. 咖啡因
B. 芬太尼
C. 氯丙嗪
D. 雷尼替丁
16. 咖啡因是（）。
A. 具黄嘌呤结构的中枢兴奋药
B. 具磺胺结构的利尿药
C. 具呋喃结构的抗组胺H2受体药物
D. 具三环结构的抗精神病药
17. 具哌啶基的镇痛药是（）。
A. 咖啡因
B. 芬太尼
C. 氯丙嗪
D. 雷尼替丁
18. 下列作用于阿片受体的是（）。
A. 阿司匹林
B. 美沙酮
C. 尼可刹米
D. 山莨菪碱
19. 尼可刹米主要作用于（）。
A. 前列腺素合成酶
B. 阿片受体
C. 质子泵
D. 延髓
二、多项选择题
1. 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）。
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲
2. 巴比妥类药物的性质有（）。
A. 酮式和烯醇式的互变异构
B. 与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
C. 具解热镇痛作用
D. 具催眠作用
E. 钠盐易溶于水
3. 属于苯并二氮杂卓的药物有（）。
A. 卡马西平
B. 奥沙西泮
C. 地西泮
D. 扑米酮
E. 舒必利
4. 地西泮水解后的产物有（）。
A. 2-苯甲酰基-4-氯苯胺
B. 甘氨酸
C. 氨
D. 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮
E. 乙醛酸
5. 属于哌替啶的鉴别方法有（）。
A. 重氮化偶合反应
B. 三氯化铁反应
C. 与苦味酸反应
D. 茚三酮反应
E. 与甲醛硫酸反应
6. 在盐酸吗啡的结构改造中，得到新药的工作有（）。
A. 羟基的酰化
B. N上的烷基化
C. 1位的改造
D. 羟基的醚化
E. 取消哌啶环
7. 下列哪些药物作用于吗啡受体（）。
A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 阿司匹林
D. 枸橼酸芬太尼
E. 双氢唉托啡
8. 下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）。
A. 哌啶类
B. 黄嘌呤类
C. 氨基酮类
D. 吗啡烃类
E. 芳基乙酸类
9. 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（）。
A. 蒂巴因
B. 双吗啡
C. 阿扑吗啡
D. 左吗喃
E. N-氧化吗啡
10. 中枢兴奋药可用于（）。
A. 解救呼吸、循环衰竭
B. 儿童遗尿症
C. 对抗抑郁症
D. 抗高血压
E. 老年性痴呆
11. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（）。
A. 咖啡因
B. 尼可刹米
C. 柯柯豆碱
D. 吡乙酰胺
E. 茶碱
12. 合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（）。
A. 异戊巴比妥
B. 甲丙氨酯
C. 雷尼替丁
D. 咖啡因
E. 盐酸氯丙嗪
三、填空题
1. 苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生_________沉淀而失去活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成_________剂型。
2. 巴比妥类药物的化学结构为的生物合成。
3. 按化学结构分类，氯丙嗪属_________类抗精神病药，其优势构象能与__________的优势构象相重叠，是活性构象。
4. 抗抑郁药按作用机理可分为__________、__________和单胺氧化酶抑制剂。
5. 吗啡是由5个环稠合而成的刚性结构，其中A、B、C环构成部分氢化的__________环，
C、D环构成部分氢化的__________环。
6. 吗啡的结构由个环稠合成。
7. 将吗啡3位的羟基甲基化，其镇痛作用，而作用。
8. 吗啡的结构中含有_________个手性碳原子，天然存在的吗啡为_________（左旋体或右旋体）。
9. 中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、_________和_________。
10. 咖啡因、可可碱、茶碱均为_________类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为_________。
四、名词解释
1. 镇静药
2. 催眠药
3. 抗癫痫药
4. 抗精神病药
5. 经典的抗精神病药物
6. 非经典的抗精神病药物
7. 抗抑郁药
8. 镇痛药
9. 中枢兴奋药
10. 受体的激动剂
11. 受体的拮抗剂
12. 内酰胺-内酰亚胺醇互变异构
13. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
14. 锥体外系反应
15. 内啡呔
五、简答题
1. 为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再与脲缩合成环？
2. 试述巴比妥类药物的一般合成方法？
3. 试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。
4. 巴比妥类药物为什么具有酸性？
5. 乙内酰脲为什么有酸性？
6. 苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配制？
7. 配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时，所用蒸馏水为什么需预先煮沸？接触的空气为什么要用氢氧化钠液处理？
六、论述题
1. 巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？
2. 巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系？
3. 乙内酰脲和巴比妥酸在结构上有什么差异？
4. 镇痛药在化学结构上那些共同特点？
第三章外周神经系统药物
一、单项选择题
1. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（）。
A. 水
B. 酒精
C. 氯仿
D. 乙醚
2. 盐酸普鲁卡因因具有（），故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A. 苯环
B. 伯氨基
C. 酯基
D. 芳伯氨基
3. 关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是（）。
A. 现可采用合成法制备
B. 水溶液呈中性
C. 在碱性溶液较稳定
D. 可用Vitali反应鉴别
4. 临床应用的阿托品是莨菪碱的（）。
A. 右旋体
B. 左旋体
C. 外消旋体
D. 内消旋体
5. 阿托品的特征定性鉴别反应是（）。
A. 与AgNO3溶液反应
B. 与香草醛试液反应
C. 与CuSO4试液反应
D. Vitali反应
6. 下列作用于M-胆碱受体的是（）。
A. 阿司匹林
B. 美沙酮
C. 尼可刹米
D. 山莨菪碱
二、多项选择题
1. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是（）。
A. 亲脂部份
B. 亲水部分
C. 中间连接部分
D. 六元杂环部分
E. 凸起部分
2. 局麻药的结构类型有（）。
A. 苯甲酸酯类
B. 酰胺类
C. 氨基醚类
D. 巴比妥类
E. 氨基酮类
3. 关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有（）。
A. 别名奴佛卡因
B. 有成瘾性
C. 刺激性和毒性大
D. 注射液变黄后，不可供药用
E. 麻醉作用弱
4. 关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的（）。
A. 本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯
B. 本品分子中有一叔胺氮原子
C. 分子中有酯键，易被水解
D. 本品具有Vitali反应
E. 本品与氯化汞（氯化高汞）作用，可产生黄色氧化汞沉淀，加热可转变成红色
三、填空题
1. 抗胆碱药按其作用受体不同可分为__________和__________。
2. 乙酰胆碱是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生__________反应，其反应式为__________。
3. 胆碱受体有毒覃碱型，又称为型。
4. 氯琥珀胆碱为受体阻断剂，临床作为药。
5. 拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化，有、、醛氧化酶和醛还原酶。
6. 肾上腺素结构中含有儿茶酚结构，与空气或日光接触会自动氧生成红色的_________，进一步聚合生成棕色的__________。
7. 苯海拉明与具有中枢兴奋作用的8-氯茶碱成盐，称为。
8. 盐酸苯海拉明属于__________类H1受体拮抗剂，其主要副反应是__________。
9. 吸人性麻醉药的全身麻醉作用主要由物理性质所决定，是一类结构的药物。
四、名词解释
1. 拟胆碱药
2. 抗胆碱药
3. M胆碱受体
4. N胆碱受体
5. 乙酰胆碱酯酶抑制剂
6. 拟肾上腺素药
7. 肾上腺素受体激动剂
8. 组胺
9. 局部麻醉药
五、简答题
1. 写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线。
2. 简述利多卡因的合成方法，并解释其结构与稳定性的关系。
3. 下列普鲁卡因同系物比较其水解反应速度及麻醉作用时间长短(以＞，=，＜表示) （1）普鲁卡因
O
O
H2N N
CH3
3
（2）甲基普鲁卡因
O
O
H2N N
CH3
3
（3）二甲基普鲁卡因
O
O
H2N N
CH3
3
4. 拟肾上腺素药物分为几类？这类药物有什么临床意义？
5. 组织胺有哪些生理作用？H1受体拮抗剂分为几类？
6. 简述扑尔敏的制备过程。
六、论述题
1. 根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。
2. 试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性，贮存时应注意什么问题?
3. 试述盐酸麻黄碱的性质及在临床上的用途。
第四章循环系统药物
一、单项选择题
1. 已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过（）起作用。
A. 降低心肌收缩力
B. 减慢心率
C. 降低心肌需氧量
D. 降低交感神经兴奋的效应
2. 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用（）检查。
A .三氯化铁 B. 硝酸银
C. 甲醛硫酸
D. 对重氮苯磺酸盐
3. 属于结构特异性的抗心律失常药是（）。
A. 奎尼丁
B. 氯贝丁酯
C. 盐酸维拉帕米
D. 利多卡因
4. 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）。
A. 减少回心血量
B. 减少了氧消耗量
C. 提供NO，扩张血管作用
D. 缩小心室容积
5. 属于抗心绞痛药物的是（）。
A. 吉非罗齐
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 利血平
6. 属于钙通道阻滞剂的是（）。
A. 吉非罗齐
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 利血平
7. 下列哪个药物是降血脂药物？（）
A. 吉非罗齐
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 利血平
8. 普萘洛尔是下列哪类药物？（）
A. 抗心绞痛药物
B. 钙通道阻滞剂
C. β受体阻滞剂
D. 降血脂药物
9. 利血平是下列哪类药物？（）
A. 抗心绞痛药物
B. 钙通道阻滞剂
C. 降血脂药物
D. 降血压药物
二、多项选择题
1. 用于心血管系统疾病的药物有（）。
A. 降血脂药
B. 强心药
C. 解痉药
D. 抗组胺药
E. 抗高血压药
2. 降血脂药物的作用类型有（）。
A. 苯氧乙酸类
B. 烟酸类
C. 甲状腺素类
D. 阴离子交换树脂
E. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
3. 常用的抗心绞痛药物类型有（）。
A. 硝酸酯类
B. 钙通道阻滞剂
C. α-受体阻滞剂
D. α-受体激动剂
E. β-受体阻滞剂
三、填空题
1. 强心苷类结构特征是，糖基部分连在配糖基甾核的__________位上，其17位上有
__________环。
2. 新伐他汀为类降血脂药物。
3. 专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰的药物是，兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，具扩血管作用的药物是。
四、名词解释
1. β-受体阻滞剂
2. 钠通道阻滞剂
3. 钾通道阻滞剂
4. 血管紧张素转化酶抑制剂
5. 血管紧张素Ⅱ
6. 强心药
7. 强心苷
8. 血脂
9. 抗血栓药
10. 利血平
五、简答题
1. 写出吉非罗齐的合成路线。
2. β-受体阻滞剂具有抗心律失常的作用，在结构上有什么特征？
3. 盐酸普萘洛尔是如何合成的？它的杂质检查应该注意什么？
4. 试写出硝酸甘油的结构并命名，简述其化学性质。
六、论述题
1. 降血脂的作用机理是什么？
2. 苯氧基烷酸类降血脂药是如何发展起来的？
3. 以普萘洛尔为例，分析芳氧丙醇胺类β-受体阻滞剂的结构特点和构效关系。
第五章消化系统药物
一、单项选择题
1. 下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为（）。
A. 咪丁硫脲
B. 甲咪硫脲
C. 西咪替丁
D. 雷尼替丁
2. 西咪替丁主要用于治疗（）。
A. 十二指肠溃疡
B. 过敏性皮炎
C. 结膜炎
D. 麻疹
3. 具呋喃结构的抗组胺H2受体药物是（）。
A. 咖啡因
B. 芬太尼
C. 氯丙嗪
D. 雷尼替丁
4. 下列作用于质子泵的是（）。
A. 美沙酮
B. 尼可刹米
C. 山莨菪碱
D. 兰索拉唑
5. 下列哪一项是抗胃溃疡药物的新突破？（）
A. 磺胺的发展
B. 顺铂的临床
C. 西咪替丁的发明
D. 6-APA的合成
二、多项选择题
1. 下列关于水飞蓟宾的叙述正确的有（）。
A. 是一种天然产物
B. 是一种生物碱
C. 属于肝病辅助治疗药物
D. 可溶于稀碱液
E. 与葡甲胺成盐后溶于水
2. 属于H2受体拮抗剂的有（）。
A. 西咪替丁
B. 苯海拉明
C. 西沙必利
D. 法莫替丁
E. 奥美拉唑
3. 用作保肝的药物有（）。
A. 联苯双酯
B. 多潘立酮
C. 水飞蓟宾
D. 熊去氧胆酸
E. 乳果糖
三、填空题
1.联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
2. 西咪替丁是受体拮抗剂，多潘立酮是受体拮抗剂。
3. 熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸在结构上的区别是。
四、名词解释
1. 抗溃疡药
2. 止吐药
3. 促动力药
4. 保肝药物
5. H2受体拮抗剂
6. 5-HT3受体拮抗剂
五、简答题
1. 甲氧氯普胺的合成中需要对什么基团进行保护？用什么方法保护？
2. 试写出联苯双酯（结构如下）的合成路线。
O
O O
O
O
O
O O O
O
3. 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？
六、论述题
1. 以联苯双酯的发现为例，叙述如何从传统药物（中药）中发现新药？
2. 试述止吐药的分类与作用机制。
3. 试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。
第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
一、单项选择题
1. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符？（ ）
A. 具退热作用
B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C. 极易溶解于水
D. 具有抗炎作用
2. 下列哪项与扑热息痛的性质不符？（ ） A. 易氧化
B. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
C. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
D. 易溶于氯仿
3. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质？（ ） A. 水杨酸 B. 苯酚 C. 水杨酸苯酯 D. 乙酰苯酯
4. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是（ ）。 A. 布洛芬 B. 萘普生 C. 酮洛芬 D. 芬布芬
5. 下列属于吡唑烷二酮类非甾类消炎药的是（ ）。 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸钠 C. 吲哚美辛 D. 羟布宗
6. 下列属于邻氨基苯甲酸类非甾类消炎药的是（ ）。
A. 甲酚那酸
B. 布洛芬
C. 双氯芬酸钠
D. 吲哚美辛
7. 布洛芬属于下列哪种类型的非甾类消炎药？（）
A. 邻氨基苯甲酸类
B. 吲哚乙酸类
C. 芳基乙酸类
D. 芳基丙酸类
8. 双氯芬酸钠属于下列哪种类型的非甾类消炎药？（）
A. 邻氨基苯甲酸类
B. 吲哚乙酸类
C. 芳基乙酸类
D. 芳基丙酸类
9. 吲哚美辛属于下列哪种类型的非甾类消炎药？（）
A. 邻氨基苯甲酸类
B. 吲哚乙酸类
C. 芳基乙酸类
D. 芳基丙酸类
10. 下列作用于前列腺素合成酶的是（）。
A. 阿司匹林
B. 美沙酮
C. 尼可刹米
D. 山莨菪碱
二、多项选择题
1. 属于乙酰水杨酸的前药有（）。
A. 阿斯匹林
B. 赖氨匹林
C. 贝诺酯（扑炎痛）
D. 对乙酰氨基酚
E. 二氯芬酸钠
2. 阿司匹林的性质有（）。
A. 加碱起中和反应
B. 能发生水解反应
C. 在酸性条件下易解离
D. 能形成分子内氢键
E. 遇三氯化铁显色
3. 药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查（）。
A. 游离水杨酸
B. 苯酚
C. 水杨酸苯酯
D. 乙酰苯酯
E. 乙酰水杨酸苯酯
4. 下列哪些性质与布洛芬的性质相符合？（）
A. 在有机溶剂中易溶
B. 在酸性水溶液易溶
C. 有异羟肟酸铁盐反应
D. 用外消旋体
E. 适用于风湿性关节炎
5. 按结构分类，非甾类抗炎药有（）。
A. 3,5-吡唑烷二酮类
B. 邻氨基苯甲酸类
C. 吲哚乙酸类
D. 芳基烷酸类
E. 乙酰胺类
6. 可用中和法测定含量的药物有（）。
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 双水杨酯
D. 布洛芬
E. 萘普生
7. 下列关于对乙酰氨基酚正确的是（）。
A. 解热药
B. 非甾类抗炎药
C. 易水解
D. 常用异羟肟酸铁盐反应鉴别
E. 适用于风湿性关节炎
8. 下列关于阿斯匹林正确的是（）。
A. 解热镇痛药
B. 可抗血栓形成
C. 规定检查碳酸钠不溶物
D. 水解产物可进行重氮化-偶合反应
E. 可制成前药贝诺酯
9. 下列关于对布洛芬正确的是（）。
A. 解热药
B. 非甾类抗炎药
C. 易水解
D. 常用异羟肟酸铁盐反应鉴别
E. 适用于风湿性关节炎
10. 下列关于对乙酰氨基酚错误的是（）。
A. 解热镇痛药
B. 可抗血栓形成
C. 规定检查碳酸钠不溶物
D. 水解产物可进行重氮化-偶合反应
E. 可制成前药贝诺酯
三、填空题
1. 解热镇痛药的作用机制可能是抑制的衍生物。
2. 对乙酰氨基酚的代谢产物可导致肝坏死。
3. 临床上使用的布洛芬为（左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体）。
四、名词解释
1. 解热镇痛药
2. 非甾体抗炎药
3. COX-2抑制剂
五、简答题
1. 根据药物的结构特点，用化学方法区别扑热息痛与乙酰水杨酸
2. 根据药物的结构特点，用化学方法区别扑热息痛和非那西丁。
3. 试解释下列反应的原理：扑热息痛遇三氯化铁显紫色，遇①NaNO2，HCl；②碱性β-萘酚试液显红色。
4. 试解释下列反应的原理。
FeCl3无变化
阿司匹林
①H2O，△/② FeCl3紫红色
5. 以对硝基苯酚为主要原料合成扑热息痛。
6. 以水杨酸为主要原料合成乙酰水杨酸。
7. 以对甲氧基苯胺为主要原料合成吲哚美辛。
六、论述题
1. 乙酰水杨酸用什么方法进行含量测定？在测定乙酰水杨酸的含量时应注意那些问题？
2. 乙酰水杨酸应如何贮存？为什么？
3. 根据环氧酶的结构特点，如何能更好地设计出理想的非甾体抗炎药？
第七章抗肿瘤药
一、单项选择题
1. 环磷酰胺主要用于（）。
A. 热镇痛
B. 心绞痛的缓解和预防
C. 淋巴肉瘤，何杰金氏病
D. 治疗胃溃疡
2. 环磷酰胺的商品名为（）。
A. 乐疾宁
B. 癌得星
C. 氮甲
D. 白血宁
3. 下列哪一个药物是烷化剂（）。
A. 氟尿嘧啶
B. 巯嘌呤
C. 甲氨蝶呤
D. 噻替哌
4. 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）。
A. N, N-（β-氯乙基）
B. 氧氮磷六环
C. 胺
D. N, N-（β-氯乙基）胺
5. 白消安属哪一类抗癌药（）。
A. 抗生素
B. 烷化剂
C. 生物碱
D. 抗代谢类
6. 环磷酰胺做成一水合物的原因是（）。
A. 易于溶解
B. 不易分解
C. 可成白色结晶
D. 成油状物
7. 烷化剂的临床作用是（）。
A. 解热镇痛
B. 抗癫痫
C. 降血脂
D. 抗肿瘤
8. 氟脲嘧啶是（）。
A. 喹啉衍生物
B. 吲哚衍生物
C. 烟酸衍生物
D. 嘧啶衍生物
9. 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于（）。
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
10. 属于抗代谢类药物的是（）。
A. 盐酸氧化氮芥
B. 氟尿嘧啶
C. 表阿霉素
D. 顺铂
11. 阿霉素的化学结构特征为（）。
A. 含氮芥
B. 含有机金属络合物
C. 蒽醌
D. 多肽
12. 环磷酰胺的化学名为（）。
A. L（＋）-苏糖型-2, 3, 4, 5, 6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
B. 顺式二氯二氨合铂
C. N, N-双（β-氯乙基）-四氢-2H-1, 3, 2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物
D. 5-氟脲嘧啶
13. 化学名为6-嘌呤硫醇水合物的药物是（）。
A. 环磷酰胺
B. 维生素C
C. 氟脲嘧啶
D. 巯嘌呤
14. 氟脲嘧啶的化学名为（）。
A. L（＋）-苏糖型-2, 3, 4, 5, 6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
B. 顺式二氯二氨合铂
C. N, N-双（β-氯乙基）-四氢-2H-1, 3, 2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物
D. 5-氟脲嘧啶
药学自考本科考试科目
说明： 1、国家承认学历的专科及以上毕业生均可报考本专业。 2、“药理学（四）（实践）”、“药物分析（三）（实践）”、“药物化学（二）（实践）”、“药剂学（二）（实践）”、“毕业论文”为实践性环节考核课程，应考者依据培训与考核基本要求，在病原生物学及检验(实践)主考学校或主考学校认可的单位进行考核。毕业论文题目由主考学校确定，也可结合应考者的工作实践自选，但必须经主考学校审批同意。主考学校可为考生指派指导教师。毕业论文完成后由主考学校组织评阅和答辩。 河南省2012年自学考试常见问题解答 编者按：目前我省自学考试报名工作正在进行，很多考生，特别是第一次
报考的新生，对如何网上报名、如何网上支付、如何购买书籍、如何选报专业及相关自考政策等细节方面尚有许多疑问。鉴于自学考试的长期性和规律性，为使广大考生更好的了解我省自学考试政策和工作安排，我们将日常工作中经常遇到的问题进行归纳、解析，希望能对自考生有所帮助。 分自学考试政策 1、自学考试报名及考试时间？ 我省自学考试目前每年考试两次。上半年考试网上报名时间一般是2月21日—3月7日，下半年考试报名时间一般是8月21日—9月7日，具体网上报名时间以省自考办向社会公布的时间为准。自学考试每年考试时间分别在4月的倒数第一个周六、周日和10月的倒数第二个周六、周日。
考生在进行报名前登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网查询当次开考专业，是否有自己需要报考的专业，并了解所考专业的课程设置情况，做到心里有数。 2、我省自学考试的学历层次和课程设置？ 我省自学考试包括学历教育和非学历证书教育，其中学历教育分为专科和本科二个层次，与普通高等学校的学历层次水平的要求相一致。自学考试各专业课程一般分为政治理论课、公共基础课、专业基础课、专业课和选修课。 3、我省自学考试如何进行网上报名和网上支付？ 我省高等教育自学考试实行网上报名，考生可登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网的高等教育自学考试网上报名系统进行网上报名，新生网报成功后，需在选定的时间到选定的报名站进行报名信息图像采集，老生则无需进行图像采集。 网上支付是考生须提前准备好银行卡（含信用卡、借记卡等）并开通网上支付功能，在豫各大银行和各股份制银行的银行卡均可使用，按照快钱网上支付平台向导操作，缴纳报名费用。 网报考生要牢记准考证号和密码，考生凭准考证号和密码可永久登陆河南省高等教育自学考试考生服务平台，咨询政策、查询已考过课程、提交论文、提交毕业申请和报考课程。 4、如何领取座号通知单？ 考生在网上报名、缴费后，可按规定时间从网上打印座号通知单。考生因条件等限制确实无法打印座号通知单的，可到各地招办指定的报名确认点免费打印。 5、如何购买自考教材、大纲及指导书？ 考生在网上报名期间登陆河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网，点击河南省高等教育自学考试考生服务平台，在自考教材栏目查询河南省高等教育自学考试教材使用表，选择自己所报专业需用的书籍，到书店自行购买。 6、自考考生如何选报专业？ 一要了解专业考试计划的类型，二要了解专业考试课程设置的类别及选考考试课程原则。我省自学考试每年四月和十月各考一次，每次考试时间为两天，一次最多可报4门课程，因此，选报考试课程首先要根据课程之间的必然联系，循序渐进，先易后难。其次，公共基础课考试安排次数多、周期短；专业课一般一至一年半轮转考一次，机会少、周期长。考生在选报考试课程时应优先安排专业课。再次，考生应优先选考几门较易过关的课程，一则增强信心，二则集中时间攻克难点。
第十三章思考题 一、单项选择题： 1．当今时代的主题是（B ） A．战争与革命 B.和平与发展 C.和平与革命 D .发展与革命 2．和平与发展的关系是( B ) A.和平服从发展 B.相辅相成的 C.发展服从和平 D.二者是矛盾的 3．当今世界的一个基本特征是（B ） A．民族独立化 B.经济全球化 C.世界多极化 D.和平与发展 4．中国外交政策的基本目标是( B ) A.提高中国的国际地位 B.维护世界和平,促进人类共同繁荣和发展 C.反对霸权主义和强权政治 D.实现全人类的解放 5．中国对外政策的根本原则是( A ) A.和平共处五项原则 B.独立自主 C.不称霸 D .维护世界和平 6．国际旧秩序的实质是( D ) A.军备竞赛 B.划分势力范围 C.操纵和利用联合国 D.霸权主义和强权政治 7．我国处理同其他国家之间关系的最高准则是( D ) A.社会制度的性质 B.国家利益 C.意识形态 D.和平共处五项原则 8．在当今世界,威胁世界和平稳定的主要根源是( A ) A.霸权主义和强权政治 B.两个超级大国争霸世界 C.各国在文化上的差异 D.各国经济发展不平衡 9.“东南西北”问题的核心是（ C ） A.东西问题 B.南南问题 C.南北问题 D.西西问题 10.在世界格局多极化与单边主义的斗争中，（ A ）仍然是关键因素。 A.军事力量 B.经济因素 C.政治因素 D.文化因素 11.经济全球化在本质上是（ C ）的跨国流动。 A.技术 B.贸易 C.资本 D.商品 12.（ C ），毛泽东提出了“一条线”的外交政策。 A.20世纪50年代 B.20世纪60年代 C.20世纪70年代 D.20世纪80年代 13.最初提出要奉行“真正不结盟”外交政策的是（ B ） A.毛泽东 B.邓小平 C.江泽民 D.胡锦涛 14.坚持独立自主和平外交政策，放在首位的应该是（ D ） A.反对霸权主义，争取世界和平 B.实行真正的不结盟 C.对国际问题应采取客观公正的态度 D.国家主权和安全 15.我国外交政策的基本目标是（ A ） A.维护世界和平、促进共同发展 B.独立自主、不结盟 C.坚持和发展同第三世界国家的关系
第三次作业（第8章—第13章） 一、单选题（共14题，每题1分，共14分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确的答 案编号） 1、异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构 中有（ A ） A、酰肼基 B、吡啶环 C、叔胺氮 D、共轭系统 E、酰胺基 2、硫酸阿托品中检查茛菪碱是利用了两者的（ D ） A、碱性差异 B、对光选择吸收性质差异 C、溶解度差异 D、旋光性质的差异 E、吸附性质差异 3、水解后有重氮化偶合反应（ B ） A、盐酸氯丙嗪 B、氯氮卓 C、奋乃静 D、硫酸奎宁 E、氢溴酸东莨菪碱 4、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ E ） A、重量差异检查 B、主药含量测定 C、热原试验 D、含量均匀度检查 E、崩解时限检查 5、中国药典测定维生素E含量的方法为（C ） A、碘量法 B、高效液相色谱法 C、气相色谱法 D、荧光分光光度法 E、紫外分光光度法 6、注射剂中常加入的抗氧剂有（D） A、硫酸钠 B、碳酸钠 C、磷酸氢二钠 D、亚硫酸氢钠 E、氯化钠
7、下列哪个药物与氢氧化钠试液加热，产生二乙胺，使红色石蕊试纸 蓝色（ C ） A、异烟肼 B、硝苯地平 C、尼可刹米 D、尼莫地平 E、吩噻嗪 8、用高氯酸滴定时，被测物为盐酸盐，滴定前应怎么处理（ A ） A、加足够量醋酸汞 B、改用电位法指示终点 C、可以直接滴定 D、加足够量氯化汞 E、加热除去盐酸 9、0.1mol/L HClO4标定时室温12℃，F=1.003，药物含量测定时，室温23℃，该HClO4的F值应等 于（ B ） A、0.998 B、重新标定 C、0.991 D、1.015 E、1.004 10、维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（ D ） A、环已烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基 E、环氧基 11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ） A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D E、维生素E 12、四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ） A、可的松 B、睾丸素 C、雌二醇 D、炔雌醇 E、黄体酮 13、下列药物中无旋光性的药物是（ D ） A、四环素 B、青霉素 C、肾上腺素 D、硫酸阿托品 E、维生素C 14、青霉素分子中那部分结构最不稳定（ D ）
2014年7月高等教育自学考试 统计学原理试卷及答案 (课程代码 00974) 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.构成统计总体的每一个别事物，称为 C A ．调查对象 B ．调查单位 C ．总体单位 D ．填报单位 2.对事物进行度量，最精确的计量尺度是A A ．定比尺度 B ．定序尺度 C ．定类尺度 D ．定距尺度 3.《中华人民共和国统计法》对我国政府统计的调查方式做的概括中指出，调查方式的主体是C A ．统计报表 B ．重点调查 C ．经常性抽样调查 D ．周期性普查 4.是非标志的成数p 和q 的取值范围是D A ．大于零 B ．小于零 C ．大于1 D ．界于0和1之间 5.在经过排序的数列中位置居中的数值是A A ．中位数 B ．众数 C ．算术平均数 D ．平均差 6.确定中位数的近似公式是A A ．d f S f L m m ?-+ -∑1 2 B ．d L ??+??+ 2 11 C ．∑∑? f f x D ． ∑-)(x x 7.反映现象在一段时间内变化总量的是B A ．时点指标 B ．时期指标 C ．动态指标 D ．绝对指标 8.重置抽样与不重置抽样的抽样误差相比A A ．前者大 B ．后者大 C ．二者没有区别 D ．二者的区别需要其他条件来判断 9.如果总体内各单位差异较大，也就是总体方差较大，则抽取的样本单位数A A ．多一些 B ．少一些 C ．可多可少 D ．与总体各单位差异无关 10.进行抽样调查时，样本对总体的代表性受到一些可控因素的影响，下列属于可控因素的是D A ．样本数目 B ．样本可能数目 C ．总体单位数 D ．样本容量 11.在12个单位中抽取4个，如果进行不重置抽样，样本可能数目M 为B A ．4 12 B ． ! 8!4! 12 C ．12×4 D ．12 4 12.方差是各变量值对算术平均数的A A ．离差平方的平均数 B ．离差平均数的平方根 C ．离差平方平均数的平方根 D ．离差平均数平方的平方根
2012年1月自考药剂学试题 浙江省2012年1月自考药剂学试题 课程代码：03029 一、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.醑剂是挥发性药物的_______溶液，凡用于制备_______的药物一般都可以制成醑剂。 2.乳剂的制备方法有_______、_______、机械法和油相水相混合加至乳化剂中的方法。 3.滴眼剂的主要附加剂包括pH值调节剂、________、_______ 、抗氧剂、_______。 4.药物制剂稳定化的方法有改进剂型和生产工艺、_______、_______。 5.散剂的混合方法有_______、_______及_______。 6.胶囊剂可分为_______、软胶囊剂（胶丸）和_______。 7.应具有良好味觉的片剂种类有_______、_______、_______。 8.在片剂辅料中，_______和_______两者统称为填充剂。当药物剂量小于_______时，必须加入填充剂方能成型。 9.制备软膏剂时，若基质在常温下能与药物均匀混合可用_______法制备，乳剂型软膏可用_______法制备，而_______法是制备一般软膏剂普遍使用的方法。 10.栓剂的制备方法可按基质的不同而选择，水溶性基质多采
用_______法。 11.涂膜剂是将高分子_______及药物溶解在挥发性有机溶剂中而制成的外用液体涂剂。 二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为( ) A.乳析 B.沉降 C.絮凝 D.合并 2.下列制剂中属于均相液体制剂的是( ) A.乳剂 B.混悬剂 C.低分子溶液剂 D.溶胶剂 3.注射剂的pH值要求一般控制范围为( ) A.2~8 B.4~9 C.5~10 D.6~12
第十三章政治文化 思考题参考答案 1. 什么是政治文化? 它有哪些特性? 政治文化指的是社会文化的政治方面，它是特定政治共同体长期历史发展的产物，是人们在政治生活中长期积淀而成的一整套政治取向模式。具体而言，构成这套模式的包括政治认知取向、政治态度取向、政治情感取向、政治信仰取向和政治价值取向等，这些取向在人们长期的政治交往过程中组合为特定的政治传统和政治价值观念，塑造着人们的政治行为，影响着政治体系的合法性。 政治文化的特性有：（1）显著的民族性。民族共同体在相同的环境和条件下，形成了特定的文化模式，导致了不同民族政治文化的差异性。（2）突出的继承性。政治文化的生成和发展是政治共同体成员政治生活的世代积累过程。一些相对稳定的心理取向世代相传，绵延不断。（3）特有的复杂性。这首先表现在其开放性，即变迁和适应带来的多样性；同时还表现在其结构的复杂性和历史发展的综合性。（4）明显的相对独立性。一方面，作为一种观念形态，政治文化有其自身存在和发展的逻辑；另一方面，政治文化的相对独立性还通过其稳定性的特征表现出来。 2. 政治文化的构成要素包括哪些内容? （1）政治认知，即人们对社会政治现象的认识和理解，主要是对于政治共同体、政治人物、政治事件及其规律的感知，包括政治知觉、政治印象和政治判断等，是政治心理体系的基础。 （2）政治情感，即人们对于政治体系、政治人物和共同体政治事务的内心体验和判断。如果说认知偏重个别感知和认识，那么情感则偏重于整体性感受和理解。 （3）政治态度，即政治心理过程的综合体，是人们对政治现象一贯的、稳定的心理倾向，是政治行为的前提和基础。 （4）政治评价，即人们对政治事务及其重要性的认识、权衡和评判过程。其关键的内容是政治价值，它决定着人们对国家的认同和对政治体系的合法性判断。 （5）政治象征，即具有政治意义的象征性表达或表现形式，包括象征符号、象征物、象征仪式等等。它可以代表政治权威或秩序，表示政治权力的合法性；也可以昭示人们的心理
第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构 A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液
2013年7月高等教育自学考试 统计学原理试卷及答案 (课程代码00974) 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 1.统计有三种涵义，其中统计工作的成果是（ D ） A．统计学 B．统计工作 C．统计方法D．统计资料 2.对事物进行度量，最粗略的计量尺度是（ C ） A．定比尺度 B．定序尺度 C．定类尺度 D．定距尺度 3.统计的根本职能是（ B ） A．参与决策 B．收集、整理和提供信息C．发布统计资料D．统计咨询 4.反映现象在一段时间变化总量的统计指标是（ B ） A．时点指标 B．时期指标 C．动态指标D．绝对指标 5.反映同类事物数量特征一般水平的统计指标是（ C ） A．绝对指标 B．相对指标 C．平均指标 D．数量指标 6.已知两个总体平均水平相等，但标准差不等，则（ C ） A．标准差大，平均数代表性也大B．标准差小，平均数代表性也小 C．标准差大，平均数代表性小D．两者没有联系 7.成数的标准差的取值范围是（ D ） A．[-0.5, 1] B．[0.5, 1] C．[-0.5, 0.5] D．[0, 0.5] 8.在抽样调查中，由于偶然性因素影响，使样本指标与总体指标之间出现绝对离差，它是（ A ） A．抽样误差 B．抽样平均误差 C．标准差D．平均差 9.进行抽样时，如果每一群体之内的单位相似程度较高，而群体与群体之间的差异较大，适宜采用的抽样组织形式是 （ C ） A．简单随机抽样 B．等距抽样 C．类型抽样D．整群抽样 10.进行整群抽样时，应尽量保证（ A ） A．群与群之间差异较小，而群内差异较大 B．群与群之间差异较大，而群内差异较小 C．群与群之间差异较小，而群内差异也较小 D．群与群之间差异较大，而群内差异也较大 11.“最可能出现”的抽样误差是（ C ） A．极差 B．抽样极限误差 C．抽样平均误差 D．系统性误差 12.相关分析与回归分析，在是否区分自变量和因变量问题上（ A ） A．前者不必区分，后者需要区分B．前者需要区分，后者不需区分 C．两者都需区分D．两者都无需区分 13.相关关系描述的是事物之间的（ B ） A．因果关系 B．非确定性数量对应关系 C．互为因果关系 D．相互影响关系 14.在确定回归直线的参数时，比较准确的方法是（ B ） A．截距法 B．最小平方法 C．半数平均法 D．积差法 15.较常用的时间数列分析模型是（ C ） A．Y=T+C+S+I B．Y=T+（C×S×I） C．Y=T×C×S×I D．Y=T×C×S+I 16.使用移动平均法对线性趋势进行分析，能起到的作用主要是（ A ）
《药理学》 一、名词解释 半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 药物：药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。 效能：指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。效能反映药物的内在活性。激动药：又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。 抗菌谱：指药物的抗菌范围。 吸收：药物从给药部位进入血循环的过程。 治疗指数：为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。该值越大越安全。但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。 ED50：又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。 不良反应:不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。 抑菌药: 能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物 副作用: 指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 生物转化: 指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。又称为药物代谢。 拮抗药: 又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。或者说无内在活性的配体即为拮抗药。 杀菌药: 既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物 药物效应动力学: 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量简抗心律失常药的分类。答：。Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。Ⅲ类——延长APD的药物。Ⅳ类——钙拮抗剂。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。答：【药理作用】选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。1．对眼的影响（1）缩瞳(2)降低眼内压（3）调节痉挛 2. 促进腺体分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。 3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。 2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。3、口腔干燥。4、对抗阿托品中毒的M样症状5.简述地西泮的药理作用.药理作用:主要是1抗焦虑；2镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。依据它们的电生理机制分成IV类：①I类钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，抑制钠离子内流。根据阻滞钠通道特点和程度的不同以及对钾通道和APD影响的差异分为三亚类：IA---奎尼丁；IB---利多卡因；IC---氟卡尼。②II类β-肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；③III类延长APD药物，如胺碘酮；④IV类钙拮抗药，如维拉帕米。 7.简述阿司匹林的药理作用。 答①有较强的解热、镇痛作用，用于头痛、牙痛、肌肉痛及感冒发热等；②抗炎抗风湿作用较强，为风湿性关节炎首选药；③抗血栓作用可用于预防栓塞；④长期并规律性服用可降低结肠癌风险；预防阿尔茨海默病等。 8.简述肾上腺素的临床应用。 答：①心脏骤停②过敏性休克③支气管哮喘急性发作和其他速发型变态反应④局部应用 9.简述地西泮的作用机制。 作用机制:抗焦虑原因可能通过对边缘系统苯二氮卓类受体（BZ受体）的作用，抑制边缘系统电活动的发放和传递；镇静催眠主要是延长NREMS的2期，明显缩短SWS期；抗惊厥和癫痫和缓解大脑损伤所致的肌肉强直的作用机制可能和药物作用于不同部位的GABAa受体密切相关，GABAa受体是大分子复合体，含有14个亚单位。苯二氮卓类（BZ）和GABAa结合，诱导受体发生构象变化，促进GABA和受体结合，使细胞膜对Cl-离子通透性增加，氯离子大量进入细胞内引起超极化，神经元兴奋性降低，显示中枢抑制效应。 10.简述吗啡的临床应用。 吗啡临床上用于：（1）镇痛：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤、战伤及心肌梗塞引起的心绞痛。（2）心源性哮喘及肺水肿。（3）止泻：用于急慢性消耗性腹泻。 1. 吗啡等连续应用，个体产生精神及躯体依赖性即成瘾性。一旦停药则会出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，若给予吗啡则症状立即消失。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 (1)强心①正性肌力作用；②减慢心率；③房室结负性传导。 (2)对神经和内分泌的影响①中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐；②增加交感神经冲动发生，致快速型心律失常；③对RAAS产生抑制。 (3)利尿增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。 强心苷作用机制主要是抑制心肌细胞膜上的Na+—K+—A TP酶，使Na+—K+转运受阻，进而促进了Na+—Ca2+交换，心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩力加强。 临床用途1）治疗慢性充血性心力衰竭2）治疗某些类型的心律失常：房颤—通过抑制房室结传导，减慢心室率房扑—通过不均一缩短心房不应期，使扑动变颤动,然后再通过负性传导作用,减慢心室率 12.简述青霉素的抗菌谱。答：G+球菌感染，G+杆菌感染，G-球菌感染；对梅毒、回归热、钩端螺旋体感染也有特效。13.简述呋塞米的不良反应。答：1. 水与电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。2. 耳毒性：大剂量时可引起听力下降，或暂时性耳聋甚至永久性耳聋。3.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。4.高尿酸血症：与体内尿酸竞争排泄系统。 5.过敏反应：皮疹、嗜酸性细胞增多，偶有间质性肾炎。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 特点：对各种炎症的各个期间均有效；仅能缓解症状，不能消除病因，降低机体抵抗力，可使炎症扩散。注意：用糖皮质激素抗炎时应慎重使用；细菌感染必须应用足量有效抗菌药；先上抗菌药后上激素，停药先停激素；抗菌药不能控制的感染（病毒）及诊断未明感染禁用或慎用。简述抗菌药作用机制。 抗菌药可特异性地干扰或阻断细菌所特有的某些关键性环节，从而在宿主细胞和细菌之间发挥选择性抗菌作用。主要有以下几种方式：①抑制细菌细胞壁合成：②影响胞浆膜的通透性：③抑制蛋白质合成：④影响叶酸及核酸代谢： 三、选择题 1、药效学的研究内容是（ D ） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理 D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（ C ） A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（ A ） A．与剂型无关 B C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（ C ） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（ D ） A．结合型药物分子变大 B. ．结合型药物药理活性暂时消失 D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C ） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ C ） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ B ） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ C ） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（ C ） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ D ） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（ B ） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（ A ） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（ C ） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（ A ） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（ B ） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（ D ） A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁 19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（ B ） A. 兴奋Na-K-ATP酶 B. 增加心肌细胞内Ca2+ C. 促进儿茶酚胺释放 D. 增敏β受体 20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（ C ） A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普奈洛尔 D . 胺碘酮 21、維拉帕米的作用不包括（ D ） A. 延长慢反应细胞的不应期 B. 阻滞心肌细胞钙通道 C. 减慢4相舒张期除极速率 D. 加速房室传导速度 22、高血压危象首选（ D ） A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠 23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(A ) A．阻断α1受体而不阻断α2受体 B．阻断α1与α2受体 C．阻断α1与β受体 D．阻断α2受体 24、高效利尿药的作用部位是（ B ） A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部 C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部 25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是"首次剂量加倍"，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗（ C ） A．减量B．应用利尿药C．应用利多卡因D．吸氧治疗 26、他巴唑的作用机制是（ B ） A. 直接拮抗已合成的甲状腺素 B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成 C. 抑制甲状腺细胞增生 D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放 27、I型糖尿病宜用（ A ） A. 胰岛素 B. 优降糖 C. 甲苯磺丁脲 D. 二甲双胍 28、有体内和体外抗凝作用的药物是（ C ） A. 双香豆素 B. 华法林 C. 肝素 D. 阿司匹林 29、治疗巨幼红细胞性贫血用（ A ） A. 叶酸+维生素B12 B. 硫酸亚铁+维生素B12 C. 硫酸亚铁 D. 枸橼酸铁+维生素C 30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（ A ） A. 足量有效的抗菌药 B. 强心药 C. 退热药 D. 升压药 31、妨碍铁剂在肠道吸收的是（ D ） A. 维生素C B. 果糖 C. 食物中的半胱氨酸 D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质 32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是（ B ） A.促进葡萄糖降解 B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素 C.拮抗胰高血糖素的作用 D.妨碍葡萄糖的肠道吸收 33、糖皮质激素的抗毒机制是（C ） A. 直接中和细菌外毒素 B. 直接中和细菌内毒素 C. 提高机体对内毒素的耐受力 D. 抑制细菌内毒素产生 34、糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（ B ） A．使红细胞及血红蛋白增加．增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动 C．使中性粒细胞数目增多 D．在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生 35、磺胺类药物的抗菌作用为（ B ） A. 抑制DNA回旋酶 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制拓扑异构酶II D. 抑制二氢叶酸还原酶 36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（ A ） A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌DNA螺旋酶 C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D. 改变细菌细胞膜的通透性 37、喹诺酮类的作用靶点是（ C ） A. PBPs B. 转肽酶 C. DNA 回旋酶 D. 二氢叶酸合成酶 38、限制氯霉素临床应用的原因是（ D ） A. 肝毒性 B. 严重胃肠反应 C. 二重感染 D. 造血系统毒性 39、青霉素的抗菌谱不包括（ D ） A. G+球菌 B .G+-球菌 D. G-杆菌 40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括（ C ） A．头孢菌素 B．去甲万古霉素．链霉素 D．杆菌肽 41、药动学的研究内容是（ C ） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的处置过程 D．药物对机体的作用及作用原理 42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为 ( A ) A、抑制DNA回旋酶 B、抑制叶酸合成酶 C、抑制拓扑异构酶II D、抑制二氢叶酸还原酶 43、药物缓解心绞痛的途径是( D ) A、舒张冠状动脉 B、促进侧支循环的形成 C、降低前后负荷 D、A+B+C 44、肝素过量可选用 ( B ) A. 维生素K B. 鱼精蛋白 C. 叶酸 D. 氨甲苯酸 45、下列药物中哪一个是保钾利尿药 ( D ) A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶 46、限制氯霉素临床应用的主要原因是：(A) A、血液系统毒性 B、肝脏毒性 C、消化系统不良反应 D、二重感染 47、M受体受激动时不产生下列哪种效应（ C ） A. 腺体分泌增加 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 心率加快 D. 外周血管扩张 48、应用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β2受体，可引起（ C ） A.去甲肾上腺素释放减少 B.去甲肾上腺素释放增加 C.去甲肾上腺素释放无变化 D.心率增加 49、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：( B ) A. 四环素 B. 青霉素 C. 万古霉素 D. 杆菌肽 50、奎尼丁在分类上属于：( A ) A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.选择性延长复极过程药 D. β受体阻断药 51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为：( B ) A、青霉素G B、庆大霉素 C、红霉素 D、可林霉素 52、对东莨菪碱的叙述错误的是（ C ） A.对中枢有抑制作用 B.对心血管作用较弱 C.可增加唾液分泌 D.可治疗晕动病 53、内在拟交感活性是（ D ） A.β受体阻断剂的普遍特征 B.β受体激动剂的普遍特征 C.β受体激动剂对α受体的激动作用 D.β受体阻断剂对β受体的激动作用 54、氯丙嗪对体温调节正确的是（ B ） A. 仅能降低发热者的体温，而对正常人无影响。 B. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。 C. 可抑制中枢PG合成。 D. 在高温环境中不采用物理手段亦可降低体温。 55、治疗恶性贫血时宜采用(A) A.口服维生素B12 B.肌注维生素B12 C.口服叶酸 D.肌注叶酸 56、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ B ） A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.扑米酮 57、对房性心律失常无效的药物是（ A ） A．利多卡因 B C．维拉帕米 D．奎尼丁 58、哌唑嗪降压特点为（ A ） A．不加快心率 B．可增加肾素活性 C．可升高血中三酰甘油 D．可减少肾血流量 59、第三代头孢菌素的特点是(D) A.广谱并对铜绿假单胞菌有效 B.对肾脏基本无毒 C.对β–内酰胺酶稳定 D.A+B+C 60、下列不能用于治疗心律失常的是 ( D ) A．奎尼丁 B．普荼洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 61、变异性心绞痛首选类药物是 ( A ) A. 钙通道阻滞药 B. β-受体阻断药 C. 血管扩张药 D. α受体阻断药 62、不属于强心苷毒性反应的是 ( D ) A、恶心、呕吐、腹泻 B、室性早搏 C、房室传导阻滞 D、窦性心动过速 63、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是 ( D ) A 兴奋心脏β1受体 B 使心肌细胞内Ca2＋增加 C 使心肌细胞内K＋增加 D 使心肌细胞内Na＋增加 64、静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为( D ) A．25 L B．20 L C．15 L D．10 L 65、强心苷治疗心房纤颤的机理主要是（ C ） A．缩短心房有效不应期 B．抑制房室传导减慢心室率 C．抑制窦房结 D．抑制普肯野纤维自律性 66、硫脲类药物的作用机制是（ A ） A．抑制甲状腺激素的生物合成 B．破坏甲状腺组织 C．抑制甲状腺组织摄取碘 D．抑制甲状腺激素的释放 67、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（ B ） A. 类肾上腺皮质机能亢进症 B. 医源性肾上腺皮质功能不全 C. 诱发消化性溃疡 D. 骨质疏松 68、禁用普萘洛尔的疾病是 ( D ) A．高血压 B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘 69、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药 ( B ) A．硫酸奎尼丁口服 B．硝酸甘油舌下含服 C．盐酸利多卡因注射 D．盐酸普鲁卡因胺口服 70、硝酸甘油适用于( D ) A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.各型心绞痛 71、糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是（ B ） A．增强机体抵抗力 B．缓解症状帮助病人度过危险期 C．减轻炎症反应 D．减轻后遗症 72、以下叙述错误的是 ( A ) A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经 B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取 C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶 D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质 73、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：( C ) A. 红霉素 B. 四环素 C. 头孢唑啉 D. 磺胺嘧啶 74、甲亢内科长期治疗用药是：（ D ） A. 大剂量碘 B. 小剂量碘 C. 放射性碘 D. 甲硫氧嘧啶 75、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：( A ) A 甲硫氧嘧啶 B 丙硫氧嘧啶 C 他巴唑 D 卡比马唑 76、女性，26岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：D A 林可霉素 B 红霉素 C 万古霉素 D 氧氟沙星 77、糖质激素大剂量突击疗法适用于( B ) A．恶性淋巴瘤 B．感染中毒性休克 C．肾病综合征 D．顽固性支气管哮喘 78、四环素不宜与抗酸药合用是因为：( C ) A 抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效 B 与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效 C 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收 D 增加消化道反应 79、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（ D ） A．红霉素 B．四环素 C．氯霉素 D．青霉素 80、青霉素过敏性休克应首选（ C ）
第十三章 1 什么是双向梁柱抗侧力体系？ 框架结构既要承受竖向重力荷载，又要承受水平风荷载，在地震区还要承受地震作用。竖向荷载的方向是单一的，但水平荷载的方向却是随机的。为了提高框架结构的侧向刚度，特别是要提高框架结构的抗扭刚度，以满足《规范》所规定的位移角限值、位移比限值和周期比限值。框架结构师由梁板柱组成的空间结构，如果结构一个方向的抗侧力较弱时，会率先开裂和破坏，将导致结构丧失空间协调工作的能力，从而导致结构的严重破坏，甚至倒塌。 2柱网布置的基本要求是什么？ （1），柱网布置应满足生产工艺的要求 （2），柱网布置应满足建筑平面布置的要求 （3），柱网布置要使结构受力合理 （4），柱网布置应方便施工 3承重框架有哪些布置方案？ （1），横向框架承重方案 （2），纵向框架承重方案 （3），纵横向框架混合承重方案 4如何确定框架结构的计算单元？其计算简图是什么？基本假定有哪些？ 为方便常忽略结构纵向和横向之间的空间联系，忽略各构件的抗扭作用，将横向框架和纵向框架分别按平面框架进行分析计算。通常，横向框架的间距，荷载和间距都相同，因此取出有代表性的一品中间横向框架作为计算单元。 计算简图见书182页。 基本假定：1，没有水平位移。2，某楼层的竖向荷载只对本层框架梁及与其相连的楼层产生内力。 5.竖向荷载如何简化到框架梁上面的？什么是等效荷载？如何等效？ 竖向荷载可以通过分层法简化到框架梁上 假定（1）没有水平位移 （2）某楼层的竖向荷载只对本层框架梁及与其相连的楼层柱产生内力。 分层法是利用叠加原理多层框架在多层荷载同时作用下的内力，可以看成是各层竖向荷载单独作用的内力的叠加。 等效荷载：等效荷载是指为了简化问题，用新的荷载代替原来复杂的荷载，但要保证两种荷载给构件带来的效应是相同的。 6.风荷载是如何简化到框架梁上的？ 风荷载对框架梁的作用一般都可以简化为作用于框架节点上的水平力采用反弯点法或者D值法将风荷载简化到框架梁上，二者的简化条件不同，D值法是反弯点法的改进，先求出个柱的杆端弯矩，然后根据节点平衡条件求得梁端弯矩，进而求出梁端剪力。 7.构件截面的弯曲刚度如何确定？ 构件截面的弯曲刚度可以通过材料力学的方法来计算构件在正常使用过程中的挠度和变形。 8.作用在框架结构上的荷载有哪些？ 作用于框架结构上的荷载有竖向荷载和水平荷载两种，竖向荷载包括结构自重及楼面活荷载，一般为分布荷载，有时也有集中荷载。水平荷载包括风荷载和水平地震荷载，一般均简化成作用于框架节点的水平作用集中力。
2009---2010学年第2学期统计学原理课程考核试卷（B）考核方式: （闭卷）考试时量：120 分钟 一、填空题（每空1分，共15分） 1、按照统计数据的收集方法，可以将其分为和。 2、收集数据的基本方法是、和。 3、在某城市中随机抽取9个家庭，调查得到每个家庭的人均月收入数据：1080，750，780，1080，850，960，2000，1250，1630（单位：元），则人均月收入的平均数是，中位数是。 4、设连续型随机变量X在有限区间(a,b)内取值，且X服从均匀分布，其概率密 度函数为 0 ()1 f x b a ? ? =? ?- ? 则X的期望值为，方差为。 5、设随机变量X、Y的数学期望分别为E(X)=2，E(Y)=3,求E(2X-3Y)= 。 6、概率是___ 到_____ 之间的一个数，用来描述一个事件发生的经常性。 7、对回归方程线性关系的检验，通常采用的是检验。 8、在参数估计时，评价估计量的主要有三个指标是无偏性、和 。 二、判断题，正确打“√”；错误打“×”。（每题1分，共10 分） 1、理论统计学与应用统计学是两类性质不同的统计学（） 2、箱线图主要展示分组的数值型数据的分布。（） 3、抽样极限误差可以大于、小于或等于抽样平均误差。（） 4、在全国人口普查中，全国人口数是总体，每个人是总体单位。（） 5、直接对总体的未知分布进行估计的问题称为非参数估计；当总体分布类型已知， 仅需对分布的未知参数进行估计的问题称为参数估计。（） 6.当置信水平一定时，置信区间的宽度随着样本量的增大而减少（） 7、在单因素方差分析中，SST =SSE+SSA（） 8、右侧检验中，如果P值＜α，则拒绝H 。（） 9、抽样调查中，样本容量的大小取决于很多因素，在其他条件不变时，样本容量 与边际误差成正比。（） 10、当原假设为假时接受原假设，称为假设检验的第一类错误。（） 三、单项选择题（每小题1分，共 15分） 1、某研究部门准备在全市200万个家庭中抽取2000个家庭，推断该城市所有职 工家庭的年人均收入。这项研究的样本（）。 A、2000个家庭 B、200万个家庭 C、2000个家庭的人均收入 D、200个万个家庭的总收入 2、当变量数列中各变量值的频数相等时（）。 A、该数列众数等于中位数 B、该数列众数等于均值 C、该数列无众数 D、该众数等于最大的数值 其他 (a
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